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Detection de I'hepatite & virus E

L ~HVE n'est pas endemique, c'est une maladie de voyageurs trans-

mise par voie digestive, qui peut #tre severe, notamment chez la femme enceinte (mortal i te > 20 0/o). Le diagnostic rapide est imperatif. Cette

hepatite touche tousles pays du monde, en developpement et industrialises:

Etats-Unis, Japon, Europe. Les tests de diagnostic actuels sent essen- tiellement des methodes n6cessitant un equipement specifique et qui

gagnent en efficacite si plusieurs detections sent realisees sur une m~me microptaque. D'oQ I'interet d'un test rapide qui ne necessite ni equipement ni regroupement d'echantillons. Le test rapide Assure | HEV IgM de MP Biomedicals est un test immuno-chromatographique de capture IgM en phase solide. Toutes les IgM de I'echantillon sent

capturees par les anticorps anti-lgM humains fixes sur membrane. La presence d'anticorps IgM specifiques anti-HEV est detectee par un immuncomplexe d'anticorps colldl'daux anti-HEV marques & I'or et d'antigenes HEV immobilises & I'interieur du dispositif, et est visuali- see par des bandes roses/violettes en fin de test. Par ailleurs, des

anticorps IgG de lapin immobilises, reconnus par des anticorps col- Idfdaux anti-lgG de lapin marques & For, sent utilises comme contr61e. Les performances sent comparables & la methode Elisa. Les tests se conservent & temperature ambiante. (382-1)

Diagnostic de transfusion f to,maternetle L a detection et la quantification precises de [

globules rouges foetaux dans le sang mater- nel est un temps essentiel de la geStion de la grossesse. Ces poss bi tes de detection/mesure

sent essentielles & I'evaluation de la transfusion l foeto-maternelle (TFM), passage trans-placentaire j

de globule s foetaux qui n'est pas sans conse- 1 quence pour la prise en Charge future de la mere i et de I'enfant. Comme le precis e I'argumentajre de IQ Products, la frequence et le volume de la L TFM sent directement influences par divers evenements: traumatisme abdominal maternel, lesion placentaire, incompatibilite Rhesus. Une TFM s~v~re peut predire la mort foetale. Le kit Fetal Cell Count | pep met de detecter et de quantifier la TFM (cut off de 0,1%) et de detec- ter I'hemoglobine foetale intracellulaire. Les applications potentielles sent notamment pre-6clampsie et saignements per-gravidiques. Le test

est base sur la combinaison de deux anticorps: un anti-hemoglobine foetal, et un anti-anhydrase carbonique (presente uniquement dans les globules rouges adultes). Le resultat est obtenu en 90 min. (382-2)

Doser les moderateurs de la coagulation

I • Inhibition

A ..~-...-== . j n

IPC

omoduline

@

D ans le bilan de thrombophilie (ou supposee telle), le dosage des inhibiteurs physiologiques de la coagulation est utile, et possible

aujourd'hui. 8iogenic propose le test Biophen AT. Uantithrombine (AT)

est I'inhibiteur principal de la coagulation une fois complexee & I'hepa- fine, agissant notamment sur la thrombine, le facteur Xa et le facteur IXa. La methode cinetique est basee sur I'inhibition du facteur Xa par I'AT en presence d'heparine. Le facteur Xa residuel est alors mesure gr&ce & son activite amidolytique sur un substrat chromogene speci-

fique, qui libere de la para-nitro-aniline. Uintensite de coloration est inversement proportionnelle & la concentration du plasma teste en AT. La methode est insensible & I'heparine, I'AT peut donc etre dose chez le patient sous heparine. Pour la surveillance des traitements anti-threm- botiques, exploration de thrombophilie, hemostase specialisee et recher-

che sent proposes une vingtaine de tests. (382-3)

Rectificatif A la suite d'une erreur darts la r~d~ction d'une net[ce de la page Pr0duits nouveaux de RFL 380 (mars 2006), nous pubtions ci-des- seas le texte exact.

D6tecter le facteur rhumatoTde

Rhumatop | de AllDiag est le premier systeme innovant en format bandelette destine & la detection du facteur rhumatoTde dans le serum. Deux bandelettes coatees avec des immunoglobulines humaines ou arlimales sent fournies pour rechercher la presence serique de facteur rhumatdfde de specificit6 humaine ou animale. Les reactifs sent foumis sous forme de flacons avec compte-gout- tes. Le test s'effectue & temperature ambiante en deux etapes. Les

resultats sent obtenus en moins de 10 minutes et la lecture se fait visuellement par mise en evidence d'une bande test coloree. Les

etudes ont montre une excellente correlation avec le test en ELISA (sensibilite de 100 % et specificite de 96 o/0). La limite de detec- tion est de 1 2 UI/ml, ce qui fait de ce test un outil de depistage particulierement interessant.

I Pour de plus amples renseignements, contactez la Revue au 01 71 72 46 08 en rappelant la reference ou par mail ~1 I'adresse suivante: red-sante@elsevier,fr

62 Revue Francophone des Laboratoires, mai 2006, N ~ 382