16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1

5
Página | 1 PRÁCTICA DIRIGIDA DE QUÍMICA UNMSM TEMA: FUNCIONES OXIGENADAS SEMANA N°16: FUNCIONES OXIGENADAS 1. Respecto al compuesto: CH 2 = CH – CH 2 OH, marque la alternativa incorrecta A) La estructura contiene al grupo hidroxilo B) Contiene un enlace pi C) Es un alcohol primario D) Es un alcohol insaturado E) El nombre del compuesto es: propen-1-ol 2. Establezca la relación correcta, estructura del compuesto-expresión. a. CH 3 – CHOH – CH 3 b. CH 2 OH – CH 2 – CH 2 OH c. (CH 3 ) 3 COH d. CH 2 OH – CHOH – CH 2 OH ( ) Corresponde al glicerol ( ) Es la estructura de un alcohol primario ( ) Su nombre es alcohol isopropílico ( ) Alcohol terciario y cuyo nombre es: 2-metilpropan-2-ol A) abcd B) bcad C) cdab D) dbac E) bdca 3. Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F) sobre el compuesto cuya estructura se indica a continuación: I. Es un fenol disustituido II. Presenta una estructura heterocíclica III. Su nombre es 2,4-dinitrofenol A) VVV B) FVF C) VVF D) FFV E) VFV 4. Marque la alternativa correcta sobre el compuesto: A) Es un diol de cadena lineal B) Los dos grupos funcionales están sobre carbonos secundarios C) La cadena principal tiene 4 átomos de carbono D) Presenta tres sustituyentes y uno de ellos es inorgánico E) Su nombre es 2-cloro-3,4,4-trimetil-1,3-diol 5. El nombre del siguiente alcohol es: A) 3-propilpenten-1,3-diol B) 3-propilpent-1-eno-3,5-diol C) 3-propilpent-4-eno-1,3-diol D) 3-propilhex-4-eno-1,3-diol E) 3-propilpenten-3,5-diol 6. Señale la secuencia de verdad (V) o falsedad (F) para los compuestos: a) CH 3 – CH(OH) – CH 3 b) CH 3 – CH 2 - CH(OH) – CH 3 I. Por oxidación producen aldehídos II. El nombre común de (a) es alcohol propanólico III. El nombre IUPAC de (b) es butan-2-ol A) VVV B) VFF C) FFV D) FVF E) FVV

Upload: elias-navarrete

Post on 22-Jul-2015

403 views

Category:

Documents


19 download

TRANSCRIPT

Page 1: 16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1

Página | 1

PRÁCTICA DIRIGIDA DE QUÍMICA UNMSM TEMA: FUNCIONES OXIGENADAS

SEMANA N°16: FUNCIONES OXIGENADAS 1. Respecto al compuesto:

CH2 = CH – CH2OH, marque la alternativa incorrecta

A) La estructura contiene al grupo hidroxilo B) Contiene un enlace pi C) Es un alcohol primario D) Es un alcohol insaturado E) El nombre del compuesto es: propen-1-ol

2. Establezca la relación correcta, estructura del

compuesto-expresión.

a. CH3 – CHOH – CH3 b. CH2OH – CH2 – CH2OH c. (CH3)3COH d. CH2OH – CHOH – CH2OH

( ) Corresponde al glicerol ( ) Es la estructura de un alcohol primario ( ) Su nombre es alcohol isopropílico ( ) Alcohol terciario y cuyo nombre es: 2-metilpropan-2-ol A) abcd B) bcad C) cdab D) dbac E) bdca

3. Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F)

sobre el compuesto cuya estructura se indica a continuación:

I. Es un fenol disustituido II. Presenta una estructura heterocíclica III. Su nombre es 2,4-dinitrofenol A) VVV B) FVF C) VVF

D) FFV E) VFV 4. Marque la alternativa correcta sobre el compuesto:

A) Es un diol de cadena lineal B) Los dos grupos funcionales están sobre

carbonos secundarios C) La cadena principal tiene 4 átomos de carbono D) Presenta tres sustituyentes y uno de ellos es

inorgánico E) Su nombre es 2-cloro-3,4,4-trimetil-1,3-diol

5. El nombre del siguiente alcohol es:

A) 3-propilpenten-1,3-diol B) 3-propilpent-1-eno-3,5-diol C) 3-propilpent-4-eno-1,3-diol D) 3-propilhex-4-eno-1,3-diol E) 3-propilpenten-3,5-diol

