Prezentare de Caz - Hepatita Cu CMV

Download Prezentare de Caz - Hepatita Cu CMV

Post on 24-Dec-2015

14 views

Category:

Documents

5 download

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Prezentare de Caz - Hepatita Cu CMV

TRANSCRIPT

<ul><li><p>PREZENTARE DE CAZHEPATITA CRONICACU CITOMEGALOVIRUS</p></li><li><p>H. S. , sex feminin, in varsta de 3 luni si 1 saptamana, cu domiciliu in jud. Vaslui, loc. LipovatData internarii in clinica 10.04.2005</p><p>MOTIVELE INTERNARII:icter sclero-tegumentartuse productivastertor nazalplans ragusit</p><p>AHC: mama- 25 ani IIIG , IP, a prezentat 2 avorturi spontane, ambele in primul trimestru de sarcina - diagnosticata cu sifilis in urma cu 2 ani tata- 28 ani , diagnosticat cu sifilis in urma cu 2 aniAmbii parinti au urmat tratament cu benzatinpenicilina timp de o saptamana , serologia s-a mentinut pozitiva astfel incat cura relatata anterior a fost repetata de 3 ori. Mama relateaza ca serologia efectuata in timpul sarcinii (luna II, luna VII, la nastere) a fost negativa</p></li><li><p>APF:- primul copil al cuplului, provenit dintr-o sarcina care prezentat in luna a-II-a iminenta de avort, ulterior sarcina a fost mentinuta cu tratament cu Duphaston pana in luna a-IV-a, nascut la termen, prin operatie cezariana, GN=3300g, Apgar= 9, aparent fara suferinta la nastere - alimentat natural 2 luni jumatate , ulterior alimentat artificial cu Lactovit - profilaxia rahitismului efectuata cu Vigantol 2pic/zi - vaccinat conform schemei IOMCCV: - locuieste in mediu rural, - nu se fumeaza in locuintaISTORIC: Mama relateaza debutul icterului sclero-tegumentar aproximativ in ziua a-7-a de viata. La varsta de o luna se prezinta la medicul de familie care recomanda administrarea de Fenobarbital timp de 5 zile. Icterul persista astfel incat la varsta de 3 luni este internat la Spitalul judetean Vaslui unde sunt demarate investigatiile biologice si este stabilit diagnosticul de Icter colestatic, Sdr. hepatocitolititc , HM grd. I, SM grd. I si este trimis la Spitalul Sfanta Maria din Iasi pentru continuarea investigatiilor.</p></li><li><p>EXAMENUL CLINIC:Sugar in varsta de 3 luni 1saptamana, G int=5600g (+ 0,55 DS) , T=63cm (+0,95DS)PC=38,5cm (- 0,6 DS) , IP= 0,98Facies :normal conformatTegumente si mucoase: icter sclero-tegumentar si la nivelul mucoasei gingivala si palatina, circulatie venoasa superficiala abdominala vizibilaFanere : normal implantateTesut celular subcutanat: normal reprezentat, PCT=1,2cm, PCA=1,5cm, cutele adductorilor prezente ,simetriceSistem limfoganglionar superficial nepalpabilSistem muscular : normoton , normotrof, normokineticSistem osteo-articular : schiteaza bose parietale , FA=3/2,5cm , FP inchisa, torace si membre normal conformate si implantate, articulatii libere mobile, miscari active si pasive in limite normale</p></li><li><p>Aparat respirator: Tuse productiva, stertor nazal, plans ragusit, torace normal conformat , excursii costale bilateral simetrice, MV fiziologic fara raluri, FR= 28 /minAparat cardiovascular: Arie precordiala normal conformata, soc apexian in spatiu V ic stang pe LMC, zgomote cardiace ritmice bine batute, artere periferice pulsatile, extremitati calde, AV=110b/min</p><p>Aparat digestiv: cavitate bucala normal conformata, faringe congestiv, abdomen suplu, depresibil, mobil cu miscarile respiratorii, nedureros spontan palparea superficiala si profunda, ficat palpabil la 2,5 cm sub rebord, cu marginea inferioara neteda, de consistenta ferma, palpabil polul inferior al splinei, tranzit intestinal fiziologic (scaune normocrome), apetit prezent.