NCBI Βιβλιοθήκη. Μια υπηρεσία της Εθνικής Βιβλιοθήκης της Ιατρικής, Εθνικ ά Ινστιτούτα Υγείας.

Benzie IFF, Βάχτελ-Galor S, συντάκτες. Βοτανοθεραπεία: Βιομοριακών και Κλινικέςπτυχές. 2η έκδοση. Μπόκα Ρατόν (Φλόριντα): CRC Press / Taylor & Francis? 2011.

Κεφάλαιο 9 Ganoderma lucidum (Lingzhi ή Reishi)Μια φαρμακευτικών μανιταριών

Sissi Βάχτελ-Galor , John Yuen , John A. Buswell , και Iris FF Benzie .

9.1. ΕΙΣΑΓΩΓΉ

Ganoderma lucidum , ένα ανατολίτικο μύκητα ( Εικόνα 9.1 ), έχει μιαμακρά ιστορία της χρήσης για την προαγωγή της υγείας και τηςμακροζωίας στην Κίνα, την Ιαπωνία και άλλες ασιατικές χώρες. Είναιένα μεγάλο, σκοτεινό μανιτάρι με ένα γυαλιστερό εξωτερικό και μιαξυλώδη υφή. Η λατινική λέξη lucidus σημαίνει «λαμπερός» ή «λαμπρή»και αναφέρεται στην λουστραρισμένο εμφάνιση της επιφάνειας τουμανιταριού. Στην Κίνα, Γ lucidum ονομάζεται Lingzhi, ενώ στην Ιαπωνίατο όνομα για την οικογένεια Ganodermataceae είναι Reishi ήmannentake.

ΕΙΚΟΝΑ 9.1

(Βλέπε ένθετο χρώμα.) Το μανιτάρι Lingzhi (Ganoderma lucidum ). (Ευγενική προσφοράτης Βόρειας Αμερικής Reishi / Nammex.)

Στην κινεζική, το όνομα Lingzhi αντιπροσωπεύει ένα συνδυασμόπνευματική δύναμη και την ουσία της αθανασίας, και θεωρείται ως το«βότανο της πνευματικής ισχύος», που συμβολίζει την επιτυχία, τηνευημερία, θεία δύναμη, και τη μακροζωία. Μεταξύ καλλιεργημέναμανιτάρια, Γ lucidum είναι μοναδικό στο ότι οι φαρμακευτικές του καιόχι θρεπτική αξία είναι υψίστης σημασίας. Μία ποικιλία εμπορικών G.lucidum προϊόντα είναι διαθέσιμα σε διάφορες μορφές, όπως σκόνες,συμπληρώματα διατροφής, και τσάι. Αυτές παράγονται από διαφορετικάμέρη του μανιταριού, συμπεριλαμβανομένων μυκήλια, σπόρια, και τοσώμα φρούτα. Οι συγκεκριμένες εφαρμογές και να αποδοθούν οφέληγια την υγεία των Lingzhi περιλαμβάνουν τον έλεγχο των επιπέδωνγλυκόζης στο αίμα, η διαμόρφωση του ανοσοποιητικού συστήματος,hepatoprotection, βακτηριόστασης, και πολλά άλλα. Οι διάφορεςπεποιθήσεις σχετικά με τα οφέλη για την υγεία του G. lucidum ( Σχήμα9.2 ) βασίζονται σε μεγάλο βαθμό σε ανεπίσημα στοιχεία, παραδοσιακήχρήση, και την πολιτιστική ήθη. Ωστόσο, πρόσφατες εκθέσεις παρέχουνεπιστημονική υποστήριξη σε μερικά από τα αρχαία αξιώσεις από ταοφέλη για την υγεία του Lingzhi.

ΕΙΚΟΝΑ 9.2

Πασιφανείς οφέλη για την υγεία των Lingzhi ( Ganodermalucidum ).

9.2. ΙΣΤΟΡΙΑ: Lingzhi ΩΣ φαρμακευτικών μανιταριών

Lingzhi έχει αναγνωριστεί ως φαρμακευτικό μανιτάρι για πάνω από2000 χρόνια, και έχουν ισχυρές επιπτώσεις της έχουν τεκμηριωθεί σεαρχαία χειρόγραφα ( Wasser 2005 ). Ο πολλαπλασιασμός των G. lucidumεικόνες στην τέχνη ξεκίνησε το 1400 μ.Χ., και τα οποία σχετίζονται μετον Ταοϊσμό ( McMeekin 2005 ). Ωστόσο, G. lucidum εικόνες επεκταθείπέρα από τη θρησκεία και εμφανίστηκε σε πίνακες ζωγραφικής, γλυπτά,έπιπλα και αξεσουάρ ακόμα και των γυναικών ( Wasser 2005 ). Το πρώτοβιβλίο εξ ολοκλήρου αφιερωμένο στην περιγραφή των βοτάνων καιιατρική αξία τους ήταν Shen Nong Ben Cao Jing , γραμμένο στηνΑνατολική δυναστεία Han της Κίνας (25-220 μ.Χ.). Αυτό το βιβλίο είναιεπίσης γνωστή ως "Classic της Materia Medica" ή "Shen-Nong ΦυτικάClassics." Περιγράφει βοτανικής, ζωολογίας, και ανόργανες ουσίες, καιγράφτηκε στο δεύτερο αιώνα κάτω από το ψευδώνυμο του Σεν-Nong («το ιερό αγρότης "? Zhu, 1998 ). Το βιβλίο, το οποίο έχει ενημερώνεταισυνεχώς και να επεκταθεί, περιγράφει τις ευεργετικές επιδράσεις τωνδιαφόρων μανιτάρια με μια αναφορά στο φαρμακευτικό μανιτάρι Γlucidum ( Zhu, 1998 ? Upton 2000 ? . Sanodiya et al 2009 ). ΣτοΣυμπλήρωμα Classic της Materia Medica (502-536 μ.Χ.) και τον Ben CaoGang Mu από Li Shin-Zhen, η οποία θεωρείται ότι είναι η πρώτηφαρμακοποιία της Κίνας (1590 μ.Χ.? Δυναστείας Μινγκ), το μανιτάριαποδόθηκε με θεραπευτικές ιδιότητες, όπως tonifying αποτελέσματα,ενισχύοντας ζωτική ενέργεια, την ενίσχυση της καρδιακής λειτουργίας,την αύξηση της μνήμης, και αντιγήρανση επιδράσεις. Σύμφωνα με τοκράτος φαρμακοποιία της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας (2000) , Γlucidum ενεργεί για να αναπληρωθούν Qi, διευκολύνει το μυαλό και τηνανακούφιση του βήχα και του άσθματος, και συνιστάται για ζάλη,αϋπνία, αίσθημα παλμών και δύσπνοια.

Άγρια Lingzhi είναι σπάνια, και στα χρόνια πριν από την καλλιεργηθεί,μόνο οι ευγενείς μπορούσαν να το αντέξουν οικονομικά. Πίστευαν ότι οιερός μύκητας αναπτύχθηκε στο σπίτι των αθανάτων στα «τρία κλίτητου μακάριων" στα ανοικτά των ακτών της Κίνας ( McMeekin 2005 ).Ωστόσο, η φήμη του ως πανάκεια μπορεί να έχουν κερδίσει περισσότεραδυνάμει του ακανόνιστη κατανομή, σπανιότητα, και η χρήση του απότους πλούσιους και προνομιούχους μέλη της κινεζικής κοινωνίας από ό,

τι με τις πραγματικές επιπτώσεις της. Παρ 'όλα αυτά, οι Ganoderma είδηεξακολουθούν να είναι ένα δημοφιλές παραδοσιακή ιατρική στην Ασίακαι η χρήση τους αυξάνεται σε όλο τον κόσμο ( Βάχτελ-Galor, Buswell etal 2004. ? Lindequist, Niedermeyer, και Jülich 2005 ).

9.3. ΤΑΞΙΝΟΜΙΚΗ

Η οικογένεια Ganodermataceae περιγράφει polypore basidiomycetousμύκητες έχουν ένα διπλό τοίχωμα basidiospore ( Donk 1964 ). Συνολικά,219 είδη μέσα στην οικογένεια έχουν ανατεθεί στο γένος Ganoderma ,εκ των οποίων G. lucidum (W. Curt .: Fr.) P. Karsten είναι το είδος τύπου (Moncalvo 2000 ). Βασιδιόκαρπα αυτού του γένους έχουν μια laccate(γυαλιστερό) επιφάνεια η οποία συνδέεται με την παρουσία τουthickwalled pilocystidia ενσωματωμένα σε μια εξωκυτταρική μήτραμελανίνης ( Moncalvo 2000 ). Ganoderma Τα είδη που βρέθηκαν σε όλοτον κόσμο, και διαφορετικά χαρακτηριστικά, όπως το σχήμα και τοχρώμα ( κόκκινο, μαύρο, μπλε / πράσινο, λευκό, κίτρινο και μωβ) τουσώματος φρούτα, εξειδίκευση ξενιστή, και της γεωγραφικήςπροέλευσης, χρησιμοποιούνται για την αναγνώριση μεμονωμένωνμελών του είδους ( Zhao και Zhang 1994 ? Woo et al 1999. ? Upton 2000 ).Δυστυχώς, τα μορφολογικά χαρακτηριστικά υπόκεινται σε μεταβολή πουπροκύπτει από, για παράδειγμα, διαφορές στην καλλιέργεια σεδιαφορετικές γεωγραφικές τοποθεσίες υπό διάφορες κλιματικέςσυνθήκες και τη φυσική γενετική ανάπτυξης (π.χ., μετάλλαξη,ανασυνδυασμός) των επιμέρους ειδών. Κατά συνέπεια, η χρήση τωνμακροσκοπικών χαρακτηριστικών έχει ως αποτέλεσμα ένα μεγάλοαριθμό συνώνυμα και μια συγκεχυμένη, επικαλύψεις, και ασαφήςταξινόμηση για αυτό το μανιτάρι. Μερικοί επιστήμονες θεωρούν επίσηςμακρομορφολογικές χαρακτηριστικά για να είναι περιορισμένης αξίαςγια την αναγνώριση του Ganoderma ειδών λόγω της υψηλήςφαινοτυπική πλαστικότητα του ( Ryvarden 1994 ? Zhao και Zhang 1994). Πιο αξιόπιστη μορφολογικά χαρακτηριστικά για Ganoderma είναι είδηπιστεύεται ότι περιλαμβάνουν το σχήμα των σπορίων και το μέγεθος, τοχρώμα πλαίσιο και συνέπεια, και το ενώ υπήρξε από την κρούστα pilear.Παραγωγή χλαμυδοσπορίων και το σχήμα, ενζυματικές μελέτες και, σεμικρότερο βαθμό, το εύρος και βέλτιστα θερμοκρασιών ανάπτυξηςέχουν επίσης χρησιμοποιηθεί για τη διαφοροποίηση μορφολογικάπαρόμοια είδη ( Gottlieb, Saidman, και Wright 1998 ? Moncalvo 2.000 ? .Saltarelli κ.ά. 2009 ). Βιοχημικές, γενετικές και μοριακές προσεγγίσειςέχουν επίσης χρησιμοποιηθεί σε Ganoderma είδος ταξινομίας. Μοριακήμε βάση τις μεθόδους που υιοθετήθηκαν για την ταυτοποίησηGanoderma είδη περιλαμβάνουν ανασυνδυασμένο (rDNA) αλληλουχίας (Moncalvo et al 1995. ? Gottlieb, Ferref, και Wright 2000 ), τυχαίαενισχυμένου πολυμορφικού DNA-PCR (RAPD? PCR σημαίνει αλυσιδωτήαντίδραση πολυμεράσης), την εσωτερική μεταγραφή αποστάτηακολουθίες (ITS) ( Hseu et al 1996. , ακολουθία που σχετίζονται μεενισχυμένο πολυμορφισμού (SRAP?) . Sun et al 2006 ),

εντεροβακτηριδιακής επαναλαμβανόμενες διαγονιδιακές συναίνεση

εντεροβακτηριδιακής επαναλαμβανόμενες διαγονιδιακές συναίνεση(ERIC) στοιχείων, και ενισχύεται μήκους θραύσματος πολυμορφισμού(AFLP? Zheng et al το 2009. ). Άλλες προσεγγίσεις στο πρόβλημα της G.lucidum ταξινόμηση περιλαμβάνουν (NIR) μέθοδοι μη καταστροφικήnearinfrared συνδυασμό με Χημειομετρία ( Chen et al. 2008 ), πυρηνικούμαγνητικού συντονισμού (NMR) -με βάση μεταβολισμική ( Wen et al.2010 ), και υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC) για τηνπαραγωγή χημικών δακτυλικών αποτυπωμάτων ( Su et al 2001. ? Chenet al 2008. ? Shi, Zhang et al 2008. ? . Chen et al 2010 ).

9.4. ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑ, παγκόσμια χρήση, και η κατασκευή προϊόντων

Λόγω ακανόνιστη κατανομή της στο φυσικό περιβάλλον και στηναυξανόμενη ζήτηση για G. lucidum ως φαρμακευτικό φυτό, έγινανπροσπάθειες για να καλλιεργήσουν το μανιτάρι ( Chang και Buswell2008 ). Διαφορετικά μέλη του Ganoderma γένους χρειάζονταιδιαφορετικές συνθήκες για την ανάπτυξη και την καλλιέργεια (Mayzumi, Okamoto, και Mizuno 1997 ). Επιπλέον, οι διαφορετικοί τύποιευνοούνται σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές. Για παράδειγμα, στηΝότια Κίνα, μαύρο Γ lucidum είναι δημοφιλές, ενώ το κόκκινο G.lucidum προτιμάται στην Ιαπωνία. G. lucidum ευδοκιμεί κάτω απόθερμές και υγρές συνθήκες, και πολλές άγριες ποικιλίες βρίσκονται στιςυποτροπικές περιοχές της Ανατολής. Από τις αρχές της δεκαετίας του1970, η καλλιέργεια της Γ lucidum έχει γίνει μια σημαντική πηγή τουμανιταριού. Τεχνητή καλλιέργεια του Γ lucidum έχει επιτευχθείχρησιμοποιώντας υποστρώματα, όπως κόκκους, πριονίδι, κορμοί ξύλου (Chang και Buswell 1999 ? Wasser 2005 ? . Boh et al 2007 ), και ταυπολείμματα φελλού ( Riu, Roig, και ο Σάντσο 1997 ).

Δεδομένου ότι απαιτούνται αρκετοί μήνες για να τον πολιτισμό τουσώματος καρποφορία της Γ lucidum , μυκήλια με βάση και τον πολιτισμόπροϊόντα ζωμό που βασίζονται έχουν αποκτήσει μεγαλύτερη σημασίαλόγω των απαιτήσεων για την αύξηση της παραγωγής τον έλεγχο τηςποιότητας και όλο το χρόνο ( Sanodiya et al. 2009 ). Οι διαδικασίες και οιδιαφορετικές παραμέτρους ανάπτυξης (π.χ., θερμοκρασία, ρΗ) πουσυμμετέχουν στην βυθισμένη μυκηλιακή καλλιέργεια μπορεί εύκολα νατυποποιηθεί υπό ελεγχόμενες συνθήκες, και ο καθαρισμός και άλλεςκατάντη επεξεργασία των δραστικών συστατικών όπως πολυσακχαρίτεςαπελευθερώνονται εντός του μέσου καλλιέργειας περιλαμβάνουνσυνήθως σχετικά απλές διαδικασίες. Διαφορετικές συνθήκεςκαλλιέργειας και μεσαίου συνθέσεις έχουν επίσης αναφερθεί ναεπηρεάζουν σημαντικά μυκηλιακής ανάπτυξης και της παραγωγήςβιοπολυμερών (π.χ. πολυσακχαρίτες) που εξωθούνται από το κύτταρο(εξωπολυσακχαριτών [EPSs]? Mayzumi, Okamoto, και Mizuno 1997 ?Chang και Buswell 1999 ? Habijanic και Berovic 2000 ? Fang και Zhong2002 ? Boh et al 2007. ? . Sanodiya et al 2009 ). Για παράδειγμα, Yang καιLiau (1998) ανέφεραν ότι η παραγωγή πολυσακχαρίτη από ζυμωτήριο

που καλλιεργούνται μυκήλια του Γ lucidum ήταν βέλτιστη στους 30 ° C-35 ° C και ρΗ 4-4,5, και την προσθήκη των συμπληρωμάτων όπως λιπαράοξέα βρέθηκε να επιταχύνουν μυκηλιακής ανάπτυξης και τηςπαραγωγής βιοδραστικών συστατικών. Σε μια βυθισμένη καλλιέργειατης Γ lucidum , το βέλτιστο ρΗ για την ανάπτυξη των κυττάρων έχειδειχθεί ότι είναι χαμηλότερη από εκείνη για το σχηματισμό EPS. Μιαστρατηγική έλεγχο του pH σε δύο στάδια, που αναπτύχθηκε για ναμεγιστοποιήσουν μυκηλιακά βιομάζα και την παραγωγή EPS, αποκάλυψεότι ο πολιτισμός ρΗ είχε σημαντική επίδραση στην απόδοση EPS, χημικήσύνθεση και το μοριακό βάρος, και μυκηλίου μορφολογία ( Kim, τοπάρκο, και Yun 2006 ). Η παραγωγική μυκηλιακό μορφολογική μορφήγια την παραγωγή EPS ήταν διασκορπισμένη σφαιρίδιο (ελεγχόμενο ρΗμετατόπιση από 3,0 6.0) από όχι ένα συμπαγές σφαιρίδιο με ένα πυκνόπυρήνα (ρΗ διατηρείται στο 4,5) ή ένα σφαιρίδιο που μοιάζουν με φτερά(ελεγχόμενο ρΗ μετατόπιση από 6,0 να 3.0). Τρεις διαφορετικέςπολυσακχαρίτες ελήφθησαν σε κάθε κατάσταση του pH, και μοριακάτους βάρη και χημικές συνθέσεις ήταν σημαντικά διαφορετικές ( Kim, τοπάρκο, και Yun 2006 ). Πιο πρόσφατα, μια νέα τριών σταδίωνστρατηγική ακτινοβολία φωτός έχει αναπτυχθεί σε βυθισμένηκαλλιέργειες G. lucidum για την αποτελεσματική παραγωγήπολυσακχαριτών και ένα από τα συστατικά τριτερπενίου, γανοδερικάοξύ ( Zhang και Tang 2008 ).

Πριν από μια δεκαετία, πάνω από 90 μάρκες της Γ lucidum προϊόντακαταχωρούνται και διατίθενται στο εμπόριο διεθνώς ( Lin 2000 ). Ηπαγκόσμια κατανάλωση εκτιμάται σήμερα σε αρκετές χιλιάδες τόνους,και η αγορά αναπτύσσεται με ταχείς ρυθμούς. Παρά το γεγονός ότιυπάρχουν δημοσιεύονται πρόσφατα στοιχεία σχετικά με την συνολικήαξία της παγκόσμιας αγοράς των προϊόντων ganoderma, το 1995, ησυνολική εκτιμώμενη ετήσια αξία της αγοράς δίνεται από διάφορεςεμπορικές πηγές ήταν US $ 1.628.000.000 ( Chang και Buswell 1999 ).Πολυάριθμες Γ lucidum προϊόντα, που παρασκευάζονται απόδιαφορετικά μέρη του μανιταριού, είναι διαθέσιμα σήμερα στην αγορά (Chang και Buswell 2008 ). Σε όρους παραγωγής, ο απλούστερος τύποςαποτελείται από ανέπαφα σώματα καρποφορίας έδαφος σε σκόνη καιστη συνέχεια υποβάλλονται σε επεξεργασία σε μορφή κάψουλας ήταμπλέτας. Άλλες "nonextracted" προϊόντα που παρασκευάζονται απότις ακόλουθες τρεις πηγές: (1) ξηραίνονται και κονιοποιημένο μυκήλιασυλλέχθηκαν από βυθισμένα υγρές καλλιέργειες αναπτύχθηκαν σεδεξαμενές ζύμωσης? (2) αποξηραμένα και συνδυασμούς υποστρώματος,μυκήλια, και μανιτάρι primordia, μετά τον εμβολιασμό και επώαση ενόςημιστερεού μέσου με μυκητιασική μυκήλιο? και (3) άθικτα τα σπόριατων μυκήτων ή σπορίων που έχουν σπάσει με μηχανικά μέσα ή είχαν οιτοίχοι σπορίων αφαιρεθεί. Παρά το γεγονός ότι οι προετοιμασίεςσπορίων έχουν ερευνηθεί και να προωθηθεί δυναμικά τα τελευταίαχρόνια, έχει προστεθεί φαρμακευτικά αποτελέσματα οφείλεται στηναφαίρεση ή τη θραύση των τοίχων σπορίων, η οποία αντιπροσωπεύειένα πρόσθετο και συχνά δαπανηρή βήμα στη διαδικασία παραγωγής,

ένα πρόσθετο και συχνά δαπανηρή βήμα στη διαδικασία παραγωγής,είναι ακόμα αμφιλεγόμενη. Άλλα προϊόντα που παρασκευάζονται μευλικά (π.χ., πολυσακχαρίτες, τριτερπένια) εκχυλίζεται, συνήθως με ζεστόνερό ή αιθανόλη, από καρποφόρα όργανα ή τα μυκήλια συλλέχθηκαναπό βυθισμένα υγρές καλλιέργειες και στη συνέχεια εξατμίστηκε μέχριξηρού και πινακοποιούνται / ενθυλακωμένα είτε ξεχωριστά ήενσωματωμένα μαζί σε καθορισμένο αναλογίες. Η υιοθέτηση τηςυπερκρίσιμο CO υγρού τεχνολογίες εξόρυξης έχει διευρυνθεί το φάσματων εξάγεται ουσιών λόγω της χαμηλής θερμοκρασίας που απαιτείταικατά τη διάρκεια της επεξεργασίας. Αρκετά άλλα προϊόντα έχουνπαρασκευαστεί όπως δυαδικό, τριαδικό ή πιο σύνθετα μείγματα σεσκόνη ganoderma και άλλα μανιτάρια (π.χ., edodes Lentinula, Agaricusbrasiliensis, Grifola frondosa, Pleurotus spp., Και Flammulina velutipes ),ακόμη και με άλλα φαρμακευτικά βότανα (π.χ., σπιρουλίνα σκόνη ήκόκκοι γύρης λουλουδιών).

