atpy glicólisis (bioenergética) - fabián rodríguez

Universidad Central de Venezuela

Facultad de Medicina

Escuela de Medicina José María Vargas

Caracas, Agosto 2012

ATP y Glicólisis

(Bioenergética)

Fabián Rodríguez

Médico Cirujano - UCV

Contenido

1. El ATP como Moneda Energética• Metabolismo

• Estructura del ATP

2. Propiedades del ATP como Moneda Energética• Biodisponibilidad

• Complejidad Estructural

• Valor Intermedio del ΔG°´de Hidrólisis

• Capacidad de Fraccionar la Liberación de Energía

• Estabilidad de la Molécula de ATP

3. Causas del Elevado ΔG°´de Hidrólisis del ATP• Repulsión Elestrostática de los Productos

• Hibridación-Estabilización por Resonancia

• Solvatación de los Productos

• Aumento de la entropia

4. Compuestos Macroérgicos

5. Ciclo del ATP

6. Fosforilación a Nivel de Sustrato• Conversión de 1,3-Bisfosfoglicerato a 3-Fosfoglicerato

• Conversión de Fosfoenol piruvato a Piruvato

• Conversión de Succinil-CoA a Succinato

7. Utilización del ATP en las Transferencias de Energía

8. Glicólisis: Estudio de sus Reacciones• Fase Preparatoria

• Fase Oxidativa o Retributiva

• Balance Energético

El ATP COMO MONEDA ENERGÉTICA

El ATP como Moneda Energética

CatabolismoConversión de moléculas complejas en otras más

sencillas con liberación de energía.

Metabolismo

AnabolismoSíntesis de moléculas complejas a partir de

precursores sencillos conconsumo de energía.

El ATP enlaza las transferencias de energía entre el Catabolismo y el

Anabolismo

Es un Nucleósido trifosfato

Compuesto de “alta energía”

Los dos enlaces anhidro y el enlace éster son esenciales

en las transferencias de energía.

El ATP como Moneda Energética

Estructura del ATP

PROPIEDADES DEL ATP COMO MONEDA ENERGÉTICA

Propiedades como Moneda Energética

1. Biodisponibilidad.

2. Complejidad Estructural.

3. Valor Intermedio del ΔG°´ de Hidrólisis.

4. Capacidad de Fraccionar la liberación de Energía.

5. Estabilidad de la Molécula de ATP

Propiedades del ATP

Biodisponibilidad

Propiedades del ATP

Los Ácidos nucleicos son las moléculas primarias de la

vida

Un nucleótido sería ideal como moneda energética

Los Ácidos nucleicos estanpresentes en todos los

organismos

Los nucleótidos de adeninaestán entre las primeras

moléculas originales

Complejidad Estructural

Propiedades del ATP

No participa como intermediario en el

Metabolismo Intermedio

Su utilización no interrumpe ninguna vía metabólica

Su síntesis es un proceso en extremo complejo

Los demás nucleótidos cumplen los mismo

requerimientos, sin embargo el ATP fue el “elegido”

Valor Intermedio del ΔG°´ de Hidrólisis

Propiedades del ATP

La hidrólisis del enlace anhidro distal libera

-30,5 Kj/mol

Permite la transferencia escalonada del fosfato, sin desplazar masivamente el equilibrio de la reacción.

El valor es intermedio entre la hidrólisis de los

compuestos “Macroergicos” y los “Microérgicos”

Capacidad de Fraccionar la Liberación de Energía

Propiedades del ATP

La hidrólisis de cada enlace anhidro libera -30,5 Kj/mol

Hidrólisis de ATP a ADP

Hidrólisis de ADP a AMP

Capacidad de Fraccionar la Liberación de Energía

Propiedades del ATP

La hidrólisis del enlace anhidro proximal libera -30,5 Kj/mol

Hidrólisis de ATP a AMP (Escisión Pirofosfolítica)

Pirofosforilasa

La hidrólisis del enlace anhidro del PPi libera -30,5 Kj/mol

El resultado global es la liberación de -61,0 Kj/mol

Estabilidad de la Molécula de ATP

Propiedades del ATP

La energía de activación para a hidrólisis del ATP es muy elevada

Los iones Mg++ se unen a los grupos Fosfato e impiden que reaccionen en el medio celular.

