evaluación de biomarcadores en neumonía viral en niños hospitalizados de 3 meses a 5 años

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1 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA HOSPITAL PEDIÁTRICO DE SINALOA “DR. RIGOBERTO AGUILAR PICO” EVALUACIÓN DE BIOMARCADORES EN NEUMONÍA VIRAL, EN NIÑOS HOSPITALIZADOS DE 3 MESES A 5 AÑOSTESIS DE POSTGRADO PARA OBTENER EL TITULO DE LA ESPECIALIDAD DE PEDIATRÍA MÉDICA PRESENTA: ANGEL ISAAC GÓMEZ JÁCOME TUTOR DE TESIS: DR. ÁNGEL RITO LEÓN RAMÍREZ DR. JUAN MANUEL CARREÓN GUERRERO CULIACÁN, SINALOA; NOVIEMBRE DE 2012

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA HOSPITAL PEDIÁTRICO DE SINALOA

“DR. RIGOBERTO AGUILAR PICO”

“EVALUACIÓN DE BIOMARCADORES EN NEUMONÍA VIRAL, EN NIÑOS

HOSPITALIZADOS DE 3 MESES A 5 AÑOS”

TESIS DE POSTGRADO PARA OBTENER EL TITULO

DE LA ESPECIALIDAD DE PEDIATRÍA MÉDICA

PRESENTA: ANGEL ISAAC GÓMEZ JÁCOME

TUTOR DE TESIS: DR. ÁNGEL RITO LEÓN RAMÍREZ

DR. JUAN MANUEL CARREÓN GUERRERO

CULIACÁN, SINALOA; NOVIEMBRE DE 2012

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AGRADECIMIENTOS

A mi madre que sin su apoyo hubiera sido imposible esta etapa;

A mis compañeros residentes, que me han hecho crecer como Colega, Residente, Persona,

Amigo, y Maestro

A mis asesores, el Dr. León y Dr. Carreón, por darme la orientación necesaria en mi

formación como Pediatra.

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ÍNDICE CAPITULO I: Introducción

a) Marco teórico y Antecedentes Científicos ................................................... 4 b) Planteamiento del Problema ........................................................................ 5 c) Justificación .................................................................................................. 5 d) Objetivo General y específico ...................................................................... 6 e) Hipótesis ...................................................................................................... 6

CAPITULO II.- Material y Métodos a) Tipo de Estudio ............................................................................................ 7 b) Población Objetivo. ...................................................................................... 7 c) Criterios de Selección: ................................................................................. 7

x Criterios de Inclusión ............................................................................... 7 x Criterios de Exclusión .............................................................................. 8 x Criterios de Eliminación ........................................................................... 8

d) Metodología: ................................................................................................ 8 e) Variables de Estudio. ................................................................................... 9 f) Recursos: Humanos, materiales ................................................................... 10 CAPITULO III.- Resultados. ........................................................................... 11 CAPITULO IV.- Discusión. ............................................................................. 15 CAPITULO V.- Conclusiones ......................................................................... 16 CAPITULO VI.- Limitaciones y Sugerencias ................................................ 18 BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................... 19 ANEXOS: a) Cronograma: ................................................................................................ 21 b) Plantilla de Llenado. ..................................................................................... 22 c) Graficas y Tablas ......................................................................................... 24

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CAPITULO I: Introducción

MARCO TEÓRICO Y ANTECEDENTES CIENTÍFICOS

La Neumonía Aguda es una infección, que afecta comúnmente a la población

pediátrica, teniendo una incidencia anual de aproximadamente 40 casos por cada

1,000 niños. Y la UNICEF reporta que las infecciones de vías respiratorias bajas

continúan siendo la causa de mayor mortalidad en niños menores, con

aproximadamente 2 millones en menores de 5 años, y cerca del 40% de estos

casos son de etiología viral, en México existen reportes de 52 defunciones por

100,000 casos, donde 60 – 70% son de etiología viral.

Los niños menores de 5 años, especialmente los lactantes, tienen una alta

incidencia de enfermedades secundarias a Virus Sincitial Respiratorio, Virus

Influenza y Parainflueenza, compartiendo un 33% como causa etiológica junto con

las de origen bacteriano, en este rango de edad.

Y con el desarrollo de nuevos estudios moleculares, han permitido el incremento

en la habilidad de diagnosticar una infección viral, motivo por el cual se han

desarrollado varios estudios a nivel mundial con base a estos métodos

diagnósticos.

