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CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA F.C.M. U.N.L.P. Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI ® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2015. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los derechos de propiedad intelectual, diseños e imágenes contenidas en estas páginas. Queda totalmente prohibida cualquier copia o reproducción total o parcial de dicha edición por cualquier medio del contenido sin la autorización previa, expresa y por escrito de la Cátedra. 4 ta semana HIGADO En el extremo distal del intestino anterior (duodeno), alrededor del día 25 del desarrollo embrionario se forma el esbozo o divertículo hepático: sus células endodérmicas proliferan y se introducen en el septum transversum, conformando cordones epiteliales.Septum transversum: es la placa mesodérmica entre la cavidad pericárdica y el pedículo del saco vitelino. Hepatocitos Derivan de los cordones epiteliales (endodermo) Conductos biliares intrahepáticos (su revestimiento epitelial) Células hematopoyeticas Derivan del mesénquima del septum transversum. Células del tejido conectivo Células de Kupffer Capilares sinusoides Formados por las venas: onfalomesentéricas (o vitelinas) y umbilicales. Al proliferar el esbozo hepático, su comunicación con el intestino anterior (duodeno), disminuye de calibre formando el colédoco, del que se origina una pequeña evaginación ventral que dará origen a la vesícula biliar y al conducto cístico. Actividad hematopoyética del hígado: desde el 2 do mes hasta el último trimestre del embarazo. Producción hepática de bilis: comienza a partir de la semana 12. Regulación molecular de la inducción hepática: 1) en el endodermo (epitelio de revestimiento) del intestino anterior (duodeno) se expresan los genes específicos para inducir la diferenciación del tejido hepático. 2) Pueden ser inhibidos o bloqueados por factores producidos por tejidos como: notocorda, ectodermo y mesodermo no cardíaco. 3) Las células del mesodermo cardíaco secretan factores de crecimiento fibroblástico(FGF) que bloquean a los inhibidores mencionados anteriormente. El mesodermo cardíaco instruye al endodermo del tubo digestivo a expresar genes específicos del hígado (al inhibir a los inhibidores de esos genes) 4) El HNF 3 y 4 (factores de transcripción nuclear de hepatocitos), con su presencia regulan las células hepáticas.Después de ser instruidas, comienzan a diferenciarse en: hepatocitos y células biliares.

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CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P.

Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI

® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2015. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los

derechos de propiedad intelectual, diseños e imágenes contenidas en estas páginas. Queda totalmente prohibida cualquier copia o reproducción total o

parcial de dicha edición por cualquier medio del contenido sin la autorización previa, expresa y por escrito de la Cátedra.

4ta semana HIGADO

En el extremo distal del intestino anterior (duodeno), alrededor del día 25 del desarrollo

embrionario se forma el esbozo o divertículo hepático: sus células endodérmicas

proliferan y se introducen en el septum transversum, conformando cordones

epiteliales.Septum transversum: es la placa mesodérmica entre la cavidad pericárdica

y el pedículo del saco vitelino.

Hepatocitos Derivan de los cordones epiteliales (endodermo) Conductos biliares intrahepáticos

(su revestimiento epitelial)

Células hematopoyeticas Derivan del mesénquima del septum transversum.

Células del tejido conectivo

Células de Kupffer

Capilares sinusoides Formados por las venas: onfalomesentéricas

(o vitelinas) y umbilicales.

Al proliferar el esbozo hepático, su comunicación con el intestino anterior (duodeno),

disminuye de calibre formando el colédoco, del que se origina una pequeña evaginación

ventral que dará origen a la vesícula biliar y al conducto cístico.

Actividad hematopoyética del hígado: desde el 2do mes hasta el último trimestre del embarazo.

Producción hepática de bilis: comienza a partir de la semana 12.

Regulación molecular de la inducción hepática:

1) en el endodermo (epitelio de revestimiento) del intestino anterior (duodeno) se expresan los genes específicos para inducir la diferenciación del tejido hepático.

2) Pueden ser inhibidos o bloqueados por factores producidos por tejidos como:

notocorda, ectodermo y mesodermo no cardíaco.

3) Las células del mesodermo cardíaco secretan factores de crecimiento fibroblástico(FGF) que bloquean a los inhibidores mencionados anteriormente. El mesodermo cardíaco instruye al endodermo del tubo digestivo a expresar genes específicos del hígado (al inhibir a los inhibidores de esos genes)

4) El HNF 3 y 4 (factores de transcripción nuclear de hepatocitos), con su presencia

regulan las células hepáticas.Después de ser instruidas, comienzan a diferenciarse en: hepatocitos y células biliares.

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5ta y 6ta semanas. PANCREAS

El alargamiento y fusión del mesogastrio dorsal con la pared posterior del cuerpo

determina la posición definitiva del páncreas: retroperitoneal.