9.5. ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ βιοενεργών συστατικών

Τα περισσότερα μανιτάρια που αποτελείται από περίπου 90% νερό κατάβάρος. Το υπόλοιπο 10% αποτελείται από 10-40% πρωτεΐνη, 2-8% λίπος,3-28% υδατάνθρακες, 3-32% φυτικές ίνες, 8-10% τέφρας, και ορισμένεςβιταμίνες και ανόργανα άλατα, με κάλιο, ασβέστιο, φώσφορο, μαγνήσιο ,σελήνιο, σίδηρο, ψευδάργυρο, χαλκό και αντιπροσωπεύουν τομεγαλύτερο μέρος του περιεχομένου ορυκτό ( Borchers et al. 1999 ). Σεμια μελέτη των μη πτητικών συστατικών του G. lucidum , διαπιστώθηκεότι το μανιτάρι περιέχει 1,8% τέφρα, 26-28% υδατάνθρακες, 3-5%ακατέργαστες λιπαρές ουσίες, 59% ακατέργαστες ίνες και 7-8%ακατέργαστη πρωτεΐνη ( Mau, Lin, και Chen 2001 ).

Εκτός από αυτά, τα μανιτάρια περιέχουν μια ευρεία ποικιλίαβιοδραστικών μορίων, όπως τερπενοειδή, στεροειδή, φαινόλες, τανουκλεοτίδια και τα παράγωγά τους, γλυκοπρωτεΐνες καιπολυσακχαρίτες. Πρωτεΐνες μανιτάρια περιέχουν όλα τα απαραίτητααμινοξέα και είναι ιδιαίτερα πλούσια σε λυσίνη και λευκίνη. Η χαμηλήσυνολική περιεκτικότητα σε λίπος και υψηλό ποσοστό πολυακόρεστωνλιπαρών οξέων σε σχέση με τα συνολικά λιπαρά οξέα του μανιτάριαθεωρούνται σημαντικές συνεισφέροντες στον αξία υγεία τωνμανιταριών ( Chang και Buswell 1.996 ? Borchers κ.ά. 1999. ? Sanodiyaκ.ά. 2.009. ).

Πολυσακχαρίτες, πεπτιδογλυκάνες και τριτερπένια είναι τρεις μεγάλεςφυσιολογικά ενεργών συστατικών στο G. lucidum ( . Boh et al 2007 ?Zhou et al 2007. ). Ωστόσο, η ποσότητα και το ποσοστό του κάθεσυστατικού μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές ως προς τα φυσικά καιεμπορικά προϊόντα, όπως επεξηγείται από τα στοιχεία που δείχνονταιστον Πίνακα 9.1 . Όταν 11 τυχαία επιλεγμένα δείγματα των εμπορικώνπροϊόντων Lingzhi αγοραστούν σε καταστήματα Χονγκ Κονγκαξιολογήθηκαν για τις δύο μεγάλες δραστικά συστατικά, τριτερπένια

2

και πολυσακχαρίτες, διαπιστώθηκε ότι η περιεκτικότητα τριτερπενίουκυμαινόταν από μη ανιχνεύσιμα στο 7,8% και η περιεκτικότητα τουπολυσακχαρίτη ποικίλη από 1.1-5.8% ( Chang και Buswell 2008 ). Τέτοιεςπαραλλαγές μπορεί να συμβεί για διάφορους λόγους,συμπεριλαμβανομένων των διαφορών στα είδη ή στελέχη μανιταριώνπου χρησιμοποιούνται και οι διαφορές στις μεθόδους παραγωγής.

ΠΙΝΑΚΑΣ 9.1

Σύγκριση των τριτερπενίου καιπολυσακχαρίτη Περιεχόμενο της 11ηςΕμπορική Lingzhi ( Γ lucidum ) Προϊόντα πουδιατίθενται σήμερα στην αγορά.

9.5.1. P και P

Οι μύκητες είναι αξιοσημείωτο για την ποικιλία των υψηλού μοριακούβάρους δομές πολυσακχαρίτη που παράγουν, και τα βιοδραστικάπολυγλυκάνες βρεθούν σε όλα τα μέρη του μανιταριού. Πολυσακχαρίτεςαντιπροσωπεύουν δομικά διαφορετικών βιολογικών μακρομορίων μεευρεία φυσικοχημικές ιδιότητες ( Zhou et al. 2007 ). Διάφορεςπολυσακχαρίτες έχουν εξαχθεί από το σώμα φρούτα, σπόρους καιμυκήλια των Lingzhi? παράγονται από μυκητιακές μυκήλιακαλλιεργηθούν σε ζυμωτές και μπορεί να διαφέρουν σε ζάχαρη καιπεπτίδιο συνθέσεις τους και το μοριακό βάρος (π.χ., ganoderans Α, Β, καιC). Γ lucidum πολυσακχαρίτες (GL-PSS) ανέφεραν ότι εμφανίζουν έναευρύ φάσμα βιοδραστικότητες, συμπεριλαμβανομένων των αντι-φλεγμονώδη, υπογλυκαιμική, κατά του έλκους, αντιογκογένεσης, καιανοσοδιεγερτικό επιδράσεις ( Miyazaki και Νισιτζίμα 1981 ? . Hikino etal 1985 ? Tomoda et al 1986. ? Bao et al 2001. ? Βάχτελ-Galor, Buswell etal 2004. ). Οι πολυσακχαρίτες λαμβάνονται κανονικά από το μανιτάρι μεεκχύλιση με θερμό νερό που ακολουθείται από καταβύθιση με αιθανόληή μεθανόλη, αλλά μπορούν επίσης να εκχυλίζεται με νερό και αλκάλια.Δομικές αναλύσεις της GL-PSS δείχνουν ότι η γλυκόζη είναι η κύριασυνιστώσα της ζάχαρης ( Bao et al 2001. ? Wang et al 2002. ). Ωστόσο,GL-PSS είναι ετεροπολυμερή και μπορεί επίσης να περιέχει ξυλόζη,μαννόζη, γαλακτόζη, φουκόζη και σε διαφορετικές διαμορφώσεις,συμπεριλαμβανομένων 1-3, 1-4, και 1-6-συνδεδεμένη β και α-D (ή L) -substitutions ( Lee, Lee, και ο Lee 1999 ? . Bao et al 2002 ). Οιδιακλαδώσεις διάπλαση και τα χαρακτηριστικά διαλυτότητας είπε ναεπηρεάσουν τις αντιογκογένεσης ιδιότητες αυτών των πολυσακχαριτών( Bao et al 2001. ? Zhang, Zhang και Chen 2001 ). Το μανιτάριαποτελείται επίσης από μία μήτρα του πολυσακχαρίτη χιτίνη, η οποίαείναι σε μεγάλο βαθμό δύσπεπτα από το ανθρώπινο σώμα και είναι ενμέρει υπεύθυνη για τη φυσική σκληρότητα του μανιταριού ( Upton 2000). Πολλές προετοιμασίες εξευγενισμένα πολυσακχαρίτης που εξάγεταιαπό Γ lucidum τώρα στο εμπόριο ως over-the-counter θεραπεία για

χρόνιες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου και τηςηπατικής νόσου ( Gao et al. 2005 ).

Διάφορα βιοδραστικών πεπτιδογλυκάνες έχουν επίσης απομονωθεί απόG. lucidum , συμπεριλαμβανομένων των Γ lucidum πρωτεογλυκανών(GLPG? με αντιική δράση? Li, Liu και Zhao 2005 ), Γ lucidumανοσορρυθμιστικά ουσία (GLIS? Ji et al 2007. ), PGY (ένα υδατοδιαλυτόγλυκοπεπτιδίου κλασματικό διαχωρισμό και καθαρίζεται από τα υδατικάεκχυλίσματα του G. lucidum φορείς φρούτα? Wu και Wang 2009 ), τοπεπτίδιο GL-PS (GL-PP? Ho et al 2007. ) και F3 (ένα κλάσμαγλυκοπρωτεΐνης φουκόζη που περιέχει? Chien et al 2004. ).

9.5.2. Τ

Τα τερπένια είναι μια τάξη φυσικά απαντώμενων ενώσεων των οποίωνοι σκελετοί άνθρακα που αποτελείται από μία ή περισσότερεςισοπρενίου C μονάδες. Παραδείγματα τερπένια είναι μενθόλη(μονοτερπενίου) και β-καροτένιο (tetraterpene). Πολλοί είναι αλκένια,αν και ορισμένα περιέχουν άλλες λειτουργικές ομάδες, και πολλοί είναικυκλικές. Αυτές οι ενώσεις διανέμονται ευρέως σε όλο τον κόσμο τωνφυτών και βρίσκονται σε προκαρυώτες όσο και ευκαρυώτες. Τερπένιαέχουν επίσης βρεθεί να έχουν αντι-φλεγμονώδη, αντιογκογένεσης, καιυπολιπιδαιμική δράση. Τερπένια σε Ginkgo biloba , το δεντρολίβανο (Rosemarinus officinalis ), και ginseng ( Panax ginseng είναι) πουαναφέρθηκαν να συνεισφέρουν με τις επιπτώσεις που προάγουν τηνυγεία αυτών των βοτάνων ( Mahato και Sen 1997 ? Mashour, Lin, καιFrishman 1998 ? Χαραλαμπίδης, Trojanowska και Osbourn 2002 ).

Τριτερπένια είναι μια υποκατηγορία των τερπενίων και έχουν έναβασικό σκελετό του C . Σε γενικές γραμμές, τριτερπενοειδή έχουνμοριακά βάρη κυμαίνεται από 400 έως 600 kDa και τη χημική τους δομήείναι πολύπλοκη και εξαιρετικά οξειδωμένη ( Mahato και Sen 1997 ?Zhou et al 2007. ). Πολλά είδη φυτών συνθέτουν τριτερπένια ως μέροςτης κανονικής τους πρόγραμμα ανάπτυξης και εξέλιξης. Μερικά φυτάπεριέχουν μεγάλες ποσότητες τριτερπένια στο λατέξ και ρητίνες τους,και αυτά πιστεύεται ότι συνεισφέρει στην αντοχή σε ασθένειες. Αν καιέχουν εκατοντάδες τριτερπενίων έχουν απομονωθεί από διάφορα φυτάκαι τερπένια, ως κατηγορία έχει αποδειχθεί ότι έχουν πολλά δυνητικάευεργετικά αποτελέσματα, υπάρχει μόνο περιορισμένη εφαρμογή τωντριτερπενίων ως επιτυχής θεραπευτικοί παράγοντες μέχρι σήμερα. Σεγενικές γραμμές, πολύ λίγα είναι γνωστά για τα ένζυμα και βιοχημικέςοδούς που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση τους.

Στην Γ lucidum , η χημική δομή των τριτερπενίων βασίζεται σεlanostane, η οποία είναι ένας μεταβολίτης της λανοστερόλης, ηβιοσύνθεση των οποίων βασίζεται σε κυκλοποίηση σκουαλενίου (Χαραλαμπίδης, Trojanowska, και Osbourn 2002 ). Εκχύλισητριτερπενίων γίνεται συνήθως με τη βοήθεια μεθανόλης, αιθανόλης,

5

30

ακετόνης, χλωροφορμίου, αιθέρα ή ένα μείγμα αυτών των διαλυτών. Ταεκχυλίσματα μπορούν να καθαριστούν περαιτέρω με διάφορες μεθόδουςδιαχωρισμού, συμπεριλαμβανομένων κανονικής και αντίστροφης φάσηςHPLC ( Chen et al 1999. ? Su et al 2001. ). Τα πρώτα τριτερπένια έχουναπομονωθεί από Γ lucidum είναι η γανοδερικά οξέα Α και Β, οι οποίεςεντοπίστηκαν από Kubota et al. (1982) . Από τότε, έχουν πάνω από 100τριτερπένια με γνωστές χημικές συνθέσεις και μοριακών διαμορφώσεωνέχει αναφερθεί ότι εμφανίζονται σε G. lucidum . Μεταξύ αυτών,περισσότερο από 50 βρέθηκαν να είναι νέα και μοναδική σε αυτό τομύκητα. Η συντριπτική πλειοψηφία είναι γανοδερικά και lucidenic οξέα,αλλά και άλλα τριτερπένια όπως ganoderals, ganoderiols καιganodermic οξέα έχουν επίσης εντοπιστεί ( Nishitoba et al 1984. ? Satoet al 1986. ? Budavari 1989 ? Gonzalez et al 1999. ? Ma et al . 2002 ? .Akihisa et al 2007 ? . Zhou et al 2007 ? . Jiang et al 2008 ? Chen et al 2010.). Παραδείγματα τριτερπενίων που φαίνεται στο Σχήμα 9.3 .

ΕΙΚΟΝΑ 9.3

Χημική δομή της λανοστερόλης και τρία απότα πολλά τριτερπενίων που απομονώθηκαναπό Ganoderma lucidum . (Από Kubota, Τ, ΥAsaka, Ι Miura, και H. Mori 1982.. ΗβΙν ChimActa 65: 611-9? Nishitoba, Τ, Η Sato, Τ Κασάι,Η Kawagishi, και S . Sakamura. (περισσότερα...)

G. lucidum είναι σαφώς πλούσιο σε τριτερπένια, και είναι αυτή ηκατηγορία ενώσεων που δίνει το βότανο πικρή γεύση της και, όπωςπιστεύεται, απονέμει διάφορα οφέλη για την υγεία, όπως υπολιπιδαιμικάκαι αντιοξειδωτικές επιδράσεις. Ωστόσο, η περιεκτικότητα τριτερπενίουείναι διαφορετική σε διαφορετικά μέρη και στάδια ανάπτυξης τουμανιταριού. Το προφίλ των διαφορετικών τριτερπένια σε G. lucidumμπορεί να χρησιμοποιηθεί για να διακρίνει αυτό το φαρμακευτικόμύκητα από άλλα ταξινομικά συγγενών ειδών, και μπορούν ναχρησιμεύσουν ως αποδεικτικά στοιχεία για την ταξινόμηση. Τοπεριεχόμενο τριτερπενίου μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως μέτροτης ποιότητας των διαφόρων δειγμάτων Ganoderma ( Chen et al 1999. ? .Su et al 2001 )

9.5.3. O λλες C

Στοιχειακή ανάλυση των φορέων φρούτων log-καλλιεργείται από Γlucidum αποκάλυψε φώσφορος, πυρίτιο, θείο, κάλιο, ασβέστιο, μαγνήσιοκαι να είναι κύρια ανόργανα συστατικά τους. Σίδηρο, νάτριο,ψευδάργυρο, χαλκό, μαγγάνιο, στρόντιο και ανιχνεύθηκαν επίσης σεμικρότερες ποσότητες, όπως και τα βαρέα μέταλλα μόλυβδο, κάδμιο,υδράργυρος και ( Chen et al. 1998 ). Λυοφιλιμένος φορείς καρπός

αγνώστων Ganoderma spp. συλλέγονται από την άγρια αναφέρθηκαν ναέχουν μια περιεκτικότητα σε ανόργανα άλατα του 10,2%, με το κάλιο, τοασβέστιο, το μαγνήσιο και ως τα κύρια συστατικά ( Chiu et al. 2000 ).Σημαντικά, καμία καδμίου ή υδραργύρου ανιχνεύθηκε σε αυτά ταδείγματα. G. lucidum μπορεί επίσης να περιέχει μέχρι και 72 μg / g ξηρούβάρους του σεληνίου (Se? Falandysz 2008 ) και μπορεί biotransform 20-30% ανόργανου σεληνίου που υπάρχει στο υπόστρωμα ανάπτυξης σεπρωτεΐνες που περιέχουν σελήνιο ( Du et al 2008. ).

Κάποια προσοχή έχει δοθεί στο περιεχόμενο γερμανίου του Ganodermaspp. Γερμάνιο ήταν το πέμπτο υψηλότερο από την άποψη τηςσυγκέντρωσης (489 μg / g) μεταξύ των ορυκτών ανιχνεύονται στο G.lucidum φορείς φρούτα που συλλέγονται από την άγρια ( Chiu et al. 2000). Το ορυκτό είναι επίσης παρούσα της τάξης των μερών ανάδισεκατομμύριο σε πολλά φυτικά τρόφιμα με βάση,συμπεριλαμβανομένων των ginseng, αλόη, και το σκόρδο ( Mino et al.1980 ). Παρά το γεγονός ότι το γερμάνιο δεν αποτελεί ουσιώδεςστοιχείο, σε χαμηλές δόσεις, έχει πιστωθεί με ανοσο, αντικαρκινική,αντιοξειδωτική και αντιμεταλλαξιγόνο δραστηριότητες ( Kolesnikova,Tuzova και Kozlov 1997 ). Ωστόσο, αν και το περιεχόμενο γερμανίου τηςΓ lucidum έχει χρησιμοποιηθεί για την προώθηση της G. lucidum -μεβάση προϊόντα, δεν υπάρχει κανένα στοιχείο που συνδέει το στοιχείοαυτό με τις ειδικές οφέλη για την υγεία που συνδέονται με το μανιτάρι.

G. lucidum περιέχει ορισμένες άλλες ενώσεις που μπορούν νασυμβάλλουν στην αναφερόμενη φαρμακευτικό αποτέλεσμα, όπωςπρωτεΐνες και λεκτίνες. Η περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη των ξηρών G.lucidum βρέθηκε να είναι περίπου 7-8%, η οποία είναι χαμηλότερη απόεκείνη πολλών άλλων μανιταριών ( Chang και Buswell 1.996 ? Mau, Lin,και Chen 2001 ). Τα βιοενεργά πρωτεΐνες αναφερθεί να συμβάλει στιςφαρμακευτικές ιδιότητες του Γ lucidum , συμπεριλαμβανομένων LZ-8,ένα ανοσοκατασταλτικό πρωτεΐνη καθαρίζεται από τα μυκήλια ( Van DerHem et al 1995. )? ένα παρασκεύασμα πεπτίδιο (GLP) παρουσιάζουνhepatoprotective και αντιοξειδωτικές δραστηριότητες ( Ήλιος, Ο, και Xie2004 ?. Shi, Sun et al 2008)? και ένα 15-kDa πρωτεΐνη αντιμυκητιακό,ganodermin, η οποία απομονώνεται από Γ lucidum καρποφόρα όργανα (Wang και Ng. 2006 ).

Η περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες και φυτικές ίνες αργού τωναποξηραμένων μανιταριών εξετάστηκε και βρέθηκε να είναι 26-28% και59%, αντίστοιχα ( Mau, Lin, και Chen 2001 ). Οι λεκτίνες απομονώθηκανεπίσης από το σώμα φρούτα και μυκήλιο του μανιταριού ( Kawagishi etal. 1997 ), συμπεριλαμβανομένου ενός νέου 114-kDa εξαμερή λεκτίνη, ηοποία αποκαλύφθηκε ότι είναι μία γλυκοπρωτεΐνη που έχει 9,3%ουδέτερο σάκχαρο και δείχνοντας δραστηριότητα συγκόλλησης τωνερυθρών αιμοσφαιρίων επί προνάση επεξεργασμένο ανθρώπιναερυθροκύτταρα ( Thakur et al. 2007 ). Λεκτίνες (από τη λατινική λέξηLegere , το οποίο σημαίνει να πάρει, να επιλέξει) είναι μη ενζυματική

πρωτεΐνες ή γλυκοπρωτεΐνες που δεσμεύουν υδατάνθρακες. Πολλά είδηζώων, φυτών και μικροοργανισμών παράγουν λεκτίνες, και εμφανίζουνένα ευρύ φάσμα λειτουργιών. Στα ζώα, για παράδειγμα, οι λεκτίνες πουεμπλέκονται σε μια ποικιλία κυτταρικών διεργασιών και τη λειτουργίατου ανοσοποιητικού συστήματος ( Wang, Ng, και Οοί 1998 ).

Άλλες ενώσεις που έχουν απομονωθεί από G. lucidum περιλαμβάνουνένζυμα όπως μεταλλοπρωτεάσης, η οποία καθυστερεί την πήξη τουχρόνου? εργοστερόλης (προβιταμίνη D )? νουκλεοσίδια? καινουκλεοτίδια (αδενοσίνη και γουανοσίνη? Wasser 2005 ? Paterson 2006). Kim και Nho (2004) περιγράφεται επίσης η απομόνωση καιφυσικοχημικές ιδιότητες ενός ιδιαίτερα συγκεκριμένη καιαποτελεσματική αναστρέψιμος αναστολέας της α-γλυκοσιδάσης, SKG-3,από G. lucidum φορείς φρούτα. Επιπλέον, G. lucidum σπόρια έχουναναφερθεί να περιέχουν ένα μείγμα διαφόρων λιπαρών οξέων μακράςαλυσίδας που μπορεί να συμβάλλουν στην αντικαρκινική δράση τουμανιταριού ( Fukuzawa et al. 2008 ).