Como en cualquier otra patología de origen infeccioso, se produce una reacción

inflamatoria, produciendo el incremento de reactantes de fase aguda, como

5

respuesta fisiológica ante esta infección, para contener la proliferación y

diseminación del agente etiológico.

Se han publicado numerosos artículos donde citan las diferencias entre una

etiología viral contra una bacteriana, (clínico, radiológico, y exámenes

hematológicos de rutina) pero estos métodos no se han mostrado suficientemente

sólidos.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ¿Cuál es el comportamiento de los biomarcadores en neumonía viral, en niños de

3 meses a 5 años que se hospitalizan en el Hospital Pediátrico de Sinaloa?

JUSTIFICACIÓN El presente trabajo se realiza ya que las infecciones de vías respiratorias bajas

son una de las principales causas de consulta en el Hospital Pediátrico de Sinaloa,

así como a nivel mundial, y también como causa importante de morbilidad y

mortandad en niños, siendo más afectados los menores a los 5 años de edad, y

siendo necesaria su hospitalización para su manejo, dentro de las cuales las

causas tiene un una prevalencia elevada las de etiología viral, corroborándose

mediante las técnicas de inmunofluorescencia, pero existiendo diferentes criterios

entre médicos sobre si la etiología realmente es de esta índole por el cuadro

clínico al momento de su arribo. Para eso se valorara los biomarcadores como

colaboradores en un juicio para una adecuada terapéutica.

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OBJETIVO GENERAL

Evaluar la eficacia de los diferentes biomarcadores en Neumonía Viral en los niños

de 3 meses a 5 años que se hospitalizan en el Hospital Pediátrico de Sinaloa.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1. Medir la sensibilidad y especificidad de los Biomarcadores

2. Medir el valor predictivo positivo y negativo de estos.

3. Medir la eficacia global de estos Biomarcadores

4. Medir la incidencia y prevalencia de Neumonía Viral en niños de este rango de

edad.

HIPÓTESIS GENERAL

¿Existe algún biomarcador de mayor sensibilidad y especificidad para neumonía

viral en niños?

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CAPITULO II.- Material y Métodos

TIPO DE ESTUDIO:

Estudio observacional, analítico, prospectivo, descriptivo y transversal

POBLACIÓN DE ESTUDIO:

Se incluyeron al estudio todos los pacientes de 3 meses a 5 años que se

hospitalizaron en el Hospital Pediátrico de Sinaloa, por presentar un cuadro clínico

compatible con Neumonía Adquirida en la Comunidad, y que mediante una prueba

de citología de moco nasal y por técnica de inmunofluorescencia, se determine de

etiología viral, que cumplan los siguientes criterios:

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

1. Edad de 3 meses a 5 años.

2. Ambos sexos.

3. Neumonía Adquirida en la Comunidad con:

a) Radiología Compatible con un proceso Neumónico

b) Panel Viral Positivo para Virus Respiratorios, y/o Metapneumovirus

c) Panel Viral Positivo para Influenza A y/o B, Virus Sincitial Respiratorio

4. Toma de Biometría Hemática, Proteína C Reactiva, Procalcitonina.

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CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:

1. Pacientes hemato - oncológicos

2. Pacientes que hayan recibido antibióticos durante su estancia

3. Pacientes con cardiopatía, neumopatía crónica, alteraciones inmunológicas

4. Pacientes que se haya Diagnosticado con Neumonía no Viral

5. Pacientes con Neumonía Nosocomial Asociada o no a Ventilador

6. Pacientes con Neumonía por Aspiración

CRITERIOS DE ELIMINACIÓN:

1. Pacientes que sean trasladados de o hacia otras instituciones.

MÉTODOS

Instrumento de recolección de datos:

- Para este estudio serán usados los formatos para la captura de datos, los

cuales deberán ser llenados en su totalidad y con letra legible. - En los formatos para la captura de datos deberán ser llenados: la ficha

clínica completa, signos y síntomas presentes en pacientes con neumonía

viral, resultados de estudios microbiológicos, radiológicos, detección por

Inmunofluoresencia directa, serológicos y sangre total.

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Técnica de recolección de datos: - Los pacientes serán captados en cualquier área del Hospital Pediátrico de

Sinaloa. - Para la captura de datos serán tomados en cuenta, el estado clínico del

paciente, el expediente clínico y resultado de estudios microbiológicos,

radiológicos, Inmunofluoresencia directa, estudios serológicos y/o en

sangre total.