Normalmente la hidrólisis requiere la participación de una

enzima.

CAUSAS DEL ELEVADO ΔG°´ DE HIDRÓLISIS DEL ATP

Repulsión Electrostática de los Productos

Causas del Elevado ΔG°´

Para que la reacción fuese de ADP-3 + Pi-2 + H+ a ATP-4 habría

que unir compuesto con igual carga

Hibridación-Estabilización por Resonancia


Un compuesto con resonancia es más estable por la capacidad de movilizar su energía entre los

enlaces dobles y simples

Híbridos de Resonancia del Fosfato Inorgánico

Al hidrolizarse del ATP el Pi tiene más resonancia al no estar unido

aun compuesto que imposibilita su deslocalización.

Solvatación de los Productos


Al poseer cada producto su esfera de solvatación imposibilita que la

reacción vaya de ADP-3 + Pi-2 + H+ a ATP-4

Aumento de la entropía


Al ocurrir la hidrólisis del ATP-4

, los productos (ADP-3 + Pi-2 + H+) poseen mayor entropía que el

sustrato, por tanto son más estables.

COMPUESTOS MACROÉRGICOS

Compuestos Macroérgicos


Se produce en la vía GlicolíticaCompuesto más energético del

organismo

O

ll

C – O-

I

C – O – PO3-2

Il

CH2

Fosfoenolpiruvato

O

ll

C – O-

I

C = O

I

CH3

Piruvato

+ Pi-2

O

ll

C – O-

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

+ ATP-4

1,3-Bisfosfoglicerato

O

ll

C – O – PO3-2

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

3- Fosfoglicerato

SuccinatoSuccinil – CoA

+ CoA – SH

COO-

I

CH2

l

CH2

I

COO-

H2C – COO-

I

CH2

I

C = O

l

S – CoA

ΔG°´= -61,9 Kj/ mol

ΔG°´= -49,3 Kj/ mol

ΔG°´= -36,0 Kj/ mol

Fosfoenol Piruvato (PEP)


Succinil-CoA

Se produce en la vía Glicolítica

Se produce en el Ciclo del Ácido Cítrico



Los productos se estabilizan por resonancia

Fosfocreatina

Funciona como reservorio de energía en el músculo esquelético

ΔG°´= -43,0 Kj/ mol




Acetil Coenzima A (Acetil CoA)

Funciona como uno de los metabolitos centrales, sobre el que convergen y parten muchas rutas.

ΔG°´= -32,2 Kj/ mol

CICLO DEL ATP

Ciclo del ATP

1. Síntesis del ATP

• Fosforilación Fotosintética

• Fosforilación a Nivel de Sustrato

• Fosforilación Oxidativa

2. Utilización de la Energía del ATP

• Transformación en Energía Mecánica

• Mantenimiento de gradientes iónicos

• Producción de Luz

• Transferencia de Energía a Moléculas

Ciclo del ATP

1. Hidrólisis directa del ATPunido no covalentemente ala enzima

2. Unión covalente de formatransitoria del ATP, o dealgunos de sus elementosal sustrato o a la enzima

FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO

Fosforilación a Nivel de Sustrato


La reacción requiere acoplarse a procesos oxidativos altamente

exergónicos

ATP-4 +H2OADP-3 +HPO4-2

ΔG°´= + 30,5 Kj/ mol

La energía libre “contenida” en los enlaces anhidro del ATP es el resultado

de la captación de la energía de las reacciones acopladas para su síntesis.




