clough j.b., 1999

60
Бронхо- обструктивный синдром у детей. Вопросы патогенеза, диагностики и лечения ГБОУ ВПО ЮУГМУ кафедра факультетской педиатрии, ассистент, к.м.н., Мицкевич С. Э.

Upload: frances-gonzalez

Post on 02-Jan-2016

69 views

Category:

Documents


2 download

DESCRIPTION

Бронхо- обструктивный синдром у детей . Вопросы патогенеза, диагностики и лечения ГБОУ ВПО ЮУГМУ кафедра факультетской педиатрии, ассистент, к.м.н., Мицкевич С. Э. - PowerPoint PPT Presentation

TRANSCRIPT

Page 1: Clough J.B., 1999

Бронхо-обструктивный синдром у детей. Вопросы патогенеза, диагностики и леченияГБОУ ВПО ЮУГМУкафедра факультетской педиатрии, ассистент, к.м.н., Мицкевич С. Э.

Page 2: Clough J.B., 1999

Бронхообструктивный синдром –симптомокомплекс функционального или орга-нического происхождения, клинические проявления которого складываются из удлиненного выдоха, свистящего, шумного дыхания, приступов удушья, кашля и др.

Бронхообструктивный синдром –симптомокомплекс функционального или орга-нического происхождения, клинические проявления которого складываются из удлиненного выдоха, свистящего, шумного дыхания, приступов удушья, кашля и др.

Page 3: Clough J.B., 1999

Каждый четвертый ребенок в возрасте до 6 лет переносит бронхиальную обструкцию, как правило, на фоне ОРВИ

Свистящие хрипы и одышку хотя бы один раз в жизни имели 50% детей. Рецидивирующее течение бронхообструкции – у 25 % детей

Clough J.B., 1999

Научно-практическая программа «Бронхиальная астма у детей…» 2012

Распространенность БОС у детей первых 6 лет жизниРаспространенность БОС у детей первых 6 лет жизни

Page 4: Clough J.B., 1999

Термин «Бронхообструктивный

синдром» не может быть использован

как самостоятельный диагноз

Термин «Бронхообструктивный

синдром» не может быть использован

как самостоятельный диагноз

!Синдром «шумного, свистящего

дыхания» (wheezing)

Page 5: Clough J.B., 1999

Бронхообструктивный синдром наиболее часто встречается

у детей в возрастедо 6 лет

Бронхообструктивный синдром наиболее часто встречается

у детей в возрастедо 6 лет

Page 6: Clough J.B., 1999

Анатомо-физиологические особенности органов дыхания у детей

раннего возраста

Анатомо-физиологические особенности органов дыхания у детей

раннего возраста•гиперплазия железистой ткани• секреция преимущественно вязкой мокроты• относительная узость дыхательных путей•меньший объем гладких мышц• низкая коллатеральная вентиляция

• недостаточность местного

иммунитета• особенности строения диафрагмы

Page 7: Clough J.B., 1999

Этиология бронхообструктивного синдрома у детей

(наиболее частые причины)

Этиология бронхообструктивного синдрома у детей

(наиболее частые причины)

•Острая респираторно-вирусная инфекция (до 65% всех случаев БОС)

•обструктивный бронхит•бронхиолит

•Бронхиальная астма (около 30% всех случаев БОС)

Page 8: Clough J.B., 1999

1. Заболевания органов дыхания• Инфекционно-воспалительные• Аллергические• Бронхолегочная дисплазия• Первичная цилиарная дискинезия• Респираторный дистресс синдром• Врожденные аномалии трахеи и

бронхов• Муковисцидоз• Острый и хронический

облитерирующий бронхиолит• Туберкулез • Опухоли

ЭТИОЛОГИЯ БРОНХООБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА

ЭТИОЛОГИЯ БРОНХООБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА

Page 9: Clough J.B., 1999

1. Заболевания органов дыхания2. Инородные тела дыхательных путей3. Заболевания аспирационного генеза4. Гастроэзофагеальная рефлюксная

