1. Con respecto a las neuronas nombre las principales funciones de

las organelas citoplasmáticas.

La neurona es la célula fundamental y básica del sistema nervioso. Es una célula alargada, especializada en conducir impulsos nerviosos. En las neuronas se pueden distinguir tres partes fundamentales, que son: el citón o soma o cuerpo celular, corresponde a la parte más voluminosa de la neurona. Aquí se puede observar una estructura esférica llamada núcleo. Éste contiene la información que dirige la actividad de la neurona. Además, el soma se

encuentra el citoplasma. En él se ubican otras estructuras que son importantes para el funcionamiento de la neurona, las dendritas, que son prolongaciones cortas que se originan del soma neural. Su función es recibir impulsos de otras neuronas y enviarlas hasta el soma de la neurona. El axón, es una prolongación única y larga. En algunas ocasiones, puede medir hasta un metro de longitud. Su función es sacar el impulso desde el soma neuronal y conducirlo hasta otro lugar del sistema.

    El cuerpo de la célula nerviosa, como el de las otras células, que consiste esencialmente en una masa de citoplasma en el cual está incluido el núcleo; está limitado por su lado externo por una membrana plasmática. Es a menudo el volumen del citoplasma dentro del cuerpo de la célula es mucho menor que el volumen del citoplasma en las neuritas.

Núcleo: Por lo común se encuentra en el centro del cuerpo celular. Es grande, redondeado pálido y contiene finos gránulos de cromatina muy dispersos. Por lo general las neuronas poseen un único núcleo que está relacionado con la síntesis de ácido ribononucleico RNA. El gran tamaño probablemente se deba a la alta tasa de síntesis proteica, necesario para mantener el nivel de proteínas en el gran volumen citoplasmático presente en las largas neuritas y el cuerpo celular.

Sustancia de Nissl:

Consiste en gránulos que se distribuyen en todo el citoplasma del cuerpo celular excepto en la región del axón. Las micrografías muestran que la sustancia de Nissl está compuesta por retículo endoplasmático rugoso dispuestos en forma de cisternas anchas apiladas unas sobre otras. Dado que los ribosomas contienen RNA, la sustancia de Nissl es basófila y puede verse muy bien con tinción azul de touluidina u otras anilinas básicas y microscopio óptico. Es responsable de la síntesis de proteínas, las cuales fluyen a lo largo de las dendritas y el axón y reemplazan a las proteínas que se destruyen durante la actividad celular. La fatiga o lesión neuronal ocasiona que la sustancia de Nissl se movilice y concentre en la periferia del citoplasma. Esto se conoce con el nombre de cromatólisis.

Aparato de Golgi: Cuando se ve con microscopio óptico, después de una tinción de plata y osmio, aparece como una red de hebras ondulantes irregulares alrededor del núcleo. En micrografías electrónicas aparece como racimos de cisternas aplanadas y vesículas pequeñas formadas por retículos endoplasmáticos lisos. Las proteínas producidas por la sustancia de Nissl son transferidas al aparato de Golgi donde se almacenan transitoriamente y se le pueden agregar hidratos de carbono. Las macromoléculas pueden ser empaquetadas para su transporte hasta las terminaciones nerviosas. También se le cree activo en la producción de lisosomas y en la síntesis de las membranas celulares.

Mitocondrias: Dispersas en todo el cuerpo celular, las dendritas y el axón. Tienen forma de esfera o de bastón. En las micrografías electrónicas las paredes muestran doble membrana. La membrana interna exhibe pliegues o crestas que se proyectan hacia adentro de la mitocondria. Poseen muchas enzimas que toman parte en el ciclo de la respiración, por lo tanto son importantes para producir energía.

Neurofibrillas: Con microscopio óptico se observan numerosas fibrillas que corren paralelas entre si a través del cuerpo celular hacia las neuritas (tinción de plata). Con microscopio electrónico se ven como haces de microfilamentos de aproximadamente 7 mm de diámetro. Contienen actina y miosina y es probable que ayuden al transporte celular.

Microtúbulos: Se ven con microscopio electrónico y son similares a aquellos observados en otro tipo de células. Tienen unos 20 a 30 nm de diámetro y se hallan entremezclados con los microfilamentos. Se extienden por todo el cuerpo celular y sus prolongaciones. Se cree que la función de los microtúbulos es el

transporte de sustancias desde el cuerpo celular hacia los extremos dístales de las prolongaciones celulares.

Lisosomas: Son vesículas limitadas por una membrana de alrededor de 8 nm de diámetro. Sirven a la célula actuando como limpiadores intracelulares y contienen enzimas hidrolíticas.

