ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZOCHIMBORAZO

“ESCUELA DE MEDICINA”

MICROBIOLOGIA

• Natali Alvarez• Brigitte Baque• Diana Calvopiña • Lorena Escobar• Vanessa Esquivel• Jhon García• Irene Preciado• Diego Quinga• Edgar Saquipay• Mayra Tigselema

amiotrófica significa

"sin nutrimento muscular" y se refiere a la pérdida de las señales que los nervios envían normalmente a los músculos.

amiotrófica significa

"sin nutrimento muscular" y se refiere a la pérdida de las señales que los nervios envían normalmente a los músculos.

Lateral significa

"al lado" y se refiere a la ubicación del daño en la médula espinal.

Lateral significa

"al lado" y se refiere a la ubicación del daño en la médula espinal.

Esclerosis significa

"endurecimiento" y se refiere al estado endurecido de la médula espinal en el Ela avanzada

Esclerosis significa

"endurecimiento" y se refiere al estado endurecido de la médula espinal en el Ela avanzada

ELA: Esclerosis Lateral Amiotrófica

•Esporádica: más frecuente sin ninguna causa conocida y sin que haya otras personas de la familia afectada.

•Familiar: •un componente hereditario.

•Esporádica: más frecuente sin ninguna causa conocida y sin que haya otras personas de la familia afectada.

•Familiar: •un componente hereditario.

- Descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot- Descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot

se observa en personas cercanas a los 50 años

expectativa de vida alrededor de tres a cinco años y que no tiene cura.

se observa en personas cercanas a los 50 años

expectativa de vida alrededor de tres a cinco años y que no tiene cura.

La mente la personalidad inteligencia no se deteriora

La mente la personalidad inteligencia no se deteriora

causasUn aminoácido esencial

resulta imprescindible para la transmisión del impulso

nervioso

Un aminoácido esencial resulta imprescindible para la

transmisión del impulso nervioso

glutamatoglutamato

Interviene en la degeneración de las neuronas motorasInterviene en la degeneración de las neuronas motoras

ELA tiene niveles más altos de glutamato en el suero y el LCR. ELA tiene niveles más altos de glutamato en el suero y el LCR.

Las neuronas comienzan a morir cuando están expuestas por largos periodos a cantidades excesivas de glutamato.

Las neuronas comienzan a morir cuando están expuestas por largos periodos a cantidades excesivas de glutamato.

2%mutaciones del gen SOD1

afectan el transporte celular y finalmente mata las motoneuronas

ELA 1 ELA 2

Fue el primer gen identificado en 1993 en el cromosoma 21 y se identifico como Cu Zn SOD1 asociado con la forma dominante familiar

Asociado con la forma recesiva juvenil

acumulación de radicales libres puedaeresultar de un mal funcionamiento de este gen.

•El 50% de los pacientes mueren en el plazo de 18 meses del diagnóstico.

•El 80% mueren en el plazo de 5 años del diagnóstico.

•10% viven más de 10 años.

•Se da más en hombres(tres hombres por cada dos mujeres).

•La edad media de inicio son los 55 años.

•El 80% de los casos comienzan entre las edades de 40 a 70 años.

•El 50% de los pacientes mueren en el plazo de 18 meses del diagnóstico.

•El 80% mueren en el plazo de 5 años del diagnóstico.

•10% viven más de 10 años.

•Se da más en hombres(tres hombres por cada dos mujeres).

•La edad media de inicio son los 55 años.

•El 80% de los casos comienzan entre las edades de 40 a 70 años.

Etiología

Sintomatología

Primeras manifestaciones:

-Contracciones, calambres o rigidez en los músculos.- Debilidad muscular que afecta un brazo o una pierna.- Dificultad para masticar o tragar-Disartria.

Al progresar la enfermedad la debilidad muscular y la atrofia se extienden a otras partes del cuerpo.

Síntomas de las neuronas motoras superiores están involucradas: Espasticidad (músculos contraídos y rígidos) Hiperreflexia (reflejos exagerados),

Síntomas de las neuronas motoras inferiores están involucradas:

Debilidad y atrofia muscular.Calambres musculares.Fasciculaciones.

PARO RESPIRATORIO

Porque dejan de controlar el diafragma o porque sufren muchas infecciones y no pueden eliminar las flemas

Se basa fundamentalmente en signos y síntomas que el médico observa en el paciente

pruebas para excluir otras enfermedades.

•debilidad muscular•atrofia muscular•hiperreflexia •espasticidad.

El médico recoge toda la hcl del paciente y realiza una exploración neurológica para ver si hay progresión o empeoramiento de síntomas como

Diagnóstico de ELA

retrasa los síntomas durante unos tres meses, pero que no alarga la vida de los enfermos.

Acción del Riluzole

Inhibe la liberación de glutamato por bloquear canales de sodio

TRATAMIENTO

Otros tratamientos de la ELA

orientados a aliviar

síntomas y a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Los médicos pueden prescribir medicaciones para ayudar a

reducir fatiga, calambres musculares

controlar espasticidad y reducir el exceso de saliva y mucosidad.

Artículo científico

Un equipo formado por científicos chilenos ha encontrado un azúcar llamado trehalosa

en su fase experimental, es capaz de hacer retroceder el avance de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

hace que la célula elimine en forma natural las proteínas anormales, que lo reconozca como material biológico reciclable

La célula toma estos cúmulos proteicos y los empieza a eliminar por un proceso que se denomina autofagia