1. Conversión de 1,3-bisfosfoglicerato a 3-Fosfoglicerato

ΔG°´= -18,8 Kj/ mol

O

ll

C – O-

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

+ ADP-3 + ATP-4


O

ll

C – O – PO3-2

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

3- Fosfoglicerato

Mg+2

3- FOSFOGLICERATO QUINASA



El “acoplamiento” ocurre dentro de la enzima. NO ocurren dos reacciones

1. Conversión de 1,3-bisfosfoglicerato a 3-Fosfoglicerato

ΔG°´= -18,8 Kj/ mol

ATP-4 +H2OADP-3 +HPO4

-2

1,3-Bisfosfoglicerato +H2O 3-Fosfoglicerato +HPO4-2

1,3-Bisfosfoglicerato + ADP-3 3-Fosfoglicerato + ATP-4

ΔG°´= + 30,5 Kj/ mol

ΔG°´= -49,3 Kj/ mol



Los productos se estabilizan por tautomerización

2. Conversión de Fosfoenol Piruvato a Piruvato

Mg+2 + K+

PIRUVATO QUINASA

O

ll

C – O-

I

C – O – PO3-2

Il

CH2

Fosfoenolpiruvato

+ ADP-3

O

ll

C – O-

I

C = O

I

CH3

Piruvato

+ ATP-4

ΔG°´= -31,4 Kj/ mol




2. Conversión de Fosfoenol Piruvato a Piruvato

ATP-4 +H2OADP-3 +HPO4

-2

Fosfoenol Piruvato+H2O Piruvato +HPO4-2

Fosfoenol Piruvato + ADP-3 Piruvato + ATP-4

ΔG°´= + 30,5 Kj/ mol

ΔG°´= -31,4 Kj/ mol

ΔG°´= -61,9 Kj/ mol




3) Conversión de Succinil-CoA a Succinato

SUCCINIL-CoA SINTETASA(TIOQUINASA)

Succinato

+ GDP + Pi

Succinil – CoA

+ GTP+ CoA – SH

COO-

I

CH2

l

CH2

I

COO-

H2C – COO-

I

CH2

I

C = O

l

S – CoA

ΔG°´= -5,5 Kj/ mol

++ +




3. Conversión de Succinil-CoA a Succinato

GTP-4 +H2OGDP-3 +HPO4

-2

Succinil-CoA +H2O Succinato + HS-CoA

ΔG°´= + 30,5 Kj/ mol

ΔG°´= -36,0 Kj/ mol

GTP-4 + SuccinatoGDP-3 +Succinil-P

Succinil-CoA +Pi Succinil-Pi + HS-CoA

Succinil-CoA + GDP-3 +Pi GTP-4 + Succinato + HS-CoA

Succinil-CoA + GDP-3 +Pi GTP-4 + Succinato + HS-CoA ΔG°´= -5, 5 Kj/ mol

MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE LA ENERGÍA DEL ATP

1. Hidrólisis directa del ATP sin unión covalente

Mecanismos de transferencia de la energía del ATP

La hidrólisis directa del ATP sin unión covalente; provee la energía suficiente para

que ocurra el cambio conformacional.

Ejemplos

• Activación de las proteínas G

• Desplazamiento de los ribosomas

durante la traducción.

• Reacciones catalizadas por

helicasas y topoisomerasas.

• Bomba Na+-K+ ATPasa

• Mecanismo de los puentes

cruzados en la contracción

muscular.

2. Unión covalente transitoria del ATP a la enzima o al sustrato

Mecanismos de transferencia de la energía del ATP

A. Transferencia de un grupo fosfato B. Transferencia de un grupo pirofosforilo

C. Transferencia de un grupo adenilato

UTILIZACIÓN DEL ATP EN LA TRANSFERENCIA DE ENERGÍA A

OTRAS MOLÉCULAS

Activación de Moléculas con Transferencia de P

Uso del ATP en las Transferencias de Energía

El “acomplamiento” de las reacciones permite que la transferencia del fosfato a la glucosa sea exergónica.