болезнь5. Наследственные заболевания 6. Гельминтозы7. Заболевания сердечно-сосудистой

системы

8. Заболевания нервной системы9. Иммунодефициты10.Прочие

ЭТИОЛОГИЯ БРОНХООБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА

ЭТИОЛОГИЯ БРОНХООБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМАЗаболева

Page 10: Clough J.B., 1999

Основные причины рецидивирующего течения БОС у детей с ОРВИ

Основные причины рецидивирующего течения БОС у детей с ОРВИ

• Наличие гиперреактивности бронхов, развившейся вследствие перенесенной респираторной инфекции (в т.ч.

- у ЧБД (Часто Болеющих Детей)

- при персистирующих инфекциях)

• Наличие бронхиальной астмы

• Латентное течение хронического бронхолегочного заболевания (муковисцидоз, синдром Картагенера и пр.)

!

Page 11: Clough J.B., 1999

Механизм формирования обратимой бронхиальной обструкции: - бронхоспазм - отек слизистой бронха - гиперпродукция вязкого секрета

Page 12: Clough J.B., 1999

- Медиаторы воспаления(гистамин, лейкотриены,ФАТ)

-Нейрогуморальная регуляция (нейропептидазы)

- Адренэргическая регуляция(блокада β2 адренорецепторов, блок аденилатциклазы)

Бронхообструкция

-Холинэргическая регуляция

Патогенез БОСПатогенез БОС

Page 13: Clough J.B., 1999

Диагностиказаболеваний, протекающих с БОС

Диагностиказаболеваний, протекающих с БОС

• Анамнез!

• Клинические симптомы

• Аллергологическое обследование

• Функциональные показатели внешнего дыхания

• Обследование на наличие инфекций, провоцирующих бронхообструкцию

• Консультация ЛОР-врача

Page 14: Clough J.B., 1999

Характерные признаки: Характерные признаки:

экспираторная одышкаэкспираторная одышка

удлинение выдохаудлинение выдоха

свистящие дистантные хрипысвистящие дистантные хрипы

острая дыхательная недостаточностьострая дыхательная недостаточность

расстройства внешнего дыхания – расстройства внешнего дыхания – вентиляционная недостаточность, т.е. вентиляционная недостаточность, т.е. состояния, не связанные с нарушением состояния, не связанные с нарушением транспорта газовтранспорта газов

Page 15: Clough J.B., 1999

Возрастной аспект правомочности диагноза:Возрастной аспект правомочности диагноза:

«ОРИ. Обструктивный бронхит. ДН… »«ОРИ. Обструктивный бронхит. ДН… »

Обструктивным бронхитом (как самостоятельной Обструктивным бронхитом (как самостоятельной

нозологической формой течения ОРЗ) болеют, нозологической формой течения ОРЗ) болеют, как как правилоправило, дети первых 4 – 5 лет жизни, дети первых 4 – 5 лет жизни

Page 16: Clough J.B., 1999

Предрасполагающие факторы: Предрасполагающие факторы:

задержка внутриутробного развитиязадержка внутриутробного развития

недоношенностьнедоношенность

СДР + ИВЛ (длительность, адекватность)СДР + ИВЛ (длительность, адекватность)

иммунодиатезы: иммунодиатезы:

- атопический- атопический

--лимфатико-гиплимфатико-гипоопластический пластический

экссудативно-катаральный диатезэкссудативно-катаральный диатез

атопический дерматитатопический дерматит

пассивное курение и т.д.пассивное курение и т.д.