Centríolos: Son pequeñas estructuras pares que se hallan en las células inmaduras en proceso de división. También se hallan centríolos en las células maduras, en las cuáles se cree que intervienen en el mantenimiento de los microtúbulos.

Lipofusina: Se presenta como gránulos pardo amarillentos dentro del citoplasma. Se estima que se forman como resultado de la actividad lisosomal y representan un subproducto metabólico. Se acumula con la edad.

Melanina: Los gránulos de melanina se encuentran en el citoplasma de las células en ciertas partes del encéfalo, como por ejemplo la sustancia negra del encéfalo. Su presencia está relacionada con la capacidad para sintetizar catecolaminas por parte de aquellas neuronas cuyo neurotransmisor es la dopamina.

La superficie celular o membrana, que limita la neurona, reviste una especial importancia por su papel en la inclinación y la transmisión de los impulsos nerviosos. El plasmalema o membrana plasmática es una doble capa de moléculas de fosfolípidos que tiene cadenas de hidrocarburos hidrofóbicos orientados directamente hacia el aspecto medial de la membrana. Dentro de esta estructura se encuentran moléculas de proteínas, de las cuales algunas pasan a través de todo el espesor de este estrato y proporcionan canales hidrofílicos a través de los cuales los iones inorgánicos entran o salen de la célula. Los iones comunes (sodio, potasio, calcio y cloro) poseen un canal molecular específico. Los canales tienen una entrada que regula la carga eléctrica o voltaje, lo cual significa que se abre y cierra en respuesta a cambios de potencial eléctrico a través de la membrana.

    El núcleo de este tipo de células es voluminoso hasta de 20 mm de diámetro,

de forma esférica y situado en el centro del cuerpo nuclear, incluyendo una heterocromatina que se halla en cantidad pequeña y marginada en la superficie interna de la cubierta nuclear.

El cuerpo celular o pericarión suele ser grande en comparación con otras células y varía de 4 a 135 mm de diámetro, su forma es variable en extremo, y depende del número y orientación de sus prolongaciones.

   El aparato de Golgi es un organelo citoplasmático provisto de acúmulos de cisternas aplanadas, estrechamente, yuxtapuestas, las cuales se encuentran apiladas y rodeadas por muchas vesículas pequeñas, es un sistema continuo agranular o de superficie lisa. La superficie es el área donde se adhieren los carbohidratos de algunas proteínas, que posteriormente se convierten en glucoproteínas, estas se transportan en forma de vesículas en dirección distal o a lo largo de las prolongaciones citoplasmáticas para renovar las vesículas sinápticas en los bulbos terminales de las terminaciones axónicas y también contribuyen a la renovación de la membrana neuronal (Roselli, 1997).

    Los lisosomas son grandes vesículas que contienen enzimas que catalizan la descomposición de moléculas grandes no necesarias, generalmente son numerosas.     Las mitocondrias son organelos citoplasmáticos dispersos en el pericarión, dendritas y axones; son esféricos en forma de bastoncillo, o filamentosas, tienen una longitud de 0.2 a 1.0 mm  y un diámetro de 0.2 mm. Las mitocondrias de las neuronas muestran su característica de membrana doble periférica con crestas o pliegues internos. En estas se depositan las enzimas que tienen que ver con diversos aspectos del metabolismo celular, incluyendo la respiración y la fosforilación; son el sitio donde se produce energía en las reacciones de la fisiología celular .

2.¿A que se denomina proceso de las células nerviosas?

MIGRACIÓN NEURONAL

El proceso de migración consiste en el desplazamiento de las células nerviosas desde el lugar en el que han nacido hasta su zona de destino. Las neuronas nacen en la parte ventricular del tubo neural y poco después comienzan su migración . Al inicio de este proceso las neuronas se sitúan entre la zona ventricular y la zona marginal formando la zona intermedia que no es más que una ubicación transitoria. Es un proceso realmente complejo ya que para muchas de las neuronas la migración consiste en desplazarse una larga distancia y salvar grandes obstáculos. Las células nerviosas derivadas del tubo neural siguen un mecanismo distinto de migración que las células derivadas de la cresta neural.

La mayoría de las células derivadas del tubo neural migran a través de la glía radial cuyas células sirven de soporte mecánico a las neuronas inmaduras para su desplazamiento a través del neuroepitelio. Las neuronas se desplazan por las prolongaciones gliales empleando un movimiento ameboide. El mecanismo de migración está controlado por moléculas de la membrana celular como por ejemplo diversas glucoproteínas que se expresan en fases tempranas del desarrollo; las llamadas moléculas de adhesión celular neurona-glía (MAC-Ng), realizan el reconocimiento de las prolongaciones de la glía radial para iniciar la migración y controlan la adhesión de las neuronas a las mismas para permitir el desplazamiento de la neurona.

