hipertension endocraneana presentaciÓn

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HIPERTENSIÓN ENDOCRANEANA UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA: MEDICINA DISCIPLINA: NEUROCIRUGÍA DOCENTE: DR. FERNANDO MOLINA PIZARRO GRUPO D: MARTES NOMBRES: ALYSSON HENRIQUE DA S. FIGUEIREDO DJONATAM MENDONÇA STALOCH ERIKA MARIÁ DE FIGUEIREDO ALMEIDA SILVA GELSONEI NOGUEIRA DA SILVA JEFERSON VOLPATO JHEYME HORACIO DE SA SILVA MARINHO BARBOSA EDESIO MAYRA IRINEU DE CARVALHO STHEFANY PAPADOULOS DUTRA UANDERSON PEREIRA DA SILVA

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HIPERTENSIÓN ENDOCRANEANA

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUDCARRERA: MEDICINA

DISCIPLINA: NEUROCIRUGÍADOCENTE: DR. FERNANDO MOLINA PIZARRO

GRUPO D: MARTESNOMBRES: ALYSSON HENRIQUE DA S. FIGUEIREDODJONATAM MENDONÇA STALOCHERIKA MARIÁ DE FIGUEIREDO ALMEIDA SILVAGELSONEI NOGUEIRA DA SILVAJEFERSON VOLPATOJHEYME HORACIO DE SA SILVAMARINHO BARBOSA EDESIOMAYRA IRINEU DE CARVALHOSTHEFANY PAPADOULOS DUTRAUANDERSON PEREIRA DA SILVA

SANTA CRUZ DE LA SIERRA – 23-01-2014

INDICE

INTRODUCCIÓN...................................................................................................2

FISIOPATOGENIA DE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA…………………3MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA…4RELACIÓN ENTRE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANENA Y LOS SIGNOS VITALES................................................................................................................4ETAPAS EVOLUTIVAS DE LA HIPERTENSION INTRACRANEAL EN EL ADULTO................................................................................................................5CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ENDOCRANEANA...........................6CONDICIONES ASOCIADA DE LA PRESIÓN INTRACRANEANA....................6HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA IDIOPÁTICA (HII) .....................................7TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA.............................7TRATAMIENTO DE LA CAUSA PRIMARIA.........................................................7POSICIÓN DEL PACIENTE...................................................................................8HIPERVENTILACIÓN.............................................................................................8DIURÉTICOS OSMÓTICOS...................................................................................8MANITOL................................................................................................................8 BARBITÚRICOS.....................................................................................................9EFECTOS BENÉFICOS..........................................................................................9CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIAL...............................................................9CONTROL DE LA TEMPERATURA.......................................................................9ESTEROIDES.........................................................................................................10RELAJANTES MUSCULARES..............................................................................10MONITOREO DE PRESIÓN INTRACRANEANA..................................................10INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS.....................................................................11TERAPIA DE LUND...............................................................................................12

CONCLUSIÓN........................................................................................................13

BIBLIOGRAFIA......................................................................................................13

INTRODUCCIÓN

El síndrome de hipertensión endocraneal constituye una de las

complicaciones neurológicas más frecuentes y temidas en la práctica clínica lo

cual motiva siempre a la profundización y actualización en este tema. Es este

precisamente el objetivo de la actual revisión.

La hipertensión endocraneal constituye la vía común de presentación de un

gran número de patologías neurológicas y extraneurológicas. El aumento del

volumen de uno o más de los componentes del recinto intracraneal conlleva a

lesiones secundarias en el encéfalo y hasta la muerte del enfermo lo cual en

muchas ocasiones puede ser evitado por un reconocimiento y acción oportunas

por parte del médico quién además de imponer medidas terapéuticas generales e

inespecíficas para lograr la normalización de la presión endocraneal así como ser

acucioso en la interpretación de la presentación clínica y las investigaciones

complementarias para interpretar la etiología del fenómeno lo que permite aplicar

medidas específicas de tratamiento. La monitorización continua de la presión

intracraneal y otras técnicas de neuromonitorización constituyen una ayuda

insustituible para las diferentes decisiones terapéuticas.

