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SYSTEME CARDIOVASCULAIRE – Maladie thrombo-embolique veineuse 27/04/2015 POGGETTI Hugues L3 CR : INGHILTERRA Jérôme Système Cardiovasculaire Dr. SARLON-BARTOLI 34 pages Maladie thrombo-embolique veineuse 1/34 Plan A. Anatomie veineuse I. Système veineux profond des membres inférieurs II. Système veineux superficiel des membres inférieurs III. Système veineux profond de membres supérieurs IV. Système veineux superficiel des membres supérieurs B. Physiopathologie I. Le thrombus II. Le site de formation III. L'évolution naturelle IV. La migration embolique C. Épidémiologie et facteurs de risque I. Épidémiologie II. Facteurs de risque D. Diagnostic positif I. TVP II. EP III. Diagnostic clinique MTEV IV. Diagnostic paraclinique E. Diagnostic de gravité I. Clinique II. Biologique III. Imagerie IV. Niveaux de risque F. Stratégies diagnostiques I. Arbre décisionnel TVP II. EP suspectée non à haut risque, sans choc ou hypotension III. EP suspectée à haut risque, choc ou hypotension G. Diagnostic étiologique I. Thrombophilie biologique II. Cancer H. Évolution I. Bases thérapeutiques I. Bases thérapeutiques communes II. TVP III. EP IV. Anticoagulation V. Durée VI. Prévention

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SYSTEME CARDIOVASCULAIRE – Maladie thrombo-embolique veineuse

27/04/2015POGGETTI Hugues L3CR : INGHILTERRA JérômeSystème CardiovasculaireDr. SARLON-BARTOLI34 pages

Maladie thrombo-embolique veineuse

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Plan

A. Anatomie veineuse I. Système veineux profond des membres inférieurs II. Système veineux superficiel des membres inférieurs III. Système veineux profond de membres supérieurs IV. Système veineux superficiel des membres supérieurs

B. Physiopathologie I. Le thrombus II. Le site de formation III. L'évolution naturelle IV. La migration embolique

C. Épidémiologie et facteurs de risque I. Épidémiologie II. Facteurs de risque

D. Diagnostic positif I. TVP II. EP III. Diagnostic clinique MTEV IV. Diagnostic paraclinique

E. Diagnostic de gravité I. Clinique II. Biologique III. Imagerie IV. Niveaux de risque

F. Stratégies diagnostiques I. Arbre décisionnel TVP II. EP suspectée non à haut risque, sans choc ou hypotension III. EP suspectée à haut risque, choc ou hypotension

G. Diagnostic étiologique I. Thrombophilie biologique II. Cancer

H. Évolution I. Bases thérapeutiques

I. Bases thérapeutiques communes II. TVP III. EP IV. Anticoagulation V. Durée VI. Prévention

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SYSTEME CARDIOVASCULAIRE – Maladie thrombo-embolique veineuse

Introduction

La maladie thrombo-embolique veineuse (MTEV) regroupe 2 entités qui sont la thrombose veineuse profonde (TVP) qu'on appelle vulgairement phlébite, et l'embolie pulmonaire (EP). Ce sont 2 expressions cliniques d'une même maladie, avec la même physiopathologie, les mêmes traitements et la même durée de traitement. La complication de la TVP est l'EP.

Il ne faut pas dire « phlébite » mais thrombose veineuse (le terme « phlébite » on peut l'utiliser pour les patients, ils comprennent mieux que « thrombose veineuse »).Il faut savoir évoquer le diagnostic car l'incidence de la MTEV et la mortalité par EP sont importantes.En terme de traitement c'est une urgence médicale (mettre sous anticoagulants rapidement).

A. Anatomie veineuse

Schéma : veines profondes du pelvis

– Le réseau artériel se bifurque : l'aorte abdominale se divise en artère iliaque primitive puis artère iliaque interne et externe. Cette dernière donne l'artère fémorale commune après passage du ligament inguinal.

– Le réseau veineux conflue : la veine fémorale devient la veine iliaque externe qui devient veine iliaque commune et enfin veine cave inférieure (à droite de l'aorte).

I. Système veineux profond des membres inférieurs (MI)

La veine iliaque externe qui va confluer avec la veine hypogastrique (iliaque interne) pour donner la veine iliaque commune et la veine cave inférieure.Au niveau de la cuisse et de la jambe, on a la veine fémorale que l'on appelait anciennement superficielle mais on n'utilise plus ce terme.

Quand c'est au-dessus de la veine poplitée, on parle de thrombose veineuse proximale. De même quand c'est en dessous on parlera de thrombose veineuse distale.

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Pour le système veineux :– On ne parle pas de bifurcation mais de confluence– On énumère les veines depuis le pied jusqu'au pelvis (par ex v. fémorale en aval de la v. poplitée)

Il y a 2 veines pour une artère au niveau de la jambe, et à partir de la poplitée il y a une veine pour une artère.

Rappel sur la physiopathologie du retour veineux: il y a plusieurs moyens pour le sang de lutter contre la gravité :

– La chasse plantaire : quand on marche on appuie sur la voûte plantaire et ça fait remonter le sang– Les muscles à la marche se contractent, or les veines traversent les muscles et subissent donc une

contraction, ce qui permet le retour veineux– En inspiration, il y a une diminution de la pression intra-thoracique, ce qui favorise le retour veineux

Le système veineux profond des MI effectue 90% du retour veineux des MI.

Schéma :– La veine tibiale antérieure au niveau de la crête tibiale– La veine tibiale postérieure passant en arrière de la malléole interne– La veine fibulaire passant en arrière de la malléole externe

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II. Système veineux superficiel des MI

Le système veineux superficiel est responsable de 10% du retour veineux.

Il est constitué de : – Grande veine saphène (= saphène interne) : remonte le long de la partie intérieure du mollet, de la

partie interne de la cuisse, s'insère par la crosse saphène au niveau de la veine fémorale commune, au niveau de la jonction saphéno-fémorale.

– Petite veine saphène (= saphène externe) : dans la partie postérieure de la jambe, s'insère dans la veine poplitée

Ce réseau superficiel est la localisation préférentielle des varices.

Les veines superficielles ont des valves dans le sens du flux, ce qui permet au sang de :– remonter lors de chasse– éviter qu'il y ait un reflux dans la veine lors du repos

Dans le cas de la MTEV: – Soit en amont il y a un défaut génétique des veines avec des diastasis qui se créent et des insuffisances

valvulaires qui font qu'il y a du reflux.– Soit le caillot qui est créé dans la veine a lésé les valves.