6. Señale la secuencia de verdad (V) o falsedad (F)

para los compuestos: a) CH3 – CH(OH) – CH3 b) CH3 – CH2 - CH(OH) – CH3

I. Por oxidación producen aldehídos II. El nombre común de (a) es alcohol

propanólico III. El nombre IUPAC de (b) es butan-2-ol

A) VVV B) VFF C) FFV D) FVF E) FVV

Page 2: 16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1

“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

Página | 2

7. Indique el nombre del siguiente compuesto.

A) 4-hidroxi-3-nitrotolueno B) 4-hidroxi-5-nitrotolueno C) 2-hidroxi-5-metilnitrobenceno D) 4-metil-2-nitrofenol E) 4-metil-6-nitrofenol

8. Indique la secuencia de verdad (V) o falsedad (F),

para el 5-metilhex-1-en-3-ol I. Es un alcohol secundario II. Por oxidación produce un aldehído III. Su fórmula global es C7H13O

A) VVF B) VFF C) FFF D) VFV E) FFV

9. El nombre IUPAC del compuesto: CH3 – O- C(CH3)2 – CH2 – CH3 A) Metoxibutano B) 2-metoxi-1,1-dimetilpropano C) 2-metoxi-2,2-dimetilpropano D) 2-metil-2-metoxibutano E) 2-metoxi-2-metilbutano

10. Señale la alternativa correcta para el compuesto:

CH3 – CH2 – CH(OH) – CH2 – CHO A) Es un alcohol secundario B) Su nombre IUPAC es 1-formilpentanol C) Por oxidación produce una cetona D) Es un éter E) Su nombre IUPAC es 3-hidroxipentanal

11. El nombre de los compuestos respectivamente es:

A) 2-formil-4-metilfenol

3-bromo-2-clorobenzaldehido

B) 6-formil-3-metilfenol 5-bromo-6-clorobenzaldehido

C) 2-hidroxi-5-metilbenzaldehido 5-bromo-2-clorobenzaldehido

D) 6-hidroxi-3-metilbencenal 2-cloro-bromobencenal

E) 5-metil-2-hidroxibenzaldehido 5-bromo-2-clorobenzaldehido

12. El nombre de los compuestos respectivamente es:

I. CH3 – CH(OH) – CH2 – CH2 – CHO II. CH3 – CH(Cl) – (CH2)2 – CHO

A) 2-hidroxipentanal; 2-cloropentan-1-al B) 4-hidroxipentanal; 2-clorobutan-1-al C) 4-hidroxipentanal; 4-cloropentanal D) Hidroxipentan-1-al; 4-cloropentan-al E) 2-hidroxipent-1-al; 2-cloropentanal

13. El nombre de los compuestos respectivamente es:

I. CH3 – CH2 – CH(CH3) – CO – CH3 II. CH3 – CH2 – CO – CH = CH – CH3 A) 3-metilpentan-4-ona; Hex-2-en-4-ona B) 3-metilpentanona; Hexeno-3-enona C) 3-metilpentan-2-ona; Hex-4-en-3-ona D) Metilpentanona; Hexeno-4-ona E) 3-metilpentan-4-ona; 2-hexen-4-ona

14. El nombre de los compuestos respectivamente es:

I. CH3 – CO – C(OH) = C(CH3) – CH3 II. CH3 – CO – CH = CH – CHO

A) 2-metil-4-oxo-3-enal

1-formilbut-2-enona B) 3-hidroxi-4-metilpent-3-en-2-ona

4-oxopent-2-enal C) 3-hidroxi-2-metilpent-2-enona

1-formil-4-ona D) 2-metil-4-oxopentenal

4-oxopenteno-al E) 3-hidroxi-4-metilpent-2-enona

2-oxopent-3-enal

15. Indique el nombre del compuesto:

Page 3: 16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1

“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

Página | 3

A) 2-bromo-3-metoxipentenol B) 2-bromo-3-metoxipenten-1-ol C) 2-bromo-3-metoxipent-2-en-1-ol D) 3-metoxi-4-bromopentenol E) 3-metoxi-2bromopent-2-en-1-ol