Bases de datos y sistemas computacionales

- Para la captura de los datos obtenidos se usará el programa Microsoft office

Excel

- Para el análisis se usará el programa SPSS (IBM SPSS Statistics 20).

VARIABLES DE ESTUDIO:

- Sexo

- Edad

- Inmunizaciones Previas

- Tiempo del Padecimiento Actual

- Grado de Dificultad Respiratoria

- Radiografía de Anteroposterior ó Posteroanterior de Tórax

- Numero de Leucocitos, con diferencial.

- Bandemia.

- Panel Viral para Virus Respiratorios Positivos

- Panel Viral para Influenza tipo A y B

- Panel Viral para Metapneumovirus

- Panel Viral para Virus Sincitial Respiratorio

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- Proteína C Reactiva

- Procalcitonina

RECURSOS

Humanos:

x Médicos adscritos al servicio de Infectología Pediátrica

x Médico residente de Pediatría a cargo del protocolo

Materiales:

x Formato para la captura de datos

x Expediente clínico del paciente

x Base de datos digital

x Estudios radiológicos de tórax

x Estudios microbiológicos: inmunofluorescencia Indirecta con el Kit

comercial IMAGEN Respiratory screen Kit (OXOID), Influenza A/B, Virus Sincitial

Respiratorio, Metapneumovirus

x Estudios Serológicos: Proteína C Reactiva, Procalcitonina

x Estudio con Sangre Total: Velocidad de Sedimentación Globular

x Sistema de computo

x Sistema de

RECURSOS Y FINANCIAMIENTO: INTERNO

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CAPITULO III.- Resultados

Se realizó un estudio observacional, analítico, prospectivo, descriptivo y

transversal, en el cual se revisó el registro electrónico de las pruebas de

Inmunofluoresencia directa para virus respiratorios, durante el transcurso del 1º de

Septiembre del 2011 al 31 de Agosto de 2012, realizándose un total de 3061

pruebas, 1632 fue de Panel Viral Indirecto para Virus Respiratorios, 242 para

Panel Viral para Metapneumovirus, 1131 para Panel Viral para Virus Influenza A y

B, y 56 para Panel Viral para Virus Sincitial Respiratorio.

De la totalidad de muestras realizadas, se analizaron los datos encontrando solo

45 pacientes los cuales cumplían con todos los criterios de inclusión, de los cuales

15 fueron del sexo femenino, y 30 del sexo masculino.

La distribución de las edades, se observó que hubo un predominio de afectación

de los menores de 2 años, de la edad de 1 a 2 años con una proporción del 42%,

seguida de los 6 meses al año de edad con un 31%, y mayores de 3 meses a los 6

meses con un porcentaje del 17%, conjuntando un 91.1%.

En el porcentaje por mes de afectación, sigue siendo al igual que en la literatura,

los meses invernales, con Diciembre con un 11%, Febrero 13%, hubo un pico en

el mes de Abril con un 11%, conjuntando un 35%, disminuyendo la incidencia

durante el verano.

Con respecto a los antecedentes de los pacientes evaluados, no se encontró

afectación de los familiares y contactos de la misma casa, con un cuadro de vías

respiratorias, solo representado un 9% la afectación de estos; así, dentro de los

antecedentes alérgicos (Alergias, Atopia, Asma), solo el antecedente de Asma

obtuvo un 18% de importancia. Del total de individuos, se notó que un 29% tenían

antecedentes de infecciones de vías respiratorias recurrentes (más de 16 por

año); ningún paciente evaluado asistía a guardería, o tenía el antecedente de

12

reflujo gastroesofágico; y en el caso de inmunizaciones, solo un 15% tenía un

cuadro de inmunizaciones no completo para la edad del paciente.