9.6. Θεραπευτικές εφαρμογές

Ο συνδυασμός των παροχών χωρίς τοξικότητα αντιπροσωπεύει τοεπιθυμητό τελικό αποτέλεσμα στην ανάπτυξη αποτελεσματικώνθεραπευτικών παρεμβάσεων. G. lucidum έχει χρησιμοποιηθεί γιαεκατοντάδες χρόνια ως την προαγωγή της υγείας και της στρατηγικήςτης θεραπείας? σήμερα υπάρχουν πολλές δημοσιευμένες μελέτες πουβασίζονται σε ζωικά και cellculture μοντέλα και σε in vitro εκτίμησητων επιπτώσεων για την υγεία του G. lucidum , και υπάρχουν επίσηςκάποιες αναφορές για ανθρώπινες δοκιμές στο πεδίο. Ωστόσο, δενυπάρχει συνεκτικό σώμα της έρευνας, καθώς και η αντικειμενικήαξιολόγηση αυτής της παραδοσιακής θεραπείας από την άποψη τηςανθρώπινης υγείας παραμένει να καθοριστεί με σαφήνεια. Σε τμήματα9.6.1 έως 9.6.6 , οι μελέτες για τις ιδιότητες του Γ lucidum σε σχέση μετον καρκίνο (που έχει προσελκύσει το μεγαλύτερο ενδιαφέρον), ιογενείςκαι βακτηριακές λοιμώξεις, διαβήτη, και ηπατική βλάβη συζητούνται.

9.6.1. C

G. lucidum είναι ένα δημοφιλές συμπλήρωμα που λαμβάνονται από υγιέςάτομο να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα και από ασθενείς μεκαρκίνο μαζί με συμβατικές θεραπείες. Στην ενότητα αυτή, οιεπιστημονικές μελέτες του G. lucidum στις αντικαρκινικές ιδιότητες τουείναι συνοψίζονται.

9.6.1.1. Εισαγωγή

Ο καρκίνος είναι μια παγκόσμια κύρια αιτία θανάτου, και παρά τιςεκτεταμένες πρόοδοι στην έγκαιρη διάγνωση της νόσου και τηχημειοθεραπεία, παραμένει μια σημαντική κλινική πρόκληση ( WHO2008 ). Ως μέρος της έρευνας για νέα χημειοαποτρεπτικοί και

2

χημειοθεραπευτικούς παράγοντες, εκατοντάδες είδη φυτών,συμπεριλαμβανομένων των μανιταριών, έχουν αξιολογηθεί. Αυτό έχειως αποτέλεσμα την απομόνωση των χιλιάδων βιοδραστικών μορίων πουαποδείχθηκε ότι έχει αντικαρκινική δραστικότητα από τα πολυάριθμαείδη μανιταριών, συμπεριλαμβανομένων Ganoderma είδη ( Wasser καιWeis 1999 ? Borchers κ.ά. 2008. ). Στην Γ lucidum , ένας μεγάλος αριθμόςχημικών ενώσεων μπορεί να εξαχθεί από τα σώμα καρποφορίας,μυκήλια, ή σπόρια. Πολλοί πολυσακχαρίτες και τριτερπένια, οι δύομεγάλες ομάδες συστατικών στο μανιτάρι, έκθεση χημειοπροληπτικές ή /και ογκοκτόνο συνέπειες, όπως αποδεικνύεται από πολυάριθμες μελέτεςαπό πειράματα in vitro και των ζώων και του ανθρώπου in vivo μελέτες( Yuen και Gohel 2005 ? Zaidman et al 2005. ). Tumorimplanted ζωικάμοντέλα έχουν δείξει ανασταλτικές επιδράσεις στην αγγειογένεση καιμετάσταση. Ωστόσο, στοιχεία από καλά σχεδιασμένες μελέτες σεανθρώπους εξακολουθούν να σπανίζουν.

9.6.1.2. In Vitro Αντικαρκινικό ∆ρασ τηριότητες

Tomasi et al. (2004) δοκιμάστηκε 58 Basidiomycetes μανιτάρια, εκ τωνοποίων G. lucidum φάνηκε να είναι η πιο αποτελεσματική για τηθανάτωση των καρκινικών κυττάρων. G. lucidum επαγόμενη διακοπήτου κυτταρικού κύκλου και την απόπτωση σε διάφορα ανθρώπινα καιτρωκτικών καρκινικά κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων λεμφοκυτταρικήλευχαιμία ποντικού L1210 και καρκίνωμα πνεύμονος Lewis (LLC? Min etal 2.000. ? . Tomasi et al 2004 ), δικτυοερυθροκυττάρων σάρκωμαποντικού L-ΙΙ ( Liu et al 2002. ), σαρκώματος ποντικού Meth-A ( Min et al2.000. ? Gao, Min et al 2002. ) και S180 ( Gao, Min et al 2002. ? . Liu et al2002 ), η ανθρώπινη λευχαιμία HL-60 ( Muller et al. 2006 ? Kim et al2007. ? Fukuzawa et al 2008. ? Liu et al 2009. ) και U937, Κ562, Blin-1,ΝθΙπί-6, RPMI8226 ( Muller et al 2006. ? . Shang et al 2009 ) , ανθρώπινουηπατώματος PLC / PRF / 5, KB ( Lin et al 2003. ), HepG2 ( Liu et al 2009. ?Weng et al 2009. ), Hep3B ( Chung et al 2001. ), Huh-7 ( Lin et al. 2003 ?Li, Chan et al 2005), ανθρώπινα ηπατικά SMMC7721 όγκου (. Tang et al2006. ), ανθρώπινου καρκίνου του μαστού MDA-MB-123 ( Jiang et al2.008. ? Liu et al 2.009. ? . Zhao et al 2010 ) , MCF-7 ( Jiang, Slivova καιSliva 2006 ? Liu et al 2009. ? Shang et al 2009. ), Τ-47D ( Gao, Min et al2002. ) και ΜΤ-1 ( Wu et al 2006. ? Xie et al. 2009 ), ο καρκίνος τουανθρώπινου προστάτη PC-3 ( Jiang et al. 2004 ? Evans et al. 2009 ), ταανθρώπινα τραχήλου της μήτρας όγκου Hela ( Liu et al 2002. ? Tang et al2006. ? . Shang et al 2009 ), ανθρώπινο καρκίνο των ωοθηκών SKOV4 (Shang et al 2009. ), Ανθρώπινο καρκίνο του παχέος εντέρου ΗΤ-29 (Hong et al . 2004 ) και SW480 ( Xie et al 2006. ), καρκίνωμα ανθρώπινουπνεύμονα PG ( Cao και Lin 2006 ? Cao, Lin, και Wang 2007 ) και 95-D (Tang et al 2006. ), ανθρώπινο καρκίνωμα μικρού κυττάρου τουπνεύμονα NCI -H69 και πολυανθεκτικά στέλεχος VPA ( Sadava et al. 2009), lowgrade καρκίνο της ουροδόχου κύστης MTC-11 ( Lu et al. 2004 ), και

την ανθρώπινη ουροεπιθηλιακά HUC-PC ( Yuen, Gohel, και Au 2008

την ανθρώπινη ουροεπιθηλιακά HUC-PC ( Yuen, Gohel, και Au 2008κύτταρα).

Μέσω της ρύθμισης της έκφρασης των διαφορετικών σημάτων, τακαρκινικά κύτταρα συνελήφθησαν από G. lucidum σε διαφορετικάσημεία του κυτταρικού κύκλου, για παράδειγμα, του μαστού σε G0 / G1φάση? πνεύμονα σε φάση G1? ήπατος σε G1 / G2 φάση? και τηςουροδόχου κύστης, του προστάτη, και λευχαιμία σε φάση G2. Μιασελήνιο εμπλουτισμένο εκχύλισμα G. lucidum μυκήλια δείχθηκε ότιεπάγει G1 / S φάσης σύλληψης σε ανθρώπινα ερυθροειδή κύτταραχρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας Κ562 ( Shang et al. 2009 ). Μια άλληπροκαλούμενη εκχύλισμα G0 / σύλληψη G1 φάση σε κύτταρα πουεξαρτώνται από οιστρογόνα μαστού MCF-7 μέσω της προς τα κάτωρύθμιση των οιστρογόνων-α υποδοχέα και σερίνη / θρεονίνη-ειδικήκινάση πρωτεΐνης Akt / πυρηνικός παράγων κΒ (ΝΡ-κΒ) σηματοδότησης( Jiang, Slivova, και Sliva 2006 ). Σε διάφορες κυτταρικές σειρέςανθρώπινου καρκίνου, εκχυλίσματα G. lucidum αποδείχθηκε ότικαταστέλλει την πρόοδο της φάσης G1 του κυτταρικού κύκλου σε, και ηαπόπτωση επιβεβαιώθηκε με τη χρήση τερματικήςδεοξυνουκλεοτιδυλοτρανσφεράσης dUTP nick και επισήμανση (TUNEL)δοκιμασίας ( Liu et al. 2009 ). Πολλές από αυτές τις δραστηριότητεςσυνοδεύονται από απόπτωση. Cao και Lin (2006) απέδειξαν ότι ένακλάσμα του GL-PP μειώθηκε αντιαποπτωτικού πρωτεΐνη έκφραση Bcl-2και αύξησε το προαποπτωτικά έκφραση πρωτεΐνης Bax σε ανθρώπινοομφάλιο λώρο αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα (HUVECs). Μια triterpeneπλούσιο σε εκχύλισμα από Γ lucidum επάγεται προοδευτική απόπτωσηστην κυτταρική σειρά προ-κακοήθη HUC-PC με την αύξηση του δείκτηαπόπτωσης νωρίς αννεξίνης-ν μέσα σε 3 ώρες. Τα μισά τα κύτταραχρωματίστηκαν θετικά για την 7-αμινο-ακτινομυκίνη D (πουυποδεικνύει αργά απόπτωση) μετά από 8 ώρες. Όλα τα κύτταρα ήταννεκρά σε 24 ώρες, και αυτό συνδέθηκε με την προς τα κάτω ρύθμιση τηςτελομεράσης ( Yuen, Gohel, και Αυ 2008 ). Παρόμοιες αποπτωτικώνδραστηριότητες αποδείχθηκαν επίσης σε άλλα ανθρώπινα καρκινικάκύτταρα ( Fukuzawa et al. 2008 ). Ένα εκχύλισμα αιθανόλης του Ζlucidum μειώθηκε κυκλοοξυγενάσης 2 (COX) -2 ένζυμο έκφρασης καιαυξημένη σύνθεση νιτρικού οξειδίου σε κύτταρα ΗΤ-29 κόλον ( Hong etal. 2004 ). Σε πνεύμονα 95-D καρκινικά κύτταρα, η καθαρή ένωσηγανοδερικά οξύ Τ προκαλούνται μιτοχονδριακή δυσλειτουργία, η οποίαπροέκυψε από την προς τα πάνω ρύθμιση προαποπτωτικών ρ53 καιέκφραση Bax ( Tang et al. 2006 ). Επιπλέον, η χρήση ενός συνδυασμού G.lucidum και Duschesnea εκχυλίσματα ρυθμίζεται αυξητικάκυτοχρώματος c και Bax μετατόπιση για να προκαλέσει κασπάση-3απόπτωση σε λευχαιμία κύτταρα HL-60 ( Kim et al. 2007 ). Ηενεργοποίηση των κασπασών-7 και -9 από G. lucidum έχει αποδειχθεί σεμητρικό MCF-7 και των πνευμόνων Η69-SCLC καρκινικά κύτταρα,αντίστοιχα ( Hu et al 2002. ? Sadava κ.ά. 2.009. ). Σε κύτταρα HepG2ηπατώματος, ένα lucidenic οξύ πλούσια G. lucidum εκχύλισμα δείχθηκενα καταστέλλει φωσφορυλίωση των ERK1 / 2 και της Akt σηματοδότηση,

να καταστέλλει φωσφορυλίωση των ERK1 / 2 και της Akt σηματοδότηση,η οποία ρυθμίζεται προς τα κάτω προς τα κάτω τις δραστηριότητές τουςΝΡ-κΒ και πρωτο-ογκοπρωτεΐνες (c-Jun και c-Fos), ευνοώντας τηναπόπτωση ( Weng et al. 2009 ).

Μια μάζα του όγκου απαιτεί μια συνεχή παροχή θρεπτικών συστατικώνμέσω νέων αιμοφόρων αγγείων που σχηματίζονται από τη διαδικασίατης αγγειογένεσης. Επεμβατική τα καρκινικά κύτταρα εξαπλωθεί σεαπομακρυσμένες θέσεις μέσω του αίματος και λεμφικών αγγείων. Ως εκτούτου, οι παράγοντες που αναστέλλουν την αγγειογένεση αναστέλλουντην ανάπτυξη του όγκου και την εξάπλωση. Οι πιθανέςαντιαγγειογενετικές δραστηριότητες της Γ lucidum έχει αποδειχθεί σεex vivo χοριοαλλαντοϊκή μεμβράνη εμβρύου κοτόπουλου (CAM)δοκιμασία ( Cao και Lin 2004 ? Song et al 2004. ). Πεπτίδιοπολυσακχαρίτη και το εκχύλισμα αιθανόλης από Γ lucidum έχειαποδειχθεί ότι μειώνει την μικροαγγείων γύρω από ένα δίσκο φίλτρουαπό μικροΐνες που περιέχει ένα έμβρυο με άθικτο κρόκους.Χρησιμοποιώντας μια κυτταρική σειρά καρκίνου του προστάτη, δύοαγγειογόνους παράγοντες, που είναι γνωστή ως παράγων αναπτύξεωςαγγειακού ενδοθηλίου (VEGF) και αυξητικό παράγονταμετασχηματισμού (TGF) -β1, είχαν κατασταλεί από G. lucidum μονοπάτιαμέσω της αναστολής του RAS / εξωκυτταρικό σήμα ρυθμιζόμενη κινάση(Erk1 / 2) και AKT σηματοδότησης ( Johnston 2005 ? . Stanley et al 2005 ).Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν επίσης σε ανθρώπινεςκυτταρικές σειρές καρκίνου του πνεύμονα υπό υποξικές συνθήκες μετάαπό έκθεση σε μία υψηλή δόση του GL-ΡΡ ( Cao και Lin 2006 ).

Κυτταρική προσκόλληση, εισβολή, και η μετανάστευση είναι οι βασικοίπαράγοντες που καθορίζουν την επιθετικότητα του καρκίνου? ως εκτούτου, τον έλεγχο της κινητικότητας των κυττάρων είναιαποτελεσματική για την αποφυγή της μετάστασης του καρκίνου. Έναεκχύλισμα πολυσακχαριτών του G. lucidum μυκήλια ανέστειλε τοσχηματισμό των ογκογόνων ras επαγόμενης μετασχηματισμένων εστιώνσε ένα έμβρυο κυτταρική γραμμή ινωδοβλάστου R6 ( Hsiao et al. 2004 ).Σπόρια και το σώμα καρποφορία της Γ lucidum φάνηκαν νααναστέλλουν τη ρυθμιστικές πρωτεΐνες φωσφατιδυλινοσιτόλη και NF-κΒ σε εξαιρετικά επεμβατικές μαστού και του προστάτη καρκινικάκύτταρα ( Sliva et al. 2002 ). Κυτταρικής προσκόλλησης, εισβολή, καισχηματισμό αποικίας των καρκινικών κυττάρων του μαστούαναστέλλεται σημαντικά κατά την έκθεση σε G. lucidum εκχυλίσματα (Sliva 2004 ). Επιπλέον, Lu et al. (2004) απέδειξαν ότι το νερό και ηαιθανόλη εκχυλίσματα G. lucidum διαμορφωμένου την αναλογία F / G-ακτίνη, η οποία, με τη σειρά του, μείωσε το σχηματισμό ινών στρες καιεστιακή σύμπλοκα προσκόλληση των καρκινικών κυττάρων κύστης,γεγονός που υποδηλώνει το αναδιαμόρφωση ακτίνη συνδέθηκε με τηναναστολή της επαγόμενης από καρκινογόνο κυτταρική μετανάστευση. Ηαναστολή της επαγόμενης από μιτογόνο εισβολή των κυττάρων HepG2

καταδείχθηκε σε μια μελέτη με τη χρήση επικαλυμμένων με Matrigelδοκιμασία ένθετα φίλτρο ( Weng et al. 2009 ).

9.6.1.3. Μελέτες σε ζώα

Μελέτες σε τρωκτικά των πιθανών αντιογκογένεσης αποτελέσματα τηςΓ lucidum μπορούν να αναχθούν στις αρχές του 1980. Δέκα ημέρες απόενδοπεριτοναϊκή (ip) ενέσεις ενός κλάσματος πολυσακχαρίτη (GL-1) απότο σώμα φρούτο αναφέρθηκε ότι αναστέλλει (κατά 95-98%) τηνανάπτυξη των μεταμοσχευμένων σαρκώματος 180 κυττάρων όγκου σεποντικούς ( Miyazaki και Νισιτζίμα 1981 ). Ένα συγκρότημα απόπολυσακχαρίτες και πρωτεΐνες από το μανιτάρι βρέθηκε επίσης ναεμφανίζουν σημαντική δραστικότητα κατά του όγκου σε μια παρόμοιαμελέτη που διεξήχθη από Kim et al. (1980) . Ένα ποσοστό αναστολής 88%αναφέρθηκε, και υπήρχε πλήρης υποχώρηση του όγκου στο ένα τρίτοτων ζώων δοκιμής. Σε μια μελέτη που διεξήχθη από Hyun, Choi και Kim(1990) , το οποίο χρησιμοποιείται ένα παρόμοιο πρωτόκολλο, αλλάχρησιμοποιούνται διάφορα έχουν εξαχθεί πολυσακχαρίτες, τα ποσοστάαναστολή 52-81% βρέθηκαν. Ένα εκχύλισμα ζεστού νερού (2 mg /ποντικό) χορηγούμενη ip για 3 ημέρες είχε ως αποτέλεσμα μια μέση 74%αναστολή της ανάπτυξης όγκου σε ποντικούς, με 3 από τα 10 ζώα πουδείχνουν πλήρη υποχώρηση, και ένα από του στόματος χορήγηση(ημερησίως για 5 εβδομάδες) έδειξε 45 -63% αναστολή ( Ohno et al. 1998). Παρόμοιες ανασταλτικές δράσεις εμφανίστηκαν με εμφυτευμένασαρκώματος 180 κύτταρα μετά από πολυσακχαρίτη δόθηκε από τουστόματος σε ποντικούς ( Zhang και Lin 1999 ). Ένα καθαρό β- (1 → 3)γλυκάνης δοκιμάστηκε παράλληλα με ακατέργαστη G. lucidumεκχυλίσματα, η οποία κατέληξε σε 90% αναστολή της ανάπτυξης τουόγκου ( Ohno et al. 1998 ). Ένα παρασκεύασμα ξηράς κόνεως τηςantlered μορφή G. lucidum (γνωστή ως Deerhorn lingzhi λόγω τηςεμφάνισής του) αποδείχθηκε ότι αναστέλλει την ανάπτυξη του όγκου καιτην επιμήκυνση του χρόνου ζωής και στις δύο αλλογενή σάρκωμα-180που φέρουν τα ποντίκια ddY και synergenic MM-46 μαστικού όγκου πουφέρει C3H ποντίκια / He ( Nonaka et al. 2006 ).

G. lucidum είναι ένα σημαντικό συστατικό πολλών παραδοσιακώνσκευασμάτων βοτανικής, όπως TBS-101, η οποία αποδείχθηκε ότιαναστέλλει την ανάπτυξη του όγκου και την εισβολή σε PC-3-εμφυτευμένα ποντίκια ( Evans et al. 2009 ). Yun (1999) ανέφεραν ότι 9εβδομάδων από του στόματος χορήγηση της μυκηλιακής εκχύλισμαανέστειλε σημαντικά το σχηματισμό αδενώματος του πνεύμονα σεποντικούς. Η στοματική χορήγηση τριτερπενοειδείς κλασμάτων για 18διαδοχικές ημέρες ανέστειλε Martigel επαγόμενη αγγειογένεση, η οποίαμείωσε σημαντικά το βάρος του όγκου και τον αριθμό των αποικιών τωνκυττάρων του όγκου που είχε κάνει μετάσταση στο ήπαρ σε θηλυκάποντίκια στελέχους C57BL / 6J με ενδοσπληνική εμφύτευση του Lewisκαρκίνου του πνεύμονα κύτταρα ( Kimura , Taniguchi και Baba 2002 ?

