MEDICAMENTOS: ORIGEN, CLASES Y CONSTITUYENTES1.-ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS2.-CLASES DE MEDICAMENTOS RECONOCIDOS POR LA LEY2.1. Preparados oficinales2.2. Frmulas magistrales2.3. Especialidades farmacuticas3.-CONSTITUYENTES DE LOS MEDICAMENTOS3.1. Principios activos3.1.1. Principios activos de origen vegetal ms frecuentes3.1.2. Nomenclatura de los principios activos3.2. Excipientes o coadyuvantes3.2.1. Tipos de excipientes1.-ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOSLos medicamentos, atendiendo a su origen, podemos agruparlos en:1. Procedentes del reino animal. Como el aceite de hgado de bacalao y los preparados hormonales.1. Procedentes del reino vegetal: Como las hojas de digital* (desecadas), opio (obtenido por simple incisin en el papaver*), loes* (zumo de planta desecada), etc.1. Procedentes del reino mineral: Como el caoln y el talco.1. Origen semisinttjco: As, por ejemplo, se obtiene la morfina, pero en el laboratorio se introducen ligeras modificaciones en su molcula para tratar de mejorar sus propiedades, y se obtienen derivados del tipo de laetilmorfinaodionina,que es mucho ms manejable como antitusgeno.1. Origen sinttico:El frmaco se obtiene a partir de una materias primas que, mediante unas transformaciones qumicas, dan como resultado principios activos.1. Ingeniera gentica:Se aplican los conocimientos de gentica a la tecnologa farmacutica. El primer medicamento obtenido por esta tcnica fue la insulina, al que siguieron otros como la hormona del crecimiento, vacunas, interferones, anticuerpos monoclonales, etc.2.-CLASES DE MEDICAMENTOS RECONOCIDOS POR LA LEYLos medicamentos, desde el punto de vista de la prescripcin, se clasifican en:2.1. Preparados OficinalesEstn inscritos en la Farmacopea Espaola* y, obligatoriamente, el farmacutico debe tener en su farmacia.Son los siguientes:-Drogas o medicamentos en bruto:Se presentan tal y como se ofrecen en la naturaleza o tras sufrir sencillas operaciones de preparacin (tales como desecacin, incisin, etc.)-Productos qumicos puros:Codena, isoniacida, fenacetina, etc.-Preparados galnicos:tintura de belladona, etc.2.2 Frmulas magistrales:1. Se trata de frmulas no inscritas en la Farmacopea y que estn propuestas por el mdico a medida para un slo paciente. Se emplean mucho todava en dermatologa y las enfermedades del aparato respiratorio2.3. Especialidades farmacuticasDichas especialidades se clasifican hoy en da en cuatro grandes grupos:a)Originales:Son frmacos registrados y comercializados por un laboratorio innovador que realiz, en su momento, los esfuerzos de investigacin y desarrollo (I+D) necesarios para el descubrimiento de una determinada molcula. En la actualidad existe una patente que compensa el esfuerzo econmico desarrollado por el laboratorio innovador y, durante el tiempo que persisten esos derechos, dicho laboratorio goza de total monopolio en su comercializacin.b)Licencias:Se trata de aquellos medicamentos originales fabricados por laboratorios distintos de los que poseen los derechos de patente, pero que lo hacen acogindose a una licencia de stos.c)Copias:Son medicamentos originales fabricados y comercializados por laboratorios distintos de los que descubrieron y comercializaron inicialmente el frmaco original, pero que lo hacen cuando no existe o est caducada la patente correspondiente.d)Especialidadesfarmacuticas genricas(E.F.G): Es la especialidad con la misma forma farmacutica e igual composicin cualitativa y cuantitativa en principio activo o frmaco que otra especialidad de referencia, cuya eficacia y seguridad est suficientemente establecida por su continuo uso clnico.

3.-CONSTITUYENTES DE LOS MEDICAMENTOSGeneralmente, todo medicamento (salvo las drogas y los productos qumicos puros), consta de uno o variosprincipios activosy una serie deexcipientes.3.1. El principio ActivoDe un medicamento es la sustancia responsable de la propiedad medicinal de ese medicamento, ya seadroga(la digitoxina es el principio activo del polvo de hojas de digital),preparado galnico(la atropina es el principio activo de la tintura de belladona),frmulamagistral(el sulfato de codena es el principio activo de una de tantas preparaciones magistrales)oespecialidad farmacutica patentada(El cido Acetil Saliclico -A.A.S- es el principio activo de la Aspirina).

