INFLUENCIA DE LA VÍA DE

ADMINISTRACIÓN SOBRE EL EFECTO DE

LOS FÁRMACOSGrupo B

CONCEPTOS

•Latencia: periodo de tiempo que transcurre desde que se administra el fármaco hasta que se observa el efecto.

•Intensidad: se refiere al grado de efecto que se va a generar, puede obtener un efecto sedante, hipnótica, anestésica o inclusive un efecto de muerte, esto dependerá de la intensidad que se alcance.

Intensidad del efecto

Sedación

Hay ataxia (descoordinación de movimientos corporales) y disminución de la actividad motora.

Hipnosis

Hay perdida del reflejo de enderezamiento sin pérdida de la sensibilidad dolorosa (se coloca al animal sobre su lomo y este no recupera su postura)

Anestesia

Hay pérdida del reflejo de enderezamiento y de la sensibilidad dolorosa.

TABLA DE TRABAJO NO. 1

Volumen = (dosis /concentración) (peso en kg)

Vía de administración

Rata # Peso en Kg Volumen de administración (ml)

Oral 1 0.190 0.010

Rectal 2 0.185 0.09

Subcutánea 3 0.188 0.010

Intravenosa 4 0.192 0.010

Intraperitoneal 5 0.193 0.010

TABLA DE TRABAJO NO. 2

Vía de administración

Rata Hora de administración

H de aparición del 1 efecto

Hora de recuperación

Intensidad del efecto

Oral 1 10:00 am 10:30 am 12:00 am Sedación

Rectal 2 10:05 am 10:25 am 12:05 am Hipnosis

Subcutánea 3 10:10 am 10:20 am 12:10 am Hipnosis

intravenosa 4 10:15 am 10:15 am 12:15 am Anestesia

intraperitoneal 5 10:20 am 10:23 am 12:20 am Anestesia

TABLA DE RESULTADOSVías de

administraciónTiempo de latencia

(seg)Intensidad del

efectoDuración del efecto

(seg)

Oral 1800 seg Sedación 5400 seg

Rectal 1200 seg Hipnosis 6000 seg

Subcutánea 600 seg Hipnosis 6600 seg

Intravenosa 0 seg Anestesia 7200 seg

Intraperitoneal 180 seg Anestesia 7020 seg

Se administro el

fármaco pentobarbita

l sódico

Con una dosis de

35mg/kg en una solución inyectable

A una concentració

n de 65 mg/mL

Se observó el comportamiento de cada rata .

Diseño experimental del laboratorio.

CUESTIONARIO

¿QUÉ ES ABSORCIÓN?

Paso del principio activo desde el exterior del organismo a la circulación

¿QUÉ ES BIODISPONIBILIDAD?

• Se define como la fracción del fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN, BIODISPONIBILIDAD Y

CARACTERÍSTICAS GENERALESVía Biodisponibilidad (%) Características

Intravenosa (IV) 100 (por definición) De inicio más rápido

Intramuscular (IM) 75 a ≤ 100 A menudo es posible administrar grandes

volúmenes; puede ser dolorosa

Subcutánea (SC) 75 a ≤ 100 Volúmenes menores que la IM; puede ser dolorosa

Oral (PO) 5 a <100 La más conveniente, el efecto de primer paso puede

ser significativo

Rectal 30 a < 100 Menor efecto de primer paso respecto a la vía oral

¿QUÉ ES LATENCIA?

• Es el tiempo que se tarda en alcanzar la concentración mínima eficaz desde la administración del fármaco y por lo tanto se relaciona con el tiempo que se tarda en aparecer los primeros efectos del mismo.

MECANISMO DE ACCIÓN DEL FÁRMACO ADMINISTRADO

• Pentobarbital sódico es un barbitúrico de uso veterinario. Efecto depresor no selectivo del SNC por disminución de la excitabilidad pre y postsináptica e inhibición de la conducción ascendente a nivel de la formación reticular.

• Como resultado: sedación, inducción del sueños depresión respiratoria, actividad anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. Potente inductor enzimático.

• Los barbitúricos tienen afinidad de los receptores GABA el cual es el principal neurotransmisor inhibitorio del SNC. Al tener esta afinidad las benzodiacepinas actúan sobre los receptores Gaba A haciendo que estos se vuelvan más a fin al neurotransmisor GABA y al ocurrir esto se produce la apertura de los canales de cloro en las células produciendo una hiper-polarización y al ocurrir esto va a ocurrir una depresión del SNC y por ende se va a producir la sedación. GABA A produce sedación y además se produce hipnosis.

DISCUSIÓN

VIA DE ADMINISTRACION

VENTAJA DESVENTAJA

ORAL •FACIL ADMINISTRACION•ACCESIBLE•EN CASO DE TOXICIDAD HAY TIEMPO PARA ACTUAR

•ALIEMENTOS INTRFIEREN•EFECTO DEL PRIMER PASO(MENOR CANTIDAD DEL FARMACO)•LATENCIA LENTA

RECTAL •ALTERNATIVA DE LA VIA ORAL(CASOS DE BOMITOS, ANCIANOS Y NIÑOS)•ABSORCION POR VIA SISTEMICA MAYOR CONCENTRACION Y MAYOR INTESIDAD DEL EFECTO

•SI SE ABSORBE POR VIA HEPATICA SE PRODUC EL EFECTO DEL PRIMER PASO Y SERA MENOR LA CONCENTRACION Y MENOR INTENSIDAD DEL EFECTO

SUBCUTANEA •NO TIENE RIESGO DE SANGRA TAN ABUNDANTE COMO EL MUSCULAR•PERMITE LA ADMINISTRACION DE SUSPNSIONES QUE FORMA PEQUEÑOS DEPOSITOS APARTIR DE LOS CUALES SE ABSORBE GRADUALMENTE L MEDICAMENTE POR LARGOS PERIODOS

•NO PRMITE LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS IRRITANTES QUE PRODUCEN SOLOR INTENSO Y DISTENSION D TEJIDOS•QUEDA ATRAPADO EN TEJIDO GRASO•LATENCIA LENTA•SOLO PERMITE LA ADMINISTRACION DE PEQUEÑOS VOLUMENES 0.2 A 2 mL

INTRAVENOSA •RAPIDA INTENSIDAD DEL EFECTO•NO HAY ABSORCION•BIODISPONIBILIDAD 100 %

•NO SE PUEDE REVERTIR EL EFECTO CON FACILIDAD•DOLOROSA•PERSONAL CAPACITADO•MAYOR RIESGO DE TOXICIDAD EN DOSIS NO ADECUADAS

INTRAPERITONEAL •GRAN VASCULARIZACION•INVESTIGATIVA•AMPLIA SUPERFICIE DE ABSORCION

•PERFORACION DE ORGANOS•IRRITACION•SUFRE EFECTO DEL PRIMER PASO