Transcript

Monographie

Dr Belaïd AbaneSous la direction du Dr Cécile Jaeger-Buet

Juin 2006

Amyotrophiesspinales

Amyotrophies spinales

© AFM, juin 2006Association régie par la loi du 1er Juillet 1901. Reconnue d’utilité publique

1, rue de l’Internationale – BP 59 – 91002 EVRY cedexTéléphone : 01 69 47 28 28 – Télécopie : 01 60 77 12 16

Siège social : AFM – Institut de Myologie47-83 boulevard de l’Hôpital – 75651 Paris cedex 13

www.afm-france.org

Collection

Monographie

Dr Belaïd Albanesous la direction du Dr Cécile Jaeger-Buet

Amyotrophies spinales

Monographies déjà publiées :• Myasthénie, Mai 1993• Dystrophie myotonique de Steinert, Mai 1993• Dystrophie musculaire oculopharyngée, Juin 1995• Paralysies périodiques familiales et myotonies congénitales, Juin 1996• Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, Février 1999• Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss, Octobre 2002

Cadre graphique BRIEF (www.brief.fr)Illustrations : Alain GOUSSIAUMEMise en page : Isabelle PEREIRA

ISBN : 2 9515568-1-0 - ISSN : 1764-8262

AMYOTROPHIES SPINALES

5

Avant-propos

AVANT-PROPOS

Cet ouvrage est l’aboutissement d’un travail de longue haleine mené depuis plusieurs années par le département Myoinfo de l’AFM. Il a été validé par de nombreux spécialistes médicaux et experts scientifi ques des amyotrophies spinales lesquels ont tenu à rendre compte des formidables avancées réalisées ces temps derniers dans ce champ de la pathologie neuromusculaire, tant dans le domaine de la physiopathologie que de la prise en charge. Qu’ils soient tous remerciés pour leur engagement bénévole et le temps précieux qu’ils ont bien voulu nous accorder.

Même si cette collection « Savoir et Comprendre » est avant tout destinée aux professionnels, nul doute que les personnes concernées et leurs familles s’empare-ront de ce livre pour y puiser toutes sortes d’informations dont certaines s’avéreront utiles pour leur quotidien. C’est la raison pour laquelle nous avons aussi tenu à ce que le « groupe d’intérêt SMA » (bénévoles touchés par la maladie au sein de l’AFM) jette un œil critique sur ce document et éclaire, souvent de manière pragmatique et constructive, certains passages.

Nous savons aussi qu’à peine sortie, cette monographie sera déjà obsolète tant les progrès de la science sont rapides et constants. Il ne faudra donc pas s’en offusquer et consulter plutôt le site Internet de l’AFM sur lequel les nouvelles et avancées les plus récentes apparaissent désormais régulièrement.

Il ne faudra pas non plus blâmer les auteurs et rédacteurs pour avoir jonglé avec une nomenclature en perpétuelle évolution. C’est ainsi que pour des besoins de simplifi cation, nous avons substitué le terme d’ASI, trop connoté pédiatrique, à celui, plus général, de SMA, dussions-nous nous attirer les foudres des gardiens du temple de la francophonie…

Nous espérons enfi n avoir l’énergie et les moyens pour commencer déjà à travailler sur une prochaine édition. Une édition où une part plus importante pourra être faite aux essais thérapeutiques et à leurs résultats.

Tuy Nga BrignolResponsable des publications « Savoir & Comprendre » professionnelles AFM

La Monographie « Amyotrophies spinales » a été rédigée par le Docteur Belaïd ABANE, sous la direction du Docteur Cécile Jaeger-Buet.

Nous remercions tout particulièrement :

le Professeur Annie BAROIS,

le Docteur Isabelle DESGUERRE,

le Professeur Jean DUBOUSSET,

le Professeur Brigitte ESTOURNET-MATHIAUD,

Monsieur et Madame Alain GOUSSIAUME

le Docteur Judith MELKI,

le Docteur Jon Andoni URTIZBEREA,

le Docteur Louis VIOLLET,

qui ont pris le temps et la peine de lire et de corriger

attentivement le manuscrit.

Liens et coordonnées utiles

- Consultations spécialiséesIl existe environ 60 consultations spécialisées « Maladies neuromusculaires » en France et dans les départements d’Outre-mer. La plupart d’entre elles sont amenées à voir des patients SMA, enfants ou adultes. Leurs coordonnées sont disponibles sur www.afm-france.org

- Accueil téléphonique associatif Avec pour mission d’accueillir et d’orienter toute personne malade vers les réseaux de compétences en interne à l’AFM ou en externe, il fonctionne 24h/24.N° Azur 0 810 811 088 (prix d’un appel local).

- Groupe d’intérêt SMA à l’écoute des maladesTél.: 01 69 47 29 03 / 01 69 47 12 66E-mail : [email protected]

- Site de l’AFMwww.afm-france.org

AMYOTROPHIES SPINALES

7

TABLE DES MATIÈRES

Table des matières

AVANT-PROPOS ....................................................................................................... 5

ABRÉVIATIONS ........................................................................................................ 7

INTRODUCTION ................................................................................................. 27

Synthèse........................................................................................................................... 27

Caractéristiques ............................................................................................................. 28Défi cit moteur .................................................................................................................... 28Atteinte du système nerveux central ................................................................................... 28Évolution variable ............................................................................................................... 29Déformations articulaires .................................................................................................... 29Insuffi sance respiratoire restrictive ...................................................................................... 29Anomalies moléculaires ..................................................................................................... 29Diagnostic moléculaire ....................................................................................................... 30Prise en charge pluridisciplinaire précoce .......................................................................... 30

Classifi cations .................................................................................................................. 30Critères de classifi cation ..................................................................................................... 30Âge des premiers symptômes ............................................................................................. 30Capacités fonctionnelles .................................................................................................... 30Gravité de la maladie ......................................................................................................... 31

Classifi cation classique ....................................................................................................... 31Classifi cation du Consortium International SMA ................................................................. 31Classifi cation fonctionnelle de Dubowitz ........................................................................... 32Classifi cation numérique décimale de Dubowitz ................................................................ 32Classifi cation garchoise ...................................................................................................... 33Autres classifi cations .......................................................................................................... 33

Bibliographie .................................................................................................................. 34

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

8

HISTORIQUE ......................................................................................................... 37

Synthèse........................................................................................................................... 37

1891-1893 : description de la maladie de Werdnig-Hoffmann............................ 38

1945 : description de la maladie de Kugelberg-Welander .................................... 40

1961 : première classifi cation..................................................................................... 41

1990 : localisation de l’anomalie génétique ............................................................. 41

1995 : identifi cation du gène SMN ............................................................................ 42

2000 : mise au point des modèles animaux ............................................................. 43

Bibliographie .................................................................................................................. 43

ÉPIDÉMIOLOGIE ................................................................................................. 47

Synthèse........................................................................................................................... 47

Incidence ......................................................................................................................... 47

Prévalence. ...................................................................................................................... 48

Répartition par sexe ...................................................................................................... 49

Consanguinité................................................................................................................. 49

Origines géographique et ethnique ........................................................................... 49

Bibliographie .................................................................................................................. 50

PHYSIOPATHOLOGIE ....................................................................................... 53

Synthèse........................................................................................................................... 53Physiopathologie de la maladie .................................................................................... 55

Localisation et identifi cation de gènes ................................................................................ 56Survival motor neuron (SMN) ............................................................................................ 57Localisation et identifi cation du gène SMN par la méthode du clonage positionnel ............. 58Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) .................................................................... 59P44, facteur de transcription ............................................................................................... 59

Corrélations génotype-phénotype ....................................................................................... 59Étendue de la délétion et phénotypes ................................................................................. 59Nombre de copies smn2 et phénotypes .............................................................................. 60

La protéine SMN ................................................................................................................ 61SMN lie l’ARN .................................................................................................................... 61SMN est ubiquitaire ............................................................................................................ 61SMN interagit avec d’autres protéines du motoneurone ...................................................... 62Protéine SMN et phénotypes .............................................................................................. 64Signifi cation de la localisation ubiquitaire de la protéine SMN ........................................... 64

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

9

Hypothèses pathogéniques .......................................................................................... 65

Origine embryonnaire ........................................................................................................ 65

Dérèglement du processus naturel d’apoptose cellulaire .................................................... 65

Origine musculaire de la maladie ....................................................................................... 66Facteur neurotrophique d’origine musculaire ...................................................................... 66Facteur musculaire intrinsèque .......................................................................................... 66

Autres hypothèses ............................................................................................................... 67

Physiopathologie de l’atteinte respiratoire. ............................................................. 67

Syndrome restrictif .............................................................................................................. 68

Retard de croissance alvéolaire .......................................................................................... 68

Atélectasies ........................................................................................................................ 68

Troubles de l’hématose ....................................................................................................... 68

Physiopathologie des atteintes articulaires .............................................................. 69

Raideur articulaire .............................................................................................................. 69

Déformations...................................................................................................................... 69

Bibliographie .................................................................................................................. 70

DESCRIPTION DE LA SMA DE TYPE I ........................................................ 77

Synthèse........................................................................................................................... 77

Système nerveux ........................................................................................................... 81

Description clinique ........................................................................................................... 81Atteinte périphérique .......................................................................................................... 81Retentissement des paralysies ............................................................................................. 82Atteinte bulbaire ................................................................................................................. 82Atteinte des nerfs crâniens .................................................................................................. 82Atteinte des centres de contrôle cardio-respiratoire ............................................................ 82Atteinte diencéphalique .................................................................................................... 83Intégrité des fonctions cognitives ........................................................................................ 83

Examens complémentaires ................................................................................................. 83Imagerie ............................................................................................................................. 83

Système musculaire ....................................................................................................... 83

Description clinique ........................................................................................................... 84Hypotonie .......................................................................................................................... 84Faiblesse musculaire ........................................................................................................... 85Atteinte des membres ........................................................................................................ 85Atteinte du tronc ................................................................................................................ 86Atteinte de la tête et du cou ............................................................................................... 86Atteinte faciale ................................................................................................................... 86Amyotrophie ...................................................................................................................... 86Fatigabilité ......................................................................................................................... 86Rétractions ......................................................................................................................... 87

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

10

Examens complémentaires ................................................................................................. 87ÉlectromyographieIndications .......................................................................................................................... 87Résultats ............................................................................................................................. 88Biopsie musculaire.............................................................................................................. 89Indications .......................................................................................................................... 89Résultats ............................................................................................................................ 90

Diagnostic génétique .......................................................................................................... 90Indications .......................................................................................................................... 90Principe .............................................................................................................................. 90Technique .......................................................................................................................... 90Résultats ............................................................................................................................. 91

Appareil ostéo-articulaire ............................................................................................ 91

Description clinique ........................................................................................................... 92Déformations...................................................................................................................... 92Membres inférieurs ............................................................................................................ 92Membres supérieurs .......................................................................................................... 93Tête et cou ........................................................................................................................ 94Tronc.................................................................................................................................. 94Thorax ................................................................................................................................ 96Troubles de la croissance squelettique ................................................................................ 97Déminéralisation osseuse ................................................................................................... 97

Examens complémentaires ................................................................................................. 98Radiographies .................................................................................................................... 98Bilan phosphocalcique ...................................................................................................... 98

Appareil respiratoire ..................................................................................................... 98

Description clinique ........................................................................................................... 99Insuffi sance respiratoire ...................................................................................................... 99Décompensation de l’insuffi sance respiratoire ................................................................... 99

Examens complémentaires ................................................................................................. 101Explorations fonctionnelles respiratoires .............................................................................. 101Spirographie au cri ............................................................................................................. 101Mesure de la capacité vitale ............................................................................................... 101Gazométrie ........................................................................................................................ 102Indications .......................................................................................................................... 102Résultats ............................................................................................................................. 102Radiologie ......................................................................................................................... 103Fibroscopie bronchique ..................................................................................................... 103

Appareil digestif ............................................................................................................. 103

Description clinique ........................................................................................................... 104Troubles de la déglutition ................................................................................................... 104Menaces de fausses routes.................................................................................................. 105Fausses routes vraies........................................................................................................... 105Refl ux gastro-œsophagien ................................................................................................... 105Troubles du transit intestinal ............................................................................................... 106Dilatation gastrique aiguë ................................................................................................... 106Syndrome de la pince mésentérique supérieure .................................................................. 107

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

11

Dénutrition ........................................................................................................................ 107Troubles dento-maxillaires .................................................................................................. 108

Examens complémentaires ................................................................................................. 109Examens biologiques .......................................................................................................... 109Examens radiologiques ....................................................................................................... 109Abdomen sans préparation ................................................................................................. 109Fibroscopie ........................................................................................................................ 109pHmétrie ............................................................................................................................ 110Manométrie œsophagienne ................................................................................................ 110

Appareil cardio-vasculaire ........................................................................................... 110

Appareil génital et système endocrinien .................................................................. 111

Appareil urinaire ........................................................................................................... 112

Peau .................................................................................................................................. 112

Système réticulo-endothélial et hématologique ...................................................... 113

Métabolisme ................................................................................................................... 113

Système nerveux végétatif ........................................................................................... 114

Formes ultra-précoces de SMA type I ....................................................................... 115Formes néonatales .............................................................................................................. 116Formes débutant dans les trois premiers mois de la vie ....................................................... 116

Bibliographie .................................................................................................................. 118

DESCRIPTION DE LA SMA DE TYPE II ....................................................... 123

Synthèse........................................................................................................................... 123

Système nerveux ............................................................................................................ 126Description clinique ........................................................................................................... 126

Système musculaire ....................................................................................................... 127Description clinique .......................................................................................................... 127

Examens complémentaires ................................................................................................ 129Diagnostic génétique .......................................................................................................... 130Indications .......................................................................................................................... 130Principe .............................................................................................................................. 130Technique .......................................................................................................................... 130Résultats ............................................................................................................................. 130

Appareil ostéo-articulaire. ........................................................................................... 131Description clinique ........................................................................................................... 131Examens complémentaires ................................................................................................. 132

Appareil respiratoireDescription clinique ........................................................................................................... 133Examens complémentaires ................................................................................................. 133

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

12

Appareil cardio-respiratoire…………………………………………………… ................ 134

Appareil digestif ............................................................................................................. 135

Description clinique ........................................................................................................... 135Dilatation gastrique aiguë ................................................................................................... 135Constipation chronique et incontinence anale .................................................................... 136Refl ux gastro-œsophagien ................................................................................................... 136

Examens complémentaires ................................................................................................. 137Radiographie de l’abdomen sans préparation ..................................................................... 137Examens biologiques .......................................................................................................... 137Fibroscopie ........................................................................................................................ 137

Appareil génital et système endocrinien .................................................................. 137

Appareil urinaire ........................................................................................................... 138Troubles vésico-sphinctériens ............................................................................................. 139

Bibliographie .................................................................................................................. 139

DESCRIPTION DE LA SMA DE TYPES III ET IV ...................................... 145

Synthèse ................................................................................................................... 145Amyotrophie spinale de type IIIAmyotrophie spinale de type IV

Système neuromusculaire ............................................................................................ 147Description clinique .......................................................................................................... 147

Examens complémentaires ................................................................................................. 151Electromyographie .............................................................................................................. 151Biopsie musculaire.............................................................................................................. 151Enzymes sériques musculaires ............................................................................................ 152Diagnostic génétique .......................................................................................................... 152Indications .......................................................................................................................... 152Principe .............................................................................................................................. 152Technique .......................................................................................................................... 152

Appareil ostéo-articulaire ............................................................................................ 156

Appareil respiratoire ..................................................................................................... 156

Bibliographie .................................................................................................................. 156

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES ....................................................................... 161

Synthèse........................................................................................................................... 161

Acceptation de la maladie ........................................................................................... 162

Entourage et vie familiale ............................................................................................ 164

Enfant/personne malade............................................................................................... 165

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

13

Impact de la prise en charge médicale sur l’enfant et sa famille ........................ 166

Aspects cognitifs ............................................................................................................ 167

Bibliographie. ................................................................................................................. 167

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL ......................................................................... 169

Synthèse........................................................................................................................... 169

Devant une hypotonie du nouveau-ne ou du petit nourrisson............................. 171

Myopathies congénitales .................................................................................................... 171

Dystrophies musculaires congénitales ................................................................................ 171

Dystrophie myotonique congénitale ................................................................................... 172

Myopathies métaboliques ................................................................................................... 173

Cytopathies mitochondriales ............................................................................................. 173

Maladies de la jonction neuromusculaire ........................................................................... 174Myasthénie néonatale ......................................................................................................... 174Syndromes myasthéniques congénitaux .............................................................................. 174

Botulisme infantile .............................................................................................................. 174

Neuropathies héréditaires sensitivo-motrices congénitales ................................................. 174

Hypotonie centrale ............................................................................................................. 175

Tétraplégie par ischémie médullaire anté ou périnatale ...................................................... 175

Syndrome de Prader-Willi ................................................................................................... 175

Neuropathies motrices distales .......................................................................................... 176

Paralysie bulbaire progressive ou maladie de Fazio-Londe .................................................. 177

Hypotonie congénitale bénigne ......................................................................................... 178

Devant des paralysies extensives d’installation rapide chez un enfant de moins de 2 ans ....................................................................................... 178

Poliomyélite antérieure aiguë ............................................................................................ 178

Polyradiculonévrite aiguë de Guillain-Barré ....................................................................... 179

Dystrophie neuro-axonale infantile ..................................................................................... 179

Myélopathie aiguë ............................................................................................................. 180

Myosite virale .................................................................................................................... 180

Devant des troubles de la marche chez un enfant ou un adolescent ................. 180

Dystrophies musculaires progressives ................................................................................. 180

Neuropathies héréditaires sensitivo-motrices (maladies de Charcot-Marie-Tooth) .............. 182

Sclérose latérale amyotrophique juvénile .......................................................................... 182

Syndrome de Stark-Kaeser .................................................................................................. 182

Amyotrophie spino-bulbaire liée à l’X ................................................................................ 183

Bibliographie .................................................................................................................. 183

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

14

PRISE EN CHARGE .............................................................................................. 187

Synthèse........................................................................................................................... 187

Annonce du diagnostic ................................................................................................. 188

Accompagnement .......................................................................................................... 188Suivi de la famille ............................................................................................................... 189Suivi de l’enfant ................................................................................................................. 189

Surveillance .................................................................................................................... 190Surveillance neurologique .................................................................................................. 190Surveillance respiratoire ..................................................................................................... 191Surveillance cutanée ......................................................................................................... 193

Surveillance digestive ......................................................................................................... 193Troubles de la déglutition .................................................................................................. 194

Surveillance bucco-dentaire ............................................................................................... 194Surveillance cardio-vasculaire ............................................................................................ 194Suivi du métabolisme ......................................................................................................... 195Surveillance uro-génitale .................................................................................................... 195Bilans articulaires et myotrophiques ................................................................................... 196Surveillance de l’appareillage ............................................................................................. 196

Réanimation .................................................................................................................... 197En période néonatale .......................................................................................................... 197Chez le petit nourrisson ...................................................................................................... 198

Appareil respiratoire ..................................................................................................... 198

Stratégie de prise en charge respiratoire .............................................................................. 199En période de stabilité ....................................................................................................... 199En phase de décompensation ............................................................................................. 199Dans les formes précoces et sévères ................................................................................... 200Dans les formes intermédiaires .......................................................................................... 200Dans les formes modérées ou syndrome de Kugelberg-Welander ....................................... 200Déviations rachidiennes et fonction respiratoire .................................................................. 200Avant l’arthrodèse vertébrale .............................................................................................. 201Après l’arthrodèse vertébrale .............................................................................................. 201

Traitements médicamenteux ............................................................................................... 201Vaccinations ...................................................................................................................... 202Antibiothérapie .................................................................................................................. 202Mucolytiques ..................................................................................................................... 202Bronchodilatateurs ............................................................................................................. 202Sirops sédatifs de la toux..................................................................................................... 202Hygiène et qualité de vie .................................................................................................... 203

Rééducation ....................................................................................................................... 203Massages ............................................................................................................................ 204Balnéothérapie .................................................................................................................. 204Kinésithérapie respiratoire................................................................................................... 204Mobilisations passives......................................................................................................... 204

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

15

Étirements........................................................................................................................... 204Modelage thoracique ......................................................................................................... 204Ventilation dirigée .............................................................................................................. 204Exercices de respiration glosso-pharyngée........................................................................... 205Désencombrement des voies aériennes .............................................................................. 205

Ventilation mécanique ........................................................................................................ 207Ventilation par relaxateur de pression (Bird®, Alpha 200c®, Monsun®) ................................ 208La séance............................................................................................................................ 208Supplémentation en oxygène .............................................................................................. 209Entretien de l’appareil ......................................................................................................... 209Choix de l’interface............................................................................................................. 209Contre-indications .............................................................................................................. 209Précautions et aléas d’utilisation ......................................................................................... 210Ventilation par relaxateur de volume ................................................................................. 210Réglages de l’appareil ......................................................................................................... 212Volume courant .................................................................................................................. 212Fréquence respiratoire ........................................................................................................ 212Rapport I/E ......................................................................................................................... 212Trigger ................................................................................................................................ 213Sécurité haute pression ....................................................................................................... 213Sécurité basse pression ....................................................................................................... 213Réglage du soupir ............................................................................................................... 213Humidifi cation ................................................................................................................... 213Enrichissement en oxygène ................................................................................................ 213Entretien de l’appareil ......................................................................................................... 214Trachéotomie et ventilation mécanique .............................................................................. 214Indication ........................................................................................................................... 215Canule de trachéotomie ..................................................................................................... 216Soins de l’orifi ce de trachéotomie ....................................................................................... 216Aspiration endotrachéale .................................................................................................... 217Aspects psychologiques de la trachéotomie ........................................................................ 218Retour à domicile ............................................................................................................... 218

Appareil locomoteur ..................................................................................................... 219

Traitements médicamenteux ............................................................................................... 221Traitements à visée musculaire .......................................................................................... 221Carnitine ............................................................................................................................ 221Décontracturants ............................................................................................................... 221Traitements antalgiques ...................................................................................................... 221Traitements reminéralisants ................................................................................................ 222

Rééducation ....................................................................................................................... 222Alternance posturale........................................................................................................... 222La «bonne position» ........................................................................................................... 222Hanches ............................................................................................................................. 222Genoux .............................................................................................................................. 222Pieds .................................................................................................................................. 223Membres supérieurs ........................................................................................................... 223Position couchée sur le dos ................................................................................................ 223Position à plat ventre .......................................................................................................... 223Position assise ..................................................................................................................... 224

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

16

Verticalisation .................................................................................................................... 224Kinésithérapie ..................................................................................................................... 224Massages ........................................................................................................................... 224Techniques passives ........................................................................................................... 224Mobilisations actives........................................................................................................... 226Kinébalnéothérapie............................................................................................................. 226Marche .............................................................................................................................. 226

Appareillage ....................................................................................................................... 227Appareillage de posture ...................................................................................................... 227Gantelets ............................................................................................................................ 227Chaussures thérapeutiques ................................................................................................. 227Bottillons ........................................................................................................................... 227Lit moulé ............................................................................................................................ 229Coque de procubitus .......................................................................................................... 229Siège moulé en abduction ................................................................................................. 229Appareillage de correction et de maintien .......................................................................... 229Corsets .............................................................................................................................. 229Têtières .............................................................................................................................. 231Attelles cruro-pédieuses ...................................................................................................... 231Appareillage de verticalisation ............................................................................................ 232Plan incliné manuel ou électrique ....................................................................................... 232Fauteuils roulants verticalisateurs ........................................................................................ 232

Compensation des incapacités ........................................................................................... 233Aides techniques ................................................................................................................ 233Aides techniques pour les soins individuels et à la protection (code ISO 09) ...................... 235Se laver, se baigner, se doucher (code ISO 09 33) ............................................................. 235Aides à l’hygiène (code ISO 09 12) .................................................................................... 236Collecteurs d’urine (code ISO 09 27) ................................................................................. 237Vêtements et chaussures (code ISO 09 03) ........................................................................ 237Aides techniques pour la mobilité personnelle (code ISO 12) ............................................. 237Aides techniques à la verticalisation (code ISO 12 04) ...................................................... 237Poussettes (code ISO 12 27) .............................................................................................. 238Fauteuils roulants (code ISO 12 21) ................................................................................... 238Aides pour se lever (code ISO 12 36) ................................................................................. 239Aides aux activités domestiques (code ISO 15) .................................................................. 240Aides pour manger et boire (code ISO 15 09) .................................................................... 240Aides à la manipulation des produits et des biens (code ISO 24) ........................................ 240Aides pour compenser la fonction du bras (code ISO 24 18) ............................................. 240Aides à la saisie à distance (code ISO 24 21)...................................................................... 241Aides techniques pour l’aménagement et l’adaptation des maisons et autres immeubles(code ISO 18) .................................................................................................................... 242Dispositifs de changement de niveau (code ISO 18 30) ..................................................... 242Eléments de construction dans la maison (code ISO 18 24) ............................................... 242Mobilier d’assise – Sièges aménagés (code ISO 18 09) ....................................................... 243Lit et matelas (code ISO 18 12 ) ........................................................................................ 244Aides techniques pour les loisirs (code ISO 30) .................................................................. 244Aide animalière ................................................................................................................. 244

Chirurgie ............................................................................................................................ 245Stratégie de prise en charge de la scoliose .......................................................................... 245Indications .......................................................................................................................... 246

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

17

Indications du traitement orthopédique .............................................................................. 246Indications du traitement chirurgical .................................................................................. 246Bilan pré-opératoire ............................................................................................................ 247Techniques chirurgicales .................................................................................................... 248Instrumentation provisoire ................................................................................................. 248Tiges sous-cutanées ............................................................................................................ 248 Instrumentation de Luque sans arthrodèse .......................................................................... 248Arthrodèse vertébrale postérieure ...................................................................................... 249Principe de l’instrumentation-arthrodèse ............................................................................. 249Techniques ......................................................................................................................... 249Intervention par voie antérieure ......................................................................................... 251Chirurgie par voies postérieure et antérieure combinées ..................................................... 251Contention post-opératoire ................................................................................................. 251Rachis cervical après arthrodèse dorso-lombaire ................................................................. 251Chirurgie des hanches ....................................................................................................... 252Indications ......................................................................................................................... 252Techniques ......................................................................................................................... 252Ténotomies......................................................................................................................... 252Ostéotomie......................................................................................................................... 253Capsuloraphie .................................................................................................................... 253Immobilisation post-opératoire ........................................................................................... 253Ablation du plâtre et rééducation post-opératoire ............................................................... 253Chirurgie des autres articulations des membres inférieurs ................................................... 253Chirurgie des membres supérieurs ...................................................................................... 254

Appareil digestif ............................................................................................................. 254Traitements médicamenteux ............................................................................................... 255Éducation alimentaire ......................................................................................................... 255Assistance nutritionnelle ..................................................................................................... 256Assistance nutritionnelle par sonde nasogastrique ............................................................... 257Assistance nutritionnelle par gastrostomie ........................................................................... 257

Réhydratation et régulation thermique ..................................................................... 259

Appareil urinaire ........................................................................................................... 259

Anesthésie ....................................................................................................................... 260

Conseil genétique .......................................................................................................... 261Principe .............................................................................................................................. 261Indications.......................................................................................................................... 262

Calcul du risque ................................................................................................................. 262Risque avant étude en génétique moléculaire ..................................................................... 262

Détection d’une délétion hétérozygote ............................................................................... 264Risque résiduel ................................................................................................................... 265Diagnostic prénatal ............................................................................................................ 266

Diagnostic préimplantatoire ............................................................................................... 267Indications .......................................................................................................................... 267Procédures ......................................................................................................................... 268Résultats ............................................................................................................................. 268

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

18

Diagnostic génétique pré-symptomatique ........................................................................... 269Corrélation génotype-phénotype ....................................................................................... 270Grossesse et SMA ............................................................................................................... 270Procréation médicalement assistée et SMA ........................................................................ 271

Bibliographie .................................................................................................................. 271

PRISE EN CHARGE .............................................................................................. 227

Synthèse........................................................................................................................... 277

Droits ............................................................................................................................... 277Remboursement des frais médicaux .................................................................................... 277

Commissions ...................................................................................................................... 278Commission Départementale d’Education Spécialisée (CDES) ............................................ 278Commission Technique d’Orientation et de Reclassement Professionnel (COTOREP) ........ 278Cartes d’invalidité et de station debout pénible .................................................................. 278Carte d’invalidité ................................................................................................................ 278Carte «station debout pénible» ........................................................................................... 279Allocations ......................................................................................................................... 279Allocations pour les moins de 20 ans ................................................................................. 279Allocation d’éducation spéciale (AES) ............................................................................... 279Allocation «Parents fonctionnaires» ................................................................................... 279Allocations pour les plus de 20 ans .................................................................................... 279Allocations aux adultes handicapés .................................................................................... 279Allocation compensatrice pour tierce personne .................................................................. 279Allocation compensatrice pour frais professionnels ............................................................. 279Complément d’autonomie .................................................................................................. 280Allocation personnalisée d’autonomie ................................................................................ 280Exonérations et abattements ............................................................................................... 281Impôts locatifs et fonciers ................................................................................................... 281Redevance télévision ......................................................................................................... 281Transports collectifs ............................................................................................................ 281SNCF .................................................................................................................................. 281Transports urbains ............................................................................................................. 281Transports aériens............................................................................................................... 281Aides à domicile ................................................................................................................. 282

Insertion. ......................................................................................................................... 282Accessibilité ....................................................................................................................... 282

Scolarité et orientation professionnelle ............................................................................... 283Transports scolaires et universitaires ................................................................................... 284Examens ............................................................................................................................ 285Aménagement des épreuves ............................................................................................... 285Épreuves écrites ................................................................................................................. 285Épreuves orales .................................................................................................................. 285Épreuves pratiques ............................................................................................................ 285Aménagement de la durée des études supérieures .............................................................. 285

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

19

Emploi ................................................................................................................................ 285Reconnaissance de travailleur handicapé............................................................................ 285Obligation d’emploi............................................................................................................ 286Négociations avec l’employeur ........................................................................................... 286Recherche d’emploi ........................................................................................................... 286Travail en milieu ordinaire de production ........................................................................... 286Emploi en secteur public ................................................................................................... 286Emplois réservés ................................................................................................................. 286Concours ............................................................................................................................ 287Recrutement par voie contractuelle .................................................................................... 287Reclassement professionnel ............................................................................................... 287Cessation de l’activité professionnelle ................................................................................. 287Pension d’invalidité ............................................................................................................ 287Travail en milieu protégé .................................................................................................... 288

Retraite ............................................................................................................................... 288Assurance-vieillesse obligatoire ........................................................................................... 288Allocation spéciale vieillesse ............................................................................................... 288Allocation supplémentaire .................................................................................................. 288

Bibliographie .................................................................................................................. 289

RECHERCHES ......................................................................................................... 291

Synthèse........................................................................................................................... 291

Recherches ...................................................................................................................... 292

Modèles animaux ............................................................................................................... 292Modèle taiwanais ............................................................................................................... 292Modèle anglo-saxon ........................................................................................................... 293Modèle allemand................................................................................................................ 293Modèles français ................................................................................................................ 293Recherches génétiques ....................................................................................................... 294Recherches biologiques ..................................................................................................... 294

Recherches thérapeutiques ................................................................................................. 295Recherches pharmacologiques ........................................................................................... 295Thérapie cellulaire ............................................................................................................. 296Thérapie génique ............................................................................................................... 297

Critères diagnostiques ......................................................................................................... 297Critères diagnostiques des amyotrophies spinales proximales ............................................. 297Critères cliniques ................................................................................................................ 297Âge de début ...................................................................................................................... 297Faiblesse musculaire ........................................................................................................... 297Autres signes associés ......................................................................................................... 297Evolution et espérance de vie ............................................................................................. 297Critères paracliniques ......................................................................................................... 298Biologie moléculaire ........................................................................................................... 298Biochimie ........................................................................................................................... 298Électrophysiologie............................................................................................................... 298Histopathologie .................................................................................................................. 298

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

20

Bibliographie…………………………………………………………………………………… 299Compte rendu Flash : Colloque Mai 2003« Amyotrophies spinales : Ensemble, franchissons une nouvelle frontière »…. ................. 302

ENQUÊTE AFM ...................................................................................................... 309

Synthèse........................................................................................................................... 309

Méthode .......................................................................................................................... 309

Résultats .......................................................................................................................... 310Sexe et âge ......................................................................................................................... 311Antécédents........................................................................................................................ 312Antécédents familiaux......................................................................................................... 312Déroulement de la grossesse .............................................................................................. 312Accouchement ................................................................................................................... 312Période néonatale ............................................................................................................... 312Poids de naissance ............................................................................................................. 312État de la musculature à la naissance .................................................................................. 312Apgar ................................................................................................................................ 313Réanimation néo-natale ...................................................................................................... 313Déformations à la naissance ............................................................................................... 313

Diagnostic ......................................................................................................................... 313Facteur déclenchant de la maladie ..................................................................................... 313Premiers signes de la maladie ............................................................................................. 314Autres premiers signes de la maladie .................................................................................. 315Première consultation ......................................................................................................... 315Praticien qui a fait le diagnostic ......................................................................................... 316Examens complémentaires .................................................................................................. 317

Date du diagnostic ............................................................................................................. 318Errance diagnostique .......................................................................................................... 319

Diagnostic prénatal ............................................................................................................ 320Prise en charge précoce ...................................................................................................... 320Évolution de la maladie ...................................................................................................... 320Évolution des acquisitions motrices .................................................................................... 321Motricité des membres et du tronc ..................................................................................... 322Motricité du visage ............................................................................................................. 325Autonomie motrice ............................................................................................................. 325Communication.................................................................................................................. 327Poids .................................................................................................................................. 327Thermorégulation ............................................................................................................... 328Troubles cutanéo-trophiques .............................................................................................. 328

Déformations articulaires .................................................................................................... 329Membres ............................................................................................................................ 329Thorax ................................................................................................................................ 330Rachis ................................................................................................................................ 330

Suivi actuel ......................................................................................................................... 330Kinésithérapie ..................................................................................................................... 331

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

21

Ergothérapie ....................................................................................................................... 333Appareillage orthopédique ................................................................................................. 333Traitement chirurgical orthopédique ................................................................................... 333

Sur le plan respiratoire ........................................................................................................ 337Suivi .................................................................................................................................. 337Fréquence annuelle de mesure de capacité vitale ............................................................... 338Fréquence annuelle de mesure des gaz du sang ................................................................ 338Fréquence annuelle de la radiographie pulmonaire............................................................. 339Problèmes ORL et respiratoires ........................................................................................... 339Traitement médicamenteux ................................................................................................ 340Kinésithérapie respiratoire................................................................................................... 340Aérosol ............................................................................................................................... 341Ventilation assistée ............................................................................................................. 342Trachéotomie ..................................................................................................................... 343

Sur le plan maxillo-facial .................................................................................................... 344Ouverture et fermeture de la bouche .................................................................................. 344Suivi dentaire...................................................................................................................... 345Alimentation et transit ........................................................................................................ 345Appétit ............................................................................................................................... 345Mastication et déglutition ................................................................................................... 345Mode d’alimentation .......................................................................................................... 345Compléments nutritionnels ................................................................................................ 346Régime alimentaire particulier ........................................................................................... 346Problèmes liés à l’alimentation ............................................................................................ 346Épisodes de déshydratation ................................................................................................ 346Traitement médicamenteux à visée digestive ...................................................................... 347Chirurgie digestive .............................................................................................................. 347Régularité des selles ............................................................................................................ 348Aide à l’exonération ........................................................................................................... 349

Problèmes urinaires et rénaux ............................................................................................. 349Propreté ............................................................................................................................ 349Infection urinaire ................................................................................................................ 349Colique néphrétique ........................................................................................................... 349Douleurs ............................................................................................................................ 351

Sommeil ............................................................................................................................. 353Fatigue/coups de pompe ..................................................................................................... 354Autres problèmes de santé .................................................................................................. 354

Aspects psychologiques ..................................................................................................... 355État psychologique ............................................................................................................. 355Suivi psychologique ............................................................................................................ 356Réactivité psychologique .................................................................................................... 356Réactivité psychologique de l’entourage ............................................................................. 356Orthophonie et psychomotricité ......................................................................................... 357

Loisirs ................................................................................................................................. 358

Droits et insertion ............................................................................................................... 359Sécurité sociale ................................................................................................................... 359Carte d’invalidité ................................................................................................................ 359Mutuelle ............................................................................................................................. 359

AMYOTROPHIES SPINALES

TABLE DES MATIÈRES

22

Diffi cultés de prise en charge fi nancière.............................................................................. 359

Compensation des incapacités fonctionnelles ..................................................................... 360Aides techniques ................................................................................................................ 360Tierce personne .................................................................................................................. 360Aide animalière .................................................................................................................. 362Logement ........................................................................................................................... 362

Transports ........................................................................................................................... 363Véhicule ............................................................................................................................. 363Mode de déplacement habituel .......................................................................................... 364

Scolarisation ....................................................................................................................... 365Mode de scolarisation......................................................................................................... 365Aménagements à l’école ..................................................................................................... 367Tierce personne à l’école .................................................................................................... 367Écriture manuelle ................................................................................................................ 367Aspiration endo-trachéale ................................................................................................... 369Niveau d’études ................................................................................................................. 370

Vie professionnelle ............................................................................................................. 371Intégration sociale .............................................................................................................. 372

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE .......................................................................... 375

AMYOTROPHIES SPINALES

23

TABLES DES ABRÉVIATIONS

Table des abréviationsutilisées dans l’ouvrage

AAAH : allocation aux adultes handicapés

AC anti-RACh : anticorps anti-récepteurs à l’acétylcholine

ACFP : allocation compensatrice pour frais professionnels

ACTP : allocation compensatrice pour tierce personne

ADN : acide désoxyribonucléique

AES : allocation d’éducation spécialisée

AFE/APFE : augmentation (passive) du fl ux expiratoire

AFM : Association française contre les myopathies

AGEFIPH : Association pour la gestion du fonds pour l’insertion professionnelle des personnes handicapées

AMP : Assistance médicale à la procréation

ANECAH : Association nationale pour l’éducation des chiens d’assistance pour handicapés

ANPE : Agence nationale pour l’emploi

ANTADIR : Association fédérative nationale pour le traitement à domicile des insuffi sants respiratoires

chroniques

APA : allocation personnalisée d’autonomie

APF : Association des paralysés de France

ARN : acide ribonucléique

ARNm : acide ribonucléique messager

ARNt : acide ribonucléique de transfert

ASI : amyotrophies spinales infantiles

BBcl-2 : B-cell leukemia (oncogene)-2

BDNF : brain derived neurotrophic factor

BM : biopsie musculaire

BMD : Becker muscular dystrophy

BN : biopsie nerveuse

CCAT : Centre d’aide par le travail

CCAS : Centres communaux d’action sociale

CDES : Commission départementale d’éducation spécialisée

CDIA : Centre de documentation et d’information de l’assurance

CEPP : Commission d’évaluation des prestations et des produits

CEPS : Comité économique des produits de santé

AMYOTROPHIES SPINALES

24

TABLE DES ABRÉVIATIONS

CERAH : Centre d’études et de recherches sur l’appareillage des handicapés

CIF : classifi cation internationale du fonctionnement du handicap et de la santé

CIH : classifi cation internationale des handicaps

CK : créatine-kinase

CMT( maladies de) : Charcot-Marie-Tooth

CNTF : ciliary neurotrophic factor

CRF : capacité résiduelle fonctionnelle

COTOREP : Commission technique d’orientation et de reclassement professionnel

CPK : créatine-phosphokinase

CRF : capacité résiduelle fonctionnelle

CV : capacité vitale

CVT : capacité vitale théorique

DDDASS : Direction départementale de l’action sanitaire et sociale

DGA : dilatation gastrique aiguë

DGP : diagnostic génétique présymptomatique

DMC : dystrophie musculaire congénitale

DMD : Duchenne muscular dystrophy

DPI : diagnostic préimplantatoire

DPN : diagnostic prénatal

EECG : électrocardiogramme

EDF (plâtres) : élongation-dérotation-fl exion

EEG : électroencéphalogramme ou électroencéphalographie

EMG : électromyogramme/ électromyographie

EPSR : équipes de préparation de suite de reclassement

ESES : équipes de suite des établissements spécialisés

EVIA : expiration à volume inspiratoire augmenté

FFRE : fauteuil roulant électrique

FRM : fauteuil roulant manuel

LCR : liquide céphalo-rachidien

FISH : fl uorescence in situ hybrydization

FIV : fécondation in vitro

GGDNF : glial derived neurotrophic factor

GIG : grand invalide de guerre

Gem : gemini of coiled bodies

GIRPEH : Groupe interprofessionnel régional pour la promotion de l’emploi des handicapés

HhnRNP U : heterogeneous RNA binding protein U

AMYOTROPHIES SPINALES

25

TABLE DES ABRÉVIATIONS

IIRM : imagerie par résonnance magnétique

KKpb : kilo paires de bases

Kda : kilo Dalton

LLADAPT : Ligue pour l’adaptation du diminué physique au travail

LGMD : limb girdle muscular dystrophy

LCR : liquide céphalo-rachidien

MMAS : maison d’accueil spécialisée

MEB (syndrome) : muscle-eye-brain

MMT : manual muscular testing

MTP : majoration pour tierce personne

NNAIP : neuronal apoptosis inhibitory protein

NHSMC : neuropathies héréditaires sensitivo-motrices congénitales

NTIC : nouvelles technologies de l’information et de la communication

OOMS : Organisation mondiale de la santé

PPAS : periodic acid Schiff

PCR : polymerase chain reaction

PPS : prospecteurs placiers spécialisés

RRACh : récepteur à l’acétylcholine

RGO : refl ux gastro-œsophagien

ROT : réfl exes ostéo-tendineux

RT-PCR : reverse transcriptase-polymerase chain reaction

SSaO2 : saturation artérielle en oxygène

SCARMD : severe childhood autosomic recessive muscular dystrophy

SIO : sphincter inférieur de l’œsophage

SIP1/ SIP2 : SMN interacting proteins

SMA : spinal muscular atrophy

SMN : survival motor neuron

SMNc : survival motor neuron centromeric

SMNt : survival motor neuron telomeric

SnRNP : small nuclear ribonucleoproteins

AMYOTROPHIES SPINALES

26

SnRNA : small nuclear ribonuclear acid

SSESD : Service de soins et d’éducation spécialisée à domicile

SSO : sphincter supérieur de l’œsophage

TTDM : tomodensitométrie

TMM : testing musculaire manuel

TIPS : tarif interministériel des prestations sociales

VVCNM/S : vitesse de conduction nerveuse motrice et sensitive

VRE : volume de réserve expiratoire

VRI : volume de réserve inspiratoire

YYAC : yeast artifi cial chromosom

TABLE DES ABRÉVIATIONS

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

Introduction

27

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. CARACTÉRISTIQUES. CLASSIFICATIONS. BIBLIOGRAPHIE.

Les amyotrophies spinales ou « spinal muscular atrophies » des Anglo-

Saxons (SMA), sont des maladies neuromusculaires héréditaires de l’enfant

ou de l’adolescent. Ces affections dénommées également maladie de

Werdnig-Hoffmann et maladie de Kugelberg-Welander sont caractérisées :

- cliniquement, par une atteinte motrice périphérique à type d’hypotonie

et de déficit musculaires généralement symétriques, affectant de façon

variable mais toujours ascendante le tronc et particulièrement les muscles

respiratoires, les membres inférieurs plus que les membres supérieurs et la

musculature proximale plus que la musculature distale ;

- anatomiquement, par la dégénérescence motoneuronale siégeant

essentiellement au niveau de la moelle épinière et atteignant dans les

formes les plus sévères le tronc cérébral et plus rarement le thalamus,

le cervelet, les corps géniculés et le système nerveux central dans son

ensemble réalisant alors une atrophie cortico-sous-corticale ;

- génétiquement, par la transmission autosomique récessive d’une

anomalie du gène SMN localisé sur le bras long du chromosome 5.

Le diagnostic de certitude repose sur la découverte d’une mutation du

gène en cause lors de l’analyse de l’ADN obtenu à partir d’un prélèvement

de sang ou de salive.

Il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement étiologique de la maladie.

Cependant une prise en charge précoce personnalisée, continue et régulière

dans un cadre pluridisciplinaire permet de prévenir les complications

articulaires, thoraciques, pulmonaires et nutritionnelles et aussi d’entrevoir

une espérance de vie proche de la normale.

Outre les problèmes d’ordre médical, les SMA posent de multiples

problèmes psychologiques, éducatifs, sociaux nécessitant une approche

globale adaptée à chaque cas et s’adressant non seulement à l’enfant mais

également à sa famille et à son entourage.

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

28

Du point de vue nosologique, le foisonnement de classifications rend compte de la très

grande variabilité clinique, évolutive et pronostique des SMA. Etablie en 1991, la classification

du Consortium International SMA repose sur l’âge d’apparition des premiers symptômes et

l’évolutivité du déficit moteur. Elle constitue une base clinique cohérente pour la recherche.

Les différentes classifications ne constituent en fait qu’un ensemble de repères d’une réalité

fort complexe caractérisée par l’existence d’un continuum de sévérité clinique entre les

diverses formes. Des formes de passage sont possibles entre les différents types d’une

classification (voir la classification numérique et décimale de Dubowitz).

Il n’existe pas de corrélation systématique entre la précocité de l’âge de début et la gravité de

l’affection. On admet cependant que pour les formes précoces et ultra-précoces le pronostic

est plus péjoratif.

La notion de gravité est rarement définie de manière claire. Il est vrai que l’atteinte bulbaire

est un facteur de gravité indiscutable pour le pronostic vital. Sur le plan fonctionnel, la notion

de gravité n’est pas clairement définie. S’agit-il d’une atteinte massive des quatre membres ?

des muscles respiratoires ? des muscles des membres et du tronc ?...

Il n’existe par ailleurs aucune classification qui intègre l’importance de la prise en charge sur

le pronostic. Celui-ci est, en effet, déterminé, quelle que soit la forme, par la précocité et la

qualité de la prise en charge des conséquences de la maladie tant sur le plan vital que sur le

plan fonctionnel.

SYNTHÈSE. CARACTÉRISTIQUES. CLASSIFICATIONS. BIBLIOGRAPHIE.

Déficit moteurL’atteinte périphérique est motrice pure. D’apparition plus ou moins précoce, elle se traduit par

une hypotonie, une faiblesse et une atrophie des muscles squelettiques. Elle est, en règle, symé-

trique et prédomine aux racines des membres. Les réflexes ostéo-tendineux sont abolis ou très

diminués. Les fibrillations, notamment au niveau lingual, sont pathognomoniques de l’atteinte

périphérique.

Atteinte du système nerveux centralL’atteinte clinique de gravité variable intéresse le système nerveux dans son ensemble. Les

noyaux moteurs des nerfs crâniens sont tous plus ou moins atteints. Une sémiologie bulbaire

riche dans certaines formes est fréquemment associée. Les fasciculations linguales sont retrou-

vées dans les formes graves de type I ou II avec atteinte du nerf hypoglosse (XII).

La présence de signes associés traduisant une atteinte diencéphalique, cérébelleuse ou centrale

ne doit pas faire rejeter d’emblée le diagnostic de SMA.

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

29

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

Évolution variableL’évolution est variable d’une forme à une autre. À l’intérieur du même type, aucune SMA ne ressemble à une autre. « Toute idée préconçue sur l’évolution doit être bannie » (Barois, entre-tien, 2000). Cependant, certains caractères de la maladie sont considérés comme des critères péjoratifs pour le pronostic : - début de la maladie avant ou au cours des deux premiers mois de la vie ;- paralysies intenses et étendues (formes tétraplégiques) ;- atteinte bulbaire ;- atteinte de la fonction respiratoire.

L’amélioration est quelquefois évoquée dans l’évolution des amyotrophies spinales de types I et II. Elle est mise sur le compte du développement psychomoteur dans les secteurs et les fonc-tions épargnés par la maladie.

Déformations articulairesLes déformations articulaires sont de règle : l’évolution spontanée de la maladie se fait vers l’ap-parition de raideurs et de déformations articulaires intéressant le rachis (scoliose, cyphose, dos creux) et les membres (flexum, varus équin aux membres inférieurs, déformations des poignets et des mains).

Insuffisance respiratoire restrictiveLes complications thoraco-pulmonaires sont très fréquentes. La paralysie des muscles respira-toires retentit sur la souplesse et la morphologie thoraciques, entraînant un syndrome restrictif plus ou moins important selon les formes. Chez les tout-petits, le ralentissement de la crois-sance alvéolaire entraîne une hypoplasie pulmonaire.

Anomalies moléculairesLes SMA sont liées à l’altération d’un gène localisé en 1991 sur la région télomérique du bras long du chromosome 5 et identifié en 1995. Ce gène SMN (Survival Motor Neuron) dont la délé-tion est retrouvée chez 98% des malades (Melki, 1995) est le gène déterminant l’apparition de la maladie. La protéine SMN est ubiquitaire, exprimée dans de nombreux organes, en particulier, la moelle épinière et le système nerveux dans son ensemble, le muscle, le squelette, le foie… Deux gènes voisins pourraient jouer un rôle dans la physiopathologie de la maladie. Le gèneNAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein) code une protéine prévenant l’apoptose neuronale. Le gène P44 est un facteur de transcription.Les trois gènes sont dupliqués en miroir du côté centromérique du chromosome. SMNc, copie centromérique du gène déterminant, jouerait un rôle important dans la variabilité phénotypique.Les mécanismes moléculaires qui déterminent l’apparition de la maladie ne sont pas encore élucidés.

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

30

Diagnostic moléculaireLe diagnostic, guidé par l’analyse clinique, est devenu moléculaire. L’analyse de l’ADN, obtenu

par un prélèvement de sang ou de salive, a supplanté tous les autres moyens diagnostiques

(biopsie, électromyographie). Cet examen, de pratique simple, permet un diagnostic rapide et

fiable dans presque la totalité de cas.

Prise en charge pluridisciplinaire précoceUne prise en charge pluridisciplinaire précoce permet une nette amélioration du pronostic

vital. Chez le tout-petit, la prise en charge est axée sur la croissance de l’ensemble thoraco-

pulmonaire et la prévention des conséquences ostéo-articulaires de la maladie. Plus tard, la

prise en charge prend en compte l’autonomie de l’enfant. Les aides techniques occupent alors

une place essentielle. Fauteuils électriques, informatique, appareils de ventilation et d’assistance

respiratoire…, permettent de compenser de nombreuses incapacités, d’améliorer le confort et

l’indépendance fonctionnelle.

SYNTHÈSE. CARACTÉRISTIQUES. CLASSIFICATIONS. BIBLIOGRAPHIE.

Critères de classificationLes amyotrophies spinales sont d’une grande hétérogénéité clinique et pronostique. Elles ont

fait l’objet de nombreuses classifications basées sur l’âge de début des premiers symptômes,

l’âge de l’enfant au moment du décès, les capacités fonctionnelles, la gravité de la maladie…

ÂGE DES PREMIERS SYMPTÔMES

L’âge de l’enfant lors de l’apparition des premiers symptômes est le critère retenu par de nom-

breuses classifications qui distinguent trois formes :

- une forme précoce apparaissant au cours du premier semestre de la vie et comportant un

certain nombre de variantes en fonction de la précocité d’apparition des premiers symptômes

(avant la naissance, à la naissance, avant 3 mois, entre 3 mois et 6 mois). Dans ces classifica-

tions, cette forme est considérée comme grave et d’évolution péjorative.

- une forme intermédiaire apparaissant entre le 6e mois et l’âge de la marche.

- une forme tardive apparaissant après la marche (18 mois) et avant la fin de l’adolescence.

La forme de l’adulte est définie par un début après 30-40 ans (Zerres).

CAPACITÉS FONCTIONNELLES

Ce critère, basé sur les capacités de l’enfant à s’asseoir, se lever et marcher permet de distin-

guer trois formes : sévère, intermédiaire et modérée.

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

31

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

GRAVITÉ DE LA MALADIE

Ce critère englobe la rapidité d’installation des troubles, l’intensité et l’étendue des paralysies, l’extension bulbaire de la maladie. Il permet de distinguer une forme aiguë (avant le 6e mois) et une forme subaiguë (entre 6 et 18 mois) regroupées sous le nom de maladie de Werdnig-Hoffmann et une forme juvénile, d’évolution lente, d’allure pseudo-myopathique (18 mois à 17 ans) appelée également maladie de Kugelberg-Welander.

Classification classiqueLa classification classique des SMA, longtemps basée sur la date d’apparition de la maladie par rapport à l’âge de la marche, distingue deux groupes : - le premier groupe, dénommé SMA précoces ou maladie de Werdnig-Hoffmann, recouvre globalement les formes sévères et intermédiaires qui apparaissent avant l’âge de la marche ;- le second groupe est celui des formes infanto-juvéniles ou maladie de Kugelberg-Welander. Il comprend toutes les formes apparaissant après l’âge de l’acquisition de la marche.

Classification du Consortium International SMALa classification du Consortium International SMA (Munsat,1991), permet d’établir, à partir de critères cliniques, des groupes de malades homogènes, base nécessaire pour les études géné-tiques et pour les essais thérapeutiques multicentriques. Elle définit les critères cliniques (âge d’apparition des premiers symptômes, intensité des troubles moteurs et évolutivité de la mala-die) qui permettent de distinguer trois formes de la maladie chez l’enfant : - le type I, forme aiguë de la maladie de Werdnig-Hoffmann, est le plus sévère ; le début, à la naissance ou avant l’âge de 6 mois, se manifeste par une hypotonie et un déficit moteur sévères et étendus aux quatre membres et au tronc ; la tenue de tête est impossible pour les formes précoces avant 3 mois et le décès survient généralement dans les deux premières années par insuffisance respiratoire ; - le type II est la forme intermédiaire apparaissant entre 6 et 18 mois ; le tableau clinique est celui d’une paraplégie ou d’une tétraplégie plus ou moins complète ; la position assise est possible ; l’enfant est incapable de se mettre debout et de marcher sans aide ; - le type III ou maladie de Kugelberg-Welander apparaît après l’acquisition de la marche et se manifeste par une atrophie et une faiblesse musculaires symétriques et lentement progressives prédominant aux racines des membres inférieurs.

Type I (sévère) II (intermédiaire) III (bénin)

Âge de début 0-6 mois < 18 mois >18 mois

Capacités tenue de tête : +/-position assise : -

position assise : +marche : –

marche : +

Âge de décès < 2 ans > 2 ans âge adulte

Classification de l’International SMA Collaboration (Munsat, 1991).Cette classification s’est enrichie d’un type IV défini par un début après 30 - 40 ans (Zerres).

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

32

Classification fonctionnelle de DubowitzLa classification fonctionnelle de Dubowitz (1964), clinique, simple et pratique, est basée sur la capacité de l’enfant à s’asseoir, à se lever et à marcher sans aide. Utilisée pendant longtemps comme référence, la classification de Dubowitz distingue trois formes : - forme sévère : la station assise sans aide est impossible ;- forme intermédiaire : station assise sans aide possible, position debout et marche sans aide impossibles ;- forme légère (ou bénigne) : station debout et marche sans aide possibles.Dubowitz considère cependant que la subdivision en trois types est arbitraire et que la sévérité de l’atteinte est variable à l’intérieur de chaque groupe.

Classification numérique décimale de DubowitzPartant de la classification numérique (types 1, 2, 3) qui ne rend pas compte du continuum de sévérité clinique entre les groupes et à l’intérieur de chacun d’eux, Dubowitz (1995) propose une classification numérique et décimale. Compromis entre les classifications numériques et les classifications fonctionnelles, cette classification distingue le type 1 (sévère), le type 2 (intermé-diaire) et le type 3 (bénin) suivis d’une décimale allant, par gravité décroissante, de 1 à 9. Ainsi le sous-type 1.1 représenterait la forme la plus grave, le sous-type 3.9 la forme la moins grave et le type 4.0 le normal. Cette classification permet une codification de la sévérité clinique nécessaire aux études de corrélations génotype-phénotype devenues possibles depuis l’identification du gène en cause. Elle facilite également le conseil génétique et le diagnostic prénatal.

Le sous-type moyen 1.5 du type 1 (sévère) présente les traits habituels de la forme sévère de SMA : - incapacité d’élever les membres contre pesanteur, - absence du maintien de la tête,- pas de difficulté à s’alimenter,- pas d’accumulation pharyngée de sécrétions, - aucun signe évident de détresse respiratoire. Cependant en raison du déficit des muscles intercostaux et du type abdominal de respiration, l’enfant reste très exposé au risque d’une décompensation respiratoire pouvant résulter d’une infection, même banale, des voies aériennes supérieures.

Dans le sous-type moyen 2.5 du type 2 (intermédiaire), l’enfant s’assoit correctement sans aide, le dos droit mais est incapable de maintenir cette position et de soulever un poids avec ses membres.Pour Dubowitz, le pronostic vital relève essentiellement de la fonction respiratoire. Ainsi, dans le groupe du type 2 certains enfants peuvent survivre jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte tandis que d’autres peuvent décéder précocement dans l’enfance ou l’adolescence du fait de leur insuffisance respiratoire.

Le sous-type moyen 3.5 correspond à l’enfant ayant acquis une marche correcte et stable, mais qui peut la perdre lors du pic de croissance pubertaire.

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

33

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

Classification garchoiseLa classification de Barois, basée sur le moment d’apparition des premiers symptômes, distin-

gue trois types :

- le type I comporte deux sous-types :

. le type I « vrai » très précoce apparaît avant l’acquisition de la tenue de tête ; il réalise une

tétraplégie avec hypotonie généralisée et marquée ; ce type regroupe les formes anté- et néo-

natales ;

. le type I « bis » apparaît au cours du deuxième trimestre de la vie avant l’acquisition de la station

assise ;

- le type II atteint les enfants de 6 (acquisition de la station assise) à 18 mois (limite supérieure

de l’âge de la marche chez l’enfant sain) ;

- le type III atteint les enfants après l’acquisition de la marche ; la maladie peut apparaître jusqu’à

la fin de l’adolescence et l’âge adulte.

➔ En 1998, Barois propose une classification dans laquelle apparaissent des formes anténatales et des formes néonatales. Il y est fait également référence à l’intérieur d’un même type au critère de sévérité et au pronostic. Les nuances concernent surtout le type I dans lequel Barois distingue trois formes : - formes anténatales ;- formes débutant entre 0 et 3 mois parmi lesquelles on distingue des « formes sévères » et des « formes moins sévères » ;- formes débutant entre 3 et 6 mois : ces formes peuvent avoir un début brutal et une évolution aiguë ou au contraire un début et une évolution progressifs.Se basant sur les résultats préliminaires d’une étude prospective multicentrique, Barois (2000) considère que la date de début comme critère de classification est peu informative. La maladie peut passer longtemps inaperçue. Parfois le diagnostic est fait très tôt. La date précise de début de la maladie n’est pas toujours connue. Ainsi, une diminution de la mobilité fœtale a été retrouvée rétrospectivement même dans certaines formes juvéniles.

Barois (2000) propose alors une classification basée sur des critères fonctionnels :

- type I qui comporte deux variantes : enfant n’ayant jamais tenu sa tête ; enfant ayant tenu sa

tête, mais n’ayant jamais tenu assis ;

- type II : acquisition de la position assise et, parfois, d’une marche précaire et anormale ;

- type III : enfant ayant marché et couru normalement.

Cette classification rejoint celle du Consortium International SMA et permet de définir des

groupes homogènes.

Autres classificationsD’autres classifications ont été proposées. Elles ont surtout un intérêt historique et sont le plus

souvent basées sur la précocité des symptômes et/ou la sévérité et l’évolutivité de l’atteinte

(Byers et Banker, Brooke, Fried et Emery, Hausmanowa) et sur la fonction (Evans).

➔ La classification de Byers et Banker (1961) et celle de Brooke (1977) retiennent trois groupes : - SMA I = forme aiguë : survenue précoce (avant 3 mois), évolution sévère ;- SMA II = forme intermédiaire : débute après 6 mois, fait « le plein » de paralysies rapidement, puis reste définitivement stable ;

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

34

- SMA III = forme juvénile : début entre 5 et 15 ans, évolution lente, ou forme adulte débutant entre 15 et 50 ans.

➔ Fried et Emery (1971) classent les amyotrophies spinales en quatre types : - le type I, sévère, ou maladie de Werdnig-Hoffmann débute à la naissance ou dans les tout premiers mois de la vie ; le décès survient habituellement avant l’âge de deux ans ;- le type II, forme intermédiaire débute entre 3 et 15 mois ; la survie peut aller au-delà de 4 ans ;- le type III, forme juvénile ou maladie de Kugelberg-Welander, débute après 24 mois ; l’évolution est bénigne ;

- le type IV ou forme de l’adulte débute après l’âge de 20 ans.

➔ La classification fonctionnelle d’Evans et Drennan (1981) est basée sur la capacité physique maximale que le sujet est capable de développer. Elle distingue trois groupes :- groupe I : la force est insuffisante pour l’acquisition d’une position assise autonome ; le contrôle de la tête est médiocre ;- groupe II : le contrôle de la tête est acquis ; la position assise est possible mais impossible à partir de la position couchée ; la marche est impossible même avec orthèse ; - groupe III : la station debout et la marche sont possibles, mais restent précaires.

➔ La classification de Hausmanowa-Petrusewicz (1986) est basée sur l’âge lors de l’apparition des signes cliniques, de l’arrêt de la marche et du décès, et sur l’évolution des symptômes. Elle distingue quatre formes : - la forme infantile sévère (type Ia) : début à la naissance, décès entre 2 et 4 ans ; - la forme infantile prolongée (type Ib) débute également à la naissance ; la marche est impossible, mais la survie est prolongée, habituellement au-delà de 10 ans ;- la forme infantile intermédiaire ou tardive (type II) débute entre 2 et 6 ans, l’arrêt de la marche survient après 1 à 10 ans, la survie est prolongée ; - la forme bénigne (type III) débute entre 2 et 15 ans et se caractérise par une évolution progressive bénigne et une espérance de vie proche de la normale.

➔ La classification de Zerres (1997) est basée sur l’âge de début et l’âge de décès. Il ne paraît pas possible, étant donnée l’extrême variabilité de l’évolution et de la prise en charge, d’établir une corrélation entre l’âge de début de la maladie et la date de décès.

SYNTHÈSE. CARACTÉRISTIQUES. CLASSIFICATIONS. BIBLIOGRAPHIE.

■ BAROIS A. : « Maladies neuromusculaires ».Progrès en pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998, 219 p.

■ BROOKE M.H. : « A clinician’s view of neuromus-cular disease ».Williams et Wilkins, Baltimore, 1990, 388 p.

■ BROOKE M.H. : « Clinical examination of patients with neuromuscular disease ».Adv. Neurol., 1977, 17 : 25-39

■ BYERS R.K., BANKER B.Q. : « Infantile muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1961, 5 : 140-146

■ DUBOWITZ V. : « A colour atlas of muscles disor-ders in childhood ».Wolfe Medical Publications Ltd, London, 1989, 182 p.

■ DUBOWITZ V. : « The clinical picture of spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 13-19

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of the spinal muscular atrophies of childhood ».Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 77-80

AMYOTROPHIES SPINALES

INTRODUCTION

35

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Saunders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of SMA : a possible resolution ».Neuromuscul. Disord.,1995, 1(5) : 3-5

■ EMERY A.E.H. : « The nosology of the spinal mus-cular atrophies ».J. Med. Genet., 1971, 8(4) : 481-495

■ EVANS G.A., DRENNAN J.C., RUSSMAN B.S. : « Functional classification and orthopaedic mana-gement of spinal muscular atrophy ».J. Bone Joint Surg., 1981, 63B(4) : 516-522

■ FRIED K., EMERY A.E.H. : « Spinal muscular atro-phy type II. A separate genetic and clinical entity from type I (Werdnig-Hoffmann disease) and type III (Kugelberg-Welander disease) ».Clin. Genet., 1971, 2(4) : 203-209

■ GRIGGS R.C., MENDELL J.R., MILLER R.G. : « Evaluation and treatement of myopathies ».F.A. Davis Company, Philadelphia, 1995, 434 p.

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ASKANAS W., BADURSKA B., EMERY K.B., FIDZIANSKA A., GARBALINSKA W. : « Infantile and juvenile spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1968, 6 : 269-287

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie musculaire spinale infantile et juvénile ».In : SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles. Acquisitions récentes », Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-que française, 1986 : 211-220

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Spinal muscular atrophy : how many types ? ».Adv. Neurol., 1991, 12 : 157-167

■ JERUSALEM F. : « Maladies neuromusculaires, clinique, thérapeutique, pathologie ».Medsi (Médecine et Sciences Internationales), Paris, 1981, 350 p.

■ LYON G., EVRARD P. : « Neuropédiatrie ».Masson, Paris, 1987, 436 p.

■ MAYER M. : « Neuropathies héréditaires motri-ces ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 829-837

■ MUNSAT T.L. : « International SMA Collaboration ».Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 81

■ PEARN J. : « Classification of spinal muscular atrophies ».Lancet, 1980 : 919-922

■ PEARN J.H. : « Infantile motor neuron diseases ».In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron diseases », Raven Press, New-York, 1982 : 121-130

■ SWASH M., SCHWARTZ M.S. : « Motor neuron disease : the clinical syndrome ».In : LEIGH P.N., SWASH M. « Motor neuron disease. Biology and Management », Springer-Verlag, Londres, 1995, 468 p.

■ SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. :

« Les maladies neuromusculaires ».

Masson, Paris, 1994, 232 p.

■ THOMAS N.H., DUBOWITZ V. : « Spinal muscular

atrophies ».

In : WILLIAMS A.C. « Motor neuron disease »,

Chapman & Hall Medical, London, 1994, 755 p.

■ ZERRES K., RUDNIK-SCHÖNEBORN S.,

FORREST E. et al. : « A collaborative study on the

natural history of childhood and juvenile onset

proximal spinal muscular atrophy (type II and III

SMA) : 569 patients ».

J. Neurol. Sci., 1997, 146(1) : 67-72

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

Historique

37

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRE

CLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

En 1891, Guido Werdnig rapporte les deux premiers cas d’une atrophie musculaire progressive,

maladie familiale à laquelle il donne alors son nom.

Entre 1893 et 1900, Johann Hoffmann décrit quatre autres cas d’« atrophie musculaire

progressive », établit l’origine médullaire de la maladie et rattache son nom à cette maladie,

devenue depuis la maladie de Werdnig-Hoffmann.

En 1899, Sevestre décrit un cas de paralysie flasque chez un nouveau-né.

Les premières formes congénitales de la maladie auraient été décrites par Hermann

Oppenheim en 1900 sous l’appellation de « myotonie congénitale » rebaptisée en 1908 par

Collier et Wilson « amyotonie congénitale ».

L’existence de formes anténatales est évoquée pour la première fois avec la description

en 1902 par Beevor d’anomalies de la mobilité intra-utérine chez des mères ayant donné

naissance à des enfants atteints de SMA.

Kugelberg (1945), Wohlfart, Fex et Eliasson (1955), Kugelberg et Welander (1954 et 1956)

rapportent les premières séries d’une forme débutant après l’âge de la marche, d’évolution

lente et qui prendra le nom de maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander.

La première monographie consacrée à la maladie de Werdnig-Hoffmann paraît en 1950.

Brandt y présente une étude approfondie de 112 enfants atteints de SMA, appartenant à 69

familles. Il détermine le caractère autosomique récessif de la maladie.

Les nombreuses études cliniques et génétiques de ces trente dernières années aboutissent

à la certitude de l’homogénéité génétique des maladies de Werdnig-Hoffmann et Kugelberg-

Welander par la localisation du gène responsable en 1990 et son identification en 1995.

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

38

QUELQUES DATES

1891 première description de la maladie par Werdnig.

1893 deuxième description par Hoffmann qui établit quelques années plus tard l’origine médullaire de la maladie.

1945 première description de la forme à début tardif et d’évolution chronique par Kugelberg.

1949 mode de transmission récessif établi par Brandt.

1961 première classification de la maladie sur la base de l’âge de début et de l’évolution par Byers et Banker.

1990 localisation du gène responsable des trois formes de la maladie en 5q11.2-q13.3 par Melki, Brzustowicz et Gilliam.

1991 mise au point d’une classification clinique de référence par le Consortium International SMA.

1995 identification du gène SMN et de son rôle déterminant dans l’apparition de la maladie.

2000 mise au point de modèles animaux murins.

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRE

CLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

Jusqu’au milieu du XIXe siècle, la pathologie neurologique infantile n’avait aucune place dans

la littérature médicale.Grâce aux progrès de la neuroanatomie et de la neurophysiologie des

premières décennies du XIXe siècle, Claude Bernard, dès 1858, distingue les paralysies d’origine

nerveuse des faiblesses d’origine musculaire.

Luys en 1858 et Charcot en 1869 tentent d’établir une relation entre la dégénérescence des

cellules de la corne antérieure et l’atrophie musculaire progressive.

Duchenne en 1861 décrit la maladie qui porte depuis son nom : la dystrophie musculaire de

Duchenne. Il rapporte également le cas d’une petite patiente à l’intelligence très vive, présentant

un état général très altéré. La biopsie musculaire suggère une atteinte d’origine neurogène.

De nombreuses publications ont ensuite rapporté des observations évoquant étroitement le

phénotype de SMA.

A.H. Bennet publie en 1883, dans la revue Brain, la « paralysie chronique atrophique spinale chez

un enfant » dont la description correspond au phénotype de la forme sévère de SMA.

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

39

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

Gibney (New-York, 1886) fait la première description anatomopathologique des cellules de la

corne antérieure de la moelle d’un patient atteint d’une SMA.

C’est Guido Werdnig (1844-1919), neurologue à Graz (Autriche) qui rapporte, pour la première

fois en 1891, les observations de deux frères atteints d’« atrophie musculaire progressive » à

laquelle il donne son nom. Cette maladie débute avant la fin de la première année. Elle atteint

les membres, le cou, le dos. L’évolution est sévère. L’un des enfants meurt à 3 ans et l’autre

à 6. À l’autopsie, l’examen de la moelle épinière montre des lésions dégénératives des moto-

neurones.

Deux années plus tard (1893), Johann Hoffmann, professeur de neurologie à Heidelberg, publie

quatre observations d’« atrophie musculaire infantile progressive ». Ces quatre observations sont

rapprochées des deux cas décrits par Werdnig et cette pathologie prend le nom de maladie de

Werdnig-Hoffmann.

Les aspects essentiels de cette maladie sont retrouvés dans les descriptions faites par les deux

auteurs. Il s’agit d’une maladie dégénérative, familiale, débutant au cours des six premiers mois

de la vie par une faiblesse musculaire d’évolution progressive. L’issue est fatale vers l’âge de 4

ans.

Quelques années plus tard Hoffmann établit l’origine médullaire de la maladie. Il constate en

effet à l’autopsie une dégénérescence de la corne antérieure de la moelle et une atrophie mus-

culaire étendue.

Thomsen et Bruce ont également rapporté en 1893 l’observation d’un enfant atteint d’« atrophie

musculaire ».

Sevestre publie en 1899 dans le Bulletin de la Société Parisienne de Pédiatrie « la paralysie flas-

que des quatre membres et des muscles du tronc (sauf le diaphragme) chez un nouveau-né ».

Il décrit « une forme spéciale et bizarre de paralysie infantile » qu’on peut considérer aujourd’hui

comme une amyotrophie spinale infantile de type I.

Hermann Oppenheim en 1900 décrit l’« atrophie musculaire infantile ». Son attention est attirée

par l’incidence non familiale de cette maladie, son début néonatal et sa non-évolutivité. Il donne

à cette maladie le nom de myotonie congénitale devenue huit années plus tard amyotonie

congénitale pour la différencier de la myotonie de Thomsen (Collier et Wilson,1908). Oppenheim

décrit l’hyperlaxité articulaire, l’hypotonie, la faiblesse musculaire généralisée et l’aréflexie

ostéotendineuse. L’amyotonie congénitale est longtemps perçue comme une maladie néonatale

différente de l’« atrophie musculaire progressive » décrite par Werdnig et Hoffmann considérée

comme une maladie de l’enfance. Mais la notion d’authentiques formes congénitales de la maladie

décrite par Werdnig et Hoffmann s’impose progressivement et Beevor, dès 1902, reconnaît

l’existence de formes néonatales de la maladie. On lui doit en effet la première description des

anomalies de la mobilité intra-utérine chez des mères ayant donné naissance à des enfants

atteints d’« atrophie musculaire progressive ».

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

40

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRE

CLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

En 1947, grâce à l’affinement des techniques d’électromyographie (EMG), Kugelberg rappor-

te quatre observations d’« atrophie musculaire spinale pseudomyopathique ». Douze patients

présentant le même syndrome sont suivis depuis 1946. Leurs observations sont présentées

en 1952 au congrès des neurologues scandinaves à Oslo, puis publiées en 1954 et 1956 par

Kugelberg et Welander. Dix sont des cas familiaux. L’âge de début se situe entre 2 et 17 ans.

L’atteinte prédomine aux racines des membres inférieurs. En dehors de quelques fasciculations

au niveau des muscles sterno-cléido-mastoïdiens, aucun symptôme bulbaire n’est noté. Le neu-

rone moteur central est respecté.

Le pronostic est compatible avec une espérance de vie normale. Sept des 12 cas décrits ont

conservé la marche durant 20 ans ou plus après le début de la maladie.

Le Danois Brandt présente en 1950 la première étude approfondie de la SMA comportant la des-

cription de plusieurs cas de type I. Dans cette monographie, Brandt passe en revue 112 patients

issus de 69 familles danoises. Il affirme le caractère autosomique récessif de la maladie et attire

l’attention sur son hétérogénéité clinique et l’extrême variabilité de son évolution.

D’autres auteurs (Wohlfart, Fex et Eliasson, 1955) décrivent aussi une forme d’évolution

prolongée, débutant entre 2 et 17 ans, la marche restant possible jusqu’à l’âge adulte.

➔ Jusqu’au début des années 60, on ne recensait que 28 observations (Castaigne et al., 1963) se rapportant

à la maladie décrite par Kugelberg et Welander dès 1945 :

- 12 observations rapportées par Kugelberg et Welander (1954),

- 7 observations de Wohlfart, Fex et Eliasson (1955),

- 2 observations de Pinelli (1959),

- 3 observations de Magee et Jong (1960),

- 1 observation de Hurwitz, Lapresle et Garcin (1961),

- 3 observations de Castaigne et al. (1963).

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

41

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRECLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

C’est en 1961, avec les travaux de Byers et Banker qu’apparaît la première classification des amyotrophies spinales en fonction de l’âge d’apparition des premiers signes et de l’évolution. Cette classification établit une corrélation entre l’âge de début de la maladie et le pronostic. Il est alors devenu possible d’élaborer une stratégie thérapeutique appropriée.La coordination de la recherche à l’échelle mondiale dès 1971 débouche sur la création d’un sous-comité au sein du Groupe de Recherche sur les Maladies Neuromusculaires de la Fédération Mondiale de Neurologie. Ce groupe de travail a pour mission l’étude des aspects cliniques et nosographiques des SMA. Ces travaux aboutissent au premier consensus nosologique interna-tional. Une classification est adoptée en 1991 par l’« International SMA Collaboration » (Munsat, 1991). Pour la première fois, un support nosologique cohérent permet d’établir des groupes homogènes pour la recherche génétique.

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRECLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

Les SMA, du fait de leur caractère familial, sont considérées comme des maladies héréditaires se transmettant sur un mode autosomique récessif, bien que d’autres modes de transmission aient été décrits chez des patients présentant des formes atypiques (Emery 1971 ; Zellweger etal. 1972 ; Brooke, 1977). Le caractère génétique de la maladie étant reconnu, il s’agissait alors de savoir si les différentes formes de SMA résultaient d’un même désordre génétique. Dubowitz (1964) considère la forme intermédiaire comme une entité clinique à part. Il souligne la difficulté d’établir une ligne de démarcation entre les différentes formes cliniques de la maladie. Il suggère qu’elles pourraient être des variantes d’une même entité relevant d’un même désordre génétique.

Des études génétiques (Pearn et Wilson, 1973), électromyographiques (Buchthal et Olsen 1970 ; Emery, Anderson et Noronha, 1973) et biopsiques (Brooke, 1977) suggèrent que la forme aiguë infantile est une entité distincte. Cependant la variabilité, au sein d’une même fratrie, de l’âge de début et de la gravité de la maladie conduit certains auteurs à penser que les différentes

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

42

formes de la maladie ont le même substrat génétique (Hausmanowa-Petrusewicz et al. 1968 ; Meadows, Mardsen et Harriman, 1969). Analysant les SMA de type I, Pearn (1973) établit formellement la responsabilité d’un gène récessif autosomique dans tous les cas familiaux de la maladie. Dans une étude consacrée aux formes chroniques de la maladie, Pearn (1978) analyse la variabilité intra et extra familiale au sein des familles de 124 patients. Il ne relève aucune différence significative entre les différentes familles. Il conclut que l’altération d’un seul gène autosomique récessif est responsable dans 90% des cas de la maladie. L’hétérogénéité clinique intra-familiale ne trouve cependant aucune explication : des formes de types I et II ou des formes de types I et III (exceptionnellement) ont été retrouvées au sein d’une même fratrie.

C’est en 1990 que l’homogénéité génétique des trois formes de SMA a été établie. Grâce aux méthodes de génétique inverse, J. Melki (1990), K. Davis (1990) et C. Gilliam (1990) localisent le gène responsable sur le bras long du chromosome 5 (5q11.2-q13.3), dans une région compre-nant 10 millions de paires de bases.

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRECLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

En janvier 1995, le gène SMN (Survival Motor Neuron) codant une protéine jusque-là inconnue est identifié en France par l’équipe de Judith Melki. SMN est le gène déterminant la survenue de la maladie. L’anomalie responsable est une délétion dans plus de 95% des cas. Depuis 1996, de nombreux travaux ont permis de mieux connaître la structure et la fonction de la protéine SMN. Cette dernière est ubiquitaire, exprimée dans de nombreux tissus (nerfs, muscles, cerveau, foie, squelette…) au niveau cellulaire et sub-cellulaire.

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

43

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRECLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

Mis au point à Taiwan, aux USA, en France et en Allemagne, pour les recherches sur la physio-pathologie de la maladie et l’identification des gènes régulateurs, ces modèles sont les intermé-diaires indispensables pour le développement des stratégies et des essais thérapeutiques.Des cultures cellulaires ont été générées à partir de modèles murins transgéniques pour sélectionner des bio-marqueurs et des voies d’accès thérapeutiques chez l’homme. Des cultures de motoneurones purifiés permettent de découvrir des facteurs neurotrophiques actifs favorisant la survie du motoneurone in vitro grâce à une plate-forme de criblage à haut débit.Des développements technologiques récents permettent d’induire une mutation génétique non seulement dans un tissu donné (motoneurones, cellules musculaires), mais aussi à un moment donné du développement des cellules (cellules souches, cellules différenciées).Un poisson modèle muté, le « poisson zèbre » a été élaboré. Il permet de faire le « screening » rapide in vivo de diverses molécules à visée thérapeutique.

SYNTHÈSE. 1891-1893 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE WERDNIG-HOFFMANN.1945 : DESCRIPTION DE LA MALADIE DE KUGELBERG-WELANDER. 1961 : PREMIÈRECLASSIFICATION. 1990 : LOCALISATION DE L’ANOMALIE GÉNÉTIQUE. 1995 : IDENTIFICATION DU GÈNE SMN. 2000 : MISE AU POINT DES MODÈLES ANIMAUX.BIBLIOGRAPHIE.

■ ADAMS R.D., DENNY-BROWN D., PEARSON

C.M. : « Diseases of Muscle, a study of pathology ».

Harper & Row, New York, 1962, 735 p.

■ BATTEN F.E. : « Progressive spinal muscular

atrophy of infants and young children ».

Brain, 1911, 33 : 433-463

■ BEEVOR C.E. : « A case of congenital spinal mus-

cular atrophy (family type) and a case of hemorrage

into the spinal cord at birth giving similar symp-

toms ».

Brain, 1902, 25 : 85-108

■ BENNET A.H. : « On chronic atrophic spinal

paralysis in children ».

Brain, 1883, 6 : 289-301

■ BERNARD C. : « Leçons sur la physiologie et la

pathologie du système nerveux ».

J.B. Baillière et fils, 1858

■ BRANDT S. : « Hereditary factors in infantile

muscular atrophy ».

Am. J. Dis. Child, 1949,78 : 226-236

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

44

■ BRANDT S. : « Werdnig-Hoffmann’s infantile progressive muscular atrophy : clinical aspects, pathology, heredity and relation to Oppenheim’s amyotonia congenita and other morbid conditions with laxity of joints or muscles in infants ».Ejnar Munksgaard, Copenhagen, 1950

■ BROOKE M.H. : « Clinical examination of patients with neuromuscular disease ».Adv. Neurol., 1977, 17 : 25-39

■ BRZUTOWICZ L.M., LEHNER T., CASTILLA L.H., PENCHASZADEH G.K., WILHLEMSEN K.C., DANIELS R. : « Genetic mapping of chronic childhood-onset spinal muscular atrophy to chro-mosome 5q11.2-13.3 ».Nature, 1990, 344 : 540-541

■ BUCHTHAL F., OLSEN P.Z. : « Electromyography and muscle biopsy in infantile spinal muscular atro-phy ».Brain, 1970, 93 : 15-30

■ BYERS R.K., BANKER B.Q. : « Infantile muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1961, 5 : 140-146

■ CASTAIGNE P., CAMBIER J., LAPLANE D., ESCOUROLLE R. et al. : « Amyotrophie neurogène familiale de la seconde enfance ».Rev. Neurol., 1963, 109 : 13-20

■ CHARCOT J.M., MARIE P. : « Sur une forme par-ticulière d’atrophie musculaire progressive souvent familiale débutant par les pieds et les jambes et atteignant plus tard les mains ». Rev. Med., 1886, 6 : 97-138

■ COLLIER J., WILSON S.A. K. : « Amytotonia congenita ».Brain, 1908, 31 : 1

■ DAVIES K.E., THOMAS N.H., DANIELS R.J., DUBOVITZ V. : « Molecular studies of spinal muscu-lar atrophy ».Neuromuscul. Disord.,1991, 1(2) : 83-85

■ DUBOWITZ V. : « Infantile muscular atrophy. A prospesctive study with particular reference to a slowly progressive variety ».Brain, 1964, 87 : 707-718.

■ DUCHENNE G-B. : « De l’électrisation localisée et

de son application à la physiologie, la pathologie et

la thérapeutique ».

J.B. Baillière et fils, Paris, 1872

■ EMERY A.E.H. : « The nosology of the spinal

muscular atrophies ».

J. Med. Genet., 1971, 8(4) : 481-495

■ EMERY A.H., ANDERSON A.R., NORONHA M.J. :

« Electromyographic studies in parents of children

with spinal muscular atrophy ».

J. Med. Genet., 1973, 10(1) : 8-10

■ GIBNEY V.P. : « Is there a primary cord lesion in

pseudohypertrophic paralysis ? ».

J. Ment. Nerv. Dis., 1886, 3 : 572-574

■ GILLIAM T.C., BRZUSTOWICZ L.M., CASTILLA

L.H., LEHNER T. et al. : « Genetic homogeneity

between acute and chronic forms of spinal muscu-

lar atrophy ».

Nature, 1990, 345, 823-825

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ASKANAS

W., BADURSKA B., EMERY K.B., FIDZIANSKA A.,

GARBALINSKA W. : « Infantile and juvenile spinal

muscular atrophy ».

J. Neurol. Sci., 1968, 6 : 269-287

■ HOFFMANN J. : « Über progressive neurotische

Muskelatrophie ».

Arch. Psychiatr. Nervenkr., 1889, 20 : 661-673

■ HOFFMANN J. : « Über chronische spinale

Muskelatrophie im Kindsalter, auf familiärer Basis ».

Dtsch. Z. Nervenheilkd., 1893, 3 : 427-470

■ KUGELBERG E. : « Electromyograms in muscular

disorders ».

J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr., 1947, 10 : 122-

123

■ KUGELBERG E., WELANDER L. : « Familial

neurogenic (spinal) muscular atrophy simulating

ordinary proximal dystrophy ».

Acta Psychiatr. Scand., 1954, 29 : 42

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

45

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

■ KUGELBERG E., WELANDER L. : « Heredo familial juvenile muscular atrophy simulating muscular dystrophy ». Arch. Neurol. Psychiatr., 1956, 75 : 500-509

■ LEFEBVRE S., BURGLEN L., REBOULLET S., CLERMONT O., BURLET P., VIOLLET L., BENICHOU B., CRUAUD C., MILLASSEAU P., ZEVANI M., LE PASLIER D., FREZAL J., COHEN D., WEISSENBACH J., MUNNICH A., MELKI J. : « Identification and characterisation of spinal mus-cular atrophy determining gene ».Cell, 1995, 80 : 155-165

■ LUYS J. : « Atrophie musculaire progressive. Lésions histologiques de la substance grise de la moelle épinière ».Gaz. Med. Paris, 1860, 15 : 505

■ MEADOWS J.C., MARSDEN C.D., HARRIMAN D.G.F. : « Chronic muscular atrophy in adults. Part 2, others forms ».J. Neurol. Sci., 1969, 9 : 551-556

■ MELKI J., ABDELHAQ S., SHETH P., BACHELOT M.F., BURLET P., MARCADET A. : « Gene for chro-nic proximal spinal muscular atrophies maps to chromosome 5q ».Nature, 1990, 344(6268) : 767-768

■ MELKI J., SHETH P., ABDELHAK S., BURLET P., BACHELOT M.F., LATHROP M.G. : « Mapping of acute (type I) spinal muscular atrophy to chromo-some 5q12-q14 ».Lancet, 1990, 336 : 271-273

■ MUNSAT T.L. : « International SMA Collaboration ».Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 81

■ OPPENHEIM H. : « Über allgemeine und locali-sierte Atonie der Muskulatur (Myatonia) im frühen Kindsalter ».Monatsschr. Psychiatr. Neurol., 1900, 8 : 232-233

■ PEARN J.H. : « Genetic studies of acute infantile spinal muscular atrophy (SMA type I). An analysis of sex-ratios, segregation ratios and sex influence » J. Med. Genet., 1978, 15(6) : 414-417

■ PEARN J.H., BUNDEY S., CARTER C.O., WILSON J., GARDNER-MEDWIN D., WALTON J.N. : « A genetic study of subacute and chronic spinal muscular atrophy in childhood ».J. Neurol. Sci., 1978, 37 : 227-248

■ PEARN J.H., CARTER C.O., WILSON J. : « The genetic identity of acute infantile spinal muscular atrophy ».Brain, 1973, 96 : 463-470

■ PEARN J.H., WILSON J. : « Acute Werdnig-Hoffmann’s disease : acute infantile spinal muscular atrophy ».Arch. Dis. Child., 1973, 48 : 425-430

■ SEVESTRE M. : « Paralysie flasque des qua-tre membres et des muscles du tronc (sauf le diaphragme) chez un nouveau-né ».Bull. Soc. Pédiatr., Paris, 1899, 1 : 7-13

■ THOMAS N.H., DUBOWITZ V. : « Spinal muscular atrophies ».In : WILLIAMS A.C. « Motor neuron disease »,Chapman & Hall Medical, London, 1994, 755 p.

■ THOMSEN J., BRUCE A. : « Progressive muscu-lar atrophy in a child ».Edinburgh hospital reports, 1893, 1 : 361-383

■ WALTON J. : « Amyotonia congenita ».Lancet, 1956, 1 : 1023-1028

■ WERDNIG G. : « Two early infantile hereditary cases of progressive muscular atrophy simulating dystrophy, but on a neural basis ».Arch. psychiatr.,1891, 22 : 437-481

■ WILKINS R.H., BRODY I., DURHAM A. : « Infantile spinale muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1971, 25 : 276-278

■ WOHLFART G. : « Muscular atrophy in diseases of the lower motor neuron : contribution to the ana-tomy of the motor unit ».Arch. Neurol. Psychiatr., 1949, 61 : 599-620

■ WOHLFART G., FEX J., ELIASSON L. : « Hereditary proximal spinal muscular atrophy : a clinical entity simulating progressive muscular dystrophy ».Acta Psychiatr. Neurol., 1955, 30 : 395-406

AMYOTROPHIES SPINALES

HISTORIQUE

46

■ ZELLWEGER H., HANHART E., SCHNEIDER H.J. : « A new genetic variant of the spinal muscular atrophies in infancy ».J. Med. Genet., 1972, 9 : 401-07

ÉPIDÉMIOLOGIE

Épidémiologie

47

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PAR SEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINES

GÉOGRAPHIQUE ET ETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Les études épidémiologiques sur les SMA sont rares. En France, il n’existe aucun registre

officiel de patients atteints de SMA.

Avec une incidence variant de 1/10 000 à 1/25 000 naissances selon les auteurs, la SMA est,

après la dystrophie musculaire de Duchenne, la maladie neuromusculaire la plus fréquente

chez l’enfant. Elle est, parmi les maladies génétiques à transmission autosomique récessive

connues (et qui mettent en jeu le pronostic vital), la plus fréquente après la mucoviscidose

dans les populations caucasiennes.

La prévalence est très variable selon les études.

Un individu sur 40 est porteur sain toutes formes confondues. Un individu sur 80 est porteur

sain du type I.

Le sex-ratio est voisin de 1.

La consanguinité est un facteur favorisant surtout dans les pays méditerranéens et moyens-

orientaux où la prévalence est parfois multipliée par 10.

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PAR SEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINES

GÉOGRAPHIQUE ET ETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

L’incidence des SMA varie de 1/10 000 à 1/25 000 (Zerres et al., 1986) selon les pays, les études

et le type de SMA.

Tous types confondus, l’incidence des SMA est estimée à :

- 6 pour 100 000 naissances au Canada durant la période allant de 1956 à 1965 (Winsor et al.,

1971),

- 5,6 pour 100 000 naissances en Suisse entre 1960 et 1969 (Zellweger et Hanhart, 1972).

AMYOTROPHIES SPINALES

ÉPIDÉMIOLOGIE

48

IncidenceLe terme d’incidence dési-gne le nombre d’enfants nés au cours d’une année et qui vont développer la maladie. Ce nombre est exprimé par rapport au nombre de nou-veau-nés vivants au cours de la même période.

Pour les formes de type I, l’incidence varie de 1 pour 10 000 à 1 pour 25 000. Elle est estimée à : - 5,5 pour 100 000 en Finlande de 1971 à 1985 (Ignatius et Donner, 1989),- 5 pour 100 000 en Hongrie durant la période de 1973 à 1980 (Czeizel et Hamula, 1989),- 3,9 pour 100 000 naissances au Royaume-Uni de 1966 à 1971 (Pearn, 1973).

Pour les formes de types II et III, l’incidence est estimée à : - 1,6 pour 100 000 naissances en Finlande de 1971 à 1985 (Ignatius et Donner,1989),- 11,2 pour 100 000 naissances au Royaume-Uni de 1960 à 1969 (Pearn, 1978).Pour la France, une projection de ces chiffres donnerait, sur la base de 700 000 naissances annuelles, 30 nouveaux cas de type I et 35 de types II et III.

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PARSEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINES GÉOGRAPHIQUE ETETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

La prévalence des SMA est variable selon les pays, les auteurs et le type de SMA.

Tous types confondus, la prévalence des SMA est estimée à :- 0,73 pour 100 000 habitants au Canada de 1962 à 1964 (Winsor et al., 1971),- 4,2 pour 100 000 habitants en Norvège pour l’année 1983 (Tangsrud et Halvorsen, 1988).

Si l’on prend en compte seulement les formes de types II et III, la prévalence est estimée à :- 4 pour 100 000 habitants en Norvège pour l’année 1983 (Tangsrud et Halvorsen),- 1,2 pour 100 000 habitants au Royaume-Uni en 1971 (Pearn, 1978).Elle est estimée pour le type I à 0,17 pour 100 000 habitants en 1983 en Norvège (Tangsrud et Halvorsen, 1988).

La prévalence des formes chroniques est estimée à 1,6 pour 100 000 habitants en Allemagne pour l’année 1980 (Thieme et al.,1994).

PrévalenceLe terme de prévalence dé-signe le nombre d’individus atteints dans une population donnée à un moment donné ou au cours d’une période donnée exprimé par rapport au nombre total d’indivi-dus exposés au risque de la maladie. Dans le cas d’une maladie autosomique, la population tout entière est exposée au risque.

AMYOTROPHIES SPINALES

ÉPIDÉMIOLOGIE

49

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

Emery (1971) estime à 1/50 la fréquence des hétérozygotes pour les SMA autosomiques récessives.Pearn (1973) estime la prévalence du gène à l’état hétérozygote (porteurs sains) en Angleterre à 1/80.

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PAR SEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINESGÉOGRAPHIQUE ET ETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Dans le type I, le sex-ratio de 1 (Pearn, 1978) est conforme au caractère autosomique récessif de la maladie.Tous types confondus, le sexe masculin prédomine dans un rapport de 3 hommes pour 2 femmes sans que la sévérité clinique soit corrélée à l’un ou l’autre sexe (Rudnik-Schöneborn et al., 1994). Il semble cependant que les SMA type III prédominent dans le sexe masculin dans un rapport de 7 pour 3 alors que les formes de types I et II prédominent dans le sexe féminin (Hausmanowa-Petrusewicz, 1979).

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PAR SEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINESGÉOGRAPHIQUE ET ETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

La consanguinité comme dans toutes les maladies récessives est un facteur favorisant impor-tant dans l’émergence de la maladie. Le taux de mariages consanguins est nettement plus élevé chez les couples ayant donné naissance à des enfants atteints de SMA par rapport aux couples n’ayant pas d’enfants malades. Les chiffres vont de 2,5% à 7,7% pour les mariages consan-guins à 0,2% pour une population standard (Feingold et al., 1977). Dans la série de Pearn (1973), l’écart est encore plus significatif (5% à 0,1%).

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PAR SEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINESGÉOGRAPHIQUE ET ETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

L’incidence serait particulièrement élevée dans certaines communautés en Israël (Fried et al.,1977), à Madagascar et à l’île de la Réunion (Pascalet-Guidon et al., 1984) et de manière générale dans les pays du pourtour méditerranéen et du Moyen-Orient où la consanguinité reste élevée.

AMYOTROPHIES SPINALES

ÉPIDÉMIOLOGIE

50

SYNTHÈSE. INCIDENCE. PRÉVALENCE. RÉPARTITION PAR SEXE. CONSANGUINITÉ. ORIGINESGÉOGRAPHIQUE ET ETHNIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

■ CZEIZEL A. : « A high incidence of acute infantile

spinal atrophy in Hungary ».

Hum. Genet., 1991, 86(5) : 539

■ CZEIZEL A., HAMULA J. : « A hungarian study on

Werdnig-Hoffmann disease ».

J. Med. Genet., 1989, 26(12) : 761-763

■ EMERY A.E.H. : « The nosology of the spinal mus-

cular atrophies ».

J. Med. Genet., 1971, 8(4) : 481-495

■ EMERY A.E. : « Population frequencies of inheri-

ted neuromuscular diseases : a world survey ».

Neuromuscul. Disord., 1991, 1(1) : 19-29

■ FEINGOLD J., ARTHUIS M., CELERS J. :

« Génétique de l’amyotrophie spinale infantile : exis-

tence de deux formes autosomiques récessives ».

Ann. Genet., 1977, 20(1) : 19-23

■ FRIED K., MUNDEL G. : « High incidence of

spinal muscular atrophy type I (Werdnig-Hoffmann

disease) in the Karaite community in Israel ».

Clin. Genet., 1977, 12 : 250-251

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ZAREMBA

J., BORKOWSKA J. : « Chronic form of chilhood

spinal muscular atrophy. Are the problems of its

genetics really solved ? ».

J. Neurol. Sci.,1979, 43(2) : 317-327

■ IGNATIUS J., DONNER M. : « Epidemiology of

childhood spinal muscular atrophy ».

Lang H, ed. Lihastautien Kehttyvä Tutkimus Ja

hoito. Turku Kiasma, 1989

■ PASCALET-GUIDON M-J., BOIS E., FEINGOLD

J., MATTEI J-F., COMBES J-C., HAMON C. :

« Cluster of acute infantile spinal muscular atrophy

(Werdnig-Hoffmann disease) in a limited area of

Reunion Island ».

Clin. Genet., 1984, 26 : 39-42

■ PEARN J.H. : « The gene frequency of acute

Werdnig-Hoffmann disease (SMA type I). A total

population survey in North-east England ».

J. Med. Genet., 1973,10(3) : 260-265

■ PEARN J.H. : « Incidence, prevalence and gene

frequency studies of chronic childhood spinal mus-

cular atrophy ».

J. Med. Genet., 1978, 15(6) : 409-413

■ PEARN J.H : « Genetic studies of acute infantile

spinal muscular atrophy (SMA type I). An analysis of

sex-ratios, segregation ratios and sex influence »

J. Med. Genet., 1978, 15(6) : 414-417

■ RUDNIK-SCHÖNEBORN S., ROHRIG D.,

MORGAN G. et al. : « Autosomal recessive proximal

spinal muscular atrophy in 101 sibs out of 48

families : clinical picture, influence of gender and

genetic implications ».

Am. J. Med. Genet., 1994, 51(1) : 70-76

■ TANGSRUD S-E., HALVORSEN S. : « Child neuro-

muscular disease in Southern Norway. Prevalence,

age and distribution of diagnosis with special refe-

rence to non Duchenne muscular dystrophy ».

Clin. Genet.,1988, 34 : 145-152

■ THIEME A., MITULLA B., SCHULZE F. et al. :

« Chronic childhood spinal muscular atrophy in

Germany (West-Thuringen), an epidemiological

study ».

Hum. Genet., 1994, 93(3) : 344-346

■ WINSOR E.J., MURPHY E.G., THOMPSON M.W.,

REED T.E. : « Genetics of childhood spinal muscular

atrophy ».

J. Med. Genet.,1971, 8 : 143-148

■ ZELLWEGER H, HANHART E. : « The infan-

t i le proximal spinal muscular atrophies in

Switzerland ».

Helv. Paediatr.Acta, 1972, 27 : 355-360

AMYOTROPHIES SPINALES

ÉPIDÉMIOLOGIE

51

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

■ ZERRES K., RUDNIK-SCHÖNEBORN S. : « Spinal muscular atrophies ».In : « Emery and Rimoin’s principales and practice of medical genetics », 3e édition, 1996, 2(113) : 2387-2403

AMYOTROPHIES SPINALES

PHYSIOPATHOLOGIE

Physiopathologie

53

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. PHYSIOPATHOLOGIE DE LA MALADIE. HYPOTHÈSES PATHOGÉNIQUES.PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ATTEINTE RESPIRATOIRE. PHYSIOPATHOLOGIE DES ATTEINTESARTICULAIRES. BIBLIOGRAPHIE.

Les amyotrophies spinales (SMA) forment un groupe de maladies héréditaires à transmission autosomique récessive.Depuis les premières descriptions du phénotype de SMA, des avancées considérables ont été réalisées dans la connaissance de la maladie et la compréhension de ses mécanismes.

Sur le plan physiopathologique, les altérations (plus ou moins importantes selon le type de SMA) siègent essentiellement au niveau des motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière (dégénérescence) et de leur organe cible, le muscle (atrophie). Elles résultent de la délétion homozygote d’un gène situé sur le bras long du chromosome 5. Ce gène, SMN(Survival of Motor Neuron) code une protéine à localisation ubiquitaire (cerveau, foie, cœur, os, lymphocytes…) présente en grandes quantités à l’état normal, dans la moelle épinière et le tissu musculaire. Il est établi avec certitude que le taux résiduel de la protéine SMN au niveau de certains tissus (moelle épinière, muscle) est étroitement corrélé au phénotype de la maladie. De nombreuses inconnues subsistent néanmoins dans la compréhension de la physio-pathologie de la maladie. Le rôle exact de la protéine SMN dans les différents tissus et les mécanismes intimes de son mode d’action ne sont pas entièrement élucidés. Ainsi son déficit dans le foie, le cœur, l’os, …, n’entraîne apparemment aucun trouble chez les patients atteints de SMA. Il est cependant établi que la protéine SMN intervient dans la maturation de certains ARN indispensables à la survie du motoneurone et que cette action s’exerce par le biais d’un complexe protéique macro-moléculaire dont les composants ne sont pas encore tous identifiés.

Sur le plan étiopathogénique, mise à part la responsabilité du gène SMN et son altération dans plus de 95% des cas de SMA, toutes les explications demeurent hypothétiques. Il persiste une large zone d’ombre dans laquelle de nombreux points sont peu ou pas expliqués. Il en est ainsi : - des mécanismes déterminant l’apparition et l’évolution de la maladie,- de l’origine première du dérèglement qui aboutit à la dégénérescence motoneuronale ;

PHYSIOPATHOLOGIE

54

AMYOTROPHIES SPINALES

le point de départ de la maladie est-il nerveux ou musculaire, SMN étant exprimée aussi bien dans le tissu nerveux que dans le muscle ? S’agit-il d’un défaut de reconnaissance réciproque nerf-muscle qui aboutit à la dégénérescence de l’un et de l’autre ?

Plusieurs voies de recherches ont été explorées durant ces vingt dernières années.L’hypothèse d’une origine embryonnaire est basée sur la mise en évidence de certains aspects fœtaux dans les tissus nerveux et musculaire d’enfants atteints de SMA. L’hypothèse d’une défaillance ou d’une déficience d’un facteur de croissance nerveuse repose sur le déclenchement prématuré de l’apoptose neuronale. Cette hypothèse suscite un grand intérêt pour ses applications thérapeutiques.D’autres recherches sur l’existence d’interactions entre le nerf et son organe cible le muscle suggèrent l’existence d’un facteur d’origine musculaire nécessaire à la survie des motoneurones. L’absence de ce facteur serait le point de départ d’un dérèglement ou d’un déclenchement prématuré du processus de dégénérescence naturelle des motoneurones.Des recherches plus récentes suggèrent que la maladie n’est pas spécifique du motoneurone et qu’elle peut être reproduite directement au niveau du tissu musculaire chez un modèle murin dont on a réalisé une délétion ne portant que sur les fibres musculaires, les motoneurones étant laissés intacts (voir chapitre « Recherches »).

Les conséquences les plus délétères de la maladie de la maladie sont essentiellement l’insuffisance respiratoire et les complications orthopédiques. L’insuffisance respiratoire de type restrictif et son aggravation résultent de l’association de deux facteurs : la défaillance du soufflet thoracique et l’hypoplasie pulmonaire. La défaillance du soufflet thoracique résulte de la paralysie des muscles intercostaux, de l’enraidissement et de la déformation de la cage thoracique et de l’effondrement en cyphoscoliose de la colonne vertébrale. Conséquence directe du facteur précédent, l’hypoplasie pulmonaire traduit le déficit du potentiel de croissance alvéolo-pulmonaire. Elle est d’autant plus importante que la maladie est précoce et sévère.L’évolution de la maladie au niveau de l’appareil ostéo-articulaire est marquée par l’apparition de raideurs et de déformations. Les raideurs articulaires sont la conséquence directe de la paralysie. En effet, l’absence de mouvement et la non-sollicitation des leviers articulaires entraînent une sclérose progressive et une rétraction des parties molles péri-articulaires (tendons, muscles, capsules, ligaments). Les déformations, liées également à l’absence de mouvement, ont pour point de départ la rupture d’équilibre entre les muscles agonistes et les muscles antagonistes d’une même articulation et/ou les muscles droits et gauches. Réversibles dans un premier temps (déformations réductibles), les troubles se structurent progressivement du fait de la rétraction et de la sclérose musculo-tendineuse et capsulo-ligamentaire. Ces déformations se font toujours dans le sens du muscle ou groupe musculaire le moins faible. La croissance osseuse en longueur (allongement des bras de leviers) et en poids tend à aggraver ces déformations.

PHYSIOPATHOLOGIE

55

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

SYNTHÈSE. PHYSIOPATHOLOGIE DE LA MALADIE. HYPOTHÈSES PATHOGÉNIQUES.PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ATTEINTE RESPIRATOIRE. PHYSIOPATHOLOGIE DES ATTEINTES

ARTICULAIRES. BIBLIOGRAPHIE.

La lésion responsable du phénotype de SMA est une délétion homozygote du gène SMN portant

le plus souvent sur l’exon 7 du chromosome 5 (95% des cas). Dans les 5% restant, il s’agit

d’une mutation intragénique. La région chromosomique contenant le gène SMN est dupliquée

en miroir : SMN1 (ou SMNt) se situe dans sa partie télomérique alors que SMN2 (ou SMNc)

est localisé dans sa partie centromérique. Bien que SMN1 et SMN2 aient une homologie de

séquence très élevée, SMN1 produit en majorité un transcrit complet alors que le transcrit

majoritaire de SMN2 ne contient pas d’exon 7. SMN1 est absent chez 98% des patients atteints

d’amyotrophie spinale.

D’autres gènes voisins de SMN ont été également identifiés : NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory

Protein), et P44, facteur de transcription.

D’autres aspects essentiels à la connaissance de la maladie tels que l’heure et le ou les facteurs

de son déclenchement ne sont pas encore élucidés.

L’altération du gène SMN suffit pour provoquer la maladie.

La protéine SMN, produit du gène SMN, est d’expression ubiquitaire. Son rôle exact n’est pas

encore connu. Son niveau d’expression est étroitement corrélé au phénotype morbide, les

formes sévères allant de pair avec de très faibles quantités de protéine SMN intracellulaire. Sans

homologie avec d’autres protéines connues, ce n’est ni une protéine circulante, ni une protéine

de structure. Elle est exprimée dans le cytoplasme et le noyau des cellules de nombreux tissus

de l’organisme, notamment la moelle épinière, le muscle, l’os, le cœur, le cerveau et le foie.

Son expression est fortement réduite, notamment au niveau des motoneurones et des fibres

musculaires, dans les formes sévères de la maladie. D’autres tissus dans lesquels la protéine est

exprimée à l’état normal semblent apparemment épargnés par la maladie.

Les mécanismes moléculaires intimes qui déterminent son mode d’action et son rôle exact ne

sont pas entièrement élucidés. Il est cependant établi avec certitude que :

- SMN est une protéine qui a la propriété de lier l’ARN, cette propriété relevant d’une séquence

particulière située au niveau de son extrémité C-terminale ;

- la mutation du gène est fréquemment localisée au niveau de la partie codant l’extrémité

C-terminale altérant donc sa liaison avec l’ARN ;

- son action s’exerce par le biais d’un complexe protéique macromoléculaire dont les composants

ne sont pas encore tous identifiés ;

- SMN intervient dans le processus menant à la maturation de certains transcrits indispensables

à la survie du motoneurone ;

- le trouble du métabolisme de l’ARN est le ou l’un des facteurs les plus déterminants dans la

physiopathologie de la maladie ;

- l’action de SMN est potentialisée par son interaction synergique avec d’autres protéines

intervenant comme facteurs de survie des motoneurones.

PHYSIOPATHOLOGIE

56

AMYOTROPHIES SPINALES

En l’état actuel de la recherche, deux facteurs permettent de préjuger de la gravité de la mala-

die :

- l’importance de la délétion : les délétions très étendues correspondent à des phénotypes

sévères (formes de type I) ;

- le taux d’expression de la protéine SMN : une réduction très marquée du niveau d’expression

de la protéine SMN va de pair avec les formes graves de la maladie.

Connue depuis les travaux de Werdnig (1894) et de Hoffmann (1897), la lésion nerveuse primitive

dans la SMA siège au niveau des corps cellulaires des motoneurones périphériques situés dans

la corne antérieure de la moelle épinière. Elle consiste en une dégénérescence et une atrophie

(Hausmanowa-Petrusewicz, 1986). Ces altérations sont également retrouvées au niveau du tissu

cible : le muscle.

Au cours de l’embryogenèse, la dégénérescence motoneuronale affecte 50% du capital neuro-

nal. Ce processus, naturel au cours du développement du système nerveux, est observé in vitro sur des cultures d’embryons de poulet (Oppenheim et al., 1978 ; Pittman, 1979) et in vivo chez

le rat (Oppenheim et al., 1986).

Dans les SMA, le processus naturel de dégénérescence motoneuronale semble subir une sorte

d’emballement. Le primum movins de ce dérèglement est une délétion homozygote d’un gène

situé sur le bras long du chromosome 5. Ce gène, SMN (Survival Motor Neuron) code une

protéine dont le niveau d’expression est fortement réduit dans les motoneurones et les fibres

musculaires d’enfants atteints de la forme sévère de SMA.

Localisation et identification de gènesLe gène dont l’altération est responsable des SMA a été localisé en 1990 sur le bras long du

chromosome 5 dans la région 5q11.2-q13.3, (Brzustowicz et al., 1990 ; Melki et al., 1990 ; Gilliam

et al., 1990 ; Sheth et al., 1991 ; Morrisson et al., 1992 ; Clermont et al., 1994) grâce à une liaison

génétique établie entre le locus de la maladie et un marqueur génétique polymorphe à partir d’un

panel de familles informatives.

Une carte génétique à haute résolution a permis une meilleure définition de la région critique.

Ces avancées ont rendu possible le diagnostic génétique dès 1992 (Daniels et al., 1992).

Le gène SMN (Survival Motor Neuron) identifié en 1995 dans la région q12.2-q13 détermine

l’apparition des trois formes de la maladie.

Les mutations les plus fréquemment observées portent sur les exons 7 et 8. Les délétions em-

portant tout ou grande partie du gène sont plus fréquentes dans les formes sévères. Le gène

SMN est absent ou tronqué chez environ 95% des malades atteints de SMA (Lefebvre et al., 1995 ; Cobben et al., 1995 ; Hahnen et al., 1995), toutes formes confondues.

Malgré leur hétérogénéité clinique, l’homogénéité génétique des différents types de SMA est

établie.

Deux autres gènes ont été identifiés au cours de la même période :

- NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein) est identifié simultanément à SMN par l’équipe

canadienne d’Alex Mackenzie en 1995.

PHYSIOPATHOLOGIE

57

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

- P44, facteur de transcription, a été mis en évidence par les équipes françaises de L. Bürglen et J.M. Egly en 1994. Ces deux gènes ne semblent pas jouer de rôle déterminant dans la genèse de la maladie.

Ainsi, trois gènes ayant chacun une copie homologue centromérique sont identifiés dans la région 5q13 : Survival motor neuron (SMN), Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) et P44.

Chro

mos

ome

5

Bra

s co

urt p

Bra

s lo

ng q

Télomère

Centromère

Région q 13

Télomère

1 2a 2b 3 4 5 6 7 8

Amyotrophies spinales. Structure du gène SMN.SMN comporte 9 exons répartis sur 20 000 paires de bases. La délétion ou la mutation porte sur les exons 6 et 7SMNt (ou SMN1) diffère de SMNc (ou SMN2) par cinq bases dont une est située sur l’exon 7.

SURVIVAL MOTOR NEURON (SMN)Gène déterminant l’apparition de la SMA, SMN ou survival motor neuron - également appelé SMNt(ou SMN1) pour le différencier de sa copie centromérique, SMNc (ou SMN2) (Lefebvre et al., 1995) - est un petit gène de 20 Kpb et de 9 exons, codant une protéine de 32 kDa (294 acides aminés). SMN1 est modifié (absent ou tronqué) chez 95% des malades toutes formes confondues. Il est toujours présent dans une population contrôle. Il diffère de sa copie centromérique SMNc (ou SMN 2) par cinq bases dont deux sont situées sur l’exon 7 (Monani et al.,1999). La copie SMN2n’est présente que dans 95% d’une population contrôle. Elle peut être présente sans empêcher la maladie lorsque SMN1 est tronqué. Elle peut être tronquée sans entraîner la maladie lorsque SMN1 est présent. Les deux gènes ne sont jamais absents simultanément chez un individu. L’absence simultanée du gène SMN1 et de sa copie centromérique, SMN2, est probablement létale.

Amyotrophies spinales. Chromosome 5.La région SMN est située à l’extrémité centromérique du bras long.

PHYSIOPATHOLOGIE

58

AMYOTROPHIES SPINALES

Génome normal SMN2 ................SMN2 ................

SMN1SMN1

Génome SMA :plusieurs possibilités

SMN2 ................SMN2 ................

absentabsent

SMN2 ................absent ..............

absentabsent

SMN2 ................SMN2 ................

SMN2absent

SMN2 ................SMN2 ................

SMN2SMN2

Localisation et identification du gène SMN par la méthode du clonage positionnel➔ Des études de liaisons génétiques ont été menées sur la base de la classification fonctionnelle de Du-bowitz. Les méthodes du clonage positionnel ont été appliquées d’abord sur des SMA de types II et III, formes d’évolution prolongée le plus souvent retrouvées dans les familles multiplex de grande taille. L’équipe de Judith Melki a sélectionné 24 familles sur 209 prélevées. Seize d’entre elles étaient concernées par la SMA de type II et 8 par la SMA de type III. Toutes comportaient au moins deux sujets atteints.

Dans un premier temps, après avoir exclu 60% du génome avec 130 marqueurs, l’étude a permis de cons-tater l’existence d’une liaison génétique entre le marqueur D5S39 localisé sur le bras long du chromosome 5 (5q 11.2-13.3) et le locus morbide de l’amyotrophie spinale de type II.

L’analyse des familles a permis de constater un lod score de 4,06, c’est-à-dire une proximité probable du locus D5S39 avec le gène de la maladie au moins 1000 fois plus importante que celle de l’indépendance génétique. Le lod score obtenu pour les formes de type III est de 2,54. Le lod score total est de 6,60 pour les deux formes. Le gène des SMA de types II et III est par conséquent localisé sur le bras long du chromosome 5, dans la région 5q11-q13. Ces deux formes, quoique bien distinctes cliniquement, sont probablement allé-liques, c’est-à-dire qu’elles résulteraient d’une mutation différente d’un même gène. Dans un second temps, et malgré les difficultés liées à la taille réduite des familles (elles ne comportent en général qu’un seul enfant), une liaison génétique a été également établie entre le marqueur D5S39 et la SMA de type I.

Parallèlement aux travaux de Brzustowicz et. al (1990) et ceux de Gilliam et al (1990), l’équipe de Judith Melki (1990) localise dans la même région du chromosome 5 les anomalies génétiques liées aux trois formes de SMA observées chez l’enfant suggérant que le/ou les gènes supposés des SMA sont vraisemblablement situés dans une région de 9 centimorgans. Cette distance, située entre les marqueurs flanquants D5 S125 et D5 S112 (Melki 1992), est ramenée à 4 centimorgans. La distance génétique est ensuite réduite, à l’aide de marqueurs microsatellites, à 2000 Kpb. Ces marqueurs identifiés, une carte physique a pu être établie à l’aide de YAC (yeast artificial chromosom), fragments d’ADN clonés dans la levure. Des séquences répétées très analogues et très spécifiques de cette région sont identifiées. L’identification de marqueurs microsatel-lites C212 et C272 suggère que la distance séparant ces marqueurs du gène de la SMA est très faible. On remarque, en effet, qu’il n’existe aucun événement de recombinaison entre le locus SMA et les loci détectés par ces marqueurs dont l’analyse de ségrégation a permis de révéler la présence de délétions dans les familles de SMA. Ces délétions héritées des parents, peuvent également survenir de novo, ce qui permet d’expliquer la fréquence des formes sporadiques et l’apparente hétérogénéité génétique des SMA quand deux enfants, dont un malade, dans une même famille, présentent le même haplotype. La connaissance de ces délétions de novo revêt un intérêt considérable pour le conseil génétique.

Amyotrophies spinales. Nombre de copies du gène SMN2 dans un génome normal et dans un génome SMA.Dans le génome normal, les gènes SMN1 etSMN2 sont présents.Dans le génome SMA, le gène SMN1 est absent. Le gène SMN2 est présent sous forme d’une à quatre copies selon le cas.

PHYSIOPATHOLOGIE

59

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

De larges délétions emportant tout ou partie du gène sont mises en évidence dans la région 5q13 chez un nombre important de patients atteints de la forme sévère de la maladie. Ces délétions permettent un meilleur ciblage de la région candidate. Un élément de grande taille (500 kpb) dupliqué en miroir a alors été mis en évidence au niveau de la région centromérique des chromosomes normaux. C’est au niveau de la copie télomérique de cette duplication que furent mises en évidence des délétions. La région candidate fut ainsi réduite à 140 kpb. Un gène appelé SMN (Survival Motor Neuron) y est dupliqué en miroir. Ce gène partage avec sa copie centromérique la même structure et la même organisation. Il ne diffère de sa copie centromé-rique (SMNc) que par cinq substitutions nucléotidiques siégeant au niveau des séquences exoniques (deux sur les exons 7 et 8) et des jonctions exon-intron. SMN et sa copie centromérique présentent le même cadre ouvert de lecture.

NEURONAL APOPTOSIS INHIBITORY PROTEIN (NAIP)Identifié simultanément à SMN par l’équipe canadienne d’Alex Mackenzie (1995), NAIP ou Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein code une protéine à forte homologie avec une protéine prévenant l’apoptose de cellules d’insectes. Localisée à l’intérieur de la cellule, elle interviendrait dans le processus programmé naturel de la mort cellulaire. La délétion du gène NAIP entraînerait l’absence de cette protéine et la survenue précoce de la mort motoneuronale. NAIP est voisin et proche de SMN, en position distale par rapport à ce dernier. Il est également dupliqué en miroir du côté centromérique du chromosome.

P44, FACTEUR DE TRANSCRIPTION

Le gène P44 code l’une des sous-unités du complexe de transcription générale TFIIH (Burglen et al., 1996). p44 est voisin de NAIP, en position télomérique par rapport à lui.La mutation de p44 est retrouvée chez 15% des malades atteints de SMA, toutes formes confondues (Carter et al., 1997). Il est cependant plus fréquemment mis en cause dans le type I que dans les types II et III.

élément centromérique élément télomérique

p44c NAIPc SMNc SMNt NAIPt p44tC272 C161C161 C272

Amyotrophies spinales. Organisation génomique du locus SMA. Région 5q11-q13.Les trois gènes SMN, NAIP et P44 sont dupliqués en miroir du côté centromérique du chromosome.

Corrélations génotype-phénotypeÉTENDUE DE LA DÉLÉTION ET PHÉNOTYPES

Des anomalies apparemment identiques sont retrouvées sur les exons 7 et 8 du gène SMN chez 95% des malades atteints de formes sévères ou modérées. Ces anomalies ne sont pas corré-lées aux différents phénotypes.

PHYSIOPATHOLOGIE

60

AMYOTROPHIES SPINALES

Auteurs Pays Nombre de patients Délétions (%) Contrôle (%)

Rodrigues U.K 140 97,8% 0% (152)

Wirth Allemagne 191 90% -

Cobben Hollande 103 93% -

Chang Taiwan 42 100% 0% (60)

Bussaglia Espagne 54 91% -

Lefebvre France 229 98, 6% 0% (246)

Total 759 95% 458 (0%)

Fréquence des délétions homozygotes du gène SMN.L’analyse de 200 familles de malades (229 malades SMA de types I, II et III) a retrouvé une

délétion homozygote de l’exon 7 du gène SMN dans 98,6%. Dans les 2% des cas restants, il s’agit d’une mutation intragénique de type « stop ». SMN est présent et non muté chez tous les patients

du groupe témoin n’ayant aucune relation avec les familles de SMA (Lefebvre et al., 1995).

Cependant des délétions plus étendues sont plus fréquemment observées dans les formes aiguës néonatales (type I) que dans les formes tardives et d’évolution lente (type III). L’hypothèse est qu’une délétion très étendue pourrait emporter des éléments réglant l’expression du gène SMN ou un autre gène dont il est proche et qui jouerait un rôle « modificateur » dans l’expression phénotypique de la maladie. En effet, de larges délétions emportant SMN et les deux gènes télomériques qui lui sont proches, NAIP et P44, sont observées chez 68% des patients atteints de la forme sévère (Roy et al., 1995 ; Burlet et al., 1996 ; Burglen et al., 1996). Mais des altéra-tions (délétion ou interruption) de ces deux gènes à l’état homozygote ont été observées chez des patients sains d’un groupe contrôle. Ces données suggèrent que les altérations de NAIP et de P44 seules ne sont pas impliquées dans la survenue d’une SMA, mais que leur association avec une mutation du gène SMN pourrait jouer dans le sens de la sévérité clinique. Un patient atteint d’une SMA avec une délétion homozygote du gène NAIP présente environ cinq fois plus de risque d’avoir une forme de type I qu’une forme de type II ou III (Sommerville et al., 1997). Par contre, la présence ou l’absence de NAIP ne semble influer ni sur l’âge de début de la maladie, ni sur l’espérance de vie (Taylor et al.,1998). Il faut noter cependant que des délétions limitées au gène SMN ou des mutations intragéniques ont pu être observées chez près de 27% des patients de type I. Ceci suggère qu’il existe d’autres mécanismes à l’origine des variations phénotypi-ques. L’un de ces mécanismes pourrait être le rôle joué par le gène copie SMN2), pour moduler l’expression clinique de la maladie (Campbell et al., 1997 ; Burghes, 1997).