Page 17: Clough J.B., 1999

Этиологически значимые инфекции:Этиологически значимые инфекции:

РС-инфекцияРС-инфекция

аденовирусная инфекцияаденовирусная инфекция

ЦМВЦМВ

вирус парагриппа 3 типавирус парагриппа 3 типа

атипичные возбудители - атипичные возбудители - микоплазма и хламидии микоплазма и хламидии

Page 18: Clough J.B., 1999

Клиническая картинаКлиническая картина

- - симптомы ОРИ – неспецифические:симптомы ОРИ – неспецифические:лихорадка лихорадка катаральные явления (ринит, конъюктивит – катаральные явления (ринит, конъюктивит – одноодно - или двусторонний) , кашель, боли при - или двусторонний) , кашель, боли при глотании и т.п.) глотании и т.п.) интоксикация (нарушение поведения, сна – интоксикация (нарушение поведения, сна – опасна инверсияопасна инверсия, снижение аппетита, снижение , снижение аппетита, снижение толерантности к физической нагрузке, ваготония)толерантности к физической нагрузке, ваготония)

Page 19: Clough J.B., 1999

Клиническая картинаКлиническая картина

- - симптомы экспираторной симптомы экспираторной одышкодышкии на 3-5 день на 3-5 день болезни (при повторных эпизодах обструкции болезни (при повторных эпизодах обструкции одышка может появляться уже в первый деньодышка может появляться уже в первый день))

• дыхание жесткое с обилием свистящих и жужжащих дыхание жесткое с обилием свистящих и жужжащих хрипов хрипов – тотально. В– тотально. Влажные млажные м/п (/п (и си с//пп) ) хрипы тем хрипы тем чаще, чем младше ребенокчаще, чем младше ребенок

• признаки признаки ДНДН (тем больше выражены, чем младше (тем больше выражены, чем младше ребенок)ребенок)

• коробочный легочный звук из-за вентиляционной коробочный легочный звук из-за вентиляционной эмфиземы. Грудная клетка увеличена в передне-эмфиземы. Грудная клетка увеличена в передне-заднем размерезаднем размере

Page 20: Clough J.B., 1999

Лабораторные показателиЛабораторные показатели

нейтропения + лимфоцитоз – ОРВИнейтропения + лимфоцитоз – ОРВИ

лейкоцитоз + лимфоцитоз + лейкоцитоз + лимфоцитоз + N N СОЭ – коклюш ?СОЭ – коклюш ?

нейтрофильный лейкоцитоз – присоединение нейтрофильный лейкоцитоз – присоединение бактериальной флорыбактериальной флоры

цитология носового секрета – цитология носового секрета – эозинофилия?эозинофилия?

газы крови меняются не резкогазы крови меняются не резко

КОС – по тяжести состояния больногоКОС – по тяжести состояния больного

рентген (обязательно) - эмфиземарентген (обязательно) - эмфизема

Page 21: Clough J.B., 1999

Дифференциальный диагнозДифференциальный диагноз

БА – БА – дебют?дебют?

муковисцидоз – муковисцидоз – (пилокарпиновый тест-хлориды)(пилокарпиновый тест-хлориды)

облитерирующий бронхиолит облитерирующий бронхиолит (зональная реография (зональная реография легких)легких)

инородное телоинородное тело

микроаспирациямикроаспирация

клиническая манифестация пороков развития клиническая манифестация пороков развития бронхолегочной системыбронхолегочной системы

Page 22: Clough J.B., 1999

Бронхиальная астма- педиатрическая проблема

БА более распространена среди детей, чем среди взрослых. В детском возрасте на БА приходится более 90% всех случаев бронхообструктивного синдрома.

В 27-33% случаев БА начинается до 1 года, в 55% случаев -до 3-х лет, в 80-85%- до 6 лет. В школьном и подростковом возрасте БА дебютирует реже. (Делягин В.М., Румянцев А.Г., 2004г.)

Однако, БА- наиболее частая причина госпитализации в школьном и подростковом возрасте.

