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CORRELACION CLINICA

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Espina Bifida

Espina Bifida Oculta

Meningocele

Mielomeningocele

Mielocele4

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3

Siringomielocele5

Espina Bifida Oculta• la medula espinal y estructuras próximas persisten dentro del

cuerpo del bebé, la columna vertebral y los nervios no aparecen complicados,  la anomalía habitualmente aparece en los huesos ubicados en la zona lumbar. Por lo general no hay síntomas ni complicaciones

MeningocelePresentación moderada de espina bífida en la cual se puede observar un saco o quiste con líquido cefalorraquídeo en la columna. Este saco contiene parte de las meninges pero no contiene la médula espinal o los tejidos nerviosos. Sus secuelas son menos graves, tanto en las funciones locomotoras como urinarias.

MielomeningocelePresentación grave de espina bífida en la cual la médula espinal y los tejidos nerviosos se desarrollan por fuera del cuerpo y se encuentran dentro de un saco con líquido que puede observarse en la parte exterior de la columna. El quiste contiene tanto las membranas como las raíces nerviosas de la médula espinal y a menudo la médula en sí.

Ocasionalmente la médula espinal y los nervios quedan al descubierto. Es necesario cerrar quirúrgicamente la abertura en cuanto el bebé nazca para evitar una infección.

Mielocele

Siringomielocele

Hidrocefalea

Es una condición en la que la principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro. La acumulación excesiva de líquido cerebroespinal resulta en la dilatación anormal de los espacios en el cerebro llamados ventrículos. Esta dilatación ocasiona una presión potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro.

¿Qué ocasiona la hidrocefalia?

• La hidrocefalia puede resultar de herencia genética o de trastornos de desarrollo tales como los asociados con defectos en el tubo neural.

¿Cuál es el tratamiento actual?

• La hidrocefalia se trata con más frecuencia mediante la colocación quirúrgica de un sistema de derivación.

La anencefalia es un defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural (el 2 para el merocráneo y el 2 y 4 para el holocráneo) en el proceso de neurolación durante la embriogénesis. Ocurre cuando el extremo encefálico ó cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo, y cuero cabelludo.

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