NOMBRE DE COPIES SMN2 ET PHÉNOTYPES

Une corrélation significative est établie entre le nombre de copies du gène SMN2 d’une part et l’âge de début de la maladie et la durée de survie d’autre part (Taylor et al.,1997, McAndrew et al., 1997). Plusieurs travaux ont rapporté des cas de sujets sains présentant une délétion homozygote du gène SMN (Cobben et al., 1995; Hahnen et al., 1995 ; Wang et al., 1996). Ces sujets présentent tous plusieurs copies centromériques du gène SMN, ce qui suggère que l’absence du gène SMN1 est compensée par l’expression des copies SMN2 (McAndrew op.cit.). Les patients aux phénotypes les moins sévères présentent le plus grand nombre de copies SMN2 (Velasco et al., 1996). Cependant ce type de corrélation ne s’est pas révélé absolu car

PHYSIOPATHOLOGIE

61

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

certains sujets malades peuvent avoir jusqu’à quatre copies SMN2. À l’inverse, des sujets sains avec délétion homozygote de SMN, ne présentent que deux copies centromériques (Velasco et al., op. cit.). Tout porte donc à croire que la variation du nombre de copies SMN2 n’est pas le seul facteur impliqué dans le mécanisme intime de la variabilité phénotypique.

La protéine SMNSMN est une protéine de petite taille (38 kDa) comportant 294 acides aminés. Elle ne possède aucune homologie significative avec des protéines déjà connues (Lefebvre et al., 1995). Elle est codée par le gène SMN1 et sa copie centromérique SMN2 (Coovert et al., 1997). SMN2, subissant un épissage alternatif, donne lieu à deux types de transcrits dont l’un ne possède pas l’exon 7. Il en résulterait une protéine proche de SMN ne différant d’elle que par son extrémité « C-terminale » (Lefebvre et al., 1995).

SMN LIE L’ARNLes délétions et mutations fréquentes du gène SMN dans la région correspondant à l’extrémité C-terminale de la protéine suggèrent un rôle prédominant de cette région dans la fonction de la protéine SMN (Lefebvre, op. cit.). C’est dans cette région qu’est retrouvée une séquence particulière présente dans toutes les protéines qui ont la propriété de lier l’ARN (Liu et al., 1997). Cette partie de la chaîne d’acides aminés est la plus hautement conservée au cours de l’évolution d’une espèce à l’autre. Elle est retrouvée avec une grande homologie chez la levure, le poisson-zèbre, le ver nématode et la souris. Ceci suggère que le gène SMN est un gène ancestral et qu’il joue probablement un rôle important.

SMN EST UBIQUITAIRE

La protéine SMN est d’expression ubiquitaire. Elle est présente au niveau cellulaire et sub-cellulaire dans les tissus de nombreux organes (moelle épinière, muscles squelettique et cardiaque, cerveau, foie, rein, fibroblastes, lymphocytes) dont certains sont apparemment épargnés par la maladie (Liu et al.,1996, Lefebvre et al., 1997). Présente partout dans le cytoplasme, la protéine SMN fait partie d’un complexe macromoléculaire composé des protéines SIP1 et SIP2 (SMN interacting proteins ou protéines en interactivité avec SMN) (Liu et al., 1996) et d’autres protéines spécifiques du motoneurone, les protéines Sm (Latchman, 1990) qui ne sont pas encore toutes identifiées. Elle intervient dans la biogenèse des spliceosomes, ensembles ribonucléiques impliqués dans le cycle complexe de maturation des ARNm dont probablement, ceux qui sont indispensables à la survie du motoneurone (Liu et al.,1997 ; Fischer et al., 1997).➔ Le complexe protéique multiple SMN-SIP1 comprend la protéine SMN, la hnRNP U (heterogeneous RNA binding protein U), protéine liant l’ARN, la fibrillarine et deux autres protéines, les SIP 1 et SIP 2 (SMNinteracting proteins) appelées également Gemin 1 et 2. Ce complexe protéique de 300 kDa est localisé dans le noyau et dans le cytoplasme. Dans le noyau, il se présente sous forme de structures particulières, les corps pelotonnés (coiled bodies) appelés gems pour gemini of coiled bodies) (Liu et Dreyfuss, 1996). Dans le cytoplasme, il est associé au spliceosome dont il assure la migration vers le noyau. L’étude des interactions entre les différentes protéines composant ces structures particulières suggère que SMN est directement impliquée dans la biogenèse du spliceosome (Fischer et Liu, 1997).

PHYSIOPATHOLOGIE

62

AMYOTROPHIES SPINALES

Deux autres protéines associées au complexe SMN-SIP1 ont été identi-fiées (Dreyfuss, 1999) :

- une protéine appelée Gemin 3 qui pourrait jouer le rôle d’hélicase, enzyme catalytique provoquant la séparation des deux brins de la double hélice d’ADN ;

- l’autre protéine, associée au complexe SMN, appelée Gemin 4, est retrouvée au niveau du nucléole (Dreyfuss, 2000). Or cet organite nucléaire spécifique des eucaryotes contient l’organisateur nucléolaire, les ARN précurseurs des ARN ribosomiques, les ARN ribosomiques et les protéines. Ces données suggèrent que le complexe SMN pourrait jouer un rôle dans l’assemblage des ribosomes. De nombreux points restent cependant non élucidés dans la réalisation de ces phénomènes complexes de traduction et de transcription dans lesquels la protéine SMN joue un rôle probablement capital.

Au niveau du noyau, la protéine SMN est particulièrement

concentrée au sein de structures protéiques complexes appelées

gems (Liu,1996) pour « gemini of coiled bodies ». Les gems dont

la fonction est inconnue apparaissent en effet très proches, par la

taille et le nombre, des « coiled bodies », autres structures présentes

dans le noyau et dont la fonction est également inconnue. La

quantité de gems est cependant corrélée au phénotype de la

maladie (Coovert et al., 1997). Ainsi, l’effondrement de la quantité

de gems intranucléaire est retrouvé dans les formes sévères de

la maladie.

SMN INTERAGIT AVEC D’AUTRES PROTÉINES DU

MOTONEURONE

SMN entre en liaison interactive avec d’autres protéines du mo-

toneurone. Des chercheurs japonais ont en effet mis en évidence

une interaction synergique anti-apoptotique (Sagot et al., 1997)

de la protéine SMN avec la protéine Bcl-2 (B-cell leukemia on-

cogene-2) (Iwahashi et al., 1997), facteur de survie. La réduction

ou l’absence de l’activité anti-apoptotique du couple synergique

SMN / Bcl-2 serait l’un des aspects physiopathologiques essen-

tiels de la SMA (Iwahashi, op. cit.).

D’autres travaux récents (Strasswimmer et al., 1999) ont mis en

évidence une autre liaison interactive entre la protéine SMN et une

« protéine commune » entrant dans la structure du spliceosome.

Cette protéine (E2) est connue pour son rôle dans l’activation de

la transcription nucléaire. La conclusion de ces travaux suggère

que la maladie résulterait en partie de la défaillance de cette

liaison interactive entre SMN et le facteur E2.

SpliceosomeLes spliceosomes sont for-més dans le cytoplasme par association de snRNP (com-plexes ribonucléoprotéini-ques associant des protéines et de petits ARN nucléaires ou snRNA pour small nu-clear RNA) et de complexes SMN-SIP1. Une fois formés dans le cytoplasme, les spli-ceosomes migrent dans le noyau pour s’associer aux ARN pré-messagers dont ils vont assurer l’épissage.

SnRNAAppelés également U1, U2, U10, les snRNA ou smallnuclear RNA sont de petits ARN nucléaires dont il existe quelques centaines de mil-liers de copies par cellule. Leur longueur est de 57 à 214 bases chez l’ensemble des mammifères. Ils ne sont pas à l’état libre mais asso-ciés chacun à une douzaine de protéines.

PHYSIOPATHOLOGIE

63

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

Exon 1Exon 1 Exon 2Exon 2 Exon 3Exon 3

Exon 1Exon 1 Exon 2Exon 2 Exon 3Exon 3

NOYAURNA

P1

P2SMN

SIP1

Sm1 Sm2

Sm3 Sm4

NOYAU

RNA

P1

P2

SMN

SIP1

Sm1 Sm2

Sm3 Sm4

snRNP

SMN

SIP1

RNA P1P2

Sm1 Sm2

Sm3 Sm4

ARNm

NOYAU

NOYAU

snRNP + ARNm = Spliceosome

Sm1 Sm2

RNA P1P2

Sm4Sm3

SMN

SIP1

NOYAU

ARNmmature

Amyotrophies spinales. Une des fonctions du spliceosome.Les spliceosomes, formés par l’association de complexes ribonucléoprotéiniques snRNP et de complexes SMN-SIP1, migrent dans le noyau pour s’associer aux ARN pré-messagers dont ils vont assurer l’épissage.

PHYSIOPATHOLOGIE

64

AMYOTROPHIES SPINALES

PROTÉINE SMN ET PHÉNOTYPES

L’étude de corrélation entre le niveau d’expression de la protéine SMN et les phénotypes montre (Liu et al., 1996, Lefebvre et al., 1997) :

- une réduction très importante du taux de la protéine SMN (taux de 5 à 20%) chez la totalité des patients présentant une forme sévère par rapport à une population contrôle. Cette réduction du niveau d’expression de la protéine SMN est sans rapport avec l’étendue de la délétion et l’altération des gènes NAIP et P44.

- une réduction nettement moins marquée du niveau d’expression de SMN (taux de 30 à 80%) chez 50% des patients du type II,

- un taux de protéine SMN apparemment normal chez les patients atteints du type III.

Plus que dans les autres tissus, c’est dans la moelle épinière que le taux d’expression protéique est le plus affecté. En effet, chez les enfants atteints d’une forme sévère, le taux de protéine SMN est réduit à 1/100 de sa valeur chez l’enfant sain.Confortant ces résultats, des analyses immunocytochimiques de fibroblastes ont montré une diminution importante du nombre de gems chez les enfants atteints de la forme sévère de la maladie (Coovert et al., 1997). Ces données suggèrent une forte corrélation entre la sévérité du phénotype et l’effondrement du taux d’expression de la protéine SMN dans les motoneurones. Une corrélation de même nature est suggérée pour la quantité de gems intranucléaires dans les fibroblastes.

SIGNIFICATION DE LA LOCALISATION UBIQUITAIRE DE LA PROTÉINE SMN Le déficit de la protéine SMN au niveau médullaire entraîne une dégénérescence motoneuronale. Le même phénomène est observé au niveau des fibres musculaires. Au niveau des autres tissus, la réduction du taux d’expression de la protéine SMN, certes moins marquée, n’entraîne apparemment pas d’altérations alors qu’à l’état normal la protéine y est exprimée. Plusieurs explications sont proposées. Le processus de maturation des transcrits est variable selon le type de tissu. La dégénérescence spécifique des motoneurones relèverait d’un programme particulier de maturation des ARN à leur niveau. Cela expliquerait la vulnérabilité particulière des motoneurones lorsque ce programme ne se déroule pas correctement.Une autre explication repose sur l’hypothèse d’une interaction de la protéine SMN avec des protéines spécifiques du motoneurone. Cette interaction jouerait un rôle essentiel dans la survie du motoneurone. L’absence ou le déficit de la protéine SMN serait à l’origine de la dégénérescence motoneuronale.

Phénotype Taux d’expression de SMN (%)

Formes sévères (types I) 5 à 20%

Formes intermédiaires (types II) 30 à 80%

Formes modérées (type III) taux identique à celui de personnes saines

Amyotrophies spinales. Phénotypes et taux d’expression de la protéine SMN extraite de lignées lymphoblastoïdes (%).

PHYSIOPATHOLOGIE

65

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

SYNTHÈSE. PHYSIOPATHOLOGIE DE LA MALADIE. HYPOTHÈSES PATHOGÉNIQUES.PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ATTEINTE RESPIRATOIRE. PHYSIOPATHOLOGIE DES ATTEINTESARTICULAIRES. BIBLIOGRAPHIE.

Plusieurs voies de recherches ont été explorées durant les 25 dernières années.

Origine embryonnaireL’hypothèse d’une origine embryonnaire du trouble est suggérée dès 1968 par Malamud qui constate sur des pièces d’autopsie une moelle épinière de faibles dimensions, une corne antérieure et des motoneurones immatures. Plus tard, Fitzianska et Hausmanowa-Petrusewicz (1974) attirent l’attention sur l’existence d’altérations du tissu nerveux médullaire et du muscle d’enfants atteints de SMA évoquant des aspects normalement présents au cours du développement fœtal. Ces auteurs observent une perte considérable de neurones moteurs. Ils notent également que, parmi les neurones restants, 92% ont une taille inférieure à celle des neurones d’un fœtus de 27 semaines. À ces aspects d’immaturité sont associés des aspects de dégénérescence cellulaire. Les nerfs périphériques présentent les caractères d’un développement retardé (faible pourcentage d’aires fasciculaires occupées par les fibres myélinisées ; pourcentage élevé de fibres fines) (Hausmanowa-Petrusewicz, op. cit.). Ces aspects d’immaturité sont également retrouvés au niveau des racines antérieures. Les axones des nerfs intramusculaires très fins rappellent ceux des nerfs intramusculaires fœtaux (Hausmanowa-Petrusewicz, op. cit.).Au niveau du tissu cible, le muscle, les altérations consistent en une atrophie des fibres musculaires ramassées en « grappes » et séparées par des fibres intactes ou hypertrophiées. Ces aspects évoquent plus un défaut de développement ontogénique (en particulier par la présence de myotubes) qu’un aspect de muscle dénervé (Hausmanowa-Petrusewicz, 1986).L’analyse biochimique du tissu musculaire d’enfants atteints de SMA retrouve un profil de protéines analogue à celui du muscle fœtal (Hausmanowa-Petrusewicz,1980). Le taux d’actine dans les formes sévères y est particulièrement bas. Abondant dans le même sens, Fitzimons et Hoh (1981) mettent en évidence par des études bio-chimiques, la persistance d’une myosine fœtale dans les muscles d’enfants atteints de SMA. Des études (Burlet et al.,1998) sur des fœtus de 13 à 18 semaines présentant une délétion homozygote de l’exon 7 du gène SMN ont montré un taux de protéine SMN très réduit dans le muscle squelettique et dans la moelle épinière.

Dérèglement du processus naturel d’apoptose cellulaireUne autre hypothèse basée sur le dérèglement de l’apoptose cellulaire physiologique attribue la dégénérescence motoneuronale à la libération précoce du processus apoptotique. Ce dérègle-ment serait lié au déficit d’un facteur neurotrophique nécessaire à la survie des motoneurones (Fidzianska et al., 1990 ; Henderson et al., 1988, 1994).

PHYSIOPATHOLOGIE

66

AMYOTROPHIES SPINALES

➔ L’idée que des facteurs neurotrophiques ou d’autres facteurs intervenant dans la survie du neurone puis-sent atténuer la déperdition neuronale a généré un grand intérêt thérapeutique pour certaines molécules. Plusieurs de ces facteurs ont été étudiés et ont fait l’objet d’essais thérapeutiques. Certains semblent avoir une réelle efficacité sur la survie des motoneurones in vitro et une action protectrice neuronale in vivo. C’est le cas du GDNF (Glial Derived Neurotrophic Factor), du CNTF (Ciliary NeuroTrophic Factor), du BDNF (BrainDerived Neurotrophic Factor) et des NT 415 neurotrophic.

Origine musculaire de la maladieDes hypothèses incriminent une implication musculaire dans la genèse de la maladie. Il peut s’agir soit d’un facteur d’origine musculaire (Oppenheim, 1979) soit d’une anomalie intrinsèque du muscle (Braun et al., 1995).

FACTEUR NEUROTROPHIQUE D’ORIGINE MUSCULAIRE

L’organe cible, le muscle squelettique, dans un processus d’interaction nerf-muscle, jouerait un rôle dans les conditions de survie du motoneurone. Reposant sur l’hypothèse de l’existence d’un facteur neurotrophique d’origine musculaire, une série d’expériences a montré que, chez l’embryon de poulet, 50% des neurones spinaux subissent au 6e jour une mort cellulaire naturelle (Oppenheim,1991). Lorsque le tissu cible, le muscle, est retiré, tous les motoneurones dégénè-rent. Par contre l’augmentation de la quantité de tissu-cible (par implantation) entraîne la survie d’un nombre plus important de motoneurones.Ainsi, la présence d’un facteur neurotrophique d’origine musculaire n’empêche pas la dégé-nérescence naturelle d’une partie des motoneurones au cours du développement. Par contre l’absence de ce facteur serait à l’origine d’une accélération (intensification) du processus apop-totique. Tout se passe comme si le gène régulant les mécanismes de mort cellulaire n’était pas inhibé par ce facteur de régulation. L’activation de ce gène entraînerait alors l’émission de « protéines tueuses ». Reposant sur l’hypothèse précédente, d’autres études (Greensmith et Vrbova,1995) effectuées chez le rat nouveau-né montrent que le fait d’empêcher l’interaction entre le neurone en développement et son muscle-cible entraîne la mort d’un nombre important de motoneurones.

FACTEUR MUSCULAIRE INTRINSÈQUE

Un facteur musculaire intrinsèque serait impliqué dans les formes sévères et intermédiaires de SMA (Braun et al., 1995). En effet des cellules satellites musculaires de patients atteints de SMA de types I et II mises en co-culture avec des motoneurones normaux subissent un processus de dégénérescence peu après leur contact avec les ramifications neuronales. Cette étude suggère que le muscle pourrait jouer un rôle dans la genèse de cette maladie considérée jusque-là comme une maladie spécifique du motoneurone.➔ Des co-cultures nerf-muscle sont réalisées à partir de motoneurones normaux et de cellules satellites de muscles squelettiques prélevées sur des patients atteints de SMA, sur des donneurs sains et sur des patients atteints d’autres maladies neuromusculaires (Braun et al., 1995). Dans les co-cultures contenant des cellules satellites de patients atteints de SMA de types I et II, et dans celles-là seulement, on observe une dégénérescence des fibres innervées : vacuolisation, désorganisation puis mort cellulaire. Ce processus sur-vient après établissement du contact entre le nerf et le muscle. Les motoneurones étant sains, l’information qui aboutit à cette dégénérescence semble donc être intrinsèque aux cellules issues de biopsies de muscles de malades atteints de SMA. Ce phénomène est observé dans toutes les SMA de type I, dans 3/4 des SMA de type II et dans aucun cas de SMA de type III.

PHYSIOPATHOLOGIE

67

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

Les résultats d’une étude plus récente (Braun et al., 1997) suggèrent que le processus de dégé-nérescence évoqué ci-dessus n’est dû ni à la libération d’un facteur toxique, ni à l’absence d’un facteur de survie. Il n’est pas non plus influencé par l’administration de neurotrophines. Ces travaux suggèrent l’existence d’une anomalie intrinsèque du muscle dans les SMA et l’hypothèse d’une implication musculaire dans la pathogenèse de cette maladie considérée jusque-là comme une maladie spécifique du motoneurone.

Autres hypothèsesBien d’autres questions essentielles pour comprendre la maladie restent à ce jour peu ou pas élucidées. Il en est ainsi :- de l’atteinte sélective de certains tissus alors que d’autres sont épargnés malgré le déficit à leur niveau du taux d’expression de la protéine SMN,- des mécanismes qui déterminent dans cette maladie la dégénérescence plus ou moins mas-sive des motoneurones peu après la naissance, quelquefois même avant et parfois longtemps après.Enfin, des questions aussi fondamentales que celles ayant trait au début réel de la maladie et à l’existence éventuelle d’un facteur déclenchant restent également sans réponse. Dubowitz (1995) suggère deux hypothèses :- le processus morbide se développerait lentement depuis la vie embryonnaire pour atteindre un seuil critique à partir duquel le nombre de motoneurones ne suffit plus pour permettre une fonction adéquate;- le processus dégénératif se déclencherait à la suite d’un événement programmé au cours de la période anténatale. Ce processus pourrait être également déclenché par un facteur d’origine environnementale. Les vaccins antivariolique (Dubowitz, 1964) et antidiphtérique-anticoquelucheux (Gardner-Medwin et al., 1967 ; Meadows et al., 1967) ou diverses maladies infectieuses (Brandt, 1950 ; Munsat et al., 1969) ont été incriminés. D’autant que le début le plus fréquent se situe à 3, 4 et 5 mois correspondant aux dates des vaccinations. Il paraît toutefois difficile dans le contexte d’une maladie génétiquement déterminée d’établir une relation de cause à effet entre ces épisodes et la survenue de la maladie d’autant que tous les enfants de cet âge sont systématiquement vaccinés. Il s’agit en fait d’une simple coïncidence.

SYNTHÈSE. PHYSIOPATHOLOGIE DE LA MALADIE. HYPOTHÈSES PATHOGÉNIQUES.PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ATTEINTE RESPIRATOIRE. PHYSIOPATHOLOGIE DES ATTEINTESARTICULAIRES. BIBLIOGRAPHIE.

L’insuffisance respiratoire restrictive résulte de la paralysie des muscles intercostaux et abdomi-naux puis du diaphragme dans certaines formes graves traitées par assistance respiratoire. Elle est aggravée progressivement par la déformation et l’enraidissement de la cage thoracique et

PHYSIOPATHOLOGIE

68

AMYOTROPHIES SPINALES

l’effondrement en cyphoscoliose de la colonne vertébrale. Au niveau des poumons, le syndrome restrictif est responsable d’un retard de croissance alvéolo-pulmonaire induisant dans les formes les plus graves une hypoplasie pulmonaire précoce qui va à son tour aggraver l’insuffisance respiratoire.Le syndrome restrictif est également responsable d’une anomalie de la répartition de la ventila-tion et d’atélectasies à l’origine de troubles de l’hématose.

Syndrome restrictifLe syndrome restrictif résulte de la paralysie des muscles respiratoires (intercostaux, abdominaux et muscles respiratoires accessoires). Ultérieurement, la rétraction des muscles intercostaux freine l’expansion thoracique au cours de l’inspiration. L’absence de sollicitations motrices entrave la croissance des arcs costaux qui s’horizontalisent et deviennent hypotrophiques. Les articulations costo-vertébrales et sterno-costales s’enraidissent progressivement. La mécanique ventilatoire est perturbée la prééminence du diaphragme entraîne une respiration de type paradoxal. Le thorax hypotonique se déforme. L’effondrement rachidien en cyphoscoliose résultant de la paralysie intercostale et de l’inefficience du haubanage musculaire abdomino-spinal aggrave les déformations thoraciques et majore la détérioration de la fonction respiratoire.

Retard de croissance alvéolaireLes paralysies des muscles respiratoires et, secondairement, l’enraidissement, le rétrécissement et la déformation de la cage thoracique, entraînent un défaut d’expansion du parenchyme pulmonaire. La croissance alvéolaire est ralentie. Durant les quatre premières années, c’est le nombre des alvéoles qui est diminué. Par la suite et après la 8e année, le retard intéresse également la taille des alvéoles. Dans les formes graves, il en résulte une hypoplasie pulmonaire d’autant plus importante que la maladie est précoce. La réduction du lit alvéolaire est aggravée par la constitution d’atélectasies résultant de l’hypoventilation.

AtélectasiesLes atélectasies résultent d’un collapsus alvéolaire dans les régions mal ventilées. Dans ces régions, les échanges gazeux sont perturbés. La localisation des atélectasies est variable selon la topographie de l’atteinte motrice. La paralysie des intercostaux entraîne une mauvaise venti-lation des sommets. Les atélectasies font le lit des infections pulmonaires et bronchiques.

Troubles de l’hématoseDans les régions mal ventilées et normalement perfusées, les échanges gazeux sont perturbés (phénomène de shunt). Une hypoxémie s’installe et stimule les centres respiratoires. La tachypnée qui en résulte entraîne une hypocapnie qui fait progressivement place à une normocapnie du fait

PHYSIOPATHOLOGIE

69

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

de la fatigue musculaire. Parfois l’épuisement entraîne l’installation rapide d’une hypercapnie. L’enfant hypoxique et hypercapnique peut être à tout moment sujet à une décompensation respiratoire aiguë.

SYNTHÈSE. PHYSIOPATHOLOGIE DE LA MALADIE. HYPOTHÈSESPATHOGÉNIQUES. PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ATTEINTERESPIRATOIRE. PHYSIOPATHOLOGIE DES ATTEINTESARTICULAIRES. BIBLIOGRAPHIE.

L’appareil locomoteur est le siège de raideurs et de déformations articulaires.Ces atteintes résultent de l’absence de mouvement et de la rup-ture d’équilibre entre les muscles agonistes et les muscles anta-gonistes d’une même articulation souvent favorisée par la pesan-teur. Réductibles au début, ces troubles, en l’absence de prise en charge, se structurent progressivement par rétraction et sclérose des parties molles (muscles, tendons, capsule et ligaments).

Raideur articulaireLa raideur articulaire, réduction plus ou moins importante du jeu et de la souplesse articulaire, résulte de l’absence de mouvement. En effet, la paralysie et la non-sollicitation des leviers articulaires entraînent une sclérose et une rétraction musculo-tendineuses et capsulo-ligamentaires. D’installation progressive, cette perte d’élasticité musculaire est réversible et peut être évitée par la sol-licitation mécanique et trophique régulière des propriétés élasti-ques du muscle et de son tendon.

DéformationsAppelées également attitudes vicieuses, les déformations sont des attitudes fixées en position non fonctionnelle. Leur point de départ est, outre l’absence de mouvement, la rupture d’équilibre entre les muscles agonistes et les muscles antagonistes d’une même articulation et/ou les muscles droits et gauches. En l’ab-sence de prise en charge (mobilisations et positionnement correct des articulations), les leviers articulaires sont attirés par le muscle

Rétraction des muscles paralysés

La tendance naturelle d’un muscle paralysé non sollicité est l’atrophie qui intéresse non seulement le volume mais également la longueur des fibres musculaires. Il en résulte un raccourcissement du muscle.

PHYSIOPATHOLOGIE

70

AMYOTROPHIES SPINALES

ou le groupe musculaire le plus fort et/ou la pesanteur. Ces muscles et leurs tendons en position raccourcie se rétractent. Les muscles biarticulaires sont doublement exposés à la rétraction. La capsule et les ligaments articulaires, non sollicités, se rétractent également. Réductibles au début, les déformations se fixent progressivement du fait de la sclérose et de la rétraction des parties molles péri-articulaires, entraînant un préjudice fonctionnel plus ou moins important. Des compensations sus et sous-jacentes peuvent à leur tour entraîner d’autres déformations, réduc-tibles au début et qui se structurent secondairement. La croissance osseuse interfère dans ce cercle auto-aggravant. En effet, la croissance en longueur des segments osseux augmente le porte-à-faux (bras de levier) et aggrave les déformations alors que la croissance en poids d’un membre ou d’un segment de membre aggrave le déséquilibre et le déficit moteur.

SYNTHÈSE. PHYSIOPATHOLOGIE DE LA MALADIE. HYPOTHÈSES PATHOGÉNIQUES.PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ATTEINTE RESPIRATOIRE. PHYSIOPATHOLOGIE DES ATTEINTESARTICULAIRES. BIBLIOGRAPHIE.

■ BRAUN S., CROIZAT B., LAGRANGE M.C.,

WARTER J.M., POINDRON P. : « Constitutive mus-

cular abnormalities in culture in spinal muscular

atrophy ».

Lancet, 1995, 345 : 694-695

■ BRAUN S., CROIZAT B., LAGRANGE M.C.,

POINDRON P., WARTER J.M. : « Degeneration

of cocultures of spinal muscular atrophy muscle

cells and rat spinal cord explants is not due to

secreted factors and cannot be prevented by neu-

rotrophins ».

Muscle Nerve, 1997, 20 : 953-960

■ BRZUTOWICZ L.M., LEHNER T., CASTILLA

L.H., PENCHASZADEH G.K., WILHLEMSEN

K.C., DANIELS R. : « Genetic mapping of chronic

childhood-onset spinal muscular atrophy to chro-

mosome 5q11.2-13.3 ».

Nature, 1990, 344 : 540-541

■ BRZUTOWICZ L.M., WILHELMSEN K.C.,

GILLIAM T.C. : « Genetic analysis of childhood-

onset spinal muscular atrophy ».

Adv. Neurol., 1991, 53, (13) : 181-187

■ BÜHLER D., RAKER V., LÜHRMANN R., FISCHER

U. : « Essentiel role for the tudor domain of SMN in

spliceosomal U snRNP assembly : implications for

spinal muscular atrophy ».

Hum. Mol. Genet., 1999, 8(13) : 2351-2357

■ BURGHES A.H. : « When is a deletion not a dele-

tion ? When it is converted ».

Am. J. Hum. Genet., 1997, 61(1) : 40-50

■ BURGLEN L., LEFEBVRE S., CLERMONT

O.,BURLET P. : « Identification et caractérisation

d’un gène déterminant dans les amyotrophies spi-

nales ».

MS. Med. Sci., 1995, 1(11) : 149-151

■ BURGLEN L., LEFEBVRE S., CLERMONT O.,

BURLET P.,VIOLLET L. : « Structure and organization

of the human survival motor neuron gene ».

Genomics, 1996, 32 : 379-482

■ BURLET P., BURGLEN L., CLERMONT O. et al. :

« Large scale deletions of the 5q13 region are speci-

fic to Werdnig-Hoffmann disease ».

J. Med. Genet., 1996, 33(4) : 281-83

PHYSIOPATHOLOGIE

71

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

■ BURLET P., HUBER C., BERTRANDY S.,

LUDOSKY M. A., ZWAENEPOEL I. : « The distribu-

tion of SMN protein complex in human fetal tissues

and its alteration in spinal muscular atrophy ».

Hum. Mol. Genet., 1998, 7(12) :1927-1933

■ CAMPBELL L., POTTER A., IGNATIUS J. et al. :

« Genomic variation and gene conversion in spinal

muscular atrophy : implications for disease process

and clinical phenotype ».

J. Hum. Genet., 1997, 61(1) : 40-50

■ CARTER T.A., BONNEMANN C.G., WANG C.H.,

OBICI S., PARANO E. : « A multicopy transcription-

repair gene, BTF2P44, maps to the SMA region and

demonstrates SMA associated deletions ».

Hum. Mol. Genet., 1997, 6(2) : 229-236

■ CLERMONT O., BURLET P., BURGLEN L.,

LEFEBVRE S., PASCAL F. : « Use of genetic and

physical mapping to locate the spinal muscular

atrophy locus between two new highly polymorphic

DNA markers ».

Am. J. Hum. Genet., 1994, 54 : 687-694

■ C O B B E N J . M , VA N D E R S T E E G E G . ,

GROOTSCHOLTEN P., DE VISSER M., SCHEFFER

H., BUYS C.H.C.M. : « Deletion of the survival motor

neuron gene in unaffected siblings of patients with

spinal muscular atrophy ».

Am. J. Hum. Genet., 1995, 57 : 805-808

■ COOVERT D.D., LE T.T., Mc ANDREW P.E.,

STRASSWIMMER J., CRAWFORD T.O : « The

survival motor neuron protein in spinal muscular

atrophy ».

Hum. Mol. Genet., 1997, 6(8) : 1205-1214

■ DANIELS R.J., SUTHERS G.K., MORRISSON

K.E., THOMAS N.H., FRANCIS M.J., MATHEW C.G. :

« Prenatal prediction of spinal muscular atrophy ».

J. Med. Genet., 1992, 29 : 165-170

■ DAVIES K.E., THOMAS N.H., DANIELS R.J.,

DUBOVITZ V. : « Molecular studies of spinal muscu-

lar atrophy ».

Neuromuscul. Disord.,1991, 1(2) : 83-85

■ DEMIRKAPI N., BASSEVILLE M., LAGRANGE M.C., BRAUN S., GROS F., CROIZAT B. : « Variations de l’expression de certaines protéines de la moelle épinière et du muscle dans l’amyotrophie spinale infantile ».Rev. Neurol., 1994, 3(150) : 196-200

■ DUBOWITZ V. : « Infantile muscular atrophy. A prospesctive study with particular reference to a slowly progressive variety ».Brain, 1964, 87 : 707-718

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Sanders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ FIDZIANSKA A. : « Ultrastructural changes in spinal muscular atrophy-Werdnig-Hoffmann’s disease ».Acta Neuropathol., 1974, 27 : 247-256

■ FIDZIANSKA A. , GOEBEL H.H. , WARLO I. : « Acute infantile spinal muscular atrophy. Muscle apoptosis as a proposed pathogenic mechanism ».Brain, 1990, 113 : 443-445

■ FISCHER U., LIU Q., DREYFUSS G. : « The SMN-SIP1 complex has an essential role in spliceosomal snRNP biogenesis ».Cell, 1997, 60(6) : 1023-1029

■ FITZIMONS R.B., HOH J.F.Y. : « Embryonic and fœtal myosins in human skeletal muscle. The pre-sence of fœtal myosins in Duchenne muscular dystrophy and infantile spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1981, 52 : 367-384

■ FRUGIER T., TIZIANO F.D., CIFUENTES-DIAZ C., MINIOU P., ROBLOT N., DIERICH A., LE MEUR M., MELKI J. : « Nuclear targeting defect of SMN lacking the C-terminus in a mouse model of spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 849-858

■ GILLIAM T.C., BRZUSTOWICZ L.M., CASTILLA L.H., LEHNER T. et al. : « Genetic homogeneity between acute and chronic forms of spinal muscu-lar atrophy ».Nature, 1990, 345, 823-825

PHYSIOPATHOLOGIE

72

AMYOTROPHIES SPINALES

■ GREENSMITH L., VRBOVA G. : « Possible strategies for treatement of SMA patients : a neuro-biologist’s view. »Neuromuscul. Disord., 1995, 5(5) : 359-369

■ HAHNEN E., FORKERT R., MERKE C., RUDNIK-SCHÖNEBORN S., SCHÖNLING J., ZERRES K., WIRTH B. : « Molecular analysis of candidate genes on chromosome 5q13 in autosomal recessive spi-nal muscular atrophy : evidence for homozygous deletions of the SMN gene in unaffected indivi-duals ». Hum. Mol. Genet.,1995, 4 : 1927-1933

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., FIDZIANSKA A. : « Spinal muscular atrophy-fetal-like histopatho-logical pattern in Werdnig -Hoffmann disease ».Bull. N.Y. Acad. Med., 1974, 50 : 1157-1165

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie musculaire spinale infantile et juvénile ».In : SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles. Acquisitions récentes »,Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-que française, 1986 : 211-220

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « A research strategy for the resolution of childhood spinal mus-cular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 21-32

■ H E L M K E N C . , W E T T E R A . , R U D N I K-SCHONEBORN S., LIEHR T., ZERRES K., WIRTH B. : « An essential SMN interacting protein (SIP1) is not involved in the phenotyic variability of spinal muscular atrophy (SMA) ».Europ. J. Hum. Genet., 2000, 8(7) : 493-499

■ HENDERSON C.E., HENTATI F., HUCHET M., CHEVALLAY M., FARDEAU M. : « Données nou-velles, histopathologiques et biologiques, sur les amyotrophies spinales infantiles ».In : PELISSIER J.F., POUGET J., SERRATRICE G. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles », Expansion Scientifique Française, Marseille, 1986 : 221-226

■ HENDERSON C.E., FARDEAU M. : « Les facteurs

de croissance nerveuse : une hypothèse sur leur

rôle dans la pathogénie des amyotrophies spinales

infantiles ».

Rev. Neurol., 1988, 144, 11 : 730-736

■ HENDERSON C.E., PHILLIPS H.S., POLLOCK

R.A., DAVIES A.M., LEMEUL L. : « GDNF : a potent

survival factor for motoneurons present in periphe-

ral nerve and muscle ».

Science, 1994, 266, 1062-1064

■ HSIEH-LI H.M., CHANG J.G., JONG Y.J., WU M.

H., WANG N.M., TSAI C.H., LI H. : « A mouse model

for spinal muscular atrophy ».

Nat. Genet., 2000, 24(1) : 66-70

■ IWAHASHI H., EGUCHI Y., YASUHARA N.,

HANAFUSA T., MATSUZAWA Y. : « Synergistic

anti-apoptotic activity between Bcl-2 and SMN

implicated in spinal muscular atrophy ».

Nature, 1997, 390, 6658 : 413-417

■ JABLONKA S., SHRANK B., KRALEWSKI M.,

ROSSOL W., SENDTNER M. : « Reduced survival

motor neuron (Smn) gene dose in mice leads to

motor neuron degeneration : an animal model for

spinal muscular atrophy type III ».

Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 341-346

■ JENNEKENS F.G.I., SENTENDER M., CONRADI

S. : « Workshop report, 19th ENMC workshop

on neurotrophic factors and lower motor neuron

diseases ».

Neuromuscul. Disord.,1994, 3(4) : 269-271

■ KOBAYASHI H., BAUMBACH L., MATT S.E.,

SHIAVI A., GREENBERG F.H. : « A gene for a severe

lethal form of X-linked arthrogryposis (X-linked

infantile spinal muscular atrophy) maps to human

chromosome Xp11-q11.3 ».

Hum. Mol. Genet., 1995, 4(7) : 1213-1216

■ LA SPADA A.R., WILSON E.M., LUBAHN D.B.,

HARDING A.E., FISCHBECK K.H. : « Androgen

receptor gene mutation in X-linked spinal and bul-

bar muscular atrophy ».

Nature,1991, 352 : 77-79

PHYSIOPATHOLOGIE

73

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

■ LATCHMAN D.S : « Cell-type-specific splicing

factors and the regulation of alternative RNA spli-

cing ».

New Biol., 1990, 36 : 297-303

■ LEFEBVRE S., BURGLEN L., REBOULLET S.,

CLERMONT O. , BURLET P. , V IOLLET L . ,

BENICHOU B., CRUAUD C., MILLASSEAU P.,

ZEVANI M., LE PASLIER D., FREZAL J., COHEN D.,

WEISSENBACH J., MUNNICH A., MELKI J. :

« Identification and characterisation of spinal mus-

cular atrophy determining gene ».

Cell, 1995, 80 : 155-165

■ LEFEBVRE S., BURLET P., LIU Q., BERTRANDY S,

CLERMONT O., MUNNICH A., DREYFUSS G.,

MELKI J. : « Correlation of severity with SMN protein

level in spinal musclar atrophy ».

Nat. Genet., 1997, 16(3) : 265-269

■ LEFEBVRE S., BURGLEN L., FREZAL J.,

MUNNICH A., MELKI J. : « The role of the SMN gene

proximal spinal muscular atrophy ».

Hum. Mol. Genet., 1998, 7(10) : 1531-1536

■ LIU Q., DREYFUSS G. : « A novel nuclear structure

containing the survival of motor neuron protein ».

EMBO. J., 1996, 15 : 355-356

■ LIU Q., FISCHER U., WANG F., DREYFUSS G. :

« The spinal muscular atrophy disease gene pro-

duct, SMN, and its associated protein SIP1 are in a

complex with spliceosomal snRNP proteins ».

Cell, 1977, 90(6) : 1013-1021

■ McANDREW P.E., PARSONS D.W., SIMARD L.R.,

ROCHETTE C., RAY P. N., MENDELL J.R., PRIOR

T.W., BURGHES A.H.M. : « Identification of proximal

spinal muscular atrophy carriers and patients by

analysis of SMNt and SMNc gene copy number ».

Am. J. Hum. Genet., 1997, 60 :1411-1422

■ MALAMUD M : « Infantile progressive muscular

atrophy Werdnig-Hoffmann disease-amyotonia

congenita of Oppenheim ».

In : MINCKLER J. : « Pathology of the nervous sys-

tem », Mc Graw-Hill, New-york, 1968 : 725-730

■ MELKI J. : « Localisation du gène des amyotro-

phies spinales par les méthodes de la génétique

inverse. À la découverte d’un gène situé sur le chro-

mosome 5 ».

Rev. Prat., 1991, 41(18) : 1677-1679

■ MELKI J., ABDELHAQ S., SHETH P., BACHELOT

M.F., BURLET P., MARCADET A. : « Gene for chro-

nic proximal spinal muscular atrophies maps to

chromosome 5q ».

Nature, 1990, 344(6268) : 767-768

■ MELKI J., LEFEBVRE S., BURGLEN L., BURLET

P., CLERMONT O., REBOULLET S. : « Délétions

héritées et de novo de la région 5q13 dans les

amyotrophies spinales infantiles ».

MS, Med.Sci., 1994, 10 : 889-891

■ MELKI J., LEFEBVRE S., BURGLEN L., BURLET

P., CLERMONT O., MILLASSEAU P. : « De novo and

inherited deletions of the 5q13 region in spinal mus-

cular atrophies ».

Science, 1994, 264 : 1474-1476

■ MELKI J., SHETH P., ABDELHAK S., BURLET

P., BACHELOT M.F., LATHROP M.G. : « Mapping of

acute (type I) spinal muscular atrophy to chromo-

some 5q12-q14 ».

Lancet, 1990, 336 : 271-273

■ MONANI U.R., LORSON C.L., PARSONS D.W.,

PRIOR T.W., ANDROPHY E.J. : « A single nucleotide

difference that alters splicing patterns distinguishes

the SMA gene SMN1 from the copy SMN2 ».

Hum. Mol. Genet., 1999, 8(7) : 1177-1183

■ MONANI U.R., SENDTNER M., COOVERT D.D.,

PARSONS D.W., ANDREASSI C. et al. : « The human

centromeric survival motor neuron gene (SMN2)

rescues embryonic lethality in SMN-/-mice and

results in mouse with spinal muscular atrophy ».

Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 333-339

■ MORRISSON K.E., DANIELS R.J., SUTHERS

G.K., FLYNN G.A., FRANCIS M. : « High-resolution

genetic map around the spinal muscular atrophy

(SMA) locus on the chromosome 5 ».

Am. J. Hum. Genet., 1992, 50 : 520-527

PHYSIOPATHOLOGIE

74

AMYOTROPHIES SPINALES

■ MULLER B., MELKI J., BURLET P.H., CLERGERT-DARPOUX F. : « Proximal spinal muscular atrophy (SMA) types II and III in same sibship are not caused by different alleles at the SMA locus on 5q ».Am. J. Hum. Genet., 1992, 50 : 892-895

■ MUNSAT T.L., SKERRY L., KORF B., POBER B., SHAPIRA Y., GASCON G. G. : « Phenotypic hete-rogeneity of spinal muscular atrophy mapping to chromosome 5q11.2-13.3 (SMA 5q) ».Neurology, 1990, 40 : 1831-1836

■ NAKIELNY S., DREYFUSS G. : « The hnRNP C proteins contains a nuclear retention sequence that can override nuclear export signal ».J. Cell Biol., 1996, 134(6) : 1365-1373

■ OPPENHEIM R.W. : « The absence of significant postnatal motorneuron death in the brachial and lumbar cord of the rat ».J. Comp. Neurol., 1986, 246 : 281-286

■ OPPENHEIM R.W. : « Cell death during develop-ment of the nervous system ».Annu. Rev. Neurosci., 1991, 14 : 453-501

■ O P P E N H E I M R . W. , C H U - W A N G I . W. , MADERDRUT J.L. : « Cell death of motorneurons in the chick embryo spinal cord-the differentiation of motorneurons prior to their induced degeneration following limb-bud removal ».J. Comp. Neurol., 1978, 177 : 87-112

■ OPPENHEIM R.W., HAVERKAMP L.J., PREVETTE D., McMANAMAN J. : « Neurotrophic regulation of motorneuron survival during normal embryonic development : a possible model for infantile spinal muscular atrophy ». In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 43-55

■ OPPENHEIM R.W., QIN-WEI Y., PREVETTE D.M., YAN Q. : « Brain-derived neurotrophic factor rescues developing avian motorneurons from cell death ».Nature, 1992, 360 : 755-57

■ PEARN J.H. : « Autosomal dominant spinal mus-cle atrophy. A clinical and genetic study ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 263-275

■ PITTMAN R., OPPENHEIM R.W. : « Cell death of

motor neurons in the chick embryo spinal cord-IV

Evidence that a functional neuromuscular inte-

raction is involved in the regulation of naturally

occurring cell death and the stabilisation of synap-

ses ».

J. Comp. Neurol., 1979, 187 : 425-446

■ RIETSCHEL M., RUDNIK-SCHONEBORN S.,

ZERRES K. : « Clinical variability of autosomal domi-

nant spinal muscular atrophy ».

J. Neurol. Sci., 1992, 107 : 65-73

■ RODRIGUES N.R., CAMPBELL L., OWEN N.,

RODECK C., DAVIES K.E. : « Prenatal diagnosis of

spinal muscular atrophy by gene deletion analy-

sis ».

Lancet, 1995, 345 sp.

■ ROSSE T., OLIVIER R., MONNEY L., RAGER M.,

CONUS S., FELLAY I., JANSEN B., BORNER C. :

« Bcl-2 prolongs cell survival after bax-induced

release of cytochrome c ».

Nature, 1998, 391 : 496

■ ROY N., MAHADEVAN M.S., McLEAN M. et al. :

« The gene for neuronal apoptosis inhibitory protein

is partially deleted in individuals with spinal muscu-

lar atrophy ».

Cell, 1995, 80(1) : 167-178

■ SAGOT Y., VEJSADA R., KATO A.C. : « Clinical and

molecular aspects of motorneuron diseases : animal

models, neurotrophic factor and Bcl-2 oncopro-

tein ».

Trends Pharmacol. Sci., 1997, 18 : 330-337

■ SAWCHAK J.A., BENOFF B., SHER J.H., SHAFIQ

S.A. : « Werdnig-Hoffmann disease : myosin isoform

expression not arrested at stage of development ».

J. Neurol. Sci., 1990, 95 : 183-192

■ SHETH P., ABDELHAK S., BACHELOT MF.,

BURLET P., MASSET M., HILLAIRE D. : « Linkage

analysis in spinal muscular atrophy, by six closely

flanking markers on chromosomes 5 ».

Am. J. Hum Genet., 1991, 48 : 764-768

PHYSIOPATHOLOGIE

75

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

■ SOMERVILLE M.J., HUNTER A.G.W., AUBRY

H.L., KORNELUK R.G., MACKENZIE A.E., SURH

L.C. : « Clinical application of the molecular diagno-

sis of spinal muscular atrophy : deletions of neuronal

apoptosis inhibitory protein and survival motor neu-

ron genes ».

Am. J. Med. Genet., 1997, 69 : 159-165

■ STRASSWIMMER J., LORSON C.L., BREIDING

D.E., CHEN J.J., THAN L.E., BURGHES A.H.M.,

ANDROPHY E.J. : « Identification of survival motor

neuron as transcriptional activor-binding protein ».

Hum. Mol. Genet.,1999, 8 : 1219-1226

■ TAYLOR JE., THOMAS N.H., LEWIS C.M., ABBS

S.J., RODRIGUES N.R., DAVIES K.E., MATHEW

C.G. : « Correlation of SMNt and SMNc gene copy

number with age of onset and survival in spinal

muscular atrophy ».

Eur. J. Hum. Genet., 1998, 6 : 467-74

■ TEWS D.S., GOEBEK H.H. : « DNA fragmentation

and Bcl-2 expression in infantile spinal muscular

atrophy ».

Neuromuscul. Disord., 1996, 6(4) : 265-273

■ THOMPSON T.G., DIDONATO J.C., SIMARD

L.R., INGRAHAM S., BURGHES A, CRAWFORD

F. : « A novel cDNA detects homozygous microdele-

tions in greater than 50 % of type I spinal muscular

atrophy patients ».

Nat. Genet., 1995, 9 : 56-62

■ VAN DER STEEGE G., GROOTSCHOLTEN P.M.,

VAN DER VLIES P. : « PCR-based DNA test to

confirm clinical diagnosis of autosomal recessive

muscular atrophy ».

Lancet, 1995, 345 : 985-987

■ VAN DER STEEGE G., DRAAIJERS T.G.,

GROOTSCHOLTEN P.M., OSINGA J. : « Aprovisional

transcript map to the spinal muscular atrophy (SMA)

critical region ».

Eur. J. Hum. Genet., 1995, 3 : 87-95

■ VELASCO E., VALERO C., VALERO A., MORENO

F., HERNANDEZ-CHICO C. : « Molecular analysis of

the SMN and NAIP genes in spanish spinal muscu-

lar atrophy (SMA) families and correlation between

number of copies of cBCD541 and SMA pheno-

type ».

Hum. Mol. Genet., 1996, 2(5) : 257-263

■ VITALI T., SOSSI V., TIZIANO F., ZAPPATA S.,

GIULI A., PARAVATOU-PETSOTAS, NERI G.,

BRAHE C. : « Detection of the survival motor neuron

(SMN) genes by FISH : further evidence for a role for

SMN2 in the modulation of disease severity in SMA

patients ».

Hum. Mol. Genet., 1999, 8 : 2525-2532

■ VRBOVA G., LOWRIE M.B. : « The role of nerve-

muscle interactions in the pathogenesis of spinal

muscular atrophy ».

In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V.

« Current Conception Childhood Spinal Muscular

Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi

Editore, Bologna, 1989 : 33-42

■ WIRTH B., VOOSEN B., ROHRIG D., KNAPP

M., PIECHACZEK B., RUDNIK-SCHONEBORN S.,

ZERRES K. : « Fine mapping and narrowing of the

genetic interval of the spinal muscular atrophy

region by linkage studies ».

Genomics, 1993, 15 : 113-118

■ WANG CH., XU J., CARTER TA., ROSS BM.,

DOMINSKIMK.,BELLCROSSCA.,PENCHASZADEH

GK., MUNSAT TL., GILLIAM TC. : « Characterization

of survival motor neuron (SMNT) gene deletions in

asymptomatic carriers of spinal muscular atrophy ».

Hum Mol Genet., 1996, 5(3) : 359-365

■ W I RT H B . , R U D N I K - S C O N E B O R N S . ,

HAHNEN E., ROHRIG D., ZERRES K. : « Prenatal

prediction in families with autosomal recessive

proximal spinal muscular atrophy (5q11.2-q13.3) :

molecular genetics and clinical experience in 109

cases ».

Prenat. Diagn., 1995, 15 : 407-417

PHYSIOPATHOLOGIE

76

AMYOTROPHIES SPINALES

■ WIRTH B., HAHNEN E., MORGAN K., DIDONATO C. J., DADZE A., RUDNIK-SCHONEBORN S., SIMARD L.R., ZERRES K., BURGHES A.H.M. : « Allelic association and deletions in autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy : asso-ciation of marker genotype with disease severity and candidate cDNAs ».Hum. Mol. Genet., 1995, 4(8) : 1273-1284

■ ZERRES K. : « Genetics of proximal spinal mus-cular atrophies ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. : « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 69-75

AMYOTROPHIES SPINALES

77

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

Descriptionde la SMA de type I

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL

GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

L’amyotrophie spinale (SMA) de type I regroupe diverses formes cliniques dont la gravité

est corrélée à l’âge de début. Les plus sévères sont les formes à début anténatal. Les moins

sévères dans ce type sont les formes survenant entre 3 et 6 mois correspondant au type I bis

de Barois. Cette forme est souvent dénommée forme typique. C’est cette forme qui est décrite

dans ce chapitre abordant tous les aspects cliniques et paracliniques des SMA de type I.

Les aspects spécifiques aux formes ultra-précoces (formes de type I « vrai » comprenant les

formes présentes à la naissance et celles qui surviennent au cours du 1er trimestre de la vie)

sont décrits à la fin de ce chapitre.

La forme typique de l’amyotrophie spinale de type I (ou type I bis dans la classification

garchoise) apparaît au cours du deuxième trimestre de la vie, entre l’âge de la tenue de tête

et celui de la station assise. Elle se manifeste par des paralysies périphériques d’intensité et

d’étendue variables et une hypotonie généralisée donnant de l’enfant l’impression d’être une

véritable poupée de son.

Le début est le plus souvent progressif. La maladie passe inaperçue pendant plusieurs mois.

C’est généralement un retard des acquisitions motrices qui attire l’attention. Dans d’autres

cas, les paralysies apparaissent « du jour au lendemain » et évoluent rapidement. Considérées

autrefois comme des poliomyélites, ces formes présentent, contrairement à ces dernières,

un tableau clinique de paralysie bilatérale et symétrique des quatre membres prédominant

aux racines, épargnant quelques mouvements au niveau des pieds et des mains. L’absence

de douleurs et le contexte totalement apyrétique constituent d’autres traits majeurs de la

maladie.

La sévérité de l’atteinte est variable. Certains cas évoquent des formes de passage vers le

type II tandis que d’autres se présentent sous les traits les plus caractéristiques des formes

ultra-précoces.

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

78

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

La gravité de l’atteinte est liée à l’étendue et à l’intensité des paralysies, à l’importance de l’atteinte bulbaire associée et à l’atteinte respiratoire.Les paralysies compromettent les fonctions locomotrice et gestuelle. Aux membres, elles constituent le point de départ de multiples déformations (flexum et luxation de hanche, flexumde genou, varus équin des pieds, déformations des poignets et des mains…). La motricité distale est généralement épargnée aux quatre membres. Au tronc, l’atteinte motrice entraîne un déséquilibre de la croissance rachidienne qui aboutit à la constitution d’une cypho-scoliose. Au cou, l’atteinte est constante. L’enfant perd habituellement le contrôle de sa tête.L’atteinte bulbaire se manifeste par des fasciculations et une atrophie de la langue. Une diplégie faciale modérée, une atteinte des masticateurs et des troubles de la succion et de la déglutition peuvent exister. L’oculo-motricité est habituellement épargnée.L’électromyographie et la biopsie musculaire confirment la dénervation. Ces examens sont cependant devenus inutiles au diagnostic qui repose désormais sur l’examen clinique et l’identification d’une délétion à l’état homozygote du gène SMN.Le diagnotic génétique est indispensable au conseil génétique dont il a considérablement amélioré l’efficacité.

L’atteinte des muscles respiratoires, d’intensité variable, est constante. Elle est habituellement évidente dès le début de la maladie. Elle entraîne une insuffisance respiratoire marquée par l’absence d’expansion thoracique, une respiration de type abdominal et un cri faible. Les déformations thoraciques, d’installation rapide, en signent la gravité.D’autres appareils sont également atteints. La sphère digestive est affectée par des troubles divers ; troubles de la déglutition, reflux gastro-œsophagien, dilatation gastrique aiguë et constipation chronique. Associés à l’absence d’autonomie alimentaire, ces troubles entraînent fréquemment un état de dénutrition. Ces enfants risquent, en outre, une déshydratation, une hypoglycémie et une acidose métabolique en cas de jeûne prolongé ou de vomissements répétés.

79

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre(s)

Diminution des mouvements foetaux à l'échographie

Difficultés à la course

Déformation des membres

Déformation thoracique

Anomalie/faiblesse du cri et/ou des pleurs

Perte de la marche

Difficultés d'alimentation

Chutes fréquentes

Difficultés respiratoires

Difficultés à la marche

Perte de la station assise

Gesticulation faible

Perte des progrès moteurs

Absence d'acquisition de la station assise

Hypotonie

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition de la marche

% de sous-effectifAmyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Premiers signes de la maladie.

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, montre qu’en moyenne, l’âge d’apparition des premiers signes, calculé sur 87,2% du sous-effectif « WH », est de 9 mois avec un minimum de 1,4 mois avant la naissance et un maximum de 2,9 ans.Comme premier signe de la maladie, l’absence d’acquisition de la marche est retrouvée dans 53,2% des cas du sous-effectif « WH ». Les chutes fréquentes sont retrouvées chez 9,9% du sous-effectif « WH » (n=14). L’absence de progrès moteurs est notée comme premier signe de la maladie par 42,5% du sous-effectif « WH », l’hypotonie par 41% du sous-effectif « WH ».Voir « Enquête AFM • Résultats • Premiers signes de la maladie ».

La totalité de l’enquête AFM se trouve au dernier chapitre. Cette enquête, basée sur les réponses et affirmations des familles, peut comporter des divergences par rapport aux descriptions et données classiques de la maladie.

80

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre(s)

Déformation thoracique

Déformation des membres

Antécédents familiaux

Anomalie/faiblesse du cri

et/ou des pleurs

Difficultés respiratoires

Difficultés d'alimentation

Perte de la marche

Chutes fréquentes

Difficultés à la marche

Perte de la station assise

Gesticulation faible

Absence d'acquisition

de la station assise

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition

de la marche

Hypotonie (enfant mou)

% de sous-effectif

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, plus de deux signes (2,3), en moyenne, ont motivé la première consultation. L’absence d’acquisition de la marche, l’absence de progrès moteurs et l’hypotonie (enfant mou) concernent 40% du sous-effectif « WH ».Voir « Enquête AFM • Résultats • Première consultation ».

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Signes ayant motivé la première consultation.

81

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL

GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte périphérique est motrice pure. Le déficit moteur d’installation brutale ou progressive,

d’évolution rapide ou progressive, réalise le tableau d’une tétraplégie flasque. Il résulte de la dé-

générescence des neurones moteurs de la corne antérieure de la moelle et de certains noyaux

moteurs des nerfs crâniens

L’atteinte bulbaire, conséquence directe d’une dégénérescence des noyaux moteurs des paires

crâniennes, peut être grave si les fonctions vitales (respiration, alimentation, déglutition) sont

touchées. Elle peut être à l’origine d’une mort subite.

L’atteinte du système nerveux végétatif, à type d’hypersympathicotonie ou de vagotonie, est

fréquente.

L’extension de l’atteinte aux structures diencéphaliques peut entraîner des troubles neuro-endo-

criniens à type de pilosité pubienne précoce.

Les fonctions cognitives sont normales.

Des anomalies intéressant d’autres structures du tronc cérébral, le thalamus, les corps génicu-

lés, le cervelet et le système nerveux central dans son ensemble ont été décrites. Ces anomalies,

dans leur expression maximale, peuvent revêtir les traits d’une véritable atrophie cortico-sous-

corticale.

L’EMG et la biopsie musculaire confirment la dénervation et le caractère neurogène de l’atteinte,

mais sont moins pratiqués depuis l’avènement du diagnostic moléculaire.

Description cliniqueCliniquement l’atteinte intéresse les quatre membres, le tronc et le cou. Elle peut s’étendre aux

noyaux bulbaires de la déglutition et de la respiration. Elle ne comporte ni signes sensitifs ni

troubles sensoriels.

ATTEINTE PÉRIPHÉRIQUE

D’égale fréquence, les formes aiguës et les formes progressives aboutissent à la constitution

d’une tétraplégie flasque, plus ou moins complète, avec atteinte du tronc et du cou.

Dans la forme aiguë, les paralysies apparaissent brutalement à la racine des membres inférieurs

et s’étendent plus ou moins rapidement en quelques jours aux muscles du tronc et de la racine

des membres supérieurs.

Les réflexes ostéo-tendineux sont abolis.

Les fasciculations sont visibles au niveau des muscles des membres. On note de légers tremble-

ments des doigts, rapides et irréguliers.

Les paralysies, une fois apparues, sont peu évolutives.

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

82

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

RETENTISSEMENT DES PARALYSIES

Les paralysies retentissent sur le développement moteur et la croissance thoraco-pulmonaire de l’enfant entraînant de multiples complications, articulaires, respiratoires, nutritionnelles, digesti-ves, métaboliques, cutanées et douloureuses.Elles entravent le développement moteur : la paralysie des muscles cervicaux entraîne la perte de la tenue de la tête ; la paralysie et l’hypotonie du tronc compromettent l’acquisition ou le maintien de la station assise.Elles freinent la croissance thoracique et alvéolo-pulmonaire. Elles entraînent une insuffisance respiratoire restrictive et favorisent des épisodes d’encombrement des voies aériennes. Elles constituent le lit des complications articulaires au niveau des membres et du tronc : luxation de hanche, flexum de hanches, de genoux, équin des pieds, cyphoscoliose de survenue précoce et d’évolution grave. Elles entraînent diverses complications liées à l’immobilisation prolongée à type d’ostéoporose, de troubles trophiques et de douleurs.

ATTEINTE BULBAIRE

Atteinte des nerfs crâniensLa dégénérescence peut toucher les noyaux moteurs bulbaires des nerfs crâniens. Certains noyaux sont plus souvent touchés que d’autres.L’atteinte du noyau du nerf trijumeau (V) entraîne une amyotrophie et une faiblesse des massé-ters avec gêne plus ou moins importante à la mastication. Le trismus avec impossibilité d’ouvrir la bouche peut être rencontré.L’atteinte du noyau du nerf facial (VII) se traduit par une faiblesse des muscles de la face réalisant un aspect caractéristique : faciès peu expressif, bouche ouverte, paupières parfois tombantes, mimique pauvre voire amimie.L’atteinte du noyau du nerf glosso-pharyngien (IX) entraîne des troubles de la déglutition à type de fausses-routes responsables de pneumopathies à répétition. La stase salivaire avec encom-brement oropharyngé est fréquente.L’atteinte du noyau ambigu du nerf pneumogastrique (X) se traduit par une diminution de la motricité du voile du palais. L’atteinte du nerf grand hypoglosse (XII) se traduit par des fasciculations et une atrophie linguales.Les noyaux des nerfs oculomoteurs (III, IV, VI) sont habituellement respectés. Dans les formes très sévères, on note des mouvements oculaires fins et nyctalopies qui pourraient être des fibrillations.

Atteinte des centres de contrôle cardio-respiratoireL’atteinte du système nerveux sympathique et parasympathique entraîne des troubles du rythme cardiaque à type de tachycardie ou de bradycardie. L’atteinte peut parfois provoquer un arrêt cardiaque. La mort subite est en effet une cause fréquente de décès. La fonction respiratoire est également menacée au niveau du contrôle spinal et bulbo-protubérantiel. En effet, le processus dégénératif peut remonter non seulement aux noyaux des nerfs crâniens mais aussi jusqu’aux structures bulbaires de contrôle de la ventilation. Le dysfonctionnement des systèmes de contrôle et de régulation de la fonction respiratoire peut engendrer des épisodes d’hypoventilation ou exceptionnellement des apnées du sommeil voire un arrêt ventilatoire complet.

83

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

ATTEINTE DIENCÉPHALIQUE

L’atteinte diencéphalique entraîne des troubles neuro-endocriniens à type de pilosité pubienne précoce survenant dans les premières années de vie. Ils traduisent une puberté surrénalienne précoce avec augmentation du taux d’androgènes surrénaliens sous commande hypothalami-que. Ces troubles ne doivent pas être confondus avec la puberté vraie qui survient à un âge normal. Une puberté précoce vraie peut survenir, mais cette éventualité est rare.

INTÉGRITÉ DES FONCTIONS COGNITIVES

Malgré un handicap moteur sévère, les enfants atteints de SMA ne présentent pas de retard cognitif et ont une maturité langagière précoce. Associées à une vivacité du regard caractéris-tique et à l’acquisition des fonctions motrices dans les territoires épargnés par la paralysie, les capacités langagières attestent d’un développement psychique normal chez l’enfant atteint de SMA. Ces capacités langagières ont été particulièrement évaluées chez les enfants atteints de SMA de type II (voir description SMA de type II).

Examens complémentairesIMAGERIE

La TDM (tomodensitométrie ou scanner) et l’IRM (Imagerie par Résonance Magnétique) ne pré-sentent pas d’intérêt pour le diagnostic des SMA. Le scanner musculaire peut cependant appor-ter des précisions sur l’importance de l’atteinte motrice, en particulier chez l’enfant qui présente une surcharge graisseuse.L’IRM est pratiquée, parfois, dans un but de diagnostic différentiel notamment avec les dys-trophies musculaires congénitales, maladies dans lesquelles sont fréquemment retrouvées des altérations du système nerveux central. Yohannan (1991) signale, cependant, plusieurs cas de SMA présentant une atrophie corticale généralisée attribuée alors à des épisodes répétés d’hy-poxie cérébrale. Une atrophie corticale peut faire partie du tableau clinique d’une SMA authenti-que, génétiquement confirmée (Barois, 1998).

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte musculaire se manifeste cliniquement par :- une hypotonie constante, généralisée et symétrique, - une faiblesse musculaire à prédominance proximale, d’intensité variable selon les muscles, intéressant les quatre membres, le tronc, le cou et parfois la face,

84

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

- une amyotrophie constante, importante souvent masquée par un épais panicule adipeux par-ticulièrement durant la première année de vie,- des rétractions musculo-tendineuses, responsables de raideurs et de déformations articulaires d’installation rapide en l’absence de prise en charge.L’électromyographie et la biopsie musculaire, quand elles sont pratiquées, confirment le carac-tère neurogène périphérique de l’atteinte et la dénervation. Le dosage des enzymes musculaires peut être augmenté durant la phase d’installation des pa-ralysies.

Description cliniqueL’atteinte musculaire se traduit par un syndrome paralytique périphérique : hypotonie, faiblesse musculaire et fatigabilité, amyotrophie, liées à la disparition des fibres musculaires innervées par les motoneurones périphériques ayant subi le phénomène de dégénérescence.Des rétractions musculaires entravent le jeu normal des articulations entraînant, en l’absence de prise en charge, des déformations caractéristiques dans cette maladie.

HYPOTONIE

Aspect le plus frappant du syndrome paralytique, l’hypotonie est constante, généralisée, symé-trique (« floppy infant » ou enfant mou). Elle se traduit par une hyperlaxité articulaire lors de la mobilisation passive. On peut ainsi, à l’examen du nourrisson, amener le coude jusqu’à l’aisselle opposée (signe de l’écharpe) et le talon jusqu’à l’oreille opposée.Conjuguée à la paralysie des muscles du tronc, elle est responsable de l’effondrement cyphoscoliotique du mât vertébral.

Amyotrophies spinales Hypotonie.L’hypotonie se traduit par une hyperlaxité articulaire lors de l’épreuve du tiré assis.

Bébé tonique Bébé hypotonique

85

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

FAIBLESSE MUSCULAIRE

Au début, il s’agit d’une réduction des mouvements spontanés et/ou d’un retard ou d’une ré-gression du développement moteur du nourrisson. Puis une faiblesse musculaire bilatérale et symétrique s’installe plus ou moins rapidement. En quelques jours la maladie « fait son plein de paralysies ». L’atteinte commence habituellement par les muscles du bassin, des lombes et des cuisses, puis s’étend à ceux du tronc (muscles paravertébraux et muscles respiratoires), de la ceinture scapulaire, de la nuque et du cou, des bras, des avant-bras, des jambes, des mains et des pieds. L’atteinte de la ceinture pelvienne est le plus souvent inaugurale de la maladie, mais le début peut aussi affecter les muscles de la nuque avant de s’étendre au tronc et aux membres. Les muscles innervés par les nerfs crâniens peuvent être touchés. Dans les atteintes sévères, l’enfant est complètement immobile, à l’exception de petits mouvements des mains, des pieds et des yeux.

ENQUÊTE

Sur les 141 personnes atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH » ayant répondu à l’enquête AFM, 7,8% ont présenté une faiblesse musculaire dès la naissance (n=11).Voir « Enquête AFM • Résultats • Etat de la musculature à la naissance ».Une diminution des possibilités motrice s’est produite au cours du développement chez près de 59% du sous-effectif « WH » (n=83). Le maintien de la tête a été ou est possible pour près de 79% du sous-effectif « WH » (n=111). La position assise stable et sans aide a été ou est possible dans 53,2% du sous-effectif « WH » (n=75).Voir « Enquête AFM • Résultats • Évolution des acquisitions motrices ».

Atteinte des membres Le déficit est proximal, bilatéral et symétrique. Il est plus marqué aux membres inférieurs qu’aux membres su-périeurs. Il réalise dans son expression maximale un tableau de tétraplégie flasque. L’enfant est couché sur le dos, membres inférieurs reposant sur le plan du lit, cuisses en flexion-abduc-tion-rotation externe, genoux en flexion, pied en équin, bras en rotation interne, coudes en flexion, avant-bras en pronation. Cette attitu-de dite en « grenouille » ou en « batracien » est très caractéristique de la maladie.L’atteinte des muscles distaux est plus modérée, ce qui permet à l’enfant de bouger les pieds et surtout les mains.

Amyotrophies spinales Atteinte des membres.

L’atteinte des membres se traduit par une « attitude en grenouille »

très caractéristique de la maladie.

86

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Atteinte du troncLes muscles intercostaux, abdominaux et spinaux sont atteints d’emblée. Le diaphragme est respecté au début mais peut être touché secondairement dans les formes d’apparition très précoces ventilées artificiellement.La paralysie des muscles intercostaux entraîne à l’inspiration une dépression de la cage thoraci-que, un creusement des espaces intercostaux et un évasement de la base du thorax. À chaque mouvement inspiratoire, l’abdomen se gonfle comme un ballon, réalisant cette respiration dite paradoxale très évocatrice. Les muscles intercostaux se rétractent progressivement. Le syndro-me restrictif s’aggrave, majorant ainsi le retard de croissance thoraco-pulmonaire et alvéolaire.L’atteinte des muscles abdominaux et spinaux entraîne, lorsqu’elle est massive, une grande hypotonie du tronc. La paralysie des muscles abdominaux se traduit par une faiblesse de la toux et du cri.La paralysie des muscles spinaux, responsable d’un effondrement du tronc, participe avec celle des intercostaux à la constitution et au développement d’une cyphoscoliose.

Atteinte de la tête et du couLa paralysie des muscles cervicaux est habituelle. Elle entraîne la perte de la tenue de la tête récemment acquise. Ultérieurement, la tête étant spontanément tournée sur le côté, les muscles trapèzes et sterno-cléido-mastoïdiens se rétractent entraînant une limitation de la mobilité pas-sive de la tête et du cou.

Atteinte faciale La faiblesse des muscles de la face se traduit par une oligomimie et une faiblesse de la tétée et de la succion. La bouche en « museau de carpe » est à demi-ouverte. Les mouvements des yeux sont possibles car les muscles de l’oculo-motricité sont habituelle-ment préservés. Les muscles masticateurs sont faibles. L’effort de mastication entraîne une fatigue au bout de quelques minutes. Les muscles masticateurs se rétractent et entravent l’ouverture de la bou-che.

AMYOTROPHIE

L’atrophie musculaire est constante, parfois difficile à mettre en évidence en raison de l’importance du panicule adipeux sous-cutané. Elle siège sur tous les muscles touchés par la paralysie. Son intensité est proportionnelle à la faiblesse musculaire. Réduisant la masse musculaire et donc les réserves de glycogène musculaire, l’amyotrophie est responsable d’une tendance à l’hypoglycémie. (voir « Description de l’amyotrophie spinale de type I • Appareil digestif • Description clinique • Dénutrition »)L’atrophie de la langue est fréquente et souvent associée à des fasciculations.L’atrophie des masséters est moins fréquente.

FATIGABILITÉ

La fatigabilité se traduit par un épuisement plus ou moins rapide à l’effort. Elle est la conséquence de la diminution du nombre d’unités motrices mises en jeu lors de la contraction musculaire. Elle est la cause de l’épuisement possible des muscles respiratoires lorsqu’un effort de ventilation supplémentaire est nécessaire, à l’occasion d’une infection broncho-pulmonaire par exemple.

87

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

RÉTRACTIONS

Favorisées par la pesanteur et l’absence de prise en charge, les rétractions musculo-tendineu-ses résultent de la paralysie et de l’hypotonie. Elles siègent au niveau du muscle ou du groupe musculaire le moins faible et le moins hypotonique.Aux membres inférieurs, les rétractions intéressent les fléchisseurs de hanche et de genou en-traînant un flexum au niveau de ces articulations. Aux pieds, les fléchisseurs plantaires se ré-tractent et, aidés par la pesanteur, entraînent la cheville en varus équin. Parfois la cheville est déformée en valgus équin.Au thorax, ce sont les muscles intercostaux qui se rétractent et brident l’expansion thoracique. Les articulations costo-vertébrales et sterno-costales s’enraidissent. La cage thoracique devient rigide et se déforme.Au rachis, les rétractions, volontiers asymétriques, intéressent les muscles para-vertébraux. Conjuguées à celles des muscles de la hanche, ces rétractions entraînent un déséquilibre de la statique rachidienne et une bascule du bassin.Aux membres supérieurs, les fléchisseurs des poignets et les pronateurs des avant-bras se rétractent, et fixent les mains en flexion-adduction. La déformation des membres supérieurs en « nageoires de phoque » est très caractéristique de la maladie.

Examens complémentaires

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, 59,6% du sous-effectif « WH » (n=84) signalent une « fatigue d’apparition plus rapide que chez les autres enfants au cours d’une activité ». Des « coups de pompe » affectent 24,1% du sous-effectif « WH » (n=34).Des temps de repos sont aménagés dans la journée pour 34% du sous-effectif « WH » (n=48).Voir « Enquête AFM • Résultats • Fatigue/coups de pompe ».

ENQUÊTE

Selon les résultats de l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif« KW ») ont répondu ; 2,11 examens complémentaires, en moyenne, ont permis d’établir le diagnostic d’amyotrophie spinale dans le sous-effectif « WH ». L’électromyogramme (71,6% du sous-effectif « WH » soit 101 réponses) et la biopsie musculaire (66% du sous-effectif « WH » soit 93 réponses) viennent largement en tête. L’analyse génétique a contribué au diagnostic pour 31,9% du sous-effectif « WH » (n=45) alors que les enzymes musculaires n’ont participé à l’établissement du diagnostic que pour 22,7% du sous-effectif « WH » (n=32). Voir « Enquête AFM • Résultats • Examens complémentaires ».

ELECTROMYOGRAPHIE (EMG)

IndicationsL’EMG permet d’identifier l’origine neurogène de l’atrophie musculaire et d’affirmer l’atteinte du motoneurone de la corne antérieure devant la constatation de vitesse de conduction nerveuse normale.Dans la stratégie diagnostique de la SMA, la place de l’EMG est discutable depuis l’avènement du diagnostic génétique. Dans l’immense majorité des cas, une forte présomption clinique per-met de surseoir à l’EMG et de poser directement l’indication du test génétique.

88

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

RésultatsL’interprétation de l’EMG est d’autant plus délicate que l’enfant

est plus jeune. Le tracé est parfois normal au début de la mala-

die.

Le tracé, caractéristique, permet d’affirmer la nature neurogène

de l’atteinte.

Au repos, le tracé comporte une activité spontanée régulière et

lente faite de potentiels de fibrillations, de fasciculations, de dé-

charges spontanées d’unités motrices et de potentiels lents de

dénervation.

➔ Les potentiels de fibrillations, typiques d’une atteinte neurogène, sont retrouvés dans 35% des cas chez des enfants atteints de SMA de types Ia, Ib et II (Hausmanowa,1988).

Les fibrillations se traduisent par de petits potentiels de durée brève (0,5 à 2 ms) et de faible amplitude (30 à 150 mv). Ces potentiels sont polyphasi-ques (bi- voire triphasiques) et reviennent 2 à 10 fois par seconde. Ils sont identifiés par leur phase initiale toujours positive sauf pour ceux qui sont recueillis dans la région de la plaque motrice. Ils ne sont recherchés que dans un muscle chaud et disparaissent dès que le muscle se refroidit.

Les potentiels de fasciculations de basse fréquence (1 cycle/3-4 sec) ont une grande valeur diagnostique dans les atteintes de la corne antérieure comme les SMA. Ils ne sont, cependant, retrouvés que chez 4,6% des enfants atteints de la forme Ia et 18,2% des formes Ib et II (Hausmano-wa, op.cit.). Enregistrés avec des électrodes de surface, les potentiels de fasciculations traduisent une activité spontanée de plusieurs groupes de fibres musculaires ou d’unités motrices réalisant une contraction visible et palpable du muscle. Ces potentiels sont rencontrés à l’état normal et ne diffèrent en rien des potentiels de fasciculations rencontrés dans les atteintes de la corne antérieure de la moelle, si ce n’est par leur fréquence de répétition. En effet, leur basse fréquence (1 potentiel/3-4 sec) est un bon critère de différentiation des potentiels de fasciculations bénignes (1 potentiel/sec).

Les potentiels de fasciculations ont une grande signification diagnostique dans les atteintes de la corne antérieure de la moelle comme l’amyotro-phie spinale, la sclérose latérale amyotrophique et la poliomyélite dans sa phase préparalytique aiguë.

Les décharges spontanées d’unité motrice sont retrouvées dans 69,2% des muscles examinés (Hausmanowa op. cit.). Il s’agit de décharges ryth-miques battant à la vitesse de 5-18 Hertz pouvant être activées ou au contraire inhibées par le mouvement volontaire. Ces décharges peuvent persister durant des heures et pendant le sommeil à ondes lentes, mais jamais durant la phase de sommeil paradoxal.

Les potentiels lents de dénervation sont caractérisés par leur longue durée (10 ms) et une faible amplitude. Ils sont comparables en cela aux potentiels de fibrillation. Leur forme caractéristique « en dents-de-scie » est en faveur d’un processus de dénervation. Leur origine est inconnue. Ils traduisent probablement l’activité de fibres musculaires uniques.

Difficile à obtenir chez les tout-petits, le tracé d’effort est pauvre,

fait essentiellement de potentiels unitaires, amples et larges.

ÉlectromyogrammeL’EMG se déroule en deux phases :- la phase de détection au cours de laquelle est recueilli un tracé ou électromyogram-me.- la phase de stimulo-détec-tion qui permet de mesurer les vitesses de conduction motrice et/ou sensitive.La détection se fait à l’aide d’une aiguille-électrode en-foncée dans la masse char-nue du muscle exploré. Elle permet l’appréciation sonore et l’analyse visuelle des po-tentiels d’action motrice (forme, amplitude, durée) qui sont recueillis d’abord au repos puis lors de la con-traction volontaire. La stimulo-détection consis-te à stimuler directement un nerf (tronc ou racine) moteur et/ou sensitif, à évaluer la la-tence d’apparition du poten-tiel d’action (ou du potentiel sensitif pour la conduction sensitive) et à déterminer la vitesse de conduction ner-veuse motrice et/ou sensitive (VCNM/S).

89

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Lors de l’activité volontaire, les tracés obtenus sont également pauvres, traduisant une réduction du nombre d’unités motrices (Hausmanowa, 1988). Les potentiels unitaires amples (jusqu’à 10 mV) et larges (plus de 20 ms) y prédominent et pulsent à des fréquences égales ou supérieures à 25 c/s. Cependant, le tracé n’est pas toujours typique et peut même être normal au début de la maladie. Mais chez les patients atteints de la forme Ia (classification de Hausmanowa), les potentiels sont, soit nettement plus courts, polyphasiques et de faible amplitude, soit plus larges et plus amples que ceux qui sont retrouvés chez l’enfant normal (Hausmanowa,1988).➔ La réduction du nombre d’unités motrices se traduit, lors de l’activité volontaire, par un tracé pauvre et parfois si pauvre qu’on peut, lors des contractions maximales distinguer des potentiels individuels.Dans les atteintes de la corne antérieure, les aspects sont très caracté-ristiques : tracés faits de grands potentiels d’unité motrice (pouvant at-teindre parfois 10 mV) sur un fond de silence électrique. En effet, certains neurones peuvent échapper à la dégénérescence. Leurs axones envoient alors des ramifications à certaines fibres musculaires dénervées. Il se forme alors des unités motrices de taille plus importante mais en nombre réduit, qui se manifestent électriquement par des potentiels très larges et très amples (Wohlfart, 1958 ; Erminio et al., 1959 ; Coers et Woolf, 1959).

Les vitesses de conduction nerveuse motrice et sensitive (VCNM/S)sont habituellement normales.Hausmanowa (1988) retrouve des vitesses de conduction motrice légèrement ralenties dans 30% des cas. Ce ralentissement affec-terait plutôt la partie proximale du nerf. Pour Moosa (1976) les vi-tesses de conduction motrice seraient accélérées dans 75% des cas. Ce ralentissement affecterait autant la partie proximale que la partie distale du nerf (Imai et al., 1990). ➔ Utilisant les latences des réponses M et F, Imai et al. ont étudié les VCNM tout le long des nerfs médian et cubital, de la moelle épinière jus-qu’au muscle, chez 14 patients présentant les « formes les moins sévères de la maladie de Werdnig-Hoffmann ». Ils constatent un ralentissement significatif des VCNM tant au niveau proximal qu’au niveau distal sur les deux nerfs. Toutefois, même ralenties, les VCNM au niveau du segment proximal restent plus rapides que celles du segment distal mais toujours dans les mêmes proportions que la série de contrôle. Les auteurs con-cluent que les anomalies de la conduction motrice dans la maladie de Werdnig-Hoffmann sont diffuses sur tout le trajet du nerf, ce qui permet d’éliminer un processus de dégénérescence rétrograde dans lequel les axones concernés seraient sévèrement endommagés.

BIOPSIE MUSCULAIRE

IndicationsLa biopsie musculaire est de moins en moins pratiquée depuis l’avènement du test génétique. Elle peut être d’un apport intéres-sant pour distinguer une SMA d’une myopathie congénitale.

Biopsie musculaireLe prélèvement est fait sur un muscle atteint en dehors des zones de pression, des zones traumatisées ou im-mobilisées. En pratique il s’agit le plus souvent d’un quadriceps ou d’un deltoïde. Le prélèvement est fait en respectant le sens des fibres et en évitant tout écrasement ou déchirure. - un bloc est fixé au formol puis inclus en paraffine pour étude histologique (colora-tions courantes ; hématéïne éosine, PAS (Acide Périodi-que et Schiff), trichrome de Gomori) ; - le deuxième bloc est con-gelé sans fixation et permet les études histo-enzymo-logiques (activité myosine ATPasique, activités oxy-datives) complétées éven-tuellement par des études biochimiques, immuno-cytochimiques, sur coupes au cryostat ;- le troisième bloc fixé au glutaraldéhyde, est destiné à l’étude en microscopie élec-tronique si nécessaire.La biopsie doit être faite au minimum 15 jours après l’EMG.C’est un examen peu dou-loureux, habituellement pra-tiqué sous anesthésie locale. Certaines équipes pratiquent la biopsie à l’aiguille.

90

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

RésultatsLes résultats sont délicats à interpréter en raison de l’immaturité du système musculaire chez le jeune enfant. L’atrophie fasciculaire confirme la dénervation.➔ Les fibres musculaires sont de taille inégale. Des faisceaux de fibres atrophiques (fibres de type I, les plus atrophiques, et de type II) de contour arrondi, avec un diamètre de 5 à 8 microns, avoisinent des faisceaux de fibres de type I, normales ou hypertrophiques, arrondies, de diamètre 3 à 4 fois supérieur au diamètre normal (Serratrice et al., 1994). L’examen des structures intracellulaires sur les colorations oxydatives retrouve un halo riche en ribosomes à la périphérie des fibres atrophiques, des anomalies nucléaires sur de petits bou-quets pycnotiques et des anomalies de type fœtal (Serratrice, op. cit.).

La biopsie montre parfois une atrophie diffuse des fibres. Parfois, la biopsie est normale au dé-but de la maladie.

DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE

Le diagnostic de SMA étant avant tout clinique, le diagnostic génétique est le plus sûr moyen pour le diagnostic de certitude. Sa pratique est généralisée et quasi systématique dès que la clinique est évocatrice. Il a supplanté tous les autres moyens diagnostiques paracliniques, en particulier la biopsie musculaire et l’électromyogramme.

ENQUÊTE

Selon l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, un diagnostic génétique a été réalisé chez 47,5% du sous-effectif « WH » (n=67) dont 17,9% en première intention (n=12) et 82% pour confirmer le diagnostic (n=55). À noter que près de 25% du sous-effectif « WH » n’a pu bénéficier d’un diagnostic génétique car il n’existait pas encore.Voir « Enquête AFM • Résultats •Examens complémentaires ».

Indications

Le test est indiqué chez tout enfant qui présente le phénotype de la maladie. Il est particulière-

ment important dans certaines formes limites. Il peut aider au pronostic, sachant que les gran-

des délétions vont de pair avec les phénotypes les plus sévères. Cet aspect n’est cependant

pas encore en routine.

Principe

Le gène SMN étant connu et cloné, le diagnostic consiste à mettre en évidence la lésion molécu-

laire grâce à l’étude de l’ADN extrait des leucocytes ou d’un simple prélèvement salivaire.

Il est ainsi possible de confirmer le diagnostic clinique, en évitant la biopsie musculaire et les

examens électriques et d’accéder plus facilement, plus rapidement et plus sûrement au dia-

gnostic et à une prise en charge adaptée et au conseil génétique.

TechniqueL’ADN est extrait des leucocytes d’un prélèvement de sang ou à partir d’un prélèvement salivaire.➔ Le procédé le plus couramment employé pour le diagnostic génétique moléculaire de la SMA est l’ampli-fication en chaîne in vitro ou « Polymerase Chain Reaction » (PCR) du gène. C’est actuellement la méthode la plus rapide, la plus simple et la plus sensible pour rechercher sur un gène identifié et séquencé une mutation ponctuelle ou une micro-délétion. Elle consiste à amplifier la région du gène, siège éventuel du remaniement, à l’aide d’amorces oligonucléotidiques. Après digestion par une enzyme qui va reconnaître spécifiquement le gène SMN de sa copie, une électrophorèse en gel d’acrylamide permet ensuite de différencier un allèle

91

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

normal d’un allèle délété grâce à la visualisation des fragments d’ADN par fluorescence en présence d’un intercalant (bromure d’ethydium).

La région critique de la maladie est caractérisée par la présence de plusieurs séquences répétées incluant des gènes. Le gène SMN a une copie qui lui est très homologue en position centromérique. Ces deux gènes ne diffèrent que par deux paires de bases situées sur les exons 7 et 8. Cette copie est présente dans 95,5% des contrôles et entrave la détection de l’absence de SMN.

Basée sur cette différence, une méthode simple, rapide et commode (Van der Steege et al., 1995) ne néces-site ni PCR radioactive, ni électrophorèse et permet d’obtenir des résultats clairs et sans ambiguïté en un jour. Elle peut être utilisée pour faciliter le conseil génétique et le diagnostic prénatal chez les familles dans lesquelles l’ADN de l’enfant atteint n’est plus disponible.

RésultatsLe diagnostic est confirmé lorsqu’on observe dans le gène SMN1 : une délétion homozygote SMN1. Une délétion hétérozygote SMN1 n’élimine pas le diagnostic et nécessite la recherche d’une mutation ponctuelle.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

En l’absence de prise en charge, l’appareil ostéo-articulaire est le siège de raideurs et de dé-formations multiples résultant de rétractions musculo-tendineuses intéressant les membres, le rachis et le thorax.

Aux membres inférieurs, les déformations sont constantes. Les plus fréquentes sont le flexum etla luxation de hanche, le flexum de genou et le varus équin des pieds.Aux membres supérieurs, les déformations réalisent l’attitude caractéristique en « nageoires de phoque ».La colonne vertébrale subit une déformation tridimensionnelle à type de cyphoscoliose précoce, grave et évolutive, cause majeure d’aggravation de l’insuffisance respiratoire restrictive.La cage thoracique est hypotrophique, hypotonique, déformée en carène, en entonnoir ou en cloche... Les articulations costo-vertébrales et sterno-costales s’enraidissent. La rigidité thora-cique qui en résulte aggrave le syndrome restrictif.La déminéralisation est si importante quelquefois qu’elle entraîne des douleurs intenses et des fractures à la moindre manipulation.

Des radiographies standard permettent de visualiser les déformations du squelette, en particu-lier du rachis et des hanches et d’en suivre l’évolution. Elles permettent également d’apprécier l’importance de la déminéralisation et de déceler d’éventuelles fractures.

92

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Description cliniqueL’histoire naturelle des SMA aboutit à la constitution de raideurs articulaires et de déformations squelettiques inconfortables et parfois douloureuses. Elles sont dues aux différences de forces exercées sur les différents muscles paralysés. Le muscle le plus fort deviendra de plus en plus court et se rétractera, et son antagoniste deviendra de plus en plus long et perdra de la force. Ces conséquences ostéo-articulaires de la maladie évoluent pour elles-mêmes, limitent le jeu articulaire, entraînent la perte de la position de fonction et aggravent le préjudice fonctionnel lié à la paralysie. Les fractures liées à l’ostéoporose d’immobilisation sont fréquentes.

DÉFORMATIONS

La préservation d’un bon alignement articulaire doit être un souci permanent, même si le pronos-tic de marche paraît d’emblée compromis. En effet, les déformations articulaires entraînent un préjudice esthétique et compromettent la verticalisation quotidienne nécessaire pour l’entretien de la trophicité ostéo-articulaire et musculaire.

Membres inférieurs Le flexum des hanches résulte de la rétraction combinée des muscles psoas iliaque, couturier et droit antérieur mais aussi de la rétraction du tenseur du fascia lata qui génère un flexum-ab-ductum. Il constitue le point de départ d’une bascule antérieure du bassin et d’une hyperlordose lombaire.La luxation de hanche uni ou bilatérale est fréquente. Elle est parfois douloureuse. Elle résulte de la conjonction de deux fac-teurs. La rétraction des abducteurs entraîne une bascule homo-latérale du bassin et découvre la tête fémorale du côté opposé. Du côté de la bascule, le moyen fessier est raccourci et va pro-gressivement se rétracter. Le deuxième facteur est la coxa valgaqui résulte de l’absence de mise en charge et de la non-sollicita-tion du col fémoral par le moyen fessier et la pesanteur.À ces deux facteurs s’associe fréquemment une insuffisance de couverture de la tête fémorale résultant d’une dysplasie du toit du cotyle puis une subluxation et une luxation.

Amyotrophies spinales. Déformations articulaires.Le flexum de jambes constitue le point de départ d’une bascule antérieure du bassin et d’une hyperlordose lombaire.

©H

ôp. S

aint

Vin

cent

de

Paul

Amyotrophies spinales. Déformations articulaires.

Le déficit moteur entraîne des déformations des membres

inférieurs : pieds varus et flexumdes genoux avec rotation

interne des hanches.

93

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Le flexum de genoux est habituel. Il résulte de la rétraction combinée des ischio-jambiers et des jumeaux.Le genu valgum, fréquent, est lié à la rétraction du tenseur du fascia lata.Le varus équin des pieds résulte de la rétraction du triceps sural et des jambiers antérieur et postérieur. Une griffe des orteils résultant d’une rétraction des fléchisseurs des orteils peut compliquer ces déformations. Le valgus de l’arrière-pied est rare.

Membres supérieurs

0 10 20 30

Épaule D.

Épaule G.

Coude D.

Coude G.

Poignet D.

Poignet G.

Main D.

Main G.

Hanche D.

Hanche G.

Genou D.

Genou G.

Cheville D.

Cheville G.

Pied D.

Pied G.

Orteils D.

Orteils G.

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Répartition des rétractions ou de déformations très gênantes.

ENQUÊTE

Analysées sur 18 groupes articulaires des membres (épaules, coudes, poignets, mains droites et gauches au membre supérieur et hanches, genoux, chevilles, pieds et orteils droits et gauches au membre inférieur), près de 40% de ces groupes articulaires présentent une rétraction ou une déformation dans le sous-effectif « WH ». Les rétractions musculaires ou les déformations articulaires concernent en moyenne sept articulations ou groupes articulaires des personnes du sous-effectif « WH ». S’il y a autant de rétractions à droite qu’à gauche, les membres inférieurs sont plus touchés (64,6% des rétractions ou déformations) que les membres supérieurs (35,4% des rétractions ou déformations).Dans le sous-effectif « WH », 34,7% des rétractions musculaires ou des déformations articulaires sont qualifiées de très gênantes. En moyenne, ces rétractions musculaires ou déformations articulaires très gênantes touchent près de 2,5 groupes articulaires par personne.Voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Membres ».

94

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Les épaules se fixent en rotation interne et en adduction par rétraction des rotateurs internes et des adducteurs (grand rond, grand pectoral, petit pectoral et sous-scapulaire).Les coudes sont en flexion par rétraction du biceps et du long supinateur. Une raideur proche de la position de fonction du coude (90°) permet de compenser en partie le déficit de flexion active.Les avant-bras sont en pronation et se fixent dans cette position par rétraction des muscles pronateurs.Les poignets sont déformés en « coup de vent cubital » par rétraction des cubitaux antérieur et postérieur. Les doigts sont en position de fermeture permanente par prédominance des fléchisseurs des doigts puis leur rétraction. La fixation de ces attitudes, ajoutée à la faiblesse musculaire, entraîne une perte plus ou moins complète de la fonction de préhension.

Tête et cou La mobilité de la tête et du cou est limitée par la rétraction des trapèzes, des sterno-cléido-mastoïdiens et des scalènes. Lorsque ces rétractions sont asymétriques, elles déstabilisent le maintien déjà précaire de la tête. Ces rétractions entraînent des contractures douloureuses qui aggravent et fixent les déformations. L’atteinte symétrique massive des fléchisseurs du cou entraîne une attitude en hyperextension de la tête qui se fixe secondairement. Cette raideur en extension du rachis cervical très néfaste peut être à l’origine d’une compression trachéo-bronchique et œsophagienne.

TroncLe bassin oblique est le plus souvent de cause mixte. À la rétraction des fléchisseurs et des abducteurs de hanche (cause basse ou infrapelvienne) peut s’associer celle des carrés des lom-bes, des spinaux et du flanc du côté homolatéral (cause haute ou suprapelvienne). L’obliquité du bassin, tridimensionnelle, doit être analysée dans le plan sagittal, dans le plan frontal et dans le plan horizontal, plan capital pour des malades qui sont le plus souvent en position assise.Le bassin oblique est fréquemment associé à la scoliose dont il constitue un facteur favorisant et/ou aggravant. Il subit également les contraintes de la torsion scoliotique. Il compromet l’équi-libre de la station assise en réduisant la surface d’appui, créant ainsi les conditions de survenue d’une escarre ischiatique, rarissime, cependant, chez les enfants atteints de SMA.

Amyotrophies spinales. Scoliose.La scoliose réalise une grande courbure dorsolombaire à grand rayon de courbure.

95

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Le rachis dorsolombaire est déformé. La scoliose chez l’enfant atteint de SMA résulte d’un collapsus rachidien caractéristique des scolioses paralytiques privées de leurs soutiens mus-culaires. Elle débute entre 4 et 6 ans. Elle est quasi constante. Retrouvée chez 75% des cas toutes formes confondues (Miladi, 1986 ; Dubousset, 1986), son incidence est de 95% dans les formes sévères (enfants qui ne marchent pas) (Delmas, 1990). Elle est nettement inférieure (60%) chez les enfants qui marchent (Daher et al., 1985). Elle résulte de la conjonction de plu-sieurs facteurs. La paralysie des muscles intercostaux est le facteur déterminant la survenue de la scoliose thoracique et son évolution inexorable vers l’aggravation (Barois, 1996). La paralysie des muscles spinaux et abdominaux signifie disparition ou déséquilibre du système musculaire de haubanage du mât vertébral entraînant l’effondrement, facteur déterminant dans la genèse des scolioses lombaires et dorsolombaires. La rétraction asymétrique des muscles spinaux et carrés des lombes, la rétraction du flanc et le bassin oblique sont à la fois des conséquences et des facteurs aggravants de la scoliose.La scoliose réalise une grande courbure dorsolombaire unique (2/3 des cas) associée à une obliquité du bassin. Dans 1/3 des cas, il s’agit d’une double majeure, dorsolombaire ou cervico-dorsale chez les enfants qui ont conservé la marche (Daher et al., 1985).L’évolution de ces courbures obéit à la loi d’évolutivité des scolioses paralytiques définie par Duval-Beaupère (Duval-Beaupère, 1985). Durant les premières années d’évolution, les courbures sont réductibles. Elles traduisent surtout la composante d’effondrement. Puis, progressivement, les courbures s’enraidissent et retentissent sur la capacité respiratoire et la morphologie de la cage thoracique (aplatissement antéro-postérieur, verticalisation des arcs costaux, rétrécissement des espaces intercostaux).

75

10 15 âge (années)

test de Risser positif

R

premières règles

inflexion scoliose(degrés)

début puberté

p 2

p 1

50

50

25

P

Amyotrophies spinales. Diagramme de Duval-Beaupère. Evolutivité des scolioses.Les scolioses observent un schéma d’évolutivité linéaire.

96

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

L’effondrement en cyphose globale par hypotonie axiale, favorisé par la pesanteur, résulte du déficit des muscles érecteurs du rachis. Plus fréquente chez le petit enfant, la cyphose se développe avant l’âge de 3 ans. L’hyperlordose lombaire résulte dans un premier temps de la bas-cule antérieure du bassin par rétraction des fléchisseurs de han-che. Elle se fixe secondairement par rétraction symétrique des muscles spinaux. Elle est plus fréquente chez le grand enfant.Le dos creux est la déformation la plus délétère sur la fonction respiratoire par compression de la trachée, des bronches et des poumons. Elle est le plus souvent d’origine iatrogène, par traction du rachis dorso-lombaire en hyperlordose dans le corset.

ThoraxLe thorax est déformé. La déformation en cloche ou en triangle à base inférieure traduit une atteinte massive des muscles intercostaux. Si l’atteinte prédomine sur les intercostaux inférieurs le thorax se déforme en entonnoir ou en carène. Ces déformations sont associées à un coup de hache sous-mamelonnaire au niveau de l’insertion du diaphragme. Dès que le diaphragme est paralysé, l’enfant ne peut plus respirer. Les arcs costaux s’atrophient du fait de la paralysie des muscles intercostaux et de l’absence de sollicitations. Les articulations costo-vertébrales et sterno-costales s’enrai-dissent et les muscles intercostaux se rétractent. L’expansion thoracique au cours de l’inspiration est freinée. La croissance thoracique est ralentie. La respiration devient paradoxale du fait de la prédominance du diaphragme sur les abdominaux et les intercostaux.La gibbosité résultant de la cyphoscoliose rend encore plus complexes les déformations thoraciques. Mais, à l’inverse du dos creux très délétère pour la fonction respiratoire, la gibbosité préserve le volume pulmonaire. Les côtes se verticalisent et s’écartent du côté de la convexité, s’horizontalisent et se ressèrent du côté de la concavité.La cage thoracique est aplatie dans le sens antéro-postérieur, contrastant avec la saillie de la partie inférieure du sternum et de la xiphoïde entretenues par l’activité du diaphragme.

Loi d’évolutivité des scolioses

Selon les travaux de Duval-Beaupère, les scolioses en général et les scolioses pa-ralytiques en particulier ob-servent un schéma linéaire d’évolutivité.Avant le début de la prépu-berté (point P), la scoliose évolue à une vitesse variable dont la pente d’aggravation est p1. Après le point P cor-respondant à la poussée de croissance rachidienne, la scoliose évolue selon une pente plus sévère (p2) pou-vant atteindre 2, 3, 4 fois la pente initiale (p1), voire plus. Théoriquement, l’an-gulation scoliotique se sta-bilise après l’ossification des crêtes iliaques. Ainsi, la fin de l’aggravation de la sco-liose coïncide avec le point R, correspondant à Risser 5 (+++++) du test de Risser ou mieux encore à l’ossification des plateaux vertébraux et à la soudure du listel marginal au corps vertébral (ring test).

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 81,6% du sous-effectif « WH » (n=115) présentent des colonnes vertébrales déformées. En moyenne, l’âge d’apparition de déformations rachidiennes, calculé sur 55,3% du sous-effectif, est dans le sous-effectif « WH » de 5,2 ans (de 6 mois à 14,7 ans). La scoliose est retrouvée chez 74,5% du sous-effectif « WH », la cyphose chez 15,6%, la lordose chez 10,6%.Voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Rachis ».

97

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

TROUBLES DE LA CROISSANCE SQUELETTIQUE

Des troubles de la croissance squelettique ont été observés chez

les enfants atteints de SMA (Barois, 2000). L’enfant est souvent

de petite taille, sa cage thoracique et son bassin sont étroits, ses

membres courts, ses mâchoires hypotrophiques. Les causes de

ce ralentissement de la croissance ne sont pas connues. La mala-

die et l’insuffisance respiratoire ne semblent pas avoir d’influence

directe sur la croissance squelettique. L’immobilisation serait à

l’origine de ce ralentissement de la croissance (Barois, 2000).

Déminéralisation osseuse La déminéralisation est généralisée à l’ensemble du squelette.

Elle résulte de l’absence de stimulations mécaniques, notamment

les contractions musculaires et la mise en charge.

La déminéralisation est douloureuse et expose les enfants,

devenus vulnérables aux traumatismes, aux micro-fractures ou

aux fractures. Ces dernières peuvent survenir au cours d’une

séance de rééducation ou lors d’un transfert, surtout après

immobilisation plâtrée. Fréquentes chez les enfants peu ou pas

mobilisés, les fractures affectent principalement la région supra-

condylienne du fémur.

Les immobilisations plâtrées aggravent l’ostéoporose et favori-

sent la survenue d’autres fractures. Il faut les proscrire et recourir

le plus souvent possibles aux ostéosynthèses (Barois, 2000) en

cas de fractures déplacées. Dans d’autres cas, une immobilisa-

tion par attelle postérieure suffit.

Test de RisserLe test de Risser permet d’ap-précier « l’âge rachidien » selon l’évolution du noyau d’ossification des crêtes il-iaques. C’est un test fidèle nécessitant un cliché de face bien centré du bassin. Le test est coté de R 1 ou R+ (début d’ossification du noyau des crêtes iliaques) à R 5 ou R+++++ (soudure complète). On admet généralement que de R1 à R3 la croissance rési-duelle moyenne du segment supérieur (rachis) est de 4 cm chez la fille et de 6,5 cm chez le garçon et que, de R 3 à R 5 la fille grandira encore en moyenne de 1,2 cm et le garçon de 2,5 cm. Repère important sur la radiogra-phie du bassin, l’ossification du cartilage en Y correspond à Risser 1 ou Risser 2, en général.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, les déformations thoraciques sont retrouvées chez 51,1% du sous-effectif « WH » (n=72).Voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Thorax ».

Amyotrophies spinales Déformations thoraciques. Déformation en entonnoir.

98

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Examens complémentairesRADIOGRAPHIES

Les radiographies standard du bassin et du rachis (colonne totale couché ou assis toujours dans la même position) permettent :- de suivre l’évolution des déformations squelettiques en particulier la scoliose et la luxation de hanche,- d’évaluer l’importance de la déminéralisation osseuse,- de déceler fractures et micro-fractures,- de déterminer l’âge osseux.

BILAN PHOSPHOCALCIQUE

Le bilan phosphocalcique (calcémie, phosphorémie, PTH) permet d’apprécier le retentissement de la maladie sur le métabolisme osseux et la déperdition de calcium liée à l’immobilisation et à l’absence de mise en charge. Ces examens sont cependant rarement demandés chez le tout-petit.La déminéralisation osseuse peut être appréciée par l’ostéodensitométrie.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte respiratoire, constante, dans les types les plus sévères détermine le pronostic à long terme de l’amyotrophie spinale (Dubowitz, 1974). Elle résulte de la paralysie des muscles intercostaux, des abdominaux et très rarement du diaphragme.Le syndrome restrictif s’installe progressivement. Il est aggravé par un ralentissement de la crois-sance en nombre et en taille des alvéoles pulmonaires. L’hypoventilation conduit à la constitution plus ou moins rapide d’une insuffisance respiratoire.Cette insuffisance respiratoire est aggravée par : - la paralysie des muscles abdominaux qui empêche la toux et favorise donc l’encombrement des voies respiratoires,- les déformations thoraciques résultant de la perturbation de la mécanique ventilatoire, - l’effondrement cyphoscoliotique de la colonne vertébrale, - la survenue de pneumopathies d’inhalation dues aux troubles de la déglutition.Le risque de décompensation est permanent et pèse d’autant plus sur le devenir de la fonction respiratoire que les pneumopathies d’inhalation sont importantes et fréquentes.La mesure régulière de la CV et du rapport CV/CVT dès le plus jeune âge permet de suivre l’évo-lution et de détecter les situations respiratoires précaires.

99

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

En l’absence de prise en charge, l’aggravation de l’insuffisance respiratoire se traduit par une diminution progressive mais rapide de la CV.La gazométrie est faite tous les 6 mois dès que le rapport CV/CVT est inférieur à 30%.

Description cliniqueL’atteinte respiratoire se manifeste cliniquement par une respiration de type abdominal. Une insuffisance respiratoire restrictive s’installe progressivement. Par la suite, la survenue fréquente d’épisodes d’encombrement bronchique et d’atélectasies, peut précipiter l’évolution. Dans cet état, le moindre facteur aggravant (traumatisme, intervention chirurgicale, mauvaise adaptation du corset...) peut entraîner la décompensation.L’accélération du rythme respiratoire ou parfois l’épuisement musculaire, la cyanose des extrémités, la pâleur du visage, signent l’apparition d’une détresse respiratoire et d’une profonde perturbation de l’hématose.

INSUFFISANCE RESPIRATOIRE

L’enfant présente une insuffisance respiratoire restrictive de gravité variable selon l’étendue et l’intensité des paralysies. Une réduction importante des volumes, en particulier le Volume de Réserve Inspiratoire (VRI), entraîne la survenue d’une fatigue au moindre évènement intercurrent (infection pulmonaire, effort…). En l’absence de prise en charge, l’évolution se fait vers l’installa-tion d’une détresse respiratoire par épuisement.Dans les atteintes isolées des muscles intercostaux, l’enfant a une meilleure capacité vitale en position couchée. Parfois, c’est la survenue d’une détresse respiratoire qui révèle la maladie.Le nourrisson est tachypnéique. La toux et le cri sont faibles et inefficaces surtout si l’attein-te des abdominaux est importante. La respiration est de type abdominal ; l’enfant ne respire qu’avec son abdomen paralysé qui se gonfle comme un ballon, tandis que la cage thoracique se déprime et les espaces intercostaux se creusent au cours de l’inspiration (respiration para-doxale). L’apparition rapide, en quelques semaines, de déformations thoraciques signe la gravité de l’atteinte des muscles respiratoires.L’auscultation permet de dépister précocement les phénomènes d’encombrement bronchique et les atélectasies. Ces dernières sont fréquentes et peuvent se compliquer de dilatations des bronches et de suppurations pulmonaires difficiles à traiter (Barois, 1996).La gravité de l’insuffisance respiratoire et son évolution dépendent de :- l’intensité de l’atteinte motrice primitive,- l’existence d’une atteinte bulbaire,- l’importance et la fréquence de survenue de facteurs de décompensation en particulier des épisodes obstructifs.

DÉCOMPENSATION DE L’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE

Des facteurs aggravants peuvent déstabiliser une situation respiratoire précaire. L’insuffisance ventilatoire prend alors rapidement l’allure d’une détresse respiratoire. Il faut savoir reconnaître ces facteurs et tout mettre en œuvre pour les prévenir.Les plus fréquents sont les épisodes d’encombrement bronchique. Ils sont le plus souvent d’ori-gine basse, bronchopulmonaire. Les sécrétions, qu’elles soient d’origine infectieuse ou physio-

100

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

logique, ne peuvent être éliminées. En effet, la toux est inefficace et le nourrisson se fatigue très vite à cause de la tachypnée et des efforts répétés. Cette situation peut évoluer rapidement vers la décompensation aiguë par épuisement des muscles respiratoires.

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

10 à 12

8 ou 9

6 ou 7

4 ou 5

2 ou 3

0 ou 1

% de sous-effectif

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, 17,7% du sous-effectif « WH » déclarent ne pas avoir d’épisode de difficulté respiratoire (n=25). L’encombrement est retrouvé chez 62,4% du sous-effectif « WH » (n=88). Les bronchites à répétition sont signalées par 23,4% du sous-effectif « WH » (n=33).40,4% du sous-effectif « WH » déclarent avoir eu un ou plusieurs problèmes au niveau de la sphère ORL (n=57) ; le rhume a affecté 65% d’entre elles (n=37), l’angine 38,5% (n=22), la sinusite 12,2% (n=7).Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Problèmes ORL et respiratoires ».

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Fréquence annuelle d’épisodes de bronchite.

D’autres facteurs peuvent entraîner une détérioration rapide de la fonction respiratoire :- une banale infection saisonnière, - un traumatisme,- une trop grande fatigue musculaire,- un appareillage inadapté,- une mauvaise installation dans le corset,- une intervention chirurgicale en particulier sur le rachis ou sur les hanches et l’immobilisation plâtrée post-opératoire.

La décompensation respiratoire signe une profonde perturbation de l’hématose. Elle se traduit par :- une accélération du rythme respiratoire ou un ralentissement paradoxal traduisant un

101

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

épuisement musculaire dû à l’effort,- l’apparition de battements des ailes du nez,- une accentuation de l’encombrement bronchique,- une somnolence diurne,- une pâleur du visage.

0 10 20 30 40 50

Non réponse

0 ou 1

2 ou 3

4 ou 5

6 ou 7

8

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Fréquence annuelle d’épisodes d’encombrement.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, 83,7% du sous-effectif « WH » sont suivies sur le plan respiratoire (n=118).En moyenne, l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 65,9% du sous-effectif « WH », est de 5,7 ans (de 1 mois à 31 ans). En moyenne, 2,3 examens de surveillance respiratoire sont pratiqués régulièrement pour le sous-effectif « WH ». Le type d’examens pratiqués régulièrement est la mesure de la capacité vitale (84,6% du sous-effectif « WH »), la mesure des gaz du sang (65,8% du sous-effectif « WH »), la radiographie pulmonaire (48,7% du sous-effectif « WH »).Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Suivi ».

Examens complémentairesEXPLORATIONS FONCTIONNELLES RESPIRATOIRES

Les explorations fonctionnelles respiratoires permettent d’évaluer l’importance du syndrome restrictif, la qualité de la prise en charge respiratoire et de suivre l’évolution de la croissance pulmonaire. Leur réalisation nécessite une coopération active de l’enfant, ce qui n’est possible qu’après l’âge de 5-6 ans.

Spirographie au criDès la naissance et chez le nourrisson, la spirographie au cri permet d’apprécier le volume maximal mobilisable. Le tracé d’air courant fait durant l’éveil permet d’éliminer une atteinte des centres respiratoires.

Mesure de la capacité vitalePlus tard, la capacité vitale (CV) est régulièrement mesurée en position assise et en position cou-chée. La valeur des CV obtenues dans ces deux positions et leur différence permet d’apprécier l’intensité de la paralysie des intercostaux et du diaphragme.

102

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

La valeur de la CV peut rester relativement constante en valeur

absolue alors que, rapportée à la capacité vitale théorique (CVT),

elle ne cesse de diminuer avec la croissance. Cependant, même

en valeur absolue, la CV peut diminuer (Samaha et al., 1994). La

mesure de la Capacité Résiduelle Fonctionnelle (CRF) est utile

une fois dans l’année. Elle permet de suivre la croissance pulmo-

naire.

Mise à part la CRF, ces mesures sont simples et peuvent être pra-

tiquées au lit du malade ou lors des simples consultation de suivi.

Elles sont régulièrement répétées et faites systématiquement

avant et après tout acte thérapeutique intéressant le squelette.

GAZOMÉTRIE

IndicationsL’étude des gaz du sang est fonction du rapport CV/CVT. Dès que

ce dernier est inférieur à 30%, les gaz du sang sont mesurés tous

les 6 mois ou tous les ans en fonction de l’âge de l’enfant.

La mesure des gaz du sang est faite régulièrement en période de

décompensation en sachant cependant que la gazométrie peut

rester normale jusqu’à épuisement des possibilités musculaires.

C’est la clinique qui doit dans ces conditions guider la conduite

thérapeutique.

RésultatsLa gazométrie est caractérisée par une hypoxie de fond liée à

0

10

20

30

40

50

60

<1/an 1/an 2/an 3/an 4/an

Capacité vitale

Gaz du sang

Radiographie pulmonaire

Capacité vitaleLa valeur de la capacité vitale, indicateur de l’atteinte respiratoire, n’a de sens que rapportée à la valeur théorique qui tient compte de l’âge et de la taille de l’enfant. La mesure de la capacité vitale renseigne sur la force globale de la musculature respiratoire ; le volume de réserve expiratoire (VRE) est le reflet de la force d’expiration (abdominaux) ; le volume de réserve inspiratoire (VRI) est le reflet de la force d’inspiration (diaphragme et intercostaux). Elle explore également les compliances thoracique et pulmonaire. C’est un test prédictif de la décompensation et de la nécessité de mettre en route une assistance respiratoire.

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Fréquence annuelle des examens de surveillance de la fonction respiratoire.

103

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

l’existence de zones perfusées et non ventilées (shunts). Cette hypoxie est normalement com-pensée par une hyperventilation qui entraîne une hypocapnie. Si l’enfant se fatigue, une normo-capnie s’installe. L’enfant est alors sur le point de décompenser. Si la détérioration se poursuit, l’enfant devient hypoxique et hypercapnique. C’est d’ailleurs à ce moment qu’apparaît l’hypo-ventilation de sommeil. C’est à ce stade qu’est décidée la mise en route d’une ventilation assis-tée au moins nocturne (Barois, 1996). Si l’évolution est trop rapide, l’assistance ventilatoire est mise en route dès le stade d’hypoxie normocapnie.Les pressions transcutanées d’oxygène et de gaz carbonique, surtout la nuit, peuvent être utiles. Elles renseignent sur la qualité de la ventilation alvéolaire nocturne.

RADIOLOGIE

Les radiographies des poumons permettent d’apprécier la qualité du parenchyme pulmonaire. Elles permettent de déceler d’éventuelles opacités liées à des fausses routes ou à des infections respiratoires. Elles peuvent également mettre en évidence des zones d’atélectasies suspectées cliniquement.Le scanner thoracique est utile pour l’étude et le suivi des différents viscères thoraciques et de leurs rapports, surtout en cas de déformations thoraco-rachidiennes importantes. C’est un examen préopératoire indispensable pour apprécier les rapports de l’arbre trachéo-bronchique avec les courbures rachidiennes afin de déceler une éventuelle compression qui pèsera de tout son poids sur le choix de la technique chirurgicale.

FIBROSCOPIE BRONCHIQUE

La fibroscopie bronchique permet de visualiser un obstacle sur les voies aériennes. La fibros-copie suivie d’une fibro-aspiration est indiquée en cas d’atélectasies rebelles au traitement ki-nésithérapique.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

Les troubles de la déglutition à type de fausses routes ou de menaces de fausses routes sont fréquents. Ils aggravent la dénutrition et contribuent à la détérioration d’une fonction respiratoire déjà précaire.Le reflux gastro-œsophagien, également fréquent, est dû à une dyskinésie œsophagienne. Il se manifeste par un reflux, une dysphagie et un spasme œsophagien. Il est parfois aggravé par la gastrostomie et nécessite un traitement permanent.La dilatation gastrique aiguë est une urgence médicale. Elle peut survenir à tout moment et les vomissements même peu importants, peuvent entraîner une acidose métabolique avec hypogly-

104

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

cémie difficile à compenser chez ces enfants sans réserve musculaire.La constipation chronique, très fréquente s’accompagne quelquefois d’un méga-colon. Elle peut se compliquer d’une sub-occlusion sur fécalome, voire d’une occlusion vraie.La dénutrition, fréquente, peut avoir des conséquences sévères sur la maladie. L’absence d’autonomie alimentaire et les troubles de la déglutition en sont les principales causes. La gas-trostomie est souvent l’ultime recours.Les radiographies standard de l’abdomen permettent de visualiser les troubles du transit et la dilatation gastrique. Le radio-cinéma permet d’étudier la fonction de déglutition.La fibroscopie permet de visualiser directement la muqueuse œsophagienne à la recherche d’une œsophagite. La manométrie œsophagienne permet d’explorer les troubles de la déglutition et le reflux gastroduodénal. La pHmétrie œsophagienne permet de mesurer l’acidité œsophagienne.

Description cliniqueTROUBLES DE LA DÉGLUTITION

Les infections respiratoires répétées surtout en période estivale, la toux survenant ou exacerbée au cours des repas, une hypersialorrhée, le bavage, doivent alerter l’entourage et attirer l’atten-tion sur de possibles troubles de la déglutition. Traduisant une atteinte bulbaire, les troubles de la déglutition sont mis en évidence par un bilan neuro-alimentaire minutieux qui permet d’évaluer la motricité et la sensibilité labiale et linguale et la réflectivité vélopalatine.

0 10 20 30 40 50 60

Autre

Dilatation gastrique

Vomissements

Aérophagie

Ballonnements

Brûlures d'estomac

Manque d'appétit

Satiété rapide

Fatigue à la mastication

Fausses routes

Lenteur

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Problèmes liés à l’alimentation.35,4% du sous-effectif « WH » (n=50) n’ont aucun problème lié à l’alimentation. 56% du sous-effectif « WH » (n=79) ont un ou plusieurs problèmes liés à l’alimentation.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, une difficulté à avaler est retrouvée chez 25,5% du sous-effectif « WH » (n=36) (voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Mastication et déglutition »). Des fausses routes surviennent chez 37 personnes du sous-effectif « WH » soit 46,8% (voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Problèmes liés à l’alimentation »).

105

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

L’interrogatoire et l’observation attentive permettent de distinguer les menaces de fausses routes des fausses routes vraies.

Menaces de fausses routesLes menaces de fausses routes, signes discrets survenant durant les repas, peuvent annoncer (ou précéder) de vraies fausses rou-tes. L’attention est particulièrement attirée par :- l’augmentation du temps buccal ; l’enfant mâche longtemps la même bouchée et ne l’avale pas ;- l’augmentation des mouvements de flexion-extension du cou facilitant le déclenchement du réflexe pharyngé ;- la perturbation de la mimique faciale.

Fausses routes vraiesPlus spectaculaires, les fausses routes apparaissent brutalement pendant la tétée ou au cours du repas. Elles se manifestent par un étouffement, un essoufflement, des efforts de toux, un rejetalimentaire.L’enfant refuse de s’alimenter, par peur de revivre des moments très désagréables. Le refus se manifeste également par des pleurs, une agitation et un mutisme soudain à la vue de la nour-riture.

Les troubles de la déglutition peuvent entraîner un véritable syn-drome anorexique et engendrer ou aggraver la dénutrition. Ils peuvent également aggraver l’atteinte respiratoire et précipiter l’évolution vers l’insuffisance respiratoire aiguë.Les troubles de la déglutition sont aggravés par des facteurs locaux ou généraux tels la fatigue, l’encombrement, le changement postural, la mise en place d’un corset ou d’une minerve. Ces troubles sont également aggravés après une intubation.

REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN

Le reflux gastro-œsophagien (RGO) est très fréquent. Il est obser-vé dans 36% des cas de SMA, toutes formes confondues, dans 50% des cas de type I et dans près de 43% des formes typiques du type I objet de ce chapitre (Barois et al., Myology 2000). Il est dû à une hypotonie œsophagienne du sphincter inférieur de l’œsophage associée ou non à une malformation. Il se traduit par des régurgitations plus fréquentes en période post-prandiale, as-sociées à des vomissements.

Le RGO peut se compliquer :- d’une œsophagite ; l’œsophage étant irrité, la progression du bol alimentaire est laborieuse et douloureuse ; l’enfant ne mange

Neurophysiologie de la déglutition

La déglutition est une fonc-tion complexe mettant en jeu, selon une séquence prédéterminée, des récep-teurs périphériques des voies afférentes et efférentes, des centres de commande, des organes effecteurs.Les récepteurs périphériques sont des zones réflexogènes situées dans la cavité buc-cale, le pharynx et le larynx. Ils envoient des informations sensitives vers les centres de commande.Les voies efférentes et affé-rentes sont représentées par les fibres motrices et sensiti-ves des nerfs crâniens (V, VII, IX, X et XII).Les centres de commande de la déglutition comprennent : un centre rhombencéphali-que (constitué des noyaux moteurs des nerfs crâniens (V, VII, IX, X et XII) et d’un ré-seau d’interneurones respon-sables de la programmation de la commande motrice) reçoit les influx sensitifs pé-riphériques et élabore des influx moteurs qu’il envoie vers les organes effecteurs ; les centres supérieurs (essen-tiellement au niveau du cor-tex cérébral) commandent le fonctionnement volontaire de la déglutition.Les organes effecteurs sont les muscles situés au niveau de la cavité buccale, du pha-rynx, du larynx et de l’œso-phage. Des influx en prove-nance de ces muscles modu-lent la force et la vitesse de déroulement de la séquence contractile.