Page 23: Clough J.B., 1999

Воспаление дыхательных путей при астме

Аллерген/Триггер

ВоспалениеСужение

дыхательныхпутей

(обструкция)Симптомы

Свистящее дыхание

Одышка

Чувство стесненияв груди

Кашель

Симптомы часторазвиваются вночные часы

Медиаторывоспаления

Клеткивоспаления

ЭозинофилыT -лимфоциты

Дендритные клеткиМакрофаги

Нейтрофилы

>100 типов,включая:хемокиныЦистеинил

лейкотриеныЦитокины

(например, IL-1β,TNF-α, IL-3, IL-4,

IL-5, GM-CSF)Гистамин

Оксид азотаПростагландин D2

Тучные клетки

Адаптировано из Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention. 2007.http://www.ginasthma.org. 8

Page 24: Clough J.B., 1999

Клинические критерии БАКлинические критерии БА наличие приступов экспираторной

одышки и/или свистящего затрудненного дыхания

- при контакте с аллергенами - при воздействии

неспецифических факторов;

- чаще в ночное время

Затрудненный выдох Удушье Кашель Свистящие хрипы при

аускультации Разнокалиберные влажные

хрипы

Page 25: Clough J.B., 1999

Почему сложно поставить диагнозШирокая распространенность эпизодов свистящих

хрипов в грудной клетке и кашля у детей, связанных с другими причинами, особенно до 2-х лет.

Ограниченные возможности исследовать функцию легких.

Диагностика основывается на жалобах, данных анамнеза и осмотра.

Оценка клинических проявлений и степени тяжести заболевания основывается обычно на впечатлении 3-го лица.

Разные фенотипы астмы.

Page 26: Clough J.B., 1999

Трудности диагностики БОС у детей раннего возраста

Трудности диагностики БОС у детей раннего возраста

Анамнез (ребенок может находиться без присмотра, «война семей» и пр.)

Манифестация БОС различного генеза на фоне ОРВИ

Атипичное течение БАОтсутствие

высокоинформативных и доступных методов функциональной диагностики

Page 27: Clough J.B., 1999

Диагностика у детей младше 5 летОсновывается на данных анамнеза и результатах

клинического, но не функционального обследования.

У детей грудного возраста, имевших 3 и более эпизодов свистящих хрипов, связанных с действием триггеров, при наличии атопического дерматита и (или) аллергического ринита, эозинофилии в крови, следует подозревать БА, проводить обследование и дифференциальную диагностику.

Page 28: Clough J.B., 1999

Группы риска по БА в раннем возрасте

Кожные проявления атопии на первом году жизни.Высокие (более 100 МЕ в мл) уровни общего ИГ-Е

или положительные кожные пробы.Родители (другие родственники) болеют БА.Три эпизода обструкции и более.Обструктивные эпизоды часто на фоне или после

ОРВИ, возникают без температуры и имеют приступообразный характер

Page 29: Clough J.B., 1999

Анамнез до 2-х лет: шумное дыхание, рвота, связанная с кашлем; втягивание груди при дыхании; трудности с кормлением (стонущее дыхание, вялое сосание); тахипное.

Анамнез старше 2-х лет: одышка днем или ночью, утомляемость, плохая успеваемость в школе, снижение интенсивности физической активности, уклонение от других видов активности, реакция на специфические триггеры, курение.

Page 30: Clough J.B., 1999

Критерии диагностики персистирующей БА

Бронхообструктивные эпизодыКлинические проявления атопииЭозинофилия и (или) повышение ИГ-ЕСпецифическая сенсибилизация к пищевым

аллергенам в грудном и раннем возрасте и к ингаляционным аллергенам в последующем

Сенсибилизация к ингаляционным аллергенам в возрасте до 3-х лет (бытовым)

Наличие БА у родителей

Page 31: Clough J.B., 1999

Аллергологическое обследование детей с БОС

Аллергологическое обследование детей с БОС

• Кожные скарификационные пробы (или prik-тесты)

• Общий IgE• Специфические IgE

• Специфические IgG4

• Ил-4 и др. интерлейкины• ИФН статус

Назначает аллерголог- иммунолог!

