linezolid vs. vancomicina en la neumonía nosocomial por staphylococcus aureus meticilin resistente

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Linezolid vs. Vancomicina en la Neumonía Nosocomial por Staphylococcus aureus Meticilin Resistente Bárbara Marmesat Rodas R II de la UGC de Farmacia AGS Campo de Gibraltar 12 de Septiembre de 2012

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  • Linezolid vs. Vancomicina en la Neumona

    Nosocomial por Staphylococcus aureus

    Meticilin Resistente

    Brbara Marmesat RodasR II de la UGC de Farmacia

    AGS Campo de Gibraltar

    12 de Septiembre de 2012

  • Infeccin Nosocomial o Intrahospitalaria

    Se adquiere durante la estancia hospitalaria y no se ha manifestado ni est en perodo de incubacin en el momento del

    ingreso.

    En general, aparecen en el perodo que oscila entre las 48-72 horas

    tras el ingreso y los 10 das tras el alta hospitalaria.

  • Infeccin relacionada con la asistencia sanitaria

    Se aplica en aquellas situaciones que cumplen los siguientes

    criterios en los 30 das previos al ingreso:

    Tratamiento IV, cuidados de herida o especializados de enfermera

    Hemodilisis o quimioterapia IV

    Ingreso en hospital de agudos >2 das

    Tambin se incluyen aquellas que aparecen en pacientes que

    viven en residencias o centros de cuidados crnicos

  • Infecciones endmicas

    Son las enfermedades que estn presentes dentro de una poblacin definida.

    En la Infeccin Nosocomial, implican que una infeccin est continuamente

    presente, diseminndose a una tasa constante y que precisa una vigilancia.

    Son las siguientes:

    No existen recomendaciones actuales de cmo realizar una vigilancia de

    estas infecciones en centros de cuidados de enfermos crnicos.

    oITU

    oIHQ

    oNAVM

    oBRC

  • Infecciones epidmicas

    La tasa de este tipo de infecciones es superior a la esperada. Se

    producen en un tiempo y espacio definidos o bien por aparicin de

    una nueva infeccin.

    Brotes de infeccin nosocomial: se producen habitualmente en

    perodos cortos de tiempo y afectan, en general, a una poblacin

    especfica.

    Desde el punto de vista microbiolgico, estos brotes suelen estar

    producidos por una sola cepa microbiana.

    El 90% de las infecciones nosocomiales son endmicas, aunque es probable

    que un determinado nmero de brotes no se detecten, sobre todo cuando

    hay una endemia establecida, como en el caso de S. aureus resistente a

    meticilina o de otros microorganismos multirresistentes.

  • Neumona Adquirida en la Comunidad

    Streptococcus pneumoniae

    Haemophilus influenzae

    Legionella pneumophila

    Mycoplasma pneumoniae

    Chlamydophila pneumoniae

    La Neumona Aquirida en la Comunidad (NAC) constituye una causa

    muy importante de morbilidad y mortalidad. La incidencia de NAC en

    nuestro pas oscila entre el 2 y el 13 por 1.000, y llega al 25-45/1.000

    en mayores de 65 aos. Alrededor de un 25% requieren hospitalizacin

    y la tasa de letalidad oscilia entre 5-25%, segn el agente causal y los factores de riesgo del paciente.

    Microorganismos implicados:

  • Neumona Nosocomial

    La mayora de los estudios consideran la Neumona Nosocomial (NN) como

    la segunda causa de infecciones adquiridas en el Hospital. Corresponde a un

    10-20% de stas y a 5-10casos/1.000 admisiones/ao.

    Tipos de NN:

    Neumona de inicio temprano:Ocurre dentro de los 4 primeros das del ingreso.

    S. pneumoniae, H. influenzae, anaerobios

    Neumona de inicio tardo:Ocurre despus de los 4 primeros das del ingreso.

    Bacilos Gram negativos, P. aeruginosa, SAMR

  • Patogenia y etiologa

    La NN se adquiere a travs de 3 mecanismos:

    o Aspiracin* (microaspiracin bacterias flora orofarngea G+).

    o Inhalacin de aerosoles.

    o Diseminacin hematgena a partir de otro foco de sepsis.

  • Requieren ingreso en Servicios de Medicina Intensiva los pacientes con cualquiera

    de las siguientes condiciones:

    1.- Insuficiencia respiratoria grave :

    a) Frecuencia respiratoria >30 resp/min, b) SaO2

  • Recomendaciones Generales para el tratamiento emprico

    No retrasar el tratamiento antibitico

    El tratamiento antibitico inicial inadecuado aumenta la mortalidad

    Conocer la bacteriologa y patrones de resistencia locales

    Utilizacin de algoritmos de diagnstico y tratamiento.

  • Dentro de la resistencia antibacteriana, la MULTIRRESISTENCIA es un

    fenmeno cada vez ms preocupante. Los siguientes son factores

    que facilitan la aparicin de multirresistencias:

    Tratamiento antimicrobiano en los 90 das previos

    Hospitalizacin 5 das

    Elevada incidencia de multirresistencia en la unidad de hospitalizacin

    o en la comunidad.

    Hospitalizacin previo durante 2 das en los 90 das previos.

    Presencia de algunos de los siguientes factores:

    oResidir en un centro de cuidados crnicos

    oTratamiento domiciliario: IV o cuidado de heridas.

    oDilisis crnica ( 30 das)

    Contacto con microorganismo multirresistente.

    Inmunosupresin.