106

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

pas, refuse la viande et toute autre nourriture présentée en morceaux ; une véritable dysphagie peut rendre les repas très pénibles contribuant ainsi à aggraver l’état de dénutrition et le retard staturo-pondéral ;- d’encombrements respiratoires nocturnes ;- de laryngites, pharyngites et pneumopathies récurrentes.La gastrostomie peut aggraver ces troubles.Un traitement anti-reflux doit être administré en permanence. Voir « Prise en charge • Appareil digestif • Traitements médicamenteux ».

TROUBLES DU TRANSIT INTESTINAL

La constipation chronique est fréquente. Elle est aggravée par un régime alimentaire pauvre en fibres. Elle peut se compliquer d’une sub-occlusion sur fécalome voire d’une occlusion vraie. Elle s’accompagne alors d’une dilatation sus-jacente du recto-sigmoïde évoquant la maladie de Hirschsprung. Elle est favorisée et aggravée par la déshydratation et l’immobilisation. Les trou-bles de la déglutition qui limitent la prise de liquide sont également des facteurs aggravants.

Une fausse diarrhée est fréquemment associée à la constipation chronique. Elle se manifeste par des selles liquides suintant en permanence entre la paroi et le fécalome. Son traitement est celui de la constipation chronique.

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 73% du sous-effectif « WH » ont des selles régulières. 18,4% du sous-effectif « WH » déclarent ne pas aller régulièrement à la selle (n=26). 11,3% du sous-effectif « WH » (n=16) ont présenté un ou plusieurs fécalomes.Voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Régularité des selles ».27,6% du sous-effectif « WH » ont recours à un moyen d’aide à l’exonération (n=39). Il s’agit d’une prise régulière de laxatif (46%), de micro-lavements (33,3%), de massages abdominaux (33,3%), de suppositoires à la glycérine (30,7%). Voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Aide à l’exonération ».

DILATATION GASTRIQUE AIGUË

La dilatation gastrique aiguë (DGA) est une complication grave, observée dans 12% des cas de SMA toutes formes confondues, dans 22% des formes de type I et dans 26% des formes typiques du type I objet de ce chapitre (Barois et al., Myology 2000). En l’absence de traitement, elle met en danger le pronostic vital. Le tableau clinique de la DGA associe des douleurs abdominales, des vomissements, une dys-pnée et un gonflement épigastrique. On peut arrêter les vomissements en mettant l’enfant sur le ventre. La prescription d’électrolytes permet de rétablir l’équilibre hydroélectrolytique.Les signes de déshydratation peuvent être parfois très marqués. Une perfusion veineuse est mise en place si les vomissements persistent au-delà d’une heure.Une hypoglycémie y est associée dans près de 6% des cas (Barois et al., Myology 2000).Les troubles peuvent évoluer vers une acidose métabolique. En effet, la stase gastrique liée à la DGA entraîne une diminution de la volémie efficace, déjà basse chez ces enfants. Si la stase est importante, elle entraîne une déshydratation. Ces troubles sont d’autant plus graves que les mé-canismes de compensation (tachypnée et surtout hyperpnée ample) sont inefficaces du fait de l’insuffisance ventilatoire. Le décès peut survenir par déshydratation et acidose métabolique.

107

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Causes de dilatation gastrique aiguë - repas trop copieux et/ou trop rapidement absorbé ;- insufflation d’air dans l’estomac au cours de la ventilation assistée par voie nasale ;- atonie de la sangle abdominale empêchant l’évacuation de l’air vers les anses grêles ; - déséquilibres hydro-électrolytiques, quelle que soit leur origine, entretiennent la DGA, mais peuvent également à eux seuls la déclencher ;- facteurs émotionnels, contrariétés, stress provoqué par des examens complémentaires difficiles ;- causes mécaniques : décubitus dorsal prolongé.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, deux personnes du sous-effectif « WH » ont présenté des problèmes de dilatation gastrique (voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Problèmes liés à l’alimentation »).16 personnes du sous-effectif « WH » ont fait des épisodes de déshydratation ; 12 ont fait un épisode, 2 en ont fait deux et 2 en ont fait quatre ou plus (voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Épisodes de déshydratation »).

Pince mésentériqueLa pince mésentérique est formée en arrière par l’aorte et la colonne lombaire et en avant par l’artère mésenté-rique supérieure. L’angle aortomésentérique délimite la partie inférieure du cadre colique. À l’état normal, cet angle est maintenu ouvert par le tissu cellulo-graisseux qui habille la portion proxi-male du paquet vasculo-mésentérique. Chez l’enfant dénutri, amaigri, la fonte du tissu graisseux entraîne la fermeture de l’angle et la compression de la 3e portion du duodénum écrasée entre l’artère mésentérique et le rachis.

SYNDROME DE LA PINCE MÉSENTÉRIQUE SUPÉRIEURE

Le tableau clinique est celui d’une occlusion haute. Les vomisse-ments sont importants et peuvent entraîner rapidement une dé-nutrition. Pour desserrer la pince et rétablir le transit, l’enfant est mis sur le ventre en position légèrement déclive.Ce phénomène est déclenché à la suite d’une intervention sur le rachis, après la pose d’un plâtre pelvi-pédieux ou dans les suites d’une gastro-entérite virale.

DÉNUTRITION

Très fréquente, prévisible et évitable, la dénutrition doit faire l’ob-jet d’une surveillance de tous les instants (voir « Prise en charge • Surveillance • Suivi du métabolisme »).

Plusieurs facteurs concourent à sa constitution :- l’absence d’autonomie alimentaire, l’enfant n’ayant pas la pos-sibilité de porter les aliments à la bouche,- la perte de l’appétit voire l’anorexie liées à l’absence d’autono-mie motrice, à la fatigue, au reflux gastro-œsophagien, aux trou-bles de la déglutition, à la constipation, aux troubles de l’humeur, à la dépression…,- certains troubles digestifs aigus ou subaigus telles l’occlusion, la pseudo-occlusion et la dilatation gastrique aiguë,- les interventions chirurgicales, parfois lourdes (rachis, hanches), aggravent la faiblesse musculaire et l’état de dénutrition.

108

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

En pratique, la dénutrition s’installe insidieusement et passe souvent au second plan alors qu’elle peut accentuer l’atteinte motrice primitive et l’insuffisance respiratoire.Outre son retentissement sur le poids et la taille de l’enfant, la dénutrition entraîne des désé-quilibres électrolytiques et métaboliques responsables de carences spécifiques diverses (hypo-phosphorémie, hypomagnésémie, hypocalcémie, hypokaliémie sévère, carences vitaminiques diverses). Elle peut ainsi altérer indirectement la fonction respiratoire. La dénutrition impose des mesures alimentaires spécifiques (voir « Prise en charge • Appareil digestif • Assistance nutritionnelle »).

TROUBLES DENTO-MAXILLAIRES

Dénutrition et fonction respiratoireLa dénutrition agit sur la fonction respiratoire par divers mécanismes.

Directement- par diminution de la réponse ventilatoire à l’hypoxie et à l’hypercapnie agissant au niveau de la commande centrale (Doekel et al., 1976 ; Baier et al., 1984 ; Askanazy et al.,1980) ;- par la diminution de la synthèse de surfactant alvéolaire au niveau du parenchyme pul-monaire (Sahebjami et MacGee, 1982), ce qui favorise les infections respiratoires ;- par retentissement anatomique et fonctionnel sur les muscles respiratoires ; réduc-tion de la masse musculaire (Arora et Rochester, 1982) par réduction du diamètre des fibres musculaires et une diminution de la contractilité diaphragmatique (Rochester et al.,1981).

Indirectement- par affaiblissement des mécanismes de défense contre les infections ; altération des fonctions macrophagiques (Moriguchi et al., 1983), immunitaires (Mc Murray et al., 1981), humorales (Stiehm, 1980) et cellulaires ;- et probablement par augmentation de l’adhésivité bactérienne (Niederman et al.,1984).Inversement, l’insuffisance respiratoire aggrave la dénutrition. Un enfant maigre a plus souvent besoin d’être ventilé que gastrostomisé.

Des troubles dentaires à type d’amincissement de l’émail, d’anomalies de formation des raci-nes, d’absence des prémolaires peuvent survenir au cours de l’évolution (Serratrice, 1986). Ces anomalies sont liées à la décalcification globale, aux troubles métaboliques engendrés par la dénutrition et aux troubles de la croissance de la mâchoire (rétrognathisme).Fréquents, les troubles de l’articulé dentaire sont liés, le plus souvent, à une faiblesse des mus-cles masticateurs et/ou à une mentonnière mal réglée. Dans les formes sans mastication, on observe une absence de sortie des bourgeons dentaires qui restent inclus dans les gencives.

109

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Examens complémentairesEXAMENS BIOLOGIQUES

Les examens biologiques, particulièrement l’ionogramme, per-mettent d’apprécier le retentissement de la dénutrition sur les constantes biologiques à la recherche de signes de déshydrata-tion et de déséquilibre ionique.La protidémie permet d’objectiver une dénutrition et d’en appré-cier l’importance.Des dosages vitaminiques divers peuvent être demandés pour rechercher un syndrome carentiel.

EXAMENS RADIOLOGIQUES

Abdomen sans préparationLa radiographie de l’abdomen sans préparation de face est faite à la recherche d’une dilatation gastrique aiguë, de signes occlusifs et de stase. Elle est pratiquée si les données cliniques sont insuf-fisantes pour le diagnostic.

FIBROSCOPIE

La fibroscopie haute ou laryngoscopie permet de visualiser le carrefour oro-pharyngé au cours de la déglutition à la recherche de troubles de la motricité du pharynx, du larynx et de signes indirects de reflux. L’examen est fait en statique puis en dynami-que après avoir fait manger au patient des aliments de différentes textures.Examen de référence pour le diagnostic d’œsophagite, la fibroscopie œsophagique permet de visualiser directement la

0 10 20 30 40 50

Non réponse

Ne sait pas

Autres

Hyper-salivation (bavage)

Difficulté d’articulation

Difficulté à tirer la langue

Difficulté pour avaler

Difficulté à mâcher

Difficulté à ouvrir la bouche

Difficulté à fermer la bouche

Pas d'atteinte

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Atteinte maxillo-faciale.11 personnes du sous-effectif « WH » ont un traitement maxillo-facial ; kinésithérapie maxillo-faciale (n=5), port d’un appareil dentaire (n=5), séance d’orthophonie (n=4), autres (n=1), avec un effet bénéfique sur l’état physique (n=5) et sur les possibilités fonctionnelles (n=6) dans la moitié des cas, sur la vie sociale, l’entourage et les relations familiales dans 1/4 des cas. Pour les autres, le traitement est sans effet ou la personne ne sait pas.

pHmétrieLa pHmétrie permet d’étu-dier les variations de la con-centration œsophagienne en ions H+.L’examen est réalisé à l’aide d’une électrode à pH passée à travers le nez ou la bouche et insérée dans la portion distale de l’œsophage. Un appareil miniature relié à un ordinateur permet les mesu-res ambulatoires des 24 heu-res. La pHmétrie classique de courte durée (de moins en moins utilisée) permet de déterminer les variations du pH œsophagien en fonction de la position. La pHmétrie de longue durée indiquée dans le reflux gas-tro-œsophagien compliqué (reflux gastro-œsophagien acide) permet d’objectiver un taux d’acidité supérieur à la normale (chute du pH<4).

110

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

muqueuse œsophagienne et d’évaluer les lésions décelées. Elle est systématique avant et pendant la réalisation d’une gastrostomie. La fibroscopie œso-gastrique avec enregistrement cinématogra-phique de la déglutition est tout particulièrement indiquée chez le tout-petit qui n’est pas encore en âge de coopérer.

PHMÉTRIE

Le traitement médicamenteux étant efficace dans la plupart des cas, la pHmétrie est de moins en moins pratiquée. Elle est rem-placée par la fibroscopie œso-gastrique en cas de forte suspicion d’œsophagite.

MANOMÉTRIE ŒSOPHAGIENNE

La manométrie œsophagienne est indiquée dans les déficits moteurs de l’œsophage avec troubles de la déglutition, elle permet de mettre en évidence une dyskinésie œsophagienne.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE.APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREIL RESPIRATOIRE.APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE.APPAREIL GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREILURINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ETHÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUXVÉGÉTATIF. FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

La maladie n’atteint pas directement le myocarde. Une insuffi-sance ventriculaire droite peut cependant être générée par l’insuf-fisance respiratoire chronique (Duval-Beaupère et al., 1985). Des troubles du rythme cardiaque en rapport avec une atteinte du tronc cérébral sont d’autant plus sévères que l’atteinte est précoce. La tachycardie paroxystique est plus fréquente que la bradycardie. Ces signes de dysautonomie peuvent entraîner une

Manométrieœsophagienne

La manométrie œsopha-gienne consiste à enregistrer les pressions intraluminales dans les différents segments de l’œsophage : sphincter supérieur de l’œsophage (SSO), corps de l’œsophage, sphincter inférieur de l’œso-phage (SIO). Une sonde constituée d’un faisceau de cathéters est insérée dans l’œsophage. Les cathéters sont reliés à des capteurs de pression, eux-mêmes fixés à un dispositif d’enregistre-ment graphique. Les pres-sions sont mesurées au repos et au cours de la déglutition sèche et humide.L’administration de certains médicaments stimulants de la motricité œso-gastro-in-testinale doit être arrêtée 24 heures avant l’examen.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, 42% du sous-effectif « WH » présentent des œdèmes des membres inférieurs.(Voir « Enquête AFM • Résultats • Troubles cutanéo-trophiques »).

111

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

mort subite, par arrêt cardiaque, cause de décès la plus fréquente. L’ECG est fait régulièrement à chaque examen. La surveillance par Holter est indiquée en cas de besoin (Barois et al., 1998).Les troubles circulatoires avec risque d’œdème sont liés à l’immobilisation et à la faiblesse du retour veineux et lymphatique.D’autres problèmes cardio-vasculaires plus spécifiques peuvent survenir au décours de la prise en charge :- compression des jugulaires par un appareillage mal adapté pouvant générer des malaises, surtout en fin de journée ;- désamorçage de la pompe cardiaque mal protégée chez ces enfants au thorax souvent aplati lors des interventions sur le rachis au cours desquelles se produisent de fortes pressions sur le thorax.La radiographie thoracique, l’échographie cardiaque, l’électrocardiogramme permettent d’ap-précier le retentissement cardiaque de l’insuffisance respiratoire.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

Une pilosité pubienne précoce ou « premature pubarche » est retrouvée chez 14% des enfants atteints de SMA toutes formes confondues. Elle survient avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons. Observé dans les formes de types I et II, ce trouble isolé est d’origine hypo-thalamique avec augmentation des androgènes surrénaliens. Il traduit sans doute l’extension à l’hypothalamus du processus dégénératif (Barois, 1998). Il est généralement corrélé à une évo-lution scoliotique grave (Duval-Beaupère, 1975).Chez les garçons, la cryptorchidie est fréquemment rencontrée. Le taux de gonadotrophines est diminué (Barois, op. cit.). Avant d’opérer l’enfant, un traitement par gonadotrophines est souhaitable.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, une personne du sous-effectif « WH » a présenté une puberté précoce, une autre une dysménorrhée, deux ont été opérées d’un ectopie testiculaire.Voir « Enquête AFM • Résultats • Autre problème de santé ».

112

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

La question vésico-sphinctérienne est quasi-inexistante dans la littérature médicale. Certaines publications (Barois, 1998, Han et al., 1999) évoquent vaguement les problèmes sphinctériens des enfants SMA et suggèrent la possibilité de leur origine neurologique.Chez le tout-petit, il est difficile de faire la part des choses entre ce qui relève de la physiologie et les troubles liés à la maladie. Plus tard, chez l’enfant plus grand, on note des fuites urinaires par absence de contrôle volontaire ; l’enfant ne peut pas se retenir. Parfois, au contraire, l’enfant a de réelles difficultés à déclencher les mictions. Cette rétention est liée à l’atonie des muscles abdominaux et du détrusor.L’infection est rare. Elle résulte d’une vidange vésicale incomplète.La lithiase vésicale également rare, est favorisée par la stase, l’infection et l’augmentation de la déperdition calcique aggravée par des apports souvent excessifs.La réduction de la diurèse par insuffisance d’apports hydriques favorise la survenue de ces complications.Une échographie pelvienne est pratiquée en cas de doute.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

La peau est souvent fragile ; elle devient rouge et tuméfiée à la moindre agression (dermogra-phisme). Le tissu cellulaire sous-cutané est fréquemment infiltré et douloureux (cellulite) et mas-que souvent une importante amyotrophie sous-jacente.Des plaques érythémateuses peuvent apparaître spontanément ou être déclenchées par des émotions.L’hypersudation est fréquente, particulièrement au niveau des extrémités. Chez le tout-petit, elle peut causer ou aggraver une déshydratation.

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 53,9% du sous-effectif « WH » (n=76) ont acquis la propreté urinaire, 39% (n=55) ne l’ont pas acquise. 20% du sous-effectif « WH » ont présenté un ou plusieurs épisodes d’infection urinaire (n=29), 4,9% un ou plusieurs épisodes de coliques néphrétiques (n=7). Voir « Enquête AFM • Résultats • Problèmes urinaires et rénaux ».

113

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Les zones d’appui sont souvent le siège de douleurs et de rougeurs. La menace d’escarre peut évoluer vers l’escarre constituée, malgré l’absence d’atteinte sensitive. Les problèmes vasomo-teurs entraînent un refroidissement au niveau des extrémités avec changement de coloration des téguments.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

Les amygdales et les ganglions sont atrophiés dans 50% des cas. Dans 18% des cas, les amygdales sont absentes (Hausmanowa, 1978).La réaction tuberculinique cutanée est négative chez 97% des enfants atteints de SMA, alors qu’elle est positive chez 85% des enfants sains (Hausmanowa, 1978). Ceci donne à penser que la SMA serait une maladie anergisante. L’existence d’un déficit immunitaire dans la SMA est probable étant donné la fréquence des infections en particulier respiratoires (Barois, entretien, 2000). Il n’existe à l’heure actuelle aucune étude sur cette question.Le test de transformation des lymphocytes en cellules immuno-compétentes (test de transfor-mation blastique des lymphocytes) est diminué.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

Il existe de nombreuses inconnues dans l’étude du métabolisme des enfants atteints de SMA. Pour des apports alimentaires peu différents, certains enfants sont de « faux maigres » ou même franchement grassouillets alors que d’autres sont très maigres. Ceci n’est en outre pas spécifi-que à la SMA. Ces aspects sont également rencontrés dans d’autres maladies neuromusculaires comme la dystrophie musculaire de Duchenne.La dénutrition quasi obligatoire portant sur la masse maigre, en rapport avec la maladie, s’ins-talle dès les premières années. La masse grasse est par contre longtemps conservée voire supérieure à la moyenne de celle d’enfants sains du même âge.

114

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

L’impédancemétrie permet un suivi clinique de l’état nutritionnel de l’enfant et l’évaluation de la composition corporelle c’est-à-dire le rapport masse grasse/masse maigre, au lit du malade de manière non invasive. Chez les enfants atteints de SMA, la masse maigre est très inférieure à la normale alors que la masse grasse est égale ou supérieure à celle d’un enfant sain du même âge (Varille et al., 1994). Lorsque ces enfants survivent au-delà de 4-5 ans, la dépense énergétique des 24 heures est beaucoup plus basse que celle d’un enfant sain du même âge, du fait de l’absence de dépense énergétique liée à l’exercice physique. En effet, normalement, cette dépense énergétique repré-sente 30 à 40% de la dépense énergétique des 24 heures. La dépense énergétique de repos étant proportionnelle à la masse maigre dite « énergétiquement active », elle est plus basse chez les enfants atteints de SMA que chez les témoins sains (Varille, op. cit.)Cependant les apports énergétiques ne couvrent pas toujours les besoins. En effet, les en-fants atteints de SMA mangent peu et lentement en raison de l’absence d’autonomie alimen-taire, des troubles de la déglutition, de la constipation chronique et des douleurs abdominales. L’insuffisance respiratoire peut également conduire à un véritable état d’anorexie, l’enfant devant

choisir entre manger et respirer (Varille, entretien, 2001).

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 44,7% du sous-effectif « WH » (n=63) trouvent leur poids adapté, 20,6% (n=29) le trouvent excessif, 22,7% (n=32) le trouvent insuffisant. Voir « Enquête AFM • Résultats • Poids ».

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

Les troubles de la thermorégulation n’existent pas dans cette maladie. Les enfants présentent cependant une mauvaise adaptation aux changements de température. Cela est probablement lié à leur faible masse musculaire. Il n’existe aucune étude sur cette question. Ces enfants supportent mal la chaleur surtout en été. Ils transpirent facilement et abondamment, ce qui peut entraîner une déshydratation. Ils craignent également le froid. Leurs extrémités sont froides, parfois glacées.Les troubles vasomoteurs se manifestent par des plaques érythémateuses apparaissant spon-tanément ou déclenchées par les émotions.Les sueurs profuses fréquentes peuvent entraîner ou aggraver une déshydratation.

115

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Ces symptômes de dysautonomie traduisent une atteinte du tronc cérébral d’autant plus sévère

que le début de la maladie est précoce (Barois et al., 1998).

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL

GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

Appelées également SMA de type I « vrai », les formes ultra-précoces représentent toutes les

formes présentes à la naissance et celles qui surviennent durant le premier trimestre de la vie,

empêchant l’enfant d’acquérir la tenue de tête et, plus tard, la station assise.

Les aspects cliniques sont fortement évocateurs :

- tétraplégie complète flasque ;

- atteinte bulbaire constante précoce et grave avec troubles de la déglutition et de la succion

entraînant des tétées pénibles et anormalement longues ;

- atteinte massive de tous les muscles respiratoires et hypoplasie pulmonaire responsables

d’une insuffisance respiratoire sévère aggravée par la survenue fréquente d’atélectasies et d’épi-

sodes de bronchopneumopathies ;

- dépendance respiratoire totale ;

- déformations et raideurs aux quatre membres et au thorax ;

- scoliose précoce, grave et rapidement évolutive associée parfois à une cyphose.

Le pronostic est sombre (95 à 99% des cas décéderont avant l’âge de 4 ans), mais le confort

de ces enfants peut être amélioré par une prise en charge précoce de qualité, une surveillance

régulière et un accompagnement de l’enfant et de sa famille.

Certains enfants survivent moyennant une assistance respiratoire permanente et une dépen-

dance nutritionnelle totale nécessitant tôt ou tard une gastrostomie. Cette survie ne va pas sans

actes chirurgicaux lourds (arthrodèse vertébrale, ostéotomie fémorale et/ou pelvienne).

La mise en évidence de la délétion du gène SMN signe le diagnostic de certitude. Les examens

complémentaires habituels (EMG et biopsie musculaire) ne sont habituellement pas utiles.

ENQUÊTE

Une rougeur des pieds, des mains ou du visage est signalée par près de 34% du sous-effectif « WH » (n=48). Une pâleur des pieds, des mains ou du visage est signalée par près de 17,7% du sous-effectif « WH » (n=25).Voir « Enquête AFM • Résultats • Troubles cutanéo-trophiques ».

116

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Formes néonatalesLa maladie est présente dès la naissance. Dans certains cas, un début anténatal a pu être noté. Une diminution voire une absence des mouvements fœtaux est perçue au cours du dernier trimestre de la grossesse. En effet, après un début de grossesse normale, certaines mères re-marquent une diminution progressive de la mobilité fœtale. Interrogées à ce sujet, plus du tiers des mères reconnaissent ce changement même si elles n’en parlent pas spontanément (Pearn, 1973). En fait les anomalies de la mobilité fœtale sont reconnues a posteriori.Le tableau clinique est fortement évocateur du diagnostic de SMA. L’hypotonie est patente. Raideurs et déformations sont souvent présentes et d’autant plus mar-quées que le début anténatal est précoce. Plusieurs articulations peuvent être touchées. Dans leur expression maximale, ces atteintes réalisent un tableau de raideurs multiples évoquant une arthrogrypose, tableau à ne pas confondre avec celui d’une arthrogrypose vraie survenant du-rant le premier trimestre de la grossesse et s’accompagnant de remaniements au niveau des articulations concernées. L’insuffisance respiratoire restrictive et l’hypoplasie du parenchyme pulmonaire sont présentes à la naissance.Dans d’autres cas, la maladie apparaît après un délai de quelques jours après la naissance. Elle se manifeste par une atteinte motrice sévère d’installation brutale, intéressant les quatre mem-bres et le tronc. L’atteinte respiratoire grave, réalise parfois d’emblée un tableau de détresse respiratoire du nouveau-né. Dans toutes ces formes, l’évolution, sévère, est mortelle dans plus de 95% des cas avant l’âge de 4 ans. Elle est émaillée d’épisodes de broncho-pneumopathies récidivantes. La paralysie du diaphragme et les troubles de la déglutition précipitent l’évolution. Le décès survient fréquem-ment durant la première année.

Formes débutant dans les trois premiers mois de la vieLa maladie survient quelques semaines après la naissance, dans les trois premiers mois de la vie. Aucune forme ne ressemble à une autre. Schématiquement, elles peuvent être classées en formes sévères dont l’allure évolutive est analogue à celle des formes néonatales et en formes moins sévères dont le tableau clinique et l’évolution évoquent des formes de type I tardives qui ont été développées au sous-chapitre précédent.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à une enquêteAFM, six personnes du sous-effectif « WH » font état d’une grossesse pathologique ; une grossesse gémellaire après FIV, un anasarque fœto-placentaire, une grossesse sous anticoagulant pour valve aortique et deux menaces d’accouchement prématuré (voir « Enquête AFM • Résultats • Antécédents • Déroulement de la grossesse »).Un accouchement difficile est retrouvé chez 12,8% du sous-effectif « WH » (n=18) ; l’accouchement a eu lieu prématurément dans 13,5% du sous-effectif « WH » (n=19) (voir « Enquête AFM • Résultats • Antécédents • Accouchement »).L’existence d’une faiblesse musculaire a été notée chez 11 nouveau-nés du sous-effectif « WH » (7,8%) (voir « Enquête AFM • Résultats • État de la musculature à la naissance »). Quatre nouveau-nés du sous-effectif « WH » ont eu une réanimation néonatale (2,8%) (voir « Enquête AFM • Résultats • Réanimation néo-natale »). Des déformations articulaires à la naissance ont été notées chez six nouveau-nés du sous-effectif « WH » (4,3%). (voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations à la naissance »).

117

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

Les formes sévères se manifestent par l’installation plus ou moins brutale d’une tétraplégie flas-que complète avec atteinte du tronc. L’atteinte des paires crâniennes est massive. Aux troubles de la déglutition s’associent des troubles vasomoteurs, des troubles de la régulation thermique et une tachycardie. Des malai-ses graves peuvent précéder la mort subite. Les nerfs occulo-moteurs sont également atteints. L’insuffisance respiratoire est sévère. La mortalité est de 95 à 99% avant 4 ans.Les enfants ventilés évoluent différemment mais ne sont pas à l’abri d’une mort subite. Leur han-dicap est très sévère. L’apparition d’une paralysie diaphragmatique entraîne une dépendance respiratoire totale. Plus tard, d’autres troubles apparaissent et accentuent un peu plus la dépendance de l’enfant vis-à-vis de son entourage : dysarthrie, paralysie faciale unilatérale ou bilatérale, atteinte de la mastication, atteinte des nerfs oculo-moteurs.La mobilité conservée d’un ou deux doigts permet à ces enfants aux fonctions cognitives indemnes, grâce aux progrès des technologies modernes et à l’informatique, d’atténuer leur isolement.

Certaines formes sont moins sévères. Les paralysies et l’hypotonie sont moins marquées. L’enfant acquiert la tenue de tête en position verticale puis la position assise sans aide vers l’âge de 9 à 12 mois. Plus tard, l’enfant peut se déplacer en fauteuil électrique et pourra utiliser l’ordinateur pour compenser certaines de ses incapacités. Ce schéma d’évolution favorable n’empêche pas la survenue de nombreux problèmes :- perte de la station assise et de la tenue de tête ;- dénutrition plus ou moins sévère liée à de gros troubles de la déglutition ; la gastrostomie est souvent l’ultime recours ;- détérioration de la fonction respiratoire nécessitant la mise en route d’une assistance ventila-toire et parfois d’une trachéotomie ;- apparition de troubles sévères et évolutifs de la statique rachidienne à type de scoliose, de cyphose lombaire et de dos creux nécessitant un suivi et des traitements lourds ;- déformations articulaires plus ou moins importantes aux quatre membres, sources de douleurs et d’inconfort ;- luxation uni ou bilatérale de hanche douloureuse.

118

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. PEAU. SYSTÈME RÉTICULO-ENDOTHÉLIAL ET HÉMATOLOGIQUE. MÉTABOLISME. SYSTÈME NERVEUX VÉGÉTATIF.FORMES ULTRA-PRÉCOCES DE SMA TYPE I. BIBLIOGRAPHIE.

■ ARORA N.S., ROCHESTER D.F. : « Respiratory

muscle strength and maximal voluntary ventilation

in undernourished patients ».

Am Rev Respir Dis. 1982 ;126(1) : 5-8

■ BAIER H., SOMANI P. : « Ventilatory drive in nor-

mal man during semistarvation ».

Chest. 1984 ; 85(2) : 222-225

■ B A R O I S A . , E S T O U R N E T- M AT H I A U D

B. : « Amyotrophie spinale, prise en charge respira-

toire en fonction des aspects cliniques ».

In : J.I.V.D., « Assistance ventilatoire à domicile »,

Arnette, Paris, 1994 : 279-293

■ BAROIS A. , ESTOURNET-MATHIAUD B.,

BATAILLE J. et al. : « Amyotrophies spinales proxi-

males ».

In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculai-

res », Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin,

Paris, 1998 : 69-80

■ B A R O I S A . , E S T O U R N E T B . , D U VA L-

BEAUPERE G., BATAILLE J., LECLAIR-RICHARD

D. : « Amyotrophie spinale infantile ».

Rev. Neurol., 1989, 145, 4 : 299-304

■ BAROIS A., LECLAIR-RICHARD D., ABINUM

M.F. et al. : « Principes de prise en charge d’un

enfant atteint de maladie neuromusculaire ».

In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculai-

res », Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin,

Paris, 1998 : 21-42

■ BAROIS A., MALBEC P. : « La dilatation gastrique

aiguë ».

Soins, 1993, 578 : 18

■ BENONY C. : « Etude psychologique et psycho-

linguistique de l’acquisition du langage chez les

enfants atteints d’une amyotrophie spinale infantile

type II âgés de 25 à 47 mois ».

Thèse, Paris, 2000

■ CASTAIGNE P., CAMBIER J., LAPLANE D.,

ESCOUROLLE R. et al. : « Amyotrophie neurogène

familiale de la seconde enfance ».

Rev. Neurol., 1963, 109 : 13-20

■ CHAUSSAIN M., LEBEAU C., ROCHE R.,

BROUARD J.J. : « Lung development in children

with Werdnig-Hoffmann disease : a seven year fol-

low-up ».

Am. Rev. Respir. Dis, 1990, 141 : 286

■ CUNNINGHAM M., STOCKS J. : « Werdnig-

Hoffmann disease. The effects of intra-uterine onset

on lung growth ».

Arch. Dis. Child., 1978, 53 : 921-925

■ DAHER Y.H., LONSTEIN J.E., WINTER R.B.,

BRADFORD D.S. : « Spinal surgery in spinal muscu-

lar atrophy ».

J Pediatr Orthop. 1985, 5(4) : 391-395

■ DELMAS M.C., BERARD C. : « Prise en charge

globale de l’amyotrophie spinale infantile. Guide

pratique pour les équipes médicales ».

Pédiatrie, 1990, 45 : 457-464

■ DOEKEL R.C. Jr, ZWILLICH C.W., SCOGGIN

C.H., KRYGER M., WEIL J.V. : « Clinical semi-starva-

tion: depression of hypoxic ventilatory response ».

N Engl J Med. 1976 ; 295(7) : 358-361

119

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

■ DORSHER P.T., SINAKI M., MULDER D.W., LITCHY W.J., ILSTRUP D.M : « Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome : serum creatine kinase and functionnal outcome ».Arch. Phys. Med. Rehabil. , 1991, 72 : 587-591

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Sanders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of the spi-nal muscular atrophies of childhood ». Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 77-80

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of SMA : a possible resolution ».Neuromuscul. Disord.,1995, 1(5) : 3-5

■ DUBOWITZ V. : « A colour atlas of muscles disor-ders in childhood ».Wolfe Medical Publications Ltd, London, 1989, 182 p.

■ DUBOWITZ V. : « The clinical picture of spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. : « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 13-19

■ DUBOWITZ V. : « Benign infantile spinal muscular atrophy ».Dev. Med. Child Neurol., 1974, 16 : 672-682

■ DUVAL-BEAUPERE G., BAROIS A., QUINET I., ESTOURNET B. : « Les problèmes thoraci-ques, rachidiens et respiratoires de l’enfant atteint d’amyotrophie spinale infantile à évolution prolon-gée ». Arch. Fr. Pédiatr., 1985, 42 : 625-634

■ DUVAL-BEAUPERE G. , SOULGNAC G. : « Premature pubarche and the growth of the trunk in paralysed children ».Ann. Hum. Biol., 1975, 2(1) : 69-80

■ ENG G.D., BINDER H., KOCH B. : « Spinal muscular atrophy : experience in diagnosis and réhabilitation management of 60 patients ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1984, 65 : 548-553

■ ENGEL A.G., FRANZINI-ARMSTRONG C. : « Myology ». Mc Graw-Hill Inc, New-York, 1994, 1937 p.

■ EVANS G.A., DRENNAN J.C., RUSSMAN B.S. : « Functional classification and orthopaedic mana-gement of spinal muscular atrophy ».J. Bone Joint Surg., 1981, 63B(4) : 516-522

■ GORDON N. : « The spinal muscular atrophies ».Dev. Med. Child Neurol., 1991, 33 : 930-938

■ GRANATA C., MAGNI E., MERLINI L., CERVELLATI S. : « Hip dislocation in spinal muscular atrophy ».Chir. Organi. Mov., 1990, 75(2) : 177-184

■ GRANATA C., MERLINI L., MAGNI E., MARINI M.L., BONFIGLIOLI-STAGNI S. : « Spinal muscular atrophy : natural history and orthopaedic treatement of scoliosis ».Spine, 1989, 14(7) : 760-762

■ HAN K .K., GLAZIER D.B., GAZI M.A., CUMMINGS K.B., BARONE J.G. : « Urodynamics in a patient with Werdnig-Hoffmann disease ».Can. J. Urol., 1999, 6(1) : 706-708

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ASKANAS W., BADURSKA B., EMERY K.B., FIDZIANSKA A., GARBALINSKA W : « Infantile and juvenile spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1968, 6 : 269-287

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., BADURSKA B., RYNIEWICZ B. : « The natural history of proximal chronic childhood spinal muscular atrophy (forms 2 and 3) ».Acta Cardiomiol. , 1992, 4(1) : 19-33

■ H A U S M A N O W A - P E T R U S E W I C Z I . , BORKOWSKA J., ZAREMBA J. : « Juvenile motor neuron diseases. The sexe influence in benign juve-nile pseudodystrophic spinal muscular atrophy ».In : ROWLAND L.P. : « Human motor neuron diseases », Raven Press, New-York, 1982 : 131-137.

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Electrophysiological findings in childhood spinal muscular atrophies ».Rev. Neurol., 1988, 144(11) : 716-720

120

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

■ MAYER M. : « Neuropathies héréditaires motrices ».In ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. : « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 829-837

■ MERLINI L., GRANATA C., CAPELLI T., MATTUTINI P., COLOMBO C. : « Natural history of infantile and childhood spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. : « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 95-100

■ MERLINI L., GRANATA C., BONFIGLIOLI S., MARINI M.L., CERVELLATI S. : « Scoliosis in spinal muscular atrophy : natural history and manage-ment ».Dev. Med. Child. Neurol., 1989, 31(4) : 501-508

■ MILADI L. : « Amyotrophie spinales infantiles. Etude clinique, pronostic, indications thérapeuti-ques et résultats : à propos de 77 cas dont 25 ont subi une arthrodèse rachidienne étendue ».Mémoire, Paris V, 1986, 95 p.

■ MOOSA A., DAWOOD A. : « Spinal muscular atro-phy in african children ».Neuropediatrics., 1990, 21 : 27-31

■ MOOSA A., DUBOWITZ V. : « Motor nerve con-duction velocity in spinal muscular atrophy of childhood ». Arch. Dis. Child., 1976, 51(12) : 974-977

■ MORIGUCHI S., SONE S., KISHINO Y. : « Changes of alveolar macrophages in protein-deficient rats ».J Nutr. 1983 ; 113(1) : 40-46

■ NIEDERMAN M.S., MERRILL W.W., FERRANTI R.D., PAGANO K.M., PALMER L.B., REYNOLDS H.Y.: « Nutritional status and bacterial binding in the lower respiratory tract in patients with chronic tracheostomy ».Ann Intern Med. 1984 , 100(6) : 795-800

■ NUTMAN J., NITIZAN M., GRUNEBAUM M. : « Swallowing disturbances in Werdnig-Hoffmann disease ».Harefuah, 1981, 101 : 301-303

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie musculaire spinale infantile et juvénile ».In SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. : « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles. Acquisitions récentes »,Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-que française, 1986 : 211-220

■ IMAI T., MINAMI R., NAGAOKA M., ISHIKAWA Y., OKABE M., MATSUMOTO H. : « Proximal and distal motor nerve conduction velocities in Werdnig-Hoffmann disease ».Pediatr. Neurol., 1990, 6(2) : 82-86

■ JERUSALEM F. : « Maladies neuromusculaires, clinique, thérapeutique, pathologie ».Medsi (Médecine et Sciences Internationales), Paris, 1981, 350 p.

■ JOHANNAN M., PATEL P., KOLAWOLE T., MALABERY T., MAHDI A. : « Brain atrophy in Werdnig-Hoffmann disease ».Acta Neurol. Scand., 1991, 84 : 426-428

■ KINGMA D.W., FEEBACK D.L., MARKS W.A., BOBELE G.B., LEECH R.W., BRUMBACK R.A. : « Selective type II muscle fiber hypertrophy in severe infantile spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1991, 6(4) : 329-334

■ KOCH B.M., SIMENSON R.L. : « Upper extremity strength and function in children with spinal muscu-lar atrophy type II ».Arch. Phys. Med. Rehab., 1992, 73 : 241-245

■ LEDOUX P., LARROQUE A. : « Kinésithérapie de l’enfant paralysé ».Masson, Paris, 1995, 168 p.

■ LYON G., EVRARD P. : « Amyotrophies spinales infantiles ». In : LYON G., EVRARD P. « Neuropédiatrie », Masson, Paris,1987 : 292-294

■ MANNI R. : « Sleep related breathing patterns in patients with spinal muscular atrophy ».Ital. J. Neurol. Sci., 1993, 14 : 565-569

■ MAYBERRY J.F., ATKINSON M. : « Swallowing problems in patients with motor neuron disease ».J. Clin Gastroenterol., 1986, 8(3) : 233-234

121

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

■ PAULUS J., WILLIG T. N. : « Muscles respiratoires et maladies neuro-musculaires, prise en charge ».In : « Actualités en kinésithérapie de réanimation »,Arnette, Paris, 1993 : 17-24

■ PEARN J.H., WILSON J. : « Acute Werdnig-Hoffmann’s disease : acute infantile spinal muscular atrophy ». Arch. Dis. Child., 1973, 48 : 425-430

■ PEARN J.H. : « Autosomal dominant spinal mus-cle atrophy. A clinical and genetic study ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 263-275

■ PEARN J.H. : « Infantile motor neuron diseases ».In : ROWLAND L.P. : « Human motor neuron diseases », Raven Press, New-York, 1982 : 121-130

■ PEARN J.H., GARDNER-MEDWIN D., WILSON J. : « A clinical study of chronic childhood spinal muscular atrophy. A review of 141 cases ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 23-37

■ PELISSIER J.F., FIGARELLA-BRANGER D., DANIEL L. : « Biopsie musculaire de l’enfant. Examens complémentaires en neuropédiatrie ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 149-150

■ RAWLINGS J.K., ALLISON S.P. : « About patients who are unable to eat ».In : WILLIAMS A.C. « Motor neuron disease »,Chapman & Hall Medical, Londres, 1994, 755 p.

■ RIDD ICK M.F. , W INTER R .B . , LUTTER L.D. : « Spinal deformities in patients with spinal muscle atrophy : a review of 36 patients ».Spine, 1982, 7(5) : 476-483

R O C H E S T E R D F. , A R O R A N S . , B R A U N NM. : « Maximum contractile force of human diaphragm muscle, determined in vivo ».Trans Am Clin Climatol Assoc., 1981, 93 : 200-208

■ RODILLO E., MARINI M.L., HECKMATT J.Z., DUBOWITZ V. : « Scoliosis in spinal muscular atro-phy : review of 63 cases ».J. Child. Neurol., 1989, 4(4) : 118-123

■ ROYDEN J. : « EMG evaluation of the floppy infant : di fferent ia l diagnosis and technical aspects ».Muscle Nerve, 1990, 13 : 338-347

■ RUSSMAN B.S., MELCHREIT R., DRENNAN J.C. : « Spinal muscular atrophy : the natural course of disease ».Muscle Nerve, 1983, 6 : 179-181

■ SAHEBJAMI H, MacGEE J. : « Effects of starva-tion and refeeding on lung biochemistry in rats ».Am Rev Respir Dis. 1982 Sep;126(3) : 483-487

■ SAMAHA F.J., BUNCHER C.R., RUSSMAN B.S., WHITE M.L. et al. : « Pulmonary function in spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1994, 9(3) : 326-329

■ SERRATRICE G. : « Les amyotrophies spinales de l’enfant ».Sem. Hop. Paris, 1986 : 1551-1567

■ SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. : « Les maladies neuromusculaires ».Masson, Paris, 1994, 232 p.

■ SCHWARTZ M.S., SWASH M. : « Neurophysio-logical changes in motor neuron disease ».In : LEIGH P.N., SWASH M : « Motor neuron disease, biology and management », Springer-Verlag, Londres, Paris, New-York, 1995, 468 p.

■ STIEHM E.R. : « Humoral immunity in malnutri-tion ».Fed Proc. 1980 , 39(13) : 3093-3097

■ STROBER J.B., TENNEKOON G.I. : « Progressive muscular atrophies ».J. Child. Neurol., 1999, 14(11) : 691-695

■ TAZIR M., GERONIMI C. : « Chronic childhood spinal muscular atrophies in Algeria. A genetic study ».J. Neurol. Sci., 1990, 96 : 89-101

■ THOMPSON C.E., LARSEN L.J. : « Recurrent hip dislocation in intermediate spinal atrophy ».J. Pediatr. Orthop., 1990, 10(5) : 638-641

122

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE I

■ VAN DER STEEGE G., GROOTSCHOLTEN P.M., VAN DER VLIES P. : « PCR-based DNA test to confirm clinical diagnosis of autosomal recessive muscular atrophy ».Lancet, 1995, 345 : 985-987

■ VARILLE V., BAROIS A., STEVENARD M. et al. : « Mesure de la composition corporelle par dilution du deuterium et par anthtropométrie chez l’enfant atteint de la maladie de Duchenne de Boulogne ou d’amyotrophie spinale infantile de type II ».Nutr. Clin. Métabol., 1994, 8 : 57

■ WILKINS R.H., BRODY I., DURHAM A. : « Infantile spinale muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1971, 25 : 276-278

■ W ILL IG T.N . , BACH J .R . , VARILLE V. , NAVARRO J. : « Nutritional rehabilitation in neuro-muscular disorders ».Semin. Neurol., 1995, 15(1) : 18-24

■ WILLIG T.N., PAULUS J., LACAU SAINT-GUILY J., BEON C., NAVARRO J. : « Swallowing problems in neuromuscular disorders ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1994, 75 : 1175-1181

■ ZALNERAITIS E.L., HALPERIN J.J., GRUNNET M.L., RUSSMAN B.S., PERESS N. : « Muscle biopsy and the clinical course of infantile spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1991, 6 : 324-328

■ ZERRES K., RUDNICK-SCHONEBORN S., RIETSCHEL M. : « Heterogeneity in proximal mus-cular atrophy ».Lancet, 1990, 336(8717) : 749-775

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

Descriptionde la SMA de type II

123

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

Dans l’amyotrophie spinale de type II ou forme intermédiaire, l’arrêt du processus de développement moteur survient après l’acquisition de la station assise, parfois après l’acquisition de la station debout et d’une marche imparfaite. L’enfant perd les fonctions acquises. Mais la station assise et la tenue de tête en équilibre ainsi que l’usage des mains sont conservés dans la majorité des cas.

Au début, l’attention de l’entourage est attirée par une faiblesse des membres, l’enfant ne pouvant tenir la moindre charge. Plus tard, l’enfant est incapable de se mettre à plat ventre, à quatre pattes, de se tenir sur ses jambes et encore moins de se mettre debout. L’atteinte motrice devenue évidente, l’enfant ne peut ni marcher ni se tenir debout sans aide. Dans de très rares cas, une marche précaire est acquise puis rapidement perdue.L’atteinte paralytique évolue progressivement. Le maximum est atteint en quelques semaines voire en quelques mois. Le déficit touche les quatre membres et le tronc, mais prédomine aux racines des membres inférieurs. Il y a peu ou pas de troubles bulbaires. L’intervalle libre permet durant plusieurs mois une croissance thoraco-pulmonaire et alvéolaire quasi-normale.

La mise en évidence de la lésion génétique par étude d’ADN confirme le diagnostic de SMA : l’identification du gène SMN permet d’accéder au diagnostic de SMA par un test génétique très fiable, plus facile et plus rapide que n’importe quel autre moyen jusque-là utilisé. Particulièrement utile dans certaines formes limites, le diagnostic génétique est indiqué chez tout enfant qui présente le phénotype de la maladie. Il est indispensable au conseil génétique dont il a considérablement amélioré l’efficacité.

L’évolution est marquée par : - l’aggravation du syndrome restrictif liée à l’installation de déformations squelettiques et à l’encombrement des voies aériennes ;- la survenue de déformations multiples du squelette (scoliose, déformations thoraciques, luxation de hanche, flexum de hanche et genoux, varus équin des pieds) dont certaines nécessitent un suivi au long cours et des traitements lourds (arthrodèse vertébrale à l’adolescence) ;

124

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

- la genèse de certaines pathologies liées à l’immobilisation, sources d’inconfort : douleurs, troubles trophiques, ostéoporose... ;- la survenue d’épisodes de dilatation gastrique aiguë avec vomissements et risque de déshydratation chez certains enfants ; - la récurrence de troubles du transit intestinal à type de fausse diarrhée sur constipation chronique pesant sur le confort de l’enfant et participant au risque de déshydratation ;- la perte de l’autonomie alimentaire, dans certains cas, par troubles de la déglutition avec retentissement sur l’équilibre nutritionnel de l’enfant.

L’espérance de vie est normale chez les patients précocement pris en charge, régulièrement suivis et ayant bénéficié de mesures adaptées. Il existe, cependant, des formes de type II dans lesquelles l’atteinte respiratoire, au premier plan du tableau clinique, peut peser lourdement sur le pronostic vital.

L’intelligence vive permet à ces enfants des acquisitions cognitives au moins équivalentes à celles des enfants sains de leur âge, une scolarité normale pouvant les mener jusqu’aux études supérieures.

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre(s)

Déformation thoracique

Déformation des membres

Antécédents familiaux

Anomalie/faiblesse du cri et/ou des pleurs

Difficultés respiratoires

Difficultés d'alimentation

Perte de la marche

Chutes fréquentes

Difficultés à la marche

Perte de la station assise

Gesticulation faible

Absence d'acquisition de la station assise

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition de la marche

Hypotonie (enfant mou)

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Signes ayant motivé la première consultation.En moyenne, plus de deux signes (2,3) ont motivé la première consultation. L’absence d’acquisition de la marche, l’absence de progrès moteurs et l’hypotonie (enfant mou) concernent 40% du sous-effectif « WH ».

125

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, montre qu’en moyenne, l’âge d’apparition des premiers signes, calculé sur 87,2% du sous-effectif « WH », est de 9 mois avec un minimum de 1,4 mois avant la naissance et un maximum de 2,9 ans.L’absence d’acquisition de la marche est retrouvée comme premier signe de la maladie dans 53,2% des cas du sous-effectif « WH ». Les chutes fréquentes sont retrouvées chez 9,9% du sous-effectif « WH » (n=14). L’absence de progrès moteurs comme premier signe de la maladie est notée chez 42,5% du sous-effectif « WH , l’hypotonie par 41% du sous-effectif « WH ».Voir « Enquête AFM • Résultats • Premiers signes de la maladie ».

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre(s)

Diminution des mouvements foetaux à l'échographie

Difficultés à la course

Déformation des membres

Déformation thoracique

Anomalie/faiblesse du cri et/ou des pleurs

Perte de la marche

Difficultés d'alimentation

Chutes fréquentes

Difficultés respiratoires

Difficultés à la marche

Perte de la station assise

Gesticulation faible

Perte des progrès moteurs

Absence d'acquisition de la station assise

Hypotonie

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition de la marche

% de sous-effectifAmyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Premiers signes de la maladie.

126

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL

GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte du système nerveux réalise soit une paraplégie plus ou moins complète, soit une tétra-

parésie flasque prédominant aux racines des membres inférieurs, épargnant la motricité distale

en particulier au niveau des mains. Le tronc est plus ou moins épargné selon les cas.

L’atteinte bulbaire va de pair avec les formes tétraplégiques. Elle se traduit par des fasciculations

précoces de la langue.

L’EMG et la biopsie musculaire, quand ils sont pratiqués, confirment le caractère neurogène de

l’atteinte et la dénervation.

Description cliniqueLe déficit est de type périphérique, moteur pur. Il évolue progressivement pendant plusieurs

mois. Discret au début et limité aux membres inférieurs, il s’étend aux membres supérieurs,

réalisant une tétraparésie prédominant aux racines. Les muscles du tronc (intercostaux, abdo-

minaux, spinaux) sont atteints. La motricité distale des quatre membres est souvent épargnée,

particulièrement au niveau des mains.

Ce déficit s’accompagne d’une amyotrophie importante souvent masquée par un important pa-

nicule adipeux. Sa topographie recouvre celle du déficit moteur.

Les fasciculations au niveau des mains sont fréquemment rencontrées dès le début de la mala-

die. Quelquefois, un tremblement distal est également retrouvé. Les fasciculations de la langue

signent l’atteinte bulbaire.

Les réflexes ostéo-tendineux sont abolis. Au début les réflexes achilléens et ceux des membres

supérieurs sont conservés puis ils disparaissent avec l’extension de la paralysie aux extrémités

des membres inférieurs et aux membres supérieurs.

Les fonctions vésico-sphinctériennes peuvent être perturbées. L’atteinte neurologique du détru-

sor et du sphincter strié se traduit par une rétention et une incontinence plus ou moins importan-

tes. Ces troubles, relégués au second plan par les aspects vitaux de la maladie, sont longtemps

passés inaperçus. Ils doivent être néanmoins recherchés et pris en charge (voir « Amyotrophie

spinale type II – Description • Appareil urinaire »).

Les fonctions cognitives sont épargnées par la maladie et paraissent même, dans la majorité des

cas, supérieures à la normale.

Evaluées chez 20 enfants atteints de la forme intermédiaire (type II de la classification du

Consortium International SMA), les capacités langagières sont nettement supérieures à celles

des enfants de leur âge (groupe témoin de 20 enfants sains dans les mêmes tranches d’âge)

(Benony, 2000).

127

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

➔ La précocité de la symbolisation est telle que les enfants atteints de SMA sont capables de produire plus d’énoncés, de mots, de verbes, de noms et d’adverbes que les enfants sains de leur âge. À 2 ans, ils parlent comme des enfants sains de 3 ans voire de 3 ans et demi. A partir de 4-5 ans, bon nombre d’entre eux sont au-delà des phrases. La mélodie du langage ou prosodie, d’acquisition précoce, est surinvestie. La voix de l’enfant est chantante. C’est une voix qui « bouge ». Elle répond à la mélodie du langage maternel et fait partie de l’inter-relation séductrice mère-enfant.

Dans la « chimie du langage », certaines classes de mots, les possessifs en particulier sont surinvesties. Les démonstratifs qui permettent le « pointage verbal » compensent précocement l’absence de pointage au doigt du nourrisson normal.

Le langage est riche, fonctionnel et efficace. Tout se passe comme si l’enfant, dans une démarche de com-pensation motrice, en mettant en mouvement sa langue, ses lèvres, son palais, développait le « plaisir de la bouche » et offrait à la mère le mouvement et le « vivant » qu’il ne peut offrir avec le reste de son corps.

Ainsi, à contre-courant de la conception piagétienne du développement sensori-moteur, l’action n’est pas une condition nécessaire et suffisante au développement des cognitions en général et du langage en parti-culier. L’acquisition du « penser » et du parler n’est pas liée au développement moteur (Benony, 2000).

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

La faiblesse musculaire, plus ou moins importante, débute au niveau de la ceinture pelvienne. Elle s’étend progressivement vers le tronc et la racine des membres. Au bout de plusieurs se-maines, parfois plusieurs mois, l’atteinte réalise un tableau de paralysie flasque, bilatérale et plus ou moins symétrique prédominant aux racines des membres inférieurs. En l’absence de prise en charge, ces paralysies entraînent des rétractions musculaires qui limitent le jeu articulaire et fixent les déformations.Le dosage des enzymes musculaires est normal ou peu augmenté. La biopsie musculaire n’est pas utile au diagnostic et n’est donc plus pratiquée dans les cas typiques.

Description clinique

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM sur les SMA, une diminution des possibilités motrices s’est produite au cours du développement chez près de 59% du sous-effectif « WH » (n=83). Le maintien de la tête a été ou est possible pour près de 78,7% du sous-effectif « WH » (n=111). La position assise stable et sans aide a été ou est possible dans 53,2% du sous-effectif « WH » (n=75). La station debout autonome et sans aide a été ou est possible pour 10,6% du sous-effectif « WH » (n=15). La marche sans aide et sans appareil a été ou est possible pour 7,8% du sous-effectif « WH » (n=11).Voir « Enquête AFM • Résultats • Évolution des acquisitions motrices ».

La diminution progressive de la force musculaire entraîne d’abord une stagnation des progrès moteurs puis la perte graduelle des acquis antérieurs.Les paralysies évoluent durant plusieurs semaines ou plusieurs mois avant d’atteindre leur maxi-mum. Il s’agit au début d’une atteinte discrète de la ceinture pelvienne. La faiblesse s’accentue

128

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

et s’étend progressivement vers les muscles du tronc et les racines des membres. Le plus sou-vent, vers la fin de la première année, l’évolution aboutit à une phase de stabilisation durable confirmée par plusieurs testings successifs. Le tableau clinique est alors celui d’une hypotonie, d’une faiblesse musculaire et d’une amyotrophie. Ces troubles évoluent vers la constitution de rétractions musculo-tendineuses.L’hypotonie entraîne une hyperextensibilité des muscles, particulièrement au niveau des poi-gnets, des doigts, et des pieds. Elle est de même topographie que la faiblesse musculaire.La faiblesse musculaire bilatérale et plus ou moins symétrique, prédomine aux racines des mem-bres inférieurs. L’intensité de l’atteinte paralytique est variable d’un cas à l’autre, allant de la paraplégie plus ou moins complète à la tétraplégie avec ou sans atteinte des muscles du tronc (intercostaux, abdominaux et spinaux).Dans l’immense majorité des cas, les membres supérieurs, particulièrement aux extrémités, res-tent fonctionnels avec un tremblement au cours de l’activité gestuelle. L’enfant est ainsi auto-

ENQUÊTE

Les retournements sont possibles à partir de la position couchée sur le dos pour 19,1% du sous-effectif « WH »(n=27) et à partir de la position couchée sur le ventre pour 14,9% du sous-effectif « WH » (n=21). Cependant, 75,2% des personnes du sous-effectif « WH » utilisent une aide humaine pour les retournements dans le lit (n=106).Porter la main à la bouche est possible pour 62,2% du sous-effectif « WH » (n=92).Le brossage des dents avec une brosse à dents manuelle ou électrique est possible seul(e) pour 43,9% du sous-effectif « WH » (n=62).Dans le sous-effectif « WH », près de 47% sont capables de prendre seuls des aliments solides (n=67), trois ont besoin d’une aide technique. Près de 44% du sous-effectif « WH » (n=62) sont capables de prendre seuls des aliments liquides. La prise d’aliments liquides est possible seul(e) avec une aide technique pour 27 personnes du sous-effectif « WH » (19,1%).La manipulation de petits objets est possible pour 78,7% du sous-effectif « WH » (n=111). Celle des gros objets n’est possible que pour sept personnes du sous-effectif « WH ». 69,5% du sous-effectif « WH » (n=98) peuvent (n=167) écrire seul à la main. L’utilisation d’un clavier de machine à écrire ou d’ordinateur est possible pour 60,3% du sous-effectif « WH » (n=85).Voir « Enquête AFM • Résultats • Autonomie motrice ».

nome pour certaines activités de la vie quotidienne : il peut manger et boire seul, écrire…L’amyotrophie est discrète. Elle est masquée par un important panicule adipeux. Sa topographie est celle de la faiblesse musculaire.Les rétractions s’installent plus ou moins rapidement et touchent essentiellement les muscles des membres inférieurs : fléchisseurs de hanche et de genoux, adducteurs de hanche d’un côté et abducteurs de l’autre, triceps sural. Ces rétractions ont pour conséquence de multiples défor-mations intéressant le rachis, le bassin et les articulations des membres inférieurs.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, 59,6% du sous-effectif « WH » (n=84) signalent une « fatigue d’apparition plus rapide que chez les autres enfants au cours d’une activité ». Des « coups de pompe » affectent 24,1% du sous-effectif « WH » (n=34). Des temps de repos sont aménagés dans la journée pour 34% du sous-effectif « WH » (n=48).Voir « Enquête AFM • Résultats • Fatigue/coups de pompe ».

129

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

Examens complémentaires Les examens complémentaires ne permettent pas de distinguer la forme intermédiaire (type II) de la forme sévère (type I). Néanmoins, les examens sont plus faciles à pratiquer et à interpréter chez ces enfants plus âgés.Le taux de CPK est, comme dans les formes de type I, normal ou légèrement augmenté.L’EMG, examen pénible pour l’enfant et ses parents, n’est plus d’aucun apport diagnostique. Il permettait, avant l’avènement du diagnostic génétique, d’affirmer la nature neurogène de l’atteinte (voir « Amyotrophie spinale de type I - Description • Système musculaire • Examens complémentaires • Électromyographie »). Au repos, le tracé recueille des décharges spontanées d’unités motrices, des fibrillations, des potentiels de dénervation et des fasciculations. Lors de l’activité volontaire, le tracé est pauvre, traduisant la réduction du nombre d’unités motrices. Les potentiels unitaires sont longs et d’amplitude élevée. Ce type de potentiel est pour Hausmanowa et Karwanska (1986), en faveur d’une forme chronique avec un meilleur pronostic.L’échographie musculaire ne présente aucun intérêt diagnostique. Examen non invasif, elle per-met d’évaluer l’importance de l’atrophie musculaire parfois masquée cliniquement par un impor-tant panicule adipeux et d’apprécier l’évolution et l’efficacité d’un traitement (Barois, 1996).La biopsie musculaire, examen invasif, est supplantée sur le plan diagnostique par l’étude de l’ADN de l’enfant. Elle permettait de mettre en évidence le caractère fasciculaire de l’atrophie et d’affirmer la nature neurogène du processus dégénératif. Outre les signes de dénervation et de réinnervation, l’examen retrouve de grands groupes de fibres atrophiques de différents types (Pélissier et al., 1998). Quelques fibres hypertrophiques appartenant au type I avoisinent des fibres II de grande taille (Henderson et al., 1986). Des fibres régénératives sont présentes. Mais, étant donné leur nombre limité, cette présence n’a aucune signification pronostique (Pélissier et al., op. cit.).

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Autre

Se déplace en fauteuilroulant électrique

Se déplace en fauteuilroulant manuel

Tenir debout (avec aide technique ou humaine)

Tenir debout (sans aide technique ou humaine)

Faire quelques pas (avec aide technique ou humaine)

Marcher au domicile (sans aide technique ou humaine)

Marcher en terrain plat (sans aide technique ou humaine)

Courir

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Capacité de déambulation.

130

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE

Le diagnostic de SMA étant avant tout clinique, le diagnostic génétique est le plus sûr moyen pour le diagnostic de certitude. Sa pratique est généralisée et quasi systématique dès que la clinique est évocatrice. Il a supplanté tous les autres moyens diagnostiques paracliniques, en particulier la biopsie musculaire et l’électromyogramme.

IndicationsLe test est indiqué chez tout enfant qui présente le phénotype de la maladie. Il est particulière-ment important dans certaines formes limites. Il peut aider au pronostic, sachant que les grandes délétions vont de pair avec les phénotypes les plus sévères. Cet aspect n’est cependant pas encore en routine.

ENQUÊTE

Selon l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, un diagnostic génétique a été réalisé chez 47,5% du sous-effectif « WH » (n=67) dont 17,9% en première intention (n=12) et 82% pour confirmer le diagnostic (n=55). A noter que près de 25% du sous-effectif « WH » n’a pu bénéficier d’un diagnostic génétique car il n’existait pas encore. Voir « Enquête AFM • Résultats •Examens complémentaires ».

Principe

Le gène SMN étant connu et cloné, le diagnostic consiste à mettre en évidence la lésion molécu-

laire grâce à l’étude de l’ADN extrait des leucocytes ou d’un simple prélèvement salivaire.

Il est ainsi possible de confirmer le diagnostic clinique, en évitant la biopsie musculaire et les

examens électriques et d’accéder plus facilement, plus rapidement et plus sûrement au dia-

gnostic et donc au conseil génétique.

Technique

L’ADN est extrait des leucocytes d’un prélèvement de sang (10 ml de sang sur anticoagulant) ou

à partir d’un prélèvement salivaire.

➔ La région critique de la maladie est caractérisée par la présence de plusieurs séquences répétées incluant des gènes. Le gène SMN a une copie qui lui est très homologue en position centromérique. Ces deux gènes ne diffèrent que par deux paires de bases situées sur les exons 7 et 8. Cette copie est présente dans 95,5% des contrôles et entrave la détection de l’absence de SMN.

Basée sur cette différence, une méthode simple, rapide et commode (Van der Steege et al., 1995) ne néces-site ni PCR radioactive ni électrophorèse et permet d’obtenir des résultats clairs et sans ambiguïté en un jour. Elle peut être utilisée pour faciliter le conseil génétique et le diagnostic prénatal chez les familles dans

lesquelles l’ADN de l’enfant atteint n’est plus disponible.

Résultats

Le diagnostic est confirmé lorsqu’on observe dans le gène SMN :

- soit une lacune plus ou moins importante (délétion), cas le plus habituel,

- soit le remplacement délétère d’une base par une autre (mutation ponctuelle), éventualité ce-

pendant rare dans cette maladie.

131

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE.APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREIL RESPIRATOIRE.APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF.APPAREIL GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREILURINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

Les complications ostéo-articulaires, conséquences de l’atteinte paralytique, s’installent précocement.Les déformations siègent essentiellement au niveau du rachis (scoliose) et des hanches (luxation). La déminéralisation osseuse plus ou moins importante est géné-ralisée à l’ensemble du squelette. Les os sont fragiles. Des frac-tures peuvent survenir au moindre traumatisme. La cage thoracique est hypotrophique et déformée. Les radiographies standard permettent d’apprécier l’importance de la déminéralisation et de déceler les fractures.

Description cliniqueLa scoliose est constante, précoce et évolutive. Il peut s’agir d’une grande courbure unique sur bassin oblique ou d’une dou-ble majeure. Elle entraîne un écartement et une verticalisation des côtes du côté de la convexité, une horizontalisation et un pince-ment des espaces intercostaux du côté de la concavité.La cage thoracique est déformée, aplatie dans le sens antéro-postérieur. Les côtes sont grêles et verticalisées. Mobilisée par l’activité diaphragmatique, la base est élargie et saillante au ni-veau de la xiphoïde.Le bassin oblique résulte de l’asymétrie des paralysies et des rétractions des muscles pelvi-trochantériens et spinaux. Il favorise et aggrave la scoliose et la luxation de hanche. Il subit en retour les forces déformantes de la torsion scoliotique. La luxation de hanche peut être unilatérale ou bilatérale. La luxa-tion unilatérale est favorisée et aggravée par le bassin oblique et la coxa valga résultant de la faiblesse du moyen fessier et de l’absence des contraintes varisantes engendrées par la station debout et la marche.L’ostéoporose résulte des paralysies et de l’immobilisation. Outre les douleurs qu’elle génère, l’ostéoporose favorise la survenue de fractures quelquefois induites par des traumatismes minimes (au cours d’un transfert). Le site privilégié de ces fractures est la ré-gion supra-condylienne du fémur.

Polymerase Chain Reaction

Le procédé le plus cou-ramment employé pour le diagnostic génétique molé-culaire de la SMA est l’am-plification en chaîne in vitroou « Polymerase Chain Reac-tion » (PCR) du gène. C’est actuellement la méthode la plus rapide, la plus simple et la plus sensible pour recher-cher sur un gène identifié et séquencé une mutation ponctuelle ou une micro-dé-létion. Elle consiste à ampli-fier la région du gène, siège éventuel du remaniement, à l’aide d’amorces oligonu-cléotidiques. Après diges-tion par une enzyme qui va reconnaître spécifiquement le gène SMN de sa copie, une électrophorèse (en gel d’acrylamide) permet en-suite de différencier un allèle normal d’un allèle délété grâce à la visualisation des fragments d’ADN par fluo-rescence en présence d’un intercalant (bromure d’ethy-dium).

132

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 81,6% du sous-effectif « WH » (n=115) présentent des colonnes vertébrales déformées. En moyenne, l’âge d’apparition de déformations rachidiennes, calculé sur 55,3% du sous-effectif, est dans le sous-effectif « WH » de 5,2 ans (de 6 mois à 14,7 ans). La scoliose est retrouvée chez 74,5% du sous-effectif « WH », la cyphose chez 15,6%, la lordose chez 10,6%. Voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Rachis ».Les déformations thoraciques sont retrouvées chez 51,1% du sous-effectif « WH » (n=72) (Voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Thorax ».

0 10 20 30

Épaule D.

Épaule G.

Coude D.

Coude G.

Poignet D.

Poignet G.

Main D.

Main G.

Hanche D.

Hanche G.

Genou D.

Genou G.

Cheville D.

Cheville G.

Pied D.

Pied G.

Orteils D.

Orteils G.

% de sous-effectif

Examens complémentairesLes radiographies permettent de suivre l’évolution des déformations, d’apprécier l’importance de l’ostéoporose. Après traumatisme ou en cas de douleur osseuse localisée, les radiographies standard permettent de déceler les fractures et les micro-fractures.

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Répartitions des rétractions ou de déformations très gênantes.

133

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte respiratoire, moins marquée que dans les formes de type I, est néanmoins fréquente. A type de syndrome restrictif modéré, elle peut, en l’absence de prise en charge, évoluer vers une insuffisance respiratoire chronique et la décompensation.Les mesures répétées de la CV permettent d’évaluer l’intensité de l’atteinte, son retentissement sur le thorax et les poumons et d’apprécier l’efficacité de la prise en charge. Certains enfants conservent longtemps une CV normale.La gazométrie est faite périodiquement dès que le rapport CV/CVT est inférieur à 50%. Une prise en charge précoce permet de limiter les conséquences de l’atteinte sur la croissance thoraco-pulmonaire et alvéolaire et de maintenir une capacité vitale compatible avec une vie confortable.

Description cliniqueSouvent discrète au début de la maladie, l’atteinte respiratoire est suspectée devant un cri faible, une respiration de type abdominal. Plus tard, à un stade avancé de l’insuffisance respiratoire, apparaissent les déformations thoraciques.Le syndrome restrictif résulte de la paralysie des muscles du tronc (intercostaux, abdominaux et spinaux) et de ses conséquences sur la croissance thoraco-pulmonaire et alvéolaire.L’intervalle libre de plusieurs mois avant l’apparition des paralysies épargne la phase de crois-sance quantitative des alvéoles pulmonaires. C’est en effet pendant la première année de vie que la multiplication du nombre des alvéoles est la plus importante. La multiplication du nombre des alvéoles se poursuit à un rythme moins élevé jusqu’à l’âge de 4 ans, alors que leur croissance en taille se poursuit après l’âge de 8 ans. Néanmoins, le risque d’aggravation et de décompensation pèse en permanence sur l’évolution.En l’absence de prise en charge préventive, l’encombrement bronchique, le ralentissement de la croissance et les déformations thoraciques et rachidiennes, vont entraîner une défaillance respi-ratoire tardive dont le pic de fréquence se situe en phase pubertaire (Barois et al., 1994).

Examens complémentairesLa mesure de la capacité vitale (CV) permet d’apprécier l’efficacité de la prise en charge sur la croissance thoracique et pulmonaire et de suivre l’évolution de la maladie. Comparée aux valeurs théoriques (rapport CV/CVT), elle peut révéler précocement une atteinte respiratoire souvent discrète dans cette forme.Les gaz du sang sont mesurés tous les 6 mois dès que le rapport CV/CVT est inférieur à 30%. Ils peuvent rester normaux jusqu’à épuisement des possibilités musculaires. C’est la clinique qui guide la conduite thérapeutique.La gazométrie nocturne permet de mettre en évidence des épisodes d’hypoventilation survenant

134

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

durant le sommeil alors qu’à l’état de veille la fonction respiratoire ne paraît pas altérée.

Examen simple et indolore, mais moins précis que l’analyse des gaz du sang, l’oxymétrie mesure

uniquement la saturation en oxygène (SAO2). Un capteur placé au niveau de l’index permet des

contrôles rapides, durant la nuit ou au cours d’une séance de kinésithérapie respiratoire.

Examen complexe, la polysomnographie permet de confirmer l’hypoventilation nocturne.

Mesurant simultanément l’EEG, l’ECG et les paramètres respiratoires, cet examen met en évi-

dence des épisodes d’hypopnée ou d’apnée et permet de les situer par rapport aux divers

stades du sommeil. Les enfants ne présentant habituellement pas de troubles du sommeil ni

d’hypoventilation nocturne, la polysomnographie est peu utilisée (Barois, 1996).

La pléthysmographie est pratiquée par certaines équipes, notamment chez les plus petits.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, 83,7% du sous-effectif « WH » sont suivies sur le plan respiratoire (n=118).En moyenne, l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 65,9% du sous-effectif « WH », est de 5,7 ans (de 1 mois à 31 ans). En moyenne, 2,3 examens de surveillance respiratoire sont pratiqués régulièrement pour le sous-effectif « WH ». Le type d’examens pratiqués régulièrement est la mesure de la capacité vitale (84,6% du sous-effectif « WH »), la mesure des gaz du sang (65,8% du sous-effectif « WH »), la radiographie pulmonaire (48,7% du sous-effectif « WH »).Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Suivi ».

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

Des troubles du rythme cardiaque sont possibles en cas d’atteinte du tronc cérébral. La tachy-cardie est plus fréquente que la bradycardie. Ces troubles dysautonomiques pouvant entraîner une mort subite par arrêt cardiaque nécessitent une surveillance régulière par ECG et, en cas de besoin, par Holter (Barois et al., 1998).Les troubles circulatoires avec risque d’œdème sont liés à l’immobilisation et à la faiblesse du retour veineux et lymphatique.D’autres problèmes cardio-vasculaires plus spécifiques peuvent survenir au cours de la prise en charge :- compression des jugulaires par un appareillage mal adapté pouvant générer des malaises, surtout en fin de journée ;- désamorçage de la pompe cardiaque mal protégée chez ces enfants au thorax souvent aplati lors des interventions sur le rachis au cours desquelles se produisent de fortes pressions sur le thorax.

135

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

La radiographie thoracique, l’échographie cardiaque, l’électrocardiogramme permettent d’ap-

précier le retentissement cardiaque de l’insuffisance respiratoire.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL

GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

La dilatation gastrique aiguë constitue une véritable urgence médicale. Elle se manifeste par :

- des vomissements et des signes de déshydratation parfois très marqués,

- une acidose métabolique faiblement compensée, du fait de l’insuffisance respiratoire, par une

tachypnée ou une hyperpnée ample.

Le risque de dénutrition est beaucoup plus atténué par rapport aux formes du type I du fait de

l’absence de fausses routes et de la préservation de l’autonomie alimentaire.

La constipation, très fréquente, peut se compliquer d’épisodes de pseudo-occlusion intestinale

chronique avec fausse diarrhée.

Le reflux gastro-œsophagien est moins fréquent que dans le type I, sauf après arthrodèse à l’âge

adulte.

Description cliniqueDILATATION GASTRIQUE AIGUË

La dilatation gastrique aiguë (DGA) est une complication grave, observée dans 12% des cas

de SMA toutes formes confondues, dans 22% des formes de type I et dans 26% des formes

typiques du type II objet de ce chapitre (Barois et al., Myology 2000). En l’absence de traitement,

elle met en danger le pronostic vital.

Le tableau clinique de la DGA associe des douleurs abdominales, des vomissements, une dyspnée

et un gonflement épigastrique. On peut arrêter les vomissements en mettant l’enfant sur le ventre.

Du sel et du gluconate de potassium permettent de rétablir l’équilibre hydroélectrolytique.

Les signes de déshydratation peuvent être parfois très marqués. Une perfusion veineuse est

mise en place si les vomissements persistent au-delà d’une heure.

Une hypoglycémie y est associée dans près de 6% des cas (Barois et al., Myology 2000).

Les troubles peuvent évoluer vers une acidose métabolique. En effet, la stase gastrique liée à la

DGA entraîne une diminution de la volémie efficace, déjà basse chez ces enfants. Si la stase est

importante, elle entraîne une déshydratation. Ces troubles sont d’autant plus graves que les mé-

canismes de compensation (tachypnée et surtout hyperpnée ample) sont inefficaces du fait de

l’insuffisance ventilatoire. Le décès peut survenir par déshydratation et acidose métabolique.

136

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

Causes de dilatation gastrique aiguë - repas trop copieux et/ou trop rapidement absorbé ;- insufflation d’air dans l’estomac au cours de la ventilation assistée par voie nasale ;- atonie de la sangle abdominale empêchant l’évacuation de l’air vers les anses grêles ; - déséquilibres hydro-électrolytiques, quelle que soit leur origine, entretiennent la DGA, mais peuvent également à eux seuls la déclencher ;- facteurs émotionnels, contrariétés, stress provoqué par des examens complémentaires difficiles ;- causes mécaniques : décubitus dorsal prolongé.

CONSTIPATION CHRONIQUE ET INCONTINENCE ANALE

La constipation chronique est habituelle chez l’enfant atteint de SMA. Des fécalomes fréquem-ment retrouvés entraînent une dilatation rectosigmoïdienne sus-jacente évoquant une maladie de Hirchsprung. Sur ce tableau de constipation chronique, se greffe une fausse diarrhée qui se manifeste par un suintement permanent de selles liquides entre la paroi intestinale et le fé-calome. Cette incontinence anale, source d’inconfort et de gêne sociale, est directement liée à la maladie. Son traitement consiste à extraire le fécalome et à traiter la constipation (Barois, entretien 2000).

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 73% du sous-effectif « WH » ont des selles régulières. 18,4% du sous-effectif « WH » déclarent ne pas aller régulièrement à la selle (n=26) ; 11,3% du sous-effectif « WH » (n=16) ont présenté un ou plusieurs fécalomes (voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Régularité des selles »). 27,6% du sous-effectif « WH » ont recours à un moyen d’aide à l’exonération (n=39) : il s’agit d’une prise régulière de laxatif (46%), de micro-lavements (33,3%), de massages abdominaux (33,3%), de suppositoires à la glycérine (30,7%) (voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Aide à l’exonération »).

REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN

Le reflux gastro-œsophagien (RGO) est très fréquent. Il est observé dans 36% des cas de SMA, toutes formes confondues, dans 50% des cas de type I et dans près de 43% des formes ty-piques du type I objet de ce chapitre (Barois et al., Myology 2000). Il est dû à une hypotonie œsophagienne du sphincter inférieur de l’œsophage associée ou non à une malformation. Il se traduit par des régurgitations plus fréquentes en période post-prandiale, associées à des vomissements.Le RGO peut se compliquer :- d’une œsophagite : l’œsophage étant irrité, la progression du bol alimentaire est laborieuse et douloureuse ; l’enfant ne mange pas, refuse la viande et toute autre nourriture présentée en mor-ceaux ; une véritable dysphagie peut rendre les repas très pénibles, contribuant ainsi à aggraver l’état de dénutrition et le retard staturo-pondéral ;- d’encombrements respiratoires nocturnes ;- de laryngites, pharyngites et pneumopathies récurrentes.La gastrostomie peut aggraver ces troubles.Un traitement anti-reflux doit être administré en permanence (voir « Prise en charge • Appareil digestif • Traitements médicamenteux »).

137

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

Examens complémentairesRADIOGRAPHIE DE L’ABDOMEN SANS PRÉPARATION

La radiographie de l’abdomen sans préparation de face est faite à la recherche d’une dilatation

gastrique aiguë, de signes occlusifs et de stase. Elle est pratiquée si les données cliniques sont

insuffisantes pour le diagnostic.

EXAMENS BIOLOGIQUES

Les examens biologiques, particulièrement l’ionogramme, permettent d’apprécier le retentisse-

ment de la dénutrition sur les constantes biologiques à la recherche de signes de déshydratation

et de déséquilibre ionique.

La protidémie permet d’objectiver une dénutrition et d’en apprécier l’importance.

Des dosages vitaminiques divers peuvent être demandés pour rechercher un syndrome caren-

tiel.

FIBROSCOPIE

La fibroscopie haute ou laryngoscopie permet de visualiser le carrefour oro-pharyngé au cours

de la déglutition à la recherche de troubles de la motricité du pharynx, du larynx et de signes

indirects de reflux. L’examen est fait en statique puis en dynamique après avoir fait manger au

patient des aliments de différentes textures.

Examen de référence pour le diagnostic d’œsophagite, la fibroscopie œsophagique permet de

visualiser directement la muqueuse œsophagienne et d’évaluer les lésions décelées. Elle est

systématique avant et pendant la réalisation d’une gastrostomie.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREIL

GÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

Une pilosité pubienne précoce ou « premature pubarche » est retrouvée chez 14% des enfants

atteints de SMA toutes formes confondues. Elle survient avant 8 ans chez les filles et 10 ans

chez les garçons. Observé dans les formes de types I et II, ce trouble isolé est d’origine sur-

rénalienne et s’accompagne d’une augmentation des androgènes surrénaliens. Il traduit sans

doute l’extension à l’hypothalamus du processus dégénératif (Barois, 1998). Il est généralement

corrélé à une évolution scoliotique grave (Duval-Beaupère, 1975).

Chez les garçons, la cryptorchidie est fréquemment rencontrée. Le taux de gonadotrophines est

diminué (Barois, op. cit.).

138

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

L’infection urinaire et la lithiase vésicale, complications rares chez les enfants atteints de SMA, résultent toutes deux de l’immobilisation, de la stase vésicale et de l’atonie abdominale.Plus tard, chez le grand enfant, l’infection peut également être favorisée par l’absence d’auto-nomie locomotrice et/ou l’indisponibilité de l’entourage et/ou l’inadéquation de l’environnement et la prolongation volontaire de l’intervalle intermictionnel. La rétention volontaire peut entraîner une distension du détrusor. La perte d’une partie de la puissance contractile du muscle vésical peut alors engendrer une rétention vraie, source d’infection. L’atonie et la rétention peuvent à leur tour faciliter l’organisation de résistances sous-vésicales par le développement d’une sclé-rose sphinctérienne, obstacle à la miction et donc facteur d’aggravation de la rétention. La lithiase, conséquence directe de la stase et de l’infection urinaires est favorisée par la déper-dition calcique et les apports excessifs. Elle entretient à son tour l’infection.ENQUÊTE

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Autre

Non, car personne pour lui donner à boire

Non, car n'a pas soif

Non, car ne veut pas trop boire pour ne pas trop aller uriner

Oui

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « WH ». Absorption régulière de liquides dans la journée.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, une personne du sous-effectif « WH » a présenté une puberté précoce, une autre une dysménorrhée, deux ont été opérées d’une ectopie testiculaire.Voir « Enquête AFM • Résultats • Autre problème de santé ».

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 53,9% du sous-effectif « WH » (n=76) ont acquis la propreté urinaire, 39% (n=55) ne l’ont pas acquise. 20% du sous-effectif « WH » ont présenté un ou plusieurs épisodes d’infection urinaire (n=29), 4,9% un ou plusieurs épisodes de coliques néphrétiques (n=7).Voir « Enquête AFM • Résultats • Problèmes urinaires et rénaux ».

139

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

TROUBLES VÉSICO-SPHINCTÉRIENS

Jusqu’à une période très récente, les troubles mictionnels de l’enfant atteint de SMA ont suscité peu d’intérêt. Eu égard à l’acuité du pronostic vital, ces troubles étaient relégués au second plan. La pudeur et la gêne inhérentes à la sphère urogénitale ont contribué à cette occultation. Barois (1998) évoque pour la première fois les troubles mictionnels de l’enfant atteint de SMA. Ils sont de nature neurologique, à type de rétention vésicale ou d’incontinence.La rétention relève d’une faiblesse contractile du détrusor aggravée par l’atonie abdominale. Les fuites sont liées à une inefficience du sphincter strié.Il n’existe à ce jour aucune étude exhaustive sur les troubles dans la SMA. Mis à part le cas rapporté par Han et al., en 1999, on ne recense aucune étude urodynamique chez les enfants atteints de SMA.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NERVEUX. SYSTÈME MUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE. APPAREIL DIGESTIF. APPAREILGÉNITAL ET SYSTÈME ENDOCRINIEN. APPAREIL URINAIRE. BIBLIOGRAPHIE.

■ B A R O I S A . , E S T O U R N E T- M AT H I A U D B. :« Amyotrophie spinale, prise en charge respira-toire en fonction des aspects cliniques ». In : J.I.V.D. « Assistance ventilatoire à domicile »,Arnette, Paris, 1994 : 279-293

■ BAROIS A. , ESTOURNET-MATHIAUD B., BATAILLE J. et al. : « Amyotrophies spinales proxi-males ».In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculaires »,Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 69-80

■ BAROIS A., ESTOURNET B., DUVAL-BEAUPERE G. , BATAILLE J . , LECLAIR-RICHARD D. : « Amyotrophie spinale infantile ». Rev. Neurol., 1989, 145, 4 : 299-304

■ BAROIS A., LECLAIR-RICHARD D., ABINUM M.F. et al. : « Principes de prise en charge d’un enfant atteint de maladie neuromusculaire ».In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculaires »,Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 21-42

■ BAROIS A., MALBEC P. : « La dilatation gastrique

aiguë ».

Soins, 1993, 578 : 18

■ BENONY C. : « Etude psychologique et psycho-

linguistique de l’acquisition du langage chez les

enfants atteints d’une amyotrophie spinale infantile

type II âgés de 25 à 47 mois ».

Thèse, Paris, 2000

■ CASTAIGNE P., CAMBIER J., LAPLANE D.,

ESCOUROLLE R. et al. : « Amyotrophie neurogène

familiale de la seconde enfance ».

Rev. Neurol., 1963, 109 : 13-20

■ CHAUSSAIN M., LEBEAU C., ROCHE R.,

BROUARD J.J. : « Lung development in children

with Werdnig-Hoffmann disease : a seven year fol-

low-up ».

Am. Rev. Respir. Dis, 1990, 141 : 286

140

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

■ CUNNINGHAM M., STOCKS J. : « Werdnig-Hoffmann disease. The effects of intra-uterine onset on lung growth ».Arch. Dis. Child., 1978, 53 : 921-925

■ DORSHER P.T., SINAKI M., MULDER D.W., LITCHY W.J., ILSTRUP D.M : « Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome : serum creatine kinase and functionnal outcome ».Arch. Phys. Med. Rehabil. , 1991, 72 : 587-591

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Sanders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of the spinal muscular atrophies of childhood ».Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 77-80

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of SMA : a possible resolution ».Neuromuscul. Disord.,1995, 1(5) : 3-5

■ DUBOWITZ V. : « A colour atlas of muscles disor-ders in childhood ».Wolfe Medical Publications Ltd, London, 1989, 182 p.

■ DUBOWITZ V. : « The clinical picture of spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 13-19

■ DUBOWITZ V. : « Benign infantile spinal muscular atrophy ».Dev. Med. Child Neurol., 1974, 16 : 672-682

■ DUVAL-BEAUPERE G., BAROIS A., QUINET I., ESTOURNET B. : « Les problèmes thoraci-ques, rachidiens et respiratoires de l’enfant atteint d’amyotrophie spinale infantile à évolution prolon-gée ». Arch. Fr. Pédiatr., 1985, 42 : 625-634

■ DUVAL-BEAUPERE G. , SOULGNAC G. : « Premature pubarche and the growth of the trunk in paralysed children ».Ann. Hum. Biol., 1975, 2(1) : 69-80

■ ENG G.D., BINDER H., KOCH B. : « Spinal muscular atrophy : experience in diagnosis and rehabilitation management of 60 patients ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1984, 65 : 548-553

■ ENGEL A.G., FRANZINI-ARMSTRONG C. : « Myology ». Mc Graw-Hill Inc, New-York, 1994, 1937 p.

■ EVANS G.A., DRENNAN J.C., RUSSMAN B.S. : « Functional classification and orthopaedic mana-gement of spinal muscular atrophy ».J. Bone Joint Surg., 1981, 63B(4) : 516-522

■ GORDON N. : « The spinal muscular atrophies ».Dev. Med. Child Neurol., 1991, 33 : 930-938

■ GRANATA C., MAGNI E., MERLINI L., CERVELLATI S. : « Hip dislocation in spinal muscular atrophy ».Chir. Organi. Mov., 1990, 75(2) : 177-184

■ GRANATA C., MERLINI L., MAGNI E., MARINI M.L., BONFIGLIOLI-STAGNI S. : « Spinal muscular atrophy : natural history and orthopaedic treatement of scoliosis ».Spine, 1989, 14(7) : 760-762

■ HAN Kr.K., GLAZIER D.B., GAZI M.A., CUMMINGS K.B., BARONE J.G. : « Urodynamics in a patient with Werdnig-Hoffmann disease ».Can. J. Urol., 1999, 6(1) : 706-708

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ASKANAS W., BADURSKA B., EMERY K.B., FIDZIANSKA A., GARBALINSKA W. : « Infantile and juvenile spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1968, 6 : 269-287

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., BADURSKA B., RYNIEWICZ B. : « The natural history of proximal chronic childhood spinal muscular atrophy (forms 2 and 3) ».Acta Cardiomiol. , 1992, 4(1) : 19-33

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., BORKOWSKAJ., ZAREMBA J. : « Juvenile motor neuron diseases. The sexe influence in benign juvenile pseudodystro-phic spinal muscular atrophy ».In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron diseases »,Raven Press, New-York, 1982 : 131-137

141

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., KARWANSKAA. : « Electromyographic findings in different forms of infantile and juvenile proximal spinal muscular atrophy ».Muscle Nerve, 1986 : 9(1) : 37-46

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Electro-physiological findings in childhood spinal muscular atrophies ».Rev. Neurol., 1988, 144(11) : 716-720

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie musculaire spinale infantile et juvénile ».In : SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles. Acquisitions récentes »,Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-que française, 1986 : 211-220

■ HENDERSON C.E., HENTATI F., HUCHET M., CHEVALLAY M., FARDEAU M. : « Données nou-velles, histopathologiques et biologiques, sur les amyotrophies spinales infantiles ».In : PELISSIER J.F., POUGET J., SERRATRICE G. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles », Expansion Scientifique Française, Marseille, 1986 : 221-226

■ IMAI T., MINAMI R., NAGAOKA M., ISHIKAWA Y., OKABE M., MATSUMOTO H. : « Proximal and distal motor nerve conduction velocities in Werdnig-Hoffmann disease ».Pediatr. Neurol., 1990, 6(2) : 82-86

■ JERUSALEM F. : « Maladies neuromusculaires, clinique, thérapeutique, pathologie ».Medsi (Médecine et Sciences Internationales), Paris, 1981, 350 p.

■ JOHANNAN M., PATEL P., KOLAWOLE T., MALABERY T., MAHDI A. : « Brain atrophy in Werdnig-Hoffmann disease ».Acta Neurol. Scand., 1991, 84 : 426-428

■ KINGMA D.W. , FEEBACK D.L . , MARKS W.A., BOBELE G.B., LEECH R.W., BRUMBACK R.A. : « Selective type II muscle fiber hypertrophy in severe infantile spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1991, 6(4) : 329-334

■ KOCH B.M., SIMENSON R.L. : « Upper extremity

strength and function in children with spinal muscu-

lar atrophy type II ».

Arch. Phys. Med. Rehab., 1992, 73 : 241-245

■ LEDOUX P., LARROQUE A. : « Kinésithérapie de

l’enfant paralysé ».

Masson, Paris, 1995, 168 p.

■ LYON G., EVRARD P. : « Amyotrophies spinales

infantiles ».

In : LYON G., EVRARD P. « Neuropédiatrie », Masson,

Paris,1987 : 292-294

■ MANNI R. : « Sleep related breathing patterns in

patients with spinal muscular atrophy ».

Ital. J. Neurol. Sci., 1993, 14 : 565-569

■ MAYBERRY J.F., ATKINSON M. : « Swallowing

problems in patients with motor neuron disease ».

J. Clin Gastroenterol., 1986, 8(3) : 233-234

■ MAYER M. : « Neuropathies héréditaires motri-

ces ».

In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G.,

DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,

Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 829-

837

■ MERLINI L., GRANATA C., CAPELLI T., MATTUTINI

P., COLOMBO C. : « Natural history of infantile and

childhood spinal muscular atrophy ».

In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V.

« Current Conception Childhood Spinal Muscular

Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi

Editore, Bologna, 1989 : 95-100

■ MERLINI L., GRANATA C., BONFIGLIOLI S.,

MARINI M.L., CERVELLATI S. : « Scoliosis in spinal

muscular atrophy : natural history and manage-

ment ».

Dev. Med. Child. Neurol., 1989, 31(4) : 501-508

■ MILADI L. : « Amyotrophies spinales infantiles.

Etude clinique, pronostic, indications thérapeuti-

ques et résultats : à propos de 77 cas dont 25 ont

subi une arthrodèse rachidienne étendue ».

Mémoire, Paris V, 1986, 95 p.

142

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

■ MOOSA A., DAWOOD A. : « Spinal muscular atro-phy in african children ».Neuropediatrics., 1990, 21 : 27-31

■ MOOSA A., DUBOWITZ V. : « Motor nerve con-duction velocity in spinal muscular atrophy of childhood ». Arch. Dis. Child., 1976, 51(12) : 974-977

■ NUTMAN J. , NITIZAN M., GRUNEBAUM M. :« Swallowing disturbances in Werdnig-Hoffmann disease ».Harefuah, 1981, 101 : 301-303

■ PAULUS J., WILLIG T. N. : « Muscles respiratoires et maladies neuro-musculaires, prise en charge ».In : « Actualités en kinésithérapie de réanimation »,Arnette, Paris, 1993 : 17-24

■ PEARN J.H. : « Autosomal dominant spinal mus-cle atrophy. A clinical and genetic study ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 263-275

■ PEARN J.H. : « Infantile motor neuron diseases ».In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron diseases »,Raven Press, New-York, 1982 : 121-130

■ PEARN J.H., GARDNER-MEDWIN D., WILSON J. : « A clinical study of chronic childhood spinal muscular atrophy. A review of 141 cases ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 23-37

■ PELISSIER J.F., FIGARELLA-BRANGER D., DANIEL L. : « Biopsie musculaire de l’enfant. Examens complémentaires en neuropédiatrie ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 149-150

■ RAWLINGS J.K., ALLISON S.P. : « About patients who are unable to eat ».In : WILLIAMS A.C. : « Motor neuron disease », Chapman & Hall Medical, Londres, 1994, 755 p.

■ RIDD ICK M.F. , W INTER R .B . , LUTTER L.D. :« Spinal deformities in patients with spinal muscle atrophy : a review of 36 patients ».Spine, 1982, 7(5) : 476-483

■ RODILLO E., MARINI M.L., HECKMATT J.Z.,

DUBOWITZ V. : « Scoliosis in spinal muscular atro-

phy : review of 63 cases ».

J. Child. Neurol., 1989, 4(4) : 118-123

■ ROYDEN J. : « EMG evaluation of the floppy

infant : di fferent ia l diagnosis and technical

aspects ».

Muscle Nerve, 1990, 13 : 338-347

■ RUSSMAN B.S., MELCHREIT R., DRENNAN

J.C. : « Spinal muscular atrophy : the natural course

of disease ».

Muscle Nerve, 1983, 6 : 179-181

■ SAMAHA F.J., BUNCHER C.R., RUSSMAN B.S.,

WHITE M.L. et al. : « Pulmonary function in spinal

muscular atrophy ».

J. Child. Neurol., 1994, 9(3) : 326-329

■ SERRATRICE G. : « Les amyotrophies spinales de

l’enfant ».

Sem. Hop. Paris, 1986 : 1551-1567

■ SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. :

« Les maladies neuromusculaires ».

Masson, Paris, 1994, 232 p.

■ SCHWARTZ M.S., SWASH M. : « Neurophysio-

logical changes in motor neuron disease ».

In : LEIGH P.N., SWASH M. « Motor neuron disease,

biology and management », Springer-Verlag,

Londres, Paris, New-York, 1995, 468 p.

■ STROBER J.B., TENNEKOON G.I. : « Progressive

muscular atrophies ».

J. Child. Neurol., 1999, 14(11) : 691-695

■ TAZIR M., GERONIMI C. : « Chronic childhood

spinal muscular atrophies in Algeria. A genetic

study ».

J. Neurol. Sci., 1990, 96 : 89-101

■ THOMPSON C.E., LARSEN L.J. : « Recurrent hip

dislocation in intermediate spinal atrophy ».

J. Pediatr. Orthop., 1990, 10(5) : 638-641

143

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

ATYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DE L’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

■ VAN DER STEEGE G., GROOTSCHOLTEN P.M., VAN DER VLIES P. : « PCR-based DNA test to confirm clinical diagnosis of autosomal recessive muscular atrophy ».Lancet, 1995, 345 : 985-987

■ ZALNERAITIS E.L., HALPERIN J.J., GRUNNET M.L., RUSSMAN B.S., PERESS N. : « Muscle biopsy and the clinical course of infantile spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1991, 6 : 324-328

■ ZERRES K., RUDNICK-SCHONEBORN S., RIETSCHEL M. : « Heterogeneity in proximal mus-cular atrophy ».Lancet, 1990, 336(8717) : 749-775

■ WILKINS R.H., BRODY I., DURHAM A. : « Infantile spinal muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1971, 25 : 276-278

■ WILLIG T.N., BACH J.R., VARILLE V., NAVARRO J. : « Nutritional rehabilitation in neuromuscular disorders ».Semin. Neurol., 1995, 15(1) : 18-24

■ WILLIG T.N., PAULUS J., LACAU SAINT-GUILY J., BEON C., NAVARRO J. : « Swallowing problems in neuromuscular disorders ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1994, 75 : 1175-1181

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

145

SYNTHÈSE. SYSTÈME NEUROMUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREILRESPIRATOIRE. SMA TYPE IV. BIBLIOGRAPHIE.

Amyotrophie spinale de type IIIL’amyotrophie spinale de type III, forme modérée des amyotrophies spinales, ou maladie de Kugelberg-Welander, se caractérise par une atrophie et une faiblesse musculaires lentement progressives, symétriques, prédominant aux racines des membres inférieurs.L’âge de début, très variable, se situe entre 2 et 17 ans, quelquefois plus tard. La maladie survient, cependant, plus fréquemment dans l’enfance ou l’adolescence qu’à l’âge adulte et plus précocement chez la fille que chez le garçon même si le sexe masculin est un peu plus souvent touché (Jérusalem, 1981). Certains parents signalent une certaine hypotonie remarquée dès les premiers mois de vie en comparaison avec leurs enfants non-atteints.Selon la définition du Consortium International SMA, la maladie survient chez un enfant qui a acquis une marche normale. Puis apparaissent progressivement des difficultés à courir, à monter les escaliers, à sauter. La marche se modifie peu à peu, le périmètre de marche diminue, les chutes deviennent de plus en plus fréquentes. L’examen met en évidence les signes cliniques cardinaux de la maladie :- difficulté à se relever du sol (signe de Gowers) ;- démarche dandinante (hyperlordose, protrusion abdominale, élargissement du polygone de sustentation) ;- hypertrophie des mollets retrouvée dans 25% des cas (Jérusalem, 1981) et évoquant une dystrophie musculaire de Duchenne d’où le terme « pseudomyopathique » utilisé pour désigner cette maladie ;- pieds plats. Le tremblement au niveau des mains est fréquent. Les fasciculations de la langue sont rares.Au niveau des articulations, particulièrement celles des mains et des pieds, on peut noter une hyperlaxité articulaire. La scoliose moins fréquente, est de survenue tardive. Elle est liée à l’atteinte du tronc et à l’âge du malade.Habituellement lente, l’évolution de la maladie permet au patient de conserver une marche même laborieuse durant 10, 20 voire 30 ans après le début de la maladie (Brooke, 1986). Cependant, elle peut s’accélérer au moment de la puberté (Barois et al., 1994). Toutefois la plupart des patients utilisent le fauteuil roulant vers la trentaine. Certains, du fait d’une aggravation rapide de l’atteinte motrice, abandonnent la marche avant l’âge de 20 ans.

Description des SMA de types III & IV

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

146

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

L’espérance de vie, généralement peu affectée, dépend de la fonction respiratoire.Les examens complémentaires (EMG et biopsie musculaire) permettent d’affirmer le caractère neurogène de l’atteinte. Ces examens sont cependant de moins en moins pratiqués : l’identification du gène SMN permet d’accéder au diagnostic de SMA par un test génétique très fiable, plus facile et plus rapide que n’importe quel autre moyen jusque-là utilisé. Le diagnostic est en effet signé par la mise en évidence de l’anomalie génétique responsable, la délétion du gène SMN. Particulièrement utile dans certaines formes limites, le diagnostic génétique est indiqué chez tout enfant qui présente le phénotype de la maladie. Il est indispensable au conseil génétique dont il a considérablement amélioré l’efficacité.

Amyotrophie spinale type IVL’amyotrophie spinale survenant à l’âge adulte a été rapportée en 1978 par Pearn et al. chez neuf personnes issues de six familles différentes.D’après Zerres et al. (1995), l’amyotrophie spinale de type IV est défini par un début de la maladie après l’âge de 30 ans. Les personnes ayant présenté les permiers signes de la maladie avant l’âge de 30 ans et ayant gardé la marche devraient être aussi classée dans le groupe des SMA de type III.

147

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

SYNTHÈSE. SYSTÈME NEUROMUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREILRESPIRATOIRE. SMA TYPE IV. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte périphérique motrice pure est caractérisée par :- une faiblesse des muscles de la ceinture pelvienne et des cuisses puis plus tard des muscles de la ceinture scapulaire, du tronc et du cou ;- une amyotrophie prédominant aux racines des membres et aux cuisses ;- une atteinte réflexe inconstante, à type de diminution ou d’abolition des réflexes ostéotendi-neux ;- des fasciculations visibles au niveau des épaules et des cuisses.Les enzymes musculaires sont parfois franchement augmentées. L’électromyogramme (EMG) et la biopsie musculaire sont de type neurogène. Les vitesses de conduction nerveuse motrice et sensitive sont normales.

Description clinique Le déficit moteur de type périphérique, à prédominance proximale, est bilatéral et plus ou moins symétrique. Son installation est quelquefois si insidieuse qu’il est difficile de fixer avec précision la date de début, parfois rattachée à une maladie infectieuse, une longue immobilisation ou une vaccination.La faiblesse musculaire affecte les quatre membres et le tronc. Elle est lentement évolutive, mais peut s’aggraver brutalement au cours de la puberté. Le patient éprouve des difficultés croissan-tes à courir, marcher et surtout à monter et à descendre les escaliers. La démarche est de plus en plus dandinante. Plus tard, le malade est obligé de recourir à la manœuvre de Gowers pour se relever du sol.

0 2 4 6 8 10

Vaccin

Fièvre, Infection

Chutes

Opération

Déshydratation

Immobilisation

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « KW ». Facteurs déclenchant la maladie.Douze personnes du sous-effectif « KW » (16%) signalent l’existence d’un facteur déclenchant de la maladie.

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, montre qu’en moyenne, l’âge d’apparition des premiers signes, calculé sur 85,3% du sous-effectif « KW », est de 8,6 ans avec un minimum de 2,8 mois et un maximum de 40,5 ans.Voir « Enquête AFM • Résultats • Premiers signes de la maladie ».

148

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Autre(s)

Déformation des membres

Déformation thoracique

Difficultés respiratoires

Perte de la station assise

Difficultés d'alimentation

Absence d'acquisition de la station assise

Hypotonie

Gesticulation faible

Perte de la marche

Perte des progrès moteurs

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition de la marche

Difficultés à la marche

Difficultés à la course

Chutes fréquentes

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « KW ». Premiers signes de la maladie.Les chutes fréquentes sont retrouvées comme premier signe de la maladie chez 61,3% du sous-effectif « KW » (n=46), des difficultés à la course et des difficultés à la marche sont signalées dans respectivement 53,3% (n=40) et 41,3% (n=31) du sous-effectif « KW » ; l’absence d’acquisition de la marche est notée comme premier signe dans 16% des cas du sous-effectif « KW », la perte ou l’absence de progrès moteur dans 13,3% (n=10).

Aux membres supérieurs, l’atteinte des bras et des avant-bras apparaît plusieurs années après celle des muscles des jambes. Elle se manifeste par une faiblesse avec impossibilité d’élévation du membre supérieur par paralysie du deltoïde et une scapula alata (omoplate décollée, en aile de papillon) par paralysie du muscle grand dentelé. L’atteinte des muscles brachiaux (biceps et triceps) et anti-brachiaux survient plus tardivement.

Aux extrémités, l’atteinte est inconstante, tardive et incomplète. Les petits muscles de la main sont rarement atteints de manière sévère et la mobilité des doigts est préservée même aux sta-des les plus avancés de la maladie (Kugelberg et Welander, 1954). La fonction est épargnée au prix d’un tremblement distal fréquent.

149

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

La musculature abdominale et spinale est affaiblie, mais la stabilité du tronc en position assise n’est, en règle, pas affectée. Les muscles du cou, fléchisseurs et extenseurs, peuvent être égale-ment atteints. La faiblesse des muscles sterno-cléido-mastoïdiens se traduit par des difficultés, chez certains patients, à décoller la tête de l’oreiller.

Les muscles de la face, de la langue, du voile, du pharynx et du larynx sont rarement atteints. Parfois, c’est le ptosis (paralysie du releveur de la paupière supérieure par atteinte du III) et la voie nasonnée (paralysie du voile du palais par atteinte du X) qui attirent l’attention de l’entou-rage.

0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

Non réponse

Autre

Se déplace en fauteuil roulant électrique

Se déplace en fauteuil roulant manuel

Tenir debout (avec aide technique ou humaine)

Tenir debout (sans aide technique ou humaine)

Faire quelques pas (avec aide technique ou humaine)

Marcher au domicile (sans aide technique ou humaine)

Marcher en terrain plat (sans aide technique ou humaine)

Courir

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « KW ». Capacité de déambulation.

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu,les retournements sont possibles à partir de la position couchée sur le dos pour 57,3% du sous-effectif « KW » (n=43) et à partir de la position couchée sur le ventre pour 48% du sous-effectif « KW » (n=36).Porter la main à la bouche est possible pour 89,3% du sous-effectif « KW » (n=67). Le brossage des dents avec une brosse à dents manuelle ou électrique est possible seul(e) pour 94,6% du sous-effectif « KW » (n=71). 90,7% du sous-effectif « KW »sont capables de prendre seuls des aliments solides ou liquides (n=68).La manipulation de petits objets est possible pour 86,7% du sous-effectif « KW » (n=65). Celle des gros objets n’est possible que pour 13 personnes du sous-effectif « KW » (17,3%). 92% du sous-effectif « KW » (n=69) peuvent écrire seul à la main.Voir « Enquête AFM • Résultats • Autonomie motrice ».

150

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

L’amyotrophie, symétrique, d’intensité variable, prédomine au niveau des racines des quatre

membres et des cuisses. Sa répartition est superposable à celle de la faiblesse musculaire : cein-

ture pelvienne, cuisses, épaules, bras. L’atrophie des avant-bras se développe plus tard ; elle est

habituellement plus prononcée sur les fléchisseurs que sur les extenseurs. À un stade plus tardif,

on peut noter une atrophie prononcée des muscles thénariens et hypothénariens.

Contrastant avec une atrophie frappante au niveau des racines des quatre membres et des

cuisses, l’hypertrophie musculaire peut faire égarer le diagnostic. Elle est localisée, comme dans

la dystrophie musculaire de Duchenne, au niveau des mollets et/ou plus rarement des fessiers.

L’hypertrophie des mollets est retrouvée chez 25% des malades examinés, surtout des gar-

çons, atteints d’une forme à début juvénile (Jérusalem, 1981). Pour Brooke (1986), il s’agit d’une

pseudo-hypertrophie (20% des cas), différente de celle observée chez les enfants atteints de la

dystrophie de Duchenne comme l’attestent les biopsies musculaires pratiquées chez les enfants

atteints de maladie de Kugelberg-Welander présentant une hypertrophie massive des mollets

(voir « Amyotrophie spinale de type III - Description • Système neuromusculaire • Examens com-

plémentaires • Biopsie musculaire »).

Une hyperlaxité est retrouvée au niveau des articulations distales (pieds et mains). Elle traduit

une hyperextensibilité des muscles distaux.

Les fasciculations sont fréquentes. Elles sont observées sur les muscles des épaules et des han-

ches et sont plus perceptibles chez l’adolescent et l’adulte jeune (Brooke, 1986). Elles sont évi-

dentes dans 50% des cas (Jérusalem, 1981). Elles sont difficiles à observer lorsque le panicule

adipeux est développé. Les fasciculations signent le caractère neurogène de la maladie. C’est

un argument de diagnostic différentiel décisif avec les dystrophies musculaires, en particulier la

dystrophie musculaire de Duchenne.

Les réflexes ostéo-tendineux des membres inférieurs sont précocement abolis ou diminués

chez 90% des patients examinés (Jerusalem,1981). Les réflexes rotuliens sont les premiers à

disparaître. L’aréflexie s’étend ensuite à tout le membre inférieur et aux membres supérieurs.

Les réflexes achilléens et ceux des membres supérieurs sont fréquemment présents au premier

examen. Les réflexes idiomusculaires sont conservés.

Dans quelques rares cas, les réflexes ostéotendineux sont vifs (Brooke 1986) et les cutanés

plantaires en extension (Pearce et Harriman, 1966 ; Gardner-Medwin et al., 1967 ; Namba et al.,

1970) malgré une faiblesse musculaire très accentuée.

Les noyaux moteurs des nerfs crâniens sont touchés dans 28% des cas (Namba et al., 1970).

Ces atteintes sont d’autant plus fréquentes que le début est précoce ou franchement tardif, à

l’âge adulte.

➔ Dans une étude réalisée par Namba et al. (1970) sur 249 patients présentant une amyotrophie spinale de l’enfance, de l’adolescence ou de l’âge adulte, 71 ont présenté une atteinte des muscles dépendant des nerfs crâniens : les muscles du cou sont atteints dans 43 cas (17,3%), les muscles faciaux dans 30 cas (12%). Des signes d’atteinte des noyaux moteurs des nerfs crâniens du tronc cérébral ont été égale-ment retrouvés : fasciculations linguales dans 11,6% des cas (29 cas), voix nasonnée ou dysarthrie (13 cas), dysphagie (7 cas), atteinte isolée du trapèze (6 cas), ptosis (3 cas), diplopie (1 cas), atteinte masséterine (1 cas).

151

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, 78,7% du sous-effectif « KW » (n=59) signalent une « fatigue d’apparition plus rapide que chez les autres personnes au cours d’une activité ». Des « coups de pompe » affectent 37,3% du sous-effectif « KW » (n=28). Des temps de repos sont aménagés dans la journée pour 25,3% du sous-effectif « KW » (n=19). Voir « Enquête AFM • Résultats • Fatigue/coups de pompe ».

Examens complémentaires

ENQUÊTE

D’après les résultats de l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituantle sous-effectif « KW ») ont répondu, 2,14 examens complémentaires, en moyenne, ont permis d’établir le diagnostic d’amyotrophie spinale dans le sous-effectif « KW ». L’électromyogramme (68% du sous-effectif « KW » soit 51 réponses) et la biopsie musculaire (54,7% du sous-effectif « KW » soit 41 réponses) viennent largement en tête. L’analyse génétique a contribué au diagnostic pour 40% du sous-effectif « KW » (n=30). Les enzymes musculaires n’ont participé à l’établissement du diagnostic que pour 34,7% du sous-effectif « KW » (n=26).Voir « Enquête AFM • Résultats • Examens complémentaires ».

ELECTROMYOGRAPHIE

Le tracé permet de confirmer l’origine neurogène de l’atrophie musculaire et d’éliminer le dia-gnostic de dystrophie musculaire. Son interprétation n’est pas toujours aisée. Elle est d’autant plus délicate que l’enfant est plus jeune. Par ailleurs, le tracé peut être normal au début de la maladie.La mesure des vitesses de conduction nerveuse motrice et sensitive normale, permet d’éliminer une atteinte axonale.Outre son caractère neurogène, le tracé comporte des aspects de réinnervation. Au repos, l’activité spontanée est faite de fibrillations, de fasciculations et de grands potentiels lents positifs prédominant aux membres inférieurs.Lors de l’activité volontaire, à l’effort, on recueille des potentiels longs d’amplitude élevée, des potentiels polyphasiques complexes et des composantes tardives instables. Ces aspects ren-dent compte du processus de réinnervation et de l’évolutivité du processus de dénervation. En effet, les potentiels polyphasiques, les potentiels complexes et les composantes tardives instables n’apparaissent qu’au cours de l’évolution des formes chroniques. Ils traduisent proba-blement la capacité des motoneunones épargnés par la dégénérescence à agrandir leur territoire pour réinnerver des fibres dénervées (Hausmanowa, 1988). Mais, du fait de la progression du processus dégénératif, la recolonisation n’aboutit pas toujours, ce qui confère au tracé son ca-ractère particulier.La formule quantitative et qualitative de l’ensemble de ces altérations confère à l’EMG une valeur nosographique et pronostique (Hausmanowa, 1988).

BIOPSIE MUSCULAIRE

La biopsie musculaire montre des lésions typiques de dénervation : faisceaux de fibres atrophi-ques avoisinant des fibres musculaires hypertrophiques avec absence d’infiltration graisseuse

152

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

(Brooke,1986). L’étude histochimique met en évidence une nette prédominance des fibres de type 2. Cet aspect est nettement différent de celui des formes de types I et II qui se caractérisent par des altérations portant essentiellement sur les fibres de type 1.Lorsque peu de motoneurones sont touchés, la réinnervation est efficace. On retrouve alors des groupements de fibres de même type. Si au contraire les motoneurones dégénérés sont en grand nombre, on observe, en plus, des fibres atrophiques isolées ou groupées.Plus tard, on peut observer au niveau de certaines fibres musculaires des altérations évoquant des aspects myopathiques : variation de taille, noyaux centraux, fibres fendues, enroulées, mi-tées ou nécrosées, discrète infiltration conjonctivo-graisseuse. Le regroupement de fibres de même type réoriente le diagnostic vers une atteinte primitivement neurogène.

ENZYMES SÉRIQUES MUSCULAIRES

Les enzymes sériques musculaires sont fréquemment et, parfois, franchement augmentées.

DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE

Le diagnostic de SMA étant avant tout clinique, le diagnostic génétique est le plus sûr moyen pour le diagnostic de certitude. Sa pratique est généralisée et quasi systématique dès que la clinique est évocatrice. Il a supplanté tous les autres moyens diagnostiques paracliniques, en particulier la biopsie musculaire et l’électromyogramme.

ENQUÊTE

Selon l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, un diagnostic génétique a été réalisé chez 38,6% du sous-effectif « KW » (n=29) dont 10,3% en première intention (n=3) et 89,6% pour confirmer le diagnostic (n=26). À noter que près de 29,3% du sous-effectif « KW » n’a pu bénéficier d’un diagnostic génétique car il n’existait pas encore.Voir « Enquête AFM • Résultats • Examens complémentaires ».

IndicationsLe test est indiqué chez tout enfant qui présente le phénotype de la maladie. Il est particulière-ment important dans certaines formes limites. Il peut aider au pronostic, sachant que les gran-des délétions vont de pair avec les phénotypes les plus sévères. Cet aspect n’est cependant pas encore en routine.

PrincipeLe gène SMN étant connu et cloné, le diagnostic consiste à mettre en évidence la lésion molécu-laire grâce à l’étude de l’ADN extrait des leucocytes ou d’un simple prélèvement salivaire.Il est ainsi possible de confirmer le diagnostic clinique, en évitant la biopsie musculaire et les examens électriques et d’accéder plus facilement, plus rapidement et plus sûrement au dia-gnostic et donc au conseil génétique.

TechniqueL’ADN est extrait des leucocytes d’un prélèvement de sang (10 ml de sang sur anticoagulant) ou à partir d’un prélèvement salivaire.➔ La région critique de la maladie est caractérisée par la présence de plusieurs séquences répétées incluant des gènes. Le gène SMN a une copie qui lui est très homologue en position centromérique. Ces deux gènes ne diffèrent que par deux paires de bases situées sur les exons 7 et 8. Cette copie est présente dans 95,5% des contrôles et entrave la détection de l’absence de SMN.

153

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

Basée sur cette différence, une méthode simple, rapide et commode (Van der Steege et al., 1995) ne nécessite ni PCR radioactive ni électrophorèse et permet d’obtenir des résultats clairs et sans ambiguïté en un jour. Elle peut être utilisée pour faciliter le conseil génétique et le diagnostic pré-natal chez les familles dans lesquelles l’ADN de l’enfant atteint n’est plus disponible.

RésultatsLe diagnostic est confirmé lorsqu’on observe dans le gène SMN :- soit une lacune plus ou moins importante (délétion), cas le plus habituel,- soit le remplacement délétère d’une base par une autre (mutation ponctuelle), éventualité cependant rare dans cette maladie.

SYNTHÈSE. SYSTÈME NEUROMUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREIL RESPIRATOIRE. SMA TYPE IV. BIBLIOGRAPHIE.

Les rétractions musculo-tendineuses surviennent très tardivement au cours de l’évolution. Des raideurs et des déformations articu-laires se développent au niveau des genoux, hanches et chevilles. Elles affectent le plus souvent des patients dont les possibilités locomotrices sont réduites (malades en fauteuil roulant) en raison de la sous-utilisation et de la transformation fibreuse des mus-cles.

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, quatre personnes du sous-effectif « KW » ont présenté des déformations articulaires à la naissance.Voir « Enquête AFM • Résultats • Période néonatale • Déformations à la naissance ».

Polymerase Chain Reaction

Le procédé le plus cou-ramment employé pour le diagnostic génétique molé-culaire de la SMA est l’am-plification en chaîne in vitroou « Polymerase Chain Reac-tion» (PCR) du gène. C’est actuellement la méthode la plus rapide, la plus simple et la plus sensible pour recher-cher sur un gène identifié et séquencé une mutation ponctuelle ou une micro-dé-létion. Elle consiste à ampli-fier la région du gène, siège éventuel du remaniement, à l’aide d’amorces oligonu-cléotidiques. Après diges-tion par une enzyme qui va reconnaître spécifiquement le gène SMN de sa copie, une électrophorèse (en gel d’acrylamide) permet en-suite de différencier un allèle normal d’un allèle délété grâce à la visualisation des fragments d’ADN par fluo-rescence en présence d’un intercalant (bromure d’ethy-dium).

La cyphoscoliose et la luxation de hanche peuvent également compliquer l’évolution d’une maladie de Kugelberg-Welander ayant débuté dans l’enfance.Des radiographies faites à intervalles réguliers permettent de reconnaître et de prendre en charge, dès leur apparition, ces complications.

154

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 62,7% du sous-effectif « KW » (n=47) présentent des colonnes vertébrales déformées. En moyenne, l’âge d’apparition de déformations rachidiennes dans le sous-effectif « KW » est de 13,3 ans (de la naissance à 50,9 ans). La scoliose est retrouvée chez 49,3% du sous-effectif « KW » (n=37), la cyphose chez 10,7% (n=8), la lordose chez 14,7% (n=11) (voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Rachis »). Des déformations thoraciques sont retrouvées chez 10,7% du sous-effectif « KW » (n=8) (voir « Enquête AFM • Résultats • Déformations articulaires • Thorax »).

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sous-effectif « KW ». Répartitions des rétractions ou de déformations très gênantes.

0 2 4 6 8 10

Épaule D.

Épaule G.

Coude D.

Coude G.

Poignet D.

Poignet G.

Main D.

Main G.

Hanche D.

Hanche G.

Genou D.

Genou G.

Cheville D.

Cheville G.

Pied D.

Pied G.

Orteils D.

Orteils G.

% de sous-effectif

SYNTHÈSE. SYSTÈME NEUROMUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREILRESPIRATOIRE. SMA TYPE IV. BIBLIOGRAPHIE.

L’atteinte respiratoire est rare et peu prononcée. Toutefois, une insuffisance respiratoire est pos-sible et peut s’aggraver régulièrement jusqu’à l’âge adulte (Barois, 1994). À la puberté, la capacité vitale peut chuter brutalement et de manière très importante chez cer-tains sujets.

155

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

ENQUÊTE

Dans l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, 42,7% du sous-effectif « KW » sont suivis sur le plan respiratoire (n=32). En moyenne, l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 33,3% du sous-effectif « KW », est de 18,3 ans (de 6 mois à 50,1 ans). En moyenne, trois examens de surveillance respiratoire sont pratiqués régulièrement pour le sous-effectif « KW ». Le type d’examens pratiqués régulièrement est la mesure de la capacité vitale (91,4% du sous-effectif « KW »), la mesure des gaz du sang (54,3% du sous-effectif « KW »), la radiographie pulmonaire (45,7% du sous-effectif « KW »).Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Suivi ».

SYNTHÈSE. SYSTÈME NEUROMUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREIL

RESPIRATOIRE. SMA TYPE IV. BIBLIOGRAPHIE.

En 1978, Pearn et al. ont décrit 9 patients (issus de 6 familles différentes) atteints d’amyotrophie

spinale à l’âge adulte. L’âge moyen de début était de 35 ans, et l’âge moyen lors de la première

consultation médicale était de 37 ans. Les signes étaient relativement bénins, avec atteinte sy-

métrique des muscles proximaux et préservation de la musculature distale. L’étude de l’arbre

généalogique avait montré un mode de transmission autosomique récessif.

En 1995, Brahe et al. ont rapporté 6 patients (issus de 4 familles) atteints de SMA entre 20 et 30

ans. Les signes comportaient fasciculations de la langue, tremblement des mains, faiblesse sy-

métrique des muscles proximaux avec atteinte plus marquée au niveau des membres inférieurs

et atrophie du quadriceps. Trois patients avaient une hypertrophie bilatérale des mollets. Un pa-

tient a été très légèrement atteint. Trois d’entre eux avaient même effectué leur service militaire,

apparemment sans aucun problème.