Ceci auto-entretien une insuffisance veineuse, une insuffisance au niveau de ces valves des veines.

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III. Système veineux profond des membres supérieurs (MS)

Il y a les veines radiales et ulnaires, satellites des artères. Il y a une veine brachiale profonde qui va récupérer le sang veineux des muscles du bras. La veine axillaire au niveau de la clavicule. La veine sub-clavière qui va confluer avec la veine jugulaire pour donner le tronc veineux jugulo sub-clavier (JSC).

IV. Système veineux superficiel des MS

C'est les veines qu'on utilise pour les prises de sang.

Les veines antébrachiales sont au nombre de 3 en général :– A l'extérieur la céphalique– A l'intérieur la basilique– Entre les 2 la médiane

La veine céphalique antébrachiale se continue par la veine céphalique à la partie externe du bras.La veine basilique antébrachiale se continue par la veine basilique à la partie interne du bras.En règle générale la veine basilique se jette dans la veine axillaire, et la veine céphalique se jette dans la veine sub-clavière.

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B. Physiopathologie

I. Le thrombus

Virchow, un physiopathologiste allemand, a décrit le lit de la thrombose veineuse qui associe :

Triade de Virchow 1. Altération de la paroi veineuse2. Stase veineuse3. Hypercoagulabilité

De ces 3 notions va apparaître la thrombose veineuse (TV). Dans la TV on a :– Altération de la paroi veineuse du à une lésion veineuse (soit par une maladie veineuse +/- génétique,

soit suite à une TV les veines se sont abîmées avec des valves lésées)– Stase veineuse par des phénomènes mécaniques : alitement, chirurgie, varices.– Hypercoagulabilité par un phénomène pathologique : lié à la grossesse, cancer, thrombophilies,

syndrome des antiphospholipides (SAPL)...

II. Le site de formation

Le plus souvent :- Veines profondes des MI (c'est atypique au niveau des MS : signe d'hypercoagulabilité)- Localisation distale (veines des jambes, sous- poplitées)- Au niveau des zones de ralentissement du flux (au niveau d'une confluence ou au niveau d'une valvule)

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Plus rarement :– Sites inhabituels: veines superficielles, veines des MS, veines mésentériques, cérébrales– D'emblée proximale

III. L'évolution naturelle (sous-entend si on ne fait rien)

Le thrombus peut évoluer différemment :

• Lyse spontanée

Il peut être lysé spontanément lorsque :– Thrombus minime non obstructif distal– Disparition rapide du facteur étiologique

Les américains ne recherchent pas les TV distales car ils considères que ça se résout spontanément, chez nous on les recherche et on les traite. Exemple : patient prenant l'avion assis pendant un moment, donc stagnation et formation de petits thrombi dans les veines qui vont se résorber spontanément quand il va remarcher, se remobiliser (lavage veineux). Un thrombus à minima (non obstructif) disparaît avec la disparition du facteur étiologique (ici position assise lors du vol).

• Aggravation

Le thrombus peut aussi être à l'origine :– de l'obstruction du retour veineux qui va provoquer les symptômes– d'une progression ou d'un risque de récidive à distance ou immédiate

Exemple : thrombus de la veine soléaire qui va progresser jusqu'à la veine fémorale commune.Plus la thrombose est extensive, plus il y a de signes cliniques. Et plus elle est proximale, plus il y a un risque d'embolisation du thrombus dans la circulation veineuse.

• Migration

Le thrombus peut migrer et donner une embolie pulmonaire +++ ou une embolie paradoxale.

Normalement, il n'y a pas de communication entre le cœur droit et le cœur gauche, sauf s'il y a un foramen ovale perméable (FOP) (retrouvé chez 10 à 15% de la population française). Dans ce cas, si le thrombus arrive dans l'oreillette droite, il y a une chance qu'il passe par ce FOP et fasse une embolie paradoxale (= embolisation dans réseau systémique: mésentérique, cérébrale... qui sera dû à une thrombose veineuse ! ). Si suspicion d'une TVP donnant une embolie systémique, il faut qu'il y ait une communication cardiaque ou quelque fois pulmonaire (fistule artério-veineuse) car le thrombus ne peut pas passer par le système capillaire pulmonaire jusqu'au cœur gauche.Dans certains cas d'AVC, on fera une ETO pour chercher un FOP ou une communication inter-auriculaire (CIA), ayant permis le passage du caillot de la cavité droite à la cavité gauche.

• Organisation du caillot

Une fois que le caillot s'organise, il peut y avoir :- Une recanalisation progressive- Une rétraction du thrombus résiduel

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Il peut aussi y avoir développement d'une maladie post-thrombotique (= lésion pérennisée au niveau de la paroi veineuse) avec :- Épaississement de la paroi fibreuse- Réduction du calibre veineux ++- Destruction valvulaire avec reflux

➔ Ce qui entraîne un risque de récidive du fait de la stagnation (ttt avec les bas de contention … )

IV. La migration embolique

Suivant la localisation de l'embolie et l'importance du thrombus, on va avoir un grade de retentissement différent au niveau pulmonaire.

a) Retentissement hémodynamique

Obstruction des artères pulmonaires (petites branches ou beaucoup de branches), qui entraîne une :

– Élévation de la post-charge du ventricule droit (VD) (= augmentation de la pression). Rappel :Pré-charge= augmentation du volume de sang arrivant dans le ventricule avant qu'il ne se contracte.Post charge= augmentation de la pression et du volume dû au fait que le ventricule n'a pas pu pousser tout ce qu'il devait pousser dans les artères.

– Il peut y avoir une baisse du volume d'éjection systolique VD (il n'arrive pas à pousser le sang qu'il veut car les artères sont bouchées), ce qui entraîne une diminution du débit cardiaque (systémique et coronaire).

– Mise en place de mécanismes adaptatifs pour essayer de compenser la diminution du débit et l'augmentation de la post-charge: augmentation de la pré-charge (amener plus de sang) + tachycardie.