Wang et al 2007. ). Σε αρσενικά ICR-ηυ / ηυ γυμνοί ποντικοί εγχύθηκανμε κύτταρα ηπατώματος HepG2, η ημερήσια χορήγηση τουεκχυλίσματος lucidenic οξέος πλούσια για 68 ημέρες (800 mg / kg δόση)μείωσε τόσο τον αριθμό και το μέγεθος των όγκων με έως και 99%, καιεπίσης από του στόματος ο αριθμός των μεταστατικών όγκων πουεμφανίζονται στο ήπαρ και πνεύμονα ( Weng et al. 2009 ). Ένα υδατικόεκχύλισμα (χορηγείται ίρ στα 10, 20, και 40 mg / ποντίκι) του σώματοςφρούτων αυξήθηκε σημαντικά τη διάρκεια ζωής των ποντικώνεμφυτευμένων με κύτταρα καρκινώματος πνεύμονα Lewis. Ωστόσο,καμία επίδραση δόσης-απόκρισης παρατηρήθηκε ( Furusawa et al. 1992). Ένα πρόσθετο αποτέλεσμα φάνηκε όταν G. lucidum χορηγήθηκε σεσυνδυασμό με κυτταροτοξικά αντινεοπλασματικά φάρμακα, και υπήρχεμια υπόδειξη μιας πιθανής συνεργιστική δράση με σισπλατίνη (Furusawa et al. 1992 ). Σε μια άλλη μελέτη, G. lucidum βρέθηκε ναπαρατείνει επίσης τη διάρκεια ζωής των ποντικών με όγκουςμεταμοσχεύτηκαν με την αναστολή της μετάστασης στον πνεύμονα ( Leeet al. 1995 ). Όταν χορηγείται 1 εβδομάδα πριν από τη χορήγηση τουκαρκινογόνου παράγοντα, ένα εκχύλισμα ζεστού νερού του συμπλόκουμυκηλίου / ανάπτυξη μέσου μείωσε την ανάπτυξη των μη-φυσιολογικώνκρυπτικές εστίες (ACF) και προκαρκινικές βλάβες στο παχύ έντερο ( Luet al 2001. ? Lu et al . 2003 ). Δεν τοξικότητα ή παρενέργειεςπαρατηρήθηκαν στους αρουραίους, όταν το εκχύλισμα χορηγήθηκε για3 μήνες. Όταν δοκιμάστηκε με θαλάμους όγκου εμφυτεύεται παχέοςεντέρου ποντίκι, ένα μίγμα πολυσακχαρίτη που περιέχει άγλυκαισοφλαβόνες από καλλιεργημένα Γ lucidum μυκήλια βρέθηκε νααναστέλλει την αγγειογένεση in vivo ( Miura et al. 2002 ).

Οι χημειοπροληπτικές δραστηριότητες του μανιταριού για τον καρκίνοτου προστάτη αποδεικνύεται από τριτερπενοειδείς πλούσιο σεεκχύλισμα G. lucidum που κατέστειλε την ανάπτυξη του προστάτηκοιλιακό επάγεται από την τεστοστερόνη ( Liu et al. 2007a ). GanoderolΒ αναγνωρίστηκε ως το δραστικό συστατικό που ήταν σε θέση ναδεσμεύονται σε έναν υποδοχέα ανδρογόνων και αναστέλλουν 5α-αναγωγάσης, καταστολή ανδρογόνων που προκαλείται από τηνανάπτυξη των κυττάρων LNCaP και προς τα κάτω ρύθμιση του ειδικούπροστατικού αντιγόνου ( Liu et al. 2007b ).

9.6.1.4. Ανθρώπινα Μελέτες

Στους ανθρώπους, αν η αντικαρκινική δράση του lingzhi είναι άμεσος ήδιαμεσολαβείται μέσω επιδράσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα είναι έναβασικό ζήτημα για την αντιμετώπιση. G. lucidum είναι ένα από τα οκτώσυστατικά του ένα φυτικό μίγμα που ονομάζεται "καρκίνος τουπροστάτη-ελπίδα» (γνωστή ως PC-SEPS), το οποίο έχει χρησιμοποιηθείως εναλλακτική στη θεραπεία των εξαρτώμενων από ανδρογόνα καιανεξάρτητη από τον καρκίνο του προστάτη ( Gao και Zhou 2009 ).Ωστόσο, μόνο λίγες κλινικές μελέτες έχουν χρησιμοποιήσει G. lucidum

ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο ( Gao, Zhou et al 2002. ? Gao,Zhou et al 2003. ? Gao, Sai et al 2003. ). Δύο τυχαιοποιημένες,ελεγχόμενες μελέτες έχουν διεξαχθεί χρησιμοποιώντας ένα εκχύλισμαGL-PS-πλούσιοι (μια κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας over-the-counter προϊόν, Ganopoly? Gao et al 2003. ? Gao και Sai et al 2003. ).Gao, Zhou et al. (2003) προσλαμβάνονται 134 ασθενείς με προχωρημένοκαρκίνο του διαφορετικές τοποθεσίες και να συμπληρωθεί με Γ lucidumκάψουλες σε δοσολογία 1800 mg / ημέρα για 12 εβδομάδες. Η κυτταρικήανοσία σε 80% αυτών των ασθενών ήταν σημαντικά αυξημένη σε σχέσημε ιντερλευκίνης αυξημένα πλάσματος (IL) -2, IL-6, και γ ιντερφερόνη(IFN-γ) και τα επίπεδα δραστηριότητας φυσικών φονικών κυττάρων(ΝΚ). Σε μια άλλη μελέτη, το ίδιο πρωτόκολλο ακολουθήθηκε με 68ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα ( Gao, Sai et al. 2003 ) στους οποίουςανοσολογικές παραμέτρους συμπεριλαμβανομένων των συνολικώνκυττάρων Τ, κύτταρα ΝΚ, και αναλογία CD4 / CD8 ήταν σημαντικάενισχυμένη σε G. lucidum-θεραπεία ομάδα. Επιπλέον, η ποιότητα τηςζωής από την άποψη της βαθμολογίας Karnofsky βελτιώθηκε σε περίπου65% των ασθενών αυτών ( Gao, Sai et al. 2003 ). Ganopoly επίσηςαποδειχθεί ότι αυξάνουν την μιτογονική δραστικότητα και ΝΚκυττάρων σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο σε ένα πριν και μετάαπό μελέτη σύγκρισης ( Gao, Min et al. 2002 ). Τα αποτελέσματα αυτάπαρέχουν κάποιες ενδείξεις ότι οι αντικαρκινικές επιδράσεις της Γlucidum διαμεσολαβούνται μέσω επιδράσεις στο ανοσοποιητικόσύστημα. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι όλες οι μελέτες πουδιεξήχθησαν από την ίδια ερευνητική ομάδα και ότι τα άλλα άμεσααποτελέσματα κατά των όγκων της Γ lucidum δεν έχουν ακόμημελετηθεί σε ανθρώπους in vivo.

9.6.2. έχω

Παράγοντες που αυξάνουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικούσυστήματος του ξενιστή θα μπορούσε να αναμένεται να ενισχύσουν τηνυγεία όσον αφορά τη βελτίωση αντίστασης και, ως εκ τούτου, τηναπομάκρυνση των κακοηθών ή προκακοήθων κυττάρων. Πολλοί Γlucidum τα προϊόντα στην αγορά που επισημαίνονται ή διαφημίζονταιως πράκτορες ανοσορρυθμιστικά.

Υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις για την υποστήριξη τωνανοσοδιεγερτικών δραστηριότητες του G. lucidum μέσω επαγωγής τωνκυτοκινών και την ενίσχυση των ανοσολογικών τελεστών ( Wang et al1997. ? Zhu και Lin 2006 ). Διαφορετικά συστατικά από το Γ lucidumαποδείχθηκαν για να ενισχύσει τον πολλαπλασιασμό και την ωρίμανσητων λεμφοκυττάρων Τ και Β, σπληνός μονοπύρηνα κύτταρα, κύτταραΝΚ, και δενδριτικά κύτταρα σε καλλιέργεια in vitro και σε μελέτες σεζώα in vivo ( Bao et al 2001. ? Cao και Lin 2002 ? Zhu, Chen και Lin 2007? Ma et al 2008. ). Σε φυσιολογικά ποντίκια BALB / c, έναςπολυσακχαρίτης πλούσιο εκχύλισμα G. lucidum προήγαγαν τον

πολλαπλασιασμό σπληνοκυττάρων και ενίσχυσε τις δραστηριότητες τωνμακροφάγων και κυττάρων ΝΚ, τα οποία είχαν ως αποτέλεσμα τηναύξηση της IL-6 και IFN-γ ( Chang et al. 2009 ). Παρά το γεγονός ότι έναεμπορικό Γ lucidum εκχύλισμα δεν διέγειρε τον πολλαπλασιασμό τωνλεμφοκυττάρων, αυτό ενεργοποιείται το γονίδιο έκφραση της IL-1β, IL-6, IL-10, και παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF) -α ( Μαο et al. 1999 ). Ένακλάσμα πολυσακχαρίτη (F3) δείχθηκε να ενισχύσει τόσοπροσαρμοστικές και έμφυτη ασυλίες προκαλώντας την παραγωγήκυτοκινών IL-1, IL-6, IL-12, ΙΡΝ-γ, TNF-α, και παράγοντες διέγερσηςαποικιών (CSF) από ποντικό σπληνοκύτταρα ( Chen et al. 2004 ).Αναφέρθηκε επίσης ότι ο ΤΝΡ-α και IL-6 παραγωγή διεγέρθηκαν σεανθρώπινα και μακροφάγα ποντικού με G. lucidum μυκήλια ( Kuo et al.2006 ). Η επίδραση αυτή μπορεί να οφείλεται στην αυξημένη σύνθεσητου μονοξειδίου του αζώτου (ΝΟ) που προκαλείται από β-D-γλυκάνη (Ohno et al. 1998 ). Αυτοί οι πολυσακχαρίτες βρέθηκαν επίσης να είναιάκρως κατασταλτικό για πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων invivo με παράλληλη ενίσχυση ανοσοαπόκρισης του ξενιστή ( Οοί και Liu2000 ).

Wang et al. (1997) βρήκαν ότι ένας πολυσακχαρίτης εμπλουτισμένοκλάσμα από G. lucidum ενεργοποιημένα καλλιεργημένα μακροφάγα καιΤ λεμφοκύτταρα in vitro, η οποία οδήγησε σε αύξηση της IL-1β, ΤΝΡ-α,και IL-6 στο μέσο καλλιέργειας. Σε μια άλλη μελέτη ( Zhang και Lin 1999), η επώαση των μακροφάγων και Τ-λεμφοκυττάρων με έναπολυσακχαρίτη ως αποτέλεσμα την αύξηση των επιπέδων του TNF-α καιΙΝΡ-γ στο μέσο καλλιέργειας. Αυτή η "ρυθμισμένο" μέσο καλλιέργειαςβρέθηκε να αναστέλλει την ανάπτυξη των κυττάρων και επάγουναπόπτωση σε σάρκωμα 180 και HL-60 κύτταρα ( Zhang και Lin 1999 ).Επιπλέον, ο ορός-ενσωματώνεται θεραπεία με ένα πολυσακχαρίτηπεπτίδιο κλάσμα από G. lucidum ανέστειλε σημαντικά τονπολλαπλασιασμό κυττάρων καρκινώματος ανθρώπινου πνεύμονα (PG),ενώ το καθαρό κλάσμα από μόνη της δεν προκαλεί παρόμοιααποτελέσματα ( Cao και Lin 2004 ). Εκτός από πολυσακχαρίτες, μιατριτερπενοειδείς lanostane, γανοδερικά οξύ Me, ανέστειλε τηνανάπτυξη του όγκου και την μετάσταση του καρκινώματος τουπνεύμονα Lewis σε "Τ βοηθητικών 1 αποκριτής" C57BL / 6 ποντίκια μετην ενίσχυση ανοσοποιητική λειτουργία από την άποψη της IL-2 καιΙΡΝ-γ έκφραση και ΝΚ δραστηριότητα των κυττάρων ( Wang et al. 2007). Zhu και Lin (2006) χρησιμοποιήθηκαν κύτταρα κυτοκίνη επαγόμενηφονείς (CIK) για να διερευνήσει την αλληλεπίδραση μεταξύ GL-PSS καικυτοκίνες, οι οποίες με τη μεσολάβηση του πολλαπλασιασμού τωνκυττάρων και αντικαρκινική δράση. Η κυτταροτοξικότητα τωνκυττάρων CIK συσχετίστηκε καλά με την έκφραση περφορίνης καιγρανζύμου Β προκαλείται από IL-2 και αντι-CD3. Τα αποτελέσματαέδειξαν ότι GL-PSS ενισχύσει IL-2 και ΤΝΡ-α παραγωγής, καθώς καιπρωτεΐνες και αγγελιοφόρο ριβονουκλεϊκό οξύ (mRNA) έκφραση τουγρανζύμου Β και περφορίνης σε CIK κύτταρα καλλιέργειας, και

επομένως να μειώσουν τις δόσεις της IL-2 και αντι-CD3 χωρίς ναεπηρεάζει τη δολοφονία επιδράσεις στα κύτταρα μαστοκυτώματος Ρ815ποντικού ΝΚ-ανθεκτικό και ΝΚ-ευαίσθητα κύτταρα λεμφώματοςποντικού YAC-1 ( Zhu και Λιν 2006 ).

9.6.3. L ως A

Η κατανάλωση πλούσια σε αντιοξειδωτικά φυτά μπορεί να βοηθήσειστην πρόληψη του καρκίνου και άλλων χρόνιων παθήσεων ( Collins 2005? Benzie και Βάχτελ-Galor 2009 ). Τα αντιοξειδωτικά προστατεύουν τακυτταρικά συστατικά από οξειδωτική βλάβη, η οποία είναι πιθανό ναμειώσει τον κίνδυνο των μεταλλάξεων και την καρκινογένεση, αλλά καιτην προστασία των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος,επιτρέποντάς τους να διατηρήσουν το ανοσοποιητικό επιτήρησης καιανταπόκρισης. Διάφορα στοιχεία της G. lucidum , ιδίως πολυσακχαρίτεςκαι τριτερπενοειδή, παρουσιάζουν αντιοξειδωτική δράση in vitro ( Leeet al 2001. ? Mau, Lin, και Chen 2002 ? Shi et al 2002. ? Βάχτελ-Galor,Choi, και Benzie 2005 ? Yuen και Gohel 2008 ? Saltarelli et al. 2009 ? Wuκαι Wang 2009 ). Όπως φαίνεται στο Σχήμα 9.4 , αντιοξειδωτικά απόLingzhi βρέθηκαν να απορροφάται γρήγορα μετά την κατάποση, μεαποτέλεσμα την αύξηση στο πλάσμα ολική αντιοξειδωτική δραστικότητατων ανθρώπινων υποκειμένων ( Σχήμα 9.4 ? Wachtel-Galor, Szeto et al2004. ).

ΕΙΚΟΝΑ 9.4

Η μέση + SEM (τυπικό σφάλμα του μέσουόρου) μεταβολή στο πλάσμα της ολικήςαντιοξειδωτικής ισχύος (ως τρισθενούςσιδήρου αναγωγική ικανότητα τουπλάσματος [FRAP] αξία) στα 90 λεπτάpostingestion του εικονικού φαρμάκου(κάθετες γραμμές), 1,1 g G. lucidumεκχύλισμα (οριζόντιες γραμμές), και 3,3 g(περισσότερα ...)

Οοί και Liu (2000) ανέφεραν ότι πρωτεΐνη δεσμευμένη πολυσακχαρίτη(ΡΒΡ) και το πεπτίδιο πολυσακχαρίτη ήταν σε θέση να μιμηθεί τηνενδογενή αντιοξειδωτική δισμουτάση υπεροξειδίου (SOD) στα ζώα τουκαρκίνου που φέρουν in vivo. Αυτοί οι πολυσακχαρίτες έχουν επίσηςαναφερθεί για την προστασία των κυττάρων του ανοσοποιητικούσυστήματος από οξειδωτική βλάβη ( Οοί και Lui 2000 ). Ταπροστατευτικά αποτελέσματα της Γ lucidum σε σχάση κλώνου DNA πουπροκαλείται από ένα μέταλλο που καταλύεται αντίδραση Fenton,υπεριώδη ακτινοβολία, και ρίζα υδροξυλίου επίθεση φαίνονται στονηλεκτροφόρηση σε πήκτωμα αγαρόζης in vitro ( Lee et al. 2001 ). Hotεκχυλίσματα νερού της Γ lucidum σημαντικά προστατευμένη Raji

κύτταρα από το υπεροξείδιο του υδρογόνου (H O ) επαγόμενη βλάβηDNA ( Shi et al. 2002 ). Ζεστό νερό εκχυλίσματα προστατεύονταιανθρώπινου DNA των λεμφοκυττάρων μόνο σε χαμηλές (<0,001% w / v)συγκεντρώσεις και προκάλεσε H O μεσολάβηση βλάβη σευψηλότερες συγκεντρώσεις (> 0.01% w / v) ( Wachtel-Galor, Choi, καιBenzie 2005 ). Δύο αντιοξειδωτικό εμπλουτισμένο με εκχυλίσματα από Γlucidum ενήργησε αντίθετα με προκαρκινικές HUC-PC κυττάρων υπόκαρκινογόνες επίθεση ( Yuen και Gohel 2008 ). Το υδατικό εκχύλισμαπροστατεύεται κυτταρικό DNA από οξειδωτικές βλάβες, ενώ ηαιθανολικό εκχύλισμα καταστραφεί κυτταρικό DNA, με αυξημένη H O παραγωγής και σημαντικές επιπτώσεις κυττάρων-θανάτωση που

παρατηρήθηκε. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι διαφορετικάαποτελέσματα του G. lucidum θα μπορούσε να εκτεθεί από διαφορετικέςεκχυλίσιμες συστατικά σε χημειοπροφύλαξη της ουροδόχου κύστης.Εκχυλίσματα μεθανόλης Γ lucidum αναφέρθηκαν για την πρόληψη τηςβλάβης των νεφρών (που προκαλείται από τη σισπλατίνηαντικαρκινικών φαρμάκων) μέσω της αποκατάστασης του συστήματοςνεφρική αντιοξειδωτική άμυνα ( Sheena, Ajith, και Janardhanan 2003 ).Αντίθετα, ένα κλάσμα του τριτερπενίων Ganoderma (GTS) βρέθηκε ναενισχύσει τα ενδοκυτταρικά αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS) -τηνπαραγωγή επίδραση της δοξορουβικίνης (DOX) σε κύτταρα HeLa,οδηγώντας σε μεγαλύτερη ζημιά του DNA και απόπτωση, ενώ τέτοιασυνέργεια αναστάλθηκε από ένα ROS οδοκαθαριστής ( Yue et al. 2008 ).Σε μια μελέτη σε ζώα (διαβητικούς αρουραίους), τα επίπεδα nonenzymicκαι ενζυμικών αντιοξειδωτικών αυξηθεί και τα επίπεδα λιπιδίωνυπεροξείδωσης μειώθηκε με Γ lucidum θεραπεία ( Jia et al. 2009 ).Ωστόσο, μια άμεση σύνδεση δεν έχει καθιερωθεί μεταξύ τωναντιοξειδωτικών ιδιοτήτων του Γ lucidum και ανοσοτροποποιητικές καιαντικαρκινική αποτελέσματά της, και αν Lingzhi δρα ως αντιοξειδωτικόή προ-οξειδωτικό μπορεί να εξαρτάται από τη συγκέντρωση και τοπεριβάλλον.

9.6.4. V και Β βακτηριακός εγώ

Ο στόχος της έρευνας στη θεραπεία της ιογενείς και βακτηριακέςλοιμώξεις είναι η ανακάλυψη των παραγόντων που αναστέλλουν ειδικάιογενείς και βακτηριακές πολλαπλασιασμός χωρίς να επηρεάζει ταφυσιολογικά κύτταρα. Οι ανεπιθύμητες παρενέργειες των αντιβιοτικώνκαι αντιιικών φαρμάκων και την εμφάνιση ανθεκτικών καιμεταλλαγμένων στελεχών κάνει την ανάπτυξη νέων παραγόντωνεπείγουσα απαίτηση. Αυτό έχει οδηγήσει τους ερευνητές ναδιερευνήσουν την αντιβακτηριακές και αντι-ιική δράση τωνφαρμακευτικών φυτών και μυκήτων ( Wasser και Weis 1999 ? Zhong καιXiao 2009 ). Απομόνωση των διαφόρων νερού και μεθανόλης-διαλυτών,υψηλού μοριακού βάρους PBPs από G. lucidum έδειξε ανασταλτικάαποτελέσματα επί ιό του απλού έρπητα τύπου 1 (HSV-1), ο ιός του απλούέρπητα τύπου 2 (HSV-2), και ιός φυσαλιδώδους στοματίτιδας (VSV)

2 2

2 2

2

2

στέλεχος New Jersey σε ένα σύστημα καλλιέργειας ιστού.Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο μείωσης πλάκας, μία σημαντικήανασταλτική επίδραση παρατηρήθηκε σε δόσεις που δεν έδειξεκυτταροτοξικότητα ( Εο et al 1999. ? Oh et al 2000. ). Επιπλέον, υπήρχεμια σημαντική συνεργιστική δράση όταν PBP από την G. lucidumχρησιμοποιήθηκε σε καλλιέργεια ιστού σε συνδυασμό με αντί-ερπητικήπαράγοντες, ακυκλοβίρη ή βιδαραβίνη, και με IFN-α ( Kim et al 2.000. ?Oh et al 2000. ). Παρόμοια αποτελέσματα φαίνονται στον HSV-1 και HSV-2 με ένα GLPG απομονώνεται από τα μυκήλια του G. lucidum ( Liu et al2004. ? Li, Liu, και Zhao 2005). Τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε αγωγή πριν,κατά και μετά τη μόλυνση, και ιικό τίτλο στο υπερκείμενο τηςκυτταρικής καλλιέργειας 48 ώρες μετά τη μόλυνση προσδιορίστηκε. Τααντι-ιικά αποτελέσματα της GLPG ήταν πιο αξιοσημείωτη πριν ιικήθεραπεία από μετά τη θεραπεία. Αν και ο μηχανισμός δεν ορίστηκε, οισυγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι GLPG αναστέλλει ιικήαντιγραφή παρεμβαίνοντας με πρώιμα γεγονότα του ιικούπροσρόφησης (Li, Liu, και Zhao 2005).

