antiparasitarios ok

CONCEPTOS CONCEPTOS GENERALESGENERALES

Parasitismo:Parasitismo:

Este tipo de asociación sucede cuando un Este tipo de asociación sucede cuando un ser vivo (parásito) se aloja en otro de ser vivo (parásito) se aloja en otro de diferente especie (huésped), del cual se diferente especie (huésped), del cual se alimenta. alimenta.

El parasitismo abarca desde los virus El parasitismo abarca desde los virus hasta los artrópodos pero por costumbre hasta los artrópodos pero por costumbre se ha restringido al termino parásito para se ha restringido al termino parásito para aquellos organismos que pertenecen al aquellos organismos que pertenecen al reino animal.reino animal.

1. PROTOZOARIOS1. PROTOZOARIOS

1) SARCOMASTIGOPHORA1) SARCOMASTIGOPHORA Seudopodios y FlagelosSeudopodios y Flagelos

2) CILIOPHORA2) CILIOPHORA CiliasCilias

3) APICOMPLEXA3) APICOMPLEXA Complejo ApicalComplejo Apical

4a) AMEBAS INTESTINALES4a) AMEBAS INTESTINALES PATÓGENAS PATÓGENAS

Entamoeba HistolyticaEntamoeba Histolytica

4b) AMEBAS INTESTINALES NO4b) AMEBAS INTESTINALES NO PATÓGENAS PATÓGENAS

Entamoeba Hartmanni Entamoeba Hartmanni Entamoeba Coli Entamoeba Coli Iodamoeba Butschlii Iodamoeba Butschlii Endolimax Nana Endolimax Nana Dientamoeba Fragilis Dientamoeba Fragilis Entamoeba GingivalisEntamoeba Gingivalis

4c) AMEBAS DE VIDA LIBRE4c) AMEBAS DE VIDA LIBRE

NaegleriaNaegleriaAcanthamoebaAcanthamoeba

5)5)FLAGELADOSFLAGELADOSINTESTINALES YINTESTINALES YGENITALESGENITALES

Enteromonas HominisEnteromonas HominisRetortamonas IntestinalisRetortamonas IntestinalisChilomastix MesniliChilomastix MesniliGiardia LambliaGiardia LambliaTrichomonas Vaginalis Trichomonas Vaginalis Trichomonas Hominis Trichomonas Hominis Trichomonas TenaxTrichomonas Tenax

PATÓGENAS PATÓGENAS PARA ELPARA ELHOMBREHOMBRE

Leishmania Leishmania

DonovaniDonovaniBraziliensisBraziliensisTrópicaTrópica

6 )6 )HEMOFLAGELADOSHEMOFLAGELADOS

TrypanosomaTrypanosoma

RhodesienseRhodesienseGambienseGambienseCruziCruziRangeliRangeli PATÓGENASPATÓGENAS

PARA ELPARA ELHOMBREHOMBRE

7) BALANTIDIUM COLI7) BALANTIDIUM COLI

8) PARÁSITOS DEL PALUDISMO8) PARÁSITOS DEL PALUDISMO

Plasmodium MalariaePlasmodium MalariaePlasmodium Vivax (Terciano Benigno)Plasmodium Vivax (Terciano Benigno)Plasmodium (Laverania)Plasmodium (Laverania)Facilparum (Terciano Maligno)Facilparum (Terciano Maligno)Plasmodium Ovale (Terciano)Plasmodium Ovale (Terciano)

9) TOXOPLASMA GONDII9) TOXOPLASMA GONDII

10) SARCOCYSTIS E ISOSPORA10) SARCOCYSTIS E ISOSPORA

BelliBelliHominisHominis

11) PNEUMOCYSTlS CARINII11) PNEUMOCYSTlS CARINII

1. HELMINTOS1. HELMINTOS

CESTODESCESTODESPSEUDOFILIDPSEUDOFILIDEOSEOS

D. LatumD. Latum

TaeniidaeTaeniidae TaeniaTaenia SaginataSaginata Solium Solium

CESTODESCESTODESCICLOFIDELIOCICLOFIDELIOSS

HimenolepididaeHimenolepididae EchinococusEchinococus GranulosusGranulosus Mutiloculares Mutiloculares

DilepididaeDilepididae DipyladiumDipyladium CaninumCaninum

3. TREMATODES3. TREMATODES

PhylumPhylum PlatelmintosPlatelmintos

ClaseClase

TrematodesTrematodes

SubclaseSubclase

DigeneosDigeneos

OrdenOrden

ProsostomasProsostomas

SubordenSuborden

StrigeataStrigeataAmphistomaAmphistomaDistomaDistoma

SUBORDENSUBORDEN

FAMILIAFAMILIA

GENEROGENERO

ESPECIEESPECIE

StrigeataStrigeata

SchitosomatidaeSchitosomatidae

SchitosomaSchitosoma

S.haematobiumS.haematobiumS.mansoniS.mansoniS.japonicumS.japonicumS.intercatalumS.intercatalum

AmphistomaAmphistoma

ParamphistomatidaeParamphistomatidae

GasrtodiscoidesGasrtodiscoidesWatsoniusWatsonius

G. hominisG. hominisW. watsoniW. watsoni

DistomaDistoma

FasciolidaeFasciolidae

FasciolaFasciolaFasciolopsisFasciolopsis

F. hepaticaF. hepaticaF. giganticaF. giganticaF. buskiF. buski

OpisthorchidaeOpisthorchidae

ClonorchisClonorchisOpisthorchisOpisthorchis

C. sinesisC. sinesisO. felineusO. felineusO. viverriniO. viverrini

HeterophyidaeHeterophyidae

HeterophyesHeterophyesMetagonimusMetagonimus

H. heterophyesH. heterophyesM. yokogawaiM. yokogawai

TroglotrematidaeTroglotrematidae ParagonimusParagonimus P. westermaniP. westermani

4. NEMATODES4. NEMATODES

SUBCLASESUBCLASE

ORDENORDEN

SUPERFAMILIASUPERFAMILIA

GENEROGENERO

AdenophoreaAdenophorea(anteriormen(anteriormenteteafasmídeos)afasmídeos)

EnóplidosEnóplidos TrichinelloideaTrichinelloideaTrichinellaTrichinella

TrichurisTrichurisCapillariaCapillaria

Secernentea Secernentea (anteriormen(anteriormentetefasmídeos)fasmídeos)

RabdíticosRabdíticosEstrogilinosEstrogilinos

RhabditoideaRhabditoideaAncylotosmatoideaAncylotosmatoidea

StrongyloidesStrongyloidesAncylostomaAncylostomaNecatorNecatorTernidensTernidens

MetastrongyloideaMetastrongyloidea

AngiostrongylusAngiostrongylus

MetastrongylusMetastrongylus

TrichostrongyloideaTrichostrongyloidea

TricostrongylusTricostrongylus

AscaridosAscaridos

AscaridoideaAscaridoidea

AscarisAscarisToxocaraToxocaraAnisakisAnisakisLagochilascarisLagochilascaris

OxiuroideosOxiuroideosEspirúridosEspirúridos

OxyuroideaOxyuroideaSpiruroideaSpiruroideaThelazoideaThelazoideaGnathostomatoideaGnathostomatoideaFilarioideaFilarioidea

EnterobiusEnterobiusGongylonemaGongylonemaThelaziaThelaziaGnathostomaGnathostomaWuchereriaWuchereriaBrugiaBrugiaOnchocercaOnchocercaLoa loaLoa loaDipetalonemaDipetalonemaMansonellaMansonellaDirofilariaDirofilaria

DracunculoideaDracunculoidea DracunculusDracunculus

ANTIPARASITARIOS.ANTIPARASITARIOS.