En el caso de las células derivadas de la cresta radial el mecanismo de migración emplea moléculas de la matriz extracelular. El inicio de la migración de estas células está determinado por tanto por la maduración de la matriz extracelular que las rodea y son las moléculas de esta matriz las que les van a marcar el camino a seguir. Para las células de la cresta radial hay dos vías de migración; una es la que siguen las células de la región craneal del embrión que migran a través de una vía dorsolateral y cuya matriz extracelular determina que se diferencien en células no neurales y otra vía es la que siguen las células de la cresta neural de la región del tronco, que lo hacen por una vía ventral y cuya matriz extracelular va a hacer que se determinen como células del SNP y de la médula suprarrenal.

Entre las moléculas de la matriz que intervienen en este proceso están las fibronectinas, que aportan lugares de adhesión a los receptores de la membrana y facilitan el desplazamiento de las células migratorias, y las lamininas en los sitios donde se produce la agregación. El balance entre estas moléculas hace que las células continúen la migración o se agrupen formando ganglios. Además se sabe que las MAC están inactivadas en las células de la cresta neural que están migrando y se activan cuando se agregan para formar ganglios.

3.-Describa la transmisión sinápticas, transporte axonico y los tipos de

sinapsis

La sinapsis es el proceso esencial en la comunicación neuronal y constituye el lenguaje básico del sistema nervioso. Afortunadamente, las semejanzas de los mecanismos sinápticos son mucho más amplias que las diferencias, asociadas éstas a la existencia de distintos neurotransmisores con características particulares.

        Elliot en 1904 fue el primero que sugirió la posibilidad de que la información era transferida de una neurona a otra por la liberación de una sustancia química desde las fibras nerviosas; Loewi es, sin embargo, el primero que mostró la existencia de una sustancia química en el líquido perfundido con la estimulación del nervio vago y fue su colaborador Navratil quien más tarde demostró que esta sustancia era la acetilcolina.

      

La sinapsis es un punto de machimbre o de enlace entre dos neuronas, la presináptica y la postsináptica. Las fibras nerviosas actúan como terminales de bujías eléctricas de los motores de explosión. Hay una luz o una brecha sináptica entre los terminales, brecha sináptica donde descargan vesículas sinápticas que difunden, ayudan a que ocurran reacciones físicas y químicas, recapturan los neurotransmisores ya usados y propagan potencial eléctrico desde una pared o membrana de la brecha o hendidura, la de la neurona presináptica, a la pared o membrana de la otra, la postsináptica.

En su extremo, el axon de los nervios se ramifica en muchos terminales pequeños que llegan a estar en contacto estrecho con las dendritas de otras neuronas.      Al contacto entre dos neuronas se le llama sinapsis. 

El axon y la dendrita nunca se tocan.  Siempre hay un pequeño vacio llamado hendidura sinaptica. 

Cuando la señal electrica llega a un terminal nervioso, hace que el nervio libere neurotransmisores.

Los neurotransmisores son agentes quimicos que viajan una corta distancia hasta las dendritas mas próximas.

    A la neurona que libera el neurotransmisor se le llama neurona presinaptica.  A la neurona receptora de la señal se le llama neurona postsinaptica. 

Dependiendo del tipo de neurotransmisor liberado, las neuronas postsinapticas son estimuladas (excitadas) o desestimuladas (inhibidas). 

Cada neurona se comunica con muchas otras al mismo tiempo.  Puesto que una neurona puede enviar o no un estimulo, su comportamiento siempre se basa en el equilibrio de influencias que la excitan o la inhiben en un momento dado.  Las neuronas son capaces de enviar estimulos varias veces por segundo.La sinapsis es un hecho comunicativo entre dos neuronas, una presináptica y otra postsináptica.

Es imprescindible la conducción previa del impulso nervioso en la neurona presináptica y particularmente, en los denominados botones terminales, que son las últimas estructuras de la ramificación y diversificación axónica de la neurona presináptica. Esta circunstancia es el primer punto de acción para los fármacos y drogas que afectan a la sinapsis, pues en concreto, la modificación de la conductibilidad, aun no siendo un fenómeno tan asequible como otras etapas de la sinapsis, es uno de los caminos para la intervención de anestésicos que infiltrados a distintas concentraciones bloquean o modifican la conductibilildad.    