Μερικά τριτερπένια από Γ lucidum έχουν επίσης αναφερθεί ότι έχουνανασταλτική δράση έναντι του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας(HIV) -1 πρωτεάσης δραστηριότητα, με IC τιμές που κυμαίνονται από20 έως πάνω από 1000 μΜ? Ωστόσο, δεν είναι όλα τα εξετάστηκαντριτερπενίων έδειξαν αντι-Ηΐν δραστικότητα ( El-Mekkawy κ.ά. 1998. ?Min et al 1998. ). Σε μια άλλη μελέτη, μια γανοδερικά οξύ πουαπομονώνεται από Γ lucidum έδειξε ανασταλτικά αποτελέσματα στοναναδιπλασιασμό του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV) σε κύτταρα HepG2215(HepG2- HBV-κυτταρική γραμμή που παράγει) επί 8 ημέρες. ΠαραγωγήHBV επιφανειακού αντιγόνου (HBsAg) και το αντιγόνο e του HBV(HBeAg) ήταν, αντίστοιχα, 20% και 44% των ελέγχων χωρίς θεραπείαγανοδερικά οξύ ( Li and Wang 2006 ).

Μερικές μικρές μελέτες σε ανθρώπους ασθενείς έχουν αναφερθεί επίσηςευεργετικές επιδράσεις της πρόσληψης Lingzhi. Ένα αποξηραμένοεκχύλισμα ζεστό νερό της Γ lucidum λαμβάνονται από το στόμα(ισοδύναμη με 36 ή 72 g αποξηραμένων μανιταριών ανά ημέρα)χρησιμοποιήθηκε ως η μοναδική θεραπεία για μεθερπητική (ιός έρπηταζωστήρα) νευραλγία σε 4 ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτή η θεραπεία έχειαναφερθεί να μειώνεται δραματικά τον πόνο και προάγουν τηνεπούλωση των αλλοιώσεων, χωρίς καμία τοξικότητα ακόμη και σε πολύυψηλές δόσεις ( Hijikata και Yamada 1998 ). Σε μια άλλη μελέτη, έναμείγμα Ζ lucidum με άλλα βότανα βελτιωμένη χρόνο αποκατάστασης σεασθενείς με έρπητα των γεννητικών οργάνων ( n = 15) και του έρπηταlabiallis ( n = 13? Hijikata, Yamada, και Yasuhara 2007 ).

Για την αξιολόγηση των αντιβακτηριακών αποτελεσμάτων τουμανιταριού, αρκετές in vitro και in vivo μελέτες σε ζώαχρησιμοποιώντας G. lucidum πραγματοποιήθηκαν. Ποντικοί ενέθηκανμε G. lucidum εκχύλισμα (2 mg / ποντικό) 1 ημέρα πριν από την ένεση με

50

Escherichia coli έδειξαν σημαντικά βελτιωμένη ποσοστά επιβίωσης (>80% σε σύγκριση με 33% στους ελέγχους? Ohno et al 1998. ). Σε μια invitro μελέτη που χρησιμοποίησε την δοκιμασία δίσκου ( Keypour et al.2008 ), ένα εκχύλισμα χλωροφορμίου του Γ lucidum ερευνήθηκε γιααντιβακτηριακή δράση της επί gram-θετικά βακτήρια ( Bacillus subtilis,Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis ) και gram-αρνητικάβακτήρια ( E. coli, Pseudomonas aeruginosa) . Τα αποτελέσματα έδειξανότι το εκχύλισμα είχαν ανάπτυξη-ανασταλτικές επιδράσεις σε δύο απότα gram-θετικά βακτήρια με μια ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση(MIC) των 8 mg / mL για S. aureus και B. subtilis . Σε μια άλλη μελέτη invitro, το άμεσο αντιμικροβιακό αποτέλεσμα μιας G. lucidum εκχύλισμανερό εξετάστηκε κατά 15 είδη βακτηρίων μόνο και σε συνδυασμό με 4είδη αντιβιοτικών ( Υοοη et al. 1994 ). G. lucidum βρέθηκε να είναι πιοαποτελεσματικό από τα αντιβιοτικά κατά E. coli, Micrococcus luteus, S.aureus, B. cereus, Proteus vulgaris , και Salmonella typhi , αλλά λιγότεροαποτελεσματικό ενάντια σε άλλα είδη που ελέγχθηκαν. Ηαντιμικροβιακή συνδυασμός του G. lucidum με τέσσερα κοινώςχρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά ( Υοοη et al., 1994 ) είχε ως αποτέλεσμαμια προσθετική ή συνεργιστική δράση στις περισσότερες, αλλά όχι όλες,τις περιπτώσεις, με προφανή ανταγωνισμό έναντι κεφαζολίνη καιαμπικιλλίνη αποτελέσματα επί P. vulgaris .

Μέχρι σήμερα, οι αντιμικροβιακές συστατικά των εξετασθέντωνακατέργαστων εκχυλισμάτων δεν έχουν ταυτοποιηθεί, αν και έχουναντιμικροβιακή πολυσακχαρίτες έχουν ταυτοποιηθεί σε άλλους μύκητεςκαι φυτικά τερπένια έχουν αναφερθεί ότι έχουν αντιμικροβιακή δράση (Wasser και Weis 1999 ? Zhong και Xiao 2009 ). Επιπλέον, ηβιοδιαθεσιμότητα του θεωρούμενου αντιμικροβιακών συστατικών τουG. lucidum δεν έχει τεκμηριωθεί. Παρ 'όλα αυτά, G. lucidum προσφέρειμια δυνητικά αποτελεσματική θεραπεία. Υπάρχει επίσης η επίπτωση πουη θεραπεία συνδυασμού μπορεί να είναι πιο ασφαλές και αποδοτικό,καθώς μικρότερες ποσότητες κυτταροτοξικών αντι-ιική καιαντιβακτηριακή φάρμακα θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν με μιασυνακόλουθη μείωση του κινδύνου παρενεργειών. Ωστόσο, αυτόχρειάζεται περαιτέρω διερεύνηση από την άποψη της in vitro μελέτεςκαι καλά σχεδιασμένες κλινικές δοκιμές.

9.6.5. ∆ Μ

Συνιστώσες του Γ lucidum έχει αποδειχθεί να έχει μια υπογλυκαιμικήδράση σε ζώα. Η χορήγηση ganoderans Α και Β (δόση των 100 mg / kg),δύο πολυσακχαρίτες που απομονώθηκαν από εκχυλίσματα νερό φρούτο-σώματος, με ένεση ίρ σε κανονικό και αλλοξάνη προκαλούμενηδιαβητικών ποντικών μειώθηκε σημαντικά (μέχρι και 50%) τωνσυγκεντρώσεων της γλυκόζης του πλάσματος , και η υπογλυκαιμικήεπίδραση ήταν ακόμη εμφανής μετά από 24 ώρες ( Hikino et al. 1985 ).Χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο ποντικού, ganoderan Β επίσης αναφερθεί

ότι αυξάνει την ινσουλίνη πλάσματος, μειώνουν την ηπατικήπεριεκτικότητα γλυκογόνου, και ρυθμίζουν τη δραστηριότητα τωνενζύμων που μεταβολίζουν γλυκόζης στο ήπαρ ( Hikino et al. 1989 ). Ηίδια ομάδα ανέφερε ότι το ένα τρίτο πολυσακχαρίτη (ganoderan C)απομονώνεται από Γ lucidum έδειξε επίσης σημαντικές υπογλυκαιμικάαποτελέσματα σε ποντίκια, και ότι ganoderan Β αυξημένα επίπεδαινσουλίνης στο πλάσμα σε φυσιολογικά και γλυκόζη-φορτωμένοποντίκια ( Hikino κ.ά. 1.989. ? Tomoda et al 1986. ).

Σε μια πιο πρόσφατη μελέτη, από του στόματος χορήγηση του G. lucidumεκχύλισμα ζεστού νερού (0,03 και 0,3 g / kg ΒΣ) για 4 εβδομάδες βρέθηκενα μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης του ορού σε παχύσαρκους / διαβητικά (+db / + db) ποντικούς, με επιδράσεις που παρατηρούνται μετά την πρώτηεβδομάδα της θεραπείας ( Seto et al . 2009 ). Ωστόσο, τα επίπεδαγλυκόζης ήταν ακόμη υψηλότερο σε αυτά τα ζώα από ό, τι στα ζώαελέγχου, και τα επίπεδα ινσουλίνης δεν μεταβλήθηκαν. Το εκχύλισμασημαντικά μειωμένα επίπεδα phosphoenol-πυροσταφυλικούκαρβοξυκινάσης (PEPCK), οι οποίες είναι συνήθως υψηλά σε παχύσαρκα/ διαβητικά ποντίκια. Ο προτεινόμενος μηχανισμός, σύμφωνα με τουςσυγγραφείς, είναι αυτό της μείωσης των επιπέδων της γλυκόζης τουορού μέσω καταστολή της έκφρασης του γονιδίου PEPCK ηπατική. Σεμια άλλη μελέτη ( Jia et al. 2009 ), ένα πλούσιο σε πολυσακχαρίτεςεκχύλισμα έδειξε ευεργετικά αποτελέσματα σε διαβητικούς αρουραίουςμε στρεπτοζοτοκίνη. Οι διαβητικοί αρουραίοι υποβλήθηκαν σε θεραπείαμε G. lucidum για 30 ημέρες. Μετά τη θεραπεία, τα επίπεδα ινσουλίνηςστον ορό αυξήθηκε (σε σύγκριση με τον μη επεξεργασμένο διαβητικήομάδα) και τα επίπεδα της γλυκόζης μειώθηκαν κατά δοσοεξαρτώμενοτρόπο. Η θεραπεία με στρεπτοζοτοκίνη επίσης αυξημένα επίπεδαδεικτών υπεροξείδωσης λιπιδίων (θειοβαρβιτουρικό οξύ ουσίες[TBARS]), λιπίδιο υδροϋπεροξείδια, και συζυγή διένια)? μειωμέναεπίπεδα αντιοξειδωτική μηχανή (βιταμίνη C, ανηγμένη γλουταθειόνη[GSH] βιταμίνη Ε)? και μειωμένη δραστηριότητα των αντιοξειδωτικώνενζύμων, SOD, καταλάση, και υπεροξειδάση της γλουταθειόνης (GPX).Μετά από θεραπεία με GL-PSS, τα επίπεδα nonenzymic και ενζυμικώναντιοξειδωτικών αυξηθεί και τα επίπεδα λιπιδίων υπεροξείδωσηςμειωθεί. Ως εκ τούτου, εκτός από την γλυκαιμική διαμόρφωση της, ηθεραπεία με G. lucidum βοήθησε να μειώσει το οξειδωτικό στρες ( Jia etal. 2009 ).

Σε μία μελέτη που αναφέρεται στη βιβλιογραφία, 71 ενήλικες ασθενείςμε επιβεβαιωμένη σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (DM) συμπληρώθηκανμε Ganopoly (πολυσακχαρίτη κλάσματα που προέρχονται από το G.lucidum) . Οι ασθενείς έλαβαν είτε Ganopoly είτε εικονικό φάρμακο απότο στόμα σε 1,800 mg, τρεις φορές την ημέρα για 12 εβδομάδες.Γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1 ) και γλυκόζης πλάσματοςμειώθηκαν σημαντικά μετά από 12 εβδομάδες, υποδεικνύοντας μίαυπογλυκαιμική επίδραση του εκχυλίσματος ( Gao, Lan et al. 2004 ).

C

Συνολικά, τα δεδομένα από διάφορες μελέτες δείχνουν ότι η G. lucidumπρόσληψη βοηθά στη ρύθμιση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.Ωστόσο, οι μελέτες που διεξήχθησαν ως επί το πλείστον σε ζώα.Περισσότερη υποστήριξη από καλά σχεδιασμένες κλινικές μελέτες σεανθρώπους είναι απαραίτητη με και χωρίς συνδυασμό με τα συμβατικάφάρμακα.

9.6.6. L και G εγώ ο τραυματισμός

Ζεστό εκχυλίσματα νερό και νερό-αιθέρας του σώματος καρπό του G.lucidum βρέθηκαν να έχουν ισχυρή ηπατοπροστατευτικά επίδραση επίηπατικής βλάβης που προκαλείται από τετραχλωράνθρακα (CCl )χορηγείται από το στόμα και ενδοπεριτοναϊκά σε αρουραίους ( Lin et al1995. ? Kim et al 1999. ). Οι μετρηθείσες δείκτες ηπατικής βλάβης πουπεριλαμβάνονται ασπαρτικό και αλανίνης τρανσαμινάσες (AST και ALT)και γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH). Μία δραστική ένωση τουεκχυλίσματος διαχωρίζεται και ταυτοποιείται ως ganoderenic οξύ ΑΑυτό βρέθηκε να έχει μια ισχυρή ανασταλτική επίδραση στην β-γλυκουρονιδάση, και οι συγγραφείς υποδεικνύουν ότι αυτή ηανασταλτική δράση μπορεί να μεσολαβεί το hepatoprotection φαίνεταιόταν αυτό απομονωμένη ένωση δόθηκε ( Kim et al. 1999 ). Προστασίααναφέρθηκε επίσης σε μια μελέτη στην οποία ένα εκχύλισμα ζεστούνερού G. lucidum δόθηκε από του στόματος σε ποντικούς 30 λεπτά πριναπό την χορήγηση της αιθανόλης. Το εκχύλισμα βρέθηκε να έχειανασταλτική επίδραση κατά του σχηματισμού μηλονοδιαλδεϋδης (MDA),ένα προϊόν αποδόμησης των υπεροξειδίων των λιπιδίων, σε ήπαρποντικού και νεφρικής ομογενοποίημα, με απόδειξη μίας απόκρισηςδόσης φανεί ( Shieh et al. 2001 ). Η επίδραση MDA αναφέρθηκε επίσηςαπό Shi et al. (2008) , όταν το εκχύλισμα χορηγήθηκε από το στόμα σεποντικούς (60, 120, και 180 mg / kg / ημέρα) για 2 εβδομάδες πριν απότην αγωγή με D-γαλακτοζαμίνη, η οποία επάγεται ηπατική βλάβη.Επιπλέον, η προθεραπεία με G. lucidum διατηρούνται φυσιολογικέςτιμές των AST, ALT, SOD, και GSH ( Shi et al. 2008 ). Αλκοόλ και CCl τοξικότητα σχετίζεται με αυξημένο οξειδωτικό στρες και ελευθέρωνριζών που σχετίζονται τραυματισμό. Ως εκ τούτου, hepatoprotectionμπορεί επίσης να προκαλείται από τις ιδιότητες ρίζα παγίδευσης του G.lucidum . Lin et al. (1995) ανέφεραν ότι τα εκχυλίσματα ζεστό νερό τουG. lucidum έδειξαν σημαντική δραστικότητα ρίζα παγίδευσης έναντιτόσο υπεροξειδίου και ρίζες υδροξυλίου.

Περαιτέρω, Γ lucidum μεθανολικό εκχύλισμα αναφέρθηκε για να δείξειηπατική προστασία. Το εκχύλισμα δόθηκε από του στόματος σεαρουραίους (500 mg / kg / ημέρα) για 30 ημέρες πριν από την ηπατικήβλάβη που προκαλείται από το βενζο (α) πυρένιο ( Lakshmi et al. 2006 ).Το εκχύλισμα απέτρεψε την αύξηση της AST ορού, ALT, και αλκαλικήφωσφατάση (ALP) δραστηριότητες που προκύπτουν από το βενζο (α)πρόκληση πυρένιο, και ενισχυμένη τα επίπεδα GSH, SOD, GPX, CAT, και

4

4

S-τρανσφεράση γλουταθειόνης (GST). Προστασία της ηπατικής βλάβηςπου προκαλείται από CCl παρατηρήθηκε επίσης σε ποντικούς πουυπέστησαν αγωγή με γανοδερικά οξύ (από G. lucidum ) στα 10 mg και 30mg / kg / ημέρα χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση για 7 ημέρες ( Li andWang 2006 ). Το μέσο στο οποίο G. lucidum αναπτύχθηκε επίσηςαποδείχθηκε ότι έχουν ήπαρ προστατευτικές επιδράσεις σε μια μελέτησε ζώα του CCl - επαγόμενη ηπατική βλάβη ( Liu et al 1998. ). Ηστοματική χορήγηση του μέσου στο οποίο G. lucidum μυκήλιααναπτύχθηκαν (αλλά όχι ο μόνος μυκήλια) είχε ευεργετικάαποτελέσματα που σημειώνονται, όπως αξιολογήθηκε από AST και ALTδραστηριότητες χαμηλότερες ορού στις 96 ώρες την κάκωση. Δενπαρατηρήθηκε μείωση παρατηρήθηκε στην πραγματική ζημία πουπροκαλείται, όπως δραστηριότητες τρανσαμινάση στις 24 ώρες δεν ήτανδιαφορετικά από τα επίπεδα στα ζώα ελέγχου, πράγμα που σημαίνει ότιτο μέσο μυκήλιο μπορεί να προωθείται ανάκτηση με κάποιο τρόπο. Ηαπελευθέρωση ενός hepatoprotective συστατικού από Γ lucidumμυκήλιο επίσης αναφερθεί από Song et al. (1998) . Σε αυτή τη μελέτη, έναεξωκυτταρικό πεπτιδογλυκάνη (ένα σύμπλοκο πολυσακχαρίτη /αμινοξέος που ονομάζεται WK-003) που παράγεται κατά τη ζύμωσημυκήλιο χορηγήθηκε από του στόματος σε αρουραίους για 4 ημέρες πριναπό την CCl δηλητηρίαση. Η αύξηση των επιπέδων της ALT ορούμειώθηκε σημαντικά (κατά 70%? Ρ <0,01) στις 24 ώρες την κάκωσησύγκριση με μη επεξεργασμένα, σε κατάσταση μέθης αρουραίους. Ταεπίπεδα AST μειώθηκαν κατά 27%? Ωστόσο, αυτό δεν ήταν στατιστικάσημαντικό. Αυτές οι μελέτες της πιθανής μυκηλιακής προϊόν μεηπατοπροστατευτικά δραστηριότητα εξωθείται εντός του μέσουκαλλιέργειας έχουν ενδιαφέρον, γιατί τα μυκήλια του G. lucidum είναιπολύ πιο εύκολο και λιγότερο δαπανηρό να καλλιεργούν ό, τι το σώμαφρούτα.

Πολυσακχαρίτες που προέρχονται από το Γ lucidum και χορηγούνταιαπό του στόματος σε αρουραίους για 28 ημέρες βρέθηκαν να βελτιώσεικίρρωση που προκαλείται από τη χολή προσδέσεως ( Park et al. 1997 ).Επιπλέον, το κολλαγόνο (μετρήθηκε με υδροξυπρολίνη) περιεχόμενο στοήπαρ του αρουραίου χαμήλωσε και βελτιωμένη ηπατική μορφολογίαβρέθηκε σε σύγκριση με τα ζώα ελέγχου. Η θεραπεία μείωσε σημαντικάαπολίνωση που προκαλείται από αυξήσεις της βιοχημικούς δείκτεςηπατικής βλάβης (AST, ALT, ALP, και ολική χολερυθρίνη) ορού.Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν σε μία μελέτη που διεξήχθηαπό Wu, Fang, και Lin (2010) στην οποία μία μείωση της ηπατικήςπεριεχόμενο υδροξυπρολίνης και μια βελτιωμένη ιστολογίας του ήπατοςβρέθηκαν σε ποντίκια. Σε αυτή τη μελέτη, ηπατική ίνωση πουπροκαλείται από τη χορήγηση του θειοακεταμίδιο (ΤΑΑ) για 12εβδομάδες, το οποίο ακολουθήθηκε από 4 εβδομάδες θεραπείας με G.lucidum εκχύλισμα (0.5 και 1.0 g / kg / ημέρα, ανά χορήγηση από τοστόμα). Η ανάλυση RT-QPCR έδειξε ότι η θεραπεία εκχύλισμα μειωμένη

4

4

4

έκφραση του mRNA του κολλαγόνου (α1), λείο μυ ακτίνη α, και τοενζύμων μεταλλοπρωτεϊνάσης-1 και μεταλλοπρωτεϊνάση-13. Επιπλέον,το ΤΑΑ προκαλούμενη μείωση της συνολικής δραστηριότηταςκολλαγενάσης αντιστράφηκε με την κατεργασία εκχυλίσματος,υποδεικνύοντας ότι G. lucidum προστασία έναντι της βλάβης μπορεί νασχετίζεται με την αύξηση της δραστικότητας κολλαγενάσης.

Εκτός από τα αποτελέσματά της για τις χημικές επαγόμενη ηπατικήβλάβη, τα αποτελέσματα της lingzhi στην γαστρική ζημία έχουν επίσηςερευνηθεί. Τα γαστρικά έλκη προκλήθηκαν σε αρουραίους με οξικό οξύ (Gao, Tang et al. 2004 ), και η θεραπεία με κλάσματα GL-PS 0,5 και 1,0 g /kg για 14 ημέρες επιταχύνθηκε σημαντικά την επούλωση του έλκουςκατά 40% και 56%, αντίστοιχα. Η θεραπεία με 1.0 g kg εκχυλίσματος /αποκαταστάθηκε σημαντικά βλέννα και τα επίπεδα τηςπροσταγλανδίνης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.

9.7. ΤΕΛΙΚΈΣ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΙΣ

Γ lucidum είναι ένα πολύ γνωστό Ασίας φυτικό φάρμακο με μια μακράκαι εντυπωσιακή ποικιλία εφαρμογών. Η παγκόσμια κατανάλωση του Γlucidum είναι υψηλή, και ένα μεγάλο, αυξάνοντας σειρά δίπλωμαευρεσιτεχνίας και εμπορικά διαθέσιμα προϊόντα που ενσωματώνουν G.lucidum ως δραστικό συστατικό είναι διαθέσιμα ως συμπληρώματαδιατροφής. Αυτές περιλαμβάνουν εκχυλίσματα και απομονωμένασυστατικά σε διάφορα σκευάσματα, τα οποία διατίθενται στην αγορά σεόλο τον κόσμο, με τη μορφή καψουλών, κρέμες, τονωτικά μαλλιών, καισιροπιών.