Son sustancias químicas que Son sustancias químicas que destruyen las diferentes fases de destruyen las diferentes fases de crecimiento de los parásitos.crecimiento de los parásitos.

PARASITISMO.PARASITISMO.

* * PROTOZOOS:PROTOZOOS: Sarcomastigofophora: (Flagelados y amibas).Sarcomastigofophora: (Flagelados y amibas). Apicomplexa: (Esporozoarios).Apicomplexa: (Esporozoarios). Ciliophora: ( Ciliados).Ciliophora: ( Ciliados).

**HELMINTOS:HELMINTOS: Platyhelminthes:( Trematodo y Cestodos).Platyhelminthes:( Trematodo y Cestodos). Nematodos: ( Ascaris, Estrongiloides, Tricocefalos).Nematodos: ( Ascaris, Estrongiloides, Tricocefalos). Acantocephalos.Acantocephalos.

Vía de administración y dosis.Vía de administración y dosis.

PadecimientosPadecimientos VíaVía DosisDosis

Ascariasis, Ascariasis, enterobiasis, enterobiasis, tricocefalosis y tricocefalosis y uncinariasis.uncinariasis.

Teniasis y Teniasis y estrongiloidosis.estrongiloidosis.

Cisticercosis.Cisticercosis.

OralOral

OralOral

400mg. 400mg. (dosis (dosis única)única)

400mg 400mg por 3 por 3 díasdías

ALBENDAZOL.

Es un larvicida y un vermicidaMecanismo de acción: bloqueo de la captación de glucosa.Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Se absorbe en el intestino. Se distribuye bien por todo el organismo fundamentalmente en el hígado y riñón. Se metaboliza en el hígado hacia la forma sulfóxido de albendazol. Se elimina poco por heces y la mayor parte lo hace por el riñón.

Toxicidad:Toxicidad: Mareos.Mareos. Dolor abdominal.Dolor abdominal. Cefalea.Cefalea.

Presentación.Presentación.

ALBENDAZOLALBENDAZOL

(Digezanol)(Digezanol) Suspensión de 400mg/20ml.Suspensión de 400mg/20ml.

(Entoplus)(Entoplus) Tab. De 200mg. Suspensión de Tab. De 200mg. Suspensión de 400mg/10ml.400mg/10ml.

(Gascop)(Gascop) Tab. De 200mg. Suspensión de Tab. De 200mg. Suspensión de 200mg/10ml200mg/10ml

(lardex)(lardex) Tab. De 200mg.Tab. De 200mg.

(Vermilan)(Vermilan) Tab. De 200mg. Tab. De 200mg.

(Vermi Plus)(Vermi Plus) Suspensión de 400mg/10mlSuspensión de 400mg/10ml

(Zentel)(Zentel) Tab. De 200mg. Suspensión de Tab. De 200mg. Suspensión de 200mg/5ml200mg/5ml

ClefamidaClefamida Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: desconocido. desconocido. Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: la absorción de la la absorción de la

clefamida es mínima a partir del intestino. Se distribuye por el lumen clefamida es mínima a partir del intestino. Se distribuye por el lumen intestinal y se metaboliza en hígado. La mayor parte se elimina por heces y intestinal y se metaboliza en hígado. La mayor parte se elimina por heces y una pequeña cantidad por orina.una pequeña cantidad por orina.

Vía de administración y dosis:Vía de administración y dosis:

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinales agudas y crónicas.Amibiasis intestinales agudas y crónicas.

Toxicidad:Toxicidad: NauseasNauseas VómitosVómitos FlatulenciaFlatulencia

..

Vía Vía DosisDosis

oraloral 20 mg/kg/día. durante 10 días20 mg/kg/día. durante 10 días

Presentación de la clefamidaPresentación de la clefamida

(Mebinol) comprimidos de 200 (Mebinol) comprimidos de 200 mg mg

Cloroquina.Cloroquina.

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: Inhibe a las DNA y RNA polimeriza, impide la incorporación Inhibe a las DNA y RNA polimeriza, impide la incorporación

de fosfato en el DNA y el ácido ribonucleico.de fosfato en el DNA y el ácido ribonucleico.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: La absorción de la Cloroquina ocurre por tubo digestivo y es rápida y completa; una gran cantidad de fármaco se distribuye en hígado, bazo, pulmón y riñón, y poco en leucocito, medula espinal y cerebro. Este fármaco se metaboliza en hígado; se elimina lentamente por orina , pero el proceso se acelera cuando hay acidificación de la misma y sucede lo contrario cuando este se alcaliniza.

Vía de administración y dosis.Vía de administración y dosis.

Padecimientos y grupos de Padecimientos y grupos de edadedad

VíaVía DosisDosis

Amibiasis hepáticaAmibiasis hepática OraOrall

10 mg/kg de peso por 5 días, 10 mg/kg de peso por 5 días, repartidos en 2 o 3 tomas repartidos en 2 o 3 tomas diarias; posteriormente, 5 mg/kg diarias; posteriormente, 5 mg/kg de peso por 15 a 25 días.de peso por 15 a 25 días.

Paludismo Paludismo

- Menores de 6 meses.- Menores de 6 meses.

- Lactantes de 6 meses a 1 - Lactantes de 6 meses a 1 año 11 meses.año 11 meses.

- De 2 a 5 años 11 meses.- De 2 a 5 años 11 meses.

- De 6 a 12 años 11meses.- De 6 a 12 años 11meses.

- Mayores de 13 años y - Mayores de 13 años y menos de 60 kg.menos de 60 kg.

- Pacientes con mas de 60 - Pacientes con mas de 60 kg de peso.kg de peso.

OraOrall

OraOrall

OraOrall

OraOrall

OraOrall

OraOrall

150 mg divididos en 4 días.150 mg divididos en 4 días.






Indicaciones Terapéuticas:Indicaciones Terapéuticas: Amibiasis hepática.Amibiasis hepática. Paludismo.Paludismo.

Toxicidad:Toxicidad: Alteraciones gastrointestinales y visuales.Alteraciones gastrointestinales y visuales. Pigmentación de lechos ungueales, mucosa y pelo.Pigmentación de lechos ungueales, mucosa y pelo. Poli neuropatías.Poli neuropatías. Discrasias sanguíneas y ototoxicidad.Discrasias sanguíneas y ototoxicidad.

Presentación:Presentación:

CloroquinaCloroquina

(Aralen)(Aralen) Tabletas de 250 Tabletas de 250 mg.mg.

