metabolismo de lipidos (1)

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METABOLISMO DE LIPIDOS.

METABOLISMO DE LIPIDOS.Lpidos: caracterstica comn ser insolubles en H2O y solubles en disolventes orgnicos.

Son una gran fuente y reservorio de E(triacilgliceridos).

Fundamentales en la formacin y constitucin de las membranas celulares (fosfolipidos).Tienen un valor calrico muy elevado 9 Kcal/g (doble que los azucares)

DIGESTION Y ABSORCION DE LIPIDOSTriacilgliceridos : componentes mayoritarios en la dieta de los animales superiores y humanos.Son incapaces de atravesar libremente la membrana celular.

Deben se hidrolizados (enzimas digestivas) para su correcta asimilacin, hasta formar compuestos anfipticos.

Previo a la digestin enzimtica deben ser emulsificados por las sales biliares para facilitar asi la digestin.

Las sales biliares se sintetizan en el hgado y se almacn en la vescula biliar.ENZIMAS DIGESTIVAS Y PRODUCTOS QUE GENERAN.

LIPASA PANCRETICA: junto con la colipasa, acta directamente sobre los triacilgliceridos hidrolizndolos

CHOCOR lipasa CHOCOR CHOCO--R + COO---R + COO--R CHOCOR pancretica triglicrido mono glicrido ac. Graso 1 ac. Graso 2

Productos anfipticos que si atraviesan la membrana celular y ser asimilados en la mucosa intestinal.Dentro de las clulas, estos son reconstruidos en triacilgliceridos.

FOSFOLIPASA A2: acta sobre los fosfolipidos , liberando una acido graso y un acil lisofosfolpidos.

COLESTEROL ESTERASA: acta sobre los esteres de colesterol dando como producto colesterol y cidos grasos.

3Todos los productos son anfipticos asimilados por los enterocitos y tambin se regeneran dentro de la clula.

Para ser transportados al resto del organismo deben formar un compuesto estable unindose a las apoprotenas originando asi las lipoprotenas.

QUILOMICRON: principal lipoprotena que se genera en el intestino.

LIPOPROTEINASEstructuras complejas que sirven de transporte a los lpidos por el organismo, a nivel sanguneo y linftico. Tambin colaboran en el transporte de aa.

compuestos hidrofbicas.

compuestos anfipticos.

Los quilomicrones son vertidos a la linfa, y transportados a la sangre, para llegar a los tejidos perifricos y despus al hgado, facilitando asi el almacenamiento de las grasas en el musculo y el tejido adiposo.

TIPOS Y FUNCION DE LIPOPROTEINAS.Existen distintos tipos de lipoprotenas. Quilomicrones (QM)VLDL lipoprotenas de muy baja densidadIDL densidad intermediaLDL baja densidadHDL alta densidad

En el intestino tambin se puede originar pequeas cantidades de VLDL.Estas lipoprotenas son vertidas a la linfa, para transportarlas hasta la sangre, sin pasar por circulacin entero heptica, llegando primero a los tejidos perifricos.

Ataca a triglicridos , dando glicerol y ac. Grasos. Asimilados gracias a la apoCII. Pobre en trigliceridos pero ricos en fosfolipidos y apoproteinasSon retirados por el higado, suministrndose asi colesterol, ac.Grasos, aa y fosfolipidos al tejido heptico.Ricas en colesterol , usadas como fuente de fosfolipidos, colesterol y aa.Forma de transporte de colesterol a los tejidos Asi como de fosfolipidos y aa.A nivel sanguneo , de origen heptico recogen el exceso de colesterol heptico de los tejidos perifricos ( lecitina colesterol aciltransferasa LCAT) y lo transportan al hgado.METABOLISMO DE LOS ACIDOS GRASOS.liplisis.Es el mecanismo de movilizacin de los lpidos almacenados, que sucede cuando hay una deficiencia de aporte energtico o cuando se ayuna.

1- El primer paso es la hidrlisis por la triglicrido lipasa que origina glicerol y 3 ac. Grasos. esta enzima acta con una estrecha relacin hormonal: El glucagn y la adrenalina potencia su actividad fosforilandola. La insulina la bloquea al desfosforilarla mediante una fosfata.

2.- Los ac. Grasos salen y se unen en sangre a la albumina (transporta de 2 a 4 mol. De ac. Grasos), que los transporta hasta los tejidos que requieren E (hgado, musculo cardiaco y esqueltico).

3.- En estos tejidos sern oxidados mediante la oxidacion para produccion de grandes cantidades de E.

4.-El glicerol sale a la sangre y es retirado por el higado para transformarse en dihidroxiacetona-P, intermediario de la gluconeogenesis a nivel hepatico, o seguir la via glucolitica para la produccion de E.

1234DEGRADACION DE ACIDOS GRASOSLA - OXIDACION.Produccion sucesiva de oxidaciones en el C , separando fragmentos de 2 C en forma de Acetil CoA para incorporarse al ciclo de Krebs.

Se producen coenzimas reducidas que rendirn E en forma de ATP en la cadena respiratoria ( oxidacin y ciclo de Krebs).

