2 aztrenam-vancomicina-teicoplanina. dra raquel
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CLASIFICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS
I. INHIBEN SÍNTESIS DE PARED CELULAR Y ACTIVAN AUTOLISINAS.
A. BETALACTÁMICOS:
1) Penicilinas
2) Cefalosporinas
3) Inhibidores de b-lactamasas
4) Monobactamicos
5) Carbapenémicos
B. GLICOPÉPTIDO:
Vancomicina.
C. LIPOGLICOPÉPTIDOS:
Teicoplanina-Dalbavancin.
Chromobacterium violaceum
Gram + AZTREONAM
S. Aureus (Met-S) O
S. Aureus (Met-R) O
Str. A,B,C,G, Viridans O
E. faecalis O
E. faecium O
C. jeikeium O
L. monocitogenes O
GRAM -
Neisserias y Moraxella +
ENTEROBACTERIACEAS +
Ps. aeruginosa +
H. influenzae +
B. cepacia O
S. maltophilia O
Acinetobacter O
ANAEROBIOS
B. Fragilis y otros. Actinomyces O
Características AZTREONAM
Mec. de Acción β-lactámicos: I.S.P. y A.L.
Vía de Adm. I.M.-E.V.
t½ h. (% U.P.P.) 2.0 (56%)
Distribución: S.N.C. Efectiva
Metabolismo No es metabolizado
Excreción Renal
Efectos Adversos Bien tolerado.
Alergia cruzada con ceftazidima
CEFTAZIDIMA
AZTREONAM
CLASIFICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS
I. INHIBEN SÍNTESIS DE PARED CELULAR Y ACTIVAN AUTOLISINAS.
A. BETALACTÁMICOS:
1) Penicilinas
2) Cefalosporinas
3) Inhibidores de b-lactamasas.
4) Monobactamicos
5) Carbapenémicos
B. GLICOPÉPTIDO:
Vancomicina.
C. LIPOGLICOPÉPTIDOS:
Teicoplanina-Dalbavancin.
Streptococus orientalis
VANCOMICINA
X
MECANISMO DE ACCIÓN OXACILINA+VANCOMICINA
X
MECANISMO DE ACCIÓN: β-LACTÁMICOS +VANCO o TEICO o DALBA
β-LACTÁMICOS
VANCO o TEICO o DALBA
Vancomicina
• Espectro: gram +: S. aureus, S. epidermidis,
enterococos, estreptococos, Bacillus,
Corynebacterium, Actinomyces,
Clostridium. Resistentes todos los gram- y
micobacterias
• Mecanismo de accion: inhibicion de la
sintesis de la pared al unirse al extremo
terminal D-alanil-D-alanina de las unidades
precursoras parietales.
• Bactericidas (excepto enterococos)
Mecanismos de resistencia
• Hoy día enterococos (faecium y menos fecalis)
resistentes, mediado por transposon de
plasmido, que también da resistencia ante
amigoglicosidos
• Dicho transposon transfiere resistencia a S
aureus
• Fenotipos de resistencia para Enterococos:
– Van A: inducible por vanco y teico. Resistencia a
teicoplanina por E. faecium y E. fecalis
– Van B: inducible por vanco, no teico.
– Van C: constitutivo. Solo a vanco. E. faecium y E.
fecalis
– Van D y E: menos conocidos
• Fenotipos de S. aureus:
– Resistencia intermedia a vanco: MIC 4-8 ug/ml. Se
desconoce su base genetica y bioquimica
– Alto nivel de resistencia: MIC >32ug/ml: por
transposon VAN A
Mecanismos de resistencia
Gram + AZTREONAM VANCO
S. Aureus (Met-S) O +
S. Aureus (Met-R) O +
Str. A,B,C,G, Viridans O +
E. faecalis O +
E. faecium O +/-
C. jeikeium O +
L. monocitogenes O +
GRAM -
Neisserias y Moraxella + O
ENTEROBACTERIACEAS + O
Ps. aeruginosa + O
H. influenzae + O
B. Cepacia O O
S. maltophilia O O
Acinetobacter O O
ANAEROBIOS
B. Fragilis y otros. Actinomyces O Solo Gram +
VANCOMICINA
ADMINISTRACIÓN
• USO SISTEMICO: Solo E.V.
• INTRAMUSCULAR: NO (muy dolorosa).
• Venoclisis: Diluir en Dextrosa al 5%, administrar lentamente (1 a 2 h.).
