el metabolismo (catabolismo) 2º bachillerato - biología
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El metabolismo (catabolismo)
2º Bachillerato - Biología
El Metabolismo celular
INTRODUCCIÓN Concepto de Metabolismo:
Es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula y en el organismo. Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vidaa escala molecular, y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras, responder a estímulos, etc.
Condiciones del metabolismo: Tª, pH, leyes termodinámica, medio acuoso, sistemas
multienzimáticos. ASPECTOS ENERGÉTICOS
Leyes de la termodinámica: 1ª Conservación de la energía, 2ª Entropía Concepto de:
Energía libre “trabajo” Oxidación : cesión de e- oxidante: compuesto que acepta e- Reducción : aceptación de e- reductor: compuesto que cede e-
Las reacciones metabólicas son reacciones de oxidorreducción
Una molécula se oxida si pierde electrones al tiempo que otra molécula gana esos electrones y se reduce.
El potencial redox indica la facilidad o dificultad en ceder o captar electrones. Un potencial redox muy electronegativo indica mucha facilidad para ceder electrones, es
decir para oxidarse. Así se libera energía que es captada para formar ATP.
OXIDACIÓN REDUCCIÓNPérdida de e-, conlleva aumento del número de oxidación: Cu+ Cu2+
Ganancia de e-, conlleva disminución del número de oxidación: Cu2+ Cu+
Pérdida de hidrógeno: R-H R Incorporación de hidrógeno: R R-H
Incorporación de oxígeno: R R-O
LIBERACIN DE ENERGÍA
Pérdida de oxígeno: R-O R
ALMACENAMIENTO DE ENERGIA
CATABOLISMO Y ANABOLISMO
Catabolismo Degradación de moléculas orgánicas (Rutas convergentes) Procesos exergónicos
Finalidad : ATP Poder reductor (NADPH y NADH) Precursores bioquímicos
Catabolismo aerobio (O2) y anaerobio (No O2) Anabolismo Síntesis de moléculas orgánicas complejas
(Rutas divergentes) Procesos endergónicos Simultaneidad y Sincronización Conservación evolutiva de las rutas centrales (análisis general) Participación de metabolitos intermediarios (Catabolismo-
anabolismo): Papel de ATP/ADP (“moneda” o “vector” de energía) Papel de NADH, NADPH, FADH2 (poder reductor)
Fuente indirecta de energía Fuente de materia (H+ y e- )
Para la síntesis
CATABOLISMO Y
ANABOLISMO Conservación evolutiva de
las rutas centrales (análisis general)
CATABOLISMO Y ANABOLISMO
Participación de metabolitos intermediarios (Catabolismo-anabolismo): Papel de ATP/ADP
(“moneda” o “vector” de energía)
Papel de NADH, NADPH, FADH2 (poder reductor) Fuente indirecta
de energía Fuente de
materia (H+ y e- )
Para la síntesis
TIPOS DE METABOLISMO
Tipos de organismos en función de su metabolísmo
Fuente de
energía
Luminosa Fotótrofos
Oxidación de
compuestos químicos
Quimiotrofos
Quimioorganotrofos(c. orgánicos)
Quimiolitotrofos(c. inorgánicos)
Fuentede
Carbono
CO2 Autótrofos
Compuestos
orgánicosHeterótrofos
EL CATABOLISMOESQUEMA GENERAL
Membranaexterna
Membranainterna
Matrizmitocondrial
Crestamitocondrial
Espaciointermembranal
EL CATABOLISMO: LA RESPIRACIÓN CELULAR
AEROBIA Localización de las distintas rutas:
GLUCIDOS Glucolisis:
Citoplasma Respiración aerobia Formación Acetil-CoA y Ciclo de Krebs
Matriz mitocondrial
Fosforilación oxidativa: Membrana interna (crestas mitocondriales)
Fermentación
LIPIDOS - oxidación
Matriz mitocondrial
1- LA GLUCOLISIS
Activación:
Consumo de 2 ATP : Glucosa GAL3P
Oxidación:
Aldheido a Ácido: GAL3P 3 PG
Produce 2 ATP
2 NADH
Restitución:
Produce 2 ATP:
3 PG Piruvato
LA GLUCOLISIS Concepto : 1Glucosa + 2 NAD++ 2ADP + 2 Pi 2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH
+2H+
Etapas: Activación: Consumo de 2 ATP : Glucosa
GAL3P Oxidación: Aldheido a Ácido: GAL3P 3 PG
(GAL 3P-deshidrogenasa 2 NADH + 2 ATP ) Restitución: Produce 2 ATP: 3 PG Piruvato
1- LA GLUCOLISIS
2 - DESCARBOXILACIÓN
OXIDATIVA DEL PIRUVATO2 Piruvato + 2 NAD+ + 2 CoA-SH
2 Acetil CoA + 2 CO2 + 2 NADH + H +
Complejo multienzimatico: Piruvato deshidrogenasa-descarboxilasa
“Acetil CoA Punto de encuentro de las
encrucijadas metabólicas”El proceso, que se había iniciado en el citosol con la glucólisis, continúa en la mitocondria El piruvato penetra en la mitocondria y se descarboxila oxidativamente formando acetil – Co A y CO2
Es una reacción irreversible que dirige al piruvato hacia su oxidación total en el ciclo de Krebs.