</p><p>Aparat urogenital: loje renale nedureroase, rinichi nepalpabili, mictiuni fiziologice urini normocrome. OGE normal conformate</p></li><li><p>SNC si organe de simt: dezvoltare psihomotorie corespunzatoare varstei (tine capul) ROT bilateral simetrice, fara semne de iritatie meningiana -secretie lacrimala AO, secretie purulenta OS prezenta de la nastere - aude, vedeINVESTIGATII BIOLOGICE SI PARACLINICE:</p><p>5 IV Hb = 13,3 g% , GA = 7100/mmc cu PN = 41%, L= 50 %, M=6%, E=3% Reticulocite = 5%o , VSH = 32 mm/h 11 IV - Hb= 11,4 g% Ht=32% GA=10.100/mmc cu PN= 24%, L=70%, M=4%, E= 2%, VEM= 813, HEM= 29pg, CHEM= 35,7%, TR= 215000/mmc VSH = 39 mm/h , Fg = 4,82 g%o5 IV BT = 5,29 mg%, BD= 4,50 mg%, BI= 0,79 mg% - TGP = 142UI, TGO= 237UI 7 IV TGP = 142UI, TGO=174UI 11 IV BT = 8,70 mg%, BD= 5,70 mg%, BI = 3mg% TGP = 117 UI, TGO = 60 UI 26 IV BT = 3,74 mg%, BD= 2,70 mg%, BI= 1,34 mg% - TGP = 105UI, TGO= 108UI </p></li><li><p> 5 V BT = 2,35 mg%, BD = 0,85 mg%, BI = 1,52 mg% - TGP = 85 UI, TGO = 63 UI5 IV col= 2,32 g%o, lipide= 6,7 g%o 11 IV- col = 2,47 g%o, TG = 154 mg%, GT= 154 UI/l 26IV- col= 1,77 g%o,lipide= 6,3 g/l, TG= 197 mg%, GT= 245 UI/l 5 V- col= 1,83 g%o, TG= 198 mg%5 IV FA= 502 UI/l, Tymol= 5 UML11IV- FA= 801 UI/l 5 V FA=343 UI/lPT = 68 g/l cu albumina= 65,4 g/l ( N= 55-68 g/l ) 1 = 4,5 g/l ( N= 2- 4,5 g/l ) 2 = 14,6 g/l ( N= 5-12 g/l ) = 8 g/l ( N= 8-14 g/l) = 10 g/l ( N= 10-21 g/l )Glicemia = 0,82 g%o</p></li><li><p>1-AT= 335 md/dlTS = 150 , TC= 4 , TH= 240/ 2 , TQ= 15,7/ 15Ag HBs negativ Ac HVC in lucru , HIV - negativT4 = 11,5 g/dl , T3 si TSHCopil RPR negativ TPHA +/- IFI (FTA-ABs) Ig M negativ - Ig G negativ (la limita)Mama RPR pozitiv -TPHA pozitiv (+++) - IFI (FTA-ABs) Ig M negativ -Ig G pozitivCopil ELISA-Toxoplasma Ig M negativ - Toxoplasma Ig G negativ - CMV-ELISA Ig M pozitiv in titru de 1/25Mama- CMV-ELISA Ig M negativ si Ig G negativ</p></li><li><p>Sumar de urina : pigmenti biliari prezenti albumina absenta sed- rare celule epiteliale rotunde, rare epitelii plate, rari cilindri uraticiMF OP,CL absentExamen ORL- Cerumen bilateral extras, laringita acutaExamen FO- Imperforatie de cai lacrimale AO - FO de aspect normalEchografie transfontanelara- normalaEchografie abdominala LHD= 54 mm (N), LHS= 35 mm (N), colecist contractat, cai biliare normale, structura omogena, usor reflectogena splina cu structura omogena 91mm, diametru bipolar, in rest normal echo.Radiografie de femur aspect radiologic normalRadiografie coloana fata/profil- normala</p></li><li><p> DIAGNOSTIC POZITIV:</p><p> - ICTER COLESTATIC PRIN INFECTIE CU CMV</p><p> - LARINGITA ACUTA</p><p> -IMPERFORATIE DE CAI LACRIMALE</p></li><li><p>DIAGNOSTIC DIFERENTIAL:CAUZELE COLESTAZEI NEONATALE: Cauze extrahepatice:Atrezia de cai biliare extrahepatice - (debut precoce, in prima sapt de viata, icter , HM, SM absenta sau moderata, BT&gt;10-20mg/dl cu BD&gt;1/2 din BT, semne umorale si de citoliza absente initial, echografic absenta vizualizarii VB)</p><p>Colangita sclerozanta (debut precoce, in prima sapt de viata, evolutia clinica este dominata de ciroza si HTP, dg se stabileste prin colecistografie percutana sub ghidaj echografic care evidentiaza anomalii ale cailor biliare intrahepatice)Chistul de coledoc ( prezent sdr.inflamator, colestaza, sdr.citolitic moderat sau absent, echografia vizualizeaza modificarile)</p><p>Sindromul de bila