HEMATOESTETICA Y LONGEVIDAD

DR LUIS ARMENDARIZ

TEMAS A TRATAR:

PLASMAFERESIS. INMUNOABSORCION. PLASMA RICO EN PLAQUETAS. AUTOHEMOTERAPIA CELULAS MADRE AUTOLOGAS FACTORES DE TRANSFERENCIA

HUMANOS

COMPONENTES SANGUINEOS

PLASMA

El plasma sanguíneo es la fracción líquida y acelular de la sangre. Está compuesto por un 90% de agua, un 7% de proteínas, y el 3% restante por grasa, glucosa, vitaminas, hormonas, oxígeno, gas carbónico y nitrógeno, además de productos de desecho del metabolismo como el ácido úrico. Es el componente mayoritario de la sangre, representando aproximadamente el 55% del volumen sanguíneo total, mientras que el 45% restante corresponde a los elementos formes (tal magnitud está relacionada con el hematocrito).

PLASMA

Es el componente mayoritario de la sangre, representando aproximada mente el 55% del volumen sanguíneo total, mientras que el 45% restante corresponde a los elementos formes (tal magnitud está relacionada con el hematocrito).

CARACTERISTICAS DEL PLASMA

El plasma es salado, arenoso y de color amarillento traslúcido.

Además de transportar los elementos formes, mantiene diferentes sustancias en solución, la mayoría de las cuales son productos del metabolismo celular.

La viscosidad del plasma sanguíneo es 1,5 veces la del agua

COMPONENTES

LDL, HDL, protrombina, transferrina... Metabolitos orgánicos (no

electrolíticos) y compuestos de desecho (20%)

Componentes inorgánicos (10%)NaCl Bicarbonato, Fosfato, CaCl2,MgCl2,KCl,

Na2SO4.

FUNCIONES DEL PLASMA

función oncótica manteniendo el volumen plasmático y la volemia.

función tampón o buffer colaborando en la estabilidad del pH sanguíneo.

función reológica por su participación en la viscosidad de la sangre, y por ahí, mínimamente contribuyen con la resistencia vascular periférica y la presión vascular (tensión arterial).

función electroquímica, interviniendo en el equilibrio electroquímico de concentración de iones (Efecto Donnan)

ORIGEN en el hígado se sintetizan todas las proteínas plasmáticas

salvo las inmunoglobulinas, que son producto de síntesis de las células plasmáticas.

las glándulas endocrinas secretan sus hormonas correspondientes hacia la sangre.

el riñón mantiene constante la concentración de agua y solutos salinos.

los lípidos son aportados por los colectores linfáticos.

otras sustancias son introducidas por absorción intestinal.

FORMULA ROJA El nombre científico de los glóbulos

rojos es eritrocitos. Se forman en la médula ósea y son creados por una célula madre. Los glóbulos rojos son los más numerosos de todas las células sanguíneas que hay en la sangre. En el cuerpo de un adulto se producen de 4 a 5 billones de glóbulos rojos por hora.

Cuando un glóbulo rojo madura, expulsa su núcleo antes de entrar al torrente sanguíneo. Se parece a un plato o una rosquilla pero sin el agujero del centro. Los glóbulos rojos sólo miden de 7 a 8 micrones de diámetro, pero son las partículas más pesadas de la sangre.

La función de los glóbulos rojos es absorber oxígeno de los pequeños alvéolos que se encuentran en los pulmones y llevarlo a todos los músculos, tejidos y órganos del cuerpo.

Para lograr esto, tienen que viajar por grandes arterias y pequeños capilares. A veces los capilares son tan pequeños que los glóbulos rojos deben comprimirse y estirarse e incluso plegarse para poder pasar y poder liberar su cargamento de oxígeno

Pero eso es sólo la mitad del viaje. Luego de liberar el oxígeno, los glóbulos rojos recogen un producto de desecho de las células llamado dióxido de carbono, conocido también como CO2. En el viaje de vuelta, pasarán por las venas hasta llegar a los pulmones donde finalmente liberarán el CO2. ¡El cuerpo elimina dióxido de carbono cada vez que exhalamos! Luego, los glóbulos rojos comienzan nuevamente el mismo viaje. A las células sanguíneas les lleva un promedio de 30 a 45 segundos recorrer el circuito completo del cuerpo. Los glóbulos rojos viven alrededor de 120 días, y cuando mueren, son sacados de la circulación por un órgano llamado bazo.