El conocimiento sobre la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento del

síndrome de hipertensión endocraneal se mantiene como un punto capital y álgido

en la medicina moderna. En los últimos años se ha avanzado en la mejor

aplicación de las terapéuticas ya conocidas y en la introducción de nuevos

fármacos. El empleo de las diferentes técnicas de neuromonitorización permite

optimizar el arsenal terapéutico disponible.

El compartimiento intracraneal contiene un volumen más o menos

constante constituido por tres elementos importantes: sangre 10%, líquido

cefalorraquídeo 10% y encéfalo 80%.

A medida que la masa intracraneal aumenta, se produce un desplazamiento

del LCR seguido por el compartimiento intravascular craneal como mecanismo de

compensación para mantener una presión intracraneana dentro de límites

normales. Se considera que los valores normales oscilan entre 10 y 20 mmHg; sin

embargo, suelen encontrarse variaciones frecuentes con cifras más altas, como

respuesta fisiológica ante la elevación de la presión torácica al toser o

fluctuaciones periódicas normales relacionadas con cambios de la presión arterial,

respiración o presión de CO2.

Los principales mecanismos generadores de hipertensión endocraneana

incluyen aumento en la producción del LCR, disminución de la absorción de LCR,

incremento de la presión venosa, obstrucción a la circulación del LCR, aumento

del tejido cerebral (neoplasias intraaxiales, abscesos, etc.,) edema cerebral de

origen isquémico o combinación de los anteriores. Todos estos factores se pueden

relacionar mediante la aplicación de la ley de Poiseuille, según la cual, el flujo a

través de un tubo es directamente proporcional a la diferencia de presiones entre

los extremos de éste (PPC, en el caso del cerebro) y su radio elevado a la cuarta

potencia, e inversamente proporcional a la viscosidad del líquido.

FISIOPATOGENIA DE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA

Ante la presencia de un incremento en la presión intracraneana, lo primero

que ocurre es la disminución del LCR, que es traducida como la desviación del

mismo líquido de la cavidad craneana hacia el saco dural espinal, con compresión

de algunas venas epidurales. Si persiste el incremento de la PIC, este mecanismo

se hace insuficiente por lo que otro de los componentes debe disminuir dentro de

la cavidad craneana, es aquí donde se produce un desplazamiento del tejido

encefálico hacia el agujero occipital.

Si persiste el incremento de la

presión ocurre una disminución en

el volumen sanguíneo cerebral,

disminuyendo así el tercer

componente existente en la bóveda

craneana.

CURVA PRESION – VOLUMEN

Manifestaciones clínicas de la hipertensión intracraneana

Este síndrome neurológico se caracteriza por cefalea progresiva, asociada

a nauseas, vómito, papiledema, compromiso de pares craneanos y alteración del

estado de conciencia.

Signos clínicos de hipertensión endocraneana siempre presentes

• Deterioro del nivel de

conciencia (somnolencia,

estupor, coma).

• Hipertensión con o sin

bradicardia.

Síntomas y signos que

usualmente se presentan

• Cefalea.

• Vómito.

• Papiledema.

• Parálisis de sexto par

craneal uni o bilateral.

RELACIÓN ENTRE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANENA Y LOS SIGNOS

VITALES

La variación de la frecuencia cardíaca ha recibido menos atención aun

cuando se haya demostrado como el signo autónomo de mayor importancia ante

la expansión de un hematoma epidural.

El compromiso respiratorio es muy frecuente en estos pacientes

planteándose como posible causa, mecanismos autonómicos por inhibición de la

supresión supramedular. En el compromiso diencefálico del deterioro rostrocaudal,

algunos pacientes tienen un patrón de respiración normal, pero la mayoría

presenta respiración de Cheyne-Stokes. Cuando el compromiso es de tipo

mesencefálico y protuberancial alto, la respiración se modifica apareciendo

hiperventilación neurogénica, para convertirse al final en una respiración atáxica,

apnea y paro respiratorio por lesión del bulbo.