Diyodohidroxiquinoleina.Diyodohidroxiquinoleina.Es una hidroxiquinoleina halogenada - 8 - hidroxidiyodoquinoleina Es una hidroxiquinoleina halogenada - 8 - hidroxidiyodoquinoleina

activa sobre la forma móvil y los quistes de entamoeba activa sobre la forma móvil y los quistes de entamoeba histolytica. Su eficacia para eliminar los quistes se basa en su histolytica. Su eficacia para eliminar los quistes se basa en su capacidad para destruir los trofozoitos.capacidad para destruir los trofozoitos.

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: se desconoce. La Diyodohidroxiquinoleina se desconoce. La Diyodohidroxiquinoleina constituye un amebicida directo (actúa sobre la membrana)constituye un amebicida directo (actúa sobre la membrana)

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: la la absorciónabsorción de la diyodohidroxiquinoleina es variable pero de la diyodohidroxiquinoleina es variable pero significativa. Se distribuye en el lumen intestinal. Se metaboliza significativa. Se distribuye en el lumen intestinal. Se metaboliza en hígado mediante glucoronato transformación y sulfatación. La en hígado mediante glucoronato transformación y sulfatación. La mayor parte se elimina por las heces y una minima parte por la mayor parte se elimina por las heces y una minima parte por la orina.orina.Vías de administración y dosis.Vías de administración y dosis.

víavía DosisDosis

oraloral 30 a 40 mg/kg/día, durante 30 a 40 mg/kg/día, durante 10 días.10 días.

Indicaciones Terapéuticas:Indicaciones Terapéuticas: Amibiasis intestinal crónica.Amibiasis intestinal crónica. Portadores de Portadores de Entamoeba Entamoeba

histolitycahistolityca asintomático. asintomático.

Toxicidad:Toxicidad: YodismoYodismo Pirosis y DiarreaPirosis y Diarrea Exantema cutáneo y Prurito analExantema cutáneo y Prurito anal

PresentaciónPresentación

DiyodohidroxiquinoleiDiyodohidroxiquinoleinana

DiodoquinDiodoquin

Endodiba Endodiba

Entero-diydo serral Entero-diydo serral

Suspensión de 210 Suspensión de 210 mg /5ml y tabletas de mg /5ml y tabletas de 650 mg650 mg

Tabletas de 210 mgTabletas de 210 mg

Tabletas de 650 mg Tabletas de 650 mg

EspiromicinaEspiromicina Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

Actúa en el RNA de transferencia en la sub-unidad 50s Actúa en el RNA de transferencia en la sub-unidad 50s

Absorción , Distribución , Metabolismo y EliminaciónAbsorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación

Se absorbe en el intestino ; se distribuye por el organismo de Se absorbe en el intestino ; se distribuye por el organismo de manera adecuada; no atraviesa la barrera hematoencefálica; se manera adecuada; no atraviesa la barrera hematoencefálica; se metaboliza a nivel hepático y se elimina por orina , bilis y lechemetaboliza a nivel hepático y se elimina por orina , bilis y leche

ToxicidadToxicidad

Nauseas , vómitos , hiporexia y diarrea Nauseas , vómitos , hiporexia y diarrea

Erupción cutánea e ictericia colestacica por colangitis Erupción cutánea e ictericia colestacica por colangitis

Vía de Vía de administración y administración y dosisdosis

víavía DosisDosis

oraloral 50mg /Kg/d c/8 h a12 h por 30 50mg /Kg/d c/8 h a12 h por 30 ddPresentación Presentación

Espiramicina Espiramicina (provamicina)(provamicina)

Tabletas 500 mg.Tabletas 500 mg.

Etofamida ( dicloracetamida)Etofamida ( dicloracetamida)

Mecanismo de AcciónMecanismo de Acción

Actúa directamente sobre los trofozoitos de entamoeba histolytica Actúa directamente sobre los trofozoitos de entamoeba histolytica en la luz intestinal. Produce la degradación progresiva e en la luz intestinal. Produce la degradación progresiva e irreversible de el citoplasma, lo cual altera la matriz irreversible de el citoplasma, lo cual altera la matriz citoplasmática y produce la desintegración de el protozoario citoplasmática y produce la desintegración de el protozoario


El medicamento no se absorbe por que es insoluble en agua, jugo El medicamento no se absorbe por que es insoluble en agua, jugo gástrico e intestinal. Se encuentran altas concentraciones en gástrico e intestinal. Se encuentran altas concentraciones en intestino y se elimina con las heces intestino y se elimina con las heces

Vias de administración y dosis.Vias de administración y dosis.

Grupos de edadGrupos de edad víavía DosisDosis

NiñosNiños OralOral 200 mg, c/8h durante 3 dias.200 mg, c/8h durante 3 dias.

AdultosAdultos OralOral 500mg, c/12h durante 3 días.500mg, c/12h durante 3 días.

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinal aguda o crónica.Amibiasis intestinal aguda o crónica.

Toxicidad:Toxicidad: Puede producir meteorismo, estreñimiento y nauseas.Puede producir meteorismo, estreñimiento y nauseas.


ETOFAMIDA.ETOFAMIDA.

(Kitnos)(Kitnos) Tabletas de 500mgTabletas de 500mg

Suspensión de Suspensión de 100mg/5ml.100mg/5ml.

FurazolidonaFurazolidona..

Mecanismo de acciónMecanismo de acción: se desconoce. In Vitro a mostrado : se desconoce. In Vitro a mostrado alteraciones enzimáticas con repercusión en el ciclo de krebs y alteraciones enzimáticas con repercusión en el ciclo de krebs y trastornos de la síntesis proteinicas.trastornos de la síntesis proteinicas.

Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación:Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación: la la absorción intestinal de la furazolidona es mínima. Se metaboliza absorción intestinal de la furazolidona es mínima. Se metaboliza poca en el hígado; la mayor parte se elimina sin metabolizar, sobre poca en el hígado; la mayor parte se elimina sin metabolizar, sobre todo por heces y una mínima cantidad en orina.todo por heces y una mínima cantidad en orina.

Vía de administración y dosis:Vía de administración y dosis:Grupos de edadGrupos de edad víavía DosisDosis

NiñosNiños OralOral 7mg/kg/día divididos en 4 dosis x 7 7mg/kg/día divididos en 4 dosis x 7 días.días.

AdultosAdultos OralOral 100mg c/6h por 7 días.100mg c/6h por 7 días.

Indicaciones terapéuticas.Indicaciones terapéuticas. GiardiasisGiardiasis

Toxicidad:Toxicidad: Nauseas y vómitosNauseas y vómitos Cefalea, irritabilidad, insomnio y mareos.Cefalea, irritabilidad, insomnio y mareos. Exantema cutáneoExantema cutáneo La orina se tiñe de amarillo intenso.La orina se tiñe de amarillo intenso. Neuropatía periférica. Neuropatía periférica.


FURAZOLIDONAFURAZOLIDONA

(Fuxol)(Fuxol) Tab. De 100mgTab. De 100mg

Suspensión de 16.6mg/6mlSuspensión de 16.6mg/6ml

Suspensión gotas de 30mg/mlSuspensión gotas de 30mg/ml

(furoxona)(furoxona) Tab. De 100mgTab. De 100mg

Suspensión de 16.6mg/6ml (caolín y pectina)Suspensión de 16.6mg/6ml (caolín y pectina)

Suspensión gotas de 30mg/mlSuspensión gotas de 30mg/ml

Hemezol.Hemezol.