3.1.1 Principios activos de origen vegetal ms frecuentesAunque los principios activos de los medicamentos hemos comprobado que tienen distinto origen (animal, vegetal, mineral, semisinttico y sinttico), los principios activos ms numerosos son los obtenidos sintticamente y los procedentes de las drogas vegetales.De estos ltimos, los vegetales, veremos los ms importantes, cuales son:Alcaloides:Son sustancias nitrogenadas de carcter bsico y, por lo general, salvo algunas excepciones, muy txicas. Son poco solubles en agua y con los cidos forman sales solubles en agua. Son muy abundantes en el reino vegetalGlicsidos o glucsidos:Forman un grupo de compuestos orgnicos presentes en las plantas y con carcter neutro. Cuando se hidrolizan* se descomponen en aglicona o genina (responsable de la actividad farmacolgica) y monosacridos* (glucosa, fructosa, etc.).Resinas:Son sustancias orgnicas presentes en las plantas, que fluyen naturalmente o por incisin de la corteza y frutos de algunos rboles, insolubles en agua y muy solubles en alcohol. Las ms importantes son la jalapa, trementina, blsamo del Canad, etc.--Gomas:Son sustancias orgnicas que se encuentran en las plantas, resultantes de la polimerizacin* de la arabinosa*, que al disolverse en agua forman soluciones coloidales* y que tienen poder de relajar y ablandar las partes inflamadas. Las ms importantes son la de acacia y el tragacanto.--Taninos:Son sustancias que se encuentran en las plantas. Son derivados del cido glico, que existe de manera natural en muchas plantas. Tienen, todos ellos, un gran poder astringente*.--Aceites esenciales:Son sustancias que se obtienen por destilacin de las partes de las plantas que los contienen con agua hirviendo. Tienen un olor muy caracterstico, son muy inflamables e insolubles en agua. Los aceites esenciales ms interesantes son el mentol, eucaliptol, etc.--Ceras:Aunque tambin pueden obtenerse otras ceras de origen animal (abeja), las vegetales son teres* de cidos grasos de elevado peso molecular con alcoholes de gran nmero de carbonos. Son muy estables e insolubles en agua.

3.1.2. Nomenclatura de los principios activosLos frmacos o principios activos pueden presentar los siguientes nombres:1. Nombre qumico1. Es necesario considerar que un frmaco es, ante todo, una sustancia qumica y que, por tanto, su primer nombre es qumico. An estando los nombres qumicos sometidos a convenios internacionales (IUPAC*), igualmente pueden sufrir las influencias derivadas de los hbitos de un determinado pas. Para evitar esto, los nombres qumicos de los frmacos estn controlados y oficializados comoprime names(primer nombre, en ingles) por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).2. Cdigo de laboratorio1. Puesto que ya hemos visto que el uso del nombre qumico es muchas veces complicado y muy largo, y no sera posible usarlo en el lenguaje comn, cada nuevo frmaco recibe en el momento de su descubrimiento un nombre provisional llamadocdigo de laboratorio.1. Este cdigo es, generalmente, una inicial alfanumrica cuya parte numrica, con frecuencia, est relacionada con la empresa farmacutica o el instituto de investigacin donde se ha realizado el descubrimiento.1. Los cdigos de laboratorio no tienen ningn carcter oficial puede suceder que diferentes empresas adopten una misma inicial alfanumrica3. Nombre genrico, oficial o denominacin comn internacional (DCI)1. Hacia el final de la vida experimental de un nuevo frmaco el cdigo laboratorio se sustituye por un nombreoficialllamadoDenominacin Come Internacional(DCI) oInternational Propietary Name(INN) en ingls.1. La DCI o, ms sencillamente, elnombre genricoes elaborado por la empresa que ha producido el frmaco y este nombre no se da por casualidad, si que debe estar construido siguiendo unas reglas que pongan en evidencia alguna peculiaridad de la estructura qumica del frmaco y, con frecuencia, actividad farmacolgica*.1. El nombre genrico propuesto a la OMS puede por una empresa para un determinado frmaco suyo puede ser rechazado o aceptado:Rechazado: Se invita a la empresa a formularlo de nuevo.Aprobado: Este nombre se publica en una lista especial deproposed INN (prINN)que aparece en el Boletn OficialWOH Chronicle.Si despus de 4 meses de la publicacin no llega ninguna reclamacin de otra empresa a la OMS, el mismo nombre se publica en la Lista de Denominaciones Comunes Internacionales recomendadas4. Denominacin Comn Espaola (DCE) o Denominacin Oficial Espaola (DOE)1. La primera publicacin de la Denominacin Comn Internacional se realiza en lengua latina y al mismo tiempo o posteriormente, en las otras siete lenguas adoptadas oficialmente por la OMS (francs, ingls, espaol, etc.).1. Finalmente, las administraciones sanitarias de los diferentes pases se encargan de la traduccin a su propia lengua y las oficializan; as se crean la Denominacin Comn Italiana (DCIT), la espaola (DCE o DOE), la inglesa (British Adopted Name, BAN) etc.5. Nombre registrado o nombre comercial1. El nombre de una especialidad farmacutica es una marca registrada propiedad de la empresa que lo comercializa y produce, y se refiere no ya al frmaco (o principio activo), sino a la frmula especfica que lo contiene (o sea, el complejo formado por el frmaco y los distintos excipientes en determinadas proporciones, lo que conocemos como medicamento). Se comprende, por ello, que el nombre genrico del frmaco y el de la especialidad se refieren a cosas distintas y no deben ser confundidos el uno (frmaco o principio activo) con el otro (principio activo ms excipientes, es decir, un medicamento que est desarrollado por una empresa farmacutica).1. Si, un mismo frmaco o principio activo lo usa ms de un laboratorio farmacutico para elaborar una especialidad, cada laboratorio dar un nombre concreto a su especialidad, de tal manera que no pueda confundirse con la de otro laboratorio