3- EL CICLO DE KREBS o DE LOS
AC. TRICARBOXÍLICOS
3- EL CICLO DE KREBS o DE LOS
AC. TRICARBOXÍLICOS
4- TRANSPORTE ELECTÓNICO Y
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Sistemas Ia, Ib, II, III: complejos
multienzimáticos Cadena redox:
Aceptor final : O2 H2O Reciclado de Coenzimas NADH
NAD+ (COENZIMA RECICLADO)
½ O2
H2O
Cadena de transporteElectrónico (redox)
ATP
4- TRANSPORTE ELECTÓNICO Y
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
4- TRANSPORTE ELECTÓNICO Y
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
4- TRANSPORTE ELECTÓNICO Y
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Sistemas Ia, Ib, II, III,+ ATPasa (V)
Nota: El sistema I puede desglosarse en dos, los complejos NADH deshidrogenasa y FADH2 Succinato deshidrogensa, en este caso tendríamos 5 sistemas principales. (En la PAU ha caído así)
4- TRANSPORTE ELECTÓNICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Teoría Quimiosmótica
Caída electrónica energía libre para transporte activo de H+
ATPasa síntesis de ATP (fosforillación oxidativa
RENDIMIENTO DE 1 MOLECULA DE GLUCOSA
Glucolisis: 2 ATP…………………………. 2ATP2 NADH………x3ATP……….4 o 6 ATP
Descarboxilación Piruvatos (2):
2 NADH………x3ATP……….6 ATP
Ciclo de Krebs:
2 GTP…………………………2 ATP
Fosforilación oxidativa: transporte de electrones
6 NADH………..X 3ATP…….18ATP2 FADH2………X 2 ATP…….4 ATP
________________Glucosa + 6 O2 6 CO2 + 6H2O + 36 o 38 ATP
BALANCE ENERGÉTICO: 36/38 ATP
PROCESO GLOBAL:
Glucosa + 6 O2 6 CO2 + 6H2O + 38 ATP (máximo)
FASE AEROBIA DE LA RESPIRACIÓN CELULAR
OBJETIVOS: C.Krebs:
Poder reductor (NADH y FADH2)4 precursores metabólicos1 GTP.