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: actúa como receptor de electrones. actúa como receptor de electrones. Al incorporarse al interior del citoplasma de las células Al incorporarse al interior del citoplasma de las células agresoras, reduce su radical nitro en la quinta posición agresoras, reduce su radical nitro en la quinta posición del añillo imidazol, con lo que se activa e interfiere en la del añillo imidazol, con lo que se activa e interfiere en la trascripción y replicación del DNA celular en los trascripción y replicación del DNA celular en los microorganismos sensibles.microorganismos sensibles.

Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación: Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación: se absorbe con rapidez por el tubo digestivo. Al ingresar se absorbe con rapidez por el tubo digestivo. Al ingresar al plasma se transforma en dos metabolitos; estos se al plasma se transforma en dos metabolitos; estos se encuentran en el hígado, riñón y secreciones vaginales a encuentran en el hígado, riñón y secreciones vaginales a altas concentraciones; en leche materna y saliva las altas concentraciones; en leche materna y saliva las cantidades son bajas, el primer metabolito ingresa y sale cantidades son bajas, el primer metabolito ingresa y sale del plasma con bastante rapidez, liberando al segundo del plasma con bastante rapidez, liberando al segundo metabolito, cuyo componente farmacológico y metabolito, cuyo componente farmacológico y cromatografico es igual al del metronidazol. Se elimina cromatografico es igual al del metronidazol. Se elimina por via renal, tanto en formas de sus dos metabolitos por via renal, tanto en formas de sus dos metabolitos activos como oxidados y unidos al acidoglucoronico que activos como oxidados y unidos al acidoglucoronico que constituyen metabolitos inactivos.constituyen metabolitos inactivos.

Vía de administración y Vía de administración y dosisdosis

PadecimientoPadecimiento VíaVía DosisDosis

Amibiasis intestinal Amibiasis intestinal

Amibiasis extraintestinalAmibiasis extraintestinal

Tricomoniasis Urogenital Tricomoniasis Urogenital

Giardiasis Giardiasis

OO

I.VI.V

OO

OO

500 mg c/8h X 7 d500 mg c/8h X 7 d

500 mg c/6-8 h X 7 500 mg c/6-8 h X 7 dd

500 mg c/8 h X 7 d 500 mg c/8 h X 7 d (y (y

a la pareja sexual)a la pareja sexual)

500 mg c/8h X 7 d500 mg c/8h X 7 dPresentaciónPresentación

Hemezol (hemestal)Hemezol (hemestal) Tabletas de 500 mg Tabletas de 500 mg

Frasco ámpula con Frasco ámpula con liofilizado 500 mg / 3 mlliofilizado 500 mg / 3 ml

Indicaciones terapéuticas Indicaciones terapéuticas

Amibiasis intestinal aguda y crónicaAmibiasis intestinal aguda y crónica Amibiasis extraintestinalAmibiasis extraintestinal Tricomoniasis urogenital Tricomoniasis urogenital GiardiasisGiardiasis

ToxicidadToxicidad

Mal sabor y resequedad de la bocaMal sabor y resequedad de la boca Dolor Abdominal , nauseas , cefalea y vómitoDolor Abdominal , nauseas , cefalea y vómito Dolor en el sitio de la aplicación Dolor en el sitio de la aplicación

PiperazinaPiperazina Mecanismo de acciónMecanismo de acción: en áscaris lumbricoides, la Piperacina : en áscaris lumbricoides, la Piperacina

causa hiperpolarizacion de la placa Neuromuscular, disminuye el causa hiperpolarizacion de la placa Neuromuscular, disminuye el potencial de acción y produce parálisis flácida. La Piperacina potencial de acción y produce parálisis flácida. La Piperacina actúa sobre todos los estadios del parásito adulto, pero no actúa sobre todos los estadios del parásito adulto, pero no produce efecto sobre las larvas que se encuentran en los tejidos. produce efecto sobre las larvas que se encuentran en los tejidos. La acción en los oxiuros se desconoce.La acción en los oxiuros se desconoce.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminaciónAbsorción, distribución, metabolismo y eliminación::

La absorción de la Piperacina es buena y rápida a través del La absorción de la Piperacina es buena y rápida a través del intestino y se distribuye de manera muy amplia. Este intestino y se distribuye de manera muy amplia. Este medicamento se metabólica en hígado; se elimina por vía renal medicamento se metabólica en hígado; se elimina por vía renal una porción como metabolito y el resto como compuesto original.una porción como metabolito y el resto como compuesto original.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:Padecimiento y grupos de Padecimiento y grupos de edadedad

víavía dosisdosis

AscariasisAscariasis

AdultosAdultos

NiñosNiños

EnterobiasisEnterobiasis

Adultos y niñosAdultos y niños

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

3.5 g/día, 1 sola toma por 2 3.5 g/día, 1 sola toma por 2 díasdías

75 mg/Kg./día, c/24 h por 2 75 mg/Kg./día, c/24 h por 2 díasdías

65 mg/Kg./día, c/24 h por 7 65 mg/Kg./día, c/24 h por 7 días sin pasar de 2.5 g/díadías sin pasar de 2.5 g/día

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: AscariasisAscariasisEnterobiasisEnterobiasis

Toxicidad:Toxicidad:Nauseas, vomito y diarreaNauseas, vomito y diarreaVisión borrosaVisión borrosaExantema cutáneoExantema cutáneoDebilidad muscular y convulsionesDebilidad muscular y convulsiones


PiperacinaPiperacina

(desparasil) (desparasil)

(diprazina)(diprazina)

Jarabe de 500 mg/5 mlJarabe de 500 mg/5 ml

Jarabe de 550 mg/5 mlJarabe de 550 mg/5 ml

PiperazinaPiperazina

No debe administrarse No debe administrarse concomitantemente con pirantel por el concomitantemente con pirantel por el antagonismo en su mecanismo de antagonismo en su mecanismo de acción.acción.En caso de obstrucción o En caso de obstrucción o subobstrucción por Ascaris se subobstrucción por Ascaris se recomienda: Aspiración gástrica recomienda: Aspiración gástrica contínua, instalación de 30 ml de contínua, instalación de 30 ml de piperazina al 10% por la sonda; al ceder piperazina al 10% por la sonda; al ceder la obstrucción se completa el la obstrucción se completa el tratamiento por vía oral.tratamiento por vía oral.Cuando se diagnostica invasión del Cuando se diagnostica invasión del colédoco se usa piperazina o se extrae colédoco se usa piperazina o se extrae el parásito por endoscopía utilizando el parásito por endoscopía utilizando una pinza o por cirugía.una pinza o por cirugía.