Page 32: Clough J.B., 1999

Исследование функции внешнего дыхания и пробы на ГРБ

возможны у детей старше 5-6 лет

Исследование функции внешнего дыхания и пробы на ГРБ

возможны у детей старше 5-6 лет

Page 33: Clough J.B., 1999

Показатели функции внешнего дыхания (ФВД)

Показатели функции внешнего дыхания (ФВД)

•В период обострения

•В период ремиссии

•Проба с бронхолитиком

•Проба на гиперреактивность

•Пикфлуометрия ежедневно

Page 34: Clough J.B., 1999

Пикфлуометрия возможна у детей старше 5-6 лет

Пикфлуометрия возможна у детей старше 5-6 лет

Page 35: Clough J.B., 1999

Инфекции:• Хламидийная• Микоплазменная• Цитомегаловирусн

ая• Герпетическая• Пневмоцистная• Гельминтозы

Вид обследования:

• Выявление возбудителя (культуральное, вирусо- логическое)• ПЦР• Серологическое (Ig M, IgG, Ig A)

Обследование на наличие инфекций, провоцирующих

бронхообструкцию

Обследование на наличие инфекций, провоцирующих

бронхообструкцию

Page 36: Clough J.B., 1999

Бронхиальная астма у детей раннего

возраста

Бронхиальная астма у детей раннего

возраста

Более 3-х эпизодов свистящего дыхания

за 12 месяцев

Большие признаки: (>1)• Атопические заболевания в семье• Атопические заболевания у ребенка• Сенсибилизация к аэроаллергенам

Малые признаки: (>2)• Свистящие хрипы без ОРВИ• Эозинофилия• Сенсибилизация к пище

+

F.D.Martines,1995

Page 37: Clough J.B., 1999

Прогностический индекс БА (API)

Свистящие хрипы (на фоне ОРВИ ) до 3 летПлюсОдин большой критерий (БА или атопическая экзема у

родственников)ПлюсДва малых критерия (эозинофилия 4% и более; хрипы вне

связи с вирусной инфекцией; аллергический ринит)

Page 38: Clough J.B., 1999

Основные направления терапии БОСОсновные направления терапии БОС

• Лечение основного заболевания• Бронхолитическая терапия• Противовоспалительная терапия • Муколитическая терапия• Немедикаментозные методы

лечения• Обучение пациентов

Page 39: Clough J.B., 1999

Трудности ингаляционной терапии

БОС у детей

Трудности ингаляционной терапии

БОС у детейНеобходимость специальных

методовдоставки лекарственного средства:• Не требующего значительного усилия

при вдохе• Простого (без синхронизации вдоха)• У детей старше 2 лет - без маски (маска

уменьшает дозу препарата за счет оседания в полости носа)

• Небольшого по размеру• Не вызывающего отрицательные

эмоции у ребенка

Page 40: Clough J.B., 1999

Ингаляционная терапия обструктивных заболеваний органов дыхания

Ингаляционная терапия обструктивных заболеваний органов дыхания

ДостоинстваСоздание высокой (достаточной)

концентрации лекарственного препарата в легких

• Отсутствие биотрансформации лекарственного препарата (связывание белками крови, модификация в печени и др.) до начала его действия

• Снижение выраженности системного действия лекарства

• Уменьшение общей дозы препарата, вводимого пациенту

Недостатки

• Необходимо обучение больного технике выполнения ингаляций

• Эффективность лечения зависит не только от механизма действия препарата, но и от полноты его доставки к органу "мишени".

• Возможности местного раздражающего действия

• Высокий процент (80%) оседания препаратов в ротоглотке

• Невозможность доставки больших доз

• Ошибки, допускаемые пациентами

Page 41: Clough J.B., 1999

Способы доставки лекарства в легкие у детей

Способы доставки лекарства в легкие у детей

НебулайзерыДозированные аэрозольные

ингаляторы со спейсеромДозированные аэрозольные

ингаляторы, активируемые вдохом

Порошковые ингаляторы

Page 42: Clough J.B., 1999

Способ доставки аэрозоля влияет на конечный результат лечения не

меньше, чем само лекарство!