• Activación de la Glucosa (Activación por Fosforilación)

HEXOQUINASA

O

II

C – H

I

H – C – OH

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – OH

O

II

C – H

I

H – C – OH

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

ΔG°´= -17, 1 Kj/ molGlucosa Glucosa 6-Fosfato

+ATP-4 + ADP-3 + H+Mg+2

ADP-3 + PiATP-4 +H2O

Glucosa +Pi Glucosa-6-P +H2O

Glucosa + ATP-4 Glucosa -6-P + ADP-3 ΔG°´= -17, 1 Kj/ mol

ΔG°´= + 13,4 Kj/ mol

ΔG°´= -30, 5 Kj/ mol

Activación de Moléculas sin Transferencia de P


La unión del ácido graso a la HS-CoA requiere la energía liberada por la escisión pirofosfolítica para

que sea exergónica

• Activación de los Ácidos Grasos

ΔG°´= -32, 5 Kj/ mol

AMP-2 + 2PiATP-4 +H2O

Palmitato + HS-CoA Palmitoil-CoA +H2O

Palmitato + HS-CoA + ATP-4 Palmitoil-CoA+ADP-3 + 2Pi

ACIL-CoASINTETASA

Activación de Moléculas Mixta


La síntesis de Carbamoil-P requiere la hidrólisis de dos enlaces anhidro, para pagar el coste de la reacción

y la transferencia del grupo fosfato.

• Síntesis de Carbamoil Fosfato

CARBAMOIL-PSINTETASA I

GLICÓLISIS :

ESTUDIO DE SUS REACCIONES

Glicólisis

• Reacción General:

• Condiciones aeróbicas

Glucosa + 2ADP + 2Pi + 2NAD+→ 2 Piruvato + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O

• Condiciones anaeróbicas

Glucosa + 2ADP + 2Pi → 2 Lactato + 2ATP + 2H2O

• Compartimiento: Citosol

• Periodo: Absortivo

Glicólisis

Glicólisis

• 1. Activación de la Glucosa

Mg+2

HEXOQUINASA

Fase Preparativa

O

II

C – H

I

H – C – OH

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – OH

O

II

C – H

I

H – C – OH

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

Coste y Producción

1. - ATP

ΔG°´= -17, 1 Kj/ mol

Glucosa Glucosa 6-Fosfato

+ATP-4 + ADP-3 + H+

•Provee el sustrato de varias vías metabólicas•Retiene la glucosa en el interior celular y mantiene el gradiente de glucosa•La energía liberada es utilizada para pagar otras reacciones de la vía•El fosfato incorporado es recuperado en la reacción de la Piruvato quinasa

Glicólisis

• 2. Isomerización a Fructosa 6-Fosfato

Mg+2

GLUCOSA 6-P- ISOMERASA

Fase Preparativa

O

II

C – H

I

H – C – OH

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

Coste y Producción

1. - ATP

ΔG°´= +1,7 Kj/ mol

Glucosa 6-FosfatoFructosa 6-Fosfato

H2C – OH

I

C = O

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

•Conversión de una aldosa a una cetosa•El cambio de piranosa a furanosa deja accesible el C-1 para ser fosforilado•La constante de equilibrio es cercana a 1•La energía liberada en la reacción anterior ayuda a pagar esta reacción.

Glicólisis

• 3. Doble activación de la Fructosa 6-Fosfato

Mg+2

FOSFOFRUCTOQUINASA 1

Fase PreparativaCoste y Producción

1. - ATP

ΔG°´= -14, 2 Kj/ mol

Fructosa 6-Fosfato Fructosa 1,6-Bisfosfato

+ATP-4 + ADP-3 + H+

H2C – OH

I

C = O

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

H2C – O – PO3-2

I

C = O

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

•La fosforilación del C-1 le confiere una “simetría” relativa•La segunda fosforilación asegura que las dos triosas que se originaran permanezcan dentro de la célula•La energía liberada es usada para impulsar las demás reacciones.