Ivermectina Ivermectina

Mecanismo de acción Mecanismo de acción

Actúa como un potente agonista de los receptores del Actúa como un potente agonista de los receptores del ácido Gamma aminobutíricoácido Gamma aminobutírico

Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación

después de su administración por vía oral se absorbe después de su administración por vía oral se absorbe rápidamente y casi en su totalidad . Se distribuye rápidamente y casi en su totalidad . Se distribuye ampliamente en el organismo alcanza concentraciones ampliamente en el organismo alcanza concentraciones adecuadas en piel y se excreta en la leche materna a bajas adecuadas en piel y se excreta en la leche materna a bajas concentraciones .Se metaboliza a nivel hepático.concentraciones .Se metaboliza a nivel hepático.

Se excretan casi exclusivamente por heces a lo largo de 12 Se excretan casi exclusivamente por heces a lo largo de 12 días posteriores a la administración ; menos del 1% se días posteriores a la administración ; menos del 1% se elimina en la orina .elimina en la orina .

Vía de administración y dosisVía de administración y dosis

Ectoparasitosis (escabiosis y pediculosis) y Ectoparasitosis (escabiosis y pediculosis) y parasitosis causadas parasitosis causadas

por nematodos (Ascariasis lumbricoides y por nematodos (Ascariasis lumbricoides y Enterobius vermiculares) : Enterobius vermiculares) :

se administra una dosis única v.o. de se administra una dosis única v.o. de 200mg/kg en base a la 200mg/kg en base a la siguiente escala : siguiente escala :

Peso corporal (kg)Peso corporal (kg) Dosis Dosis

15 a 2515 a 25

26 a 4426 a 44

45 a 6445 a 64

Mayor de 65Mayor de 65

½ tableta½ tableta

1 tableta1 tableta

1 ½ tabletas1 ½ tabletas

2 tabletas2 tabletas

Estrangiloidiasis , oncorsercosis y gnathostomosis : se Estrangiloidiasis , oncorsercosis y gnathostomosis : se recomienda una dosis deacuerdo a el siguiente cuadro:recomienda una dosis deacuerdo a el siguiente cuadro:

Peso corporal (kg)Peso corporal (kg) DosisDosis

15 a 2415 a 24

25 a 35 25 a 35

36 a 5036 a 50

51 a 6551 a 65

66 a 7966 a 79

Mayor o igual a 80Mayor o igual a 80

½ tableta ½ tableta

1 tableta1 tableta


2 tabletas2 tabletas


3 tabletas 3 tabletas

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticas Tratamiento oral, dosis única en :Tratamiento oral, dosis única en : -Escabiasis , Pediculosis , Demodecidosis-Escabiasis , Pediculosis , Demodecidosis

Parasitosis intestinales y tisularesParasitosis intestinales y tisulares -Ascariasis , Entereobiasis , Trichuriasis , Estrongiloidiasis y -Ascariasis , Entereobiasis , Trichuriasis , Estrongiloidiasis y microfilariasis microfilariasis ToxicidadToxicidad - Astenia , fatiga y dolor abdominal en 0.9% de los pacientes- Astenia , fatiga y dolor abdominal en 0.9% de los pacientes -Leucopenia (3%)-Leucopenia (3%) -Hipotensión y taquicardia (3.5%)-Hipotensión y taquicardia (3.5%) -Hipertensión , dolor abdominal, hiporexia , constipación , -Hipertensión , dolor abdominal, hiporexia , constipación ,

diarrea , vómito en menos del 2%diarrea , vómito en menos del 2% - Prurito, erupción y urticaria (0.9%)- Prurito, erupción y urticaria (0.9%) -Cefalea , insomnio , fatiga , vértigo , tremor y obnubilación -Cefalea , insomnio , fatiga , vértigo , tremor y obnubilación

(0.9%) (0.9%)

MEBENDAZOLMEBENDAZOL

Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

Inhibe la captación de glucosa , por lo que e parásito se Inhibe la captación de glucosa , por lo que e parásito se paraliza paraliza


Su absorción es buena , la mayor parte se distribuye por Su absorción es buena , la mayor parte se distribuye por el intestino y solo 1% se distribuye por los líquidos el intestino y solo 1% se distribuye por los líquidos corporales . Se metaboliza en el hígado . El 70-80 % se corporales . Se metaboliza en el hígado . El 70-80 % se elimina por las heces y el resto por la orina.elimina por las heces y el resto por la orina.

Indicaciones Terapéuticas Indicaciones Terapéuticas

Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosis , uncinariasis , Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosis , uncinariasis , estrongiloidosis , himenolepiasis , teniasis.estrongiloidosis , himenolepiasis , teniasis.

ToxicidadToxicidad

Diarrea , nauseas , vómitos y expulsión de Ascaris por la Diarrea , nauseas , vómitos y expulsión de Ascaris por la boca boca


MebendazolMebendazol(mebensole) (mebensole)

suspensión 100 mg /5mlsuspensión 100 mg /5ml(rebapol) (rebapol)

suspensión 100 mg/5mlsuspensión 100 mg/5ml(vermicol) (vermicol)

suspensión 100 mg/5mlsuspensión 100 mg/5ml(vermidil) (vermidil)

suspensión 100 mg/5ml suspensión 100 mg/5ml

tabletas de 100 mgtabletas de 100 mg

(vermidazol) (vermidazol) suspensión 100 mg/5ml suspensión 100 mg/5ml

tabletas tabletas

de 100 mgde 100 mg(vermox) tabletas (vermox) tabletas

de 100 mgde 100 mg


PadecimientosPadecimientos víavía DosisDosis

Ascariasis , enterobiasis , Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosistricocefalosis

Y uncinariasis Y uncinariasis

Estrongiloidosis, Estrongiloidosis, himenolepiasis y teniasishimenolepiasis y teniasis

OO

OO

|100 mg c/12h X 3d|100 mg c/12h X 3d

200 mg c/12h X 3d200 mg c/12h X 3d

METRONIDAZOLMETRONIDAZOL

Mecanismo de acciónMecanismo de acción

No esta claramente definido , pero existen teorías :No esta claramente definido , pero existen teorías :

- Inhibe la síntesis de DNA y degrada el ya existente- Inhibe la síntesis de DNA y degrada el ya existente

- Reduce el grupo nitritito hasta su derivado amino- Reduce el grupo nitritito hasta su derivado amino Absorción ,Distribución , Metabolismo y Eliminación Absorción ,Distribución , Metabolismo y Eliminación

La absorción es buena y rápida. Se distribuye bien en la mayoría de La absorción es buena y rápida. Se distribuye bien en la mayoría de líquidos y tejidos corporales . Se metaboliza en el hígado . Se excreta líquidos y tejidos corporales . Se metaboliza en el hígado . Se excreta por la orina . por la orina .

