InfektionenInfektionen in der Schwangerschaft in der Schwangerschaft

Ist die bestehende InfektionsdIst die bestehende Infektionsdiagnostik ausreichend?

Eiko E. Petersen

Freiburg

Gemeldete (Pflicht) Infektionen und geschätzte in der Schwangerschaft

Jahr 2001 2005 2006 2007 2008 2009Listeriose 216 512 513 356 307 394 in der Gravidität ? ? ? ? ? ?Syphilis 1.554 3.229 3.163 3.278 3.189 2.556 in der Gravidität ? ? ? ? ? ?HIV-Infektionen 1.462 2.500 2.643 2.774 2.843 2.856 in der Gravidität ? ? ca. 200 ? ? ? Hepatitis B 2.427 1.236 1.185 1.003 819 748 HBs positive Schwangere ? ? ? ? ? ?Röteln, konnatale 1 - 1 - 1 2Toxoplasmose, konnatale 38 18 11 20 23 8

Zytomegalie schwer geschädigte Kinder konnatal 40-120 leichte Infektion Kinder ca. 800 bei der Geburt infizierte Kinder >4.000 (diese Kinder stecken Kinder an, KiGa)

B-Streptokokken schwere Infektion Kind 240 leichte Infektionen ca. 1.000Toxoplasmose der Mutter in der Gravidität 3.000 leichte konnatale Infektion Kind 350 Varizellen der Mutter 500 200 kindliche Infektionen <50 schwer Ringelröteln der Mutter 1.200

Hydrops fetalis 40Frühe Frühgeburt vor 32. SSW 7.000 erhebliche Kosten und Folgeschäden

HBs-pos. Schwangere geschätzt ca. 0,2% 1.400 Kinder werden geimpft

Nicht meldepflichtige Infektionen der Mutter und Infektionen des Kindes (Schätzung)

Erregerübertragung auf das Kind

Hämatogene Transmission nur bei Primärinfektion der Mutter in der Gravidität:

Viren: Röteln, Ringelröteln (B19), VZV, CMV, eher selten HIV, HBV

Bakterien: Listerien, Treponemen

Protozoen: Toxoplasma gondii

Diaplazentare/transchorioamniale Infektionen gegen Ende der Gravidität auch bei chronischen Virusinfektionen z. B. HIV, Hepatitis B oder Bakterien (E.coli, B-Streptokokken etc.) auch als Ursachen von Frühgeburt

Direktkontakt während Geburt (Wehen) mit Erregern die in der Zervix ausgeschieden werden

z.B. Hepatitis B, HIV, HSV, CMV, Chlamydien, Gonokokken

Direktkontakt mit Erregern/Keimen des Geburtskanals z.B. Vaginalflora

wie Candida albicans, Darmbakterien z.B. B-Streptokokken, E. coli,

Staph. aureus (Konjunktivitis) oder Viren wie HPV, HSV, CMV (Urin)

Postpartal durch Muttermilch (CMV), Personal oder Besucher

Übertragung Hämatogen höchstes Schädigungsrisiko bis 20. SSW

danach häufigere Übertragung aber milder

bei Geburt keine/kaum klinische Symptomatik

durch Stillen gefährdet nur sehr unreife Kinder

Schäden Totgeburt, schweren zerebralen Schäden, Hepato-Spleno-megalie, Thrombozytopenie, Hörverlust

Erkennung des Infektion Nur durch Screening

V.a. Primärinfektion Pränataldiagnostik, PCR im FW

Therapie Hyperimmunserum? Ganciclovir zu toxisch, Aciclovir?

Prophylaxe Hygieneregeln, Risikomeidung, wenn seronegativ

Risikobereiche Transplanteinheiten, Dialysestationen, Kleinkinder-einrichtungen

Risikogruppe Seronegative Mehrgebärende, da sie von ihren eigenen Kindern infiziert werden können, Kinderbetreuerin

Zytomegalie und Schwangerschaft

Schwere konnatale Zytomegalie, Kind verstorben

Fall und Aufnahme Frau Dr. Grotz

Virusinfektionen in der Schwangerschaft im Überblick

Infektion/Erreger Risiko Kind MaßnahmenHämatogen Risiko in SSW

• Röteln bis 16. Embryopathie Immunstatus, neg Impfung, FAZSeronegative: Kontrolle 16.SSW

• Ringelröteln 12.-24. Anämie, Hydrops Immunstatus, Sono bei Serokonversion , eventuell.Erythrozyten-Transfusion

• Varizellen bis 20. Risiko für Kind max. 2% Immunstatus, bei Seronegativität Hyperimmunserum nur bis 20.SSW

• CMV bis 20. Schwere Schädigung eventuell Abruptio, Hyperimmunglobulin

Peripartal

• CMV Peripartale Infektion, 1% keine, Überwachung infizierter Kinder• Hepatitis A keines bekannt keine

B Hepatitis des Kindes Screening auf HBs-Antigen90% werden chronisch Impfung des Neugeborenen

C Hepatitis des Kindes Viruslastbestimmung, Sectio?• HIV Infektion des KindesAZT, HIV-Last, Sectio 38.SSW?• Prim. Herpes simplex Herpes neonatorum Immunstatus, Sectio, Aciclovir• HPV Infektion,Larynxpapillome? Abwarten, keine Indikation für Sectio

Kein Risiko (Kind) in der Gravidität bekannt:Mumpsvirus, Enteroviren, Influenza, Masern, EBV, FSME

Übertragung: Sexuell und über Blutprodukte (heute kaum noch)

Durchseuchung Knapp 10% der Erwachsene hatten eine Hepatitis B Infektion (Anti-HBc pos)

Risiko: Erwachsene können das Virus in 10% nicht eliminieren und bleiben infektiös (bleiben HBs-Antigen positiv)

Neugeborene, die bei Geburt infiziert werden, werden zu 90% chronisch krank

Marker: Anti-HBc ist der beste Marker für eine frühere Infektion Anti-HBs ist vorhanden, wenn die Infektion ausgeheilt ist HBs-Antigen ist ein Marker für Infektiosität (10% Ansteckungsrisiko)

HBe-Antigen ist Ausdruck einer schweren Infektion (90% Ansteckungsrisiko)

Maßnahmen bei Geburt:Bei HBs-Nachweis bei der Mutter: - Weitere Teste, Leberwerte

- Impfung des Neugeborenen aktiv+passiv

- Testung des Partners

Bei fehlender HBs-Bestimmung: - Nur aktive Impfung des Neugeborenen

- Möglichst Nachtestung der Mutter

Anmerkung: HBs-Antigen Negative können trotzdem infektiös sein, wenn sie Anti-HBc positiv und Anti-HBs negative sind. Ein Screening auf Anti-HBc wäre daher besser.

Hepatitis B

Folgendes ist aus meiner Sicht wünschenswert:

•Erfassung auch von Daten aus der Infektionsdiagnostik bei der Geburtsstatistik, die epidemiologisch ausgewertet werden.

•Großzügige Übernahme der Kosten für sinnvolle Screening-untersuchungen durch die GKV.

•Einführung einer Infektionsspalte im Mutterpass.

•Bundeseinheitliche Beratung von Schwangeren mit schrift-lichen Informationen (Broschüre) über mögliche Infektions-risiken und deren Vermeidbarkeit z.B. Verhaltensänderung, mögliche Laboruntersuchungen, z.B. CMV, Vaginalflora……

•Studien zur Erfassung infektionsbedingter Risiken in der Schwangerschaft und den therapeuti schen Möglichkeiten, die von Krankenkassen oder öffentliche Mittel unterstützt werden.

erfolgt in lokalen Einzelaktionen