muscular teorica
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TEJIDO MUSCULAREl tejido Muscular tiene a su
cargo el movimiento del cuerpo y el cambio de forma y tamaño
de los órganos internos
La interacción de los Miofilamentos es la
causa de la contracción de las células musculares.
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO
MUSCULARSegún el aspecto de las células contráctiles:
Tejido Muscular Estriado ( presenta estriaciones visibles por el Microscopio óptico)
Tejido muscular liso ( no poseen estriaciones transversales)
SUBCLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO
Según su ubicación: T. Musc. Estriado Esquelético
T. Musc. Estriado Visceral T. Musc. Estriado Cardíaco
HAY 2 TIPOS DE MIOFILAMENTOS
F i lamentos Finos ( compuestos por la proteína actina. Cada filamento de actina Fibrilar (actina F, es un polímero formado por moléculas
de actina globular( actina G)6 a 8 nm diámetro. 1,0 um long.
Filamentos Gruesos. Compuestos por la proteína Miosina II
15 nm diámetro. 1,5 um long.
LOS DOS TIPOS DE: Miofilamentos ocupan la mayor parte del volumen del citoplasma, que en las células musculares
se conoce como Sarcoplasma
La Actina y la Miosina también están en los demás tipos celulares.( aunque en una cantidad menor ), desempeñando algún papel como la citocinesis, exocitosis, y la migración celular
.Las células Musculares tienen gran cantidad de filamentos contráctiles
que se utilizan con el único propósito de producir trabajo
mecánico.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Cada célula muscular, que recibe el nombre de fibra
muscular ( Miocito Estriado), es un sincitio multinucleadoLos núcleos se ubican en el
citoplasma debajo de la membrana plasmática
denominada Sarcolema.
UN MUSCULO ESTRIADO SE COMPONE DE FIBRAS QUE SE
MANTIENEN JUNTAS POR TEJIDO CONJUNTIVO.
El tejido conjuntivo que envuelve los haces es importante para la transducción de las fuerzas
Según su relación con las fibras Musculares:
Endomisio
Perimisio
Epimisio
HAY 3 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
ESQUELÉTICAS3 T I P O S D E F I B R A S M U S C U L A R E S E S Q U E L E T I C A S
R O J A S : C o n t r a c c i ó n l e n t aG r a n c a n t i d a d d e M i o g l o b i n a
C o m p l e j o s d e c i t o c r o m o sm u c h a s m i t o c o n d r i a s
B L A N C A S : C o n t r a c c i ó n R á p i d aM e n o r c a n t i d a d d e M i o g l o b i n a
M e n o r c a n t i d a d d e M i t o c o n d r i a sM e n o r c a n t i d a d d e c i t o c r o m o s
I N T E R M E D I A S : S o n d e t a m a ñ o i n t e r m e d i oI n t e r m e d i a l a c a n t i d a d d e M i o g l o b i n a
I n t e r m e d i a l a C a n t i d a d d e M i t o c o n d r i a s
3 T I P O S D E F I B R A S M U S C U L A R E S E S Q U E L É T I C A SD A D A P O R E L C O N T E N I D O D E M I O G L O B I N A Y M I T O C O N D R I A S
LAS MIOFIBRILLAS ESTAN COMPUESTAS POR HACES DE Miofilamentos, que son los
verdaderos elementos contráctiles del músculo estriado.
Los haces de Miofilamentos están rodeados por un sER( Retículo
endoplasmático Liso, llamado retículo sarcoplasmático
LAS ESTRIACIONES TRANSVERSALES SON LA
CARACTERÍSTICA HISTOLÓGICA PRINCIPAL DEL MIOCITO ESTRIADO
ORGANIZACIÓN DE UN MÚSCULO ESQUELÉTICO
El sarcómero es la unidad contráctil básica del Músculo Estriado
Los filamentos Finos contienen Acina F, Troponina, y Tropomiosina.