PLASMAFERESIS Científica y la producción de complejos  "Alpha" de 

TRACKPORE TECNOLOGÍA Corporation es un buen ejemplo de la introducción de los logros de la ciencia fundamental y la solución de problemas basados en ellos. La base de la empresa es la tecnología de producción avanzada de las membranas  y el equipo de filtración. La empresa se fundó en 2002. La zona de producción es de más de 4000metros cuadrados (incluidos los "locales limpios"). Los principales productos son: membrana "Rosa", filtros de plasma y  HEMOFENIX dispositivos de plasmaféresis terapéutica y de los

donantes y hemosorcion.

Complejo de hoy científicos y la producción de "Alfa" es un complejo único correspondiente a los requisitos de la ISO 9001 ISO 13485 y normas, tiene la producción en serie de las membranas de plasma (con diámetro de poro de 400 nanómetros), y el equipo médico de la plasmaféresis.

DEFINICION

Plasmaféresis terapéutica es uno de los métodos de la terapia eferentes destinados a eliminar diversos elementos patológicos (autoanticuerpos, complejos inmunes, metabolitos naturales, sustancias tóxicas de origen exo-o endógena) del organismo.

ESPECIALIDADES AFINES

Plasmaféresis terapéutica se utiliza con gran eficacia en la prevención de las enfermedades profesionales y enfermedades autoinmunes, la terapia, oncología, ginecología y obstetricia, perinatología y pediatría, en los casos de intoxicación masiva, en el tratamiento del abuso de drogas y alcohol, prevención del envejecimiento prematuro, el fortalecimiento de la salud reproductiva de la salud.

EQUIPO

FILTRO

ESQUEMA

VENTAJAS DE LA PLASMAFERESIS MEMBRANOSA

-De separación de membranas de sangre es la más natural y fisiológico. No hay daño de los elementos celulares de la sangre.- Circuito cerrado de extracorpórea con pequeño volumen de llenado - 65 ml.-Posibilidad de realizar plasmaféresis en condiciones críticas y de inestabilidad hemodinámica.-Reducción de los factores patológicos en la sangre un 70%.-Riesgo de transfusión "cruzado" la sangre es eliminado.-Riesgo de contaminación del aire exterior y envenenamiento de la sangre se elimina.-El uso de la plasmaféresis en pediatría la membrana, incluyendo neonatología.

Metodos a base de filtracion

Plasmaféresis - eliminación del plasma con la ayuda de plasma

filtro.

-PLASMAFILTRATION - filtración del plasma a través de filtros de fibra.Indicaciones: hipercolesterolemia familiar, crioglobulinemia, el síndrome de Sjögren, la vasculitisreumatoide, la polineuropatía.

PLASMAFILTRATION CASCADE - filtración de plasma a través del

sistema, que consta de dos filtros diferentes.

Metodos a base de absorcion

HEMOSORPTION - eliminación de los exo-y endotoxinas por perfusión de la sangre a través de absorbentes.

PLASMASORPTION - eliminación de los exo y endotoxinas por perfusión de plasma a través de absorbentes.Absorbentes: no específicos (carbón activado, intercambio iónico y adsorbentes de oxidación) y específicos (receptor - eliminar la proteasa; afinidad - LDL, Ig; immunosorbents - Ig, LDL, anticuerpos contra el factor IX, los anticuerpos de ADN, Ig E).

Efectos desintoxicación

        eliminación de sustancias tóxicas        la activación de los sistemas de desintoxicación natural del organismo   CORRECCIÓN DE SANGRE REOLOGIA        reducción de la viscosidad de la sangre        aumento de las células de sangre "deformación        reducción de los conglomerados de células "formación, la vasodilatación          IMMUNOCORRECTION        eliminación de los antígenos, anticuerpos, complejos inmunes circulantes        activación del sistema inmunológico        el cambio de la respuesta inmune   AUMENTO DE LA SENSIBILIDAD A LA sustancias endógenas y DROGAS

CONTRAINDICACIONES

Cambios orgánicos en el sistema nervioso y cardiovascular.Anemia (Hb por debajo de 90 g / l).Hipoproteinemia (proteínas totales por debajo de 55 g / l).Hipocoagulación.Las contraindicaciones relativasLa ausencia de acceso venoso.Flebitis en la fase aguda.Las reacciones alérgicas a los anticoagulantes, el coloide y los preparados de proteínas.