16. Marque la secuencia respecto al grupo funcional

carbonilo I. Lo contienen los aldehídos y las cetonas II. En los aldehídos está unido a un átomo de

hidrógeno III. El carbono se une al oxígeno mediante un

enlace pi. A) VVV B) FVV C) VFV D) FFV E) VVF

17. El nombre del compuesto:

A) 4-etilpentanal B) 3-metilhexanal C) 2-etilhexanal D) 4-metilhexanal E) 4-etilhexano-1-al

18. Marque la secuencia respecto a la representación

general: R – O – R I. Representa a las cetonas II. Corresponde aun éter III. Los restos R pueden ser anillos aromáticos. A) FVF B) FVV C) VFV D) FFV E) VVF

19. Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F) para el aldehído y la cetona. a. OHC – CO – (CH2)2 – CH2 – CHO b.

I. (a) es un dial y la cadena principal de (b) tiene cuatro carbonos

II. En (b), el carbono del carbonilo es secundario. III. El nombre IUPAC de (a) es 2-oxohexanodial. IV. El compuesto (b) se obtiene por oxidación

del hexan-3-ol A) FVVV B) VFVV C) FFVV D) VFFV E) FFFV

20. El nombre IUPAC de los compuestos es: I. CH3 – C(C2H5)2 – C O – CH3 II.

A) 2-dietilbutan-3-ona

3-isopropilbutanal B) 3-etil-3-metilpentan-2-ona

2-etil-3-metilbutanal C) 3,3-dietilbutanona

2-isopropilbutanal D) 3-dietilbutan-3-ona

3-metil-2-etilbutanal E) 3-etil-3-metilpropanona

2-isopropilbutanal

21. Señale la secuencia de los grupos funcionales de los siguientes compuestos. I. CH3 – CO – CH2 – OH II. CH3 – CH2 – O – CH3 III. CH3 – CH2 – CO – CHO IV.

A) Cetona, aldehído, éter, alcohol B) Alcohol, éter, cetona, éter C) Cetona, éter, aldehído, alcohol D) Cetona, aldehído, cetona, alcohol E) Alcohol, éter, aldehído, éter

22. El nombre de los compuestos respectivamente es:

Page 4: 16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1

“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

Página | 4

A) 1-bromo-4-clorobenzaldehido 1,4-dihidroxibencenal

B) 2-bromo-5-clorobenzaldehido 3,6-hidroxibenzaldehido

C) 1-bromo-4-clorobencenal 2-formil-1,4-dihidroxibenceno

D) 2-bromo-5-clorobenzaldehido 2,5-dihidroxibenzaldehido

E) 1-bromo-4-cloro-2-bencenal 3-formil-1,4-hidroxibenceno

23. El nombre de los compuestos respectivamente es:

I.

II.

A) 2-etoxi-1,3-hidroxibutano

2-metoxibutanal B) 2-etoxibutano-1,3-diol

3-metoxibutanal C) 3-etoxibutan-2,4-diol

2-metoxi-3-metilpropanal D) 2-etoxibutano-2-diol

2-metoxibutano-al E) 2-etoxipropanodiol

3-metoxibutanal

24. Indique el nombre sistemático del siguiente ácido: CH3 – CH(CHO) – C(CH3)2 – COOH A) Ácido formilbutílico B) Ácido 2-formil-3-dimetilbutanoico C) Ácido 2,2-dimetil-3-formilbutanoico D) Ácido 3-formil-2,-dimetilbutanoico E) Ácido 2,2,3-trimetilbutanoico

25. El nombre del compuesto es:

CH3 – C(Br)2 – CH(OH) – CH2 – COOH A) Ácido dibromohidroxipentanoico B) Ácido 3-hidroxi-4,4-dibromopentanoico C) Ácido 4,4-dibromo-3-hidroxipentanoico D) Ácido 2,2-dibromo-3-hidroxipentanoico E) Ácido 2,2-bromohidroxipentanoico

26. Los siguientes ácidos carboxílicos:

I. CH3 – CO – CH2 – COOH II. CH3 – CHOH – CH2 – COOH

Se forman en nuestro organismo cuando practicamos deporte. Marque la alternativa que contiene respectivamente el nombre correcto de cada uno.