3.2. Los excipientes o coadyuvantes1. Son aquellas sustancias que se aaden alilosprincipiosactivos que van en una determinada forma farmacutica para, entre otras cosas, facilita su preparacin, su estabilidad, modificar las propiedadesfsico-qumicas de principio activo o su biodisponibilidad3.2.1. Tipos de excipientes1. Aunque cada tipo de formas farmacuticas tienen sus propios excipiente o coadyuvantes, existen unos grupos generales de estos que son muy usado por distintas formas farmacuticas, y que son, entre otros, los siguientes:1. Diluyentes:Ayudan a completar la diferencia de volumen que existe entre lo ocupado por el principio activo y el volumen de la forma farmacutica (generalmente cpsulas gelatinosas). Por ejemplo: lactosa, almidn, sacarosa en polvo y el lnos1tol1. Humectantes o agentes tensioactivos:Aumentan la solubilidad del principio activo. Por ejemplo: Lauril sulfato sdico, Tween 80R, monoesterato de polietilenglicol, etc.1. Lubricantes:Incrementan la fluidez del polvo y facilitan la elaboracin ms sencilla de determinadas formas farmacuticas, tales como las cpsulas gelatinosas. Por ejemplo: talco, estearato magnsico, etc.1. Adsorbentes:Ayudan a encapsular sustancias liquidas o semilquida Por ejemplo: talco, caoln, etc.1. Conservantes o antispticos:Se usan para asegurar la ausencia de microorganismos en las soluciones inyectables u oftlmicas Por ejemplo: clorobutanol, timerosal, cloruro de fenil mercurio, etc.1. Antioxidantes:Previenen la oxidacin de ciertos principios activos que se oxidan fcilmente. Sirven, al igual que el caso anterior, tanto para las soluciones inyectables como oftlmicas Se usan por ejemplo bisulfito sodio, sulfito sdico, cido ascrbico etc.1. Agentes secuestrantes o quelantes:Bloquean determinados iones q favorecen reacciones de oxidacin Igualmente se usan para las soluciones inyectables u oftlmicas. El ms usado es el E.D.T.A. (etiln di mino tetracetico)1. AnestsicoslocalesDisminuyen el dolor que produce al ser inyectado una solucion parenteral en una zona determinada. Entre los mas usados tenemos alcohol bencilico, clorhidrato de piperocaina, clorhidrato de procaina, etc.1. --Tampones o bffers:Estabilizan las soluciones inyectables u oftlmicas contra la degradacin qumica que ocurrira si el PH se alterara. Los ms empleados son: las sales de cidos dbiles (citrato, acetato y fosfato).1. Agentes de difusin:Sirven para facilitar la aplicacin subcutnea de soluciones, ya que son enzimas* que rompen el tejido conjuntivo para que se absorba mejor el principio activo. Los ms usados son la hialuronidasa y la tiomucasa.1. Isotonizantes:Se emplean para que la concentracin salina en las soluciones inyectables u oftalmolgicas sea igual a la de la sangre. El ms usado es el cloruro sdico (ClNa).1. Vehculos:Puesto que la mayor parte de los inyectables estn muy diluidos, el vehculo es el componente que se encuentra en mayor proporcin. ste debe cumplir una serie de exigencias, tales como que no debe ser txico ni irritante, su viscosidad no debe dificultar su manejo, su punto de ebullicin ha de ser lo suficientemente elevado para resistir las temperaturas de esterilizacin y debe ser preferentemente soluble en agua. Aunque el vehculo ms empleado en las preparaciones parenterales es el agua, que ha de ser bidestilada* y apirgena*, existen tambin otros vehculos, tales como lquidos miscibles en agua, lquidos oleosos (aceites de origen vegetal) y vehculos no acuosos miscibles en agua (alcohol etlico, propilenglicol, etc.).DOCUMENTO ANEXO AL TEMAREAL DECRETO 2236/1993, DE17 DE DICIEMBRE, POR EL QUE SE REGULA EL ETIQUETADO Y PROSPECTO DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO(BOE nm. 42, de 18 febreroCONTENIDO DEL ETIQUETADO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACUTICAS Y DEMS MEDICAMENTOS QUE SE FABRICAN INDUSTRIALMENTE