Rappel : débit cardiaque= volume x temps

Pour améliorer le débit il faut donc augmenter le volume (par augmentation de la pré-charge) ou la cadence ventriculaire (par la tachycardie). De ce fait là, il peut y avoir :

– Dilatation VD avec septum paradoxal et ischémie VDRappel : normalement VG bien circulaire conique et VD demi cercle s'insérant sur le VG. La pression du VG lors de la systole est de 120 mmHg, tandis que le VD a une pression moindre (25-30 mmHg). Le VD a moins besoin d'avoir une force contractile importante, ce qui explique sa morphologie.

Si les artères pulmonaires sont bouchées, il y a augmentation de la pression du VD, et donc son aspect en échographie va changer (septum paradoxal) : on a soit un septum raide (pressions au moins égales entre VG et VD), soit bombement du septum dans le VG (pression VD>VG).

– Baisse du débit cardiaque systémique et coronaire– Choc cardiogénique (VD n'assure plus le débit)

Les signes d'EP dépendent de l'intensité de l'embolie et de la situation: – Proximale : augmentation des pressions, surtout au niveau du VD ++, risque de choc cardiogénique.– Distale : pas d'augmentation de pression mais infarctus pulmonaire (douleur pleurale, hémoptysie,

surinfection...)

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b) Retentissement parenchymateux

– Ischémie puis nécrose (pour les EP plutôt distales bouchant une petite artère)

– Infarctus pulmonaire (condensation à base pleurale au scan car l'artère vascularise le poumon de façon triangulaire)

– Risque de surinfection de la zone de nécrose

c) Retentissement respiratoire

– Effet espace mort– Puis effet shunt

→ Hypoxie-hypocapnie

Rappel:– Espace mort anatomique : air mobilisé au cours de la ventilation mais qui ne participe pas aux échanges

gazeux (ex: trachée).– Shunt vrai : communication artério-veineuse responsable d'une hypoxémie non corrigée par

l'oxygénothérapie

Echange alvéolo-capillaire normal

Sang veineux arrivant par les artères pulmonaires, sang artériel revenant par les veines pulmonaires. L'échange se fait au niveau des capillaires. L'air est dans les alvéoles.

La prof est allé vite sur les étapes qui vont suivre, je pense qu'il faut comprendre comment ça fonctionne.

Etape 1: effet espace mort

Territoire ventilé mais non perfusé.Obstruction au niveau de l'arbre artériel mais l'alvéole est ventilée. Pas d’échanges car les capillaires sont bouchés : il y a une obstruction artérielle en amont.

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Etape 2: effet shunt

Territoire non ventilé mais perfusé.

Rappel :- Hypoxémie : diminution PO2 dans le sang- Hypoxie : diminution oxygénation tissulaire

Etape 3: hypoxémie

Hypoxémie entraine:– Hypoxie (diminution oxygénation au niveau tissulaire : musculaire, digestif, cérébral...)– Hyperventilation réactionnelle – Hypocapnie

Signe typique EP à la gazométrie : hypoxémie + hypocapnie.

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C. Épidémiologie et facteurs de risque

I. Épidémiologie

La TVP est plus fréquente que l'EP

Certaines TVP n’entraînent pas d'EP donc plus TVP que d'EP.

Incidence annuelle en France:– TVP : 1,24 ‰ (à peu près la moitié embolise et donne une EP) – EP : 0,6 ‰ (on ne retrouve pas de TVP dans toutes les EP : 70%)– MTEV: 1,84 ‰

L'EP est plus grave que la TVP

Mortalité à 30 jours: – TVP < 5%– EP 10%

Chiffres assez importants.

L'EP symptomatique est associée à une TVP dans 70% des cas

Quand on a un patient rentrant avec une symptomatologie d'EP, dans 70% des cas, on trouve une TVP, dans les 30% restant:

– Soit le thrombus complet a embolisé – Soit on ne détecte pas la petite TVP – Soit le thrombus s'est formé dans la VCI, dans le VD ou dans les artères pulmonaires : contexte grave

(dans HTAP primitive, il y a stagnation surtout dans les artères pulmonaires et risque de thrombus in situ)

La TVP symptomatique est associée à une EP asymptomatique dans 50% des cas

Un patient qui vient pour une grosse jambe douloureuse, dans 50% des cas il aura une EP asymptomatique (il a embolisé au niveau pulmonaire mais pas de symptômes évidents).

II. Facteurs de risque

a) Classification

Les facteurs de risque de développer une MTEV peuvent être classés selon plusieurs paramètres :– Soit leur réversibilité– Soit leur niveau de risque

Pour l'instant ne retenir que le mode de classement, ne vous acharnez pas à apprendre les exemples listés, il y a une synthèse plus loin :p

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1. Selon la réversibilité

Facteurs transitoires (situations à risque) : réversibles

➢ Chirurgie : - orthopédie- arthroscopie du genou- abdominale lourde- neurochirurgie

Ce sont des facteurs d'alitement (versant stase veineuse de la triade de Virchow)

➢ Traumatologie : fractures, contusions, entorses (dans l'entorse on relève le pied et on n'a plus de chasse veineuse, donc stagnation veineuse et risque de TVP).

➢ Obstétrique : - Grossesse- Accouchement- Césarienne- Post-partum- Avortement

Mixte: stase veineuse (patients ne bougeant pas beaucoup) + hypercoagulabilité (liée au caractère de la grossesse = maladie à thrombus, avec facteurs de coagulation hyperstimulés pour préparer le corps à l'accouchement qui est un « problème hémorragique ». C'est le lit de la MTEV.

➢ Immobilisation :- Alitement- Paralysie- Immobilisation plâtrée- Voyage

Facteurs permanents (liés au sujet)

➢ Age : risque progressivement croissant.Multifactoriel: veines et valves plus abimées, insuffisance veineuse (stase veineuse), mais aussi risque plus important de développement de cancer ( hypercaogulabilité ).