INDICACIONES EN ALERGIAS

1. Diátesis en los niños:- Dermatitis atópica;- Neurodermatitis;

- Eccema;- El síndrome de Lyell.2. La fiebre del heno:- Rhinosinusopathy;- Fiebre del heno;

- Conjuntivitis.3. El asma bronquial.4. Vasculitis alérgica:

- Cherga-Strauss;- Wissler-Fanconi subsepsis.

5. Shock anafiláctico.

INDICACIONES ABSOLUTAS

El síndrome antifosfolípidoLa aterosclerosisla hipertensión arterialamiloidosisLa miocardiopatía restrictivaEnfermedades de la piel (psoriasis, pénfigo, dermatomiositis esclerodermia)Enfermedad de los nervios (esclerosis múltiple, miastenia gravis, síndrome de Guillain-Barré,polineuropatía, accidente cerebrovascular isquémico)Las enfermedades mentales (esquizofrenia - febriles catatonia, síndrome neuroléptico, farmacorresistente,enfermedad de Alzheimer)estomatologíaenfermedades de los ojos

ENFERMEDADES POR ACUMULACION

Enfermedades tumorales (quimioterapia)

Abuso de sustancias (alcoholismo, drogadicción)

La tuberculosis (hepato-nefrotóxicos, intoxicacion antibióticos, amiloidosis)

intoxicaciones exógenas (medio ambiente, industria, agricultura)

La enfermedad por radiación (radionucleidos)

gerontología

INDICACIONES PATOLOGICAS

macroglobulinemia    crioglobulinemia    mieloma    Enfermedad de Waldenström    La púrpura trombótica trombocitopénica    anemia congénita

INDICACIONES EN OBSTETRICIA

Gestosis temprana, pre-eclampsia, síndrome HELLP-Latente infecciones genitalesLa ecología y el embarazoRhesus-conflictoAbortos involuntarios (síndrome de aborto recurrente, antifosfolípidos)Infertilidad (isoinmunización a los espermatozoides)colestásica hepatosisLa diabetes gestacionalDIC y el sangradoEndometritis y las complicaciones sépticas

Filtración de membrana PERMITE

Reducir la viscosidad de la sangre y coagulación de la sangre, y así prevenir la trombosis.Mejorar el flujo sanguíneo en los órganos y tejidos, y así normalizar la función de los órganos afectados.Reducir el tamaño de la placa aterosclerótica y restaurar el flujo sanguíneo en los vasos, y por lo tantoeliminar o significativamente aliviar el síndrome de dolor, la amputación de las piernas.Reducir la presión arterial.Eliminar de los productos de flujo de la sangre los desechos patológicos de virus y bacterias, apoyar el proceso de la enfermedad.Purifica la sangre de autoanticuerpos y complejos inmunes circulantes, y por lo tanto reducir la intensidadde los síntomas clínicos, reducir los síntomas de exacerbación y aumentar la duración de la remisión de las enfermedades autoinmunes y alérgicas. Aumentar la sensibilidad a los fármacos y reducir significativamente la dosis de preparados médicos (incluidos los hormonales y citotóxicos), y reducir asísus efectos secundarios.Purifica la sangre y los tejidos de las toxinas acumuladas y las sustancias nocivas, y así lograr el

rejuvenecimiento organismo real.

PLASMA RICO EN PLAQUETAS

DIAGRAMA

ESQUEMA

ESQUEMA

ACTUALIZACIONES

Extraction Technique and Surgical Use of the Plasma Rich in Growth Factors (P.R.G.F.) Update 2011

HISTORIA

El uso del gel de plasma rico en plaquetas (PRP) para la colocación de injertos óseos en cirugía oral y maxilofacial, fue originalmente propuesto por Marx en 1986.

FACTORES DE CRECIMIENTO

PDGF (factor de crecimiento derivado de plaquetas)

— Promueve indirectamente la angiogénesis a través de los macrófagos, por un mecanismo de quimiotaxis.

— Activador de macrófagos. — Mitógeno de células mesenquimales. — Facilita la formación de colágeno tipo I

TGF BETA (factor de crecimiento transformador beta)

— Quimiotaxis. — Proliferación y diferenciación de las

células mesenquimales. — Síntesis de colágeno por los

osteoblastos. — Pro-angiogénesis. — Inhibe la formación de osteoclastos

FGF (factor de crecimiento fibroblastico)

— Proliferación y diferenciación de los osteoblastos.