La modificación del pulso y de la presión arterial son características en la

hipertensión endocraneana aguda. La mayoría de pacientes presentan

hipertensión arterial moderada con disminución paulatina del pulso hasta llegar a

bradicardia severa. En la fase terminal aparecen trastornos respiratorios con

disminución del ritmo o respiración de Cheyne-Stokes y finalmente paro

respiratorio sin paro cardíaco, el cual ocurre tardíamente por anoxia.

ETAPAS EVOLUTIVAS DE LA HIPERTENSION INTRACRANEAL EN EL

ADULTO

Primera etapa. En este período existe modificación del volumen

intracraneal a expensas de desplazamientos de uno de los componentes líquidos:

LCR y/o sangre. No se observan variaciones cuantitativas de la PIC, y, si se

producen de forma paulatina, pueden no haber síntomas o signos sugestivos de

tales disturbios.

Segunda etapa. Durante esta etapa de subcompensación, se produce una

elevación de la PIC, generalmente ligera, y comienzan a aparecer síntomas

(hipertensión arterial y bradicardia) como consecuencia de la resistencia a la

entrada de sangre al lecho vascular cerebral.

Tercera etapa. Es el periodo en el cual los mecanismos reguladores son

insuficientes para compensar las variaciones en la magnitud de la PIC y comienza

a desplazarse el tejido cerebral según las líneas de fuerza, las herniaciones. La

sintomatología es abundante y existen alteraciones como resultado de la hipoxia-

isquemia cerebral. Los complementarios que pueden medir el funcionamiento

encefálico muestran su bancarrota.

Cuarta etapa. Coincide con los niveles bulbares de la degradación

rostrocaudal y traducen irreversibilidad del proceso. Las manifestaciones clínicas

evidencian la agonía del control de las funciones autónomas. Es el periodo

terminal(1-3).

CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ENDOCRANEANA

La hipertensión endocranena se clasifica como primaria y secundaria. La

primaria se denomina hipertensión intracraneana idiopática y puede tener o no

papiledema. La secundaria aparece generalmente asociada a las siguientes

patologías: hidrocefalia, lesiones tumorales, ECV, hematomas, infecciones del

SNC, trauma craneoencefálico, trombosis venosa cerebral, medicamentos como

vitamina A, ácido nalidíxico, esteroides y enfermedades sistémicas dentro de las

cuales pueden citarse, lupus eritematoso sis hipoparatiroidismo o enfermedad

renal.

CONDICIONES ASOCIADA DE LA PRESIÓN INTRACRANEANA

Hematoma subdural.

Hemorragia intracerebral.

Tumor cerebral.

Incremento del volumen del líquido cefalorraquídeo

• Hidrocefalia.

Incremento del volumen cerebral

• Hipertensión intracraneal idiopática (seudotumor cerebri).

• Infarto intracerebral.

• Síndrome de Reye.

• Hiponatremia aguda.

• atía hepática.

Incremento del volumen cerebral y sanguíneo

• Trauma de cráneo.

• Meningitis.

• Eclampsia. Encefalopatía hipertensiva.

• Trombosis de senos venosos cerebrales.

HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA IDIOPÁTICA (HII)

Conocida a intracraneana benigna”, algunos autores la describen como una

enfermedad típica de mujeres obesas, aun cuando puede presentarse en hombres

entre un 10 a 15% del total de encia es aproximadamente de 1 por 100.000, con

una mayor prevalencia en mujeres entre 15 y 44 años, variando la sintomatología

desde leve a severa.

