plasticos termoestables

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UNIVERSIDAD POLITECNICA Alumna: Olivia de León Grupo: 7-2 Plásticos Termoestables Página 1

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Características, Ventajas y Desventajas de los Plásticos Termo estables.

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Page 1: plasticos termoestables

UNIVERSIDAD POLITECNICA

Alumna: Olivia de León

Grupo: 7-2

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RESINAS DE UREA-FORMALDEHIDO

La urea-formaldehído, o también llamado como urea-metanal, es un tipo de resina

o adhesivo cuya principal propiedad es que una vez moldeada, no se ablandan

con el calor, sino que se endurecen debido a su estructura interna que se genera.

Estas resinas se utilizan en adhesivos, acabados, MDF (tableros de densidad

media) y objetos moldeados.

Las resinas de urea son un polímero, y encontramos estas resinas clasificadas

dentro del grupo de los plásticos termoestables o termofraguantes (ya que no

sufren demasiadas deformaciones con el calor), debido a que poseen en sus

moléculas una gran cantidad de enlaces cruzados que les aporta mayor

estabilidad.

ESTRUCTURA QUIMICA

La estructura química de resinas de UF se puede describir como la de

polimetileno. Esta descripción deja los detalles de la estructura indeterminada, que

puede variar lineal y ramificado. Éstos se agrupan por su masa molar media y el

contenido de diferentes grupos funcionales. Cambio de las condiciones de síntesis

de las resinas dan buenas posibilidades para el diseño de la estructura y

propiedades de la resina.

PROCESO DE ELABORACION

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El proceso de elaboración de la urea formaldehído consta de dos principales

pasos: primeramente la metilación alcalina seguido de la condensación de ácido.

La metilación consiste en añadir cuatro moléculas de formaldehído en una de

urea. Este proceso es reversible, cosa que hace que sea muy poco resistente al

agua y humedad a altas temperaturas. Durante el proceso de elaboración de la

resina es muy importante tener en en cuenta el pH de la mezcla en cada momento

de la reacción.

Inicialmente, se mezclan los monómeros en frío de urea y formaldehido,

manteniendo un pH entre 5 y 7. Con la mezcla del paso anterior se alimenta un

reactor de polimerización que debe contar con un sistema de agitación,

condensación y control de temperatura, se somete a calentamiento en un rango de

20 a 95ºc y un tiempo de reacción de 15 a 30 min ( es aconsejable mantener un

contenido de sólidos generados en la reacción entre 50 y 60 por ciento y una

viscosidad del producto de reacción de 20 a 500 cps).

Se deja enfriar el producto de reacción hasta una temperatura de 45 a 50 grados

C; luego se adiciona urea para provocar la degradación del polímero y generar el

crecimiento de la partícula de la resina.

Enfriar hasta la temperatura ambiente y ajustar el pH a valores básicos de 7 a 9

para su estabilización; finalmente la resina urea-formaldehído obtenida se filtra en

una malla de 25 micras para eliminar impurezas.

APLICACIONES

Las resinas ureicas junto con las melaninas forman el grupo de las resinas

amínicas. Se comportan de un modo parecido a las fenólicas (resinas de fenol),

aunque presentan peor resistencia a la humedad. En cambio, pueden ser

coloreadas y eléctricamente son sensiblemente mejores. Las principales

características de las resinas de urea-formaldehído son, aparte de su economía,

es que son resistentes al agua, pero sobre todo son duras y rígidas, y tienen una

gran capacidad para pegarse.

Hoy en día encontramos la urea-formaldehído en muchos procesos industriales

gracias a sus útiles propiedades. Actualmente, uno de los procesos en el que se

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usa más esta resina es para la producción de aparatos electrónicos como

conmutadores, enchufes, etc. Otras aplicaciones serian para la producción de

neumáticos de coche, ya que mejora la unión de la goma del neumático y así

mejorando su resistencia. Otros ejemplos son las láminas decorativas, los

desinfectantes para hospitales y empresas, o hasta para pegar los muebles de

madera. Antiguamente, en la década de los años 70 tuvo gran importancia al ser

usada como aislantes para las paredes de las casas. Pero en los años 80

empezaron a ser retiradas ya que producían un vapor tóxico. Fueron sustituidos

por la resina de melanina formaldehído y el poliuretano.

RESICLAJE

No pueden ser recicladas

RESINAS DE MALAMINA

La melanina es un compuesto orgánico que responde a la fórmula

química C3H6N6, y cuyo nombre IUPAC es 2,4,6-triamino-1,3,5-triazina. Es

levemente soluble en agua, y naturalmente forma un sólido blanco.