D’après Zerres et al., l’amyotrophie spinale de type IV est défini par un début de la maladie après

l’âge de 30 ans. Les patients ayant débuté la maladie avant l’âge de 30 ans et ayant gardé la

marche devraient être classés dans le groupe des SMA de type III.

En 1995, Clermont et al. ont décrit le cas d’une femme de 73 ans ayant développé l’amyotrophie

spinale de type IV à l’âge de 47 ans, avec faiblesse musculaire proximale, atrophie musculaire

et absence de réflexe rotulien. Trois de ses cinq enfants étaient atteints de SMA type II, et tous

décédèrent avant l’âge de 15 ans. L’analyse moléculaire chez la mère avait montré une délétion

des exons 7 et 8 de SMN sur les deux chromosomes, mais aucun ADN des enfants n’a pu être

analysé. Selon les auteurs, les formes de SMA chez l’enfant et chez l’adulte sont des maladies

alléliques, ce qui est concordant avec le continuum clinique des divers phénotypes résultant des

mutations et délétions du gène SMN.

156

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

SYNTHÈSE. SYSTÈME NEUROMUSCULAIRE. APPAREIL OSTÉO-ARTICULAIRE. APPAREILRESPIRATOIRE. SMA TYPE IV. BIBLIOGRAPHIE.

■ BAROIS A. , ESTOURNET-MATHIAUD B., BATAILLE J. et al. : « Amyotrophies spinales proxi-males ».In : BAROIS A. et al. « Maladies neuromusculaires », Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 69-80

■ B A R O I S A . , E S T O U R N E T- M AT H I A U D B. :« Amyotrophie spinale, prise en charge respira-toire en fonction des aspects cliniques ». In : « Assistance ventilatoire à domicile », J.I.V.D., Arnette, Paris, 1994 : 279-293

■ B A R O I S A . , E S T O U R N E T B . , D U VA L-BEAUPERE G., BATAILLE J., LECLAIR-RICHARD D. : « Amyotrophie spinale infantile ». Rev. Neurol., 1989, 145, 4 : 299-304

■ BAROIS A., LECLAIR-RICHARD D., ABINUM M.F. et al. : « Principes de prise en charge d’un enfant atteint de maladie neuromusculaire ».In : BAROIS A. et al. « Maladies neuromusculaires »,Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 21-42

■ BAROIS A., MALBEC P. : « La dilatation gastrique aiguë ».Soins, 1993, 578 : 18

■ BENONY C. : « Etude psychologique et psycho-linguistique de l’acquisition du langage chez les enfants atteints d’une amyotrophie spinale infantile type II âgés de 25 à 47 mois ».Thèse, Paris, 2000

■ BRAHE C., SERVIDEI S., ZAPPATA S., RICCI E.,TONALI P., NERI G. : “Genetic homogeneity between childhood-onset and adult-onset autosomal recessive spinal muscular atrophy”. Lancet 346: 741-742, 1995

■ CASTAIGNE P., CAMBIER J., LAPLANE D., ESCOUROLLE R. et al. : « Amyotrophie neurogène familiale de la seconde enfance ».Rev. Neurol., 1963, 109 : 13-20

■ CHAUSSAIN M., LEBEAU C., ROCHE R., BROUARD J.J. : « Lung development in children with Werdnig-Hoffmann disease : a seven year fol-low-up ».Am. Rev. Respir. Dis, 1990, 141 : 286

■ CLERMONT O., BURLET P., LEFEBVRE S., BURGLEN L., MUNNICH A., MELKI J. : ÅgSMN gene deletions in adult-onset spinal muscular atro-phy. (Letter)”. Lancet 346: 1712-1713, 1995

■ CUNNINGHAM M., STOCKS J. : « Werdnig-Hoffmann disease. The effects of intra-uterine onset on lung growth ».Arch. Dis. Child., 1978, 53 : 921-925

■ DORSHER P.T., SINAKI M., MULDER D.W., LITCHY W.J., ILSTRUP D.M : « Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome : serum creatine kinase and functionnal outcome ».Arch. Phys. Med. Rehabil. , 1991, 72 : 587-591

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Sanders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of the spinal muscular atrophies of childhood ». Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 77-80

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of SMA : a possible resolution ».Neuromuscul. Disord.,1995, 1(5) : 3-5

■ DUBOWITZ V. : « A colour atlas of muscles disor-ders in childhood ».Wolfe Medical Publications Ltd, London, 1989, 182 p.

■ DUBOWITZ V. : « The clinical picture of spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular

157

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 13-19

■ DUBOWITZ V. : « Benign infantile spinal muscular atrophy ».Dev. Med. Child Neurol., 1974, 16 : 672-682

■ DUVAL-BEAUPERE G., BAROIS A., QUINET I., ESTOURNET B. : « Les problèmes thoraci-ques, rachidiens et respiratoires de l’enfant atteint d’amyotrophie spinale infantile à évolution prolon-gée ». Arch. Fr. Pédiatr., 1985, 42 : 625-634

■ DUVAL-BEAUPERE G. , SOULGNAC G. : « Premature pubarche and the growth of the trunk in paralysed children ».Ann. Hum. Biol., 1975, 2(1) : 69-80

■ ENG G.D., BINDER H., KOCH B. : « Spinal muscular atrophy : experience in diagnosis and réhabilitation management of 60 patients ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1984, 65 : 548-553

■ ENGEL A.G., FRANZINI-ARMSTRONG C. : « Myology ». Mc Graw-Hill Inc, New-York, 1994, 1937 p.

■ EVANS G.A., DRENNAN J.C., RUSSMAN B.S. : « Functional classification and orthopaedic mana-gement of spinal muscular atrophy ».J. Bone Joint Surg., 1981, 63B(4) : 516-522

■ GORDON N. : « The spinal muscular atrophies ».Dev. Med. Child Neurol., 1991, 33 : 930-938

■ GRANATA C., MAGNI E., MERLINI L., CERVELLATI S. : « Hip dislocation in spinal muscular atrophy ».Chir. Organi. Mov., 1990, 75(2) : 177-184

■ GRANATA C., MERLINI L., MAGNI E., MARINI M.L., BONFIGLIOLI-STAGNI S. : « Spinal muscular atrophy : natural history and orthopaedic treatment of scoliosis ».Spine, 1989, 14(7) : 760-762

■ HAN Kr.K . , GLAZ IER D .B . , GAZ I M.A . , CUMMINGS K.B., BARONE J.G. : « Urodynamics in a patient with Werdnig-Hoffmann disease ».Can. J. Urol., 1999, 6(1) : 706-708

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ASKANAS W., BADURSKA B., EMERY K.B., FIDZIANSKA A., GARBALINSKA W. : « Infantile and juvenile spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1968, 6 : 269-287

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., BADURSKA B., RYNIEWICZ B. : « The natural history of proximal chronic childhood spinal muscular atrophy (forms 2 and 3) ».Acta Cardiomiol. , 1992, 4(1) : 19-33

■ H A U S M A N O W A - P E T R U S E W I C Z I . , BORKOWSKA J., ZAREMBA J. : « Juvenile motor neuron diseases. The sex influence in benign juve-nile pseudodystrophic spinal muscular atrophy ».In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron diseases »,Raven Press, New-York, 1982 : 131-137.

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Electro-physiological findings in childhood spinal muscular atrophies ».Rev. Neurol., 1988, 144(11) : 716-720

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie musculaire spinale infantile et juvénile ».In : SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles. Acquisitions récentes »,Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-que française, 1986 : 211-220

■ IMAI T., MINAMI R., NAGAOKA M., ISHIKAWA Y., OKABE M., MATSUMOTO H. : « Proximal and distal motor nerve conduction velocities in Werdnig-Hoffmann disease ».Pediatr. Neurol., 1990, 6(2) : 82-86

■ JERUSALEM F. : « Maladies neuromusculaires, clinique, thérapeutique, pathologie ».Medsi (Médecine et Sciences Internationales), Paris, 1981, 350 p.

■ JOHANNAN M., PATEL P., KOLAWOLE T., MALABERY T., MAHDI A. : « Brain atrophy in Werdnig-Hoffmann disease ».Acta Neurol. Scand., 1991, 84 : 426-428

■ KINGMA D.W. , FEEBACK D.L . , MARKS W.A., BOBELE G.B., LEECH R.W., BRUMBACK R.A. : « Selective type II muscle fiber hypertrophy in

158

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

severe infantile spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1991, 6(4) : 329-334

■ KOCH B.M., SIMENSON R.L. : « Upper extremity strength and function in children with spinal muscu-lar atrophy type II ».Arch. Phys. Med. Rehab., 1992, 73 : 241-245

■ LEDOUX P., LARROQUE A. : « Kinésithérapie de l’enfant paralysé ».Masson, Paris, 1995, 168 p.

■ LYON G., EVRARD P. : « Amyotrophies spinales infantiles ». In : LYON G., EVRARD P. « Neuropédiatrie », Masson, Paris,1987 : 292-294

■ MANNI R. : « Sleep related breathing patterns in patients with spinal muscular atrophy ».Ital. J. Neurol. Sci., 1993, 14 : 565-569

■ MAYBERRY J.F., ATKINSON M. : « Swallowing problems in patients with motor neuron disease ».J. Clin Gastroenterol., 1986, 8(3) : 233-234

■ MAYER M. : « Neuropathies héréditaires motri-ces ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 829-837

■ MERLINI L., GRANATA C., CAPELLI T., MATTUTINI P., COLOMBO C. : « Natural history of infantile and childhood spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 95-100

■ MERLINI L., GRANATA C., BONFIGLIOLI S., MARINI M.L., CERVELLATI S. : « Scoliosis in spinal muscular atrophy : natural history and manage-ment ».Dev. Med. Child. Neurol., 1989, 31(4) : 501-508

■ MILADI L. : « Amyotrophies spinales infantiles. Etude clinique, pronostic, indications thérapeuti-ques et résultats : à propos de 77 cas dont 25 ont subi une arthrodèse rachidienne étendue ».Mémoire, Paris V, 1986, 95 p.

■ MOOSA A., DAWOOD A. : « Spinal muscular atro-phy in african children ».Neuropediatrics., 1990, 21 : 27-31

■ MOOSA A., DUBOWITZ V. : « Motor nerve con-duction velocity in spinal muscular atrophy of childhood ». Arch. Dis. Child., 1976, 51(12) : 974-977

■ NUTMAN J., NITIZAN M., GRUNEBAUM M. : « Swallowing disturbances in Werdnig-Hoffmann disease ».Harefuah, 1981, 101 : 301-303

■ PAULUS J., WILLIG T. N. : « Muscles respiratoires et maladies neuro-musculaires, prise en charge ».In : « Actualités en kinésithérapie de réanimation »,Arnette, Paris, 1993 : 17-24

■ PEARN J.H. : « Autosomal dominant spinal mus-cle atrophy. A clinical and genetic study ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 263-75

■ PEARN J.H. : « Infant i le motor neuron diseases ».In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron diseases »,Raven Press, New-York, 1982 : 121-130

■ PEARN J.H., GARDNER-MEDWIN D., WILSON J. : « A clinical study of chronic childhood spinal muscular atrophy. A review of 141 cases ».J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 23-37

■ PEARN J. H., HUDGSON P., WALTON J. N. : ÅgA clinical and genetic study of spinal muscular atro-phy of adult onset”. Brain 101: 591-606, 1978

■ PELISSIER J.F., FIGARELLA-BRANGER D., DANIEL L. : « Biopsie musculaire de l’enfant. Examens complémentaires en neuropédiatrie ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 149-150

■ RAWLINGS J.K., ALLISON S.P. : « About patients who are unable to eat ».In : WILLIAMS A.C. « Motor neuron disease »,Chapman & Hall Medical, Londres, 1994, 755 p.

159

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DESCRIPTION DES AMYOTROPHIES SPINALES DE TYPES III & IV

■ RIDDICK M.F., WINTER R.B., LUTTER L.D. : « Spinal deformities in patients with spinal muscle atrophy : a review of 36 patients ».Spine, 1982, 7(5) : 476-483

■ RODILLO E., MARINI M.L., HECKMATT J.Z., DUBOWITZ V. : « Scoliosis in spinal muscular atro-phy : review of 63 cases ».J. Child. Neurol., 1989, 4(4) : 118-123

■ ROYDEN J. : « EMG evaluation of the floppy infant : di fferent ia l diagnosis and technical aspects ».Muscle Nerve, 1990, 13 : 338-347

■ RUSSMAN B.S., MELCHREIT R., DRENNAN J.C. : « Spinal muscular atrophy : the natural course of disease ».Muscle Nerve, 1983, 6 : 179-181

■ SAMAHA F.J., BUNCHER C.R., RUSSMAN B.S., WHITE M.L. et al. : « Pulmonary function in spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1994, 9(3) : 326-329

■ SERRATRICE G. : « Les amyotrophies spinales de l’enfant ».Sem. Hop. Paris, 1986 : 1551-1567

■ SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. : « Les maladies neuromusculaires ».Masson, Paris, 1994, 232 p.

■ SCHWARTZ M.S., SWASH M. : « Neurophysio-logical changes in motor neuron disease ».In : LEIGH P.N., SWASH M. « Motor neuron disease, biology and management », Springer-Verlag, Londres, Paris, New-York, 1995, 468 p.

■ STROBER J.B., TENNEKOON G.I. : « Progressive muscular atrophies ».J. Child. Neurol., 1999, 14(11) : 691-695

■ TAZIR M., GERONIMI C. : « Chronic childhood spinal muscular atrophies in Algeria. A genetic study ».J. Neurol. Sci., 1990, 96 : 89-101

■ THOMPSON C.E., LARSEN L.J. : « Recurrent hip dislocation in intermediate spinal atrophy ».J. Pediatr. Orthop., 1990, 10(5) : 638-641

■ ZALNERAITIS E.L., HALPERIN J.J., GRUNNET M.L., RUSSMAN B.S., PERESS N. : « Muscle biopsy and the clinical course of infantile spinal muscular atrophy ».J. Child. Neurol., 1991, 6 : 324-328

■ ZERRES K., RUDNIK-SCHONEBORN S., FORKERT R., WIRTH B. : “Genetic basis of adult-onset spinal muscular atrophy”. (Letter) Lancet 346: 1162 only, 1995.

■ ZERRES K., RUDNICK-SCHONEBORN S., RIETSCHEL M. : « Heterogeneity in proximal mus-cular atrophy ».Lancet, 1990, 336(8717) :749-775

■ WILKINS R.H., BRODY I., DURHAM A. : « Infantile spinal muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1971, 25 : 276-78

■ WILLIG T.N., BACH J.R., VARILLE V., NAVARRO J. : « Nutritional rehabilitation in neuromuscular disorders ».Semin. Neurol., 1995, 15(1) : 18-24

■ WILLIG T.N., PAULUS J., LACAU SAINT-GUILY J., BEON C., NAVARRO J. : « Swallowing problems in neuromuscular disorders ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1994, 75 : 1175-1181

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

Aspectspsychologiques

161

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SAFAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

Peu de recherches ont été effectuées sur les aspects et les conséquences psychologiques des SMA tant sur le sujet malade que sur ses parents et sa fratrie.L’annonce du diagnostic de SMA est triplement traumatisante : les parents entendent dans le même temps trois vérités très lourdes à porter : le caractère génétique et héréditaire de la maladie, le handicap et, pour les formes ultra-précoces, l’issue fatale du pronostic vital à court ou moyen terme. L’annonce du diagnostic est de ce fait un moment de tension extrême qui provoque chez les parents un traumatisme psychologique exprimé par des métaphores (choc, ébranlement, meurtrissure...). Il est vécu différemment par les parents selon leur personnalité et leur culture. À une première phase de sidération caractérisée par un profond désarroi, fait suite une période d’aménagement psychologique et de gestion de la maladie avec des phases d’espoir, de désespoir et d’anxiété. L’adaptation au diagnostic et à ses implications sur la vie de l’enfant et de sa famille marque le début de la « période performative » au cours de laquelle toutes les pulsions des parents sont orientées vers la réparation et la recherche de toutes les techniques susceptibles de guérir ou d’atténuer la maladie. Adaptation, distanciation, la vie reprend son cours, ponctuée de moments de certitude, d’espoir, mais aussi d’hésitation, de doute et d’inquiétude. À cela s’ajoutent des difficultés médicales, financières, techniques et administratives. Les fonctions cognitives de l’enfant sont préservées, parfois même en avance au niveau du raisonnement et du langage. Il prend progressivement conscience de la gravité de sa maladie au travers de sa maturité cognitive et de l’interprétation qu’il fait des émotions parentales et de leur degré d’intensité. Sur le plan émotionnel, aucune difficulté particulière n’est relevée, pas plus que la présence de troubles psychopathologiques avérés. On peut néanmoins noter que chez le tout-petit, l’angoisse de tomber peut influer sur les interactions précoces et perturber le processus de séparation-individuation.Chez l’adolescent, la maladie interfère sur le processus de construction et d’autonomisation. La recherche d’équilibre psychologique se traduit le plus souvent par une approche plus rationnelle qu’émotionnelle de la réalité interne et externe. Celle-ci peut masquer un malaise

162

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

anxio-dépressif avec ses traductions en termes d’isolement, de perte d’intérêt ou de somatisation.L’assistance respiratoire entraîne chez l’enfant une augmentation des indices de sécurité et de satisfaction de l’existence. Chez les parents, on note des réactions de satisfaction d’avoir leur enfant à domicile respirant confortablement. Mais ils peuvent être également angoissés en pensant à la possibilité d’une défaillance technique. L’obligation d’assumer en permanence un double rôle de parents et de soignants influe sur la relation aux autres enfants, aux ascendants et vis-à-vis des amis, collègues et voisins.

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SAFAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

L’annonce du diagnostic d’amyotrophie spinale chez un nouveau-né ou un nourrisson implique l’annonce d’une maladie génétique, héréditaire, d’un handicap et d’un pronostic vital péjoratif du moins en ce qui concerne les formes de type I. Cet événement déclenche de ce fait un choc, un coup de tonnerre (Portalier, 1997), une rupture dans le continuum de l’existence des parents. Ces réactions sont d’autant plus fortes qu’il s’agit du premier enfant malade. Ce traumatisme, moment de tension extrême, est exprimé et vécu différemment selon la personnalité des parents, leur culture et leurs croyances.Au moment de l’annonce, les parents, dans un « état de sidération » (Bensoussan, 1989) expri-ment par des termes forts, souvent sous forme métaphorique, une réalité qu’ils sont incapables d’analyser avec clairvoyance. Choc, meurtrissure, coup, douleur, désarroi, révolte, bouleverse-ment, la terre qui s’ouvre ou se dérobe, l’abîme, sont les termes qui reviennent le plus souvent pour exprimer la blessure identitaire, la brisure du temps et de l’existence qui caractérisent cette phase. Parfois l’annonce peut entraîner « une dépression brutale et intense, masquée ou différée par la colère, la protestation, l’accusation, l’incrédulité, le déni, la révolte, devant cette injustice, cette malédiction qui les accable » (Reveillère, 1994). Un souhait irraisonné et lancinant traduit la confusion, le brouillage des repères, et le gel des facultés d’analyse de la situation : « et si cette insupportable réalité disparaissait magiquement ? »Après la sidération, la « période d’aménagement » (Bensoussan, op. cit.), ou « phase apocryp-tique » (Portalier, 1997) est caractérisée par le doute : sans être toutefois tenu pour faux, le diagnostic annoncé n’est pas inscrit comme une vérité absolue. On prend la résolution de faire face à la réalité et de contrecarrer la fatalité. Le sursaut est parfois éphémère. Un sentiment d’im-puissance mêlé de culpabilité, de chagrin et de honte peut faire place à des moments d’angoisse et de dépression.L’« acceptation du diagnostic » (Bensoussan, op. cit.) marque le début de l’adaptation, de la dis-tanciation. Le temps arrêté lors du choc diagnostique, se déroule de nouveau et la vie reprend son cours avec le poids de la maladie. C’est le début de la « période performative » (Portalier, 1997) : tous les efforts et tous les espoirs des parents sont orientés vers la réparation, l’espoir et

163

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

0 5 10 15 20 25 30 35

Non réponse

Ne sait pas

Oui, la perte de l'utilisation des membres supérieurs

Oui, l'arrivée de l'ordinateur

Oui, d'autres évènements

Oui, la perte de la marche

Oui, l'annonce du diagnostic

Oui, la(es) intervention(s) chirurgicale(s)

Oui, les consultations répétitives

Oui, l'appareillage

Oui, l'arrivée du fauteuil roulant

Non

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, montre que 48,6% de l’effectif global, soit 105 personnes (64 soit 45,4% du sous-effectif « WH » et 41 soit 54,6% du sous-effectif « KW ») ont été influencés psychologiquement par 2,4 événements liés à la maladie en moyenne. Ces derniers n’ont pas eu d’influence sur l’état psychologique du patient selon 26,4% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=57) soit 29,8% du sous-effectif « WH » (n=42) et 20% du sous-effectif « KW » (n=15).Voir « Enquête AFM • Résultats • Aspects psychologiques • État psychologique ».

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Influence d’évènements liés à la maladie (n=364 ; 216 répondants).Les personnes du sous-effectif « KW » ont été 6 fois plus souvent affectées par l’annonce du diagnostic et la perte de la marche que celles du sous-effectif « WH ». Par contre, l’effectif « WH » a subi 2 fois plus souvent l’impact des interventions chirurgicales et 4 fois plus souvent celui de l’appareillage. L’impact psychologique de l’arrivée de l’ordinateur a été ressenti 9 fois plus souvent dans le sous-effectif « WH » que dans les sous-effectif « KW ».

tous les aspects scientifiques et techniques susceptibles de comprendre, de prévenir, d’atténuer et de guérir la maladie (recherche génétique, diagnostic prénatal et préimplantatoire de la mala-die) et de compenser le handicap.Chez l’enfant, les réactions varient en fonction de l’âge. C’est d’abord au travers des réactions émotionnelles de ses parents que l’enfant va ressentir la gravité de sa maladie. Puis l’enfant en prend conscience au travers des contraintes et des frustrations qu’elle impose et également des marques d’attention dont il est l’objet. L’attention parfois excessive dont il est l’objet peut faire naître de la jalousie chez les frères et sœurs. Il peut se sentir coupable d’être malade et de ne pas être « le bon enfant » attendu.

164

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

À l’adolescence, période particulièrement sensible, la maladie, processus contraignant, inhibi-teur, parfois destructeur, heurte de plein fouet un être en pleine transformation physique et psy-chique qui aspire à plus d’autonomie. À la maladie qui représente une somme parfois considé-rable de contraintes lourdes, s’ajoutent un questionnement sur la vie affective et les obligations adaptatives de la vie familiale, scolaire et sociale.

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SAFAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

Etre informé, écouté, accompagné et conseillé dans les démarches techniques constituent les premiers besoins de la famille. Aux difficultés liées à la gravité de la maladie, les plus douloureu-sement vécues, s’ajoutent parfois des préoccupations financières, techniques, administratives et celles qui sont liées à la vie personnelle des parents et de la fratrie. Les familles peuvent passer par différentes phases. Parfois, traduisant une détresse profonde, certaines formes de défense contre les conséquences insupportables de la maladie se développent : rejet du monde médical, recours à des pratiques pseudo-thérapeutiques et/ou religieuses.Le retentissement psychologique douloureux est atténué lorsque la famille trouve dans son envi-ronnement des possibilités de soutien social (famille élargie, réseau amical, associations...). Les difficultés et leurs conséquences psychologiques sont par contre exacerbées si des préoccupa-tions socio-économiques s’y ajoutent. En cas de souffrance intense, les parents et plus particu-lièrement la mère peuvent être conduits à l’isolement. Cette situation propice au rapprochement mère-enfant risque de générer une relation duelle préjudiciable au développement psycho-affec-tif et au processus d’autonomisation de l’enfant. Les conséquences négatives de cette situation de trop grande proximité apparaissent souvent à l’adolescence.

ENQUÊTE

Dans une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, des répercussions psychologiques, du fait de la maladie de l’enfant, sur une ou plusieurs personnes de l’entourage familial sont signalées par 47,7% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=103). Ces répercussions affectent plus souvent l’entourage du sous-effectif « WH » (52,5% du sous-effectif soit n=74) que celui du sous-effectif « KW » (38,7% soit n=29). Les réactions les plus citées sont à type d’anxiété (32,4%), de dépression (28,2%), de troubles du sommeil (23,6%), de repli sur soi (16,2%), d’agressivité (12,5%), d’euphorie (1,4%).Voir « Enquête AFM • Résultats • Aspects psychologiques • Réactivité psychologique de l’entourage ».

Parfois la centration sur l’enfant malade concerne les deux parents et peut exacerber la souf-france des proches, en particulier celle des autres enfants qui se sentent exclus et vont, à leur tour, se murer dans le silence afin de lutter contre les affects douloureux liés à la situation difficile que vit leur famille.Outre la souffrance liée à la focalisation sur l’enfant malade et à l’excès d’attention dont il est l’objet, les frères et sœurs sont préoccupés par la question lancinante de la cause de cette

165

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

maladie qui les a épargnés cliniquement et « …peuvent se sentir coupables de leur bonne santé

et perdre le goût du jeu et de l’effort scolaire... » (Lebovici, 1991). Dans certains cas, la détresse,

la jalousie, l’anxiété, le plaisir refréné peuvent être à l’origine de nombreux problèmes dans la

fratrie tant somatiques (énurésie, problèmes de sommeil...) que psycho-affectifs (angoisse expri-

mée, quête affective, désinvestissement scolaire...)

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SA

FAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

À l’inverse des enfants atteints de la maladie de Duchenne, les enfants atteints de SMA de types

I et II ne se connaissent pratiquement que dans cet état. Ils n’ont jamais marché et même si leur

état fonctionnel a tendance à s’aggraver, leur maladie est perçue par eux comme stabilisée.

Ainsi ils se construisent avec la maladie. Cependant, en grandissant, ils sont confrontés à l’en-

vironnement extérieur et au regard des autres. Leur état peut leur apparaître souvent injuste et

inacceptable (Barois, 1996).

Les enfants atteints de la maladie de Kugelberg-Welander ont marché, puis ils perdent progres-

sivement cette capacité. Ils vont se déplacer pendant quelque temps en fauteuil roulant manuel

puis, la maladie évoluant, l’utilisation d’un fauteuil électrique devient indispensable. Certains de

ces jeunes adolescents, après avoir respiré correctement, voient leur fonction respiratoire s’alté-

rer lentement. À l’instar des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ils sentent

leur état s’aggraver régulièrement alors qu’ils ont connu une période de vie normale.

Sur le plan cognitif, une avance dans le développement du langage et du raisonnement est ré-

gulièrement constatée. Il n’existe aucun déficit et aucune difficulté particulière d’apprentissage

quel qu’en soit le contenu (mathématiques, lecture, écriture, orthographe...). La scolarité est

normale, parfois brillante. Il en est de même pour les études supérieures.

Sur le plan psychologique, les enfants atteints de SMA n’ont ni profil particulier, ni troubles psy-

cho-pathologiques majeurs.

Chez les petits, l’angoisse de tomber peut influer sur les interactions précoces et perturber le

processus de séparation-individuation. Au plan relationnel, l’enfant a quelquefois tendance à

exercer un contrôle sur les autres pour compenser son incapacité physique et se sécuriser.

Chez l’adolescent atteint de SMA, l’adaptation psychologique se traduit souvent par une ap-

proche plus rationnelle qu’émotionnelle de la réalité tant extérieure qu’intérieure. La tendance à

contenir ses émotions peut masquer une dépression et/ou un état d’angoisse. Il faut être attentif

aux modifications du comportement du sujet et de ses relations avec les tiers - retrait et isole-

ment ou exacerbation du contrôle de l’autre, comportements phobiques, troubles fonctionnels

(sommeil perturbé, modification des habitudes alimentaires, tachycardie...) - qui traduisent un

état de malaise.

166

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SAFAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

Pour l’enfant malade, le confort de vie dépend de l’état respiratoire. Celui-ci est amélioré par la prise en charge respiratoire. La ventilation, comme chez les enfants atteints de maladie de Duchenne, augmente les indices de satisfaction de l’existence (Bach, 1992). Cette amélioration du confort de vie est cependant ponctuée, de temps à autre, de plaintes diverses, de douleurs, de tristesse et d’angoisse (Andronikoff et al., 1993, Pedinielli et al., 1985). Certaines situations de soins aiguës peuvent être source de stress pour l’enfant (Tiberghien et al., 1996). Ces effets traumatisants peuvent être atténués par l’entourage et les réactions du personnel soignant au cours de la prise en charge. L’état émotionnel des parents en particulier peut faire fonction de pare-excitation (Tiberghien, op. cit.).Chez les petits enfants, aucune étude n’a été à ce jour publiée.Après trachéotomie, les parents sont satisfaits d’avoir leur enfant auprès d’eux, respirant con-fortablement. Mais à ce sentiment se mêle l’angoisse d’un problème technique et le souci de la dépendance cruciale de l’enfant vis-à-vis de son respirateur. L’obligation d’assumer le double rôle de parents et de soignants, influe sur la relation à l’enfant malade, sur les relations intrafa-miliales et sur les relations des parents avec l’entourage et les amis. La nouvelle situation met

0 10 20 30 40 50

Non réponse

Autre

Rien de tout cela

Anxiété

Dépression

Repli sur soi

Agressivité

Euphorie

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Réactivité psychologique depuis 6 mois.Au cours des 6 derniers mois, 50,9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=110) ont traversé des épisodes d’anxiété (25,9%), de dépression (19,5%), de repli sur soi (18,1%), d’agressivité (16,7%), d’euphorie (5,1%).

167

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

l’enfant dans un état de surveillance permanente, ce qui peut contribuer à rendre les parents moins disponibles pour les autres enfants et à restreindre leur vie sociale.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, 45,4% déclarent que, du fait de leur maladie, une personne de leur famille a dû modifier sa vie professionnelle (n=98 : 76 (53,9%) du sous-effectif « WH » et 22 (29,3%) du sous-effectif « KW »). Dans 10,7% des cas, ce sont deux personnes de leur famille qui ont dû modifier leur vie professionnelle (n=23 : 19 (13,5%) du sous-effectif « WH » et 4 (5,3%) du sous-effectif « KW »). Ces changements ont été motivés par l’importance de l’aide à la vie quotidienne pour 52,5% des personnes ayant répondu à l’enquête (soit 66,7% du sous-effectif « WH » et 25,3% du sous-effectif « KW »), par l’importance des soins pour 11,1% des personnes ayant répondu à l’enquête (soit 15,6% du sous-effectif « WH » et 2,7% du sous-effectif « KW »).Voir « Enquête AFM • Résultats • Intégration sociale ».

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SAFAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

Il existe une précocité d’acquisition du langage chez les enfants atteints de SMA de type II. Une étude, publiée en 2004, a été menée chez 20 enfants par une équipe française (C. Bénony et coll.). Les compétences langagières du groupe atteint de SMA de type II (13 garçons et 7 filles âgés de 25 à 47 mois) ont été comparées à un groupe contrôle, par la méthode « Le Normand ». Elle permet l’évaluation, même dans des situations pathologiques, des principales composantes linguistiques (principalement pour l’expression), une description des comportements verbaux (et non verbaux) du jeune enfant. Elle rend compte des aspects pragmatiques de la communication. Les résultats ont montré une richesse lexicale et sémantique ainsi qu’une maturité syntaxique supérieure au groupe contrôle (et au groupe d’étalonnage).

SYNTHÈSE. ACCEPTATION DE LA MALADIE. ENTOURAGE ET VIE FAMILIALE. ENFANT/PERSONNE MALADE. IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICALE SUR L’ENFANT ET SAFAMILLE. ASPECTS COGNITIFS. BIBLIOGRAPHIE.

■ ANDRONIKOF-SANGLADE A., BENONY H.,

MONTOUX F., RAPHAEL JC. : « Etude psycholo-

gique de la qualité de vie chez les myopathes de

Duchenne ventilés ».

In : « 5e colloque national sur les maladies neuro-

musculaires », AFM, Paris, 1993

■ BACH J.R. : « Ventilator use by muscular dystro-

phy association patients ».

Arch. Phys. Med. Rehabil., 1992, 73 : 179-183

168

AMYOTROPHIES SPINALES

ASPECTS PSYCHOLOGIQUES

■ BENONY C., GOLSE B., LAROME A., BENONY H. : « Amyotrophie spinale infantile de type II et compétences langagières. á propos de Julie, 27 mois ». Ann. Méd. Psychol., 2004, 162 :134-139

■ BENSOUSSAN P. : « L’annonce fa i te aux parents ».Neuropsychiatr. Enfance Adolesc., 1989, 37(8-9) : 429-440

■ BLIN-LAMBERT B., CONVERS E. : « L’annnonce du diagnostic ».In : BAROIS A. et al. « Maladies neuromusculaires »,Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 15-19.

■ FABBRICI C., FARNETI A-R., BALLESTRAZZI A.C. : « Psychological evaluation in children and adolescents with SMA ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-York et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 207-213

■ GILGOFF I., KAHLSTROM E., MACLAUGHLIN E., EKEENS F. : « Patient and family participation in the management of respiratory failure in spinal muscular atrophy ».Chest, 1989, 3 : 519-524

■ LEBOVICI S. : « Aspects psychosociaux des myopathies ».J. Readapt. Med., 1991, 11(2 bis) : 138-139

■ MOOR L. : « Répercussions psychologiques du handicap physique sur le sujet jeune et sa famille ».In : « Le jeune handicapé et sa famille », ESF, Paris, 1982

■ PEDINIELLI J.L. : « Maladies respiratoires en sur-vie médicale et ordre médical ».Psychol. Méd., 1985, 17(6) : 787-790

■ PORTALIER S. : « Sexualité et handicap ». In : « Congrès de psychopathologie », Dec. 1997, Maia, Portugal, 1997

■ REVEILLERE C. : « Retentissement psychologi-que de l’amyotrophie spinale infantile ».Psychologie médicale, 1994, 26(13) : 1375-1379

■ ROY J., GUILLERET M., VISIER J-P., MOLENAT F. : « Médecin et annonce du handicap chez un nou-veau-né ».Arch. Fr. Pédiatr., 1989, 46 : 751-757

■ TIBERGHIEN D., REVEILLERE C., COMMARE-NORDMAN M.C., MADELIN G., BAROIS A., ESTOURNET B. : « Amyotrophie spinale infantile. Soin-réactivité psychique ».Perspect. Psychiatr., 1996, 35(suppl. 4) : 2-6

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Diagnostic différentiel

169

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. DEVANT UNE HYPOTONIE DU NOUVEAU-NÉ OU DU PETIT NOURRISSON. DEVANTDES PARALYSIES EXTENSIVES D’INSTALLATION RAPIDE CHEZ UN ENFANT DE MOINS DE2 ANS. DEVANT DES TROUBLES DE LA MARCHE CHEZ UN ENFANT OU UN ADOLESCENT.BIBLIOGRAPHIE.

Pour un œil exercé, le diagnostic clinique d’une amyotrophie spinale (SMA) est relativement facile. L’examen clinique étant typique, la maladie chez les nouveau-nés et les nourrissons est souvent reconnue au premier coup d’œil. Il faut cependant recourir aux examens complémentaires, en particulier le test génétique, pour distinguer une SMA précoce de toute autre hypotonie néonatale.

CORPS CELLULAIRE DU

MOTONEURONE PERIPHERIQUE

(CORNE ANTERIEURE DE LA MOELLE EPINIERE)

Amyotrophies spinales

FIBRE NERVEUSE MOTRICE

(NERF PERIPHERIQUE)

Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires

JONCTION

NEURO-

MUSCULAIRE

Myasthénie auto-immune

Syndromemyasthéniques

congénitaux

FIBRE MUSCULAIRE

(MUSCLE)Dystrophies musculaires

Myopathies distales

Myopathies congénitales

Dystrophies myotoniques

Myotonies congénitales

Paralysies périodiques

Myopathies inflammatoires

Unité motrice et principales maladies neuromusculaires

170

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Devant une hypotonie du nouveau-né et du nourrisson, on évoquera d’abord toutes les maladies d’origines neurologique, neuromusculaire, infectieuse et métabolique survenant pendant le premier semestre de la vie. Parfois, aucune cause n’est retrouvée : on évoque alors le diagnostic d’hypotonie idiopathique.Devant des paralysies extensives d’installation rapide chez un enfant de moins de 2 ans, la SMA de type II peut se discuter avec la poliomyélite aiguë surtout dans les pays où cette maladie sévit encore à l’état endémique, les polyradiculonévrites aiguës (syndrome de Guillain-Barré), la dystrophie neuro-axonale infantile, la myélite aiguë, la myosite virale et le syndrome d’Andermann.Devant des troubles de la marche et une perte progressive de l’autonomie chez un enfant ou un adolescent, la SMA de type III ou maladie de Kugelberg-Welander peut se discuter avec les dystrophies musculaires progressives, les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices ou maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) et la sclérose latérale amyotrophique juvénile.

0 5 10 15 20

Cela passera avec l'âge

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

Maladie d'origine neurogène

Paralysie infantile

Pseudo-myopathie

Genu valgum

Retard psychomoteur

Retard ou problème psychologique

Enfant paresseux

Hypotonie

Poliomyélite

Myopathie

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Diagnostic(s) antérieur(s).Avant le diagnostic d’amyotrophie spinale, 41 personnes ont eu un premier diagnostic (18,9%) : 19 du sous-effectif « WH » (13,5% du sous-effectif) et 22 du sous-effectif « KW » (29,3% du sous-effectif). Parmi elles, trois ont eu deux diagnostics avant celui d’amyotrophie spinale : « hypotonie due à la prématurité puis IMC » pour une personne du sous-effectif « WH » et « poliomyélite puis myopathie » pour deux personnes du sous-effectif « KW ».

171

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

SYNTHÈSE. DEVANT UNE HYPOTONIE DU NOUVEAU-NÉ OU DU PETIT NOURRISSON. DEVANTDES PARALYSIES EXTENSIVES D’INSTALLATION RAPIDE CHEZ UN ENFANT DE MOINS DE2 ANS. DEVANT DES TROUBLES DE LA MARCHE CHEZ UN ENFANT OU UN ADOLESCENT.BIBLIOGRAPHIE.

Devant une hypotonie du nouveau-né ou du petit nourrisson, l’amyotrophie spinale de type I ou I bis peut se discuter avec une myopathie congénitale, une dystrophie musculaire congénitale, une dystrophie myotonique congénitale, une myopathie métabolique, une cytopathie mitochon-driale, une myasthénie néonatale, un syndrome myasthénique congénital, un botulisme infantile, une neuropathie héréditaire sensitivo-motrice congénitale, une hypotonie centrale, une tétraplé-gie par ischémie médullaire anté ou périnatale, un syndrome de Prader-Willi, une amyotrophie spinale distale, une paralysie bulbaire progressive ou maladie de Fazio-Londe ou une hypotonie congénitale bénigne.

Myopathies congénitalesLe nouveau-né présente une hypotonie et une faiblesse musculaire sévères avec parfois atteinte de la face (ptosis, ophtalmoplégie), du tronc et particulièrement des muscles respiratoires. Des déformations squelettiques (pieds bots, luxation de hanche, arthrogrypose) sont parfois présen-tes dès la naissance.Tous les types de transmission sont possibles : autosomique dominante, autosomique réces-sive, récessive liée à l’X.Le diagnostic repose sur la découverte, à la biopsie musculaire, d’anomalies ultrastructurales : présence de « central cores » (myopathie congénitale à central core), de bâtonnets (myopathie congénitale à bâtonnets ou nemalin myopathy), de noyaux en position centrale (myopathie centro-nucléaire)…

Dystrophies musculaires congénitalesL’enfant atteint de dystrophie musculaire congénitale de type I (déficit complet en mérosine) présente une hypotonie et une faiblesse musculaire proximale néo-natales, des raideurs articu-laires intéressant les coudes, les hanches, les genoux et les chevilles, parfois une arthrogrypose. Les muscles de la face sont atteints dans 1/3 des cas (Griggs et al., 1995). Les autres muscles innervés par les nerfs crâniens sont épargnés. L’atteinte respiratoire est rare. Le gène responsable est LAMA2, localisé en 6q22-23. Il code la mérosine ou laminine 2, pro-téine de la membrane basale du muscle strié et des cellules de Schwann.La transmission est autosomique récessive.Les CK sont élevées jusqu’à 3 ou 4 fois la valeur normale mais seulement à partir du 2e ou 3e

mois. L’électromyogramme est franchement myogène ; les anomalies observées à la biopsie musculaire ne sont pas spécifiques, mais traduisent l’aspect dystrophique de la maladie : fibres musculaires de taille variable, fibrose marquée, proportion variable de nécrose/régénération des fibres musculaires, quelques aspects de centralisation nucléaire.

172

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

L’étude immunocytochimique musculaire met en évidence le déficit en mérosine qui est spéci-fique de la maladie.L’IRM cérébrale retrouve un aspect pathologique de la substance blanche en T2.Le diagnostic génétique est possible.

Dans la dystrophie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale ou maladie de Fukuyama, maladie atteignant les enfants japonais, l’atteinte est manifeste dès la naissance. Outre l’hypo-tonie, un déficit sévère de la force musculaire et des rétractions musculo-tendineuses, le tableau clinique se caractérise par une hypertonie des membres, un retard du développement psycho-moteur et intellectuel et des crises tonico-cloniques. La transmission est autosomique récessive. Le gène FCMD, localisé en 9q31-q33, code une protéine, la fukutine, impliquée dans la migration neuronale.Le diagnostic repose sur l’aspect myogène de l’électromyogramme, l’aspect dystrophique à la biopsie musculaire et la mise en évidence d’anomalies du système nerveux central au scanner et à l’IRM : hypomyélinisation diffuse, localisée ou symétrique, dilatation ventriculaire, anomalies de la giration corticale des lobes temporaux et occipitaux à type de micropolygyrie et de pachygy-rie, dilatation de la grande citerne et des scissures interhémisphérique et sylvienne.

Les formes avec dysplasie oculo-cérébrale (syndrome MEB pour « muscle-eye-brain ») associent une dystrophie musculaire congénitale, une atteinte cérébrale avec troubles de la gyration, et des anomalies oculaires : cataracte, anomalies de la cornée et de la chambre antérieure, dys-plasie rétinienne, anomalies de l’épithélium pigmentaire rétinien, anomalie de la vascularisation rétinienne, hypoplasie du nerf optique.La transmission est autosomique récessive.

Dystrophie myotonique congénitaleLa dystrophie myotonique congénitale est évoquée devant une hypotonie néonatale avec pieds bots, voire une arthrogrypose, un aspect caractéristique du visage (faciès amimique allongé, avec une lèvre supérieure en V renversé donnant à la bouche une forme triangulaire).Des troubles de la succion et de la déglutition, une détresse respiratoire font habituellement partie du tableau.D’autres malformations peuvent y être associées : micrognathisme, palais ogival, cryptorchidie, hernie diaphragmatique, hypertrichose.Plus tard, on note un retard du développement moteur et une déficience intellectuelle impor-tante.Dans les antécédents maternels, il est fréquent de noter une rareté des mouvements fœtaux et la survenue d’un hydramnios au cours de la grossesse chez une mère atteinte d’une maladie de Steinert ou qui est porteuse d’une forme fruste ou passée inaperçue. En effet, la maladie se transmet sur un mode autosomique dominant et la forme congénitale est le plus souvent trans-mise par une mère atteinte elle-même de la maladie de Steinert.Le taux de CK est normal. Le diagnostic repose sur les données cliniques et génétiques de l’enfant et de la mère (recherche de la mutation en cause sur le chromosome 19).

173

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Myopathies métaboliquesLe déficit en 1,4-glucosidase acide (maltase acide) ou glycogénose type II dans sa forme in-

fantile (maladie de Pompe) peut atteindre le nouveau-né dans les premières semaines de la vie.

Elle réalise une hypotonie et une faiblesse musculaire généralisée s’accompagnant d’une car-

diomyopathie, d’une hépatomégalie et d’une macroglossie.

La transmission est autosomique récessive.

Les CK peuvent être très augmentées.

L’ECG est anormal : raccourcissement de l’espace PR, grands complexes QRS et signes d’hy-

pertrophie ventriculaire.

Plus tard, l’EMG montre un tracé myogène et des décharges myotoniques complexes et répéti-

tives. Cet examen n’est cependant pas pratiqué.

Le diagnostic est confirmé par la déficience enzymatique, évidente dans tous les tissus, qui est

à moins de 10% de la valeur normale, dans le muscle. Elle est également retrouvée au niveau

des globules blancs et dans les urines. En pratique, le dosage de la maltase acide se fait dans le

sang en 48 heures avant la biopsie musculaire. Cette dernière montre l’aspect d’une myopathie

vacuolaire : toutes les fibres musculaires de tous les muscles squelettiques contiennent des

vacuoles de glycogène.

La myopathie métabolique par déficit en carnitine est exceptionnelle. Elle peut se présenter dans

sa forme systémique sous l’aspect d’hypotonie néonatale. Le tableau clinique est cependant

dominé par une cardiomyopathie et des accès d’hypoglycémie. Une hépatomégalie complète

souvent le tableau.

La transmission est autosomique récessive.

Le diagnostic repose sur la constatation d’un taux de carnitine diminué dans le sang, le muscle,

le foie et les reins.

Cytopathies mitochondriales Les cytopathies mitochondriales réalisent dans leur forme anténatale ou néonatale sévère une

hypotonie globale avec atteinte multiviscérale et parfois une cardiomyopathie. L’évolution peut

être marquée par une régression psycho-motrice et une cassure de la courbe de poids.

Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et biochimiques dont

aucun, pris isolément, n’a de valeur absolue :

- association insolite de signes cliniques : myopathie, épilepsie, ptosis, rétinite pigmentaire, tu-

bulopathie, cardiomyopathie, diabète, anémie, surdité…

- élévation des lactates et des pyruvates dans le sang et le LCR,

La biopsie musculaire permet de faire le diagnostic histochimique et biochimique du déficit éner-

gétique et le diagnostic génétique éventuel.

174

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Maladies de la jonction neuromusculaireMYASTHÉNIE NÉONATALE

La myasthénie néonatale survient chez des nouveau-nés de mère myasthénique. Apparaissant

dans les heures qui suivent la naissance, elle se caractérise par une atteinte des muscles de la

face, de l’oculo-motricité (ptosis, ophtalmoplégie) de la déglutition et de la respiration. Les trou-

bles sont résolutifs en deux à trois semaines. La guérison est sans séquelles et sans récidive. Le

diagnostic est confirmé par le dosage des anticorps anti-récepteurs à l’acétylcholine (AC anti-

RACh) chez le nouveau-né et la mère.

SYNDROMES MYASTHÉNIQUES CONGÉNITAUX

Les syndromes myasthéniques congénitaux forment un groupe de maladies de la jonction neu-

romusculaire. Dans leur forme grave néonatale, ils peuvent donner le change avec la forme

sévère de SMA. Ils se caractérisent en effet dès la naissance par des raideurs multiples (mains,

pieds, hanches), une hypotonie généralisée, une insuffisance respiratoire, des troubles de la

déglutition et une laryngomalacie. Le reflux gastro-œsophagien est constant. Dans les antécé-

dents, on retrouve une diminution de la mobilité fœtale.

Le diagnostic repose sur les données cliniques et la recherche d’un décrément ou d’un incré-

ment à l’EMG, ainsi que sur les données de la biologie moléculaire.

Botulisme infantileTrès rare, le botulisme infantile se manifeste dans un contexte infectieux par une hypotonie

aiguë, une faiblesse musculaire, une constipation, un ptosis et une dysphagie. La faiblesse de

la succion et des pleurs attire l’attention. Les nerfs crâniens sont habituellement touchés. Une

mydriase et une aréflexie pupillaire à la lumière traduisent une atteinte du système nerveux

autonome.

L’EMG, caractéristique, montre des anomalies témoignant d’un trouble présynaptique de la li-

bération d’acétylcholine.

La toxine est retrouvée dans le sang et les selles.

Le diagnostic est bactériologique.

Neuropathies héréditaires sensitivo-motrices congénitales Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices congénitales (NHSMC) entraînent une hypoto-

nie néonatale marquée, un déficit de la force musculaire, une aréflexie, une amyotrophie distale,

des troubles de la déglutition. L’atteinte respiratoire est rare. L’EMG montre un effondrement des

vitesses de conduction nerveuse motrice et/ou sensitive (5 m/s). La ponction lombaire révèle

une hyperprotéinorachie. La biopsie musculaire montre une atrophie de dénervation. La biopsie

nerveuse montre une réduction de la densité des fibres myéliniques et parfois une absence de

myéline sur les fibres de grand diamètre, sans réaction schwanienne. Une étude génétique dans

un contexte familial peut mettre en évidence une anomalie génétique connue.

175

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Hypotonie centraleL’hypotonie axiale associée à une hypertonie des membres, un mauvais contact oculaire chez un enfant peu éveillé, font évoquer une souffrance cérébrale responsable d’une encéphalopathie. L’étiologie de cette maladie due à des lésions cérébrales « fixées » , organiques, irréversibles, survenant le plus souvent dans la période anténatale ou périnatale est inconnue dans 40% des cas (Ponsot, 1998). Dans les 60% des cas restant, l’étiologie est vasculaire, destructrice dans 80% des cas (Ponsot, op. cit.)

Tétraplégie par ischémie médullaire anté ou périnataleLa tétraplégie flasque par ischémie médullaire post-traumatique est le diagnostic différentiel le plus difficile. Le tableau clinique est celui d’une tétraplégie flasque sensitivo-motrice, aréflexi-que, respectant le diaphragme si le métamère C4 est épargné.Les réflexes cutanés abdominaux sont abolis et le réflexe cutané plantaire est indifférent ou en flexion. La respiration est de type abdominal.L’atteinte de l’appareil vésico-sphinctérien se traduit par une rétention (globe vésical) ou une incontinence difficile à cerner chez le tout-petit.Les troubles sensitifs sont également difficiles à évaluer.Les troubles végétatifs se traduisent par une abolition de la sudation dans le territoire sous-lésionnel.L’évolution se fait souvent vers une tétraplégie spastique avec apparition progressive d’auto-matismes médullaires : réflexes ostéo-tendineux vifs, signe de Babinski, automatisme vésico-sphinctérien.Aux membres supérieurs, l’existence d’un niveau lésionnel se traduit par la persistance de la flaccidité associée à un déficit dans le territoire du plexus brachial.Le diagnostic repose sur l’anamnèse et l’IRM.

Syndrome de Prader-WilliDéficience mentale congénitale, le syndrome de Prader-Willi se caractérise par une hypotonie néonatale sévère avec difficultés alimentaires et troubles de la déglutition nécessitant la mise en place d’une sonde gastrique. Le cri est faible. L’aspect du faciès est très caractéristique : le visage est serré, froncé, le front haut, les yeux en amandes, la bouche petite et triangulaire, une chevelure habituellement très belle. On note également une dolichocéphalie. Les extrémités sont anormalement petites. Le seuil de réponse à la stimulation nociceptive est élevé.La tendance à l’obésité est fréquente et précoce. Le déficit intellectuel, difficile à évaluer au dé-but, devient de plus en plus évident lors des apprentissages.Les anomalies des organes génitaux à type d’atrophie scrotale et d’ectopie testiculaire sont constantes.L’hypotonie disparaît progressivement. L’enfant acquiert lentement les différentes étapes du dé-veloppement moteur et la marche est en règle possible, après l’âge de 2 ans.

176

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Le diagnostic est difficile car l’étiologie reste inconnue. Une délétion au niveau du bras court du chromosome 15 est retrouvée chez 50% des malades atteints du syndrome de Prader-Willi (Dubowitz, 1995). L’affection est sporadique, mais des cas de récurrence familiale ont été ob-servés.

Neuropathies motrices distales

Formescliniques

Modes de transmission

Localisationgénétique

Gène identifié

dHMN Type I (CMT 2F)

Autosomiquedominant

? HSB1/HSP27Evgrafov et coll, 2004

dHMN Type II (CMT spinal)

Autosomiquedominant

12q24Timmerman et coll,

1996

HSB8/HSP22Irobi et coll, 2004

dHMN Type III Autosomiquerécessif

11q13.3Viollet et coll, 2001

?

dHMN Type IV Autosomiquerécessif

? ?

dHMN Type V (CMT 2D)

Autosomiquedominant

7p15Christodoulou

et coll,1995,

Sambuughin et

coll, 1998

11q13Windpassinger et

coll, 2004

Glycyl tRNA synthetase (GARS) Antonellis et coll, 2003

BSCL2Windpassinger et coll, 2004

dHMN Type VI Autosomiquerécessif

11q13Grohmann et coll,

1999

IGHMBP2Grohmann et coll, 2001

Maystadt et coll, 2004

dHMN TypeVII avec paralysie des cordes vocales

Autosomiquedominant

2q14Mc Entagart et coll,

2001

Dynactine 2 ( ?) Puls et coll, 2003

dHMN type Jerash

Autosomiquerécessif

9p21Christodoulou et

coll, 2000

?

dMN liée à l’X Récessif lié à l’X

Xq13.1-q21Takata et coll, 2004

?

Amyotrophies spinales - Récapitulatif des connaissances génétiques concernant les neuronopathies motrices héréditaires distales.

177

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Les neuropathies motrices distales héréditaires (distal hereditary motor neuropathies ou dHMN

en abrégé) se traduisent classiquement par un déficit purement moteur associé à une fonte

des muscles extenseurs des pieds et des orteils, avec ou sans atteinte des mains. Avec le

temps, l’atteinte peut gagner les muscles distaux du membre supérieur. Dans les HMN distales

« complexes », d’autres signes viennent s’ajouter au tableau : signes prédominant au niveau des

mains, paralysie des cordes vocales, paralysie du diaphragme et signes pyramidaux. Dans cer-

taines familles, plusieurs de ces symptômes peuvent coexister. A l’examen clinique, il est parfois

difficile de distinguer les dHMN de la forme de la maladie de Charcot-Marie-Tooth sans troubles

sensitifs. Les examens électrophysiologiques sont essentiels pour les différencier.

Les dHMN sont caractérisées par une grande hétérogénéité clinique et génétique et sont classés

selon le mode de transmission, l’âge de début et le mode d’évolution (voir tableau). La classifi-

cation d’A.E. Harding fait encore autorité dans le domaine.

Parmi toutes ces formes, la dHMN de type VI (ou SMARD) revêt une grande importance car elle

peut mimer une SMA de type I. L’amyotrophie spinale de révélation précoce avec détresse res-

piratoire (ou SMARD, spinal muscular atrophy with respiratory distress) est une maladie autoso-

mique récessive caractérisée par une atrophie musculaire neurogène due à la dégénérescence

progressive des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière, et par une détresse respi-

ratoire précoce par atteinte du diaphragme. Le pronostic vital à court terme est souvent en jeu

malgré l’existence de quelques cas de survie prolongée. Elle est cliniquement et génétiquement

hétérogène. La SMARD de type 1 est marquée par la survenue d’une détresse respiratoire pen-

dant les cinq premières semaines de vie. Elle est causée par les mutations du gène IGHMBP2

(immunoglobulin micro-binding protein 2), localisé en 11q13.2-q13.4 (Grohmann et al.). En 2004,

neuf nouvelles mutations dans le gène IGHMBP2 ont été identifiées par une équipe française

chez cinq patients atteints de SMARD1.

Paralysie bulbaire progressive ou maladie de Fazio-LondeBien que la paralysie bulbaire progressive ou maladie de Fazio-Londe présente de nombreuses

similitudes avec la forme sévère des amyotrophies spinales, le début est habituellement plus

tardif et l’atteinte des paires crâniennes plus sévère. La paralysie bulbaire progressive se mani-

feste au début par des infections respiratoires à répétition, une diplégie faciale, une dysarthrie et

une dysphagie. L’atteinte s’étend ensuite aux autres noyaux des nerfs crâniens. Le nerf facial, le

grand hypoglosse et le vague sont les plus atteints. Une paralysie de l’oculomotricité, volontiers

asymétrique, peut compléter le tableau clinique. L’atteinte peut s’étendre aux quatre membres

et constituer une paralysie généralisée amyotrophiante et aréflexique.

L’évolution peut être rapidement mortelle en quelques mois ou progressive durant plusieurs

années.

La maladie se transmet sur un mode autosomique récessif. La lésion génétique est à ce jour

inconnue.

178

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Hypotonie congénitale bénigne L’hypotonie congénitale bénigne ne relève d’aucune cause organique. Elle est dite essentielle ou

idiopathique. On retrouve fréquemment un facteur familial et une notion de retard à la marche

chez les ascendants. C’est un diagnostic d’élimination.

La motricité spontanée est présente mais diminuée. Les réflexes ostéo-tendineux sont présents

et symétriques. L’examen neurologique est normal. L’électromyogramme et la biopsie muscu-

laire sont normaux.

La récupération complète plus ou moins lente du retard moteur est de règle et bien souvent le

diagnostic d’hypotonie congénitale bénigne est posé rétrospectivement.

SYNTHÈSE. DEVANT UNE HYPOTONIE DU NOUVEAU-NÉ OU DU PETIT NOURRISSON. DEVANTDES PARALYSIES EXTENSIVES D’INSTALLATION RAPIDE CHEZ UN ENFANT DE MOINS DE2 ANS. DEVANT DES TROUBLES DE LA MARCHE CHEZ UN ENFANT OU UN ADOLESCENT.BIBLIOGRAPHIE.

Devant des paralysies extensives d’installation rapide chez un enfant de moins de 2 ans, la SMA

dans sa forme intermédiaire peut se discuter avec la poliomyélite aiguë, les polyradiculonévrites

aiguës (syndrome de Guillain-Barré), la dystrophie neuro-axonale infantile, la myélite aiguë et la

myosite virale.

Poliomyélite antérieure aiguë Résultant de la destruction des neurones de la corne antérieure de la moelle épinière par

les poliovirus, la poliomyélite antérieure aiguë est, de nos jours, exceptionnelle grâce à la

vaccination. On recense moins de 10 cas par an en France et un maximum de 5 à 32 cas durant

les 10 dernières années aux USA chez des sujets non vaccinés ou parfois immunodéficients.

Elle se manifeste par une atteinte paralytique d’installation brutale dans un tableau de fièvre

et de syndrome méningé précédé de quelques jours par une pharyngite et parfois une gastro-

entérite. En quelques jours l’atteinte est maximale. Les paralysies sont flasques, asymétriques

et l’amyotrophie s’installe très rapidement. Les réflexes ostéo-tendineux sont abolis. Hormis les

douleurs liées au syndrome méningé et aux myalgies, il n’y a pas d’atteinte sensitive. La fonction

respiratoire est menacée par la paralysie des muscles respiratoires (diaphragme, intercostaux),

des abdominaux, des muscles vélopharyngiens et par l’atteinte des centres de commande du

tronc cérébral.

Une rétention urinaire et un iléus paralytique sont retrouvés durant la phase aiguë.

La conscience est habituellement préservée.

Les examens complémentaires montrent un LCR toujours anormal avec réaction cellulaire lym-

phocytaire et, au début, parfois des polynucléaires. La protéinorachie n’augmente qu’après deux

179

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

à trois semaines d’évolution et la glycorachie reste habituellement normale. La sérologie confirme la présence de poliovirus dans le sang et dans le LCR.

Polyradiculonévrite aiguë de Guillain-BarréLe syndrome de Guillain-Barré peut amener à discuter le diagnostic de SMA de type II durant la phase d’installation rapide d’une paralysie extensive chez un enfant de moins de 2 ans.La maladie peut survenir dès l’âge d’un an. Elle débute souvent quelques jours après une mala-die infectieuse respiratoire, gastro-intestinale ou plus rarement une rougeole, une hépatite, une mononucléose infectieuse, une coqueluche. Ce début est marqué par des troubles de la marche, des paresthésies et des douleurs.Les paralysies s’installent aux membres inférieurs, s’étendent progressivement au tronc, aux membres supérieurs, à la nuque, à la face et au pharynx. Au bout de une à trois semaines elles demeurent en plateau durant une à plusieurs semaines. Elles réalisent alors une tétraplégie flas-que à prédominance distale avec des douleurs parfois intenses à la mobilisation, à la palpation et à la manœuvre de Lasègue. Les troubles sensitifs objectifs sont difficiles à évaluer.La respiration est de type abdominal. La toux est faible.Les troubles de la déglutition avec encombrement pharyngé sont fréquents.L’atteinte du système nerveux végétatif se traduit par une tachycardie ou une bradycardie avec malaise et des troubles tensionnels à type d’hypertension ou d’hypotension orthostatique.La rétention urinaire, fréquente, disparaît rapidement.L’évolution est, en règle, favorable. La maladie est régressive en quelques semaines, parfois en quelques mois. Dans l’immense majorité des cas, la guérison est complète. Les séquelles sont rares.Le diagnostic repose sur la mise en évidence au niveau du LCR d’une dissociation albumino-cytologique caractéristique de la maladie et sur l’effondrement des vitesses de conduction ner-veuse motrice et sensitive à l’EMG.

Dystrophie neuro-axonale infantileLa dystrophie neuro-axonale infantile, maladie héréditaire à transmission autosomique réces-sive, est une encéphalopathie progressive qui débute par une régression psychomotrice entre la première et la deuxième année. Suivent assez rapidement une hypotonie marquée, une ataxie, des signes pyramidaux, des mouvements oculaires anormaux, un nystagmus pendulaire et plus rarement des crises d’épilepsie. Plus tard, le fond d’œil montre une atrophie optique. Le déficit moteur est rarement au premier plan du tableau clinique.À l’EMG, le tracé est de type neurogène et les vitesses de conduction nerveuse normales. L’EEG montre des rythmes rapides (14 à 22 Hz), de haute amplitude, non réactifs, retrouvés en veille et au cours du sommeil.L’étude ultra-structurale de la biopsie de peau met en évidence des corps sphéroïdes au niveau de la terminaison des axones du système nerveux périphérique et central. Ces anomalies signent le diagnostic de dystrophie neuro-axonale infantile.L’évolution est sévère et le décès survient dans la quasi-totalité des cas avant l’âge de 10 ans.

180

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Myélopathie aiguë Précédée dans la majorité des cas par des signes infectieux, la maladie débute brutalement ou parfois de manière rapidement progressive par des douleurs du rachis et des membres et des paralysies des membres inférieurs avec troubles de la marche. Le déficit moteur s’étend quelquefois aux membres supérieurs. L’atteinte est maximale réalisant en quelques jours un syndrome pyramidal prédominant aux membres inférieurs avec troubles sensitifs à type d’anes-thésie thermo-algique à limite supérieure nette. Des troubles vésico-sphinctériens à type d’in-continence ou de rétention complètent ce tableau. Parfois la paralysie d’installation brutale reste flasque, avec abolition des réflexes ostéo-tendineux et cutanés évoquant une myélite aiguë transverse.L’étude du LCR met en évidence une hypercellulorachie et une augmentation modérée des protéines. L’évolution est variable. La guérison est de règle, quelquefois avec des séquelles plus ou moins importantes.

Myosite virale Précédée par une infection des voies aériennes supérieures, la myosite aiguë réalise un tableau de myalgies et de déficit moteur modéré touchant essentiellement les muscles de la loge pos-térieure de la jambe. Les CPK sont élevées et la formule sanguine est habituellement modifiée. Le virus H.influenzaeA ou B semble être le plus souvent à l’origine de l’affection. L’évolution est habituellement bénigne, la guérison est spontanée et rapide.

SYNTHÈSE. DEVANT UNE HYPOTONIE DU NOUVEAU-NÉ OU DU PETIT NOURRISSON. DEVANTDES PARALYSIES EXTENSIVES D’INSTALLATION RAPIDE CHEZ UN ENFANT DE MOINS DE2 ANS. DEVANT DES TROUBLES DE LA MARCHE CHEZ UN ENFANT OU UN ADOLESCENT.BIBLIOGRAPHIE.

Devant des troubles de la marche et une diminution progressive des capacités fonctionnelles chez l’enfant ou l’adolescent, la SMA type III ou syndrome de Kugelberg-Welander peut se dis-cuter avec les dystrophies musculaires, les neuropathies sensitivo-motrices (NHSM) ou mala-dies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) et la sclérose latérale amyotrophique juvénile.

Dystrophies musculaires progressivesToutes les dystrophies musculaires progressives peuvent donner le change avec la maladie de Kugelberg-Welander.

181

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) affecte les garçons au cours des trois premiè-res années de la vie et débute habituellement après l’acquisition de la marche. Cette dernière devient de plus en plus maladroite. Les chutes fréquentes attirent l’attention de l’entourage. La montée et la descente d’escalier sont de plus en plus difficiles. Se relever à partir de la position assise est laborieux.À l’examen, on note une démarche dandinante, une hyperlordose, une faiblesse musculaire pré-dominant au niveau des ceintures et aux racines des membres. Certains groupes musculaires sont hypertrophiés : jumeaux et parfois quadriceps, deltoïdes et triceps brachiaux.Il n’y a ni fasciculations ni troubles sensitifs. Les réflexes ostéo-tendineux peuvent être présents au début.L’atteinte cardiaque est quasi-constante.Un retard intellectuel modéré et non évolutif est quelquefois retrouvé.L’évolution se fait inexorablement vers la perte de l’autonomie locomotrice vers l’âge de 12 ans. Le décès survient au cours de la troisième décennie de la vie.Les CK sériques sont très élevées et peuvent atteindre jusqu’à 50 fois la valeur normale.L’électromyogramme est de type myogène. Les vitesses de conduction nerveuse motrice et sensitive sont normales.La biopsie musculaire montre des aspects de nécrose-régénération. L’absence de dystrophine à l’immunofluorescence en signe le diagnostic.

La dystrophie musculaire de Becker (BMD) affecte également les garçons et débute plus tardive-ment (vers 12 ans en moyenne). La sémiologie clinique est comparable à celle de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).L’atteinte cardiaque est très fréquente. Il n’y a pas de retard intellectuel. Le pronostic fonctionnel et vital est meilleur que dans la DMD. Les signes biologiques et électriques sont analogues à ceux retrouvés dans la DMD. La biopsie montre une réduction plus ou moins importante de la dystrophine en immunofluo-rescence.

La dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type LGMD 2D ou alpha-sarco-glycanopathie, anciennement décrite sous le terme d’adalinopathie ou de SCARMD (« severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy »), affecte aussi bien les garçons que les filles entre 3 et 16 ans. Cliniquement, elle est très proche de la dystrophie de Duchenne et de Becker. La faiblesse musculaire intéresse les quatre membres et prédomine aux racines. Le tronc est également atteint. Les mollets sont souvent hypertrophiés. Les chutes sont de plus en plus fréquentes. L’enfant éprouve des difficultés croissantes à se relever du sol.L’atteinte musculaire des membres se stabilise après la perte de la marche tandis que la fonction respiratoire continue à se détériorer, ce qui est caractéristique. Scoliose, cyphose et rétractions musculo-tendineuses sont fréquemment observées. Parfois cependant la maladie se présente sous une forme d’évolution bénigne révélée par l’exis-tence de crampes et une élévation marquée des créatines kinases sériques. Le diagnostic repose sur l’analyse biopsique du muscle : la dystrophine est présente et il existe un déficit en alpha-sarcoglycane, protéine de structure membranaire appartenant au complexe glycoprotéique de la membrane musculaire.Les autres dystrophies musculaires des ceintures sont d’une grande hétérogénéité clinique.

182

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

Elles se caractérisent par une amyotrophie isolée de la ceinture scapulaire et/ou pelvienne, par-fois une hypertrophie des mollets et des deltoïdes. La face est épargnée et il n’y a pas de cardio-myopathie. L’intelligence est normale.Le diagnostic est fait sur l’examen de la biopsie musculaire à la recherche du déficit de la pro-téine en cause ou par détection de l’anomalie génétique en cause par analyse d’ADN.

Neuropathies héréditaires sensitivo-motrices (maladies de Charcot-Marie-Tooth) Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices ou maladies de Charcot-Marie-Tooth débutent dans l’enfance (50%) ou chez l’adulte jeune par une difficulté à la marche, un steppage et une tendance aux chutes. Le déficit de la loge externe s’accompagne d’une rétraction du tendon d’Achille, d’un pied creux et plus tard d’une amyotrophie en chaussette très caractéristique. Les troubles sensitifs, souvent difficiles à mettre en évidence, affectent la sensibilité tactile et la sensibilité profonde. Une hypertrophie des troncs nerveux est souvent évidente dans la grande enfance au niveau du dos du pied, des gouttières cubitales et du plexus cervical supérieur.Les vitesses de conduction nerveuse motrice et sensitive sont effondrées dans les formes myé-liniques. Les latences distales sont augmentées. Dans les formes axonales, l’atteinte neuro-gène constante et franche, prédomine en distal. Les vitesses de conduction nerveuse motrice et sensitive ainsi que les latences distales sont normales ou faiblement altérées dans les formes évoluées.L’étude en biologie moléculaire chez le patient, ses parents et sa fratrie permet de confirmer le diagnostic en cas de doute, mais surtout de reconnaître le mode de transmission.

Sclérose latérale amyotrophique juvénile La maladie de Kugelberg-Welander peut se discuter avec une sclérose latérale amyotrophique juvénile qui débute également dans l’enfance ou l’adolescence par des troubles de la marche. Le tableau clinique associe des signes périphériques et des signes centraux. Le déficit moteur périphérique est diffus. L’amyotrophie prédomine au niveau distal. Les réflexes ostéo-tendineux conservés sont rarement vifs. Un signe de Babinski bilatéral est souvent rencontré et permet d’évoquer le diagnostic. La sensibilité est préservée. Les nerfs crâniens commandant la phonation, la mastication et la déglutition sont parfois atteints. Les fasciculations et une atrophie de la langue sont très évocatrices d’une participation bulbaire.L’EMG montre un tracé neurogène et des vitesses de conduction nerveuse normales.Le pronostic est péjoratif.

Syndrome de Stark-KaeserLe syndrome de Stark-Kaeser est une forme particulière d’amyotrophie spinale apparaissant à l’âge adulte. Il débute entre 30 et 50 ans par un déficit musculaire de l’ensemble des muscles des jambes et des fasciculations. La force des muscles des pieds est conservée. La démarche est particulière : steppage et talons des pieds tournés vers l’intérieur. Les fasciculations de la lan-

183

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

gue sont occasionnelles. Le réflexe rotulien est absent. Il n’existe pas de troubles de sensibilité (chaud, froid, toucher, douleur …). Il n’y a pour l’instant pas de marqueur génétique identifié.

Amyotrophie spino-bulbaire liée à l’XL’amyotrophie spino-bulbaire ou syndrome de Kennedy associe des signes d’atteinte du moto-neurone à des troubles liés à une absence de réceptivité partielle aux androgènes. Vers 20-40 ans, apparaissent hypotonie avec fonte musculaire touchant principalement les muscles proxi-maux. Le patient présente des troubles de la marche, des crampes musculaires, des fascicula-tions et des mouvements anormaux. L’atteinte bulbaire entraîne des troubles de la déglutition, une voix nasonnée et parfois des problèmes respiratoires. Les muscles de la langue peuvent être atteints (atrophie de la langue), ainsi que les muscles du visage. Les réflexes tendineux sont affaiblis ou absents (hyporéflexie, aréflexie). En fonction du degré d’insensibilité des récepteurs aux androgènes, on observe une gynécomastie, une fertilité réduite, une impuissance et plus rarement une absence ou diminution de volume des testicules. D’autres troubles liés au mé-tabolisme des sucres (hyperglycémie) ou des graisses (hyperlipidémie, hypercholestérolémie) peuvent être présents. Le diagnostic repose sur la mise en évidence d’une expansion d’un triplet CAG répété (> 38 CAG) dans le gène du récepteur aux androgènes (DHTR ou dihydrotestosterone receptor) sur le chromosome X (en Xq11-q12). Plus le nombre de répétitions est grand, plus la maladie est grave. Les mutations impliquant ces triplets ont la propriété d’être instables. Cette instabilité permet d’expliquer en partie la variabilité de la sévérité des signes de la maladie et des phéno-mènes observés d’anticipation.

SYNTHÈSE. DEVANT UNE HYPOTONIE DU NOUVEAU-NÉ OU DU PETIT NOURRISSON. DEVANTDES PARALYSIES EXTENSIVES D’INSTALLATION RAPIDE CHEZ UN ENFANT DE MOINS DE2 ANS. DEVANT DES TROUBLES DE LA MARCHE CHEZ UN ENFANT OU UN ADOLESCENT.BIBLIOGRAPHIE.

■ ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC

O., MANCINI J. : « Neurologie pédiatrique ».

Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998,

1070 p.

■ COERS C., TELERMAN-TOPPET N. : « Differential

diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy and

spinal muscular atrophy ».

Neurology, 1979, 29 : 957-972

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-

hood ».

W.B. Saunders Company Ltd, Londres, 1995,

540 p.

■ ENG G.D., BINDER H., KOCH B. : « Spinal

muscular atrophy : experience in diagnosis and

rehabilitation management of 60 patients ».

Arch. Phys. Med. Rehabil., 1984, 65 : 548-553

184

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

■ GRIGGS R.C. , MENDELL J .R . , MILLER R.G. :« Evaluation and treatement of myopathies ».F.A. Davis Company, Philadelphia, 1995, 434 p.

■ GROHMANN K., SCHUELKE M., DIERS A., HOFFMANN K., LUCKE B., ADAMS C., BERTINI E., LEONHARDT-HORTI H., MUNTONI F., OUVRIER R., PFEUFER A., ROSSI R., VAN MALDERGEM., WILMSHURST J.M., WIENKER T.F., SENDTNER M., RUDNIK-SCHONEBORN S., ZERRES K., HUBNER C. : “Mutations in the gene encoding immunoglo-bulin mu-binding protein 2 cause spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1”.Nature Genet. 29: 75-77, 2001.

■ HARDINGS A.E., THOMAS P.K. : “Genetic aspects of hereditay motor and sensory neuropathy (type I and II).J. Med. Genet., 17, 329-336

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie musculaire spinale infantile et juvénile ».In : SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. « Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-phériques et des muscles. Acquisitions récentes »,Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-que française, 1986 : 211-20

■ HERON-LONGE B. : « Myosites et dermatomyo-sites ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 594-599

■ IROBI J., De JONGHE P., TIMMERMAN V. : “Molecular genetics of distal hereditary motor neu-ropathies”.Hum Mol Genet. 2004 Oct 1;13 Spec No 2:R195-202

■ LYON G., EVRARD P. : « Neuropédiatrie ».Masson, Paris, 1987, 436 p.

■ MANCINI J. : « Botulisme ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 520-521

■ MAYER M. : « Neuropathies héréditaires motri-ces ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 829-837

■ MAYER M. « Neuropathies sensitivomotrices héréditaires ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 837-853

■ MAYSTADT I., ZARHRATE M., LANDRIEU P., BOESPFLUG-TANGUY O., SUKNO S., COLLIGNON P., MELKI J., VERELLEN-DUMOULIN C., MUNNICH A., VIOLLET L. : « Allelic heterogeneity of SMARD1 at the IGHMBP2 locus ».Human Mutation, 2004, 23(5) : 525-531

■ MONCLA A., LIVET M-O., MANCINI J., PHILIP N. : « Déficiences mentales chromosomiques et syndromiques ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 628-641

■ MOUTARD M-L. : « Myélopathies aiguës de l’en-fant ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 572-577

■ PONSOT G. : « Dystrophie neuro-axonale infan-tile ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 743-744

■ PONSOT G. : « Myopathies métaboliques ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 824-829

185

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

■ PONSOT G. »Encéphalopathies chroniques. Aspects épidémiologiques, diagnostiques et médico-sociaux ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 289-298

■ PONSOT G., LESTIENNE P., DESGUERRE I. : « Cytopathies mitochondriales de l’enfant ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 714-730

■ RODRIGUEZ D. « Maladies de la jonction neuro-musculaires ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 858-863

■ RODRIGUEZ D., KAMINSKA A., MAYER M. : « Polyradiculonévrites acquises ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 577-581

■ ROUTON M-C. : « Myopathies congénitales, dys-trophies musculaires ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 802-816

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Prise en charge

187

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Il n’existe à ce jour a ucun traitement étiologique curatif des amyotrophies spinales. Une attitude fataliste a longtemps prévalu dans l’approche de la SMA. Le décès précoce était considéré comme un critère de diagnostic positif dans les formes les plus sévères de la maladie.Aujourd’hui, l’évolution des mentalités, les progrès réalisés en appareillage et aides techniques, en pédiatrie, en rééducation fonctionnelle, en chirurgie et surtout dans les méthodes d’assistance ventilatoire ont considérablement amélioré la qualité de la prise en charge et transformé radicalement le pronostic de la maladie. L’enfant et son entourage peuvent ainsi envisager un véritable projet de vie. Les capacités intellectuelles de l’enfant étant intactes et même parfois supérieures à la normale, il est désormais possible d’envisager pour l’avenir un statut d’adulte inséré dans la vie sociale et professionnelle.La prise en charge est cependant difficile chez ces enfants très fragiles du fait de leurs nombreux problèmes neuro-végétatifs et de l’évolution imprévisible de leur maladie. En effet, à l’inverse de beaucoup d’enfants atteints de la maladie de Duchenne qui présentent les mêmes symptômes plus ou moins graves aux mêmes âges, les enfants atteints de SMA ne présentent pas de schéma d’évolution stéréotypé. Basée sur des principes généraux, la prise en charge est personnalisée et adaptée en fonction de chaque type évolutif, à chaque enfant, chaque famille. L’organisation de la prise en charge tient compte de la vie de l’enfant dans et en dehors de sa famille, de ses rythmes et de son évolution.La prise en charge doit être précoce afin de limiter le retard de croissance thoraco-pulmonaire et alvéolaire. Elle doit être étalée tout au long de la vie de l’enfant afin d’assurer les fonctions vitales (respiration, alimentation, hydratation) chaque fois qu’elles sont menacées, de favoriser la croissance alvéolaire qui se poursuit jusqu’à l’âge de 8 ans, d’améliorer le confort et de faciliter l’insertion.La prise en charge est pluridisciplinaire. La maîtrise de la maladie et de ses conséquences aux plans physique, psychologique et social nécessite un travail d’équipe associant de nombreux professionnels de diverses disciplines : pédiatre, neurologue, médecin rééducateur, chirurgien

188

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

orthopédiste, réanimateur, psychologue, kinésithérapeute, ergothérapeute... La contribution de l’entourage peut être bénéfique pour fournir aux parents l’assistance et le soutien nécessaires au cours de périodes particulièrement délicates. Le milieu associatif peut représenter un cadre adéquat permettant à la famille de partager son expérience et son vécu avec ceux d’autres familles.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

L’annonce du diagnostic doit être préparée et préalablement réfléchie car, même si « les parents ne demandent pas qu’on leur évite cette révélation, ils souhaitent que le médecin prenne les moyens de l’améliorer de telle façon qu’ils puissent, (malgré la maladie de l’enfant), ne pas per-dre pied... » (Roy et al., 1989).Le médecin doit se départir du comportement professionnel froidement technique. Sans pour autant céder à une identification excessive aux parents, sa démarche doit être empreinte d’em-pathie.Le dialogue et l’écoute indispensables avec tous les membres de la famille doivent être adaptés à chaque situation. Sachant que chaque cas est particulier, il est préconisé de ne donner ni diagnostic de type ni pronostic et encore moins de date fatidique. Cela ne contribue en effet qu’à enfermer l’entou-rage et particulièrement les parents dans l’angoisse permanente de l’attente.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Divers besoins ont été exprimés à travers une étude de Roy et al. (1989). Les parents souhaitent :- avoir un contact permanent avec une personne compétente qui puisse être en mesure de prendre en charge tous leurs questionnements,- avoir la possibilité d’un suivi au long cours,- être reconnus comme étant habilités et les premiers concernés à penser le projet de vie de leur enfant,

189

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

- que le médecin et son équipe se préoccupent non pas seulement des aspects techniques de la maladie mais qu’ils tiennent également compte de toutes les contraintes qu’elle génère au cours de la journée, de l’environnement et du projet de vie de l’enfant.

Suivi de la familleLa relation au long cours doit accorder une place privilégiée à l’écoute de la famille afin de limiter son isolement en lui permettant d’exprimer son vécu et sa détresse, sa souffrance, sa culpabilité et toutes ses émotions souvent ambivalentes.La prise en charge par l’écoute, l’information et le soutien, aide les parents à se sentir capables de penser le projet de vie de leur enfant, à réinvestir leur propre projet de vie en tant que per-sonnes et parents, à se revaloriser et à assister leur enfant dans le développement de sa propre identité.Oscillant entre espoir et désespoir, les familles peuvent être, parfois, totalement dépassées par les événements et connaître des situations de profond désarroi. Les professionnels doivent an-ticiper ces troubles afin de les prendre en charge en temps voulu sur un plan relationnel, de décider de l’opportunité d’un suivi psychothérapique ou d’administrer des traitements sédatifs et antidépresseurs.

La prise en charge psychologique de la famille repose sur l’accompagnement de l’ensemble du groupe familial tout au long de la vie de l’enfant et même au-delà. Cet « au-delà » reste un sujet tabou. Cependant les familles commencent à aborder timidement le sujet. Certaines considè-rent qu’il est important, une fois que les enfants ne sont plus là, d’en parler avec ceux qui les ont connus ou croisés et ceux qui ont vécu la même situation. À travers ces échanges, l’enfant continuera d’exister car dans l’esprit des parents, mourir est dans le cours naturel des choses, alors que disparaître est insoutenable.

Suivi de l’enfant Dès qu’il est en mesure de comprendre et de poser des questions, l’enfant doit pouvoir être as-suré d’obtenir des informations sur sa maladie au travers d’un échange direct. Avec les adultes qui l’entourent, notamment ses thérapeutes, il est particulièrement indiqué que lui soit proposé un cadre d’écoute approprié lorsqu’il traverse une phase particulièrement pénible de sa maladie qui s’exprimera essentiellement sur un mode anxio-dépressif et/ou somatique.À certaines périodes, l’enfant peut être très anxieux. L’Atarax®, efficace et bien supporté, a un effet sédatif sur la tension émotionnelle. Il n’exerce aucun effet dépresseur sur le système ner-veux. Les benzodiazépines sont par contre déconseillées en raison de leur tendance à aggraver l’hypotonie.

ENQUÊTE

Près de 70% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=149 ; 98 du sous-effectif « WH » et 51 du sous-effectif « KW ») n’ont jamais eu de suivi psychologique. 13,9% ont ou ont eu un suivi psychologique (n=30) : 12,8% du sous-effectif « WH » (n=18) et 16% du sous-effectif « KW » (n=12). Voir « Enquête AFM • Résultats • Aspects psychologiques • Suivi psychologique ».

190

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

L’examen neurologique adapté à l’âge de l’enfant est fait régulièrement. Il permet de suivre l’évolution de la maladie. L’apparition ou l’aggravation de troubles de la déglutition, de la respi-ration, du sommeil attirent l’attention sur l’atteinte bulbaire ou son aggravation. Une agitation, des pleurs inhabituels doivent faire suspecter des douleurs dues à une compression ou à un étirement d’un tronc nerveux ou d’une racine.Des bilans articulaires et musculaires répétés permettent de déceler, dès leur apparition, rai-deurs, déformations, rétractions et contractures. Les muscles de la hanche et du bassin sont l’objet d’une attention particulière chez ces enfants aux articulations coxo-fémorales en équilibre précaire. La colonne vertébrale privée de ses haubans abdominaux et spinaux et menacée par l’effondrement est régulièrement examinée. L’efficacité et le confort de l’appareillage sont régulièrement vérifiés.L’état de la peau est quotidiennement contrôlé particulièrement au niveau des zones d’appui et de compression par l’appareillage.La fréquence et l’amplitude des mouvements respiratoires, l’auscultation pulmonaire, la spi-rographie au cri chez le tout-petit et la mesure de la CV chez l’enfant plus grand, permettent d’assurer le suivi courant de la fonction respiratoire. L’extension de la paralysie au diaphragme, possible dans les formes du type I évolutives, entraîne une aggravation brutale de l’atteinte respiratoire. La prise en charge est immédiatement adaptée à la nouvelle situation. En période de décompensation, la gazométrie permet d’apprécier l’efficacité de la prise en charge sur l’hé-matose.La surveillance de l’état nutritionnel et de l’hydratation des enfants atteints de SMA doit être par-ticulièrement vigilante. Les causes de déshydratation et de dénutrition (vomissements, troubles du transit, gêne à l’ouverture de la bouche…) doivent être immédiatement signalées et traitées.L’articulé dentaire, menacé par une mentonnière mal réglée ou désadaptée, est régulièrement contrôlé.

Surveillance neurologiqueL’atteinte bulbaire est l’objet d’une surveillance particulière. L’apparition ou l’accentuation de troubles de la déglutition, de la respiration, du sommeil, signe l’apparition ou l’aggravation de l’atteinte bulbaire.Cette évolution peut résulter d’une traction intempestive par halo ou têtière. La tolérance de l’appareillage doit être constamment vérifiée.La sensibilité objective est épargnée. Des troubles sensitifs peuvent cependant être provoqués par l’étirement d’une racine ou d’un tronc nerveux dans un appareillage mal adapté ou par com-pression lors du maintien prolongé d’une position. Les douleurs sont fréquentes. La SMA résultant d’une atteinte des motoneurones de la corne

191

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

antérieure de la moelle, ces douleurs ne font pas partie du tableau neurologique de la maladie. Elles relèvent le plus souvent de cau-ses mécaniques. Elles sont minutieusement analysées afin d’en déterminer la cause (compression, appareillage mal adapté…) et l’origine (osseuse, articulaire, musculaire ou cutanée…) pour les prévenir et les traiter.Le testing musculaire pratiqué de manière régulière et adapté à l’âge de l’enfant permet d’apprécier la distribution, l’intensité et les modalités évolutives (progression, stabilisation...) du déficit moteur.Chez le nouveau-né et le nourrisson, l’appréciation et le suivi de la force musculaire de manière analytique sont particulièrement délicats. On peut tout au plus obtenir une appréciation globale par groupes musculaires (fléchisseurs, extenseurs, abducteurs, adducteurs, rotateurs internes, rotateurs externes). La contrac-tion musculaire sur ordre n’étant pas possible, l’examinateur a recours à de nombreuses astuces variables selon la gravité de la maladie et le groupe musculaire à tester.➔ Dans les formes sévères, l’observation de la motilité spontanée de l’enfant permet une appréciation approximative de l’intensité du déficit et de sa répartition. Dans les formes moins sévères, la stimulation nocicepti-ve (brosse à dents) sur une région cutanée donnée permet de déclencher la contraction d’un groupe musculaire dont on appréciera l’amplitude et la vigueur. L’efficience des muscles abdominaux et spinaux peut être ap-préciée par la palpation pendant les pleurs et la toux. Les manœuvres de suspension ventrale, dorsale et latérale, associées à la palpation permet-tent de tester de manière globale la force des abdominaux (grands droits et obliques) des spinaux et des fessiers (grands et moyens fessiers). La réaction d’un muscle ou d’un groupe musculaire à la pesanteur lors du lâcher d’un segment de membre peut renseigner sur le caractère complet ou incomplet de la paralysie.Dans tous les cas, c’est la persévérance et l’imagination de l’examinateur qui permettent d’avoir une appréciation aussi proche que possible de la réalité.

Surveillance respiratoireLa surveillance clinique est basée sur :- la fréquence respiratoire,- l’amplitude et la localisation des mouvements respiratoires,- l’évolution de la morphologie thoracique et rachidienne, - l’appréciation de la souplesse des muscles respiratoires, en particulier les muscles intercostaux et les muscles de la ceinture scapulaire, - le dépistage précoce des atélectasies à l’auscultation pulmo-naire.

Testing musculaire manuel

Analytique, le testing muscu-laire manuel (TMM) évalue la force d’un seul muscle. L’articulation concernée par ce muscle est alors placée dans une position qui permet d’éliminer toute suppléance et toute synergie.La force musculaire analyti-que (d’un muscle) ou globale (d’un groupe de muscles) est chiffrée selon une cotation internationale échelonnée de 0 à 5 :0 = absence de contraction musculaire.1 = contraction musculaire visible et/ou palpable.2 = contraction musculaire engendrant un mouvement complet, sans pesanteur.3 = contraction musculaire engendrant un mouvement complet contre pesanteur. 4 = contraction musculaire avec mouvement contre ré-sistance.5 = force musculaire nor-male.Chaque cotation est modu-lée par un signe + ou par un signe -. Une raideur articu-laire pouvant empêcher le déroulement complet d’un mouvement et fausser la cotation, un bilan de mobi-lité articulaire est préalable à chaque testing musculaire.

192

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

La surveillance courante de la fonction respiratoire est assurée par les mesures répétées de la capacité vitale (CV) : 2 fois/an en période stable chez le tout-petit et 1 fois/an chez l’enfant plus grand. L’évaluation du volume de réserve expiratoire (VRE) et du volume de réserve inspiratoire (VRI) est difficilement réalisable avant l’âge de 3 ans. La capacité résiduelle fonctionnelle (CRF) est mesurée une fois dans l’année. Elle permet d’apprécier l’évolution de la croissance pulmonaire. L’étude des gaz du sang est fonction de la valeur de la CV. Dès que le rapport CV/CVT est inférieur à 30%, les gaz du sang sont mesurés tous les 6 mois. La mesure des gaz du sang est indispensable en période de décompensation. Les gaz du sang peuvent, cependant, rester normaux jusqu’à épuisement des possibilités musculaires. C’est la clinique et les différentes mesures de CV qui guident la conduite thérapeutique.Les pressions transcutanées d’oxygène et de gaz carbonique, surtout la nuit, peuvent être utiles. Elles renseignent sur la qualité de la ventilation alvéolaire nocturne.Les radiographies thoraciques permettent d’apprécier la qualité du parenchyme pulmonaire et de suivre la croissance du thorax.Le scanner thoracique est très utile à partir de l’âge de 9-10 ans. Il permet de suivre l’évolution des rapports entre l’appareil respiratoire (trachée, plèvre, poumons) et le rachis. Il permet égale-ment de détecter les dilatations de bronches, les atélectasies, les abcès ou toute autre collection liquidienne.

0 20 40 60 80

< 1/an

1/an

2/an

3/an

4/an

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle de mesure de capacité vitale (n=132).

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, près de 70% sont suivies sur le plan respiratoire : 83,7% du sous-effectif « WH » et 42,7% du sous-effectif « KW ». En moyenne, l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 54,6% de l’effectif global (n=118), est de 8,3 ans avec des extrêmes d’âge de 1 mois à 50,1 ans. Dans le sous-effectif « WH », calculé sur 65,9% du sous-effectif, il est de 5,7 ans (de 1 mois à 31 ans). Dans le sous-effectif « KW », l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 33,3% du sous-effectif, est en moyenne de 18,3 ans (minimum : 6 mois, maximum : 50,1 ans).Sur les 152 personnes qui ont répondu à la question sur le type d’examens pratiqués régulièrement, 86,2% ont cité la mesure de la capacité vitale (84,6% du sous-effectif « WH », 91,4% du sous-effectif « KW »), 63,2% (65,8% du sous-effectif « WH », 54,3% du sous-effectif « KW ») la mesure des gaz du sang, 48% (48,7% du sous-effectif « WH », 45,7% du sous-effectif « KW ») la radiographie pulmonaire.En moyenne, 2,5 examens de surveillance respiratoire sont pratiqués régulièrement (2,3 pour le sous-effectif « WH », 3 pour le sous-effectif « KW »). Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Suivi ».

193

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Surveillance cutanée Intégrée à l’alternance posturale, la surveillance cutanée adaptée à l’état de l’enfant, à son âge, est axée sur les zones sensibles et fragiles, en particulier les zones d’appui. La douleur d’appui est un signe d’alerte. Les régions trochantérienne et fessière sont particulièrement vulnérables chez les enfants qui présentent d’importants troubles moteurs et une incontinence sphincté-rienne.La réduction de l’activité et l’immobilisation exposent l’enfant à la survenue de troubles trophi-ques et circulatoires : escarres au niveau des zones d’appui et de compression par l’appareilla-ge, refroidissement au niveau des extrémités.

Surveillance digestiveLa mesure régulière du poids et de la taille de l’enfant permet d’apprécier la dénutrition et d’en suivre l’évolution.

Les vomissements sont notés et traités dès leur apparition pour prévenir une déshydratation aiguë chez ces enfants particulièrement menacés. Ils sont d’origines diverses, mais traduisent souvent une dilatation gastrique aiguë. Une radiographie de l’abdomen sans préparation doit être pratiquée au moindre doute.L’amplitude d’ouverture de la bouche est régulièrement contrôlée chez ces enfants aux muscles masticateurs faibles et rétractés.Les troubles du transit sont également recherchés et précocement pris en charge. Il s’agit habituellement d’une constipation chronique en rapport avec la maladie. La constitution de féca-lomes et l’absence d’autonomie locomotrice aggravent cette constipation qui peut s’accompa-gner d’une dilatation sus-jacente du recto-sigmoïde. Liée à la constipation, une fausse diarrhée peut entraîner ou aggraver un état de déshydratation. Elle s’accompagne d’une incontinence anale à type de suintement permanent de selles liquides entre le fécalome et la paroi intestinale.

0 20 40 60 80

< 1/an

1/an

2/an

3/an

4/an

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle de mesure des gaz du sang (n=101).

194

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Ces risques et leur mécanisme connus, il faut traiter en premier lieu la constipation.

Une dysphagie, une déglutition douloureuse et le refus de la viande et des aliments en morceaux

attirent l’attention sur un reflux gastro-œsophagien. Le traitement médicamenteux donne, en

règle, de bons résultats. En cas d’échec, les examens complémentaires (fibroscopie, manométrie,

pHmétrie) sont mis en route.

TROUBLES DE LA DÉGLUTITION

L’examen régulier des paires crâniennes IX, X et XII, permet d’évaluer la motricité et la sensibilité

labio-bucco-linguale et la réflectivité vélopalatine.

Les infections respiratoires répétées surtout en périodes estivales, la toux survenant ou exacer-

bée au cours des repas, le bavage témoignent de l’importance des troubles de la déglutition.

L’anxiété, l’agitation, des pleurs, un mutisme précédant un repas doivent immédiatement alerter

l’entourage sur la survenue de troubles de la déglutition. Au cours des repas, des signes discrets

(augmentation du temps buccal, perturbation de la mimique faciale…) attirent l’attention sur le

dysfonctionnement de la fonction de déglutition.

Surveillance bucco-dentaireLa sphère dento-maxillaire fait l’objet d’un examen annuel régulier. Cette surveillance permet

de déceler précocement les problèmes d’articulé dentaire et la survenue d’une arthropathie

temporo-maxillaire. Ces troubles sont liés au mauvais réglage ou à une désadaptation de la

mentonnière et à l’absence de sollicitations mécaniques musculaires, inhibant la croissance des

maxillaires.

La surveillance permet également d’apprécier la souplesse des articulations temporo-maxillaires

menacée par une rétraction des muscles masticateurs chez ces enfants qui mâchent peu. L’angle

d’ouverture maxillaire doit être suffisant pour permettre une mastication efficace et confortable.

L’hygiène bucco-dentaire de ces enfants dépendants doit être régulièrement contrôlée.

ENQUÊTE

Plus de 50% des 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, sont suivies par un dentiste. Le suivi est plus fréquent dans le sous-effectif « KW » (60%) que dans le sous-effectif « WH » (47,5%). Un suivi chez l’orthodontiste est signalé par 13% de l’effectif global. Là, au contraire, le suivi est plus de 2 fois plus fréquent dans le sous-effectif « WH » (16,3%) que dans le sous-effectif « KW » (6,7%).Voir « Enquête AFM • Résultats • Suivi dentaire ».

Surveillance cardio-vasculaireL’insuffisance respiratoire, lorsqu’elle est importante, peut retentir sur le cœur. Une surveillance clinique régulière associée à un ECG et/ou une échographie cardiaque permettent de déceler les premiers signes d’insuffisance cardiaque. Cette dernière est cependant exceptionnelle car elle ne survient qu’à un stade avancé d’une insuffisance respiratoire non traitée.Dans les formes avec atteinte du tronc cérébral, l’ECG est fait régulièrement tous les ans à la recherche de troubles du rythme cardiaque. Ces troubles sont à type de tachycardie sinu-sale (hypersympathicotonie), d’extrasystoles auriculaires et ventriculaires ou de bradycardie

195

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

(vagotonie). Quelquefois, lorsque le risque est important, les enregistrements ECG sont faits

selon la méthode de Holter. L’échocardiographie est pratiquée tous les deux ou trois ans.

La circulation artérielle, veineuse et lymphatique, menacée chez ces enfants paralysés et im-

mobilisés, est régulièrement examinée. Les vaisseaux peuvent être également comprimés par

un appareil mal adapté, particulièrement au niveau des jugulaires (têtière) entraînant alors des

malaises survenant surtout en fin de journée.

Suivi du métabolismeLa surveillance nutritionnelle doit être particulièrement vigilante, compte tenu des nombreux

problèmes qui peuvent perturber l’évolution staturo-pondérale de l’enfant.

L’analyse de la courbe de poids est sans grand intérêt. Il n’existe, en effet, dans cette maladie,

aucune courbe de référence tenant compte de l’amyotrophie liée à la maladie.

Pour le suivi de la croissance, on mesurera tout ce qui peut être mesuré : la taille globale quand

cela est possible sinon la longueur du tronc en position assise, l’envergure et la hauteur de la

jambe. Ces deux dernières mesures permettent, moyennant certains calculs, d’évaluer la taille.

Il faut noter cependant que les enfants atteints de SMA ont des segments jambiers plus courts

que ceux des enfants sains de leur âge (Barois, Varille, 2001).

Les mesures du périmètre brachial et du pli cutané tricipital permettent l’évaluation et le suivi

de la masse grasse. Ces mesures ont l’avantage d’être facile à faire au cours de la consultation.

Cependant, cette méthode ne permet qu’une approche approximative de l’état nutritionnel de

l’enfant.

L’impédancemétrie permet une évaluation plus objective de l’état nutritionel. Chez un enfant

sain de 7-8 ans, la masse grasse représente environ 20% de la composition corporelle. Chez un

enfant atteint de SMA du même âge, la proportion peut atteindre 45-50%, selon les premières

études faites avec des méthodes de référence comme l’IRM du corps entier ou la dilution du

deutérium (Varille et al., 1994, Leroy-Willig et al., 1997).

Surveillance uro-génitaleLa surveillance s’attachera à détecter précocement une rétention urinaire afin d’en éviter les

complications. L’infection urinaire et les lithiases sont cependant rares. L’examen cytobacté-

riologique des urines et l’échographie pelvienne sont pratiqués en cas de doute. Une bonne

diurèse (0,5 à 2l d’eau par jour selon l’âge de l’enfant) et une explication claire des dangers liés à

la recherche systématique de surcontinence permettent de prévenir les complications.

Au niveau de la sphère génitale, on notera l’apparition d’une pilosité pubienne précoce et isolée

d’origine endocrinienne, signant une participation diencéphalique.

Chez les garçons, l’examen des organes génitaux et particulièrement des bourses est fait régu-

lièrement à la recherche d’une cryptorchidie. Ce trouble, fréquemment rencontré, est lié à une

diminution du taux de gonadotrophines. Avant d’opérer l’enfant, un traitement par gonadotro-

phines est souhaitable.

196

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Bilans articulaires et myotrophiquesDes bilans articulaires et myotrophiques systématiques permettent :- d’évaluer les amplitudes articulaires de toutes les articulations dans tous leurs degrés de liberté,- d’apprécier la force et la trophicité musculaires de manière glo-bale au début puis de manière analytique dès que la compréhen-sion de l’enfant le permet,- d’évaluer le risque scoliotique d’autant plus grand que l’atteinte motrice est asymétrique et/ou sévère.Ils sont faits à intervalles réguliers et rapprochés au cours des premiers mois. Plus tard ces intervalles sont plus espacés pour devenir annuels chez l’enfant de 4-5 ans.Les mobilisations articulaires quotidiennes permettent de déce-ler dès leur apparition, les raideurs et d’en déterminer la cause (rétractions musculo-tendineuses et/ou capsulo-ligamentaires, douleurs, simples contractures).Les étirements de certains groupes musculaires (spinaux, obli-ques, adducteurs, fléchisseurs de hanche, ischio-jambiers) sont particulièrement utiles et efficaces pour détecter précocement des rétractions nocives pour l’équilibre du rachis et du bassin.Les radiographies des membres sont faites au moindre signe d’appel de fracture (douleur) chez ces enfants au squelette dé-minéralisé et fragile.Les radiographies rachidiennes permettent de suivre la crois-sance du rachis et l’évolution des courbures (scoliose, cyphose, dos creux).

Surveillance de l’appareillageLa surveillance de l’appareillage est particulièrement vigilante au niveau des zones sensibles (malléoles, condyles fémoraux, crêtes iliaques, sommets des courbures scoliotique et cyphotique). Une orthèse douloureuse doit être enlevée et réajustée. Les orthèses sont régulièrement (tous les 6 mois) adaptées à la croissance de l’enfant.Le corset doit être confortable et parfaitement ajusté. Il faut s’as-surer régulièrement qu’il ne présente aucune contrainte sur la fonction respiratoire, la déglutition et le transit et procéder le cas échéant aux réglages nécessaires. La tendance au dos creux souvent du fait d’une traction exces-sive, doit être précocement détectée et corrigée. Elle peut en-traîner une compression trachéo-bronchique très néfaste pour la fonction respiratoire.

ImpédancemétrieL’impédancemétrie consiste à envoyer dans le corps du sujet, de la main au pied, un courant électrique non per-ceptible. Ce courant passe plus ou moins rapidement selon les milieux, gras ou maigres, qu’il traverse, ce qui permet d’obtenir des chiffres globaux de masse grasse et de masse maigre.

197

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

La surveillance de la têtière doit s’attacher à détecter dès l’essayage plusieurs risques :- la compression de la trachée et de l’œsophage souvent liée à une position en hyperlordose cervicale intempestive : une gêne respiratoire, une dysphonie, une dysphagie font suspecter cette compression et font suspendre le port de la têtière tant qu’elle n’est pas adaptée ; il suffit d’incliner légèrement vers le bas l’appui mentonnier pour rétablir la perméabilité de la filière tra-chéale ;- la compression des gros vaisseaux cervicaux (jugulaires et/ou carotides) : des malaises à type de lipothymies et de syncopes survenant surtout en fin de journée doivent faire évoquer le rôle de la têtière et imposer l’arrêt immédiat du port de celle-ci ; ces troubles se voient chez les enfants qui ne tiennent pas leur tête et qui portent une minerve à plateau comportant une barre métalli-que latérale.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Chez le nouveau-né, sachant que les formes anté- et néo-natales sont de mauvais pronostic, l’acharnement thérapeutique n’est pas une option raisonnable. La souffrance de l’enfant et de son entourage est l’élément essentiel à prendre en compte. Chez les enfants plus grands, lors-que rien ne permet de préjuger de l’évolution fatale de la maladie, tout doit être mis en œuvre pour sauver la vie de l’enfant, la rendre la plus confortable possible et préparer l’avenir.

En période néonatale

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 7 nouveau-nés soit 3,2% de l’effectif global ont eu une réanimation néonatale : 4/141 soit 2,8% du sous-effectif « WH » et 3/75 soit 4% du sous-effectif « KW ».Voir « Enquête AFM • Résultats • Période néonatale • Réanimation néonatale ».

Quelle que soit l’attitude de chacun face à ce problème complexe et pluridimensionnel, la souf-france de l’enfant et de son entourage doivent être les premiers éléments à prendre en considé-ration. Compte tenu du caractère gravissime des formes anté- et néo-natales (95 à 99% des cas décéderont avant l’âge de 4 ans dont bon nombre d’entre eux au cours de la première année), l’acharnement thérapeutique ne paraît pas être une attitude de bon sens. À l’inverse, l’abandon thérapeutique pur et simple livrant l’enfant à sa souffrance est contraire aux valeurs d’humanité et de progrès de nos sociétés modernes. L’hypoxie sévère entraîne un état d’asphyxie doulou-reux pour le bébé et insupportable pour son entourage. Des sédatifs lui sont administrés pour

198

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

atténuer sa souffrance et calmer son angoisse quelle que soit l’issue présumée de la maladie (Barois, 1994). L’équipe soignante maintient toute la prise en charge de confort. Elle doit être omniprésente pour l’enfant et sa famille.

Chez le petit nourrissonLorsque la maladie survient chez un nourrisson de plus de 3 mois, tous les moyens sont mis en œuvre pour préserver l’avenir. Dans tous les cas l’avis des parents est déterminant tant que l’enfant n’est pas en mesure d’exprimer ses désirs par ses propres moyens.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Instaurée dès que le diagnostic est posé, la prise en charge respiratoire permet de préserver le potentiel de croissance thoracique, pulmonaire et alvéolaire afin d’assurer et de maintenir un niveau d’échanges gazeux compatible avec la vie.

L’équipe soignante a en charge : - la prévention et le traitement des infections respiratoires, - le travail de la compliance thoracique en luttant contre les rétractions musculaires et l’enraidis-sement de la cage thoracique, - le travail de la compliance du parenchyme pulmonaire, - la prévention des atélectasies, - le maintien de la liberté des voies aériennes.

La stratégie de prise en charge est fonction de l’âge de l’enfant, de l’intensité de l’atteinte et des aléas évolutifs de la maladie.

Dans les SMA à début précoce et à évolution prolongée, la ventilation par relaxateur de pres-sion est systématique et précoce. Elle permet de prévenir l’enraidissement thoracique et les atélectasies et favorise la croissance pulmonaire. Le recours à toutes les techniques de dé-sencombrement bronchique permet de maintenir une liberté permanente et totale des voies aériennes. La ventilation assistée est mise en route dès qu’apparaissent les premiers signes de décompensation.

Dans les formes tardives, la ventilation par relaxateur de pression est pratiquée à visée préven-tive afin de maintenir la souplesse pariétale et parenchymateuse.

199

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Stratégie de prise en charge respiratoireEN PÉRIODE DE STABILITÉ

La stratégie de prise en charge respiratoire est dictée par le souci constant d’améliorer le confort de vie de l’enfant et de son entourage.L’objectif est de prévenir la dégradation de la fonction respiratoire. Il faut, pour ce faire : - lutter régulièrement contre la raideur thoracique et les déformations vertébrales,- assurer la liberté des voies aériennes,- favoriser la croissance thoraco-pulmonaire.

Le kinésithérapeute et l’équipe soignante assureront une rééducation comprenant :- des exercices de kinésithérapie à visée articulaire, musculaire et de modelage thoracique ;- des séances de ventilation dirigée destinées à mobiliser les sécrétions intrabronchiques, amé-liorer la ventilation alvéolaire et prévenir la perte du schéma respiratoire ; - des exercices de désencombrement des voies aériennes faisant appel à toutes les techniques de drainage du contenu trachéo-bronchique (mouchage, humidification, manœuvre rhino-pha-ryngée rétrograde, toux assistée, drainage de posture, vibromassage transthoracique...) ;- des exercices de respiration glosso-pharyngée (frog) qui permettent d’optimiser les possibili-tés respiratoires existantes ;- des séances de ventilation mécanique sur relaxateur de pression afin de favoriser la croissance du thorax, des poumons et des alvéoles, entretenir leur compliance et prévenir les atélecta-sies ; - la surveillance régulière du corset qui ne doit pas entraver l’expansion costale.

EN PHASE DE DÉCOMPENSATION

La décompensation résulte le plus souvent d’une infection respiratoire intercurrente. Dans d’autres cas, il s’agit d’une aggravation brutale de la maladie à l’occasion d’une poussée évo-lutive ou d’une intervention chirurgicale. Il peut également s’agir d’une défaillance momentanée d’un mécanisme compensateur en rapport avec la fatigue, la mauvaise adaptation d’un appa-reillage, une position inconfortable. Un stress, survenant sur un terrain et un équilibre souvent fragiles, suffit quelquefois à entraîner la décompensation. Plusieurs facteurs intriqués peuvent être à l’origine d’une grave décompensation qui se traduit par une fatigue excessive, une an-goisse intense avec sensation d’étouffement, et une altération majeure des gaz du sang.

La stratégie thérapeutique est dominée par l’assistance ventilatoire par masque nasal, mise en route dès qu’apparaissent les premiers signes et après désobstruction des voies aériennes. Un traitement antibiotique adapté est prescrit.Parfois ces mesures ne permettent pas d’éviter l’épuisement et l’encombrement bronchique. La mise en route d’une ventilation endotrachéale sur sonde d’intubation est alors justifiée. En cas d’hypoxie sévère, tout est mis en œuvre pour soulager la fatigue, libérer les voies aé-riennes, juguler l’infection et réduire l’angoisse de l’enfant. L’intubation et la ventilation endo-trachéale sont préconisées d’emblée, associées à l’aspiration bronchique et à l’antibiothérapie. Dès que l’extubation est possible, le relais est pris par la ventilation nasale.La trachéotomie est pratiquée si l’extubation est impossible ou en cas d’intubations itératives.

200

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

La ventilation endotrachéale par trachéotomie améliore rapidement l’hématose et permet une

mise au repos complète des muscles respiratoires. Elle facilite l’aspiration bronchique et soulage

l’enfant et sa famille de contraintes diurnes et nocturnes épuisantes. Elle peut être utilisée en

ventilation intermittente si l’état de l’enfant le permet.

DANS LES FORMES PRÉCOCES ET SÉVÈRES

La paralysie diaphragmatique et l’atteinte bulbaire aggravent une atteinte respiratoire sévère et

ne laissent à l’enfant aucune possibilité d’autonomie respiratoire. Des broncho-pneumopathies

récidivantes par fausses routes entraînent une détérioration rapide de l’hématose. L’évolution

est péjorative à très court terme.

La stratégie de prise en charge consiste à désencombrer l’enfant, assurer son confort, soulager

sa souffrance et celle de ses proches.

DANS LES FORMES INTERMÉDIAIRES

L’atteinte des intercostaux et des abdominaux est constante et plus ou moins sévère. La prise

en charge respiratoire comprend :

- une kinésithérapie thoracique et respiratoire précoce et régulière,

- la ventilation préventive précoce (dès l’âge de 9 à 12 mois) et systématique sur relaxateur de

pression et, si nécessaire, par relaxateur volumétrique,

- l’apprentissage de la respiration glosso-pharyngée dès que possible,

- la correction et le maintien du rachis par un corset efficace n’entravant pas l’expansion

thoracique.

Instaurée précocement, cette prise en charge permet à ces enfants d’avoir une espérance de vie

proche de plusieurs décennies (Barois et Estournet, 1994). Dans d’autres cas – prise en charge

tardive ou insuffisante – l’évolution se fait vers l’installation d’une insuffisance respiratoire sur-

venant généralement en phase pubertaire. La prise en charge associant séances de ventilation

sur relaxateur de pression (une heure par jour) et ventilation nasale nocturne permet d’éviter

l’aggravation.

DANS LES FORMES MODÉRÉES OU SYNDROME DE KUGELBERG-WELANDER

L’atteinte respiratoire est inconstante et nettement moins marquée. Quand il existe une para-

lysie des intercostaux, la stratégie thérapeutique repose sur la pratique régulière du relaxateur

de pression qui permet d’entretenir la compliance thoraco-pulmonaire, d’éviter les atélectasies

et de contrôler l’évolution. La ventilation nasale n’est nécessaire qu’en cas d’hypercapnie. Le

recours à la trachéotomie est exceptionnel.

DÉVIATIONS RACHIDIENNES ET FONCTION RESPIRATOIRE

La scoliose aggrave l’atteinte respiratoire. Le corset de maintien doit ménager l’expansion tho-

racique et permettre une course diaphragmatique suffisante tout en compensant l’hypotonie

abdominale. La CV est mesurée avec et sans corset.

L’association scoliose-dos creux est particulièrement délétère sur la fonction respiratoire. Le

dos creux comprime les bronches, provoque des atélectasies, aggrave la stase et entraîne des

surinfections.

201

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Avant l’arthrodèse vertébrale

Un bilan respiratoire préopératoire permet d’apprécier l’état de dégradation de la musculature

respiratoire et son retentissement sur la morphologie du thorax et la qualité de la toux. Sont

notés également :

- les antécédents de surinfection broncho-pulmonaire et de détresse respiratoire,

- les différents types de traitement en cours (kinésithérapie, assistance ventilatoire,

antibiothérapie,...).

La mesure de la CV et la gazométrie complètent le bilan clinique.

La préparation respiratoire à l’acte chirurgical est d’autant plus nécessaire que le rapport

CV/CVT est diminué. Cette diminution s’accentue après arthrodèse rachidienne. La kinésithéra-

pie respiratoire, en particulier les exercices de drainage bronchique et les séances de ventilation

sont intensifiés quelques semaines avant l’opération.

Après l’arthrodèse vertébrale

Le bilan post-opératoire apprécie le retentissement de l’intervention sur la fonction respiratoire.

La capacité vitale chute d’au moins 50% (Barois, 1998). En effet, après l’intervention, la méca-

nique ventilatoire est modifiée, surtout après un abord antérieur. Le thorax est en période de

cicatrisation. Son volume est diminué. Les côtes sont enraidies. Le diaphragme désinséré au

cours de l’intervention est moins efficace : sa course est réduite. L’extubation n’est faite qu’après

récupération de l’état respiratoire antérieur.

Une prise en charge précoce de qualité permet de prévenir la synostose costale et de retrouver

le niveau de capacité vitale antérieur.

En cas de double abord (antérieur et postérieur), et surtout si le diaphragme a été désinséré, il

est nécessaire d’instaurer une ventilation endotrachéale entre les deux temps. Après le deuxiè-

me temps, la ventilation endotrachéale est poursuivie jusqu’à la récupération de 70 à 80% de la

CV pré-opératoire. La ventilation nasale prend alors le relais si nécessaire.

Plus tard, la pratique du relaxateur de pression est intensifiée afin de prévenir les épisodes d’en-

combrement et de fatigue respiratoire. Elle se poursuivra durant toute l’année qui suit l’arthro-

dèse pour prévenir la diminution de la CV.

La récupération complète est la règle si l’enfant a été correctement pris en charge. Cependant,

certains enfants ayant présenté des complications (pleurale ou pulmonaire) ne récupèrent pas

toujours leur CV antérieure.

Traitements médicamenteuxLe calendrier habituel des vaccinations est respecté. L’enfant reçoit en plus les vaccins anti-

hemophilus, antigrippal et anti-pneumococcique. L’antibiothérapie la plus efficace, la plus

adaptée et la mieux supportée par l’enfant est administrée pour la moindre infection des voies

respiratoires. Les mucolytiques ne sont prescrits qu’avec une extrême prudence chez ces

enfants à la toux inefficace. Les broncho-dilatateurs à effets secondaires sont également utilisés

avec prudence, ces enfants étant souvent hypersympathicotoniques. Les sirops antitussifs avec

effet dépresseur sur les centres respiratoires sont proscrits.

202

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, montre qu’un traitement médicamenteux des problèmes respiratoires est pris par 12,5% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=27). Ils appartiennent pour la plupart au sous-effectif « WH » (n= 24). Les effets de ce traitement sontbénéfiques sur l’état physique dans 70% des cas (n=19) et dans plus de 50% des cas sur les possibilités fonctionnelles, la vie sociale, sur l’entourage et sur les relations intra-familiales. Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire •Traitement médicamenteux ».55 personnes du sous-effectif « WH » et 12 du sous-effectif « KW » utilisent un aérosol. L’utilisation d’un aérosol a un effet bénéfique sur l’état physique de 58,4% des utilisateurs (71% du sous-effectif « WH » et 50% du sous-effectif « KW ») et sur leurs possibilités fonctionnelles dans 32,5% des cas (40% du sous-effectif « WH », 25% du sous-effectif « KW »). Si un effet bénéfique de l’aérosol se fait sentir sur la vie sociale de 16,9% des utilisateurs et sur leur entourage, un effet néfaste sur leurvie sociale est noté par 5,2% des utilisateurs (quatre personnes du sous-effectif « WH ») et sur leur entourage par 2,6% des utilisateurs (deux personnes du sous-effectif « WH »). Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Aérosol ».

VACCINATIONS

En plus des vaccinations habituelles, l’enfant est vacciné contre l’Hæmophilus influenzæ de type b et la grippe tous les ans, contre le pneumocoque tous les cinq ans.La surveillance est renforcée après les vaccinations car le risque de décompensation respiratoire est accru.

ANTIBIOTHÉRAPIE

L’antibiothérapie dans les infections des voies respiratoires (rhumes, rhinopharyngites, bronchi-tes...) de l’enfant atteint de SMA est systématique, précoce et intensive. Les macrolides sont administrés dans les infections bénignes s’ils n’entraînent pas de vomissements. Dans tous les cas on prescrira l’antibiotique efficace le plus adapté à l’enfant et le mieux supporté. Le mode d’administration doit être adapté sachant que les comprimés sont généralement mal acceptés par l’enfant.

MUCOLYTIQUES

Les mucolytiques sont administrés avec précaution et à doses modérées surtout chez un en-fant déshydraté, afin de ne pas aggraver l’encombrement surtout si l’enfant n’a pas la force de tousser. Leur administration nécessite une intensification de la kinésithérapie respiratoire et des séances de ventilation mécanique. Les médicaments mucolytiques les plus utilisés sont l’acétyl-cystéine (Fluimucil®, Mucomyst®) et la carbocystéine (Rhinathiol®, Muciclar®).L’humidification par aérosol et/ou nébulisateur semble plus efficace et mieux tolérée. De plus, en cas de nécessité, il est possible d’associer d’autres médicaments tels les antibiotiques et les corticoïdes.

BRONCHODILATATEURS

Les bronchodilatateurs doivent être utilisés avec prudence chez ces enfants hypersympatico-toniques (tachycardie, hypersudation) et les doses scrupuleusement respectées. Le salbutamol (Ventoline®) est utilisé en spray ou en aérosol. Il est efficace et ses effets secondaires sont mini-mes. La théophylline est peu utilisée.

SIROPS SÉDATIFS DE LA TOUX

Les sirops sédatifs doivent être proscrits en raison du risque de dépression des centres respira-toires. Cependant, les sirops sans codéine favorisent l’élimination des glaires et entraînent une

203

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

action sédative sans effet dépresseur sur les centres nerveux sans empêcher l’expectoration. En cas de toux d’irritation qui fatigue inutilement l’enfant on peut utiliser de la teinture de Drosera.

Hygiène et qualité de vieLa consommation de tabac dans l’environnement immédiat de l’enfant est proscrite. L’air am-biant est humidifié. Le régime alimentaire est équilibré afin de prévenir diarrhée et constipation. Cette dernière peut en effet gêner la course diaphragmatique au cours de l’inspiration. Un apport hydrique conséquent (0,5 à 2 l d’eau par jour) est assuré afin de maintenir un bon état d’hydra-tation des sécrétions bronchiques.

Rééducation

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autres

Bird® sans ceinture abdominale

Bird® avec ceinture abdominale

Bird® avec corset

Drainage bronchique

Mobilisation thoracique manuelle

% de sous-effectif faisant de la kinésithérapie respiratoire

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Type de rééducation respiratoire pratiquée (126 répondants, 104 du sous-effectif « WH » et 22 du sous-effectif « KW »).

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ontrépondu, montre qu’une rééducation respiratoire est pratiquée par près de 59% des personnes ayant répondu à l’enquête (6,5% de non réponse). Elle l’est beaucoup plus dans le sous-effectif « WH » (74% du sous-effectif, n=104) que dans le sous-effectif « KW » (29% du sous-effectif, n=22). 30 personnes du sous-effectif « WH » (21,3%) et 46 personnes du sous-effectif « KW » (61,3%) ne pratiquent pas de kinésithérapie respiratoire au moment de l’enquête.La kinésithérapie respiratoire est bénéfique sur l’état physique de 90% des personnes traitées (93,1% du sous-effectif « WH » traité et 75% du sous-effectif « KW » traité).Elle est bénéfique sur les possibilités fonctionnelles pour 63,6% des personnes qui en font.Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Kinésithérapie respiratoire ».

204

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

MASSAGES

Les massages à type d’effleurages et de pressions glissées sont appliqués sur le thorax, la ceinture scapulaire et les muscles cervicaux. Ils permettent d’obtenir un effet sédatif, décontrac-turant et trophique. Le massage abdominal (notamment au niveau du cadre colique) facilite le transit et a des effets bénéfiques sur la fonction respiratoire.

