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  • 1

    METABOLISMO DE LIPIDOS

    CAPITULO 12

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    12.1 cidos grasos, trigliceroles y la

    ruta de las lipoprotenas

    Los lpidos producen grandes cantidades

    de energa cuando son oxidados.

    La molcula mas importante en el

    metabolismo de los lpidos es acetil-CoA.

    Cuando los lpidos son sintetizados

    ocurre una forma de almacenar energa

    qumica.

  • 2

    Catabolismo de lpidos

    Digestin

    Ocurre en ambiente acuoso del intestino y

    utiliza enzimas solubles en agua (lipasas)

    que hidrolizan las grasas.

    Sales biliares

    Quilomicrones

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 3

    TRANSPORTE

    Ocurre en la sangre y en fludos

    intracelulares.

    Lipoprotenas

    Albmina de suero

    Cuerpos cetnicos

  • 4

    12.2 Ciclo de triacilgliceroles

    Regula los niveles

    de FA disponibles

    para la produccin

    de energa.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    ALMACENAMIENTO

    Principal forma de almacenar energa en

    animales.

    Tejido adiposo: triglicridos

    Mobilizacin de grasas: lipasas y

    fosfolipasas

    Hgado graso: mobilizacin de cidos grasos

    al hgado, tejido no funcional.

  • 5

    DEGRADACION DE GLICEROL

    Hidrlisis de grasas para dar cidos

    grasos libres y glicerol.

    Glicerol se degrada en el citosol.

    Entra en ruta de gliclisis.

    Los cidos grasas segn las

    necesidades:

    Se convierten en triglicridos.

    Se degradan para producir energa.

    Se utilizan en la sntesis de las

    membranas.

  • 6

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    Gliceroneogenesis

    Se refiere a la sintesis de glicerol-3-

    fosfatado a partir de precursores que no

    son glucosa ni glicerol.

    Ocurre en los adipocitos.

  • 7

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    Liplisis

    Se refiere a la degradacin de

    triglicridos cuando las reservas de

    energa esta bajas.

    La grasa almacenada es movilizada:

    Ayuno, ejercicio extenuante y respuesta a

    estrs.

    Los cidos grasos son transportados

    enlazados a protenas.

  • 8

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 9

    Oxidacin de Acidos Grasos

    Dos carbonos son removidos como acetilCoA.

    Todos los intermedios en la secuencia de reacciones estn enlazados a coenzima A.

    Comienzo de la degradacin necesita la hidrlisis de ATP.

    Reacciones de la oxidacin

    Activacin de cidos grasos: cido graso

    + ATP produce adenilato del cido graso

    y finalmente lo transfiere a CoA.

    cido graso + ATP + CoA cido graso-CoA + AMP + PPi

  • 10

    Reacciones de la oxidacin

    Sistema de carnitina

    1. Activacin del cido graso en el citosol para

    dar cido graso-CoA.

    2. Paso de cido graso-CoA a travs membrana

    externa al espacio intermembranal. El cido

    graso se transfiere a carnitina produciendo

    acilcarnitina.

    3. Paso a travs membrana interna a la matriz. El

    cido graso se transfiere a CoA y libera carnitina

    al espacio intermembranal.

  • 11

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 12

    Reacciones de la oxidacin

    Reacciones del ciclo:

    1. Activacin: tioquinasa

    2. Dehidrogenacin: acil CoA

    dehidrogenasa

    3. Hidratacin: enoil CoA hidratasa

    4. Dehidrogenacin: L-3-hidroxiacil CoA

    dehidrogenasa

    5. Rompimiento: tiolasa

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 13

    ATPs que se producen:

    Nmero de carbonos 2 = nmero acetil-CoA

    Nmero de FADH2 y de NADH = nmero de

    acetil-CoA 1

    Ejemplo: cido palmtico (16C)

    8 acetil-CoA

    7 FADH2

    7 NADH

    Se utiliza energa equivalente a dos ATP en la

    activacin del cido graso.

    Se producen 108 ATP.

    -oxidacin en los peroxisomas

    Se degradan cidos grasos de cadena

    larga en cidos grasos medianos sin que

    ocurra la sntesis de ATP.

    Los cidos grasos de cadena mediana

    son degradados en la mitocondria.

  • 14

    CUERPOS CETONICOS

    Son compuestos de bajo peso

    molecular, solubles en agua, sirven de

    energa para el msculo y cerebro en

    condiciones de inanicin, son la fuente

    principal de energa para el corazn.

    Incluyen: acetona, acetoacetato y beta

    hidroxibutarato.

    CETOGENESIS

    Es la sntesis de cuerpos cetnicos.

    Ocurre en el hgado (mitocondria).

    Reacciones: Dos molculas de acetil-CoA se unen para dar

    acetoacetil-CoA (tiolasa).

    El acetoacetil-CoA se condensa con otro acetil-CoA para dar hidroxi--metilglutaril CoA (sintasa de HMG-CoA).