➢ Thrombophilies constitutionnelles : tous les déficits touchant la cascade de la coagulation entrainant unehypercoagulabilité.- Déficits en antithrombine, protéine C, protéine S- Mutation Leiden du facteur V- Mutation 20210 du gène de la prothrombine- Élévation facteur VIII coagulant- Hyperhomocystéinémie- Antécédent familial de MTE

➢ Trombophilies acquises : cancers et SAPL- Syndrome des antiphospholipides (SAPL)- Syndrome néphrotique- Antécédent personnel de MTEV- Cancers et leucémies (caractère pathologique de la néoplasie mais aussi des traitements: chimiothérapie avec risque d'hypercoagulabilité), syndromes myéloprolifératifs, dysglobulinémies)

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➢ Maladies inflammatoires :- Infection chronique- Entéropathies inflammatoires- Behçet-Lupus-Buerger

➢ Médicaments :- Œstroprogestatifs (OP)- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (on mime la grossesse donc risque d'hypercoagulabilité)- Traitement hormonal substitutif de la ménopause (THS)- Nolvadex- Chimiothérapies

➢ Maladies cardio-vasculaires : entraînent une diminution de l'autonomie du patient (stase veineuse), une hypercoagulabilité par le caractère inflammatoire de l'insuffisance cardiaque, et augmentation des pressions au niveau pulmonaire et donc des MI quand dysfonction ventriculaire droite. - Infarctus du myocarde- Insuffisance cardiaque- Coeur pulmonaire chronique- Artériopathie décompensée- Moignon d'amputation- Insuffisance veineuse chronique

➢ Compression veineuse : - Syndrome de Cockett : compression veine iliaque commune gauche par artère iliaque commune droite- Syndrome du soléaire : compression veineuse par le ligament du soléaire au niveau de la zone poplitée- Obésité (IMC>30) : compression des veines au niveau du pelvis par le surpoids

2. Selon le niveau de risqueÉvaluation des Odd Ratio pour chaque facteur de risque (calcul : parmi toutes les EP, on regarde combien ont eu une fracture avant par exemple). Odd ratio= le niveau de risque pour chaque facteur.

FDR majeurs (OR >10) :– Fracture (hanche ou jambe)– Prothèse de hanche ou genou– Chirurgie générale majeure– Traumatisme majeur– Lésion de la moelle épinière➔ Caractère stase veineuse

FDR modérés (OR 2-9) :– Chirurgie genou par arthroscopie– Voie veineuse centrale (VVC) : favorise le thrombus au contact de la VV– Chimiothérapie– Insuffisances cardiaques et rénales– Traitements hormonaux substitutifs (THS), contraception orale– Cancer– AVC avec paralysie séquellaire– Grossesse et post-partum– Antécédents antérieur MTEV– Thrombophilie

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FDR mineurs (OR<2) :– Immobilisation > 3 jours– Voyage prolongé– Age avancé– Chirurgie laparoscopie– Obésité– Grossesse et anté-partum– Varices

On reprend un peu tous les facteurs mais on les grade cette fois-ci selon le niveau de risque.

b) Synthèse (c'est ça qu'il faut retenir principalement)

Prévention et traitement de la MTEV en médecine. C'est selon ce classement que sera adaptée la durée de ttt.

Recommandation de bonne pratique (Afssaps)

• FDR majeurs transitoires :ChirurgieImmobilisation prolongée > 3 joursFracture des membres inférieurs➔ Dans les 3 derniers mois (si événement il y a 2 ans, ce n'est pas un FR, pas de lien)

• FDR majeurs permanents :Cancer (en cours de traitement)SAPL

• FDR mineurs : Contraception Oestro-Progestatifs ou THSGrossesse et les 6 semaines post-partumVoyage > 6h

• Autres : MTEV idiopathique ou ambulatoire 30%Dans 30% des cas on ne retrouve pas de facteur étiologique ou il n'a pas encore été révélé.

D. Diagnostic positif

TVP et EP ont 2 symptomatologies différentes car elles touchent des territoires différents.

I. TVP

a) Diagnostic clinique

– Très évocateur +++ : unilatéralité et brutalité– Œdème : veine obstruée par le caillot, donc augmentation de la pression en amont du thrombus, donc le sang lutte contre

les parois et l’œdème correspond donc à l'eau du sang passant dans le tissu sous-cutané.– Douleur : à la pression le long du trajet veineux (paroi veineuse inflammatoire) et le signe de Homans,

très sensible mais peu spécifique = douleur à la dorsiflexion du pied si TV au niveau du mollet.– Dilatation veineuse superficielle : 90% du retour veineux est assuré par le réseau profond, s'il y a une thrombose

proximale le réseau superficiel assure le relais (dilatation)

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– Augmentation de la température locale : inflammation paroi de la veine (explique certaines fièvres inexpliquées en réa)

– Trouble de la coloration cutanée avec un membre qui peut être un peu violacé

– 2 formes cliniques :✔ Phlegmatia alba dolens (phlébite blanche : œdème mou, douloureux, au niveau du pied). Le

traitement, c'est le repos au lit, avec amélioration du retour veineux (jambes surélevées, bas de contention, héparine).

✔ Phlegmatia caerulea (phlébite bleue ) : c'est un phénomène de compression artérielle lié à la thrombose veineuse et à l’œdème péri-veineux. Le traitement est celui d'une thrombose veineuse avec une anti-coagulation.

Exemples:

• TVP (image à gauche) : probablement TV proximale car œdème diffus de la jambe droite (à gauche sur l'image) remontant jusqu'à la racine de la cuisse (sûrement thrombose fémorale commune)

• TVS (image à droite): cordon induré inflammatoire (au niveau saphène interne) On ne peut avoir ce type de signe qu'avec les veines sous la peau car elles sont superficielles (pour les veines profondes en palpant on peut trouver une veine durcie).

b) Diagnostic différentiel

Tout diagnostic d'une grosse jambe douloureuse :

- Erysipèle : érythème, fièvre (infection cutanée)- Kyste poplité articulaire : masse poplitée (masse ressentie avec douleur à ce niveau peut faire penser à une TVP dans la veine poplitée)- Hématome ou déchirure musculaire: ecchymose, traumatisme (histoire maladie ++ : après match foot...)- Origine neurologique (lombosciatique) : signe de Lassègue positif, contracture paravertébrale (contexte : patient 80 ans, douleur postérieure...)

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c) Probabilité clinique

- Les signes cliniques de MTEV sont aspécifiques (oedème, fièvre, douleur jambe)→ Utiliser un score de probabilité clinique améliore le choix et la performance des examens paracliniques pour le diagnostic de MTEV

Score de Wells modifié 2003

On regarde: – Les facteurs de risque (néoplasie connue, plâtre ou paralysie MI, alitement > 3 jours)

– L'examen clinique (induration sur le trajet d'une veine profonde, œdème jambe, tuméfaction, œdème prenant le godet, circulation veineuse collatérale)

– L'histoire de la maladie (ATCD de TVP documenté)

– Présence d'une alternative diagnostique

Grade: faible risque ou en faveur de TVP.Le principe c'est que si la probabilité clinique est forte on fait direct un scan, mais si elle est faible on dose les d-dimères.

