in mu no globulin op a ti as

10
INMUNOGLOBULINOPATIAS

Upload: karen-liss

Post on 04-Jul-2015

352 views

Category:

Documents


6 download

TRANSCRIPT

Page 1: In Mu No Globulin Op a Ti As

INMUNOGLOBULINOPATIAS

Page 2: In Mu No Globulin Op a Ti As

TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

• Reacciones de hipersensibilidad

• Autoinmunidad

• Estados de deficiencia, congénitos o adquiridos

• Amiloidosis

Page 3: In Mu No Globulin Op a Ti As

Reacciones de hipersensibilidad

• Hipersensibilidad inmediata (tipo I)• Hipersensibilidad mediada por

anticuerpos (tipo II)• Hipersensibilidad mediada por

inmunocomplejos (tipo III)• Hipersensibilidad celular (tipo IV)

Page 4: In Mu No Globulin Op a Ti As

Anafilaxia sistémica

Sigue clásicamente a la administración parenteral u oral de un alergeno.

Pocos minutos después de la exposición se produce prurito, urticaria y eritema seguido a bronco constricción y edema laríngeo.

Page 5: In Mu No Globulin Op a Ti As

Anemia hemolítica autoinmune

Es una afección en la cual hay una reducción en el conteo de glóbulos sanguíneos debido a la destrucción prematura de glóbulos rojos por parte del sistema inmunitario.

Page 6: In Mu No Globulin Op a Ti As

El lupus eritematoso sistémico (LES)

Padecimiento autoinmune  crónico con componente inflamatorio muy importante, que cursa con periodos de remisiones y exacerbaciones, que causa daño tisular mediado por mecanismos inmunológicos en diferentes órganos, aparatos y sistemas.

Page 7: In Mu No Globulin Op a Ti As

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

• Son el resultado de un fracaso en la autotolerancia, el estado normal de falta de respuesta frente a los antígenos propios.

Page 8: In Mu No Globulin Op a Ti As

La esclerosis múltiple es causada por el daño a la vaina de mielina, la cubierta protectora que rodea las neuronas. Cuando esta cubierta de los nervios se daña, los impulsos nerviosos disminuyen o se detienen.Esta enfermedad es progresiva, lo que significa que el daño a los nervios (neurodegeneración) empeora con el paso del tiempo. 

Page 9: In Mu No Globulin Op a Ti As

SINDROME DE DEFICIENCIA INMUNITARIA

• Primarias: suelen ser hereditarios y se manifiestan clásicamente entre los 6 meses y los 2 años de edad, cuando se pierde la protección de los anticuerpos maternos.

• Secundarias: son consecuencia de una alteración de la función inmunitaria debido a infecciones, mal nutrición,envejecimiento, inmunosupresion, quimioterapia.

Page 10: In Mu No Globulin Op a Ti As

AMILOIDOSIS

• El amiloide es un grupo heterogeno de poternas fibrilares patogénicas que se acumulan en el interior de los tejidos y órganos, ya sea por un exceso en su síntesis o por su resistencia a su catabolismo.