Algunos neurotransmisores como acetilcolina (ACh), glicina, glutamato, aspartato y ácido gamma-amino butírico (GABA), tienen una actividad biológica directa aumentando la conductancia a ciertos iones por adherencia a canales iónicos activados en la membrana postsináptica. Otros neurotransmisores, como la noradrenalina (NA), dopamina (DA) y serotonina (5-HT), no tienen actividad directa pero actúan indirectamente vía sistemas de segundo mensajero para causar la respuesta postsináptica. Estos sistemas implican adenosín-monofosfato-cíclico (AMPc), guanidín-monofosfato-cíclico (GMPc), inositol trifosfato (ITP), diacil glicerol (DAG), prostaglandinas (Pgs), leucotrienos, epóxidos y Ca++.

Clases de sinapsis.    La función de la neurona es la comunicación y la función del SN es generar un comportamiento, ambos en virtud de las conexiones interneuronales. Una neurona ejerce su influencia para excitar a otras neuronas mediante los puntos de unión o sinapsis.  Cada unión sináptica está formada por una parte de una neurona (terminal sináptico) que conduce un impulso a la sinapsis y por otra, de otra neurona (estructura postsináptica) que recibe el impulso en la sinapsis (Barr, 1994).

    El impulso nervioso debe atravesar un espacio muy pequeño (20nm), denominado hendidura sináptica que separa las estructuras pre y postsinápticas  y puede propagarse en cualquier dirección por la superficie de la neurona; sin embargo la dirección que toma en condiciones fisiológicas se

determina por una polarización constante que se hace en la sinapsis, donde la transmisión se efectúa del axón de una neurona a la superficie de otra neurona (Darnell, 1993).     La dinámica estructural y funcional para que se lleve a cabo una sinapsis  entre dos neuronas esta dada por el movimiento, descarga, recaptación y reformación (resíntesis) de un neurotransmisor. Algunos neurotransmisores, como los péptidos, por ejemplo, son producidos en el soma, empaquetados en las vesículas que migran a través del axón  mediante flujo axoplásmico por medio de los microtúbulos hacia el terminal presináptico donde se conocen con el nombre de vesículas sinápticas. La naturaleza del contenido de la vesícula sináptica varía dependiendo de la región cerebral de donde esta proceda. Cuando un impulso llega al terminal sináptico esta acompañado por la entrada de iones calcio en  el citoplasma neuronal. El calcio proviene de los fluidos tisulares que están fuera de la neurona (espacio extracelular), estos iones, que han atravesado la membrana celular se unen a la molécula transportadora. Los iones calcio impulsan la migración de alguna de las vesículas sinápticas hacia la membrana presináptica, la membrana de cada vesícula sufre un proceso de fusión como la membrana presináptica, lo cual esta seguido por una expulsión rápida exocitosis del neurotransmisor libre en la hendidura sináptica.

    El neurotransmisor liberado en la hendidura sináptica interaccciona directamente con las moléculas del receptor en la membrana postsináptica. Mediante este tipo de interacción se abren un gran número de canales iónicos específicos que permiten el flujo de una corriente eléctrica, transportada por iones cargados a través de la membrana postsináptica lo que afecta  al estado electroquímico de la membrana en el área inmediata al canal. De esta forma la excitabilidad eléctrica de esta pequeña porción de membrana puede aumentar o disminuir mediante despolarización o hiperpolarización de la misma. Las alteraciones eléctricas individuales de la membrana postsináptica ejercen un efecto en el potencial de membrana de la neurona, que puede llevar a la generación del impulso nervioso.     En algunos casos cuando se libera el neurotransmisor, este es inactivado generalmente por hidrólisis, los fragmentos que resultan del neurotransmisor se eliminan del sistema o se reciclan por endocitosis, en cuyo caso, los fragmentos se reincorporan a una nueva vesícula formada en la membrana presináptica. Este tipo de vesícula se conoce como vesícula encapsulada y tiene apariencia diferente a la vesícula sináptica. Los fragmentos que entran en la neurona por endocitosis son utilizados para la resíntesis del neurotransmisor

    Existen algunos principios generales para la identificación de dos tipo de sinapsis: excitadoras e inhibidoras. Datos electrofisiológicos, muestran la distribución de las sinapsis excitadoras a nivel de la porción superior del árbol dendrítico de las neuronas centrales y de las sinapsis inhibidoras  que habitualmente están unidas a los segmentos iniciales de las dendritas o a los cuerpos celulares