La Troponina consiste en un complejo de tres Subunidades globulares TnC, TnT, TnI
La Miosina II es una proteína compuesta por 2 cadenas polipetídicas pesadas, 4
cadenas ligeras o livianas
HAY PROTEÍNAS ACCESORIAS QUE
MANTIENEN LA ALINEACIÓN DE LOS FILAMENTOS FINOS
Y GRUESOS
ESTRUCTURA MOLECULAR DEL SARCÓMERO
LAS PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO ACCESORIAS SON INDISPENSABLES PARA REGULAR EL ESPACIADO, LA
FIJACIÓN Y EL ALINEAMIENTO DE LOS MIOFILAMENTOS
Titina: ( forma de resorte) Ancla los filamentos gruesos al disco Z . Dos porciones en forma de resorte que están contiguos a
los filamentos finos contribuyen al centrado de los F. Gruesos, e impiden la distensión excesiva del sarcómero.
α- ACTINININA: ( forma de varilla) Alinea los filamentos Finos y los une al disco Z .
NEBULINA: es inelástica y esta adherida a al línea Z ayuda a la α- ACTINININA a unir a los f. Finops al discoZ .
TROPOMODULINA: adherida al extremo libre del F. Fino. Tiene forma de casquete y mantiene la long. Del F.F.
DESMINA, MIOMESINA, PROTEÍNA C
DISTROFINA: la falta de esta proteína se asocia con debilidad muscular progresiva.
ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo en el cual la cabeza de la Miosina esta fuertemente
unida a la molécula de actina
ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la cabeza de Miosina se desacopla del filamento Fino. SE UNE
EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA
ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina como consecuencia de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P
i) Y se desplaza unos 5 nm
ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i de la cabeza de Miosina
LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA
ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se une con firmeza a la molécula de Actina
Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.
EN LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN INTERVIENE: EL Ca EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
Y EL SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS
Para la reacción entre la actina y MIOSINA DEBE HABER Ca DISPONIBLE
LOS TÚBULOS T SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA QUE LLEGAN HASTA UBICARSE ENTRE LAS CISTERNAS TERMINALES Y CONTIENEN PROTEÍNAS CENSORES DE VOLTAJE..
LOS TUBULOS T MAS LAS CISTERNAS TERMINALES CONSTITUYEN LAS TRÍADAS.
CISTERNAS TERMINALES SIRVEN COMO RESERVORIOS DE Ca.
PARA LA LIBERACIÓN DE DE Ca HACIA EL SARCOPLASMA
LA MEMEBRANA PLASMÁTICA DE LA CISTERNA CONTIENE ABUNDANTES CANALES DE COMPUERTA
PARA LA LIBERACIÓN DE Ca.
LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DEL TÚBULO T DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE Ca
DESDE LAS CISTERNAS TERMINALES PARA INICIAR LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
LA UNION NEUROMUSCULAR ES EL SITIO DE CONTACTO ENTRE LA RAMIFICACIÓN DEL AXÓN Y EL MÚSCULO
UNA NEURONA JUNTO A LAS FIBRAS MUSCULARES ESPECÍFICAS QUE INERVA
RECIBE EL NOMBRE DE UNIDAD MOTORA
LA INERVACIÓN ES NECESARIA PARA QUE LAS CÉLULAS MUSCULARES MANTENGAN SU
INTEGRIDAD ESTRUCTURAL
ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN
1) INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN, QUE LLEGA A LA UNION NEUROMUSCULAR.
2) SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA SINÁPTICA, PROVOCANDO DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL SARCOLEMA.
3) SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE EL Na ENTRA A LA CÉLULA.
4) LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS DE LOS TÚBULOS T.
5) LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T CAMBIAN SU CONFORMACIÓN.
6) CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS CONFORMOCIONALES DE LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.
7) SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA
8) EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO TROPONINA
9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL Ca VUELTO A LAS CISTERNAS TERMINALES DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.
