metodo bet

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Instituto Politécnico Nacional Escuela superior de ingeniería química e industrias extractivas CATALISIS Y REACTORES HETEROGENEOS ECUACION BET

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metodo bet

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Instituto Politcnico Nacional

Escuela superior de ingeniera qumica e industrias extractivas

CATALISIS Y REACTORES HETEROGENEOS

ECUACION BETLa teora de Brunauer-Emmett-TellerTiene como objetivo explicar la adsorcin fsica de molculas de gas sobre una superficie slida y sirve como base para una tcnica de anlisis importante para la medicin de la superficie especfica de un material. En 1938, Stephen Brunauer, Paul Hugh Emmett y Edward Teller public el primer artculo sobre la teora BET

Con el aumento de la presinSe basa en un modelo cintico del proceso de adsorcin propuesto en 1916 por Langmuir en el que la superficie del slido se considera una distribucin de sitios de adsorcin equivalentes. Sin embargo laisoterma de Langmuir ignora la posibilidad de formacin de capas de fisisorcin sobre la inicial.Adsorciones se producen slo en sitios bien definidos de la superficie de la muestra

La interaccin molecular slo se considera es la siguiente: una molcula puede actuar como un nico sitio de adsorcin para una molcula de la capa superior.

Cuando P=P0el gas adsorbato se condensa en un lquido sobre la superficie del slido, es decir, el nmero de capas se hace infinito (P0: presin de saturacin del vapor).

Todos los centros de adsorcin de la superficie son equivalentes. La capacidad de adsorcin de un centro no depende del grado de ocupacin de los centros vecinos.

Sobre cada centro pueden adsorberse varias capas de molculas, siendo el calor de adsorcin para todas ellas equivalentes excepto para la primera. En todas las capas excepto en la primera las condiciones de evaporacin y condensacin son idnticas.

Aplicabilidad

Ecuacin BET

Las limitaciones ms importantes son:

*El modelo asume que todos los sitios de adsorcin de la superficie son energticamente idnticos, pero en la realidad este tipo de superficies homogneas son la excepcin mientras la norma general son las superficies energticamente heterogneas. De hecho, Brunauer, Emmett y Teller adujeron que esta no-uniformidad era la razn por la que su ecuacin no reproduca bien los datos experimentales en la regin de baja presin.

*El modelo se limita a considerar las fuerzas entre adsorbente y las molculas de adsorbato(interacciones verticales) no considerando las fuerzas entre una molcula de adsorbato y sus vecinas en la misma capa (interacciones horizontales). Desde el punto de vista de la naturaleza de las fuerzas intermoleculares, es un hecho que las interacciones adsorbato - adsorbato no deben ser nada despreciables cuando una capa est cerca de completarse, y la separacin media entre molculas es por lo tanto pequea en relacin a su tamao.

*Tambin es cuestionable hasta qu punto las molculas de todas las capas exteriores a la primera pueden ser tratadas como completamente equivalentes.A pesar de estas limitaciones, el modelo BET sigue siendo la mejor opcin, siendo el mtodo recomendado por la norma UNE-ISO 9277: 2009 para la determinacin del rea superficial de los slidos mediante la adsorcin de gas.Gracias por su atencin