  • Prevalencia de SARM en los hospitales espaoles

  • Evolucin de la Resistencia a antibiticos en

    aislamientos invasivos de S. aureus en Espaa

    La diseminacin de un determinado clon segn tcnicas de tipado

    molecular, puede estar condicionando la evolucin de la resistencia a los

    AMG y a la familia de MCL/Lincosamidas en Espaa.

  • Dosificacin de Vancomicina

    Dosificacin Inicial:15-20 mg/kg (mx 2g)

    Dosis sucesivas:15 mg/kg/12h. (ClCr

  • Cul es el tratamiento de la neumona por SARM?

    En neumona HA-MRSA o CA-MRSA:

    Vancomicina IV (A-II) o

    Linezolid 600 mg PO / IV dos veces al da (A-II) o

    Clindamicina 600 mg por va oral / IV 3 veces al da (B-III),

    si la cepa es susceptible.

    Se recomienda de 7-21 das, dependiendo de la extensin de

    la infeccin.

    En pacientes con neumona por MRSA complicada por

    empiema, la terapia antimicrobiana debe ser usado en

    conjuncin con los procedimientos de drenaje (A-III).

  • Consideraciones peditricas

    Vancomicina IV (A-II). Si el paciente es estable sin infeccin

    intravascular o bacteriemia.

    Clindamicina IV 10-13 mg/kg/6-8 horas (para administrar 40

    mg/kg /da). Se puede utilizar como terapia emprica si la tasa

    de resistencia a la clindamicina es baja (por ejemplo,

  • Linezolid in Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus

    Nosocomial Pneumonia: A Randomized Controlled StudyRichard g. Wunderink, Michael S. Niederman, Marin H. Kollef, Andrew F. Shorr,

    Mark J. Kunkel, Alice Barech, William T. McGee, Arlene Reisman, and Jean Chastre

    Estudo Prospectivo: 13/10/2004 31/01/2010

    Doble ciego

    Controlado

    Multicntrico

    Llevado a cabo en pacientes adultos hospitalizados con neumona HA-MRSA

    o CA-MRSA

    Aleatorizado: 1.184 pacientes

    Linezolid (IV): 600mg/12h vs. Vancomicina: 15mg/kg/12h durante 7-14

    das.

    Este estudio se realiz para evaluar prospectivamente la eficacia, seguridad y

    tolerabilidad de dosis fija de Linezolid, en comparacin con la dosis ptima de

    Vancomicina.

  • Los investigadores analizaron tres grupos de pacientes:

    Una poblacin por intencin de tratar (ITT): que incluy a todos los pacientes

    que recibieron cualquier medicamento del estudio.

    Una poblacin por intencin de tratar modificada (mITT) que incluye todos los

    pacientes que recibieron medicamentos y tenan una infeccin MRSA

    confirmada (un total de 448).

    Un grupo por protocolo (PP) que incluy a los pacientes que cumplieron con

    todas las pautas del estudio (un total de 348).

    Objetivo Primario: Respuesta clnica al final del estudio, evaluado en la poblacin PP

    Objetivos Secundarios: Respuesta clnica en la mITT al EOS y EOT

    Respuesta microbiolgica en la PP y mITT al EOS y EOT

  • 95 de 165 pacientes en tratamiento con Linezolid se curaron o mejoraron, hubo 70

    tratamientos fallidos.

    Otros siete tenan un estatus desconocido y fueron excluidos del anlisis.

    81 de 174 pacientes en tratamiento con Vancomicina se curaron o bien mostraron una

    mejora y no 93.

    Dos tenan estatus desconocido y fueron excluidos.

    Se observaron resultados similares para las respuestas clnica y microbiolgica al final

    del estudio y al final del perodo de tratamiento

    Resultados

    Linezolid tuvo un Linezolid tuvo un xito o tasa de curacixito o tasa de curacin del 57,6%, comparado con un n del 57,6%, comparado con un

    46,6% para Vancomicina IV.46,6% para Vancomicina IV.

  • Los eventos adversos no fueron significativamente diferentes entre los dos

    frmacos. Los perfiles de tolerabilidad, parecen ser equivalentes. Aunque la

    nefrotoxicidad fue ms frecuente con Vancomicina.

    No hubo diferencia significativa en las tasas de mortalidad durante los 60

    das siguientes a la finalizacin del tratamiento.

  • Linezolid vs Glycopeptide Antibiotics for the Treatment of Suspected Methicillin-Resistant

    Staphylococcus aureus Nosocomial Pneumonia: A Meta-analysis of Randomized Controlled

    TrialsFree To View

    Allan J. Walkey, MD; Max R. ODonnell, MD, MPH; Renda Soylemez Wiener, MD, MPH

    Bibliografa:

    Linezolid in Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Nosocomial Pneumonia: A Randomized

    Controlled Study

    Richard g. Wunderink, Michael S. Niederman, Marin H. Kollef, Andrew F. Shorr, Mark J. Kunkel,

    Alice Barech, William T. McGee, Arlene Reisman, and Jean Chastre

    Clinical practice guidelines by tne Infectious Diseases Society of America for the

    treatment of methicillin-resistant S. aureus

    Linezolid frente a vancomicina o teicoplanina para la neumona nosocomial: una revisin

    sistemtica y meta-anlisis *

    Kalil, Andre C. MD; Murthy, Madhu H. MD; Hermsen, Elizabeth D. PharmD, MBA, Neto, Felipe

    K. MD, Sun, Junfeng PhD; Rupp, Mark E. MD

    Atencin compartida en Enfermedades Infecciosas y uso de Antimicrobianos SEIM, SEFH