conduite à tenir devant une tumeur maligne cutanée

1S115 © Masson, Paris, 2004 Ann Pathol 2004 ; 24 : 1S110-1S117 of mesnephric, trophoblastic and clear cell tumors. Am J Surg Pathol 2003 ; 27 : 178-86. [22] Parker DC, Folpe AL, Bell J, Oliva E, Young RH, Cohen C, et al. Potential utility of uroplakin III, thrombomodulin, high mo- lecular weight cytokeratin, and cytokeratin 20 in noninvasive, in- vasive and metastatic urothelial (transitional cell) carcinomas. Am J Surg Pathol 2003 ; 27 : 1-10. [23] Nieder C, Ang KK. Cervical lymph node metastases from occult squamous cell carcinoma. Curr Treat Options Oncol 2002 ; 3 : 33-40. [24] Baselga J. New therapeutic agents targeting the epidermal growth factor. J Clin Oncol 2000 ; 18 : 54-9. [25] Hainsworth JD, Lennington WJ, Greco FA. Overexpression of Her-2 in patients with poorly differentiated carcinoma or poorly differenciated adenocarcinoma of unknown primary site. J Clin Oncol 2000 ; 18 : 623-35. [26] Voigt JJ, Culine S, Le SimpleT, Lortholary A, Bugat R, Bouzy J, et al. Carcinomes de site primitif inconnu. HER-2, EGFR et C- Kit sont-ils de nouvelles cibles thérapeutiques ? Ann Pathol 2003 ; 23 : S126. [27] Mosesson Y, Yarden Y. Oncogenic growth factor receptors : im- plications for signal transduction therapy. Semin Cancer Biol 2004 ; 14 : 262-70. [28] Svrcek M, Sabourin JC. Confrontation immunohistochimique et analyse génotypique des tumeurs. Ann Pathol 2002 ; 22 : 102-12. [29] Le Guen Y, Sabatier L, Le Chevalier T, Soria JC. Thérapeuti- ques moléculaires ciblées en cancérologie bronchique. Bull Can- cer 2003 ; 90 : 1055-61. [30] Gown AM, Bacchi CE. Cost effective immunohistochemistry. 85 th Annual Meeting. United States and Canadian Academy of Pathology. Washington, March 1996. [31] Ettinger DS, Abbruzzese JL, Gams RA et al. NCCN practice guidelines for occult primary tumors. Oncology 1998 ; 12 : 226- 307. [32] Pavlidis N, Briasoulis E, Hainsworth J, Greco FA. Diagnostic and therapeutic management of cancer of an unknown primary. Eur J Cancer 2003 ; 39 : 1990-2005. [33] Coindre JM, Blanc-Vincent MP, Collin F, Mac Grogan G, Bala- ton A, Voigt JJ. Standards, Options et Recommandations : conduite à tenir devant une lésion de diagnostic anatomo-cyto- pathologique difficile en cancérologie. Ann Pathol 2003 ; 23 : 460-70. [34] Hassoun J, Bataillard A, Voigt JJ, Coindre JM, Anger E, Bel- locq JP et al. Standards, Options et Recommandations 2004 pour une bonne pratique de la consultation personnelle et la relecture en anatomie et cytologie pathologiques en cancérologie. FNCLCC. J Libbey Eurotext (sous presse). Conduite à tenir devant une tumeur maligne ganglionnaire GUILLOU L Lausanne. Conduite à tenir devant une tumeur maligne cutanée GUILLOU L Lausanne.

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Page 1: Conduite à tenir devant une tumeur maligne cutanée

1S115

A n n P a t h o l 2 0 0 4 ; 2 4 : 1 S 1 1 0 - 1 S 1 1 7

of mesnephric, trophoblastic and clear cell tumors. Am J SurgPathol 2003 ; 27 : 178-86.

[22] Parker DC, Folpe AL, Bell J, Oliva E, Young RH, Cohen C, etal. Potential utility of uroplakin III, thrombomodulin, high mo-lecular weight cytokeratin, and cytokeratin 20 in noninvasive, in-vasive and metastatic urothelial (transitional cell) carcinomas.Am J Surg Pathol 2003 ; 27 : 1-10.

[23] Nieder C, Ang KK. Cervical lymph node metastases from occultsquamous cell carcinoma. Curr Treat Options Oncol 2002 ; 3 :33-40.

[24] Baselga J. New therapeutic agents targeting the epidermalgrowth factor. J Clin Oncol 2000 ; 18 : 54-9.

[25] Hainsworth JD, Lennington WJ, Greco FA. Overexpression ofHer-2 in patients with poorly differentiated carcinoma or poorlydifferenciated adenocarcinoma of unknown primary site. J ClinOncol 2000 ; 18 : 623-35.

[26] Voigt JJ, Culine S, Le SimpleT, Lortholary A, Bugat R, Bouzy J,et al. Carcinomes de site primitif inconnu. HER-2, EGFR et C-Kit sont-ils de nouvelles cibles thérapeutiques ? Ann Pathol2003 ; 23 : S126.

[27] Mosesson Y, Yarden Y. Oncogenic growth factor receptors : im-plications for signal transduction therapy. Semin Cancer Biol2004 ; 14 : 262-70.

[28] Svrcek M, Sabourin JC. Confrontation immunohistochimique etanalyse génotypique des tumeurs. Ann Pathol 2002 ; 22 : 102-12.

[29] Le Guen Y, Sabatier L, Le Chevalier T, Soria JC. Thérapeuti-ques moléculaires ciblées en cancérologie bronchique. Bull Can-cer 2003 ; 90 : 1055-61.

[30] Gown AM, Bacchi CE. Cost effective immunohistochemistry.85th Annual Meeting. United States and Canadian Academy ofPathology. Washington, March 1996.

[31] Ettinger DS, Abbruzzese JL, Gams RA et al. NCCN practiceguidelines for occult primary tumors. Oncology 1998 ; 12 : 226-307.

[32] Pavlidis N, Briasoulis E, Hainsworth J, Greco FA. Diagnosticand therapeutic management of cancer of an unknown primary.Eur J Cancer 2003 ; 39 : 1990-2005.

[33] Coindre JM, Blanc-Vincent MP, Collin F, Mac Grogan G, Bala-ton A, Voigt JJ. Standards, Options et Recommandations :conduite à tenir devant une lésion de diagnostic anatomo-cyto-pathologique difficile en cancérologie. Ann Pathol 2003 ; 23 :460-70.

[34] Hassoun J, Bataillard A, Voigt JJ, Coindre JM, Anger E, Bel-locq JP et al. Standards, Options et Recommandations 2004 pourune bonne pratique de la consultation personnelle et la relectureen anatomie et cytologie pathologiques en cancérologie.FNCLCC. J Libbey Eurotext (sous presse).

Conduite à tenir devant une tumeur maligne ganglionnaire

GUILLOU L

Lausanne.

Conduite à tenir devant une tumeur maligne cutanée

GUILLOU L

Lausanne.

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