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LA TRANQUILIDAD DE CONOCER A TU BEBÉ, ESTÁ EN TU ADN
Puede ser realizado desde la semana 10 de embarazo
Más de 99% de detecciónde Síndrome de Down
Un simple examen de sangre materna sin riesgos
N I P TCONOCE
NUESTRO TEST PRENATALNO INVASIVO
El test prenatal no invasivo (NIPT) utiliza una
sencilla muestra de sangre materna para
analizar el ADN de tu placenta y revela las
principales condiciones genéticas que
pueden comprometer la salud de tu bebé.
Reduce la necesidad de exámenes invasivos
como la amniocentesis o la biopsia de
vellosidades coriónicas. Estos métodos pueden
causar la pérdida de tu bebé y se recomiendan
solo si el examen de NIPT es positivo.
EN TU SANGRE ESTÁ SU FUTURO
Síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner,
Klinefelter, Triple X, Jacob, DiGeorge, Angelman,
Prader-Willi, Cri-du-Chat, deleción 1p36.
PODRÁS DETECTAR CONDICIONES A TIEMPO
UN EXAMEN SIN RIESGOS PARA TU BEBÉ
Con 99,9% de precisión.
*Opcional.
CONOCE EL SEXODE TU BEBÉ*
El Colegio Americano de Ginecólogos y Obstetras (ACOG) [1] y el Colegio Americano de Genética y Genómica Médica (ACMG) [2], entre otras sociedades, respaldan la realización de este test.
[1] American College of Obstetricians and
Gynecologists (ACOG/SMFM), #163, May 2016.
[2] American College of Medical Genetics and
Genomics (ACMG), Position Statement, Jul 2016.
N I P T
Tienes más de 35 años.
Posees antecedentes familiares.
Aparecen resultados sospechosos en tu ecografía.
Obtienes resultados anormales en pruebas de sangre.
*Algunas mujeres tienen mayor probabilidad de que su bebé padezca de ciertas condiciones genéticas como el Síndrome de Down. El riesgo de tener un bebé con alguna microdeleción es el mismo para todas las embarazadas, independiente de la edad.
N I P T
LO QUE TIENES QUE HACER
Consulta a tu médico. Contáctanos en caso de que necesites orientación para facilitar la discusión con tu médico.
Un simple examen de sangre materna. Coordinaremos contigo la toma de muestra.
Análisis de la muestra en laboratorios internacionales con los más altos estándares médicos.
Resultados claros dentro de 10 días hábiles, con la orientación de nuestros especialistas para ti y tu médico tratante.
Paso 2
Paso 3
Paso 1
Paso 4
En especial si…
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Líder en servicios de análisis genéticos y
bioinformáticos en Latinoamérica.
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En Magenta ponemos a disposición de pacientes y médicos, los más avanzados exámenes y servicios de
genética que han sido respaldados científicamente y validados a nivel mundial. A través de una
tecnología llamada secuenciamiento de última generación del ADN, Magenta empodera a médicos con
las herramientas para mejorar la calidad de vida, el diagnóstico, la prevención y la personalización de los
tratamientos de sus pacientes, utilizando todo el potencial de la información de sus genes.
N I P TDirección: Badajoz 130, edificio menor, 2do piso.Las Condes, Santiago.
Teléfono: +56 22 9455480Correo: [email protected]
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