Page 43: Clough J.B., 1999

НебулайзерыНебулайзеры

• Громоздки• Дороги• Часть препарата остается в полости носа

Page 44: Clough J.B., 1999

Частота ошибок, допускаемых больными при использовании ДАИЧастота ошибок, допускаемых больными при использовании ДАИ

Этапы правильного применения ингалятора

Ошибки, допускаемые пациентами (в %)

• Снять колпачок 7

• Встряхнуть ингалятор 43

• Выдохнуть 29

• Разместить во рту между плотно сжатыми губами

29

• Медленный акт вдоха 64

• Впрыскивание лекарства в начале вдоха (синхронизация)

57

• Продолжение вдоха 46

• Задержка дыхания в конце вдоха

43

• Медленный выдох 5(D.Ganderton,1997)

Page 45: Clough J.B., 1999

Дозированный аэрозольный ингалятор со спейсером

Дозированный аэрозольный ингалятор со спейсером

• Громоздки• Часто теряются• Дети не используют их самостоятельно!

Page 46: Clough J.B., 1999

Порошковые ингаляторы- требуют больших усилий при

вдохе

Порошковые ингаляторы- требуют больших усилий при

вдохе

Page 47: Clough J.B., 1999

Бронхолитическая терапияБронхолитическая терапия

• β2-адреномиметики (агонисты) (сальбутамол,

фенотерол)

• М-холинолитики (ипратропиум)

• Комбинированные препараты (ипратропиум +

фенотерол)

• Ингибиторы фосфодиэстераз (метилксантины)

(эуфиллин, теофиллин)

Page 48: Clough J.B., 1999

Алгоритм лечения собственно обструкцииАлгоритм лечения собственно обструкцииШаг 1Шаг 1

22-агонист или -агонист или 22-агонист+ипратропия бромид-агонист+ипратропия бромид

(а(аэрозоль дозированный эрозоль дозированный - - сальбутамол, фенотерол,сальбутамол, фенотерол, беродуал)беродуал) без спейсера – 1 доза, без спейсера – 1 доза,

со спейсером 2-4 дозысо спейсером 2-4 дозы

илиили

рраствор через небулайзер аствор через небулайзер ((беродуал, сальбутамол, беродуал, сальбутамол, фенотерол фенотерол - - 0,5 - 1,0 мл)0,5 - 1,0 мл)

или или

Page 49: Clough J.B., 1999

Алгоритм лечения собственно обструкцииАлгоритм лечения собственно обструкцииШаг 1Шаг 1

ввнутрь: сальбутамол,нутрь: сальбутамол,

илиили

ввнутримышечно: орципреналиннутримышечно: орципреналин

ОценкаОценка

через 20-40 минут: эффект есть – поддерживающее через 20-40 минут: эффект есть – поддерживающее лечение, лечение,

эффекта нет – эффекта нет – Шаг 2Шаг 2

Page 50: Clough J.B., 1999

Оценка эффективности терапии обструкцииОценка эффективности терапии обструкции

уменьшение уменьшение ЧДЧД на 10-15 дыханий на 10-15 дыханий в минуту в минуту

исчезновение дистанционных шумов и уменьшение исчезновение дистанционных шумов и уменьшение обилия хрипов при аускультацииобилия хрипов при аускультации

в дальнейшем – нормализация температуры и в дальнейшем – нормализация температуры и ((дальнейшее уменьшение обструкции к 5-7 дню при дальнейшее уменьшение обструкции к 5-7 дню при ОБ ОБ и к 7-10 дню при бронхиолитеи к 7-10 дню при бронхиолите))

  

Page 51: Clough J.B., 1999

Алгоритм лечения собственно обструкцииАлгоритм лечения собственно обструкцииШаг Шаг 22