El padecimiento de nuestros pacientes, se valoró la presencia de fiebre,

encontrándose positivo en un 42%, siendo de aparición aguda, menor a 3 días,

pero también sin la presencia de este en un 33%, y porcentaje restante cursando

con un cuadro de más de 4 días con un 24%. La presencia de tos, también en su

mayoría fue de presentación aguda, siendo un 51% menor a los 3 días, restando

un 46% para los que cursaban con un cuadro mayor a estos días. Las sibilancias

que afectaban a nuestros pacientes evaluados, en un 40% tenía un curso inferior a

las 24 horas, así como la disnea que está muy relacionada teniendo un porcentaje

del 53% con una presentación de las mismas horas de evolución; en estos

pacientes no hubo la presencia de dolor torácico, y solo 1 paciente (2.2%)

presento dolor abdominal. Así mismo, la relación en cuanto al uso de antibióticos

previos a su hospitalización, 46% se les había administrado algún tipo de

antibiótico, y solo al 53% se dio manejo sintomático o no tenía manejo.

Se evaluó las características clínicas de los pacientes al momento de su

hospitalización, teniendo la mayoría de ellos (80%) una apariencia estable pero no

adecuada, solo siendo 2 pacientes (4%) que presentaba características de

enfermo; se realizó valoración en base al peso y talla de los pacientes en base al

Z-Score para la edad, siendo de un 59.9% con un peso adecuado, 24% con algún

grado de desnutrición (15.6 en riesgo, y 8.9 con desnutrición moderada), y 62%

con una talla adecuada para la edad, restando un 28.9% con un retraso en el

crecimiento. 86% de los pacientes se mostraban normotérmicos; 80% se demostró

la presencia de rinorrea, y 29% con descarga posterior, solo un 4% se palparon

adenomegalias al igual que presentaban datos de Otitis Media. Al evaluar la

Dificultad Respiratoria, mediante la escala de Wood-Downes modificada por

Ferres, un 93% presentaba esta (18% Leve, 66.7% Moderada, 9% Grave), y en

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base a la saturación de oxigeno previo a su manejo 86% presentaba una

saturación por arriba del 90% al oxigeno ambiente.

Se tomaron paraclínicos a nuestros pacientes evaluados para continuar con su

categorización, en base a la formula roja, solo se demostró en un 4% anemia,

mientras que el resto tenia cifras normales de hemoglobina, correspondiéndose

con el volumen de hematocrito solo 4% presentaba cifras inferiores al 30%, en

cuanto a la línea megacariocitica, en un 51% se demostró un incremento de las

cifras normales. Correspondiente a la formula blanca, 40% tenían cifras por arriba

de la percentil 50%, y solo un 2% presento leucopenia, correspondiéndose con el

porcentaje de Neutrófilos, que un 46% presentaba una reacción leucocitaria por

arriba de la percentil 95, y solo un 4% presentaba neutropenia; a su vez las formas

inmaduras (Bandas), solo e un paciente presentaba un (2%) valor mayor a 500;

con respecto a los linfocitos un 84% se demostró que se encontraba en rangos

normales, solo con un 11% saliéndose de las percentilas (6% por debajo de la

percentil 5, y 4% de la 95).

En los estudios de imagenologia (Radiografía de Tórax), un 55% presentaba datos

de atrapamiento aéreo, con 80% con abatimiento de hemidiafragmas, pero

ninguno presentaba signos radiológicos de atelectasia. El infiltrado que se observó

en las radiografías fue de predominio parahiliar (63%), con una afectación de

algún lóbulo (21%), solo un 5% no presentaba un infiltrado a su radiografía inicial y

el porcentaje restante lo compartieron una afectación apical (8%) y de tipo bilateral

(3%).

El resultado del panel viral para los diferentes virus correspondió de la siguiente

forma; Panel Viral Indirecto se realizó en 43 pacientes evaluados, resultado solo

72% positivo; el panel viral para Virus de Influenza A e Influenza B, se tomaron 31

pruebas, resultado 67% positivo para Influenza A, y 48% para Influenza B, se

tomaron 15 muestras para Metapneumovirus resultando positivo en 73% de estas

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muestras; y de Virus Sincitial Respiratorio solo se tomaron 2, resultando 50% de

positividad.

Dentro del universo total de muestras realizadas durante este periodo de tiempo,

se excluyeron 486 muestras con panel viral indirecto para virus respiratorios, 444

con panel viral positivo para Virus Influenza A y B, 56 con panel viral positivo para

Metapneumovirus, y 24 muestras positivas con panel viral positivo para Virus

Sincitial Respiratoria, ya que no cumplían con los criterios de inclusión, o

presentaban alguno de los criterios de exclusión.