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II. EP

a) Diagnostic clinique

– Aspécifique +++ (dépend de la localisation de l'obstruction au niveau artère pulmonaire)– Dyspnée (que l'embolie soit proximale ou périphérique)– Précordialgie (plutôt dans le cas d'infarctus pulmonaire avec irritation de la plèvre : embolie distale)– Toux (embolie périphérique)– Douleur pleurale (embolie périphérique)– Anxiété– Hémoptysie : signe d'infarctus pulmonaire– Signe de gravité : syncope (embolie proximale), baisse du débit cardiaque gauche

Lorsque le thrombus migre, il peut boucher complètement le tronc pulmonaire, il y a arrêt du débit cardiaque et donc syncope (ce blocage est souvent transitoire, c'est dans le processus de migration)

Les signes à l'examen clinique sont toujours aspécifiques :– Tachycardie (phénomène réflexe d'adaptation de la fréquence cardiaque)

– Tachypnée (phénomène réflexe en réponse à l'hypoxémie)

– Fièvre– Insuffisance cardiaque droite aiguë (embolie proximale, élève les pressions pulmonaires)– Auscultation pulmonaire normale (si infarctus: crépitants)– Signes de gravité : hypotension (PAS < 90 mmHg), cyanose

b) Formes cliniques

➢ Dyspnée isolée parfois progressive (patient ayant fait une TVP qui a micro-embolisé un peu partout sans qu'il y ait vraiment infarctus pulmonaire)

➢ Infarctus pulmonaire (patient qui a fait un TVP +/- proximale qui a envoyé un caillot qui a bouché une artère pulmonaire plutôt distale)

➢ Etat de choc : URGENCE VITALE (embolie massive, brutale, au niveau artères pulmonaires proximales)

Exemples :

Sur la première image on peut voir aussi un hypocratisme digital qui signe une hypoxémie chronique. Rappel : Signes d'insuffisance cardiaque droite : augmentation des pressions dans l'oreillette droite :

– En bas: oedèmes– Ventre : ascite– Hépatomégalie– Turgescence jugulaire– Reflux Hépato Jugulaire

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– Signe de Harzer: très spécifique, palpation du choc de pointe au niveau de l'épigastre (VD devant et en partie inférieur au VG, s'il se dilate il le fait vers l'épigastre, on sent le rythme cardiaque par palpation du VD s'appuyant sur épigastre)

c) Diagnostic différentiel

Tout diagnostic lié à la douleur thoracique et à la tachycardie :- Pneumopathie /!/- Syndrome coronaire aigu SCA- Péricardite- Pleurésie- Pneumothorax- Dissection aortique- OAP

Score de Wells 2000

Pour la probabilité d'EP on retrouve le même système :– Facteurs de risque (affection maligne, antécédent TVP ou EP, immobilisation récente)– Symptômes (hémoptysie)– Signes cliniques (douleur à la palpation veineuse, œdème unilatéral, fréquence cardiaque >100). On

recherche une TVP systématiquement.– Général (diagnostic alternatif moins probable: par exemple, patient coronarien ayant eu la même

douleur que son infarctus)

Selon le nombre de points obtenus on a une probabilité d'EP associée :– <2 points : 2-6% de chance que se soit une EP– Entre 2-6 points : moins de 25% de chance – > 6 : plus de 50% de chance

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Score de Genève révisé 2006

Score similaire

III. Diagnostic clinique MTEV

Rechercher systématiquement :

- des ATCD familiaux et personnels de MTEV (savoir si déjà fait un premier épisode, si SAPL ...)- des ATCD familiaux et personnels de cancer

- un facteur déclenchant (alitement, chirurgie récente)- des signes de TVP en cas d'EP et inversement

IV. Diagnostic paraclinique

a) D-dimères

- Produits de dégradation de la fibrine- Test sanguin, valeur seuil 500 μg/L- VPN élevée : des d-dimères négatifs élimine le diagnostic de MTEVPatient qui vient pour suspicion d'EP ou TVP avec un score faible ou intermédiaire, si les d-dimères sont négatifs ça rassure sur le risque déjà faible. Donc, si d-dimères négatifs très peu de chance de faire une EP, si positifs, ce n'est pas sensible car beaucoup de pathologies en donnent.

- Faux positifs : hospitalisés, cancer, infection, grossesse, >80 ans (dommage car 2/3 des suspicions MTEV sont des patients âgés de plus de 80 ans)

- Utiliser la bonne technique: ELISA Se >95% et Sp 40%

- Inutile si forte probabilité clinique d'EP (score Wells très positif). On ne les utilise que pour des patients avec un faible risque ou un risque intermédiaire, ou pour des patients pour lesquels on n'est pas certains.

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b) Echo-doppler veineux

- Examen de référence pour le diagnostic de TV- Tous les trajets veineux sont analysés (superficiels et profonds)- Non irradiant (US)

Signes directs : ++➢ Incompressibilité de la veine sous la sonde (+++ signe plus important : doppler sur veine un peu dilatée,

épaissie, quand on appuie elle doit s'aplatir, si elle ne s’écrase pas= TV à ce niveau)➢ Thrombus endoveineux visible➢ Absence de flux veineux doppler (sang ne remonte pas: signe d'obstruction)

Signes indirects :➢ Veine dilatée➢ Immobilité valvulaire (valves mal vues au doppler)➢ Circulation veineuse collatérale

Exemple :

Arrivée grande saphène.L’artère ne se comprime pas (paroi résistante), tandis que la veine disparaît (elle est collabée par la pression exercée).

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Petit liseré dans la veine = thrombus.Sous compression on écrase la veine, thrombus toujours vu, pas de diminution calibre veine → TV

c) Gazométrie artérielle

- A pratiquer en air ambiant- Normale dans 20% des cas (surtout dans les embolies distales) : une gazo normale n'élimine pas une EP !- Hypoxémie- Hypocapnie- Alcalose respiratoire - Sat O2 < 90% : signe de gravité (signe une EP très diffuse donc hématose très perturbée)

d) ECG

- Peut être normal !- Tachycardie sinusale 90% : liée à l'augmentation de pression du VD pour améliorer le débit cardiaque, mais aussi liée à l'hyperventilation entraînant une tachycardie réflexe- Signes de souffrance VD :

➢ Aspect S1Q3: grande onde S en DI et Q en DIII (signe sensible, moyennement spécifique)➢ Bloc de branche droit (BBD) (signe dilatation VD)➢ Troubles du rythme supra-ventriculaire (risque passage en flutter, ou en fibrillation atriale...)