groasa ( ingrosarea bilei survine intotdeauna in cursul unei hemolize neonatale majore-incompatibilitate sanguina in sistemul Rh/ABO sau a unei hemolize constitutionale)</p></li><li><p>Sindromul de dop biliar- (colestaza neonatala a carei evolutie prelungita determina explorarea chirurgicala a cailor biliare pt prezenta unui obstacol)</p><p>Stenoze congenitale ale cailor biliare- ( clinic prezinta icter ,urini hipercrome, scaune decolorate, HM, vezica biliara destinsa ; biologic BD, colesterolul, lipidele, FA, 5nucleotidaza crescute ; necesita explorare chirurgicala)</p><p>Perforatia spontana a cailor biliare- ( cauza rara la nn si sugar; in 2/3 din cazuri se instaleaza intre 1-6 sapt de viata , rara in primele zile si dupa varsta de 6 luni; prezinta icter colestatic si marirea de volum a abdomenului; in majoritatea cazurilor dg se stabileste intraoperator sau la necropsie)</p><p>Alte cauze -Compresiunea extrinseca a pediculului hepatic -Prezenta unui diafragm la nivelul ampulei lui Vater -Anomalii ale jonctiunii coledocului cu canalul pancreatic -Colelitiaza</p></li><li><p>Cauze intrahepatice:</p><p>Cu alterarea anatomica a cailor biliare intrahepatice</p><p> Hipoplazia ductala ( paucitatea cailor biliare intrahepatice) Hipoplazia ductala sindromatica (displazia arterio-hepatica, sdr. Alagille)-colestaza incompleta variabila de la o zi la alta, asociata cu un facies particular si malformatii diverse ( cardiovasculare , vertebrale), din luna a4-a-a-5-a se adauga prurit datorita retentiei de acizi biliari, biologic se intalnesc valori foarte mari ale colesterolului)Hipoplazia ductala izolata (nesindromatica)- consecinta unor agresiuni multiple asupra ficatului ( infectia rubeolica, deficitul de 1-AT); colestaza apare in cursul primelor luni de viata , spre varsta de 5 luni se instaleaza si pruritul; sunt afectati mai frecvent baietii cu GN </p></li><li><p>Fara alterarea anatomica a cailor biliare intrahepaticeInfectii</p><p>Infectii bacteriene</p><p> - Hepatitele cu piogeni apar la nn in contextul unor infectii grave , de obicei , cu caracter septicemic; o forma particulara de hepatita cu piogeni este hepatita asociata cu infectie urinara, icterul apare intre a10-a si a60-a zi de viata, HM, se asociaza varsaturi , febra; hemocultura poate fi pozitiva, urocultura este frecvent pozitiva ( peste 100.000germeni/ml, in general E.coli) -Listerioza debutul este foarte precoce: imediat sau dupa cateva ore de la nastere, exceptional dupa cateva zile; starea generala intens alterata, HSM, icter inconstant, cand este prezent icterul apare precoce si este intens, manifestari cutanate de tipul purpura petesiala si noduli de marimea unei gamalii de ac ( granuloame listeriene); asocierea icterului cu meningita purulenta este sugestiva pt listerioza neonatala; biologic hemocultura pozitiva pt Listeria monocytogenes </p></li><li><p>-Hepatita luetica</p><p>Forma septicemica, ictero-hemoragica clinic se noteaza HM, icter ( inconstant, dar de obicei intens), semne cutanate (sifilide, pemfigus palmo-plantar), coriza, eruptii hemoragice (prin insuficienta hepato-celulara si trombocitopenie), leziuni osoase ( osteocondrita, periostita), meningita, anemie, adenopatii, manifestari neurologice ( convulsii, meningita) - biologic: teste inflamatorii hepatice pozitive din prima luna de viata, constiotuie o particularitate utila in diagnostic; teste care indica insuficienta hepato-celulara( cu precadere scaderea factorului VII si a