La melamina formaldehído es un plástico termoestable que se endurece a medida

que se calienta durante su preparación. Una vez formado, no se puede remodelar

o configurar para hacer una forma diferente. Los plásticos de melamina

formaldehído conservan su resistencia y forma, a diferencia de otros tipos de

materiales termoplásticos que se ablandan con el calor y se endurecen cuando se

enfría (tal como el acetato, acrílico y nailon).

La melamina formaldehído es obtenida a partir de la polimerización del

formaldehído (fórmula química CH2O) con la melamina (fórmula química

C3H6N6). La polimerización es el proceso químico en el cual dos o más moléculas

idénticas, denominadas monómeros, son unidas para formar una cadena de

polímeros. Un polímero es una macromolécula (o molécula grande) que se

compone de monómeros unidos. Los polímeros son conocidos, comúnmente,

comoplásticos.

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PROCESO DE ELABORACION

El Proceso de fabricación de las resinas de úrea y melamina consiste en la

polimerización discontinua por condensación de la úrea o de la melamina con

formalina (solución al 40% de formaldehíco en agua). Las materias primas , úrea,

melanina y formalina, se cargan en unión de los catalizadores,aditivos y

modificadores propios de cada fabricante, en un reactor provisto de camisa de

calentamiento para iniciar la reacción; luego se corta el calentamiento para

introducir agua de refrigeración con la cual controlar la temperatura de la reacción.

La mezcla se refluye hasta obtener el grado adecuado de polimerización. La

resina es soluble en agua, de manera que no se produce separación alguna.

Las resinas de úrea y melamina se deshidratan al vacío hasta que el contenido de

sólidos sea del 50 al 60%; se venden en forma de solución, o bien se secan o

deshidratan por aspersión y se venden como producto sólido 

COMPOSICION QUIMICA

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La melamina es un trímero (está constituida por tres moléculas iguales)

de cianamida, formando un heterociclo aromático que puede reaccionar con

el formaldehído, dando laresina melamina-formaldehído.

Tanto la urea-formaldehído como la melamina-formaldehído tienen propiedades

generales muy similares, aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. A

ambas resinas se les conoce comoaminorresinas. Las aminorresinas se usan

principalmente como adhesivos para hacermadera aglomerada y contrachapado,

usados en la construcción residencial, fabricación de muebles (laminados

decorativos).

APLICACIONES

Resina de melamina se usa a menudo en utensilios de cocina y platos. Utensilios

de resina de melamina y cuencos no son aptos para microondas. Al igual que con

todos los materiales termoendurecibles, resina de melamina no puede ser fundido

y, por lo tanto, no se puede reciclar a través de fusión.

A finales de los años 1950 y 1960 se convirtió en vajilla de melamina muy de

moda. Con la ayuda crucial por los elegantes diseños modernos de AH Woodfull y

el Producto Diseño Unidad de British Industrial Plastics, fue pensado para

amenazar la posición dominante de la cerámica en el mercado. La tendencia de

tazas y platos de melamina para teñir y cero ventas dirigidas a disminuir a finales

de 1960, sin embargo, y con el tiempo el material se convirtió en gran medida

limitada a la acampada y el mercado de vivero.

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RESICLAJE

No puede ser reciclado.

RESINAS FENOLICAS

La resina fenol-formaldehído es una resina sintética termoestable, obtenida como

producto de la reacción de los fenoles con elformaldehído. A veces, los

precursores son otros aldehídos u otro fenol. Las resinas fenólicas se utilizan

principalmente en la producción de tableros de circuitos. Ellos son más conocidos

sin embargo, para la producción de productos moldeados como bolas de billar,

encimeras de laboratorio, revestimientos y adhesivos. Un ejemplo bien conocido

es la Baquelita®, el más antiguo material industrial de polímeros sintéticos.

PROCESO DE ELABORACION

Las resinas derivadas del fenol constituyen la familia más antigua de este tipo de

productos. Sus usos principales son para moldeos de tipo económico y para

encolado de tableros de madera contrachapada. La producción de las resinas

fenólicas se efectúa por el proceso de polimerización discontinua, por

condensación de los fenoles con formalina. Los compuestos fenólicos y la

formalina, junto con los catalizadores y diversos aditivos y modificadores, se

cargan en el reactor provisto de camisa de calefacción, se calientan para iniciar la

reacción, la cual, una vez iniciada, es exotérmica; para controlar la temperatura se

cambia la calefacción por agua de refrigeración. La mezcla se refluye hasta que se

separe en dos fases: una capa de resina pesada y viscosa y otra acuosa. Aquí se

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aplica vació y se eleva la temperatura para extraer el agua. La resina fundida se

extrae a un depósito donde se solidifica al enfriarse

COMPOSICION QUIMICA

El fenol es reactivo frente a formaldehído en el sitio de "orto" y "para" (sitios 2, 4 y