    A partir de la excitabilidad de las neuronas, que es su propiedad específica, se desencadenan distintos tipos de mecanismos que trascienden a la propia

neurona y que establecen una clara comunicación entre las mismas. Esto es a lo que denominamos sinapsis, una región celular clara, concreta y muy estructurada definida por el mantenimiento de un espacio interneural, y cuyo significado final es el de la comunicación interneural a la que nos referimos en términos generales como sinapsis eléctrica y sinapsis química. En el primer caso, se habla siempre de una comunicación excitatoria con la continuidad de la conducción de la excitabilidad o el impulso nervioso; en el segundo caso se habla de una comunicación excitatoria o inhibitoria mediada por una sustancia química que no es otra cosa que el neurotransmisor. La sinapsis es, sin lugar a dudas, la estructura más lábil y accesible a las distintas sustancias químicas como fármacos y drogas y, por tanto, el lugar y término de referencia más importante en los mecanismos de acción de los distintos psicofármacos.     La sumatoria de los impulsos exitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis que se relacionan con a cada neurona( 1000 a 200.000) determina si se produce o no la descarga del potencial de acción por el axón de esa neurona     Las sinapsis suelen clasificarse en dos tipos según la transmisión del impulso: sinapsis eléctrica y sinapsis química.

SINAPSIS ELÉCTRICA.

En este tipo de sinapsis los procesos pre y postsináptico son continuos (2 nm entre ellos)  debido a la unión citoplasmática por moléculas de proteínas tubulares a través de las cuales transita libremente el agua, pequeños iones y moléculas por esto el estímulo es capaz de pasar directamente de una célula a la siguiente

sin necesidad de mediación química (Barr, 1994). Corresponden a uniones de comunicación entre las membranas plasmáticas de los terminales presináptico y postsinápticos, las que al adoptar la configuración abierta permiten el libre flujo de iones desde el citoplasma del terminal presinático hacia el citoplasma del terminal postsináptico.      La sinapsis eléctrica ofrece una vía de baja resistencia entre neuronas, y hay un retraso mínimo en la transmisión sináptica porque no existe un mediador químico. En este tipo de sinapsis no hay despolarización y la dirección de la transmisión está determinada por la fluctuación de los potenciales de membrana de las células interconectadas (Bradford, 1988).

SINAPSIS QUÍMICA.

La mayoría de las sinapsis son de tipo químico, en las cuales una sustancia, el neurotransmisor hace de puente entre las dos neuronas, se difunde a través del estrecho espacio y se adhiere a los receptores, que son moléculas especiales de proteínas que se encuentran en la membrana postsináptica .

    La energía  requerida para la liberación de un neurotransmisor se

genera en la mitocondria del terminal presináptico.  La unión de neurotransmisores a receptores de la membrana postsinápticas produce cambios en la permeabilidad de la membrana. La naturaleza del neurotransmisor y la molécula del receptor determina si el efecto producido será de excitación o inhibición de la neurona .

    Existen dos clases de sinapsis química: la sinapsis asimétrica o tipo I se caracteriza por la diferencia en densidad de las membranas presináptica y postsináptica, siendo más gruesa la última. Esta densidad consiste de un material proteico que puede estar asociado al receptor postsináptico; la sinapsis simétrica o tipo II se caracteriza porque las membranas presináptica y postsináptica poseen un grosor semejante.

CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO

Una de las funciones del sistema nervioso es generar y conducir el impulso nervioso o potencial de acción desde una parte del cuerpo a otro. El impulso nervioso se inicia en el segmento inicial del cono axónico donde ocurre la despolarización de la membrana generando un potencial de acción, que viaja a lo largo de todo el axón hasta llegar al terminal axónico, donde se produce la liberación del neurotransmisor y la transmisión del impulso nervioso a la célula efectora. En la membrana celular del segmento inicial existen numerosos canales de Na+ y K+ activados. Frente al estímulo nervioso se produce la apertura de los canales de Na+ activados por voltaje e ingresa dentro del axoplasma. Al ingresar el ión sodio y aumentar su concentración en el interior produce despolarización de la membrana, es decir, se invierte la polaridad de ser negativa en estado de reposo la parte interna (-70mV) se convierte en

positiva (+30), pero por un corto tiempo. Después de la despolarización se cierran los canales del Na+ durante 1-2 ms que se conoce como periodo refractario (canales iónicos están inactivos), en este momento, se abren los canales de K+ permitiendo su salida rápida del axón, restableciéndose de esta manera la polaridad de la membrana y se retorna al potencial de reposo ocurriendo la repolarización de la membrana. La onda de despolarización que dura una milésima de segundo genera potenciales de acción secuenciales, que se repite (a nivel de cada nódulo de Ranvier, en las fibras mielínicas) a lo largo del axolema hasta llegar al final del axón; este proceso puede repetir la neurona, pero, después de un corto periodo (refractario). En tal sentido la conducción del impulso nervioso a lo largo del axón, está dado por la despolarización, repolarización del axolema y el regreso al potencial de reposo.En las fibras nerviosas amielínicas, el impulso se propaga a través de toda la fibra como una onda progresiva de alteración de la permeabilidad de la membrana (conducción continua. En las fibras mielínicas el impulso salta a través de los nodos de Ranvier (conducción saltatoria) de modo más veloz y con menor gasto de energía que en las primeras. La velocidad de conducción se relaciona no solo con el espesor de la mielina, sino con el grosor del axón, siendo más rápida en los axones gruesos que en los delgados. La mielina a nivel de los internodos actúa como una cubierta aislante, evitando la fuga del impulso nervioso. La conducción del impulso nervioso, puede ser bloqueada por medio del frío, calor, presión o anestésicos.