Criterios diagnósticos:• Presión intracraneana elevada (> 25 mmHg).• Estudio citoquímico dentro de límites normales.• Neuroimágenes normales (TAC, RM).Características del paciente:• Mujeres (65-95 %).• Pico edad: 21-34 años.• Obesidad (44-94%).Síntomas:• Cefalea (75-99%).• Cambios visuales (30-68%).• Diplopía (20-36%).• Tinitus y acúfenos (0-60%).Signos:• Papiledema (98-100%).• Paresia VI par (14-35%).• Defectos campos visuales (3-51%).• Disminución agudeza visual (2-25%).Friedman D., Jacobson D. The Pseudotumor cerebri. American Academy of

Neurology. Annual Courses 1999.

TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA

La mayoría de las medidas empleadas para obtener la normalización de la

presión intracraneana van dirigidas a reducir el volumen de los constituyentes de

la bóveda craneana.

Tratamiento de la causa primaria

Se debe considerar como primer objetivo, el control definitivo de la

hipertensión endocraneana por medio de craneotomía o ventriculostomía según el

caso.

Posición del paciente

La elevación de la cabecera 30 ó 45 grados con respecto al tronco se ha

aceptado como una de las medidas generales más importantes para disminuir la

PIC. Se calcula que la resistencia que impone el cerebro a la circulación de LCR

es de 7 mm Hg min./ml. Al aumentar esta resistencia, comienza a elevarse la PIC.

Cuando se eleva la cabecera del paciente, esta resistencia disminuye

considerablemente y el LCR se absorbe con mayor eficiencia.

Hiperventilación

La reducción de la PCO2 entre 25-30 mm Hg produce disminución del

volumen sanguíneo intracraneal y, una vez instaurado, debe disminuirse

gradualmente en las siguientes 12 a 24 horas (2mm Hg/hora). La hiperventilación

hasta valores menores de 25 mmHg puede originar isquemia cerebral con mayor

aumento del a hipertensión intracraneal. (Nivel de evidencia III – V, grado de

recomendación C).

Diuréticos osmóticos

Su mecanismo de acción se realiza a través del paso de agua del tejido

cerebral sano al espacio plasmático, con aumento en la viscosidad sanguínea que

produce una vasodilatación periférica con la consiguiente disminución del volumen

sanguíneo cerebral.

Existen otras teorías que mencionan que los diuréticos osmóticos

disminuyen la producción de LCR.

Manitol

Es el agente osmótico de mayor uso, utilizándose un bolo de 0.75 gr/kg IV,

para continuar con una dosis de 0.25 gr/kg IV cada 4 horas, llevando en lo posible

la osmolaridad de 305 a 315 mosm /l durante 48 horas luego de lo cual se debe

retirar lentamente para no producir un aumento de la PIC como mecanismo de

rebote. (Nivel de evidencia V, grado de recomendación C).

Efectos benéficos

• Reduce la resistencia del parénquima cerebral a la compresión.

• Provoca vasocostricción cerebral.

• Modifica las características reológicas de la sangre, por hemodilución y

aumento en la deformabilidad eritrocitaria, disminuyendo la viscosidad sanguínea.

• Disminuye la resistencia vascular cerebral.

• Aumenta el volumen intravascular circulante, aumentando el gasto

cardíaco y la presión de perfusión cerebral.

• Reducción de la presión intrecerebral.

Barbitúricos

Este grupo de sustancias se utiliza en el tratamiento de la hipertensión

endocraneana cuando las demás medidas han fracasado. (Nivel de evidencia III

recomendación C).

Efectos benéficos

• Produce vasoconstricción en el tejido normal y reduce la PIC.

• Fenómeno de Robin Hood. Por el mecanismo anterior, desplaza sangre

del tejido sano al lesionado.

• Disminuye la actividad metabólica el encéfalo.

• Disminuye la formación de edema y la acumulación de calcio intracelular.

• Actúa como colector de radicales libres.

• Estabiliza las paredes lisosomales.

• Inhibe la formación de prostagladinas.

Control de la presión arterial

Al existir lesión en áreas del tejido cerebral los mecanismos

autorregulatorios se pierden y los cambios en la presión arterial producen

alteraciones en la presión de perfusión cerebral.