Με την αυξανόμενη δημοτικότητα του, πολλές μελέτες σχετικά G.lucidum σύνθεση, την καλλιέργεια, και φημισμένα επιπτώσειςδιεξάγονται, και υπάρχουν στοιχεία που υποστηρίζουν θετικά οφέλη γιατην υγεία, συμπεριλαμβανομένης της αντικαρκινικές ιδιότητες?ρύθμιση της γλυκόζης στο αίμα? αντιοξειδωτικές, αντιβακτηριακές, καιαντι-ιικά αποτελέσματα? και την προστασία από το ήπαρ και τογαστρικό τραυματισμό. Ωστόσο, οι περισσότερες μελέτες έχουνδιεξαχθεί σε ζώα ή σε μοντέλα κυτταρικής καλλιέργειας. Ανθρώπιναπειραματικές μελέτες έχουν συχνά μικρό, και τα αποτελέσματα δεν είναιπάντα υποστηρικτική των in vitro ευρήματα. Τώρα, ο μεγάλος πλούτοςτων χημικών στοιχείων και ανεπίσημα στοιχεία για τις επιπτώσεις της Γlucidum πρέπει να συμπληρωθεί από αξιόπιστα πειραματικά και κλινικάδεδομένα από καλά σχεδιασμένες ανθρώπινες δοκιμές προκειμένου ναδιαπιστωθεί σαφώς αν οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες σχετίζονται μετην υγεία είναι έγκυρα και σημαντικά. Πολλές προκλήσεις πουαντιμετωπίζουν οφείλεται σε σειρά παραγόντων από την δόση για τηνποιότητα της παραγωγής. Στρατηγικές για τη βελτίωση των διαδικασιώνελέγχου της ποιότητας για τον καθορισμό και την τυποποίηση Γ lucidumπαρασκευάσματα για να προσδιοριστεί μηχανισμούς δράσης και για να

βοηθήσουν τον χαρακτηρισμό του δραστικού συστατικού (ων) τηςπαρούσας υποτιθέμενου φαρμακευτικών μανιταριών.

ΕΥΧΑΡΙΣΤΙΕΣ

Οι συγγραφείς ευχαριστήσω το Χονγκ Κονγκ Πολυτεχνείο για τηχρηματοδότηση αυτής της μελέτης.

Αναφορές

1. Akihisa T, Nakamura Υ, Tagata Μ, συντάκτες. et al. Αντι-φλεγμονώδη και αντι-όγκου αποτελέσματα προαγωγής τηςtriterpene οξέων και στερολών από την lucidum Ganodermaμύκητα. Chem Biodivers. 2007? 4 :. 224-31 [ PubMed: 17311233 ]

2. Bao Χ, Liu C, Fang J, Λι Χ διαρθρωτικά και ανοσολογικές μελέτεςενός σημαντικού πολυσακχαρίτη από τα σπόρια του Ganodermalucidum (π) Karst. Carbohydr Res. 2001? 332 :. 67-74 [ PubMed:11403089 ]

3. Bao X, Wang Χ, Dong Q, Fang J, Λι Χ διαρθρωτικά χαρακτηριστικάτης ανοσολογικά ενεργό πολυσακχαρίτες από Ganoderma lucidum.Phytochemistry. 2002? 59 :. 175 - 81 [ PubMed: 11809453 ]

4. Benzie ΑΝ F, Βάχτελ-Galor Σ βιοδείκτες των μακροπρόθεσμωνχορτοφαγικές δίαιτες. Adv Clin Chem. 2009? 47 : 169-220.

5. Boh Β, Berovic Μ, Zhang J, Zhi-Bin L. Ganoderma lucidum και ταφαρμακευτικά δραστικών ενώσεων. Biotechnol Αηηιι Rev. 2007? 13:. 265 - 301 [ PubMed: 17875480 ]

6. Borchers Α Τ, Krishnamurthy Α, Keen C. L, Meyers F. J, GershwinME Η ανοσοβιολογίας των μανιταριών. Exp Biol Med. 2008? 233 :.259-76 [ PubMed: 18296732 ]

7. Borchers Α Τ, Stern J. S, Hackman R. Μ, Keen C. L, Gershwin MEΣύντομη επισκόπηση: Μανιτάρια, όγκους και την ασυλία. Proc SocExp Biol Med. 1999? 221 :. 281 - 93 [ PubMed: 10460691 ]

8. Budavari Σ Η Merck Index. Elevan. New Jersey: Merck & Co., INC?1989. σελ. 845.

9. Cao Λ Ζ, Lin κανονισμού ZB για την ωρίμανση και τη λειτουργίατων δενδριτικών κυττάρων από πολυσακχαρίτες Ganodermalucidum. Immunol Lett. 2002? 83 :. 163-9 [ PubMed: 12095706 ]

10. Cao Q. Ζ, Lin ZB κατά του όγκου και αντι-αγγειογενετική δράση τουGanoderma lucidum πολυσακχαρίτες πεπτίδιο. Acta Pharmacol Sin.2004? 25 :. 833-8 [ PubMed: 15169641 ]

11. Cao Q. Ζ, Lin ZB Ganoderma lucidum πολυσακχαρίτες πεπτίδιοαναστέλλει την ανάπτυξη των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρωνκαι την επαγωγή του VEGF στην ανθρώπινη καρκίνος τουπνεύμονα. Life Sci. 2006? 78 :. 1457 - 1463 [ PubMed: 16269156 ]

12. Cao Q. Ζ, Lin S. Q, Γουάνγκ SZ Επίδραση του Ganoderma lucidumπολυσακχαρίτες πεπτιδίου στην εισβολή των κυττάρων του

ανθρώπινου καρκινώματος πνεύμονα in vitro. Πεκίνο Da Xue XueBao. 2007? 39 :. 653-6 [ PubMed: 18087562 ]

13. Chang Σ Τ, Buswell JA Μανιτάρι nutriceuticals. World J MicrobiolBiotechnol. 1996? 12 :. 473-6 [ PubMed: 24415377 ]

14. Chang Σ Τ, Buswell JA Ganoderma lucidum (Curt .: Fr.) P. Karst.(Aphyllophoromycetideae): Μια ξεφυτρώνουν φαρμακευτικώνμανιταριών. Μανιτάρια Int J Med. 1999? 1 : 139-46.

15. Chang Σ Τ, Buswell JA την ασφάλεια, τον έλεγχο ποιότητας καιregulational πτυχές που συνδέονται με διατροφικά μανιτάρι. Proc.6ο Intl. Conf. Μανιτάρι Βιολογίας και μανιτάρια Προϊόντα. 2008:.188 - 95 Gamu Gmbh, Krefeld, Γερμανία.

16. Chang Y. Η, Yang J. S, Yang J. L, συντάκτες. et al. ΕκχύλισμαGanoderma lucidum προάγει ανοσοαποκρίσεις σε φυσιολογικάποντίκια BALB / c in vivo. Vivo. 2009? 23 :. 755-9 [ PubMed:19779111 ]

17. Chen Υ, Bicker W, Wu J, Xie Μ Υ, Lindner W. Ganoderma είδουςδιακρίσεις από dual-mode χρωματογραφική λήψη δακτυλικώναποτυπωμάτων: Μια μελέτη για στατική επιδράσεις φάσης σευδρόφιλη χρωματογραφία αλληλεπίδρασης και μείωση του ρυθμούεσφαλμένης ταξινόμησης δείγματος με πρόσθετη χρήσηαντίστροφης φάσης χρωματογραφία. J Chromatogr. 2010? 1217 (8):.1255-1265 [ PubMed: 20031144 ]

18. Chen T. Q, Li Κ Β, Ο Χ Ι, Zhu P. G, Xu J. Micro-μορφολογία, χημικάσυστατικά και την ταυτοποίηση των log-καλλιεργείται Ganodermalucidum σπορίων. Lu Μ, Gao Κ, Si Η -F, Chen Μ -J. Proc '98 NanjingIntl Symp Επιστήμη & καλλιέργεια μανιταριών. 1998 214. Nanjing,Κίνα. JSTC-ISMS.

19. Chen D. Η, Shiou W. Υ, Wang Κ C, συντάκτες. et al.Χημειοταξινόμηση του προτύπου τριτερπενοειδούς της HPLC τουGanoderma lucidum Ganoderma και tsugae. J Chin Chem Soc.1999? 46 : 47-51.

20. Chen H. S, Tsai Υ F, Lin S, συντάκτες. et al. Μελέτες για τις ανοσο-διαμόρφωσης και αντι-όγκου δραστηριότητες του Ganodermalucidum (Reishi) πολυσακχαρίτες. Bioorg Med Chem. 2004? 12 :.5595 - 601 [ PubMed: 15465337 ]

21. Chen Υ, Zhu Σ Β, Xie Μ Υ, συντάκτες. et al. Ποιοτικός έλεγχος καιπρωτότυπο διάκριση Ganoderma lucidum βασίζονται σε υψηλήςαπόδοσης υγρή χρωματογραφική δακτυλικά αποτυπώματα και σεσυνδυασμό Χημειομετρία μεθόδους. Anal Chim Acta. 2008? 623 :.146-56 [ PubMed: 18620918 ]

22. Chien Γ Μ, Cheng J. L, Chang W. Τ, συντάκτες. et al. Πολυσακχαρίτεςτου Ganoderma lucidum αλλάξει ανοσοφαινοτυπικές έκφρασηςτων κυττάρων και να ενισχύσει CD56 + ΝΚ-κυττάρωνκυτταροτοξικότητα στο αίμα του ομφάλιου λώρου. Bioorg MedChem. 2004? 12 :. 5603-9 [ PubMed: 15465338 ]

23. Chiu S. W, Wang Ζ Μ, Leung Τ Μ, Moore Δ Διατροφική αξία τουεκχυλίσματος Ganoderma και assessmentof γονοτοξικότητας καιantigenotoxicity χρησιμοποιώντας κομήτη δοκιμασίες τωνλεμφοκυττάρων ποντικού. Food Chem Toxicol. 2000? 38 : 173-8. [PubMed: 10717357 ]

24. Chung W. Τ, Lee S. Η Kim JD et al. Επίδραση του μυκηλίου ζωμούκαλλιέργειας του Ganoderma lucidum σχετικά με ταχαρακτηριστικά της ανάπτυξης των ανθρώπινων κυτταρικώνσειρών. J Biosci Bioeng. 2001? 92 :. 550-5 [ PubMed: 16233144 ]

25. Collins AR Αντιοξειδωτικό παρέμβαση ως μια διαδρομή προς τηνπρόληψη του καρκίνου. Eur J Cancer. 2005? 41 :. 1923-1930 [PubMed: 16111883 ]

26. Donk MA Ένα επισκόπησης των οικογενειών των Αφυλλοφοράλες.Persoonia. 1964? 3 : 19-24.

27. Du M, Wang C, Χου X. C, Zhao Γ Θετική επίδραση του σεληνίου στοανοσοποιητικό ρύθμιση δραστηριότητα του Lingzhi ή Reishiφαρμακευτικών μανιταριών, Ganoderma lucidum (W. Curt .: Fr.) P.Karst. (Aphyllophoromycetideae), πρωτεΐνες in vitro. Int J MedΜανιτάρια. 2008? 10 : 337-44.

28. El-Mekkawy S, Meselhy Μ Ε, Nakamura Ν, συντάκτες. et al. Anti-HIV-1 και αντι-HIV-1 πρωτεάσης ουσίες από το Ganodermalucidum. Phytochemistry. 1998? 49 :. 1651 - 7 [ PubMed: 9862140 ]

29. Eo Σ Κ, Kim Υ S, Lee C. Κ, δραστηριότητες Χαν SS αντι-ιικάδιαφόρων νερό και μεθανόλη διαλυτές ουσίες που απομονώνονταιαπό το Ganoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 1999? 68 :. 129 - 36[ PubMed: 10624872 ]

30. Evans S, Dizeyi Ν, Abrahamsson Π Α, Persson J. Η επίδραση τωννέων βοτανικών παράγοντα TBS-101 για διηθητικό καρκίνο τουπροστάτη σε ζωικά μοντέλα. Anticancer Res. 2009? 29 : 3.917 με 24.[ PubMed: 19846929 ]

31. Falandysz J. σελήνιο στα εδώδιμα μανιτάρια. J Environ Sci Υγείας CEnviron Carcinog Ecotoxicol Rev. 2008? 26 (3):. 256-99 [ PubMed:18781538 ]

32. Fang Q. Η, Zhong JJ Δύο σταδίων του πολιτισμού για την βελτίωσητης παραγωγής των γανοδερικά οξέος από υγρό ζύμωσης τηςτριτοβάθμιας lucidum Ganoderma μύκητα. Biotechnol Prog. 2002?18 :. 51-4 [ PubMed: 11822899 ]

33. Fukuzawa Μ, Yamaguchi R, Απόκρυψη μου, τους συντάκτες. et al.Πιθανή συμμετοχή των λιπαρών οξέων μακράς αλύσου στα σπόριατου Ganoderma lucidum (Reishi Houshi) για δραστικότητα κατάτου όγκου της. Biol Pharm ΒυΙΙ. 2008? 31 :. 1933 με 7 [ PubMed:18827358 ]

34. Furusawa Ε, Chou S. C, Furusawa S, Hirazumi Α, δραστηριότηταDang Υ αντικαρκινική του Ganoderma lucidum, ένα εδώδιμομανιτάρι, για ενδοπεριτοναϊκή εμφυτευμένο καρκίνωμα πνεύμοναLewis σε synergenic ποντίκια. Phytother Res. 1992? 6 : 300-4.

35. Gao Υ, Gao Η Τσαν Ε, συντάκτες. et al. Αντικαρκινική δράση και τωνυποκείμενων μηχανισμών της ganopoly, οι εκλεπτυσμένηπολυσακχαρίτες που προέρχονται από το Ganoderma lucidum, σεποντίκια. Immunol Invest. 2005? 34 :. 171-98 [ PubMed: 15921158 ]

36. Gao Υ, Lan J, Dai Χ, Ye J, Zhou Σ Α φάσης Ι / ΙΙ μελέτη ΓΑΝΌΔΕΡΜΑGanoderma lucidum (W. Curt .: Fr.) Lloyd(Aphyllophoromycetideae) εξάγει σε ασθενείς με σακχαρώδηδιαβήτη τύπου II. Int J Med Μανιτάρια. 2004? 6 : 33-40.

37. Gao J. J, Min Β S, Ahn Ε Μ, Nakamura Ν, Lee H. Κ, Hattori Μ Newαλδεΰδες triterpene, lucialdehydes AC, από το Ganoderma lucidumκαι κυτταροτοξικότητα τους ενάντια σε κύτταρα ποντικού καιανθρώπου όγκου. Chem Pharm Bull. 2002? 50 :. 837-40 [ PubMed:12045343 ]

38. Gao Y. Η, Sai X. Η, Chen G. L, Ye J. Χ, Zhou SF Μια τυχαιοποιημένη,ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη τουGanoderma lucidum (W. Curt .: Fr.) Lloyd(Aphyllophoromycetideae) πολυσακχαρίτες (Ganopoly) σε ασθενείςμε προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα. Int J Med μανιτάρια. 2003?5 : 368 - 81.

39. Gao Υ, Tang W, Gao Η Τσαν Ε, Lan J, Zhou Σ Ganoderma lucidumπολυσακχαρίτη κλάσματα επιταχύνει την επούλωση των ελκώνοξικού οξέος που προκαλείται σε αρουραίους. J Med Food. 2004? 7(4):. 417-21 [ PubMed: 15671683 ]

40. Gao Υ, Zhou Σ πρόληψη του καρκίνου και της θεραπείας μεGanoderma, ένα μανιτάρι με φαρμακευτικές ιδιότητες. ΤροφίμωνRev Int. 2009? 19 : 275-325.

41. Gao Y. Η, Zhou S. F, Chen G. L, Dai X. Η, Ye JX Α φάσης Ι / ΙΙ μελέτητου Ganoderma lucidum (Curr .: Fr.) P. Karst. Απόσπασμα(Ganopoly) σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο. Int J MedΜανιτάρια. 2002? 4 : 207-14.

42. Gao Y. Η, Zhou S. F, Jiang W. Q, Huang Μ, Σάι XH ΕπιδράσειςGanopoly (α εκχύλισμα Ganoderma lucidum πολυσακχαρίτης) στιςλειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος σε ασθενείς μεκαρκίνο σε προχωρημένο στάδιο. Immunol Invest. 2003? 32 : 201-15. [ PubMed: 12916709 ]

43. Γκονζάλες Α G, Leon F, Rivera A, Munoz C. Μ, Bermejo J.Lanostanoid τριτερπένια από το Ganoderma lucidum. J Nat Prod.1999? 62 : 1.700 έως 1.

44. Gottlieb Α Μ, Ferref Ε, Ράιτ JE rDNA αναλύει ως βοήθημα για τηνταξινόμηση των ειδών του Ganoderma. Mycol Res. 2000? 104 : 1033-1045.

45. Gottlieb Α Μ, Saidman B. O, Ράιτ JE ισοενζύμων των ειδώνGanoderma από τη νότια Νότια Αμερική. Mycol Res. 1998? 102 :415-26.

46. Habijanic J, Berovic Μ Η σημασία της στερεάς κατάστασηςΕνυδάτωση.Αναζωογόνηση υπόστρωμα για την καλλιέργεια

Ganoderma lucidum βιομάζα. Food Technol Biotechnol. 2000? 38 :225-8.

47. Χαραλαμπίδης Κ, Trojanowska Μ, Osbourn ΑΕ Βιοσύνθεσητριτερπενοειδείς σαπωνίνες στα φυτά. Adv Biochem EngBiotechnol. 2002? 75 :. 31-49 [ PubMed: 11783842 ]

48. Hijikata Υ, Yamada Σ Επίδραση του Ganoderma lucidum σεμεθερπητική νευραλγία. Am J Chin Med. 1998? 26 :. 375-81 [PubMed: 9862025 ]

49. Hijikata Υ, Yamada S, μείγματα Yasuhara Α Φυτικά που περιέχει τομανιτάρι Ganoderma lucidum βελτιώσει το χρόνο ανάρρωσης σεασθενείς με έρπης των γεννητικών οργάνων και labialis. J AlternΣυμπλήρωμα Med. 2007? 13 :. 985-7 [ PubMed: 18047445 ]

50. Hikino Η, Ishiyama Μ, Suzuki Υ, Konno Γ Μηχανισμοίυπογλυκαιμική δράση της ganoderan Β: Ένα γλυκάνης του σώματοςGanoderma lucidum φρούτα. Planta Med. 1989? 55 :. 423-8 [PubMed: 2682700 ]

51. Hikino Η, Konno C, mirin Υ, Hayashi Τ Απομόνωση καιυπογλυκαιμική δράση της ganoderans Α και Β, γλυκάνες τωνφορέων Ganoderma lucidum φρούτα. Planata Med. 1985? 4 :. 339-40 [ PubMed: 3840903 ]

52. Ho Υ W, Yeung J. S, Chiu Π Κ, Tang W. Μ, Lin Ζ Β, άνθρωπος R. Υ,Lau CS πεπτίδιο πολυσακχαρίτη Ganoderma lucidum μείωσε τηνπαραγωγή των προφλεγμονωδών κυτοκινών σε ενεργοποιημέναρευματοειδή αρθρικό ινοβλαστών. Mol κυττάρων Biochem. 2007?301 :. 173-9 [ PubMed: 17219061 ]

53. Χονγκ Κ J, Dunn Δ Μ, Shen C. L, Πένες π.Χ. Επιπτώσεις τουGanoderma lucidum στο αποπτωτικών και αντι-φλεγμονώδηλειτουργία σε ανθρώπινα κύτταρα του παχέος καρκινώματοςΗΤ-29. Phytother Res. 2004? 18 : 768 - 70. [ PubMed: 15478180 ]

54. Hseu R. S, Wang H. Η, Wang H. F, Moncalvo JM Διαφοροποίηση καιομαδοποίηση των στελεχών των πολύπλοκων Ganoderma lucidumμε τυχαία ενισχυμένο πολυμορφικό DNA-PCR σε σύγκριση μεομαδοποίηση με βάση την εσωτερική μεταγραφεί διαχωριστικέςαλληλουχίες. Appl Environ Microbiol. 1996 ? 62 :. 1354-1363 [ PMCελεύθερο άρθρο: PMC167902 ] [ PubMed: 8919797 ]

55. Χσιάο W. L, Li Υ Q, Lee Τ L, Li Ν, Μπορείτε Μ Μ, Chang STΕκχυλίσματα φαρμακευτικά μανιτάρια αναστέλλουν τον κυτταρικόμετασχηματισμό ras που προκαλείται και του ανασταλτικούαποτελέσματος απαιτεί την παρουσία των φυσιολογικών κυττάρων.Καρκινογένεση. 2004? 25 : 1177-1183. [ PubMed: 15205366 ]

56. Hu Η, Ahn Ν S, Yang Χ, Υ Lee S, Kang KS εκχύλισμα Ganodermalucidum προκαλεί διακοπή του κυτταρικού κύκλου και τηςαπόπτωσης σε MCF-7 κυττάρων καρκίνου του μαστού τουανθρώπου. Int J Cancer. 2002? 102 : 250-3. [ PubMed: 12397644 ]

57. Hyun J. W, Choi Ε C, Kim BK Μελέτες σχετικά με τα συστατικά τωνυψηλότερων μύκητες της Κορέας (LXVII), κατά του όγκου

συστατικά του basidiocarp του Ganoderma lucidum. Κορέας JMycol. 1990? 18 : 58-69.