4¿Cuáles son los procesos de regeneración y degeneración axónica en el

SNC?

REGENERACIÓN DE LOS NERVIOS

Cuando ocurre una lesión o traumatismo a nivel del SNC. con destrucción de las neuronas, su regeneración es poco probable, debido a que no tienen la capacidad de dividirse, aunque existen estudios recientes que demuestran la existencia de células madres nerviosas en encéfalo de los adultos que se dividen y dan lugar a nuevas neuronas, hecho que conllevaría a la cura de ciertas enfermedades del SNC. En cambio las células de la neuroglía si se regeneran. Si la lesión compromete las prolongaciones nerviosas (axones) a nivel del SNP, se produce una reparación y regeneración de la fibra a través de la actividad trófica del soma neuronal. El grado de recuperación o regeneración depende de varios factores, como la localización de la lesión, el tipo de lesión y el tipo de neurona afectada. Si la lesión es cerca al soma y la interrupción del axón es más completa, más grave será la reacción y más baja la posibilidad de recuperación completa. Con respecto a los nervios periféricos, estos se pueden lesionar por distintas causas. Por origen traumático (mecánicas, térmicas, por arma de fuego, etc.) siendo las más frecuentes, también pueden ser de origen inflamatorio, isquémico o tumoral. La sección de un nervio motor condiciona la pérdida del tono muscular así como la posibilidad para la contracción voluntaria. Si la lesión afecta un nervio sensitivo, se produce la pérdida de la sensibilidad en una zona cutánea determinada. En la fibra nerviosa lesionada o seccionada se producen cambios que incluye una degeneración seguidos de una fase de regeneración. Estos cambios ocurren tanto a nivel proximal, distal y en el mismo sitio que ocurre la lesión. Por tanto, la fibra nerviosa que se halla en contacto con el soma de la neurona (parte proximal) se regenera y la porción de la fibra que se separa de su soma por acción de la lesión (parte distal) sufre degeneración

Se suceden los siguientes cambios: • Inflamación del cuerpo celular: Toda la célula completa se inflama e incluso el núcleo y nucleolo, el soma se hipertrofia (se hincha) y el núcleo se desplaza hacia la periferia de la célula.

• El aparato de Golgi y las mitocondrias también se inflaman y proliferan.

• Cromatólisis: Los gránulos de Nissl degeneran, se movilizan y concentran en la parte periférica del citoplasma y por ende las células son menos basófilas.

• En la parte distal de la fibra; tanto el axón, sus prolongaciones terminales y la mielina degeneran (degeneración Walleriana) y los residuos son fagocitados por macrófagos. El endoneuro que persiste después de la lesión, forma un tubo endoneural. • Se produce proliferación de las células de Schwann, estas forman bandas o cordones celulares dentro del tubo endoneural, que sirven de guía para la regeneración de los axones. • En el extremo proximal, la fibra nerviosa degenera en forma más rápida y limitada siguiendo de inmediato la regeneración del axón, éste forma delicadas yemas con conos de crecimiento protoplasmático o filopodios en sus extremos terminales. Existe investigaciones que manifiestan que estos conos de crecimiento liberan una proteasa que disuelve la matriz permitiendo su avance a través del tejido, así mismo sirven de guía al axón durante su crecimiento. • Los axones en regeneración se dirigen hacia los cordones de células de Schwann; solo el axón que penetra al cordón celular desarrollará su diámetro normal y su envoltura apropiada llegando a establecer sinapsis con el órgano efector. Las otras ramas que no penetran en los cordones, pueden alcanzar una terminación inadecuada y otras se pierden en el tejido cicatrizal. • Si la distancia es demasiado amplia entre la parte proximal y distal o falta el distal, los axones crecen en forma desordenada formando una dilatación muy dolorosa denominada neurona de amputación

5¿A que denominamos neuro-plasticidad?

Todo lo que representas como persona: tus recuerdos, tus anhelos, tus miedos, tus valores, tus conocimientos, tus capacidades, están esculpidos en una inmensa telaraña formada por la asombrosa cantidad de 100.000 millones de células cerebrales, denominadas neuronas. A su vez, cada una de ellas tiene la capacidad de conectarse con hasta otras 10.000 de sus compañeras, construyendo un total de 1.000 billones de posibles conexiones neurales.