Cadena de transporte: ATP Reciclado de Coenzimas (NAD+, FAD)
Lanzaderas
LA RESPIRACI
ÓN CELULAR AEROBIA
LA RESPIRACIÓN CELULAR ANAEROBIA
RESPIRACIÓN CELULAR ANAEROBIA Aceptor final diferente al oxígeno Ej: SO4
2- H2S Fosforilación oxidativa
NADH
NAD+ (COENZIMA RECICLADO)
SO42-
H2S + O2
Cadena de transporteElectrónico (redox)
ATP
LAS FERMENTACIONES
CONCEPTO Localización:
Citoplasma Fosforilación:
A nivel de sustrato Aceptor de
electrones: Compuesto orgánico
Oxidación incompleta
RENDIMIENTO ENERGETICO Balance de ATP: 4 – 2 =
2ATP Rendimiento comparado:
11 % Glucolisis (2 ATP) 40 % Respiración (38 ATP)
Nº de ATP Incremento de Energía libre entre reactivos y productos
Glucolisis 2 x 7,3 Kcal/mol.= 14,6 - 137 Kcal/mol. Rendimiento = 11%
Respiración 38 x 7,3 Kcal/mol.= 277,4 - 686 Kcal/mol. Rendimiento = 40 %
LA FERMENTACION ALCOHÓLICA
Concepto: Glucosa + 2 (ADP + Pi) 2 Etanol + 2 CO2 + 2 ATP Aceptor final: acetaldehído (reciclado de coenzimas) Importancia: cerveza, vino, pan, ron (Saccharomyces)
LA FERMENTACION LÁCTICA
CONCEPTO: Concepto: Glucosa + 2 (ADP + Pi) 2 Ácido láctico (C3) + 2
ATP Aceptor final: Piruvato (reciclado de coenzimas) Importancia: prod. lacteos: mantequilla, queso, yogur, “músculo”
“agujetas” (Lactobacillus bulgáricus, streptococus termophilus, Lactococcus, etc.)
Esquema general de las VIAS DEGRADATIVAS DE LA
GLUCOSA
CATABOLISMO DE LOS LÍPIDOS
Grasas: Hidrólisis (lipasas) Ac. Grasos + Glicerol Ac. Grasos: -oxidación
n Acetil CoA C. Krebs (ej. Palmitico 16C 8 AcetilCoA)
Glicerol GAL3P Piruvato Acetil CoA C. Krebs
Objetivos: 1 precursor metabólico (acetil CoA) Poder reductor: Cada -oxidación: 1FADH2 y 1NADH Energía : (ejemplo ac. Palmítico 130 ATPs )
Rendimiento de la β-oxidación de ácidos grasos. Ej. ácido caproico 6C
Nº de vueltas
Nº de moléculas de acetil CoA producidas
Moléculas reducidas por vuelta
Rendimiento del Ciclo de Krebs
Rendimiento de la fosforilación oxidativa
Ácido graso de N carbonos
N/2 - 1 N/2 1 NAD2H y 1 FAD2H/vuelta
TOTAL
(N/2-1) NAD2H (N/2-1) FAD2H
Cada acetil CoA rinde 3 NAD2H
1 FAD2H y 1 GTP
1 NAD2H rinde 3 ATP y 1 FAD2H rinde 2 ATP
Ácido caproico(6C, igual que la glucosa)
2 3
2 NAD2H
2 FAD2H
9 NAD2H
3 FAD2H
3 GTP
33 ATP
10 ATP
3ATPTOTAL menos 1 ATP gastados para entrar= 45 ATP
Glucosa 38 ATP, Ácido caproico 44 ATP ¿Por qué se prefieren los glúcidos?
Movilización más rápida de glúcidos, antes glucógeno que grasas.
Algunos tejidos sólo utilizan glucosa (nervioso, eritrocitos...)
En anaerobiosis no funciona el ciclo de Krebs.
En animales, los ácidos grasos no se transforman en glúcidos.
Son insolubles y necesitan moléculas transportadoras.
Tejido adiposo: Células blancas sólo producen ATP y células pardas que tienen desacoplada la cadena respiratoria por lo que producen en su oxidación más calor que
ATP, fundamental en animales hibernantes y recién nacidos.
CATABOLISMO DE LOS LÍPIDOS
CATABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS Y AMINOÁCIDOS
Proteínas Aminoácidos (digestión) Aminoácidos:
Desaminación . - NH2 (excreción o transaminación)
Oxidación de la cadena carbonada c. De Krebs, AcetilCoA, Piruvato
Glucogénesis o Cetogénesis
Cetogénesiso
Glucogénesis
CATABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS Y AMINOÁCIDOS
INTERCONEXIONES DE LAS RUTAS CATABÓLICAS
TEST DE REPASO
TEMA 6
¿De qué manera obtienen energía los seres vivos que viven en una atmósfera pobre en oxígeno?.
Relación entre el ciclo de Krebs y la glicólisis. ¿Qué papel juega cada uno/a en el metabolismo? .
Indica con un esquema la procedencia de los productos de la degradación total de la glucosa en la respiración celular aerobia, incluido el balance de ATPs.