    HMG-CoA se degrada para dar acetoacetato y acetil CoA (liasa de HMG-CoA).

  • 15

    CETOGENESIS

    Reacciones de acetoacetato:

    Se reduce para dar -hidroxibutarato por la dehidrogenasa de -hidroxibutarato; NADH se oxida.

    Puede decarboxilarse para dar acetona y CO2.

    Cuando acetoacetato se produce ms rpido de lo que se metaboliza, ocurre la condicin de cetosis (diabetes: cetonuria y cetoacidemia).

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 16

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    CUERPOS CETONICOS

    El hgado libera acetoacetato e

    hidroxibutarato:

    Son transportados al tejido periferal para

    ser usados como combustible.

    Se convierten en dos acetil-CoA.

  • 17

    cidos grasos insaturados

    Cambio de cis a trans: isomerasa de

    enoil CoA

    Eliminar enlace doble para convertir la

    molcula en mejor sustrato: reductasa

    de dienoil CoA

    En mamferos se necesita una enzima

    adicional: 3,2-enoil CoA isomerasa.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 18

    cidos grasos con nmero impar de carbonos

    Producto final : acetil CoA + propionil

    CoA

    Propionil CoA se convierte en succinil

    CoA

    carboxilasa de propionil CoA

    racemasa de metilmalonil CoA

    mutasa de metilmalonil Coa

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 19

    -oxidacin

    Mecanismo para degradar cidos grasos

    ramificados.

    Acido fitnico presente en los fitoles de los

    vegetales verdes.

    Son oxidados en los peroxisomas.

    El producto activado es acido pristnico, el

    cual es oxidado mediante la oxidacin beta.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 20

    DESTINO DE ACETIL-CoA

    Representa la forma en que carbohidratos, lpidos y algunos amino cidos entran al ciclo de Krebs.

    Provee los carbonos para la sntesis de colesterol.

    Precursor de la sntesis de cidos grasos.

    Precursor de la sntesis de cuerpos cetnicos.

    SINTESIS DE ACIDOS GRASOS

    Ocurre en el citoplasma de casi todas

    las clulas pero principalmente en el

    hgado.

    Cuando la dieta es baja en grasas o alta en

    carbohidratos o protenas.

    Utiliza NADPH.

  • 21

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    SINTESIS DE ACIDOS GRASOS

    Carboxilasa de acetil-CoA

    Cataliza el paso comprometedor de la

    sntesis.

    Usa: biotina, ATP y CO2.

    La reaccin ocurre en dos pasos: activacin

    de CO2 seguido de una carboxilacin.

    Acetil-CoA se convierte en malonil-CoA.

  • 22

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    Regulacin de acetil-CoA

    carboxilasa I

    Fosforilacin inactiva

    la enzima y vice-versa.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 23

    SINTESIS DE ACIDOS GRASOS

    Sintasa de Acidos Grasos

    Enzima multifuncional que consiste de dos

    cadenas idnticas.

    Se llevan a cabo siete reacciones

    enzimticas.

    La cadena creciente de cido graso est

    enlazada a ACP (acyl-carrier protein).

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 24

    SINTESIS DE ACIDOS GRASOS

    Reacciones: Priming: acetil-CoA se transfiere a ACP y a la enzima

    a travs de un residuo de cistena.

    Loading: malonil-CoA se transfiere a ACP.

    Condensacin (acetil activado + grupo malonil; sintasa))

    Reduccin (grupo carbonilo; reductasa; usa NADPH)

    Deshidratacin (del C-2 y C-3 produce un doble enlace; dehidratasa)

    Reduccin (del doble enlace; reductasa, usa NADPH).

    Liberacin del cido graso (tioesterasa)

  • 25

    Sntesis de cidos grasos a partir de

    cido palmtico

    Sistema de crecimiento: Elongasas

    Presente en el retculo endoplsmico y en

    la mitocondria.

    Ocurre por donacin de dos carbonos

    (malonil-CoA) seguido por reduccin,

    deshidratacin y reduccin para producir un

    cido graso de 18C.

  • 26

    cidos grasos pueden ser desaturados

    Aadir dobles enlaces a cido palmtico y a cido esterico para dar palmitoleico y oleico.

    Enzima: desaturasas

    Los mamferos no pueden aadir enlaces dobles adicionales:

    Linoleico y linolnico son cidos grasos esenciales.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 27

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    Regulacion del metabolismo

    Regulacion a corto plazo:

    Efectores alostricos, modificacin

    covalente y hormonas.

    Regulacion a largo plazo:

    Alteraciones en la expresin gentica.

  • 28

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    Modificacin covalente

    Niveles elevados de AMP activan AMPK (AMP-activated protein kinase) la

    cual favorece la fosforilacin. Se detienen las rutas de sntesis y se activan

    las de degradacin.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 29

    Metabolismo de lipoprotenas

    Ruta endgena del organismo.

    Transporta los lpidos sintetizados a travs

    del cuerpo.