Vía de administración Vía de administración y dosisy dosis

PadecimientoPadecimiento VíVíaa

DosisDosis

AmibiasisAmibiasis

GiardiasisGiardiasis

Tricomoniasis Tricomoniasis GenitalGenital

OO

OO

OO

250 a 500 mg 250 a 500 mg c/8h X10 dc/8h X10 d

250 mg c/8h X 5 250 mg c/8h X 5 dd

250 mg c/8h 7d ó 250 mg c/8h 7d ó 2g en una sola 2g en una sola

dosis dosis

Indicaciones TerapéuticasIndicaciones Terapéuticas MeningitisMeningitis por M.O. anaerobios , Endocarditis por M.O. por M.O. anaerobios , Endocarditis por M.O.

anaerobios, absceso cerebral por M.O. anaerobios , anaerobios, absceso cerebral por M.O. anaerobios , infecciones (abscesos) intraabdominales y pélvicas , infecciones (abscesos) intraabdominales y pélvicas , artritis séptica por M.O. anaerobios , osteomielitis por artritis séptica por M.O. anaerobios , osteomielitis por M.O. anaerobiosM.O. anaerobios

Toxicidad Toxicidad Sabor metálico , anorexia , nauseas , vómitos , saburra , Sabor metálico , anorexia , nauseas , vómitos , saburra ,

glositis estomatitis , neutropenia reversible , neuropatía glositis estomatitis , neutropenia reversible , neuropatía periférica reversibleperiférica reversible

ataxia , convulsiones , orina de color rojizo pardo oscuro ataxia , convulsiones , orina de color rojizo pardo oscuro , efecto antabús , si se administra en alcohólicos , puede , efecto antabús , si se administra en alcohólicos , puede ocurrir estado psicótico agudo o de confusión . ocurrir estado psicótico agudo o de confusión .

Presentación Presentación

METRONIDAZOL METRONIDAZOL

( Amebin)( Amebin)

(Amiyodazol)(Amiyodazol)

(Flagenase)(Flagenase)

(Flagyl)(Flagyl)

-Suspensión de 250 mg-Suspensión de 250 mg

-Tabletas de 250 mg , -Tabletas de 250 mg , suspensión de 125 mg/5ml suspensión de 125 mg/5ml y Óvulos de 500 mgy Óvulos de 500 mg

-tabletas de 250 y 500 mg , -tabletas de 250 y 500 mg , suspensión de 125 y 250 suspensión de 125 y 250 mg/5mlmg/5ml

Tabletas vaginales de 500 Tabletas vaginales de 500 mgmg

-Tabletas de 250 y 500 mg , -Tabletas de 250 y 500 mg , suspensión de 125 y 250 suspensión de 125 y 250 mg/5mlmg/5ml

Frasco inyectable de Frasco inyectable de 500mg/100ml 500mg/100ml

NITAZOXANIDANITAZOXANIDAMecanismo de acciónMecanismo de acción

Inhibe la enzima piruvato-ferredoxina-oxidorreductasa (PFOR) e Inhibe la enzima piruvato-ferredoxina-oxidorreductasa (PFOR) e infiere en el metabolismo de los carbohidratos .infiere en el metabolismo de los carbohidratos .


Su absorción es rápida. Su distribución es excelente sobre todo enSu absorción es rápida. Su distribución es excelente sobre todo en

hígado y riñón. Es metabolizada por oxidación y su derivado hígado y riñón. Es metabolizada por oxidación y su derivado desacetiladodesacetilado

Vía de administración y dosis Vía de administración y dosis

PadecimientosPadecimientos VíaVía DosisDosis

-Giardiasis , amibias intestinal , -Giardiasis , amibias intestinal , tricomoniasis urogenital , tricomoniasis urogenital , helmintiasis helmintiasis

-Coccidiosis-Coccidiosis

En inmunocompetentes En inmunocompetentes

En inmunodeficientesEn inmunodeficientes

-Helicobacteriosis-Helicobacteriosis

OO

OO

OO

500 mg c/12h X 3 d500 mg c/12h X 3 d

500 mg c/12 h X 3d.500 mg c/12 h X 3d.

500 mg c/12hX 2 -4 500 mg c/12hX 2 -4 sem.sem.

500 mg c/12h X 2 sem. 500 mg c/12h X 2 sem. Combinada con Combinada con omeprazol 20 mg/d X 4 omeprazol 20 mg/d X 4 sem.sem.

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticasProtozoariosProtozoariosHelmintos Helmintos BacteriasBacteriasToxicidadToxicidad

Nauseas , dolor abdominal, diarrea leveNauseas , dolor abdominal, diarrea leve


NitazoxanidaNitazoxanida

(Daxón)(Daxón)

(NTZ)(NTZ)

(Heliton)(Heliton)

Grageas de 500 mgGrageas de 500 mg

Tabletas dispersables de 200 mgTabletas dispersables de 200 mg

Suspensión de 100 mg/5 mlSuspensión de 100 mg/5 ml

Tabletas de 500 mg y 1 gTabletas de 500 mg y 1 g

Tabletas de 500 mg de Tabletas de 500 mg de Nitazoxanida y 120 mg de Nitazoxanida y 120 mg de subcitrato de bismutosubcitrato de bismuto

ORNIDAZOLORNIDAZOL

Mecanismo de AcciónMecanismo de AcciónPerdida de la estructura helicoidal del DNA , inhibición de su Perdida de la estructura helicoidal del DNA , inhibición de su

síntesis y destrucción del existentesíntesis y destrucción del existenteAbsorción y EliminaciónAbsorción y Eliminación

El 15-20% se absorbe y se une a las proteínas plasmáticas . El El 15-20% se absorbe y se une a las proteínas plasmáticas . El 65% se excreta por la orina. 65% se excreta por la orina.


PadecimientoPadecimiento VíaVía DosisDosis

Giardiasis y amibiasis Giardiasis y amibiasis intestinal aguda y crónicaintestinal aguda y crónica

Amibiasis HepáticaAmibiasis Hepática

Tricomoniasis Urogenitales Tricomoniasis Urogenitales

OO

OO

OO

500 mg c/12h 500 mg c/12h durante 5ddurante 5d

Misma dosis Misma dosis durante 10 díasdurante 10 días

1g c/12h un día ó 2g 1g c/12h un día ó 2g en una sola toma en una sola toma (pareja sexual)(pareja sexual)

Indicaciones TerapéuticasIndicaciones Terapéuticas

amibiasis intestinal aguda y crónica , amibiasis hepática amibiasis intestinal aguda y crónica , amibiasis hepática , giardiasis , tricomoniasis, giardiasis , tricomoniasis

ToxicidadToxicidadNáuseas , vómitos , epigastralgia , diarrea , cefalea , Náuseas , vómitos , epigastralgia , diarrea , cefalea , prurito , urticaria , visión borrosa , disuria y cistitis prurito , urticaria , visión borrosa , disuria y cistitis


ORNIDAZOLORNIDAZOL

(Tiberal)(Tiberal)

(Denubial)(Denubial)Comprimidos de 500 mgComprimidos de 500 mg

Comprimidos de 500 mgComprimidos de 500 mg

Pamoato de pirantelPamoato de pirantelMecanismo de acciónMecanismo de acción::

inhibe a la colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa inhibe a la colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa Neuromuscular por medio de actividad nicotina, lo cual origina Neuromuscular por medio de actividad nicotina, lo cual origina

parálisis espástica.parálisis espástica.