I. INFORMACIN QUE DEBE INCLUIRSE EN EL EMBALAJE EXTERIOR

1. Denominacin del medicamento, seguida de laDenominacin Oficial Espaola, laDenominacin Comn Internacional o, en su defecto, su denominacin comn ocientficacuando el medicamento no contenga ms que un nico principio activo y sudenominacin sea un nombre de fantasa; en caso de existir varias formas farmacuticasy/o varias dosificaciones del mismo medicamento, en la denominacin del medicamento deber figurar la forma farmacutica y/o la dosificacin (en caso necesario, lactantes, nios, adultos).Como norma general las denominaciones de los medicamentos no contendrn abreviaturas ni siglas. No obstante, la Direccin General de Farmacia y ProductosSanitarios podr, por razones de salud pblica y a peticin del solicitante, autorizar su inclusin.2. La denominacin con la que se comercializa el medicamentose podr imprimir enBraille.3.Composicin cualitativa y cuantitativa, en principios activos por unidad deadministracin o, segn la forma de administracin para un volumen o pesodeterminados, utilizando las Denominaciones Comunes Espaolas o lasDenominaciones Comunes Internacionales, o, en su defecto, su denominacin comn ocientfica.4.Forma farmacutica y contenido en peso, volumen o unidades de administracin.5.Relacin cuantitativa de los excipientes que tengan accin o efecto conocidos.Adems debern indicarsede manera cualitativa todos los excipientes cuando se trate deun producto inyectable, de una preparacin tpica o de un colirio.6.Forma de administracin y, si fuere necesario, la va de administracin.7. Advertencia: Mantngase fuera del alcance de los nios.8. Advertencias especiales, cuando el medicamento las requiera.9.Fecha de caducidad expresada claramente (mes y ao).10. Precauciones particulares de conservacin, en su caso. Los medicamentos que sean de preparacin extempornea indicarn el tiempo de validez de la preparacin reconstituida e incluirn un recuadro para su consignacin por los usuarios.11. Precauciones especiales de eliminacin de los productos no utilizados o de los residuos derivados de estos productos, en su caso.12. Nombre y direccin del titular de la autorizacin del medicamento.13.Cdigo Nacional de Medicamentos.14.Identificacin del lote de fabricacin.15. Para las especialidades farmacuticas publicitarias, la indicacin de uso.16. Precio de venta al pblico y precio de venta al pblico impuestos incluidos.17.Condiciones de prescripcin y dispensacin.18. Cupn precinto para su reembolso por el Sistema Nacional de Salud, cuando proceda.19. Smbolos descritos en el Anexo II.II. INFORMACIN QUE DEBE INCLUIRSE EN EL ACONDICIONAMIENTOPRIMARIO1. Los acondicionamientos primarios que se presenten sin embalaje exterior habrn deincluir las informaciones recogidas en el apartado I del Anexo I.2. Los acondicionamientos primarios distintos de los que se mencionan en los prrafos 3y 4 de este apartado habrn de incluir las informaciones recogidas en el apartado I delAnexo I, excepto las correspondientes a los prrafos 16, 17 y 18.3. Cuando el acondicionamiento primario contenido en un embalaje exterior sea tanpequeo que no permita la inclusin de los datos previstos en el apartado I del Anexo I,deber llevar como mnimo la informacin siguiente:a) Denominacin del medicamento, tal como se contempla en el prrafo 1 del apartado Idel Anexo I.b) Fecha de caducidad.c) Nmero de lote de fabricacin.d) Va de administracin.e) Contenido en peso, en volumen o en unidades.4. Los acondicionamientos primarios de medicamentos presentados en forma de blister,cuando estn contenidos en un embalaje exterior, incluirn adems de las informacionesrecogidas en el punto anterior, el nombre del titular de la autorizacin del medicamento.5. Informacin en las ampollas del disolvente:a) Identificacin del contenido.b) Volumen.c) Nombre del laboratorio titular.d) Nmero de lote.e) Fecha de caducidad.ANEXO IISIMBOLOSSmbolos, siglas y leyendas que deben aparecer en el etiquetado de los medicamentos segn lo dispuesto en el artculo 5 y en el prrafo 19 del anexo I del Real Decreto:1.Smbolos2. Siglas:a) Especialidad farmacutica publicitaria: EFP.b) Especialidad de uso hospitalario: H.c) Especialidad de diagnstico hospitalario: DH.d) Especialidad de especial control mdico: ECM.e) Tratamiento de larga duracin: TLD.Los smbolos y siglas debern estar situados en el ngulo superior derecho de las dos caras principales del embalaje exterior al lado derecho o debajo del Cdigo Nacional y en el ngulo superior derecho del acondicionamiento primario, en las mismas condiciones.3. Leyendas:Los smbolos y siglas previstos en los prrafos 1 y 2 se acompaarn en el embalaje exterior con las siguientes leyendas situadas en lugar bien visible:Con receta mdica.Sin receta mdica.Adems, si las condiciones de prescripcin y dispensacin lo requieren se incluirntambin las leyendas:Uso hospitalario.Diagnstico hospitalario.Especial control mdico.4. En medicamentos que se presenten sin embalaje exterior las leyendas se incluirn en el acondicionamiento primario.5. En el caso de medicamentos extemporneos multidosis, el recuadro en que el usuario consignar la fecha de reconstitucin seguir el siguiente modelo, que se incluir tanto en el embalaje exterior como en el acondicionamiento primario, junto al texto que especifica el plazo de validez:RECONSTITUIDO Da/MesANEXO IIICONTENIDO MNIMO DEL PROSPECTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACUTICAS Y DEMS MEDICAMENTOS DE FABRICACIN INDUSTRIAL1. Identificacin del medicamento:a) Denominacin del medicamento, seguida de la Denominacin Oficial Espaola, la Denominacin Comn Internacional o, en su defecto, su denominacin comn o cientfica cuando el medicamento no contenga ms que un nico principio activo y su denominacin sea un nombre de fantasa; en caso de existir varias formas farmacuticas y/o varias dosificaciones del mismo medicamento, en la denominacin del medicamento deber figurar la forma farmacutica y/o la dosificacin (en caso necesario, lactantes, nios, adultos).b) Composicin cualitativa completa (en principios activos y excipientes), as como la composicin cuantitativa en principios activos y en excipientes que tengan accin o efecto conocidos, utilizando las Denominaciones Comunes Espaolas, las Denominaciones Comunes Internacionales o, en su defecto, su denominacin comn o cientfica.c) Forma farmacutica y el contenido en peso, en volumen, o en unidad de toma.d) Categora farmacoteraputica, o tipo de actividad, en trminos fcilmente comprensibles para el consumidor o usuario.e) Nombre y direccin del titular de la autorizacin sanitaria y, en su caso, del fabricante.2. Indicaciones teraputicas.3. Enumeracin de las informaciones necesarias previas a la toma del medicamento:a) Contraindicaciones.b) Precauciones de empleo adecuadas.c) Interacciones medicamentosas y otras interacciones (por ejemplo, alcohol, tabaco, alimentos) que puedan afectar a la accin del medicamento.d) Advertencias especiales. Estas debern incluirse cuando sea necesario tener en cuenta:1 La situacin particular de ciertas categoras de usuarios (nios, mujeres embarazadas o durante la lactancia, ancianos, deportistas, personas con ciertas patologas especficas).2 Los posibles efectos del tratamiento sobre la capacidad para conducir un vehculo o manipular determinadas mquinas.3 Los excipientes que tengan accin o efecto conocidos, cuyo conocimiento sea importante para una utilizacin eficaz y sin riesgos del medicamento.4. Instrucciones necesarias y habituales para una buena utilizacin,en particular:a) Posologa.b) Forma y si fuere necesario, va de administracin.c) Frecuencia de administracin, precisando, si fuere necesario, el momento en que deba o pueda administrarse el medicamento.d) En caso necesario, cuando la naturaleza del medicamento lo requiera:1 Duracin del tratamiento, cuando tenga que ser limitada.2 Medidas que deban tomarse en caso de sobredosis (por ejemplo: sntomas, tratamiento de urgencia).3 Actitud que deba tomarse en caso de que se haya omitido la administracin de una o varias dosis.4 Indicacin, si es necesario, del riesgo de sndrome de abstinencia.5 Instrucciones, en caso necesario, para la preparacin extempornea del medicamento con objeto de una correcta administracin.5. Descripcin de las reacciones adversas que puedan observarse durante el uso normaldel medicamentoy, en su caso, medidas que deban adoptarse. Se indicar al consumidorexpresamente que debe comunicar a su mdico o a su farmacutico cualquier reaccin adversa que no estuviese descrita en el prospecto.6. Referencia a la fecha de caducidad que figure en el envase, con:a) Una advertencia para no sobrepasar esta fecha.b) Si procediere, las precauciones especiales de conservacin.c) En su caso, una advertencia con respecto a ciertos signos visibles de deterioro.d) Para las preparaciones extemporneas multidosis, las condiciones de conservacinpara la suspensin reconstituida y su plazo de validez, ya sea a temperatura ambientey/o en frigorfico (de 4 a 8 C).7. Fecha de la ltima revisin del prospecto.8.Al final del texto, y debidamente separado de l, deber aparecer la frase:Losmedicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los nios.