Del revestimiento endodérmico del duodeno, se originan dos esbozos pancreáticos: 1) Dorsal.

o El de mayor tamaño. o Situado en el mesenterio dorsal.

o De él deriva la mayor parte de la glándula: cabeza (región superior), cuerpo y cola.

o Su conducto pancreático dorsal forma: a) con su porción distal parte del

conducto principal de Wirsung y b) con su porción proximal (si no se

oblitera) el conducto accesorio de Santorini. 2) Ventral.

o El más pequeño.

o A los 30 días se lo observa en íntima relación con el conducto colédoco.

o A los 35 días luego de la rotación hacia la derecha del duodeno y de su

disposición en C, se ve a este esbozo desplazarse dorsalmente alrededor del duodeno.

o En la 6ta semana, el esbozo ventral se ubica por debajo y por detrás del esbozo dorsal.

o Su conducto pancreático ventral en su totalidad forman el conducto principal de Wirsung.

o De este esbozo derivan: el páncreas menor (o proceso unciforme) y la porción inferior de la cabeza.

SHH

SHH

GLANDULAS ANEXAS - E13

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7ma semana. PANCREAS

El primordio pancreático contiene conductos ramificados rodeados de mesénquima laxo.

9na semana. PANCREAS

Islotes de Langerhans (tejido endócrino): sus células se originan del tejido pancreático, es decir del endodermo y constituyen grupos heterogéneos dispersos entre las unidades acinosas.

10ma semana. PANCREAS

Se detecta insulina en el plasma fetal.

11va semana. PANCREAS

Ya es bien definida la estructura lobular del páncreas con su estroma mesenquimático y su parénquima secretor endodérmico.

Regulación molecular del desarrollo del páncreas:

1) En el endodermo que reviste el duodeno se expresan genes como el sonichedgehos (SHH) destinado a formar el páncreas.

2) Dicha expresión SHH es reprimida o bloqueados por a) FGF (factorde crecimiento fibroblástico y b) activina. Proteínas producidas por lanotocorda.

3) Como consecuencia de esto se regula en más la expresión del gen maestro: PDX1 (es un gen de caja homeótica pancreática y duodenal) para el desarrollo del páncreas.

4) La expresión de otros genes de caja homeótica como PAX4 y PAX6 apareados especifican el linaje celular celular endócrino: las células que expresan ambos genes

PAX4 y PAX6: β (insulina), (somatostatina) y (polipéptido pancreático). Las células

que solo expresan el PAX6: (glucagón)

GLANDULAS ANEXAS - E13

15va semana. PANCREAS

Se detecta glucagón en el plasma fetal.

Se detectan niveles adecuados de insulina y glucagón en el 5to mes del desarrollo.

El tejido secretor pancreático (exocrino y endocrino) deriva del endodermo que reviste el intestino anterior (duodeno). El estroma (conectivo) del páncreas deriva del mesodermo lateral esplácnico.

6ta y 7ma semanas. GLANDULAS SALIVALES

Se presentan como proliferaciones o yemas epiteliales sólidas que provienen de la cavidad bucal primitiva (estomodeo) y crecen hacia el mesénquima subyacente.

El tejido conectivo de las glándulas (estroma) deriva de las células de las crestas neurales.

El tejido secretor de las glándulas (parénquima) deriva de la proliferación del epitelio

bucal: ectodermo (parótida) y endodermo (submaxilar y sublingual)

Comienzos de 6ta semana hasta la semana 18. PAROTIDAS

Son las primeras en aparecer: al inicio de la 6ta semana.

Son dos proliferaciones ectodérmicas cerca de los ángulos del estomodeo, crecen

hacia los oídos, se ramifican y forman cordones epiteliales macizos que se canalizan y transforman en conductos hacia la 10ma semana del desarrollo. Los extremos redondeados de esos cordones formarán los acinos.

La función secretora se inicia aproximadamente en la semana 18.

Final de la 6ta semana hasta la semana 16. GLANDULAS SUBMAXILARES

Aparecen al final de la 6ta semana.

Como dos yemas o proliferaciones epiteliales endodérmicas en el piso del estomodeo. Posteriormente se ramifican, forman cordones que se tunelizan: conductos excretores y en sus extremos redondeados se forman las unidades secretoras: acinos (semana 12)

La función secretora se inicia en la semana 16.

Final de la 8va semana hasta la semana 16. GLANDULAS SUBLINGUALES

Aparecen en la 8va semana del desarrollo embrionario. Es la última en aparecer (dos semanas después de las otras glándulas salivales)

Se desarrolla a partir de múltiples yemas epiteliales endodérmicas (en el surco

paralingual), luego se ramifican formando cordones que se canalizan y dichos conductos se abren en forma independiente en el piso de la boca.

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