La presión de perfusión cerebral es uno de los principales estímulos para la

autorregulación cerebral; cuando se aumenta (100-120 mmHg) la vasculatura

cerebral se constriñe y disminuye el volumen sanguíneo cerebral, y cuando es

baja (menor de 60 mmHg), ocurre vasodilatación (nivel de evidencia V

recomendación C).

Control de la Temperatura

Cuando se presenta hipertensión endocraneana debe evitarse en lo posible la

hipertermia. El metabolismo cerebral aumenta 5 a 7% por cada grado centígrado

que aumente la temperatura. Lo ideal es mantener una temperatura entre 35 y 37º

C en las primeras 14 horas de haberse producido la lesión cerebral

manteniéndose durante las siguientes 72 horas. La hipotermia aumenta el riesgo

de neumonía y puede estar asociada con arritmia cardíaca y pancreatitis. (nivel de

evidencia V, recomendación C).

Efectos clínicos

• Disminuye los requerimientos energéticos neuronales.

• Disminuye la liberación de glutamato y serotonina.

• Disminuye la presión intracereblral.

• Altera la expresión de genes involucrados en la apoptosis.

Esteroides

En general no se usan los corticoesteroides debido a las múltiples

complicaciones que implican su utilización y a que los estudios no demuestra

efectos clínicos favorables (nivel de evidencia II grado de recomendación B). Es

importante señalar que sólo son útiles, cuando la causa de la hipertensión

endocraneana produce edema vasogénico, (neoplasias), donde su uso está

sustentado.

Relajantes musculares

La parálisis neuromuscular combinada con una adecuada sedación reduce

la hipertensión endocraneana previniendo el incremento de la presión intratorácica

y la presión venosa asociada por ejemplo, a la tos (nivel de evidencia III-V,

recomendación C).

Monitoreo de presión intracraneana

Todos los métodos de medición de presión intracraneana son invasivos en

algún grado y los menos invasivos, son menos confiables y más difíciles de

utilizar. La mayoría requieren de alguna conexión intracraneal y un trasductor

extracraneal. Los sistemas de presión intracraneana se pueden dividir en aquellos

que requieren un fluido y aquellos que no lo necesitan.

El tornillo subaracnoideo es insertado en el cráneo a través de un agujero

en el lado no dominante, anterior a la sutura coronal y su extremo colocado en el

espacio subaracnoideo o en el subdural.

El monitoreo de PIC en el espacio subdural se puede hacer con un catéter

de silástico que tenga una apertura en la parte distal. Igualmente se puede realizar

un monitoreo de pic en el espacio epidural, siendo una alternativa disminuyendo el

riesgo de infección y de lesión cerebral.

Los sistemas de fibra óptica son más versátiles y pueden medir la PIC

intraventricular, intraparenquimatosa o subdural. En estos sistemas la luz es

reflejada desde un diafragma sensible a presión en la punta del catéter. Los

monitores de fibra óptica pueden medir presiones mayores de 6 mm de Hg por 5

días sin ser recalibrados.

Incluyen complicaciones directas debidas a la naturaleza invasiva de los

sistemas e indirectas debidas a errores iatrogénicos en la medición e

interpretación de la presión intracraneana. El riesgo directo es la infección y la

hemorragia; el riesgo indirecto está relacionado con las decisiones terapéuticas en

respuesta a un error en la medición de la PIC.

Intervenciones quirúrgicasResección de masas cerebrales: estas deben ser resecadas siempre que

sea posible. Los abscesos cerebrales bacterianos deben ser drenados. Los

hematomas subdurales y epidurales constituyen una emergencia quirúrgica, en

cambio el manejo quirúrgico de la hemorragia intracerebral espontánea es

controvertido.

Las indicaciones serían;

1. Pacientes con lesiones en masa y deterioro neurológico progresivo por la

lesión, con HE refractaria al tratamiento médico, o lesión sin efecto de masa que

debe ser tratada quirúrgicamente.