Cada uno de estos lugares de encuentro, en el que se conectan dos neuronas, es conocido con el nombre científico de Sinápsis, (descubierta por el fisiólogo de Oxford Sir Charles Sherrington, a principios del siglo XX).

NEUROPLASTICIDAD

Es la variabilidad del tamaño y tipo de redes Hebbianas acumuladas en la unidad Cerebro-Mente, a lo largo del tiempo

Este proceso permite que las nuevas experiencias de vida, las conversaciones que mantienes, los nuevos conocimientos que adquieres, remodelen una y otra vez tu cerebro. Si bien tus genes pueden predeterminar algunas de las

características de tu personalidad, no son los responsables finales de la mayoría de las cualidades que ésta tiene.

Se sabe ahora, que la genética es responsable del 10 % de las redes hebbianas, pero que el 90% restante se forma bajo el influjo de otros dos factores que, a diferencia del primero, pueden ser variados por la voluntad: las experiencias de vida, y los conocimientos adquiridos. También se sabe que esto último depende de una estructura cerebral modular conocida como Lóbulos Prefrontales.

Ellos son lo último que se desarrolla en el cerebro, (más o menos completan su maduración a los 21 años, de ahí el concepto de mayoría de edad), ocupando aproximadamente el 30% de su volumen.

Tu forma de ver y comportarte en el mundo, tus planes y proyectos, tu nivel de conciencia y la calidad de persona que eres, dependen de su buen funcionamiento, tema que iremos desarrollando en los próximos números.

Pero hoy los presentamos, porque constituyen la base de la neuromodelación consciente de tu red Hebbiana. Ellos te dan una capacidad única en la naturaleza: el poder decidir tu propio destino, otorgándote el privilegio de tener una vía de escape al predeterminismo que la biología (genes) te impone. Gracias a ellos puedes elegir qué cosas de la cultura tomarás, y qué experiencias vivirás, para remodelar tus viejas redes Hebbianas, (las que ya no te agradan), o crear nuevas redes (que sí te agraden), con el fin de que tu proyecto Ser Humano pueda concretarse exitosamente.

6¿Nombre las principales funciones de las neuroglias señalando tipo y

función.?

A Está constituida por los astrocitos, oligodendrocitos y células ependimarias, que derivan del neuroectodermo y que en conjunto se les denomina macroglía, y por la microglía, derivada del mesodermo

Estas células se identifican con técnicas de impregnación de plata u oro. Se calcula que en el sistema nervioso central hay 10 células gliales por cada neurona. Intervienen en el sostén estructural y en el metabolismo de las neuronas. Esquema que muestra a células de la neuroglía. Los astrocitos fibrosos presentan prolongaciones delgadas y poco ramificadas y los astrocitos protoplasmáticos tienen prolongaciones gruesas y muy ramificadas, ambos presentan

pies terminales que rodean a los vasos sanguíneos.

Funciones:

• Sostén. Forman parte de la trama que da soporte estructural a las neuronas en el tejido nervioso.

• Reparación. Participan en el “relleno” de los espacios producidos en las lesiones del sistema nervioso

• Respuesta inflamatoria. Estas células proliferan cuando se producen estímulos inflamatorios.

• Equilibrio hídrico. Participan en la regulación del medio interno en el tejido nervioso

• Metabolismo. Sirven como “canales” para la distribución de los nutrientes desde los espacios vasculares hasta las neuronas

ASTROCITOS.-

Son las células gliales más grandes y sirven como armazón estructural del sistema nervioso. Se caracterizan por tener numerosas prolongaciones citoplasmáticas cuyas porciones terminales se expanden formando los pies terminales o pie chupador de Cajal, que van a rodear a los capilares con el fin de mantener la integridad de la barrera hematoencefálica; además sus prolongaciones forman la glia limitans en la superficie del encéfalo y médula espinal en contacto con la piamadre. Tienen un núcleo ovoide, central, poco teñido, con escasa heterocromatina y sin nucleolo.

Contienen la proteína ácida fibrilar glial (PGAF) que es componente de los filamentos intermedios, se considera a la proteína como un marcador importante que permite reconocer estas células en casos de neoplasias (astrocitomas). Durante el desarrollo embrionario del encéfalo, los astrocitos permiten la migración de las neuronas, así mismo se les atribuye la función de cubrir zonas desnudas de la fibra nerviosa como ocurre a nivel de los nódulos de Ranvier.

Intervienen en el transporte de metabolitos del medio intercelular hacia la neurona y viceversa, fagocitan el exceso de neurotransmisores presentes en el espacio sináptico por medio de pinocitosis. Existen dos tipos de astrocitos.