protrombinei); trombocitopenie si anemie variabila; reactii serologice pozitive la mama ( in special) si la copil</p><p>Forma hepatica izolata, benigna- se prezinta fara semne clinice de lues;HM, icterul discret si anemia cer o confirmare serologica pt ca alaturi de datele anamnestice sa confirme diagnosticul</p></li><li><p>ParazitiToxoplasmoza tetrada caracteristica: albumonorahie cu pleiocitoza rahidiana, leziuni oculare de corioretinita pigmentara sau atrofica, modificari de volum ale craniului( microcefalie, hidrocefalie), calcificari intracraniene; serologie pozitiva pt toxoplasmoza</p><p>Infectii viraleHepatita din rubeola congenitala- clinic in din cazuri apare icter precoce si persistent, HM precoce, SM; biologic apare pe prim plan sdr. de colestaza, teste inflamatorii pozitive, transaminaze crescute; dg este evocat de asocierea simptomelor clinice si biologice de hepatita cu malformatii ( cardiace , oculare, neurologice)Boala citomegalicaHerpes simplex tipurile 1, 2, 6 clinic se constata icter (deseori intens), HSM, sdr.hemoragic (petesii si echimoze, hemoragii digestive), manifestari cutaneomucoase caracteristice(vezicule herpetice tipice, grupate in buchete, pe fata , trunchi sau membre, si la nivelul mucoaselor), ulceratii corneene, simptome neurologice, tulburari digestiveHepatita B, A, C </p></li><li><p>Virusurile Coxsackie B debut intre a 3-a si a8-a zi de viata cu febra, coriza anorexie, diaree; dupa 2-7 zile de liniste aparenta se instaleaza faza a doua caracterizata printr-un tablou de meningo-encefalo-hepato-miocardo-pericardita cu evolutie de obicei letalaVirusurile ECHOVirusul varicelosParvovirusul B 19Reovirusul de tip 3</p><p>Cauze metaboliceMetabolismul hidrocarbonatelor-Galactozemia congenitala- debut de la nastere dupa initierea alimentatiei lactate, cu varsaturi, diaree, stagnare ponderala, deshidratare, icter, manifestari hemoragice, HM, hipotonie, hiporeactivitate; biologic galactozurie, proteinurie, aminoacidurie, galactozemie, hipoglicemie la 1 ora dupa ingestia unui produs lactat, BD, FA crescute, timp de protrombina alungit</p></li><li><p>-Intoleranta ereditara la fructoza- simptomatologia se instaleaza in momentul introducerii fructozei in alimentatie( intarcare), prin anorexie, varsaturi, stagnare ponderala, accidente hipoglicemice ( crize de apnene, tulb. Ale starii de constienta, convulsii), sdr. hemoragic, manifestari neurologice; biologic cresterea BD, transaminaze, aminoacidurie, acidoza metabolica, fructozemie, fructozurie, -Glicogenoza tip III- clinic la sugar apare HM marcata , marirea de volum a abdomenului, insuficienta procesului de crestere; tezaurizarea glicogenului in miocard determine cardiomegalie moderata cu modificari ECG nespecifice-Glicogenoza tip IV Icter ( inconstant), HM, SM, retard staturo-ponderal, evolutie spre ciroza hepatica cu HTP</p><p>Metabolismul aminoacizilor-Tirozinoza congenitala ( Sakay)- forma acuta debuteaza in primele sapt de viata cu evolutie spre ciroza hepatica ( icter, HSM, ascita, edeme, sdr. hemoragic ); forma cronica cuprinde ciroza hepatica, rahitism vitaminorezistent, retard staturo-ponderal, hipoglicemie, hipopotasemie, accese de porfirei acuta; dg se stabileste pe seama hipertirozinemiei ( cromatografie monodimensionala sau fluorimetrie), tiroziluriei ( testul cu nitro- naftol)</p></li><li><p>-Hipermetioninemia- cresterea metioninei apare in tirozinemia tip I, homocistinuria tip I dar si la nn supusi la diete hiperproteice ( dim...</p></li></ul>