El análisis de las variables se desarrolló, mediante el sistema SPSS (IBM SPSS

Statistics 20), y del programa Microsoft Excel 2012 (Versión: 14.0.4734.1000 (64

bit), para la realización de Tablas y Graficas

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CAPITULO IV.- Discusión Aun cuando la muestra para la realización de este estudio fue pequeña, y tener

muchas limitaciones para la demostración de los objetivos del estudio; se logró

realizar un análisis estadístico de los pacientes con neumonía viral que se

hospitalizan en nuestro hospital, con sus características clínicas, y laboratoriales.

Sin duda se demostró que las infecciones de vías respiratorias bajas son una

patología bastante frecuente a nivel mundial, y sobre todo en nuestra población.

Aun cuando solo se documentó una defunción por una neumonía viral durante el

desarrollo del análisis, el paciente tenía otras comorbilidades que favorecieron a

su trágica evolución.

Dentro de la población evaluada se demostró que los menores de 2 años son los

que se vieron más afectados por neumonías de esta etiología, pero siendo solo

mas de predominio por el Virus de Influenza A y/o B, comparado con la literatura

mundial que el agente viral que afecta más a estos pacientes es el Virus Sincitial

Respiratorio, pero se demuestra que hay un incremento en la afectación por parte

del virus Metapneumovirus, que aun cuando es de descubrimiento no tan reciente

comparado con los otros evaluados, está tomando importancia dentro del

desarrollo de afectación de vías respiratorias grave.

Comparar sus resultados con los que tiene en el apartado de Marco teórico y

antecedentes científicos

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CAPITULO V.- Conclusiones

La neumonía viral es una patología de carácter infeccioso que afecta con mayor

predominio a niños menores de 2 años, en un 40% se ven más afectados que en

niños mayores a esta edad; con una relación de 2:1 en relación de hombre a

mujer, continuando siendo de predominio epidemiológico durante los meses

invernales, pero teniendo un pico en la época primaveral.

Aun cuando es una patología que puede llegar a ser autolimitada, presenta un

cuadro clínico por el cual la madre continua acudiendo a consulta médica para

atención de su hijo(a), y que los médicos, sobre todo de tipo no institucionales, o

no de carácter pediátrico, continúan prescribiendo antibióticos aun cuando las

características clínicas del paciente demuestran un cuadro de tipo no bacteriano,

en un niño(a) inmunológicamente competente, y sin otras comorbilidades; sigue

siendo limitante para el paciente, sobre todo por la dificultad respiratoria que se da

de predominio leve a moderada, siendo necesario la administración de

broncodilatadores, y en gran medida de oxigeno suplementario.

Demostrándose que hay un incremento de la línea megacariocitica, cuestión casi

no valorada al momento de la lectura de una citología hemática, con un aumento

de los leucocitos, que van aunado al grado de dificultad respiratoria que presentan

los pacientes, ya que al presentar una dificultad respiratoria moderada, con una

oxigenación inferior a lo fisiológico, se incrementan el número total de neutrófilos

en base a la respuesta a la hipoxia por una lesión tisular, y las formas linfocíticas

en su mayoría se encuentran dentro de las percentilas, para elevarse

ulteriormente.

En los estudios de imagen, se continua observando una sobredistensión pulmonar

por afectación de la mucosa causando estreches, y con el incremento del moco el

cual provoca un fenómeno de válvula que impide un adecuado flujo del aire que se

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corrobora con las sibilancias al momento de la exploración, aun cuando el tipo de

afectación radiológica puede variar, se observó en la mayoría un patrón parahiliar

que rebasa la línea media, e inclusive que se ve afectando un segmento o un

lóbulo como se demostró en un 21% de los pacientes evaluados, y en varias

ocasiones se llega a confundir el hilio pulmonar derecho con un patrón de

infiltración pulmonar, si no se obtiene una imagen con una adecuada técnica, o a

falta de un ojo y mente adecuadamente entrenada en las imágenes normales que

se pueden observar en una radiografía de tórax.

Al momento de la realización del estudio, existieron varias limitaciones para su

desarrollo, hubo desabasto de Procalcitonina durante más de 4 meses, y de PCR

durante 3 meses, para el desarrollo del estudio, así como una disminución en el

número de muestras para la toma de Panel Viral, durante 3 meses, en tiempo

acumulado, lo que hizo que varios pacientes un cuadro clínico sugerente de

neumonía viral, así como por imagen y estudios de laboratorio, se llegasen a

hospitalizar sin la realización de esta prueba, causando un mayor sesgo en el

estudio.