Glicólisis

• 4. Escisión de una hexosa en dos triosas

ALDOLASA


1. - ATP

ΔG°´= + 23,9 Kj/ mol

Fructosa 1,6-Bisfosfato

Dihidroxiacetona-Fosfato

H2C – O – PO3-2

I

C = O

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

H2C – O – PO3-2

I

C = O

I

H2C – OH

H

l

C = O

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

Gliceraldehido 3-Fosfato

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

•Una hexosa origina 2 triosas•La reacción es muy endergónica, pero es pagada por la energía liberada en las reacciones previas

Glicólisis

• 5. Isomerización de una cetosa a una aldosa

TRIOSA FOSAFATO ISOMERASA


1. - ATP

ΔG°´= + 7,6 Kj/ mol

Dihidroxiacetona-Fosfato

H2C – O – PO3-2

I

C = O

I

H2C – OH

H

l

C = O

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2


Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

•Una cetosa es convertida en una aldosa•Se obtienen dos Gliceraldehído 3-P que reaccionaran por igual en las siguientes reacciones.•La Fase preparatoria tiene un ΔG°´ = +2,1 kJ/mol, muy cercano al equilibrio. La continuación de la glicólisis depende de la velocidad de utilización del Gliceraldehido 3-P

Glicólisis

• 6. Oxidación a 1,3-bisfosfoglicerato

GLICERALDEHIDO 3-P

DESHIDROGENASA

Fase OxidativaCoste y Producción

1. - ATP

ΔG°´= + 6,2 Kj/ mol

H

l

C = O

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2


Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

O

ll

C – O – PO3-2

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

+ HPO4-2 + NAD+ + NADH + H+


Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP6. +2 NADH

•La oxidación del Gliceraldehido 3-P permite la formación del enlace de “alta energía” del 1,3-Bisfosfoglicerato•Se liberan 2 NADH (uno por cada Gliceraldehido 3-P) que irán a la fosforilación oxidativa.

Glicólisis

• 6. Oxidación a 1,3-bisfosfoglicerato


1. - ATP

ΔG°´= + 6,3 Kj/ mol

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

Coste y Producción


•La oxidación del Gliceraldehido 3-P permite la formación del enlace de “alta energía” del 1,3-Bisfosfoglicerato•Se liberan 2 NADH (uno por cada Gliceraldehido 3-P) que irán a la fosforilación oxidativa.

Glicólisis

• 7. Primera Fosforilación a nivel de sustrato

Mg+2

3- FOSFOGLICERATO

QUINASA


1. - ATP

ΔG°´= -18,8 Kj/ mol

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

O

ll

C – O-

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

+ ADP-3 + ATP-4


Coste y Producción


O

ll

C – O – PO3-2

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

3- Fosfoglicerato

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP

•La reacción permite recuperar los dos ATP invertidos en la fase preparatoria.

Glicólisis

• 8. Isomerización a 2-Fosfoglicerato

Mg+2

2- FOSFOGLICERATO

MUTASA


1. - ATP

ΔG°´= + 4,4 Kj/ mol

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

O

ll

C – O-

I

H – C – O – PO3-2

I

H2C – OH

Coste y Producción


2- Fosfoglicerato

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP

O

ll

C – O-

I

H – C – OH

I

H2C – O – PO3-2

3- Fosfoglicerato

•El coste energético es pagado por la reacción anterior.

Glicólisis

• 9. Deshidratación a Fosfoenolpiruvato

ENOLASA


1. - ATP

ΔG°´= +7,5 Kj/ mol

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

O

ll

C – O-

I

C – O – PO3-2

Il

CH2

Coste y Producción


Fosfoenolpiruvato

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP

2- Fosfoglicerato

O

ll

C – O-

I

H – C – O – PO3-2

I

H2C – OH

+ H2O

•La reacción de óxido reducción paga la energía requerida para la formación del compuesto macroérgico: Fosfoenolpiruvato

Glicólisis

• 10. Segunda Fosforilación a nivel de sustrato

Mg+2 + K+

PIRUVATO

QUINASA


1. - ATP

ΔG°´= -31,4 Kj/ mol

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

O

ll

C – O-

I

C – O – PO3-2

Il

CH2

Coste y Producción


Fosfoenolpiruvato

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP

O

ll

C – O-

I

C – OH

Il

CH2

+ ADP-3

O

ll

C – O-

I

C = O

I

CH3

Enolpiruvato Piruvato

+ ATP-4

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP10. +2 ATP

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP10. +2 ATP .