BALNÉOTHÉRAPIE

La balnéothérapie chaude permet une mobilisation indolore, en douceur et sans fatigue. L’eau chaude a en outre un effet sédatif et relaxant sur la musculature. Ces effets bénéfiques permet-tent une bonne préparation pour la séance de kinésithérapie respiratoire. La piscine chaude permet à l’enfant de garder une motricité active, facteur de trophicité musculaire et articulaire.

KINÉSITHÉRAPIE RESPIRATOIRE

Mobilisations passivesLes mobilisations passives des espaces intercostaux associées aux mouvements respiratoires sont combinées aux mouvements d’élévation-abaissement des membres supérieurs.

ÉtirementsLes étirements sont particulièrement indiqués au niveau des muscles para-vertébraux, des ab-dominaux, des muscles de la ceinture scapulaire (pectoraux, dorsaux, sterno-cléido-mastoï-diens).Mobilisations passives et étirements sont faits de manière analytique à raison d’une séance quotidienne.

Modelage thoracique Le modelage thoracique porte sur une région du thorax ou un ensemble articulaire (par exemple les articulations costo-vertébrales). « Accordées » sur les mouvements respiratoires, les mains du kinésithérapeute entreprennent un véritable travail de modelage de la cage thoracique, assou-plissant les articulations tout en redressant les déformations.

Ventilation dirigée La ventilation dirigée permet de développer la synergie abdomino-diaphragmatique par des mouvements respiratoires à fréquence lente et à grande amplitude. L’inspiration nasale permet d’épurer et d’humidifier l’air inhalé. L’expiration buccale, généralement passive, est faite bouche ouverte ou lèvres pincées, si possible, pour travailler le débit expiratoire. Le kinésithérapeute stimule par le contact manuel abdominal lors de l’inspiration et aide l’expiration par une pression abdominale douce et progressive. Il oriente les exercices vers certaines zones hypoventilées et/ou déformées qu’il stimule par le contact manuel.

La ventilation dirigée est pratiquée par séances quotidiennes courtes d’une à deux minutes en position couchée.

Elle permet une mobilisation costale efficace et globale par l’élévation passive des côtes et l’étirement des muscles intercostaux. Ne nécessitant aucune instrumentation, elle requiert une participation active de l’enfant au moment de l’apnée inspiratoire.

205

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Exercices de respiration glosso-pharyngéeLes exercices de respiration glosso-pharyngée (frog breathing)permettent de compenser la fonction des muscles inspiratoires déficients, par la langue et la cavité buccale utilisées en com-pression : l’enfant déglutit dans ses poumons des goulées d’air successives en effectuant des mouvements de la langue, de la bouche et de la glotte. En amenant sa cage thoracique et ses poumons à leur expansion maximale, l’enfant améliore sa capa-cité vitale. Ce type de respiration peut être obtenu chez le tout-petit, par mimétisme. Cette technique permet en outre à l’enfant d’améliorer la qualité de sa toux et de se passer, si nécessaire, du respirateur durant quelques heures. L’enfant est pour ainsi dire en « ventilation auto-assistée ». Ces exercices sont limités dans le temps car ils néces-sitent une dépense énergétique considérable.Les troubles de la déglutition, l’atteinte de la musculature linguale et pharyngée contre-indiquent la pratique du frog.➔ L’apprentissage de la respiration glosso-pharyngée est du ressort d’un kinésithérapeute qui maîtrise ce mode respiratoire. Il doit faire répéter les exercices jusqu’à ce que l’enfant puisse utiliser la respiration glosso-pha-ryngée de manière efficace et satisfaisante. Le kinésithérapeute procède étape par étape avant d’entamer le frog par cycles complets. Cela peut durer de quelques jours à quelques mois selon l’âge et le degré d’éveil et de motivation de l’enfant.

L’enfant augmente petit à petit la durée de sa respiration glosso-pharyn-gée et améliore progressivement son endurance. Au début il est indispen-sable d’aménager des périodes de repos pour ne pas fatiguer l’enfant.

Chez les enfants trachéotomisés, la respiration glosso-pharyngée n’est pas contre-indiquée, mais elle ne peut être efficace que si l’orifice de la canule de trachéotomie est bouché.

➔ Avant d’entreprendre l’apprentissage de la respiration glosso-pharyn-gée, il est nécessaire de s’assurer de :- la possibilité d’une ventilation supérieure (la canule ne comporte pas de ballonnet),- l’absence de fuites entre l’orifice trachéal et la canule, particulièrement au moment de l’apnée inspiratoire.L’apprentissage se fait étape par étape avant de passer au cycle com-plet à canule trachéale bouchée. Cependant l’acquisition de la respira-tion glosso-pharyngée est un peu plus longue et difficile chez l’enfant trachéotomisé.

Désencombrement des voies aériennesLe désencombrement des voies aériennes supérieures et bron-chiques permet de prévenir la stase pouvant résulter des troubles de la déglutition et de l’inefficacité de la toux et d’assurer la libre circulation du flux aérien. Le mouchage est fait par le kinésithérapeute et par les parents pour désobstruer les voies narinaires. La manœuvre rhino-pharyngée rétrograde est utilisée chez les nourrissons et les nouveau-nés.

Respiration glosso-pharyngée

Le cycle de respiration glos-so-pharyngée se décompose en quatre étapes :1 - remplissage buccal : la bouche est grande ouver-te, le plancher buccal est abaissé pour augmenter au maximum le volume de la cavité buccale, la glotte reste fermée pour ne pas laisser s’échapper l’air qui se trouve dans les poumons ;2 - emprisonnement de l’air buccal par la fermeture des lèvres et la contraction du voile du palais ;3 - refoulement de l’air buc-cal vers la trachée et les poumons : la langue, en se plaquant contre le palais, refoule l’air buccal vers la trachée et les poumons, la glotte et le larynx s’ouvrent pour permettre le passage du flux aérien ;4 - fermeture de la glotte pour emprisonner dans les poumons la goulée d’air qui vient d’être avalée, ce qui permet d’ouvrir la bouche et de recommencer un nou-veau cycle.

206

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

➔ La manœuvre rhino-pharyngée rétrograde permet de libérer les voies aériennes supérieures en refoulant les sécrétions vers le pharynx. Elle consiste à imposer au bébé un reniflement en lui fermant la bouche et en exerçant un appui au niveau du maxillaire inférieur lors de l’inspiration. Le thérapeute ou les parents récupè-rent alors les sécrétions au niveau du pharynx. Il est utile de commencer cet exercice par un bâillement ou une déglutition simulée pour éviter d’agresser l’oreille moyenne par une dépression trop forte.Les vibrations transthoraciques favorisent le « décrochage » des mucosités bronchiques en les rendant moins visqueuses. Ces vibrations sont produites soit par la main (clapping) soit par un vibromasseur. Elles s’exercent sur toute l’étendue du thorax.

➔ Le vibromassage thoracique est pratiqué de manière continue durant les temps inspiratoire et expiratoire. Il précède de 10 à 15 mn la séance de drainage. Pour éviter douleurs et désagréments, on interpose entre l’appareil et le thorax de l’enfant un tissu suffisamment épais ou la main du kinésithérapeute. Produites par la main, les vibrations transthoraciques nécessitent une importante dépense énergétique, de l’expérience et de l’entraînement de la part du kinésithérapeute. Pour être efficaces, les vibrations ne doivent être appliquées que durant la phase expiratoire. Cela n’est pas toujours facile vue la fréquence respiratoire souvent élevée. La qualité de la transmission vibratoire de la paroi thoracique vers les poumons dépend de la forme et de la souplesse du thorax, de l’épaisseur de la graisse superficielle et des caractères propres à chaque individu.La main du kinésithérapeute ne peut pas dépasser 25 Hertz de fréquence vibratoire alors que le seuil efficace se situe entre 60 et 80 Hertz. Le vibromasseur peut être aisément réglé sur cette fréquence.

L’humidification des voies respiratoires et, quand cela est nécessaire l’uti-lisation de médicaments fluidifiants favorise la flui-dification du contenu bron-chique et facilite l’écou-lement des sécrétions et le désencombrement des bronches. Les exercices de kinésithérapie respira-toire sont moins pénibles pour l’enfant.

Amyotrophies spinales. Kinésithérapie respiratoire.

Ventilation dirigée. L’augmentation du flux expiratoire

est très efficace et assure un bon drainage bronchique.Technique

d’accélération (active ou passive) du flux expiratoire

Après avoir inspiré profondément, la personne expire glotte ouverte : elle souffle comme pour faire de la buée sur une vitre, tandis que les mains de l’intervenant suivent un trajet oblique, comme pour se rejoindre au niveau de la colonne vertébrale.

© J.

Pau

lus

- AFM

La position allongée sur le côté est choisie pour un drainage unilatéral.

Lorsque les possibilités inspiratoires de la personne sont limitées, une aide inspiratoire est utilisée : ballon insufflateur manuel, appareil de ventilation en pression positive (Bird®, Éole®, Monnal®, ...).

207

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

La toux est inefficace. Le kinésithérapeute pallie le déficit des muscles abdominaux par une aide manuelle à la toux utilisant l’accélération active ou passive du flux expiratoire (A(P)FE). Cette technique a pour but de mobiliser et de faire remonter les sé-crétions bronchiques vers les zones tussigènes. L’APFE est une technique efficace mais fatigante pour l’enfant. Elle est pratiquée en séances courtes et espacées.L’expiration à volume inspiratoire augmenté permet à l’enfant d’économiser ses muscles respiratoires tout en améliorant l’ef-ficacité du drainage et la ventilation. D’application simple, cette méthode est identique à la précédente, mais la phase inspira-toire est facilitée par l’utilisation d’un appareil de ventilation mé-canique. L’enfant respire sous valve de relaxateur de pression et, pendant la phase expiratoire, le kinésithérapeute exécute une technique d’APFE.Le drainage de posture facilite, par effet de pesanteur, l’écoule-ment des sécrétions bronchiques vers l’extérieur. Cette technique à l’efficacité controversée est rarement utilisée chez les enfants atteints de SMA. Ces derniers supportent mal certaines postures qui aggravent leur fatigue et peuvent être à l’origine d’une décom-pensation respiratoire.Le lit basculant fait appel à la pesanteur pour mobiliser et drainer les sécrétions bronchiques. Il facilite également la respiration.

Ventilation mécaniqueInstaurée précocement, la ventilation mécanique a pour objectifs de prévenir l’enraidissement thoracique et l’hypoplasie pulmonai-re et de suppléer les muscles inspiratoires paralysés. Elle mobilise les structures thoraco-pulmonaires (ventilation par relaxateur de pression) ou dispense une assistance respiratoire pour maintenir ou rétablir l’hématose (ventilation par relaxateur de volume). L’assistance ventilatoire est non invasive (ventilation buccale ou par masque nasal) ou invasive (intubation trachéale et trachéo-tomie).En pratique, les séances ne commencent qu’après l’âge de 6 mois. La technique préventive la plus efficace, la plus adaptée et la mieux tolérée est la ventilation non invasive par relaxateur de pression.En phase d’insuffisance respiratoire, la ventilation mécanique per-met d’assurer une assistance respiratoire par voie buccale ou par masque nasal, afin d’améliorer l’hématose. La technique utilisée est le relaxateur de volume. En période de décompensation respiratoire aiguë, la méthode de choix est l’assistance ventilatoire endotrachéale.

Accélération du flux expiratoire

La technique d’accélération active ou passive du flux expiratoire consiste à provo-quer une expiration forcée de manière active (AFE), si les abdominaux sont fonc-tionnels, ou passive (APFE), avec l’aide du kinésithéra-peute. Enfant en décubitus dorsal, le kinésithérapeute place une main sur le tho-rax et l’autre sur l’abdomen. Après une inspiration ample, l’expiration est accompa-gnée par une pression des mains du kinésithérapeute sur l’abdomen (pour faire remonter le diaphragme) et sur le thorax (pour aider et accélérer l’expiration).

208

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

VENTILATION PAR RELAXATEUR DE PRESSION (BIRD®,ALPHA 200C®, MONSUN®)Pratiquée précocement, la ventilation en pression positive permet : - d’entretenir la souplesse des muscles intercostaux afin d’éviter les rétractions,- d’entretenir la souplesse thoracique pour prévenir les raideurs des articulations costo-vertébrales et costo-sternales, - d’améliorer la compliance pulmonaire, - de décoller et de mobiliser les sécrétions bronchiques partici-pant ainsi au désencombrement des voies aériennes,- d’assurer une meilleure ventilation alvéolaire et de prévenir les atélectasies en provoquant l’ouverture d’alvéoles jusque-là non ventilées ; en faisant varier les positions de l’enfant, il est possible d’orienter le flux inspiratoire vers les régions les moins ventilées.Cette technique stimule la croissance thoraco-pulmonaire chez les tout-petits.Les relaxateurs de pression insufflent de l’air à une pression po-sitive donnée. L’inspiration est passive, rythmée par l’enfant : l’in-sufflation est déclenchée par l’utilisateur qui en contrôle ainsi la fréquence. Elle s’arrête dès que la pression dans les voies respi-ratoires atteint le niveau de pression réglé sur l’appareil (pression positive de fin d’insufflation). L’utilisateur expire alors passive-ment. Le volume insufflé dépend de la pression maximale et du débit d’insufflation réglés au niveau de l’appareil en fonction de la compliance pulmonaire et de la souplesse thoracique de l’uti-lisateur.

La séanceLa séance, biquotidienne, dure de 20 à 30 mn. Elle se déroule à des horaires choisis sous la surveillance d’une personne pour arrêter l’appareil en cas de malaise (spasmes du sanglot, accès de pâleur, encombrement). Chez le nourrisson, la séance est programmée loin des repas pour prévenir les vomissements et le risque d’inhalation. Ces aléas imposent une surveillance permanente. Cette surveillance n’est plus nécessaire chez l’enfant plus grand habitué aux séan-ces de ventilation.L’enfant peut lire, jouer, regarder la télévision, écouter de la musi-que ou, après une période d’adaptation, dormir. Chez l’enfant d’âge scolaire, à l’école, il est difficile de faire plus de 45 minutes de ventilation par jour en 2 ou 3 séances. La séance est précédée d’une toilette bronchique (expectoration dirigée, drainage ou aspiration).

Relaxateurs de pression

Les relaxateurs de pression sont des appareils de venti-lation en pression positive intermittente (IPPB, Inter-mittent positive pressure breathing) également appe-lée « ventilation à la pipette buccale par relaxateur de pression ». Ils sont conçus dans un but de rééducation respiratoire et de kinésithéra-pie articulaire et musculaire du thorax. La ventilation en pression positive mobilise les poumons, le thorax et toutes les articulations de la ceinture scapulaire dans le sens de l’expiration et de l’inspiration. Les relaxateurs de pression les plus cou-ramment utilisés à domicile l’Alpha 200c®, le Monsun®,l’Inhalog®.

209

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

L’enfant est placé en décubitus dorsal. La sangle abdominale est renforcée par une gaine qui permet de localiser les effets de la ventilation au niveau thoracique et d’éviter la respiration para-doxale. La contention abdominale couvre la partie inférieure de la cage thoracique pour prévenir la déformation des côtes basses (coup de hache externe) par traction du diaphragme au cours de l’inspiration. La gaine en tissu élastique facilite l’expiration. Elle comporte un pince-taille pour éviter les glissements. Des bandes velcro assurent la fermeture et permettent de moduler le serrage.Après avoir vérifié le fonctionnement de l’appareil, effectué les différents réglages, choisi l’em-bout, on procède au raccordement.

Supplémentation en oxygèneLa supplémentation en oxygène est inutile car les séances améliorent la ventilation alvéolaire. Elle risque de provoquer des malaises par hyperoxygénation.

Entretien de l’appareilL’entretien de l’appareil est fait de manière régulière : la désinfection des tubulures et des em-bouts par lavage et rinçage est effectuée avant chaque utilisation. Le filtre à air est lavé, brossé et rincé une fois par semaine. Ce filtre par lequel passe l’air ambiant destiné à la ventilation peut s’encrasser, réduisant le débit d’air, ce qui modifie les réglages de l’appareil.

Choix de l’interfaceLe choix de l’interface est fonction de l’âge de l’enfant. Chez les nourrissons, le masque naso-buccal est le plus approprié. Les enfants plus grands peuvent utiliser un embout buccal avec pince-nez. D’autres procédés peuvent être utilisés : branchement direct sur canule trachéale ou sur sonde d’intubation. Chez l’enfant trachéotomisé ou intubé, la séance de ventilation est pré-cédée d’une aspiration des mucosités.

Contre-indicationsEn cas de troubles de la déglutition, la ventilation est contre-indiquée. Chez les tout-petits, même après aspiration pharyngée, la ventilation peut aggraver l’encombrement bronchique en-traînant chez l’enfant fatigue et agitation.

Amyotrophies spinales. Appareils de ventilation mécanique. Relaxateur de pression.Les relaxateurs de pression les plus couramment utilisés à domicile sont l’Alpha® 200c, le Monsun®,le Portabird II®.©

DR

210

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Chez les enfants plus grands, par contre, l’utilisation d’un relaxa-

teur de pression est possible à condition de laisser le masque

détaché pour aspirer et ventiler l’enfant.

L’hypersalivation et l’encombrement bronchique contre-indiquent

également la pratique du relaxateur de pression.

Précautions et aléas d’utilisationCertaines précautions sont nécessaires. Les nébuliseurs incor-

porés dans les embouts sont à éviter pour prévenir le risque d’in-

halation de gouttelettes d’eau. De même, tous les accessoires

livrés avec l’appareil sont supprimés car ils constituent des freins

expiratoires.

Au cours de la séance de ventilation par relaxateur de pression

(Bird®), l’auto-déclenchement de l’insufflation signifie que l’appa-

reil fonctionne de manière automatique : ce mode de fonctionne-

ment traduit un seuil de déclenchement trop sensible qui réduit

ou supprime la pause expiratoire. Le réglage du trigger doit être

revu.

Un retard au déclenchement de l’insufflation traduit à l’inverse un

seuil de déclenchement trop élevé. Il faut vérifier systématique-

ment l’étanchéité du circuit respiratoire, de l’embout buccal ou du

masque naso-buccal avant de rectifier le réglage du trigger.

Une insufflation trop rapide ou trop lente entraîne des malaises,

une suffocation etc. Le débit doit être rectifié.

Une durée d’insufflation prolongée traduit un mauvais réglage.

Mais avant de modifier la pression maximale d’insufflation, il faut

supprimer toutes les fuites à travers l’embout.

VENTILATION PAR RELAXATEUR DE VOLUME

Ce mode de ventilation mécanique, purement palliatif, permet une

assistance ventilatoire dont le but est de compenser l’insuffisance

respiratoire en suppléant ou remplaçant les muscles respiratoires

paralysés. Il assure une ventilation alvéolaire correcte et maintient

une hématose satisfaisante. Accessoirement le générateur de vo-

lume permet d’entretenir la compliance thoraco-pulmonaire par le

biais des volumes insufflés, de mobiliser les sécrétions bronchi-

ques et de faciliter le désencombrement.

Le respirateur est connecté à l’enfant par un masque nasal, un

embout buccal ou une canule de trachéotomie. Un masque fait

sur mesure limite les fuites et évite les écorchures. Réalisé par

le kinésithérapeute, après un moulage épousant parfaitement la

forme du visage, le masque est plus confortable. Il est habituelle-

ment préférable aux masques fabriqués en série.

Relaxateurs de volume

Les relaxateurs de volume sont des appareils de ventila-tion mécanique en pression positive réglés en volume et en fréquence. Un volume d’air donné est propulsé à une fréquence donnée, dans les poumons. L’élément pro-pulseur, régulé électronique-ment, est un compresseur, un soufflet ou un piston.Ces appareils sont d’instal-lation et d’utilisation faci-les aussi bien en institutionqu’à domicile ou en fauteuil roulant.

211

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Au cours du sommeil, le risque de perturbation de l’hématose est particulièrement accru. L’assistance ventilatoire permet de corriger les troubles de l’hématose et de mettre les muscles respiratoires au repos afin de les économiser pour la journée.

0 20 40 60 80 100

Autre

Trachéotomie

Ventilation nasale

Nocturne

Diurne et nocturne

Diurne

% de sous-effectif ventilé

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Type de ventilation assistée (n=33, 28 du sous-effectif « WH » et 5 du sous-effectif « KW »).

Amyotrophies spinales. Appareils de ventilation

mécanique. Relaxateur de volume.

ENQUÊTE

D’après les résultats de l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, la ventilation assistée est pratiquée par 15% des personnes ayant répondu à l’enquête soit 20% du sous-effectif « WH » et 7% du sous-effectif « KW ».En moyenne, l’âge de début de la ventilation assistée, calculé sur 12,9% de l’effectif global (n=28), est de 13,9 ans avec des extrêmes d’âge de 1 mois à 54,4 ans. Dans le sous-effectif « WH », calculé sur 16,3% du sous-effectif, il est de 10,5 ans (de 1 mois à 36,3 ans). Dans le sous-effectif « KW », l’âge de début de la ventilation assistée, calculé sur 6,7% du sous-effectif, est en moyenne de 29,5 ans (minimum : 15 ans, maximum : 54,4 ans).La ventilation assistée est bénéfique dans près de 85% des cas sur l’état physique du patient, dans 60,6% des cas sur ses possibilités fonctionnelles, dans 51,5% des cas sur sa vie sociale et dans, respectivement, 36,3% et 42% des cas sur l’entourage et les relations intra-familiales.Si elle est considérée comme sans effet sur l’état physique par 9% des gens ventilés et sans effet sur leurs possibilités fonctionnelles par 24,2% ayant une ventilation assistée, elle est jugée néfaste sur la vie sociale de la personne ventilée dans 9% des cas, néfaste sur l’entourage et sur les relations intra-familiales dans respectivement 12,1% et 9% des cas. Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Ventilation assistée ».

© D

R

212

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Lors d’une période à risque (intervention chirurgicale, infection, encombrement etc...), l’assistance ventilatoire est prescrite pour une durée plus ou moins longue, selon l’état de l’enfant. Parfois une séance quotidienne suffisamment prolongée permet de maintenir les gaz du sang dans les limites normales entre les séances.Chez l’enfant qui ne possède aucune autonomie respiratoire, l’hématose étant en permanence perturbée, une assistance ventilatoire permanente par trachéotomie est instaurée. Des gazométries de contrôle de l’air expiré sont pratiquées durant les périodes de veille et de sommeil de l’enfant. Elles permettent d’apprécier l’efficacité de la ventilation sur l’hématose.Les critères de choix d’un respirateur sont :- un fonctionnement aussi silencieux que possible ; l’utilisation d’un compresseur n’est pas indispensable ;- un poids et un volume réduits ;- un système d’humidification efficace et de remplissage facile ;- un bras porteur de la tuyauterie léger, mobilisable et orientable dans toutes les directions ;- une facilité d’entretien.

Réglages de l’appareilSelon le degré de participation de l’utilisateur, les appareils fonctionnent en divers modes :- ventilation contrôlée : tous les paramètres de ventilation sont contrôlés par l’appareil, l’utilisateur restant entièrement passif : l’appareil remplace totalement les muscles respiratoires ;- ventilation en mode assisté : c’est l’utilisateur qui déclenche les insufflations, l’appareil fonc-tionnant au rythme respiratoire de l’utilisateur ;- ventilation assistée-contrôlée : c’est l’utilisateur qui déclenche les insufflations, par un léger effort inspiratoire ; si celles-ci sont insuffisantes l’appareil peut délivrer un complément d’air ou si l’utilisateur n’effectue pas cet effort inspiratoire, l’appareil prend le relais ;- ventilation assistée-contrôlée intermittente : il s’agit d’une ventilation mécanique intermittente, l’appareil imposant à l’utilisateur des périodes de respiration autonome.Les réglages des paramètres doivent être simples et stables.

Volume courantIl est de 8 à 10 ml par kg de poids. L’appareil est réglé sur un volume courant supérieur à la norme physiologique pour permettre de compenser les fuites à travers l’embout buccal ou le masque. Un débitmètre affiche soit directement le volume courant en millilitres, soit le volume insufflé à la minute. Il suffit alors de diviser ce volume par la fréquence pour retrouver le volume courant insufflé à chaque cycle. Le contrôle de la pression d’insufflation se fait par lecture du manomètre.

Fréquence respiratoireLe réglage est fait à une fréquence légèrement supérieure à la norme physiologique (15 à 17 cycles/minute) pour compenser les fuites et pour éviter la désadaptation au cours du sommeil. Ce réglage est plus conforme à la fréquence respiratoire spontanée de l’utilisateur.

Rapport I/EC’est le rapport entre la durée d’inspiration et la durée d’expiration. Il est habituellement de 1/2 c’est-à-dire que l’expiration est 2 fois plus longue que l’inspiration. Ce réglage tient compte, avant tout, du confort de l’utilisateur. Pour réduire le débit d’insufflation et limiter les fuites, on est parfois amené à allonger le temps inspiratoire. Le rythme est alors plus proche de 1/1.

213

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

TriggerL’effort inspiratoire de déclenchement ne doit être ni trop important pour éviter fatigues et malai-ses, ni trop faible (trigger trop sensible) pour éviter le déclenchement automatique de l’appareil. Ce réglage n’existe qu’en mode assisté ou assisté-contrôlé.

Sécurité haute pressionL’appareil est réglé de manière à ce qu’une soupape s’ouvre pour interrompre l’insufflation et empêcher le dépassement du seuil de pression maximale. Cela permet d’éviter une hyperpres-sion d’insufflation pouvant entraîner des lésions pulmonaires. L’alarme « haute pression » est dé-clenchée dès que l’aiguille du manomètre atteint le seuil de réglage, signifiant une augmentation des résistances à l’insufflation. Ces résistances traduisent la présence d’un obstacle au passage de l’air : circuit respiratoire obturé ou comprimé, bouchon muqueux, canule de trachéotomie mal placée, encombrement…

Sécurité basse pressionC’est un seuil de pression minimale à atteindre au cours de l’insufflation et qui doit être légère-ment supérieur à la résistance pulmonaire à l’insufflation. La pression inspiratoire s’effondre si l’appareil est débranché ou en cas de fuites trop importantes. En dessous du seuil de réglage, l’alarme basse pression se déclenche. Il faut vérifier que le raccordement de l’utilisateur au cir-cuit de ventilation est correct et qu’il n’y a pas de fuites. Les fuites peuvent traduire un raccord déplacé, un mauvais vissage de l’humidificateur, un tuyau percé... Il faut alors vérifier les régla-ges, la charge des batteries, la propreté des filtres et leur positionnement correct. Il peut s’agir d’un simple dérèglement du système d’alarme qui relève du service de maintenance.

Réglage du soupirLe soupir permet un déplissement alvéolaire complet. Cette inspiration profonde physiologique qui se répète plusieurs fois dans la journée peut être reproduite par un relaxateur de volume à un rythme régulier : tous les 100, 200 ou 250 cycles respiratoires.

HumidificationL’humidification de l’air inspiré permet d’éviter le dessèchement des muqueuses. L’humidificateur chauffant permet un réchauffement de l’air insufflé et une meilleure saturation en eau. La diffé-rence de température entre l’air insufflé et l’air ambiant ne doit pas être trop importante pour éviter le risque de condensation dans les circuits. Si l’appareil est branché sur secteur, un hu-midificateur est indispensable. Par contre, utilisé sur fauteuil roulant, l’humidificateur risque de décharger rapidement les batteries de l’appareil. Pour l’enfant trachéotomisé, l’humidification étant indispensable, on peut utiliser un nez artificiel.

Enrichissement en oxygène L’enrichissement en oxygène n’a d’intérêt qu’en cas de troubles de la diffusion des gaz. L’oxygénothérapie, dans la ventilation au long cours des enfants atteints de SMA, est d’indica-tion exceptionnelle.Certains patients ont parfois besoin d’une concentration en oxygène dans les gaz insufflés (fiO2) supérieure à la norme de l’air atmosphérique (21%). Ces besoins peuvent varier de 25 à 50%. La supplémentation est fournie soit par un extracteur, soit, si les besoins sont importants, par un réservoir d’oxygène liquide ou des obus d’oxygène comprimé. À domicile, la fiO2 est rigou-reusement et régulièrement contrôlée par un technicien de l’ANTADIR (Association fédérative nationale pour le traitement à domicile des insuffisants respiratoires chroniques).

214

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Entretien de l’appareilL’entretien de l’appareil est effectué régulièrement :- lavage de la tuyauterie à l’eau tiède et au savon antiseptique, - lavage du respirateur à l’eau savonneuse et essuyage au chiffon sec,- lavage et séchage de la toile filtrante, - vérification quotidienne du niveau d’eau de l’humidificateur et nettoyage hebdomadaire de la cuve avec remplissage à l’eau dé-minéralisée pour éviter les dépôts calcaires,- vérification et recharge des batteries.Un technicien de maintenance effectue à intervalles réguliers le remplacement des pièces usagées et décide de renvoyer l’appa-reil en usine pour une révision complète s’il le juge nécessaire.Le non-démarrage ou l’arrêt de la ventilation impose la vérification de tout le circuit électrique : prise, cordon, fusibles de l’appareil, fusibles de secteur, secteur, charges de batteries ainsi que toutes les connexions.

TRACHÉOTOMIE ET VENTILATION MÉCANIQUE

C’est le moyen sûr et efficace d’assurer une assistance venti-latoire lorsque la détérioration respiratoire, trop importante, nécessite des séances de ventilation de plus en plus longues. La trachéotomie est également nécessaire lorsque des épisodes d’encombrement et des atélectasies viennent compliquer une situation déjà précaire.Outre le raccordement d’un appareil de ventilation au patient par l’intermédiaire d’une canule, l’orifice de la trachéotomie permet d’aspirer les sécrétions directement dans les bronches.Une hospitalisation en service de réanimation est nécessaire. La trachéotomie est faite selon les techniques chirurgicales habi-tuelles. Parfois elle est précédée d’une période d’intubation de quelques jours.Le retour à domicile est envisagé lorsque l’entourage du patient maîtrise le fonctionnement parfait de la méthode. L’autonomie respiratoire est acquise progressivement au prix d’une dépen-dance au respirateur qui est d’autant plus importante que la CV est faible.

La trachéotomie présente certains inconvénients :- gêne à la phonation : parler est cependant possible si le respi-rateur est branché en parlant sans le temps inspiratoire. Quand le respirateur est débranché, une valve de phonation permet de parler en dehors des séances de ventilation ou en bouchant l’orifice de trachéotomie.

TrachéotomieLa trachéotomie est un geste chirurgical qui consiste à réaliser une ouverture dans la trachée au niveau du cou. Cette ouverture est obtenue par une incision latérale et médiane au niveau des premiers anneaux de la tra-chée. De réalisation facile, sous anesthésie générale oulocale, l’intervention dure de 15 à 45 minutes. La trachéotomie permet une assistance ventilatoire rapi-de, facile en cas d’urgence, efficace et en toute sécurité ; une meilleure oxygénation en facilitant l’admissionrapide et directe de l’oxy-gène dans les poumons ; de libérer les voies aériennes, en aspirant directement dans la trachée, les sécrétions bronchiques ; de respirer avec moins de fatigue en supprimant l’espace mort anatomique.

215

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

- gêne transitoire à la déglutition ;- humidification et réchauffement insuffisants de l’air inspiré ;- création d’une porte d’entrée à l’infection ; - gêne sociale : prothèse difficile à dissimuler, possibilité de remontée de sécrétions vers l’orifice externe… Des artifices simples et des vêtements adaptés (foulard, écharpe, col roulé…) permet-tent d’y pallier.

IndicationLe but de la trachéotomie est de rétablir la normoxémie et la normocapnie et d’améliorer l’oxy-génation des tissus.L’indication est posée :- soit à froid au vu d’une courbe de capacité vitale résolument descendante avec une altération persistante des gaz du sang ;- soit en période critique, dans l’urgence, lors d’une décompensation aiguë : infection aiguë intercurrente ou toute autre complication broncho-pulmonaire rendant inefficace toute tentative de ventilation par voie nasale, après une période d’intubations répétées ou lorsque l’extubation devient un geste risqué ;- soit si l’enfant est régulièrement encombré.

Amyotrophies spinales. Appareil de ventilation embarqué sur le fauteuil roulant électrique.L’installation de l’appareil sur le fauteuil roulant doit être impeccable. La tuyauterie doit être bien ajustée afin d’éviter plicatures et courbures, causes de résistances et pièges à eau. Elle doit être également bien fixée pour éviter d’accrocher les poignées de portes.

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, une trachéotomie a été réalisée chez 8,3% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=18). Une seule personne appartient au sous-effectif « KW ».En moyenne, l’âge de la trachéotomie, calculé sur 7,4% de l’effectif global (n=16), est de 10,1 ans avec des extrêmes d’âge de 4,8 mois à 54,4 ans. Dans le sous-effectif « WH », calculé sur 10,6% du sous-effectif, il est de 7,2 ans (de 4,8 mois à 19,4ans). Dans le sous-effectif « KW », une personne a été trachéotomisée à l’âge de 54,4 ans.La trachéotomie est jugée bénéfique sur l’état physique dans 94,4% des cas. Une personne du sous-effectif « WH » la juge sans effet sur l’état physique.Parmi les 17 personnes trachéotomisées du sous-effectif « WH », 76,5% d’entre elles trouvent la trachéotomie bénéfique sur les possibilités fonctionnelles, 35,3% la trouvent bénéfique sur la vie sociale de la personne trachéotomisée et sur son entourage, et 58,8% lui trouvent un effet bénéfique sur les relations intra-familiales.La trachéotomie a un effet néfaste sur les possibilités fonctionnelles pour 5,9% des personnes trachéotomisées du sous-effectif « WH », un effet néfaste sur la vie sociale de la personne et sur son entourage pour 29,4% et un effet néfaste pour 11,7% sur les relations intra-familiales.Voir « Enquête AFM • Résultats • Sur le plan respiratoire • Trachéotomie ».

© A

FM

216

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Canule de trachéotomieLa canule empêche l’orifice de trachéotomie de se refermer, aide à respirer et permet de bran-cher le respirateur ainsi que l’aspiration endotrachéale. Une sonde branchée sur un appareil d’aspiration va en passant par la canule au contact des sécrétions qui sont aspirées afin de perméabiliser les voies aériennes. Le matériel utilisé est simple et se compose d’un aspirateur et de sondes d’aspiration.

Il existe différents types de canules : canules rigides en métal, latex ou en acrylique ; canules souples en pvc, chlorure de polyvinyl, élastomère de silicone, polyuréthane... ; canules à ballonnet : membrane souple qui entoure la canule, le ballonnet permet, lorsqu’il est gonflé, de réaliser une étanchéité parfaite entre la trachée et la canule afin d’empêcher les fuites d’air vers le haut.Les canules à ballonnet sont essentiellement utilisées pour la ventilation artificielle, lorsqu’il exis-te d’importants troubles de la déglutition. Elles sont d’utilisation exceptionnelle chez l’enfant.Le choix de la canule tient compte de la morphologie de l’utilisateur : la longueur est déterminée par l’examen radiologique et/ou fibroscopique. Le diamètre devra permettre de ventiler correc-tement et d’aspirer efficacement.

Le changement de canule se fait avec une asepsie rigoureuse des mains et du matériel. La ca-nule de rechange est préparée, lubrifiée. Avant de procéder au changement proprement dit, le patient est aspiré. L’ancienne canule étant enlevée, l’orifice de trachéotomie est soigneusement nettoyé de l’intérieur vers l’extérieur avec des compresses imbibées d’une solution antiseptique ou de sérum physiologique, puis séché. La nouvelle canule doit être placée dès que la désin-fection de l’orifice est terminée. L’orifice de trachéotomie ne doit pas rester libre plus de cinq minutes car, au-delà, la canule est difficile à remettre en place. La canule enlevée est lavée puis mise à tremper dans une solution antiseptique pendant plu-sieurs heures. Elle est ensuite rincée puis enroulée dans une compresse stérile et rangée, bien sèche, dans une boîte bien désinfectée. Les canules à ballonnet sont désinfectées, ballonnet gonflé. Il faut éviter l’utilisation des antiseptiques pour les canules en argent afin de préserver le métal de la corrosion que peuvent provoquer les antiseptiques.

Soins de l’orifice de trachéotomieLe pourtour de la canule est nettoyé régulièrement à l’aide de compresses imbibées d’une solution antiseptique. Des compresses sèches et stériles sont interposées entre la collerette et l’orifice de trachéotomie. L’obstruction de la canule entraîne chez le patient une sensation d’étouffement. La canule peut être bouchée par des sécrétions : il suffit de nettoyer et de compléter par une aspiration. L’orifice de trachéotomie, ayant une certaine élasticité, peut se rétracter. Il est alors trop petit pour recevoir la canule. On peut le distendre en introduisant progressivement la canule après l’avoir correctement lubrifiée. En cas de difficultés, il faut vérifier le numéro de la canule. Parfois il s’agit d’un spasme de la trachée dont il faut attendre la levée pour faire progresser la canule. Si, malgré toutes ces précautions, la canule ne rentre pas, il faut maintenir l’orifice de trachéotomie ouvert (en y introduisant une canule plus petite ou même une sonde d’aspiration désinfectée), le temps de faire appel à un service spécialisé.L’irritation de l’orifice de trachéotomie est traitée par l’application de pommades cicatrisantes et le cas échéant par des traitements anti-inflammatoires locaux et/ou généraux.

217

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Ces lésions constituent une porte d’entrée supplémentaire pour

l’infection. La désinfection régulière de l’orifice de trachéotomie et

de la canule limite le risque infectieux.

Les granulomes sont traités par l’application d’un crayon au ni-

trate d’argent. Si ces granulomes sont intra-trachéaux, il faut faire

appel au médecin spécialiste.

Aspiration endotrachéaleChaque séance d’aspiration est précédée d’un lavage soigneux

des mains au savon de Marseille.

Les sondes d’aspiration, de calibre approprié, ne sont ni trop mol-

les ni trop rigides. Rigoureusement entretenues, elles sont trem-

pées dans une solution désinfectante entre les séances (récipient

d’attente) et rincées à l’eau bouillie avant chaque aspiration (réci-

pient de rinçage).

Flacons et tuyauterie, régulièrement entretenus, doivent être

maintenus dans un parfait état de propreté afin d’éviter toute con-

tamination microbienne : les flacons d’attente et de rinçage sont

lavés et désinfectés au moins une fois par semaine. Leur remplis-

sage se fera toujours à l’eau bouillie. Le récipient à sécrétions est

vidangé dans la cuvette de w.c. et nettoyé quotidiennement. Les

tuyaux sont lavés et changés régulièrement.

Les batteries de l’aspirateur sont régulièrement rechargées :

12 heures de charge par semaine pour l’entretien de la charge

même si l’appareil n’est pas utilisé et 24 heures si la batterie est

complètement déchargée. Par ailleurs, il est indispensable de tes-

ter régulièrement les appareils pour en vérifier le fonctionnement

normal.

Si l’aspirateur aspire mal ou n’aspire pas du tout, il peut s’agir

d’une panne de l’appareil, d’une fuite ou d’un tuyau bouché.

➔ On pince le tuyau juste à sa sortie de l’aspirateur : si l’aiguille de l’in-dicateur de puissance monte, cela signifie que l’appareil est en bon état de fonctionnement. Si par contre l’aiguille ne monte pas, il faut vérifier l’étanchéité et la vacuité du circuit d’aspiration : bocaux hermétiquement fermés, tuyauterie étanche et non bouchée. Il peut enfin s’agir d’une pan-ne de moteur. Dans ce cas, il faut brancher l’appareil de secours et faire appel au technicien de maintenance.

Des traces de sang dans les sécrétions bronchiques traduisent en

général un traumatisme de la paroi bronchique par une sonde trop

dure et/ou une manœuvre trop brutale. Parfois, du fait d’une hu-

midification insuffisante, des croûtes se forment et se détachent

en formant des petites plaies de la muqueuse bronchique avec

saignement. Une fibroscopie est nécessaire si les saignements

sont plus importants et répétitifs.

Aspirateur des sécrétions endotrachéales

Branché sur un réseau élec-trique normal, l’aspirateur est un appareil muni d’un moteur qui fait le vide. Il comprend un interrupteur marche/arrêt, un indicateur de puissance d’aspiration, deux flacons reliés entre eux (l’un, restant en perma-nence sous vide, est destiné à protéger le moteur alors que l’autre recueille lessécrétions), un tuyau surlequel est branchée la sonde d’aspiration. Pour faciliter l’autonomie et les déplacements, certains aspirateurs fonctionnent sur batterie et chargeur. Ils ser-vent également d’appareils de secours en cas de panne ou de coupure de courant. Certains modèles présentés sous forme de valise discrète sont très pratiques pour les déplacements.

218

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Aspects psychologiques de la trachéotomie

Au début, la trachéotomie suscite un sentiment de peur, « la peur de l’inconnu ». La peur de per-

dre la voix est vécue comme un obstacle psychologique dans les relations avec les autres du

fait de la difficulté à communiquer. Dans certains cas, la trachéotomie est perçue comme une

infirmité trop lourde et une atteinte à l’intégrité corporelle, visible et stigmatisante. Le pas s’avère

parfois très difficile à franchir.

Lorsque la situation se détériore, la trachéotomie est perçue comme un choix de vie vers lequel

le patient et son entourage - après avoir bien analysé la situation, les inconvénients et les avanta-

ges - franchissent le pas. Et c’est souvent la satisfaction. La décision difficile à prendre au départ

s’est avérée, en fin de compte payante. Le patient respire mieux, ressent moins de fatigue et

surtout se sent plus en sécurité.

Mais la peur et l’anxiété peuvent réapparaître progressivement à l’idée du retour à domicile.

L’entourage serait-il à la hauteur pour assurer les soins courants, l’aspiration, la ventilation ? Ce

retour à domicile est perçu comme le début d’une période de médicalisation accrue de la vie

quotidienne du patient et de son entourage. L’angoisse va, en fait, se dissiper progressivement,

dès que le fonctionnement des appareils est maîtrisé. Le patient se sent plus sécurisé et surtout

plus autonome.

Au total, le choix de la trachéotomie n’est, certes, ni simple ni banal, tant les conséquences sur

la vie de l’enfant et de son entourage sont importantes. Mais c’est un choix vital qui permet à

l’entourage et au patient de retrouver un nouvel équilibre.

Retour à domicile

L’entourage, du patient doit être en mesure d’assurer les soins de trachéotomie et le maniement

de tous les appareils et de tous les accessoires que nécessite la pratique de la ventilation artifi-

cielle à domicile : changement de canule, fonctionnement et réglages du respirateur, de l’aspira-

teur, de l’humidificateur, et, le cas échéant, de l’unité de secours. Tout ce matériel doit donc être

disponible à l’hôpital plusieurs jours avant le retour à domicile pour l’apprentissage des parents.

Il est essentiel que l’apprentissage des réglages se fasse sur l’appareil même qui servira à do-

micile. La période d’adaptation et d’apprentissage étant terminée, la trachéotomie cicatrisée, le

retour à domicile peut alors être envisagé.

À domicile, la mise en place des appareils, la vérification périodique de leur fonctionnement, leur

entretien et les réparations sont assurés par les techniciens délégués par les associations. Le

fonctionnement quotidien, entièrement assumé par le patient et/ou l’entourage, fait appel en cas

de besoin au médecin traitant, au SMUR et, éventuellement, à tout service ou toute personne

pouvant être concernée (médecin traitant, hospitalisation à domicile, associations, etc.).

➔ La trachéotomie est considérée par certains auteurs (Bach, 1994) comme une solution invasive qui ex-pose aux complications et aux désagréments (difficultés de sevrage, hypersécrétion, gêne à la déglutition et à la parole, perturbation du sommeil, problèmes de confort, de sécurité...) et qui coûte plus cher à la collectivité. Bach considère que chez les personnes atteintes de maladie neuromusculaire, l’intubation et la trachéotomie peuvent presque toujours être évitées, même lorsque les muscles respiratoires sont complè-tement paralysés et qu’il existe un état d’hypersécrétion bronchique. La trachéotomie est réservée aux cas présentant des troubles massifs de la déglutition par fausses routes fréquentes en rapport avec une atteinte massive du contrôle bulbaire imposant le recours à la gastrostomie.Il faut cependant noter que la protection sociale aux USA est moins généralisée qu’en France.

219

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Il n’existe, à ce jour, aucun médicament à visée musculaire ayant fait la preuve de sa réelle effi-cacité. Les médicaments antalgiques sont prescrits en cas de douleur. Ils sont indispensables en période post-opératoire. Ils peuvent être prescrits pour faciliter les séances de rééducation. Les morphiniques sont administrés dans les suites d’une arthrodèse vertébrale. La prévention de l’ostéoporose d’immobilisation et de ses conséquences est justiciable d’un traitement vita-minique. L’apport calcique supplémentaire peut parfois être utile.La rééducation associe kinésithérapie et appareillage orthopédique. Aux membres, elle favorise la croissance harmonieuse de l’enfant, entretient la souplesse articulaire et maintient l’aligne-ment des segments articulaires. Au rachis, elle permet de contrôler et de freiner la scoliose. Au tronc, les techniques du modelage thoracique permettent de préserver la souplesse des mus-cles spinaux et intercostaux et de prévenir l’installation des grandes déformations thoraciques.La kinésithérapie est faite par séances de 3/4 d’heure à une heure au maximum, afin d’éviter de fatiguer l’enfant et de lui permettre d’utiliser sa motricité restante pour les activités utiles (sco-larité, jeux et activités quotidiennes). La fréquence des séances est variable (quotidienne, bi ou tri-hebdomadaire) selon l’âge de l’enfant, son état et la gravité de sa maladie. Chaque séance est éventuellement préparée par des massages.La séance proprement dite comporte des mobilisations passives manuelles des quatre mem-bres, des étirements musculaires des flancs et des muscles cervicaux, des postures manuelles des articulations dont les muscles ont tendance à se rétracter précocement (triceps, ischio-jambiers, fléchisseurs et adducteurs de hanche…). Des exercices actifs associés à une activité ludique permettent d’entretenir la force et la trophicité des muscles cervicaux, des muscles érecteurs du rachis et des muscles des membres supérieurs.La balnéothérapie procure sensation de sécurité, analgésie et relaxation. L’enfant s’y adonne avec beaucoup de plaisir. Associée à la kinésithérapie, la balnéothérapie en baignoire chez le petit enfant ou en piscine chauffée chez le grand enfant et l’adolescent est un excellent moyen pour l’entretien de la trophicité musculaire et osseuse. La kinésithérapie respiratoire est intégrée à la séance de rééducation en tenant compte de l’âge de l’enfant, de son état et de ses rythmes.L’alternance posturale, très contraignante pour l’enfant et son entourage, permet durant le reste de la journée et pendant la nuit, de préserver un bon alignement articulaire et de prévenir les troubles cutanéo-trophiques.Les articulations distales s’enraidissent très vite. À la main et au poignet, un gantelet de posture permet de prévenir le coup de vent cubital et de préserver la fonction de préhension et la pince pouce-index. Aux pieds, des botillons de posture chez le tout-petit et des chaussures thérapeu-tiques maintiennent la cheville à angle droit et l’avant-pied en bonne position. L’enfant est cou-ché alternativement sur le dos et sur le ventre. La position spontanée est utile chez le tout-petit. Elle permet à l’enfant de mouvoir à sa guise toutes les articulations épargnées par la paralysie.

220

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Le décubitus est entrecoupé de séances de verticalisation plus ou moins longues selon l’âge et l’état de l’enfant. Chez l’enfant plus grand, le décubitus est remplacé progressivement par la po-sition assise. Le lit « intelligent » permet au grand enfant de soulager son entourage en assurant de manière autonome son alternance posturale.L’appareillage orthopédique, adapté à chaque cas, en fonction de l’âge, de l’étape évolutive et de l’importance des troubles, est introduit précocement, ce qui lui permet d’être mieux toléré et plus efficace. Il permet de soutenir le squelette pour pallier l’insuffisance ou l’absence de force musculaire, de prévenir l’apparition des déformations, de corriger les déformations quand elles sont installées, de guider la croissance squelettique de l’enfant, de favoriser l’alternance postu-rale, le confort et l’autonomie.Les aides techniques permettent de compenser les incapacités motrices de l’enfant et d’amélio-rer son confort, son indépendance, son intégration scolaire et sociale et son adaptation à l’envi-ronnement. Les aides techniques permettent également de soulager l’entourage et notamment les parents de tâches quotidiennes quelquefois très lourdes.La chirurgie est intégrée au traitement global et pluridisciplinaire. Son objectif est d’améliorer les capacités fonctionnelles et le confort de l’enfant. Les indications doivent être mûrement réflé-chies et soigneusement pesées chez ces enfants au squelette déminéralisé et douloureux et à la fonction respiratoire précaire. La conduite thérapeutique est déterminée plus par l’identification des besoins spécifiques du patient que par des considérations théoriques. À ces conditions, son apport est déterminant pour l’évolution de la maladie, en particulier au niveau du rachis et pour la fonction respiratoire.Au rachis, devant le « collapsus rachidien » débutant, la mise en place précoce d’un corset gar-chois permet de pallier l’absence de haubanage musculaire, de contenir l’effondrement du mât vertébral et d’améliorer la fonction respiratoire. Une scoliose très évolutive, en dépit des traite-ments kinésithérapiques et orthopédiques, est justiciable d’une instrumentation provisoire as-sociée au corset. Ces traitements permettent de freiner l’évolution tout en permettant au rachis de poursuivre sa croissance longitudinale. En phase pubertaire, l’accélération évolutive de la scoliose et l’aggravation des déformations thoraciques font discuter l’arthrodèse vertébrale. Celle-ci permet de rétablir une statique rachidienne et pelvienne équilibrée, d’améliorer la fonc-tion respiratoire et le confort de l’adolescent. Devant une scoliose évoluée et raide, les plâtres d’élongation-décontraction-flexion (EDF) ou mieux encore les plâtres Abbot, non compressifs sur le thorax, permettent d’assouplir et de corriger les courbures, conditions indispensables à la préparation du traitement chirurgical. Les corsets plâtrés doivent impérativement éviter toute contrainte thoracique respiratoire. Il faut en outre en mesurer l’impact sur la fonction respiratoire et les refaire au besoin jusqu’à ce qu’ils deviennent anodins pour la fonction respiratoire. Aux membres inférieurs, l’acte chirurgical vise à préserver les stations assise et debout, essen-tielles pour le confort du malade et en particulier pour la déambulation en fauteuil. Aux hanches, les ténotomies des muscles antérieurs et latéraux permettent de corriger le flexum et la bascule antéro-latérale du bassin. Les ostéotomies de recentrage permettent de maintenir ou de repla-cer les têtes fémorales dans leurs habitacles cotyloïdiens. Elles s’adressent aux hanches luxées chez des enfants dont on souhaite améliorer les possibilités fonctionnelles et en particulier la marche. L’indication chirurgicale à visée uniquement antalgique est discutable d’autant que la chirurgie ne préserve ni des douleurs ni de la récidive. Aux genoux, la cure d’un flexum permet de rétablir une station debout équilibrée. Cependant les enfants qui marchent sont habituelle-ment en recurvatum. Aux pieds, la chirurgie est faite dans un but essentiellement fonctionnel.

221

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

En corrigeant certains troubles statiques, elle permet d’améliorer la marche chez les enfants et les adolescents qui ont encore des possibilités ainsi que le confort du malade.Quel que soit le geste chirurgical envisagé, même isolé sur les hanches, il doit être précédé et suivi d’un bilan respiratoire exhaustif et d’une intensification de la kinésithérapie respiratoire et de la ventilation mécanique. En effet, après l’intervention, la capacité vitale peut perdre jusqu’à 50% de sa valeur. Une prise en charge précoce de qualité permet en règle de retrouver le niveau antérieur. Un rééquilibrage nutritionnel pré-opératoire permet d’améliorer la qualité des tissus et de faciliter la cicatrisation chez certains enfants hypotrophiques et/ou dénutris. La fragilité de l’hématose dans la SMA nécessite une compensation sanguine et volémique importante. Les plâtres postopératoires aggravent le terrain ostéoporotique, le risque de fracture et les douleurs. Ils engendrent une sidération musculaire qui aggrave le déficit moteur. Leur utilisation doit être bien pesée.

Traitements médicamenteuxTRAITEMENTS À VISÉE MUSCULAIRE

CarnitineHarpey (1990) propose un régime riche en hydrates de carbones et pauvre en graisses, associé à un traitement à base de carnitine. Le but est de stimuler la bêta-oxydation mitochondriale des acides gras. Quelques améliorations ont été notées. Aucune étude ultérieure n’a cependant con-firmé ces résultats. Harpey, lui-même, reconnaît qu’il peut s’agir d’une évolution spontanée favo-rable. Ces améliorations peuvent être mises sur le compte de la maturation psychomotrice qui se poursuit normalement dans les secteurs épargnés par la maladie (Barois, entretien, 2000).

Décontracturants Les décontracturants ne présentent pas d’intérêt sur ces muscles flasques, rétractés et rare-ment « contracturés ».

TRAITEMENTS ANTALGIQUES

Les douleurs sont justiciables d’un traitement antalgique. Les antalgiques à effet dépresseur central sont à proscrire. Le métamizole sodique (Noramidopyrine®) est l’antalgique qui paraissait le mieux adapté aux douleurs d’intensité moyenne. Son utilisation est néanmoins abandonnée du fait de ses effets secondaires potentiellement graves (choc mortel, agranulocytose).Le paracétamol codéine (Efferalgan codéine®) est efficace. Son utilisation doit être mesurée, en raison de ses effets sur le transit (constipation).Les morphiniques administrés sous surveillance, en période d’insuffisance respiratoire compen-sée, permettent de passer un cap difficile dans les suites opératoires d’une arthrodèse verté-brale, opération particulièrement douloureuse.La prémédication antalgique pour les séances de kinésithérapie peut être utile.Dans les suites immédiates d’intervention sur le rachis, l’intensité des douleurs peut déstabili-ser une fonction ventilatoire précaire. L’anesthésie péridurale à visée antalgique est quelquefois préconisée. Elle est essentiellement indiquée dans les ténotomies. Il faut cependant noter que, d’une manière générale, les anesthésistes rechignent à la pratique de l’anesthésie péridurale chez les malades de la moelle.

222

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

TRAITEMENTS REMINÉRALISANTS

La Vitamine D (Stérogyl®) est administrée de manière systématique et régulière chez le nourris-son afin de prévenir l’ostéoporose d’immobilisation et le risque de fractures. Elle peut être éga-lement administrée en quatre prises par an. L’apport vitaminique est important chez ces enfants qui sortent peu, ne mangent pas assez, et bougent peu.Les apports calciques sont administrés avec prudence. Les excès favorisent la formation de lithiases. La déminéralisation résulte de l’immobilisation et non d’une insuffisance d’apport. Un supplément sous forme de phosphate de chaux est quelquefois nécessaire.

RééducationALTERNANCE POSTURALE

Contrainte supplémentaire, chez un enfant pour lequel il y a tant de choses à faire, l’alternance posturale permet de préserver un bon alignement articulaire et la position de fonction de chaque articulation et de prévenir toute compression cutanée durable pouvant aboutir à la constitution d’une escarre. Elle permet également de solliciter les muscles, les articulations, les os et les vis-cères dans différentes positions et particulièrement dans celles qui leur sont le plus bénéfiques biologiquement et physiologiquement.Quelle que soit la position, les points d’appui doivent faire l’objet d’une surveillance vigilante pour prévenir la survenue de lésions cutanées. L’utilisation de peaux de mouton, de coussins de mousse ou de matelas spéciaux anti-escarres limite ce risque. L’absence de troubles sensitifs permet, en étant à l’écoute de l’enfant, de déceler précocement la moindre irritation cutanée.L’alternance posturale est principalement assurée et suivie par les parents et l’entourage proche.

La « bonne position »Le maintien en « bonne position » des différentes articulations est toujours associé aux mobilisa-tions quotidiennes qui permettent de prévenir les rétractions.

HanchesIl faut lutter très tôt contre la tendance au flexum et l’« attitude en batracien » propice à la (sub)luxation antérieure par la mise en abduction des hanches, meilleure position de recentrage des têtes fémorales.Chez le nouveau-né et le tout-petit, l’abduction est associée à la flexion afin de prévenir la luxa-tion antérieure (Barois, 1990). L’abduction-flexion est la meilleure position de réduction, mais elle favorise la rétraction des fléchisseurs de hanche et du tenseur du fascia lata (Dubousset,1990). Les genoux sont placés en semi-flexion. La rotation externe, luxante, est à éviter.Chez le petit enfant, une coquille plâtrée pelvi-pédieuse adaptée aux décubitus dorsal et ventral permet à l’enfant de dormir en bonne position : hanches en abduction, genoux en extension et pieds à angle droit.

GenouxEn attelle de repos ou en appareillage de verticalisation, les genoux sont placés en extension complète. La prévention du flexum doit être un souci permanent car, une fois installé, il est ines-thétique et douloureux. De plus, le traitement (postures et verticalisation) est alors difficile et mal supporté par les enfants.

223

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

PiedsLes déformations des pieds sont très douloureuses. Elles hypothèquent toute possibilité de sta-tion debout et de marche. La kinésithérapie et l’appareillage dès les premiers mois permettent de prévenir le varus équin de l’arrrière-pied et la supination de l’avant-pied.Chez le nourrisson, des bottillons de nuit permettent une position à angle droit des pieds en évitant le varus et la supination. Ils sont portés aussi durant la journée. Chez l’enfant plus grand, les chaussures thérapeutiques permettent de préserver les acquis. Des semelles adaptées et des petites attelles judicieusement confectionnées sont parfois utiles pour prévenir ou corriger une griffe ou un chevauchement des orteils.Parallèlement au port de chaussures, toutes les articulations des pieds et des chevilles sont mobilisées, les aponévroses plantaires étirées, les voûtes assouplies.

Membres supérieursAux mains, les déformations compromettent la fonction de préhension. Une attelle de correction et de maintien de la main et du poignet, doigts semi-fléchis, pouce en opposition, permet de sauvegarder la pince pouce-index et la fonction d’opposition. Les doigts sont régulièrement mobilisés. Certaines grandes déformations des poignets et des mains rencontrées dans l’arthro-grypose sont justiciables de corrections chirurgicales.Aux coudes et aux avant-bras, une attelle confectionnée sur mesure permet de maintenir le coude fléchi à 90° et l’avant-bras en prono-supination indifférente. Les attelles de nuit sont en extension. Associées aux mobilisations quotidiennes, les attelles permettent de prévenir le flexum du coude et la tendance à la pronation de l’avant-bras.

Position couchée sur le dosDans son lit, l’enfant est couché en « bonne position ».Chez le tout-petit, il faut éviter la rotation externe de hanche, néfaste au plus haut point, (attitude en grenouille de l’enfant atteint de SMA) pour prévenir la luxation antérieure ; les hanches sont en rotation interne ou en position intermédiaire, les genoux semi-fléchis, les pieds à angle droit. Le principe est de « garder pour chaque enfant la position normale des articulations de son âge et respecter l’âge de chaque articulation et particulièrement celui de la hanche » (Barois,1996).Chez l’enfant plus grand, il faut alterner les positions, comme le ferait un enfant normal. On in-troduit progressivement l’extension avec légère abduction comme l’enfant sain qui va se mettre debout et commencer à marcher. On aménagera durant la journée des périodes de « motricité libre » afin de permettre à l’enfant de mouvoir spontanément toutes les articulations épargnées par la paralysie. Les noyaux céphaliques, en « travaillant » ainsi dans toutes les directions, se dé-veloppent harmonieusement dans leurs moules cotyloïdiens. La position du tronc doit respecter les courbures physiologiques du rachis, sans les accentuer. Les membres supérieurs sont po-sitionnés de manière à lutter contre l’attitude en « nageoire de phoque » : l’épaule est placée en position intermédiaire ou en rotation interne, les coudes étendus ou en légère flexion, les avant-bras en supination et les poignets en rectitude ou en extension. La position du cou respecte la lordose physiologique sans l’accentuer. La tête est positionnée dans le prolongement de l’axe du tronc.

Position à plat ventreLa position de décubitus ventral ou procubitus est peu appréciée des enfants. Elle est cepen-dant très bénéfique pour la digestion et pour la prévention de la dilatation gastrique. Les tout-petits sont couchés sur le ventre dans une coquille ventrale. Cette position permet en outre une assistance abdominale au cours des mouvements respiratoires.

224

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Position assiseEn maintenant les hanches en flexion-abduction (position de centrage des articulations coxo-fémorales chez le tout-petit), la position assise permet de prévenir la luxation antérieure.L’enfant est mis en position assise à partir de 9 mois, âge normal de la position assise chez le nourrisson. La coque ne peut cependant être utilisée au-dessus d’un an. Elle est remplacée par un corset.

Verticalisation Préconisée pour ses effets biologiques et physiologiques, la verticalisation permet une croissan-ce squelettique harmonieuse et prévient l’ostéoporose. La position debout permet d’assouplir le droit antérieur et le tenseur du fascia lata et de prévenir le flexum de hanche. Cependant, la ver-ticalisation en abduction-extension ne met pas les hanches dysplasiques à l’abri de la luxation.La position debout stimule l’éveil et le développement psychomoteur de l’enfant. Elle développe chez l’enfant le sens de l’horizontalité du regard. Elle est indiquée dès l’âge à partir duquel un enfant se met normalement debout (9-10 mois). Elle est réalisée sur table et/ou sur appareil de verticalisation. À partir de 18 mois, l’enfant est verticalisé sur fauteuil roulant électrique compor-tant un module de verticalisation.La séance de verticalisation est quotidienne. Sa durée augmente avec l’âge de l’enfant : d’une heure par jour au début, elle atteint 5 à 6 heures avec la scolarisation.Compte tenu de la fatigabilité des enfants atteints de SMA et de la nécessité d’alterner les pos-tures, la période de verticalisation est fractionnée dans la journée.

KINÉSITHÉRAPIE

MassagesLes massages constituent une bonne préparation aux exercices articulaires et musculaires. Leur action est sédative et décontracturante. Ils contribuent à l’entretien de la trophicité musculaire et cutanée. Faits avec douceur, ils lèvent la fatigue musculaire et sont source de confort pour l’enfant.Diverses techniques sont utilisées : effleurages, pressions glissées superficielles et profondes, pétrissages des grandes masses musculaires des membres, peignage des muscles intercos-taux, palper- rouler de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, modelage thoracique…La technique du palper-rouler est la mieux adaptée au traitement des douleurs sous-cutanées d’origine cellulitique (cellulalgies), fréquemment rencontrées chez les enfants atteints de SMA.

Techniques passivesLes mobilisations passives manuelles constituent le traitement de choix pour l’entretien de la souplesse musculaire et la prévention les rétractions. Elles permettent également un effet de dérouillage articulaire et d’entretien de la souplesse capsulo-ligamentaire. Elles luttent efficace-ment contre les douleurs osseuses d’origine ostéoporotique.Les mobilisations passives manuelles sont faites sur toutes les articulations (y compris le rachis) dans tous leurs degrés de liberté en insistant sur les amplitudes inverses des rétractions. Elles s’exercent sur des os fragilisés par l’ostéoporose. Elles sont faites avec douceur en prenant en compte toute sensation douloureuse afin de prévenir ou de déceler une fracture. Les étirements musculaires manuels s’exercent directement sur le muscle afin d’en prévenir la rétraction. Cette technique, variante de la mobilisation passive manuelle, est particulièrement

225

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Amyotrophies spinales. Kinésithérapie vertébrale. Exercices d’étirement des flancs.

indiquée dans les rétractions des flancs, des muscles pectoraux, des spinaux et des muscles longs du rachis cervical : trapèzes et sterno-cléido-mastoïdiens.La traction vertébrale manuelle est indiquée pour réduire et/ou assouplir une déformation ra-chidienne parfois complexe, associant scoliose, hyperlordose lombaire et cyphose dorsale. La traction est réalisée par les « quatre mains » de deux kinésithérapeutes : deux mains tirant sur le bassin, les deux autres maintenant l’enfant en haut du thorax.Les exercices d’enroulement vertébral en cyphose, adaptés au tout-petit, permettent d’assou-plir le rachis dorso-lombaire et de prévenir la constitution d’un dos creux très délétère pour la fonction respiratoire.Les postures permettent de prévenir les déformations au niveau des articulations particulière-ment exposées (hanches, genoux, pieds, rachis). Elles sont également utiles pour assouplir les muscles rétractés. Elles sont manuelles ou instrumentales.Les postures manuelles s’appliquent généralement à des rétractions déjà installées. Elles sont douces et infra-douloureuses. Combinées aux mobilisations passives, elles permettent d’assou-plir les muscles rétractés des membres (fléchisseurs des doigts, cubitaux antérieur et postérieur, pronateurs de l’avant-bras, fléchisseurs du coude, abducteurs et rotateurs externes de l’épaule aux membres supérieurs ; triceps, jambiers, ischio-jambiers et fléchisseurs de hanche aux mem-bres inférieurs).Les postures manuelles sont également utiles contre les rétractions des muscles rachidiens en particulier celles des muscles cervicaux. Combinées aux mobilisations, elles permettent d’en-tretenir la mobilité cervicale en flexion et de conserver un espace suffisant aux filières trachéale et œsophagienne.Quand les rétractions sont importantes, les postures manuelles sont complétées par des postu-res instrumentales. Les postures instrumentales maintiennent un bon alignement articulaire en dehors des séances de rééducation et durant la nuit.Une attelle de repos en bonne position des doigts permet de lutter contre la rétraction des flé-chisseurs.Le gantelet de posture anti-adductus du poignet maintient l’articulation en bonne position et empêche la rétraction des cubitaux. Une attelle « hanche en rectitude » contrebalance la tendance au flexum de hanche et prévient la rétraction des fléchisseurs. La posture en décubitus latéral avec sangles judicieusement disposées, permet une bonne ouverture des flancs et une lutte efficace contre la tendance au bassin oblique.

© D

R

226

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Le sanglage du bassin en position ventrale permet d’assouplir les fléchisseurs de hanche. La coque moulée en flexion-abduction de hanches, chez le tout-petit, prévient la tendance à l’ex-centration des têtes fémorales. Le collier de Sayre est exceptionnellement utilisé chez certains enfants au « cou rigide » (Barois,1996).

Mobilisations activesLes mobilisations actives contre résistance sont contre-indiquées. Elles ne sont pas utiles et fatiguent l’enfant dans cette maladie caractérisée par une réduction parfois très importante du nombre d’unités motrices fonctionnelles.Le travail actif est intégré dans les jeux ou les activités de la vie quotidienne. Associé à la balnéo-thérapie et aux massages, il favorise l’entretien de la trophicité musculaire et osseuse.

KinébalnéothérapieLa rééducation en baignoire ou en piscine permet un travail en apesanteur, facilite les mobilisa-tions et entretient la trophicité musculaire. L’eau chaude est bénéfique pour ses effets analgési-que et myorelaxant.Ce travail actif en apesanteur donne à l’enfant une meilleure perception de son schéma corporel et favorise son développement psychomoteur.L’eau fraîche est proscrite pour ces enfants à la masse musculaire réduite.

MARCHE

Dans les SMA type III, la marche est acquise et reste longtemps conservée. Les difficultés ap-paraissent progressivement. Une prise en charge précoce articulaire, musculaire et fonctionnelle associant plus tard l’appareillage de marche permet à l’enfant puis à l’adolescent de conserver le plus longtemps possible son autonomie locomotrice.

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 190 (88% ) sont suivies par un ou plusieurs kinésithérapeutes : 128 (90,8%) du sous-effectif « WH », 62 (82,7%) du sous-effectif « KW ».En moyenne, l’âge de début de la kinésithérapie, calculé sur 73,1% de l’effectif global (n=158), est de 6,5 ans avec des extrêmes d’âge de 1 mois à 52,5 ans. Dans le sous-effectif « WH », calculé sur 76,6% du sous-effectif, il est de 2,6 ans (de 1 mois à 28,1 ans). Dans le sous-effectif « KW », l’âge de début de la kinésithérapie, calculé sur 66,7% du sous-effectif, est en moyenne de 14,9 ans (minimum : 6 mois, maximum : 52,5 ans).Si 50% des personnes ayant répondu à l’enquête ont deux ou trois séances de kinésithérapie par semaine (48,9% du sous-effectif « WH », 52% du sous-effectif « KW »), près de 16% du sous-effectif « KW » ont 1 séance par semaine (2,8% pour le sous-effectif « WH ») et 22% du sous-effectif « WH » en ont 5 par semaine (contre 9,3% du sous-effectif « KW »).La kinésithérapie est bénéfique pour l’état physique chez près de 74% de la population qui a répondu à l’enquête (n=159). Le sous-effectif « KW » semble moins catégorique que le sous-effectif « WH » sur le bénéfice de la kinésithérapie : 13% « ne sait pas » ou « sans effet » pour le premier contre 7,1% pour le sous-effectif « WH ».La kinésithérapie est moins bénéfique sur les possibilités fonctionnelles (26,4% de « sans effet » ou de « ne sait pas ») et la vie sociale (40,3% de « sans effet » ou de « ne sait pas » ; 2,8% de « néfaste », qui appartiennent au sous-effectif « WH »).Trouver un kinésithérapeute compétent dans les maladies neuromusculaires n’est pas toujours facile : 38,5% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent trouver facilement un kinésithérapeute qui connaît leur maladie (43,3% du sous-effectif « WH » et 29,3% du sous-effectif « KW ») contre 43% qui au contraire éprouvent des difficultés à se faire suivre par un kinésithérapeute qui connaît les maladies neuromusculaires (40,4% du sous-effectif « WH » et 48% du sous-effectif « KW »).Voir « Enquête AFM • Résultats • Kinésithérapie ».

227

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

AppareillageAPPAREILLAGE DE POSTURE

ENQUÊTE

Près de 58% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=125) portent un ou plusieurs appareillages orthopédiques (12 non réponses dans chacun des deux sous-effectifs) : 75,2% du sous-effectif « WH » (n=106) et 25,3% du sous-effectif « KW » (n=19).En moyenne 3,1 appareils sont portés par personne (3,37 dans le sous-effectif « WH » et 1,47 dans le sous-effectif « KW »).Dans le sous-groupe de ceux qui portent un appareillage, soit 84,8% du sous-effectif « WH » et 15,2% du sous-effectif « KW » :- 3 personnes sur 4 portent un corset (80,2% des porteurs d’appareillage du sous-effectif « WH » et 36,8% de ceux du sous-effectif « KW »), le plus souvent garchois ;- 2 personnes sur 5 portent une têtière : sur les 50 personnes qui portent une têtière, 49 appartiennent au sous-effectif « WH » (soit 46,2% des porteurs d’appareillage du sous-effectif « WH »);- 1 personne sur 3 porte une attelle de verticalisation soit 36,8% des porteurs d’appareillage du sous-effectif « WH ».51,2% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur l’état physique de la personne qui le porte (53,5% dans le sous-effectif « WH » et 32,1% dans le sous-effectif « KW ») et 1,5% ont un effet néfaste (0,8% dans le sous-effectif « WH » et 10,7%dans le sous-effectif « KW »). 5,2% des appareils portés sont sans effet sur l’état physique de la personne.33,7% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur les possibilités fonctionnelles de la personne qui le porte (34,7% dans le sous-effectif « WH » et 21,4% dans le sous-effectif « KW ») et 5,7% ont un effet néfaste (5,3% dans le sous-effectif « WH » et 10,7% dans le sous-effectif « KW »). 17,6% des appareils portés sont sans effet sur les possibilités fonctionnelles de la personne.23,4% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur la vie sociale de la personne qui le porte (24,4% dans le sous-effectif « WH » et 10,7% dans le sous-effectif « KW ») et 5,2% ont un effet néfaste (4,9% dans le sous-effectif « WH » et 14,3%dans le sous-effectif « KW »). 22,1% des appareils portés sont sans effet sur la vie sociale de la personne.19,3% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur la vie sociale de l’entourage de la personne qui le porte (20,2% dans le sous-effectif « WH » et 7,1% dans le sous-effectif « KW ») et 4,7% ont un effet néfaste (4,2% dans le sous-effectif « WH » et 10,7% dans le sous-effectif « KW »). 26,7% des appareils portés sont sans effet sur la vie sociale de l’entourage de la personne.21,3% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur les relations intra-familiales (22,3% dans le sous-effectif « WH » et 10,7% dans le sous-effectif « KW ») et 3,6% ont un effet néfaste (3,4% dans le sous-effectif « WH » et 7,1% dans le sous-effectif « KW »). 27,8% des appareils portés sont sans effet sur les relations intra-familiales.En moyenne, le temps d’installation et de désinstallation quotidiennes de l’appareillage, calculé sur 41,7% de l’effectif global (n=90) est de 34 minutes avec un minimum d’une minute et un maximum de 3 heures. Dans le sous-effectif « WH », ce temps, calculé sur 57,4% du sous-effectif (n=81), est en moyenne de 37 minutes avec des extrêmes de 1 minute à 3 heures. Dans le sous-effectif « KW », le temps d’installation et de désinstallation quotidiennes de l’appareillage, calculé sur12% du sous-effectif (n=9), est de presque 8 minutes en moyenne, avec des extrêmes de 2 à 25 minutes. Voir « Enquête AFM • Résultats • Appareillage orthopédique ».

GanteletsPetits appareils en coutil baleiné, maintenant poignets et mains en bonne position, les gantelets luttent contre la rétraction des fléchisseurs des doigts et le coup de vent cubital. Ils sont portés surtout durant la nuit pour ne pas gêner la préhension durant la journée.

Chaussures thérapeutiquesPourvues d’une tige montante et de contreforts latéraux renforcés, les chaussures thérapeuti-ques maintiennent le pied à angle droit, la plante en pronation-supination indifférente. Elles sont disponibles dans le commerce. Cependant, si le pied est trop déformé, les chaussures orthopé-diques deviennent nécessaires.

BottillonsLes bottes de posture, courtes, à visée anti-varus et anti-équin des pieds sont réalisées en plâtre ou en matériau thermoformable à partir d’un moulage fait en bonne position. Tapissées à l’intérieur, elles offrent à l’enfant un maximum de confort. L’examen régulier de certaines zones (plante du pied, têtes métatarsiennes, région talonnière, malléoles, tête du péroné) permet de prévenir l’apparition de lésions cutanées.

228

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Pas d'appareillage

Coque moulée (bébé)

Chaussettes en cuir moulé/bottes

Appareillage des membres supérieurs (gantelet)

Chaussures médicales

Coquille de nuit (type lit plâtré)

Gouttières des membres inf. + barres d'abduction

Attelles longues (de nuit)

Autres appareillages

Siège coquille

Têtière avec appui maxillaire

Attelles courtes (de nuit)

Corset autre que garchois

Chaussures orthopédiques

Têtière avec appui occipital

Chaussures de ville ou baskets

Attelles de verticalisation

Corset garchois

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Type d’appareillage. Autres : orthèse cheville-pied, verticalisateur, coussin d’abduction, appareil de marche (1 heure/jour si possible), cale-tronc, matelas albatros, sangle abdominale, gaine.

229

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Lit mouléLe lit moulé assure la posture en bonne position de toutes les arti-culations lors du repos nocturne : rachis en rectitude en respectant les courbures physiologiques, coxo-fémorales en abduction, ge-noux en extension et pieds à angle droit. Le lit moulé est réalisé en plâtre ou en matériau thermoformable. L’utilisation du plastazote pour ta-pisser la paroi interne de l’appareil permet d’améliorer le confort de l’utilisateur.

Coque de procubitusConfectionnée en plâtre ou en matériau thermoformable, la coque de procubitus permet d’élargirles possibilités d’alternance posturale tout en maintenant la bonne position. Le procubituspermet en outre de prévenir la dilatation gastrique.

Siège moulé en abduction Dès l’âge de 6-8 mois, l’alternance posturale intègre la position assise. Un siège est confection-né en plâtre ou en matériau thermoformable. Le moulage se fait en flexion-abduction de hanches afin de centrer au mieux les noyaux céphaliques dans les cavités cotyloïdes. Sa face intérieure, tapissée, offre un maximum de confort. Des aménagements (gaine abdominale, accoudoirs...) sont rajoutés en cas d’instabilité du tronc. Une têtière est nécessaire si le maintien actif de la tête est insuffisant.

APPAREILLAGE DE DE CORRECTION ET DE MAINTIEN

CorsetsLes corsets assurent à l’enfant une position assise stable et confortable. Ils préviennent l’ef-fondrement du tronc et corrigent une déformation installée mais encore réductible. Ils main-tiennent la correction de la position du tronc le plus longtemps possible afin de mener l’enfant dans les meilleures conditions à l’âge de l’arthrodèse vertébrale. Associés à la kinésithérapie et en préparation de l’arthrodèse, les corsets plâtrés permettent d’assouplir les courbures. Après l’arthrodèse, l’enfant est libéré de son corset. Un corset de maintien plus léger et plus conforta-ble est gardé comme support de têtière. Certains enfants anxieux se sentent tout de même plus sécurisés dans un corset de maintien.Le corset qui convient le mieux aux scolioses paralytiques en général et dans la SMA en particu-lier : - préserve la capacité respiratoire précaire et la croissance du thorax en évitant tout appui tho-racique contraignant, en particulier au niveau sus-claviculaire ;

Amyotrophies spinales. Appareillage de posture en bonne position. Coquille plâtrée thoraco-pédieuse permettant à l’enfant de dormir en bonne position.

© A

FM

230

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

- permet un jeu costal normal lors de l’inspiration grâce à une large ouverture pratiquée au niveau thoracique ;- facilite le recours à tout moment à la ventilation assistée ;- comporte des mâts antérieur et postérieur qui facilitent l’ad-jonction d’une têtière ainsi que d’un système pour pouvoir être relié par l’intermédiaire de pièces de hanche, en cas de besoin, à des attelles cruro-pédieuses ;- techniquement, un moulage parfait de la taille et des crêtes ilia-ques permet un bon accrochage et une répartition harmonieuse des appuis ;- l’enfant s’y sent à l’aise ;- le corset doit se mettre et s’enlever avec facilité.

Le corset qui semble remplir au mieux toutes ces conditions est le corset garchois : sa conception répond aux problèmes comple-xes des scolioses paralytiques. Il concilie deux objectifs théra-

peutiques contradictoires : main-tenir le tronc pour en empêcher l’effondrement tout en préservant la fonction respiratoire et la crois-sance osseuse, en évitant de com-primer le thorax. Il peut être relié en cas de besoin à des attelles cruro-pédieuses par l’intermédiai-re de pièces de hanches. Il permet l’utilisation simultanée d’un appa-reil de ventilation.Il convient ainsi parfaitement aux problèmes rachidiens et respira-toires des SMA. Le corset garchois a :- une action anti-effondrement par son effet d’élongation réalisé grâce à l’appui iliaque en bas et au double appui occipito-mentonnier en haut ;- une action dérotation-flexion grâce aux appuis postéro-laté-raux, aux contre-appuis et aux fe-nêtres d’expansion prévues sur le corset ;- une action anti-lordotique par la mise en rétroversion du bassin lors du moulage du négatif.

Amyotrophies spinales. Corset garchois.

Lorsque le déficit musculaire est important, l’appareillage des membres inférieurs peut être solidarisé au corset

pour la verticalisation. La ceinture pelvienne moulée sur le corset solidarise

l’appareillage des membres inférieurs à celui du tronc sans influer sur la position

du tronc à l’intérieur du corset. Elle évite le glissement de l’enfant à

l’intérieur du corset.

Corset garchoisIndiqué dans les scolioses paralytiques en général et dans celles des SMA en par-ticulier, le corset garchois n’entrave pas l’ampliation thoracique et ne présente aucune gêne pour la fonc-tion respiratoire. Réalisé en-tièrement en plexidur, maté-riau thermoformable, rigide et transparent, il est constitué de quatre pièces distinctes et d’une têtière :- une valve postérieure dorso-sacrée ;- deux demi-valves iliaco-abdominales qui se ferment en avant au niveau de la ligne médiane, prennent le bassin et l’immobilisent ; reliées à la valve postérieure par des charnières, elles s’ouvrent comme un livre facilitant ainsi la mise et le retrait du corset : il suffit d’ouvrir les valves pour poser ou déga-ger l’enfant ;- la quatrième pièce recou-vre le sternum et s’étend d’une région axillaire à l’autre ;- la têtière comporte un ap-pui mentonnier et un appui occipital ; elle est solidarisée en arrière à la valve posté-rieure et en avant à la valve manubrio-axillaire.

231

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

➔ La première étape pour la fabrication du corset garchois consiste à réaliser un négatif plâtré sur cadre orthopédique à la manière d’un plâtre EDF. Le corset plâtré EDF (élongation, dérotation, flexion) est réalisé sur cadre orthopédique, rachis en élongation par une traction cervicale d’un côté et pelvienne de l’autre. Des bandes de dérotation corrigent l’inflexion et la rotation vertébrale. Le plâtre est confectionné dans cette po-sition après vérification radiologique de la correction. Il est fait sous surveillance médicale chez ces enfants à la fonction respiratoire fragile et qui présentent parfois des signes bulbaires.Le négatif obtenu sert de moule pour la fabrication d’un positif plâtré. Sur ce dernier, sont effectuées les retouches nécessaires : surcharge en regard des saillies osseuses, des zones sensibles et des zones d’ex-pansion thoracique qui doivent être larges ; évidement au niveau des zones d’appui. Le thermoformage du corset est réalisé avec moulage rigoureux des crêtes iliaques et des épines iliaques antéro-supérieures de façon à répartir l’appui sur la plus grande surface possible et à éviter ainsi les érosions cutanées.

Têtières Les têtières ne sont pas systématiques. Elles sont cependant fréquemment prescrites surtout

dans les formes graves avec atteinte des muscles cervicaux. Elles constituent le soutien indis-

pensable d’une tête peu ou pas contrôlée, ballottant d’avant en arrière et de droite à gauche.

Supportant le poids de la tête, elles permettent de réduire les contraintes au niveau des diffé-

rents appuis thoraciques. Elles participent ainsi à la prévention et au traitement de la déviation

du rachis.

Parfaitement ajustée, la têtière immobilise la tête pour éviter les à-coups lorsque l’enfant bouge

ou qu’il est en mouvement, notamment en fauteuil roulant électrique et en voiture.

Fixées aux corsets par le mât postérieur et/ou le mât antérieur, les têtières comportent un dou-

ble appui, occipital et mentonnier. L’appui mentonnier est adaptable en fonction de la position

assise ou debout.

Attelles cruro-pédieusesAttelles de correction et de posture des pieds et des genoux, les attelles cruro-pédieuses facili-

tent la manipulation de l’enfant qui ne tient pas debout seul. Elles sont le plus souvent utilisées

en posture couchée de nuit. Elles sont alors reliées entre elles afin de mieux contrôler la position

des hanches. Elles sont cependant contraignantes pour l’habillage et le déshabillage. Elles sont

fabriquées en matériau thermoformable à partir de moules judicieusement confectionnés.

➔ Les orthèses classiques (cuir et duralumin) sont confectionnées à partir d’une simple prise de mesure des longueurs et des périmètres des différents segments des membres inférieurs. Elles se terminent par deux tourillons qui permettent la fixation d’une chaussure. Ces attelles comportent des montants latéraux qui permettent, en jouant sur leur longueur, de les adapter à la croissance de l’enfant. Une articulation placée au niveau des genoux permet verrouillage et déverrouillage à la demande et avec la plus grande facilité d’utili-sation. Le verrou de type Hoffa, du fait de sa maniabilité, a le plus souvent la préférence des familles.

Ces appareils sont rarement utilisés seuls. Ils sont généralement reliés à un corset par le biais de

pièces de hanche et permettent alors une verticalisation en bonne position de tous les segments

de l’appareil locomoteur. Ils permettent en particulier de lutter contre la tendance au flexum de

hanche, au flexum (par une fronde pré-rotulienne) et au valgus du genou. Les pièces de hanches

et les articulations de genoux permettent le passage de la position debout à la position assise et

vice-versa sans retirer l’appareil. Elles peuvent être fabriquées en alliage léger. Elles peuvent être

uni ou bilatérales. Elles sont surtout utilisées chez les jeunes enfants non opérés jusqu’à l’âge de

6 ou 7 ans. Au-delà, les fauteuils roulants verticalisateurs prennent le relais.

232

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

APPAREILLAGE DE VERTICALISATION

Divers matériels sont utilisés pour la verticalisation à visée préventive et (ré)éducative.

Plan incliné manuel ou électriqueLe plan incliné manuel ou électrique permet une mise en charge croissante par augmentation progressive (0°, 30°, 60°, 90°) de l’inclinaison du plan par rapport au sol. L’enfant s’adapte pro-gressivement aux contraintes de la pesanteur et à la sensation de verticalité.Les appareils de verticalisation, quelle que soit leur marque, permettent d’immobiliser les pieds au sol à angle droit, d’exercer une poussée sur la face antérieure des genoux et une contre poussée sur les fesses. Des réglages en hauteur permettent d’adapter l’appareil à la croissance de l’enfant. Un plan modulable en hauteur et en inclinaison permet à l’enfant d’écrire, lire, jouer et manger.

Fauteuils roulants verticalisateursLes fauteuils roulants verticalisateurs, manuels ou électriques, statiques ou dynamiques, permet-tent d’obtenir une position proche de la station érigée sans toutefois contrecarrer efficacement la tendance au bassin oblique ni atteindre l’extension complète des genoux et des hanches.

Amyotrophies spinales. Fauteuil roulant électrique verticalisateur.

© A

FM

233

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Par contre l’enfant ou l’adolescent gère lui-même ses temps de verticalisation et son alternance posturale, avec la possibilité d’avoir une alternance posturale proche de celle des personnes sans déficience motrice. Ces commodités sont particulièrement utiles chez l’adolescent après arthrodèse vertébrale.

Compensation des incapacités La « Classification Internationale des Handicaps : déficiences, incapacités et désavantages » mise au point en 1975 par le Docteur Philip Wood a été publiée en anglais par l’OMS en 1980 sous le titre « International classification of impairements, disabilities, and handicaps. A manual of classification relating to the consequences of disease ».➔ Depuis 2001, l’OMS a fait évoluer cette « classification » pour en faire la classification internationale du fonctionnement du handicap et de la santé (CIF). Elle est basée sur les mêmes concepts mais positive le propos.Cette classification introduit une clarification conceptuelle dans l’analyse du handicap : - les déficiences sont rattachées aux désordres anatomiques et fonctionnels (ex. : la faiblesse musculaire);- les incapacités traduisent le retentissement des déficiences dans la vie de tous les jours (ex. : impossibilité de marcher); - les handicaps sont des désavantages en situation de vie sociale, professionnelle, familiale… (ex. : ne pas pouvoir exercer une profession du fait de l’incapacité locomotrice).La compensation des incapacités fonctionnelles permet de supprimer ou réduire la situation de handicap.Ces définitions constituent de précieux instruments d’analyse des situations individuelles et servent à l’éla-boration de politiques et de stratégies de santé et de protection sociale.La compensation des incapacités motrices est faite grâce à l’appareillage (corset compense le maintien de la posture…) ; aides humaines (les soins d’hygiène nécessitent souvent l’aide d’une tierce personne) , aides techniques, aide animalière.

AIDES TECHNIQUES

L’aide technique est définie comme « tout produit, instrument, équipement ou système tech-nique utilisé par une personne handicapée, fabriqué spécialement ou existant sur le marché, destiné à prévenir, compenser, soulager ou neutraliser la déficience, l’incapacité ou le handicap » (Norme internationale ISO 9999). Ainsi, l’aide technique représente tout système de transformation de l’environnement physi-que (outil, dispositif, procédure) permettant à une personne dont les capacités physiques sont diminuées ou inexistantes d’accomplir les tâches de la vie quotidienne, domestique, sociale, ou professionnelle en vue de son intégration dans son milieu. Chaque aide technique est réfé-rencée selon la norme ISO (version 2000) par un code à six chiffres les classant par catégories de 04 à 30.

➔ Exemple : 12 Aides pour la mobilité personnelle 12 21 Fauteuils roulants 12 21 03 Fauteuils roulants manuels manœuvrés par un accompagnateur

À l’heure actuelle, il existe sur le marché plus de 60 000 produits de compensation de fonction. Ces produits sont souvent très coûteux et la complexité administrative pour les obtenir limite leur diffusion.Seul un très faible pourcentage de ces produits est inscrit à la Liste des Produits et Prestations LPPR (ex : TIPS), ouvrant droit à remboursement de la part des organismes sociaux sous forme

234

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

de prestations légales. Le forfait alloué selon la catégorie dans la nomenclature de la LPPR ne couvre que très rarement le coût total du produit, laissant une part de 7 à 13% à charge des familles, déduction faite des autres aides versées.

Certains matériels doivent être changés plusieurs fois pour suivre la croissance de l’enfant et l’évolutivité de son affection, ce qui pèse d’autant plus sur le budget des parents et les oblige à revenir régulièrement vers les organismes financeurs.

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Triscooter

Siège releveur

Verticalisateur

Autre

Téléphone "mains-libres"

Fauteuil roulant électrique multipositions

Soulève-malade

Siège WC

Fauteuil roulant électrique verticalisateur

Appareil de ventilation

Micro-ordinateur

Fauteuil roulant manuel

Fauteuil roulant électrique

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Type d’aides techniques

utilisées (n=164 : 120 soit 85,1% du sous-effectif

« WH » et 49 soit 65,3% du sous-effectif « KW »).

ENQUÊTE

Plus des 3/4 des personnes ayant répondu à l’enquête (n=169) utilisent une ou plusieurs aides techniques : en moyenne les personnes du sous-effectif « WH » utilisatrices d’aides techniques en utilisent un peu plus de 3 tandis que les utilisateurs d’aides techniques du sous-effectif « KW » en utilisent en moyenne 2,6.A noter que si 15,7% (n=34, 11 du sous-effectif « WH » et 23 du sous-effectif « KW ») des personnes qui ont répondu à l’enquête n’utilisent pas d’aides techniques, 19,5% (n=32) ont des difficultés pour utiliser leurs aides techniques (21,7% du sous-effectif « WH » utilisateur d’aides techniques et 14,3% du sous-effectif « KW » utilisateur d’aides techniques).Voir « Enquête AFM • Résultats • Compensation des incapacités fonctionnelles • Aides techniques ».60% des personnes ayant répondu à l’enquête ont recours à l’aide d’une tierce personne (n=129, 84 du sous-effectif « WH » et 45 du sous-effectif « KW ») pendant une durée moyenne de 6,4 heures avec des extrêmes allant de une heure à 24 heures. Si les extrêmes sont identiques dans les deux sous-effectifs, le temps moyen d’aide humaine est de 7,3 heures pour le sous-effectif « WH » et de 4,9 heures pour le sous-effectif « KW ».Voir « Enquête AFM • Résultats • Compensation des incapacités fonctionnelles • Tierce personne ».

235

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

0 5 10 15 20

20 à 24

15 à 19

10 à 14

5 à 9

4

3

2

1

Pas d'aide humaine

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Nombre d’heures d’aide

humaine quotidiennes (n=216 ; 74 non réponses : 55 du sous-effectif « WH » et 19 du sous-

effectif « KW »).

Aides techniques pour les soins individuels et à la protection (code ISO 09)Se laver, se baigner, se doucher (code ISO 09 33)Le bain est souvent une véritable épreuve physique pour les parents. La difficulté est encore plus importante lorsque l’enfant est lourd ou chez l’enfant plus grand. Le concours de deux person-nes permet de limiter le risque de lombalgies lié aux positions extrêmes nocives.Pour les tout-petits, la surbaignoire du commerce peut faire l’affaire. Des sièges coquilles sont plus sécurisants. Certains sont munis d’un système de position réglable.Pour les enfants plus grands, les adolescents et les adultes, il existe des sièges de bain à hau-teur variable pour faciliter le transfert dans la baignoire ou des chariots douche. À moins de choisir un bac à douche extra-plat avec un siège de douche adapté ou fixer une table de douche murale.

Amyotrophies spinales. Siège de bain.Le siège de bain réglable pour les tout-petits permet de prendre un bain en sécurité, mais aussi de prodiguer soins ou massages. L’entrejambe se règle selon la morphologie et l’âge de l’enfant.©

AFM

236

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

En cas d’arthrodèse vertébrale, le dos doit rester bien droit au cours du bain pour éviter un démontage ou une fracture du matériel d’ostéosynthèse. Le siège doit permettre une position rectiligne du dos tout en offrant à l’enfant les meilleures conditions de sécurité.

Aides à l’hygiène (code ISO 09 12)Pour aller à la selle, le réducteur de WC est très utile. Il est cependant nécessaire de le choisir avec un appui-dos comme système de sécurité. À l’adolescence ou à l’âge adulte, on utilisera un surélévateur ou WC à hauteur variable.

Amyotrophies spinales. Siège de douche.Le bac à douche est extra plat avec un siège de douche adapté. Equipé d’un mécanisme pour incliner l’assise afin de faciliter le lavage des cheveux, ce siège peut aussi s’utiliser comme siège de WC (siège percé avec seau).

Amyotrophies spinales. Table de douche murale.La table à douche à hauteur variable, réglable électriquement, facilite les transferts. Elle peut aussi servir de lit de douche ou de table à langer. Le plateau se replie contre le mur.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 133 (61,6%) peuvent se brosser les dents seul(e) avec une brosse à dents manuelle ou électrique. Cela concerne 94,6% du sous-effectif « KW » (n=71) et 43,9% du sous-effectif « WH » (n=62).Voir « Enquête AFM • Résultats • Autonomie motrice ».

Amyotrophies spinales. Système de transfert.Le système de transfert par rails plafonniers permet de

faciliter le transfert vers les toilettes, baignoire, douche, lit. Les déplacements se font par télécommande.

Le WC est à hauteur variable. Des barres de maintien facilitent les changements de positions assise/debout.

© A

FM

© A

FM©

R. D

eluz

e

237

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Collecteurs d’urine (code ISO 09 27)Pour les mictions, l’urinal pour les garçons permettent d’éviter le déshabillage et l’ablation de l’appareillage. Des urinaux jetables vendus en pharmacie peuvent être utilisés au cours des déplacements. Pour les femmes, des modèles spécifiques existent pour position assise ou de-bout.

Vêtements et chaussures (code ISO 09 03)L’habillage n’est pas commode du fait des paralysies et des appareillages. Des jupes, pulls et chemises amples facilitent l’habillage. Les élastiques et les velcros largement utilisés facilitent l’ouverture et la fermeture des habits.Les tissus qui font transpirer et qui s’imbibent facilement ne sont pas utilisés pour éviter les refroidissements.Sous les corsets, le maillot, la chemise ou le tee-shirt sont portés retournés. Les tee-shirts « tu-beless » (sans couture sur les côtés) sont conseillés pour éviter toute gêne.Larges et munies de velcros, les chaussures doivent être faciles à chausser et à déchausser. Les chaussures montantes permettent de stabiliser un pied tombant et/ou ballant.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, près de 76% ont besoin d’une tierce personne pour aller aux toilettes (n=164) : 85,8% du sous-effectif « WH » (n=121), 57,3% du sous-effectif « KW » (n=43).Voir « Enquête AFM • Résultats • Autonomie motrice ».

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 38 (17,6%) sont autonomes pour s’habiller et se déshabiller : 35 (46,7%) du sous-effectif « KW » et seulement 3 (2%) du sous-effectif « WH » sont capables de se vêtir et se dévêtir seuls. Les 3/4 des personnes ayant répondu à l’enquête ont besoin de l’aide d’une tierce personne pour s’habiller : 87,2% du sous-effectif « WH » et 52% du sous-effectif « KW ».Voir « Enquête AFM • Résultats • Autonomie motrice ».

Aides techniques pour la mobilité personnelle (code ISO 12)Aides techniques à la verticalisation (code ISO 12 04)Le verticalisateur permet à l’enfant de connaître la sensation de verticalité et de préparer chez les tout-petits l’étape suivante du déplacement en fauteuil roulant vers l’âge de 2 ans.Divers matériels sont proposés. Ils sont confectionnés, parfois par les parents, à partir de pro-duits acquis dans le commerce (tubes, bois, roulettes…). L’enfant, sanglé, y est verticalisé avec son appareil. Un appui-tête ou une têtière peut y être adapté. Une tablette permet à l’enfant de manger et de jouer.Le verticalisateur muni de roulettes peut être déplacé dans tout l’espace de vie de l’enfant.La durée de verticalisation est fonction de la tolérance de l’enfant. Au moindre signe de fatigue, l’enfant est remis en position allongée.A partir de 2 ans, la verticalisation chez les enfants n’ayant pas d’appareillage de membres infé-rieurs est obtenue par un jeu de forces d’appui et de contre-appui (bassin et genoux), les pieds fixés sur l’embase. Un plan amovible permet à l’enfant de manger, lire et jouer. Ces appareils sont entièrement pris en charge par la Sécurité Sociale.Les fauteuils roulants électriques verticalisateurs permettent à l’enfant de se déplacer debout.

238

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Poussettes (code ISO 12 27)Les poussettes légères, pratiques et peu encombrantes sont uti-lisées comme première aide au déplacement de l’enfant. À côté des poussettes-cannes non spécialisées, il existe sur le mar-ché de nombreuses marques pour les enfants plus âgés. Leurs assises sont plus réglables, avec cale-tronc et autres options. Certains sièges amovibles répondent aux normes de sécurité du transport en véhicule.

Fauteuils roulants (code ISO 12 21)Le fauteuil roulant manuel FRM convient aux personnes qui ont suffisamment de force aux membres supérieurs. Le choix d’un fauteuil roulant manuel répond aux soucis de maniabilité, de légè-reté, d’esthétique et de facilité de pliage lors des transports.La prescription d’un fauteuil roulant électrique a complètement modifié l’approche de la SMA. Elle est entrée dans les mœurs comme un véritable acte de soins grâce à la mobilisation des pa-rents et au dynamisme du milieu associatif. Le fauteuil roulant électrique est proposé à l’enfant qui, arrivé à l’âge habituel de la marche, est privé de l’usage de ses membres inférieurs. Sa préconisation dans la prise en charge de la SMA est une grande victoire sur l’incapacité et un événement majeur dans la vie et l’intégration de l’enfant atteint d’une SMA. C’est également le point de départ d’une prise en charge globale et en premier lieu celle des fonctions vitales.Le fauteuil roulant électrique verticalisateur offre à l’enfant le dou-ble bénéfice de la déambulation verticale et assise et lui permet : - d’améliorer ses possibilités physiques,- de regarder le monde en position debout,- de s’épanouir sur le plan du développement affectif,- de s’intégrer dans sa famille et à l’école et d’être considéré com-me un partenaire à part entière.➔ Les modalités de prise en charge financièreL’assurance maladie prend en charge les fauteuils roulants manuels ou à propulsion électrique ayant reçu l’agrément de la CEPP (commission d’évaluation des prestations et des produits) du CEPS (comité économi-

que des produits de santé) après évaluation technique par un laboratoire agréé (ex : le CERAH (Centre d’études et de recherches sur l’appareillage des handicapés). La liste des matériels est publiée au Journal Officiel.

Amyotrophies spinales. Fauteuil roulant électrique.Le respirateur peut être adapté au fauteuil roulant électrique. L’encombrement de l’ensemble est augmenté et doit être pris en compte dans le débattement nécessaire aux déplacements.

Fauteuil roulant électrique

Le fauteuil roulant électrique (FRE) permet l’autonomie locomotrice lorsque la pro-pulsion manuelle du fauteuil roulant est impossible ou pénible. Il permet de couvrir des distances importantes et de s’engager dans des par-cours en côtes qui auraient été épuisants en fauteuil rou-lant manuel. Dans sa version multiposi-tions, le FRE offre à la per-sonne la possibilité de se ver-ticaliser, ou d’être positionné jusqu’à 70 cm de hauteur, de se déplacer en station de-bout à hauteur d’homme. De plus en plus de modèles sont disponibles sur le marché. Ils ne présentent pas tous ces caractéristiques. Le choix d’un modèle est toujours un compromis dans lequel l’aspect multifonctionnel (déambulation, verticalisa-tion, élévation/abaissement) est le plus déterminant. Les modèles diffèrent par le type de commande électronique, la vitesse, la stabilité, l’auto-nomie, les aspects pratiques (encombrement, démonta-bilité, poids), l’esthétique, l’adaptation d’un respirateur, le prix et la prise en charge financière.

© A

FM

239

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

La condition préalable indispensable et obligatoire pour le remboursement de l’achat d’un fauteuil roulant est, conformément à l’arrêté du 21 mars 2002 relatif à la nomenclature et aux tarifs du titre IV de la LPPR : «la prise en charge des véhicules pour handicapés physiques est subordonnée à une prescription médicale … Elle est assurée pour les personnes handicapées qui sont dans l’impossibilité de propulser elles-mêmes un fauteuil roulant à propulsion manuelle soit en raison de leurs déficiences soit en raison de leur situation en-vironnementale, et qui ont des capacités cognitives leur permettant d’assurer la maîtrise du fauteuil roulant à propulsion par moteur électrique ». « Cette prescription est assurée après réalisation d’un essai préalable effectué par une équipe pluridiscipli-naire constitué au minimum d’un médecin de médecine physique et de réadaptation aidé d’un kinésithé-rapeute ou d’un ergothérapeute et après fourniture d’un certificat de ce médecin attestant l’adéquation du fauteuil au handicap du patient ».L’assurance maladie, les mutuelles, remboursent entre 25 (fauteuils verticalisateurs) et 80% du prix payé sur le marché.Les prestations extralégales, les fonds de secours de la Sécurité Sociale, les mutuelles, certains conseils généraux, certains organismes privés prennent en charge les compléments. Malgré cela, une part non né-gligeable de financement reste à charge des intéressés ou des familles (entre 9 et 20% selon les départe-ments).Ces financements concernent les aides à la mobilité (fauteuils rou-lants, cannes) l’ensemble des autres aides techniques ne bénéficie d’aucune prise en charge légale.

Aides pour se lever (code ISO 12 36)Les soulève-personnes permettent à la personne aidante, même frêle, de déplacer une autre personne quel que soit son poids. Les transferts lit-fauteuil, lit-salle de bain, lit-WC, sont ainsi facilités. Il existe divers modèles, sur roulettes, fixation murale ou au plafond. Attention au choix des sangles selon l’âge, la morphologie, et l’usage, avec dosseret pour le maintien de tête.

Amyotrophies spinales. Soulève-personne.L’usage d’un soulève-personne facilite le transfert de la personne malade et

soulage le dos de la personne aidante.

0 20 40 60 80 100

Non réponse

Autre

À pied sans aide et sans appui

À pied avec une canne

En poussette

En fauteuil roulant manuel

En fauteuil roulant électrique

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spi-nales. Enquête AFM.

Modalités de déplace-ments.

© A

FM

240

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Aides aux activités domestiques (code ISO 15)Aides pour manger et boire (code ISO 15 09)Les repas peuvent être pris assis ou debout. L’assistance par une tierce personne est souvent nécessaire.Les couverts légers à forme et poignée adaptées facilitent la prise des repas pour des enfants aux membres supérieurs souvent très affaiblis.Des assiettes avec rebord peuvent aider à saisir les ali-ments.Les aliments solides sont coupés, les viandes sont mouli-nées. On choisira des aliments savoureux convenant aux goûts de l’enfant et faciles à déglutir. Pour les liquides, l’utilisation de la paille permet de compen-ser la faiblesse de la préhension et la fatigabilité des mem-bres supérieurs.

ENQUÊTE

Une enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ont répondu, montre que la prise d’aliments solides est possible seul(e) pour 62,5% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=135). L’immense majorité (90,7%, n=68) du sous-effectif « KW » mange seule de manière autonome. Dans le sous-effectif « WH », près de 47% sont capables de prendre seuls des aliments solides (n=67).La prise d’aliments solides est possible seul(e) avec une aide technique pour 3 personnes du sous-effectif « WH » soit 2,1% des personnes ayant répondu à l’enquête. Elle se fait avec l’aide d’une tierce personne pour 54 personnes du sous-effectif « WH » (38,3%) et 4 personnes du sous-effectif « KW » (5,3%) soit 26,8% des personnes ayant répondu à l’enquête.La prise d’aliments liquides est possible seul(e) pour 60,2% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=130). De même que pour la prise d’aliments solides, l’immense majorité (90,7%, n=68) du sous-effectif « KW » boit seule de manière autonome. Près de 44% du sous-effectif « WH » (n=62) sont capables de prendre seuls des aliments liquides, 46,8% (n=66) ont besoin d’une aide pour boire.La prise d’aliments liquides est possible seul(e) avec une aide technique pour 27 personnes du sous-effectif « WH » (19,1%) et 1 personne du sous-effectif « KW » (1,3%) soit près de 13% des personnes ayant répondu à l’enquête. Elle se fait avec l’aide d’une tierce personne pour 39 personnes du sous-effectif « WH » (27,6%) et 3 personnes du sous-effectif « KW » (4%) soit 19,4% des personnes ayant répondu à l’enquêteL’aide à la prise d’aliments solides concerne 61 personnes et celles des aliments liquides 70 personnes. Il s’agit d’une aide technique dans 40% des cas de prise des liquides et dans près de 5% des cas pour des aliments solides. Elle se fait avec l’aide d’une tierce personne dans 95% des cas pour la prise d’aliments solides.Voir « Enquête AFM • Résultats • Autonomie motrice ».

Amyotrophies spinales. Aide pour boire.

Pour les liquides, système permettant de compenser la faiblesse de la préhension

et la fatigabilité des membres supérieurs.

Aides à la manipulation des produits et des biens (code ISO 24)

Aides pour compenser la fonction du bras (code ISO 24 18)

Les racines des membres supérieurs peuvent être atteintes dans toutes les formes d’amyotro-

phies spinales. L’utilisation de la main, qui reste souvent fonctionnelle, est facilitée par la sup-

pression de la pesanteur en ayant recours à un support de l’avant-bras. Le chauffe-mains permet

de palier au refroidissement des extrémités. L’orientation de la main dans les plans horizontal et

vertical de l’espace est possible grâce à l’utilisation de systèmes polyarticulés.

L’utilisation de cette aide technique facilite l’écriture, travaux manuels, aide à tourner les pages

d’un livre ou à taper sur un clavier, ou parfois à manger…

Lorsque la main est peu ou pas fonctionnelle ces activités peuvent être possibles grâce à d’autres

aides techniques (adaptateur pour crayon, pupitre de lecture, tourne-pages électrique…)

© M

. Fer

raud

241

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Aides à la saisie à distance (code ISO 24 21)Des pinces de préhension peuvent être utilisées pour tenir, serrer ou saisir un objet à distance.D’une technologie plus évoluée, le bras robotisé télé-manipulé par la personne depuis son fauteuil roulant électrique, offre un surcroît d’autonomie dans la vie quotidienne. Nombreuses tâches sont rendues plus aisées (boire, ouvrir une porte, atteindre un inter-rupteur, ramasser au sol) par la pré-programmation des touches. Introduit progressivement en France depuis les Pays-Bas par l’AFM, le Manus ouvre de nouveaux horizons à plus de 200 personnes.

Amyotrophies spinales. Support de bras.Le support de bras permet l’utilisation de la main en facilitant la mobilité de l’épaule et du coude grâce à la suppression de la pesanteur et à la diminution des forces de frottement.

Amyotrophies spinales. Tourne-pages électrique.

Le tourne-pages est actionné par un contacteur (pneumatique, à soufflet, touches

sensitives ou à commande infra-rouge). Les divers modèles ne prennent pas tous les

formats de livres ou d’illustrés.

Amyotrophies spinales. Bras manipulateur robotisé.

Le bras robotisé télémanipulé par la personne depuis son fauteuil offre un surcroît d’autonomie

grâce à la saisie à distance de divers objets.

➔ Le support de bras comporte deux bras articulés entre eux. Le bras proximal est articulé avec un serre-joint fixé sur le rebord d’une table. Le bras distal se termine par une gouttière articulée de dimension variable et bien rembourrée pour assurer un confort maximal. Le rayon de débattement varie suivant les modèles . Pour certains modèles, la rotation complète est possible ; avec d’autres, un dispositif de blocage permet de limiter l’amplitude du mouvement. Un système de réglage électrique ou manuel permet de moduler la hauteur. D’autres modèles diffèrent par la fixation, la possibilité de réglage de l’inclinaison du bras et de la souplesse des arti-culations par serrage et desserrage de vis.L’esthétique et le degré d’encombrement varient également d’un modèle à l’autre.

© R

. Del

uze

© R

. Del

uze

© A

FM

242

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Aides techniques pour l’aménagement et l’adaptation des maisons et autres immeubles (code ISO 18)Dispositifs de changement de niveau (code ISO 18 30)L’accès au domicile doit se faire de plain-pied. En cas de dénivel-lation, d’autres solutions sont proposées :- rampe d’accès avec une pente maximale de 5% (pour fauteuil roulant manuel) et une largeur minimale de 120 cm ;- installation d’un ascenseur ou d’une plate-forme élévatrice ;- installation d’un siège élévateur fixé aux murs ou aux marches.

Amyotrophies spinales. Aménagement en cas de dénivellation.L’ascenseur est une solution pour l’aménagement du domicile en cas de dénivellation.

Eléments de construction dans la maison (code ISO 18 24)L’aménagement du domicile doit être intégré dans le projet de construction d’une nouvelle maison de manière à prévoir des por-tes larges, une disposition particulière de la cuisine, de la salle de bains, des WC, de la chambre, des interrupteurs et des prises de courant…➔ Dans la cuisine, évier et plan de travail sont placés de manière à per-mettre à la personne en fauteuil roulant de passer aisément les genoux. Le plan de travail réglable en hauteur permet à l’utilisateur de travailler à l’aise. Le bac d’évier est aisément accessible ; sa profondeur n’excède pas les 20 cm. Le siphon d’évier ne doit pas gêner la pénétration du fau-teuil roulant. Le siphon est isolé et plaqué contre le mur afin d’éviter les blessures et les brûlures par eau chaude. Dans la salle de bain, le lavabo et le siphon répondent aux mêmes normes que l’évier et le plan de travail. La forme et le mécanisme (déclenchement automatique) de la robinetterie sont adaptés aux capacités motrices de l’utilisateur. Le miroir du lavabo est orientable vers soi.Le bac de douche est extra-plat pour permettre l’accès en fauteuil roulant. Quand c’est possible la douche est prise directement sur le sol si celui-ci comporte une pente et un siphon de sol pour l’évacuation. La baignoire comporte un décaissement pour permettre le passage du soulève-per-sonne.

Maison intelligente et domotique

Les nouveaux projets de construction destinés aux personnes en situation de dépendance tiennent de plus en plus compte de la nécessité d’inclure d’emblée une gestion centralisée des espaces de vie. La normali-sation des systèmes de com-munication (BUS, courant porteur) permet de nouvelles possibilités de commander les appareils de sécurité, de confort, de loisirs, de gestion rationnelle de l’énergie … Les Nouvelles Technolo-gies de l’Information et de la Communication (NTIC) offriront à l’avenir l’élargis-sement du simple concept de la domotique au concept « d’habitat intelligent com-municant ».Dans l’habitat existant, l’ins-tallation de modules élec-troniques de commandes (récepteurs par infrarouge, onde radio) permet aux utili-sateurs de contrôler à distan-ce (par la voix, par contac-teur tactile ou au souffle ou depuis le joystick du fauteuil) l’ouverture et la fermeture des portes et des fenêtres, l’éclairage, le chauffage, le fonctionnement du lit médi-calisé, la télévision, le ma-gnétoscope, le téléphone, la sonnette d’urgence … Ce système de contrôle de l’environnement autorise l’enregistrement de l’ordre de l’utilisateur pour le trans-mettre aux différents équipe-ments.

© A

FM

243

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Les dimensions des toilettes tiennent compte du passage du soulève-personne ou du fauteuil. L’empla-cement de la cuvette respecte les normes en vigueur de distance aux murs. La cuvette est surélevée à la même hauteur que le siège du fauteuil roulant. Le moyen le plus simple, si la cuvette n’est pas posée sur un socle en maçonnerie, est d’utiliser un surélève-W.C en plastique ou d’installer un WC à hauteur variable . Des barres de soutien sont fixées à une hauteur conforme à la taille et à l’âge du sujet.Dans la chambre à coucher, la largeur minimale pour le passage d’un fauteuil roulant est de 80 cm (préférer 90 cm). L’espace nécessaire à un demi-tour en fauteuil roulant est un cercle de 1,50 m de diamètre au minimum (préférer 2m pour les FRE avec respirateur). Le parterre doit être uniforme. Tapis et descentes de lit sont proscrits. La fenêtre doit avoir son rebord d’une hauteur maximale de 60 cm.

0 10 20 30 40 50 60 70

Autres

Système élévateur

Aménagement d'autres pièces

Élargissement de portes

Accessibilité extérieure

Aménagement de salle de bains

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Aménagement du logement (129 répondants : 85 du sous-effectif « WH » et 44 du sous-effectif « KW »).64,3% des personnes ayant répondu à l’enquête accèdent à leur logement de plain-pied tandis que 29,2% n’ont pas un logement accessible de plain-pied. 56,5% ont dû faire des aménagements pour rendre leur logement accessible. Près de 30% des personnes ayant répondu à l’enquête ont dû déménager du fait de la maladie : 34% du sous-effectif « WH » et 21,3% du sous-effectif « KW ». Voir « Enquête AFM • Résultats • Logement ».

Mobilier d’assise – Sièges aménagés (code ISO 18 09)Le siège doit comporter :- un appui-tête confortable et de hauteur réglable,- des sangles de maintien ou un dossier suffisamment inclinable en arrière pour que l’enfant (ou sa tête) ne bascule pas en avant,- une tablette pour manger, jouer, lire et écrire, amovible ou escamotable,- des accoudoirs réglables en hauteur pour faciliter la position du siège à proximité de la table.L’enfant y est assis en bonne position. La flexion et l’abduction des hanches, la flexion des genoux et la dorsi-flexion des pieds doivent pouvoir être modulées en fonction des nécessités de l’alternance posturale.Le confort maximal particulièrement au niveau de l’assise doit permettre une installation et une extraction aisées de l’enfant, parfois difficiles du fait de l’appareillage.Des roulettes facilitent le déplacement de l’enfant dans tout son espace de vie.

244

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Lit et matelas (code ISO 18 12 )

Les lits médicalisés (relève-buste, relève-jambe électriques) permettent un meilleur confort noc-

turne et une meilleure aisance durant la journée.

Le lit à hauteur variable permet de prévenir les lombalgies chez les parents et le personnel soi-

gnant.

Divers matériels permettent de répartir harmonieusement le poids du corps sur le plan du lit :

surmatelas, matelas souples en mousse spéciale à gaufrier, matelas à eau, simple matelas pneu-

matique du commerce. Les matelas ordinaires sont améliorés par des peaux de moutons ou des

coussins de mousse placés aux points d’appui et au contact des zones fragiles.

Les matelas à pression d’air alternée et les matelas à retournements programmables peuvent

diminuer le nombre d’interventions nocturnes des personnes aidantes. Leur coût souvent élevé

limite leur diffusion et leur non-remboursement ne permet pas facilement de les acquérir.

Divers autres matériels permettent également de répartir harmonieusement le poids du corps sur

le plan du lit : surmatelas, matelas souples en mousse spéciale à gaufrier, matelas à eau, simple

matelas pneumatique du commerce.

Un arceau au pied du lit permet d’éviter le poids des couvertures sur les pieds afin de prévenir

l’équin.

Aides techniques pour les loisirs (code ISO 30)

Chez le nourrisson, les jouets sont accrochés de manière à être accessibles au regard.

Chez le petit enfant, des jeux légers maniables et de petite taille sont disponibles dans le com-

merce. Pour les jeux électriques, la commande est adaptée aux possibilités de l’enfant. Très tôt,

dès l’âge de 2 ans, l’enfant pratique et apprécie les jeux sur ordinateur.

AIDE ANIMALIÈRE

L’aide animalière dans le domaine du handicap moteur est née en France au début des années

90. Les chiens d’assistance sont des Labrador et des Golden Retriever, deux races de chien bien

connues pour leur calme, leur sociabilité, leur caractère obéissant et leurs facultés de mémorisa-

tion. Ils servent autant d’aide que de compagnon.

➔ Après leur placement en famille d’accueil, les chiens d’assistance pour personne à mobilité réduite reçoi-

vent une éducation qui leur permet de répondre à l’âge de deux ans à 50 ordres de base. Cette éducation se

déroule dans un centre de l’Association Nationale pour l’Éducation des Chiens d’Assistance pour Handica-

pés (ANECAH). Les personnes auxquelles sont destinés les animaux reçoivent à leur tour une formation au

cours de laquelle ils apprennent à utiliser les cinquante ordres acquis par les chiens.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 3,7% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=8 soit 6 personnes appartenant au sous-effectif « WH » et 2 du sous-effectif « KW ») ont recours à une aide animalière dont 6 à un chien. Voir « Enquête AFM • Résultats • Compensation des incapacités fonctionnelles • Aide animalière ».

245

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Chirurgie

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 34,2% déclarent avoir subi une ou plusieurs interventions de chirurgie orthopédique (65 non réponses soit 30% de l’effectif global).Parmi les 74 personnes opérées (38% (n=53) du sous-effectif « WH » et 28% (n=21) du sous-effectif « KW »), près de la moitié (48,6%) a subi une seule intervention chirurgicale, 37,8% ont subi 2 ou 3 interventions, 13,5% plus de 3 interventions. À noter que plus de 10% de la population des opérés ont subi 5 interventions de chirurgie orthopédique ou plus.La première intervention de chirurgie orthopédique a consisté en :- une intervention sur le rachis (n=27, 15 du sous-effectif « WH » et 12 du sous-effectif « KW »),- une intervention de libération des hanches (ténotomies) (n=14, tous du sous-effectif « WH »),- une ostéotomie de varisation des hanches (n=7, 6 du sous-effectif « WH » et 1 du sous-effectif « KW »),- un allongement des tendons d’Achille (n=5, 1 du sous-effectif « WH » et 4 du sous-effectif « KW »),- une intervention de libération des genoux (n=4, tous du sous-effectif « WH »),- une intervention sur les pieds (n=2, 1 de chaque sous-effectif),- une intervention sur les tendons des hanches et des pieds (n=1 du sous-effectif « WH »),- une intervention sur les tendons sans précision (n=1 du sous-effectif « WH »).La première intervention a été jugée bénéfique sur l’état physique par 81% des personnes opérées (77,4% du sous-effectif « WH » et 90,5% du sous-effectif « KW »). Près de 4% l’ont cependant considérée néfaste (1 personne du sous-effectif « WH » et 2 du sous-effectif « KW ») et 9,5% sans effet (tous appartiennent au sous-effectif « WH »). Sur les possibilités fonctionnelles, l’appréciation paraît plus sévère : 51,3% seulement des personnes opérées considèrent l’intervention bénéfique (45,3% du sous-effectif « WH » et 66,7% du sous-effectif « KW »). Certains la considèrent sans effet ou ne savent pas (36,5% des opérés soit 37,8% du sous-effectif « WH ») voire néfaste (16,2% soit 9,4% du sous-effectif « WH » et 33,3% du sous-effectif « KW »).Quant au retentissement de la première intervention sur la vie sociale de la personne opérée et celle de son entourage, il est jugé bénéfique par environ 40% des gens concernés par une première intervention, sans effet par 40% et néfaste par près de 10%. 10% des gens qui ont subi une première intervention n’ont pas répondu ou n’ont pas su répondre.La douleur post-opératoire lors de la première intervention a été bien prise en compte pour 50% des personnes opérées, insuffisamment prise en compte pour près de 30% des personnes opérées et pas prise en compte du tout pour 17,5% des opérés.Voir « Enquête AFM • Résultats • Traitement chirurgical orthopédique ».