6) que permite hasta 3 unidades de formaldehído para insertarse en el anillo. La

reacción inicial en todos los casos implica la formación de una fenol hidroximetilo :

HOC6H5 + CH2O → HOC6H4CH2OH

El grupo hidroximetilo es capaz de reaccionar con cualquier otro sitio orto o para

libre, o con otro grupo hidroximetilo. La primera reacción da un puente

de metileno, y el segundo forma un puente éter:

HOC6H4CH2OH + HOC6H5 → (HOC6H4)2CH2 + H2O

El difenol (HOC6H4)2CH2 (a veces llamado un "dímero") es llamado bisfenol F, el

cual es un monómero importante en la producción de resinas epoxi. El bisfenol-F

se puede vincular aún más generando tri- y tetra- y superiores oligómeros de

fenol.

2 HOC6H4CH2OH → (HOC6H4CH2)2O + H2O

APLICACIONES

Las resinas fenólicas se encuentran en infinidad de productos industriales. Los

laminados fenólicos se realizan mediante la impregnación de una o más capas de

un material de base, tales como papel, fibra de vidrio o de algodón con resina

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fenólica y el laminado de la resina saturada de material base bajo calor y presión.

La resina polimeriza (cura) completamente durante este proceso. La elección de

material base depende de la aplicación prevista del producto terminado. Los

fenólicos de papel se utilizan en la fabricación de componentes eléctricos. Los

fenólicos de vidrio son especialmente adecuados para su uso en el mercado de

rodamiento de alta velocidad. Los fenólicos micro-globos son utilizados para el

control de la densidad. Las Bolas de billar, así como las bolas de muchos otros

juegos de balón de mesa también están hechas de resina de fenol-formaldehído.

Otras importantes aplicaciones industriales de las resinas fenólicas son la

fabricación de Materiales de Fricción, Materiales Abrasivos (rígidos y flexibles),

Materiales Refractarios, Aislamientos Acústicos y Térmicos, Filtros para

automoción, etc.

El falsificador holandés Han van Meegeren mezcló el fenol formaldehído con sus

pinturas de aceite antes de hornear el lienzo terminado con el fin de simular el

secado de una pintura en siglos.

RESICLAJE

No pueden ser reciclados

RESINAS EPOXICAS

Una resina epoxi o poliepóxido es un polímero termoestable que se endurece

cuando se mezcla con un agente catalizador o «endurecedor». Las resinas epoxi

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más frecuentes son producto de una reacción entre epiclorohidrina y bisfenol A.

Los primeros intentos comerciales de producción tuvieron lugar en 1927 en los

Estados Unidos. El mérito de la primera síntesis de una resina basada en bisfenol-

a lo comparten el Dr. Pierre Castan de Suiza y el estadounidense Dr. S. O.

Greenlee en 1936. El trabajo del suizo fue licenciado por la compañía

química Ciba-Geigy, también suiza, que se convirtió rápidamente en uno de los

tres mayores fabricantes mundiales de resinas epoxi, comercializándolas bajo el

nombre de Araldite; aunque a finales de los años 1990 abandonó ese negocio. El

trabajo del Dr. Greenlee fue a parar a una compañía pequeña, que luego fue

comprada por Shell.

PROCESO DE ELABORACION

Una Resina Epóxi o poliepóxido es un polímero termoestable (la resina) que se

endurece cuando se mezcla con un agente catalizador o endurecedor. Las resinas

epóxi más frecuentes son producto de una reacción entre bisfenol-a y la

epiclorohidrina, el bisfenol A se obtiene de fenol y acetona. Las resinas epoxi

están constituidas comúnmente de dos componentes que se mezclan previamente

antes de ser usados; al mezclarse reaccionan causando la solidificación de la

resina, su curado se realiza a temperatura ambiente, durante ese curado o secado

se forman enlaces cruzados lo que hace que su peso molecular sea elevado.

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COMPOSICION QUIMICA

Desde el punto de vista químico, las resinas epóxicas son polímeros que poseen

en su constitución, un anillo de tres miembros conocido como “anillo epoxi”.