• Dosis: 0,5 gr. c/6 h. o 1 gr. c/12 h
• USO INTESTINAL: vía oral, no se absorbe. Uso: superinfección por Cl. difficile.
VANCOMICINA
CINÉTICA
Vía de Adm./ dósis t½
(h)
% U.P.P.
Excreción
Vancomicina Solo E.V.
0.5-1 gr c/6-12h en
infusión 1-2 h.
4-6 <10-55
Renal
VANCOMICINA
• SNC: Concentraciones efectivas cuando hay infección.
• Metabolismo: No.
• Excreción: renal. Filtración Glomerular.
• t½: 6 h.
Usos terapéuticos
• Osteomelitis, endocarditis, meningitis,
neumonia por estafilococos, estretococos,
enterococos, resistentes a meticilina, colitis
pseudomembranosa por C. difficile
• Ajustar la dosis en individuos con
insuficiencia renal
VANCOMICINA
EFECTOS ADVERSOS • Cuando se administra rápidamente vía E.V.:
SHOCK HISTAMÍNICO.
• Durante la infusión: escalofríos, exantema y fiebre, hipotensión, taquicardia.
• Hipersensibilidad: maculas cutáneas, anafilaxia
• SÍNDROME CUELLO ROJO: efecto toxico directo sobre células cebadas, liberan histamina
• NEFROTOXICIDAD.
• OTOTOXICIDAD, que puede ser permanente.
CLASIFICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS
I. INHIBEN SÍNTESIS DE PARED CELULAR Y ACTIVAN AUTOLISINAS.
A. BETALACTÁMICOS:
1) Penicilinas
2) Cefalosporinas
3) Inhibidores de b-lactamasas.
4) Monobactamicos
5) Carbapenémicos
B. GLICOPÉPTIDO:
Vancomicina.
C. LIPOGLICOPÉPTIDOS:
Teicoplanina-Dalbavancin.
Actinoplanes Theicomyetius
TEICOPLANINA
DALBAVANCIN
Componente R
TEICOPLANINA
Gram + AZTREONAM VANCO TEICO
S. Aureus (Met-S) O + +
S. Aureus (Met-R) O + +
Str. A,B,C,G, Viridans O + +
E. faecalis O + +
E. faecium O +/- +/-
C. jeikeium O + +
L. monocitogenes O + +
GRAM -
Neisserias y Moraxella + O O
ENTEROBACTERIACEAS + O O
Ps. aeruginosa + O O
H. influenzae + O O
B. cepacia O O O
S. maltophilia O O O
Acinetobacter O O O
ANAEROBIOS
B. Fragilis y otros. Actinomyces O Solo Gram + Solo Gram +
TEICOPLANINA
• M. de acción, espectro, primeras elecciones, distribución y excreción: igual a Vancomicina
• Adm.: E.V. o I.M. Puede administrarse como bolo en 5 min.
• t½: 47 h.
• Ef. adversos: mucho menos tóxico que Vancomicina. Rashes
DALBAVANCIN
75% Del complejo
TEICOPLANINA DALBAVANCIN
Gram + AZTREONAM VANCO/TEICO DALBAVANCIN
S. Aureus (Met-S) O + +
S. Aureus (Met-R) O + +
Str. A,B,C,G, Viridans O + +
E. faecalis O + +
E. faecium O +/- +/-
C. jeikeium O + +
L. monocitogenes O + +
GRAM -
Neisserias y Moraxella + O O
ENTEROBACTERIACEAS + O O
Ps. aeruginosa + O O
H. influenzae + O O
B. cepacia O O O
S. maltophilia O O O
Acinetobacter O O O
ANAEROBIOS
B. Fragilis y otros. Actinomyces O Solo Gram + Solo Gram +
GLICOPÉPTIDO Y LIPOGLICOPÉPTIDOS
CINÉTICA
ANTIBIÓTICO Vía de Adm./ dósis t½ (h) % U.P.P. Excreción
Vancomicina Solo E.V.
0.5-1 gr en infusión 1-2 h
c/6-12h
4-6 <10-55
Renal
Teicoplanina I.V.: 0.4 gr. D.I. (En bolo
3-5 m. o infusión 30 m.)
Luego 0.2 gr
E.V./I.M.
c/24h.
47-100 90-95 Renal
Dalbavancin Solo E.V.
1 gr I.V. luego 0.5 gr.
c/8 días
168 93
Renal
DALBAVANCIN
EFECTOS ADVERSOS
• Bien tolerado
• Fiebre medicamentosa en 18%