повторная доза повторная доза

22-агониста или -агониста или 22-агониста+ипратропия бромида:-агониста+ипратропия бромида:

  Оценка через 20-40 минут: Оценка через 20-40 минут:

эффект есть – поддерживающее лечение, эффекта нет эффект есть – поддерживающее лечение, эффекта нет – –

Шаг 3Шаг 3

Page 52: Clough J.B., 1999

Алгоритм лечения собственно обструкцииАлгоритм лечения собственно обструкции

Шаг Шаг 33

Системные глюкокортикостероиды в/мСистемные глюкокортикостероиды в/м ::

Дексаметазон 0,5 – 0,75 мг/кгДексаметазон 0,5 – 0,75 мг/кг

илиили

Преднизолон 3 – 5 мг/кгПреднизолон 3 – 5 мг/кг

Оценка через 20-40 минут:Оценка через 20-40 минут:

Поддерживающая терапия Поддерживающая терапия

Page 53: Clough J.B., 1999

Алгоритм лечения собственно обструкцииАлгоритм лечения собственно обструкции

Поддерживающая терапия:Поддерживающая терапия:

22-агонист+ипратропия бромид (аэрозоль Беродуал)-агонист+ипратропия бромид (аэрозоль Беродуал)

илиили

22-агонист (аэрозоль, внутрь)-агонист (аэрозоль, внутрь)

илиили

Эуфиллин (внутрь) 4 – 5 Эуфиллин (внутрь) 4 – 5 – 6 – 6 мг/кг 3 раза в суткимг/кг 3 раза в сутки

Page 54: Clough J.B., 1999

Патогенетическое лечение обструкцииПатогенетическое лечение обструкции

МуколитикиМуколитикиРегидратационная терапияРегидратационная терапия

ОксигенотерапияОксигенотерапия

Увлажнение слизистых – Увлажнение слизистых – теплыйтеплый (37 С (37 С00) ) раствор 0,9% раствор 0,9% хлорида натрияхлорида натрия

Вибромассаж с элементами постурального дренажа Вибромассаж с элементами постурального дренажа

Механическая стимуляция кашляМеханическая стимуляция кашля

Page 55: Clough J.B., 1999

Патогенетическое лечение обструкции Патогенетическое лечение обструкции на этапе поддерживающей терапиина этапе поддерживающей терапии

ИКС (пульмикорт через небулайзер)– обычно 2 недели - показания

У детей с аллергией в семейном анамнезе и/или кожными проявлениями аллергии (на период (на период

сохранения признаков обструкции)сохранения признаков обструкции)

Page 56: Clough J.B., 1999

Wheesing или Бронхиальная астма?

Wheesing или Бронхиальная астма?

Это, как любовь...

Все знают, что это такое, но никто не может точно сформулировать

Джоррит Герритсен

Page 57: Clough J.B., 1999

Главная цель ведения больного с бронхиальной астмой, объединяющая усилия врача и пациента, - достижение полного контроля. От астмы нельзя вылечиться, но можно и нужно, контролируя свое состояние, жить полноценной жизнью без использования короткодействующих β2-агонистов, без обострений болезни, без ночных пробуждений и без осложнений. Этому должна способствовать своевременно назначенная контролирующая (противовоспалительная ) терапия

Page 58: Clough J.B., 1999

Подбор базисной терапии

Базисная терапия направлена на борьбу с основным патогенетическим звеном БА - аллергическим воспалением (синоним- контролирующая или превентивная терапия).

В ситуации с каждым больным необходимо стремиться к тому, чтобы базисная терапия обеспечивала полный контроль .

Используется ступенчатый подход к лечению.Длительность базисной терапии составляет не менее

трех месяцев.Обязательное использование соответствующих возрасту

средств доставки.

Page 59: Clough J.B., 1999

ПОЛНЫЙ

КОНТРОЛЬ

НАД АСТМОЙ

Page 60: Clough J.B., 1999

Спасибо за внимание