Son productos obtenidos mediante reacciones de condensación (en presencia de

hidróxido de sodio) entre la epiclorhidrina (1-clor-2,3-epoxi-propano) y el bisfenol A

[2,2-bis(4'-hidroxifenil) propano], el cual es obtenido a partir del fenol y la acetona.

El resultado de esta reacción es un polímero de cadena larga con anillos epoxi en

sus extremos:

APLICACIONES

Las características generales de las resinas epoxi se pueden resumir en:

Mínima contracción durante el proceso de curado, ya que naturalmente el proceso

no implica la separación de productos secundarios volátiles.

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Adhesividad: Por su estructura química rica en productos hidroxilos y éteres, las

resinas epoxi son excelentes adhesivos, sin necesidad de tiempos de exposición

largos ni de grandes presiones.

Excelentes propiedades mecánicas: Superior al as de cualquier otro recubrimiento.

Su bajo índice de concentración disminuye la posibilidad de tensiones.

Alto poder aislante eléctrico.

Gran resistencia química, que vendrá influenciada por el agente de curado.

Gran versatilidad: Siendo los plásticos termoestables más versátiles, ya que

pueden alterarse sus propiedades sin más que variar cualquiera de sus

modificadores y/o los agentes de curado.

Todas estas características se han aprovechado en la construcción introduciendo

las resinas epoxi como un material con múltiples aplicaciones:

Adhesivos de gran resistencia.

Aditivos en el fraguado del cemento.

Recubrimientos.

Sellados.

Refuerzos.

Todo ello ha supuesto que las resinas epoxi pasen a formar parte de los morteros

especiales pertenecientes al grupo de los termoendurecibles o termoestables.

En la industria sus aplicaciones son múltiples:

Pinturas y recubrimientos.

Adhesivos

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Componentes eléctricos y electrónicos

Herramientas y compuestos

Aplicaciones marinas

Compañias especializadas en formulación

RESINAS DE POLIESTER

El poliéster (C10H8O4) es una categoría deelastómeros que contiene el grupo

funcional éster en su cadena principal. Los poliésteres que existen en la

naturaleza son conocidos desde 1830, pero el término poliéster generalmente se

refiere a los poliésteres sintéticos (plásticos), provenientes de fracciones pesadas

del petróleo... El poliéster termoplástico más conocido es el PET. El PET está

formado sintéticamente con etilenglicol más tereftalato de dimetilo, produciendo el

polímero o poltericoletano. Como resultado del proceso de polimerización, se

obtiene la fibra, que en sus inicios fue la base para la elaboración de los hilos para

coser y que actualmente tiene múltiples aplicaciones, como la fabricación de

botellas de plástico que anteriormente se elaboraban con PVC. Se obtiene a

través de la condensación de dioles (grupo funcional dihidroxilo).

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Las resinas de poliéster (termoestables) se usan también como matriz para la

construcción de equipos, tuberías anticorrosivas y fabricación de pinturas. Para

dar mayor resistencia mecánica suelen ir reforzadas con cortante, también

llamado endurecedor o catalizador, sin purificar.

El poliéster es muy resistente a la humedad, a los productos químicos y a las

fuerzas mecánicas. Se usa en la fabricación de fibras, recubrimientos de láminas,

etc.

PROCESO DE ELABORACION

Ponte la máscara, las gafas de seguridad y los guantes de látex. Haz el trabajo al

aire libre o en una habitación bien ventilada. Coloca los moldes que vas a utilizar

en una mesa sólida que pueda soportar el calor. El proceso de curado genera

calor, así que no trabajes en una superficie frágil o de plástico.

Toma un recipiente de plástico o un cubo y vierte la resina de fundición y el

catalizador, en una proporción de 10 por 1. Agrega el agente de curado

(isoforondiamina) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, ya que varía en

función de lo que estás haciendo. Añade unas gotas de colorante (si vas a

utilizarlo).

Mezcla los materiales con el palo de madera. Vierte la mezcla en moldes para

pisapapeles, joyas o lo que estés creando.

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Evacua la zona en la que has colocado los moldes, ya que los productos químicos

producirán un humo tóxico durante el proceso de curado. El procesamiento de los

halógenos, trióxido de antimonio y formulaciones a base de fósforo (la

composición química de los productos utilizados) crea cierta toxicidad.

Espera de 5 a 6 horas para que el proceso de endurecimiento se complete. Retira

la resina de poliéster de losmoldes. Almacena todos los productos químicos en un

lugar fresco y seco, fuera del alcance de las mascotas y los niños pequeños.