La absorción del Pamoato de pirantel es mínima, así como su La absorción del Pamoato de pirantel es mínima, así como su distribución; se metabólica en hígado y se elimina en gran cantidad distribución; se metabólica en hígado y se elimina en gran cantidad

por las heces, y el resto por orina.por las heces, y el resto por orina.


padecimientopadecimiento víavía dosisdosis

Ascariasis y Ascariasis y enterobiasis, enterobiasis,

UncinariasisUncinariasis

0ral0ral

0ral0ral

10 mgkg. Dosis única.10 mgkg. Dosis única.

20 mgkg, durante 3 días20 mgkg, durante 3 días

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticas:: AscariasisAscariasis

EnterobiasisEnterobiasisUncinariasisUncinariasis

Toxicidad:Toxicidad: nauseas, vomito y dolor abdominalnauseas, vomito y dolor abdominal

CefaleaCefaleaFiebre de origen farmacológicoFiebre de origen farmacológico

HipersensibilidadHipersensibilidadSomnolencia e insomnioSomnolencia e insomnio

Exantema.Exantema.


Pamoato de pirantel Pamoato de pirantel

(combantrin) tabletas de 250 mg(combantrin) tabletas de 250 mg

PirimetaminaPirimetamina

Mecanismo de acciónMecanismo de acción: :

inhibe a la dehidrofolato reductaza e impide la formación del inhibe a la dehidrofolato reductaza e impide la formación del tetrahidrofolato, que es útil en la biosíntesis de bases puricas y tetrahidrofolato, que es útil en la biosíntesis de bases puricas y pirimidinas.pirimidinas.


la pirimetamina se absorbe bien por el intestino; se une a la pirimetamina se absorbe bien por el intestino; se une a tejidos, eritrociticos, células hepáticas y renales; se metabólica tejidos, eritrociticos, células hepáticas y renales; se metabólica en hígado y se elimina en forma lenta por el riñón y la leche. La en hígado y se elimina en forma lenta por el riñón y la leche. La vida media del medicamento es de 36 h, aproximadamentevida media del medicamento es de 36 h, aproximadamente


PadecimientoPadecimiento VíaVía dosisdosis

ToxoplasmosisToxoplasmosis OralOral 1 mg/Kg./día durante un 1 mg/Kg./día durante un mesmes

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: toxoplasmosistoxoplasmosis

Paludismo cuando las cepas son resistentes a otros Paludismo cuando las cepas son resistentes a otros antipalúdicosantipalúdicos

Toxicidad:Toxicidad: hiporexia, nauseas y vomitohiporexia, nauseas y vomito

Anemia megaloblastica, depresión de medula ósea, leucopenia, Anemia megaloblastica, depresión de medula ósea, leucopenia, trombocitopenia y pancitopeniatrombocitopenia y pancitopenia

Glositis atrófica.Glositis atrófica.


PirimetaminaPirimetamina(daraprim)(daraprim) Comprimidos de 25 mgComprimidos de 25 mg

PraziquantelPraziquantel

Mecanismo de acciónMecanismo de acción: :

se incorpora en forma reversible a los helmintos; cuando se aplica a su se incorpora en forma reversible a los helmintos; cuando se aplica a su mínima dosis efectiva, genera incremento de la actividad muscular, mínima dosis efectiva, genera incremento de la actividad muscular, seguido de contracción y parálisis muscular de tipo espástico debido a seguido de contracción y parálisis muscular de tipo espástico debido a que aumenta la permeabilidad de membrana para algunos cationes, que aumenta la permeabilidad de membrana para algunos cationes, específicamente el calcio.específicamente el calcio.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:

El Praziquantel se absorbe fácilmente después de su administración El Praziquantel se absorbe fácilmente después de su administración oral; alcanza su máxima concentración en al segunda hora; su vida oral; alcanza su máxima concentración en al segunda hora; su vida media es de 1.5 h. Después de 4 h. Se recupera 80% de la dosis en media es de 1.5 h. Después de 4 h. Se recupera 80% de la dosis en forma de metabolitos urinarios.forma de metabolitos urinarios.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:padecimientopadecimiento víavía dosisdosis

CisticercosisCisticercosis

TeniasisTeniasis

HimenolepiasisHimenolepiasis

0ra0rall

0ra0rall

0ra0rall

50 mg/Kg./día en 3 tomas 50 mg/Kg./día en 3 tomas durante 15 díasdurante 15 días

10 mg/Kg./día, dosis única10 mg/Kg./día, dosis única

25 mg/Kg./día, dosis única25 mg/Kg./día, dosis única

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: cisticercosiscisticercosis

TeniasisTeniasisHimenolepiasisHimenolepiasis

Toxicidad:Toxicidad: nauseas y vomitonauseas y vomitoVértigo y cefalea.Vértigo y cefalea.


PraziquantelPraziquantel

(cesol)(cesol)

(cisticid)(cisticid)

(ehliten)(ehliten)

Tabletas de 150, 300 y 600 Tabletas de 150, 300 y 600 mgmg



Primaquina (fosfato de primaquina)Primaquina (fosfato de primaquina)Mecanismo de acción:Mecanismo de acción:

Actúa sobre el ácido desoxirribonucleico.Actúa sobre el ácido desoxirribonucleico.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:

La absorción de la primaquina es buena por intestino; su distribución La absorción de la primaquina es buena por intestino; su distribución es amplia, y se une a eritrocitos en el hígado; además se metabólica en es amplia, y se une a eritrocitos en el hígado; además se metabólica en

esta glándula de manera rápida y se elimina por vía renal como esta glándula de manera rápida y se elimina por vía renal como metabolitos derivados y quinidinicos.metabolitos derivados y quinidinicos.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:

Grupos de edadGrupos de edad VíaVía DosisDosis

Seis meses a 1 año 11 Seis meses a 1 año 11 mesesmeses

Dos a cinco años 11 Dos a cinco años 11 mesesmeses

Seis a 12 años 11 Seis a 12 años 11 mesesmeses

13 años o mas13 años o mas

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

47.5 mg distribuidos en 47.5 mg distribuidos en 14 días14 días

95 mg distribuidos en 14 95 mg distribuidos en 14 díasdías

190 mg distribuidos en 190 mg distribuidos en 14 días14 días

185 mg distribuidos en 185 mg distribuidos en 14 días14 días

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: paludismo (tratamiento curativo)paludismo (tratamiento curativo)

Toxicidad:Toxicidad: nauseas y vomitonauseas y vomito anemia hemolítica (poco frecuente), granulocitosis y anemia hemolítica (poco frecuente), granulocitosis y

agranulocitosis.agranulocitosis. glositisglositis Cólicos abdominales, epigastralgiaCólicos abdominales, epigastralgia Metahemoglobinemia, leucocitosis y leucopeniaMetahemoglobinemia, leucocitosis y leucopenia Hematuria.Hematuria.


Primaquina Primaquina

(palum) (palum) tabletas de 15 mgtabletas de 15 mg

QuinfamidaQuinfamidaMecanismo de acción:Mecanismo de acción:

Actúa directamente sobre los trofozoitos de Entamoeba histolytica.Actúa directamente sobre los trofozoitos de Entamoeba histolytica.

Estudios in Vitro han mostrado que la quinfamida ejerce su Estudios in Vitro han mostrado que la quinfamida ejerce su efecto antiamibiano, inmovilizando a los trofozoitos y haciendo efecto antiamibiano, inmovilizando a los trofozoitos y haciendo imposible su propagación únicamente actúa en la luz intestinal.imposible su propagación únicamente actúa en la luz intestinal.