➢ Troubles de la repolarisation de V1 à V4 (onde T négatives liées à l'ischémie de la paroi du VD: artères comprimées par dilatation)

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Exemple ECG : pas décrit par la prof- FC: à peu près 90 (un peu tachycarde)- Ondes P normales, pas de BAV , pas d’élargissement PR, QRS moyennement fins- Axe : axe droit (pathologique)- Crochetage en V1 V2, onde S trainante en V6- Au total : déviation axiale droite (DAD) et BBD incomplet

e) Radiographie du thorax

- Peut être normale (le plus souvent)- Élévation d'une coupole diaphragmatique (car infarctus pulmonaire situé proche de la coupole)- Atélectasies en bande (infarctus pulmonaire)- Épanchement pleural (pleurésie inflammatoire)- Élargissement des artères pulmonaires (au niveau de l'arc moyen gauche: dilatation, hiles gros)- Opacité triangulaire à base pleurale (infarctus pulmonaire)

f) Angioscanner pulmonaire

- Examen de première intention pour le diagnostic d'EP (TVP → écho-doppler ; EP → Angioscan pulmo)- Injection d'iode (allergie, IR) et irradiant (grossesse)- Thrombus hypodense au niveau des artères pulmonaires- Si négatif élimine une EP si probabilité clinique faible ou intermédiaire→ Mais un angioscan négatif n’élimine pas toujours une EP, notamment si la probabilité clinique est forte (microthrombi possibles : on fait une scintigraphie, ou on refait un scanner).

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Exemple :Coupe à la bifurcation pulmonaire.Calibre de l'artère pulmonaire important (plus grosse que l'aorte) = dilatation artère pulmonaire.Embolie très proximale bilatérale quasi au niveau de la bifurcation: defects endoluminaux.

g) Scintigraphie

En cas de suspicion d'EP importante et scanner ne montrant pas d'EP périphérique.

- De ventilation-perfusion (injection radio traceur au niveau ventilatoire et veineux) : diagnostic espace mort- Injection IV d'un traceur marqué au Tc 99m- Défaut perfusionnel sans anomalie de la ventilation (effet espace mort)- Non interprétable si pathologie pulmonaire- Possible en cas d'insuffisance rénale (pas de toxicité rénale au traceur)- Problème de disponibilité (pas de rendez-vous en urgence, ce n'est pas l'examen recherché pour un diagnostic en urgence, on l'utilise plus dans le cas d'une forte suspicion d'EP avec scan normal).

Exemple :

- Perfusion à gauche: radio traceur dans veines- Ventilation à droite: radio traceur dans bronches

Comparaison sur les mêmes incidences.

Ventilation normale.

En concordant à la perfusion: partie radio traceur nediffusant pas (= espaces morts pulmonaires: zonesventilées non perfusées → diagnostic d'EP).

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h) Résumé

Suspicion TVP :– D-dimères– Echo-doppler veineux permet le diagnostic– Pas de recherche systématique d'EP si asymptomatique (si pas de tachycardie, pas essoufflé, si bonne Sat...)

Suspicion d'EP :– D-dimères, ECG, gazométrie artérielle (en urgence)– Angioscanner pulmonaire permet le diagnostic, ou scintigraphie (plutôt scanner d'emblée)– Echo doppler veineux systématique (70% de TVP lors d'EP)– ETT (évaluer retentissement sur VD), Troponine, BNP (si VD dilaté : élévation BNP et troponine : facteurs de

sévérité de l'embolie pulmonaire). A rechercher systématiquement pour ensuite mettre en place la thérapeutique.

E. Diagnostic de gravité

Diagnostic de gravité EP : 10% de mortalité à 30 jours- Correspond à la mortalité précoce (dans les premiers mois) post-EP- Oriente la stratégie diagnostique (faible risque : d-dimères, ECG, gazo... Si patient en choc : on l’envoie vite au scan pour voir si thrombolyse ou pas)- Guide la thérapeutique : association de la clinique, la biologie et l'imagerie.

I. Clinique

- Choc (hypotension artérielle, marbrures, troubles cognitifs, tachycardie...)- Hypotension artérielle (PAS < 90 mmHg ou baisse de plus de 40 mmHg pendant plus de 15 minutes sans causes rythmiques, hypovolémiques ou septiques) résistante au remplissage et aux drogues vasopressives.

II. Biologique

- Dilatation VD : élévation BNP ou NT-proBNP (secrété quand cellules myocardiques sont comprimées, dilatées)- Ischémie VD : élévation troponine I ou T (comme dans l'ischémie coronarienne)

III. Imagerie

Echographie :- visualisation du thrombus 5% (risque de gravité car il y a encore le thrombus qui risque d'emboliser et donc risque d'avoir nouvel événement)- dilatation VD- dysfonction systolique VD (dysfonction contraction)- septum paradoxal (témoigne d'une augmentation de pression)- HTAP modérée

Angioscanner : dilatation VD (facteur de gravité de l'EP sur l'angioscanner)

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Exemple Echographie :Thrombus dans VD (risque: thrombus pas fixé et qui risque d'emboliser).

IV. Niveaux de risque

Trois niveaux de risque:1. Haut risque (ancien EP massive)

2. Risque intermédiaire (ancien EP sub-massive)3. Faible risque (ancien EP non massive)

On utilise ces niveaux de risque pour coter l'EP et adapter la thérapeutique.

• EP à haut risque (15% des EP)- Tableau de choc ou d'hypotension, syncope (du à la migration du thrombus)- Dysfonction VD- Ischémie

Répondre rapidement et mettre en place une thrombolyse (traitement intra-veineux lysant le thrombus, annulant la coagulation partout). Il y a un risque hémorragique, il y a des critères de contre-indications (chirurgie récente, néoplasie, etc). Il faut évaluer le rapport bénéfice/risque.

Retenir que la thrombolyse se fait chez patients avec EP à haut risque (choqué, hypotendu).