2 ATP + 2 NADH

•Se sintetizan 2 ATP (uno por cada PEP) utilizando la energía de la hidrólisis del enlace de “alta energía”•La energía libera garantiza que las dos fases de la Glicólisis se vean favorecidas termodinámicamente

Glicólisis

• 11. Reducción a Lactato (anaeróbica)

LACTATO

DESHIDROGENASA

Reacción extraCoste y Producción

1. - ATP

ΔG°´= -25,1 Kj/ mol

Coste y Producción

1. - ATP3. -ATP

Coste y Producción


Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP10. +2 ATP

O

ll

C – O-

I

C = O

I

CH3

Lactato

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP10. +2 ATP11. – 2 NADH

Coste y Producción

1. - 1 ATP3. - 1 ATP6. +2 NADH7. +2 ATP10. +2 ATP 11. – 2 NADH

2 ATP

+ NADH + H+

O

ll

C – O-

I

HC – OH

I

CH3

+ NAD+

Piruvato

•En condiciones anaeróbicas el NADH no puede ser reoxidado a NAD+ por lo que esta reacción provee el NAD necesario para la reacción de la Gliceraldehido 3-P deshidrogenasa.

Glicólisis

Destinos del Piruvato

RESPIRACIÓN CELULAR

Tomado de CASTRO, Fidel. ATP y la transferencia de energía Clase II (presentación en Power Point) 2012

Glicólisis

Destinos del Piruvato

FERMENTACIÓN LÁCTICA

Células o tejidos que realizan glicolisis anaeróbica

• Eritrocitos.

• Leucocitos.

• El músculo esquelético durante ejercicios intensivos.

• Medula renal.

• El cristalino del ojo.

Tomado de CASTRO, Fidel. ATP y la transferencia de energía Clase II (presentación en Power Point) 2012

Glicólisis

• G°´ de la Combustión total de la Glucosa

• G°´ de la Glicólisis Anaeróbica

• Energía Total liberada por la Glicólisis Anaeróbica

Balance Energético

Glicólisis

• Porcentaje del G°´ de la Combustión total de la Glucosa liberado por la Glicólisis Anaeróbica

• Conservación de los átomos durante la Glicólisis

Balance Energético

O

II

C – H

I

H – C – OH

I

HO – C – H

I

H – C – OH

I

H – C – OH

I

H2C – OH

C6H12O6

O

ll

C – O-

I

HO - C – H

I

CH3

+ 2H+

2 C3H6O3

O

ll

C – O-

I

HO - C – H

I

CH3

+ 2H+

C6H12O6

ESTRUCTURA BIOQUÍMICA DE LA CLASE

ATP y Glicólisis

ATP

¿Cómo reconocerla?

• Estructura básica de unnucleótido:• Base nitrogenada• Ribosa 5-P• Grupo(s) fosfato(s)

• Adenina: Grupo aminoen C6

• 3 fosfatos

• Rodríguez, I(2009). El ATP y la Transferencia de la Energía. Presentación enPower Point. Cátedra de Bioquímica, Escuela de Medicina José María Vargas– UCV

• Rodríguez, I. El ATP y la Transferencia de la Energía. Cátedra deBioquímica, Escuela de Medicina José María Vargas – UCV

Bibliografía

“El primer deber de la inteligencia es desconfiar de si misma”

Anónimo

Gracias

atpy glicólisis (bioenergética) - fabián rodríguez

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