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CAPITULO VI.- Limitaciones y Sugerencias

Hubo desabasto de Procacitonina, Proteína C Reactiva, durante varios meses, en

el cual se desarrolló el estudio, motivo por el cual no se incluyeron en el análisis

de las variables. Así como una disminución en el número de Pruebas para Panel

Viral, tanto en Panel Viral Indirecto para Virus Respiratorios, Panel Viral para Virus

de Influenza A y B, Panel Viral para Metapneumovirus, y Panel Viral para Virus

Sincitial Respiratorio.

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BIBLIOGRAFÍA

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

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DECEASED WITH PNEUMONIA, Dra. Bustamante-Calvillo, Et All, The

Pediatric Infectious Disease Journal, Vol. 20, No. 5, 2001.

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Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría

• APPROACH TO COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA IN CHILDREN,

Gessman, MD, Hospital Physician September/October 2009.

• THE MANAGEMENT OF COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA IN

INFANTS AND CHILDREN OLDER THAN 3 MONTHS OF AGE, Bradley, et all,

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• CLINICAL SIGNIFICANCE OF SERUM PROCALCITONIN IN PATIENTS WITH

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• COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA IN CHILDREN, Sinaniotis MD,

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• BIOMARKERS FOR INFECTIOUS DISEASE DIAGNOSTICS IN THE

DEVELOPING WORLD: DIAGNOSIS OF BACTERIAL AND SEVERE ACUTE

LOWER RESPITATORY TRACT INFECTION, Penny MD, et all, Halteres

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• PREDICTION OF PNEUMONIA IN A PEDIATRIC EMERGENCY

DEPARTMENT, Neuman MD, et all, Pediatrics 2011;128;246

• PROCALCITONIN IN BACTERIAL INFECTIONS – HYPE, HOPE, MORE OR

LESS?, Crain, & Müller, SWISS MED WKLY 2005; 135

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ANEXOS: Graficas y cuadros CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES: Tiempo de actividad OCT /

NOV 2011

OCT 2011 / JUL 2012

AGO

2012

SEP 2012

Recopilación bibliográfica X X

Investigación de campo X X X

Organización de la información X

Análisis de la información recabada X X X

Evaluación de los resultados X

Redacción del texto inicial X

Revisión y corrección del texto inicial X X X

Redacción del texto final X X

Presentación de resultados X

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IPLANTILLA DE LLENADO

FICHA DE IDENTIFICACIÓN Nombre __________________________________No. Expediente: ___________ Edad: ___________ Sexo: ____________ Referido ________________________ Domicilio: _________________________________________________________ Teléfono: ___________ Fecha de ingreso: ___________ Hora de ingreso: _______

ANTECEDENTES FAMILIARES Y PERSONALES PATOLÓGICOS Antecedentes familiares de cuadro de Vías Respiratorias. Sí: ____ No: ____ ¿Quién?:_______________ Antecedentes familiares de Asma, Atopia, Alérgicas, Fibrosis Quística. Sí: ____ No: ____ ¿Cuántas veces?:________ Antecedente personal de cuadros de vías respiratorias frecuentes Sí: ____ No: _____ Antecedente de Acudir a Guardería. Sí _________ No ___________ Hospitalizaciones Previas: Si ____ No ____ Diagnostico: __________________ Vacunación Completa: Si ____ No ____ Antecedente de Vomito: Si __ No __ Tratamiento Antibiótico Previo: Si ____ No ____ Hospitalario: Si ____ No ____

PADECIMIENTO ACTUAL No <24hrs 1-3 Días 4-6 Días >7 Días

Fiebre

Tos

Sibilancias

Disnea

Dolor Torácico

Dolor Abdominal

Apariencia Adecuada Toxico

1 2 3 4 5

23

EXPLORACIÓN FÍSICA Peso: _______ Talla: ________ FC: _______ FR: ________ Temperatura: _______ Rinorrea: _____ Descarga Nasal: ______ Adenomegalias: ______ Otitis: ________

SCORE DE WOOD-DOWNES MODIFICADO POR FERRES

0 1 2 3 SIBILANTES No Final espiración Toda espiración Ins/esp TIRAJE No Subcostal +supraclavicular +intercostal

/Intercostal +aleteo +supraesternal FR <30 31-45 46-60 FC <120 >120 VENTILACIÓN Buena simétrica Regular simétrica Muy disminuida Tórax silente CIANOSIS No Si

