REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD YACAMBU.ESTUDIOS A DISTANCIA.

PSICOLOGIABARQUISIMETO ESTADO LARA.

PARTICIPANTE:

LUISANGELA PIÑAEXPEDIENTE: HPS-132-00085V

SANTA ANA DE CORO ESTADO FALCON, SEPTIEMBRE DE 2.013

Los cromosomascontienen el ácido nucleico ADN(ácido desoxirribonucleico), elcual está formado por la uniónde pequeñas moléculas que sellaman NUCLEÓTIDOS; en elADN sólo existen cuatro tipos denucleótidos distintos,diferenciándose solamente enuno de sus componentes, lasllamadas :

BASES NITROGENADAS

nucleótidos con

CITOSINA = C

nucleótidos con

TIMINA = T

nucleótidos con

GUANINA = G

nucleótidos con

ADENINA=A

•Formado por una cadena única de DNA y seencuentra situado en la zona media o nucleoide,son filamentos de DNA circulares que seencuentran unidos en un punto a la membranacelular, además en los procariontes suelenpresentarse plásmidos, fragmentos de DNAcircular más pequeños que en algún momentopueden unirse al cromosoma principal, estospueden en determinadas ocasiones pasar aotras células y son una manera de que seintercambie información genética entre diversascepas de bacterias o procariontes.

Procarioticos

•Tienen varios cromosomas formados cada uno poruna cadena única de DNA lineal (no circular), enestos cromosomas la molécula de DNA se hallarodeado por proteínas llamadas histonas y selocalizan en el interior del núcleo como unamaraña de hilos, estos se condensan durante ladivisión celular y entonces los podemos observarcomo bastones con un punto más o menos centraldonde los bastones se encuentran constreñidos,este punto se denomina centrómero, por laubicación del centrómero

Eucarioticos

Los cromosomas son estructuras complejas,ubicadas en el núcleo de las células, que están compuestaspor cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%),histonas (35%), otras proteínas no histónicas (20%) y ARN(10%). En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomasdispuestos en 23 pares; las únicas excepciones son las célulassexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula conuna dotación completa de cromosomas, es decir, 46.

Cromátida:

es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por elcentrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de unamolécula de ADN que se duplicó

Centrómero:

es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero,junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar losmovimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricciónprimaria ó centromérica.

Brazo corto:

el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención,en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo:

el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Telómero:

corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria:

es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X y 22 autosomas.Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. Lafecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al azar: si este porta el cromosomaX, se originará un descendiente XX, es decir, una niña; si porta un cromosoma Y, seoriginará un descendiente XY, es decir, un niño. Los hombres producen gametos 22 + X y22 + Y en una proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma probabilidad deformarse. En cada fecundación, la probabilidad de que nazca niño o niña será la misma,un 50 %.

En nuestra especie, ladeterminación del sexo sedebe a cromosomascompletos, los cromosomassexuales X e Y. La dotaciónXX corresponde al sexofemenino, y la XY, almasculino.

El cariotipo es el patróncromosómico de una especie expresado através de un código, establecido porconvenio, que describe las característicasde sus cromosomas. Debido a que en elámbito de la clínica suelen ir ligados, elconcepto de cariotipo se usa confrecuencia para referirse a un cariograma,el cual es un esquema, foto o dibujo delos cromosomas deuna célula metafásica ordenados deacuerdo a su morfología (metacéntricos,submetacéntricos, telocéntricos,subtelocéntricos y acrocéntricos) ytamaño, que están caracterizados yrepresentan a todos los individuos de unaespecie.

ALTERACIONES NUMERICAS

El número de cromosomas escaracterístico de cada especie. El ser humano tiene46 cromosomas (23 pares) en el núcleo de cadacélula de su cuerpo. Estos 23 pares se organizan en22 pares, denominados autosomas, y un par decromosomas sexuales (X e Y) que diferencia ambossexos. La mujeres tienen dos cromosomas X, encambio el hombre tiene un cromosoma X y uncromosoma Y. La alteración numérica más conocidaes el Síndrome de Down. En los cariotipos de estospacientes se pueden observar tres cromosomas 21en lugar los dos habituales provocando diferentesgrados de retraso mental.

ALTERACIONES ESTRUCTURALES

Ciertas regiones cromosómicas sepueden encontrar duplicadas o incluso ausentes.Esta ganancia o pérdida de material genéticotiene consecuencias muy variadas en función delos genes implicados. Otro tipo de alteracionesestructurales son las translocaciones y lasinversiones. En el primer caso hay unintercambio de material entre dos cromosomas yen el segundo caso, las inversiones una regióncromosómica se encontrará invertida conrespecto a su posición normal.