FARMACOLOGIA:Es la ciencia que estudia los frmacos, entendindose por frmaco o droga todo compuesto que tiene accin sobre los seres vivosExisten frmacos deorigen vegetal,origen mineral,origen animaly origen sintticoa) Frmacos de origen vegetal: se extrae la parte ms rica del vegetal que recibe el nombre de principio activo, ejemplo la belladona.b) Frmacos de origen mineral: se utilizan elementos o compuestos minerales para la curacin de patologas, ejemplo oxido de zinc, o los silicatos (talcos)c) Frmacos de origen animal: se emplean compuestos obtenidos de animales domsticos, chanchos ovejas, el frmaco animal ms utilizado son las hormonas, ejemplo la insulina.d) Frmacos de origen sinttico: actualmente es la fuente ms importante de frmacos, se obtienen por ingeniera gentica, ejemplo insulina humana.Los frmacos se dividen en dos componentes principales:El Placeboyel Farmacopropiamente tal.Placebo:Son compuestos farmacologicamente inertes, se suministran para satisfacer y complacer al paciente, posee solo efectos psicolgicos.Farmaco:Corresponde al compuesto qumico (sea de origen vegetal, mineral, animal o sinttico) que tiene una accin y efecto farmacologicamente definido.ACCIN Y EFECTOS DE UN FARMACO