MÚSCULO CARDÍACOCardiomiocito
EL MUSCULO CARDÍACO ( cardiomiocito) POSEE LOS MISMOS TIPOS Y ORGANIZACIONES DE FILAMENTOS
CONTRÁCTILES, QUE EL MÚSCULO ESQUELÉTICO
LOS CARDIOMISITOS EXHIBE BANDAS CRUZADAS BIEN TEÑIDAS DENOMINADAS ¨DISCOS Intercalares¨ QUE ATRAVIESAN LA FIBRA EN FORMA LINEAL O CON FRECUENCIA DE UN MODO QUE SE ASEMEJA A LAS CONTRAHUELLAS DE UNA ESCALERA.LOS DISCOS INTERCALARES SON SITIOS DE ADHESIÓN MUY ESPECIALIZADFOS ENTRE CÉLULAS CONTIGUAS.LAS FIBRAS MUSCULARES CARDÁIACAS ESTAN COMPUESTAS POR MUCHAS CÉLULAS CILÍNDRICAS UNIDAS EXTREMO CON EXTREMO.FASCIA ADHERENS CONSTITUYENTE PRINCIPAL DEL COMPONENTE TRANSVERSAL DEL DISCO INTERCALAR. EL FILAMENTO FINO DEL SARCÓMERO TERMINAL SE UNE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA.DESMOSOMAS SON COMPONENTES DEL DISCO INTERCALARUNIONES DE HENDIDURA O NEXOS, COMPONENTE DEL DISCO INTERCALAR.
EL NÚCLEO: ESTA EN EL CENTRO DE LA CÉLULA
VISTA TRIDEMENSIONAL MUSCULO CARDÍACO Y BANDA INTERCALAR
FASCIA ADHERENS, PRINCIPAL COMPONENTE DEL DISCO.
DESMOSOMAS: IMPIDEN LA SEPARACIÓN ANTE CONTRACCIONES REPETIDAS.
UNIONES DE HENDIDURA, ESTRUCTURAL PRINCIPAL DEL COMPONENTE LATERAL DEL DISCO INTERCALAR
MUSCULO CARDÍACO CARÁCTERÍSTICAS ESTRUCTURALES
Hay un solo Túbulo T por SarcómeroAbundantes mitocondrias que ocupan el Sarcómero
Cisternas Terminales pequeñas forman DÍADAS con el túbulo T.
Discos Intercalares
MÚSCULO LISOMiocito Liso
EL MÚSCULO LISO SE PRESENTA EN FORMA DE HACES O LAMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES ALARGADAS CON EXTREMOS AGUZADOS.
TAMAÑO: DESDE 20UM, 200UM, A 500UMNUCLEO: ES ALARGADO FORMA DE CIGARRO. EUCROMÁTICO, NO CONFUNDIR CON FIBROBLASTO.
ESTRUCTURALMENTE:Los Miocitos Lisos presentan Filamentos Finos, F. Gruesos y Filamentos intermedios de Desmina. El Músculo Liso Vascular contiene además Vimentina que son partes del citoesqueleto.Hay cuerpos densos que son puntos de anclaje de los filamentos finos y de la Desmina al sarcolema.
COMPONENTES DEL APARATO CONTRACTIL
FILAMENTOS FINOS QUE CONTIENEN ACTINA, TROPOMIOSINA Y CALDESMONA
LA CALDESMONA SE UNE A LA MOLÉCULA DE ACTINA Y BLOQUEA EL SITIO DE UNION PARA LA Miosina. Son Ca
dependientes.
Filamentos Gruesos, contiene Miosina II. La fosforilación de la cabeza inicia la contracción .
Otras proteínas:Cinasa de cadena liviana de la Miosina
la ά – actinina y la Calmodulina
LA CALMODULINA PROTEÍNA FIJADORA DE Ca ESTA EMPARENTADA CON LA TnC DEL ME.
UN COMPLEJO Ca – CALMODULINA SE UNE A LA CALDESMONA Y CAUSA FOSOFORILACIÓN Y SEPARACIÓN
DE LA ACTINA F
Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación para los filamentos finos e Intermedios.
Los cuerpos Densos son análogos a los discos Z del Músculo Estriado
EL FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN SE INICIA POR AUMENTO DE LA
CONCENTRACIÓN DE Ca en el Citosol, el cual estimula una cinasa de las
cadenas livianas de la Miosina para que Fosoforile una de las cabezas
livianas de la Miosina.La fosforilación de la cabeza de la Miosina produce la contracción-