58. Ji Ζ, Tang Q, Zhang J, Yang Υ, Jia W, Παν Υ Ανοσοτροποποιητική τωνRAW264.7 μακροφάγων από GLIS, ένα proteopolysaccharide από τοGanoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 2007? 112 :. 445-50 [PubMed: 17524580 ]

59. Jia J, Ζανγκ Χ, Υ Hu S, συντάκτες. et al. Αξιολόγηση της in vivoαντιοξειδωτικές δραστηριότητες των σακχαριτών πολυ-Ganoderma lucidum σε STZ-διαβητικούς αρουραίους. Food Chem.2009? 115 : 32-6.

60. Jiang J, Grieb Β, Thyagarajan Α, Sliva D. γανοδερικά οξέακαταστέλλουν την ανάπτυξη και την επεμβατική συμπεριφορά τωνκαρκινικών κυττάρων του μαστού με ρύθμιση ΑΡ-1 καισηματοδότηση NF-κΒ. Int J ΜοΙ Med. 2008? 21 :. 577 έως 84 [PubMed: 18425349 ]

61. Jiang J, Slivova V, Sliva D. Ganoderma lucidum αναστέλλει τονπολλαπλασιασμό των ανθρώπινων κυττάρων καρκίνου του μαστούμε ρύθμιση προς τα κάτω του υποδοχέα οιστρογόνου καισηματοδότηση NF-κΒ. Int J Oncol. 2006? 29 :. 695-703 [ PubMed:16865287 ]

62. Jiang J, Slivova V, Valachovicova Τ, Harvey Κ, Sliva D. Ganodermalucidum αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό και επάγει την απόπτωσησε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του προστάτη PC-3. Int J Oncol.2004? 24 :. 1093-9 [ PubMed: 15067330 ]

63. Johnston N. Φαρμακευτικών περικοπές μανιταριού την παροχήαίματος κύτταρα καρκίνου του προστάτη ». Drug Discov σήμερα.2005? 10 :. 1584 [ PubMed: 16376814 ]

64. Kawagishi Η, Mitsunaga Σ Ι, Yamawaki Μ, συντάκτες. et al. Μιαλεκτίνη από μυκήλια του μύκητα Ganoderma lucidum.Phytochemistry. 1997? 44 : 7-10. [ PubMed: 8983213 ]

65. Keypour S, Riahi Η Moradali Μ F, Rafati Η Διερεύνηση τηςαντιβακτηριακή δράση ενός chloroformextract της Lingzhi ή Reishiφαρμακευτικών μανιταριών, Ganoderma lucidum (W. Curt .: Fr.) P.Karst. (Aphyllophoromycetideae) Μανιτάρια Int J Med. 2008? 10 (4):345-9.

66. Kim Β Κ, Chung H. S, Chung Κ S, Yang MS Μελέτες για τααντινεοπλασματικά συνιστώσες της Κορέας Basidiomycetes.Κορέας J Mycol. 1980? 8 : 107 - 13.

67. Kim Υ S, Εο Σ Κ, Ω Κ W, ο Lee C. Κ, δραστηριότητες Χαν SSαντιερπητική των όξινων δεσμεύεται πολυσακχαρίτη πρωτεΐνηςπου απομονώθηκε από μόνο του Ganoderma lucidum και σεσυνδυασμούς με ιντερφερόνες. J Ethnopharmacol. 2000? 72 : 451-8 .[ PubMed: 10996285 ]

68. Kim K. C, Kim J. S, Υιός J. Κ, Kim IG Ενισχυμένη επαγωγήμιτοχονδριακές βλάβες και απόπτωση στην ανθρώπινη λευχαιμίακυττάρων HL-60 από το Ganoderma lucidum και εκχυλίσματα

chrysantha Duchesnea. Cancer Lett. 2007? 246 : 210-17 . [ PubMed:16574319 ]

69. Kim S. D, Nho HJ Απομόνωση και χαρακτηρισμός του αναστολέατης α-γλυκοσιδάση από το lucidum Ganoderma μύκητα. J Microbiol.2004? 42 :. 223-7 [ PubMed: 15459652 ]

70. Kim H. Μ, Πάρκο Μ Κ, Yun JW Πολιτισμού ρΗ επηρεάζειεξωπολυσακχαρίτη παραγωγής στη βυθισμένη μυκηλίου κουλτούρατου Ganoderma lucidum. Appl Biochem Biotechnol. 2006? 134 :.249-62 [ PubMed: 16960283 ]

71. Kim Δ H, Shim Σ Β, Kim Ν J, Jang είναι β-γλυκουρονιδάση-ανασταλτική δράση και ηπατοπροστατευτικά επίδραση τουGanoderma lucidum. Biol Pharm Bull. 1999? 22 :. 162 - 4 [ PubMed:10077435 ]

72. Kimura Υ, Taniguchi Μ, Baba Κ κατά του όγκου και τωνμεταστάσεων επιδράσεις στο ήπαρ τριτερπενοειδείς κλάσματα τουGanoderma lucidum: Μηχανισμός δράσης και της απομόνωσης μιαςδραστικής ουσίας. Anticancer Res. 2002? 22 :. 3309 - 18 [ PubMed:12530080 ]

73. Kolesnikova O. P, Tuzova Μ Ν, Kozlov VA Προβολή τηςανοσοδραστικό ιδιότητες των παραγώγων alkanecarbonic οξύ καιγερμανίου-οργανικές ενώσεις in vivo. Immunologiya. 1997? 10 : 36-8.

74. Kubota T, Asaka Υ, Miura Ι, Mori Η Δομές γανοδερικά οξέων Α και Β,δύο νέα τύπου lanostane πικρή τριτερπένια από Ganodermalucidum (π) Karst. Helv Chim Acta. 1982? 65 : 611-9.

75. Kuo M. C, Weng Γ Υ, Ha C. L, Wu MJ Ganoderma lucidum μυκήλιαενίσχυση της φυσικής ανοσίας με την ενεργοποίηση του NF-κΒ. JEthnopharmacol. 2006? 103 :. 217-22 [ PubMed: 16169168 ]

76. Lakshmi Β, Ajith Τ Α, Χοσέ Ν, δραστηριότητα Janardhanan ΚΚαντιμεταλλαξιγόνο του μεθανολικού εκχυλίσματος του Ganodermalucidum και την επίδρασή της στην ηπατική βλάβη πουπροκαλείται από το βενζο [a] πυρένιο. J Ethnopharmacol. 2006? 107(2): 297-303. [ PubMed: 16713154 ]

77. Lee J. Μ, Kwon Η, Jeong Η, εκδότες. et al. Η αναστολή τηςυπεροξείδωση των λιπιδίων και οξειδωτικές βλάβες του DNA από τοGanoderma lucidum. Phytother Res. 2001? 15 :. 245 - 9 [ PubMed:11351361 ]

78. Lee Κ Μ, Lee Σ Υ, Lee ΗΥ Bistage έλεγχο του pH για τη βελτίωση τηςπαραγωγής εξωπολυσακχαρίτη από μυκήλια του Ganodermalucidum σε ένα ζυμωτή πεπιεσμένου αέρα. J Βΐοδοί Bioeng. 1999?88 :. 646-50 [ PubMed: 16232678 ]

79. Lee S. S, Wei Υ Η, Chen C. F, Wang Σ Υ, επιπτώσεις Chen KYΑντικαρκινική του Ganoderma lucidum. J Chin Med. 1995? 6 : 1-12.

80. Li C. Η, Chen Ρ Υ, Chang U. M, συντάκτες. et al. Γανοδερικά οξύ X,ένα lanostanoid τριτερπενίου, αναστέλλει τοποϊσομεράσες και

επάγει την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων. Life Sci. 2005? 77:. 252-65 [ PubMed: 15878354 ]

81. Li Υ Q, δραστηριότητες Β Wang SF αντι-ηπατίτιδας γανοδερικάοξέος από το Ganoderma lucidum. Biotechnol Lett. 2006? 28 (11):.837-41 [ PubMed: 16786250 ]

82. Li Ζ, Liu J, Zhao Υ Πιθανός μηχανισμός βασίζεται η αντί-ερπητικήδραστηριότητα ενός πρωτεογλυκάνη που απομονώνεται από τουςμυκήλια του Ganoderma lucidum in vitro. J Biochem Μοί Biol.2005? 38 (1):. 34-40 [ PubMed: 15715944 ]

83. Lin SC Πεκίνο, Κίνα: Κινεζική Γεωργικό Press? ΦαρμακευτικώνΜύκητες της Κίνας, Παραγωγή και Ανάπτυξη Προϊόντων. 2000

84. Lin S. Β, Li C. Η, Lee S. S, Kan LS τριτερπενίου εμπλουτισμένοαποσπάσματα αναστέλλουν την ανάπτυξη Ganoderma lucidumκυττάρων ηπατώματος μέσω καταστολής κινάση πρωτεΐνης C,ενεργοποιώντας ενεργοποιείται από μιτογόνο κινασών πρωτεΐνηςκαι G2-φάση διακοπή του κυτταρικού κύκλου. Life Sci . 2003? 72 :2381-90. [ PubMed: 12639703 ]

85. . Lin J. Μ, Lin C. C, Chen Μ F, Ujiie Τ, Takada Α Ριζοσπαστικήςοδοκαθαριστής και antihepatotoxic δραστηριότητα του Ganodermaformosanum, Ganodermalucidum και Ganoderma νεο-japonicum JEthnopharmacol. 1995? 47 : 33-41. [ PubMed: 7564419 ]

86. Lindequist U, Niedermeyer Τ Η, Jülich WD Η φαρμακολογικήδυναμικό των μανιταριών. EVID Βασισμένο ΣυμπλήρωμαΕναλλακτικά με Med. 2005? 2 : 285-99. [ PMC ελεύθερο άρθρο:PMC1193547 ] [ PubMed: 16136207 ]

87. Liu Κ C, Phounsavan S. F, Huang R. L, Liao C, Hsu Σ Υ, Wang KJΦαρμακολογικές και το συκώτι λειτουργικές μελέτες σχετικά μεμυκήλιο του Ganoderma lucidum. Chin Pharm J. 1998? 40 : 21-9.

88. Liu J, Shimizu K, Konishi F, επιμελητές. et al. Αντι-ανδρογονικήδράση της τριτερπενοειδή κλάσμα του Ganoderma lucidum. FoodChem. 2007a? 100 : 1691 - 6.

89. Liu J, Shimizu K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R. Το αντι-ανδρογόνο δράση της ganoderol Β απομονωμένα από το σώμα τηςκαρποφορίας του Ganoderma lucidum. Bioorg Med Chem. 2007β?15 :. 4966-72 [ PubMed: 17499997 ]

90. Liu J, Yang F, Ye L. Β, Yang Χ J, Κ Timani Α, Zheng Υ, Wang YHΠιθανή τρόπος δράσης αντιερπητική δραστηριοτήτων ενόςπρωτεογλυκάνη που απομονώνεται από τους μυκήλια τουGanoderma lucidum in vitro. J Ethnopharmacol. 2004 ? 95 :. 265-72[ PubMed: 15507347 ]

91. Liu Υ W, Gao J. L, Guan J, Qian Ζ Μ, Φενγκ K, Li SP Αξιολόγηση τωναντιπολλαπλασιαστική δραστηριοτήτων και των μηχανισμώνδράσης των εκχυλισμάτων από δύο είδη του Ganoderma σεκαρκινικές κυτταρικές σειρές. J Agric Food Chem. 2009? 57 : 3087-93. [ PubMed: 19368349 ]

92. Liu Χ, Yuan J. Ρ, Chung Γ Κ, δραστηριότητα Chen XJ Αντικαρκινικήτης sporoderm-σπασμένα βλαστήσουν τα σπόρια του Ganodermalucidum. Cancer Lett. 2002? 182 :. 155-61 [ PubMed: 12048161 ]

93. Lu Ε Υ, Jin Υ S, Zhang Q, συντάκτες. et al. Εκχυλίσματα Ganodermalucidum αναστέλλουν την ανάπτυξη και να επάγει τον πολυμερισμότης ακτίνης σε καρκινικά κύτταρα κύστης in vitro. Cancer Lett.2004? 216 :. 9-20 [ PubMed: 15500944 ]

94. Lu Η Kyo Ε, Uesaka Τ, Katoh O, Watanabe H. Ένα υδατοδιαλυτόεκχύλισμα από καλλιεργημένο μέσο του Ganoderma lucidum(Reishi) μυκήλια καταστέλλει αζοξυμεθάνιο-πρόκληση τωνκαρκίνων του παχέος εντέρου σε αρσενικούς αρουραίους F344.Oncol Rep. 2003? 10 : 375 -9. [ PubMed: 12579275 ]

95. Lu Η, Uesaka Τ, Katoh O, Kyo Ε Watanabe Η πρόληψη τηςανάπτυξης της προ-νεοπλασματικών βλαβών, παρεκκλίνουσακρύπτη εστίες, από ένα υδατοδιαλυτό εκχύλισμα απόκαλλιεργημένο μέσο του Ganoderma lucidum (Rei-shi) μυκήλια σεαρσενικούς αρουραίους F344. Oncol Rep. 2001? 8 : 1341 - 5. [PubMed: 11605062 ]

96. Ma C, Guan Σ Η, Yang Μ, Liu X, η έκφραση Guo DA Διαφορικέςπρωτεΐνης στο ποντίκι του σπλήνα μονοπύρηνα κύτταρα πουέλαβαν θεραπεία με πολυσακχαρίτες από τα σπόρια τουGanoderma lucidum. Phytomedicine. 2008? 15 :. 268-76 [ PubMed:18222673 ]

97. Ma J, Ye Q, Χούα Υ, συντάκτες. et al. Νέα lanostanoids από τοlucidum μανιτάρι Ganoderma. J Nat Prod. 2002? 65 :. 72-5 [PubMed: 11809071 ]

98. Mahato Σ Β, Sen Σ εξελίξεις στην έρευνα τριτερπενοειδείς, 1990-1994. Phytochemistry. 1997? 44 :. 1185-236 [ PubMed: 9115695 ]

99. Μάο T, Van de Water J, Keen C. L, Stem J. S, Hackman R, Gershwinμου δύο μανιτάρια, Grifola frondosa και Ganoderma lucidum,μπορεί να τονώσει τη γονιδιακή έκφραση κυτοκίνης και τονπολλαπλασιασμό σε ανθρώπινα Τ λεμφοκύτταρα. Int J Immunother.1999? 15 : 13-22.

100. Mashour Ν Κ, Lin Γ Ι, Frishman WH φυτικό φάρμακο για τηθεραπεία της καρδιαγγειακής νόσου: Κλινική εκτιμήσεις. ArchIntern Med. 1998? 158 :. 2225-34 [ PubMed: 9818802 ]

101. Mau J. L, Lin H. C, Chen CC μη πτητικά συστατικά πολλώνφαρμακευτικών μανιταριών. Food Res Int. 2001? 34 : 521-6.

102. Mau J. L, Lin H. C, Chen CC αντιοξειδωτικές ιδιότητες πολλώνφαρμακευτικών μανιταριών. J Agric Food Chem. 2002? 50 :. 6072 με7 [ PubMed: 12358482 ]

103. Mayzumi F, Okamoto Η Mizuno Τ Καλλιέργεια του Reishi.Τροφίμων Rev Int. 1997? 13 : 365-73.

104. McMeekin Δ Η αντίληψη του Ganoderma lucidum στην κινεζικήκαι δυτική κουλτούρα. Mycologist. 2005? 18 : 165-9.

105. Ελάχιστη Β S, Gao J. J, Nakamura Ν, Hattori Μ τριτερπένια από τασπόρια του Ganoderma lucidum και κυτταροτοξικότητα τουςεναντίον των καρκινικών κυττάρων LLC μεθ-Α και Β. Chem PharmBull. 2000? 48 :. 1026-1033 [ PubMed: 10923835 ]

106. Min Β S, Nakamura Ν, Miyashiro Η, Bae Κ W, Hattori Μ τριτερπένιααπό τα σπόρια του Ganoderma lucidum και ανασταλτική δράσητους έναντι HIV-1 πρωτεάσης. Chem Pharm ΒυΙΙ. 1998? 46 :. 1607 -1612 [ PubMed: 9810695 ]

107. Mino Υ, Ota Ν, Sakao S, Shi momura Σ Προσδιορισμός τουγερμανίου σε φαρμακευτικά φυτά με φασματομετρία ατομικήςαπορρόφησης με ηλεκτροθερμικού ψεκασμό. Chem Pharm Bull.1980? 28 :. 2.687-91 [ PubMed: 7460098 ]

108. Miura Τ, Yuan L, Κυρ Β, συντάκτες. et al. Ισοφλαβονών άγλυκο πουπαράγεται από τον πολιτισμό των εκχυλισμάτων σόγιας μεΒασιδιομύκητες και αντι-αγγειογενετική δράση της. ΒΐοδοίBiotechnol Biochem. 2002? 66 :. 2626-31 [ PubMed: 12596858 ]

109. Miyazaki T, Νισιτζίμα Μ Μελέτες για μυκητιασική πολυσακχαρίτες.XXVII. Διαρθρωτικά εξέταση υδατοδιαλυτό, αντικαρκινικήπολυσακχαρίτη του Ganoderma lucidum. Chem Pharm Bull. 1981?29 :. 3611-16 [ PubMed: 7340947 ]

110. Moncalvo JM Συστηματική του Ganoderma. Σε: GanodermaΠαθήσεις πολυετείς καλλιέργειες. Wallingford, Ηνωμένο Βασίλειο:CAB International? 2000. σελ. 23-45.

111. Moncalvo J. Μ, Wang H. F, Wang H. Η Hseu RS Η χρήση των rDNAδεδομένα αλληλουχίας νουκλεοτιδίων για την ταυτοποίηση τωνειδών και φυλογένεση στην Ganodermataceae. Σε: Ganoderma:Συστηματική. Φυτοπαθολογία και Φαρμακολογίας. Ταϊπέι: ΤμήμαΓεωργικής Χημείας, Εθνικό Πανεπιστήμιο της Ταϊβάν? 1995.

112. Muller Γ Ι, Kumagai Τ, O'Kelly J, Seeram N. P, Heber D, Koeffler HPGanoderma lucidum προκαλεί απόπτωση σε λευχαιμία, το λέμφωμακαι πολλαπλό μυέλωμα των κυττάρων. Leuk Res. 2006? 30 :. 841-8 [PubMed: 16423392 ]

113. Nishitoba T, Sato Η Κασάι Τ, Kawagishi Η Sakamura S. Νέα πικρήC27 και C30 τερπενοειδή από μύκητα Ganoderma lucidum (Reishi)Agric Biol Chem. 1984? 48 : 2905 - 7.

114. Nonaka Υ, Shibata Η, Nakai Μ, συντάκτες. et al. . Δραστηριότητεςαντι-όγκου του antlered μορφή του Ganoderma lucidum σεαλλογενείς και συγγενικά ποντίκια που φέρουν όγκο ΒΐοδοίBiotechnol Biochem. 2006? 70 : 2028 - 34. [ PubMed: 16960396 ]

115. Ω Κ W, ο Lee C. Κ, Kim Υ S, Εο Σ Κ, δραστηριότητες Χαν SSαντιερπητική όξινων δεσμεύεται polysacchride πρωτεΐνη πουαπομονώνεται από μόνο του Ganoderma lucidum καιincombination με Acyclovir και βιδαραβίνη. J Ethnopharmacol.2000? 72 : 221- 7. [ PubMed: 10967475 ]

116. Ohno Ν, Ν Miura Ν, Sugawara Ν, Tokunaka Κ, Kirigaya Ν, YadomaeΤ Ανοσοτροποποιητική με ζεστό εκχυλίσματα νερού και αιθανόλης

του Ganoderma lucidum. Pharm Pharmacol Lett. 1998? 4 : 174-7.117. Οοί V. Ε, Liu F. Ανοσοτροποποιητική και αντικαρκινική δράση των

συμπλοκών πολυσακχαρίτη-πρωτεΐνης. Curr Med Chem. 2000? 7 :715-29. [ PubMed: 10702635 ]

118. Πάρκο E. J, Ko G, Kim J, επιπτώσεις Dong ΕΣ antifibrotic ενόςπολυσακχαρίτη που προέρχονται από το Ganoderma lucidum,γλυκυρριζίνη, και Pentoxifylline σε αρουραίους με κίρρωσηπροκαλείται από απόφραξη των χοληφόρων. Biol Pharm Bull. 1997?20 : 417 - 20. [ PubMed: 9145221 ]

119. Paterson RR Ganoderma-θεραπευτική μυκητιασική biofactory.Phytochemistry. 2006? 67 (18):. 1985-2001 [ PubMed: 16905165 ]

120. Riu Η, Roig G, Sancho J. Παραγωγή carpophores της edodesΛεντίνους και Ganoderma lucidum καλλιεργούνται σε υπολείμματαφελλού. Microbiologia SEM. 1997? 13 :. 185-92 [ PubMed: 9253758 ]

121. Ryvarden L. Μπορούμε να εμπιστευθούμε μορφολογία στοGanoderma; Buchanan Π Κ, Hseu R. S, Moncalvo JM Ganoderma:Συστηματική, Φυτοπαθολογίας και Φαρμακολογίας. Πρακτικά τουΣυμποσίου Συνέβαλε. 1994:. 19-24 59Α, Β 5ο Διεθνές ΣυνέδριοΜυκητολογικές 14 - 21 Αυγ 1994.

