Linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin

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linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin

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  • 1. LINFOMAS

2. 3. 4. 5. Los linfomas (ML) grupo heterogeneo deneoplasias malignas caracterizadas por proliferaciones derivadas de celulas nativas del sistema linfoide (los linfocitos -B y T, y celulas derivados de estos- e histiocitos y celulas NK), que por su localizacion pueden clasificarse como nodales (o ganglionares: GL y tejido linfatico) o extranodales (o extraganglionares: timo, el bazo, tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT): tubo digestivo (GALT), pulmn (BALT), piel bazo, mdula hematopoytica, dondequiera que se encuentre tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT).
LINFOMAS
6. Generalmente formando una masa tumoral, que luegopuede extenderse al bazo, hgado, mdula sea y otros rganos en forma de tumores metastsicos.Rara vez, el linfoma trmino se utiliza para referirse a una proliferacin maligna de las clulas histioctica.
LINFOMA LEUCEMIA
LINFOMAS
7. LINFOMAS

  • Hay dos tipos principales de linfomas:

8. El linfoma de Hodgkin LH (enfermedad de Hodgkin) 9. El linfoma no-Hodgkin LNHRepresenta alrededor de 35 tipos de cncer que afectan a las clulas del sistema inmunolgico. Hay 5 subtipos de la enfermedad de Hodgkin y alrededor de 30 subtipos de linfoma no Hodgkin
10. DIFERENCIAS CLINICAS ENTRE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN Y LOS LINFOMAS NO HODGKINIANOS
11. 12. LINFOMAS
Se puede sospechar las neoplasias linfoides por caractersticas clnicas pero el diagnostico requiere examen histolgico de GL y Tejidos afectados
En la mayora de Neoplasias linfoides, las clulas hijas derivadas del progenitor maligno comparten la misma configuracin y la misma secuencia de genes de receptores de antgenos y sintetizan idnticas protenas receptores de antgenos (Ig o R.C.T.)
La mayora de neoplasias linfoides (80-85%) son de origen B, y la mayor parte de las restantes son tumores de clulas T, y son raras los tumores de clulas NK.
Frecuente alteracin de la arquitectura normal y funcin del sistema inmune, con anomalas inmunolgicas.
Las clulas B y T neoplasias tienden a recapitular el comportamiento de equivalente normales. (localizacin y regulacin ganglionar, diseminacin)
13. LINFOMAS
EPIDEMIOLOGIA
Tumor maligno ms frecuenteen los Estados Unidos, y el tercero ms comn en los nios. El linfoma puede ocurrir a cualquier edad, incluso en la infancia.
El linfoma es ms frecuente en varones que en mujeres (1.5:1) para el LH y LNH
Cerca de 24.000 personas mueren de linfoma no Hodgkin y HL 1400 de cada ao. ELNationalCancerInstitute (NCI) estima 8,510 casos nuevos y 1,290 muertes LH y 65, 980 casos nuevos y 19,500 muertes por LNH en el ao 2009
14. 15. LINFOMAS
EPIDEMIOLOGIA
El linfoma no Hodgkin es mucho ms comn que la enfermedad de Hodgkin, sin embargo el LH presenta mayores casos avanzados.
La incidencia del linfoma no Hodgkin aumenta progresivamente con la edad (pico de aproximadamente 60 aos). La enfermedad de Hodgkin es ms comn en personas entre 16-34 aos (adultos jovenes) y en personas con 55 aos.
16. Etiologia. Factores etiolgicos
Edad. Generalmente el riesgo de LNH aumenta con la edad. El LH esta asociado a un mal pronostico en los ancianos comparado con pacientes mas jvenes.
Infecciones por Virus Epstein Barr (VEB)-L. Burkitt-, VIH, Virus linfocitico-T humano tipo 1 (HTLV-1), Helicobacterpylori-MALTomagastrico- y Virus de la Hepatitis B o C, Mycobacterium tuberculosis
Inmunosupresin (VIH, enfermedad inmune, terapia inmunosupresora post transplante, heredadatalengectasia, ataxia, sndrome de Klinefelter, sndrome de Chdiak-Higashi , sndrome de Wiskott-Aldrich; desordenes autoinmunes(reumatoide, enfermedad celiaca, sndrome de Sjgren, LES)
Exposicin aproductos txicos. Ocupacionales (plaguicidas, herbicidas, tintes para cabello, difenilhidantoina- hiperplasia linfoide-linfoma-) industriales (arsnico, clorofenoles, solventes orgnicos, plomo, cloruro de vinilo y asbestos.)
Genticos (Antecedentes familiares de enfermedad de Hodgkin o LNH)
Radioterapia o la quimioterapia
17. 18. ESTADIFICACION. Ann Harbor
Estadio I (enfermedad temprana) linfoma situado en una sola regin de ganglios o un rgano extranodal.
Estadio II (enfermedad localmente avanzada). El linfoma se encuentra ubicado en dos o mas regiones de GL, ubicados en el mismo lado del diafragma o en una regin de los GL y en rganos o tejidos cercanos.
Estadio III (enfermedad avanzada). Linfoma afectando dos o mas regiones de GL o en un GL y un rgano a ambos lados del diafragma.
Estadio IV. (enfermedad diseminada). Linfoma fuera de los GL y bazo con extensin a la hueso, mdula sea, o SNC
19. ESTADIO I
ESTADIOII
ESTADIOIII
ESTADIO IV
MESESoAOS
20. Estado I: ganglios localizados
Estado II: ms ganglios, supra- diafragmticos
Estado III: ms ganglios, en cualquier lugar
Estado IV: afectacin extraganglionar
MESESoAOS
21. CLASIFICACION SEGN GRADO.
Bajo grado. son linfomas indolentes que crecen lentamente. Generalmente no requieren tratamiento inmediato, a menos que exista compromiso en la funcin de algn rgano. Rara vez se curan y pueden tranformarse con el tiempo a combinacin de tipos de indolente y agresivo.
Grado intermedio.Linfomas de crecimiento rpido con un patrn agresivo, que requieren tratamiento inmediato, y con frecuencia son curables.
Alto grado. Presentan mayor rapidez de crecimiento que los de grado intermedio, que requieren inmediato e intensivo tratamiento, y son muy a menudo incurables
22. Hospital Guy. Londres,Inglaterra 1832
ENFERMEDAD DE HODGKIN
23. ENFERMEDAD DE HODGKIN
ENFERMEDAD DE HODGKIN (EH) LINFOMA HODGKIN

  • El linfoma de Hodgkin es una prolifieracion tumoral maligna primaria de los ganglios linfticos, rara vez afecta el tejido linfoide extraganglionar, caracterizado por linfadenopatias o esplenomegalia, o el tejido linfoide en general. Es bien delimitado con capsula fibrosa gruesa, ndulos mltiples, consistencia ptrea

24. Mediastino anterior> superior> medio 25. Adulto jvenes. ETIOLOGIA DESCONOCIDA