oy nueva por estos lares, y a raz del debate experimentacin si/no se me planteo un dilema tico respecto a los medicamentos que contienen sustancias de origen animal, y los casos extremos en los que algunos de ellos suelen utilizarse. Por lo que me gustara conocer las opiniones que podis tener al respecto. Mi pregunta es: ante un tromboembolismo pulmonar te negaras a que te administrasen heparina (anti coagulante que se obtiene de pulmn bovino) a pesar de que la tasa de mortalidad que existe? Si te partes una pierna te arriesgaras a sufrir gangrena con una posterior amputacin? Tras un accidente en el que has perdido gran cantidad de sangre, te negaras a que te pongan suero coloide ya que este contiene albumina y gelatina, aunque eso implique una muerte casi segura? Si fueses insulinodependiente dejaras de administrarte insulina? Y si necesitases una vlvula bovina?Y sin verme en la situacin, la respuesta es fcil, mi vida no vale ms que la de un animal. Pero en el fondo de mi cabeza hay un seor pequeito y con bigote que grita: Joder! Es mi vida! Y es mas importante que cualquier cosa! Y vuelta a empezar! Entonces para complicar aun mas la cosa aado un factor mas, una tercera persona. Y si fuese un hijo, o un padre? Si mi hijo sufriese una parada cardiorespiratoria y para sacarle hubiese que administrarle adrenalina? O si a mi padre le diese una reaccin alrgica severa?Bueno ah lo dejo...Espero que no genere los mismos dolores de cabeza que me ha ocasionado a mi xDD

Aado una lista de los medicamentos y similares de origen animal que conozco. Estara bien hacer una lista entre todos, porque en el campo farmacolgico es realmente difcil acceder a esta informacin si no perteneces al gremio xD

Heparina: Se obtiene a partir del pulmn bovino y de mucosa intestinal del cerdo. Se utiliza como anticoagulante.Citoquinas: utilizadas en enfermedades autoinmunesSueros: se obtienen en muchos casos del ganado equino, como por ejemplo el antitetanico.Crotoxina: compuesto de veneno y protena de las serpientes .Es utilizado en tratamientos para algunos tipos de cncerCatgut: intestinos de oveja o caballo secados y retorcidos. Se usa para sutura quirrgicaEspermaceti: presente en las cavidades del crneo del cachalote y en las grasas vascularizadas de todas las ballenas. Se usa como excipiente farmacolgico.Estearina: derivado de la grasa animal; uso farmacolgico.Suero coloide: contiene albumina de huevo y gelatinas.Antiinflamatorios esteroideos: Son derivados de la cortisona.Antitripsina alfa: se obtiene mediante ingeniera gentica aplicada en embriones de vaca, oveja y cerdo. Se utiliza como tratamiento para el enfisema pulmonar.Vacunas

HORMONASAdrenalina y sus derivados : se utiliza en reacciones alrgicas, ataques de asma, paradas.Insulina, que es extrada del pncreas del vacuno o porcino. Se utiliza con diabeticosEstrgeno: que se obtiene de la orina de la yegua preada (estriol). Se utiliza en anticonceptivos.Calcitonina : se obtiene de la tiroides del cerdo. Se usa para regular el metabolismo del calcio y el fsforo.Tiroxina: hormona de la glndula tiroides, extrada de la tiroides desecada del ganado ovino y porcino. Se utiliza para tratar enfermedades causadas por deficiencias de la tiroides, como el cretinismo (hipotiroidismo congnito) y el bocio.Oxitocina: se utiliza como agente para incrementar el tono uterino en la hemorragia postparto, facilitar el parto y fomentar el descenso de leche. Tambin para evitar partos prematurosCortisona: Utilizada en gran cantidad de enfermedades como: Addison, mielomas, alergias, infecciones tuberculosas....ProgesteronaTestosteronaHormona del crecimiento