122. Sadava D, Still Δ W, Mudry R. R, Kane SE Επίδραση του Ganodermaγια τα ναρκωτικά ευαίσθητα και πολυανθεκτικά κύτταρακαρκινώματος πνεύμονα μικρού κυττάρου. Cancer Lett. 2009? 277 :.182-9 [ PubMed: 19188016 ]

123. Saltarelli R, Ceccaroli P, Iotti Μ, συντάκτες. et al. Βιοχημικόςχαρακτηρισμός και η αντιοξειδωτική δράση της μυκήλιο τουGanoderma lucidum από την Κεντρική Ιταλία. Food Chem. 2009?116 : 143-51.

124. Sanodiya Β S, Thakur Γ S, Baghel R. Κ, Prasad Γ Β, Bisen PSGanoderma lucidum: Ένα ισχυρό φαρμακολογική macrofungus.Curr Pharm Biotechnol. 2009? 10 (8):. 717-42 [ PubMed: 19939212 ]

125. Sato H, Nishitoba Τ, Shirasu S, Oda Κ, Sakamura Σ Ganoderiol Α καιΒ, νέα τριτερπενοειδή από τον μύκητα Ganoderma lucidum (Reishi)Agric Biol Chem. 1986? 50 : 2887 - 90.

126. Seto S. W, Lam Τ Υ, Tam H. L, συντάκτες. et al. Μυθιστόρημαυπογλυκαιμικών αποτελέσματα του Ganoderma lucidum νερόεκχύλισμα σε παχύσαρκους / διαβητικούς (+ db / + db) ποντίκια.Phytomedicine. 2009? 16 (5): 426 - 36. [ PubMed: 19109000 ]

127. Shang D, Zhang J, Wen L, Li Υ, Cui Ερ: Παρασκευή, το χαρακτηρισμόκαι αντιπολλαπλασιαστικές δραστηριότητες της Se-που περιέχειπολυσακχαρίτη SeGLP-2Β-1 από την Se-εμπλουτισμένη τοGanoderma lucidum. J Agric Food Chem. 2009? 57 : 7737 -42. [PubMed: 19678686 ]

128. Sheena M, Ajith Α, Janardhanan Κ Πρόληψη της νεφροτοξικότηταςπου προκαλείται από τον αντικαρκινικό φάρμακο σισπλατίνη,χρησιμοποιώντας Ganoderma lucidum, ένα φαρμακευτικό μανιτάριπου λαμβάνει χώρα στη Νότια Ινδία. Curr Sci. 2003? 85 : 478-82.

129. Shi Υ L, James A. Ε, Benzie Ι F, Buswell JA μανιτάρι πουπροέρχονται από τις προετοιμασίες για την πρόληψη του Η2Ο2 πουπροκαλείται από οξειδωτικές βλάβες στο κυτταρικό DNA. TeratogCarcinog Μεταλλαξιογόνα. 2002? 22 :. 103 - 11 [ PubMed: 11835288 ]

130. Shi Υ, Sun J, Εκείνος Η, Guo Η, επιπτώσεις Zhang S.hepatoprotective πεπτιδίων Ganoderma lucidum κατά του D-γαλακτοζαμίνης που προκαλείται από βλάβη του ήπατος σεποντίκια. J Ethnopharmacol. 2008? 117 :. 415 - 19 [ PubMed:18406549 ]

131. Shi X. Μ, Zhang J. S, Tang Q. J, Γιανγκ Υ, Hao R. Χ, Παν YJδακτυλικών αποτυπωμάτων analysisof Lingzhi (Ganoderma)στελέχη με υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης σε συνδυασμόμε χημειομετρικών μεθόδους. World J Microbiol Biotechnol. 2008?24 : 2443-50.

132. Shieh Y. Η, Liu C. F, Huang Υ Κ, Yang J. Υ, Wu Ι L, Lin C. Η Λιν SCΑξιολόγηση της ηπατικής και νεφρικής προστατευτικές επιδράσειςτου Ganoderma lucidum σε ποντίκια. Am J Chin Med . 2001? 29 :501-7. [ PubMed: 11789593 ]

133. Sliva Δ Κυτταρικής και φυσιολογικές επιδράσεις του Ganodermalucidum (Reishi) Μίνι Rev Med Chem. 2004? 4 :. 873-9 [ PubMed:15544548 ]

134. Sliva D, Labarrere C, Slivova V, Sedlak Μ, Lloyd Φ Ρ Jr, Ho ΒΔGanoderma lucidum καταστέλλει την κινητικότητα των εξαιρετικάεπεμβατική μαστού και του προστάτη καρκινικά κύτταρα. BiochemBiophys Res Commun. 2002? 298 :. 603-12 [ PubMed: 12408995 ]

135. Τραγούδι Υ S, Kim S. Η, Sa J. Η, Jin C, Lim Γ J, Πάρκο EH αντι-αγγειογενετική και ανασταλτική δράση επί επαγώγιμων παραγωγήνιτρικού οξειδίου του lucidum μανιτάρι Ganoderma. JEthnopharmacol. 2004? 90 : 17 -20. [ PubMed: 14698502 ]

136. Τραγούδι C. Η, Yang Β Κ, Ra Κ S, Shon Δ Η, Πάρκο Ε J, Go Γ Ι, KimΥΗ ηπατοπροστατευτικά επίδραση της εξωκυττάριας πολυμερέςπου παράγεται από βυθισμένη καλλιέργεια της Ganodermalucidum WK-003. J Microbiol Biotechnol. 1998? 8 : 277-9.

137. Stanley G, Harvey Κ, Slivova V, Jiang J, Sliva D. Ganoderma lucidumκαταστέλλει την αγγειογένεση μέσω της αναστολής της έκκρισηςτου VEGF και ΤΟΡ-βήτα 1 από κύτταρα καρκίνου του προστάτη.Biochem Biophys Res Commun. 2005? 330 : 46-52. [ PubMed:15781230 ]

138. Su Γ Η, Yang Υ Ζ, Ho Η, Χου C. Η Sheu MT Υψηλή απόδοση υγρήςχρωματογραφίας ανάλυσης για τον χαρακτηρισμό τωντριτερπενοειδή από Ganoderma. J Chromatogr Sci. 2001? 39 :. 93-100 [ PubMed: 11277258 ]

139. Sun Σ J, Γκάο W, Lin S. Q, Zhu J, Xie Β G, Lin ZB Ανάλυση τηςγενετικής ποικιλότητας σε πληθυσμούς Ganoderma με μια νέαSRAP μοριακό δείκτη. Appl Microbiol Biotechnol. 2006? 72 :. 537-43[ PubMed: 16411085 ]

140. Sun J, Εκείνος Η, Xie BJ Μυθιστόρημα αντιοξειδωτικά πεπτίδια απόζύμωση lucidum μανιτάρι Ganoderma. J Agric Food Chem. 2004? 52:. 6646-52 [ PubMed: 15479035 ]

141. Tang W, Liu J. W, Zhao W. Μ, Wei Δ Ζ, Zhong JJ γανοδερικά οξύ Ταπό Ganoderma lucidum μυκήλια προκαλεί μιτοχόνδρια απόπτωσηστα καρκινικά κύτταρα του πνεύμονα. Life Sci. 2006? 80 :. 205-11 [PubMed: 17007887 ]

142. Thakur Α, Rana Μ, Lakhanpal Τ Ν, Ahmad A, Khan MI Καθαρισμόςκαι χαρακτηρισμός των λεκτίνη από καρποφορία σώμα τουGanoderma lucidum: λεκτίνη από το Ganoderma lucidum. BiochimBiophys Acta. 2007? 1770 :. 1404-1412 [ PubMed: 17629405 ]

143. Η Φαρμακοποιία Επιτροπή μέλος της ΛΔ της Κίνας. ΜέλοςΦαρμακοποιίας Επιτροπής της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας.Πεκίνο, Κίνα: Χημική Βιομηχανία Press? 2000.

144. Tomasi S, Lohezic-Le D. F, Sauleau Ρ, Bezivin C, δραστηριότηταBoustie J. Κυτταροτοξική εκχυλισμάτων μεθανόλης απόΒασιδιομύκητες μανιτάρια σε ποντικού καρκινικές κυτταρικέςσειρές. Pharmazie. 2004? 59 :. 290-3 [ PubMed: 15125575 ]

145. Tomoda Μ, Gonda R, Kasahara Υ, Hikino Η γλυκάνης δομέςganoderans Β και Γ, υπογλυκαιμικών γλυκάνες των φορέωνφρούτων Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1986? 25 : 2817 - 20.

146. Upton R. αμερικανική Herbal Φαρμακοποιίας και ΘεραπευτικόΕπιτομή: Reishi μανιτάρι, Ganoderma lucidum. Πρότυπα ανάλυσης,Ποιοτικού Ελέγχου και Θεραπευτικής. ΗΠΑ Καναδάς: Santa Cruz?2000.

147. Van Der Hem L, Van Der Vliet Α, Bocken CF Μ, Kino Κ, Hoitsma Α J,Φορολογικές WJM Lingzhi-8: Μελέτες μιας νέας ανοσορυθμιστικόπαράγοντα. Μεταμόσχευσης. 1995? 60 :. 438-43 [ PubMed: 7676490 ]

148. Βάχτελ-Galor S, Buswell J. Α, Tomlinson Β, Benzie IFF Lingzhipolyphorous μύκητα. Σε: Φυτικά και Παραδοσιακή Ιατρική:Μοριακό πτυχές της υγείας. Νέα Υόρκη: Marcel Dekker Inc? 2004.σελ. 179 - 228.

149. Βάχτελ-Galor S, Choi S. W, Benzie IFF Επίδραση του Ganodermalucidum στο ανθρώπινο DNA εξαρτάται και διαμεσολαβείται από τουπεροξείδιο του υδρογόνου δόση. Redox Rep. 2005? 10 (3):. 145 - 9 [PubMed: 16156953 ]

150. Βάχτελ-Galor S, Szeto Υ Τ, Tomlinson Β, Benzie. F Εάν Ganodermalucidum (Lingzhi): Οξεία και βραχυπρόθεσμη απάντηση βιοδείκτηγια τα συμπληρώματα. Int J Food Sci Nutr. 2004? 1 : 75-83. [PubMed: 14630595 ]

151. Wang Σ Υ, Hsu M. L, Hsu H. C, συντάκτες. et al. Η αντικαρκινικήεπίδραση του Ganoderma lucidum διαμεσολαβείται από κυτοκίνεςπου απελευθερώνονται από ενεργοποιημένα μακροφάγα και Τλεμφοκύτταρα. Int J Cancer. 1997? 70 :. 699-705 [ PubMed: 9096652]

152. Wang Υ Υ, Khoo Κ Η, Chen Σ Τ, Lin C. C, Wong C. Η Λιν CH Μελέτεςγια τις ανοσορρυθμιστικά και κατά του όγκου των δραστηριοτήτωντου Ganoderma lucidum (Reishi) πολυσακχαρίτες: Λειτουργικές καιπρωτεομική ανάλυση ενός fucose- που περιέχει κλάσμα υπεύθυνοςγια τις δραστηριότητες γλυκοπρωτεΐνη. Bioorg Med Chem. 2002? 10:. 1057-1062 [ PubMed: 11836115 ]

153. Wang Η, Ng TB Ganodermin, ένα αντιμυκητιασικό πρωτεΐνης απόκαρποφόρα σώματα των φαρμακευτικών μανιταριών Ganodermalucidum. Πεπτίδια. 2006? 27 :. 27-30 [ PubMed: 16039755 ]

154. Wang Η, Ng Τ Β, Οοί VEC λεκτίνες από τα μανιτάρια. Mycol Res.1998? 102 : 897-906.

155. Wang G, Zhao J, Liu J, Huang Υ, Zhong J. J, Tang W. Ενίσχυση της IL-2 και την έκφραση της ΙΡΝ-γ και ΝΚ κύτταρα δραστηριότητα πουεμπλέκονται στην αντικαρκινική επίδραση του γανοδερικά οξύ Mein vivo. Int Immunopharmacol . 2007? 7 : 864-70. [ PubMed:17466920 ]

156. Wasser Σ P, Coates P, Blackman Μ, Cragg G, Levine Μ, Moss J, ΛευκόJ. Εγκυκλοπαίδεια Συμπληρώματα Διατροφής. Νέα Υόρκη: MarcelDekker? 2005. Reishi ή Lingzhi (Ganoderma lucidum), σελ. 680-90.

157. Wasser Σ P, Weis AL Φαρμακευτικές ιδιότητες των ουσιών πουαπαντώνται στην τριτοβάθμια Βασιδιομύκητες μανιτάρια:.Τρέχουσες προοπτικές . Int J Med Μανιτάρια 1999? 1 : 31-62.

158. Wen Η, Kang S, Τραγούδι Υ, Τραγούδι Υ, Sung Σ Η, Πάρκο Σ Ηδιαφοροποίηση των πηγών καλλιέργεια της Ganoderma lucidumαπό μια προσέγγιση μεταβολισμική NMR-based. Phytochem Anal.2010? 21 :. 73-9 [ PubMed: 19784948 ]

159. Weng Γ J, Chau C. F, γεν Γ C, Liao J. W, Chen D. Η, Chen KDανασταλτικές επιδράσεις του Ganoderma lucidum στηνογκογένεση και τη μετάσταση των ανθρώπινων κυττάρωνηπατώματος σε κύτταρα και ζωικά μοντέλα. J Agric Food Chem .2009? 57 : 5049 - 57. [ PubMed: 19422227 ]

160. WHO (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας) Στατιστικές θνησιμότητας.2008. Παγκόσμια Έκθεση Υγείας.

161. Woo Υ Α, Kim Η J, Cho J. Η, Chung H. Διάκριση των φυτικώνφαρμάκων ανάλογα με τη γεωγραφική προέλευση με τουςκοντινούς τεχνικές αναγνώρισης υπέρυθρη φασματοσκοπίαανάκλασης και το σχέδιο. J Pharm BiomedAnal. 1999? 21 :. 407-13 [PubMed: 10703997 ]

162. Wu Υ W, Fang H. L, Lin WC μετά τη θεραπεία του Ganodermalucidum μειωμένη ηπατική ίνωση που προκαλείται απόθειοακεταμίδιο σε ποντίκια. PhytotherRes. 2010? 24 (4): 494 - 9. [PubMed: 19621343 ]

163. Wu Υ, Wang D. Μια νέα κατηγορία των φυσικών γλυκοπεπτιδίων μεζάχαρη τμήμα που εξαρτάται από τις αντιοξειδωτικές δράσεις πουπροέρχεται από πτώματα Ganoderma lucidum καρποφορίας. J

Proteome Res. 2009? 8 :. 436-42 [ PMC ελεύθερο άρθρο:PMC2656399 ] [ PubMed: 18989955 ]

164. Wu Ε Ρ, Xie Υ Ζ, Li S. Ζ, συντάκτες. et al. Πρόσφυση του όγκου τωνκυττάρων και ιντεγκρίνης έκφραση επηρεάζονται από τοGanoderma lucidum. Enzyme Microb Technol. 2006? 40 : 32-41.

165. Xie Υ Ζ, Li S. Ζ, Yee Α, συντάκτες. et al. Ganoderma lucidumαναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων καιπροκαλεί καρκινικών κυττάρων θάνατο. Enzyme Microb Technol.2009? 40 : 177-85.

166. Xie J. Τ, Wang Γ Ζ, Wicks S, συντάκτες. et al. ΕκχυλίσματαGanoderma lucidum αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των SW 480ανθρώπινου καρκίνου του παχέος εντέρου κύτταρα. Exp Oncol.2006? 28 :. 25-9 [ PubMed: 16614703 ]

167. Yang F. C, Liau CB Η επίδραση των περιβαλλοντικών συνθηκών γιατο σχηματισμό πολυσακχαρίτη από Ganoderma lucidum στοβυθισμένο πολιτισμούς. Διαδικασία Biochem. 1998? 33 : 547 με 53.

168. Yoon Σ Υ, Εο Σ Κ, Kim Υ S, Lee C. Κ, δραστηριότητα Χαν SSΑντιμικροβιακός του εκχυλίσματος Ganoderma lucidum μόνη τηςκαι σε συνδυασμό με ορισμένα αντιβιοτικά. Arch Pharm Res. 1994?17 :. 438 με 42 [ PubMed: 10319155 ]

169. Yue Ε Χ, Xie F. Β, Guan Σ Η, εκδότες. et al. Αλληλεπίδραση τουGanoderma τριτερπένια με doxorubicin και πρωτεομικήχαρακτηρισμός των πιθανών μοριακών στόχων του Ganodermaτριτερπένια. Cancer Sci. 2008? 99 :. 1461-1470 [ PubMed: 18422750 ]

170. Yuen J. W, επιπτώσεις Gohel MD Αντικαρκινικό του Ganodermalucidum: Μια ανασκόπηση των επιστημονικών αποδείξεων. NutrCancer. 2005? 53 :. 11-7 [ PubMed: 16351502 ]

171. Yuen J. W, Gohel MD διπλούς ρόλους του Ganodermaαντιοξειδωτικών σε ουροφόρων DNA των κυττάρων κάτω απόκαρκινογόνες επίθεση. J Ethnopharmacol. 2008? 118 :. 324 - 30 [PubMed: 18550308 ]

172. Yuen J. W, Gohel Μ D, Au DW τελομεράση που σχετίζονται μεαποπτωτικά γεγονότα από μανιτάρι Ganoderma lucidum σεπροκαρκινικές ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα ουροδόχου κύστης.Ο καρκίνος Nutr. 2008? 60 :. 109-9 [ PubMed: 18444142 ]

173. Yun ΤΚ Ενημέρωση από την Ασία: ασιατικές μελέτες γιαχημειοπροφύλαξη του καρκίνου. Ann NY Acad Sci. 1999? 889 :. 157-92 [ PubMed: 10668493 ]

174. Zaidman Β Ζ, Γιασίν Μ, Mahajna J, Wasser SP φαρμακευτικώνμανιταριών ρυθμιστές των μοριακών στόχων ως θεραπευτικές τουκαρκίνου. Appl Microbiol Biotechnol. 2005? 67 :. 453-68 [ PubMed:15726350 ]

175. Zhang Q. Η δραστηριότητα Lin ZB Αντικαρκινική του Ganodermalucidum (Curt .: Τρ.) P.Karst. (Lingzhi) (Aphyllophoromycetideae)πολυσακχαρίτες σχετίζεται με παράγοντα νέκρωσης όγκων-άλφακαι interferongamma. Int J Med μανιτάρια. 1999? 1 : 207 - 15.

176. Zhang W, Tang YJ Ένα μυθιστόρημα τριών σταδίων στρατηγικήακτινοβολία φωτός στην βυθισμένη ζύμωση των φαρμακευτικώνμανιταριών Ganoderma lucidum για την αποτελεσματικήπαραγωγή γανοδερικά οξύ και πολυσακχαρίτες Ganoderma.Biotechnol Prog. 2008? 24 :. 1249-1261 [ PubMed: 19194938 ]

177. Zhang L, Zhang Μ, Chen J. Λύση ιδιότητες κατά των όγκωνκαρβοξυμεθυλιωμένης παραγώγων της α- (1 → 3) -D-γλυκάνη απότο Ganoderma lucidum. Chin J Polym Sci. 2001? 19 : 283-9.

178. Zhao L, Dong Υ, Chen G, Χου H. Εξαγωγή, καθαρισμός, τοχαρακτηρισμό και την αντικαρκινική δράση των πολυσακχαριτώναπό το Ganoderma lucidum. Carbohydr Polym. 2010? 80 (3): 783-9.

179. Zhao J. D, Zhang XQ Σημασία, τη διανομή και την ταξινόμηση τωνGanodermataceae στην Κίνα. Πρακτικά του Συμποσίου Συνέβαλε, Β5ο Διεθνές Συνέδριο Μυκητολογικές, Βανκούβερ. 1994 1994 14 - 21Αυγ?

180. Zheng L, Jia D, Φέι Χ, Luo Χ, Yang Ζ Η εκτίμηση της γενετικήςποικιλότητας εντός Ganoderma στελέχη με AFLP και ITS PCR-RFLP.Microbiol Res. 2009? 164 :. 312-21 [ PubMed: 17629688 ]

181. Zhong J. J, Xiao JH δευτερογενών μεταβολιτών από τα υψηλότεραμύκητες: Discovery, βιοδραστικότητα και Biopro-παραγωγής. AdvBiochem Eng Biotechnol. 2009? 113 :. 79-150 [ PubMed: 19475376 ]

182. Zhou Χ, Lin J, Yin Υ, Zhao J, Sun Χ, Τανγκ Κ Ganodermataceae:Φυσικά προϊόντα και συναφή φαρμακολογική τις λειτουργίες τους.Am J Chin Med. 2007? 35 :. 559 έως 74 [ PubMed: 17708623 ]

183. Zhu YP . Κινεζικές Materia Medica Σιγκαπούρη: Harwood AcademicPublishers? 1998.

184. Zhu X. L, Τσεν Α F, Lin ΚΗ Ganoderma lucidum πολυσακχαρίτεςενισχύσει τη λειτουργία των ανοσολογικών κυττάρων τελεστών σεανοσοκατεσταλμένους ποντικούς. J Ethnopharmacol. 2007? 111 :219 - 26. [ PubMed: 17182202 ]

185. Zhu Χ, Lin Ζ διαμόρφωση της παραγωγής κυτοκινών, γράνζυμο Βκαι περφορίνης στα κύτταρα CIK ποντικού από πολυσακχαρίτεςGanoderma lucidum. Carbohydr Polym. 2006? 63 : 188-97.

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 από τους Taylor και Francis Group, LLC.

ID Βιβλιοθήκη: NBK92757 PMID: 22593926