• EP non à haut risque (intermédiaire) : - Pas de choc, - Retentissement: dysfonction VD (BNP, échographie) et ischémie (troponine). Grâce à ces critères on classe ces EP intermédiaires. Il faut les suivre : hospitalisation (soins intensifs: démarrer anticoagulation)

• Faible risque : - Pas d'hypotension, pas choc- BNP (-), troponine (-), échographie (pas de thrombus dans VD, VD non dilaté)Hospitalisation courte pour introduire l'anticoagulation OU traitement à domicile

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Score PESI (Pulmonary Embolism Severity Index) : score de gravitéLié au retentissement (FC, PAS, SatO2) et au terrain du patient (tolérance EP et tolérance au traitement anticoagulant : si antécédents de cancer ou âge >80 ans risque de saignement). Faire attention si le patient à une maladie cardiopulmonaire chronique il peut décompenser avec une EP.

Score ≥ 1 : EP à haut risque (mortalité à 1 mois = 10%) → hospitalisation !

F. Stratégies diagnostiques

I. Arbre décisionnel TVP

Suspicion clinique de TVP : • Si patient < 80 ans, pas de cancer, pas de chirurgie récente : on le classe dans une EP à faible ou risque

intermédiaire.On réalise un dosage des d-dimères:

– Négatifs : on a quasi éliminé une TVP, on cherche un diagnostic différentiel– Positifs : on le reclasse comme ayant plus de risque d'avoir une TVP

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• Si patient > 80 ans, cancer, chirurgie récente (on ne fait pas les d-dimères car on sait qu'ils seront positifs) : on fait la probabilité clinique :

– Probabilité faible : contention élastique, écho-doppler tranquillement dans les 24-48h– Probabilité intermédiaire ou forte: anticoaguler en plus pour éviter une EP, et écho-doppler

Si après l'écho :– Pas de TVP + probabilité clinique faible ou intermédiaire : probablement diagnostic différentiel– Pas de TVP + probabilité clinique forte : peut être c'est un peu tôt et le thrombus n'est pas vu, on

continue la surveillance ; si vraiment forte suspicion, on anticoagule (pour éviter la progression du thrombus ou de l'EP) + contention (pour améliorer le retour veineux) et contrôle écho-doppler à 48h

– TVP : traitement anticoagulant curatif et contention

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II. EP suspectée non à haut risque, sans choc ou hypotension

Score de probabilité clinique EP, Wells ou Genève révisé :

Si probabilité clinique faible/intermédiaire, EP « non probable » : on fait les d-dimères :- Négatif : pas de traitement, recherche diagnostic différentiel- Positif: Scanner

✔ Négatif : pas de traitement ✔ Positif : traitement

Si probabilité clinique forte, EP « probable » : on fait un scanner multicoupes :- Négatif : pas de traitement ni examens complémentaires (scintigraphie)- Positif : Traitement anticoagulant

III. EP suspectée à haut risque, choc ou hypotension

Scanner disponible immédiatement : (attention, le oui et le non sont inversés sur le schéma)Si le scanner n'est pas disponible (par exemple : 5h du matin pas de radiologue) : on fait un échographie et on cherche des signes de dysfonction du VD (dilatation, augmentation pressions...)

– Si pas de signes écho : chercher une autre cause (pas de traitement)– Si signes à l'échographie en faveur d'une EP et toujours pas de scanner disponible : thrombolyse– Si patient à peu près stable et le radiologue arrive : on fait un scanner et si il est positif on thrombolyse

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Dans ce cas (choc et hypotension), si c'est une EP elle est forcément proximale, scanner soit positif soit négatif. Donc si scanner négatif : ce n'est pas une EP (EP distale ne crée pas un tableau hémodynamique important).

G. Diagnostic étiologique

Bilan étiologique- Faut-il rechercher une thrombophilie biologique et comment?- Faut-il rechercher un cancer et comment?

I. Thrombophilie biologique

a) Que rechercher?

Héréditaire ou constitutionnelle :- Déficit en inhibiteur de la coagulation: antithrombine, protéine C, protéine S- Mutation facteur V Leiden= résistance protéine C activée- Mutation facteur II Leiden

Acquise :- SAPL: 3 anticorps pro-coagulants (anticoagulant circulant, Ac anti-cardiolipine IgG et IgM, AC anti-B2GP1 IgG et IgM) : association de thromboses veineuses et d'anomalies biologiques.

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b) Rappel

La protéine C et S et l'antithrombine inhibent la coagulation. Si déficit d'une d'entre elles : pro coagulation.Si facteurs II et V mutés ils deviennent hyper réactifs : hypercoagulation.→ 5 anomalies à retenir.

c) Quand ?

Recommendations on testing for thrombophilia in venous thromboembolic disease: a french consensus guidelineOn recherche cette étiologie quand il n'y a pas d'autres risques d'avoir développé la MTEV, c'est-à-dire :

- Age < 60 ans sauf si ATCD familial de MTEV- 1er épisode idiopathique de MTEV proximale < 60 ans- 1er épisode idiopathique ou non de MTEV proximale chez la femme en âge de procréer- Récidive de MTEV proximale < 60 ans- Récidive de TVP distale idiopathique < 60 ansEn pratique tout le monde a des bilans biologiques de thrombophilie, même après 70 ans …

II. Cancer

a) Pourquoi chercher?

Le cancer entraîne une compression veineuse et c'est facteur pro-coagulant.

1856: Armand TROUSSEAU a décrit les fortes incidences de phlébites dans les cancers. Lui-même a fait une phlébite du MS gauche (typique du cancer gastrique). Et le lendemain il a dit :" Je suis perdu, une phlébite qui vient de se déclarer cette nuit ne me laisse plus aucun doute sur la nature de mon mal".Il est mort quelques temps après.

- 10% de risque de cancer dans la 1ère année après un épisode de MTEV- Surtout, c'est un mauvais pronostic

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b) Quand chercher ?

- Age > 50 ans (plusieurs risques de cancer : prostate...) ET/OU- Spontanée- Récidivante- TVS migratrices et récidivantes- TVP sur sites inhabituels: MS en particulier - TVP distales bilatérales- TVP à bascule (alternance du côté de survenue de la thrombose)- Association de TVP + TVS- Association TVP MI + TVP MS

Quoi qu'il arrive il y a un facteur pro-coagulant qui fait des thromboses partout.

c) Comment chercher ?