Score de Wood-Downes: _____ Saturación: <90%_____ 90-95% _____ >95% _____

ESTUDIOS RADIOLÓGICOS

Rx. Simple de Tórax Atrapamiento de Aire: _________ Aplanamiento Hemidiafragmas: ___________ Atelectasias: ______________________ Infiltrado: _________ Bilateral: _________ Parahiliar: _______ Lobar: ___________ Apical: ________

ESTUDIOS DE LABORATORIO

Hb: ________ Hto: ________ Leucocitos: ________ Neutrófilos: ________ Linfocitos: ________ Bandas: ________ Plaquetas: ________ Proteína C reactiva: ________________ Procalcitonina ___________________ Panel Viral Indirecto: Positivo ____ Negativo____ Influenza A: Positivo ____ Negativo____ Influenza B: Positivo ____ Negativo____ Metapneumovirus: Positivo ____ Negativo____ Virus Sincitial Respiratorio: Positivo ____ Negativo________ Cultivos: _________________________________________________

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TIPO DE PACIENTES

EDAD

Frecuencia Porcentaje >3m - 6m 8 17.8%

>6m - 1a 14 31.1%

>1a - 2a 19 42.2%

>2a - 3a 2 4.4%

>3a - 4a 2 4.4%

Total 45 100.0%

SEXO

Numero Porcentaje Femenino 15 33.3

Masculino 30 66.7

Total 45 100.0

EDAD

SEXO TOTAL FEMENINO MASCULINO

>3m – 6m 2 (13%) 6 (20%) 8 (17.8%)

>6m - 1a 3 (20%) 11 (36.7%) 14 (31.1%)

>1a - 2a 9 (60%) 10 (33.3%) 19 (42.2%)

>2a - 3a 1 (6.7%) 1 (3.3%) 2 (4.4%)

>3a - 4a 0 (0%) 2 (6.7%) 2 (4.4%)

Total 15 (100%) 30 (100%) 45 (100%)

25

ANTECEDENTES Frecuencia Porcentaje

ANTEC. FAMILIARES

DE IVRS

Si 4 8.9%

No 41 91.1%

Total 45 100.0%

ANTEC. FAMILIARES ALÉRGICOS

No 36 80.0%

Asma 8 17.8%

Alergias 1 2.2%

Total 45 100.0%

IVR FRECUENTES

Si 13 28.9

No 32 71.1

Total 45 100.0

ASISTE A GUARDERÍA No 45 100%

CUADRO DE VACUNACIÓN

ACORDE A LA EDAD

Si 38 84.4

No 7 15.6

Total 45 100.0

ANTEC. DE REFLUJO

GASTROESOFÁGICO

No 100% 100%

26

PADECIMIENTO ACTUAL

Numero Porcentaje

TOS

No 1 2.2

<24h 2 4.4

1-3 días 21 46.7

4-6 días 11 24.4

> 7 días 10 22.2

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

SIBI

LAN

CIAS

No 14 31.1

<24h 18 40.0

1-3 días 10 22.2

4-6 días 3 6.7

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

FIEB

RE

No 15 33.3%

<24h 5 11.1%

1-3 días 14 31.1%

4-6 días 6 13.3%

> 7 días 5 11.1%

Total 45 100.0%

27

Numero Porcentaje

DISN

EA No 15 33.3

<24h 24 53.3

1-3 días 6 13.3

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

DOLO

R AB

DOM

INAL

No 44 97.8%

Si 1 2.2%

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

DOLO

R TO

RÁCI

CO

No 45 100%

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

ANTI

BIÓ

TICO

S PR

EVIO

S AB

DOM

INAL

Si 21 46.7%

No 24 53.3%

Total 45 100.0

28

EXPLORACIÓN FÍSICA

Numero Porcentaje

APAR

IEN

CIA Adecuada 7 15.6%

Menos Adecuada 36 80.0%

Enfermo 2 4.4%

Total 45 100.0%

Numero Porcentaje

PESO

(Z

-Sco

re)

-3 - < -2 4 8.9

-2 - < -1 7 15.6

-1 - <0 11 24.4

3.20 1 2.2

0 - < +1 15 33.3

+1 - < +2 6 13.3

+2 - +3 1 2.2

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

TALL

A (Z

-Sco

re)