2. Pacientes con Score de Glasgow de 6 a 8 con contusiones temporales o

frontales de mas de 20 cm. cúbicos con desviación de línea media o compresión

cisternal en la Tomografía computada cerebral (TAC), o lesiones de mas de 50

cc., dentro de las primeras 48 horas de la injuria.

Craniectomia: se recomienda para edema cerebral difuso, con

desplazamiento de la línea media, y HE refractaria a manejo medico (o evacuación

de masas o hematomas).

En los pacientes con masas cerebrales sin evidencia de compromiso

neurológico, PIC controlada y ausencia de efecto de masa en la TAC, no esta

indicada la craniectomía como una medida de descompresión. El drenaje de

pequeñas cantidades de LCR (3 a 5 ml.) disminuye la PIC instantáneamente.

TERAPIA DE LUND

Los principios de la escuela de Lund se fundamentan en la eficacia de la

disminución del FSC, reducción de la presión hidrostática y normalización de la

presión coloidosmótica.

Los principios básicos del tratamiento según la escuela de Lund son:

1. Reducción del volumen cerebral: Para ello se utilizan fármacos que

logran vasoconstricción cerebral, tanto en el lado venoso como en el arterial. Para

logar el primero se utiliza la dehidroergotamina en dosis decrecientes, durante no

más de 5 días, 0.6 μg/kg/h el primer día hasta le mejoría en el ultimo día con dosis

de 0.1 μg/kg/h. Para lograr la vasoconstricción en el lado arterial se utilizan dosis

de tiopental en carga de 3-5 mg/kg, y posteriormente hasta 3 mg/kg/hora, así

como la dehidroergotamina a las dosis citadas entes.

2. Reducción de la presión hidrostática: Se logra manteniendo la PAM

en valores normales para la edad y el peso, para esto se recomienda el uso de

betabloqueadores como el metroprolol intravenoso a dosis de 0.2- 0.3 mg/kg/día,

en perfusión continua; o un antagonista alfa como la clonidina, a dosis de 0.4-0.8

μg/kg/en 4 a 6 dosis, por vía intravenosa.

3. Reducción de la respuesta al estrés y del metabolismo cerebral: Con

el fin de disminuir el consumo de oxígeno a nivel cerebral, deberán de

considerarse el uso de sedantes o analgésicos, este mismo efecto se puede lograr

con dosis habituales de tiopental, o bien con la combinación de clonidina y

metoprolol. Parte importante del tratamiento es limitar la lesión cerebral secundaria

por desequilibrio electrolítico, hipo e hiperglucemia, convulsiones, etcétera.

4. Mantener la presión coloidosmótica y equilibrio hídrico: Deberá de

mantener valores normales de hemoglobina, volumen plasmático, hidratación y de

ser necesario de administrarán infusiones de albúmina y diuréticos.

CONCLUSIÓN

La hipertensión intracraneal es una situación común y peligrosa en el

servicio de urgencias del hospital. Todos los esfuerzos que debe dirigirse a

prevenir o reducir las lesiones secundaria. El ATLS en la primera evaluación es

importante, con la tomografía computarizada, que es útil para identificar los casos

de lesiones quirúrgicas o anatómicas, y monitorización de la presión intracraneal.

El manitol es el fármaco más utilizado para reducir la presión intracraneal, pero

debe ser usarse con cuidado o puede causar un shock hipovolémico. Coma

barbitúrico y la craniectomía descompresiva son reservada para los casos y

procedimientos de refractarios segunda linea.

El tratamiento especifico de la HIC no debe suspenderse hasta que la PIC

se haya normalizado y permanezca así durante al menos 24 horas, la PPC sea

mayor a 70 mmHg, no aparezcan ondas patológicas de PIC y la línea media este

centrada en la TAC. Las medidas terapéuticas deben retirarse de manera

escalonada, comenzando por la ultima medida introducida y dejando para el final

las medidas generales del tratamiento del TEC.

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