    Comienza en el hgado con VLDL y termina

    con la liberacin de colesterol en las clulas

    del LDL.

    12.3 Metabolismo de otros lpidos

    Triglicridos

    Se sintetizan a partir de glicerol-3-fosfatado.

    Fosfolpidos

    Se sintetizan a partir de cido fosafatdico.

    Esfingolpidos:

    Se sintetizan a partir de ceramide.

  • 30

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 31

    Sntesis de isoprenoides

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    METABOLISMO DE COLESTEROL

    Constituyente vital de la membrana celular y precursor de hormonas esteroidales y sales biliares.

    Es esencial para la vida pero cuando se deposita se asocia con problemas cardiovasculares e infartos.

    En un individuo saludable hay un equilibrio entre sntesis, la utilizacin y el transporte.

    Su sntesis se estimula cuando la dieta es baja en colesterol.

  • 32

    COLESTEROL: SINTESIS

    Sntesis de mevalonato a partir de acetato.

    Mevalonato se convierte en unidades isoprnicas activadas.

    Se condensan seis unidades isoprnicas activadas para formar escualeno.

    Escualeno forma una estructura cclica (4 anillos) y produce lanosterol el cual se convierte en colesterol.

  • 33

    Paso comprometedor

  • 34

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 35

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

    Degradacin de colesterol

    No puede convertirse en molculas mas

    simples; se elimina como:

    Sales biliares

    Transformacin en hormonas

    Excrecin

  • 36

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 37

    Regulacion del metabolismo

    Sntesis de colesterol

    Actividad de los receptores de LDL

    Sntesis de sales biliares

    HMGR

    (hidroximetilglu

    taril CoA

    reductasa):

    Modificacin

    covalente:

    glucagon y

    epinefrina

    inactivan e

    insulina activa.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 38

    Regulacion expresin gentica

    Protena SREBP2

    Regula la sntesis de colesterol: estimula la

    expresin de los genes de la sntesis.

    Regula actividad receptor LDL

    Sntesis de NADPH

    Posee un factor de transcripcin en el N-

    terminal que se libera cuando hay niveles

    bajos de colesterol.

    Niveles bajos de colesterol permiten

    que SREBP2 viaje del RE al aparato

    de Golgi, donde se libera el factor de

    transcripcin activo.

    From McKee and McKee, Biochemistry, 5th Edition, 2011 Oxford University Press

  • 39

    Niveles elevados de colesterol

    Dirigen la enzima HGMR a ubiquitina

    para ser degradada.

    En el hgado aumentan la sntesis de las

    sales biliares.

    Tratamiento

    Estatinas: inhiben la HMG reductasa.

    Interfieren en adicin con la Coenzima Q.

  • 40

    Colesterol libre controla:

    La actividad de HMG-CoA reductasa: inhibe sntesis y actividad de HMG-CoA reductasa (feedback).

    Velocidad de la sntesis de los receptores de LDL: inhibe la sntesis de receptores de LDL.

    Velocidad de la esterificacin mediante ACAT (acyl-CoA:cholesterol acyltransferase): produccin de esteres de colesterol ocurre por ACAT y colesterol libre aumenta la actividad de la enzima.

  • 41

    Colesterol y las enfermedades del

    corazn

    Arterosclerosis: bloqueo arterias debido a depsitos de colesterol.

    Dieta y gentica.

    Lipoprotenas

    Quilomicrones

    VLDL

    LDL

    IDL

    HDL

  • 42

    Destino de colesterol

    LDL contiene colesterol y se enlaza a la clula.

    LDL son degradadas en la clula.

    Las partculas entran a la clula por endocitosis. Receptor regresa a la superficie.

    LDL son degradadas por lisosomas. Protena se convierte en amino cidos.

    Esteres de colesterol se hidrolizan para dar colesterol y cidos grasos.

    Colesterol es usado por la membrana.

    Colesterol libre: Colesterol no utilizado se convierte en esteres y se

    almacena.

    La produccin de los esteres es catalizada por ACAT (acyl-CoA:cholesterol acyltransferase). Colesterol libre aumenta la actividad de esta enzima.

    Colesterol inhibe la sntesis y la actividad de HMG-CoA reductasa. Colesterol en la dieta detiene sntesis.

    Se inhibe la sntesis de los receptores de LDL. Se inhibe el uptake de colesterol, aumenta el LDL en

    sangre y se depositan las placas de colesterol.

  • 43

    Hipercolesterolemia

    Ocurre por sobreproduccin y/o baja

    utilizacin de LDL

    Hipercolesterolemia familiar

    Dieta elevada en colesterol

    Formas de disminuir los niveles de colesterol

    Dieta baja en colesterol.

    Ingerir resinas que enlazan sales biliares: eliminacin de resinas enlazadas a colesterol en heces fecales. Convierte colesterol a sales biliares (slo disminuye niveles de colesterol en un 15-20%).

    Tratamiento con inhibidores de HMG-CoA reductasa: compactin and lovastatin, pravastatin and simvastatin.