A) Ácido 2-oxobutanoico

Ácido 2-hidroxibutanoico B) Ácido 3-oxobutanoico

Ácido γ-hidroxibutanoico C) Ácido β-oxobutanoico

Ácido 2-hidroxibutanoico D) Ácido 3-oxobutanoico

Ácido α-hidroxibutírico E) Ácido 3-oxobutanoico

Ácido 3-hidroxibutanoico

27. El nombre sistemático de los ácidos es: I.

II.

A) Ácido 3-carboxipentenodioico

Ácido 1-fenilpropenoico B) Ácido pentano-1,3,5-trioico

Ácido 3-fenilpropenoico C) Ácido hexano-1,3,5-trioico

Ácido 3-fenilprop-2-enoico D) Ácido propeno-1,2,3-tricarboxílico

Ácido 3-fenilpropenoico E) Ácido propeno-1,2,3-tricarboxílico

Ácido bencenopropenoico

28. El siguiente compuesto:

Page 5: 16 va semana de cepre sm barton funciones oxigenadas1

“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

Página | 5

Se utiliza en perfumería con el nombre de esencia de Niobe y corresponde a un éster. Al respecto, marque la secuencia correcta de verdadero (V) o falso (F).

I. Se formó a partir del ácido benzoico y el etano II. Su nombre es benzoato de etilo III. Por hidrólisis de este compuesto, se forma un

ácido aromático y un etilo. A) VVV B) VVF C) FFV D) FVF E) VFV

29. El nombre del compuesto es:

A) Benzoato de propilo B) Acetato de fenilo C) Fenil etil cetona D) Propanoato de fenilo E) Propanoato de bencilo

30. Respecto a la siguiente estructura:

CH3 – CH2 – COO – CH3 I. Es un compuesto poco polar y ligeramente

soluble en agua II. Resulta de la reacción del ácido etanoico con

el etanol III. Su nombre sistemático es propanoato de metilo A) FFV B) VFV C) VVV D) VVF E) VFF

31. La fórmula del etanoato de isopropilo es: A) CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH3 B) CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3 C) CH3 – COO – CH(CH3)2 D) CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH3 E) CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3

32. Cuando se combina ácido acético y metanol es posible formar un éster cuyo peso molecular es: A) 56 B) 60 C) 74 D) 62 E) 84

33. El acetato de octilo es un éter que tiene olor

parecido a la naranja. ¿Cuál es su fórmula? A) CH3COOC8H18 B) CH3COOC8H19 C) CH3COOHC8H19 D) CH3COOC8H17 E) CH3COOC8H16

34. (UNMSM-2006-II) Indique la fórmula del ácido

oxálico. A) C2H3O4 B) C3H4O4 C) C4H4O4 D) C2H2O4 E) C2H4O4

35. (UNMSM-2006-II) Indicar la fórmula que corresponde a los ésteres que se forma al mezclar:

I. Ácido acético con el 1-propanol II. Ácido acético con el etanol III. Ácido fórmico con el etanol 1. CH3CH2OOCH 2. CH3CH2CH2OOCCH3 3. CH3CH2OOCCH3 A) I-3; II-1; III-2 B) I-2; II-3; III-1 C) I-2; II-1; III-3 D) I-3; II-2; III-1 E) I-1; II-3; III-2

36. (UNMSM-2011-II) El nombre del compuesto

Cl CH3 CH3 – CH – CH – CH – CH – CHO es COOH COOH A) Ácido 4-cloro-3-metilhexanal-2,5-

dicarbixílico B) Ácido 4-cloro-2-formil-3,5-dimetil

hexanodioico C) Ácido 3-cloro-2,4-dimetil-5-formil

hexanodioico D) Ácido 3-cloro-5-formil-2,4-dimetil hexadioico E) Ácido 4-cloro-2-formil-3,5-metilhexa-1,5-

dioico Profesor: Antonio Huamán Navarrete

Lima, Julio del 2013