motilidad no-muscular

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MOTILIDAD NO MUSCULAR. HUSO ACROMÁTICO. ALVAREZ RAMIREZ, VIKTOR AMAYO GODIÑO, PAOLA JANET ANDIA CARAZAS, GIANMARCO ARANGUREN GUILLEN, CRISTHIAN ARGANDOÑA ARELLANO, MARIA ISABEL

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MOTILIDAD NO MUSCULAR. HUSO

ACROMÁTICO.

ALVAREZ RAMIREZ, VIKTOR

AMAYO GODIÑO, PAOLA JANET

ANDIA CARAZAS, GIANMARCO

ARANGUREN GUILLEN, CRISTHIAN

ARGANDOÑA ARELLANO, MARIA ISABEL

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1. ¿CÓMO ES POSIBLE QUE UNA MISMA VESÍCULA SEA TRANSPORTADA A LO LARGO DE MICROTÚBULOS Y MICROFILAMENTOS?• Existen proteínas que aprovechan la hidrolisis de ATP

para generar energía mecánica y desplazar sustancias sobre microtúbulos. Estas son la Kinesina (Transportador retrogrado) y la Dineína (transportador anterógrado).

• Dineínas: Consta de dos cabezas globulares y un numero variable de cadenas intermedias. Se sugiere que su actividad de hidrolisis de ATP se encuentra en las cabezas globulares.

• Kinesina: consta de dos dominios cabeza, globulares, un tallo central y un par de dominios cola. El dominio cola reconoce a la membrana lipídica de las vesículas a transportar

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2. DESCRIBA LOS PASOS TOMADOS POR UNA CÉLULA DE MAMÍFERO DURANTE EL ARRASTRE SOBRE UN SUSTRATO.• El proceso de migración o locomoción

celular de arrastre, como también se le denomina, resulta de la coordinación del movimiento generado. En diferentes partes de la célula se realiza un ciclo coordinado de movimientos en

el que pueden identificarse tres pasos: extensión, fijación y retracción .

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3. LA CONCENTRACIÓN DE ACTINA EN LAS CÉLULAS ES 50 - 100 VECES MAYOR QUE LA CONCENTRACIÓN CRÍTICA OBSERVADA PARA LA ACTINA PURA EN UN TUBO DE ENSAYO. ¿CÓMO ES ESTO POSIBLE? ¿QUÉ IMPIDE QUE LAS SUBUNIDADES DE ACTINA EN LAS CÉLULAS TERMINEN POLIMERIZÁNDOSE EN FILAMENTOS? ¿POR QUÉ ES VENTAJOSA PARA LA CÉLULA MANTENER UN GRAN NÚMERO DE SUBUNIDADES DE ACTINA?

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• En la célula hay más actina que en un tubo de ensayo puro, porque la actina solo puede hacer enlaces no covalentes y necesita de una proteína reguladora para poder estar estable.

• Es ventajoso ya que se necesita la actina para varias funciones de la célula, y como los filamentos de actina se pueden romper y re asociar dependiendo de las necesidades de la célula.

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Hay proteínas moduladoras como la timosina que impide la polimerización espontanea de filamentos. También hay otras proteínas como: cofilina, katanina y gesolina que provocan la rotura y remodelación de los filamentos.

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4. ¿CÓMO SE ESTRUCTURA EL HUSO ACROMÁTICO EN UNA CÉLULA EUCARIOTE EN DIVISIÓN? ¿CUÁL ES SU FUNCIÓN? ¿QUÉ SUCEDE EN UNA CÉLULA EUCARIOTE EN INTERFACE? ¿LAS CÉLULAS PROCARIOTAS TIENEN HUSO ACROMÁTICO? FUNDAMENTE SUS RESPUESTAS.

• El huso acromático es una estructura citoesquelética compleja, de forma ahusada, constituido por fibras que son filamentos de microtúbulos que brotan de los centriolos durante los procesos de reproducción celular, sea mitosis(huso mitótico) o meiosis (huso acromático o meiótico), y que van desde los centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los polos.

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• La función del huso acromático es enlazar los cromosomas por sus centrómeros, para ubicarlos en la placa ecuatorial, y desplazarlos hacia los polos de la célula, donde se encuentran los centriolos. Este desaparece en la telofase.

• Interfase, durante la cual la célula crece y el ADN se duplica. Comprende tres períodos: G1, S y G2.

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• Las células procariotas experimentan un proceso similar a la mitosis llamado fisión binaria. No se puede considerar que las células procariotas experimenten mitosis, dado que carecen de núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero POR LO TANTO NO TIENEN HUSO ACROMATICO.

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5. RESUMA QUE SUCEDE A NIVEL MOLECULAR EN LA ENFERMEDAD DE LOS CILIOS INMÓVILES Y QUE ACTIVIDAD SE PIERDE A NIVEL CELULAR.

• Es un defecto de los cilios en las vías respiratorias, que les hace: incapaces de oscilar (inmovilidad en los cilios), oscilación anormal (discinesia ciliar), o su propia ausencia (aplasia ciliar). Es una enfermedad hereditaria que ha sido descrita en numerosas partes del mundo.

• Afectan a los brazos de dineína a las proteínas radiales (ausencia o alteraciones), altera los números de los microtúbulos , ausencia o alteraciones en el axonema.

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GRACIAS