La absorción de la quinfamida tiene lugar de manera escasa e La absorción de la quinfamida tiene lugar de manera escasa e irregular en el tubo digestivo la concentración máxima del irregular en el tubo digestivo la concentración máxima del fármaco en sangre se alcanza a las 7 h; aproximadamente 50% fármaco en sangre se alcanza a las 7 h; aproximadamente 50% se elimina por las heces y el otro 50% por vía renal aun faltan se elimina por las heces y el otro 50% por vía renal aun faltan mas estudios farmacocinética de este medicamento.mas estudios farmacocinética de este medicamento.

Vías de administración y dosisVías de administración y dosis

Grupos de edadGrupos de edad VíaVía DosisDosis

De 3 a 6 añosDe 3 a 6 años

De 7 a 9 añosDe 7 a 9 años

10 años y mayores10 años y mayores

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

50 mg c/12 h 1 solo día50 mg c/12 h 1 solo día

100 mg c/12 h. 1 solo día100 mg c/12 h. 1 solo día

100 mg c/8 h. 1 solo día100 mg c/8 h. 1 solo día

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticas Amibiasis intestinal crónicaAmibiasis intestinal crónica Amibiasis intestinal aguda no disentericaAmibiasis intestinal aguda no disenterica

Toxicidad:Toxicidad: Nauseas, meteorismoNauseas, meteorismo Cefalea.Cefalea.

Presentación:Presentación: QuinfamidaQuinfamida

(amefin) tabletas de (amefin) tabletas de 100 mg100 mg

suspensión suspensión de 50 mg/5mlde 50 mg/5ml

(amenox) tabletas de (amenox) tabletas de 100 mg100 mg

(amenox pediátrico) tabletas (amenox pediátrico) tabletas masticables de 50 mgmasticables de 50 mg

SecnidazolSecnidazol

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: Produce la degradación del DNA e inhibe la síntesis de ácidos Produce la degradación del DNA e inhibe la síntesis de ácidos

nucleicos.nucleicos.Absorción, distribución, metabolismo y absorción:Absorción, distribución, metabolismo y absorción: El Secnidazol se absorbe bien por vía oral aunque en forma El Secnidazol se absorbe bien por vía oral aunque en forma

lenta, lo cual le permite actuar en al luz intestinal; además es lenta, lo cual le permite actuar en al luz intestinal; además es muy importante su acción tisular contra amibas y giardias en muy importante su acción tisular contra amibas y giardias en la pared intestinal y en los demás sitios del organismo en la pared intestinal y en los demás sitios del organismo en donde se encuentren. 15% del medicamento se une a las donde se encuentren. 15% del medicamento se une a las proteínas plasmáticas; su distribución por todo el organismo es proteínas plasmáticas; su distribución por todo el organismo es rápida y alcanza altas concentraciones en los órganos blanco; rápida y alcanza altas concentraciones en los órganos blanco; el tiempo medio de distribución es de 10 min. La vida media es el tiempo medio de distribución es de 10 min. La vida media es de aproximadamente 20h. Las concentraciones plasmáticas y de aproximadamente 20h. Las concentraciones plasmáticas y terapéuticas del Secnidazol permanece por mas de 72 h. Y se terapéuticas del Secnidazol permanece por mas de 72 h. Y se elimina pro orina casi 50% del fármaco.elimina pro orina casi 50% del fármaco.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:Grupos de Grupos de edadedad

VíaVía DosisDosis

NiñosNiños

AdultosAdultos0ral0ral

0ral0ral30 mg/Kg./día en 2 tomas, 30 mg/Kg./día en 2 tomas, 1 solo día.1 solo día.

1 g. C/12 h. 1 solo día1 g. C/12 h. 1 solo día

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinal.Amibiasis intestinal. Giardiasis.Giardiasis. Tricomoniasis.Tricomoniasis.

Toxicidad:Toxicidad: Nausea, vomito.Nausea, vomito. Ardor en epigastrio y mal sabor de boca.Ardor en epigastrio y mal sabor de boca.


SecnidazolSecnidazol

(secnidal) comprimidos de 500 mg(secnidal) comprimidos de 500 mg

solución de 125 mg/5 ml.solución de 125 mg/5 ml.

Tinidazol.Tinidazol.Mecanismo de acción:Mecanismo de acción:

Distribución del DNA e inhibición de su síntesis.Distribución del DNA e inhibición de su síntesis.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Se absorbe Se absorbe rápido y completamente por el intestino; se distribuye bien por los rápido y completamente por el intestino; se distribuye bien por los tejidos y concentraciones clínicamente eficaz; las concentraciones tejidos y concentraciones clínicamente eficaz; las concentraciones plasmáticas máximas se encuentran luego de 2 h. De su plasmáticas máximas se encuentran luego de 2 h. De su administración y disminuye lentamente con una vida media de administración y disminuye lentamente con una vida media de eliminación que varia de 2 a 14 h. El tinidazol se excreta de manera eliminación que varia de 2 a 14 h. El tinidazol se excreta de manera relativamente lenta por la orina.relativamente lenta por la orina.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:Padecimiento Padecimiento VíaVía DosisDosis

Amibiasis intestinal aguda y Amibiasis intestinal aguda y crónicacrónica

AdultosAdultos

Amibiasis hepáticaAmibiasis hepática

AdultosAdultos

GiardiasisGiardiasis

AdultosAdultos

Tricomoniasis urogenitalTricomoniasis urogenital

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

VaginaVaginall

2 g. C/24 h. Por 3 días2 g. C/24 h. Por 3 días

2 g. C/24 h. Por 5 días2 g. C/24 h. Por 5 días

2 g. 1 sola toma por un 2 g. 1 sola toma por un día.día.

2 g. Dosis única.2 g. Dosis única.

300 mg. Diarios por 3 300 mg. Diarios por 3 díasdías

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinal aguda y crónica.Amibiasis intestinal aguda y crónica. Amibiasis hepática.Amibiasis hepática. Giardiasis.Giardiasis. Tricomoniasis.Tricomoniasis.

Toxicidad:Toxicidad: Gastritis, nauseas, vómitos.Gastritis, nauseas, vómitos. Cefalea, Vértigo.Cefalea, Vértigo. Eczema cutáneo.Eczema cutáneo. Depresión, insomnio y somnolencia.Depresión, insomnio y somnolencia. Orina oscura, lengua saburral, sabor metálico.Orina oscura, lengua saburral, sabor metálico.


((Estovyn-T) tableta de 500 mgEstovyn-T) tableta de 500 mg

suspensión de 335 mg/5 mlsuspensión de 335 mg/5 ml

(trinigyn) tabletas de 500 mg(trinigyn) tabletas de 500 mg

En combinación tabletas vaginales de 150 mg de En combinación tabletas vaginales de 150 mg de tinidazol mas 100 mg.tinidazol mas 100 mg.

(Facigyn VT) de tioconazol.(Facigyn VT) de tioconazol.

antiparasitarios ok

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