Una de las maneras de acabar con el vello corporal era a base de arsnico Droga: Al contrario de lo que muchas personas piensan, pordrogase entiende la planta o parte de ella, que una vez desecada contiene principios activos, los cuales introducidos en el organismo de diversas maneras producen propiedades teraputicas. Extracto alcohlico: Hay dos formas de obtenerlo: Exprimiendo el zumo de la planta y aadindole la misma cantidad dealcoholde 96 (alcohol de uso interno). Luego se deja reposar unos das, se filtra y se guarda en una botella con cuentagotas oscura en lugar protegido de laluz. Durante una semana se maceran la misma cantidad de plantas frescas y alcohol de 95 puro Sin Indicador. Luego se cuela, se filtra y se guarda en una botella oscura con cuentagotas. Extracto fluido: El extracto fluido consiste en disolver en alcohol los principios activos de una droga manteniendo constante la relacin de peso entre la droga y el extracto (1 gr. de extracto fluido corresponde a 1 gr. de la planta.) Infusin: Siempre que determinada receta venga indicada en infusin tenemos que tener en cuenta que nunca debe de hervirse. La infusin se prepara de la siguiente manera: Se pone a hervir la cantidad de agua sealada en la receta en una olla que no sea dealuminio, segn las tazas que se vayan a tomar al da. Cuando el agua arranca el hervor, se apaga el fuego. Inmediatamente se echa la dosis de la receta o de la planta, por ejemplo una cucharadita por cada taza o vaso. Se remueve bien. Se tapa. Se deja reposar el tiempo que se indique en la receta. Se filtra o cuela todo. Se guarda tapada y a la hora de tomarla se calienta ligeramente sin que llegue nunca a hervir. Ciertoslibrosrecomiendan otrossistemasde preparar la infusin, como por ejemplo verter agua caliente encima de las plantas que previamente se han puesto en un colador, mtodo del cual discrepo ya que el contacto conel aguaes mnimo e insuficiente para extraer los principios activos de determinadas plantas. Jarabe: Un jarabe es una solucin deazcaren agua. Se obtiene disolviendo 180 gr. de azcar en 100 gr. de agua. Para que este jarabe sea medicinal se le agrega infusiones, cocimientos, maceraciones o zumos. Polvo: Se trata de la parte determinada de una planta ya desecada y machacada o triturada hasta convertirla en un fino polvo que despus puede encapsularse o guardarse en tarros hermticos para diversas aplicaciones por lo general por va interna. Tintura: Sonsolucionesobtenidas en maceraciones durante un determinado tiempo de plantas medicinales en un lquido, que puede ser agua, alcohol, ter, vino o vinagre. Segn sea el lquido utilizado se obtendrn tinturas acuosas, alcohlicas. etreas, vnicas o acticas. Las tinturas alcohlicas son las de msintersy se elaboran con determinadas partes de las plantas secas en proporciones adecuadas; generalmente el peso de la planta es el 20% del peso del alcohol. La graduacin vara segn el tipo de tintura existiendo tablas proporcionales de agua destilada y alcohol puro de 96 para obtener la graduacin adecuada. Dichas tablas pueden solicitarse en las farmacias. Muchas de las tinturas pueden adquirirse en los herbolarios y pueden tomarse sin diluir o en tisanas o bebidas calientes. Una sencilla forma de elaborarlas es la siguiente100 gramos de la planta,600 ml de licor (vodka) o alcohol de 70 de uso internoSe ponen las hierbas con el alcohol o vodka en un frasco hermtico de cristal opaco, se agita bien y se deja en un lugar clido y oscuro durante dos semanas agitndolo dos veces al da. Luego se filtra y se pasa a una botella devidriooscuro y se guarda en un lugar fresco que no reciba mucha luz. Ungento Consiste en un preparado a base de plantas o el zumo fresco de ellas con una sustancia grasa, la vaselina comnmente, lanolina o manteca de cerdo antiguamente.Si se preparan con manteca de cerdo debe de tenerse en cuenta que hay que consumir elproductoen pocos das ya que se enrancia con mucha facilidad. (ecoaldea, 2004))En la fig.1 se muestran algunas de las formas de preparacin de medicamentos de origen vegetal.

TENDENCIAS ACTUALESEn los ltimos quince aos se produjeron notables cambios en la formulacin de formas farmacuticas slidas, fundamentalmente en la incorporacin de nuevos excipientes en laproduccinde medicamentos.En la actualidad, se tiende a descartar los ingredientes naturales como ligantes y desintegrantes, incrementndose el uso de agentes humectantes y deslizantes, simplificando de esta manera las formulaciones. La tendencia actual de "volver a lo natural" para llevar una vida ms sana, ha inducido a quienes estn abocados a latecnologafarmacutica a desarrollar nuevas formulaciones que permitan el empleo de productos naturales de origen vegetal.La eleccin de la forma farmacutica ms apropiada para un producto fitoterpico debe considerar los siguientesobjetivos: mantener la eficacia y laseguridaddel componente activo y asegurar sucalidad; facilitar la aplicacin del medicamento, a travs de la va deadministracinms apropiada y segura; permitir laadministracinde la dosis efectiva del componente activo, con precisin adecuada a su empleoseguroy su adecuacin a casos especficos; resolver losproblemasde estabilidad, a travs de la adicin de coadyuvantes primarios conservadores, con la finalidad de reducir o evitar reacciones de oxidacin y mantener unvalordepHadecuado; adecuar las propiedades de la forma farmacutica a las necesidades fisiolgicas de la va de administracin; aumentar el nivel de adherencia al tratamiento a travs de coadyuvantes secundarios, tales como los adecuadores organolpticos, que confieren caractersticas sensoriales (gustativas, olfativas y visuales) aceptables al producto.NUEVOS EXCIPIENTES EN LA PRODUCCIN DE MEDICAMENTOSCon relacin a la seleccin de excipientes para la formulacin de comprimidos, la tendencia ha llevado a descartar los ingredientes naturales como ligantes y desintegrantes, incrementndose el uso de agentes humectantes y deslizantes y simplificando de esa manera las formulaciones (Shangraw, 1994; Lieberman,1989 )La optimizacin de una formulacin conteniendo extractos vegetales como principio activo, reporta el estudio de excipientes como los usados en compresin directa.La tenencia actual de "volver a lo natural" para llevar una vida ms sana, ha inducido a quienes estn abocados a la tecnologa farmacutica a desarrollar nuevas formulaciones que permitan el empleo de productos naturales de origen vegetal.Una formulacin adecuada requiere del agregado de sustancias excipientes que mejoren las caractersticas farmacotcnicas de los extractos en la lnea de produccin; la formulacin contendr polvos de extractos vegetales con escasas propiedades de flujo, lo que hace necesario adoptar undiseoexperimental para optimizar las caractersticas farmacotcnicas del preparado (Renoux ;1996).BIBLIOGRAFIA