Sucede en la matriz mitocondrial.

Se divide en 3 fases:

Activacin del ac. Graso esterificndose con el CoA y a expensas de ATP.

Entrada a la mitocondria, por un transporte mediado por carnitina.

La degradacion del ac. Graso a Acetil CoA ( oxidacin).

- Primera Fase:

Los ac. Grasos se transforman a estr tiolico con la CoA, para activar el compuesto y solubilizarlo.

La formacin del estr tiolico implica la hidrlisis de ATP a AMP y de pirofosfato (necesita E).

La acil CoA sintetasa se localiza en la membrana del RE y membrana externa de la mitocondria.

La enzima del RE activa los ac. Grasos para la biosntesis de lpidos.

La enz. De la membrana externa de la mitocondria a los acidos grasos de la oxidacin.

- Segunda fase.Las molec. De acil CoA no pueden entrar en la mitocondria.Logran entrar mediante un sistema de lanzadera.

La carnitina acil carnitina translocasa es el transportador de la acil-carnitina hacia la membrana interna mitocondrial.

Este transportador tambin saca carnitina al espacio intermembrana.

Este mecanismo tiene como finalidad mantener aisladas a las CoA de la mitocondria de las del resto de la clula.

Tercera fase:Dentro de la matriz mitoc. Las molec. De acil CoA comienzan el proceso de oxidacin.Este proceso se basa en 4 pasos repetitivos hasta que toda la acil CoA se degrada a Acetil CoA, para entrar al ciclo de Krebs y producir mas E.DESHIDROGENACIN:Enz.acil CoA deshidrogenasaObtener una molecula con poder reducor,FADH y su producto es una molec. De enoil CoA.HIDRATACIN:Hidroxiacil CoAEnoil CoA hidratasaDESHIDROGENACIN:Hidroxiacil CoA deshidrogenasaCetoacil CoAReducir 1 molec.NAD.RUPTURA TILICA:Cataliza por la tiolasa y molec.CoA libreProduct. Acetil CoA y Acil CoA -2carbonos

Al final todos los productos originados en la oxidacin se aprovechan en la mitocondria para rendir mas E.

OXIDACIONES SECUNDARIAS DE LOS ACIDOS GRASOSExisten diversas variantes de la oxidacin para cubrir diferentes necesidades celulares.-oxidacin : hidroxilacin del C alfa, oxidndolo a carbonilo y descarboxilacion del C1 en forma de CO.

-oxidacin: hidroxilacin del ultimo C, oxidndolo a aldehdo y a carboxilo.

En estas la oxidacin va precedida de una hidroxilacin de 1 C mediante una oxidasa mixta.Biosntesis de cidos grasos.La glucosa ingerida en exceso se convierte en cidos grasos y estos en triacilgliceridos.

La biosntesis de lpidos, es una inversin de la oxidacin, con la diferencia que el precursor inmediato de las unidades de 2 C en la malonil CoA.

Para la sntesis de ac. Grasos se requiere poder reductor NADPH + H que se obtiene de la ruta de las pentosa P y la actuacin de la enzima mlica.

Para sintetizar malonil CoA se precisan mol. De Acetil CoA citoplasmicas provenientes del Piruvato, que salen de la mitocondria mediante el transporte del citrato- Piruvato.

La formacin de malonil CoA es el paso clave de la regulacin , que principalmente tiene lugar a nivel hormonal.

Para la formacin de nuevos ac. Grasos se utiliza la enzima acido graso sintasa.

Habitualmente esta enzima sintesiza el mismo acido graso, el ac. Palmitico

Mediante enzimas elongasas y desaturasas el ac. Palmitico se transformara en los dems cidos grasos.

El ciclo del acido graso , no usa a la CoA como transportador de cidos grasos, si no una protena denominada PROTEINA TRANSPORTADORA DE GRUPOS ACILO (ACP).

L a biosntesis de ac. Grasos esta regulada a nivel hormonal por fosforilaciones- defosforilacin.

La insulina potencia la actuacin de la acetilCoA carboxilasa favoreciendo una forma desfosforilada (forma activa).

El glucagn provoca la inhibicin de la enzima favoreciendo una forma inactiva.

Cuerpos cetonicos.Son el acetoacetao, hidroxibutirato y la acetona.

Se producen a partir de la Acetil CoA en las mitocondrias del tejido heptico.

Sirven como fuente de E para el corazn, el musculo y otros tejidos, favoreciendo el ahorro de glucosa.

Pueden ser utilizados por el cerebro como fuente de E alternativa a la glucosa ( en ayuno prolongado).

Son utilizados, ya que los animales no pueden transformar de forma neta los ac. Grasos en hidratos de C, al carecer del ciclo del glioxilato.

cetognesisTambin sirve para la biosntesis de colesterolImplica la perdida de 1 C, perdiendo capacidad energtica y rindiendo menos ATPUtilizacin DE LOS CUERPOS CETONICOSAsimilados por los tejidos extra hepticos, y utilizados para producir mole