-3 - < -2 4 8.9%

-2 - < -1 9 20.0%

-1 - <0 10 22.2%

0 - < +1 10 22.2%

+1 - < +2 8 17.8%

+2 - +3 4 8.9%

Total 45 100.0

29

Numero Porcentaje FI

EBRE

36-37.5 Grados 39 86.7

38-38.5 Grados 5 11.1

>39 Grados 1 2.2

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

RIN

ORR

EA Si 36 80.0

No 9 20.0

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

DESC

ARG

A N

ASAL

Si 13 28.9

No 32 71.1

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

ADEN

O –

MEG

ALIA

S Si 2 4.4

No 43 95.6

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

OTI

TIS

MED

IA

Si 2 4.4

No 43 95.6

Total 45 100.0

30

Numero Porcentaje

DIFI

CULT

AD

RESP

IRAT

ORI

A Dific. Resp. Leve 8 17.8

Dific. Resp. Moderada 30 66.7

Dific. Resp. Severa 4 8.9

No 3 6.7

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

SATU

RACI

ÓN

OXI

GEN

O

<90% 6 13.3

90-95% 24 53.3

>95% 15 33.3

Total 45 100.0

31

LABORATORIOS

32

Numero Porcentaje LE

UCO

CITO

S

<5,500 1 2.2

5,500 - <10,000 8 17.8

10,000 - <15,500 18 40.0

15,500 - <17,500 9 20.0

> 17,500 9 20.0

Total 45 100.0

Numero Porcentaje N

EUTR

ÓFI

LOS

<1,500 2 4.4

1,500 - <3,500 6 13.3

3,500 - <8,500 16 35.6

> 8,500 21 46.7

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

LIN

FOC

ITO

S

<1,500 3 6.7

1,500 - <3,500 15 33.3

3,500 - <8,500 23 51.1

8,500 - <10,500 2 4.4

> 10,500 2 4.4

Total 45 100.0

Numero Porcentaje

33

BAND

AS

0 30 66.7

100 - <200 4 8.9

200 - <300 5 11.1

300 - <400 4 8.9

400 - <500 1 2.2

>500 1 2.2

Total 45 100.0

0

5

10

15

20

25

30

1 2 3 4 5 6

1

8

18

9 9 2 6

16

21

3

15

23

2 2

30

4 5 4 1 1

LEUCOCITOS SEGMENTADOS LINFOCITOS BANDAS

34

5%

8%

3%

21%

63%

INFILTRADO PULMONAR

NO

APICAL

BILATERAL

LOBAR

PARAHILIAR

RADIOGRAFÍAS

0.00%

20.00%

40.00%

60.00%

80.00%

100.00%

Atrapamientode Aereo Abatimiento de

Diafragmas Atelectasias

55.60% 80% 100%

44.40% 20% 0%

NU

MER

O

Atrapamiento de Aereo Abatimiento de Diafragmas AtelectasiasNo 44.40% 20% 0%Si 55.60% 80% 100%

Radiografia de Tórax

35

PANEL VIRAL

Panel Viral

Indirecto

Panel para

Influenza A

Panel para

Influenza B

Panel para

Metapneumovirus

Panel para Virus

Sincitial Respiratorio

Realizados 43 31 31 15 2

PANEL VIRAL INDIRECTO PARA VIRUS RESPIRATORIOS Numero Porcentaje

Positivo 31 72.1%

Negativo 12 27.9%

Total 43 100.0%

PANEL PARA INFLUENZA A Numero Porcentaje

Positivo 21 67.7%

Negativo 10 32.3%

Total 31 100.0

PANEL PARA INFLUENZA B Numero Porcentaje

Positivo 15 48.4%

Negativo 16 51.6%

Total 31 100.0%

36

PANEL PARA METAPNEUMOVIRUS Numero Porcentaje

Positivo 11 73.3

Negativo 4 26.7

Total 15 100.0

PANEL VIRAL PARA VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO Numero Porcentaje

Positivo 1 50.0

Negativo 1 50.0

Total 2 100.0

37

FECHA

Incidencia por Mes

Frecuencia Porcentaje

Sep 3 6.7

Oct 4 8.9

Nov 3 6.7

Dic 5 11.1

Ene 3 6.7

Feb 6 13.3

Mar 3 6.7

Abr 5 11.1

May 3 6.7

Jun 4 8.9

Jul 2 4.4

Ago 4 8.9

Total 45 100.0