STRATÉGIE DE PRISE EN CHARGE DE LA SCOLIOSE

Les enfants atteints de SMA développent dans l’immense majorité des cas une scoliose d’évo-lution grave (Evans, 1981) avec retentissement sur la fonction respiratoire, l’équilibre de la po-sition assise, le confort et l’esthétique. Le traitement a pour buts de ralentir la progression de la scoliose et de favoriser la croissance thoracique et pulmonaire. Il doit donc être en permanence lié au traitement à visée respiratoire. Le traitement des scolioses pose des problèmes multiples et complexes qui expliquent en grande partie la diversité des points de vue et des attitudes autour de cette question. Outre l’âge, l’angle et l’évolutivité de la courbure, l’approche thérapeutique des scolioses dans les SMA dépend également des capacités fonctionnelles de l’enfant et de l’évolution de la fonction respiratoire.Chez l’enfant qui marche, le traitement est conduit de la même manière que dans la scoliose idiopathique : kinésithérapie d’assouplissement, kinésithérapie respiratoire et corset garchois puis arthrodèse vertébrale si nécessaire en fin de croissance. Si, malgré le traitement orthopédi-que, l’évolutivité reste trop forte, on peut être amené à proposer une instrumentation provisoire ou même une arthrodèse avant la fin de la croissance osseuse.Chez l’enfant en fauteuil, un corset anti-effondrement et à visée correctrice est placé préco-cement, avant même l’apparition des déformations osseuses visibles à la radiographie et est maintenu en permanence. Si la pente évolutive demeure trop importante, la chirurgie provisoire avec maintien du corset peut permettre de gagner quelques années de croissance vertébrale.

246

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Si, malgré ces traitements, l’aggravation se poursuit rapidement, l’arthrodèse peut être discutée pour l’enfant dépassant les 10 ans d’âge osseux. Les formes sévères de la maladie avec une fonction respiratoire qui se détériore rapidement et de manière continue sont justiciables d’une indication d’arthrodèse précoce.L’arthrodèse ne doit pas être trop précoce pour permettre à l’enfant de poursuivre sa croissance le plus longtemps possible. A contrario, une arthrodèse faite trop précocement fait perdre à l’enfant une grande partie de son potentiel de croissance sans empêcher l’ «effet vilebrequin ». L’instrumentation provisoire est préconisée pour donner un coup d’arrêt à une scoliose trop évolutive. Elle permet d’éviter une solution définitive précoce. Elle permet également à l’enfant de grandir encore de quelques centimètres en attendant l’acte chirurgical définitif.L’arthrodèse ne doit pas être trop tardive pour éviter la constitution de grandes courbures très délétères pour la fonction respiratoire et très difficiles à opérer.Le point essentiel de la chirurgie rachidienne réside dans la prise en charge respiratoire avant l’intervention tout autant qu’en post-opératoire immédiat et lointain.

IndicationsLes indications sont guidées par trois principes simples :- le traitement orthopédique est utile dans tous les cas ;- l’instrumentation provisoire complète le corset dès que celui-ci n’arrive plus à contrôler une courbure d’évolution rapide ;- l’arthrodèse vertébrale est théoriquement programmée pour la fin de la croissance osseuse ; en pratique, l’arthrodèse est pratiquée devant toute courbure d’évolution rapide non contrôlée par le traitement orthopédique et/ou l’instrumentation provisoire.

Indications du traitement orthopédiqueDevant une scoliose de survenue précoce, le corset garchois permet de maintenir le rachis et de lutter efficacement contre l’effondrement.Chez les enfants vus tardivement ou qui n’ont pas bénéficié d’une prise en charge correcte, une série de corsets plâtrés permet d’assouplir et de redresser une colonne effondrée.Cependant, quelle que soit son efficacité, le corset ne peut empêcher l’évolution de la scoliose (Granata,1982) et ne parvient à éviter ni sa structuration, ni son aggravation (Duval-Beaupère, 1985 ; Merlini, 1989). Par contre Rodillo et al. (1989) pensent qu’il est possible de ralentir la vi-tesse d’évolution dans certains cas et pour une période limitée. D’autres auteurs (Brown et al.,1989) admettent que, si le traitement orthopédique peut effectivement ralentir la progression des courbures, il ne peut en aucun cas remplacer l’arthrodèse vertébrale. Donna et al. (1989) admet-tent également que la stabilisation chirurgicale de la colonne vertébrale est irremplaçable, mais le corset demeure utile pour permettre au jeune enfant de poursuivre le plus longtemps possible sa croissance osseuse avec le minimum de déformation. L’arthrodèse rachidienne étant quasi inéluctable (Barois, 2000), la question est de savoir quand et comment la pratiquer.

Indications du traitement chirurgical Les scolioses des enfants atteints de SMA sont régies par la même courbe d’évolutivité que les scolioses idiopathiques (Duval-Beaupère, 1985). L’idéal serait, comme dans les scolioses idiopathiques, de réaliser l’arthrodèse en fin de croissance osseuse. Cependant chez l’enfant atteint de SMA, la temporisation favorise la constitution de grandes courbures difficiles à opérer

247

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

en raison d’une ostéoporose importante. De plus, face à une évolution rapide des courbures, l’efficacité des traitements orthopédiques étant très relative, il ne paraît pas raisonnable d’at-tendre la fin de la croissance osseuse. Ce d’autant que l’évolution peut aboutir à la constitution de déviations très raides et très incurvées et que le gain de croissance escompté peut être nul voire négatif.En pratique, l’arthrodèse vertébrale est programmée idéalement à 13 ans d’âge osseux (Barois, 1998) chez la fille et à 15 ans chez le garçon (Dubousset, 1990). Cette fourchette d’âge n’a qu’une valeur indicative. Chaque cas doit être discuté en fonction de la forme clinique, de l’évo-lutivité, de l’âge, de l’angle de courbure et du degré d’altération de la fonction respiratoire.Ainsi devant une scoliose d’aggravation rapide durant le pic de croissance pubertaire avec dé-térioration de la fonction respiratoire, l’arthrodèse est réalisée à 12 ans voire à 10 (Merlini, 1989). Devant une courbure à évolution rapide malgré un traitement orthopédique bien conduit, l’ins-trumentation provisoire par la mise en place d’une tige sous-cutanée permet de préserver la croissance en longueur du tronc tout en freinant l’évolution de la scoliose (Dubousset, 1990). Toutefois certaines courbures qui restent très évolutives sont justiciables d’une arthrodèse cir-conférentielle faite le plus précocement possible. Devant un processus d’enroulement avec tor-sion vertébrale importante très délétère pour la fonction respiratoire, l’épiphysiodèse antérieure permet de donner un coup d’arrêt à l’évolution de la scoliose en particulier s’il y a une lordose thoracique marquée.

L’arthrodèse est également discutée même à distance de la fin de la croissance osseuse devant :- les formes sévères de la maladie avec déformation thoracique et insuffisance respiratoiregrave,- une scoliose délaissée vue avec un angle dépassant les 50° (Duval-Beaupère, 1985) ; - un dos creux avec compression trachéo-bronchique et/ou cardio-vasculaire ; dans ce cas, l’arthrodèse vertébrale est associée à une chirurgie antérieure qui comporte une greffe classique suivie d’une résection vertébrale antérieure de décompression.L’inconvénient est que, faite avant maturation osseuse, l’arthrodèse postérieure n’empêche pas la croissance des segments fixés. La colonne vertébrale poursuit sa croissance avec enroule-ment autour de l’axe rachidien (effet « vilebrequin »).

Bilan pré-opératoireDes radiographies de la colonne totale de face et de profil en position assise et en position cou-chée permettent d’évaluer la composante d’effondrement en comparant les valeurs de l’angle de Cobb dans les deux positions. Elles permettent également d’apprécier l’angle d’obliquité du bassin par rapport à l’horizontale en position assise.Un cliché en traction peut être nécessaire pour l’étude de la réductibilité. Il peut compléter utilement la manœuvre de traction qui permet une appréciation clinique de la réductibilité rachi-dienne.

Le scanner thoracique permet d’explorer les rapports du billot vertébral avec les différents vis-cères thoraciques. Le dos creux présente un risque majeur de compression trachéo-bronchique. L’image de compression est généralement associée à un territoire mal ventilé voire à une atélec-tasie dans le territoire correspondant.

248

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Techniques chirurgicalesLe choix du type de traitement chirurgical et les différentes tech-niques utilisées dépendent de chaque cas et pour beaucoup de l’expérience de chaque chirurgien.La réduction des déformations et l’objectif d’un rachis stable im-pose la technique chirurgicale la mieux adaptée au type d’atteinte et au stade évolutif de la maladie.

Instrumentation provisoire L’instrumentation provisoire est indiquée lorsque la contention par corset ne suffit pas à contrôler la scoliose de façon efficace. C’est un traitement d’attente qui permet de différer la chirurgie définitive. Le chirurgien peut être amené à intervenir de manière itérative (tous les 6 mois en moyenne) pour retendre le système. Ce traitement permet à l’enfant de poursuivre sa croissance jus-qu’à l’âge de l’arthrodèse tout en maintenant son rachis en bonne position.Les techniques les plus utilisées sont les tiges sous-cutanées et l’instrumentation de Luque.Tiges sous-cutanéesDeux tiges sous cutanées sont fixées aux deux extrémités de la courbure par deux crochets. Elles sont positionnées sous l’aponé-vrose paravertébrale, à distance des vertèbres. Elles sont reliées entre elles par un système d’élongation qui permet le redresse-ment per-opératoire de la courbure. Ce traitement itératif permet de gagner 1,5 cm par séance d’élongation effectuée au moins une fois par an. Chaque séance nécessite une réintervention chirurgicale et une anesthésie. Les contraintes générées par ces interventions itératives ont amené certains auteurs (Dubousset et al., 2000) à imaginer une tige électromagnétique permettant l’élongation sans chirurgie ni anesthésie, en consultation. Les es-sais sont en cours.Instrumentation de Luque sans arthrodèseLa technique de Luque consiste à fixer deux tiges métalliques aux deux extrémités de la courbure. Des fils placés dans le canal vertébral verrouillent la fixation de chaque tige à la lame homola-térale (cerclages sous laminaires). Le montage stable et élastique permet de limiter les déviations dans le plan sagittal et dans le plan frontal tout en respectant les courbures physiologiques. Cette chirurgie postérieure sous cutanée temporaire et répétée est obligatoirement associée au port de corset. Cette technique présente trois inconvénients majeurs : elle donne lieu à une fibrose étendue (Dubousset, 1990), comporte un risque de section des lames fragilisées par l’ostéoporose et n’empêche pas l’effet vilebrequin surtout dans le plan horizontal.

Instrumentation-arthrodèse du rachis

Quelle que soit la techni-que utilisée, le principe de l’instrumentation-arthrodèse du rachis est de corriger les courbures, de les « tuteu-riser » (instrumentation) et de fixer définitivement les vertèbres les unes aux autres (greffe). Le montage doit être suffisamment solide pour permettre la fusion verté-brale qui prendra le relais de l’instrumentation au bout de trois mois. Une contention postopératoire (plâtre ou corset) n’est indispensable que dans les cas où la fixa-tion os-instrumentation est jugée trop précaire par le chirurgien.

249

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Arthrodèse vertébrale postérieure Intervention la plus courante, l’arthrodèse vertébrale postérieure est un acte chirurgical lourd. L’intervention est longue (3 à 5 heures) et hémorragique (75 ml de sang par kilo de poids). Elle a pour but de rigidifier le rachis dans la meilleure position corrigée possible et de stopper définiti-vement l’évolution de la scoliose.Principe de l’instrumentation-arthrodèse La correction des courbures est basée sur l’analyse précise du caractère tridimensionnel de la déformation. Elle est réalisée de manière prudente, non excessive afin de minimiser le risque de fracture et de nuisance respiratoire par compression thoracique.La tuteurisation du rachis par instrumentation métallique consiste à implanter une ou deux ti-ges métalliques au niveau des gouttières vertébrales postérieures. Ces tiges sont solidement fixées aux vertèbres tout le long de la zone à arthrodéser. Les multiples points de fixation sur les vertèbres et un bon ancrage pelvien permettent de corriger la déformation aussi bien de face que de profil. Le montage s’étend vers le haut au-delà de l’extrémité supérieure de la courbure, jusqu’à D1 ou D2 pour prévenir le risque de cyphose au-dessus de l’instrumentation en cas de montage court. En bas, le montage inclut la charnière lombo-sacrée sauf chez les adolescents ayant conservé des possibilités de marche, à moins que l’instabilité lombo-sacrée soit telle que, au contraire, c’est la fixation pelvienne qui permettra la poursuite d’une marche possible.La greffe osseuse permet d’obtenir la fusion rachidienne dans un délai d’environ 3 mois. L’arthrodèse vertébrale est le résultat de la fusion des greffons osseux avec les arcs postérieurs préalablement dépériostés.➔ Divers matériaux sont utilisés :- les autogreffes sont prélevées à partir du tibia ou de la crête iliaque ;le greffon tibial, prélevé au niveau de la face antéro-interne du tibia, réalise une fusion de qualité et repré-sente une alternative thérapeutique efficace en particulier dans la région lombo-sacrée ; il est particulière-ment indiqué en cas de troubles hémorragiques ; cependant l’indication doit être soigneusement pesée chez les enfants atteints de SMA : chez certains de ces enfants, le tibia est hypotrophique et le prélèvement d’un greffon peut entraîner de sérieux problèmes de cicatrisation, de circulation sanguine et lymphatique et des douleurs ;le greffon cortico-spongieux iliaque est peu utilisé en raison de l’atrophie et de l’ostéoporose pelvienne par-ticulièrement au niveau des crêtes iliaques. - les allogreffes permettent de réduire le temps opératoire et d’éviter les problèmes liés au site de prélève-ment ; leur efficacité biologique semble cependant moins certaine que celle des autogreffes (Zeller, 1998).- les greffons synthétiques permettent d’obtenir des arthrodèses d’une qualité comparable à celles obte-nues par de l’os sans générer de complications ; ils permettent en outre de raccourcir le temps opératoire.

Techniques L’intervention de Cotrel-Dubousset, associe une greffe à la mise en place de deux tiges : une dans la concavité (effet de distraction) et l’autre dans la convexité (effet de compression axiale transverse). Des crochets supérieurs et inférieurs permettent d’horizontaliser les vertèbres. Très solide, le montage instrumental permet l’immobilisation nécessaire à la fusion de l’arthrodèse tout en assurant à la correction un caractère durable. L’enfant peut être ainsi libéré de l’immo-bilisation post-opératoire, sous réserve d’éviter les contraintes (rotations et inclinaisons) sur le montage jusqu’à complète fusion de la greffe.L’intervention de Harrington comporte une greffe vertébrale et une instrumentation par deux tiges : une tige de distraction du côté concave et une tige de compression du côté convexe. Longtemps utilisée, cette technique a montré, avec le recul, ses limites. Sur un os fragilisé par l’ostéoporose, la rupture des lames vertébrales est fréquente. Le risque de démontage du

250

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

matériel est accru du fait du manque de stabilité des crochets. Le montage jugé instable impose une immobilisation post-opératoire, inconvénient majeur pour la fonction respiratoire et le con-fort de l’adolescent.L’intervention de Luque-Galveston associe une greffe aux cerclages sous-laminaires décrits plus haut.

©A

FM©

Hôp

St V

ince

nt d

e Pa

ul

Amyotrophies spinales. Arthrodèse du rachis. Instrumentation de Luque-Galveston.Radiographies du rachis de face et de profil après une arthrodèse vertébrale réalisée selon la technique de Luque-Galveston. Cette technique avec prise du bassin est conseillée afin d’éviter une bascule ultérieure du bassin chez les enfants qui ne marchent pas.

Amyotrophies spinales. Chirurgie du rachis. Arthrodèse vertébrale par matériel Cotrel-Dubousset.Radiographies du rachis de face et de profil après l’ostéosynthèse selon Cotrel-Dubousset. L’existence d’une insuffisance respiratoire n’est pas une contre-indication à l’arthrodèse puisque l’on peut la prendre en compte en pré-, per- et post-opératoire. Il n’en est pas de même de l’existence d’une cardiomyopathie.

Intervention par voie antérieure La voie d’abord antérieure est très délétère sur la fonction respiratoire du fait de la désinsertion des piliers du diaphragme, seul muscle respiratoire essentiel à être parfois préservé dans la SMA.Utilisant la voie d’abord antérieure, l’opération de Dwyer consiste, après abord latéral du rachis, à mettre en place un câble au niveau des corps vertébraux. Elle n’est plus utilisée et est rempla-cée par d’autres instrumentations plus rigides mais parfois trop pour des corps vertébraux très fragiles. Ces montages sont généralement complémentaires d’une arthrodèse postérieure dont ils limitent plutôt les possibilités de correction plus qu’ils ne l’améliorent.

251

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

L’utilisation d’une instrumentation antérieure seule est une option controversée en raison de l’ostéoporose souvent très avancée des corps vertébraux rendant la fixation très aléatoire. De plus, en raison de son caractère précaire, elle nécessitera le plus souvent le port d’un corset de soutien.C’est pourquoi la voie d’abord antérieure est essentiellement utilisée pour pratiquer une excision des disques et des cartilages de croissance afin d’améliorer la mobilité et permettre de réaliser une arthrodèse ou une épiphysiodèse antérieure. Cette dernière permet d’arrêter la croissance antérieure résiduelle responsable de l’ « effet vilebrequin » induit par la fusion vertébrale posté-rieure.La voie d’abord antérieure est également justifiée pour réaliser une libération antérieure afin d’obtenir une meilleure réductibilité des courbures dans certaines déformations rigides.

Chirurgie par voies postérieure et antérieure combinéesLes deux temps peuvent être réalisés soit à une ou deux semaines d’intervalle, soit au cours de la même séance opératoire. Une seule séance opératoire pour les deux temps est préférable à deux interventions chirurgicales. Même si la durée d’intervention est plus longue dans le premier cas, les risques liés à l’état général sur le plan nutritionnel et respiratoire sont moindres (Zeller, 1998). Sur le plan psychologique, deux interventions chirurgicales en une seule séance opéra-toire semblent mieux supportées que deux interventions successives. Il y a cependant toujours une limite pour chaque cas qui est appréciée par l’anesthésiste-réanimateur parfois en préopé-ratoire, parfois au cours de l’intervention elle-même.

Contention post-opératoireAprès arthrodèse vertébrale, la contention permet aux enfants de se sentir à l’aise et en sécurité. Il est indispensable d’en informer les enfants et leur famille avant l’intervention.Le corset, confortable, a un rôle de maintien et non plus de correction. Il sert de support pour la fixation d’une têtière nécessaire si la tenue de tête n’est pas possible. Durant la période post-opératoire précoce, une traction par halo cervical peut être nécessaire en cas de déficit majeur des muscles cervicaux.Pour les formes paraplégiques (type II), le corset de maintien post-opératoire n’est en règle pas indispensable.

Rachis cervical après arthrodèse dorso-lombaireLe devenir du rachis cervical après arthrodèse dorso-lombaire dépend de la qualité et de la force des muscles de la nuque et du cou :- si les muscles sont mauvais, l’arthrodèse vertébrale thoraco-lombo-sacrée ne dispensera pas du port d’un corset à visée uniquement de maintien de la tête ;- s’ils sont bons, aucun corset ni maintien de tête ne sera nécessaire.L’arthrodèse du rachis dorso-lombaire peut entraîner ou aggraver des troubles de la statique du rachis cervical. Les déformations les plus courantes sont la cyphose ou l’accentuation de la lordose cervicale. Les rétractions asymétriques du trapèze et/ou du sterno-cléido-occipito-mas-toïdien et/ou des petits muscles cervicaux entraînent des attitudes en inclinaison très gênantes d’autant que le rachis cervical est fréquemment instable chez les enfants atteints de SMA.Une kinésithérapie préventive précoce en pré- et en post-opératoire, ne permet pas toujours de limiter ces troubles. Lors de l’arthrodèse, le chirurgien prend en compte le devenir du rachis cervical afin d’éviter une accentuation ultérieure des troubles statiques.

252

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

CHIRURGIE DES HANCHES

La chirurgie de la hanche chez l’enfant atteint de SMA doit être soigneusement pesée. La ten-dance actuelle est de ne plus opérer les hanches luxables ou luxés. La restauration anatomique et la stabilité de la hanche ne doivent pas être des préoccupations majeures. En matière de luxation, l’indolence et la mobilité sont les critères essentiels qui déterminent la prise de déci-sion chirurgicale. Les indications sont guidées par le souci constant de procurer à l’enfant ou à l’adolescent le meilleur confort possible et d’améliorer sa fonction.De manière générale, la chirurgie lourde chez des enfants qui ont définitivement perdu la marche reste discutable. On opère plus volontiers les enfants les moins atteints sachant que c’est préci-sément dans ces cas qu’on a le plus de chance d’améliorer la fonction et le confort. Quelquefois il s’agit de rétablir une symétrie pelvienne afin de prévenir le déséquilibre du rachis.

IndicationsDevant des rétractions importantes avec flexum de hanche sévère et persistant, la ténotomie plus ou moins large permet de rétablir l’horizontalité du bassin et de faciliter la remise debout. Associé fréquemment au flexum de genou, le flexum de hanche chez les grands enfants est justiciable d’une désinsertion musculo-tendineuse, prenant les muscles de l’épine iliaque antéro-supérieure et antéro-inférieure et allant jusqu’au tiers postérieur de la crête iliaque. La désinsertion inclut le psoas, les ischio-jambiers, la bandelette ilio-tibiale et le plan capsulaire postérieur au niveau du genou.Une luxation unilatérale chez un enfant susceptible d’être verticalisé justifie une ostéotomie fé-morale et pelvienne. Une hanche luxée douloureuse sur un bassin fortement incliné relève du même traitement chirurgical. Il ne faut cependant jamais perdre de vue que les ostéotomies sont des gestes osseux lourds de conséquences (immobilisation, déminéralisation, risque res-piratoire, aggravation de la maladie…). Les indications doivent être mûrement réfléchies et soi-gneusement pesées chez les enfants qui ne marcheront pas et dont l’état peut être sévèrement aggravé par l’immobilisation. Une chirurgie de la luxation dont le but est de prévenir les douleurs est discutable car la chirurgie ne garantit pas forcément l’indolence et l’ostéotomie fémorale ne met pas l’enfant à l’abri de la récidive. Celle-ci est en effet fréquente chez les enfants opérés trop tôt. Ce risque peut être limité par des interventions lourdes (ostéotomies fémorales et pelvien-nes), sur les deux hanches et une longue période d’immobilisation. Mais les conséquences sur l’état de l’enfant peuvent être désastreuses. La temporisation jusqu’à l’âge de 6-7 ans et le main-tien de l’enfant dans une attelle d’abduction est préconisée pour éviter la récidive (Dubousset, 1990).Les luxations uni ou bilatérales indolores avec conservation de la mobilité articulaire doivent être respectées. La même attitude doit prévaloir devant une luxation ancienne chez le grand enfant.

TechniquesTénotomiesLes ténotomies intéressent les muscles fléchisseurs de hanche (psoas, droit antérieur, couturier), le tenseur du fascia lata et les adducteurs. Elles peuvent très douloureuses. L’anesthésie péridu-rale durant quelques jours est parfois nécessaire.Une rééducation post-opératoire précoce permet d’éviter la récidive. L’intervention est immé-diatement suivie de postures, hanches en abduction-extension, genoux en extension, pied à angle droit. La verticalisation est immédiate. Dans certains cas, la mise en traction des membres inférieurs est nécessaire.

253

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

OstéotomieL’ostéotomie de varisation ou fermeture de l’angle cervico-diaphysaire, permet de corriger la coxa valga et de recentrer la tête fémorale dans la cavité cotyloïde. Les matériels d’ostéosynthèse les plus utilisés sont la lame-plaque dans l’axe du col et la plaque antérieure. L’intervention est suivie d’une immobilisation plâtrée de 45 jours. L’ostéotomie de dérotation permet de réduire l’antéversion du col fémoral. Associée à la précédente, elle permet de corriger la tendance à la luxation antérieure. L’ostéotomie pelvienne, en particulier l’acétabuloplastie de Degas associée à l’ostéotomie de varisation, permet d’assurer une meilleure couverture de la tête fémorale.

CapsuloraphieLa capsuloraphie permet de corriger un relâchement antérieur de la capsule afin de contrer la tendance à la luxation antérieure de la tête fémorale.

Immobilisation post-opératoireL’immobilisation est réalisée par deux grands appareils plâtrés même si l’intervention n’a porté que sur une seule hanche. Ces appareils facilitent la verticalisation et permettent d’éviter la bas-cule du bassin et l’installation ou l’aggravation d’une scoliose. L’immobilisation doit être ajustée de manière à respecter la fonction respiratoire.Une rééducation post-opératoire est immédiatement mise en route pour prévenir la déminérali-sation et limiter les « poussées » de la maladie. L’enfant est verticalisé quotidiennement dans son plâtre. Des mobilisations de toutes les articulations restées libres sont faites quotidiennement.Lorsque le montage d’ostéosynthèse s’appuie sur un os suffisamment solide, on peut permettre l’ouverture en bivalve de la contention dès le 15e jour post-opératoire afin d’entamer une rééducation douce et une physiothérapie antalgique aux membres inférieurs.

Ablation du plâtre et rééducation post-opératoireÀ l’ablation du plâtre, l’enfant présente :- des douleurs parfois très intenses, - une grande fragilité osseuse à l’origine de fractures affectant essentiellement la région supra-condylienne du genou,- une aggravation du déficit moteur,- une détérioration de la fonction respiratoire.Une kinésithérapie douce, progressive associée à la physiothérapie, la balnéothérapie et au trai-tement antalgique permet de soulager les douleurs et d’améliorer la trophicité musculaire. Les mobilisations articulaires sont faites avec prudence afin de réduire le risque de fracture.Une chute de la capacité vitale a été notée chez des enfants ayant subi des ostéotomies une an-née auparavant (Barois, 1990). Cette détérioration de la fonction respiratoire serait liée en partie à un appareil d’immobilisation post-opératoire qui remonte trop haut, mais surtout à l’absence de prise en charge respiratoire spécifique durant la période post-opératoire.

CHIRURGIE DES AUTRES ARTICULATIONS DES MEMBRES INFÉRIEURS

Aux genoux, les ténotomies sur les ischio-jambiers et les jumeaux permettent de corriger un flexum, d’améliorer le confort et la fonction et de rétablir un bon alignement des membres infé-rieurs.L’ostéotomie d’extension, pratiquée exceptionnellement, permet d’améliorer la correction.

254

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Aux pieds, il n’y a de traitement chirurgical que pour améliorer une marche douloureuse, un ap-

pareillage difficile ou un chaussage inconfortable. L’allongement du tendon d’Achille permet de

corriger un équin. Le transfert du jambier postérieur avec ou sans allongement sur le dos de pied

permet de corriger un varus. Ce transfert peut être associé à l’allongement du tendon d’Achille.

Certaines grandes déformations complexes avec gêne fonctionnelle et inconfort sont justiciables

de gestes osseux. L’astragalectomie et la tarsectomie antérieure permettent de corriger un varus

équin important et irréductible. La double arthrodèse sous-astragalienne et médio-tarsienne est

préconisée pour stabiliser un pied ballant. Ces interventions sont suivies d’une longue période

d’immobilisation plâtrée (10 semaines).

CHIRURGIE DES MEMBRES SUPÉRIEURS

Aux membres supérieurs, la chirurgie peut être utile pour rétablir une fonction minimale de pré-

hension par la restauration d’une pince pouce-index ou la mise en opposition du pouce.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

La constipation, le reflux gastro-œsophagien et la dilatation gastrique aiguë relèvent d’un traite-

ment médicamenteux.

Les troubles de déglutition sont limités par l’éducation alimentaire.

L’apport calorique doit être adapté à chaque cas en fonction de ses capacités fonctionnelles et

de ses dépenses énergétiques. La ration calorique doit être au moins égale à la dépense éner-

gétique de repos d’un enfant sain du même âge.

L’assistance nutritionnelle a des objectifs différents selon les cas.

Chez les enfants atteints de formes précoces et ultra-précoces, l’assistance nutritionnelle, assu-

rée par sonde nasogastrique, a un but essentiellement palliatif.

Dans les formes de type I tardives ou de type II, lorsque les besoins énergétiques ne sont pas

couverts soit en raison d’une anorexie soit du fait d’une lenteur à s’alimenter, l’assistance nutri-

tionnelle permet de rééquilibrer les apports et de tranquilliser les parents. Elle permet également

à l’enfant et à ses parents de dégager du temps libre à consacrer à d’autres activités. Elle est

assurée par gastrostomie qui permet, si l’enfant ne présente pas de reflux gastro-œsophagien,

une alimentation en bolus aux heures de repas.

Une alimentation entérale continue transitoire est donnée à l’enfant qui perd provisoirement son

autonomie alimentaire (après une intervention chirurgicale par exemple) ou durant la nuit chez un

enfant dénutri. En préopératoire, lorsque l’état nutritionnel de l’enfant est limite, une assistance

nutritionnelle par sonde nasogastrique est recommandée afin d’aborder l’intervention chirurgi-

cale dans de bonnes conditions.

255

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Traitements médicamenteuxDivers médicaments sont utilisés chez le nourrisson et l’enfant atteints de SMA.La trimébutine (Debridat®), modificateur de la motricité digestive (stimulateur de la motricité co-lique), est administrée de manière quasi-systématique (Barois, 1996) en raison de la fréquence chez ces enfants des troubles du transit et de la dilatation gastrique. Le cisapride (Prepulsid®) est efficace contre le reflux gastro-œsophagien et l’œsophagite. Il agit sur la dyskinésie. Son utilisation doit être prudente en raison de ses nombreuses contre-indica-tions et de ses effets secondaires indésirables (troubles du rythme ventriculaire et/ou allonge-ment du QT). La dompéridone (Motilium®), par son action sur la dyskinésie œsophagienne, accélère le transit et est efficace contre le reflux. L’oméprazole (Mopral®) est efficace contre l’œsophagite. Il doit être utilisé avec prudence en raison de ses nombreux effets secondaires indésirables (diarrhée, constipation, nausées, vomis-sements, douleurs abdominales...).La nifédipine (Adalate®) peut être utilisé comme traitement du spasme du cardia avec mega-œsophage secondaire.L’alginate de sodium, bicarbonate de sodium (Gaviscon®) est administré comme traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.La diméticone activée (Polysilane®) et le phosphate d’aluminium (Phosphalugel®) agissent éga-lement sur le reflux.Le métoclopramide (Primpéran®) est utilisé pour prévenir et traiter les nausées et les vomisse-ments.La néostigmine (Prostigmine®) est préconisée dans le traitement des constipations rebelles et des troubles de la déglutition.

Éducation alimentaireIntégrée à la prise en charge orthophonique, l’éducation alimentaire permet de lutter contre les troubles de la déglutition. Les parents, impliqués, apprennent à donner à manger à leur enfant en effectuant les bons gestes dans de bonnes conditions.Chaque repas est précédé d’une séance d’aspiration bronchique.Pendant les repas, l’enfant est correctement installé. Dans les bras, l’enfant est bien calé, la tête soutenue pour éviter l’hyperextension. En position assise, la tête doit reposer sur l’appui-tête du corset ou du fauteuil. L’ablation de la minerve n’est pas obligatoire au cours des repas sauf s’il y a une gêne à la déglutition.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 78,7% ne suivent aucun régime alimentaire particulier. Si un régime hypocalorique est suivi par 4,6% de la population ayant répondu à l’enquête, qu’elle appartienne au sous-effectif « WH » (2,8%) ou au sous-effectif « KW »(8%), les régimes hypercaloriques (2,3%) et hyperprotidiques (2,3%) sont plutôt l’apanage du sous-effectif « WH ». Voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Régime alimentaire particulier ».18 personnes atteintes d’amyotrophies spinales du sous-effectif « WH » (soit 8,3% de l’effectif global) ont recours à un (44,4% d’entre eux, n=8) ou plusieurs (55,5% d’entre eux, n=10) compléments nutritionnels par jour. Voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Compléments nutritionnels ».

256

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

La phase buccale, premier temps de la déglutition, est particu-lièrement importante. La cuillère est correctement placée dans la bouche. Si la langue gêne en avant, la cuillère est placée de côté. L’orthophoniste apprend ensuite à l’enfant à fermer la bouche, à déplacer le bol alimentaire et à le mastiquer. L’enfant apprend à mobiliser sa langue, à l’appliquer contre le palais pour mieux déplacer le bol alimentaire vers l’oropharynx.Les mouvements bucco-faciaux mis en jeu sont parallèlement travaillés. Des stimulations facio-bucco-linguales au petit doigt ou à la brosse permettent à l’enfant de mobiliser ses joues, ses mâchoires, ses lèvres et sa langue. La souplesse des articulations temporo-maxillaires est régulièrement entretenue afin de conser-ver un angle d’ouverture suffisant pour une mastication efficace et confortable.Certains enfants présentent une gêne à l’ouverture de la bouche par rétraction des muscles masticateurs. Un appareil proposé par les stomatologues permet de posturer les articulations temporo-maxillaires en maintenant la bouche ouverte.L’enfant n’est remis en décubitus qu’une demi-heure au moins après la fin du repas.

Assistance nutritionnelleLes besoins énergétiques des enfants atteints de SMA sont équi-valents à ceux des enfants sains du même âge au repos. Le jeûne est très mal supporté et les enfants sont fréquemment sujets à des hypoglycémies en raison de leur faible masse musculaire. Il est impératif de ne pas dépasser 12 heures de jeûne.Les compléments par la bouche en ayant recours à tous les moyens disponibles à la maison (beurre, crème, poudre de lait, huile…) constituent la première étape pour rééquilibrer les ap-ports chez un enfant en situation nutritionnelle précaire.Les compléments nutritifs oraux du commerce sont recomman-dés particulièrement lorsque l’alimentation est difficile, fatigante chez les enfants qui présentent des troubles de la déglutition et de la mastication. Ces compléments sont pris en charge par la Sécurité Sociale au titre du Tarif Interministériel des Prestations Sanitaires (TIPS) pour les enfants atteints de maladies neuromus-culaires. Un complément quotidien donné au petit-déjeuner ou au déjeuner ou vers 10 h permet d’équilibrer les repas. Il faut noter cependant qu’au bout de quelques semaines, l’enfant commence à ressentir une certaine lassitude vis-à-vis de ces produits.Il faut parallèlement surveiller l’état nutritionnel de l’enfant et réé-quilibrer les apports si on observe une prise de poids excessive.

Des astuces pour l’éducation

alimentaireAu début, des petites quanti-tés (compote, petit suisse...) sont appliquées au niveau du palais au doigt ou à lapetite cuillère douce.Des produits épaississants (Magic Mix®, Nutilis®) au goût neutre permettent de mieux faire passer les liqui-des et de minimiser le risque de fausses routes.On choisira des aliments savoureux convenant aux goûts de l’enfant et faciles à déglutir. Les boissons donnent plus facilement lieu à des fausses routes. Elles seront servies dans un verre transparent afin de contrôler le mouve-ment des lèvres et de la lan-gue.Des petites stimulations intrabuccales et linguales permettent d’obtenir des mouvements volontaires de fermeture et d’ouverture de la bouche.Les mouvements de la langue sont également sollicités par une goutte de sirop de fruits placée sur le palais et que l’enfant s’empresse d’allerlécher. La sensibilité de la mu-queuse buccale et linguale est travaillée avec des bâ-tonnets de sirop glacé. La variation des goûts (sucré, salé, acide, amer) et des tex-tures (onctueuse, pâteuse…) permet d’affiner la sensibilité buccale et de faciliter la dé-glutition.

257

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

L’excès pondéral est en effet gênant pour l’enfant. Il aggrave le déficit fonctionnel d’une muscu-lature amoindrie et est difficile à gérer quotidiennement pour l’entourage. L’apport calorique doit être adapté à chaque cas, en tenant compte non pas du poids et de la taille de l’enfant mais de ses capacités fonctionnelles et de ses dépenses énergétiques effecti-ves.

ASSISTANCE NUTRITIONNELLE PAR SONDE NASOGASTRIQUE

L’utilisation de la sonde nasogastrique permet une assistance nutritionnelle transitoire.Elle est palliative chez la plupart des enfants atteints de formes précoces et ultra-précoces. Elle permet d’éviter les fausses routes et d’apporter les nutriments essentiels.En pré-opératoire, elle permet d’aborder l’intervention dans de meilleures conditions, d’améliorer la qualité des tissus et de favoriser la cicatrisation.En post-opératoire, elle aide l’enfant à récupérer un état nutritionnel correct après l’interven-tion.En période aiguë de surinfection ou de stress, elle permet d’éviter l’amaigrissement en réajustant les apports caloriques de 20 à 30%.

ASSISTANCE NUTRITIONNELLE PAR GASTROSTOMIE

L’assistance nutritionnelle par gastrostomie permet une nutrition entérale prolongée. La gastros-tomie est pratiquée sous anesthésie générale chez un enfant intubé et dont on a vérifié préala-blement l’état cardiaque et respiratoire. La famille doit être prévenue qu’une trachéotomie peut être nécessaire si l’extubation s’avère difficile.La gastrostomie est indiquée dans les formes de type II et les formes tardives du type I. Les enfants sont capables de manger, mais les repas durent trop longtemps du fait de la faiblesse des masséters et des difficultés à mâcher. L’assistance nutritive a pour but d’éviter les faus-ses routes, de raccourcir la durée des repas, de libérer l’entourage et d’équilibrer les apports. L’enfant devient plus autonome et passe moins de temps à table, ce qui lui permet de pratiquer d’autres activités. Outre les troubles de la déglutition, les grandes dénutritions et la dysphagie sont également une indication d’assistance nutritionnelle par gastrostomie. En pratique, au départ, une alimentation continue est donnée par nutripompe. Par la suite, si l’enfant ne présente pas de reflux gastro-œsophagien, l’alimentation est faite sous forme de bolus aux heures normales de repas. La méthode des bolus peut, cependant, provoquer des troubles digestifs à type de vomissements, de diarrhées et de douleurs abdominales.L’alimentation est donnée sous forme de solutés standard du commerce, en prenant garde à ne jamais déconditionner les produits pour éviter le risque de contamination bactérienne. La surveillance régulière de la courbe de poids est nécessaire pour prévenir le risque d’obésité. Les apports doivent être modulés en fonction de la prise de poids.

ENQUÊTE

Les résultats de l’enquête AFM à laquelle 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif« KW ») ont répondu, montrent que près de 92% des personnes ayant répondu à l’enquête s’alimentent normalement : 89,4% du sous-effectif « WH » et 96% du sous-effectif « KW ». Deux personnes soit 0,9% (1 du sous-effectif « WH » et 1 du sous-effectif « KW ») ont une sonde gastrique et 9 (4,2%) s’alimentent par gastrostomie : 8 du sous-effectif « WH » et 1 du sous-effectif « KW ». Voir « Enquête AFM • Résultats • Alimentation et transit • Mode d’alimentation ».

258

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

L’enfant, pour le plaisir, peut continuer à prendre par la bouche certains aliments qu’il affectionne et qui sont faciles à mâcher.La gastrostomie favorise le reflux gastro-œsophagien et nécessite la prise continuelle d’un trai-tement anti-reflux.Une fois en place, la gastrostomie améliore considérablement la vie quotidienne et le confort. Sur le plan esthétique, elle est mieux acceptée que la sonde gastrique. Les familles sont satisfai-tes et regrettent parfois que la gastrostomie n’ait pas été pratiquée plus tôt. La décision est en effet souvent prise après une longue période d’hésitation.

1. Parallèlement à une aspiration régulière du carrefour laryngo-pharyngé, le fibroscope est introduit dans l’estomac où de l’air est insufflé permettant l’accolement à la paroi abdominale. Par transillumination, un point de ponction est repéré à la surface de la peau.

1

2 3

54

2-3. Après anesthésie locale, si le patient n’a pas subi d’anesthésie générale, un trocart est introduit par voie transcutanée dans la cavité gastrique. Cela permet de passer dans l’estomac un fil guide, récupéré par la pince à biopsie du fibroscope, puis amené à l’extérieur de la bouche du patient.

4. La sonde de gastrostomie, munie d’un petit embout siliconé est nouée à l’extrémité buccale du fil, puis amenée par traction de l’extrémité abdominale du fil à travers la paroi gastrique, laquelle vient adhérer à la paroi abdominale («pull-technique»).

5. Un disque est placé sur le versant cutané et suturé à la peau. La bonne position de la sonde intragastique est ensuite vérifiée par endoscopie.

Amyotrophies spinales. Gastrostomie endocopique percutanée. « Pull technique ».

259

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

➔ La gastrostomie est un geste chirurgical fait sous anesthésie générale. L’extubation est très difficile dans certains cas (formes précoces et ultra-précoces). Il est souvent nécessaire de faire une trachéotomie. Ses indications sont mûrement réfléchies.Dans une étude récente (Barois et al., 2000) la gastrostomie a été pratiquée dans 10 cas (4,3%) pour une série de 232 malades alors que les troubles de la déglutition sont retrouvés dans 50% des cas de type I au moment de l’inclusion (certainement dans 100% au cours de l’évolution), dans 25% des cas de type II et dans 6,5% des cas de type III. À titre comparatif, dans la même série, la trachéotomie a été pratiquée chez 28 malades (12%).Les inconvénients mineurs de la gastrostomie sont fréquents :- cicatrisation lente de la plaie ; le bouton de stomie ne peut être mis que 2 à 3 mois après l’intervention, - suintement fréquent,- changement du bouton en consultation tous les 6 à 12 mois, le geste étant effectué avec prémédication par inhalation de protoxyde d’azote.Des accidents à type de perforation colique ou de migration de la sonde vers le péritoine sont rarissimes.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Les enfants atteints de SMA ne présentent pas de problèmes de thermorégulation d’origine centrale. Mais la chaleur, particulièrement en été, est très mal supportée. Les enfants transpirent abondamment. Il est souvent nécessaire de les habiller avec des vêtements trempés dans de l’eau tiède et de les faire manger froid. Ils supportent également très mal les voyages en voiture non climatisée durant la saison chaude.Les produits de réhydratation (Milupa GES 45®, Adiaril®) sont largement utilisés. Il est recom-mandé aux parents d’en avoir en permanence à portée de main. En cas de nécessité, l’eau et les biscuits salés peuvent parer au plus pressé.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE.RÉANIMATION. APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF.RÉHYDRATATION ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEILGÉNÉTIQUE. BIBLIOGRAPHIE.

Une bonne diurèse par un apport hydrique conséquent (0,5 à 2l d’eau par jour) permet de pré-venir les infections et la lithiase.La néostigmine (Prostigmine®) est préconisée dans le traitement de la rétention. L’oxybutynine (Ditropan®), utilisée contre l’incontinence, est fortement déconseillée. Son effica-cité n’est pas prouvée et elle est très mal supportée par les enfants.

260

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE. RÉANIMATION.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF. RÉHYDRATATION

ET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEIL GÉNÉTIQUE.BIBLIOGRAPHIE.

L’anesthésie est particulièrement délicate chez ces enfants fragiles. Elle nécessite de nombreu-

ses précautions.

L’intubation est parfois difficile du fait de la déviation et/ou du rétrécissement de la trachée in-

duits par l’hyperlordose cervicale. L’intubation peut également être gênée par l’enraidissement

de l’articulation temporo-maxillaire empêchant l’ouverture buccale.

Une atteinte bulbaire importante peut contre-indiquer l’anesthésie générale en raison du risque

accru de complications (dilatation aiguë de l’estomac, malaise vagal, trouble de la régulation

thermique...). Elle nécessite dans tous les cas des précautions et une équipe habituée à ce type

de patients.

Réalisée par voie péridurale, l’anesthésie loco-régionale peut présenter des difficultés techni-

ques : la rotation et l’inclinaison vertébrales modifient les repères anatomiques habituels et ren-

dent l’injection péridurale difficile. Parfois, on pratique l’intubation vigile sous anesthésie locale

de la glotte.

L’installation du malade, lors des interventions sur le rachis, doit permettre une bonne répartition

des pressions en position ventrale afin de prévenir une gêne au retour veineux par compression

ou étirement de la veine cave inférieure. Cette gêne au retour veineux peut entraîner une dilata-

tion du réseau veineux épidural et un saignement important au cours de l’intervention. Afin de

prévenir ces troubles, on réalisera au besoin une coquille plâtrée antérieure moulée et fenêtrée

au niveau de l’abdomen pour y installer l’enfant durant l’intervention.

➔ La surveillance cardiaque doit être particulièrement vigilante au cours de l’intervention. La position ven-

trale peut favoriser la survenue de troubles du rythme ou d’une insuffisance cardiaque globale.

Le réveil est habituellement lent. L’encombrement bronchique post-opératoire peut être important.

L’anesthésie en soi n’est donc pas contre-indiquée chez les enfants atteints de SMA. Il faut

cependant redoubler de vigilance lors du réveil anesthésique, particulièrement chez les enfants

présentant un reflux gastro-œsophagien et une insuffisance respiratoire.

L’anesthésie est contre-indiquée dans le type I précoce car l’extubation sera impossible. C’est

généralement le cas après intervention pour gastrostomie.

261

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE. RÉANIMATION.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF. RÉHYDRATATIONET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEIL GÉNÉTIQUE.BIBLIOGRAPHIE.

La consultation de conseil génétique permet d’évaluer et de présenter au couple le risque de récurrence de l’amyotrophie spinale dans la famille. La transmission de la SMA obéissant aux règles de l’hérédité mendélienne, ce risque génétique est de 25% pour les germains (frères ou sœurs) d’un enfant atteint de SMA. Il est beaucoup plus faible pour les enfants, neveux ou cou-sins germains de sujets atteints de la maladie.Le conseil génétique peut conduire à proposer un diagnostic prénatal afin de déterminer le statut génétique de l’enfant à naître par analyse directe de l’ADN fœal pour rechercher l’anomalie du gène SMN.Le diagnostic pré-implantatoire s’adresse au couple qui, « du fait de sa situation familiale, a une forte probabilité de donner naissance à un enfant atteint d’une maladie génétique d’une parti-culière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic ». Considéré comme un diagnostic prénatal précoce, il permet d’éviter l’épreuve de l’interruption médicale de grossesse et commence à être pratiqué en France pour les SMA.Diagnostic prénatal et diagnostic pré-implantatoire sont rigoureusement codifiés par la législa-tion (Loi n° 94-654 du 29 Juillet 1994, Art 162-16 et 162-17, Décret n° 95-559 du 6 Mai 1995, Décret n° 98-216 du 24 Mars 1998). Cependant, compte tenu de l’hétérogénéité clinique intra- et extra-familiale de la maladie, le conseil génétique et le type de lésion génétique retrouvée dans l’ADN de l’embryon, du fœtus, ou de l’enfant, ne permettent pas de préjuger avec certitude du type et de la sévérité de la SMA.

PrincipeLe conseil génétique est un acte médical qui évalue la probabilité pour qu’une maladie, survenue dans une famille, s’y manifeste de nouveau. Il s’adresse à une personne, un couple, une famille, et se préoccupe du risque pour les enfants à naître ou déjà nés d’être porteurs d’une anomalie. Sa finalité est d’aider un couple, considéré à risque, en l’informant de manière appropriée, à prendre une décision éclairée d’entreprendre ou non une grossesse.Le conseil génétique s’appuie sur un dossier médical complet (clinique et paraclinique) et un diagnostic précis du(des) sujet(s) atteint(s).La consultation de conseil génétique recueille dans un premier temps l’ensemble des informa-tions concernant la famille : établissement de l’arbre généalogique, identification des individus atteints et des individus indemnes.➔ Le généticien peut, au besoin, recourir à un ou plusieurs spécialistes de la maladie afin d’obtenir d’eux des informations médicales sur une personne qu’il ne connaît pas et qui est apparentée au(x) demandeur(s). Le généticien peut également juger utile d’informer, s’ils le désirent, par l’intermédiaire du patient ou du couple à risque, certains apparentés qui encourent eux-mêmes un risque pour leurs enfants.Les études en biologie moléculaire de l’ADN précisent le statut génétique des personnes concernées : porteur ou non d’une délétion homozygote (personne malade) ou hétérozygote (personne à risque de transmission).

262

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Afin de réduire le risque d’erreur, il convient d’éliminer la possibilité de mutation ponctuelle chez le cas index par la confirmation systématique d’une délétion homozygote du gène SMN1 et d’étudier les deux conjoints simultanément.Au terme des investigations cliniques, paracliniques, généalogiques et moléculaires, le conseil génétique permet, selon que les parents sont porteurs ou non de la lésion génétique, de préciser les risques de trans-mission à l’enfant à naître.La difficulté pour le couple est de devoir fonder sa décision sur la probabilité de survenue d’un événement, basée sur une information abstraite. Le conseil génétique peut de ce fait être à l’origine d’un dilemne pour un couple qui désire fortement un enfant. Car, loin d’être un simple « message statistique », il pose des pro-blèmes avant tout humains intéressant des sphères sensibles, psychologique, comportementale, culturelle et religieuse du couple et de chacune de ses composantes à titre individuel.Une fois la grossesse décidée, le conseil génétique peut déboucher sur l’indication d’un diagnostic prénatal pour préciser le statut génétique de l’enfant à naître.

IndicationsIntervenant, si possible, avant tout nouveau projet de procréation, le conseil génétique dans la SMA concerne tout couple qui décide d’entreprendre une grossesse, qu’il s’agisse : - d’un couple ayant déjà eu un enfant atteint de SMA,- d’un couple ayant interrompu une grossesse après un diagnostic prénatal de SMA,- d’un couple dont l’un des membres est atteint d’une SMA ou est porteur de l’anomalie généti-que,- d’un couple dont l’un des membres (ou les deux) a un ou plusieurs apparentés atteints de la maladie ou est porteur de l’anomalie génétique,- d’un couple pour lequel un projet d’union présente, pour les descendants, un risque particulier de survenue de la maladie, en raison du caractère consanguin de cette union et du fait de l’exis-tence d’un antécédent familial de SMA.

Calcul du risqueLa SMA est une maladie héréditaire qui se transmet selon le mode autosomique récessif dans plus de 90% des cas (Melki,1992). Les deux sexes ont une probabilité égale d’être atteints. La SMA se place au second rang des affections autosomiques récessives après la mucovisci-dose.

RISQUE AVANT ÉTUDE EN GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE

La probabilité pour que la maladie récidive dans la descendance d’un couple asymptomatique ayant déjà eu un ou plusieurs enfants atteints est de 1 sur 4 à chaque grossesse. Ce risque de récurrence passe à 1 sur 2 si l’un des parents est atteint.Pour les frères et sœurs d’une personne atteinte de SMA, le risque a priori d’avoir un enfant atteint est de 1/240. Il est de 1/320 pour les oncles et tantes.La présence d’une délétion hétérozygote chez un frère ou une sœur et de 2 copies du gène SMN1 chez son conjoint réduit le risque a priori à 1/1600. Ce qui permet de rassurer le couple et d’éviter le recours à un diagnostic prénatal, le risque de fausse couche étant supérieur à celui d’un fœtus atteint.Le risque a priori de 1/1280 apparaît être un bon seuil pour proposer une étude moléculaire pour le dépistage des personnes à risque.

263

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

I

II

III

Hétérozygote indemne Hétérozygote indemne

b B b B

b

b b b B B b B B

B b B

Parents

Gamètes

Descendants

Homozygoteatteint

1/4

Hétérozygoteindemne

1/4

Hétérozygoteindemne

1/4

Homozygoteindemne

1/4

I

II

III

B

BbBbbbBb

bb Bb

bbb

Homozygote atteint Hétérozygote indemme

Hétérozygoteindemme

2/4

Homozygoteatteint

2/4

Parents

Gamètes

Descendants

Sujet de sexe fémininSujet de sexe masculin

Sujet porteur

Sujet atteint

Sujet de sexe fémininSujet de sexe masculin

Sujet porteur

Sujet atteint

Amyotrophies spinales. Arbre généalogique. Transmission autosomique récessive.

Père et mère porteurs.

Amyotrophies spinales. Arbre généalogique. Transmission autosomique récessive.

Père atteint et mère porteuse.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 22% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=48) ont une ou plusieurs personnes dans leur famille, atteintes d’une amyotrophie spinale infantile : 22 appartiennent au sous-effectif « WH » (19,1%) et 21 au sous-effectif « KW » (28%).Voir « Enquête AFM • Résultats • Antécédents • Antécédents familiaux ».

264

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

DÉTECTION D’UNE DÉLÉTION HÉTÉROZYGOTE

Depuis 2000, le dépistage des porteurs d’une délétion hétérozygote du gène SMN1, est possi-ble. Il permet d’améliorer la précision du conseil génétique dans les familles concernées par une amyotrophie spinale et de réduire le nombre de diagnostics prénatals proposés pour un risque faible.➔ Le dépistage des porteurs d’une délétion hétérozygote du gène SMN1 est réalisé, en France, dans quatre laboratoires (hôpital Robert Debré et hôpital Necker-Enfants malades à Paris, CHU de Rouen et de Nice) à partir d’un prélèvement de sang sur EDTA effectué au décours d’une consultation de génétique.La détection d’une délétion à l’état hétérozygote est complexe à cause de la duplication du locus SMN et du nombre variable de copies des gènes SMN1 et SMN2 (voir « Physiopathologie et pathogénèse • Physiopa-thologie de la maladie • Localisation et identification de gènes • Survival motor neuron (SMN ).

I

II

III

B

BbBbBbBb

bb BB

Bbb

Homozygote atteint Homozygote indemme

Hétérozygoteindemme

1/4

Hétérozygoteindemme

1/4

Hétérozygoteindemme

1/4

Hétérozygoteindemme

1/4

Parents

Gamètes

Descendants

I

II

III

b

Bb Bb

bb

bbb

Homozygote atteint Homozygote atteint

Homozygoteatteint

4/4

Parents

Gamètes

Descendants

Amyotrophies spinales. Arbre généalogique. Transmission autosomique récessive.

Père et mère atteints.

Amyotrophies spinales. Arbre généalogique. Transmission autosomique récessive.

Père atteint et mère homozygote indemne.

Sujet de sexe fémininSujet de sexe masculin

Sujet porteur

Sujet atteint

Sujet de sexe fémininSujet de sexe masculin

Sujet porteur

Sujet atteint

265

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

I

II

III

B

BB

BBBb

BbBbbb

bBb

Hétérozygote indemme Homozygote indemme

Hétérozygoteindemme

1/4

Homozygoteindemme

1/4

Hétérozygoteindemme

1/4

Homozygoteatteint

1/4

Parents

Gamètes

Descendants

Nouvellemutation

Sujet de sexe fémininSujet de sexe masculin

Sujet porteur

Sujet atteint

Amyotrophies spinales. Arbre généalogique. Transmission autosomique récessive.

Survenue d’une délétion de novo.

La recherche de délétions hétérozygotes est particulièrement indiquée dans les familles attein-tes d’amyotrophie spinale avec des unions consanguines qui rendent très aléatoire le calcul de risque a priori.Chez les adultes appartenant à une famille atteinte et inquiets pour leur descendance, la recher-che d’une délétion hétérozygote du gène SMN1 impose le prélèvement des deux conjoints et leur étude simultanée.Chez les parents d’un cas index présentant une délétion homozygote du gène SMN1, l’existence d’une délétion hétérozygote SMN1 est à vérifier systématiquement pour éliminer, d’une part, une délétion de novo dont le risque de récurrence est extrêmement faible et, d’autre part, une duplication en cis masquant une délétion sur le second allèle. Lorsque les parents sont tous les deux porteurs d’une délétion hétérozygote, le risque de récurrence est de 1/4.Par ailleurs, la caractérisation d’une délétion hétérozygote SMN1 chez chacun des parents d’un cas index décédé (n’ayant pas eu de diagnostic génétique) permet de faire une confirmation indirecte du diagnostic d’amyotrophie spinale (importante pour le conseil génétique des appa-rentés).

RISQUE RÉSIDUEL

Les méthodes de génétique moléculaire ne permettent pas de dépister la totalité des allèles morbides. Il subsiste donc un risque résiduel d’environ 10% dans la réalisation du diagnostic génétique. Ce risque est lié à trois causes :- existence de mutations ponctuelles dans le gène SMN1 (1,4 à 3,4% des patients), les métho-des utilisées ne détectant que les délétions ;- duplication en cis du gène SMN1 (3 à 4,8% des sujets hétérozygotes), les techniques de quan-tification des copies des gènes SMN1 et SMN2 ne permettant pas de préciser la situation en cisou en trans de ces copies ;- survenue d’une délétion de novo du gène SMN1 (environ 2% des cas d’amyotrophie spinale).

266

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Diagnostic prénatalUn diagnostic prénatal (DPN) peut être proposé dans le cadre du conseil génétique.Les conditions d’application du diagnostic prénatal (DPN) ont été définies par le décret n° 95-559 (Art. 162-17) du 6 Mai 1995 relatif aux analyses de cytogénétique et de biologie pratiquées en vue d’établir un diagnostic in utero.Ces analyses doivent avoir été précédées d’une consultation mé-dicale de conseil génétique permettant :- d’évaluer le risque pour l’enfant à naître d’être atteint d’une ma-ladie d’une particulière gravité, compte tenu des antécédents fa-miliaux ou des constatations médicales effectuées au cours de la grossesse ;- d’informer la femme enceinte sur les caractéristiques de cette maladie, les moyens de la détecter, les possibilités thérapeuti-ques et sur les résultats susceptibles d’être obtenus au cours de l’analyse ;- d’informer la patiente sur les risques inhérents aux prélève-ments, sur leurs contraintes et leurs éventuelles conséquences.Le médecin consulté délivre une attestation signée certifiant qu’il a apporté à la femme enceinte les informations définies ci-dessus. Cette attestation est remise au praticien effectuant les analyses.

Le diagnostic prénatal consiste à déterminer le statut génétique de l’enfant à naître par analyse directe de l’ADN du fœtus pré-levé soit par choriocentèse (biopsie des villosités choriales à la 10e semaine d’aménorrhée), soit par amniocentèse (ponction de liquide amniotique à la 16e ou 17e semaine d’aménorrhée). Les risques de complications obstétricales et de mort fœtale in uteroliés à la choriocentèse ou à l’amniocentèse sont comparables et de l’ordre de 1 pour 200.

En cas de risque de récurrence d’une SMA, le DPN est idéale-ment indiqué après une étude familiale complète et un examen de l’ADN du couple et le cas échéant de celui du cas index avant la grossesse. Une fois la grossesse décidée et entreprise, le dia-gnostic est direct. Il consiste à mettre en évidence une délétion ou, dans de rares cas, une mutation ponctuelle dans le gène SMN.Le couple passe alors de la notion de risque à celle de certitude : l’enfant à naître est soit indemne soit atteint.Les techniques de biologie moléculaire nécessitant un délai relati-vement long (une semaine en moyenne), la démarche de diagnos-tic prénatal doit être entreprise le plus tôt possible pour permettre, en cas de diagnostic positif, une éventuelle interruption médicale de grossesse dans les meilleures conditions.

AmniocentèseL’amniocentèse ou ponc-tion de liquide amniotique est pratiquée par voie trans-abdominale sous contrôle échographique à la 15e ou 16e semaine d’aménorrhée. Elle permet de prélever 10 à 20 ml de liquide amniotique. Les cellules amniotiques contenues dans le liquide peuvent alors être utilisées directement sans culture préalable pour une amplifi-cation PCR, ou après culture in vitro. L’ADN obtenu est de bonne qualité, mais le prélèvement tardif et le dé-lai de culture ne permettent pas d’obtenir les résultats avant la 18e ou 19e semaine d’amenorrhée.

ChoriocentèseLa choriocentèse ou prélè-vement de trophoblaste est effectuée entre la 10e et la 12e semaine d’aménorrhée. Pratiquée sous échographie, la biopsie des villosités cho-riales pratiquée au niveau du col de l’utérus permet de ramener un tissu exclusive-ment fœtal riche en cellules et en ADN. Ce tissu per-met une étude directe, sansculture préalable : le résultat est donné au bout d’une se-maine en moyenne. La mé-thode PCR permet l’exploi-tation d’infimes quantités d’ADN même de qualité mé-diocre. La puissance de ce procédé peut cependant être à l’origine de l’amplification parasite d’un ADN contami-nant d’origine maternelle.

267

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Diagnostic préimplantatoireDepuis le début des années 1990, le diagnostic préimplantatoire (DPI) permet aux parents por-teurs d’une anomalie génétique susceptible de donner lieu à une maladie grave et incurable d’envisager une grossesse sans courir le risque d’un avortement thérapeutique, seule solution après un diagnostic prénatal. Cette technique permet également de redonner aux couples pré-sentant le même risque génétique et un problème de stérilité l’espoir de parentalité sans avoir à subir ni traumatisme, ni désillusion.Technique délicate et contraignante, le DPI nécessite le recours à des équipes qualifiées et entraînées ayant une maîtrise parfaite des technologies. Ajoutée aux difficultés techniques, la présence de la copie centromérique du gène SMN complique la détection des délétions de l’exon 7 (Dreesen et al., 1998, Handyside et al., 1998). La pratique du DPI dans les SMA est à ce jour peu répandue.➔ Avant d’être une avancée conceptuelle, le diagnostic pré-implantatoire (DPI) est d’abord une prouesse technologique associant assistance médicale à la procréation (AMP) et des techniques diagnostiques de biologie moléculaire (FISH -fluorescence in situ hybridization- et PCR -polymerase chain reaction-) afin d’étu-dier le gène susceptible d’entraîner la maladie chez le fœtus.En pratique, l’équipe d’assistance médicale à la procréation, après stimulation ovarienne, obtient par cœlios-copie un certain nombre d’ovocytes dont elle réalise la fécondation in vitro (FIV). Un biologiste moléculaire autorisé prélève sur tous les blastomères (embryons du 3e jour) une cellule sur les 8 ou 16 existantes à ce stade. L’ADN de cette cellule est amplifié par PCR.

Les analyses moléculaires permettent alors de détecter les embryons porteurs de l’anomalie génétique. Les embryons sains sont soit transférés au 4e jour suivant la FIV (Fallon et al., 1999) soit mis en congélation en vue d’un transfert ultérieur. Un DPN permet de confirmer le DPI durant la grossesse.

Le diagnostic préimplantatoire (DPI) a été appliqué dès le début des années 1990 en Grande-Bretagne, en Belgique, en Espagne, aux Etats-unis, en Israël… à diverses maladies génétiques (myopathie de Duchenne, hémophilie, mucoviscidose) et chromosomiques. Une possibilité et un espoir sont ainsi à la portée de nom-breux parents qui n’avaient, jusque-là, d’autre recours que celui d’une interruption médicale de grossesse après l’annonce d’un DPN positif.

Le diagnostic préimplantatoire (DPI), en France, est autorisé par la loi de bioéthique n°94-654 du 29 juillet 1994. Il faut attendre 1998 pour qu’un décret d’application (décret n°98-216 du 24 mars 1998 relatif au diagnostic biologique effectué à partir de cellules prélevées sur l’embryon in vitro) définisse la pratique du DPI. L’arrêté paru au journal officiel du 20 juillet 1999 autorise deux centres (Necker-Béclère à Paris, CHU de Strasbourg) à pratiquer le DPI. En 2000, un troisième centre (hôpital Arnaud de Villeneuve à Montpellier) a également reçu l’agrément pour la pratique du DPI.

INDICATIONS

Moyen mis à la disposition des couples à risque afin d’éviter une « grossesse incertaine » (Fallon et al., 1999), le DPI permet d’établir le statut génétique de l’embryon avant le début de la gros-sesse. C’est une véritable bouée de sauvetage pour les couples ayant eu des parcours lourds. Il permet d’éviter le seul recours au DPN dont le verdict pourrait conduire, une fois de plus, à une

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, 62 (58 du sous-effectif « WH » et 4 du sous-effectif « KW ») ont répondu à la question : « Le diagnostic prénatal (DPN) a-t-il influencé la décision pour une grossesse ? ». Près de 60% d’entre elles affirment avoir été influencées par le DPN pour prendre la décision d’entreprendre une grossesse.Voir « Enquête AFM • Résultats • Diagnostic prénatal ».

268

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

interruption de grossesse. Le DPI est une réelle avancée même si le caractère contraignant et aléatoire d’une assistance médicale à la procréation (AMP) n’est pas toujours bien supporté.Il s’adresse : - aux couples féconds qui présentent un risque génétique et qui désirent éviter l’épreuve d’une interruption médicale de grossesse, les couples ayant eu à subir une ou plusieurs interruptions de grossesse sont particulièrement concernés ;- aux couples ayant un risque génétique et présentant un problème de stérilité impliquant le passage obligatoire par l’AMP.➔ Comme beaucoup d’avancées scientifiques touchant aux sphères sensibles de l’individu, le DPI a soule-vé de nombreux problèmes éthiques et un débat passionné. La fécondation in vitro, les études sur l’embryon et le tri d’embryons qu’elles impliquent ont pu être assimilés à une démarche proche de l’eugénisme. Les craintes soulevées quant aux dérives eugénistes potentielles du DPI reposent sur la possibilité de générali-ser cette méthode à d’autres critères de tri et de l’utiliser dans le but d’éliminer des naissances en fonction d’autres critères que ceux définis par la loi. C’est probablement pour cette raison que le nombre de centres habilités à pratiquer le DPI est volontairement limité en France.

PROCÉDURES

La procédure de DPI est lourde et complexe. Au terme d’un entretien avec un médecin géné-ticien, le couple est orienté vers un centre de DPI afin d’y obtenir une attestation d’indication de DPI. Le couple s’adresse ensuite à une équipe pluridisciplinaire habilitée à mettre en œuvre l’AMP. Le contact est également pris avec un laboratoire de biologie moléculaire dûment autorisé à réaliser l’analyse d’ADN sur une cellule embryonnaire.La loi stipule que « le diagnostic biologique effectué à partir de cellules prélevées in vitro sur l’em-bryon n’est autorisé qu’à titre exceptionnel » et l’assortit de conditions rigoureuses :- un médecin exerçant dans les centres de diagnostic prénatal pluridisciplinaire autorisé doit attester que le couple, « du fait de sa situation familiale, a une forte probabilité de donner nais-sance à un enfant atteint d’une maladie d’une particulière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic » et que « … l’anomalie a été préalablement et précisément identifiée chez l’un des parents ». - les deux membres du couple doivent exprimer par écrit leur consentement à la réalisation du diagnostic ;- le diagnostic ne peut avoir d’autre objet que la recherche de cette affection ainsi que les moyens de la prévenir et de la traiter ;- il ne peut être effectué que dans un établissement autorisé de façon spécifique après avis de la Commission Nationale de Médecine et de Biologie de la Reproduction et du Diagnostic Prénatal.

RÉSULTATS

En 1998, un DPI réalisé aux Pays-Bas (Dreesen JC. et coll.) a permis de donner naissance à des jumeaux sains chez un couple ayant eu un enfant atteint de SMA. Une publication américaine (Fallon L. et coll., 1999) a rapporté la réalisation du DPI chez trois couples ayant eu dans les antécédents un enfant atteint de SMA de type 1 confirmé par dia-gnostic moléculaire. Neuf embryons étaient sains, trois atteints de SMA et un avec impossibilité d’interprétation. Une des trois mères avait reçu le transfert d’embryons sains et avait donné naissance à des jumeaux sains.

269

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

En 2001, le DPI a été réalisé avec succès (Daniels G . et coll., Royaume-Uni) chez quatre couples

sur cinq (porteurs de SMA), donnant naissance à six bébés sains, dont deux jumeaux et trois

triplés.

En 2003, une équipe française (Moutou C. et coll.) a analysé, par PCR duplex dans le carde d’un

DPI, sept embryons dont six sains et un atteint de SMA. Le transfert de quatre embryons n’a pas

donné suite à une grossesse.

En 2004, une équipe israélienne (Malcov M. et coll.) a réalisé le DPI chez quatre couples porteurs

de SMA avec la technique d’amplification par PCR niché. Une analyse moléculaire a été réalisée

avec succès chez 34 embryons dont 15 embryons sains au bout de sept cycles. Une grossesse

a pu être menée à terme donnant naissance à un garçon sain. L’amniocentèse à 17 semaines a

confirmé le diagnostic à la fois pour le sexe et l’absence de SMA.

Diagnostic génétique pré-symptomatiqueS’adressant aux personnes majeures, le diagnostic génétique pré-symptomatique (DGP) permet

de définir le statut génétique de la personne consultante par rapport au risque d’avoir l’anomalie

génétique, de la transmettre à sa descendance et de développer la maladie.

Ce statut génétique peut être :

- absence d’anomalie génétique ;

- anomalie génétique présente à l’état hétérozygote : la personne est indemne mais elle porte

l’anomalie génétique ; la maladie ne se transmet que si le conjoint porte la même anomalie et

que les anomalies génétiques portées par les deux conjoints se transmettent en même temps :

ce risque est évalué à 1/25 000 dans la population générale ;

- anomalie génétique présente à l’état homozygote : le risque de développer ultérieurement la

maladie est important, mais difficile à évaluer. La personne qui transmet l’anomalie génétique est

transmise à sa descendance dans tous les cas mais pas la maladie sauf si le conjoint est porteur

ou atteint.

Le DGP est théoriquement envisageable chez des personnes ayant des antécédents familiaux

de SMA. La définition du statut génétique est importante pour l’élaboration d’un projet de vie

et les choix éducatifs et professionnels. Le désir de ces personnes, cliniquement indemnes, de

connaître leur statut génétique soulève dans la pratique de nombreux problèmes éthiques liés

à l’éventualité de l’annonce d’un résultat positif. En effet, la révélation d’un statut défavorable

peut déstabiliser la personne dans ses relations conjugales, familiales, amicales et profession-

nelles. Il est donc vivement recommandé aux personnes concernées de bien peser toutes les

conséquences découlant de l’annonce d’un diagnostic défavorable. Confronté à des situations

parfois difficiles, le généticien clinicien ne peut que se conformer aux principes d’autonomie, de

consentement éclairé et de confidentialité. Il est utile que, tout au long de ces démarches, un

psychologue assiste aux consultations et accompagne les consultants.

270

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Corrélation génotype-phénotype Le comptage du nombre de copies du gène SMN2 est important dans la détermination de la corrélation génotype-phénotype. Dans une étude portant sur 365 patients, 73% des patients ayant un génotype à 2 copies SMN2 présentaient un phénotype SMA de type I ; 45,5% de ceux ayant un génotype à 4 copies SMN2 avaient un phénotype de type III tandis que 82% de ceux avec génotype à 3 copies SMN2 avaient un phénotype de type II. L’existence d’une corrélation génotype-phénotype est évidente mais la corrélation stricte est seulement applicable aux phé-notypes extrêmes : 1 copie de SMN2 correspond à un phénotype SMA I, 4 copies de SMN2 à un phénotype de types III/IV. Le même nombre de copies de SMN2 est retrouvé dans différents phénotypes. Il est également à noter que les différentes méthodes de quantification n’ont pas la même sensibilité.

Phénotype SMA type I(N = 24 patients)

Phénotype SMAtype II (N = 28 patients)

Phénotype SMAtype III (N = 16 patients)

Phénotype SMA type IV (N = 4 patients)

1 copie SMN2 N = 6 N = 0 N = 0 N = 0

2 copies SMN2 N = 15 N = 6 N = 0 N = 0

3 copies SMN2 N = 3 N = 22 N = 8 N = 1

4 copies SMN2 N = 0 N = 0 N = 8 N = 3

Corrélation phénotype/génotype (V. Cusin, 2003).

Phénotype SMA type I Phénotype SMA type II Phénotype SMA type III

2 copies SMN2 91% 8% 2%

3 copies SMN2 22% 54% 24%

4 copies SMN2 0% 19% 81%

Corrélation génotype/phénotype (Felkötter, 2002).

Grossesse et SMAUne équipe allemande (Rudnick-Schoneborn S. et coll., 1992) a rapporté une étude réalisée sur le suivi des grossesses de 12 femmes atteintes de SMA. Elles avaient donné naissance à 17 bébés à l’âge de 18-32 ans. L’âge de début de la SMA variait de 8 mois à 29 ans. Toutes les femmes avaient acquis la marche et 10 d’entre elles l’avaient encore gardée à la tranche d’âge de 30-60 ans. La survenue des complications pendant la grossesse et l’accouchement a été notée chez 10 d’entre elles : accouchement prématuré (n=4), prolongation du travail (n=3), récu-pération retardée après accouchement (n=6). La césarienne a été pratiquée chez trois femmes. Aucun effet délétère sur les fœtus n’a été décelé. Une aggravation de la faiblesse musculaire après le deuxième trimestre de grossesse a été notée chez huit femmes : aggravation non réversible de la SMA pour cinq d’entre elles, récupération notable de la force musculaire après l’accouchement pour les trois autres.

271

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

Diagnostic prénatalEn 2003, l’équipe de P. Paterlini-Bréchot (Inserm) a publié la première démonstration de fiabilité et de reproductibilité d’une nouvelle méthode non invasive de diagnostic prénatal de SMA. Les chercheurs ont réussi à isoler les cellules fœtales qui circulent en très faible quantité dans le sang de la mère. Des cellules fœtales (à la 11e semaine de grossesse) prélevées du sang de 12 femmes enceintes (présentant des risques de SMA pour leur enfant) ont été analysées. Trois fœtus sur les 12 ont été identifiés comme porteurs du gène responsable de la SMA. Ces résul-tats ont été confirmés par les méthodes dites «invasives » (amniocentèse, biopsie de villosités choriales). Avec ce travail, la voie d’un diagnostic prénatal de certitude, précoce et sans risque, est ouverte.

Procréation médicalement assistée et SMA Une équipe espagnole (Tizzano E.F. et coll.) a rapporté deux cas d’amyotrophie spinale après procréation médicalement assistée (PMA). Après une première grossesse par PMA, une femme de 32 ans a accouché d’un bébé portant une délétion homozygote du gène SMN1. À la deuxiè-me grossesse (également par PMA et utilisant le sperme d’un autre donneur), le diagnostic pré-natal a confirmé une délétion homozygote de SMN1. Il est donc utile de rechercher la délétion du gène SMN1 dans les gamètes du donneur lorsque la mère a un statut génétique connu de porteuse saine SMA.

SYNTHÈSE. ANNONCE DU DIAGNOSTIC. ACCOMPAGNEMENT. SURVEILLANCE. RÉANIMATION.APPAREIL RESPIRATOIRE. APPAREIL LOCOMOTEUR. APPAREIL DIGESTIF. RÉHYDRATATIONET RÉGULATION THERMIQUE. APPAREIL URINAIRE. ANESTHÉSIE. CONSEIL GÉNÉTIQUE.BIBLIOGRAPHIE.

■ ALMERAS J. P. : « Les diagnostics prénatal et préimplantatoire ».Concours Méd., 1995 : 362-364

■ ANDRONIKOF-SANGLADE A., BENONY H., MONTOUX F., RAPHAEL JC. : « Etude psycholo-gique de la qualité de vie chez les myopathes de Duchenne ventilés ».In : « 5e colloque national sur les maladies neuro-musculaires », AFM, Paris, 1993

■ AUCOUTURIER B. : « Etude de l’instrumentation rachidienne de Luque : à propos de 19 cas de sco-lioses neuromusculaires, DMD et apparentées ».Thèse, Reims, 1986.

■ BACH J.R. : « Ventilator use by muscular dystro-

phy association patients ».

Arch. Phys. Med. Rehabil., 1992, 73 : 179-183

■ BACH J.R. : « Assistance ventilatoire : pourquoi,

quand et comment la débuter ? ».

In : « Assistance ventilatoire à domicile », J.I.V.D.,

Arnette, Paris, 1994 : 313-326

■ BARNOUD M., NOUGUIER M. : « Incidence de

l’appareillage sur la fonction respiratoire ».

Cahiers de rééducation et de réadaptation

fonctionnelles, 1977, 12(1) : 25-27

272

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

■ BAROIS A. : « Spécificité de la ventilation de l’en-

fant de moins de cinq ans ».

4èmes journées internationales de ventilation à

domicile, JIVD, Lyon, 3-5 mars 1993

■ BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculaires ».

Progrès en pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris,

1998, 219 p.

■ BAROIS. A., ESTOURNET- MATHIAUD B. :

« Ventilatory support at home in children with spinal

muscular atrophies (SMA) ».

Eur. Respir. Rev., 1992, 2(10) : 319-322

■ B A R O I S A . , E S T O U R N E T- M AT H I A U D

B. : « Amyotrophie spinale, prise en charge respira-

toire en fonction des aspects cliniques ».

In : « Assistance ventilatoire à domicile », J.I.V.D.,

Arnette, Paris, 1994 : 279-293

■ BAROIS A., ESTOURNET-MATHIAUD B. :

« Respirarory problems in spinal muscular atro-

phies ».

Pediatr. Pulmonol., 1997, 16, suppl. : 140-141

■ BAROIS A., ESTOURNET B., DUVAL-BEAUPERE

G. , BATAILLE J . , LECLAIR-RICHARD D. :

« Amyotrophie spinale infantile ».

Rev. Neurol., 1989, 145, 4 : 299-304

■ BENSOUSSAN P. : « L’annonce fa i te aux

parents ».

Neuropsychiatr. Enfance Adolesc., 1989, 37(8-

9) : 429-440

■ BEROUD C., KARLIOVA M., BONNEFONT J.P.,

BENACHI A., MUNNICH A., DUMEZ Y., LACOUR

B., PATERLINI-BRECHOT P. : « Prenatal diagnosis

of Spinal muscular atrophy (SMA) by genetic analy-

sis of circulating fetal cells ».

Lancet, 2003, 361(9362):1013-1014.

■ BIRNKRANT D.J., POPE J.F., MARTIN J.E.,

REPUCCI A.H., EIBEN R.M. : « Treatement of type

I spinal muscular atrophy with noninvasive ventila-

tion and gastrostomy feeding ».

Pediatr. Neurol., 1998, 18(5) : 407-410

■ BLIN-LAMBERT B., CONVERS E. : « L’annonce du diagnostic ».In : BAROIS A. et al. « Maladies neuromusculaires »,Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 15-19

■ BRIDWELL K.H., BALDUS C., IFFRIG T.M., LENKE L.G., BLANKE K. : « Process measures and patient/parent evaluation of surgical management of spinal deformities in patients with progressive flaccid neuromuscular scoliosis (Duchenne’s mus-cular dystrophy and spinal muscular atrophy) ».Spine, 1999, 24, 13 : 1300-1309

■ BROWN J.C., ZELLER J.L., SWANK S. M., FURUMASU J, WARATH S.L. : « Surgical and func-tional results of spine fusion in spinal muscular atrophy ».Spine, 1989, 14(7) : 763-770

■ CARDINAUD J.P. : « Choix du respirateur en ven-tilation à domicile ».Agressologie, 1985, 26(9) : 729-730

■ CERVELLATI S., PALMISANI M., BONFIGLIOLLI S., SAVINI R. : « Surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy ». In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 175-192

■ CHAUSSAIN M., LEBEAU C., ROCHE R., BROUARD J.J. : « Lung development in children with Werdnig-Hoffmann disease : a seven year fol-low-up ».Am. Rev. Respir. Dis, 1990, 141 : 286

■ DANIELS G., PETTIGREW R., THORNHILL A. et coll. : “Six unaffected livebirths following preim-planttaion diagnosis for spinal muscular atrophy”.Mol. Hum. Reprod., 2001, 7(10) : 995-1000

■ DANIELS R.J., SUTHERS G.K., MORRISSON K.E., THOMAS N.H., FRANCIS M.J., MATHEW C.G. : « Prenatal prediction of spinal muscular atro-phy ».J. Med. Genet., 1992, 29 : 165-170

273

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

■ DELMAS M.C., BERARD C. : « Prise en charge globale de l’amyotrophie spinale infantile. Guide pratique pour les équipes médicales ».Pédiatrie, 1990, 45 : 457-464

■ DREESEN J .C.F.M. , BRAS M. , DE D IE-SMULDERS C.E.M., DUMOULIN J.C., COBBEN J.M., EVERS J.L.H., SMEETS H.J.M., GERAEDTS J.P.M. : « Preimplantation genetic diagnosis of spi-nal muscular atrophy ».Mol. Hum. Reprod., 1998, 4(9) : 881-85

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Sanders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ DUVAL-BEAUPERE G., BAROIS A., QUINET I., ESTOURNET B. : « Les problèmes thoraci-ques, rachidiens et respiratoires de l’enfant atteint d’amyotrophie spinale infantile à évolution prolon-gée ». Arch. Fr. Pédiatr., 1985, 42 : 625-634

■ ENG G.D., BINDER H., KOCH B. : « Spinal muscular atrophy : experience in diagnosis and réhabilitation management of 60 patients ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1984, 65 : 548-553

■ EVANS G.A., DRENNAN J.C., RUSSMAN B.S. : « Functional classification and orthopaedic mana-gement of spinal muscular atrophy ».J. Bone Joint Surg., 1981, 63B(4) : 516-522

■ FABBRICI C., FARNETI A-R., BALLESTRAZZI A.C. : « Psychological evaluation in children and adolescents with SMA ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 207-213

■ FALLON L., HARTON G.L., SISSON M.E., RODRIGUEZ E., FIELD L.K., FUGGER E.F., GELTINGER M. , SUN Y. , DORFMANN A. , SCHOENER C., BICK D., SCHULMAN J.H., LEVINSON G., BLACK S.H. : « Preimplantation genetic diagnosis for spinal muscular atrophy type I ». Neurology, 1999, 53(5) : 1087-1090

■ FURUMASU J., SWANK S. M., BROWN J. C., GILGOFF I., WARATH S., ZELLER J. : « Functionnal activities in spinal muscular atrophy patients after spinal fusion ».Spine, 1989, 14(7) : 771-775

■ GAUDICHE O., MEISTELMAN C. : « Anesthésie du myopathe ».Encycl. Med. Chir., Anesth-Réanim., 36657, D10, 10-1990, 6 p.

■ GILGOFF I., KAHLSTROM E., MACLAUGHLIN E., EKEENS F. : « Patient and family participation in the management of respiratory failure in spinal muscular atrophy ».Chest, 1989, 3 : 519-524

■ GILGOFF I. S., KAHLSTROM E., MACLAUGHLIN E., KEEN TG., : « Long- term ventilatory support in spinal muscular atrophy ». J. Pediatr., 1989, 115(6) : 904-909

■ GRANATA C. : « Spine surgery in spinal muscular atrophy : long-term results ».Neuromuscul. Disord., 1993, 3(3) : 207-215

■ GRANATA C, CORNELIO F, BONFIGLIOLI S, MATTUNINI P, MERLINI L. : « Promotion of ambu-lation of patients with spinal muscular atrophy by early fitting of knee-ankle-foot orthoses ».Dev. Med. Child. Neurol., 1987, 221-224

■ GRANATA C., MAGNI E., MERLINI L., CERVELLATI S. : « Hip dislocation in spinal muscular atrophy ».Chir. Organi. Mov., 1990, 75(2) : 177-184

■ GRANATA C., MERLINI L., MAGNI E., MARINI M.L., BONFIGLIOLI-STAGNI S. : « Spinal muscular atrophy : natural history and orthopaedic treatement of scoliosis ».Spine, 1989, 14(7) : 760-762

■ HANDYSIDE A.H., SCRIVEN P.N., OGILVIE C.M. : « The future of preimplantation genetic diagnosis ».Hum. Reprod., 1998, 13(suppl. 4) : 249-255

■ HARPEY J.P., CHARPENTIER C., PATURNEAU-JOUAS M., RENAULT F., ROMERO N., FARDEAU M. : « Secondary metabolic defect in spinal muscu-lar atrophy type II ».Lancet, 1990, 336 : 629-630

274

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

■ HERMAN B. : « Préparation à la ventilation artifi-cielle à domicile sur trachéotomie, de la décision de trachéotomie jusqu’au retour à domicile ».Agressologie, 1985, 26(9) : 725- 727

■ HIROTANI H., DOKO S., FUKUNAGA H., YAMAMOTO I., MORITA R. : « Fractures in patients with myopathies ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1979, 60 : 178-182

■ JENNEQUIN J. : « Principes de prise en charge respiratoire des patients atteints de maladies neu-romusculaires ».Cah. Kinésithér., 1992, 155(3) : 43-54

■ KAHANE S. : « Utilisation de la ventilation par voie buccale - Bird- chez l’enfant insuffisant respira-toire ».Kiné Plus, 1991, 10 : 8-12

■ KOCH B.M., SIMENSON R.L. : « Upper extremity strength and function in children with spinal muscu-lar atrophy type II ».Arch. Phys. Med. Rehab., 1992, 73 : 241-245

■ LEBOVICI S. : « Aspects psychosociaux des myopathies ».J. Readapt. Med., 1991, 11(2 bis) : 138-139

■ LEDOUX P., LARROQUE A. : « Kinésithérapie de l’enfant paralysé ».Masson, Paris, 1995, 168 p.

■ LEROY-WILLIG A., WILLIG T.N., HENRY-FEUGEAS M.C., FROUIN V., MARINIER E., BOULIER A., BARZIC F., SCHOUMAN-CLAEYS E., SYROTA A. : « Body composition determined with Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy and normal subjects ».Magn. Reson. Imaging,1997, 15(7) :737-744

■ LISSONI A., ALIVERTI A., MOLTENI F., BACH J.R. : « Spinal muscular atrophy kinematic breathing analysis ».Am. J. Phys. Med. Rehab., 1996, 75(5) : 332-339

■ MALCOV M., SCHWARTZ T., MEI-RAZ N. et coll.: “Multiplexnested PCR for preimplantation genetic diagnosis of spinal muscular dystrophy”. Fetal Diagn Ther., 2004, 19(2):199-206

■ MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. :« Current

Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy ».

Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore,

Bologna, 1989, 226 p.

■ MERLINI L., GRANATA C., BONFIGLIOLI S.,

MARINI M.L., CERVELLATI S. : « Scoliosis in spinal

muscular atrophy : natural history and manage-

ment ».

Dev. Med. Child. Neurol., 1989, 31(4) : 501-508

■ MELKI J. : « Cartographie génét ique des

amyotrophies spinales : les applications cliniques ».

In : GRISCELLI C., GRAILLOT-GAK C., PAYEN G.G.

« Approches moléculaires des maladies », Frison-

Roche, Paris, 1992 : 71-74

■ MILADI L. : « Amyotrophie spinales infantiles.

Etude clinique, pronostic, indications thérapeuti-

ques et résultats : à propos de 77 cas dont 25 ont

subi une arthrodèse rachidienne étendue ».

Mémoire, Paris V, 1986, 95 p.

■ MILADI L. : « Prise en charge orthopédique dans

l’amyotrophie spinale infantile ».

In « Prise en charge des amyotrophies spinales

infantiles. 23 et 24 novembre 1990 », Compte Rendu

Myoline, AFM, Evry, 1990 : 53-55.

■ MOOR L. : « Répercussions psychologiques du

handicap physique sur le sujet jeune et sa famille ».

In : « Le jeune handicapé et sa famille », ESF, Paris,

1982

■ MOUTOU C., GARDES N., VIVILLE S. : « Duplex

PCR for preimplantation genetic diagnossis (PGD)

of spinal muscular atrophy ».

Prenat Diagn, 2003, 23(8) : 685-689

■ MUIR J.F. : « La ventilation artificielle à domicile.

Elle connaît un regain d’intérêt avec la ventilation

par masque nasal ».

Rev. Prat, 1990, 94, 11-20

■ PAULUS J., WILLIG T. N. : « Muscles respiratoires

et maladies neuro-musculaires, prise en charge ».

In : « Actualités en kinésithérapie de réanimation »,

Arnette, Paris, 1993 : 17-24

275

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

■ PEDINIELLI J.L. : « Maladies respiratoires en sur-vie médicale et ordre médical ».Psychol. Méd., 1985, 17(6) : 787-790

■ PERROTIN D. : « Place de la trachéotomie et des techniques non instrumentales d’aide au sevrage de la ventilation mécanique ».Réanim. Urg., 1992, 1(1 bis) : 213- 217

■ PHILIPPS D.P., ROYE D.P., FARCY J.P.C., LEET A., SHELTON Y.A. : « Surgical treatement of scolio-sis in a spinal muscular atrophy population ».Spine, 1990, 15(9) : 942-945

■ PORTALIER S. : « Sexualité et handicap ». In : « Congrès de psychopathologie », Dec. 1997, Maia, Portugal, 1997

■ REVEILLERE C. : « Retentissement psychologi-que de l’amyotrophie spinale infantile ».Psychologie médicale, 1994, 26(13) : 1375- 1379

■ RIDD ICK M.F. , W INTER R .B . , LUTTER L.D. : « Spinal deformities in patients with spinal muscle atrophy : a review of 36 patients ».Spine, 1982, 7(5) : 476-483

■ RIGAULT J.Y., LEROY F., PONCEY C., BRUN J., MALLET J.F. : « Ventilation prolongée par voie nasale ».Rev. Mal. Resp., 1991, 8 : 479-485

■ ROBERT D., GERARD M., LEGER P., SALAMAND J., GAUSSORGUES P., BUFFAT J. : « Evaluation des résultats de la ventilation assistée à domicile par trachéotomie ».Agressologie, 1985, 26(9) : 753-755

■ R O B E R T D . , L E G E R P. , G E R A R D M . , GAUSSORGUES P. : « Indications de la ventilation à domicile par trachéotomie ». Agressologie, 1985, 26(9) : 721-723

■ RODILLO E., MARINI M.L., HECKMATT J.Z., DUBOWITZ V. : « Scoliosis in spinal muscular atro-phy : review of 63 cases ».J. Child. Neurol., 1989, 4(4) : 118-123

■ ROY J., GUILLERET M., VISIER J-P., MOLENAT F. : « Médecin et annonce du handicap chez un nou-veau-né ».

Arch. Fr. Pédiatr., 1989, 46 : 751-757

■ RUDNIK-SCHONEBORN S., ZERRES K.,

IGNATIUS J., RIETSCHEL M. : “Pregnancy and

spinal muscular atrophy”.

J. Neurol., 1992, 239(1):26-30

■ SAKAKIHARA Y., KUBOTA M., KIM S., OKA

A. : « Long-term ventilator support in patients with

Werdnig-Hoffmann disease ».

Pediatrics International, 2000, 42(4) : 359-363

■ SAMAHA F.J., BUNCHER C.R., RUSSMAN B.S.,

WHITE M.L. et al. : « Pulmonary function in spinal

muscular atrophy ».

J. Child. Neurol., 1994, 9(3) : 326-329

■ SHAPIRO F., SPECHT L. : « The diagnosis and

orthopaedic treatement of childhood spinal muscu-

lar atrophy peripheral neuropathy, Friedreich ataxia

and arthrogryposis ».

Am. J. Bone Joint Surg., 1993, 75A(11) : 1699-

1714

■ TENAILLON A., BEDICAM J.M. : « Ventilation à

domicile sur trachéotomie ».

Agressologie, 1985, 26(8) : 643

■ THOMPSON C.E., LARSEN L.J. : « Recurrent hip

dislocation in intermediate spinal atrophy ».

J. Pediatr. Orthop., 1990, 10(5) : 638-641

■ TIBERGHIEN D., REVEILLERE C., COMMARE-

NORDMAN M.C., MADELIN G., BAROIS A.,

ESTOURNET B. : « Amyotrophie spinale infantile.

Soin-réactivité psychique ».

Perspect. Psychiatr., 1996, 35(suppl. 4) : 2-6

■ TIZZANO E.F., CUSCO I. BARCELO M.J., PARRA

J., BAIGNET M. : « Should gamete donors be tested

for spinal muscular atrophy ? ».

Fertil Steril., 2002; 77(2):409-411

■ URTIZBEREA J.A., MIRANDA A. : « Bilan et prise

en charge des maladies neuromusculaires ».

Encycl. Med. Chir., Kinésithér. Méd. Phys. et

Réadapt., 2001, 26-475-A-10, 11p.

276

AMYOTROPHIES SPINALES

PRISE EN CHARGE

■ VARILLE V., BAROIS A., STEVENARD M. et al. :

« Mesure de la composition corporelle par dilution

du deuterium et par anthtropométrie chez l’enfant

atteint de la maladie de Duchenne de Boulogne ou

d’amyotrophie spinale infantile de type II ».

Nutr. Clin. Métabol., 1994, 8 : 57

■ VARILLE V., BAROIS A., WILLIG T.N. et al. : « Dé-

pense énergétique post-prandiale des enfants

atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou

d’amyotrophie spinale infantile de type II ».

Nutr. Clin. Métabol., 1994, 8 : 56

■ VARILLE V., NAVARRO J., WILLIG T.N. : « Analyse

de l’état nutritionnel dans les maladies neuromuscu-

laires de l’enfant et ses conséquences pratiques.

Journées parisiennes de pédiatrie, Medecine-

Sciences, Flammarion, Paris, 1993 : 107-115

■ VIVILLE S., RAY P., VIVILLE B., HANDYSIDE A.,

GERLINGER P. : « Diagnostic génétique préimplan-

tatoire : techniques et résultats ».

MS, Méd. Sci.,1996, 12 : 1378-1388

■ VRAUX J. P. : « La kinésithérapie respiratoire des

Myopathes. Utilisation du relaxateur de pression ».

Kinésither. Sci., 1991, 306 : 39-42

■ WIRTH B., RUDNIK-SCONEBORN S., HAHNEN

E., ROHRIG D., ZERRES K. : « Prenatal prediction

in families with autosomal recessive proximal spinal

muscular atrophy (5q11.2-q13.3) : molecular gene-

tics and clinical experience in 109 cases ».

Prenat. Diagn., 1995, 15 : 407-417

■ WINTER S. : « Preoperative assessment of the

child with neuromuscular scoliosis ».

Orthop. Clin. North Am., 1994, 25(2) : 239-245

■ ZELLER R.D. : « Les scolioses neurologiques

avec bassin oblique ».

Cah. Enseign. SOFCOT, 1998 : 217-233

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

Droits et insertion

277

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. DROITS. INSERTION. BIBLIOGRAPHIE.

L’enfant, l’adolescent et l’adulte atteints de SMA présentent une réduction plus ou moins importante, selon la forme clinique de la maladie, de ses capacités locomotrices et gestuelles. Les incapacités résultant des déficiences (paralysie, hypotonie, raideur…) liées à la SMA, génèrent, pour une personne atteinte de cette maladie, dans une situation donnée, des désavantages ou handicaps définis par l’OMS comme la résultante sociale du processus morbide.La SMA atteignant ceinture scapulaire, ceinture pelvienne et parfois les quatre membres et le tronc, les personnes atteintes de cette maladie sont toutes à un moment ou un autre de leur vie confrontées à des situations de handicap. Il est important qu’elles soient informées sur leurs droits, les prestations sociales dont elles peuvent bénéficier, et les possibilités socioprofessionnelles qui peuvent leur être utiles. Les informations peuvent être obtenues auprès du service social de la mairie du lieu de résidence (bureau d’aide sociale, commission communale d’action sociale...), auprès des délégations départementales de l’Association des paralysés de France (APF) et de l’Association française contre les myopathies (AFM). Dans la fonction publique, il existe un service social propre à chaque administration.

Ce chapitre ne tient pas compte de l’application de la loi n° 225-102 du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées. Pour plus de précisions, se reporter au site www.afm.france.org.

SYNTHÈSE. DROITS. INSERTION. BIBLIOGRAPHIE.

Remboursement des frais médicauxLa SMA, maladie neuromusculaire faisant partie de la liste des affections de longue durée, l’en-semble des frais relatifs au traitement est pris en charge à 100% par la Sécurité Sociale.Pour bénéficier de cette prise en charge, le médecin traitant doit remettre au patient atteint de

278

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

SMA un certificat médical adressé au Médecin Conseil, mentionnant le diagnostic. Le patient envoie ce certificat au contrôle médical de son centre de Sécurité Sociale, avec la demande d’exonération du ticket modérateur.

CommissionsCOMMISSION DÉPARTEMENTALE D’EDUCATION SPÉCIALISÉE (CDES)Elle est compétente pour les enfants de moins de 20 ans. Elle prend les décisions en matière de : - taux et carte d’invalidité,- allocation d’éducation spéciale (AES) et compléments éventuels,- orientation scolaire et pré-professionnnelle,- Assurance-vieillesse des parents d’enfant handicapé.

COMMISSION TECHNIQUE D’ORIENTATION ET DE RECLASSEMENT PROFESSIONNEL

(COTOREP)La COTOREP est compétente pour les personnes de plus de 20 ans. Elle prend les décisions en matière de : • 1e section : - qualité de travailleur handicapé,- orientation professionnelle,- emplois réservés,- admission dans la fonction publique.• 2e section :- taux et carte d’invalidité,- allocation aux adultes handicapés,- allocation compensatrice,- allocation logement,- allocation vieillesse,- placement en foyer ou maison d’accueil spécialisée (M.A.S).Toutes les décisions des CDES ou des COTOREP sont susceptibles d’appel.

Cartes d’invalidité et de station debout pénibleCARTE D’INVALIDITÉ

La carte d’invalidité est attribuée à toute personne, enfant ou adulte, dont le handicap entraîne au moins 80% d’incapacité permanente. Le taux d’invalidité est fixé par la CDES (pour les moins de 20 ans) ou la COTOREP (pour les plus de 20 ans). Il va de 80 à 100%. L’imprimé de demande est délivré par la mairie de résidence.Les avantages de la carte d’invalidité sont : - 1/2 part supplémentaire pour l’impôt sur le revenu ; - vignette auto gratuite si mention « Station debout pénible » ; - macaron G.I.C. (Grand Invalide Civil) : cet insigne, dont peuvent bénéficier enfants et adultes,

279

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

permet d’obtenir certaines tolérances pour le stationnement de la voiture. La demande est faite à la DDASS.

CARTE « STATION DEBOUT PÉNIBLE » La carte « Station debout pénible », pour les personnes dont l’incapacité est inférieure à 80%, ne confère aucun des avantages attachés à la précédente. Elle sert à prouver un état physique qui n’est pas toujours apparent vis-à-vis d’un tiers.

AllocationsLa décision de l’attribution des différentes allocations est prise par la CDES (pour les moins de 20 ans) ou la COTOREP (pour les plus de 20 ans).

ALLOCATIONS POUR LES MOINS DE 20 ANS

Allocation d’éducation spéciale (AES)Dès qu’un enfant a des soins spécifiques, les parents peuvent demander l’allocation d’éducation spéciale (AES). Cette allocation est versée par la Caisse d’Allocations Familiales, sans condi-tions de ressources, sur décision de la CDES en fonction du taux d’invalidité.Cette allocation est assortie ou non d’un complément, plus ou moins élevé, selon l’aide et les soins dont l’enfant a besoin.

Allocation « Parents fonctionnaires » Pour les parents fonctionnaires, l’allocation aux parents d’un enfant handicapé de moins de 20 ans se cumule avec l’AES. La demande de cette allocation doit être formulée en même temps que la demande d’AES (pas d’effet rétroactif, pas de rappel).

ALLOCATIONS POUR LES PLUS DE 20 ANS

Allocations aux adultes handicapésLes adultes peuvent bénéficier, sous conditions de ressources, de nationalité et du taux d’in-validité, de l’allocation aux adultes handicapés (AAH). Cette allocation est versée par la Caisse d’Allocations Familiales, sur décision de la COTOREP. Au 1er janvier 2003, le montant de l’AAH était de 577,91 euros par mois.

Allocation compensatrice pour tierce personneLes adultes ayant besoin de l’aide d’une tierce personne pour les actes de la vie quotidienne, peuvent bénéficier de l’allocation compensatrice pour tierce personne (ACTP), sous conditions de ressources, de nationalité, de lieu de résidence et du taux d’invalidité.Selon le degré de dépendance, le montant de l’ACTP accordé par la COTOREP varie entre 40 et 80% de la majoration tierce personne (MTP), non graduelle, versée par la Sécurité Sociale à toute personne invalide de 3e catégorie (c’est-à-dire personne ne pouvant exercer aucune activité professionnelle, bénéficiant d’une pension d’invalidité 2e catégorie augmentée de la ma-joration tierce personne). Au 1er janvier 2003, le montant de l’ACTP est compris entre 372 et 744 euros par mois.

Allocation compensatrice pour frais professionnelsLes adultes qui ont une activité professionnelle peuvent prétendre à l’allocation compensatrice

280

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

pour frais professionnels (ACFP) supplémentaires liés au handicap (obligation d’avoir un véhicu-le adapté ou de prendre un taxi ou un transport adapté, faute de pouvoir prendre les transports en commun).

La dépense est à chiffrer de façon précise. C’est la COTOREP qui fixe la période d’attribution

et le pourcentage du niveau de financement accordé : de 40 à 80% de la majoration tierce per-

sonne de la Sécurité Sociale.

L’ACFP est une allocation d’aide sociale soumise à des conditions de ressources (les ressources

professionnelles ne comptent que pour 1/4 et il est tenu compte des ressources du conjoint). Si

l’intéressé remplit en outre les conditions d’attribution de l’allocation compensatrice pour tierce

personne (ACTP), il perçoit l’allocation la plus élevée augmentée de 20% de la majoration tierce

personne. Les deux allocations compensatrices peuvent se cumuler dans la limite du montant

de la majoration tierce personne.

Cette allocation est versée pendant les congés ; elle est en principe supprimée lors des périodes

de chômage (examen possible de la situation par la COTOREP).

Le dossier est à retirer au bureau d’aide sociale de la mairie de résidence.

Complément d’autonomieLe complément d’allocation aux adultes handicapés, appelé aussi complément d’autonomie,

est versé sous certaines conditions : bénéficier de l’allocation aux adultes handicapés (AAH) au

taux plein ou en complément d’un avantage d’invalidité ou de vieillesse, justifier d’un taux d’in-

capacité d’au moins 80%, disposer d’un logement indépendant et bénéficier d’une allocation

logement.

Au 1er janvier 2003, le montant du complément de l’AAH est de 92,47 euros par mois.

Allocation personnalisée d’autonomieVotée en première lecture en Avril 2001 à l’Assemblée Nationale, l’allocation personnalisée

d’autonomie (APA) est destinée à aider directement les personnes âgées confrontées à la perte

d’autonomie. Elle permettra à toute personne âgée dépendante, quel que soit son lieu de ré-

sidence et à ressources égales de bénéficier dès le 1er trimestre 2002 du droit à une allocation

financière qui tiendra compte de son niveau d’autonomie afin de « pouvoir vieillir dignement et

d’avoir sa place dans la société ». Cette allocation permet de bénéficier d’une aide ménagère ou

psychologique, de financer des adaptations au domicile nécessaires pour compenser la perte

d’autonomie. Dans son esprit, l’APA consolide l’option du maintien à domicile en favorisant le

développement d’une vie sociale des personnes âgées.

L’APA est un droit universel et personnalisé. Son montant dépend du niveau de revenu et du

degré de perte d’autonomie, que la personne vive chez elle ou qu’elle soit hébergée en maison

de retraite. A revenu et perte d’autonomie identiques, le montant sera le même sur tout le terri-

toire national. La perte d’autonomie est définie par une grille comportant six groupes du moins

autonome au plus autonome. Seuls les quatre premiers groupes bénéficieront de l’aide publique

dont le montant maximum est de :

- 1 107 euros par mois pour le groupe 1 ;

- 949 euros par mois pour le groupe 2 ;

- 711 euros par mois pour le groupe 3 ;

- 474 euros par mois pour le groupe 4.

281

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

Chaque bénéficiaire est tenu d’acquitter en fonction de son niveau de ressources une partici-

pation au plan d’aide sauf les personnes dont les revenus sont inférieurs à 923 euros qui sont

totalement exonérées de cette participation.

Exonérations et abattementsCes avantages sociaux s’obtiennent auprès des administrations correspondantes.

IMPÔTS LOCATIFS ET FONCIERS

Les bénéficiaires de l’AAH ou de l’Allocation Supplémentaire (complément garantissant un mini-

mum de ressources aux personnes âgées) non imposables peuvent obtenir, sur leur demande,

le dégrèvement de la taxe d’habitation et de la taxe foncière. Des dégrèvements ponctuels sont

possibles pour les personnes de condition modeste. Pour les ménages, il suffit que l’un des

époux remplisse les conditions.

REDEVANCE TÉLÉVISION

Les personnes non imposables, titulaires de la carte d’invalidité et ne pouvant subvenir par

leur travail aux nécessités de l’existence, sont exemptées de la redevance de télévision dans

la mesure où elles vivent seules, ou avec leur conjoint, ou avec des personnes non redevables

de l’impôt sur le revenu, ou avec leur tierce personne, ou avec leurs parents en ligne directe si

ceux-ci ne sont pas eux-mêmes imposables.

La demande est à faire auprès des services régionaux de la redevance, ou auprès du Centre

National.

TRANSPORTS COLLECTIFS

SNCF

Il n’existe aucun avantage particulier sur le plan tarifaire pour la personne handicapée, mais il

est admis que les personnes en fauteuil roulant peuvent s’installer en 1e classe avec un billet de

2e classe.

En période bleue, l’accompagnateur de la personne handicapée ne paye pas si cette personne

est titulaire d’un avantage tierce personne (complément 1e catégorie de l’AES, allocation com-

pensatrice de tierce personne, pension d’invalidité 3e catégorie).

Transports urbains

Dans certaines villes, et sous conditions de ressources, l’accès aux transports urbains est gra-

tuit. Les renseignements sont donnés localement (Mairie, Compagnies de transports).

Transports aériens

Les personnes handicapées titulaires d’un avantage tierce personne et leur accompagnateur

accrédité voyageant ensemble, bénéficient de réductions de tarif sur les voyages effectués en

France continentale et en Corse. La délivrance du titre de transport de l’accompagnateur se fait

sur présentation de la carte d’invalidité assortie du cachet portant la mention « tierce personne ».

Le transport des fauteuils roulants personnels est gratuit.

282

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

Aides à domicileLa tierce personne ou aide à domicile peut être un membre de la famille, une personne d’un ser-vice de garde à domicile ou une personne employée par la personne handicapée ou sa famille.Les rémunérations versées pour une aide à domicile sont totalement exonérées des charges patronales de Sécurité Sociale (sauf chômage et retraite complémentaire), si l’aide à domicile est employée par : - des parents ayant à charge un enfant handicapé ouvrant droit à un complément de l’AES ; - des personnes handicapées vivant seules et se trouvant dans l’obligation de recourir à l’assis-tance d’une tierce personne pour accomplir les actes ordinaires de la vie, titulaires d’un avanta-ge vieillesse, d’une pension d’invalidité, d’une majoration pour tierce personne ou de l’allocation compensatrice pour tierce personne (ACTP).Les différents services comportent : - service d’aide ménagère géré par des associations ou des centres communaux d’action so-ciale (CCAS) ; - service d’auxiliaire de vie géré le plus souvent par des associations pour personnes handica-pées et financé par l’état ou le département ; - autres services : services de soins et d’éducation spécialisée à domicile (SSESD), services de soins à domicile et services d’hospitalisation à domicile.

SYNTHÈSE. DROITS. INSERTION. BIBLIOGRAPHIE.

ENQUÊTE

Sur 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 44,5% trouvent leur intégration sociale facile (n=96 : 66 (46,8%) du sous-effectif « WH » et 30 (40%) du sous-effectif « KW »). Elle est ressentie difficile par 29,2% de l’effectif global (n=63, 42 (29,8%) du sous-effectif « WH » et21 (28%) du sous-effectif « KW »).45,4% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent que, du fait de leur maladie, une personne de leur famille a dû modifier sa vie professionnelle (n=98 :76 (53,9%) du sous-effectif « WH » et 22 (29,3%) du sous-effectif « KW »). Dans 10,7% des cas, ce sont deux personnes de leur famille qui ont dû modifier leur vie professionnelle (n=23 : 19 (13,5%) du sous-effectif « WH » et 4 (5,3%) du sous-effectif « KW »). Ces changements ont été motivés par l’importance de l’aide à la vie quotidienne pour 52,5% des personnes ayant répondu à l’enquête (soit 66,7% du sous-effectif « WH » et 25,3% du sous-

effectif « KW »), par l’importance des soins pour 11,1% des personnes ayant répondu à l’enquête (soit 15,6% du sous-effectif « WH » et 2,7% du sous-effectif « KW »).Voir « Enquête AFM • Résultats • Intégration sociale ».

AccessibilitéLorsque la montée des escaliers devient difficile, l’usage d’une main courante est nécessaire.

Les aménagements sont indispensables pour le fauteuil roulant, aussi bien dans les locaux (do-

micile, bureau) et les moyens de transport qu’au niveau de leurs accès (ascenseur, rampe d’ac-

cès, largeur des couloirs et des portes…).

283

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

Autre

Tierce personne-CES

Tierce personne appelée du contingent

Tierce personne personnel communal

Tierce personne-autre

Auxiliaire d'intégration

Kinésithérapeute libéral

Kinésithérapeute attaché à un service médico-social

Ergothérapeute libéral

Ergothérapeute attaché à un service médico-social

Orthophoniste libéral

Orthophoniste attaché à un service médico-social

Infirmier libéral

Infirmier attaché à un service médico-social

Psychomotricien libéral

Psychomotricien attaché à un service médico-social

Éducateur spécialisé

Éducateur spécialisé de l'éducation nationale

Parents/famille

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Scolarité et orientation professionnelleL’intégration scolaire en milieu normal des enfants atteints de SMA est souhaitable pour que l’enfant puisse suivre un cursus scolaire normal dans une ambiance de compétition intellectuelle saine. De plus, les enfants grandissant ensemble, des liens se tissent et les différences sont mieux acceptées. L’intégration sociale est d’autant plus facilitée par la suite.Cependant, la scolarité en milieu normal n’est pas toujours facile car les enfants atteints de SMA ont besoin d’une tierce personne pour l’accomplissement des activités de la vie quotidienne. Par ailleurs, les soins parfois lourds dont l’enfant a besoin au cours de la journée, imposent des amé-nagements d’horaires et d’emploi du temps pas toujours faciles à mettre en pratique dans un milieu scolaire normal. Il existe, certes, un corps d’auxiliaires d’intégration scolaire dont la mis-sion est de développer l’intégration en milieu ordinaire des enfants handicapés moteurs. Mais à ce jour, ni le statut, ni la qualification de ces personnels ne sont encore clairement définis.En ce qui concerne le choix du niveau scolaire, il faut surtout tenir compte du niveau intellectuel, des connaissances, de la volonté et des désirs de l’enfant et non de ses possibilités motrices.

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité.

Autre intervenant au sein de l’établissement

scolaire/universitaire (n=216, 144 non ré-

ponses).72 répondants (67 du

sous-effectif « WH » et 5 du sous-effectif « KW »)

ont donné 154 réponses soit en moyenne plus de deux intervenants

en plus des enseignants auprès de ces étudiants.

284

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

Par contre, l’orientation professionnelle chez ces enfants présentant une atteinte plus ou moins importante des ceintures, des membres et du tronc, se fait obligatoirement vers des activités intellectuelles sédentaires. Toute activité nécessitant des efforts et des déplacements est écartée. Mieux vaut choisir dès le départ un métier compatible avec la maladie que d’être contraint plus tard à une reconversion.

ENQUÊTE

Sur les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituant le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituant le sous-effectif « KW ») ayant répondu à l’enquête AFM, plus de 83% sont ou ont été scolarisés (n=180 ; 14 non réponses).Sur les 121 personnes qui poursuivent ou ont poursuivi des études (91 du sous-effectif « WH » et 30 du sous-effectif « KW »), 86,8% (n=105) sont ou ont été scolarisés dans une classe ordinaire : 84,6% du sous-effectif « WH » poursuivant ou ayant poursuivi des études (n=77) et de 93,3% du sous-effectif « KW » poursuivant ou ayant poursuivi des études (n=28). 16 (13,2% de ceux qui poursuivent ou ont poursuivi des études) sont ou ont été scolarisés dans une classe spécialisée : 14 appartiennent au sous-effectif « WH » (15,4% du sous-effectif « WH » poursuivant ou ayant poursuivi des études) et deux au sous-effectif « KW » (2,7% du sous-effectif « KW » poursuivant ou ayant poursuivi des études).71,4% de ceux qui fréquentent ou ont fréquenté un établissement scolaire sont ou ont été dans un établissement ordinaire et près de 15% dans un établissement spécialisé.Voir « Enquête AFM • Résultats • Scolarisation • Mode de scolarisation ».À l’école, 70 personnes ont un poste de travail aménagé (32,4% des personnes qui ont répondu à l’enquête) : 58 appartiennent au sous-effectif « WH » (41,1% du sous-effectif) et 12 au sous-effectif « KW » (16% du sous-effectif).66 n’ont pas de poste de travail aménagé : 40 du sous-effectif « WH » (28,4% du sous-effectif) et 26 du sous-effectif « KW » (34,7% du sous-effectif). L’établissement scolaire est complètement adapté aux déplacements de 36,6% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=79) c’est-à-dire aux déplacements de 44,7% du sous-effectif « WH » (n=63) et de 21,3% du sous-effectif « KW » (n=16). Il ne l’est que partiellement pour 14,3% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=31), soit pour 14,9% du sous-effectif « WH » (n=21) et pour 13,3% du sous-effectif « KW » (n=10).L’établissement n’est pas adapté aux déplacements de 7,4% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=16) c’est-à-dire de 7,1% du sous-effectif « WH » (n=10) et de 8% du sous-effectif « KW » (n=6).Voir « Enquête AFM • Résultats • Scolarisation • Aménagements à l’école ».Une tierce personne, autre que l’équipe enseignante, intervient au sein de l’établissement scolaire auprès de 32,9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=71) c’est-à-dire auprès de 46,1% du sous-effectif « WH » (n=65) et de 8% du sous-effectif « KW » (n=6) (voir « Enquête AFM • Résultats • Scolarisation • Tierce personne à l’école »).L’aspiration endo-trachéale en milieu scolaire est pratiquée en moyenne par 1,4 intervenant. Habituellement, il s’agit des parents ou d’un membre de la famille (14 sur 19 réponses provenant toutes du sous-effectif « WH »), parfois, d’un infirmier (4 cas sur 19), d’une tierce personne ou d’un AMP (4 cas sur 19), jamais par un enseignant (voir « Enquête AFM • Résultats • Scolarisation • Aspiration endo-trachéale »).

TRANSPORTS SCOLAIRES ET UNIVERSITAIRES

Si la CDES reconnaît que l’enfant ne peut pas prendre les transports en commun pour se rendre dans un établissement scolaire d’enseignement général, agricole ou professionnel, public ou privé sous contrat, les frais de transport sont à la charge du département.De la même façon, les frais de déplacement des étudiants qui fréquentent un établissement d’enseignement supérieur, relevant de la tutelle du ministère de l’agriculture ou de celui de l’édu-cation nationale et qui ne peuvent pas utiliser les transports en commun en raison de leur han-dicap, sont pris en charge.Il peut s’agir soit d’un véhicule personnel ou familial, soit d’un véhicule exploité par un tiers. Selon l’âge, il faut s’adresser soit à la CDES pour les moins de 20 ans, soit à la COTOREP pour les plus de 20 ans.

ENQUÊTE

Parmi les 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 75 atteintes d’amyotrophie spinale type III constituent le sous-effectif « KW ») qui ont répondu à l’enquête AFM, 27 font état de difficultés de prise en charge des frais de transport du domicile au lieu des études (12,5% de ceux qui ont répondu à l’enquête) : 13,5% du sous-effectif « WH » et 10,7% du sous-effectif « KW » (79 non réponses).Voir « Enquête AFM • Résultats • Scolarisation • Mode de scolarisation ».

285

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

EXAMENS

Aménagement des épreuvesÉpreuves écrites Selon les examens et sur prescription médicale, le temps de composition peut être majoré d’un

tiers, avec période de repos suffisante entre deux épreuves prévues dans la journée.

Il faut l’autorisation du recteur ou de l’inspecteur d’Académie après avis du médecin de la CDES

(moins de 20 ans), ou de la COTOREP (plus de 20 ans).

Épreuves orales Pour les épreuves orales, le temps peut être majoré d’un tiers sur prescription médicale.

Épreuves pratiques Pour les épreuves pratiques de l’enseignement professionnel ou technologique, les candidats

composent dans les délais normaux sauf en matière commerciale (majoration d’un tiers pour les

épreuves de sténodactylo notamment) ou industrielle (majoration d’un tiers pour les candidats

se fatiguant très rapidement).

Lors de l’inscription à l’examen, le candidat joint l’attestation délivrée par le médecin de la CDES

avec toutes les précisions concernant les aménagements nécessaires au candidat. Cette at-

testation doit être adressée au moins un mois avant les épreuves, aux autorités académiques

compétentes.

Aménagement de la durée des études supérieuresIl faut se renseigner sur les dérogations possibles pour étaler les études sur deux années au lieu

d’une.

EmploiL’incapacité motrice et respiratoire des personnes atteintes de SMA conduit à une diminution

de la capacité de travail, voire à une incapacité totale à travailler, avec risque de désinsertion

sociale.ENQUÊTE

Sur 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 15,7% exercent une activité professionnelle (n=34 soit 7 du sous-effectif « WH » et 27 du sous-effectif « KW »). 52,9% des personnes ayant répondu à l’enquête et qui exercent une activité professionnelle travaillent à plein temps (n=18 : 3 du sous-effectif « WH » et 15 du sous-effectif « KW »). 58,8% travaillent à mi-temps ou à temps partiel (n=20 ;4 du sous-effectif « WH » et 8 du sous-effectif « KW »).64,7% sont liés à leur employeur par un contrat à durée indéterminée (CDI). Un aménagement du poste de travail a été nécessaire pour 19 personnes exercant une activité professionnelle (10 du sous-effectif « WH » et 9 du sous-effectif « KW ») et inutile pour 16 (3 du sous-effectif « WH » et 13 du sous-effectif « KW »). A noter qu’une personne de chaque sous-effectif travaille à domicile.Voir « Enquête AFM • Résultats • Vie professionnelle ».

RECONNAISSANCE DE TRAVAILLEUR HANDICAPÉ

Est considéré comme travailleur handicapé toute personne dont les possibilités d’obtenir ou de conserver un emploi sont effectivement réduites par suite d’une insuffisance ou d’une diminu-tion de ses capacités. Cette qualité, attestée par la COTOREP, est nécessaire pour bénéficier de certaines mesures concernant l’emploi des personnes handicapées. En fonction des capacités professionnelles et de l’emploi, une catégorie est attribuée :

286

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

- A : handicap léger,- B : handicap modéré,- C : handicap grave.

OBLIGATION D’EMPLOI

Tout employeur, public ou privé, occupant au moins 20 salariés est tenu d’employer, à temps par-tiel ou complet, 6% de personnes bénéficiaires de l’obligation d’emploi - personnes ayant une reconnaissance de travailleur handicapé, pensionnés d’invalidité, accidentés du travail… (Loi n° 87 517 du 10 juillet 1987 en faveur de l’emploi des travailleurs handicapés).

NÉGOCIATIONS AVEC L’EMPLOYEUR

En cas de difficulté dans l’exercice de sa profession, il est préférable, dans la mesure du possi-ble, de rechercher des arrangements : aménagements des horaires, adaptation du poste (ne pas oublier le rôle important du médecin du travail).Il faut savoir qu’en cas de réduction d’horaires, il y aura presque toujours une réduction de sa-laire.L’AGEFIPH (Association pour la gestion du fonds pour l’insertion professionnelle des personnes handicapées) est un organisme qui a pour mission de favoriser l’insertion ou le maintien du handicapé dans l’entreprise (hors fonction publique). Cette association reçoit les contributions financières des entreprises qui ne respectent pas le quota de 6% de travailleurs handicapés. Les fonds collectés sont utilisés pour informer, favoriser l’embauche, financer les formations, les aménagements de postes de travail, les conditions adaptées d’accessibilité, etc.Si la personne le souhaite, et si c’est possible, des solutions de parrainage à l’intérieur de l’en-treprise peuvent aider à une meilleure insertion du salarié et à une meilleure acceptation du handicap par les collègues. Cela équivaut à « parler du handicap », ce qui est souvent difficile dans certains lieux de travail.

RECHERCHE D’EMPLOI

Pour la recherche d’un emploi, les personnes handicapées peuvent s’adresser à divers organis-mes ou associations : Agence nationale pour l’emploi (ANPE), Prospecteurs placiers spécialisés (PPS), Equipes de préparation et de suite de reclassements (EPSR), Equipes de suite des éta-blissements spécialisés (ESES), Association des Paralysés de France (APF), Ligue pour l’adap-tation du diminué physique au travail (LADAPT), Groupement interprofessionnel régional pour la promotion de l’emploi des handicapés (GIRPEH).

TRAVAIL EN MILIEU ORDINAIRE DE PRODUCTION

Emploi en secteur public L’accès à l’emploi se fait selon des modalités particulières par voie de concours, sous forme d’emplois réservés ou d’emplois contractuels.

