mutaciones cromosomicas

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  • 1. POR: Santiago Navarrete Csar Perea Estefany Salinas Romn Concepcin Rodrigo Boza Marco Palacios

2. Las mutaciones cromosmicas son alteraciones en el nmero o en la estructura de los cromosomas. Ya que se deben a errores durante la gametognesis. Puede ser causada por daos producidos por qumicos, por radiacin o por errores durante la replicacin y la reparacin del ADN. 3. Las mutaciones se dan: heredan experimentales Las mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas 4. Delecin Duplicacin Traslocacin Isocromosomas 5. Las deleciones son pequeos nmeros de nucletidos que ocurren de vez en cuando. Ocurre cuando : Ocurre simplemente y nicamente en la sntesis del ADN Son causadas por un error en la alimentacin de repetidos cortos. 6. La delecion es ocasionada por una recombinacin de desigualdades, una incorrecta alineacin durante la replicacin del ADN La mutacin de delecin se divide en dos tipos que son: La delecion terminal La delecion intersticial 7. La delecin terminal Esta mutacin es la que ocasiona la muerte por no tener lo necesario en el ADN Es conocido como el sndrome del gato Deficiencia del brazo corto del cromosoma 5 Puede producir un retraso mental 8. La delecion intersticial En el espemiogenesis (hombres) Ocurre en la meiosis por el ADN. Se expande al embrin en etapa temprana. Deficiencia en el cromosoma Y. (maullido del gato) Sndrome de CRI-DU-CHAT 9. Duplicacin No suele tener una manifestacin fenotpica Reorganizacin cromosmica Surge cuando un segmento cromosmico se repite 10. Afecta tambin a genes no estructurales El genoma eucarsticas son secuencias repetidas Es lo contrario a la delecin 11. El intercambio entre dos fragmentos de dos cromosomas tipos Reciproca Robertsonian 12. Produce por cambios en la configuracin No se cambia en el nmero total No se basa en ganancia o prdida de informacin RECPROCA 13. De un cromosoma a un lugar nuevo en el genoma, Desplazamiento de un segmento Cromosomas no homlogos Se expresa en el extremo final del brazo Se distingue la perdida del numero total Se distingue en la estructura del ADN 14. Mutacin isocromosomica Es una anomala que hace que tengan el mismo tamao Ocasiona una accin errnea Se basa en el Centromero Tambin en la longitud Constituye de una duplicacin y delecion simultneas Ocasiona alteracin en los cromosomas sexuales Sndrome de Turner 15. Las mutaciones ms conocidas pero poco probables que puedan aparecer son las que anterioridad se dieron a conocer estos son de una manera que son benficas para poder distinguir la enfermedad (sndrome) y es mala porque hacen recreacin de un fenmeno no normal y ocasiona que los genes se alteres si no es hereditario. El estudio de las mutaciones cromosmicas son buenas para poder que desde que son unos embriones se sepa si los cromosomas estn alineados y bien estructurados (que nazca bien y sanamente un bebe) 16. GRACIAS