COMPOCICION QUIMICA

 Las resinas de poliéster son líquidas a temperatura ambiente y pueden ser

llevadas a

estado sólido, en el caso de las resinas pre-aceleradas, por la adición de un

catalizador; y para resinas no pre-aceleradas un acelerador y un catalizador.

Las resinas se presentan en forma de plásticos termo-estables que son los que se

emplean en los materiales compuestos

(C10H8O4)

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APLICACIONES

Esta resina es apta para todas las aplicaciones de moldeo por contacto donde se

requieran buenas propiedades de resistencia mecánica y a la intemperie.Está

recomendada para la construcción de carrocerías de vehículos, vagones, casas

rodantes, así como para embarcaciones.

Es una resina poliester insaturada ortoftática rígida de baja reactividad y baja

viscosidad con un sistema especial de promotores.Debido a su alta transparencia

y excelente color es aplicable a piezas encapsuladas, bijouterie y laminados

translúcidos

Resina especialmente formulada para la aplicación en laminados donde se

requiere alta resistencia a la temperatura. Posee además una buena resistencia

química. Para desarrollar sus máximas propiedades es necesario adicionar 10 a

15 % de Monómero de Estireno y efectuar un adecuado curado de las piezas.

Esta resina es útil donde se requiera una resina rígida y poco quebradiza, tal como

el uso en mesadas de mármol sintético o reconstituido y en coladas con carga. Es

posible elastizarla con resina 105 cuando ello sea necesario.

Es una resina de muy bajo color para usar en toda clase de moldeos por colada

incolora para la fabricación de artículos de fantasía, mangos, varillas, embebido de

piezas anatómicas y artículos metalúrgicos. Esta resina se entrega preacelerada y

sólo requiere el agregado de Catalizador M. Para mejor color se recomienda no

superar el 1,5 % de Catalizador M para el caso de coladas transparentes.

Resina super flexible para elastizar resinas rígidas cuando las necesidades así lo

requieren. En el caso de laminados da menor rigidez y aumenta la resistencia al

impacto. Debe tenerse presente que el uso excesivo de cualquier resina elástica

disminuye la resistencia al agua, a los agentes químicos y a la intemperie de la

resina rígida con la cual es mezclada.

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Es preparada para ser incorporada por simple agitación a las otras resinas, en una

proporción que puede oscilar entre 20 y 35 % sobre las resinas normales, toda vez

que se desee impedir el chorreado de la resina al aplicarla sobre superficies

verticales. Su función es aumentar la viscosidad (en reposo) de la resina con la

cual se mezcla.

POLIURENTANO

Las resinas de poliuretano son un producto industrial, a menudo utilizado en la

fabricación de tintas, la formación de moldes, en plásticos y materiales adhesivos.

Estas resinas son maleables, suspropiedades de dureza y elasticidad pueden

alterarse, y una vez asentadas en su forma final, no vuelven a la forma que tenían

originalmente.

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ELABORACION

La mayoría de las resinas de poliuretano se producen a través de una reacción

entre un polialcohol y un disocianato. Para alcanzar su forma final, se debe añadir

calor o un catalizador. Una vez que se catalizó la reacción, la resina alcanza su

forma final. Esta no es reversible, incluso si se usa calor. El compuesto de

isocianato contiene nitrógeno, carbono y oxígeno. La exposición del compuesto al

hidroxilo, que contiene hidrógeno, produce una reacción. La asociación de estos

dos compuestos produce una cadena de uretanos.

COMPOCICION QUIMICA

Los poliuretanos componen la familia más versátil de polímeros que existe.

Pueden serelastómeros y pueden ser pinturas. Pueden ser fibras y pueden

ser adhesivos. Aparecen en todas partes. El nombre asignado de poliuretanos

viene de que su cadena principal contiene enlaces uretano.

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APLICACIONES

Las resinas de poliuretano tienen una amplia variedad de usos, tanto en bienes de

consumo como con propósitos industriales. En bienes de consumo, estas resinas

se hallan en tintas, pinturas, compuestos para modelado, compuestos adhesivos,

barnices y otras capas protectoras. Se pueden producir en formas variadas,

incluyendo formas duras, brillantes, coberturas resistentes a los solventes o ala

abrasión y gomas resistentes a los solventes, como también fibras y espumas

flexibles o rígidas. La versatilidad e las resinas de poliuretano se refleja en el

hecho de que los usos actuales de este material incluyen pisos, coberturas para

tablas de surf, papeles, joyas y tableros para circuitos. La resina de poliuretano

UX=5100A se usa como componente de la película de pinturas usadas para

preparar la superficie de acero de los cuerpos de automóviles.

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