Emplois réservésDans le secteur public, une nomenclature des emplois réservés est établie dans chaque corps administratif. Elle se limite aux emplois B-C-D.La COTOREP apprécie dans quelle mesure l’emploi sollicité et les capacités du demandeur sont compatibles. La commission interdépartementale des anciens combattants apprécie ensuite les aptitudes professionnelles.

287

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

Les examens ont lieu chaque année de novembre à mars. Compte tenu des résultats de l’exa-men professionnel, les candidats sont classés pour chaque emploi et par département.

ConcoursAucun candidat ne peut être écarté d’un concours en raison de son handicap si ce handicap est reconnu par la COTOREP compatible avec l’emploi auquel donne accès le concours. Toute référence à une limite d’âge est supprimée.Le dépôt de candidature doit être fait auprès de la COTOREP.

Recrutement par voie contractuelleLes personnes handicapées peuvent être recrutées en qualité d’agent contractuel dans certai-nes catégories d’emplois pendant une période d’un an renouvelable une fois.Il est par ailleurs rappelé dans une circulaire ministérielle (12 juillet 1989) que : - le secret médical couvre toutes les informations contenues dans le dossier médical du candidat ;- le maintien en activité professionnelle peut être bénéfique pour l’état psychologique de l’inté-ressé. Il doit être recherché, mais doit être, dans la mesure du possible, compatible avec le bon fonctionnement du service, lorsque l’état de santé de l’intéressé le permet.

Reclassement professionnel Tout travailleur peut bénéficier d’une réadaptation ou d’une rééducation professionnelle en vue d’avoir une formation professionnelle adaptée. Il peut se renseigner auprès de la COTOREP.Pour la fonction publique, il existe des procédures de reclassement particulières (se renseigner auprès de l’administration concernée).

ENQUÊTE

Sur 216 personnes atteintes d’amyotrophies spinales (141 atteintes d’amyotrophie spinale type I ou II constituent le sous-effectif « WH », 15,7% exercent une activité professionnelle (n=34 soit 7 du sous-effectif « WH » et 27 du sous-effectif « KW »).Deux d’entre elles ont eu besoin d’une reconversion professionnelle décidée par elle-même ; une a eu une reconversion à la suite d’une décision de la COTOREP. Les 36 autres n’ont pas eu besoin de reconversion professionnelle.Voir « Enquête AFM • Résultats • Vie professionnelle ».

Cessation de l’activité professionnelleEn cas d’incapacité de travail (certificat d’arrêt de travail ), les indemnités journalières sont dues à partir du 4e jour d’arrêt de travail.Pour les affections chroniques (dont font partie les amyotrophies spinales) prises en charge à 100% et donnant lieu périodiquement à des examens spéciaux de la Sécurité Sociale, le traite-ment intégral de la 1e année et la moitié du traitement les deux années suivantes peuvent êtres versés pendant une période de 3 ans. Au bout de la durée maximale de 3 ans, c’est soit la reprise du travail avec, dans certains cas, maintien des prestations (à étudier pour chaque situation) soit la mise en invalidité (se renseigner auprès du service social de la Caisse de Sécurité Sociale).« Lorsque le malade est atteint d’une affection de longue durée et en cas d’interruption de travail ou de soins continus pendant plus de 6 mois, la caisse est tenue de faire procéder à un examen spécial du malade effectué conjointement par le médecin-conseil de la caisse en vue de déter-miner le traitement que l’intéressé doit suivre » (Loi n° 87 517 du 10 juillet 1987 en faveur de l’emploi des travailleurs handicapés).

Pension d’invaliditéLes adultes de moins de 60 ans ayant exercé une activité professionnelle salariée et qui ont des droits administratifs ouverts au moment où l’incapacité de travail est reconnue peuvent

288

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

demander une pension d’invalidité à l’organisme de Sécurité Sociale dont ils dépendent. Il faut une capacité de travail ou de gain réduite au moins des 2/3.La pension peut toujours être révisée pour amélioration ou aggravation, suspendue ou réduite en cas de reprise d’une activité professionnelle.

TRAVAIL EN MILIEU PROTÉGÉ

Il peut se faire selon différentes modalités : - emploi protégé intégré en milieu ordinaire de production ; - emploi en atelier protégé ou en centre de distribution de travail à domicile (unités économiques de production qui permettent au travailleur handicapé d’exercer une activité professionnelle dans des conditions adaptées à leurs possibilités) ; - emploi en centre d’aide par le travail (CAT) qui accueille les travailleurs handicapés aptes au travail, mais dont la capacité de travail est inférieure au tiers de la capacité normale ; - télétravail ou activité professionnelle exercée hors du bureau (travail à distance) grâce à la télématique.

RetraiteASSURANCE-VIEILLESSE OBLIGATOIRE

Pour être affiliée à l’assurance-vieillesse du régime général de la Sécurité Sociale, sous condi-tions de ressources, la personne doit : - avoir la charge d’un enfant de 20 ans titulaire de la carte d’invalidité et ne vivant pas en internat (s’adresser à la caisse d’allocations familiales),- assumer au foyer familial la charge d’un adulte titulaire de la carte d’invalidité et dont le main-tien à domicile est reconnu souhaitable par la COTOREP.

ALLOCATION SPÉCIALE VIEILLESSE

Cette allocation est accordée aux personnes retraitées ne pouvant bénéficier d’aucun autre avantage vieillesse et notamment aux adultes handicapés bénéficiaires de l’AAH, atteignant 60 ans et ne pouvant bénéficier d’aucun autre avantage vieillesse, à titre personnel ou par réver-sion.Le titulaire doit être âgé d’au moins 65 ans, ou 60 ans en cas d’inaptitude au travail, être de na-tionalité française ou étrangère autorisée à séjourner en France, être domiciliée en métropole ou dans les DOM, ne pas disposer de revenus annuels supérieurs à un plafond de ressources.L’imprimé de demande est fourni par la mairie, le dossier est transmis au fond spécial d’alloca-tion vieillesse.

ALLOCATION SUPPLÉMENTAIRE

L’allocation supplémentaire a pour objet de compléter certains avantages versés aux personnes handicapées ou âgées afin de garantir un minimum de ressources habituellement nommé « mini-mum vieillesse » (avantage de base + allocation supplémentaire). Ce minimum est théoriquement le même que celui garanti par l’AAH.Les conditions à remplir sont les suivantes : - être de nationalité française ou étrangère autorisée à séjourner en France,

289

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

DROITS ET INSERTION

- résider en France, - être âgé de 65 ans, ou 60 ans en cas d’inaptitude au travail (bénéficiaires de l’AAH ou de l’aide sociale aux personnes handicapées, titulaires d’une pension vieillesse substituée à une pension d’invalidité),- être titulaire d’un ou plusieurs avantages invalidité ou vieillesse,- ne pas disposer de ressources supérieures à un plafond.La demande est faite à l’organisme qui verse la pension.

SYNTHÈSE. DROITS. INSERTION. BIBLIOGRAPHIE.

■ CAPAH (Fiches-Conseils et aides aux personnes

âgées ou handicapées)

Capah, Paris, 2000

■ FARDEAU M. : « Réflexions sur les différentes

approches et les méthodes d’évaluation de l’inser-

tion sociale des personnes handicapées ».

In : RAVAUD J.F., FARDEAU M. : « Insertion sociale

des personnes handicapées : méthodologie d’éva-

luation». Flash information, Inserm, Paris, 1994 : I-V

■ GHOZLANE S., MORIN C. : « Vous et les organis-

mes sociaux ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 4 p.

■ GHOZLANE S., MORIN C. : « Moins de 20 ans,

vous et vos droits ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 4 p.

■ GHOZLANE S., MORIN C. : « Plus de 20 ans,

vous et vos droits ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 4 p.

■ « Guide Handiscol »

Ministère de L’Education Nationale, de la

Recherche et de la Technologie, 2000, 42 p.

■ MEKRAMI S., SRAI Alsace-Lorraine, SRAI

Bourgogne/Franche-Comté : « Financement d’une

aide technique ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 1995, 4 p.

■ MEKRAMI S., MORIN C. : « Emploi et maladies neuromusculaires ».Repère Myoline, AFM, Evry, 1997, 4 p.

■ MEKRAMI S., MORIN C. : « Ressources et mala-dies neuromusculaires ».Repère Myoline, AFM, Evry, 1997, 4 p.

■ MEKRAMI S., MORIN C., ROBIN M. : « Scolarité et maladies neuromusculaires ».Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 12 p.

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

Recherches

291

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. RECHERCHES. BIBLIOGRAPHIE.

De nombreuses voies de recherche sont ouvertes dans les domaines clinique génétique, biologique et thérapeutique.Dans le domaine clinique, les critères diagnostiques sont périodiquement revus à la lumière des avancées de la biologie moléculaire (identification du gène, progrès réalisés dans la connaissance de la protéine…).Les progrès de la recherche sont fortement tributaires de la mise au point de modèles animaux. Quatre modèles murins en 2000 et un autre en 2001 ont été mis au point. En génétique, le rôle joué par la copie centromérique du gène SMN retient l’attention des chercheurs. Sur le plan diagnostique, un test de dépistage des hétérozygotes est en cours de validation.En biologie, les recherches se poursuivent pour une meilleure connaissance du rôle complexe joué par la protéine SMN et du mécanisme de dégénérescence des cellules nerveuses et musculaires en son absence.Sur le plan thérapeutique, des pistes sont explorées en pharmacologie et en thérapie cellulaire. Dans l’état actuel de la recherche, la thérapie génique commence à être envisageable.

Créé en 1989, l’ENMC (European Neuromuscular Centre) s’est assigné pour tâche de développer la recherche dans le domaine des maladies neuromusculaires et de faciliter la collaboration entre les diverses équipes par la mise au point de protocoles communs et standardisés. Le préalable pour une telle démarche était de constituer pour chaque maladie des groupes de malades homogènes sur la base d’un diagnostic précis. Dès 1990, des critères cliniques, électriques et histologiques sont proposés dans leur sens le plus large ; malgré cela, certains patients ne rentrent pas complètement dans l’une ou l’autre des catégories définies. « … Soumis à discussion… et n’ayant aucune vocation à être figés… » (Emery, 1997), ces critères diagnostiques ont été corrigés, mis à jour et complétés en 1994 puis en 1997. Ces critères permettent de répertorier les différents phénotypes pour chaque maladie et de faire avancer la recherche pour l’identification et la caractérisation des gènes en cause.En ce qui concerne les SMA, quelques mois après la localisation du gène responsable, l’« International Collaboration for SMA » établit la première classification internationale (voir chapitre « Définition et classifications ») et la première version (Munsat, 1991) des critères diagnostiques révisée en 1994 puis en 1997.

292

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

Avec l’identification du gène SMN en 1995, le diagnostic génétique a permis d’intégrer dans l’entité nosographique des amyotrophies spinales proximales des cas atypiques présentant des caractères antérieurement considérés comme des critères d’exclusion (arthrogrypose, anomalies cardiaques, atteinte diaphragmatique...) (Dubowitz, 1998). Les critères diagnostiques ont-ils encore une utilité depuis qu’il est devenu possible, par un test génétique simple, pratique et fiable de poser le diagnostic de certitude de SMA ? La question est d’autant plus pertinente qu’il y a un nombre important de cas atypiques avec délétion du gène SMN mais ne répondant pas aux critères diagnostiques de SMA (Ignatius, 1998). Dégénérescence neurosensorielle, ophtalmoplégie par atteinte des muscles extra-oculaires, important déficit des muscles de la face, polyhydramnios et autres critères d’exclusion sont retrouvés dans des SMA génétiquement confirmées (Ignatius, op. cit.). Par contre l’absence de délétion du gène SMN dans certaines SMA atypiques incite à rechercher d’autres signes inhabituels. Certaines sont en fait des SMA létales liées à l’X (locus en Xp11.3-q11.2) caractérisées par une arthrogrypose et des fractures multiples des os longs. Pour d’autres « formes variantes » de SMA (SMA de type I avec fractures à la naissance, atteinte de la corne antérieure avec hypoplasie ponto-cérébelleuse, SMA avec atteinte diaphragmatique et défaillance respiratoire précoce), si la transmission semble être de type autosomique récessif, le locus reste inconnu. Des études de liaison ont montré que ces formes ne sont pas liées au chromosome 5.

SYNTHÈSE. RECHERCHES. BIBLIOGRAPHIE.

Modèles animauxLa recherche est fortement tributaire de la mise au point de modèles animaux. Ces derniers représentent un intermédiaire indispensable pour les recherches sur la physiopathologie de la maladie, l’identification des gènes régulateurs, le développement des stratégies et des essais thérapeutiques.Contrairement à l’homme, la souris ne possède pas de copie centromérique du gène SMN.C’est là que réside la principale difficulté pour la mise au point de modèles murins. En effet, l’inactivation (Knock out) du gène SMN chez la souris aboutit à des formes précocement létales inutilisables pour les essais thérapeutiques. Contournant cette difficulté, les recherches sont orientées dans trois directions : - introduction d’un fragment d’ADN humain comportant le gène copie SMNc chez des souris homozygotes SMN-/- ;- réduction du niveau d’expression du gène SMN ;- réalisation d’une délétion du seul exon 7, le plus fréquemment en cause dans la maladie.Plusieurs modèles animaux ont ainsi été mis au point.

MODÈLE TAIWANAIS

Après avoir généré des souris transgéniques portant un fragment d’ADN humain comportant le

293

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

gène copie SMNc, une équipe de chercheurs taiwanais (Hsiu Mei Hsieh-Li et al., 2000) obtient par croisement des souris homozygotes pour la délétion du gène SMN. Ces souris, SMN-/SMNc sont viables et développent une atrophie musculaire comparable à la maladie humaine. La perte du gène SMN a donc été partiellement compensée par le gène copie d’origine humaine, SMNc.L’expression de ce dernier a été vérifiée par RT-PCR au niveau de plusieurs tissus. Le niveau d’expression est corrélé avec la sévérité de l’atteinte. Les animaux présentant une très forte ex-pression de l’exon 7 du gène SMNc sont les moins atteints. Le modèle murin ainsi obtenu peut présenter les trois formes de la maladie humaine.

MODÈLE ANGLO-SAXON

Ce modèle, produit d’une collaboration américano-anglo-allemande (Monani et al., 2000) ré-sulte d’une manipulation analogue à celle des chercheurs taiwanais : une ou plusieurs copies du gène SMNc sont introduites chez des souris présentant une délétion homozygote du gène SMN obtenues par croisement. Ce modèle murin présente un phénotype d’amyotrophie spinale. Les auteurs notent une relation directe entre le niveau d’expression protéique et le nombre de copies du gène SMNc. Aux souris portant une seule copie du gène greffé correspond une nette réduction du nombre de gems intranucléaires. La stimulation du gène greffé, pour accroître son expression, réduit la sévérité du phénotype. Le gène SMNc étant généralement présent chez les malades atteints d’amyotrophie spinale, la piste qui permettrait de le faire surexprimer ouvre une grande voie de recherche pour le traite-ment de la maladie humaine. Les résultats obtenus par une équipe de chercheurs italiens (Vitali et al., 1999) confortent l’intérêt suscité par la surexpression de SMNc.

MODÈLE ALLEMAND

Mis au point par une équipe de chercheurs allemands de Wurtzbourg (Jablonka et al., 2000), ce modèle possède un gène SMN dont on a réduit le niveau d’expression à 46 %. L’animal obtenu présente un phénotype proche de la maladie de Kugelberg-Welander (SMA de type III).

MODÈLES FRANÇAIS

Réalisé par le groupe de Judith Melki, un premier modèle animal (Frugier et al., 2000) est conçu par la délétion de l’exon 7 du gène SMN murin, exon le plus fréquemment impliqué dans la SMA. Cette délétion ne porte que sur les motoneurones et ne concerne pas les fibres musculaires squelettiques. Les animaux porteurs de cette mutation présentent un phénotype très proche de la maladie humaine dans ses formes de types II et III.Les résultats de ces recherches prouvent que les premières cellules touchées par l’altération du gène SMN sont les motoneurones. Les chercheurs ont en effet montré que la délétion de l’exon 7 chez la souris transgénique se traduit par une réduction plus ou moins importante du nombre de gems dans le noyau des motoneurones. Mais en dépit de ces altérations, le nombre de mo-toneurones reste inchangé alors que le tissu musculaire est le siège d’un processus dégénératif qui s’accompagne d’une nette réduction de l’activité motrice.Ces données ouvrent de nouvelles perspectives pour une meilleure compréhension des mé-canismes moléculaires de la maladie. La stratégie de délétion de l’exon 7 uniquement dans les cellules musculaires peut contribuer à clarifier le rôle éventuel d’un facteur d’origine musculaire dans la genèse de la maladie.Les souris mutantes présentent un phénotype clinique facilement reproductible.

294

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

Elles constituent un modèle approprié pour les essais thérapeutiques de prévention de la mort neuronale chez les patients atteints de SMA.En 2001, le groupe de Judith Melki réalise un 2e modèle murin dont le gène SMN est délété de l’exon 7 uniquement dans les cellules musculaires (Cifuentes-Diaz et al., 2001). La technique Cre-loxP permet un knock-out tissu spécifique (le tissu musculaire) d’un gène (le gène SMN). Ce modèle permet d’apprécier les conséquences de la délétion du gène SMN au niveau du tissu musculaire, les motoneurones restant intacts. On note une nécrose des fibres musculaires et une importante altération de leur membrane. Ces résultats tendent à montrer que la mutation du gène SMN entraîne des désordres directement au niveau du tissu musculaire. Ces données ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques.

Recherches génétiquesDes équipes travaillent sur les formes atypiques pour lesquelles aucun gène n’est à ce jour identifié. Ces formes constituent un groupe hétérogène avec de nombreux phénotypes très dif-férents. Elles sont classées selon le mode de transmission, la topographie (atteintes distales) et les signes associés (hypoplasie ponto-cérébelleuse et autres signes centraux, fractures à la naissance, défaillance respiratoire précoce, cardiopathie congénitale, arthrogrypose…).L’étape actuelle de la recherche est celle de la localisation génétique avec comme démarche préalable la recherche de grandes familles informatives. Cette étape nécessite un important travail de démembrement et de caractérisation précise des phénotypes. Ces recherches ont permis de localiser cinq loci dans les amyotrophies spinales distales à transmission dominante et un locus dans les amyotrophies spinales distales à transmission récessive. Le but est l’iden-tification de nouveaux gènes qui permettrait d’approfondir la connaissance du processus de dégénérescence motoneuronale.Sur le plan diagnostique, un test de « dépistage des hétérozygotes » vient d’être mis au point par trois laboratoires français (hôpitaux Necker, Robert Debré de Paris et Charles Nicolle de Rouen). Trois techniques différentes permettent d’aboutir au même résultat. L’accès au dépistage des hétérozygotes devra se généraliser très prochainement grâce à une coopération au niveau national entre plusieurs laboratoires de génétique. En effet, la fiabilité des résultats doit être optimisée par l’utilisation de plusieurs techniques ou la confrontation des résultats.D’autres recherches sont en cours sur certaines mutations du gène SMN affectant sa localisa-tion sub-cellulaire. Les travaux d’une équipe de chercheurs coordonnée par Suzie Lefebvre vont permettre de mieux comprendre la fonction de la protéine SMN.

Recherches biologiques Parallèlement aux recherches génétiques, des programmes de recherches biologiques ont été mis au point afin de comprendre les mécanismes impliqués dans la dégénérescence des mo-toneurones et des fibres musculaires, les rapports entre motoneurones et fibres musculaires, et pouvoir évaluer les moyens capables de bloquer l’évolution de la maladie ou de la traiter.

295

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

L’équipe de G. Dreyfuss à Philadelphie poursuit ses travaux sur le rôle de la protéine SMN. En plus de son rôle dans l’épissage des ARN (Liu et al., 1997, Fischer et al., 1997), la protéine SMN semble jouer un rôle déterminant dans la machinerie transcriptionnelle, c’est-à-dire dans le mé-canisme permettant de transcrire l’ADN en ARN (Pellizzoni et al., 2001). Ces chercheurs ont en effet montré que la protéine SMN liée à l’ARN de l’hélicase A (enzyme initiant la réplication de l’ADN) interagit avec l’ARN polymérase II (enzyme se liant fortement aux séquences promotrices pour initier la transcription : rôle catalyseur dans la synthèse de l’ADN et de l’ARN).Ce même laboratoire développe depuis 2000 (Wang et al., 2000) une lignée de cellules de poulet transgénique chez laquelle on a supprimé le gène SMN endogène et dans laquelle on a introduit un ADNc humain qui va exprimer la protéine SMN sous le contrôle d’un promoteur répressible. Ces travaux ont pour objectifs l’étude de la fonction de la protéine SMN et le criblage de molé-cules thérapeutiques capables d’induire une surexpression de la protéine SMN.Il reste, cependant, beaucoup d’inconnues dans la connaissance de la fonction de la protéine SMN et notamment celles ayant trait à la grande question : pourquoi l’absence de cette protéine ubiquitaire qu’est SMN, affecte t-elle principalement les motoneurones et la fibre musculaire ?

Recherches thérapeutiquesLes perspectives thérapeutiques dans la SMA nécessitent au préalable :- la mise au point de modèles animaux les plus proches possibles de la maladie humaine,- une meilleure connaissance de l’évolutivité naturelle de la maladie pour déterminer quel type de patient inclure dans les cohortes d’où la nécessité de valider en premier lieu les méthodes d’évaluation.

RECHERCHES PHARMACOLOGIQUES

L’induction du gène SMN2 est la piste la plus accessible et la plus envisagée dans l’étape ac-tuelle de la recherche thérapeutique. Il s’agit d’induire une surexpression de la protéine SMN par le gène copie SMN2, présent chez tous les patients atteints de SMA. Cette stratégie nécessite néanmoins que les molécules capables d’induire SMN2 le fassent de façon spécifique pour limi-ter les effets secondaires de l’induction d’autres gènes. Les recherches sont faites in vitro et con-sistent en un criblage de molécules à potentiel thérapeutique visant à augmenter l’expression de SMN2 la copie centromérique du gène SMN. Les drogues pouvant influencer les promoteurs du gène sont repérées. Concrètement, l’équipe de Judith Melki a montré (2000) que les inter-férons b et g pouvaient induire rapidement l’ARNm des gènes SMN1 et SMN2 et l’expression de la protéine dans diverses lignées cellulaires in vitro. Ainsi dans une culture de fibroblastes provenant de patients atteints de SMA, les interférons b et g ont induit une expression du gène SMN2 et permis de corriger le déficit en protéine SMN. Ces résultats ouvrent de nouvelles pistes thérapeutiques à explorer. Cependant la méthode de mesure de l’induction de la protéine SMN reste à être optimisée et fiabilisée.Une autre approche consisterait à prévenir l’épissage alternatif de l’exon 7 du gène SMN2(Melki, 2001). La seule différence entre SMN1 et SMN2 réside dans la production de transcrits différents. SMN est transcrit en une seule forme alors que SMN2 peut être transcrit en deux formes : l’une pleine longueur identique à celle de SMN1 mais en quantité faible, l’autre isoforme

296

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

ne contenant pas l’exon 7, majoritaire, conduit à une protéine instable. Une stratégie de recherche

thérapeutique consisterait à augmenter les transcrits retenant l’exon 7 dérivés du gène SMN2

qui reste présent chez les patients. Là encore des modèles ont été mis au point pour rechercher

des composants capables d’un tel effet. Ils devront naturellement avoir un effet spécifique à

SMN2 pour limiter les effets secondaires.

Enfin une meilleure connaissance de la physiopathologie de la maladie devrait contribuer à iden-

tifier les intermédiaires clefs de la dégénérescence neuronale /ou musculaire. Ces intermédiaires

clefs pourront constituer de nouvelles cibles thérapeutiques.

L’autre piste envisagée est celle qui consiste à renforcer le potentiel de survie du motoneurone.

Les récents progrès dans la compréhension de la mort cellulaire ont ouvert la voie à de nouvelles

pistes thérapeutiques. La stratégie consiste à développer et mettre en œuvre des modèles pro-

pres de neurones purifiés en culture dans un système de criblage à haut débit, en vue d’identifier

de nouvelles molécules candidates à un développement pharmaceutique, ainsi que les cibles

correspondantes. Dans ce contexte, l’évaluation de la tolérance de la molécule TRO19622 dé-

veloppé par la société Trophos est prévue chez des volontaires sains.

Des chercheurs français ont montré que le riluzole a un rôle de protection contre la dégénéres-

cence neuronale chez la souris avec mutation SMN. Une équipe américaine a publié en novem-

bre 2003 les résultats d’un essai de tolérance du riluzole chez dix nourrissons atteints de SMA.

Un essai clinique français est en cours d’élaboration pour évaluer l’efficacité et la tolérance du

riluzole chez des patients SMA de types Ibis, II ou III. L’effet attendu est un ralentissement de la

vitesse d’évolution de la maladie.

Des chercheurs italiens ont réalisé une étude randomisée concernant 120 personnes atteintes

de SMA de type II ou III, pour évaluer l’efficacité du traitement avec la gabapentine. Ils ont ob-

servé une amélioration des fonctions musculaires après 6 et surtout après 12 mois de traitement.

Cette substance semble avoir un effet neuroprotecteur.

Une équipe allemande a montré en octobre 2003 que l’on pouvait obtenir deux à quatre fois

plus de protéine SMN de longueur normale par traitement de cellules en culture avec l’acide

valproïque. Un essai pilote français est prévu pour évaluer l’effet de l’acide valproïque sur la

surexpression de SMN2.

Une équipe italienne a publié en février 2004 les résultats d’une étude de tolérance et efficacité

du phénylbutyrate chez dix patients atteints d’amyotrophie spinale de type II. Les fonctions de

la musculature squelettique ainsi que la capacité vitale ont été évaluées. Après trois et neuf mois

de traitement avec phenylbutyrate, une amélioration progressive de ces fonctions, sans effets

secondaires majeurs, a été observée. Une autre équipe italienne avait montré que le phénylbuty-

rate augmentait l’expression de la protéine SMN dans les cellules en culture.

THÉRAPIE CELLULAIRE

Des résultats encourageants auraient été obtenus par une équipe de chercheurs américains de

l’université Johns Hopkins de Baltimore (Kerr, 2000) suite à un essai de thérapie cellulaire chez

des souris présentant une maladie proche de l’amyotrophie spinale (motoneurones détruits par

un virus). L’application de ce traitement sur des modèles murins de SMA est envisagée.

297

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

THÉRAPIE GÉNIQUE

Dans l’état actuel de la recherche, la thérapie génique dans la SMA se heurte à de nombreuses difficultés dont la plus immédiate est de déterminer la cible : motoneurones ou fibres musculai-res ?

Critères diagnostiquesLe rapport du 59e atelier international de l’ENMC (1998) présenté par Zerres et Davies (1999) considère cependant que les critères diagnostiques ont encore leur importance pour définir les manifestations cliniques et l’évolution. Ces critères sont présentés dans un document publié par l’ENMC sous le titre de « Critères diagnostiques des maladies neuromusculaires ». L’intérêt de ces critères, relatif, est d’aider à constituer des panels de familles homogènes nécessaires pour les études génétiques.

CRITÈRES DIAGNOSTIQUES DES AMYOTROPHIES SPINALES PROXIMALES

D’après le Workshop report, 59th ENMC international workshop 1998 (Zerres et Davies, 1999)

Critères cliniquesÂge de début- SMA de type I ou forme sévère : début entre période prénatale et 6 mois.- SMA de type II ou forme intermédiaire : début entre le 6e et le 18e mois.- SMA de type III ou forme modérée : début après l’âge de 18 mois.

-Faiblesse musculaireInclusion : Faiblesse du tronc et des membres à prédominance proximale, affectant les mem-bres inférieurs plus que les membres supérieurs.Inclusion : Atteinte symétrique.Exclusion : Atteinte des muscles extra-oculaires, du diaphragme et du myocarde ou atteinte faciale importante. Commentaire : Amaigrissement mais pas souvent évident dans les SMA de type I.

Autres signes associésInclusion : Fasciculations de la langue et tremblement des mains.Commentaire : Le tremblement des mains est fréquemment observé dans les SMA de types II et III.Exclusion : Troubles sensoriels.Exclusion : Atteinte du système nerveux central.Commentaire : L’arthrogrypose des grosses articulations est rarement retrouvée dans la forme sévère de la SMA de type I. Dans la SMA de type I, une limitation modérée de l’abduction des hanches ou de l’extension des genoux et des coudes est fréquente.Exclusion : Atteinte d’autres fonctions nerveuses sensorielles telles l’ouïe et la vision.

Evolution et espérance de vieInclusion : Arrêt du développement moteur dans les SMA de types I et II. - la position assise autonome est impossible chez les enfants atteints d’une SMA de type I ;- la position debout et la marche sans aide sont impossibles chez les enfants atteints d’une SMA de type II ;

298

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

- la marche est acquise dans les SMA de type III. Inclusion : Espérance de vie :- espérance de vie inférieure à 2 ans chez la plupart des enfants atteints d’une SMA de type I ;- survie à l’adolescence ou même à l’âge adulte fréquente chez les enfants atteints d’une SMA de type II ;- espérance de vie le plus souvent normale dans la SMA de type III. Commentaire : Certains patients ne rentrent pas complètement dans l’une ou l’autre de ces catégories.

Critères paracliniquesBiologie moléculaireInclusion : La délétion ou la mutation homozygote du gène SMN télomérique (SMNt) en pré-sence de symptômes cliniques permet de poser le diagnostic d’amyotrophie spinale.Commentaire : En cas de délétion ou de mutation du gène SMNt, l’EMG et la biopsie musculaire sont inutiles.Commentaire : La présence à l’état homozygote du gène SMNt est un argument fort contre le diagnostic de SMA.

BiochimieCommentaire : Les CK sont habituellement inférieures à 5 fois la limite supérieure de la nor-male.

ElectrophysiologieInclusion : Activité spontanée anormale à type de fibrillations, d’ondes pointues positives et de fasciculations.Inclusion : La durée moyenne et l’amplitude des potentiels d’unité motrice sont augmentées.Exclusion : Les vitesses de conduction nerveuse motrice (VCNM) dans les SMA de types II et III sont inférieures à 70% de leur valeur limite inférieure.Commentaire : Les VCNM sont, probablement, nettement diminuées dans les SMA de type I.Exclusion : Anomalie des potentiels d’action sensitifs dans les SMA de types II et III.Commentaire : Il existe des formes rares de SMA à début congénital dont le décès survient dans les premières semaines de vie et dans lesquelles on retrouve une importante augmentation des VCNM et une absence de potentiels d’action sensitifs.

HistopathologieLes aspects essentiels sont les suivants :Inclusion : Groupes de fibres atrophiques des deux types.Fibres hypertrophiques de type I.Phénomène de grouping dans les cas chroniques.Commentaire : Dans les SMA de type I à début précoce, ces aspects caractéristiques peuvent ne pas être présents. On note alors de petites fibres des deux types. Dans les SMA de type III, il peut y avoir en même temps, des aspects myopathiques.

299

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& IN

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

SYNTHÈSE. RECHERCHES. BIBLIOGRAPHIE.

■■ ARON-DELAGE S., ABADIE A., ECHANIZ-

LAGUNA A., MELKI J., BERETTA L. : « Interferons

and IRF-1 induce expression of the survival motor

neuron (SMN) genes ».

Mol. Med., 2000, 6 (11) : 957-968

■■ CIFUENTES-DIAZ C., FRUGIER T., TIZIANO F.D.,

LACENE E., ROBLOT N. : « Deletion of murine SMN

exon 7 directed to skeletal muscle leads to severe

muscular dystrophy ».

J.Cell Biol., 2001, 152(5) : 1107-1114

■■ DUBOWITZ V. : « New clinical aspects of child-

hood SMA ».

Muscle Nerve, 1998, suppl. 7 : s18

■■ FISCHER U., LIU Q., DREYFUSS G. : « The SMN-

SIP1 complex has an essentiel role in spliceosome

snRNP biogenesis ».

Cell, 1997, 90(6) : 1023-1029

■■ FRIESEN W.J., MASSENET S., PAUSHKIN S.,

WYCE A., DREFUSS G. : « SMN, the product of the

spinal muscular atrophy gène, binds preferentially

to dimethylarginine-containing protein targets.

Mol. Cell, 2001, 7(5) : 1111-1117

■■ FRUGIER T., TIZIANO F.D., CIFUENTES-DIAZ C.,

MINIOU P., ROBLOT N., DIERICH A., LE MEUR M.,

MELKI J. : « Nuclear targeting defect of SMN lacking

the C-terminus in a mouse model of spinal muscular

atrophy ».

Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 849-858

■■ HSIEH-LI H.M., CHANG J.G., JONG Y.J., WU

M.H., WANG N.M., TSAI C.H., LI H. : « A mouse

model for spinal muscular atrophy ».

Nat. Genet., 2000, 24(1) : 66-70

■■ IGNATIUS J. : « Atypical cases of infantile SMA ».

Muscle Nerve, 1998, suppl. 7

■■ JABLONKA S., SHRANK B., KRALEWSKI M., ROSSOL W., SENDTNER M. : « Reduced survival motor neuron (Smn) gene dose in mice leads to motor neuron degeneration : an animal model for spinal muscular atrophy type III ».Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 341-346

■■ KERR D. : « A potential role for neuronal stem cells in spinal muscular atrophy ».Stem Cells Research News, Nov. 2000

■■ LIU Q., FISCHER U., WANG F., DREYFUSS G. : « The spinal muscular atrophy disease gene product, SMN, and its associated protein SIP1 are in a complex with spliceosomal snRNP proteins ». Cell, 1977, 90(6) : 1013-1021

■■ MONANI U.R., SENDTNER M., COOVERT D.D., PARSONS D.W., ANDREASSI C. et al. : « The human centromeric survival motor neuron gene (SMN2) rescues embryonic lethality in SMN-/-mice and results in mouse with spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 333-339

■■ M U N S AT T. L . : « I n t e r n a t i o n a l S M A Collaboration ».Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 81

■■ MUNSAT T.L., DAVIES K.E. : « Spinal muscular atrophy ».In : EMERY. A.E.H. : « Diagnostic criteria for neu-romuscular disorders ». European Neuromuscular Center, Netherlands, 1997 : 37-41

■■ MUNSAT T.L., DAVIES K.E. : « SMA Consortium. Summary of meeting (clinical and plenary meetings), 4-6 march 1994, Naarden, the Netherlands ».Neuromuscul. Disord., 1995, 5(4) : 333-336

■■ PELLIZZONI L., CHARROUX B., RAPPSILBER

J., MANN M., DREYFUSS G. : « A functionnal inte-

raction between the survival motor neuron complex

and RNA polymerase II ».

J.Cell Biol., 2001, 152 : 75-85

300

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

■■ VITALI T., SOSSI V., TIZIANO F., ZAPPATA S.,

GIULI A., PARAVATOU-PETSOTAS, NERI G.,

BRAHE C. : « Detection of the survival motor neuron

(SMN) genes by FISH : further evidence for a role for

SMN2 in the modulation of disease severity in SMA

patients ».

Hum. Mol. Genet., 1999, 8 : 2525-2532

■■ WANG J., DREYFUSS G. : « A cell system with

targeted disruption of the SMN Gene. Functionnal

conservation of the SMN protein and dependance

of Gemin 2 on SMN ».

J. Biol. Chem., 2001, 276(13) : 9599-9605

■■ ZERRES K., DAVIES K.E. : « Spinal muscular

atrophies : recent progress and revised diagnostic

criteria ».

Workshop report, 59th ENMC International

Workshop, 17-19 avril 1998, Soestduinen, Pays-

Bas.

COMPTE RENDU FLASHCE DOCUMENT EST LE REFLET

DES INTERVENTIONS

QUI ONT EU LIEU LORS DU

« COLLOQUE AMYOTROPHIES SPINALES : ENSEMBLE, FRANCHISSONS UNE NOUVELLE FRONTIÈRE » QUI S’EST TENU LES 16 & 17 MAI 2003 AU GÉNOCENTRE (EVRY).IL NÉCESSITE D’ÊTRE RÉACTUALISÉ EN FONCTION

DE L’ÉVOLUTION DES CONNAISSANCES.

ColloqueAmyotrophiesSpinales :

EnsembleEnsembleune nouvelle frontière

Mai 2003

Evry (France)

302

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

302302

Amyotrophies spinales : Amyotrophieaux thérapeutiquesdu diagnostic

py py

Amyotrophies spinales : Ensemble, franchissonsAu cours du Colloque organisé par l’AFM « Au cours du Colloque organisé par l’AFM « xperts internationaux, une Nouvelle frontière », une trentaine d’exune Nouvelle frontière », une trentaine d’exs travaux, fait le point sur les connaissancesmédecins et chercheurs, ont présenté leursmédecins et chercheurs, ont présenté leursnir.acquises et évoqué les perspectives d’avenacquises et évoqué les perspectives d’avens aux mutations du gèneLes amyotrophies spinales proximales liéesLes amyotrophies spinales proximales liées SMN sont caractériséesNclassées en quatre typespar une hétérogénéité clinique. Elles sont cpar une hétérogénéité clinique. Elles sont cnostic est basé sur l’existence d’un défi cit moteur selon l’âge de début des signes. Leur diagnselon l’âge de début des signes. Leur diagncit sensitif, la dénervation sans démyélinisationglobalement symétrique, l’absence de déficglobalement symétrique, l’absence de déficscle), le mode de transmission autosomique (observée à l’EMG et/ou à la biopsie du mu(observée à l’EMG et/ou à la biopsie du muozygote du gènerécessif et la présence d’une délétion homorécessif et la présence d’une délétion homo SMN dans 95% des cas.NgènesLa quantifi cation du nombre de copies des La quantifi cation du nombre de copies des SMN1 et SMN2 permet d’établir une corrélation2

phénotype/génotype.phénotype/génotype.epuis deux ans que le dépistage des hétérozygotesQuant au conseil génétique, ce n’est que deQuant au conseil génétique, ce n’est que de

pour la délétion de pour la délétion de SMN1SMN1 é aux apparentéspeut être proposépeut être proposémplantatoire, malgré les diffi cultés pratiques d’une personne malade. Le diagnostic préimd’une personne malade. Le diagnostic préimconditions précises aux couples ayant un projetde réalisation, est proposé dans certaines cde réalisation, est proposé dans certaines c

parental.parental.récoce car la maladie peut s’accompagnerLa prise en charge des patients doit être prLa prise en charge des patients doit être prorthopédiques. Elle nécessite une équiperapidement de problèmes respiratoires et orapidement de problèmes respiratoires et ossi bien des enfants que des adultes et c’est le but pluridisciplinaire capable de s’occuper auspluridisciplinaire capable de s’occuper ausion de la famille est importante pour assurer des consultations hospitalières. L’implicatides consultations hospitalières. L’implicatiuelle se posent des diffi cultés d’insertion la qualité des soins et la scolarité pour laqula qualité des soins et la scolarité pour laqutés motrices.compte tenu de l’importance des incapacitcompte tenu de l’importance des incapacit

Pistes thérapeutiquesPistes thérapeutiqueses, les inhibiteurs deses, les inhibiteurs desSur le plan des approches thérapeutiqueSur le plan des approches thérapeutiqueproïque) ont donnéproïque) ont donnédésacétylases (phénylbutyrate, acide valpdésacétylases (phénylbutyrate, acide valp inin

vitrovitro augmentation du tauxaugmentation du tauxdes résultats encourageants sur l’ades résultats encourageants sur l’apie cellulaire (cellulespie cellulaire (cellulesde SMN. Les premiers travaux de thérade SMN. Les premiers travaux de théraotrophies spinales ontotrophies spinales ontsatellites, cellules souches) dans les amyosatellites, cellules souches) dans les amyoénique commencent àénique commencent àété présentés. Les voies en thérapie géété présentés. Les voies en thérapie géx ont montré que desx ont montré que desêtre explorées. Des travaux expérimentauêtre explorées. Des travaux expérimentaues vecteurs viraux oues vecteurs viraux oufacteurs neurotrophiques (apportés par dfacteurs neurotrophiques (apportés par d

on du temps de survieon du temps de survieplasmidiques) ont permis une prolongatioplasmidiques) ont permis une prolongatioa souris.a souris.dans certains modèles de la maladie chez ladans certains modèles de la maladie chez lation de futurs essaistion de futurs essaisDes valeurs de référence, pour l’évaluaDes valeurs de référence, pour l’évalua

suivi pendant deux anssuivi pendant deux ansthérapeutiques, ont été défi nies grâce au sthérapeutiques, ont été défi nies grâce au sge.ge.de patients bénéfi ciant d’une prise en chargde patients bénéfi ciant d’une prise en charg

303

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

Diagnostic moléculaireStatut des apparentés

Le mode de transmission des amyotrophies spinales proximales liées au gène SMNest autosomique récessif. Le diagnostic moléculaire est basé sur la détection de la délétion homozygote de l’exon 7 dans 95% des cas. Il est réalisé en France dans quatre laboratoires (hôpitaux Robert Debré et Necker-Enfants malades à Paris, CHU de Rouen et de Nice) à partir d’un prélèvement de sang sur anticoagulant réalisé au décours d’une consultation de génétique. L’absence de délétion homozygote de SMN peut être le fait soit d’une mutation différente de SMNsoit d’un diagnostic erroné.

L’étude simultanée des parents d’un cas index (qui par défi nition présente une délé-tion homozygote du gène SMN1) est à faire systématiquement pour vérifi er l’existence d’une délétion hétérozygote SMN1 etréduire le nombre de diagnostic prénatal pour les couples présentant un risque faible. En effet, afi n d’assurer un conseil génétique fi able, il convient d’éliminer une délétion denovo dont le risque de récurrence d’avoir

un enfant atteint est extrêmement faible, et une duplication en cis du gène SMN1masquant une délétion sur le second allèle, avec risque de récurrence 1/4 en cas d’une nouvelle grossesse. Seule une étude de la fratrie et des grands-parents permet de faire la distinction « cis/trans » car toutes les méthodes de génétique moléculaire per-mettent une quantifi cation des copies des gènes SMN1 et SMN2 sans pouvoir pré-ciser la situation en cis ou en trans de ces copies. La caractérisation de la délétion hétérozygote chez les parents permet aussi de faire une confi rmation indirecte du diagnostic chez un cas index décédé n’ayant pas eu de diagnostic génétique.

Le conseil génétique des apparentés com-mence par l’évaluation du risque a priori d’avoir un enfant atteint. Ce risque est cal-culé à partir de l’incidence des amyotrophies spinales dans la population générale (1/6000 naissances) et du degré de parenté avec le sujet atteint. Au-delà d’un risque a priori supérieur ou égal à 1/1280, une étude molé-culaire peut être proposée.

Phénotype : SMN2 prend sa placeLe gène SMN1 possède une copie en position centromérique appelée SMN2. Le comptage du nombre de copies du gène SMN2 aun rôle important dans la détermination de la corrélation génotype-phénotype. Dans une étude portant sur 365 patients, 73% des patients ayant un génotype à 2 copies SMN2 présentaient un phénotype d’amyotrophie spinale de type I ; 45,5% de ceux ayant un génotype à 4 copies SMN2 avaient un phénotype de type III tandis que 82% de ceux avec génotype à 3 copies SMN2 avaient un phénotype de type II.L’existence d’une corrélation génotype-phénotype est évidente mais la corrélation stricte est seulement applicable aux phénotypes extrêmes : 1 copie de SMN2 correspond à un phénotype d’amyotrophie spinale de type I, 4 copies de SMN2 à un phénotype de types III/IV. Un même nombre de copies de SMN2 est retrouvé dans des phénotypes différents. Il est à noter que les différentes méthodes de quantifi cation du nombre de copies du gène SMN2 ne présentent pas la même sensibilité.

304

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

Diagnostic préimplantatoire

Le diagnostic préimplantatoire (DPI) est proposé aux femmes ayant dans leurs antécédents un ou plusieurs enfants atteints d’amyotrophie spinale et ayant subi des interruptions de grossesse répétées suite à une détection d’embryon atteint lors du dia-gnostic prénatal (DPN). Pour les couples por-teurs de l’anomalie génétique de la maladie, le DPI permet d’avoir un enfant non atteint et d’éviter le traumatisme physique et psy-chique supplémentaire d’un avortement thé-rapeutique. Il consiste en l’analyse d’un ou de deux blastomères prélevés sur l’embryon au troisième jour après fécondation in vitro.Seuls les embryons sains ou porteurs sains

seront replacés dans l’utérus de la mère à J4. Par rapport au DPN, la réalisation d’un DPI présente davantage de diffi cultés. L’extraction d’ADN se fait à partir de 1 à 2 cellules par embryon alors qu’elle est réali-sée sur 10 millions de cellules dans le DPN. En cas d’absence de noyau, de noyau en dégénérescence ou de mauvaise morpho-logie, le DPI devient impossible. Il est erroné en présence d’embryon mosaïque. Des risques de contamination peuvent survenir : cellules de la mère, cellules du manipula-teur, spermatozoïde, fragment d’ADN. Le rendu des résultats se fait en 24 heures afi n de permettre un transfert à J4 alors qu’il est d’une semaine dans le DPN.

Variété d’actions de SMN

Il y a 8 ans, en 1995, SMN a été iden-tifi é comme le gène responsable des amyotrophies spinales proximales liées au chromosome 5. Aujourd’hui, le rôle de la protéine SMN dans l’assemblage de nom-breux complexes ribonucléoprotéiques (RNPs) associés au transport des ARNs, dans l’épissage des pré-ARNm, la biogé-nèse des ARNr et la transcription est mieux connu. Les travaux actuels analysent aussi sa fonction en dehors des motoneurones.La protéine SMN est localisée, dans toutes les cellules, à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau. Dans le noyau, elle se concentre dans les corps de Cajal. Ces

corps sont jumelés d’où leur nom « gems » (pour gemini) contenant des protéines appelées gemin 2 à 7. SMN fait partie d’un complexe macromoléculaire intervenant dans l’épissage du pré-ARNm et l’assem-blage des petites ribonucléoprotéines nucléaires du spliceosome (snRNPs). Le spliceosome réalise l’épissage des ARN messagers dans le noyau de la cellule.

La construction d’un modèle cellulaire a per-mis de mieux comprendre les interactions de la protéine SMN. Il existe un lien fonctionnel entre la protéine SMN et Nopp 140, une protéine localisée dans les nucléoles et les corps de Cajal.

La protéine SMN est transportée activement, du noyau vers le cytoplasme puis le long de l’axone jusqu’aux dendrites à une vitesse correspondant au transport axonal rapide. Ce mécanisme de transport comporte des interactions très complexes avec d’autres protéines. Des délétions de l’exon 7 du gène SMN1 entraînent l’accumulation anormale de la protéine SMN mutée dans le noyau et son absence dans les prolongements axonaux.

Du gène à la protéine

304304

305

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

305305

Perspectives thérapeutiquesMolécules : regain d’intérêt

La technologie automatisée très sensible du screening pharmacologique à haut débit a permis de cribler des centaines de milliers de molécules très rapidement pour trouver des molécules potentiellement intéressantes. Le screening à haut débit se compose de deux étapes essentielles : le screening primairerévélant les « hits» et l’étape de validation des « hits » révélant les têtes de série (ou « leads »). Chaque tête de série, après une suite d’optimisations structurales, conduit au candidat requis, tant au point de vue toxi-cologique que pharmacologique pour entrer en développement clinique. « Quelques » molécules pouvant être actives in vivo grâceà un modèle de culture de motoneurones et une plate-forme de criblage à haut débit ont été identifi ées.

D’autres molécules candidates (ayant déjà obtenu l’AMM dans d’autres indications que l’amyotrophie spinale) auraient déjà été identifi ées par une autre technique. Une très grande discrétion a été adoptée en atten-dant leur caractérisation.

Des stratégies expérimentales visant à cor-riger les effets de la protéine SMN mutée ont permis d’identifi er et de tester des molé-cules candidates sur cultures cellulaires.Des inhibiteurs des désacétylases, inhibitri-ces de la transcription, (phénylbutyrate, acide valproïque, apicidine, etc.) sont à l’étude.

Le phénylbutyrate est un acide gras aromatique qui a été étudié dans les cultures de fi bro-blastes de 16 personnes atteintes d’amyotrophies spinales. Dans toutes les cultures cellulaires, à l’exception d’une seule, le phénylbutyrate a entraîné une augmen-tation de l’expression de SMN2 pleine lon-gueur. Des résultats encourageants sur

l’augmentation de l’expression du gène SMN2 ont été trouvés dans une étude pilote (Italie) : six patients atteints d’amyo-trophie spinale de types II et III ont reçu du phénylbutyrate (500 mg/kg/jour) pendant 7 jours. Un essai en double aveugle incluant 80 patients de type II ou III avec évaluation de la force musculaire est envisagé. La durée de traitement prévue est de 3 mois.

L’acide valproïque est un inhibiteur des his-tones-désacétylases. Les histones sont des protéines autour desquelles est enroulé le fi lament d’ADN. Leur acétylation permet la transcription de l’ADN. L’acide valproïque appliqué sur des cultures de fi broblastes provenant de patients de type I favorise l’épissage correct du gène SMN2 et active le promoteur SMN. Les lignées cellulaires trai-tées par l’acide valproïque, à la concentra-tion de 10 millimoles, expriment la protéine SMN2 (contenant l’exon 7) à un taux normal. Les cellules expriment aussi dans leur noyau des gems en plus grand nombre. La concen-tration effi cace de l’acide valproïque in vivo doit être déterminée avant d’envisager tout essai thérapeutique.

Gabapentine en Italie

La gabapentine ayant montré un effet neuroprotecteur chez des modèles animaux de maladies du motoneurone, un essai clinique multicentrique en ouvert incluant 120 patients atteints d’amyotrophies spinales de type II ou III a été réalisé en Italie : 61 patients recevant de la gabapentine contre 59 n’en recevant pas. Les résultats ont montré une amélioration signifi cative des forces de fl exion et d’extension du genou et de fl exion plantaire à 6 mois, plus nette à 12 mois, et une amélioration à peine signifi cative des forces de fl exion du coude, de préhension et de pince pouce-index-majeur à 12 mois. Le traitement n’a pas eu d’effet sur la capacité vitale ni sur les tests fonctionnels chronométrés. Ces résultats doivent être confi rmés par une étude en double aveugle.

306

Cellules satellites : une voie à considérer

La délétion de l’exon 7 est la mutation la plusfréquente trouvée dans les amyotrophiesspinales. Certaines souris transgéniquesportent une délétion de l’exon 7 du gèneSMN dans les cellules satellites et la fibremusculaire (myotubes fusionnés), d’autresuniquement dans la fi bre musculaire.Lorsque les cellules satellites portent aussi lamutation, les souris mutées développent unemyopathie sévère, avec paralysie motriceprogressive et mort précoce à 1 mois d’âge(mutant sévère). Chez ces mutants sévères,il existe une faible régénération musculaireet une réduction signifi cative du nombrede cellules satellites. Par contre, lorsqueles cellules satellites ne sont pas délétées,les souris mutants développent un pro-cessus myopathique avec un phénotypemoins grave (survie médiane de 8 mois etperformances motrices analogues à cellesdes souches sauvages). Ainsi des cellulessatellites intactes permettent d’améliorer defaçon importante la survie et les performan-

ces motrices des souris mutées (délétion de l’exon 7), malgré l’existence d’un grave pro-cessus myopathique. Ces résultats laissent entrevoir la possibilité d’utiliser des cellules satellites comme stratégie thérapeutique effi cace dans les myopathies.

Cellules souches :un potentiel à confi rmer

Des expériences avec les cellules souches pluripotentes humaines ont été réalisées chez des rats porteurs de lésions du moto-neurone. Après injection de cellules souches dans le liquide céphalo-rachidien, celles-ci se sont bien réparties sur la longueur ros-tro-caudale de la moelle épinière et ont migré dans le parenchyme de la moelle épinière chez les animaux paralysés. Les rats paralysés ayant reçu la greffe de cel-lules souches ont partiellement retrouvéleurs fonctions motrices après la greffe.

Des cellules souches embryonnaires expo-sées à de l’acide rétinoïque et à des ago-

Modèles animaux et cellulairesGrâce à des développements technologiques récents, des modèles originaux de souris transgéniques développant des symptômes moteurs similaires à ceux observés dans l’amyotrophie spinale humaine ont été mis au point. Ces techniques permettent d’induire une mutation génétique non seulement dans un tissu donné (motoneurones, cellules musculaires), mais aussi à un moment donné du développement des cellules (cellules souches, cellules différenciées). Les modèles obtenus fournissent de précieuses informations sur la physiopathologie de la maladie et offrent un outil de choix pour évaluer des stratégies de traitement ou pour sélectionner des molécules d’intérêt thérapeutique.Un poisson modèle muté, « le poisson zèbre » a été élaboré. Ce dernier a permis de montrer que des niveaux élevés de protéine SMN sont essentiels à un développement correct de l’axone des motoneurones (orientation vers le muscle à innerver et longueur suffi sante de l’axone). Par ailleurs, le « poisson zèbre » permet de faire le screening rapide in vivo de diverses molécules à visée thérapeutique.Des cultures cellulaires ont été générées à partir de modèles murins transgéniques pour sélectionner des bio-marqueurs et des voies d’accès thérapeutiques chez l’homme. Des cultures de motoneurones purifi és permettent de découvrir des facteurs neurotrophiques actifs favorisant la survie du motoneurone in vitro grâce à une plate-forme de criblage à haut débit.

307

AMYOTROPHIES SPINALES

RECHERCHES

307307

nistes de Sonic hedgehog, une protéine de signalisation, ont acquis les propriétés immunohistochimiques et fonctionnelles des motoneurones : formation de jonctions neuromusculaires et axones se prolongeant vers le muscle en co-culture. Toutefois, les axones ne parviennent pas à traverser la substance blanche de la moelle épinière. Des recherches complémentaires sont en cours.

Génothérapie : des techniques novatrices

Après injection d’un lentivirus modifi é com-portant le gène SMN (SMN-EIAV) dans le muscle d’un modèle murin d’amyotrophie spinale de type III, l’expression de la pro-téine SMN dans les motoneurones a été observée au moins pendant 3 mois. Ce virus modifi é est obtenu à partir du pseudotypage du vecteur EIAV « equine infectious anaelia virus» à l’aide de la glycoprotéine du virus de la rage atténué. D’autre part, le transfert de gène SMN par l’intermédiaire de EIAV chez un modèle murin d’amyotrophie spinale de type I, in utero et chez la souris nouveau-née,

prolonge le temps de survie de ces souris grâce à une large expression du transgène. Ces résultats montrent que les approches de thérapie génique utilisant les vecteurs en injections intramusculaires pourraient représenter une stratégie prometteuse pour l’administration de gènes dans les motoneu-rones. En effet, des vecteurs lentiviraux EIAV peuvent médier un transfert de gènes dura-ble dans le système nerveux central avec une expression effi cace et une toxicité minimale.

Chez des souris modèles de l’amyotrophie spinale, l’électroporation combinée à l’injec-tion intramusculaire de plasmide codant la cardiotrophine-1 (CT-1) améliore la proba-bilité de survie, retarde la défi cience motrice et exerce un effet protecteur limitant la perte axonale des motoneurones proximaux. CT-1 est un facteur de protection du motoneurone appartenant à la famille des cytokines IL-6 (interleukine-6). L’électroporation est une méthode basée sur l’application d’impul-sions électriques contrôlées. Pratiquée à plusieurs reprises, elle permet d’augmenter les effets neuroprotecteurs des facteurs neurotrophiques produits.

Essais cliniques : critères d’évaluationPour la première fois, une étude multicentrique nationale a permis de décrire l’évolution de l’amyotrophie spinale chez les patients bénéfi ciant d’une prise en charge respiratoire et orthopédique. L’objectif était de défi nir des critères précis cliniques et paracliniques pour l’évaluation de l’effi cacité d’éventuelles thérapeutiques. Les 203 patients (110 de sexe masculin et 93 de sexe féminin) inclus ont été examinés dans les différents centres du réseau au cours des années 1997 et 1998 (même si le diagnostic était antérieur). Le diagnostic d’amyotrophie spinale a été confi rmé par biologie moléculaire. Parmi les patients recrutés, il y avait 15 de type I, 37 de type Ibis, 117 de type II et 34 de type III. Pour chaque patient, un médecin d’un même centre a rempli deux questionnaires standardisés, l’un lors de l’inclusion et l’autre deux ans plus tard. Cent soixante et onze patients ont pu être suivis pendant deux ans (22 étant décédés avant la fi n de cette période).Au terme de cette étude, des critères d’évaluation peuvent être proposés. L’indice d’examen moteur pourrait être le critère principal dans les protocoles des essais concernant les types Ibis, II et III, les autres indices (indices de fonctions motrices, d’examen moteur, d’activités, de paralysies respiratoires et de capacité vitale forcée) étant des critères complémentaires. Pour les types I, le critère d’effi cacité ne pourrait être que le temps de survie.

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Enquête AFM

309

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

SYNTHÈSE. MÉTHODE. RÉSULTATS.

Le questionnaire autoadministré est la méthode d’enquête retenue par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) en 1998 pour recueillir de l’information sur le vécu des personnes atteintes d’amyotrophies spinales. S’adressant à toutes les formes d’amyotrophies spinales, l’investigation prend en compte tous les aspects de la maladie : clinique, paraclinique, thérapeutique, psychologie, réadaptation, droits et insertion.

SYNTHÈSE. MÉTHODE. RÉSULTATS.

Un questionnaire(1) comportant 806 items a été adressé, début juillet 1998, aux personnes attein-tes d’amyotrophies spinales adhérentes de l’AFM, à celles connues du groupe d’intérêt « SMA » de l’AFM et à des personnes atteintes d’amyotrophie spinale connues des Services Régionaux d’Aide et d’Information (SRAI) et/ou des Délégations de l’AFM et ne faisant pas partie des deux groupes précédents, soit une population d’environ 1050 personnes atteintes d’amyotrophie spi-nale de tous types.

Deux questionnaires comportant les mêmes items ont été rédigés : l’un s’adresse aux parents des enfants de moins de 15 ans à propos de leur enfant atteint d’amyotrophie spinale, l’autre s’adresse directement aux adultes à partir de 15 ans. Les deux questionnaires ont été envoyés en même temps : les personnes ayant pour consigne de ne remplir et de ne renvoyer que celui qui correspond à la classe d’âge de la personne malade.Les questionnaires sont totalement anonymes (ni le nom, ni l’adresse ne figurent sur le question-naire). La seule précision géographique est le numéro du département de résidence.

Le champ d’investigation étant limité aux amyotrophies spinales proximales, quatre question-naires de personnes atteintes d’amyotrophie spinale distale, six questionnaires de personnes atteintes de maladie de Stark-Kaeser, deux de personnes atteintes de syndrome de Kennedy, ainsi que tous les questionnaires des répondants qui n’ont pas donné ou précisé le nom de leur

(1) disponible sur demande auprès de la Direction des Actions médicales et paramédicales de l’AFM.

310

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

maladie (35 personnes) ont été écartés sur les 267 questionnaires qui nous ont été retournés complétés.

Les 216 questionnaires restants ont été analysés. Ils correspondent aux « personnes qui ont répondu à l’enquête » ou à « l’effectif global » du rendu des résultats de cette enquête.

L’effectif global a été scindé en deux sous-effectifs :- dans le sous-effectif «WH» ont été regroupés les questionnaires comportant l’une des répon-ses suivantes : « maladie de Werdnig-Hoffmann et/ou amyotrophie spinale type I ou SMA type I et/ou amyotrophie spinale type I bis ou SMA type I bis et/ou amyotrophie spinale type 2 ou SMA type II » à la question « sous quel(s) nom(s) connaissez-vous votre maladie ou la maladie de votre enfant ? » ; le sous-effectif «WH» comprend 141 questionnaires.- dans le sous-effectif «KW», ont été regroupés les questionnaires comportant l’une des répon-ses suivantes : « maladie de Kugelberg-Welander et/ou amyotrophie spinale type III ou SMA type III » à la question « sous quel(s) nom(s) connaissez-vous votre maladie ou la maladie de votre enfant ? » ; le sous-effectif «KW» comprend 75 questionnaires.

SYNTHÈSE. MÉTHODE. RÉSULTATS.

Les 216 personnes qui ont répondu à l’enquête ont reçu un total de 418 questionnaires émanant des SRAI (36%), du Siège (21%), ou des Délégations (20%) de l’AFM. En moyenne, les personnes du sous-effectif «WH» ont reçu des questionnaires provenant de 2 structures différentes, tandis que celles du sous-effectif «KW» ont reçu des questionnaires en provenance de 1,4 structures différentes.

0 20 40 60 80 100

Non réponse

APF

Autre

Ne se souvient plus

Assoc. InsuffisantRespiratoire

AFM/Délégation

AFM/Siège

AFM/SRAIs

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Structure expéditrice du questionnaire (n=418 : 299 du

sous-effectif «WH» et 119 du sous-effectif «KW»).

311

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Sexe et âgeLe sex-ratio est de un homme pour une femme, toutes formes confondues. Le sex-ratio de chaque sous-effectif correspond au sex-ratio global.L’âge moyen de la population ayant répondu à l’enquête est 21,4 ans : 14,6 ans pour le sous-effectif «WH» et 34,1 ans pour le sous-effectif «KW» (n=207 : 135 du sous-effectif «WH» et 72 du sous-effectif «KW»).53% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=115) ont un âge supérieur à 15 ans. Près de 57% d’entre elles appartiennent au sous-effectif «KW» et plus de 43% appartiennent au sous-effectif «WH». Inversement, 93,4% des 91 personnes de moins de 15 ans font partie du sous-effectif «WH».L’immense majorité du sous-effectif «KW» (87%) est âgée de plus de 15 ans ; les plus de 15 ans représentent 35% du sous-effectif «WH».

0 5 10 15 20 25

Moins d'1 an

1 à < 5

5 à < 10

10 à < 15

15 à < 20

20 à < 25

25 à < 30

30 à < 35

35 à < 40

40 à < 45

45 à < 50

50 à < 55

55 et plus

en années

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Répartition des âges par classe de 5 ans (n=207 : 135 du sous-effectif «WH» et 72 du sous-effectif «KW»).

312

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

AntécédentsANTÉCÉDENTS FAMILIAUX

22% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=48) ont une ou plusieurs personnes dans leur famille, atteintes d’une amyotrophie spinale : 22 appartiennent au sous-effectif «WH» (19,1%) et 21 au sous-effectif «KW» (28%).8,3% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent avoir des problèmes de santé dans leur famille : 13 appartiennent au sous-effectif «WH» (9,2%) et 5 au sous-effectif «KW» (6,7%). Chez 84,2% des personnes ayant répondu à l’enquête, on ne retrouve aucun problème de santé familial.

DÉROULEMENT DE LA GROSSESSE

Sur les 216 personnes ayant répondu à l’enquête, 10 font état d’une grossesse pathologique :- 6 du sous-effectif «WH» : une grossesse gémellaire après FIV, un anasarque fœto-placentaire, une grossesse sous anticoagulant pour valve aortique et deux menaces d’accouchement pré-maturé ;- 4 du sous-effectif «KW» : une durée de grossesse de 10 mois, une menace d’accouchement prématuré, « une grossesse conduisant à une césarienne» et un âge maternel inférieur à 15 ans.

ACCOUCHEMENT

La prématurité est signalée par 10,2% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=22) soit 13,5% du sous-effectif «WH» (n=19) et 4% du sous-effectif «KW» (n=3).Un accouchement difficile est retrouvé chez 15% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=32), plus fréquemment dans le sous-effectif «KW» que dans le sous-effectif «WH» (12,8% du sous-effectif «WH» ; 18,7% du sous-effectif «KW»). L’accouchement a eu lieu prématurément dans 10,2% des cas, plus fréquemment dans le sous-effectif «WH» que dans le sous-effectif «KW» (13,5% du sous-effectif «WH» ; 4% du sous-effectif «KW»).

Période néonatalePOIDS DE NAISSANCE

Sur les 185 personnes ayant donné une réponse à la question sur le poids de naissance, plus de 93% ont un poids de naissance égal ou supérieur à 2,5 kg. Près de 43% d’entre elles (n=79) ont un poids de naissance compris entre 3,5 kg et 5,4 kg.

ÉTAT DE LA MUSCULATURE À LA NAISSANCE

L’existence d’une faiblesse musculaire est notée dans 7,8% des cas (n=17 soit 11 du sous-effectif «WH» et 6 du sous-effectif «KW»).Cette faiblesse musculaire relevée dans le sous-effectif «KW» peut paraître en contradiction avec les données de la littérature classique sur la maladie de Kugelberg-Welander dont le début se situe entre 18 mois et 17 ans. Cependant, il est actuellement avéré que le début de la maladie peut être néonatal voire anténatal même pour les amyotrophies spinales de type Kugelberg-Welander.

313

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

APGAR

Plus de 85% du sous-effectif «KW» n’ont pas répondu à la question.Concernant l’Apgar à la 1ère minute (n=92), le score est supérieur à 6 chez 90 patients sur 92 soit près de 100%. Le score à la 5e minute (n=81) avoisine 10 dans près de 100% des cas.

RÉANIMATION NÉO-NATALE

Sept nouveau-nés soit 3,2% de l’effectif global ont eu une réanimation néonatale : 4/141 soit 2,8% du sous-effectif «WH» et 3/75 soit 4% du sous-effectif «KW». Dans la description classique, la réanimation néonatale est l’apanage des formes aiguës de maladie de Werdnig-Hoffmann.

DÉFORMATIONS À LA NAISSANCE

Des déformations articulaires à la naissance ont été notées chez 10 nouveau-nés : 6 (4,3%) font partie du sous-effectif «WH» et 4 (6%) appartiennent au sous-effectif «KW».Les déformations néonatales chez les patients atteints de maladie de Kugelberg-Welander ne sont pas décrites dans la littérature. Par contre, elles sont fréquemment décrites dans le tableau clinique des formes néonatales de maladie de Werdnig-Hoffmann où leur expression maximale se fait sous forme d’une arthrogrypose.

DiagnosticFACTEUR DÉCLENCHANT DE LA MALADIE

0 2 4 6 8 10

Vaccin

Fièvre, Infection

Chutes

Opération

Déshydratation

Perte de poids

Immobilisation

Fausse route

Sténose du pylore

Infection urinaire

Arrêt allaitement

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Facteurs déclenchant la maladie (n=217 : 142 du sous-effectif «WH» et 75 du sous-effectif «KW» ; 183 non réponses).

314

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Trente huit personnes (17,6% des personnes ayant répondu à l’enquête) signalent l’existence d’un facteur déclenchant de la maladie : 26 du sous-effectif «WH» (18,4%) et 12 du sous-effectif «KW» (16%). À noter que 28,2% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=61) ne savaient pas s’il y a eu ou non un facteur déclenchant de l’amyotrophie spinale.

PREMIERS SIGNES DE LA MALADIE

En moyenne, l’âge d’apparition des premiers signes, calculé sur 81% de l’effectif total, est de 2,4 ans avec un minimum de 1,4 mois avant la naissance et un maximum de 27,5 ans.Il est de 9 mois pour le sous-effectif «WH» (calculé sur 87,2% du sous-effectif) avec un minimum de 1,4 mois avant la naissance et un maximum de 2,9 ans.

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Autre(s)

Diminution des mouvements fœtaux à l'échographie

Déformation des membres

Anomalie/faiblesse du cri et/ou des pleurs

Déformation thoracique

Perte de la marche

Difficultés d'alimentation

Difficultés respiratoires

Perte de la station assise

Gesticulation faible

Absence d'acquisition de la station assise

Difficultés à la course

Perte des progrès moteurs

Difficultés à la marche

Chutes fréquentes

Hypotonie

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition de la marche

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Premiers signes de la maladie. En moyenne, 2,3 signes par personne (2,8 pour le sous-effectif «WH» et 2,5 pour le sous-effectif «KW»). Non réponses : 2,31% (n=5 : 4»WH» et 1»KW»).

315

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Pour le sous-effectif «KW» (calculé sur 69,3% du sous-effectif), l’âge moyen d’apparition des premiers signes est de 6,2 ans avec un minimum de 2,8 mois et un maximum de 27,5 ans.

L’absence d’acquisition de la marche est retrouvée comme premier signe de la maladie dans 40,3% des cas toutes formes confondues. Ce premier signe est nettement plus fréquent dans le sous-effectif «WH» (53,2% du sous-effectif) que dans le sous-effectif «KW» (16% du sous-effectif). Si l’absence d’acquisition de la marche est un signe cardinal de la maladie de Werdnig-Hoffmann, il n’en est pas de même pour les patients atteints de la maladie de Kugelberg-Welander qui, classiquement, acquièrent la marche et ne la perdent que secondairement.

Les chutes fréquentes sont signalées par près de 28% des personnes ayant répondu à l’enquê-te. Elles sont retrouvées chez 9,9% du sous-effectif «WH» (n=14) et chez 53,2% du sous-effectif «KW» (n=46).

L’absence de progrès moteurs comme premier signe de la maladie est notée chez 20% des per-sonnes qui ont répondu à l’enquête. Ce premier signe est retrouvé chez 42,5% du sous-effectif «WH» et chez 13,3% du sous-effectif «KW».

L’hypotonie est signalée comme premier signe de la maladie par 29% des personnes ayant répondu à l’enquête dont plus de 93% sont des WH. Elle concerne 41% du sous-effectif «WH» et 5,3% du sous-effectif «KW».

AUTRES PREMIERS SIGNES DE LA MALADIE

D’autres premiers signes de la maladie ont été notés : - difficultés à la marche chez 47 personnes (22% des personnes ayant répondu à l’enquête) : soit 11,3% sous-effectif «WH» (n=16) et 41,3% du sous-effectif «KW» (n=31) ;- difficultés à la course chez 41 personnes (19% de l’effectif global) : 40 sur 41 appartiennent au sous-effectif «KW» (53,3% du sous-effectif «KW») ;- perte de progrès moteurs chez 19,4% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=42) soit près de 23% du sous-effectif «WH» (n=32) et 13,3% du sous-effectif «KW» (n=10) ;- non-acquisition de la station assise chez 18,5% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=40) : 36 sur 40 font partie du sous-effectif «WH» soit près de 25,5% du sous-effectif «WH».

PREMIÈRE CONSULTATION

En moyenne, l’âge de la première consultation, calculé sur 85,2% de l’effectif total, est de 3,7 ans avec un minimum à la naissance et un maximum de 40,5 ans.Il est de 13,1 mois pour le sous-effectif «WH» (calculé sur 85,1% du sous-effectif) avec un mini-mum à la naissance et un maximum de 7 ans.Pour le sous-effectif «KW», l’âge moyen d’apparition des premiers signes calculé sur 85,3% du sous-effectif est de 8,6 ans avec un minimum de 2,8 mois et un maximum de 40,5 ans.

Le délai entre l’âge d’apparition des premiers signes et celui de la première consultation, cal-culé sur 76,4% de l’effectif global, est en moyenne de 10 mois (minimum : 0 mois ; maximum : 18 ans).

316

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Pour le sous-effectif «WH», ce délai, calculé sur 83% du sous-effectif, est en moyenne de 4 mois, allant au minimum de 0 mois à 7,1 ans au maximum.Le délai entre l’âge d’apparition des premiers signes et celui de la première consultation du sous-effectif «KW», calculé sur 64% du sous-effectif, est en moyenne de 2 ans avec un minimum de 0 mois et un maximum de 18 ans).En moyenne, plus de deux signes (2,3) ont motivé la première consultation. Si l’absence d’acqui-sition de la marche, l’absence de progrès moteurs et l’hypotonie (enfant mou) sont l’apanage du sous-effectif «WH» et concernent 40% de cette population, les chutes fréquentes, les difficultés à la course et les difficultés à la marche ont amené respectivement 58,6%, 49,3% et 40% de l’effectif «KW» à consulter.

PRATICIEN QUI A FAIT LE DIAGNOSTIC

Le diagnostic a été fait par le médecin spécialiste dans 87% des cas (n=188). Il s’agit d’un neu-rologue dans 34% des cas (n=74), d’un pédiatre dans 26% des cas (n=57), d’un neuropédiatre dans 10% des cas (n=21). Dans 14% des cas (n=31), il s’agit d’autres spécialistes (médecin rééducateur, généticien…). Le médecin généraliste n’a porté le diagnostic que dans 3,7% des cas (n=8).Le diagnostic a été fait en milieu hospitalier pour 185 personnes soit plus de 85% des personnes ayant répondu à l’enquête et en libéral ou dans un établissement privé pour 18 patients (8%).

0 5 10 15 20 25 30 35

Plus de 17 ans

Plus de 5 ans à 8 ans

Plus de 3 ans à 5 ans

Plus de 2 ans à 3 ans

Plus de 1 an à 2 ans

Plus de 6 mois à 1 an

6 mois

5 mois

4 mois

3 mois

2 mois

1 mois

Moins d'1 mois

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM.

Délais entre les premiers signes et la

première consultation (n=164, 117 du

sous-effectif «WH» et 47 du sous-effectif

«KW»).

317

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

EXAMENS COMPLÉMENTAIRES

Plusieurs examens complémentaires (2,12 en moyenne) ont permis d’établir le diagnostic.Les examens électriques (70,4% des personnes ayant répondu à l’enquête soit 152 réponses) et la biopsie musculaire (62% des personnes ayant répondu à l’enquête soit 134 réponses) vien-nent largement en tête.L’analyse génétique a contribué au diagnostic pour 34,7% des personnes ayant répondu à l’en-quête (n=75) alors que les enzymes musculaires n’ont permis d’établir le diagnostic que pour 26,85% de l’effectif global (n=58).Un diagnostic génétique a été réalisé chez 96 personnes (67 «WH» et 29 «KW») soit 44,5% de

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre(s)

Déformation thoracique

Déformation des membres

Anomalie/faiblesse du cri et/ou des pleurs

Difficultés respiratoires

Antécédents familiaux

Difficultés d'alimentation

Perte de la marche

Perte de la station assise

Gesticulation faible

Absence d'acquisition de la station assise

Difficultés à la course

Difficultés à la marche

Chutes fréquentes

Hypotonie (enfant mou)

Absence de progrès moteurs

Absence d'acquisition de la marche

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Signes ayant motivé la première consultation.

318

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

l’effectif global (47,5% du sous-effectif «WH» et 38,6% du sous-effectif «KW») dont :- 15,6% en première intention (n=15),- 84,5% pour confirmer le diagnostic clinique (n=81).

DATE DU DIAGNOSTIC

En moyenne, l’âge au moment du diagnostic, calculé sur 87,5% de l’effectif total, est de 7 ans avec un minimum à la naissance et un maximum de 48,6 ans.Il est de 2,3 ans pour le sous-effectif «WH» (calculé sur 87,2% du sous-effectif) avec un minimum à la naissance et un maximum de 25 ans.Pour le sous-effectif «KW», l’âge moyen au moment du diagnostic calculé sur 88% du sous-ef-fectif est de 15,8 ans avec un minimum de 5,8 mois et un maximum de 48,6 ans.

Le délai entre l’âge d’apparition des premiers signes et celui au moment du diagnostic, calculé sur 78,7% de l’effectif global, est en moyenne de 4 ans (minimum : 0 mois ; maximum : 43 ans).Pour le sous-effectif «WH», ce délai, calculé sur 85,1% du sous-effectif, est en moyenne de 18 mois, allant au minimum de 0 mois à 24 ans au maximum.

0 5 10 15 20 25

Plus de 35 ans à 40 ans

Plus de 30 ans à 35 ans

Plus de 20 ans à 25 ans

Plus de 15 ans à 20 ans

Plus de 10 ans à 15 ans

Plus de 5 ans à 10 ans

Plus de 3 ans à 5 ans

Plus de 2 ans à 3 ans

Plus de 1 an à 2 ans

Plus de 6 mois à 1 an

6 mois

5 mois

4 mois

3 mois

2 mois

1 mois

Moins d'1 mois

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Délai

entre la première consultation et le

diagnostic (n=179, 117 du sous-effectif «WH» et 62 du sous-effectif

«KW»).

319

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Le délai entre l’âge d’apparition des premiers signes et celui au moment du diagnostic du sous-effectif «KW», calculé sur 66,7% du sous-effectif, est en moyenne de 9,9 ans avec un minimum de 0 mois et un maximum de 43 ans).

En moyenne, le délai entre l’âge de la première consultation et celui au moment du diagnostic, calculé sur 82,9% de l’effectif global, est en moyenne de 3 ans (minimum : 0 mois ; maximum : 39 ans).Pour le sous-effectif «WH», ce délai, calculé sur 83% du sous-effectif, est en moyenne de 13,5 mois, allant au minimum de 0 mois à 24 ans au maximum.

Le délai entre l’âge de la première consultation et celui au moment du diagnostic du sous-effec-tif «KW», calculé sur 82,7% du sous-effectif, est en moyenne de 6,7 ans avec un minimum de 0 mois et un maximum de 39 ans.

ERRANCE DIAGNOSTIQUE

Avant le diagnostic d’amyotrophie spinale, 41 personnes ont eu un premier diagnostic (18,9%) : 19 du sous-effectif «WH» (13,5% du sous-effectif) et 22 du sous-effectif «KW» (29,3% du sous-effectif).Parmi elles, trois ont eu deux diagnostics avant celui d’amyotrophie spinale : «hypotonie due à la prématurité puis IMC» pour une personne du sous-effectif «WH» et «poliomyélite puis myopa-thie» pour deux personnes du sous-effectif «KW».

0 5 10 15 20

Cela passera avec l'âge

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

Maladie d'origine neurogène

Paralysie infantile

Pseudo-myopathie

Genu valgum

Retard psychomoteur

Retard ou problème psychologique

Enfant paresseux

Hypotonie

Poliomyélite

Myopathie

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

% de sous-effectif

Amyotrophies spi-nales. Enquête AFM.

Diagnostics antérieurs à celui d’amyotrophie

spinale (41 répondants).

320

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Diagnostic prénatalLe diagnostic prénatal (DPN) a-t-il influencé la décision pour une grossesse ?Plus de 71% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=154) n’ont pas répondu à la question (n=119 dont 68 font partie du sous-effectif «KW») ou ne savent pas (n=6 qui appartiennent tous au sous-effectif «WH») ou considèrent que la question ne s’applique pas à leur cas (n=29 : 26 du sous-effectif «WH» et 3 du sous-effectif «KW»).Sur les 62 personnes ayant répondu à la question (58 du sous-effectif «WH» et 4 du sous-effectif «KW»), 37 (36 du sous-effectif «WH» et 1 du sous-effectif «KW»), soit près de 60% affirment avoir été influencés par le DPN pour prendre la décision d’entreprendre une grossesse.

Prise en charge précoceUne prise en charge a été mise en route dès que le diagnostic a été connu chez 81,5% des per-sonnes ayant répondu à l’enquête.Aucune prise en charge n’a été proposée au moment du diagnostic à 14,8% des personnes ayant répondu à l’enquête : 22 du sous-effectif «WH» et 10 du sous-effectif «KW».Lorsqu’une prise en charge a été proposée, elle pouvait consister en plusieurs types de traite-ments (en moyenne 1,5 : 1,7 dans le sous-effectif «WH» et 1,1 dans le sous-effectif «KW»).

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

Non réponse

Autre

Aucune

Assistance nutritionnelle (sonde gastrique, gastrostomie)

Soins de réanimation

Assistance respiratoire

Bird®

Kinésithérapie respiratoire

Kinésithérapie des membres

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Types de prise en charge au diagnostic.Non réponses : 3,70% (n=8, 2 du sous-effectif «WH» et 6 du sous-effectif «KW»).

Évolution de la maladieL’évolution générale s’est faite vers l’aggravation chez plus de 71 % des cas (n=154). Une amé-lioration est notée par 7,5 % des personnes ayant répondu à l’enquête (n=16). La maladie est restée stable chez 14 % des personnes ayant répondu à l’enquête (n=30).

321

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

L’évolution s’est faite progressivement chez plus de 59% des patients (n=128), par poussées chez 19% des patients (n=41).L’évolution par poussées n’est pas décrite dans la littérature. La notion de poussée est parfois évoquée lors de certains épisodes aigus de la maladie ou après certains actes chirurgicaux lourds.

Évolution des acquisitions motricesUne amélioration des capacités motrices au cours du développement est signalée par 18% de l’effectif global (n=39 dont 31 appartiennent au sous-effectif «WH» et 8 font partie du sous-effectif «KW»).Une diminution des possibilités motrices s’est produite au cours du développement chez plus de 58% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=126 dont 83 du sous-effectif «WH» et 43 du sous-effectif «KW»).L’amélioration est quelquefois évoquée dans l’évolution des amyotrophies spinales de types I et II. Elle est cependant mise sur le compte du développement psychomoteur dans les secteurs et les fonctions épargnés par la maladie.

Le maintien de la tête a été ou est possible dans plus de 83% des cas toutes formes confondues (92% du sous-effectif «KW» et près de 79% du sous-effectif «WH»).La position assise stable et sans aide a été ou est possible dans 65% des cas. Dans le sous-effectif «WH», la proportion des patients ayant acquis une position assise stable et sans aide est de 53%. Elle est de 87% dans le sous-effectif «KW».La station debout autonome et sans aide a été ou est possible chez 28% des personnes ayant répondu à l’enquête (10% du sous-effectif «WH» et 60% du sous-effectif «KW»).La marche sans aide et sans appareil a été ou est possible pour 25% des personnes ayant répondu à l’enquête. La proportion est nettement plus importante dans le sous-effectif «KW» (57%) que dans le sous-effectif «WH» (8%).

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Ne sait pas

Amélioration franche

Amélioration légère

Stabilité

Aggravation légère

Aggravation franche

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Évolution de

la maladie (n=216).

322

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Motricité des membres et du troncSi, au moment de l’enquête, 30% des personnes ayant répondu à l’enquête ne peuvent pas tenir debout même avec une aide, 60% se déplacent en fauteuil roulant manuel (10%) ou électrique (90%). Seules des personnes du sous-effectif «KW» (n=17) sont capables de marcher en terrain plat sans aide technique ou humaine sur des distances supérieures ou égales à 100 mètres.

Quant à la montée de marche, elle est impossible pour 78,2% de l’effectif global (n=169) soit 84,4% du sous-effectif «WH» et 66,7% du sous-effectif «KW». Douze personnes du sous-effectif «KW» (5,6%) ont la capacité de monter plusieurs étages avec rampe. À noter 14,9% de non ré-ponse à cette question pour le sous-effectif «WH» contre 8% pour le sous-effectif «KW».

Si 38,7% des personnes du sous-effectif «KW» (n=29) peuvent se relever d’une chaise seul ou avec un ou deux appuis, seules quatre personnes du sous-effectif «WH» ont cette capacité (2,84% du sous-effectif).

En position assise, porter la main à la bouche est possible pour 73,5% des personnes ayant répondu à l’enquête. Les réponses sont respectivement de 65,2% et 89,3% dans les sous-ef-fectifs «WH» et «KW».

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 20 40 60 80 100

Non acquise

Acquise

Marche sans aide et sans appareil

Non acquise

Acquise

Station debout sans aide et sans appui

Non acquise

Acquise

Station assise sans aide et sans appui

Non acquise

Acquise

Tenue de la tête

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Acquisitions motrices au cours de la croissance.

323

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Non réponse

Décoller la cuisse du plan du lit, jambe tendue

Décoller la cuisse du plan du lit, jambe fléchie

Décoller la tête du plan du lit

Se retourner seul

Plier le genou

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 20 40 60 80 100

Non réponse

Ne peut rien faire de tout cela

Soulever la cuisse du siège,jambe tendue

Soulever la cuisse du siège,jambe fléchie

Étendre le genou

Soulever le bras tendu sur le côté sans atteindre l'horizontal

Soulever le bras tendu sur le côté au-dessus de l'horizontal

Relever le pied

Décoller/soulever la main (paume vers le haut) d'un plan où elle est posée

Faire des mouvements de flexion-extension des orteils

Porter la main à l'oreille du même côté

Décoller/soulever la main (paume vers le bas) d'un plan où ele est posée

Décoller/soulever l'avant-bras et la main d'un plan où ils sont posés

Porter la main à la bouche

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Possibilités motrices testées en position assise, le tronc maintenu.

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Possibilités motrices testées en position couché à plat ventre.

324

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

Non réponse

Décoller la cuisse du plan du lit en pliant le genou

Décoller la tête du plan du lit

Se retourner seul

Relever le pied

Monter le bras tendu sur le côté jusqu'à toucher l'oreille

Écarter les bras tendus du corps

Faire des mouvements de flexion-extension des orteils

Porter la main à l'oreille du même côté

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Autre

Se déplaceen fauteuil roulant électrique

Se déplaceen fauteuil roulant manuel

Tenir debout (avec aide technique ou humaine)

Tenir debout(sans aide technique ou humaine)

Faire quelques pas (avec aide technique ou humaine)

Marcher au domicile(sans aide technique ou humaine)

Marcher en terrain plat(sans aide technique ou humaine)

Courir

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales.

Enquête AFM. Capacité de

déambulationau moment de

l’enquête.

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Possibilités

motrices testées en position couchée à

plat dos.

325

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Motricité du visage95% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=205) peuvent fermer complètement les

paupières et 93% peuvent suivre un objet des yeux dans toutes les directions (n=200). Les 6,5%

(n=14) qui ne peuvent pas suivre un objet des yeux sont constitués par 14,7% du sous-effectif

«KW» et par 2,3% du sous effectif «WH».

88,9% de l’effectif global peuvent fermer la bouche complètement en position assise ou debout

(n=192). L’impossibilité de fermeture complète de la bouche rapportée par 11,6% des personnes

ayant répondu à l’enquête (n=25) se retrouve avec une plus grande fréquence dans le sous-

effectif «KW» (17,3% du sous-effectif, n=13) que dans le sous-effectif «WH» (8,5% du sous-

effectif, n=12).

Seuls 85% de l’effectif global (n=184) articulent distinctement quand ils parlent, soit 92% du

sous-effectif «KW» (n=69) et 81,5% du sous-effectif «WH» (n=115).

Sur le plan de la déglutition, les performances ont tendance à être meilleures dans le sous-

effectif «KW». En effet, les 73,1% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=158) qui peuvent

avaler facilement les aliments solides sont constitués de 86,7% du sous-effectif «KW» (n=65) et

par près de 66% du sous-effectif «WH» (n=93).

De même, les 86,6% de l’effectif global (n=187) qui peuvent avaler facilement des aliments liqui-

des sont constitués par 92% du sous-effectif «KW» (n=69) et par 83,7% du sous-effectif «WH»

(n=118).

Autonomie motriceLes retournements sont possibles à partir de la position couchée sur le dos pour 32,4% des

personnes ayant répondu à l’enquête (19,1% du sous-effectif «WH» et 57,3% du sous-effectif

«KW») et à partir de la position couchée sur le ventre pour 26,4% (14,9% du sous-effectif «WH»

et 48% du sous-effectif «KW»). Cependant, 75,2% des personnes du sous-effectif «WH» et

34,7% des personnes du sous-effectif «KW», soit 61,1% de l’effectif global, utilisent une aide

humaine pour les retournements dans le lit.

Le brossage des dents avec une brosse à dents manuelle ou électrique est possible seul(e) pour

133 personnes de l’effectif global (61,6%). Cela concerne 94,6% du sous-effectif «KW» (n=71)

et 43,9% du sous-effectif «WH» (n=62).

L’autonomie d’habillage et de déshabillage est possible pour 17,6% des patients (n=35) : 47%

du sous-effectif «KW» (n=35) et seulement 2% du sous-effectif «WH» (n=3) sont capables de se

vêtir et se dévêtir seuls. Les 3/4 des personnes ayant répondu à l’enquête ont besoin de l’aide

d’une tierce personne pour s’habiller (n=162) : 87,2% du sous-effectif «WH» (n=123) et 52% du

sous-effectif «KW» (n=39).

326

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Près de 76% des personnes qui ont répondu à l’enquête ont besoin d’une tierce personne pour aller aux toilettes (n=164) : 85,8% du sous-effectif «WH» (n=121) ; 57,3% du sous-effectif «KW» (n=43).

La prise d’aliments solides est possible seul(e) pour 62,5% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=135). L’immense majorité (90,7%, n=68) du sous-effectif «KW» mange seule de manière autonome. Dans le sous-effectif «WH», près de 47% sont capables de prendre seuls des aliments solides (n=67).La prise d’aliments solides est possible seul(e) avec une aide technique pour 3 personnes du sous-effectif «WH» soit 2,1% des personnes ayant répondu à l’enquête. Elle se fait avec l’aide d’une tierce personne pour 54 personnes du sous-effectif «WH» (38,3%) et 4 personnes du sous-effectif «KW» (5,3%) soit 26,8% des personnes ayant répondu à l’enquête.

La prise d’aliments liquides est possible seul(e) pour 60,2% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=130). De même que pour la prise d’aliments solides, l’immense majorité (90,7%, n=68) du sous-effectif «KW» boit seule de manière autonome. Près de 44% du sous-effectif «WH» (n=62) sont capables de prendre seuls des aliments liquides, 46,8% (n=66) ont besoin d’une aide pour boire.La prise d’aliments liquides est possible seul(e) avec une aide technique pour 27 personnes du sous-effectif «WH» (19,1%) et 1 personne du sous-effectif «KW» (1,3%) soit près de 13% des personnes ayant répondu à l’enquête. Elle se fait avec l’aide d’une tierce personne pour 39 per-sonnes du sous-effectif «WH» (27,6%) et 3 personnes du sous-effectif «KW» (4%) soit 19,4% des personnes ayant répondu à l’enquête.

L’aide à la prise d’aliments solides concerne 61 personnes et celles des aliments liquides 70 personnes. Il s’agit d’une aide technique dans 40% des cas de prise des liquides et dans près de 5% des cas pour des aliments solides. Elle se fait avec l’aide d’une tierce personne dans 95% des cas pour la prise d’aliments solides.

0 20 40 60 80 100

Non réponse

Autre

À pied sans aide et sans appui

À pied avec une canne

En poussette

En fauteuil roulant manuel

En fauteuil roulant électrique

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spi-nales. Enquête AFM.

Modalités de déplace-ments.

327

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

La manipulation de petits objets est possible pour 81,5% de l’effectif global (n=176) soit 86,7% sous-effectif «KW» (n=65) et 78,7% du sous-effectif «WH» (n=111). Celle des gros objets n’est possible que pour 9,3% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=20, 7 du sous-effectif «WH» et 13 du sous-effectif «KW»).

77,3% des personnes qui ont répondu à l’enquête peuvent (n=167) écrire seuls à la main soit 69,5% du sous-effectif «WH» (n=98) et 92% du sous-effectif «KW» (n=69).

L’utilisation d’un clavier de machine à écrire ou d’ordinateur est possible pour 62% des per-sonnes ayant répondu à l’enquête (n=134), 60,3% du sous-effectif «WH» (n=85) et 65,3% du sous-effectif «KW» (n=49).

Communication9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=19) éprouvent des difficultés à l’expression orale. La plupart d’entre elles font partie du sous-effectif «WH» (n=16 soit 11,3% du sous-effectif «WH»).Seules trois personnes (une du sous-effectif «WH» et deux du sous-effectif «KW») présentent des difficultés de compréhension gênant la communication.

0 20 40 60 80 100

Autre

Mimique

Regard

Langage écrit

Langage oral

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Poids41,7% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=90) trouvent leur poids adapté, 28,2% (n=61) le trouvent excessif, 18,1% (n=39) le trouvent insuffisant. L’excès de poids est deux fois plus fréquent dans le sous-effectif «KW» (42,7% du sous-effectif) que dans le sous-effectif «WH» (20,6%). À l’inverse, le poids jugé insuffisant est plus fréquent dans le sous-effectif «WH» (22,7% du sous-effectif) que dans le sous-effectif «KW» (9,3%).

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Modes d’expression.Non réponses : 6,5% (n=14, 8 du sous-effectif «WH» et 6 du sous-effectif «KW»).

328

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

ThermorégulationSi près de 42% des personnes ayant répondu à l’enquête n’ont pas l’impression d’avoir souvent trop chaud ou trop froid, 31% ont l’impression d’avoir souvent trop froid (23,4% du sous-effectif «WH», 45,3% du sous-effectif «KW») et 22,7% l’impression d’avoir trop chaud (27% du sous-effectif «WH», 14,7% du sous-effectif «KW»).

Troubles cutanéo-trophiquesLes œdèmes des membres inférieurs sont fréquents : 50% des personnes ayant répondu à l’en-quête disent avoir des pieds et des jambes qui gonflent. Ces gonflements sont plus fréquents dans le sous-effectif «KW» (65%) que dans le sous-effectif «WH» (42%).Des rougeurs (pieds, mains ou visage) sont signalées par près de 34% des personnes ayant répondu à l’enquête. La proportion est quasi identique dans les sous-effectifs «WH» et «KW». Le dermographisme est la seule altération cutanée décrite dans la littérature sur les amyotrophies spinales.

0 5 10 15 20 25 30

Non réponse

De 90 à moins de 100 kg

De 80 à moins de 90 kg

De 70 à moins de 80 kg

De 60 à moins de 70 kg

De 50 à moins de 60 kg

De 40 à moins de 50 kg

De 30 à moins de 40 kg

De 20 à moins de 30 kg

De 10 à moins de 20 kg

Moins de 10 kg

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Poids au moment de l’enquête.

329

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Déformations articulairesMEMBRES

Analysées sur 18 groupes articulaires des membres (épaules, coudes, poignets, mains droites et gauches au membre supérieur et hanches, genoux, chevilles, pieds et orteils droits et gauches au membre inférieur), près de 40% de ces groupes articulaires présentent une rétraction ou une déformation dans le sous-effectif «WH», alors que dans le sous-effectif «KW», les rétractions ou déformations ne concernent que 20,9% de ces groupes articulaires.

Les rétractions musculaires ou les déformations articulaires touchent en moyenne 7 articulations ou groupes articulaires des personnes du sous-effectif «WH» et 3,7 articulations ou groupes articulaires des personnes du sous-effectif «KW».Il y a autant de rétractions à droite qu’à gauche (rétractions droites : n=644 soit 50,2% des ré-tractions, rétractions gauches : n=639 soit 49,8% des rétractions) dans les deux sous-effectifs.

0 5 10 15 20 25 30

Épaule D.

Épaule G.

Coude D.

Coude G.

Poignet D.

Poignet G.

Main D.

Main G.

Hanche D.

Hanche G.

Genou D.

Genou G.

Cheville D.

Cheville G.

Pied D.

Pied G.

Orteils D.

Orteils G.

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Localisation des rétractions musculaires et des déformations articulaires très gênantes en % de sous-effectif.

330

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Sous-effectif «WH» Sous-effectif «KW»

n Rétractions

ou déformations (%)

n Rétractions

ou déformations (%)

Membre supérieur 354 35,4% 73 25,8%

Membre inférieur 646 64,6% 210 74,2%

Total 1000 100,0% 283 100,0%

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Répartition des rétractions musculaires et des déformations articulaires.

32,3% des rétractions musculaires ou des déformations articulaires sont qualifiées de très gê-

nantes (34,7% pour le sous-effectif «WH» et 23,7% pour le sous-effectif «KW»). En moyenne,

dans le sous-effectif «WH» les rétractions musculaires ou déformations articulaires très gênantes

touchent près de 2,5 groupes articulaires par personne, tandis que dans le sous-effectif «KW»

elles concernent moins d’un groupe articulaire par personne (0,9).

THORAX

Les déformations thoraciques sont retrouvées chez 37% des personnes qui ont répondu à l’en-

quête. Elles sont cinq fois plus fréquentes dans le sous-effectif «WH» (51,1% du sous-effectif)

que dans le sous-effectif «KW» (10,7% du sous-effectif).

RACHIS

75% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=162) présentent des colonnes vertébrales

déformées : 81,6% du sous-effectif «WH» et 62,7% du sous-effectif «KW».

En moyenne, l’âge d’apparition de déformations rachidiennes, calculé sur 50% de l’effectif glo-

bal (n=108), est de 7,4 ans avec des extrêmes de la naissance à l’âge de 50,9 ans. Calculé

sur 55,3% du sous-effectif, il est dans le sous-effectif «WH» de 5,2 ans (de 6 mois à 14,7 ans).

Dans le sous-effectif «KW», les déformations rachidiennes sont apparues en moyenne à l’âge de

13,3 ans (minimum : naissance, maximum : 50,9 ans).

La scoliose, largement en tête, est retrouvée chez 66% de la population qui a répondu à l’en-

quête, la cyphose chez 14%, la lordose chez 12% sans différence significative entre les sous-

effectifs.

Suivi actuelEn moyenne les personnes qui ont répondu à l’enquête sont suivies par 2,7 intervenants (plutôt

un peu plus pour les personnes du sous-effectif «WH» et plutôt moins pour celles du sous-

effectif «KW»).

331

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Kinésithérapie190 (88% ) personnes ayant répondu à l’enquête sont suivies par un ou plusieurs kinésithéra-peutes : 128 (90,8%) du sous-effectif «WH», 62 (82,7%) du sous-effectif «KW».

En moyenne, l’âge de début de la kinésithérapie, calculé sur 73,1% de l’effectif global (n=158), est de 6,5 ans avec des extrêmes de l’âge de 1 mois à celui de 52,5 ans. Dans le sous-effectif «WH», calculé sur 76,6% du sous-effectif, il est de 2,6 ans (de 1 mois à 28,1 ans). Dans le sous-effectif «KW», l’âge de début de la kinésithérapie, calculé sur 66,7% du sous-effectif, est en moyenne de 14,9 ans (minimum : 6 mois, maximum : 52,5 ans).

Si 50% des personnes ayant répondu à l’enquête ont deux ou trois séances de kinésithéra-pie par semaine (48,9% du sous-effectif «WH», 52% du sous-effectif «KW»), près de 16% du

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Non réponse

Autre

Orthoptiste

Psychomotricien

Orthophoniste

Praticien de médecine"parallèle" ou "douce"

Ergothérapeute

Spécialiste en cabinet privé

Service d'éducation et de soins à domicile

Centre de rééducation

Spécialiste à l'hôpital

Consultation spécialisée en maladies neuromusculaires

Médecin traitant habituel

Kinésithérapeute

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Suivi actuel en % de sous-effectif.

332

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

sous-effectif «KW» ont un séance par semaine (2,8% pour sous-effectif «WH») et 22% du sous-effectif «WH» en ont cinq par semaine (contre 9,3% du sous-effectif «KW»).

La kinésithérapie est bénéfique pour l’état physique chez près de 74% de la population qui a ré-pondu à l’enquête (n=159). Le sous-effectif «KW» semble moins catégorique que le sous-effectif «WH» sur le bénéfice de la kinésithérapie : 13% «ne sait pas» ou «sans effet» pour le premier contre 7,1% pour le sous-effectif «WH».La kinésithérapie est moins bénéfique sur les possibilités fonctionnelles (26,4% de «sans effet» ou de «ne sait pas») et la vie sociale (40,3% de «sans effet» ou de «ne sait pas» et 2,8% de «né-faste», qui appartiennent au sous-effectif «WH»).Trouver un kinésithérapeute compétent dans les maladies neuromusculaires n’est pas toujours facile : 38,5% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent trouver facilement un kiné-sithérapeute qui connaît leur maladie (43,3% du sous-effectif «WH» et 29,3% du sous-effectif «KW») contre 43% qui au contraire éprouvent des difficultés à se faire suivre par un kinésithé-rapeute qui connaît les maladies neuromusculaires (40,4% du sous-effectif «WH» et 48% du sous-effectif «KW»).

0 5 10 15 20 25 30 35 40

Difficultés d'organisation

Lassitude du patient

Manque de sérieux

Cabinet non accessible

Changement de structure

Non respect des horaires

Distance

Manque de disponibilité du kinésithérapeute

Lassitude du kinésithérapeute

Problèmes relationnels

Manque de motivation

Ignorance de la maladie

Inefficacité

Incompétence

Déménagement du patient ou du kinésithérapeute

en % du nombre de réponse

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Raisons de changement de kinésithérapeute (n=102).

333

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

52,5% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent avoir été obligé de changer de ki-nésithérapeute (73 personnes du sous-effectif «WH» et 23 du sous-effectif «KW»), en moyenne plus de 2,5 fois.

0 10 20 30 40 50

Non réponse

0 à moins de 15'

15' à moins de 30'

30' à moins de 45'

45' à moins de 60'

60' à moins de 75'

75' à moins de 121'

en minutes

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Durée des séances de kinésithérapie.

ErgothérapieMoins de 10% des personnes ayant répondu à l’enquête sont suivies par un ergothérapeute. La majorité d’entre elles appartient au sous-effectif «WH» (18 personnes sur 21). 9 y ont trouvé un effet bénéfique sur l’état physique.

Appareillage orthopédiquePrès de 58% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=125) portent un ou plusieurs ap-pareillages orthopédiques (12 non réponses dans chacun des deux sous-effectifs) : 75,2% du sous-effectif «WH» (n=106) et 25,3% du sous-effectif «KW» (n=19).

En moyenne 3,1 appareils sont portés par personne (3,37 dans le sous-effectif «WH» et 1,47 dans le sous-effectif «KW»).

Dans le sous-groupe de ceux qui portent un appareillage, soit 84,8% du sous-effectif «WH» et 15,2% du sous-effectif «KW» :- 3 personnes sur 4 portent un corset (80,2% des porteurs d’appareillage du sous-effectif «WH» et 36,8% de ceux du sous-effectif «KW»), le plus souvent garchois ;- 2 personnes sur 5 portent une têtière : sur les 50 personnes qui portent une têtière, 49 appartiennent au sous-effectif «WH» (soit 46,2% des porteurs d’appareillage du sous-effectif «WH»);

334

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Pas d'appareillage

Coque moulée (bébé)

Chaussettes en cuir moulé/bottes

Appareillage des membres supérieurs (gantelet)

Chaussures médicales

Coquille de nuit (type lit plâtré)

Gouttières des membres inf. + barres d'abduction

Attelles longues (de nuit)

Autres appareillages

Siège coquille

Têtière avec appui maxillaire

Attelles courtes (de nuit)

Corset autre que garchois

Chaussures orthopédiques

Têtière avec appui occipital

Chaussures de ville ou baskets

Attelles de verticalisation

Corset garchois

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Types d’appareillage.(Autres appareillages : orthèse cheville-pied, verticalisateur, coussin d’abduction, appareil de marche (1 heure/jour si possible), cale-tronc, matelas albatros, sangle abdominale, gaine).

335

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

- 1 personne sur 3 porte une attelle de verticalisation soit 36,8% des porteurs d’appareillage du sous-effectif «WH».

51,2% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur l’état physique de la personne qui le porte (53,5% dans le sous-effectif «WH» et 32,1% dans le sous-effectif «KW») et 1,5% ont un effet néfaste (0,8% dans le sous-effectif «WH» et 10,7% dans le sous-effectif «KW»). 5,2% des appareils portés sont sans effet sur l’état physique de la personne.33,7% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur les possibilités fonctionnelles de la personne qui le porte (34,7% dans le sous-effectif «WH» et 21,4% dans le sous-effectif «KW») et 5,7% ont un effet néfaste (5,3% dans le sous-effectif «WH» et 10,7% dans le sous-effectif «KW»). 17,6% des appareils portés sont sans effet sur les possibilités fonctionnelles de la personne.23,4% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur la vie sociale de la personne qui le porte (24,4% dans le sous-effectif «WH» et 10,7% dans le sous-effectif «KW») et 5,2% ont un effet néfaste (4,9% dans le sous-effectif «WH» et 14,3% dans le sous-effectif «KW»). 22,1% des appareils portés sont sans effet sur la vie sociale de la personne.19,3% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur la vie sociale de l’entourage de la personne qui le porte (20,2% dans le sous-effectif «WH» et 7,1% dans le sous-effectif «KW») et 4,7% ont un effet néfaste (4,2% dans le sous-effectif «WH» et 10,7% dans le sous-effectif «KW»). 26,7% des appareils portés sont sans effet sur la vie sociale de l’entourage de la personne.21,3% des appareillages portés ont un effet bénéfique sur les relations intra-familiales (22,3% dans le sous-effectif «WH» et 10,7% dans le sous-effectif «KW») et 3,6% ont un effet néfaste (3,4% dans le sous-effectif «WH» et 7,1% dans le sous-effectif «KW»). 27,8% des appareils por-tés sont sans effet sur les relations intra-familiales.

En moyenne, le temps d’installation et de désinstallation quotidiennes de l’appareillage, calculé sur 41,7% de l’effectif global (n=90) est de 34 minutes avec un minimum d’une minute et un maximum de trois heures.

0 5 10 15 20

De 75' à 180'

De 60' à moins de 75'

De 45' à moins de 60'

De 30' à moins de 45'

De 15' à moins de 30'

Moins de 15'

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Durée

d’installation et de désinstallation

quotidiennes de l’appareillage.

Non réponses : 125 (57,9%) soit 59 du sous-effectif «WH»

(41,8%) et 66 du sous-effectif «KW» (88%).

336

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Dans le sous-effectif «WH», ce temps, calculé sur 57,4% du sous-effectif (n=81), est en moyenne de 37 minutes avec des extrêmes de une minute à trois heures.Dans le sous-effectif «KW», le temps d’installation et de désinstallation quotidiennes de l’appa-reillage, calculé sur 12% du sous-effectif (n=9), est de presque 8 minutes en moyenne, avec des extrêmes de 2 à 25 minutes.

Les demandes d’adaptation de l’appareillage émanent d’une ou, plus souvent, de plusieurs per-sonnes (l’enfant lui-même, ses parents, le médecin, le kinésithérapeute…). Sur 246 demandes de modification ou d’adaptation d’appareillage, 29% émanent de l’enfant, 27% de la famille, 25% d’un médecin et 16% d’un kinésithérapeute.47% des personnes ayant répondu à l’enquête ont répondu à la question concernant les délais de modification/adaptation de l’appareillage. Parmi elles, près de 61% sont satisfaites ou très satisfaites et 39% peu ou pas satisfaites des délais.

Traitement chirurgical orthopédique34,2% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent avoir subi une ou plusieurs interven-tions de chirurgie orthopédique (65 non réponses soit 30% de l’effectif global).Parmi les 74 personnes opérées (38% (n=53) du sous-effectif «WH» et 28% (n=21) du sous-effectif «KW»), près de la moitié (48,6%) ont subi une seule intervention chirurgicale, 37,8% ont subi deux ou trois interventions, 13,5% plus de trois interventions. À noter que plus de 10% de la population des opérés ont subi cinq interventions de chirurgie orthopédique ou plus.

La première intervention de chirurgie orthopédique a consisté en :- une intervention sur le rachis (n=27 ; quinze du sous-effectif «WH» et douze du sous-effectif «KW»),- une intervention de libération des hanches (ténotomies) (n=14, tous du sous-effectif «WH»),- une ostéotomie de varisation des hanches (n=7 ; six du sous-effectif «WH» et un du sous-ef-fectif «KW»),- un allongement des tendons d’Achille (n=5 ; un du sous-effectif «WH» et quatre du sous-effectif «KW»),- une intervention de libération des genoux (n=4 ; tous du sous-effectif «WH»),- une intervention sur les pieds (n=2 ; un de chaque sous-effectif),- une intervention sur les tendons des hanches et des pieds (n=1 du sous-effectif «WH»),- une intervention sur les tendons sans précision (n=1 du sous-effectif «WH»).

77% des personnes (enfant, adulte) qui ont subi une première intervention considèrent que l’in-formation qui leur a été donnée (sur l’intérêt et la technique de l’intervention, la durée de séjour hospitalier, la réanimation post-opératoire ou les conséquences fonctionnelles…) a été satisfai-sante.

La douleur post-opératoire lors de la première intervention a été bien prise en compte pour 50% des personnes opérées, insuffisamment prise en compte pour près de 30% des personnes opé-rées et pas prise en compte du tout pour 17,5% des opérés.

337

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Information satisfaisante n Opérés (%)

Sur l’intérêt de l’intervention 52 70,27%

Sur le séjour à l’hôpital 35 47,30%

Sur les conséquences fonctionnelles de l’interven-

tion

30 40,54%

Sur la technique utilisée 28 37,84%

Sur la façon de manipuler l’enfant après l’interven-

tion

20 27,03%

Sur la période de réanimation postopératoire 19 25,68%

Pas du tout informé 10 13,51%

Non réponse 7 9,46%

Total 194 262,16%

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Sentiment d’avoir été bien informé lors de la première intervention des 74 opérés (53 du sous-effectif «WH» et 21 du sous-effectif «KW»).

La première intervention a été jugée bénéfique sur l’état physique par 81% des personnes opé-rées (77,4% du sous-effectif «WH» et 90,5% du sous-effectif «KW»). Près de 4% l’ont cependant considérée néfaste (1 personne du sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW») et 9,5% sans effet (tous appartiennent au sous-effectif «WH»). Sur les possibilités fonctionnelles, l’appréciation paraît plus sévère : 51,3% seulement des per-sonnes opérées considèrent l’intervention bénéfique (45,3% du sous-effectif «WH « et 66,7% du sous-effectif «KW «). Certains la considèrent sans effet ou ne savent pas (36,5% des opérés soit 37,8% du sous-effectif «WH») voire néfaste (16,2% soit 9,4% du sous-effectif «WH» et 33,3% du sous-effectif «KW»).Quant au retentissement de la première intervention sur la vie sociale de la personne opérée et celle de son entourage, il est jugé bénéfique par environ 40% des gens concernés par une pre-mière intervention, sans effet par 40% et néfaste par près de 10%. 10% des gens qui ont subi une première intervention n’ont pas répondu ou n’ont pas su répondre.Les résultats de la première intervention sur les relations intra-familiales ont été jugés néfastes dans 5,4% des cas, bénéfiques dans 33,8% des cas et sans effet par près de 46% des person-nes concernées par une première intervention chirurgicale. Près de 15% n’ont pas répondu ou ne savent pas.

Sur le plan respiratoireSUIVI

Près de 70% des personnes ayant répondu à l’enquête sont suivies sur le plan respiratoire : 83,7% du sous-effectif «WH» et 42,7% du sous-effectif «KW».En moyenne, l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 54,6% de l’effectif global (n=118),

338

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

est de 8,3 ans avec des extrêmes d’âge de 1 mois à 50,1 ans. Dans le sous-effectif «WH», calculé sur 65,9% du sous-effectif, il est de 5,7 ans (de 1 mois à 31 ans). Dans le sous-effectif «KW», l’âge de début du suivi respiratoire, calculé sur 33,3% du sous-effectif, est en moyenne de 18,3 ans (minimum : 6 mois, maximum : 50,1 ans).

Sur les 152 personnes qui ont répondu à la question sur le type d’examens pratiqués réguliè-rement, 86,2% ont cité la mesure de la capacité vitale (84,6% du sous-effectif «WH», 91,4% du sous-effectif «KW»), 63,2% (65,8% du sous-effectif «WH», 54,3% du sous-effectif «KW») la mesure des gaz du sang, 48% (48,7% du sous-effectif «WH», 45,7% du sous-effectif «KW») la radiographie pulmonaire.En moyenne, 2,5 examens de surveillance respiratoire sont pratiqués régulièrement (2,3 pour le sous-effectif «WH», 3 pour le sous-effectif «KW»).

Fréquence annuelle de mesure de capacité vitale

0 20 40 60 80

< 1/an

1/an

2/an

3/an

4/an

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 20 40 60 80

< 1/an

1/an

2/an

3/an

4/an

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle de me-

sure de capacité vitale (n=132).

Fréquence annuelle de mesure des gaz du sang

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle de mesure des gaz du sang (n=101).

339

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Fréquence annuelle de la radiographie pulmonaire

0 20 40 60 80

< 1/an

1/an

2/an

3/an

4/an

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle de la radiographie pulmonaire(n=85).

PROBLÈMES ORL ET RESPIRATOIRES

37,5% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent avoir eu un ou plusieurs problèmes au niveau de la sphère ORL. Le rhume a affecté 2/3 d’entre elles, l’angine plus du 1/3, l’otite près du 1/4 et la sinusite 1/5.

L’encombrement est retrouvé chez 50% des personnes ayant répondu à l’enquête. Il concerne 62,4% du sous-effectif «WH» et 24% du sous-effectif «KW».

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle d’épisodes de bronchite (66 répondants).

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Non réponse

0 ou 1

2 ou 3

4 ou 5

6 ou 7

8 ou 9

10 à 12

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

340

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Les bronchites à répétition sont signalées par 21% de l’effectif global (23,4% du sous-effectif «WH» et 16% du sous-effectif «KW»).

25% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent n’avoir aucun épisode de difficulté respiratoire (17,7% du sous-effectif «WH» et 38,7% du sous-effectif «KW»).

TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX

Un traitement médicamenteux des problèmes respiratoires est pris par 12,5% des person-nes ayant répondu à l’enquête (n=27). Ils appartiennent pour la plupart au sous-effectif «WH» (n=24).Les effets de ce traitement sont bénéfiques sur l’état physique dans 70% des cas (n=19) et dans plus de 50% des cas sur les possibilités fonctionnelles, la vie sociale, sur l’entourage et sur les relations intra-familiales.

KINÉSITHÉRAPIE RESPIRATOIRE

La kinésithérapie respiratoire est pratiquée par près de 59% des personnes ayant répondu à l’enquête (6,5% de non réponse). Elle l’est beaucoup plus dans le sous-effectif «WH» (74% du sous-effectif, n=104) que dans le sous-effectif «KW» (29% du sous-effectif, n=22). 30 personnes du sous-effectif «WH» (21,3%) et 46 personnes du sous-effectif «KW» (61,3%) ne pratiquent pas de kinésithérapie respiratoire au moment de l’enquête.

En moyenne, l’âge de début de la kinésithérapie respiratoire, calculé sur 37% de l’effectif global (n=80), est de 4,9 ans avec des extrêmes d’âge de 1 mois à 37,6 ans.Dans le sous-effectif «WH», calculé sur 48,9% du sous-effectif, il est de 3,9 ans (de 1 mois à 28,1 ans).Dans le sous-effectif «KW», l’âge de début de la kinésithérapie respiratoire, calculé sur 14,7% du sous-effectif, est en moyenne de 10,8 ans (minimum : 6 mois, maximum : 37,6 ans).

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Non réponse

0 ou 1

2 ou 3

4 ou 5

6 ou 7

8

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence annuelle d’épisodes d’encombrement (103 répondants).

341

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

La kinésithérapie respiratoire est bénéfique sur l’état physique de 90% des personnes traitées (93,1% du sous-effectif «WH» traité et 75% du sous-effectif «KW» traité).Elle est bénéfique sur les possibilités fonctionnelles pour 63,6% des personnes qui en font.Si la kinésithérapie respiratoire est ressentie comme bénéfique sur leur vie sociale par 36,4% des gens qui en font (35,6% du sous-effectif «WH» traité et 40% sous-effectif «KW» traité), ses résultats sont ressentis comme néfastes par 6,6% des personnes traitées (5,9% du sous-effectif «WH» traité et 10% du sous-effectif «KW» traité), et sans effet sur la vie sociale par 1/3 de ceux qui font de la kinésithérapie respiratoire.Le résultat sur la vie sociale de l’entourage est bénéfique dans 1/3 des cas, sans effet dans plus de 35% des cas et néfastes dans cinq situations (4,1% de la population traitée).Si la kinésithérapie respiratoire a des effets bénéfiques (1/4 du sous-effectif «KW» et 22% du sous-effectif «WH») et est sans effet (54% du sous-effectif «KW» et près de 25% du sous-effectif «WH») sur les relations familiales, elle a des résultats néfastes dans cinq familles du sous-effectif «WH».

AÉROSOL

55 personnes du sous-effectif «WH» et 12 du sous-effectif «KW» utilisent un aérosol. L’utilisation d’un aérosol a un effet bénéfique sur l’état physique de 58,4% des utilisateurs (71% du sous-effectif «WH» et 50% du sous-effectif «KW») et sur leurs possibilités fonctionnelles dans 32,5% des cas (40% du sous-effectif «WH», 25% du sous-effectif «KW»).Si un effet bénéfique de l’aérosol se fait sentir sur la vie sociale de 16,9% des utilisateurs et sur leur entourage, un effet néfaste sur leur vie sociale est noté par 5,2% des utilisateurs (4 per-sonnes du sous-effectif «WH») et sur leur entourage par 2,6% des utilisateurs (2 personnes du sous-effectif «WH»).

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autres

Bird® sans ceinture abdominale

Bird® avec ceinture abdominale

Bird® avec corset

Drainage bronchique

Mobilisation thoracique manuelle

% de sous-effectif faisant de la kinésithérapie respiratoire

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Type de kinésithérapie respiratoire pratiqué (126 répondants, 104 du sous-effectif «WH» et 22 du sous-effectif «KW»).

342

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

VENTILATION ASSISTÉE

La ventilation assistée est pratiquée par 15% des personnes ayant répondu à l’enquête soit 20% du sous-effectif «WH» et 7% du sous-effectif «KW».

En moyenne, l’âge de début de la ventilation assistée, calculé sur 12,9% de l’effectif global (n=28), est de 13,9 ans avec des extrêmes d’âge de 1 mois à 54,4 ans.Dans le sous-effectif «WH», calculé sur 16,3% du sous-effectif, il est de 10,5 ans (de 1 mois à 36,3 ans).Dans le sous-effectif «KW», l’âge de début de la ventilation assistée, calculé sur 6,7% du sous-effectif, est en moyenne de 29,5 ans (minimum : 15 ans, maximum : 54,4 ans).La ventilation assistée est bénéfique dans près de 85% des cas sur l’état physique du patient, dans 60,6% des cas sur ses possibilités fonctionnelles, dans 51,5% des cas sur sa vie sociale et dans, respectivement, 36,3% et 42% des cas sur l’entourage et les relations intra-familiales.Si elle est considérée comme sans effet sur l’état physique par 9% des gens ventilés et sans effet sur leurs possibilités fonctionnelles par 24,2% ayant une ventilation assistée, elle est jugée néfaste sur la vie sociale de la personne ventilée dans 9% des cas, néfaste sur l’entourage et sur les relations intra-familiales dans respectivement 12,1% et 9% des cas.

0 20 40 60 80

Non réponse

En permanence

En cas d’encombrement

Jamais

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 20 40 60 80 100

Autre

Trachéotomie

Ventilation nasale

Nocturne

Diurne et nocturne

Diurne

% de sous-effectif ventilé

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Utilisation d’un aérosol

(n=216).

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Type de ventilation assistée (n=33, 28 du sous-effectif «WH» et 5 du sous-effectif «KW»).

343

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

TRACHÉOTOMIE

Une trachéotomie a été réalisée chez 8,3% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=18). Une seule personne appartient au sous-effectif «KW».

En moyenne, l’âge de la trachéotomie, calculé sur 7,4% de l’effectif global (n=16), est de 10,1 ans avec des extrêmes d’âge de 4,8 mois à 54,4 ans.Dans le sous-effectif «WH», calculé sur 10,6% du sous-effectif, il est de 7,2 ans (de 4,8 mois à 19,4 ans).Dans le sous-effectif «KW», une personne a été trachéotomisée à l’âge de 54,4 ans.

La trachéotomie est jugée bénéfique sur l’état physique dans 94,4% des cas. Une personne du sous-effectif «WH» la juge sans effet sur l’état physique.Parmi les 17 personnes trachéotomisées du sous-effectif «WH», 76,5% d’entre elles trouvent la trachéotomie bénéfique sur les possibilités fonctionnelles, 35,3% la trouvent bénéfique sur la vie sociale de la personne trachéotomisée et sur son entourage, et 58,8% lui trouvent un effet bénéfique sur les relations intra-familiales.

La trachéotomie a un effet néfaste sur les possibilités fonctionnelles pour 5,9% des personnes trachéotomisées du sous-effectif «WH», un effet néfaste sur la vie sociale de la personne et sur son entourage pour 29,4% et un effet néfaste pour 11,7% sur les relations intra-familiales.Elle a paru sans effet sur son état physique, sur sa vie sociale et sur son entourage à 5,9% des personnes trachéotomisées du sous-effectif «WH», sans effet sur les relations intra-familiales pour 11,7% et sans effet sur les possibilités fonctionnelles pour 17,6% du sous-effectif «WH» avec trachéotomie.

