fluidos - fisica farmacéutica

35
FLUIDOS John E.Ponce Pardo

Upload: quimio-farma

Post on 06-Aug-2015

48 views

Category:

Science


3 download

TRANSCRIPT

FLUIDOSJohn E.Ponce Pardo

La materia en estado líquido presenta una definición macroscópica de la sustancia, sin embargo, se opone una resistencia bastante grande ante un cambio de volumen (la sustancia es prácticamente incompresible). Después de una definición microscópica de un fluido es una sustancia cuyas partículas están constantemente en movimiento no periódico y ninguna orden de largo alcance, pero están sujetas a una orden de corto alcance y el camino libre medio es del orden del diámetro de partícula.

En los sólidos, las partículas están hacinados firmemente en las posiciones normales, y sólo pueden vibrar (bamboleo) un poco, pero en posiciones fijas. Sus posiciones no pueden cambiar libremente.

En los líquidos, las posiciones de las partículas no son fijos como en los sólidos, pero las partículas no pueden moverse tan libremente como los de gas, ya que sólo pueden deslizarse unas sobre otras. Ellos están dispuestos irregularmente

Ley de Lambert-Beer nos indica la relación directamente proporcional que existe entre la absorbancia de una muestra y su concentración, al ser constantes los valores del trayecto óptico, la longitud de onda de la radiación incidente, la absortividad (cantidad de luz absorbida por una solución)

La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometría ultravioleta-visible (UV/VIS):

es una espectroscopia de emisión de fotones y una espectrofotometría. Utiliza radiación electromagnética (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja cercana (NIR) del espectro electromagnético, es decir, una longitud de onda entre 380nm y 780nm. La radiación absorbida por las moléculas desde esta región del espectro provoca transiciones electrónicas que pueden ser cuantificadas.

La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de moléculas, y además, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.

Resolver1. El área de contacto entre una caja de medicamentos de 150N de peso y el

plano horizontal es de 4m2.Calcular la presión que ejerce dicha caja sobre la superficie. P:F/A

2. La densidad del benceno a 15°C es de 0.8787g/mL. Calcule la masa de 0.1400L de benceno a esa temperatura

3. ¿Qué volumen ocupara una masa de 506g de aluminio?. ρ=2,7 g/cm3?4. Calcular la densidad del frasco de medicamento sabiendo que 120 g que

ocupan 2.59mL de volumen 5. Calcular el volumen de una solución: la densidad de un alcohol es 0.8g/cm3.

Calcular el volumen de 1500g de alcohol 6. Calcular la densidad para sólidos: una caja de medicamentos tiene las

dimensiones de 5.0cm de largo, 3.0cm de alto y 4.0cm de ancho y pesa 364g ¿Cuál es la densidad de la caja?

7. Una pequeña muestra tiene una masa de 45g dicha muestra es colocada en una probeta que contiene agua.

8. El nivel del agua en la probeta cambia de 24mL a 42mL cuando se sumerge la muestra. ¿Cuál es la densidad de la muestra?

9. Convertir 120°F a grados Celsius °C = 5/9 (°F - 32)

LA CROMATOGRAFÍA

Es un método físico de separación en el que los componentes que se han de separar se distribuyen entre dos fases, una de las cuales está en reposo (fase estacionaria, FE) mientras que la otra (fase móvil, FM) se mueve en una dirección definida.

Otros términos: columna, lecho cromatográfico, empaquetamiento...

a) Cromatografía planaSe realiza sobre papel u otro material sólido. Suele llamarse “en capa fina” o “en capa delgada” porque la fase estacionaria recubre un soporte plano y rígido.

b) Cromatografía en columna1. FM líquida, FE sólida: columnas de varios mm de diámetro y varios

cm de longitud.2. FM gas, FE sólida: columnas de unos 5 mm de diámetro y 1-20 m de

longitud.3. FM gas, FE líquida: columnas “capilares”, con menor diámetro y 30-

100 m (incluso más) de longitud.

ERROR SISTEMÁTICO:Son aquellos que hacen que las medidas resulten mayores o menores que el valor verdadero. Tienen el carácter de evitables o corregibles y están presentes en los instrumentos de medición (por ejemplo, un micrómetro descalibrado).

ERROR ALEATORIO:Son aquellos que hacen que no haya seguridad de que la medición resulte mayor o menor que el valor verdadero. Todo instrumento proporciona un número limitado de cifras, siendo incierta toda cifra de menor magnitud.

Tensión superficial: ½.r.h.gr.g

Donde:

r = radio del tubo capilar

h = altura medida desde el nivel del líquido en el tubo de ensayo, hasta el nivel del líquido en el tubo capilar

g = aceleración de la gravedad

q = ángulo del contacto en el liquido con las paredes del tubo capilar

g = ¿?