Minimal :- Examen clinique avec touchers pelviens et palpation mammaire- NFS, bilan hépatique et rénal, CRP- Radio du thorax (en général si EP on fait une radio et on regarde si pas de néoplasies)

Exhaustif :- Ciblé : âge > 50 ans, TVP récidivante ou bilatérale...- TDM TAP (thoraco abdomino pelvien) + PSA ou consultation gynéco avec mammographie + hemoccult (recherche cancer colon)

A répéter... si ambiance néoplasique avec TVP à répétition non expliquées.

La détection plus précoce améliore la qualité de vie mais pas la survie.Il faut traiter le cancer le plus tôt possible mais cela n'améliore pas la survie du patient en général.

H. Évolution

- Guérison sans séquelle- Décès (EP, pas TVP)- Récidive:

✔ MTEV provoquée (alité..) : récidive annuelle 3%✔ MTEV idiopathique : récidive annuelle 9% (facteur pro-coagulant présent)

– Syndrome post-thrombotique aux MI (dégradation lit veineux et valves dysfonctionnantes : stase veineuse risque développement TV)

– Cœur pulmonaire chronique post-embolique (augmentation des pressions due aux petites artères bouchées: stase veineuse dans les artères pulmonaires, donc augmentation de pression du VD : stase MI)

– Complications hémorragiques liées au traitement (patient ayant un cancer : sur risque de saignement au niveau des lésions tumorales) 3% de saignement sous AVK par ex

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I. Bases thérapeutiques

I. Bases thérapeutiques communes

- Urgence thérapeutique (surtout EP mais aussi TVP car peut emboliser)- Hospitalisation si nécessaire (dépend du grade gravité de l'EP)- Anticoagulation efficace

II. TVP

- Lever précoce dès que possible (24h d'anticoagulation) immobilisation = FdR le plus important !- Compression élastique (éviter la stase veineuse) de classe III sur le membre concerné pour une durée minimale de 2 ans (éviter phénomène post-thrombotique).

III. EP

- Unité Soins Intensif si EP à haut risque ou risque intermédiaire (troponine, BNP positifs, dilatation VD)- Oxygénothérapie- 2 VVP + hydratation pour améliorer le débit systémique- Thrombolyse systématique si EP à haut risque

IV. Anticoagulation

Phase initiale :- IV ou SC: HBPM ou fondaparinux ou HNF (héparines)- Per Os: rivaroxaban/ Xarelto 15 mg X2/j pendant 21 jours puis 20 mg/j (nouveaux anticoagulants)

Si EP un peu grave, contrôler mieux anti coagulation : héparine puis relais par AVK.

Relais Per Os :- AVK avec INR cible 2-3- Rivaroxaban/ Xarelto 20 mg/j sans surveillance biologique

V. Durée

Délais de traitements : directement fonction du type de facteur déclenchant :

• MTEV avec facteur déclenchant majeur transitoire : par exemple une immobilisation qui a provoquée la

MTEV, si on lève l'immobilisation le patient a moins de risque de refaire une MTEV, et donc traitement moins longtemps (3 mois)

• Si facteur de risque persistant majeur (par exemple SAPL, cancer non guéri) : tant que le facteur persiste, traitement au long cours

• Dans les MTEV idiopathiques : pas de facteur déclenchant mais peut être facteur favorisant pas encore diagnostiqué, donc en général on traite plus longtemps (6 mois).

Dans les EP on traite plus longtemps. Une TVP on la traite moins longtemps :- TVP distale provoquée : 6 semaines (EP 3 mois)- TVP distale idiopathique : 3 mois (EP 6 mois)

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VI. Prévention

- Anticoagulation en fonction du niveau de risque et adaptée à la fonction rénale- Compression élastique chez les patients à haut risque hémorragique ou associée à une anticoagulation préventive (même EP sans TVP)- Aspirine non recommandée (maladie de la coagulation et pas de l'agrégation plaquettaire)

POINTS FORTS :

- MTEV : maladie fréquente et mortelle : jusqu'à 10% dans le mois suivant l'EP (EP tue mais 70% est lié à une TVP donc TVP tue aussi)- Diagnostic clinique difficile (symptômes aspécifiques : scores (histoire++))- Score de probabilité clinique- Stratégies diagnostiques incluant clinique et paraclinique- Score pronostique de l'EP pour prise en charge optimisée- Rechercher une thrombophilie ou cancer- Anticoagulation et compression veineuse

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Voilà ce fut mon dernier ronéo en tant que relecteur, 2 ans c'est long je nevous le cache pas >< …

J'en profite pour glisser une petite dédicace, Tout d'abord à notre bus, le Toutankarmon, ou TTK pour les intimes, Vous m'avez vendu du rêve jusqu'au bout, Ça ne s'annonçait pas easy de prime abord mais le résultat final en valaitamplement la peine … On a réussi notre objectif qui était de s'occuper de nos P2 durant toutecette année qui a été certainement forte en émotions pour eux, Ils nous l'on bien rendu à tous les apéros qu'on a fait, à toujoursrépondre présent, c'était vraiment génial de pouvoir compter sur euxpour être bon délire !! Avec une pensée toute particulière à leur désinté où ils ont vraiment misla barre très très haut !! Je me suis senti l'âme d'un p2 pour la dernièrefois ahahMerci encore à tous les orgas, sans exception, vous êtes géniauxcontinuez comme ça.

À présent une dédicace plus sérieuse aux bosseurs, À Charlynes, je me casse pas trop la tête à chercher des choses à dire vu qu'elle ne lira pas ce ronéo,

À Thomas, parce que c'est notre futur major des iECN avant de devenir notre major du ski, futur découvreur d'une nouvelle forme d'énergie inépuisable (donc futur plein aux as), futur cycliste professionnel, futur prix Nobel de la paix, ...À Anna et sa main qui va guérir vite j'espère, À JuJu notre chef du fist parce que je sais qu'elle aime quand on l'appelle comme ça (j'ai pas peur tu ne lira même pas ce ronéo), À nos 3 rominets qui nous auront bien casser les couilles avec leur chanson de merde !!! ahahaaha, À Cédric pour son entrain qui ne faillira jamais, À Mathilde P et ses crises de nerfs (fait moi penser à prendre des tranquilisants la prochaine fois que je vais au resto avec toi), À Mathilde M, parce que je suis désolé de ne pas passer plus de temps avec toi, il faut dire que j'ai de la réserve après deux ans de cotutorage ;) , À ceux tous ceux qui vont en cours, vous avez du courage, À toute la bande de la BU, Aux relecteurs, Et à ceux que j'oubli …

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