0 20 40 60 80

Pas du tout informé

Sur la façon de manipuler l'enfant après l'intervention

Sur les conséquences fonctionnelles de l'intervention

Sur la période de réanimation post-opératoire

Sur le séjour à l'hôpital

Sur la technique utilisée

Sur l'intérêt de l’intervention

% du sous-groupe avec une trachéotomie

à l'enfant/au patient

aux parents

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Trachéotomie. Sujets sur lesquels

l’informationdonnée est jugée suffisante (n=18,

17 du sous-effectif «WH» et 1 du sous-

effectif «KW»).

344

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Sur le plan maxillo-facialPrès de 55% des personnes ayant répondu à l’enquête n’ont pas d’atteinte maxillo-faciale (46,1% du sous-effectif «WH» et 69,3% du sous-effectif «KW»).

OUVERTURE ET FERMETURE DE LA BOUCHE

Une difficulté à l’ouverture de la bouche est signalée par près de 15% des personnes ayant répondu à l’enquête. Elle est presque quatre fois plus fréquente dans le sous-effectif «WH» que dans le sous-effectif «KW».

10% de l’effectif global présente une difficulté à la fermeture de la bouche. Elle est deux fois plus fréquente dans le sous-effectif «WH».

Douze personnes ont un traitement maxillo-facial (11 du sous-effectif «WH» et 1 du sous-effectif «KW») : kinésithérapie maxillo-faciale (n=5), port d’un appareil dentaire (n=5), séance d’ortho-phonie (n=4) ; autres (n=1) avec un effet bénéfique sur l’état physique (n=6) et sur les possibilités fonctionnelles (n=7) dans la moitié des cas, sur la vie sociale, l’entourage et les relations familia-les dans 1/4 des cas. Pour les autres, le traitement est sans effet ou la personne ne sait pas.

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Non réponse

Ne sait pas

Autres

Hyper-salivation (bavage)

Difficulté d’articulation

Difficulté à tirer la langue

Difficulté pour avaler

Difficulté à mâcher

Difficulté à ouvrir la bouche

Difficulté à fermer la bouche

Pas d'atteinte

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Atteinte maxillo-faciale (n=216).

345

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

SUIVI DENTAIRE

Plus de 50% des personnes ayant répondu à l’enquête sont suivies par un dentiste. Le suivi est plus fréquent dans le sous-effectif «KW» (60%) que dans le sous effectif «WH» (47,5%).Un suivi chez l’orthodontiste est signalé par 13% de l’effectif global. Là, au contraire, le suivi est plus de deux fois plus fréquent dans le sous-effectif «WH» (16,3%) que dans le sous-effectif «KW» (6,7%).

Alimentation et transitAPPÉTIT

Plus de la moitié des personnes ayant répondu à l’enquête (52,3%, 45,4% du sous-effectif «WH» et 65,3% du sous-effectif «KW») mange de bon appétit. 8,8% (9,9% du sous-effectif «WH» et 6,7% du sous-effectif «KW») n’ont pas d’appétit et 31,5% (36,2% du sous-effectif «WH» et 22,7% du sous-effectif «KW») prennent leur repas avec un appétit variable.

MASTICATION ET DÉGLUTITION

Une difficulté à la mastication est retrouvée chez 21,3% des personnes ayant répondu à l’en-quête. Elle est trois fois plus fréquente dans le sous-effectif «WH» (27,6% du sous-effectif, n=39) que dans le sous-effectif «KW» (9,3% du sous-effectif, n=7).Les difficultés de déglutition se retrouvent chez 18,9% de l’effectif global. Elle est près de quatre fois plus fréquente dans le sous-effectif «WH» (25,5% du sous-effectif, n=36) que dans le sous-effectif «KW» (6,6% du sous-effectif, n=5).

MODE D’ALIMENTATION

Près de 92% des personnes ayant répondu à l’enquête s’alimentent normalement : 89,4% du sous-effectif «WH» et 96% du sous-effectif «KW».

Deux personnes soit 0,9% (une du sous-effectif «WH» et une du sous-effectif «KW») ont une sonde gastrique et neuf (4,2%) s’alimentent par gastrostomie : huit du sous-effectif «WH» et une du sous-effectif «KW».

0 20 40 60 80 100

Non réponse

Autre

Hachée

Mixée

Coupée en petits morceaux

En morceaux normaux

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Mode de préparation de la nourriture (n=216).

346

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

COMPLÉMENTS NUTRITIONNELS

8,3% des personnes ayant répondu à l’enquête (18 du sous-effectif «WH») ont recours à 1 (44,4% d’entre eux, n=8) ou plusieurs (55,5% d’ente eux, n=10) compléments nutritionnels par jour.

RÉGIME ALIMENTAIRE PARTICULIER

78,7% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent ne suivre aucun régime alimentaire particulier. La proportion dans les sous-effectifs est quasi-identique.Si un régime hypocalorique est suivi par 4,6% de la population ayant répondu à l’enquête, qu’elle appartienne au sous-effectif «WH» (2,8%) ou au sous-effectif «KW (8%), les régimes hypercaloriques (2,3%) et hyperprotidiques (2,3%) sont plutôt l’apanage du sous-effectif «WH».

PROBLÈMES LIÉS À L’ALIMENTATION

Près de 40% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=85, 50 du sous-effectif «WH» et 35 du sous-effectif «KW») n’ont aucun problème lié à l’alimentation.52% des personnes ayant répondu à l’enquête (79 soit 56% du sous-effectif «WH» et 33 soit 44% du sous-effectif «KW») ont un ou plusieurs problèmes liés à l’alimentation.

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

Autre

Non, car personne pour lui donner à boire

Non, car n'a pas soif

Non, car ne veut pas trop boire pour ne pas trop aller uriner

Oui

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Absorption régulière de liquides dans la journée (n=216).

ÉPISODES DE DÉSHYDRATATION

Parmi les personnes qui ont répondu à l’enquête, 20 ont fait des épisodes de déshydratation (16 du sous-effectif «WH» et 4 du sous-effectif «KW») : 14 (12 du sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW») ont fait un épisode, 4 (2 du sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW») en ont fait deux et 2 du sous-effectif «WH»en ont fait quatre ou plus.

347

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX À VISÉE DIGESTIVE

À noter que 33 personnes ayant répondu à l’enquête (25 du sous-effectif «WH» et 8 du sous-effectif «KW») prennent un traitement médicamenteux à visée digestive, avec un effet sur leur état physique bénéfique pour 26 (18 du sous-effectif «WH» et 8 du sous-effectif «KW») et néfaste pour une personne du sous-effectif «WH».Pour près d’1/4 de ceux qui prennent un médicament à visée digestive, ce traitement a un effet bénéfique sur leur vie sociale, sur leur entourage et sur les relations intra-familiales et pour près de 40%, il est sans effet sur leur vie sociale, sur leur entourage et sur les relations intra-familiales ou ils ne savent pas.Seules deux personnes (une de chaque sous-effectif) signalent l’existence d’effets secondaires de ce traitement médicamenteux à visée digestive.

CHIRURGIE DIGESTIVE

Onze personnes ont eu une intervention chirurgicale à visée digestive : 8 du sous-effectif «WH» et 3 du sous-effectif «KW»). Cinq personnes du sous-effectif «WH» ont eu une gastrostomie (à l’âge de 15 ans, de 17 mois, de 11 mois et de 6 mois pour celles qui ont précisé la date) ; une personne du sous-effectif «KW» a eu une gastrostomie à l’âge de 54 ans, une autre a eu une ablation de la vésicule biliaire à l’âge de 37 ans. Les autres personnes opérées sur le plan diges-tif n’ont précisé ni le type, ni la date de l’intervention.

Amyotrophies spinales.Enquête AFM. Difficultés liées à l’alimentation (n=112).

0 10 20 30 40 50 60

Autre

Dilatation gastrique

Vomissements

Aérophagie

Ballonnements

Brûlures d'estomac

Manque d'appétit

Satiété rapide

Fatigue à la mastication

Fausses routes

Lenteur

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

348

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

L’intervention chirurgicale à visée digestive a eu un effet bénéfique sur l’état physique de sept personnes du sous-effectif «WH» et des trois personnes du sous-effectif «KW». Elle est restée sans effet sur son état physique pour une personne du sous-effectif «WH».

RÉGULARITÉ DES SELLES

76,4% des personnes ayant répondu à l’enquête ont des selles régulières (n=165). Les per-sonnes du sous-effectif «KW» sont proportionnellement plus nombreuses : plus des 4/5 vont régulièrement à la selle.

0 20 40 60 80 100

Pas du tout informé

Sur la période de réanimation post-opératoire

Sur les conséquences fonctionnelles de l'intervention

Sur le séjour à l'hôpital

Sur la façon de manipuler l'enfant après l'intervention

Sur la technique utilisée

Sur l'intérêt de l’intervention

à l'intéressé(e)

aux parents

% de sous-effectifAmyotrophies spinales. Enquête AFM. Chirurgie digestive. Sujets sur lesquels l’information donnée est jugée suffisante (n=11, 8 du sous-effectif «WH» et 3 du sous-effectif «KW»).

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence hebdomadaire des selles (n=216).

0 10 20 30 40 50

Non réponse

1 à 2

3 à 4

5 à 6

7 à 8

9 à 10

11

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

349

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

15,7% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent ne pas aller régulièrement à la selle (n=34) : 18,4% du sous-effectif «WH» (n=26) et 10,7% du sous-effectif «KW» (n=8).Moins de 10% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=21) ont présenté un ou plusieurs fécalomes : 11,3% du sous-effectif «WH» (n=16) et 6,7% du sous-effectif «KW» (n=5).

AIDE À L’EXONÉRATION

Moins de 24% des personnes ayant répondu à l’enquête (27,6% du sous-effectif «WH» et 16% du sous-effectif «KW») déclarent avoir recours à une aide à l’exonération. Il s’agit d’une prise régulière de laxatif (41,2%), de micro-lavements (33,3%), de massages abdominaux (29,4%), de suppositoires à la glycérine (29,4%) ou de lavements (5,9%).

0 10 20 30 40 50

Autres aides ou produits

Lavements

Massages abdominaux

Suppositoires de glycérine

Microlavements (Microlax®,...)

Laxatifs

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Problèmes urinaires et rénauxPROPRETÉ

La propreté urinaire est acquise par 62,9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=136) : 53,9% du sous-effectif «WH» (n=76) et 80% du sous-effectif «KW» (n=60).39% du sous-effectif «WH» (n=55) n’ont pas acquis la propreté. 13,3% du sous-effectif «KW» (n=10) ont des problèmes d’incontinence.La question vésico-sphinctérienne est quasi-inexistante dans la littérature médicale. Certaines publications (Barois, 1998, Han et al., 1999) évoquent timidement les problèmes sphinctériens des enfants SMA et suggèrent la possibilité de leur origine neurologique.

INFECTION URINAIRE

22,2% des personnes ayant répondu à l’enquête ont présenté un ou plusieurs épisodes d’infec-tion urinaire (n=48 ; 29 du sous-effectif «WH» et 19 du sous-effectif «KW»).

COLIQUE NÉPHRÉTIQUE

Plus de 5% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent avoir eu un ou plusieurs épiso-des de coliques néphrétiques (n=12 ; 7 du sous-effectif «WH» et 5 du sous-effectif «KW»).

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Aides à l’exo-nération digestive

(n=51, 39 du sous-effectif «WH» et

12 du sous-effectif «KW»).

350

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 20 40 60 80

Non réponse

7 à 9 mois

10 à 12 mois

13 à 15 mois

16 à 18 mois

19 à 21 mois

22 à 24 mois

25 mois

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 10 20 30

Non réponse

1

2

3

4

5

6

7

8 à 9

10

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Âge d’acquisition de la propreté urinaire (n=216) : de 7 mois à 5 ans.

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Nombre de mictions quotidiennes (n=216).

351

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

DOULEURS

Près de 20% des personnes qui ont répondu à l’enquête souffrent de douleurs quotidiennes (n=41, 26 du sous-effectif «WH» et 15 du sous-effectif «KW»).Pratiquement 30% de l’effectif global (34% du sous-effectif «WH» et 21,3% du sous-effectif «KW») ne présentent pratiquement jamais de douleurs.

0 10 20 30 40

Tous les jours

Quelques jours par semaine

Quelques jours par mois

Quelques jours par an

Pratiquement jamais

Non réponse

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Fréquence des douleurs dans les 6 derniers mois (n=216).

Ces douleurs ont en moyenne quatre localisations. La localisation la plus fréquente est le bas du dos : 59% des personnes présentant des douleurs souffrent du bas du dos.

Les personnes du sous-effectif «KW» semblent plus souffrir au niveau du cou, des épaules, du dos, des jambes et du ventre tandis que les personnes du sous-effectif «WH» souffrent plus au niveau des hanches, des chevilles, des pieds et de douleurs diffuses.

Près d’1/3 des personnes ayant répondu à l’enquête (n=67) prennent des antalgiques : 24,8% du sous-effectif «WH» (n=35) et 42,6% du sous-effectif «KW» (n=32).

0 20 40 60 80

Principalement le jour

Principalement la nuit

Le jour et la nuit

% des réponses par sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Périodicité

des douleurs (n=122 ; 70 du sous-effectif «WH»

et 52 du sous-effectif «KW»).

352

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Parmi elles, seuls 22,8% du sous-effectif «WH» (n=8) et 18,7% du sous-effectif «KW» (n=6) en prennent de façon régulière. La prise d’antalgiques est ponctuelle dans 79% des cas.

La prise d’antalgiques est généralement bénéfique sur l’état physique des patients (plus de 90% des 53 réponses).Elle l’est dans une moindre mesure sur les possibilités fonctionnelles (65% des 44 réponses) et sur la vie sociale de la personne (56,8% des 44 réponses).Elle ne l’est que dans la moitié des cas sur l’entourage et les relations familiales (sur 44 répon-ses).La prise d’antalgiques semble sans effet dans les autres cas, sauf une personne du sous-effectif «WH» qui la juge néfaste sur l’entourage et les relations intra-familiales.

0 10 20 30 40 50

Non réponse

Autre

Diffus

Ventre

Pied(s)

Cheville(s)

Jambe(s)

Hanche(s)

Main(s)

Poignet(s)

Bras

Épaule(s)

Bas du dos

Haut du dos

Cou

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Topographie des douleurs les plus fréquentes

(n=216).

353

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Sommeil50,9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=110 ; 82 du sous-effectif «WH» et 28 du sous-effectif «KW») déclarent avoir un (11,8%), deux (25,4%) ou plusieurs (60,9%) réveils noc-turnes.

0 5 10 15 20 25

Gêne douloureuse

Tiraillement

Courbature

Sensation de brûlure

Sensation de piqûre

Douleur aiguë

Douleur sourde

Douleur intermittente

Douleur permanente

Crampe

% des réponses par sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Type de douleurs (n=309 ; 175 du sous-effec-tif «WH» et 134 du sous-effectif «KW»).

0 10 20 30 40 50

Non réponse

1

2

3

4

5 à 10

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Nombre de réveils nocturnes

(n=110 ; 82 du sous-effectif «WH» soit

58,5% du sous-effectif et 28 du sous-effectif «KW» soit 37,3% du

sous-effectif).

354

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Près de 40% des personnes ayant répondu à l’enquête n’ont pas de difficultés de sommeil.Les difficultés de sommeil sont occasionnelles pour 37,5% des personnes qui ont répondu à l’enquête, fréquentes pour 12,5% et permanentes pour 4,6%.Plusieurs problèmes peuvent être à l’origine d’une perturbation du sommeil chez la même per-sonne ainsi qu’en témoignent les réponses multiples données (n=125 ; en moyenne 2 réponses par répondant) :- difficultés à l’endormissement : 47% (57,1% du sous-effectif «KW» avec difficultés de som-meil) ;- cauchemars : 16% (19,3% du sous-effectif «WH» avec difficultés de sommeil) ;- insomnies : 16% (21,4% du sous-effectif «KW» avec difficultés de sommeil) ;- réveils précoces : 20% (23,8% du sous-effectif «KW» avec difficultés de sommeil).

Fatigue/coups de pompePlus de 66% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=143) signalent une «fatigue d’appa-rition plus rapide que chez les autres enfants au cours d’une activité». Les personnes du sous-effectif «KW» semblent plus fatigables : 78,7% d’entre elles pour 59,6% du sous-effectif «WH».Des «coups de pompe» affectent 29% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=62) : 24,1% du sous-effectif «WH» et 37,3% du sous-effectif «KW».Des temps de repos sont aménagés dans la journée pour 31% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=67) : 34% du sous-effectif «WH» (n=48) et 25,3% du sous-effectif «KW» (n=19).

Autres problèmes de santé25 personnes (12 soit 8,5% du sous-effectif «WH» et 13 soit 17,3% du sous-effectif «KW») parlent d’un autre problème de santé : reflux gastrique (n=2), dysménorrhée, alopécie, puberté précoce, asthme, phlébite, sclérodermie et terrain allergique sont cités par le sous-effectif «WH» ; névrose, diverticules, diabète insulinodépendant, engelures, vertiges, calculs biliaires, dépression, asthme et crises d’épilepsie sont cités par le sous-effectif «KW».

69 personnes (33 soit 23,4% du sous-effectif «WH» et 36 soit 48% du sous-effectif «KW») ont eu de la chirurgie non orthopédique soit 98 interventions (36 pour le sous-effectif «WH» et 62 pour le sous-effectif «KW») : ablation kyste/nodule au sein (2 du sous-effectif «WH»), ablation kyste dermoïde de la paupière (1 du sous-effectif «WH»), ablation vésicule biliaire (2 du sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW»), appendicectomie (7 du sous-effectif «WH» et 20 du sous-ef-fectif «KW»), adénoïdectomie (5 du sous-effectif «WH» et 6 du sous-effectif «KW»), amygdalec-tomie (4 du sous-effectif «WH» et 6 du sous-effectif «KW»), amygdalectomie + adénoïdectomie (2 du sous-effectif «WH» et 3 du sous-effectif «KW»), cœlioscopie vésiculaire (1 du sous-effectif «KW»), décollement de rétine (1 du sous-effectif «KW»), dents de sagesse (2 du sous-effectif «KW»), problèmes dentaires (2 du sous-effectif «WH»), ectopie testiculaire (2 du sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW»), fente labiale (1 du sous-effectif «WH»), fracture de MI (6 du sous-effectif «KW»), fracture de MS (1 du sous-effectif «WH» et 1 du sous-effectif «KW»), hémorroïdes (2 du sous-effectif «KW»), hernie (1 du sous-effectif «WH»), hernie ombilicale

355

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

(1 du sous-effectif «KW»), hystérectomie (1 du sous-effectif «WH»+3 du sous-effectif «KW»), hystérectomie + ovariectomie (1 du sous-effectif «KW»), ligature des trompes (1 du sous-effectif «KW»), péritonite (2 du sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW»), plastie de recouvrement (1 du sous-effectif «WH»), sténose du pylore (1 du sous-effectif «WH»).

Aspects psychologiques ÉTAT PSYCHOLOGIQUE

Les événements liés à la maladie n’ont pas eu d’influence sur l’état psychologique du patient selon 26,4% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=57) soit 29,8% du sous-effectif «WH» (n=42) et 20% du sous-effectif «KW» (n=15).48,6% de l’effectif global, soit 105 personnes (64 soit 45,4% du sous-effectif «WH» et 41 soit 54,6% du sous-effectif «KW») déclarent avoir été influencées psychologiquement par 2,4 événe-ments liés à la maladie, en moyenne.Ces événements ont diversement affecté l’état psychologique des deux sous-effectifs. En effet, les personnes du sous-effectif «KW» ont été 6 fois plus souvent affectées par l’annonce du dia-gnostic et la perte de la marche que celles du sous-effectif «WH». Par contre, l’effectif «WH» a subi deux fois plus souvent l’impact des interventions chirurgicales et quatre fois plus souvent celui de l’appareillage. L’impact psychologique de l’arrivée de l’ordinateur a été ressenti neuf fois plus souvent dans le sous-effectif «WH» que dans les sous-effectif «KW».

0 5 10 15 20 25 30 35

Non réponse

Ne sait pas

Oui, la perte de l'utilisation des membres supérieurs

Oui, l'arrivée de l'ordinateur

Oui, d'autres évènements

Oui, la perte de la marche

Oui, l'annonce du diagnostic

Oui, la(es) intervention(s) chirurgicale(s)

Oui, les consultations répétitives

Oui, l'appareillage

Oui, l'arrivée du fauteuil roulant

Non

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Influence d’évènements liés à la maladie (n=364 ; 216 répondants).

356

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

SUIVI PSYCHOLOGIQUE

Près de 70% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=149 ; 98 du sous-effectif «WH» et 51 du sous-effectif «KW») n’ont jamais eu de suivi psychologique. 13,9% ont ou ont eu un suivi psy-chologique (n=30) : 12,8% du sous-effectif «WH» (n=18) et 16% du sous-effectif «KW» (n=12).

RÉACTIVITÉ PSYCHOLOGIQUE

Au cours des six derniers mois, 50,9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=110) ont tra-versé des épisodes d’anxiété (25,9%), de dépression (19,5%), de repli sur soi (18,1%), d’agres-sivité (16,7%), d’euphorie (5,1%).

RÉACTIVITÉ PSYCHOLOGIQUE DE L’ENTOURAGE

0 10 20 30 40 50

Non réponse

Autre

Rien de tout cela

Anxiété

Dépression

Repli sur soi

Agressivité

Euphorie

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Réactivité psychologique

depuis six mois.

Du fait de la maladie de l’enfant, des répercussions psychologiques sur une ou plusieurs person-nes de l’entourage familial sont signalées par 47,7% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=103). Ces répercussions affectent plus souvent l’entourage du sous-effectif «WH» (52,5% du sous-effectif soit n=74) que celui du sous-effectif «KW» (38,7% soit n=29).

Les réactions les plus citées sont à type d’anxiété (32,4%), de dépression (28,2%), de troubles du sommeil (23,6%), de repli sur soi (16,2%), d’agressivité (12,5%), d’euphorie (1,4%).

Ces difficultés psychologiques de l’entourage ont conduit à un suivi psychologique pour 5,1% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=11) et à un traitement médicamenteux pour 10,6% (n=23) soit 32% des cas de répercussions psychologiques sur l’entourage.

357

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

ORTHOPHONIE ET PSYCHOMOTRICITÉ

Moins de 10% des personnes ayant répondu à l’enquête sont ou ont été suivies par un ortho-phoniste (n=21 ; 17 du sous-effectif «WH» et 4 du sous-effectif «KW») avec un effet bénéfique sur l’état physique et les possibilités fonctionnelles pour 3 d’entre elles, sur leur vie sociale pour 7 d’entre elles et pour 4 un effet bénéfique sur l’entourage et les relations intra-familiales.Dans un cas, il est noté un effet néfaste sur la vie sociale, l’entourage et les relations intra-familiales.Aucun effet noté sur l’état physique et sur les capacités fonctionnelles par 7 personnes, sur leur vie sociale par 4 personnes, sur l’entourage et les relations intra-familiales par 5 personnes.

0 10 20 30 40 50

1

2

3

4

5 à 20

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre

Rien de tout cela

Euphorie

Agressivité

Repli sur soi

Troubles du sommeil

Dépression

Anxiété

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Nombre de personnes de

l’entourage touchées par des répercussions psychologiques

liées à la maladie (n=88 ; 61 du sous-effectif «WH» et 27 du sous-

effectif «KW»).

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Répercussions psychologiques

de la maladie sur l’entourage (n=362, 254 du sous-effectif

«WH» et 108 du sous-effectif «KW»).

358

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

En moyenne, l’âge de début de l’orthophonie, calculé sur 4,6% de l’effectif global (n=10), est de 5,9 ans avec des extrêmes d’âge de 1,7 ans à 12,5 ans. Dans le sous-effectif «WH», calculé sur 6,4% du sous-effectif (n=9), il est de 5,5 ans (de 1,7 ans à 12,5 ans). Dans le sous-effectif «KW», une personne a débuté l’orthophonie à l’âge de 10,1 ans.

Un peu plus de 10% des personnes ayant répondu à l’enquête sont suivies ou ont été prises en charge en psychomotricité (n=22, 15 du sous-effectif «WH» et 8 du sous-effectif «KW») avec un effet bénéfique sur l’état physique pour 4 d’entre elles et sur les possibilités fonctionnelles pour 6 d’entre elles, sur leur vie sociale pour 3 d’entre elles et pour 2 un effet bénéfique sur l’entourage et pour une un effet bénéfique sur les relations intra-familiales.Aucun effet néfaste n’est noté. La psychomotricité semble sans effet notable sur l’état physique et leur vie sociale pour 6 personnes, sur les capacités fonctionnelles pour 3, sur l’entourage pour 7 et sur les relations intra-familiales par 9 personnes.En moyenne, l’âge de début de la psychomotricité, calculé sur 3,2% de l’effectif global (n=7) soit 4,9% du sous-effectif «WH», est de 2,9 ans avec des extrêmes d’âge de 10 mois à 5,3 ans.

Loisirs75,5% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent avoir un ou plusieurs loisirs (n=163 ; 106 du sous-effectif «WH» et 57 du sous-effectif «KW»). En moyenne, ces personnes pratiquent un peu plus de deux types d’activité de loisir.

0 10 20 30 40 50

Non réponse

Autre

Pas de loisir

Loisirs sportifs (activité de groupe)

Loisirs sportifs (activité individuelle)

Loisirs culturels (activité de groupe)

Loisirs extérieurs (activité de groupe)

Loisirs extérieurs (activité individuelle)

Loisirs culturels (activité individuelle)

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Types de loisirs (n=404, 267

du sous-effectif «WH» et 137

du sous-effectif «KW»).

359

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Droits et insertionSÉCURITÉ SOCIALE

87% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=188) déclarent avoir le statut «affection de longue durée» vis-à-vis de la Sécurité Sociale. 4% déclarent n’avoir aucun statut particulier : 3% du sous-effectif «WH» (n=4) et 6,7% du sous-effectif «KW» (n=5).

CARTE D’INVALIDITÉ

91,7% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=198) sont titulaires d’une carte d’invalidité CDES ou COTOREP. Le taux d’invalidité est supérieur à 80% pour plus de 85% d’entre eux. 29% seulement ont un taux d’invalidité de 100%.

0 10 20 30 40 50 60 70

Non réponse

40 à < 60 %

60 à < 70 %

70 à < 80 %

80 à < 90 %

90 à < 95 %

95 à < 100 %

100%

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spi-nales. Enquête AFM.

Pourcentage d’invalidité (n=216).

MUTUELLE

78,7% des personnes qui ont répondu à l’enquête ont une mutuelle. 10,2% (n=22) n’en n’ont pas : 8,5% du sous-effectif «WH» et 13,3% du sous-effectif «KW».

DIFFICULTÉS DE PRISE EN CHARGE FINANCIÈRE

Une ou plusieurs difficultés pour la prise en charge des frais par la Sécurité Sociale ont été rencontrées par 50,9% des personnes ayant répondu à l’enquête. Ces difficultés concernent pour 70% d’entre elles l’acquisition d’aides techniques, pour 34,5% les transports domicile-consultations, pour 15,4% la kinésithérapie et les transports domicile-lieux de soins pour 13,6% d’entre elles.Au moment de l’enquête, 25,4% des personnes ayant répondu à l’enquête ont des difficultés de prise en charge par la Sécurité Sociale non résolues (n=55). Parmi les 76 litiges en cours, 45, soit 59,2% des litiges, concernent l’acquisition d’aides techniques et 10, soit 13,1%, les transports domicile-consultations.

360

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Compensation des incapacités fonctionnellesAIDES TECHNIQUES

Plus des 3/4 des personnes ayant répondu à l’enquête (n=169) utilisent une ou plusieurs aides techniques : en moyenne les personnes du sous-effectif «WH» utilisatrices d’aides techniques en utilisent un peu plus de 3 tandis que les utilisateurs d’aides techniques du sous-effectif «KW» en utilisent en moyenne 2,6.À noter que si 15,7% (n=34, 11 du sous-effectif «WH» et 23 du sous-effectif «KW») des per-sonnes qui ont répondu à l’enquête n’utilisent pas d’aides techniques, 19,5% (n=32) ont des difficultés pour utiliser leurs aides techniques (21,7% du sous-effectif «WH» utilisateur d’aides techniques et 14,3% du sous-effectif «KW» utilisateur d’aides techniques).

TIERCE PERSONNE

60% des personnes ayant répondu à l’enquête ont recours à l’aide d’une tierce personne (n=129, 84 du sous-effectif «WH» et 45 du sous-effectif «KW») pendant une durée moyenne de 6,4 heu-res avec des extrêmes allant de une heure à 24 heures. Si les extrêmes sont identiques dans les deux sous-effectifs, le temps moyen d’aide humaine est de 7,3 heures pour le sous-effectif «WH» et de 4,9 heures pour le sous-effectif «KW».

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Autre

Fonds National de Solidarité

Allocation Handicap (fonction publique)

Pension d'Invalidité catég. 3

Pension d'Invalidité catég. 2

Pension d'Invalidité catég. 1

AC Frais Professionnels

Majoration Tierce Personne

ACTP sup. à 60%

ACTP inf. ou égal à 60%

Allocation Adulte Handicapé (AAH)

3e complément AES

2e complément AES

1er complément AES

Allocation d'études spécialisées (AES)

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Allocations

spéciales (n=216). En moyenne, 1,8 types

d’allocations par personne.

361

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Triscooter

Siège releveur

Verticalisateur

Autre

Téléphone "mains-libres"

Fauteuil roulant électrique multipositions

Soulève-malade

Siège WC

Fauteuil roulant électrique verticalisateur

Appareil de ventilation

Micro-ordinateur

Fauteuil roulant manuel

Fauteuil roulant électrique

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Types d’aides techniques

utilisées (n=164 : 120 soit 85,1% du sous-effectif

«WH» et 49 soit 65,3% du sous-effectif «KW»).

0 5 10 15 20

20 à 24

15 à 19

10 à 14

5 à 9

4

3

2

1

Pas d'aide humaine

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Nombre d’heures d’aide hu-

maine quotidiennes (n=216 ; 74 non réponses : 55 du sous-effectif «WH»

et 19 du sous-effectif «KW»).

362

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

AIDE ANIMALIÈRE

3,7% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=8 soit 6 personnes appartenant au sous-effectif «WH» et 2 du sous-effectif «KW») ont recours à une aide animalière dont 6 à un chien.

LogementPrès de 92% des personnes ayant répondu à l’enquête vivent à domicile (n=198) : 89,4% du sous-effectif «WH» et 96% du sous-effectif «KW». 3,2% sont en hébergement spécialisé.Le type d’hébergement est un choix de vie pour 64,3% des personnes ayant répondu à l’en-quête (70,2% du sous-effectif «WH» et 53,3% du sous-effectif «KW») ; il a été motivé par des raisons médicales pour 3,2% (4,2% du sous-effectif «WH» et 1,3% du sous-effectif «KW»), par des raisons scolaires dans 6% des cas (6,4% du sous-effectif «WH» et 5,3% du sous-effectif «KW») ; 3,24% des personnes qui ont répondu à l’enquête n’ont pas eu d’alternative (24% de non réponse à cette question : 18,4% du sous-effectif «WH» et 34,7% du sous-effectif «KW»).

64,3% des personnes ayant répondu à l’enquête accèdent à leur logement de plain-pied tandis que 29,2% n’ont pas un logement accessible de plain-pied.56,5% ont dû faire des aménagements pour rendre leur logement accessible. Il s’agit d’un amé-nagement de salle de bain (58,9%), d’un aménagement d’accessibilité extérieure (58,1%), d’un système élévateur (14,7%).

Près de 30% des personnes ayant répondu à l’enquête ont dû déménager du fait de la maladie : 34% du sous-effectif «WH» et 21,3% du sous-effectif «KW».

0 20 40 60 80 100

Autres

ANAH

Caisse de retraite

PAH (DDE)

Mutuelle

Conseil Général

ALGI

CPAM

Personnel

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Types de financement des aménagements du logement (87 répondants : 60 du sous-effectif «WH» et 27 du sous-effectif «KW»).

363

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 10 20 30 40 50 60 70

Autres

Système élévateur

Aménagement d'autres pièces

Élargissement de portes

Accessibilité extérieure

Aménagement de salle de bains

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 10 20 30 40 50 60

Long

Rapide

Difficile à obtenir

Facile à obtenir

Complet

Partiel

Compliqué

Simple

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM.

Obtentiondu financement

des aménagements du logement

(73 répondants : 50 du sous-effectif

«WH» et 23 du sous-effectif «KW»).

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Aménagement du logement (129

répondants : 85 du sous-effectif «WH»

et 44 du sous-effectif «KW»).

TransportsVÉHICULE

83,3% des personnes ayant répondu à l’enquête utilisent un véhicule personnel : 87,9% du sous-effectif «WH» et 74,7% du sous-effectif «KW». 71,2% d’entre elles ont aménagé le véhicule de manière à l’adapter aux possibilités motrices du patient soit 79,2% du sous-effectif «WH» possédant un véhicule personnel et 51% du sous-effectif «KW» possédant un véhicule. Les adaptations les plus fréquentes sont la rampe d’accès (65%) et les attaches pour fauteuil roulant (55,3%).

364

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

MODE DE DÉPLACEMENT HABITUEL

Près des 3/4 des gens (n=156) utilisent leur véhicule personnel pour les transports dans leur vie quotidienne : 78% du sous-effectif «WH» et 61,3% du sous-effectif «KW». Seuls 5,6% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=12) utilisent les transports en commun (3,5% du sous-effectif «WH» et 9,3% du sous-effectif «KW»). Les transports en commun spécialisés sont utilisés par presque 19% de l’effectif global (n=22) c’est-à-dire par 16,3% du sous-effectif «WH» et par 24% du sous-effectif «KW».

0 10 20 40 50

Long

Rapide

Difficile à obtenir

Facile à obtenir

Complet

Partiel

Compliqué

Simple

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"30

0 20 40 60 80 100

Autres

Caisse de retraite

Conseil Général

Mutuelle

CPAM

Personnel

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Types de financement des

aménagementsdu véhicule

(96 répondants : 77 du sous-effectif «WH»

et 19 du sous-effectif «KW»).

Amyotrophies spinales. Enquête AFM.

Obtentiondu financement

des aménagements du véhicule (67

répondants : 56 du sous-effectif «WH»

et 11 du sous-effectif «KW»).

365

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

ScolarisationPlus de 83% des personnes qui ont répondu à l’enquête sont ou ont été scolarisés (n=180 ; 14 non réponses).

0 20 40 60 80

Autres

Adaptation de l'assise des sièges

Hayon élévateur

Attaches du fauteuil roulant

Rampes d'accès

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Types d’amé-

nagements du véhicule (123 répondants : 94 du sous-effec-tif «WH» et 29 du sous-effec-

tif «KW»).

0 2 4 6 8 10 12

Autre

Pas encore scolarisé(e)

Choix de vie

Nécessité familiale

Gêne fonctionnelle importante

Nombre de réponses

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité.

Raisons de non scolarisation (23 réponses : 18 du

sous-effectif «WH» et 5 du sous-effectif «KW»).

MODE DE SCOLARISATION

Sur les 121 personnes qui poursuivent des études (91 du sous-effectif «WH» et 30 du sous-ef-fectif «KW»), 86,8% (n=105) sont scolarisés dans une classe ordinaire : 84,6% du sous-effectif «WH» en cours d’étude (n=77) et de 93,3% du sous-effectif «KW» en cours d’étude (n=28). 16 (13,2% de ceux qui poursuivent des études) sont scolarisés dans une classe spécialisée : 14 appartiennent au sous-effectif «WH» (15,4% du sous-effectif «WH» en cours d’étude) et 2 au sous-effectif «KW» (2,7% du sous-effectif «KW» en cours d’étude).71,4% de ceux qui fréquentent ou ont fréquenté un établissement scolaire sont ou ont été dans un établissement ordinaire et près de 15% dans un établissement spécialisé.27 personnes font état de difficultés de prise en charge des frais de transport du domicile au lieu des études (12,5% de ceux qui ont répondu à l’enquête) : 13,5% du sous-effectif «WH» et 10,7% du sous-effectif «KW» (79 non réponses).

366

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Le maintien en milieu scolaire ordinaire demande une disponibilité particulière pour 31,2% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=69) : 39,7% (n=56) du sous-effectif «WH» et 17,3% (n=13) du sous-effectif «KW» (100 non réponses).101 personnes (46,7% des personnes qui ont répondu à l’enquête) effectuent leurs études à plein temps : 69 du sous-effectif «WH» (48,9% du sous-effectif) et 32 du sous-effectif «KW» (42,7% du sous-effectif). 36 (16,7% des personnes qui ont répondu à l’enquête) effectuent leurs études à temps partiel (mi-temps, 3/4 temps, à la carte) : 32 du sous-effectif «WH» (22,7% du sous-effectif) et 4 du sous-effectif «KW» (5,4% du sous-effectif).

La scolarisation a fait l’objet d’une convention d’intégration pour 46 personnes soit 21,3% des personnes qui ont répondu à l’enquête : 45 du sous-effectif «WH» (30,2% du sous-effectif) et 1 du sous-effectif «KW» (1,3% du sous-effectif) ; d’un projet éducatif pour 15 personnes soit 6,9% des personnes qui ont répondu à l’enquête : 14 du sous-effectif «WH» (9,4% du sous-effectif) et 1 du sous-effectif «KW» (1,3% du sous-effectif).

0 20 40 60 80

Non réponse

Facile

Difficile

Rapide

Longue

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité. Recherche de l’établissement scolaire

(n=216).

0 20 40 60 80 100

Autre

École, collège ou lycée ordinaire

Établissement spécialisé

Domicile, cours par correspondance

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité.

Types d’établissement fréquentés (n=133 : 100 du

sous-effectif «WH» et 33 du sous-effectif «KW»).

367

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0

10

20

30

40

50

60

70

Oui Non Non réponse

% d

e so

us-e

ffect

if

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité. Réalisation d’aménagement des locaux

(n=216).

AMÉNAGEMENTS À L’ÉCOLE

À l’école, 70 personnes ont un poste de travail aménagé (32,4% des personnes qui ont répondu à l’enquête) : 58 appartiennent au sous-effectif «WH» (41,1% du sous-effectif) et 12 au sous-ef-fectif «KW» (16% du sous-effectif).66 n’ont pas de poste de travail aménagé : 40 du sous-effectif «WH» (28,4% du sous-effectif) et 26 du sous-effectif «KW» (34,7% du sous-effectif).L’établissement scolaire est complètement adapté aux déplacements de 36,6% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=79) c’est-à-dire aux déplacements de 44,7% du sous-effectif «WH» (n=63) et de 21,3% du sous-effectif «KW» (n=16).Il ne l’est que partiellement pour 14,3% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=31), soit pour 14,9% du sous-effectif «WH» (n=21) et pour 13,3% du sous-effectif «KW» (n=10).L’établissement n’est pas adapté aux déplacements de 7,4% des personnes qui ont répondu à l’enquête (n=16) c’est-à-dire de 7,1% du sous-effectif «WH» (n=10) et de 8% du sous-effectif «KW» (n=6).

TIERCE PERSONNE À L’ÉCOLE

Une tierce personne, autre que l’équipe enseignante, intervient au sein de l’établissement sco-laire auprès de 32,9% des personnes ayant répondu à l’enquête (n=71) c’est-à-dire auprès de 46,1% du sous-effectif «WH» (n=65) et de 8% du sous-effectif «KW» (n=6).

ÉCRITURE MANUELLE

Si l’écriture manuelle est facile pour près de 50% des personnes ayant répondu à l’enquête, elle ne l’est que pour 40,4% du sous-effectif «WH».Elle est difficile pour 23,1% de l’effectif global c’est-à-dire pour 26,9% du sous-effectif «WH» et 16% du sous-effectif «KW».L’écriture manuelle est impossible pour 11,3% du sous-effectif «WH» soit 7,4% des personnes qui ont répondu à l’enquête.31% des personnes qui ont répondu à l’enquête utilisent un ou plusieurs moyens de compensa-tion des difficultés d’écriture manuelle.

368

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

Autre

Tierce personne-CES

Tierce personne appelé du contingent

Tierce personne personnel communal

Tierce personne-autre

Auxiliaire d'intégration

Kinésithérapeute libéral

Kinésithérapeute attaché à un service médico-social

Ergothérapeute libéral

Ergothérapeute attaché à un service médico-social

Orthophoniste libéral

Orthophoniste attaché à un service médico-social

Infirmier libéral

Infirmier attaché à un service médico-social

Psychomotricien libéral

Psychomotricien attaché à un service médico-social

Éducateur spécialisé

Éducateur spécialisé de l'éducation nationale

Parents/famille

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

Suffisante pour la prise de notes en cours

Insuffisante pour la prise de notes en cours

Suffisante pour l'exécution d'un devoir sur table

Insuffisante pour l'exécution d'un devoir sur table

Non réponse

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité. Vitesse

d’exécution de l’écriture avec ou sans aide technique

(n=216).

Amyotrophies spinales. Enquête

AFM. Scolarité. Autres intervenants au sein

de l’établissement scolaire/universitaire

(n=216, 144 non réponses). 72

répondants (67 du sous-effectif «WH»

et 5 du sous-effectif «KW») ont donné

154 réponses soit en moyenne plus de deux

intervenants en plus des enseignants auprès

de ces étudiants.

369

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité. Moyens de compensationdes difficultés d’écriture manuelle(n=145 : 97 du sous-effectif«WH» et 48 du sous-effectif«KW»).

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité. Capacité à écrire manuellement (n=216).

10

20

30

40

50

60

70

Facile Difficile Impossible Non réponse

0

% d

e so

us-e

ffect

if

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

Autre

Support d'avant-bras

Machine à écrire

Adaptation du stylo

Pupitre personnalisé

Ordinateur

Aucun

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

ASPIRATION ENDO-TRACHÉALE

L’aspiration endo-trachéale en milieu scolaire est pratiquée en moyenne par 1,4 intervenant. Habituellement, il s’agit des parents ou d’un membre de la famille (14 sur 19 réponses provenant toutes du sous-effectif «WH»), parfois, d’un infirmier (4 cas sur 19), d’une tierce personne ou d’un AMP (4 cas sur 19), jamais par un enseignant.

370

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

NIVEAU D’ÉTUDES

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Niveau scolaire

0 5 10 15 20 25

Maternelle

CP

CE1

CE2

CM1

CM2

6e

5e

4e

3e, Certificat d'études,Brevet des collèges, BEPC

2de, BEP, CAP, CEP

1ère

Terminale

Baccalauréat,Examen spéciald'entrée à l'université (ESEU)

Bac + 1

BTS, DEUG, Bac+2

Licence, Bac+3

Maîtrise, CAPES, Bac+4

DEA, DESS, Agrégation, Bac+5

Brevet commercial

Centre de FormationProfessionnelle pour Adultes

% de sous-effectif

Amyotrophies spinales. Enquête AFM.Niveau scolaire (n=176 ; 110 du sous-effectif «WH» et 66 du sous-effectif «KW»).

371

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Vie professionnelle15,7% des personnes ayant répondu à l’enquête exercent une activité professionnelle (n=34 soit 7 du sous-effectif «WH» et 27 du sous-effectif «KW»).

0 10 20 30 40 50 60

Non réponse

Ne sait pas

Autre difficulté sur les contenus

Oui, en lecture

Oui, en grammaire

Oui, en orthographe

Oui, en mathématiques

Non

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Scolarité. Difficultés en lien avec

les contenus scolaires (n=216).

0 20 40 60 80 100

Non réponse

Autre

Nécessité familiale

Choix de vie

Chômage

Gêne fonctionnelle importante

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM.

Vie professionnelle. Raisons de non-activité professionnelle (n=219,

142 du sous-effectif «WH» et 76 du sous-effectif «KW»).

52,9% des personnes ayant répondu à l’enquête et qui exercent une activité professionnelle travaillent à plein temps (n=18 : 3 du sous-effectif «WH» et 15 du sous-effectif «KW»). 58,8% travaillent à mi-temps ou à temps partiel (n=20 ; 4 du sous-effectif «WH» et 8 du sous-effectif «KW»).64,7% sont liés à leur employeur par un contrat à durée indéterminée (CDI).

372

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

Un aménagement du poste de travail a été nécessaire pour 19 personnes exercant une activité professionnelle (10 du sous-effectif «WH» et 9 du sous-effectif «KW») et inutile pour 16 (3 du sous-effectif «WH» et 13 du sous-effectif «KW»). À noter qu’une personne de chaque sous-ef-fectif travaille à domicile.

Deux des personnes qui ont une activité professionnelle ont eu besoin d’une reconversion pro-fessionnelle décidée par elle-même ; une a eu une reconversion à la suite d’une décision de la COTOREP. Les 36 autres n’ont pas eu besoin de reconversion professionnelle.

0 20 40 60 80

Autre

À durée indéterminée

À durée déterminée

% de sous-effectif exerçantune activité professionnelle

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Intégration sociale44,5% des personnes ayant répondu à l’enquête trouvent leur intégration sociale facile (n=96 : 66 (46,8%) du sous-effectif «WH» et 30 (40%) du sous-effectif «KW»). Elle est ressentie difficile par 29,2% de l’effectif global (n=63, 42 (29,8%) du sous-effectif «WH» et 21 (28%) du sous-ef-fectif «KW»).

0 5 10 15 20 25 30 35 40

Non réponse

Autre

Changement d'activité professionnelle

Diminution du temps de travail

Cessation d'activité professionnelle

Pas de modification

% de sous-effectif

Sous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM.

Vie professionnelle. Type de contrat de travail

(n=32, 7 du sous-effectif «WH» et 25 du sous-effectif «KW»).

Amyotrophies spinales.

Enquête AFM. Intégration sociale.

Modificationde l’activité

professionnelle de l’entourage du

fait de la maladie (n=234, 158 du

sous-effectif «WH» et 76 du sous-

effectif «KW»).

373

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM

AMYOTROPHIES SPINALES

ENQUÊTE AFM

45,4% des personnes ayant répondu à l’enquête déclarent que, du fait de leur maladie, une personne de leur famille a dû modifier sa vie professionnelle (n=98 : 76 (53,9%) du sous-effectif «WH» et 22 (29,3%) du sous-effectif «KW»). Dans 10,7% des cas, ce sont 2 personnes de leur famille qui ont dû modifier leur vie professionnelle (n=23 : 19 (13,5%) du sous-effectif «WH» et 4 (5,3%) du sous-effectif «KW»).

0 20 40 60 80 100

Autre

Importance des soins

Importance de l'aide à la vie quotidienne

% de sous-effectifSous-effectif "KW"

Sous-effectif "WH"

Amyotrophies spinales. Enquête AFM. Intégration sociale. Motifs de modification de l’activité professionnelle de l’entourage liée à la maladie (n=245, 169 du sous-effectif «WH» et 76 du sous-effectif «KW» pour 124 répondants soit 98 du sous-effectif «WH» et 26 du sous-effectif «KW»).

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM375

■ ADAMS R.D., DENNY-BROWN D., PEARSON C.M. : « Diseases of Muscle, a study of pathology ».Harper & Row, New York, 1962, 735 p.

■ ALMERAS J.P. : « Les diagnostics prénatal et préimplantatoire ».Concours. Méd., 1995 : 362-364

■ ANDRONIKOF-SANGLADE A., BENONY H., MONTOUX F., RAPHAEL JC. : « Etude psycholo-gique de la qualité de vie chez les myopathes de Duchenne ventilés ».In : « 5e colloque national sur les maladies neuro-musculaires », AFM, Paris, 1993

■■ ARON-DELAGE S., ABADIE A., ECHANIZ-LAGUNA A., MELKI J., BERETTA L. : « Interferons and IRF-1 induce expression of the survival motor neuron (SMN) genes ».Mol. Med., 2000, 6 (11) : 957-968

■ ARORA N.S., ROCHESTER D.F. : « Respiratory muscle strength and maximal voluntary ventilation in undernourished patients ».Am Rev Respir Dis. 1982 ;126(1) : 5-8

■ ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. : « Neurologie pédiatrique ».Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998, 1070 p.

■ AUCOUTURIER B. : « Etude de l’instrumentation rachidienne de Luque : à propos de 19 cas de sco-lioses neuromusculaires, DMD et apparentées ». Thèse, Reims, 1986.

■ BACH J.R. : « Ventilator use by muscular dystro-phy association patients ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1992, 73 : 179-183

■ BACH J.R. : « Assistance ventilatoire : pourquoi,

quand et comment la débuter ? ».

In : « Assistance ventilatoire à domicile », J.I.V.D.,

Arnette, Paris, 1994 : 313- 326

■ BAIER H., SOMANI P. : “Ventilatory drive in nor-

mal man during semistarvation”.

Chest. 1984 ; 85(2) : 222-225

■ BARNOUD M., NOUGUIER M. : « Incidence de

l’appareillage sur la fonction respiratoire ».

Cahiers de rééducation et de réadaptation

fonctionnelles, 1977, 12(1) : 25-27

■ BAROIS A. : « Spécificité de la ventilation de l’en-

fant de moins de cinq ans ».

4èmes journées internationales de ventilation à

domicile, JIVD, Lyon, 3-5 mars 1993

■ BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculaires ».

Progrès en pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris,

1998, 219 p.

■ BAROIS. A., ESTOURNET-MATHIAUD B. :

«Ventilatory support at home in children with spinal

muscular atrophies (SMA) ».

Eur. Respir. Rev., 1992, 2(10) : 319-322

■ BAROIS A., ESTOURNET- MATHIAUD B. :

«Amyotrophie spinale, prise en charge respiratoire

en fonction des aspects cliniques ».

In : « Assistance ventilatoire à domicile », J.I.V.D.,

Arnette, Paris, 1994 : 279-293

■ BAROIS A., ESTOURNET- MATHIAUD B. :

« Respirarory problems in spinal muscular atro-

phies ».

Pediatr. Pulmonol., 1997, 16, suppl. : 140- 141

Bibliographie générale

376

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ BAROIS A. , ESTOURNET-MATHIAUD B.,

BATAILLE J. et al. : « Amyotrophies spinales proxi-

males ».

In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromus-

culaires », Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série,

Doin, Paris, 1998 : 69-80

■ BAROIS A., ESTOURNET B., DUVAL-BEAUPERE

G., BATAILLE J., LECLAIR-RICHARD D. : « Amyo-

trophie spinale infantile ».

Rev. Neurol., 1989, 145, 4 : 299-304

■ BAROIS A., LECLAIR-RICHARD D., ABINUM

M.F. et al. : « Principes de prise en charge d’un

enfant atteint de maladie neuromusculaire ».

In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromus-

culaires », Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série,

Doin, Paris, 1998 : 21-42

■ BAROIS A., MALBEC P. : « La dilatation gastrique

aiguë ».

Soins, 1993, 578 : 18

■ BARON-DELAGE S., ABADIE A., ECHANIZ-

LAGUNA A., MELKI J., BERETTA L. : « Interferons

and IRF-1 induce expression of the survival motor

neuron (SMN) genes ».

Mol. Med., 2000, 6 (11) : 957-968

■ BATTEN F.E. : « Progressive spinal muscular atro-

phy of infants and young children ».

Brain, 1911, 33 : 433-463

■ BEEVOR C.E. : « A case of congenital spinal mus-

cular atrophy (family type) and a case of hemorrage

into the spinal cord at birth giving similar symp-

toms ».

Brain, 1902, 25 : 85-108

■ BENNET A.H. : « On chronic atrophic spinal para-

lysis in children ».

Brain, 1883, 6 : 289-301

■ BENONY C. : « Etude psychologique et psycho-

linguistique de l’acquisition du langage chez les

enfants atteints d’une amyotrophie spinale infantile

type II âgés de 25 à 47 mois ».

Thèse, Paris, 2000

■ BENONY C., GOLSE B., LAROME A., BENONY H. : « Amyotrophie spinale infantile de type II et compétences langagières. á propos de Julie, 27 mois ». Ann. Méd. Psychol., 2004, 162 :134-139

■ BENSOUSSAN P. : « L’annonce fa i te aux parents ».Neuropsychiatr. Enfance Adolesc., 1989, 37(8-9) : 429-440

■ BERNARD C. : « Leçons sur la physiologie et la pathologie du système nerveux ».J.B. Baillière et fils, 1858

■ BIRNKRANT D.J., POPE J.F., MARTIN J.E., REPUCCI A.H., EIBEN R.M. : « Treatement of type I spinal muscular atrophy with noninvasive ventila-tion and gastrostomy feeding ».Pediatr. Neurol., 1998, 18(5) : 407-410

■ BLIN-LAMBERT B., CONVERS E. : « L’annonce du diagnostic ».In : BAROIS A. et al. : « Maladies neuromusculai-res », Progrès en Pédiatrie - Nouvelle série, Doin, Paris, 1998 : 15-19

■ BRAHE C., SERVIDEI S., ZAPPATA S., RICCI E.,TONALI P., NERI G. : “Genetic homogeneity between childhood-onset and adult-onset autosomal recessive spinal muscular atrophy”. Lancet 346: 741-742, 1995

■ BRANDT S. : « Hereditary factors in infantile mus-cular atrophy ».Am. J. Dis. Child, 1949,78 : 226-236

■ BRANDT S. : « Werdnig-Hoffmann’s infantile progressive muscular atrophy : clinical aspects, pathology, heredity and relation to Oppenheim’s amyotonia congenita and other morbid conditions with laxity of joints or muscles in infants ».Ejnar Munksgaard, Copenhagen, 1950

■ BRAUN S., CROIZAT B., LAGRANGE M.C., WARTER J.M., POINDRON P. : « Constitutive mus-cular abnormalities in culture in spinal muscular atrophy ».Lancet, 1995, 345 : 694-695

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM377

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ BRAUN S., CROIZAT B., LAGRANGE M.C.,

POINDRON P., WARTER J.M. : « Degeneration

of cocultures of spinal muscular atrophy muscle

cells and rat spinal cord explants is not due to

secreted factors and cannot be prevented by neu-

rotrophins ».

Muscle Nerve, 1997, 20 : 953-960

■ BRIDWELL K.H., BALDUS C., IFFRIG T.M.,

LENKE L.G., BLANKE K. : « Process measures and

patient/parent evaluation of surgical management

of spinal deformities in patients with progressive

flaccid neuromuscular scoliosis (Duchenne’s mus-

cular dystrophy and spinal muscular atrophy).

Spine, 1999, 24, 13 : 1300-1309

■ BROOKE M.H. : « A clinician’s view of neuromus-

cular disease ».

Williams et Wilkins, Baltimore, 1990, 388 p.

■ BROOKE M.H. : « Clinical examination of patients

with neuromuscular disease ».

Adv. Neurol., 1977, 17 : 25-39

■ BROWN J.C., ZELLER J.L., SWANK S. M.,

FURUMASU J, WARATH S.L. : « Surgical and func-

tional results of spine fusion in spinal muscular

atrophy ».

Spine, 1989, 14(7) : 763-770

■ BRZUTOWICZ L.M., LEHNER T., CASTILLA

L.H., PENCHASZADEH G.K., WILHLEMSEN

K.C., DANIELS R. : « Genetic mapping of chronic

childhood-onset spinal muscular atrophy to chro-

mosome 5q11.2-13.3 ».

Nature, 1990, 344 : 540-541

■ BRZUTOWICZ L.M., WILHELMSEN K.C.,

GILLIAM T.C. : « Genetic analysis of childhood-

onset spinal muscular atrophy ».

Adv. Neurol., 1991, 53, (13) : 181-187

■ BUCHTHAL F., OLSEN P.Z. : « Electromyography

and muscle biopsy in infantile spinal muscular atro-

phy ».

Brain, 1970, 93 : 15-30

■ BÜHLER D., RAKER V., LÜHRMANN R., FISCHER U. : « Essential role for the tudor domain of SMN in spliceosomal U snRNP assembly : implications for spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 1999, 8(13) : 2351-2357

■ BURGHES A.H. : « When is a deletion not a dele-tion ? When it is converted ».Am. J. Hum. Genet., 1997, 61(1) : 40-50

■ BURGLEN L., LEFEBVRE S., CLERMONT O., BURLET P. : « Identification et caractérisation d’un gène déterminant dans les amyotrophies spina-les ».MS. Med. Sci., 1995, 1(11) : 149-151

■ BURGLEN L., LEFEBVRE S., CLERMONT O., BURLET P.,VIOLLET L. : « Structure and organiza-tion of the human survival motor neuron gene ».Genomics, 1996, 32 : 379-482

■ BURLET P., BURGLEN L., CLERMONT O. et al. : «Large scale deletions of the 5q13 region are speci-fic to Werdnig-Hoffmann disease ».J. Med. Genet., 1996, 33(4) : 281-283

■ BURLET P., HUBER C., BERTRANDY S., LUDOSKY M. A., ZWAENEPOEL I. : « The distribu-tion of SMN protein complex in human fetal tissues and its alteration in spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 1998, 7(12) :1927-1933

■ BYERS R.K., BANKER B.Q. : « Infantile muscular atrophy ».Arch. Neurol., 1961, 5 : 140-146

■ CAMPBELL L., POTTER A., IGNATIUS J. et al. : «Genomic variation and gene conversion in spinal muscular atrophy : implications for disease process and clinical phenotype ».J. Hum. Genet., 1997, 61(1) : 40-50

■ CAPAH (Fiches-Conseils et aides aux personnes âgées ou handicapées) Capah, Paris, 2000

■ CARDINAUD J.P. : « Choix du respirateur en ven-tilation à domicile ».Agressologie, 1985, 26(9) : 729-730

378

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ CARTER T.A., BONNEMANN C.G., WANG C.H., OBICI S., PARANO E. : « A multicopy transcription-repair gene, BTF2P44, maps to the SMA region and demonstrates SMA associated deletions ».Hum. Mol. Genet., 1997, 6(2) : 229-236

■ CASTAIGNE P., CAMBIER J., LAPLANE D., ESCOUROLLE R. et al. : « Amyotrophie neurogène familiale de la seconde enfance ».Rev. Neurol., 1963, 109 : 13-20

■ CERVELLATI S., PALMISANI M., BONFIGLIOLLI S., SAVINI R. : « Surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy ». In : MERLINI L. , GRANATA C. , DUBOWITZ V. : « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy», Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 175-192

■ CHARCOT J.M., MARIE P. : « Sur une forme par-ticulière d’atrophie musculaire progressive souvent familiale débutant par les pieds et les jambes et atteignant plus tard les mains ».Rev. Med., 1886, 6 : 97-138

■ CHAUSSAIN M., LEBEAU C., ROCHE R., BROUARD J.J. : « Lung development in children with Werdnig-Hoffmann disease : a seven year fol-low-up ».Am. Rev. Respir. Dis, 1990, 141 : 286

■ CIFUENTES-DIAZ C., FRUGIER T., TIZIANO F.D., LACENE E., ROBLOT N. : « Deletion of murine SMN exon 7 directed to skeletal muscle leads to severe muscular dystrophy ».J.Cell Biol., 2001, 152(5) : 1107-1114

■ CLERMONT O., BURLET P., BURGLEN L., LEFEBVRE S., PASCAL F. : « Use of genetic and physical mapping to locate the spinal muscular atrophy locus between two new highly polymorphic DNA markers ».Am. J. Hum. Genet., 1994, 54 : 687-694

■ CLERMONT O., BURLET P., LEFEBVRE S., BURGLEN L., MUNNICH A., MELKI J. : ÅgSMN gene deletions in adult-onset spinal muscular atro-phy. (Letter)”. Lancet 346: 1712-1713, 1995

■ C O B B E N J . M , VA N D E R S T E E G E G . , GROOTSCHOLTEN P., DE VISSER M., SCHEFFER H., BUYS C.H.C.M. : « Deletion of the survival motor neuron gene in unaffected siblings of patients with spinal muscular atrophy ».Am. J. Hum. Genet., 1995, 57 : 805-808

■ COERS C., TELERMAN-TOPPET N. : « Differential diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy and spinal muscular atrophy ».Neurology, 1979, 29 : 957-972

■ COLLIER J., WILSON S.A. K. : « Amytotonia con-genita ».Brain, 1908, 31 : 1

■ COOVERT D.D., LE T.T., Mc ANDREW P.E., STRASSWIMMER J., CRAWFORD T.O : « The survival motor neuron protein in spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 1997, 6(8) : 1205-1214

■ CUNNINGHAM M., STOCKS J. : « Werdnig-Hoffmann disease. The effects of intra-uterine onset on lung growth ».Arch. Dis. Child., 1978, 53 : 921-925

■ CZEIZEL A. : « A high incidence of acute infantile spinal atrophy in Hungary ».Hum. Genet., 1991, 86(5) : 539

■ CZEIZEL A., HAMULA J. : « A hungarian study on Werdnig-Hoffmann disease ».J. Med. Genet., 1989, 26(12) : 761-763

■ DAHER Y.H., LONSTEIN J.E., WINTER R.B., BRADFORD D.S. : “Spinal surgery in spinal muscu-lar atrophy”.J Pediatr Orthop. 1985, 5(4) : 391-395.

■ DANIELS G., PETTIGREW R., THORNHILL A. et coll. : “Six unaffected livebirths following preim-planttaion diagnosis for spinal muscular atrophy”.Mol. Hum. Reprod., 2001, 7(10) : 995-1000

■ DANIELS R.J., SUTHERS G.K., MORRISSON K.E., THOMAS N.H., FRANCIS M.J., MATHEW C.G. : « Prenatal prediction of spinal muscular atro-phy ».J. Med. Genet., 1992, 29 : 165-170

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM379

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ DAVIES K.E., THOMAS N.H., DANIELS R.J.,

DUBOVITZ V. : « Molecular studies of spinal muscu-

lar atrophy ».

Neuromuscul. Disord.,1991, 1(2) : 83-85

■ DELMAS M.C., BERARD C. : « Prise en charge

globale de l’amyotrophie spinale infantile. Guide

pratique pour les équipes médicales ».

Pédiatrie, 1990, 45 : 457-464

■ DEMIRKAPI N., BASSEVILLE M., LAGRANGE

M.C., BRAUN S., GROS F., CROIZAT B. : « Variations

de l’expression de certaines protéines de la moelle

épinière et du muscle dans l’amyotrophie spinale

infantile ».

Rev. Neurol., 1994, 3(150) : 196-200

■ DOEKEL R.C. Jr, ZWILLICH C.W., SCOGGIN

C.H., KRYGER M., WEIL J.V. : “Clinical semi-starva-

tion: depression of hypoxic ventilatory response”.

N Engl J Med. 1976 ; 295(7) : 358-361

■ DORSHER P.T., SINAKI M., MULDER D.W.,

LITCHY W.J., ILSTRUP D.M : « Wohlfart-Kugelberg-

Welander syndrome : serum creatine kinase and

functionnal outcome ».

Arch. Phys. Med. Rehabil. , 1991, 72 : 587-591

■ DREESEN J .C.F.M. , BRAS M. , DE D IE-

SMULDERS C.E.M., DUMOULIN J.C., COBBEN

J.M., EVERS J.L.H., SMEETS H.J.M., GERAEDTS

J.P.M. : « Preimplantation genetic diagnosis of spi-

nal muscular atrophy ».

Mol. Hum. Reprod., 1998, 4(9) : 881-885

■ DUBOWITZ V. : « Infantile muscular atrophy. A

prospesctive study with particular reference to a

slowly progressive variety ».

Brain, 1964, 87 : 707-718

■ DUBOWITZ V. : « Benign infantile spinal muscular

atrophy ».

Dev. Med. Child Neurol., 1974, 16 : 672-682

■ DUBOWITZ V. : « A colour atlas of muscles disor-

ders in childhood ».

Wolfe Medical Publications Ltd, London, 1989,

182 p.

■ DUBOWITZ V. : « The clinical picture of spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L . , GRANATA C. , DUBOWITZ V. :« Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 13-19

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of the spinal muscular atrophies of childhood ». Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 77-80

■ DUBOWITZ V. : « Chaos in classification of SMA : a possible resolution ».Neuromuscul. Disord.,1995, 1(5) : 3-5

■ DUBOWITZ V. : « Muscles disorders in child-hood ».W.B. Saunders Company Ltd, Londres, 1995, 540 p.

■ DUBOWITZ V. : « New clinical aspects of child-hood SMA ».Muscle Nerve, 1998, suppl. 7 : s18

■ DUCHENNE G-B. : « De l’électrisation localisée et de son application à la physiologie, la pathologie et la thérapeutique ».J.B. Baillière et fils, Paris, 1872

■ DUVAL-BEAUPERE G., BAROIS A., QUINET I., ESTOURNET B. : « Les problèmes thoraciques, rachidiens et respiratoires de l’enfant atteint d’amyotrophie spinale infantile à évolution prolon-gée ». Arch. Fr. Pédiatr., 1985, 42 : 625-634

■ D U V A L - B E A U P E R E G . , S O U L G N A C G. :« Premature pubarche and the growth of the trunk in paralysed children ».Ann. Hum. Biol., 1975, 2(1) : 69-80

■ EMERY A.E.H. : « The nosology of the spinal mus-cular atrophies ».J. Med. Genet., 1971, 8(4) : 481-495

■ EMERY A.H., ANDERSON A.R., NORONHA M.J :«Electromyographic studies in parents of children with spinal muscular atrophy ».J. Med. Genet., 1973, 10(1) : 8-10

380

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ EMERY A.E. : « Population frequencies of inheri-ted neuromuscular diseases : a world survey ».Neuromuscul. Disord., 1991, 1(1) : 19-29

■ ENG G.D., BINDER H., KOCH B. : « Spinal muscular atrophy : experience in diagnosis and réhabilitation management of 60 patients ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1984, 65 : 548-553

■ E N G E L A . G . , F R A N Z I N I - A R M S T R O N G C. :« Myology ». Mc Graw-Hill Inc, New-York, 1994, 1937 p.

■ EVANS G.A., DRENNAN J.C., RUSSMAN B.S. : «Functional classification and orthopaedic mana-gement of spinal muscular atrophy ».J. Bone Joint Surg., 1981, 63B(4) : 516-522

■ FABBRICI C., FARNETI A-R., BALLESTRAZZI A.C. : « Psychological evaluation in children and adolescents with SMA ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current concepts in childhood spinal muscular atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 207-213

■ FALLON L., HARTON G.L., SISSON M.E., RODRIGUEZ E., FIELD L.K., FUGGER E.F., GELTINGER M. , SUN Y. , DORFMANN A. , SCHOENER C., BICK D., SCHULMAN J.H., LEVINSON G., BLACK S.H. : « Preimplantation genetic diagnosis for spinal muscular atrophy type I ». Neurology, 1999, 53(5) :1087-1090

■ FARDEAU M. : « Réflexions sur les différentes approches et les méthodes d’évaluation de l’inser-tion sociale des personnes handicapées ».In : RAVAUD J.F., FARDEAU M. « Insertion sociale des personnes handicapées : méthodologie d’éva-luation ». Flash information, Inserm, Paris, 1994 : I-V

■ FEINGOLD J., ARTHUIS M., CELERS J. : «Génétique de l’amyotrophie spinale infantile : exis-tence de deux formes autosomiques récessives ».Ann. Genet., 1977, 20(1) : 19-23

■ FIDZIANSKA A. : « Ultrastructural changes in spinal muscular atrophy-Werdnig-Hoffmann’s disease ».Acta Neuropathol., 1974, 27 : 247-256

■ FIDZIANSKA A., GOEBEL H.H., WARLO I. : « Acute infantile spinal muscular atrophy. Muscle apoptosis as a proposed pathogenic mechanism ».Brain, 1990, 113 : 443-445

■ FISCHER U., LIU Q., DREYFUSS G. : « The SMN-SIP1 complex has an essential role in spliceosomal snRNP biogenesis ».Cell, 1997, 60(6) : 1023-1029

■ FITZIMONS R.B., HOH J.F.Y. : « Embryonic and fœtal myosins in human skeletal muscle. The pre-sence of fœtal myosins in Duchenne muscular dystrophy and infantile spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1981, 52 : 367-384

■ FRIED K., EMERY A.E.H. : « Spinal muscular atro-phy type II. A separate genetic and clinical entity from type I (Werdnig-Hoffmann disease) and type III (Kugelberg-Welander disease) ».Clin. Genet., 1971, 2(4) : 203-209

■ FRIED K., MUNDEL G. : « High incidence of spi-nal muscular atrophy type I (Werdnig-Hoffmann disease) in the Karaite community in Israel ».Clin. Genet., 1977, 12 : 250-251

■ FRIESEN W.J., MASSENET S., PAUSHKIN S., WYCE A., DREYFUSS G. : « SMN, the product of the spinal muscular atrophy gene, binds preferentially to dimethylarginine-containing protein targets ».Mol. Cell, 2001, 7(5) : 1111-1117

■ FRUGIER T., TIZIANO F.D., CIFUENTES-DIAZ C., MINIOU P., ROBLOT N., DIERICH A., LE MEUR M., MELKI J. : « Nuclear targeting defect of SMN lacking the C-terminus in a mouse model of spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 849-858

■ FURUMASU J., SWANK S. M., BROWN J. C., GILGOFF I., WARATH S., ZELLER J. : « Functionnalactivities in spinal muscular atrophy patients after spinal fusion ».Spine, 1989, 14(7) : 771-775

■ GAUDICHE O., MEISTELMAN C. : « Anesthésie du myopathe ».Encycl. Med. Chir., Anesth-Réanim., 36657, D10, 10-1990, 6 p.

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM381

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ GHOZLANE S., MORIN C. : « Vous et les organis-mes sociaux ».Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 4 p.

■ GHOZLANE S., MORIN C. : « Moins de 20 ans, vous et vos droits ».Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 4 p.

■ GHOZLANE S., MORIN C. : « Plus de 20 ans, vous et vos droits ».Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 4 p.

■ GIBNEY V.P. : « Is there a primary cord lesion in pseudohypertrophic paralysis ? ».J. Ment. Nerv. Dis., 1886, 3 : 572-574

■ GILGOFF I., KAHLSTROM E., MACLAUGHLIN E., EKEENS F. : « Patient and family participation in the management of respiratory failure in spinal muscular atrophy ».Chest, 1989, 3 : 519-524

■ GILGOFF I. S., KAHLSTROM E., MACLAUGHLIN E., KEEN TG. : « Long- term ventilatory support in spinal muscular atrophy ». J. Pediatr., 1989, 115(6) : 904-909

■ GILLIAM T.C., BRZUSTOWICZ L.M., CASTILLA L.H., LEHNER T. et al. : « Genetic homogeneity between acute and chronic forms of spinal muscu-lar atrophy ».Nature, 1990, 345, 823-825

■ GORDON N. : « The spinal muscular atrophies ».Dev. Med. Child Neurol., 1991, 33 : 930-38

■ GRANATA C. : « Spine surgery in spinal muscular atrophy : long-term results ».Neuromuscul. Disord., 1993, 3(3) : 207-15

■ GRANATA C, CORNELIO F, BONFIGLIOLI S, MATTUNINI P, MERLINI L. : « Promotion of ambu-lation of patients with spinal muscular atrophy by early fitting of knee-ankle-foot orthoses ».Dev. Med. Child. Neurol., 1987, 221-224

■ G R A N ATA C . , M A G N I E . , M E R L I N I L . , CERVELLATI S. : « Hip dislocation in spinal muscu-lar atrophy ».Chir. Organi. Mov., 1990, 75(2) : 177-184

■ GRANATA C., MERLINI L., MAGNI E., MARINI M.L., BONFIGLIOLI-STAGNI S. : « Spinal muscular atrophy : natural history and orthopaedic treate-ment of scoliosis ».Spine, 1989, 14(7) : 760-762

■ GREENSMITH L., VRBOVA G. : « Possible strategies for treatement of SMA patients : a neuro-biologist’s view. »Neuromuscul. Disord., 1995, 5(5) : 359-369

■ GRIGGS R.C. , MENDELL J .R . , MILLER R.G. : « Evaluation and treatement of myopathies ».F.A. Davis Company, Philadelphia, 1995, 434 p.

■ GROHMANN K., SCHUELKE M., DIERS A., HOFFMANN K., LUCKE B., ADAMS C., BERTINI E., LEONHARDT-HORTI H., MUNTONI F., OUVRIER R., PFEUFER A., ROSSI R., VAN MALDERGEM., WILMSHURST J.M., WIENKER T.F., SENDTNER M., RUDNIK-SCHONEBORN S., ZERRES K., HUBNER C. : “Mutations in the gene encoding immunoglo-bulin mu-binding protein 2 cause spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1”.Nature Genet. 29: 75-77, 2001.

■ « Guide Handiscol » Ministère de L’Education Nationale, de la Recherche et de la Technologie, 2000, 42 p.

■ HAHNEN E., FORKERT R., MERKE C., RUDNIK-SCHÖNEBORN S., SCHÖNLING J., ZERRES K., WIRTH B. : « Molecular analysis of candidate genes on chromosome 5q13 in autosomal recessive spinal muscular atrophy : evidence for homozygous dele-tions of the SMN gene in unaffected individuals ». Hum. Mol. Genet.,1995, 4 : 1927-1933

■ HAN Kr.K . , GLAZIER D.B. , GAZI M.A . , CUMMINGS K.B., BARONE J.G. : « Urodynamics in a patient with Werdnig-Hoffmann disease ».Can. J. Urol., 1999, 6(1) : 706-708

■ HANDYSIDE A.H., SCRIVEN P.N., OGILVIE C.M. : «The future of preimplantation genetic diagnosis ».Hum. Reprod., 1998, 13(suppl. 4) : 249-255

■ HARDINGS A.E., THOMAS P.K. : “Genetic aspects of hereditay motor and sensory neuropathy (type I and II).J. Med. Genet., 17, 329-336

382

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ HARPEY J.P., CHARPENTIER C., PATURNEAU-

JOUAS M., RENAULT F., ROMERO N., FARDEAU

M. : « Secondary metabolic defect in spinal muscu-

lar atrophy type II ».

Lancet, 1990, 336 : 629-630

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Atrophie

musculaire spinale infantile et juvénile ».

In : SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J.

« Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-

phériques et des muscles. Acquisitions récentes »,

Actualités neuromusculaires, Expansion scientifi-

que française, 1986 : 211-220

■ H A U S M A N O W A - P E T R U S E W I C Z I . ,

KARWANSKA A. : « Electromyographic findings in

different forms of infantile and juvenile proximal

spinal muscular atrophy ».

Muscle Nerve, 1986 : 9(1) : 37-46

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Electro-

physiological findings in childhood spinal muscular

atrophies ».

Rev. Neurol., 1988, 144(11) : 716-720

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « A research

strategy for the resolution of childhood spinal mus-

cular atrophy ».

In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V.

« Current concepts in childhood spinal muscular

atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo

Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 21-32

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I. : « Spinal

muscular atrophy : how many types ? ».

Adv. Neurol., 1991, 12 : 157-167

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ASKANAS

W., BADURSKA B., EMERY K.B., FIDZIANSKA A.,

GARBALINSKA W. : « Infantile and juvenile spinal

muscular atrophy ».

J. Neurol. Sci., 1968, 6 : 269-287

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., BADURSKA

B., RYNIEWICZ B. : « The natural history of proximal

chronic childhood spinal muscular atrophy (forms 2

and 3) ».

Acta Cardiomiol. , 1992, 4(1) : 19-33

■ H A U S M A N O W A - P E T R U S E W I C Z I . ,

BORKOWSKA J., ZAREMBA J. : « Juvenile motor

neuron diseases. The sexe influence in benign juve-

nile pseudodystrophic spinal muscular atrophy ».

In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron

diseases », Raven Press, New-York, 1982 : 131-137

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., FIDZIANSKA

A. : « Spinal muscular atrophy-fetal-like histopatho-

logical pattern in Werdnig -Hoffmann disease ».

Bull. N.Y. Acad. Med., 1974, 50 : 1157-1165

■ HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., ZAREMBA

J., BORKOWSKA J. : « Chronic form of chilhood

spinal muscular atrophy. Are the problems of its

genetics really solved ? ».

J. Neurol. Sci.,1979, 43(2) : 317-327

■ H E L M K E N C . , W E T T E R A . , R U D N I K-

SCHONEBORN S., LIEHR T., ZERRES K., WIRTH

B. : « An essential SMN interacting protein (SIP1)

is not involved in the phenotyic variability of spinal

muscular atrophy (SMA) ».

Europ. J. Hum. Genet., 2000, 8(7) : 493-499

■ HENDERSON C.E., FARDEAU M. : « Les facteurs

de croissance nerveuse : une hypothèse sur leur

rôle dans la pathogénie des amyotrophies spinales

infantiles ».

Rev. Neurol., 1988, 144(11) : 730-736

■ HENDERSON C.E., HENTATI F., HUCHET M.,

CHEVALLAY M., FARDEAU M. : « Données nou-

velles, histopathologiques et biologiques, sur les

amyotrophies spinales infantiles ».

In : PELISSIER J.F., POUGET J., SERRATRICE G.

« Maladies de la moelle épinière, des nerfs péri-

phériques et des muscles », Expansion Scientifique

Française, Marseille, 1986 : 221-226

■ HENDERSON C.E., PHILLIPS H.S., POLLOCK

R.A., DAVIES A.M., LEMEUL L. : « GDNF : a potent

survival factor for motoneurons present in periphe-

ral nerve and muscle ».

Science, 1994, 266, 1062-1064

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM383

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ HERON-LONGE B. : « Myosites et dermatomyo-sites ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 594-599

■ HERMAN B. : « Préparation à la ventilation artifi-cielle à domicile sur trachéotomie, de la décision de trachéotomie jusqu’au retour à domicile ».Agressologie, 1985, 26(9) : 725-727

■ HIROTANI H., DOKO S., FUKUNAGA H., YAMAMOTO I., MORITA R. : « Fractures in patients with myopathies ».Arch. Phys. Med. Rehabil., 1979, 60 : 178-182

■ HOFFMANN J. : « Ueber progressive neurotische Muskelatrophie ».Arch. Psychiatr. Nervenkr., 1889, 20 : 661-673

■ HOFFMANN J. : « Ueber chronische spinale Muskelatrophie im Kindsalter, auf familiärer Basis ».Dtsch. Z. Nervenheilkd., 1893, 3 : 427-470

■ HSIEH-LI H.M., CHANG J.G., JONG Y.J., WU M.H., WANG N.M., TSAI C.H., LI H. : « A mouse model for spinal muscular atrophy ».Nat. Genet., 2000, 24(1) : 66-70

■ IGNATIUS J. : « Atypical cases of infantile SMA ».Muscle Nerve, 1998, suppl. 7

■ IGNATIUS J., DONNER M. : « Epidemiology of childhood spinal muscular atrophy ».Lang H, ed. Lihastautien Kehttyvä Tutkimus Ja hoito. Turku Kiasma, 1989

■ IMAI T., MINAMI R., NAGAOKA M., ISHIKAWA Y., OKABE M., MATSUMOTO H. : « Proximal and distal motor nerve conduction velocities in Werdnig-Hoffmann disease ».Pediatr. Neurol., 1990, 6(2) : 82-86

■ IROBI J., De JONGHE P., TIMMERMAN V. : “Molecular genetics of distal hereditary motor neu-ropathies”.Hum Mol Genet. 2004 Oct 1;13 Spec No 2:R195-202

■ IWAHASHI H., EGUCHI Y., YASUHARA N.,

HANAFUSA T., MATSUZAWA Y. : « Synergistic

anti-apoptotic activity between Bcl-2 and SMN

implicated in spinal muscular atrophy ».

Nature, 1997, 390, 6658 : 413-417

■ JABLONKA S., SHRANK B., KRALEWSKI M.,

ROSSOL W., SENDTNER M. : « Reduced survival

motor neuron (Smn) gene dose in mice leads to

motor neuron degeneration : an animal model for

spinal muscular atrophy type III ».

Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 341-346

■ JENNEKENS F.G.I., SENTENDER M., CONRADI

S. : « Workshop report, 19th ENMC workshop

on neurotrophic factors and lower motor neuron

diseases ».

Neuromuscul. Disord.,1994, 3(4) : 269-271

■ JENNEQUIN J. : « Principes de prise en charge

respiratoire des patients atteints de maladies neu-

romusculaires ».

Cah. Kinésithér., 1992, 155(3) : 43-54

■ JERUSALEM F. : « Maladies neuromusculaires,

clinique, thérapeutique, pathologie ».

Medsi (Médecine et Sciences Internationales),

Paris, 1981, 350 p.

■ JOHANNAN M., PATEL P., KOLAWOLE T.,

MALABERY T., MAHDI A. : « Brain atrophy in

Werdnig-Hoffmann disease ».

Acta Neurol. Scand., 1991, 84 : 426-428

■ KAHANE S. : « Utilisation de la ventilation par voie

buccale - Bird- chez l’enfant insuffisant respira-

toire ».

Kiné Plus, 1991, 10 : 8-12

■ KERR D. : « A potential role for neuronal stem

cells in spinal muscular atrophy ».

Stem Cells Research News, Nov. 2000

■ KINGMA D.W., FEEBACK D.L., MARKS W.A.,

BOBELE G.B., LEECH R.W., BRUMBACK R.A. :

«Selective type II muscle fiber hypertrophy in severe

infantile spinal muscular atrophy ».

J. Child. Neurol., 1991, 6(4) : 329-334

384

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ KOBAYASHI H., BAUMBACH L., MATT S.E.,

SHIAVI A., GREENBERG F.H. : « A gene for a severe

lethal form of X-linked arthrogryposis (X-linked

infantile spinal muscular atrophy) maps to human

chromosome Xp11-q11.3 ».

Hum. Mol. Genet., 1995, 4(7) : 1213-1216

■ KOCH B.M., SIMENSON R.L. : « Upper extremity

strength and function in children with spinal muscu-

lar atrophy type II ».

Arch. Phys. Med. Rehab., 1992, 73 : 241-245

■ KUGELBERG E. : « Electromyograms in muscular

disorders ».

J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr., 1947, 10 : 122-

123

■ KUGELBERG E., WELANDER L. : « Familial

neurogenic (spinal) muscular atrophy simulating

ordinary proximal dystrophy ».

Acta psychyatr. Scand., 1954, 29 : 42

■ KUGELBERG E., WELANDER L. : « Heredo fami-

lial juvenile muscular atrophy simulating muscular

dystrophy ».

Arch. Neurol. Psychiatr., 1956, 75 : 500-509

■ LATCHMAN D.S : « Cell-type-specific splicing

factors and the regulation of alternative RNA spli-

cing ».

New Biol., 1990, 36 : 297-303

■ LA SPADA A.R., WILSON E.M., LUBAHN D.B.,

HARDING A.E., FISCHBECK K.H. : « Androgen

receptor gene mutation in X-linked spinal and bul-

bar muscular atrophy ».

Nature,1991, 352 : 77-79

■ LEBOVICI S. : « Aspects psychosociaux des

myopathies ».

J. Readapt. Med., 1991, 11(2 bis) : 138-139

■ LEDOUX P., LARROQUE A. : « Kinésithérapie de

l’enfant paralysé ».

Masson, Paris, 1995, 168 p.

■ LEROY-WILLIG A., WILLIG T.N., HENRY-FEUGEAS M.C., FROUIN V., MARINIER E., BOULIER A., BARZIC F., SCHOUMAN-CLAEYS E., SYROTA A. : « Body composition determined with Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy and normal subjects ».Magn. Reson. Imaging,1997, 15(7) : 737-744

■ LEFEBVRE S., BURGLEN L., FREZAL J., MUNNICH A., MELKI J. : « The role of the SMN gene proximal spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 1998, 7(10) : 1531-1536

■ LEFEBVRE S., BURGLEN L., REBOULLET S., CLERMONT O., BURLET P., VIOLLET L., BENICHOU B., CRUAUD C., MILLASSEAU P., ZEVANI M., LE PASLIER D., FREZAL J., COHEN D., WEISSENBACH J., MUNNICH A., MELKI J. : « Identification and characterisation of spinal mus-cular atrophy determining gene ».Cell, 1995, 80 : 155-165

■ LEFEBVRE S., BURLET P., LIU Q., BERTRANDY S, CLERMONT O., MUNNICH A., DREYFUSS G., MELKI J. : « Correlation of severity with SMN protein level in spinal musclar atrophy ».Nat. Genet., 1997, 16(3) : 265-269

■ LISSONI A., ALIVERTI A., MOLTENI F., BACH J.R. : « Spinal muscular atrophy kinematic breathing analysis ».Am. J. Phys. Med. Rehab., 1996, 75(5) : 332-339

■ LIU Q., DREYFUSS G. : « A novel nuclear structure containing the survival of motor neuron protein ».Embo. J., 1996, 15 : 355-356

■ LIU Q., FISCHER U., WANG F., DREYFUSS G. : «The spinal muscular atrophy gene product, SMN, and its associated protein SIP1 are in a complex with spliceosomal snRNP proteins ».Cell, 1997, 90(6) : 1013-1021

■ LUYS J. : « Atrophie musculaire progressive. Lésions histologiques de la substance grise de la moelle épinière ».Gaz. Med. Paris, 1860, 15 : 505

■ LYON G., EVRARD P. : « Neuropédiatrie ».Masson, Paris, 1987, 436 p.

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM385

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ LYON G., EVRARD P. : « Amyotrophies spinales infantiles ».In : LYON G., EVRARD P. « Neuropédiatrie », Masson, Paris,1987 : 292-294

■ MALAMUD M : « Infantile progressive muscular atrophy Werdnig-Hoffmann disease-amyotonia congenita of Oppenheim ».In : MINCKLER J. « Pathology of the nervous sys-tem », Mc Graw-Hill, New-york, 1968 : 725-730

■ MALCOV M., SCHWARTZ T., MEI-RAZ N. et coll.: “Multiplexnested PCR for preimplantation genetic diagnosis of spinal muscular dystrophy”. Fetal Diagn Ther., 2004, 19(2):199-206

■ MANCINI J. : « Botulisme ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 520-521

■ MANNI R. : « Sleep related breathing patterns in patients with spinal muscular atrophy ».Ital. J. Neurol. Sci., 1993, 14 : 565-569

■ MAYBERRY J.F., ATKINSON M. : « Swallowing problems in patients with motor neuron disease ».J. Clin Gastroenterol., 1986, 8(3) : 233-234

■ MAYER M. : « Neuropathies héréditaires motri-ces ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 829-837

■ MAYER M. « Neuropathies sensitivomotrices héréditaires ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 837-853

■ MAYSTADT I., ZARHRATE M., LANDRIEU P., BOESPFLUG-TANGUY O., SUKNO S., COLLIGNON P., MELKI J., VERELLEN-DUMOULIN C., MUNNICH A., VIOLLET L. : « Allelic heterogeneity of SMARD1 at the IGHMBP2 locus ».Human Mutation, 2004, 23(5) : 525-531

■ McANDREW P.E., PARSONS D.W., SIMARD L.R.,

ROCHETTE C., RAY P. N., MENDELL J.R., PRIOR

T.W., BURGHES A.H.M. : « Identification of proximal

spinal muscular atrophy carriers and patients by

analysis of SMNt and SMNc gene copy number ».

Am. J. Hum. Genet., 1997, 60 : 1411-1422

■ MEADOWS J.C., MARSDEN C.D., HARRIMAN

D.G.F. : « Chronic muscular atrophy in adults. Part 2,

others forms ».

J. Neurol. Sci., 1969, 9 : 551-556

■ MEKRAMI S., SRAI Alsace-Lorraine, SRAI

Bourgogne/Franche-Comté : « Financement d’une

aide technique ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 1995, 4 p.

■ MEKRAMI S., MORIN C. : « Emploi et maladies

neuromusculaires ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 1997, 4 p.

■ MEKRAMI S., MORIN C. : « Ressources et mala-

dies neuromusculaires ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 1997, 4 p.

■ MEKRAMI S., MORIN C., ROBIN M. : « Scolarité

et maladies neuromusculaires ».

Repère Myoline, AFM, Evry, 2000, 12 p.

■ MELKI J. : « Cartographie génét ique des

amyotrophies spinales : les applications cliniques ».

In : GRISCELLI C., GRAILLOT-GAK C., PAYEN G.G.

« Approches moléculaires des maladies », Frison-

Roche, Paris, 1992 : 71-74

■ M E L K I J . : « L o c a l i s a t i o n d u g è n e d e s

amyotrophies spinales par les méthodes de la

génétique inverse. À la découverte d’un gène situé

sur le chromosome 5 ».

Rev. Prat., 1991, 41(18) : 1677-1679

■ MELKI J., ABDELHAQ S., SHETH P., BACHELOT

M.F., BURLET P., MARCADET A. : « Gene for chro-

nic proximal spinal muscular atrophies maps to

chromosome 5q ».

Nature, 1990, 344(6268) : 767-768

386

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ MELKI J., LEFEBVRE S., BURGLEN L., BURLET P., CLERMONT O., MILLASSEAU P. : « De novo and inherited deletions of the 5q13 region in spinal mus-cular atrophies ».Science, 1994, 264 : 1474-1476

■ MELKI J., LEFEBVRE S., BURGLEN L., BURLET P., CLERMONT O., REBOULLET S. : « Délétions héritées et de novo de la région 5q13 dans les amyotrophies spinales infantiles ».MS, Med.Sci., 1994, 10 : 889-891

■ MELKI J., SHETH P., ABDELHAK S., BURLET P., BACHELOT M.F., LATHROP M.G. : « Mapping of acute (type I) spinal muscular atrophy to chromo-some 5q12-q14 ».Lancet, 1990, 336 : 271-273

■ MERLINI L., GRANATA C., BONFIGLIOLI S., MARINI M.L., CERVELLATI S. : « Scoliosis in spinal muscular atrophy : natural history and manage-ment ».Dev. Med. Child. Neurol., 1989, 31(4) : 501-508

■ MERL IN I L . , GRANATA C . , DUBOWITZ V. : « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy ».Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989, 226 p.

■ MERLINI L . , GRANATA C. , CAPELLI T. , MATTUTINI P., COLOMBO C. : « Natural history of infantile and childhood spinal muscular atrophy ».In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 95-100

■ MILADI L. : « Amyotrophie spinales infantiles. Etude clinique, pronostic, indications thérapeuti-ques et résultats : à propos de 77 cas dont 25 ont subi une arthrodèse rachidienne étendue ».Mémoire, Paris V, 1986, 95 p.

■ MILADI L. : « Prise en charge orthopédique dans l’amyotrophie spinale infantile ».In : « Prise en charge des amyotrophies spinales infantiles. 23 et 24 novembre 1990 », Compte Rendu Myoline, AFM, Evry, 1990 : 53-55

■ MONANI U.R., LORSON C.L., PARSONS D.W., PRIOR T.W., ANDROPHY E.J. : « A single nucleotide difference that alters splicing patterns distinguishes the SMA gene SMN1 from the copy SMN2 ».Hum. Mol. Genet., 1999, 8(7) : 1177-1183

■ MONANI U.R., SENDTNER M., COOVERT D.D., PARSONS D.W., ANDREASSI C. et al. : « The human centromeric survival motor neuron gene (SMN2) rescues embryonic lethality in SMN-/-mice and results in mouse with spinal muscular atrophy ».Hum. Mol. Genet., 2000, 9 : 333-339

■ MONCLA A., LIVET M-O., MANCINI J., PHILIP N. : « Déficiences mentales chromosomiques et syndromiques ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 628-641

■ MOOR L. : « Répercussions psychologiques du handicap physique sur le sujet jeune et sa famille ».In : « Le jeune handicapé et sa famille », ESF, Paris, 1982

■ MOOSA A., DAWOOD A. : « Spinal muscular atro-phy in african children ».Neuropediatrics., 1990, 21 : 27-31

■ MOOSA A., DUBOWITZ V. : « Motor nerve con-duction velocity in spinal muscular atrophy of childhood ». Arch. Dis. Child., 1976, 51(12) : 974-977

■ MORIGUCHI S., SONE S., KISHINO Y. : « Changes of alveolar macrophages in protein-deficient rats ».J. Nutr., 1983 ; 113(1) : 40-46

■ MORRISSON K.E., DANIELS R.J., SUTHERS G.K., FLYNN G.A., FRANCIS M. : « High-resolution genetic map around the spinal muscular atrophy (SMA) locus on the chromosome 5 ».Am. J. Hum. Genet., 1992, 50 : 520-527

■ MOUTARD M-L. : « Myélopathies aiguës de l’en-fant ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 572-577

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM387

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ MOUTOU C., GARDES N., VIVILLE S. : « Duplex

PCR for preimplantation genetic diagnossis (PGD)

of spinal muscular atrophy ».

Prenat Diagn, 2003, 23(8) : 685-689

■ MUIR J.F. : « La ventilation artificielle à domicile.

Elle connaît un regain d’intérêt avec la ventilation

par masque nasal ».

Rev. Prat, 1990, 94, 11-20

■ MULLER B., MELKI J., BURLET P.H., CLERGERT-

DARPOUX F. : « Proximal spinal muscular atrophy

(SMA) types II and III in same sibship are not caused

by different alleles at the SMA locus on 5q ».

Am. J. Hum. Genet., 1992, 50 : 892-895

■ MUNSAT T.L. : « International SMA Collaboration ».

Neuromuscul. Disord., 1991, 1(2) : 81

■ MUNSAT T.L., DAVIES K.E. : « Spinal muscular

atrophy ».

In : EMERY. A.E.H. « Diagnostic criteria for neuro-

muscular disorders », European Neuromuscular

Center, Netherlands, 1997 : 37-41.

■ MUNSAT T.L., DAVIES K.E. : « SMA Consortium.

Summary of meeting (clinical and plenary meetings),

4-6 march 1994, Naarden, the Netherlands ».

Neuromuscul. Disord., 1995, 5(4) : 333-336

■ MUNSAT T.L., SKERRY L., KORF B., POBER B.,

SHAPIRA Y., GASCON G.G. : « Phenotypic hete-

rogeneity of spinal muscular atrophy mapping to

chromosome 5q11.2-13.3 (SMA 5q) ».

Neurology, 1990, 40 : 1831-1836

■ NAKIELNY S., DREYFUSS G. : « The hnRNP C

proteins contains a nuclear retention sequence that

can override nuclear export signal ».

J. Cell Biol., 1996, 134(6) : 1365-1373

■ N I E D E R M A N M . S . , M E R R I L L W. W. ,

FERRANTI R.D. , PAGANO K.M. , PALMER

L.B., REYNOLDS H.Y. : « Nutr i t ional status

and bacterial binding in the lower respiratory

tract in patients with chronic tracheostomy ».

Ann Intern Med. 1984 , 100(6) : 795-800

■ NUTMAN J. , NITIZAN M., GRUNEBAUM M. : « Swallowing disturbances in Werdnig-Hoffmann disease ».Harefuah, 1981, 101 : 301-303

■ OPPENHEIM H. : « Über allgemeine und locali-sierte Atonie der Muskulatur (Myatonia) im frühen Kindsalter ».Monatsschr. Psychiatr. Neurol., 1900, 8 : 232-233

■ OPPENHEIM R.W. : « The absence of significant postnatal motorneuron death in the brachial and lumbar cord of the rat ».J. Comp. Neurol., 1986, 246 : 281-286.

■ OPPENHEIM R.W. : « Cell death during develop-ment of the nervous system ».Annu. Rev. Neurosci., 1991, 14 : 453-501

■ O P P E N H E I M R . W. , C H U - W A N G I . W. , MADERDRUT J.L. : »Cell death of motorneurons in the chick embryo spinal cord-the differentiation of motorneurons prior to their induced degeneration following limb-bud removal ».J. Comp. Neurol., 1978, 177 : 87-112

■ OPPENHEIM R.W., HAVERKAMP L.J., PREVETTE D., McMANAMAN J. : « Neurotrophic regulation of motoneuron survival during normal embryonic development : a possible model for infantile spinal muscular atrophy ». In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V. « Current Conception Childhood Spinal Muscular Atrophy », Springer-Verlag, New-York & Aulo Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 43-55

■ OPPENHEIM R.W., QIN-WEI Y., PREVETTE D. M., YAN Q. : « Brain-derived neurotrophic factor rescues developing avian motorneurons from cell death ».Nature, 1992, 360 : 755-757

■ PASCALET-GUIDON M-J., BOIS E., FEINGOLD J., MATTEI J-F., COMBES J-C., HAMON C. : « Cluster of acute infantile spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoffmann disease) in a limited area of Reunion Island ».Clin. Genet., 1984, 26 : 39-42

388

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ PAULUS J., WILLIG T. N. : « Muscles respiratoires

et maladies neuro-musculaires, prise en charge ».

In : « Actualités en kinésithérapie de réanimation »,

Arnette, Paris, 1993 : 17-24

■ PEARN J.H. : « The gene frequency of acute

Werdnig-Hoffmann disease (SMA type I). A total

population survey in North-east England ».

J. Med. Genet., 1973,10(3) : 260-265

■ PEARN J.H. : « Incidence, prevalence and gene

frequency studies of chronic childhood spinal mus-

cular atrophy ».

J. Med. Genet., 1978, 15(6) : 409-413

■ PEARN J.H : « Genetic studies of acute infantile

spinal muscular atrophy (SMA type I). An analysis of

sex-ratios, segregation ratios and sex influence »

J. Med. Genet., 1978, 15(6) : 414-417

■ PEARN J.H. : « Autosomal dominant spinal mus-

cle atrophy. A clinical and genetic study ».

J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 263-75

■ PEARN J. H., HUDGSON P., WALTON J. N. : ÅgA

clinical and genetic study of spinal muscular atro-

phy of adult onset”.

Brain 101: 591-606, 1978

■ PEARN J.H : « Classification of spinal muscular

atrophies ».

Lancet, 1980 (26 avril) : 919-922

■ PEARN J.H. : « Infantile motor neuron diseases ».

In : ROWLAND L.P. « Human motor neuron diseases »,

Raven Press, New-York, 1982 : 121-130

■ PEARN J.H., BUNDEY S., CARTER C.O.,

WILSON J., GARDNER-MEDWIN D., WALTON

J.N. : « A genetic study of subacute and chronic

spinal muscular atrophy in childhood ».

J. Neurol. Sci., 1978, 37 : 227-248

■ PEARN J.H., CARTER C.O., WILSON J. : « The

genetic identity of acute infantile spinal muscular

atrophy ».

Brain, 1973, 96 : 463-470

■ PEARN J.H., GARDNER-MEDWIN D., WILSON

J. : « A clinical study of chronic childhood spinal

muscular atrophy. A review of 141 cases ».

J. Neurol. Sci., 1978, 38 : 23-37

■ PEARN J.H., WILSON J. : « Acute Werdnig-

Hoffmann’s disease : acute infantile spinal muscular

atrophy ».

Arch. Dis. Child., 1973, 48 : 425-430

■ PEDINIELLI J.L. : « Maladies respiratoires en sur-

vie médicale et ordre médical ».

Psychol. Méd., 1985, 17(6) : 787-790

■ PELISSIER J.F., FIGARELLA-BRANGER D.,

DANIEL L. : « Biopsie musculaire de l’enfant.

Examens complémentaires en neuropédiatrie ».

In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G.,

DULAC O., MANCINI J. : « Neurologie pédiatrique »,

Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 149-

150

■ PELLIZZONI L., CHARROUX B., RAPPSILBER

J., MANN M., DREYFUSS G. : « A functionnal inte-

raction between the survival motor neuron complex

and RNA polymerase II ».

J. Cell Biol., 2001, 152 : 75-85

■ PERROTIN D. : « Place de la trachéotomie et des

techniques non instrumentales d’aide au sevrage

de la ventilation mécanique ».

Réanim. Urg., 1992, 1(1 bis) : 213-217

■ PHILIPPS D.P., ROYE D.P., FARCY J.P.C., LEET

A., SHELTON Y.A. : « Surgical treatement of scolio-

sis in a spinal muscular atrophy population ».

Spine, 1990, 15(9) : 942-945

■ PITTMAN R., OPPENHEIM R.W. : « Cell death of

motor neurons in the chick embryo spinal cord-

IV. Evidence that a functional neuromuscular

interaction is involved in the regulation of naturally

occurring cell death and the stabilisation of synap-

ses ».

J. Comp. Neurol., 1979, 187 : 425-446

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM389

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ PONSOT G. : « Dystrophie neuro-axonale infan-tile ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 743-744

■ PONSOT G. : « Myopathies métaboliques ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 824-829

■ PONSOT G. »Encéphalopathies chroniques. Aspects épidémiologiques, diagnostiques et médico-sociaux ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 289-298

■ PONSOT G., LESTIENNE P., DESGUERRE I. : «Cytopathies mitochondriales de l’enfant ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 714-730

■ PORTALIER S. : « Sexualité et handicap ». In : « Congrès de psychopathologie », Dec. 1997, Maia, Portugal, 1997

■ « Prise en charge des amyotrophies spinales infantiles. 23 et 24 novembre 1990 »Compte Rendu Myoline, AFM, Evry, 1990, 111 p.

■ RAWLINGS J.K., ALLISON S.P. : « About patients who are unable to eat ».In : WILLIAMS A.C. « Motor neuron disease »,Chapman & Hall Medical, Londres, 1994, 755 p.

■ REVEILLERE C. : « Retentissement psychologi-que de l’amyotrophie spinale infantile ».Psychologie médicale, 1994, 26(13) : 1375-1379

■ RIDD ICK M.F. , W INTER R .B . , LUTTER L.D. : « Spinal deformities in patients with spinal muscle atrophy : a review of 36 patients ».Spine, 1982, 7(5) : 476-483

■ RIETSCHEL M., RUDNIK-SCHONEBORN S., ZERRES K. : « Clinical variability of autosomal domi-nant spinal muscular atrophy ».J. Neurol. Sci., 1992, 107 : 65-73

■ RIGAULT J.Y., LEROY F., PONCEY C., BRUN J., MALLET J.F. : « Ventilation prolongée par voie nasale ».Rev. Mal. Resp., 1991, 8 : 479-485

■ ROBERT D., GERARD M., LEGER P., SALAMAND J., GAUSSORGUES P., BUFFAT J. : « Evaluation des résultats de la ventilation assistée à domicile par trachéotomie ».Agressologie, 1985, 26(9) : 753-755

■ R O B E R T D . , L E G E R P. , G E R A R D M . , GAUSSORGUES P. : « Indications de la ventilation à domicile par trachéotomie ». Agressologie, 1985, 26(9) : 721-723

■ ROCHESTER D.F., ARORA N.S., BRAUN N.M. : « Maximum contractile force of human diaphragm muscle, determined in vivo ».Trans Am Clin Climatol Assoc., 1981, 93 : 200-208

■ RODILLO E., MARINI M.L., HECKMATT J.Z., DUBOWITZ V. : « Scoliosis in spinal muscular atro-phy : review of 63 cases ».J. Child. Neurol., 1989, 4(4) : 118-123

■ RODRIGUES N.R., CAMPBELL L., OWEN N., RODECK C., DAVIES K.E. : « Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy by gene deletion analy-sis ».Lancet, 1995, 345 sp.

■ RODRIGUEZ D. « Maladies de la jonction neuro-musculaire ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 858-863

■ RODRIGUEZ D., KAMINSKA A., MAYER M. : «Polyradiculonévrites acquises ».In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 577-581

390

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ ROSSE T., OLIVIER R., MONNEY L., RAGER M., CONUS S., FELLAY I., JANSEN B., BORNER C. : « Bcl-2 prolongs cell survival after bax-induced release of cytochrome c ».Nature, 1998, 391 : 496

■ ROUTON M-C. : « Myopathies congénitales, dys-trophies musculaires ». In : ARTHUIS M., PINSARD N., PONSOT G., DULAC O., MANCINI J. « Neurologie pédiatrique »,Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1998 : 802-816

■ ROY J., GUILLERET M., VISIER J-P., MOLENAT F. : « Médecin et annonce du handicap chez un nou-veau-né ».Arch. Fr. Pédiatr., 1989, 46 : 751-757

■ ROY N., MAHADEVAN M.S., McLEAN M. et al. : «The gene for neuronal apoptosis inhibitory protein is partially deleted in individuals with spinal muscu-lar atrophy ».Cell, 1995, 80(1) : 167-178

■ ROYDEN J. : « EMG evaluation of the floppy infant : di fferent ia l diagnosis and technical aspects ».Muscle Nerve, 1990, 13 : 338-347

■ RUDNIK-SCHÖNEBORN S., ROHRIG D., MORGAN G. et al. : « Autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy in 101 sibs out of 48 fami-lies : clinical picture, influence of gender and genetic implications ».Am. J. Med. Genet., 1994, 51(1) : 70-76

■ RUSSMAN B.S., MELCHREIT R., DRENNAN J.C. : « Spinal muscular atrophy : the natural course of disease ».Muscle Nerve, 1983, 6 : 179-181

■ SAGOT Y., VEJSADA R., KATO A.C. : « Clinical and molecular aspects of motorneuron diseases : animal models, neurotrophic factor and Bcl-2 oncopro-tein ».Trends Pharmacol. Sci., 1997, 18 : 330-337

■ SAHEBJAMI H., MacGEE J. : “Effects of starva-tion and refeeding on lung biochemistry in rats”.Am Rev Respir Dis. 1982 ;126(3) : 483-487

■ SAKAKIHARA Y., KUBOTA M., KIM S., OKA

A. : « Long-term ventilator support in patients with

Werdnig-Hoffmann disease ».

Pediatrics International, 2000, 42(4) : 359-363

■ SAMAHA F.J., BUNCHER C.R., RUSSMAN B.S.,

WHITE M.L. et al. : « Pulmonary function in spinal

muscular atrophy ».

J. Child. Neurol., 1994, 9(3) : 326-329

■ SAWCHAK J.A., BENOFF B., SHER J.H., SHAFIQ

S.A. : « Werdnig-Hoffmann disease : myosin isoform

expression not arrested at stage of development ».

J. Neurol. Sci., 1990, 95 : 183-192

■ SCHWARTZ M.S., SWASH M. : « Neurophysio-

logical changes in motor neuron disease ».

In : LEIGH P. N., SWASH M. « Motor neuron disease,

biology and management », Springer-Verlag,

Londres, Paris, New-York, 1995, 468 p.

■ SERRATRICE G. : « Les amyotrophies spinales de

l’enfant ».

Sem. Hop. Paris, 1986 : 1551-1567

■ SERRATRICE G., PELISSIER J.F., POUGET J. :

«Les maladies neuromusculaires ».

Masson, Paris, 1994, 232 p.

■ SEVESTRE M. : « Paralysie flasque des qua-

tre membres et des muscles du tronc (sauf le

diaphragme) chez un nouveau-né ».

Bull. Soc. Pédiatr., Paris, 1899, 1 : 7-13

■ SHAPIRO F., SPECHT L. : « The diagnosis and

orthopaedic treatement of childhood spinal muscu-

lar atrophy peripheral neuropathy, Friedreich ataxia

and arthrogryposis ».

Am. J. Bone Joint Surg., 1993, 75A(11) : 1699-

1714

■ SHETH P., ABDELHAK S., BACHELOT MF.,

BURLET P., MASSET M., HILLAIRE D. : « Linkage

analysis in spinal muscular atrophy, by six closely

flanking markers on chromosomes 5 ».

Am. J. Hum Genet., 1991, 48 : 764-768

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM391

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ SOMERVILLE M.J., HUNTER A.G.W., AUBRY H.L., KORNELUK R.G., MACKENZIE A.E., SURH L.C. : « Clinical application of the molecular diagno-sis of spinal muscular atrophy : deletions of neuronal apoptosis inhibitory protein and survival motor neu-ron genes ».Am. J. Med. Genet., 1997, 69 : 159-165

■ STIEHM E.R. : « Humoral immunity in malnutri-tion ».Fed Proc. 1980 , 39(13) : 3093-3097

■ STRASSWIMMER J., LORSON C.L., BREIDING D.E., CHEN J.J., THAN L.E., BURGHES A.H.M., ANDROPHY E.J. : « Identification of survival motor neuron as transcriptional activor-binding protein ».Hum. Mol. Genet.,1999, 8 : 1219-1226

■ STROBER J.B., TENNEKOON G.I. : « Progressive muscular atrophies ».J. Child. Neurol., 1999, 14(11) : 691-695

■ SWASH M., SCHWARTZ M.S. : « Motor neuron disease : the clinical syndrome ».In : LEIGH P.N., SWASH M. : « Motor neuron disease. Biology and Management », Springer-Verlag, Londres, 1995, 468 p.

■ TANGSRUD S-E., HALVORSEN S. : « Child neuro-muscular disease in Southern Norway. Prevalence, age and distribution of diagnosis with special refe-rence to non Duchenne muscular dystrophy ».Clin. Genet.,1988, 34 : 145-152

■ TAYLOR JE., THOMAS N.H., LEWIS C.M., ABBS S.J., RODRIGUES N.R., DAVIES K.E., MATHEW C.G. : « Correlation of SMNt and SMNc gene copy number with age of onset and survival in spinal muscular atrophy ».Eur. J. Hum. Genet., 1998, 6 : 467-474

■ TAZIR M., GERONIMI C. : « Chronic childhood spinal muscular atrophies in Algeria. A genetic study ».J. Neurol. Sci., 1990, 96 : 89-101

■ TENAILLON A., BEDICAM J.M. : « Ventilation à domicile sur trachéotomie ».Agressologie, 1985, 26(8) : 643

■ TEWS D.S., GOEBEK H.H. : « DNA fragmentation

and Bcl-2 expression in infantile spinal muscular

atrophy ».

Neuromuscul. Disord., 1996, 6(4) : 265-273

■ THIEME A., MITULLA B., SCHULZE F. et al. :

« Chronic childhood spinal muscular atrophy in

Germany (West-Thuringen), an epidemiological

study ».

Hum. Genet., 1994, 93(3) : 344-346

■ THOMAS N.H., DUBOWITZ V. : « Spinal muscular

atrophies ».

In : WILLIAMS A.C. « Motor neuron disease »,

Chapman & Hall Medical, London, 1994, 755 p.

■ THOMPSON T.G., DIDONATO J.C., SIMARD

L.R., INGRAHAM S., BURGHES A, CRAWFORD

F. : « A novel cDNA detects homozygous microdele-

tions in greater than 50 % of type I spinal muscular

atrophy patients ».

Nat. Genet., 1995, 9 : 56-62

■ THOMPSON C.E., LARSEN L.J. : « Recurrent hip

dislocation in intermediate spinal atrophy ».

J. Pediatr. Orthop., 1990, 10(5) : 638-641

■ THOMSEN J., BRUCE A. : « Progressive muscu-

lar atrophy in a child ».

Edinburgh hospital reports., 1893, 1 : 361-383

■ TIBERGHIEN D., REVEILLERE C., COMMARE-

NORDMAN M.C., MADELIN G., BAROIS A.,

ESTOURNET B. : « Amyotrophie spinale infantile.

Soin-réactivité psychique ».

Perspect. Psychiatr., 1996, 35(suppl. 4) : 2-6

■ URTIZBEREA J.A., MIRANDA A. : « Bilan et prise

en charge des maladies neuro-musculaires ».

Encycl. Med. Chir., Kinésithér. Méd. Phys. et

Réadapt., 2001, 26-475-A-10, 11p.

■ VAN DER STEEGE G., DRAAIJERS T.G.,

GROOTSCHOLTEN P.M., OSINGA J. : « Aprovisional

transcript map to the spinal muscular atrophy (SMA)

critical region ».

Eur. J. Hum. Genet., 1995, 3 : 87-95

392

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ VAN DER STEEGE G., GROOTSCHOLTEN P.M., VAN DER VLIES P. : « PCR-based DNA test to confirm clinical diagnosis of autosomal recessive muscular atrophy ».Lancet, 1995, 345 : 985-987

■ VARILLE V., BAROIS A., STEVENARD M. et al. : «Mesure de la composition corporelle par dilution du deuterium et par anthtropométrie chez l’enfant atteint de la maladie de Duchenne de Boulogne ou d’amyotrophie spinale infantile de type II ».Nutr. Clin. Métabol., 1994, 8 : 57

■ VARILLE V., BAROIS A., WILLIG T.N. et al. : « Dé-pense énergétique post-prandiale des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou d’amyotrophie spinale infantile de type II ».Nutr. Clin. Métabol., 1994, 8 : 56

■ VARILLE V., NAVARRO J., WILLIG T.N. : « Analysede l’état nutritionnel dans les maladies neuromuscu-laires de l’enfant et ses conséquences pratiques.Journées parisiennes de pédiatrie, Médecine-Sciences, Flammarion, Paris, 1993 : 107-1115

■ VELASCO E., VALERO C., VALERO A., MORENO F., HERNANDEZ-CHICO C. : « Molecular analysis of the SMN and NAIP genes in spanish spinal muscu-lar atrophy (SMA) families and correlation between number of copies of cBCD541 and SMA pheno-type ».Hum. Mol. Genet., 1996, 2(5) : 257-263

■ VITALI T., SOSSI V., TIZIANO F., ZAPPATA S., GIULI A., PARAVATOU-PETSOTAS, NERI G., BRAHE C. : « Detection of the survival motor neuron (SMN) genes by FISH : further evidence for a role for SMN2 in the modulation of disease severity in SMA patients ».Hum. Mol. Genet., 1999, 8 : 2525-2532

■ VIVILLE S., RAY P., VIVILLE B., HANDYSIDE A., GERLINGER P. : « Diagnostic génétique préimplan-tatoire : techniques et résultats ».MS, Méd. Sci.,1996, 12 : 1378-1388

■ VRAUX J. P. : « La kinésithérapie respiratoire des Myopathes. Utilisation du relaxateur de pression ».Kinésither. Sci., 1991, 306 : 39-42

■ VRBOVA G., LOWRIE M.B. : « The role of nerve-

muscle interactions in the pathogenesis of spinal

muscular atrophy ».

In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V.

« Current concepts in childhood spinal muscular

atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo

Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 33-42

■ WALTON J. : « Amyotonia congenita ».

Lancet, 1956, 1 : 1023-1028

■ WANG CH. , XU J . , CARTER TA. , ROSS

BM. , DOMINSK I MK. , BELLCROSS CA . ,

PENCHASZADEH GK., MUNSAT TL., GILLIAM

TC. : « Characterization of survival motor neuron

(SMNT) gene deletions in asymptomatic carriers of

spinal muscular atrophy ».

Hum Mol Genet., 1996, 5(3) : 359-365

■ WANG J., DREYFUSS G. : « A cell system with

targeted disruption of the SMN Gene. Functionnal

conservation of the SMN protein and dependance

of Gemin 2 on SMN ».

J. Biol. Chem., 2001, 276(13) : 9599-9605

■ WERDNIG G. : « Two early infantile hereditary

cases of progressive muscular atrophy simulating

dystrophy, but on a neural basis ».

Arch. psychiatr.,1891, 22 : 437-481

■ WILKINS R.H., BRODY I., DURHAM A. : « Infantile

spinale muscular atrophy ».

Arch. Neurol., 1971, 25 : 276-278

■ WILLIG T.N., BACH J.R., VARILLE V., NAVARRO

J. : « Nutritional rehabilitation in neuromuscular

disorders ».

Semin. Neurol., 1995, 15(1) : 18-24

■ WILLIG T.N., PAULUS J., LACAU SAINT-GUILY

J., BEON C., NAVARRO J. : « Swallowing problems

in neuromuscular disorders ».

Arch. Phys. Med. Rehabil., 1994, 75 : 1175-1181

■ WINSOR E.J., MURPHY E.G., THOMPSON M.W.,

REED T.E. : « Genetics of childhood spinal muscular

atrophy ».

J. Med. Genet.,1971, 8 : 143-148

INTR

OD

UC

TION

HISTO

RIQ

UE

ÉPID

ÉMIO

LOG

IEP

HYSIO

PATH

OLO

GIE

SMA

TYPE ISM

A TYPE II

SMA

TYPESIII &

IVA

SPECTS

PSYCH

OLO

GIQ

UES

DIA

GN

OSTIC

DIFFÉR

ENTIEL

PR

ISEEN

CH

AR

GE

DR

OITS

& I N

SERTIO

NR

ECH

ERC

HES

EN

QU

ÊTE AFM393

AMYOTROPHIES SPINALES

BIBLIOGRAPHIE GÉNÉRALE

■ WINTER S. : « Preoperative assessment of the

child with neuromuscular scoliosis ».

Orthop. Clin. North Am., 1994, 25(2) : 239-245

■ WIRTH B., HAHNEN E., MORGAN K., DIDONATO

C. J . , DADZE A. , RUDNIK-SCHONEBORN

S. , S IMARD L.R. , ZERRES K. , BURGHES

A.H.M. : « Allelic association and deletions in

autosomal recessive proximal spinal muscular atro-

phy : association of marker genotype with disease

severity and candidate cDNAs ».

Hum. Mol. Genet., 1995, 4(8) : 1273-1284

■ WIRTH B., RUDNIK-SCONEBORN S., HAHNEN

E., ROHRIG D., ZERRES K. : « Prenatal prediction

in families with autosomal recessive proximal spinal

muscular atrophy (5q11.2-q13.3) : molecular gene-

tics and clinical experience in 109 cases ».

Prenat. Diagn., 1995, 15 : 407-417

■ WIRTH B., VOOSEN B., ROHRIG D., KNAPP

M., PIECHACZEK B., RUDNIK-SCHONEBORN

S., ZERRES K. : « Fine mapping and narrowing of

the genetic interval of the spinal muscular atrophy

region by linkage studies ».

Genomics, 1993, 15 : 113-118

■ WOHLFART G. : « Muscular atrophy in diseases

of the lower motor neuron : contribution to the ana-

tomy of the motor unit ».

Arch. Neurol. Psychiatr., 1949, 61 : 599-620

■ WOHLFART G. , FEX J . , EL IASSON L . :

« Hereditary proximal spinal muscular atrophy : a

clinical entity simulating progressive muscular dys-

trophy ».

Acta. Psychiatr. Neurol., 1955, 30 : 395-406

■ ZALNERAITIS E.L., HALPERIN J.J., GRUNNET

M.L., RUSSMAN B.S., PERESS N. : « Muscle biopsy

and the clinical course of infantile spinal muscular

atrophy ».

J. Child. Neurol., 1991, 6 : 324-328

■ ZELLER R.D. : « Les scolioses neurologiques

avec bassin oblique ».

Cah. Enseign. SOFCOT, 1998 : 217-233

■ ZELLWEGER H., HANHART E., SCHNEIDER

H.J. : « A new genetic variant of the spinal muscular

atrophies in infancy ».

J. Med. Genet., 1972, 9 : 401-407

■ ZELLWEGER H, HANHART E. : « The infan-

t i le proximal spinal muscular atrophies in

Switzerland ».

Helv. Paediatr. Acta, 1972, 27 : 355-360

■ ZERRES K. : « Genetics of proximal spinal mus-

cular atrophies ».

In : MERLINI L., GRANATA C., DUBOWITZ V.

« Current concepts in childhood spinal muscular

atrophy », Springer-Verlag, Wien, New-york et Aulo

Gaggi Editore, Bologna, 1989 : 69-75

■ ZERRES K., DAVIES K.E. : « Spinal muscular

atrophies : recent progress and revised diagnostic

criteria ».

Workshop report, 59th ENMC International

Workshop, 17-19 avril 1998, Soestduinen,

Pays-Bas.

■ ZERRES K., RUDNIK-SCHÖNEBORN S. : « Spinal

muscular atrophies ».

In : « Emery and Rimoin’s principales and practice of

medical genetics », 3e édition, 1996, 2(113) : 2387-

2403

■ ZERRES K., RUDNIK-SCHONEBORN S.,

FORKERT R., WIRTH B. : “Genetic basis of adult-

onset spinal muscular atrophy”. (Letter)

Lancet 346: 1162 only, 1995.

■ ZERRES K., RUDNIK-SCHÖNEBORN S.,

FORREST E. et al. : « A collaborative study on the

natural history of childhood and juvenile onset

proximal spinal muscular atrophy (type II and III

SMA) : 569 patients ».

J. Neurol. Sci., 1997, 146(1) : 67-72

■ ZERRES K., RUDNICK-SCHONEBORN S.,

RIETSCHEL M. : « Heterogeneity in proximal mus-

cular atrophy ».

Lancet, 1990, 336(8717) : 749-775

Collection Savoir & ComprendreChaque Monographie de la Collection Savoir & Comprendre éditéepar l’AFM rassemble les connaissances scientifi ques, médicaleset psychosociales sur une myopathie. Elle s’adresse à tous lesprofessionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic,soignent et accompagnent les personnes atteintes de maladieneuromusculaire. Agrémenté de précisions techniques et derésumés, cet ouvrage permet d’avoir une vision globale etsynthétique de la maladie.

ISBN 2 9515568-1-0


Top Related