Qué doble finalidad tiene el metabolismo en los seres vivos? Razona la respuesta y pon un ejemplo de cada una de ambas facetas.
Indica, por orden de actuación, las rutas metabólicas que intervienen en el siguiente proceso, señalando que finalidad tiene cada una en el metabolismo.
Glucosa + 6 O2 ------> 6 CO2 + 6 H2O + 36 ATP
Indica que papel juegan en el metabolismo las siguientes moléculas: NADH, citocromo C, Acetil CoA, ADP
¿En qué punto del metabolismo convergen las rutas catabólicas de azucares y grasas? ¿en que parte de la célula eucariótica se localiza dicha ruta? ¿cuáles son los productos finales de su degradación? (Suponer presencia de oxigeno)
¿De qué forma y en qué parte de la célula se produce el ATP? ¿en qué proceso se consume el ATP? (tanto procesos catabólicos como anabólicos).
¿Qué ruta degradativa siguen los ácidos grasos? ¿cuáles son los productos finales de su degradación en presencia de oxígeno? ¿en qué punto conecta esta ruta degradativa con la de los azúcares? Razona la respuesta.
Representa mediante un esquema claro las rutas metabólicas generales utilizadas por la célula para oxidar la glucosa en presencia y ausencia de oxígeno respectivamente. ¿Cuáles serán en cada caso los productos finales de dichos procesos?
Aunque los aminoácidos de la dieta deberían ser utilizados por el organismo para la formación de proteínas no siempre ocurre así y en muchos casos pueden ser catabolizados. ¿Qué beneficio puede obtener el organismo de la oxidación de un aminácido? ¿qué productos de desecho se generarían tras la degradación total de los aminoácidos en condiciones aeróbicas? Razona la respuesta:
Dibuja una célula e indica en qué partes de la misma se localizan las distintas rutas que intervienen en la degradación de los ácidos grasos en presencia de oxígeno. Pon nombre a cada una de ellas.
Define el concepto de respiración y fermentación respectivamente, e indica a continuación las principales similitudes y diferencias existentes entre ambos. ¿Cuál es el papel biológico de la fermentación? ¿qué tipo seres vivos dependen de ella exclusivamente para obtener energía?. Pon dos ejemplos concretos.
Define el concepto de glucólisis: indica su localización celular y su función biológica. (o define cualquier otra ruta).
Identificar el proceso que aparece en la figura , indica su localización celular y su función biológica. ¿qué le ocurre a este proceso en ausencia de oxígeno?. Razona la respuesta.
Indicar el proceso que aparece en la figura, indica su localización celular y su función biológica anabólica y catabólica. Indica tres posibles orígenes del Aceti-CoA.
La disminución de grasas en la dieta no reduce necesariamente el riesgo de padecer obesidad si se mantiene alta ingesta de hidratos de carbono. ¿Cómo explicas este comportamiento a nivel metabólico?
Elabora un texto coherente (no más de diez líneas) referentes a la respiración aerobia, en el que figuren los siguientes términos: 1º NADH, 4º ATP, 3º O2, 2º cadena de transporte electrónico.
Identifica el proceso que aparece en la figura. Indica su localización celular y su función biológica. ¿Qué le ocurre a este proceso en ausencia de oxígeno? ¿Qué papel juega y donde se forma el NADH que interviene en este proceso?
¿Cuáles pueden ser los posibles orígenes del Ac. CoA con el que funciona el ciclo de Krebs? ¿Cuál es la principal función metabólica de este ciclo?¿En qué parte (estructura/orgánulo) de la célula tiene lugar?
En un determinado proceso enzimático, una concentración fija de enzima "E" transforma un sustrato "S" en un producto "P" a una velocidad máxima de 35 mMol / min. Si en esta etapa del proceso añadimos cierta cantidad de sustancia "X" -de estructura similar a la de "S"- reconocida también por el centro activo de "E", pero no transformable en producto, se observa que la V.max. del proceso desciende un 50%. Representa gráficamente el fenómeno (velocidad frente a concentración de sustrato) e indica porqué la adición de "X" ha reducido la velocidad máxima. ¿Cómo harías en este caso para recuperar nuevamente el valor de Vmax. sin retirar "X" del medio? ¿Qué le ocurriría a la Km de la enzima en cada uno de estos supuestos? Razona las respuestas.