— Inhiben los osteoclastos. — Proliferación de fibroblastos e inducción de la

secreción de fibronectina por estos. — Pro-angiogénesis por acción quimiotáctica

sobre células endoteliales

VEFG (factor de crecimiento endotelial vascular)

— Quimiotaxis y proliferación de células endoteliales

— Hiperpermeabilidad de los vasos sanguíneos.

EGF (factor de crecimiento epidermal)

— Mitógeno, proapoptótico, quimiotaxis y diferenciación de células epiteliales, renales, gliales y fibroblastos.

IGF (FACTOR DE CRECIMIENTO DE INSULINA)

— Proliferación y diferenciación de células mesenquimales y de revestimiento.

— Síntesis de osteocalcina, fosfatasa alcalina y colágeno I por los osteoblastos

PREGUNTA: POR QUE SE USA GLUCONATO DE

CALCIO EN LA PREPARACION DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS.

RESPUESTA Se eligió como anticoagulante idóneo para la

extracción de sangre el citrato sódico. Esta sal capta los iones calcio que se encuentran en la sangre y los neutraliza formando un compuesto químico llamado quelato, impidiendo de esta forma, la coagulación de la sangre. Además, el citrato sódico no altera los receptores de membrana de las plaquetas y permite la reversibilidad del proceso al añadir calcio en forma de cloruro de calcio.

OBTENCION

EXTRACCION DE 10, 20, Y 30 ML SEGÚN LA INDICACION.

LA SANGRE SE RECEPCIONA EN TUBOS ESTÉRILES CON CITRATO SÓDICO AL 3,8% COMO ANTICOAGULANTE.

PREPARACION

Se centrifuga el plasma en una centrífuga digital que permita controlar los parámetros de tiempo y velocidad. El tiempo de centrifugación será de 8 minutos a1.800 rpm (280 G), a temperatura ambiente.

SEPARACION El plasma luego es separado mediante pipeteado

muy meticuloso para no crear turbulencias en las fracciones obtenidas. Los primeros 500 microlitros (0,5 cc.) (fracción 1) es un plasma pobre en plaquetas y por lo tanto pobre en factores de crecimiento. Los siguientes 500 microlitros (fracción 2) corresponderán a un plasma con un número de plaquetas similar al que tiene la sangre PERIFERICA.

SEPARACION

La fracción de plasma más rico en plaquetas y factores de crecimiento (PRGF) son los 500 microlitros que se

encuentran encima de la serie blanca (fracción 3).

TECNICA 1

Con una pipeta de 500 microlitros se aspira la fracción 1 y se traslada a un tubo estéril, previamente etiquetado, donde se reunirá todo el PPGF, repitiéndose el proceso con todos los tubos procedentes de la centrifugación.

TECNICA 2 Con la misma pipeta (diferente punta

estéril), se aspira la fracción 2 de todos los tubos y al igual que con la fracción 1, se lleva a otro tubo estéril etiquetado, que contendrá entonces, un plasma con una concentración de plaquetas similar a la de la sangre periférica (PGF)

TECNICA 3 Para la fracción 3 se realiza un pipeteado

más cuidadoso, con una pipeta de 100 microlitros, para evitar las eventuales turbulencias que se puedan producir, y de este modo no aspirar los hematíes ni la serie blanca. Se repite este proceso 5 veces, colectándose lo obtenido en un tercer tubo estéril y etiquetado, el cual contendrá el PRGF.

VOLUMEN FINAL

si tenemos 4,5 cc de sangre, 1 cc. será PRGF, 1 cc. de PGF y el resto PPGF. Lo importante es el concepto de que se comienza a pipetear desde arriba, pero la fracción más importante es la última.

PROTOCOLO - Añadir 50 microlitros (0.05ml) de

gluconato cálcico al 10% por cada cc. de PRGF. Luego de 5 a 8 minutos se obtendrá el coágulo tiempo que variará en relación inversa al número de plaquetas. Para acelerar el proceso se puede elevar la temperatura del plasma a 37º C, antes de activarlo, disminuyendo de 2 a 3 minutos el tiempo de formación del coágulo.

pregunta

Cuanto equivale 1 microlitro

Respuesta

Unidad de volumen equivalente a la millonésima parte de un litro, representada por el símbolo μl. También equivale a 1 milímetro cúbico.