• ASTROCITOS FIBROSOS.

Caracterizados por presentar prolongaciones largas, delgadas y poco ramificadas que terminan en expansiones distales (pies terminales), que se hallan rodeando la pared de los vasos sanguíneos. Tienen abundante PGAF, se encuentran en la sustancia blanca del encéfalo y médula espinal y se relacionan con la transferencia de metabolitos y la reparación de tejido dañado.

ASTROCITOS PROTOPLASMÁTICOS.

Sus prolongaciones son más gruesas y muy ramificadas que las de los astrocitos fibrosos. Presentan pies terminales que se relacionan con los vasos sanguíneos y con la superficie interna de la pía madre, otros astrocitos se encuentran en estrecha relación con las neuronas (células satélites). Predominan en la sustancia gris del cerebro y la médula espinal y pueden servir como intermediarios metabólicos de las células nerviosas.

OLIGODENDROCITOS.-

Son células formadoras de mielina en el sistema nervioso central (las células de Schwann forman la mielina en el sistema nervioso periférico). Son más pequeños que los astrocitos, presentan algunas prolongaciones delgadas y poco ramificadas. Poseen un núcleo esférico y de cromatina densa con un halo claro perinuclear que corresponde a un artificio. El citoplasma contiene mitocondrias, microtúbulos y ribosomas, pero carecen de neurofilamentos. Se les encuentra también en la sustancia gris como células satélites perineuronales y en la sustancia blanca forman la mielina. Estas células se alinean en hileras entre los axones desde donde emiten sus prolongaciones que mielinizan diversos axones próximos (hasta 50 axones).

Las prolongaciones citoplasmáticas en forma de lengüetas rodean al axón de una manera concéntrica para formar la vaina de mielina, existiendo escaso citoplasma en la parte externa y menos cisuras de Schmith Lanterman que en el SNP.

Durante la mielinización intervienen la proteína proteolítica (PLP), glucoproteína oligodendrocítica mielínica (MOG) y glucoproteína mielínica del oligodendrocito (OMgp), siendo responsables de la compactación de la mielina, su deficiencia en ciertas patogenias puede causar una desmielinización autoinmune. Se identifican con tinciones para la proteína básica de la mielina

MICROGLIA.-

Son macrófagos especializados (equivalentes a las células de Kupfer del hígado y a las células mesangiales del riñón), forman parte del sistema fagocitario mononuclear, que derivan del mesodermo. Poseen núcleos en forma de bastón, con extensas y finas prolongaciones en los extremos de su citoplasma. Se encuentran en la sustancia blanca y gris. Normalmente son escasas, pero aumentan en número y tamaño en estados patológicos, funcionando como células “excavadoras” del sistema nervioso central. También se considera que, éstas células cumplen una función en el sistema inmune, por que son similares a las células dendríticas presentadoras de antígenos, tienen poca actividad fagocítica y presentan moléculas de clase II del complejo de histocompatibilidad

EPENDIMOCITOS.-

Son células epiteliales que revisten las cavidades de los ventrículos cerebrales y del canal medular Son de forma cúbica o cilíndrica, se unen mediante fuertes desmosomas. Presentan en la parte apical cilios y microvellosidades; la parte basal es delgada que se halla en relación a las prolongaciones de los astrocitos y carecen de membrana basal. En los ventrículos cerebrales el epitelio se modifica y forman los plexos coroideos, que son estructuras que se hallan

revestidos por un epitelio simple cúbico; son responsables de la formación del líquido cefalorraquídeo.

CÉLULAS DE SCHWANN.-

Son responsables de formar la mielina en el SNP. El plasmalema de la célula, rodea al axón en forma concéntrica constituyendo la vaina de mielina en las fibras nerviosas mielínicas, en cambio las fibras nerviosas amielínicas se encuentran inmersas en el citoplasma de la célula. En las fibras nerviosas, la mielina cumple funciones de aislamiento y aumento de la capacitancia eléctrica.

Una célula de Schwann mieliniza un solo axón, diferente al oligodendrocito que mieliniza varios axones a la vez. Vistas al microscopio electrónico revela que la vaina de mielina esta constituida por la fusión de capas sucesivas del plasmalema de la célula de Schwann el cual se enrolla espiralmente alrededor del axón. El citoplasma que hay entre las membranas superpuestas es eliminado por presión hacia la parte externa de la célula de Schawnn, de tal modo que la capa más externa contiene algo de citoplasma donde se ubica el núcleo y la mayoría de las organelas. Los núcleos de la célula de Schwann son alargados, aplanados y heterocromáticos.