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BELLADONAMedicamento: atropinaUso: anticolinrgicoCAFEMedicamento: cafenaUso: estimulante del sistema nervioso centralCOCAMedicamento: cocanaUso: Anestsico local

ADORMIDERAMedicamento: codena, morfinaUso: analglsicoCOLQUICOMedicamento: colquicinaUso: anticancergenoDEDALERAMedicamento: digitalinaUso: estimulante cardaco

AME SILVESTREMedicamento: diosgeninaUso: anticonceptivo femeninoHABAMedicamento: L-dopaUso: contra el mal de ParkinsonCORNEZUELO DEL CENTENOMedicamento: ergonovinaUso: analgsico

BETELMedicamento: escopolaminaUso: sedanteNUEZ VOMICAMedicamento: estricninaUso: estimulante del sistema nervioso centralGIRASOL INDICOMedicamento: indicina N-xidoUso: anticancergeno

CROTALARIA SESSILIFLORAMedicamento: monocrotalinaUso: anticancergeno (tpico)HONGO PENICILINAMedicamento: penicilinaUso: antibiticoPILOCARPUS SPMedicamento: pilocarpinaUso: para tratar el glaucoma

CINCONAMedicamento: quininaUso: antipaldicoTEJO DEL PACIFICOMedicamento: taxolUso: anticancergenoTOMILLOMedicamento: timolUso: antifngico

LIANAS AMAZONICASMedicamento: curareUso: relajante muscularVINCA ROSADAMedicamento: vinblastinaUso: antileucmicoMENTAMedicamento: mentolUso: rebefaciente

Origen Mineral

La farmacopea francesa establece que usemos lo ms posible sustancias qumicamente definidas as como las ms naturales. Por ejemplo:

El Natrum Muriaticum utilizado en homeopata es la sal marina y NO es el Cloruro de Sodio qumico. La Calcarea Carbnica que es utilizada por nosotros es Ostrearum, que es extrada de las ostras, y NO el Carbonato de Calcio qumico. 1. Produccin de frmacos Por ingeniera gentica 2. El Interfern fue el primer medicamento producido por ingeniera gentica, es una especie de vacuna para las clulas cancergena Existen dos tipos de Interfern. Se utiliza como medicamento complementario a la quimioterapia para la cura del cncer . 3. Usos farmacologicos La produccion del interfern era caro hasta 1980, cuando genes de interferon fueron introducidos en bacterias usando tecnoligia de recombinacion del adn permitiendo el cultivo masivo y purificacion de las emisiones bacterianas. 4. Aparacion de la ingenieria gentica. A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restriccin responsables de ese fenmeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unas endonucleasas ("enzimas de restriccin, o restrictasas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente. 5. Experimento de Ingeniera Gentica En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniera gentica. En 1997 se clona el primer mamfero, la Oveja Dolly. 6. Tcnicas La ingeniera gentica incluye un conjunto de tcnicas biotecnolgicas, entre las que destacan: La tecnologa del ADN recombinante; La secuenciacin del ADN; La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). 7. Biotecnologa gentica Su objetivo es la manipulacin in Vitro del ADN, la introduccin de este ADN as modificado en clulas vivas y la incorporacin del mismo como parte del material hereditario de dichas clulas. 8. Ingeniera gentica en seres vivos Ingeniera gentica en levaduras y hongos. Ingeniera Gentica en animales Ingeniera Gentica en plantas Ingeniera gentica en humanos 9. Aplicaciones de la Ingeniera Gentica en medicina e industria farmacetica Obtencin de protenas de mamferos Obtencin de vacunas recombinantes Diagnstico de enfermedades de origen gentico Obtencin de anticuerpos monoclonales 10. Logros El 7 de marzo de 2010 fue publicado en lnea y rectificado el 25 de marzo del mismo ao en la revista Nature, una de las revistas cientficas ms prestigiosas del mundo, una investigacin del cinvestav Irapuato en colaboracin con cientficos de Estados Unidos y Francia en la cual hallaron una protena llamada argonauta 9 con la que se podra llegar a inducir la clonacin natural de las plantas, esto tendra un fuerte impacto en la industria de semillas, y algunos dicen que podra revolucionar la produccin agrcola internacional.