1 μL = 10–6 L = 1 mm3

BENEFICIOS

Acelera la regeneración endotelial y epitelial. Estimula angiogenesis. Mejora los resultados tras la realización de cualquier tipo de peeling (ácido glicólico, tricloroacético, fenol, etc.).Restauran la vitalidad cutánea, aumenta su grosor, recupera la consistencia elástica, mejora la afluencia vascular, estimulando las secreciones e incrementa la tersura y apariencia de la piel. Mejoran la cicatrización. Disminuye el dolor.Es un producto autólogo, sin riesgo de transmisión de infeccio-nes o reacciones alérgicas asegurando la máxima inocuidad.

Según el tratamiento lo utilizamos más o menos coagulado

- tópico – coágulo plaquetario – úlceras - pulverización – post-peeling - intradérmico – bioestimulación tisular de la piel - subdérmico – lipotransferencia (injerto de

grasa) Se inyecta con jeringas de 1 ml con agujas 30G

½.

TECNICA DE APLICACIÓN EN REJUVENECIMIENTO

A partir de nuestras investigaciones experimentales y nuestras observaciones clínicas, proponemos dos sesiones anuales (una en caso de pacientes jóvenes con envejecimiento leve), en las que se realicen infiltraciones intradérmicas en toda la cara y el cuello: depósitos de 0,01-0,02 cm3, distanciados a 1 cm.

Zonas a tratar

ANTES DESPÚES

Contraindicaciones y complicaciones

Las contraindicaciones son: 1) las de los procedimientos y/o productos (fármacos, cosméticos, etc.) empleados y 2) las expectativas desmesuradas o de un tratamiento correctivo.

Las complicaciones podrían ser: 1) la contaminación del material biológico y, por lo tanto, el riesgo de infección y 2) las de los distintos tratamientos que configuran el protocolo propuesto.

Indicaciones posterior al PRP

Las indicaciones posterior a el Plasma Rico en Plaquetas (PRP) son:No maquillarse durante 24 hrs.No exponerse al solNo ir al solarium durante resto el diaNo hacer ejercicio durante el resto diaNo colocarse crema después del procedimiento

Terapia del dolor

Puede ser aplicado exitosamente en las articulaciones dolorosas y/o dañadas de la cadera, rodilla, hombro, cuello y columna vertebral, tobillo y pie. Realizamos un implante al mes para dar tiempo a las celulas de reproducirse al maximo , se necesitarian de tres a cuatro implantes en las articulaciones "grandes " como la rodilla y la cadera y menos en otras menores o dano / ruptura de tendones. 

INDICACIONES

inicialmente se requiere dejar de tomar antiinflamatorios (NSAID’S) que interfieren con la capacidad del organismo de regenerar tejido, una vez que el PRP empiece a actuar.

EVOLUCION

De forma progresiva, a lo largo de las 16 semanas que va a durar el tratamiento.  La mayoría de los pacientes sienten alivio tan temprano como al terminar la primera semana , mas de un 90 % a los 7 dias a tal punto de coincidencia que lo llamamos el numero clave en el tratamiento con PRP 

ULCERAS VARICOSAS

zona de plasma pobre en plaquetas y rico en fibrina. Se forma el coágulo de fibrina. De utilidad en tratamiento  para úlceras de decúbito y varicosas, quemaduras.

CELULAS MADRE AUTOLOGAS

ESQUEMA

DIFERENCIACION

TECNICA DE EXTRACCION

REJUVENECIMIENTO FACIAL

Los procedimientos más recientes de Refrescamiento Facial se están enfocados en reimplantar células vivas que generen nuevamente la producción endógena de sus propias hidroproteínas y restablecer la lozanía y vitalidad característica de las pieles jóvenes

TECNICA

Las Células Madre son extraídas de la médula ósea con una simple anestesia local y luego mezclada con factores de crecimiento y diferenciación contenidas en las plaquetas del mismo paciente, mezcladas posteriormente con extractos celulares del tejido a diferenciar, epidermis o dermis, para su posterior implantación en los lugares específicos y necesitados de refrescamiento (cara, cuello, manos, etc.)

AVANCES

DEFINICION

Es una técnica sencilla, en que mediante la extracción de sangre de la vena y su aplicaciónen el músculo,ella estimula un aumento de los“macrofagos”, que son digamos asi, la compañia de limpieza del organismo.

MECANISMO DE ACCION

Los macrófagos hacen la limpieza de todo. Eliminan las bacterias, los vírus, las células cancerosas, que sellaman neoplásicas. Hacen una limpieza total, eliminando inclusive la fibrina, que es la sangre cuagulada.Ocurre éste aumento de la producción de macrófagospor la médula espinal, porque la sangre en elmúsculo funciona como un cuerpo extraño a ser rechazado por el Sistema Reticulo Endotelial (SRE).En cuanto haya sangre en el músculo, el SRE esta activo. Solamente terminará su activación máxima, alcabo de 5 dias.

FUNDAMENTO TEORICO

El índice normal de macrófagos es de 5% (cinco por ciento) en la sangre y con la auto-hemoterapia,elevamos éste índice para 22% (veintidos por ciento) durante 5 dias.Del 5º(quinto) al 7º (séptimo) dia, empieza a disminuir porque la sangre esta terminando en el musculo.Cuando termina, vuelve a los 5% (cinco por ciento). Por esta razón la técnica determina que laauto-hemoterapia, deba ser repetida de 7 (siete) en 7 (siete) diaS.

INDICACIONES

Primero: todas las enfermedades infecciosas de modo general.Segundo: todas las enfermedades alérgicas, ella tiene un efecto maravillosos en el asma bronquial, en lasalérgias cutáneas, ACNE.

DOSIFICACION

Varia de acuerdo a la gravedad del caso. 

5 ml. para una enfermedad que no sea muy grave como profilaxis o antienvejecimiento. En el caso de Lupus, Miastenias graves,Artritis Reumatoide, yo utilizo 10 ml.

PROTOCOLO

No hay límite de uso, de tiempo. Se puede usarla vida entera. Yo mando a mis pacientes hacer una série de 10 aplicaciones, despues descanso de un mes. El intervalo entre una aplicación y otra es de 7 (siete)dias. En casos raros, es que yo hago de 5 (cinco) en 5 dias, cuando quiero mantener el número de macrófagos en nivel máximo, arriba de 20%.

CONTRAINDICACIONE Y EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES: ALTERACIONES EN LOS TIEMPOS DE COAGULACION.

EFECTOS ADVERSOS: HEMATOMAS, INFECCIONES.

FACTORES DE TRANSFERENCIA HUMANOS

El Factor de Transferencia (Extracto Dializable de Leucocitos), proviene del rompimiento del paquete de leucocitos ( “buffy coat”) de una unidad de sangre para donación (aprox.450ml), o de células linfoides obtenidas del bazo, seguida de un proceso de diálisis donde se obtiene la fracción de bajo peso molecular que dializa.

COMPOSICION

Consta de dos fracciones: la fracción antígeno especifica o antígeno dependiente que esta compuesta por moléculas de naturaleza peptídica. En ella se encuentran los factores de transferencia específicos, que son capaces de transmitir inmunidad celular, estos factores de transferencia son la suma de las experiencias inmunes del individuo de donde se ha obtenido el extracto; y LA FRACCIÓN ANTÍGENO INESPECIFICA O ANTÌGENO INDEPENDIENTE, compuesta por fracciones de moléculas inmunomoduladoras como la histamina, nicotinamida, factores de diferenciación de linfocitos (timosina), quimioatrayentes, ácido ascórbico, entre otros.

INDICACIONES

PROFILAXIS DE INFECCIONES. INMUNODEPRESIONES. TERAPIAS DE LONGEVIDAD USO NEONATAL Y GERIATRICO. CANCER.

EFECTOS ADVERSOS

Hasta el día de hoy, no se han reportado efectos adversos después de la administración de DLE en ninguna de sus diferentes presentaciones, además, estudios comparativos entre diferentes rutas de administración (Kirkpatrick CH, 1995) demuestran que los efectos del DLE son los mismos independientemente de la vía utilizada. Rodríguez Flores reporta que la administración de SYSMUNITE en personas sanas no provoca modificaciones clínicas, ni modificaciones en los valores

de subpoblaciones leucocitarias, excepto en células NK (Células naturalmente asesinas).

POSOLOGIA SUBLINGUAL DILUYENTE EN 4 ML VARIA DE ACUERDO A PATOLOGIA A

TRATAR.

GRACIAS